ANTIBIOTICOS

POR:

Ximena Pérez Velásquez

Paola Andrea Sáenz

HISTORIA

Pasteur, 1887. Estudia sobre el antrax

Erlich, 1907. Inventó Salvarsan (arsenical)

Domagk, 1932. Descubre Prontosil (sulfa)

Fleming, 1931. Descubre la penicilina

DEFINICION

ANTIBIOTICO:

Sustancia producida por microorganismos (bacterias, hongos) que suprimen la reproducción o la vida de otros microorganismos (PENICILINAS)

MECANISMOS DE ACCION:

Inhibición de la síntesis de la pared

Inhibición de la síntesis de proteínas

Inhibidores del metabolismo

DNA girasa

• Beta -lactamicos • Inhi de beta

lactamasa• Vancomicina

• Eritromicina• Cloramfenicol

• Clindamicina• Lincomicina

• Aminoglicosidos• Macrolidos• Tetraciclinas

• Sulfas • Trimetoprim

• Acido nalidixico• Fluoroquinolonas

BETALACTAMICOS

CLASIFICACION

Pencilinas

Penicilinas combinadas con inhibidores de las

betalactamasas

Cefalosporinas

Carbapenemicos

Monobactamicoss

PENICILINAS

Penicilinas naturales:

Penicilina G

Penicilina V

P. Resistentes a penicilinasas:

Oxacilina

Cloxacilina

Dicloxacilina

Aminopenicilinas

Ampicilina

Amoxacilina

Carboxipenicilinas

Ticarcilina

Carbenicilina

Ureidopenicilinas:

Azlocilina

Mezlocilina

Piperacilina

CEFALOSPORINAS

1a generación

Cefalotina, cefalexina, cefazolina,cefadroxilo, cefapirina, cefradina

2a generación

Cefamandol, cefaclor, cefonicid,loracarbef, cefuroxima

Cefomixinas: cefoxitin, cefotetan

3a generación:

Cefotaxime, cefixime, ceftriaxona, cefoperazona, ceftazidima

4a generación

Cefepime,cefpirome, ceftibuten

5ª generación

Ceftobiprol,ceftarolina

CEFALOSPORINAS

PRIMERA GENERACIÓN 1:

USOS: Proteus miriabilis, E. coli, K. pneumoniae

ADMINISTRACIÓN: I.V.DISTRIBUCIÓN: todos tejidos y comprartimentos. No barrera hematoencefalica, placentaria y leche.

EXCRETAN: por riñón

SEGUNDA GENERACIÓN 2:

ACCIÓN: igual al anterior pero mas activas para Gram (-) como H. influenzae, E. aerogenes y Neisseria sp

ADMINISTRACIÓN: *Oral, I.V.

DISTRIBUCIÓN: Todos los tejidos, No barrera hematoencefalica, Si placentaria y leche.

EXCRECIÓN: Riñón

TERCERA GENERACIÓN 3:

Usos: principalmente sobre bacilos Gram (-). E. coli, Klebsiella, Proteus, Serratia marcescens, P. aeruginosa N. gonorrhoeae.

Administración: I.V.

Distribución: Todos los tejidos, incluso barrara hematoencefálica, b. placentaria

Excreción: Renal

CUARTA GENERACIÓN 4:

Usos: Cocos Gram (+), bacilos Gram (-), enterobacterias, Pseudomonas sp, Haemophilus influenzae

Administración: I.V.

Distribución: Todos los tejidos, incluso LCR, especialmente si hay inflamación.

Excreción: Renal

INHIBIDORES DE BETALACTAMASA

Sustancias capaces de unirse irreversiblemente a las betalactamasas, inactivándolas.

como:

Clavulanato (amx)

Sulbactam (amp)

Tazobactam (pip)

ASOCIACIONES DE INHIBIDORES DE BETALACTAMASAS

Ampicilina + Sulbactam (UNASYN) Recupera espectro Amplia espectro: Acinetobacter Mejora biodisponibilidad cada 12 h

Amoxicilina + Ac. clavulánico (CLAVULIN)

+ Sulbactam Recupera espectro

Ticarcilina + Ac. clavulánico (Trimentin 3.1 G®) Amplia espectro contra enterobacterias

Piperacilina + Tazobactam (TAZOSIN)

VANCOMICINA

Es inhibidor de la síntesis de pared, pero mecan. diferente a betalactamicos.

USOS: Staphylococcus aureus y S. epidermidis resistentes, Streptococos, Enterococos sp, Corynebacterium, y Clostridium.

Los G(-) no son sensibles a la vancomicina, (porinas son demasiado pequeñas).

REFERENCIAS

http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/v5n2/sanchez.htm