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SOCIEDAD MEXICANA DE CIENCIAS FISIOLOGICAS

XLVII CONGRESO NACIONAL DE

CIENCIAS FISIOLÓGICAS

“WORLD TRADE CENTER” Boca del Río, Veracruz 1 al 5 de agosto, 2004

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SOCIEDAD MEXICANA DE CIENCIAS FISIOLOGICAS

MESAS DIRECTIVAS

PERIODO PRESIDENTE SECRETARIO TESORERO 1958-1959 A. ROSENBLUETH E.C. DEL POZO J.J. IZQUIERDO 1961-1962 E.C. DEL POZO J. GARCIA RAMOS J. LAGUNA 1963-1964 R. MENDEZ C. GUZMAN J. GUZMAN 1965-1966 E. PARDO F. ALONSO DE F. R. VARGAS 1967-1968 A. FERNANDEZ-G. R. VARGAS H. BRUST 1969-1970 J. GARCIA RAMOS F. DIEZ P. RUDOMIN 1971-1972 C. ALCOCER H. ARECHIGA E. HONG 1973-1974 F. DIEZ E. HONG F. ANTON TAY 1975-1976 A. MORALES H. VIDRIO J. ISLAS 1978-1979 H. ARECHIGA R. DRUCKER M. LORENZANA 1980-1981 F. MENA E. GIJON M. SALAS 1982-1983 J. ACEVES H. PASANTES P. PACHECO 1984-1985 J. MUÑOZ C. VALVERDE L. CINTRA 1986-1987 J. VILLARREAL C. CONTRERAS R. GUEVARA 1988-1989 C. VALVERDE R. PRADO G. MEZA 1990-1991 M. VELASCO M. LUJAN G. MORALI 1992-1993 P. PACHECO E. GIJON M. LORENZANA 1994-1995 J. MUÑOZ U. GARCIA C. ARAMBURO 1996-1997 J.M. CALVO F. FERNANDEZ DE M. F. POSADAS 1998-1999 R. AGUILAR L. ROCHA J.A. ARIAS 2000-2001 R. GUEVARA I. JIMENEZ S. CRUZ 2002-2003 U. GARCIA D. MARTINEZ FONG J. QUEVEDO 2004-2005 L. ROCHA C. ESCOBAR S. RETANA

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MEMORIA DEL XLVII CONGRESO NACIONAL

1 AL 5 DE AGOSTO DEL 2004

SOCIEDAD MEXICANA DE CIENCIAS FISIOLOGICAS, A.C.

UNIVERSIDAD VERACRUZANA

Instituto de Neuroetología

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SEDE: “WORLD TRADE CENTER” BOCA DEL RIO, VERACRUZ

Veracruz, Ver. México, 2004

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RECONOCIMIENTOS

La Sociedad Mexicana de Ciencias Fisiológicas A.C. hace patente su agradecimiento a quienes la han

apoyado para llevar a cabo el XLVII Congreso Nacional

Universidad Veracruzana

Coordinación General de la Investigación Científica de la Universidad Nacional Autónoma

de México

Dirección General de Educación Superior de la

Secretaria de Educación Pública

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SOCIEDAD MEXICANA DE CIENCIAS FISIOLOGICAS, A.C.

Mesa Directiva 2004-2005 Dra. Luisa Lilia Rocha Arrieta Presidenta Dr. José Ramón Eguibar Cuenca Vicepresidente Dra. Carolina Escobar Briones Secretaria Dra. María del Socorro Retana Márquez Tesorera

COMITE ORGANIZADOR LOCAL Presidente Honorario Lic. Miguel Alemán Velazco

Gobernador Constitucional del Estado de Veracruz

Presidente Dr. Víctor Arredondo Alvarez

Rector de la Universidad Veracruzana Vicepresidente Honorario Mtro. Raúl Arias Lovillo

Secretario Académico de la Universidad Veracruzana

Vicepresidentes Mtro. Ernesto Rodríguez Luna Director del Area Biológico-Agropecuaria de la

Universidad Veracruzana Dr. Ramón Flores Lozano Director del Area de Ciencias de la Salud de la Universidad Veracruzana Presidente Académico Mtro. Domingo Canales Espinosa Director del Instituto de Neuroetología de la

Universidad Veracruzana

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COMITÉ LOCAL Dr. Jorge Manzo Denes, Presidente Dra. Ma. Elena Hernández Aguilar Dr. Porfirio Carrillo Castilla Dr. Pablo Pacheco Cabrera Dr. Miguel Angel Camacho Pernas Dra. María del Socorro Fernández Dr. Miguel Molina Hernández Dr. Carlos M. Contreras Pérez Dr. Mario Caba Vinagre Dr. Abel Martínez Reyes Dra. Margarita Saavedra Vélez Mtra. María de los Angeles Chamorro Mtro. Abraham Soto Cid Cuerpo Académico Neurobiología de la Conducta y Divulgación Científica de la Universidad Veracruzana Personal de apoyó para la realización del congreso Universidad Veracruzana Baldemar Santiago Villalba Abraham Mayor Mar Ricardo Valenzuela César Antonio Pérez Estudillo Adriana Concha García Roselli Chantal Rolando García Ma. del Carmen Aguirre Rossana Zepeda Rosaura Díaz García Fausto Rojas Durán Jonathan Cueto Cecilia Netzahualcóyotl Luz Irene Pascual Mathey Evelia Moncada Sergio Domínguez López Rafael Ochoa Minerva Hernández Adriana Cruz Casas Araceli Pérez Landa

Centro de Investigación y de Estudios Avanzados Manola Cuéllar Herrera Cecilia Zavala Tecuapetla María Leonor López Meraz Raymundo Báez Mendoza María Angeles Teresa Mixcoatl Zecoatl Deysi de Yanira Bermúdez -Ocaña Leticia Neri Bazán Trabajo secretarial a cargo de Graciela Valencia Méndez

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CURSO PRECONGRESO

“FISIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR: Principios y Conceptos”

SED: USBI. XALAPA, VER. Dra. María Elena Hernández (UV) y Dr. Arturo Ortega (Cinvestav)

Jueves 29 de Julio 2004 9:00-9:30 hrs. Inauguración Dra. María Elena Hernández Dr. Arturo Ortega Mesa Directiva SMCF Autoridades UV 9:30-10:45 hrs. Dra. Socorro Fernández, Universidad Veracruzana

Estructura General de la Célula 10:45-12:00 hrs. Dr. Miguel Morales, UNAM

Técnicas de Microscopía para el estudio de la célula

12:00-12:45 hrs. Receso 12:45-14:00 hrs. Dr. Enrique Vargas, Universidad Veracruzana

