UNAM Busca Alternativa Contra Tumores Cerebrales 230913

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BUSCAN EN LA UNAM ALTERNATIVA PROMISORIA CONTRA TUMORES CEREBRALES • Investigadores de la Facultad de Química comenzaron los estudios preclínicos con la molécula RU486 o mifepristona • Determinaron que mientras la progesterona favorece el crecimiento de células cancerígenas, RU486 inhibe el desarrollo tumoral En la búsqueda de un fármaco para combatir el crecimiento de tumores cerebrales en el ser humano, investigadores de la Facultad de Química (FQ) de la UNAM, encabezados por Ignacio Camacho Arroyo, comenzaron los estudios preclínicos con la molécula RU486 o mifepristona. Los universitarios lograron determinar que mientras la progesterona (una hormona involucrada en el ciclo menstrual femenino, el embarazo y la embriogénesis) favorece el crecimiento de células cancerígenas (astrocitomas) en el cerebro, el compuesto RU486 (antagonista de la progesterona), por el contrario, inhibe el desarrollo tumoral. Por ello, han comenzado a introducir células cancerosas derivadas de astrocitomas humanos, que son los tumores cerebrales más frecuentes y agresivos en el ser humano, en la corteza cerebral de ratas de laboratorio, con la finalidad de generar las condiciones y el tiempo necesarios para formar uno dentro del cerebro de un ser vivo. A estos animales de experimentación también se les empezó a tratar con el fármaco RU486, refirió Camacho Arroyo. Adscrito al Departamento de Biología de la FQ, durante más de una década Ignacio Camacho y su grupo de colaboradores han estudiado los tumores cerebrales, en particular los astrocitomas, que son originados a partir de las células gliales llamadas astrocitos, mismos que al llegar a su máximo grado de evolución tumoral se conocen como glioblastomas y son muy agresivos. Son los más comunes y dañinos para el ser humano, presentan cuatro niveles en su evolución (I, II, III y IV, de acuerdo con su tasa de crecimiento y malignidad) y registran un índice elevado de mortalidad, pues habitualmente se detectan en fases avanzadas, al momento ya prácticamente incurables. Además, los actuales tratamientos para combatirlos: quimioterapia, radioterapia y neurocirugía, no son eficaces. A partir de los estudios con hormonas sexuales, el grupo de la FQ, en colaboración con Joaquín Manjarrez Marmolejo, investigador del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez (INNyN), ha logrado determinar que la progesterona, además de participar en los fenómenos reproductivos, tiene efectos relacionados con el cáncer. De ahí el interés de los universitarios por estudiar estos efectos. Entonces, se comenzó a trabajar con biopsias de pacientes mexicanos atendidos en el INNyN. En esta investigación, se analizó una proteína importante para las funciones de la progesterona (que es su receptor), de la cual depende la mayoría de los efectos de esta hormona.

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BUSCAN EN LA UNAM ALTERNATIVA PROMISORIA CONTRA TUMORES CEREBRALES

Investigadores de la Facultad de Qumica comenzaron los estudios preclnicos con la molcula RU486 o mifepristona Determinaron que mientras la progesterona favorece el crecimiento de clulas cancergenas, RU486 inhibe el desarrollo tumoralEn la bsqueda de un frmaco para combatir el crecimiento de tumores cerebrales en el ser humano, investigadores de la Facultad de Qumica (FQ) de la UNAM, encabezados por Ignacio Camacho Arroyo, comenzaron los estudios preclnicos con la molcula RU486 o mifepristona.Los universitarios lograron determinar que mientras la progesterona (una hormona involucrada en el ciclo menstrual femenino, el embarazo y la embriognesis) favorece el crecimiento de clulas cancergenas (astrocitomas) en el cerebro, el compuesto RU486 (antagonista de la progesterona), por el contrario, inhibe el desarrollo tumoral.Por ello, han comenzado a introducir clulas cancerosas derivadas de astrocitomas humanos, que son los tumores cerebrales ms frecuentes y agresivos en el ser humano, en la corteza cerebral de ratas de laboratorio, con la finalidad de generar las condiciones y el tiempo necesarios para formar uno dentro del cerebro de un ser vivo. A estos animales de experimentacin tambin se les empez a tratar con el frmaco RU486, refiri Camacho Arroyo.Adscrito al Departamento de Biologa de la FQ, durante ms de una dcada Ignacio Camacho y su grupo de colaboradores han estudiado los tumores cerebrales, en particular los astrocitomas, que son originados a partir de las clulas gliales llamadas astrocitos, mismos que al llegar a su mximo grado de evolucin tumoral se conocen como glioblastomas y son muy agresivos.Son los ms comunes y dainos para el ser humano, presentan cuatro niveles en su evolucin (I, II, III y IV, de acuerdo con su tasa de crecimiento y malignidad) y registran un ndice elevado de mortalidad, pues habitualmente se detectan en fases avanzadas, al momento ya prcticamente incurables. Adems, los actuales tratamientos para combatirlos: quimioterapia, radioterapia y neurociruga, no son eficaces.A partir de los estudios con hormonas sexuales, el grupo de la FQ, en colaboracin con Joaqun Manjarrez Marmolejo, investigador del Instituto Nacional de Neurologa y NeurocirugaManuel Velasco Surez(INNyN), ha logrado determinar que la progesterona, adems de participar en los fenmenos reproductivos, tiene efectos relacionados con el cncer. De ah el inters de los universitarios por estudiar estos efectos.Entonces, se comenz a trabajar con biopsias de pacientes mexicanos atendidos en el INNyN. En esta investigacin, se analiz una protena importante para las funciones de la progesterona (que es su receptor), de la cual depende la mayora de los efectos de esta hormona.Para conocer el papel de la progesterona y de su receptor, el grupo de investigacin inici el estudioin vitrode clulas derivadas de astrocitomas humanos de grado III y IV. Asimismo, se analizaron los efectos de la mifepristona, ms conocida como RU486, un frmaco utilizado en la clnica de la anticoncepcin y que tiene un efecto contrario a la progesterona.Se encontr que esta ltima aumentaba el nmero de clulas tumorales, que el RU486 bloqueaba el efecto de esta hormona y que si se introduca slo el RU486, las clulas dejaban de reproducirse, apunt Ignacio Camacho.En la etapa actual del trabajo se ha observado que en el cerebro de la rata, al igual que en los sistemasin vitro, la progesterona aumenta el nmero de clulas tumorales y el antagonista lo reduce, precis.Esta investigacin es alentadora, pues se advierte que la sustancia RU486 tambin tiene capacidad de disminuir el crecimiento de clulas enfermas en un sistemain vivo, lo que supondra una alternativa prometedora, inform.Esto es importante, aadi, porque uno de los problemas principales con el cncer es que las clulas se dividen y se reproducen sin control; contar con un frmaco que detenga esta divisin resulta promisorio. Sin embargo, aclar, an se requieren muchos estudios moleculares para una futura aplicacin eficaz.