Farmacocinetica Papa Ppt

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  • 1. FARMACOCINETICA Luis Fujita Alarcn Hospital El CarmenHyo

2. 3. 4. ABSORCION

  • PASAJE DEL FARMACO DESDE EL RECEPTACULO HACIA EL TORRENTE SANGUINEO

5. 6.

  • BOCA DROGA ADMINISTRADA
  • DROGA ABSORBIDA
  • ESTOMAGO DROGA ABSORBIDA
  • I
  • N
  • T
  • EHIGADO
  • S DROGA ABSORBIDA
  • T
  • I
  • N
  • O
  • RECTODROGA ABSORBIDA
  • Droga Biodisponible
  • DROGA NO ABSORVIDA FARMACOCINETICA

CIRCULACIONSISTEMICA DROGADISPONIBLE 7. 8. 9. 10. CARACTERSITICAS DE ABSORCION PASIVA

  • PRINCIPIOOLEY DEDIFUSION DE FICK
  • NO GASTO DE ENERGIA
  • COEFICIENTE DE PARTICION
  • GRADIENTE DE CONCENTRACION A TRAVES DE MEMBRANA
  • INFLUENCIA DE PH DE RECEPTACULO Y PKA DE FARMACO

11. 12. 13. 14. Caractersticas de absorcin activa

  • En contra de gradiente de concentracin
  • Transportadores especficos
  • Selectividad
  • Saturabilidad
  • Gasto de energa
  • Reabsorcin adrenal plexo coroideo
  • Tubulo renal-Hepatocito

15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. FARMACOCINETICA HAA-+H + (HA) + (A) PlasmapH = 7.4 Jugo gstricopH = 1.4 HAA-+H + cido dbilHAA-+H + no ionizadoionizado BARRERA LIPDICA DE LA MUCOSA 22. Acidos Dbiles -PKa

  • A. acetilsalicilico3.5 +absorcin
  • Furosemida3.9
  • Ibuprofeno4.4 alcalino
  • Ampicilina2.5 pka
  • Paracetamol9.5
  • Warfarina5.0 acido
  • Teofilina8.8 - absorcin
  • Fenitoina8.3

23. Base debilesPka

  • Anfetamina 9.8-absorcin
  • Atropina8.8
  • Diazepan3.3 alcalino
  • Propanolol9.4 pka
  • Salbutamol9.3
  • Cocaina8.5 acido
  • Morfina7.9 + absorcin
  • Ergotamina8.2

24. PERMEACION Pasos de los frmacosa trves de las barreras celulares

  • Las barreras entre los compartimientos acuosos del organismo son las membranas celulares.
  • Difusin simple a favor de la gradiente de concentracin
  • 2.Filtracin por osmosis
  • -Presin hidrosttica
  • -Presin osmtica

25.

  • Por difusin a trves de los poros acuosos, (capilares, endotelio vascular) > 30000
  • Por difusin a trves de los lipidos
  • Difusin facilitada por combinacin con una molcula trasportadora
  • (Fluorurcilo = Tiamina uracilo
  • Hierro: Transferrina
  • Cobre: vitamina D
  • 6. Pinocitosis, Exocitosis: mediada por receptores PM:>1,000

26.

  • Por difusin a trves de los poros acuosos, (capilares, endotelio vascular) > 30000
  • Por difusin a trves de los lipidos
  • Difusin facilitada por combinacin con una molcula trasportadora
  • (Fluorurcilo = Tiamina uracilo
  • Hierro: Transferrina
  • Cobre: vitamina D
  • 6. Pinocitosis, Exocitosis: mediada por receptores PM:>1,000

27. 28. VAS MEDIATAS (INDIRECTAS )

  • Es cuando el frmaco penetra el organismo sin que ocurra efraccin del epitelio (a travs de piel y mucosas). Pueden ser:

29. VA ORAL (VO)

  • Ventajas :
    • Fcil administracin.
    • Absorcin segura la mayora de veces
    • Mtodo ms econmico de administracin.
    • Para acciones locales en el tubo digestivo.
    • Seguridad , porque no se lesiona la integridad de las defensas corporales y en caso de sobredosis
      • Desventajas:
        • Destruccin de algunas drogas por lo jugos digestivos.
        • Modificacin en incluso inactivacin a nivel del Hgado FENOMENO DEL PRIMER PASO.
        • Algo de lentituden los efectos sistmicos- la absorcin se efecta generalmente al llegar la droga al intestino.
        • Efecto en la dentadura.
        • No se usa esta va si existe vmitos, en personas inconscientes o que no cooperan.