Métodos de Estudio de las Células 14:00-16:30 hrs Receso 16:30-17:45 hrs. Dr. Mauricio Díaz, UNAM

Membranas 17:45-19:00 hrs Dr. Bulmaro Cisneros Vega

Tráfico de Proteínas 19:00 – 20:00 hrs Profesores Discusión General Viernes 30 de Julio 2004 9:00-10:45 hrs Dra. Guillermina Almazán, McGill University, Canadá Comunicación Intracelular: Primera parte 10:45-12:00 hrs Dr. Aguilera, España Comunicación Intercelular: Segunda parte 12:00-13:15 hrs Dr. Mario Caba, Universidad Veracruzana

Adhesión Celular

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13:15-16:30 hrs Receso 16:30-17:45 hrs Dr. Eduardo Pérez, Cinvestav

Matriz Extracelular

17:45-19:00 hrs Dr. Belisario Domínguez, Cancerología Diferenciación

19:00-20:00 hrs Profesores Discusión General Sábado 31 de Julio 2004 9:00-10:45 hrs Dr. Víctor Alemán. Cinvestav Núcleo

10:45-12:00 hrs Dra. Esther López- Bayghen. Cinvestav

Ciclo Celular 12:00-13:15 hrs Dr. Raúl Aguilar, UNAM

Estudios del sistema circadiano del mamífero. 13:15-13:45 Profesores Discusión General

13:45-14:00 Clausura y Entrega de Constancias

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CURSO PRECONGRESO “MODELOS EXPERIMENTALES EN FARMACOBIOLOGÍA

SEDE: WORLD TRADE CENTER. BOCA DEL RIO, VERACRUZ. Dra. Silvia Cruz Martín del Campo, Cinvestav

Sábado 31 de julio, 2004 8:30 Bienvenida e inauguración

Dra. Silvia L. Cruz 8:40 Los modelos experimentales y el cernimiento farmacológico

Dr. Enrique Hong 9:20 Criterios de validez para un modelo experimental

Dr. Carolina López Rubalcava 10:00 Modelos de dolor agudo e inflamatorio

Dr. Francisco Javier López Muñoz 10:40 Modelos de dolor neuropático

Dr. Vinicio Granados Soto

Receso (11:20 – 12:00) 12:00 Modelos de ansiedad y del trastorno obsesivo-compulsivo

Dr. Alonso Fernández Guasti 12:40 Modelos de depresión

Dra. Carolina López Rubalcava 13:20 Modelos de epilepsia

Dra. Luisa Rocha Comida (14:00 – 15:30)

15:30 Modelos de dependencia física y adicción

Dra. Silvia L. Cruz 16:10 Modelos para evaluar aprendizaje y memoria

Dr. Alfredo Meneses

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Domingo 1 de agosto, 2004 8:30 Modelos en roedores para evaluar la conducta sexual

Dra. Gabriela Rodríguez Manzo 9:10 Modelos “in vitro” de muerte súbita y enfermedad de Alzheimer

Dr. Fernando Peña 9:50 Un modelo experimental “in vitro” de encefalopatía hepática

Dr. Francisco Javier Álvarez Leefmans 10:30 Modelos experimentales para estudiar hipersensibilidad y alergia

Dra. Claudia González Espinoza

Receso (11:10 – 11:40) 11:40 Distintos modelos experimentales utilizados en la investigación de

la hipertensión arterial Dr. Enrique Hong

12:15 Enfoques metodológicos en el estudio de los receptores adrenérgicos alfa-1 vasculares durante la hipertensión arterial Dr. Rafael Villalobos

12:50 Métodos para la búsqueda de fármacos antihipertensivos que actúen en las terminales nerviosas simpáticas.

Dr. David Centurión 13:25 Cambios vasculares observados en distintos modelos de lesión

espinal Dra. Guadalupe Bravo

14:00 Modelos experimentales para la búsqueda de fármacos

antimigrañosos Dr. Carlos Villalón

14:35 Comentarios a las ponencias cardiovasculares 14:45 Entrega de constancias y clausura

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RESUMEN DEL PROGRAMA

Domingo 1 de Agosto del 2004

Inscripciones de última hora 10:00-14:00 16:00-18:00 Ceremonia de Inauguración 19:00-21:00 SALON OLMECA 1 Palabras de Bienvenida Dr. Jorge Manzo Denes Presidente del Comité Local Agradecimientos Dra. Luisa L. Rocha Arrieta Presidenta de la SMCF Declaratoria Inaugural Dr. Víctor Arredondo Alvarez Rector de la Universidad Veracruzana Conferencia “LA VERDADERA HISTORIA DEL SUPRAQUIASMÁTICO Y LOS GENES RELOJ, Y DE CÓMO SE LES ENCONTRÓ EN OTROS OSCILADORES “ Dr. Raúl Antonio Aguilar Roblero Brindis de Bienvenida

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Lunes 2 de Agosto del 2004

PRESENTACIONES ORALES 8:00-10:00 Salón Olmeca 1 BIOFISICA. Moderador: Carlos Onetti. Salón Olmeca 2 CONDUCTA. Moderadora: Erzsébet Marosi Holczberger

PRESENTACIONES EN CARTELES: NUMEROS NONES Salón Olmeca 4-5. 10:00-11:30

CONFERENCIA MAGISTRAL

MAG-1. “THE HUMAN HYPOTHALAMUS IN HEALTH AND DISEASE”. Dick F. Swaab. Netherlands Institute for Brain Research

Salón Olmeca 1. 11:30-12:30

SIMPOSIO HOMENAJE RITMOS BIOLOGICOS: HOMENAJE A HUGO ARECHIGA

Coordinadora: Rosalinda Guevara Guzmán Salón Olmeca 1. 12:30-14:30

SIMPOSIA 16:00-18:00 Salón Olmeca 1. “CANALES IÓNICOS: FISIOLOGÍA Y PATOLOGIA”. Organizadores: Jorge Sánchez y Javier Camacho Salón Olmeca 2. “EL ESTUDIO DEL TRASTORNO OBSESIVO-COMPULSIVO DESDE UNA PERSPECTIVA BIOLÓGICA”. Organizador: Alonso Fernández-Guasti Salón Olmeca 3. “DESARROLLO ANORMAL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: ASPECTOS BÁSICOS, CLÍNICOS Y BÁSICO-CLÍNICOS”. Organizador: Jorge Hernández

PRESENTACIONES EN CARTELES: NUMEROS PARES Salón Olmeca 4-5.18:00-19:30

SESIONES DE CARTELES DEL LUNES 2 DE AGOSTO. Aprendizaje y Memoria Bioingeniería Canales iónicos Cardiovascular Células secretoras Conducta

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Martes 3 de Agosto de 2004

PRESENTACIONES ORALES 8:00-10:00 Salón Olmeca 1 DAÑO Y RECUPERACIÓN NEURONAL. Moderadora: Gabriela Moralí Salón Olmeca 2 DESNUTRICIÓN Y DESARROLLO. Moderadora: Margarita Martínez Salón Olmeca 3 ENDOCRINOLOGIA. Moderadora: Socorro Retana

PRESENTACIONES EN CARTELES: NUMEROS NONES Salón Olmeca 4-5. 10:00-11:30

CONFERENCIA POR INVITROGEN CORP.

