4 farmacocinetica

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    16-Jul-2015
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  • *Tiempo CpCPME CPMT Ve>Vs Ve=Vs Vs>Ve Perodo de latencia (PL)Tiempo mximo (t max) Duracin (D) Intensidad EfectoCurva concentracin plasmtica vs. Tiempo

  • *Farmacocintica

    Es aquella parte de la farmacologa que permite cuantificar los procesos de absorcin, distribucin, biotransformacin y excrecin de los frmacos y sus metabolitos en el organismo vivo e intacto.

  • *Farmacocintica

    Emplea modelos matemticos apropiados que relacionan la dosis del frmaco, su concentracin en los fluidos y tejidos biolgicos y el efecto farmacolgico en el tiempo.

  • *FAMACOCINTICA

  • *FAMACOCINETICA- d Cp =Ke Cpo / -1 d t

    d Cp =- Ke Cpo t=t d t t=0

    Cp =Cpo e-Ke t / log

    log Cp = log Cpo Ke t log e

    log Cp =log Cpo Ke t (0,4342)

    log Cp =log Cpo Ke 2,303

    log y=log a - bxt

  • *Parmetros farmacocinticos de inters1.Tiempo de vida media biolgica (tm) Es el tiempo necesario para reducir una concentracin plasmtica dada a un 50% de ese niveltm=0,693 Ke Importante para:Determinar la duracin del efecto de un frmaco.Determinar regmenes de dosificacin.

  • *FAMACOCINETICAtm

    Cp = Cpo Cp = Cpo e-Ke tm 2 Cpo = Cpo eKe tm 2

    1 = 1 2 e Ke tm

    2 =eKe tm/ ln 1 ln2 =Ke tm ln e

    0,693 = Ke tm

    tm =0,693 ke

  • *Parmetros farmacocintos de inters2.Volumen de distribucin aparente (Vd)

    Es el volumen de lquido corporal hipottico en el cual el frmaco parece distribuirse con una concentracin igual a la plasmtica.Vd =Cantidad de frmaco en el organismo. Concentracin de frmaco en el plasma.A tiempo cero:Vd=Dosis CpoFactores que alteran Vd de un frmacoUnin a protenas plasmticas.Unin a tejidos.Biotransformacin del frmaco.

  • *Concepto de Volumen de DistribucinAGUA CORPORAL TOTAL42 LITROSVOLUMEN INTRACELULAR28 LITROSVOLUMEN EXTRACELULAR14 LITROSVOLUMEN INTERTICIALVOLUMEN PLASMATICO10 LITROS4 LITROSTAMAO RELATIVO DE VARIOS VOLUMENES DE DISTRIBUCION EN UN INDIVIDUO DE 70 KG.

  • *Parmetros farmacocinticos de inters3. Clearance de un frmaco (depuracin, aclaramiento) (Cl)

    Es el volumen de sangre depurada por biotransformacin y/o excrecin en la unidad de tiempo.

    Cl =VdKePuesto que tm =0,693 KeSe tieneCl =Vd0,693 tmtm =0,693 Vd Cl

    El Cl es un ndice de la rapidez con que se elimina un frmaco del organismos

  • *Dosis nica en sistema monocompartimentalabierto intravasculartCpmax = DDuracin del efecto = log D Vd Ke

  • *Dosis nicas repetidas

  • * Dosis mltiples en sistema monocompartimentalabierto intravascular

    Cpx (Plateau) D Fluctuaciones D T T Cl tm

  • * Dosis mltiples en sistema monocompartimentalabierto intravascular

    Cpx (Plateau) D Fluctuaciones D T T Cl tm

  • *Administracin de 4 mg de un frmaco con un intervalo de administracin (T) = a su vida media (tm) (4 horas).Dosis N Tiempo Cp antes dosis Cp despus dosis1 0 hrs -1,00 mg/L2 4 hrs 0,50 mg/L1,50 mg/L3 8 hrs 0,75 mg/L1,75 mg/L4 12 hrs 0,88 mg/L1,88 mg/L5 16 hrs 0,94 mg/L1,94 mg/L6 20 hrs 0,97 mg/L1,97 mg/L7 24 hrs 0,99 mg/L1,99 mg/L

  • * Ka Cpmax. tmax - Ke - ABC

  • * Dosis Cpmax. - tmax - Ke ABC

  • * Ke Cpmax. tmax Ke ABC

  • * Vd Cpmax. tmax Ke - ABC

  • *CpDosisTiempo

  • *

  • *Cp

    Tiempo

    Dosis 0,5Intervalo 0,5 T