Cardiopatias congenitas

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CARDIOPATIAS CONGENITAS MOISES DAVID SUAREZ SIMANCA V SEMESTRE MEDICINA INTERNA 2015-I

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CARDIOPATIAS CONGENITAS

MOISES DAVID SUAREZ SIMANCA

V SEMESTREMEDICINA INTERNA

2015-I

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DESARROLLO DEL CORAZÓN

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CIRCULACIÓN FETAL

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ETIOLOGIA

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CLASIFICACIÓN

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COMUNICACIÓN INTERAURICULAR

• Afecta con más frecuencia a las mujeres.

• El cortocircuito de izquierda a derecha origina sobrecarga diastólica del VD.

• Niños presentan retraso en el desarrollo físico y enfermedades respiratorias.

• Hipertensión pulmonar, insuficiencia derecha, y en al edad avanzada riesgo de arteriopatia coronaria.

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TIPOS DE ADS

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EXPLORACIÓN FISICA• Se identifica un impulso notable del

ventrículo izquierdo, así como una pulsación palpable de la arteria pulmonar.

• Primer ruido es normal o desdoblado.

• Soplo mesosistolico, con retumbo intenso en el 4 espacio intercostal y borde izquierdo del esternón.

• Cianosis e hipocratismo digital.

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ELECTROCARDIOGRAMA• Tipo Ostium secumdum: suele

señalar desviacion del eje electrico a la derecha.

• Perfil rSr´ en la derivaciones precordiales derechas.

• Tipo Ostium primun: Desviación del eje hacia arriba e izquierda.

• En algunos casos agrandamiento de la aurícula derecha.

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ECOCARDIOGRAMA

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COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR

• Se sitúa en las porciones membranosa o mesomuscular del tabique.

• El trastorno depende de su tamaño y del lecho vascular pulmonar.

• Síndrome de Eisenmenger. (El embarazo esta contraindicado con este síndrome)

• Ecocardiografia Doppler, se identifica la anomalía.

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SINDROME DE EISENMENGER

• Inversión del flujo de un shunt de izquierda a derecha debido a la hipertensión pulmonar progresiva.

• Desaturación de O2 arterial.• Cianosis central

• Mortalidad materna entre 30-50%.• Embarazo contraindicado.

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CONDUCTO ARTERIOSO PERSISTENTE

• Es un vaso que va de la bifurcación de la arteria pulmonar a la aorta.

• Síndrome de Eisenmenger.

• Soplo de maquinaria.• Hipocratismo digital.

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CORTOCIRCUITOS DE RAIZ AÓRTICA Y MITAD DERECHA DEL CORAZÓN

• Aneurisma del seno de Valsalva aórtico:

• Separación o ausencia de fusión entre la capa media de la aorta y el anillo de la válvula homónima.

• Diagnostico con ecocardiografia 2D.• Su ruptura causa dolor retroesternal,

pulsos saltones, sobrecarga volumétrica del corazón.

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CORTOCIRCUITOS DE RAIZ AORTICA Y MITAD DERECHA DEL CORAZÓN

• Fistula arteriovenosa coronaria:

• comunicación entre una arteria coronaria y otra cavidad cardiaca.

• Por lo general entre el seno coronario y la aurícula o el ventrículo derecho.

• Anginas y arritmias ventriculares.

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CORTOCIRCUITOS DE RAIZ AORTICA Y MITAD DERECHA DEL CORAZÓN

• Nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda (Arteria Pulmonar):

• Complicaciones como IAM y fibrosis.

• Diagnostico reforzado por EKG IAM de cara anterolateral e hipertrofia ventricular izquierda.

• Tratamiento quirúrgico.

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ESTENOSIS VALVULAR AÓRTICA• Obstruye el infundíbulo de salida del

ventrículo izquierdo.

• Puede ser subaortica o supravalvular.• La válvula aortica tricúspide es mas

frecuente en varones que en mujeres.• El diagnostico se corrobora con

ecocardiografia.• La aorta ascendente suele estar dilatada.• Hipertrofia concéntrica del ventrículo

izquierdo.

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COARTACIÓN DE LA AORTA• Es un estrechamiento o constricción de su calibre

interior.

• Aparece mas a menudo en un punto distal al nacimiento de la arteria subclavia izquierda.

• Pueden aparecer cefalea, epistaxis, frialdad de extremidades superiores y claudicación con el ejercicio.

• En el EKG por lo común se identifica hipertrofia del VI.

• Riesgos de la hipertensión intensa como: aneurismas, hemorragias cerebrales, rotura de la aorta, etc.

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ESTENOSIS PULMONAR• Es un signo de embriopatía por rubéola.• Un factor determinante es la intensidad

de la lesión obstructiva.• Síntomas como: Fatiga, disnea,

insuficiencia del ventrículo derecho y sincope pueden limitar la actividad física.

• Cuarto ruido cardiaco.• Elevación paraesternal izquierda y soplo

áspero sistólico.• Cianosis.

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TETRALOGIA DE FALLOT• Los cuatro componentes son:1. Cabalgamiento de la aorta.2. Hipertrofia del ventrículo derecho3. Estenosis pulmonar4. Comunicación interventricular.

• Cianosis y eritrocitos por hipoxemia sistémica.

• En el EKG se observa hipertrofia del ventrículo derecho.

• Corazón normal , en forma de bota.

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RADIOGRAFIA DE TORAX

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TRANSPOSICIÓN DE GRANDES ARTERIAS• Dextrotransposición.

• Aorta nace por delante del ventrículo derecho.

• Arteria pulmonar nace del Ventrículo izquierdo.

• 10% cardiopatías cianóticas.

• Mas frecuente en varones.

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VENTRICULO ÚNICO• Familia de lesiones complejas con

válvulas AV o una válvula AV común que desemboca en un solo ventrículo.

• Anomalías acompañantes:1- Posición anormal de grandes arterias.2-Estenosis valvular pulmonar.3-Estenosis subaórtica.

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ATRESIA TRICÚSPIDE• Se caracteriza por atresia de la válvula

tricúspide.• Comunicación interauricular.• Hipoplasia del ventrículo derecho y de

la pulmonar.

Cuadro clínico:• Cianosis intensa.• Desviación del eje eléctrico a la

izquierda.• Hipertrofia del ventrículo izquierdo.• Agrandamiento de la aurícula derecha.

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ANOMALIA DE EBSTEIN• Se caracteriza por un descenso de la válvula

tricúspide y penetración en el ventrículo derecho.

• Ventrículo derecho hipoplásico.

• Manifestaciones clínicas como: Cianosis, taquiarritmias e insuficiencia.

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POSICIONES DEFECTUOSAS DEL CORAZÓN

• Las anomalías de posición son cuadros en que la punta del corazón esta en el lado derecho del tórax (Dextrocardia).

• Línea media( Mesocardia)

• Levocardia

• Situs inversus.

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