"COLOR YOUR RESULTS, FLUORESCENCE APPLICATIONS" Aplicaciones de productos de molecular Probes.

Sean George. Labeling and Detection and Cell Biology Director, Salón Olmeca 1. 10:00-11:00


MAG-2 “PARTICIPACION DE LA PROLACTINA EN LA REGULACION DE LA ANGIOGENESIS Y LA INFLAMACIÓN” Carmen Clapp Jiménez. UNAM

Salón: Olmeca 1. 11:30-12:30

SIMPOSIO HOMENAJE HOMENAJE AL DR. CARLOS BEYER

Organizadora: Gabriela González Mariscal Salón Olmeca 1. 12:30-14:30

SIMPOSIA 16:00-18:00

Salón Olmeca 1. “FISIOLOGÍA CELULAR DE CÉLULAS GAMÉTICAS: TRANSDUCIÓN DE SEÑALES BIOLÓGICAS Y SISTEMAS EXPERIMENTALES”. Organizadores: Rogelio Arellano Ostoa y Mauricio Díaz Muñoz Salón Olmeca 2. “NEUROGÉNESIS POSTNATAL, PROPIEDADES NEURONALES INTRÍNSECAS, CIRCUITOS E INTERACCIONES EN LA MÉDULA ESPINAL: SIMPOSIUM EN MEMORIA A RAFAEL CUEVA ROLON” Organizador: Julio Muñoz Salón Olmeca 3. “MECANISMOS DE REGULACIÓN POR pH Y PRESIÓN OSMÓTICA DE LA AFERENCIA SENSORIAL”. Organizadores: Rosario Vega y Enrique Soto

PRESENTACIONES EN CARTELES: NUMEROS PARES Salón Olmeca 4-5. 18:00-19:30

REUNION DEL CAPITULO DE NEUROCIENCIAS MEXICANO

19:30-21:00 SESIONES DE CARTELES DEL MARTES 3 DE AGOSTO. Ritmos biológicos Modulación y segundos mensajeros Conducta social y maternal Endocrinología Daño y recuperación neuronal Desarrollo celular Desnutrición y desarrollo Dolor Epilepsia Fisiología celular Fisiologia renal y transportadores

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Miércoles 4 de Agosto de 2004

PRESENTACIONES ORALES 8:00-10:00 Salón Olmeca 1 DOLOR Y EPILEPSIA. Moderador: Miguel Condés Lara Salón Olmeca 2 FARMACOLOGIA Conductual. Moderador: Marte Lorenzana Salón Olmeca 3 FISIOLOGIA HUMANA. Moderador: Gabriel Manjarrez

PRESENTACIONES EN CARTELES: NUMEROS NONES Salón Olmeca 4-5.10:00-11:30


MAG-3 “TREATMENT APPROACHES IN MODUATION OF ISCHEMIC SPASTIC PARAPLAGIA: SPINAL GRAFTING OF NEURONAL PRECURSORS AND SPINAL

PARENCHYMAL LENTIVIRAL-MEDIATED GENE DELIVERY” Martin Marsala. University of California San Diego


SIMPOSIO HOMENAJE INFLUENCIA DEL DR. ENRIQUE HONG EN EL DESARROLLO DE LA FARMACOLOGÍA

CARDIOVASCULAR EN MÉXICO Organizador: Carlos M. Villalón Salón Olmeca 1. 12:30-14:30


Salón Olmeca 1. “ESTRÉS. FISIOLOGÍA y FISIOPATOLOGÍA”. Organizador: Alfonso Escobar Salón: Olmeca 2. “EL IMPACTO DE LA INVESTIGACIÓN DE LAS PLANTAS MEDICINALES EN LA SALUD”. Organizadora: María Eva González Trujano.


SESION DE NEGOCIOS DE LA SMCF

19.30-21.00 SESIONES DE CARTELES DEL MIÉRCOLES 4 DE AGOSTO. Sistemas sensoriales Farmacología Farmacología conductual Músculo Músculo liso Sistema digestivo Neuroendocrinología Neurofisiología Metabolismo

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Jueves 5 de Agosto de 2004

PRESENTACIONES ORALES 8:00-10:00

Salón Olmeca 1 NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES. Moderador: José Ramón Eguibar Salón Olmeca 2 METABOLISMO. Moderadora: Tania Zenteno Savín. Salón Olmeca 3 NEUROFISIOLOGIA. Moderador: Roberto Prado Alcalá.

PRESENTACIONES EN CARTELES: NUMEROS NONES Salón Olmeca 4-5.10:00-11:30


MAG-4. “GDNF FAMILY OF NEUROTROPHIC FACTORS: SIGNALING, BIOLOGY AND DISEASE” Maart Saarma. University of Helsinki, Finland


SIMPOSIO HOMENAJE “ALTERACIONES FUNCIONALES EN EL SISTEMA NERVIOSO

DE LA RATA MALNUTRIDA Y DESNUTRIDA: HOMENAJE AL DR. MANUEL SALAS ALVARADO”

Organizador: León Cintra McGlone Salón Olmeca 1. 12:30-14:30


Salón Olmeca 1. “OBESIDAD: LA EPIDEMIA DEL TERCER MILENIO” Organizadora: Guadalupe Baños de MacCarthy Salón: Olmeca 2 “CO-TRANSMISIÓN Y NEUROMODULACIÓN SINAPTICA” Organizadores: Miguel Morales y Rafael Gutiérrez


SESIONES DE CARTELES DEL JUEVES 5 DE AGOSTO. Sueño Neurotransmisores y receptores Psicofisiología Reproducción Toxicología Transmisión sináptica Desarrollo celular

