Farmacocinetica 1er tema

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Dr. Henry Montellanos Cabrera

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  • 1. Universidad Alas PeruanasFacultad de Ciencias de la Salud Escuela Profesional deFarmacia y Bioqumica FARMACOCINETICA

2. FARMACOLOGIA ESTUDIA LA INTERACCION DE LOS FARMACOS O MEDICAMENTOS EN LOS SERES VIVOS 3. Farmacologa

  • FARMACOGNOSIA:frmacos
  • vegetales,animales,minerales,sintticosy semisintticos.

FARMACOGENTICA FARMACOTECNIA Y FARMACIA:formas farmacuticasindustria farmacoquimica dispensacin FARMACOCINTICA : ADMEVDclearance T1/2 biodisponibilidad bioequivalencia FARMACODINAMIA: Mecanismo de accin, efectos farmacolgicos FARMACOQUMICArelacin estructura qumica-accin farmacolgia Farmacologa clnica: desarrollo de nuevos frmacos, controlar de nuevos frmacos y medicamentos, FVG, farmacoepidemiologa 4. Farmacodinmica Farmacocintica FARMACOCINETICA : LO QUE HACE EL ORGANISMO CON LOS FARMACOS. FARMACODINAMIA : LO QUE HACE EL FARMACO CON EL ORGANISMO. 5. FARMACOLOGIA FARMACOCINETICA : LO QUE HACE EL ORGANISMO CON LOS FARMACOS. FARMACODINAMIA : LO QUE HACE EL FARMACO CON EL ORGANISMO. 6. Farmacocintica 7. FARMACOCINTICA

  • Es la rama de la Farmacologa que estudia el paso de los frmacos a travs del organismo en funcin del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorcin, distribucin, metabolismo o biotransformacin y excrecin de frmacos.

8. Farmacocintica: LADME 9. SECUENCIAS O FASES

  • L iberacion
  • A bsorcin
  • D istribucin
  • M etabolizacin o Biotransformacin
  • E xcrecin

10.

  • FARMACO
  • - Liberacin del principio
  • -Absorcin
  • -Interacinen sitio de adm
  • - Distribucin
  • -Interaccin Fco-R en tejido blanco
  • -Metabolismo
  • - Excrecin

I FASE B IOFARMACEUTICA II FASE FARMACOCINETICA III FASE FARMACODINAMIA FARMACO DISPONIBLEPARA LA ABSORCIONFARMACO DISPONIBLEPARA LA ACCIONEFECTOFARMACOLOGICO 11. I.ABSORCION

  • Es el tiempo por el cual, el Frmaco abandona el sitio de administracin para llegar a la circulacin.
  • Depende de:
  • Caractersticas fisicoqumicas del frmaco
  • Caractersticas de la preparacin farmacutica
  • Caractersticas del lugar de absorcin
  • Eliminacin presistmica y fenmeno de primer paso

12. Farmacocintica:absorcin despus de administracin oral, s.c. e i.m. 13. Mecanismos absorcin

  • ABSORCIN PASIVA O DIFUSIN PASIVA.
  • ABSORCIN ACTIVA O TRANSPORTE ACTIVO.
  • FILTRACIN O DIFUSIN ACUOSA.
  • DIFUSIN FACILITADA.
  • PINOCITOSIS.
  • ABSORCIN POR FORMACIN DE PARES DE IONES.

14. FACTORES QUE MODIFICAN ABSORCION

  • 1- Solubilidad : es ms rpida la absorcin cuando est en solucin acuosa, menor en oleosa y menor an en forma slida.
  • 2.Cinticade Disolucin de la Forma Farmacutica del Medicamento.De la misma depende la Velocidad y la Magnitud de la Absorcin del principio activo.
  • 3- Concentracindel frmaco: a mayor concentracin, mayor absorcin.
  • 4- Circulacinen el sitio de absorcin: a mayor circulacin, mayor absorcin.
  • 5- Superficiede absorcin: a mayor superficie, mayor absorcin, ej. mucosa respiratoria o peritoneal de gran superficie, gran absorcin.
  • 6- Vade administracin: Tambin influye la absorcin.

15. Factores que influyen en la absorcin G.I.

  • Motilidad intestinal
  • Flujo de sangre esplnico
  • Tamao de partcula y formulacin
  • Factores qumicos :
  • TetraciclinaCalcio
  • Estomago :alcohol
  • aspirina

16.

  • BOCA DROGA ADMINISTRADA
  • DROGA ABSORBIDA
  • ESTOMAGO DROGA ABSORBIDA
  • I
  • N
  • T
  • E HIGADO
  • S DROGA ABSORBIDA
  • T
  • I
  • N
  • O
  • RECTO DROGA ABSORBIDA
  • Droga Biodisponible
  • DROGA NO ABSORVIDA FARMACOCINETICA

CIRCULACIONSISTEMICA DROGADISPONIBLE 17. Sin embargo:

  • Absorcin de cidos y Bases es mayor en Intestino por:
  • Superficie de absorcin
  • pH 5,3
  • Efecto de Primer Paso
  • Disponibilidad

En general ACIDOS mejor absorbidos en Estmago BASES mejor absorbidos en Intestino 18. Parenterales

  • I. Arterial
  • I. Venosa
  • I. Muscular
  • I. Peritoneal
  • I. sea
  • I Articular
  • I. Linftica
  • I. Dermica
  • Subcutnea
  • Intraraquidea
  • I. Cardiaca

19. Miscelneas

  • Tpicas
  • Inhalatoria
  • Otica
  • Ocular

20. Administracin Parenteral

  • Absorcin ms rpida despus de administracin IM que SC por:
    • Mayor flujo sanguneo
    • Mayor superficie de absorcin
  • Para disminuir la tasa de absorcin:
    • Sal insoluble, pellets
    • Disminuir flujo sanguneo
  • Sustancias irritantes por va EV

21. Variabilidad Individual

  • Factores fisiolgicos
  • Factores patolgicos
  • Factores iatrognicos

22. Biodisponibilidad

  • Es la fraccin de un frmaco no alterado que alcanza la circulacin, despus de su administracin por cualquier va.
  • Via I.V.= 1
  • Via oral