30. VA SUBLINGUAL

  • Ventajas:
    • Fcil administracin.
    • Puede removerse de la boca.
    • La absorcin esmuy rpida y el efecto se observa en menos de 2 minutos.
    • No pasa por el FENOMENO DEL PRIMER PASO.
  • Desventajas:
    • Solamente puede utilizarse en algunos medicamentos.
    • Posible irritacin de la mucosa bucal.
    • Puede producirse salivacin excesiva que promueve deglucin.

31. VA RECTAL

  • Ventajas:
    • Absorcin ms rpida que por va oral pero es irregular e incompleta.
    • En caso de vmitos, inconsciencia y cuando el paciente no coopera.
    • Se evita la accin sobre el estomago, por lo que puede emplearse en caso de lesin gstrica.
  • Desventajas:
    • Incomodidad para el paciente.
    • Afectado parcialmente por el FENMENO DEL PRIMER PASO.
    • Implica posible irritacin rectal.
    • Imposible su uso en caso de hemorroides, fisura anal, diarrea.

32. VA TPICA

  • Ventajas:
      • Accin directa sobre las superficies enfermas,con alta concentracin de drogas .
      • Su tcnica es muy sencilla.
      • Comodidad para el paciente.

VA CUTANEA

  • Desventajas:
    • Accin muy escasa o nula sobre las capas profundas de la piel.
    • Posibilidad de efectos txicos por absorcin cutnea si la piel esta daada.

33. VA CONJUNTIVAL

  • Ventajas:
    • Accin directa sobre la mucosa enferma.
    • Comodidad para el paciente.
  • Desventajas:
    • Posibilidad de poca penetracin.
    • Irritacin.
    • Toxicidad .

34. VIAS RESPIRATORIAS E INHALATORIAS

  • Ventajas:
    • Velocidad de los efectores locales y sistmicos.
    • rea de absorcin es muy amplia y esta muy vascularizada.
    • Su comodidad para el paciente.
    • Rapidez en la desaparicin de los efectos generales.
  • Desventajas:
    • Fijacin de accin.
    • Necesidad de aparatos de inhalacin de gases y aerosoles.
    • En el caso de algunos frmacos inhalatorios debe tenerse en cuenta que solo un 20 % alcanza las vas areas y el resto es deglutido e inactivado.

35. VIASINMEDIATAS O DIRECTAS (VIAS PARENTERALES ) 36. Parenterales

  • I. Arterial
  • I. Venosa
  • I. Muscular
  • I. Peritoneal
  • I. Osea
  • I Articular
  • I. Linfatica
  • I. Dermica
  • Subcutanea
  • Intraraquidea
  • I. Cardiaca

37. VIA INTRAVENOSA( endovenosa)

  • Ventajas:
    • Es uno de lo mtodos ms rpidos para introducir un frmaco a la circulacin con efecto inmediato.
    • Permite administracin de frmacos que son irritantes por otras vas.
    • Permite la administracin continua de grandes volmenes .
  • Desventajas:
    • Mayor dificultad de tcnica que otras vas habituales.
    • Peligro de extravasacin.
    • Peligrosidad, ya que el frmaco puede actuar en forma inmediata y masiva sobre el SNC con grandes consecuencias.
    • No se pueden inyectar soluciones oleosaspor riesgo de embolia.

38. VIA INTRADERMICA

  • Ventajas:
    • Efecto local.
    • til en pruebas de Reaccin Adversa medicamentosa.
  • Desventajas:
    • Dificultad en la tcnica.
    • Acepta volmenes pequeos (1cc).