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Lunes 2 de Agosto de 2004

PRESENTACIONES ORALES 8:00-10:00 Salón Olmeca 1 BIOFISICA Moderador: Carlos Onetti. 08-00-8:30 O-01 ALTERACIÓN EN LA RESPUESTA MEDIADA POR ATP PARA UNA NUEVA MUTACIÓN EN EL RECEPTOR SUR1 ASOCIADA CON LA PHHI. Velasco Torres M*, Crane Roseti A.&, Aguilar Bryan, L&, García Martínez, E*, Onetti Percello, C*. *Universidad de Colima, &Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA. 08:15-08:30 O-02 EL FACTOR DE CRECIMIENTO NEURONAL (NGF) EN LA MADURACIÓN FUNCIONAL DE CÉLULAS ß NEONATAS. Navarro Tableros, V.*, Hiriart U.M.*. *Instituto de Fisiología Celular, UNAM 08:30-08:45 O-03 LA SUBUNIDAD BETA DEL CANAL DE CALCIO TIPO L DEL MÚSCULO ESQUELETICO MODULA LA LIBERACIÓN DE CALCIO DEL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO. Hernández Pérez A.*, García García M.C.*, Carrillo Valero E *, Galindo Rosales J M*, Sánchez Rodríguez J A*. *Cinvestav, I.P.N., México. 08:45-09:00 O-04 CAMBIO DE BLANCO DURANTE EL DESARROLLO EN LA CADENA DE SEÑALIZACIÓN ASOCIADA A LOS RECEPTORES DOPAMINËRGICOS D2 : CANALES DE CALCIO. Salgado Burgos H *, Pérez Rosello T *, Vilchis Quintero C *, Pérez Burgos A *, Tecuapetla Aguilar F , Galarraga Palacio E *, Bargas Díaz J.*. *Instituto de Fisiología Celular UNAM 09:00-09:15 O-05 MODULACIÓN MUSCARÏNICA DE LOS ESTADOS FUNCIONALES EN LAS NEURONAS ESTRIATALES DE PROYECCIÓN. Carrillo Reid L A*, Tecuapetla Aguilar F., Bargas Díaz J, Galarraga Palacio E *Instituto de Fisiología Celular UNAM 09:15-09:30 O-06 MODULACIÓN POR pH EXTRACELULAR DE LA CORRIENTE DE CALCIO EN CÉLULAS CILIADAS TIPO I DE LA RATA. Almanza A *, Mercado F S &, Vega R +, Soto E * *Facultad de Estomatología, BUAP, &Instituto de Fisiología Celular, UNAM +Instituto de Fisiología, BUAP 09:30-09:45 O-07 SHAL CODIFICA LA CORRIENTE TIPO A PRINCIPAL EN LAS NEURONAS DE LOS CUERPOS FUNGIFORMES DE DROSOPHILA Y SHAKER SE SEGREGA A UN SUBCONJUNTO DE ESTAS CÉLULAS. Gasque Martínez G *, Labarca Prado P &, Reynaud Garza E *, Darszon Israel A.*. *Instituto de Biotecnología, UNAM, &Centro de Estudios Científicos. 09:45-10:00 O-08 MODULACION DOPAMINERGICA DE LA PLASTICIDAD DE CORTO PLAZO EN LAS SINAPSIS QUE INTERCONECTAN A LAS NEURONAS ESTRIATALES DE PROYECCIÓN. Tecuapetla Aguilar F *,

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Carrillo Reid L A*, Bargas Díaz J *, Galarraga Palacio E * *Instituto de Fisiología Celular UNAM Salón Olmeca 2 CONDUCTA Moderador: Erzsébet Marosi Holczberger 08:00-08:15 O-09 RESPUESTAS ELECTROCORTICALES Y CONDUCTUALES POR ESTIMULACION AGUDA DEL PEDUNCULO TAMLAMICO INFERIOR (PTI), Y EL NUCLO RETICULAR DEL TALAMO (Re) EN PACIENTES CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR (TDM). Velasco Monroy A L*, Jiménez Ponce F *, Márquez Rubio I &, Velasco Campos F *, Velasco Campos M & *Neurocirugía Funcional, Hospital General de México, &Neurocirugía Funcional del Hospital Infantil de México, SS. 08:15-08:30 O-10 COMPARACIÓN ENTRE LA NEURO-RETROALIMENTACIÓN (NRA) APLICADA CON REFORZAMIENTO VISUAL Y LA NRA APLICADA CON REFORZAMIENTO AUDITIVO A NIÑOS CON TRASTORNO DE APRENDIZAJE. Caballero López M I*, Fernández Harmony T &, Becerra Gómez J *, García Martínez F *, Santiago Rodríguez E &, Fernández Bouzas A &, Belmont Tamayo H &, Hernández Corona R M&, Harmony Baillet T & *Universidad Autónoma de Querétaro &INB, Universidad Nacional Autónoma de México 08:30-08:45 O-11 ANALISIS COMPARATIVO DE LAS FUENTES DE ACTIVIDAD ELÉCTRICA CEREBRAL EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN. Ricardo Garcell J.*, Harmony Baillet T.&, Galindo y Villa Molina G.*, Reyes Zamorano E.*, Otero Ojeda G.+, Fernández Bouzas A.&, Robles Arroyo E.*, Serra Toca E.G.*, de la Peña Olvera F.*, Palacios Cruz L.*. *Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente M, &UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro. +Universidad Autónoma del Estado de México 08:45-09:00 O-12 EFECTO DE TRES DIFERENTES ESTÍMULOS MUSICALES SOBRE LA ACTIVIDAD ELECTRICA CORTICAL. Flores Gutierrez E O*, Díaz Gómez J L&, Barrios Alvarez F &, Guevara Pérez M A+, del Río Portilla Y *, Corsi Cabrera M*. *Facultad de Psicología, Posgrado, UNAM, &Instituto de Neurobiología, UNAM, +Instituto de Neurociencias, UdG. 09:00-09:15 O-13 EL ANÁLISIS DE BANDA ESTRECHA DEL EEG REVELA DIFERENCIAS SEXUALES DURANTE EL PROCESAMIENTO EMOCIONAL. Marosi Holczberger E*, Bazán Guzmán OA*, Rodríguez Camacho MA*, Bernal Hernández J*, Yáñez Téllez MG*, Prieto Corona DB *. *UNAM-FES Iztacala. 09:15-09:30 O-014 EFECTOS DE LA NEURO-RETROALIMENTACIÓN EN NIÑOS CON RETRASO MENTAL LEVE. García Martínez F *, Fernández Harmony T &, Caballero López M I*, Becerra Gómez J *, Santiago Rodríguez E &, Fernández Bouzas A &, Belmont Tamayo H &, Hernández Corona R M, Harmony Baillet T&. *Universidad Autónoma de Querétaro, &INB, Universidad Nacional Autónoma de México.

