Trabajo sistemas 2 fibrosis quistica

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luisa fernanda ramos casas

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FUNDACION UNIVERSITARIA DE CIENCIAS DE LA SALUD

PRIMER PARCIAL INFORMATICA IIFEBRERO 2011

PRESENTADO POR: LUISA FERNANDA RAMOS CASAS

SEGUNDO SEMESTREMEDICINA

FIBROSIS

QUISTICA

TEMA

¿QUÉ ES

LA

FIBROSIS

QUISTICA

?

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La Fibrosis quística, también llamada mucoviscidosis, es una enfermedad hereditaria, genética, no contagiosa, progresiva, e incluso mortal, que afecta algunas glándulas del organismo especialmente las glándulas productoras de moco de los bronquios, las glándulas sudoríparas y otras glándulas como el páncreas,. Se manifiesta desde el momento del nacimiento, afecta aproximadamente uno de cada 2500 niños y hasta el momento no tiene cura.http://www.neumologica.org/fibrosis%20quistica.htm

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¿QUÉ

LA PRODUCE?

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La enfermedad es de carácter genético, se hereda a partir de los padres, mamá y papá, quienes siendo portadores sanos de la enfermedad transmiten un defecto genético al 25% de sus hijos. Esta alteración genética se expresa como un defecto en el funcionamiento de las glándulas exocrinas (las glándulas que producen secreciones en el cuerpo), llevando a que se produzcan cantidades anormales de sales (sodio y cloro) generando unas secreciones viscosas y adherentes en el aparato respiratorio y digestivo y eliminación de sudor con exceso de esta sales.http://www.neumologica.org/fibrosis%20quistica.htm

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¿COMÓ SE MANIFIESTA? http://www.humoristas.org/wp-content/uploads/2008/11/m-dico-t6413.jpg

Las manifestaciones de la enfermedad pueden comenzar desde temprana edad, incluso desde recién nacido, sin embargo lo más característico es que se inicie con infecciones respiratorias severas, tos crónica, desnutrición o diarreas prolongadas, en algunos casos puede causar dificultad para respirar con silbidos que simulen un asma.

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¿COMÓ SE DIAGNOSTICA ?

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La sospecha diagnóstica se basa fundamentalmente en la presencia de las manifestaciones clínicas características y se debe confirmar mediante el estudio de electrolitos en el sudor. ¿En qué cosiste la prueba de electrolitos en sudor o lontoforesis?Medición de la cantidad de sodio y cloro en una muestra de sudor tomada en el antebrazo del paciente mediante el estimulo

Con unas sustancia llamada pilocarpina o con una pequeñísima corriente eléctrica aplicada a la zona de piel escogida. Si el valor obtenido excede el límite normal establecido, en al menos dos pruebas consecutivas, se confirma la presencia de la enfermedad.http://www.neumologica.org/fibrosis%20quistica.htm

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¿COMÓ SE TRATA LA ENFERMEDAD?http://www.gifs-animados.com.ar/profesiones/medicos/doc.gif

A pesar de ser una enfermedad aún incurable, los niños, incluso en Colombia, pueden recibir un tratamiento médico que aunque es muy costoso, permite mejorar la calidad de vida y prolongar significativamente la existencia de estos pequeños pacientes.El tratamiento básico consiste en administrar medicamentos nebulizados que controlen la excesiva viscosidad de las secreciones

bronquiales, terapia respiratoria para una adecuada higiene bronquial, broncodilatadores, antibióticos cuando sean necesarios, suplementos nutricionales y enzimas pancreáticas.  http://www.neumologica.org/fibrosis%20quistica.htm

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¿ QUIÉN DEBE TRATAR A ESTOS PACIENTES?

Esta enfermedad requiere manejo por un grupo multidisciplinario de especialistas encabezados por un neumólogo Pediatra y un gastroenterólogo, apoyados por infectólogos, nutricionistas, terapeutas respiratorios, psicólogos y trabajadores sociales.   http://www.neumologica.org/fibrosis%20quistica.htm

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¿DONDÉ ENCUENTRO UN SITIO QUE SE DEDIQUE A DIAGNOSTICAR Y TRATAR NIÑOS CON FIBROSIS QUISTICA?

La Fundación Neumológica Colombiana en asocio con la Fundación Cardio Infantil, cuenta con los especialistas que pueden tratar de manera integral al paciente con fibrosis quística. Se cuenta, además, con los recursos tecnológicos necesarios para un manejo integral de estos niños. http://www.neumologica.org/fibrosis%20quistica.htm

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REFERENCIAS

http://www.neumologica.org/fibrosis%20quistica.htm http://www.humoristas.org/wp-content/uploads/2008/11/m-

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FIN

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