cardiopatias congenitas

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1. Cardiopatas Congnitas Luz Adriana Jcome Ana Karen Magallanes Diana Romero Abril Margarita Villegas 2. Cardiopatas congnitas Cardiopatas congnitas son definidas como anormalidades anatmicas o funcionales del aparato cardiovascular presentes al nacer. Las malformaciones mas frecuentes al nacimiento. 3. Estadsticas Persistencia del conducto arterioso 20% Comunicacin interatrial 16.8% Comunicacin interventricular 11% Tetraloga de Fallot y atresia pulmonar con comunicacin interventricular 9.3% Coartacin artica y estenosis pulmonar 3.6% Conexin anmala de venas pulmonares 3% Atresia tricspide 1-2% Supervivencia global de recin nacidos con cardiopata congnita 85% 4. Mtodos diagnsticos en las cardiopatas congnitas 1. Ecocardiograma 2. Radiografa de trax 3. Electrocardiograma 4. Cateterismo cardiaco 5. Resonancia magntica 5. Estenosis vlvula pulmonar 6. Estenosis vlvula pulmonar Vlvula pulmonar se engrosa o se fusionan parcialmente. Condicin que se tiene que regular con el cardilogo de por vida. Buen cuidado prenatal 7. Estenosis vlvula pulmonar Factores de riesgo Historia familiar Alteraciones cromosmicas (sndrome de Turner) Abortos espontneos Infeccin viral durante el embarazo Sntomas Respiracin pesada Falta de aliento Palidez Fatiga Inflamacin de pies, tobillos, prpados Disminucin de orina 8. Esperanza de vida 97% post operatorios Test de calidad de vida con resultados buenos 9. ATRESIA TRICUSPIDEA 10. Agenesia completa de la vlvula tricspide e inexistencia del oficio correspondiente. Primeras 8 semanas. NO EXISTE COMUNICACION AURICULA/VENTRICULO DERECHO. ATRIVENTRICULAR ES UNIVENTRICULAR. 11. INCIDENCIA PREVALENCIA 4-10 por cada 1000 recin nacidos. Cardiopatas. Atresia 0,08% segn datos del New England Regional Infant Cardiac Program. Nios y nias. 12. . dificulta su desage provocando congestin heptica y bajo gasto sist una estenosis pulmonar con disminucin significativa del paso de sangre hacia los pu estenosis subartica inductora de bajo gasto sistmico. 13. Presentacin clnica en el neonato Hipoaflujo pulmonar (atresia tricspide con estenosis pulmonar) Forma mas frecuente. Cianosis Hiperaflujo pulmonar(atresia tricspide sin estenosis pulmonar) Se manifiesta con insuficiencia cardiaca e hipertensin pulmonar. Hiperaflujo y pulmonar y obstruccin sistmica (atresia tricspide sin estenosis pulmonar y obstruccin sub aortica) insuficiencia cardiaca severa, bajo cardiaco, pronta intervencin qx. 14. Manifestaciones Cianosis I. Combinacin de sangre oxigenada y poco oxigenada que circula en el cuerpo II. Algunos nios estarn levemente cianticos y otros no para cumplir las necesidades del cuerpo. Aumento de la frecuencia respiratoria Aumento de la frecuencia cardiaca Piel fra y hmeda 15. Procedimiento quirrgico Aumenta el flujo sanguneo hacia pulmo Disminucin de cianosis Aumentar flujo sanguneo a pulmones 16. Se crean conexiones entre las venas del cuerpo y las arterias pulmonares. Cava superior con conexin a las arterias pulmonares Cava inferior, venas del hgado con conexin a arterias 17. SUPERVIVIENCIA La supervivencia del nio depende de la existencia de una abertura en la pared entre las aurculas y ventrculos. 25-30 aos 50-80% Reintervenciones 40% Implante de marcapasos. 18. Tetraloga de Fallot 19. Definicin Malformacin congnita del corazn Existe un 9-11 % de incidencia en neonatos Etiologa desconocida multifactorial Sndrome de Down 8% 20. Caractersticas anatmicas Defecto septal ventricular Cabalgamiento de la aorta Hipertrofia ventricular derecha Estenosis pulmunar 21. Desviacin antero ceflica del septo infundbular Estenosis subpulmonar Trabeculacion gruesa e hipertrfica Comunicacin interventricular Perimembranosa, amplia y no restrictiva Vlvula aortica Tabique interventricular muscular Muscular/fibroso Hipertrofia ventricular derecha Origen biventricular de aorta