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PRESENTACIONES EN CARTELES: NUMEROS NONES Salón Olmeca 4-5

10:00-11:30


MAG-1. “THE HUMAN HYPOTHALAMUS IN HEALTH AND DISEASE”.

Dick F. Swaab. Netherlands Institute for Brain Research Salón Olmeca 1

11:30-12:30

SIMPOSIO HOMENAJE

RITMOS BIOLOGICOS: HOMENAJE A HUGO ARECHIGA Organizadora: Rosalinda Guevara Guzmán

Salón Olmeca 1 12:30-14:30

S-01 MODULACIÓN DE LA SINCRONIZACIÓN DE LOS RITMOS CIRCADIANOS A LA LUZ. Aguilar Roblero R.*, Guadarrama Ortíz P.*, Mercado López C. *, Chávez Juárez J.L.*. *Instituto de Fisiología Celular, UNAM S-02 SUEÑO EN EL ACOCIL. Ramón Romero F.*, Mendoza Angeles K.*, Hernández Falcón J.&. *División de Posgrado e Investigación, Facultad de Medicina UNAM, &Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM S-03 EFECTO DEL FOTOPERÍODO SOBRE LA RESPUESTA MECÁNICA DEL ÚTERO A LA OCITOCINA EN CONEJAS EMBARAZADAS. Guevara Guzmán R.*, Reyes Guerrero G.*, Barrera Mera B.*, Ninomiya Alarcón J.G.*, Hudson Elizabeth R.&. *Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, &Departamento de Biología Celular, IBM. S-04 ESTUDIO DE ALGUNOS RITMOS CIRCÁDICOS EN LA RATA MALNUTRIDA. Cintra McGlone León F.*, Durán Hernández P.*. *Instituto de Neurobiología-UNAM, Campus Juriquilla

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SIMPOSIA 16:00-18:00 Salón Olmeca 1. Simposio “CANALES IÓNICOS: FISIOLOGÍA Y PATOLOGIA” Organizadores: Jorge Sánchez y Javier Camacho S-05 PAPEL DE LOS CANALES IONICOS EN LA MUERTE DE CELULAS CANCEROSAS. GUERRERO HERNANDEZ A *, GUTIERREZ LOPEZ A A&, HERNANDEZ HERNANDEZ J *, GONZALEZ ESPINOSA D *CINVESTAV-IPN &CENTRO NACIONAL DE REHABILITACION S-06 CANALES DE POTASIO ETHER À GO-GO (EAG) Y CANCER. Camacho Arroyo J.*. *Sección Externa de Farmacología. Cinvestav S-07 REGULACION DE LA FUNCIÓN DEL CANAL DE CALCIO TIPO L DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO POR LA SUBUNIDAD BETA. Sánchez Rodríguez J. A.*, Carrillo Valero E.D.*, Galindo Rosales J.M.*, García García M.C.* *Sección Externa de Farmacología. Cinvestav. S-08 DETERMINANTES ESTRUCTURALES DEL BLOQUEO DEPENDIENTE DEL VOLTAJE DEL CANAL HERG POR FÁRMACOS. Sánchez Chapula J A*, Navarro Polanco R A*, Sanguinetti S M C& *Universidad de Colima &University of Utha Salón Olmeca 2. Simposio “EL ESTUDIO DEL TRASTORNO OBSESIVO-COMPULSIVO DESDE UNA PERSPECTIVA BIOLÓGICA” Organizador: Alonso Fernández-Guasti S-09 GENÉTICA DEL TRASTORNO OBSESIVO COMPULSIVO: CARACTERÍSTICAS DIFERENCIALES ENTRE SUBTIPOS. Nicolini Sánchez H.*, Camarena Medellín B.&. *Universidad de la Ciudad de México, &Instituto Nacional de Psiquiatría "Ramón de la Fuente Muñiz". S-10 ESTUDIO COMPARATIVO DE LA SEVERIDAD Y RESPUESTA A TRATAMIENTO DE PACIENTES CON TRASTORNO OBSESIVO COMPULSIVO DE INICIO EN LA INFANCIA VS. DE INICIO EN LA EDAD ADULTA. Ulloa Flores R E*, Nicolini Sánchez H&, Fernández Guasti A+. *Hospital Psiquiátrico Infantil "Dr. Juan N Navarro", &Grupo Médico Carracci, +Departamento de Farmacobiología, Cinvestav. S-11 DIFERENCIAS DE ACUERDO A LA EDAD EN UN MODELO ANIMAL DEL TRANSTORNO OBSESIVO COMPULSIVO. Fernandez Guasti J A*, Ulloa Flores R E* *Depto. Famacobiología, Cinvestav. S-12 INFLUENCIA DEL ESTADO ENDOCRINO EN HEMBRAS SOBRE LA PERSEVERANCIA EN UN MODELO ANIMAL DEL TRASTORNO OBSESIVO COMPULSIVO. Ferreira Castro A*, Agrati Giadans D*, Zuluaga Rouiller MJ*,

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Uriarte Balsamo N*, Pereira Arboleya M*, Fernández Guasti A&. *Facultad de Ciencias, Montevideo, Uruguay &Cinvestav. Salón Olmeca 3. Simposio “DESARROLLO ANORMAL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: ASPECTOS BÁSICOS, CLÍNICOS Y BÁSICO-CLÍNICOS” Organizador: Jorge Hernández ASPECTOS CLINICOS RELEVANTES DEL DESARROLLO ANORMAL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Eduardo San Esteban. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM S-13 EL SEGUIMIENTO POSNATAL DE LESIONES CEREBRALES PERINATALES Mandujano Valdéz M.*, Sánchez Pérez C.&. *UAM Xochimilco, &Instituto Nacional de Pediatría. S-14 ALTERACIONES TEMPRANAS DE LA NEUROTRASMISIÓN CEREBRAL. UN MODELO DE CORRELACIÓN MORFO-FUNCIONAL. Feria Velazco A.* *Universidad de Guadalajara. S-15 CAMBIOS NUTRICIONALES Y ALTERACIONES SENSORIALES DURANTE EL DESARROLLO POSTNATAL DE LA RATA. Salas Alvarado M*, Torrero Solorio C*, Regalado Ortega M*, Rubio Navarro L*. *Universidad Nacional Autónoma de México. S-16 ESTRÉS NUTRICIONAL PRENATAL: UNA ALTERACIÓN NEUROMETABÓLICA. Manjarrez Gutiérrez G.*, Hernández Rodríguez J.&. *Centro Médico Nacional, Siglo XXI, IMSS. &Depto. Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Cinvestav. S-17 MADURACION DEL ELECTROENCEFALOGRAMA Y SUS ALTERACIONES. Harmony Baillet T.*. *Instituto de Neurobiología UNAM, Campus Juriquillla.

PRESENTACIONES EN CARTELES: NUMEROS PARES Salón Olmeca 4-5

18:00-19:30 SESIONES DE CARTELES DEL LUNES 2 DE AGOSTO. APRENDIZAJE Y MEMORIA C-001 NEUROFISIOLOGÍA DE LA CODIFICACIÓN Y RECUPERACIÓN EXITOSA DE LA MEMORIA DEL CONTEXTO. Cansino Ortiz S.*, Trejo Morales P.* *Laboratorio de NeuroCognición, Facultad de Psicología, UNAM.

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C-002 MODULACIÓN DE LOS CORTICOSTEROIDES SOBRE EL SISTEMA COLINÉRGICO ESTRIATAL INVOLUCRADO EN LA MEMORIA. Sánchez Resendis O.*, Medina . A.C., Serafín . N., Prado Alcalá R., Quirarte . G.L. *Instituto de Neurobiología, UNAM. C-003 EFECTO DE LA INACTIVACIÓN DEL HIPOCAMPO DORSAL (HD) CON TTX SOBRE LA RETENCIÓN DE LA MEMORIA EVOCADA DE DOS DIFERENTES NIVELES DE REFORZAMIENTO. Quiroz Molina C.R.*, Díaz del Guante . M.A.&, Garín-Aguilar . M.E.*, Quirarte . G.L.*, Prado-Alcalá . R.A.* *Instituto de Neurobiología, UNAM, &Instituto de Investigaciones Psicológicas, Universidad Veracruzana. C-004 EFECTO DEL MANGANESO (Mn2+) SOBRE LAS FUNCIONES MOTORAS Y MNÉMICAS EN UN MODELO DE DAÑO HEPÁTICO CRÓNICO EN RATAS. Almazán Tejeda M. P.*, Montes López S.&, Roldán Roldán G.*, Ríos Castañeda C.&. *Universidad Nacional Autónoma de México, &Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. C-005 LA ADMINISTRACIÓN INTRA-HIPOCAMPAL DE TETRODOTOXINA NO AFECTA EL APRENDIZAJE NI PRODUCE DEPENDENCIA DE ESTADO. Garín-Aguilar . M.E.*, Quiroz Molina C.R.&, Díaz del Guante . M.A.&, Quirarte . G.L.&, Prado-Alcalá . R.A.& *Facultad de Estudios Superiores-Iztacala, UNAM, &Inst. de Neurobiol., UNAM. C-006 INACTIVACIÓN TEMPORAL DE LA AMÍGDALA: ¿RECONSOLIDACIÓN O EVOCACIÓN?. Díaz del Guante . M.A.*, Quiroz Molina C.R.&, Garín-Aguilar M.E.+, Quirarte G.L.*, Prado-Alcalá R.A.&. *Inst. Inv. Psicol., Univ. Veracruzana, &Inst. de Neurobiol., UNAM, +Facultad de Estudios Superiores-Iztacala, UNAM. C-007 PARTICIPACIÓN DE LOS RECEPTORES A GLUCOCORTICOIDES DEL ESTRIADO EN LA MEMORIA DE UNA TAREA DE EVITACIÓN INHIBITORIA. Rodríguez Franco Y.*, Medina F.A.C.&, Serafin L.N.&, Prado Alcalá R.A.&, Quirarte . G.L.* *Facultad de Química, UAQ, &Instituto de Neurobiología, UNAM. C-008 RELACIÓN ENTRE LA ACTIVIDAD THETA HIPOCAMPAL, LA CONCENTRACIÓN DE SEROTONINA HIPOCAMPAL Y LA EJECUCIÓN DE PRUEBAS DE APRENDIZAJE DE LUGAR Y DE SEÑAL, EN LA RATA. Olvera Cortés M E*, Anguiano Rodríguez F*, Guevara Pérez M A&, González Burgos I*. *Centro de Investigación Biomédica de Michoacán, IMSS, &Instituto de Neurociencias, Universidad de Guadalajara. C-009 EFECTO DE LA MANIPULACIÓN DE LA SEROTONINA HIPOCAMPAL SOBRE LA EJECUCIÓN DE PRUEBAS DE APRENDIZAJE EGOCÉNTRICO Y LA ACTIVIDAD THETA SUBYACENTE, EN LA RATA. Anguiano Rodríguez P.B*, Feria Velasco A.&, González Burgos I.*, Olvera Cortés M.E.*. *Centro de Investigación Biomédica de Michoacán, IMSS, &Unidad de Microscopía de Alta Resolución, CUCBA, U de G.

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C-010 EFECTO DE LA LESIÓN BILATERAL DEL NÚCLEO DENTADO CEREBELAR SOBRE LA CAPACIDAD DE APRENDIZAJE ESPACIAL EGOCÉNTRICO, EN RATA. Gaytán Tocavén L*, Olvera Cortés ME*. *Centro de Investigación Biomédica de Michoacán, IMSS. C-011 LA VELOCIDAD DE DENOMINACIÓN PREDICE EL RENDIMIENTO LECTOR EN NIÑOS DE HABLA HISPANA. Ruiz Villeda B A*, González Garrido A A&, Gómez Velázquez F R*, Zarabozo Enríquez de Rivera D *, Vega Gutiérrez O L* *Instituto de Neurociencias (Universidad de Guadalajara), &Hospital Civil de Guadalajara. C-012 N325 SE ASOCIA A LA ANTICIPACIÓN DE PATRONES MORFOLÓGICOS EN LOS NIÑOS DURANTE LA EJECUCIÓN DE UNA TAREA DE DECISIÓN LEXICAL. González Garrido AA*, Ruiz Villeda BA*, Gómez Velázquez FR&, Zarabozo Enríquez de Rivera D*. *Instituto de Neurociencias, Universidad de Guadalajara, &Hospital Civil de Guadalajara. C-013 LA NEUROTRANSMISIÓN NITRÉRGICA AMIGDALINA PARTICIPA EN LA ADQUISICIÓN DEL APRENDIZAJE OLFATIVO. González Sánchez H.*, Roldán Roldán G. * *UNAM C-014 EFECTO DE LA ACTIVACION DE LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT1A Y 5-HT2A SOBRE LA LIBERACIÓN DE ACETICOLINA PREFRONTOCORTICAL DURANTE LA REALIZACIÓN DE UNA PRUEBA DE MEMORIA DE CORTO PLAZO. Pérez Vega MI*, Morales Villagrán A&, Soria Fregozo C+, Feria Velasco A+, González Burgos I#. *Campus Universitario Los Lagos, U. de G. Lagos de Moreno, Jal, &Depto. Biol. Cel. y Molec. CUCBA, U de G., +Unidad de Morfología de Alta Resolución, CUCBA, U de G., #CIBIMI. IMSS. Morelia, Mich. C-015 PARTICIPACION DE LOS RECEPTORES A NMDA EN EL BULBO OLFATORIO (BO) DURANTE EL APRENDIZAJE AVERSIVO AL OLOR (AAO). Quiroz Zaldivar A *, Roldan Roldan G *. *UNAM C-016 EFECTO DE LA ADMINISTRACION CRONICA DE L-DOPA SOBRE LA MEMORIA A CORTO PLAZO EN RATA HEMIPARKINSONIANA. Hernández RK*, Mendieta ML*, Cuevas ME*, Gonzalez XC*, Lazcano OZ*, Limón I D*. *BUAP C-017 DESARROLLO DE TOLERANCIA AL EFECTO AMNESICO A DOS BENZODIAZEPINAS. García Saldivar N.L.*, Castillo Roberto G.*, Rodríguez Serrano L.M.*, Cruz Morales S.E.*. *FES-Iztacala, UNAM. C-018 LA ADMINISTRACIÓN CRÓNICA DE L-DOPA DISMINUYE LA MEMORIA ESPACIAL Y LA ACTIVIDAD MOTORA EN RATA CON LESIÓN DOPAMINERGICA SIN CAMBIOS EN LOS NIVELES DE NO EN ESTRIADO. Mendieta M L*, Bastida HJC*, Hernández RK *, Parra CC *, Limón I D*. *BUAP.

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C-019 EFECTOS DEL ESTRÉS CRÓNICO POR HACINAMIENTO, RUIDO O AMBOS, SOBRE LA MEMORIA ESPACIAL, CONDUCTA EXPLORATORIA Y POBLACIÓN NEURONAL DEL HIPOCAMPO, EN RATAS MACHOS RECIÉN DESTETADAS. Valencia Alfonso CE*, Feria Velasco A&, Juárez González J*, Gómez Pinedo UA+, Garcia Estrada J#, Luquín de Anda S‡. *Instituto de Neurociencias, CUCBA, UDG, &Unidad de Morfología de Alta Resolución, CUCBA, UDG, +Laboratorio de Patología, CIATEJ. #Laboratorio de Neuroendocrinología Celular, CIBO, IMSS, ‡Laboratorio de Neurociencias Básicas, CUCS, UDG. C-020 EFECTOS DE LA PROGESTERONA SOBRE LOS NIVELES URINARIOS DE CORTICOSTERONA, MEMORIA ESPACIAL Y CONDUCTA EXPLORATORIA DE RATAS MACHOS ADULTOS SOMETIDOS A ESTRÉS PSICOSOCIAL. Diaz Burke Y*, Valencia Alfonso C E*, González Sandoval CE*, Feria Velasco A&, Huerta Viera M+, García Estrada J#, Luquín de Anda S*. *Laboratorio de Neurociencias Básicas, CUCS, UDG., &Unidad de Morfología de Alta Resolución, CUCBA, UDG., +CUIB, Universidad de Colima, #Laboratorio de Neuroendocrinología Celular, CIBO, IMSS. C-021 EFECTOS DEL ESTRÉS POR INMOVILIZACIÓN EN LA EJECUCIÓN EN EL LABERINTO EN T. GONZÁLEZ LÓPEZ M. R.*, GÓMEZ ROMERO J. G.*, GARCÍA SALDÍVAR N. L.*, DOMÍNGUEZ CASALÁ R. &, CRUZ MORALES S. E.*. *FES-Iztacala, UNAM &FES-Zaragoza, UNAM. C-022 CAMBIOS EN EL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA ESPACIAL EN RATAS NUBILES Y OVARIECTOMIZADAS. Saldívar R. A.*, Cuevas M.E.*, Lazcano O.Z. *, Limón. I.D.*, Luna M.F.*.*BUAP. C-023 EFECTOS DEL DIAZEPAM Y BUSPIRONA EN EL LABERINTO ELEVADO EN T: ¿APRENDIZAJE LIGADO A ESTADO? Gómez Romero J.G.*, García Saldívar N.L., González López M.R., Cruz Morales S.E. *FES-Iztacala, UNAM. C-024 LA DISMINUCIÓN EN LA MEMORIA POR LA FRACCION 25-35 DE LA AMILOIDE-ß EN HIPOCAMPO SÉ ATENUA POR EL S-ALIL CISTEINA. Díaz Fonseca A.D.*, Luna Morales F.*, Cuevas Martínez E.*, Osorio Espinoza A.*, Guevera Fonseca J.&, Limón Pérez de León I. D.*, Pérez Severiano F.&. *Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, &Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. BIOINGENIERÍA C-025 SELECTOR ELECTRÓNICO DE PUNTOS DE INYECCIÓN DE CORRIENTE ELÉCTRICA PARA APLICACIÓN EXPERIMENTAL EN TOMOGRAFÍA POR IMPEDANCIA ELÉCTRICA (TIE). Aguillón Pantaleón M.A.*, Gaona González A.*, López Ruiz I.E.*, Mendoza Alegría J.&, Luna Soto M.A.&, Zapata Ferrer A.R.*. *Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente” &IPN-ESIME UC.

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C-026 RUTINAS PARA EL ANÁLISIS DE TRANSFORMADA RÁPIDA DE FOURIER EN DATOS BIOLÓGICOS. Hoyo Vadillo C.*, Escobar Islas E.*, Pluma Mendieta N.&. *Cinvestav, IPN, &Upibi, IPN. C-027 REPRODUCIBILIDAD DE IMÁGENES EN UN PROTOTIPO DE TOMOGRAFÍA POR IMPEDANCIA ELÉCTRICA (TIE) Y RESULTADOS DE SENSIBILIDAD DE LA TÉCNICA EN CONDICIONES PATOLÓGICAS CEREBRALES IN VIVO EN RATAS. Gaona González A*, Aguillón Pantaleón M.A.*, Mendoza Alegría J.*, López Meráz L.*, González Trujano M.E. *Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramon de la Fuente”. C-028 FUENTE DE CORRIENTE PARA SER EMPLEADA EN UN PROTOTIPO DE TOMOGRAFÍA POR IMPEDANCIA ELÉCTRICA (TIE). Mendoza Alegría J.*, Aguillón Pantaleón M.A*, Gaona González A.*, López Meraz L.*, González Trujano M.E.*. *Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramon de la Fuente”. C-029 SISTEMA DE AUTOMATIZACIÓN DE ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA PARA APLICACIONES EN ELECTROFISIOLOGÍA. Almazán Alvarado S.*, Martínez Vargas D.*, Magdaleno Madrigal V. M.*, Valdés Cruz A.*, Fernández Mas R.*, Aguillón Pantaleón M. A.*, Castro García M.* *Instituto Nacional de Psiquiatría. CANALES IÓNICOS C-030 PARTICIPACIÓN DE LOS CANALES DE CALCIO DEL TIPO N Y P/Q EN LA LIBERACIÓN DE NEUROTRANSMISOR DE LAS TERMINALES DEL FUNÍCULO DORSO LATERAL DE MÉDULA ESPINAL DE LA TORTUGA. Aguilar Linares J*, Escobedo Sánchez L*, Diana Bautista W*, Felix G R*, Delgado Lezama R *. *Cinvestav del I.P.N. C-031 MODULACIÓN DE CANALES CaV3.3 POR EL INHIBIDOR DE CINASAS DE TIROSINA GENISTEINA. Rangel López A J*, Martínez Lozano M *, Meza Villanueva U*. *Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de San Luis Potosí. C-032 MECHANISM OF GATING OF VACUOLAR Ca2+-PERMEABLE CHANNEL: SURFACE CHARGE AND LUMINAL DIVALENTS. Pottosin I.*, Martínez Estévez M&, Dobrovinskaya O.*, Muñiz Murguia J. *Universidad de Colima, &Centro de Investigación Científica de Yucatán. C-033 LA ASPARAGINA 136 ES DETERMINANTE EN LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LA SUBUNIDAD AUXILIAR A2D DE LOS CANALES CAV. Andrade Andrade A.*, Sandoval Romero A*, Oviedo de Anda N*, Félix Grijalva R*. *CINVESTAV-IPN. C-034 EL pHi REGULA LA ACTIVIDAD DE CANALES DE POTASIO EN LAS CÉLULAS ESPERMATOGÉNICAS DEL RATÓN. ACEVEDO FERNANDEZ J*, Félix Grijalva R&, Darzon Israel A*. *IBT-UNAM &CINVESTAV-IPN.

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C-035 PARTICIPACIÓN DE CANALES DE K+ SENSIBLES A ATP (KATP) EN LA CAPACITACIÓN DE ESPERMATOZOIDES DE RATÓN. Mendoza Lujambio I*, Acevedo Fernández JJ*, De la Vega Beltrán JL*, Darszon Israel A*. *IBt-UNAM C-036 CAMBIOS EN LA CONDUCTANCIA EN LOS CANALES DE POTASIO SENSIBLES A GLUCOSA EN NEURONAS DE HIPOCAMPO DE RATAS HIPERGLICEMICAS. Obregón Herrera A*, Márquez Gamiño S&, Onetti Percello C *. *Universidad de Colima, &Universidad de Guanajuato. C-037 CARACTERIZACIÓN FARMACOLÓGICA DE UNA NUEVA TOXINA OBTENIDA DE LA ANÉMONA CONDYLACTIS GIGANTEA CON EFECTO SOBRE CORRIENTES DE SODIO DEPENDIENTES DE VOLTAJE. Salceda Ruanova E.*, Garateix Fleites A.&, Salazar Hernández H.*, López Ramírez O.*, Ortega Cambranis A.*, Aneiros Sánchez A.&, Soto Eguibar E.*. *Universidad Autónoma de Puebla, &Centro de Bioactivos Marinos, La Habana, Cuba. C-038 CARACTERIZACION DEL BLOQUEO DE CANABINOIDES SOBRE UN CANAL DE POTASIO CLONADO DE CARAZON DE HUMANO. Navarro Polanco RA*, Barrio Echavarría GF*, Rodríguez Martínez M *, Bonales Alatorre EO*, Lara Chávez JJ*, Sánchez Chapula JA*. *Universidad de Colima. C-039 MECANISMO DEL BLOQUEO VOLTAJE DEPENDIENTE DEL CANAL HERG POR BERBERINA. Lara Chávez J J*, Rodríguez Menchaca A A*, Morene Galindo E G*, Arias Montes de Oca M*, Navarro Polanco RA*, Sánchez Chapula J A*. *Universidad de Colima. C-040 EFECTO DE LA CLORTALIDONA SOBRE LAS CORRIENTES IÓNICAS DE ENTRADA Y SALIDA DE POTASIO, EN MIOCITOS VENTRICULARES DE CORAZÓN DE MAMÍFERO. López Izquierdo A.*, Mancilla Simbro C.*, Rios Cano S.A.*, Montiel Justiniano M.A.*, Salinas Stefanón E.M.* *Instituto de Fisiología, BUAP. C-041 EFECTOS ELECTROFISIOLOGICOS DEL ARSENICO SOBRE LAS CORRIENTES IÓNICAS DE POTASIO, EN MIOCITOS VENTRICULARES DE CORAZÓN DE MAMÍFERO. Rios Cano S.A.*, Mancilla Simbro C.*, Orta Salazar G.J.*, López Izquierdo A.*, Martinez Morales E.*, Salinas Stefanon E.M.* *Instituto de Fisiología, BUAP. CARDIOVASCULAR C-042 EFECTOS DE LA MIANSERINA SOBRE LA REACTIVIDAD VASCULAR DE ANILLOS DE AORTA DE RATA. Farias Sánchez J. M.*, Paredes Carbajal M. C.*, Mascher Gramlich D.*. *UNAM Facultad de Medicina. C-043 PARTICIPACIÓN DE LOS RECEPTORES alfa1A Y alfa1B-ADRENÉRGICOS EN LA CONTRACCIÓN DE LA AORTA DEL RATÓN

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KNOCKOUT PARA EL RECEPTOR alfa1D-ADRENÉRGICO. Lázaro Suárez M. L.*, Villalobos Molina R. &, Farías Rodríguez V. M.* *Div. Estudios de Posgrado, U.M.S.N.H. &Depto. Farmacobiología, CINVESTAV-IPN. C-044 CAMBIOS EN LA REACTIVIDAD VASCULAR INDUCIDOS POR INSULINA DURANTE EL ENVEJECIMIENTO EN RATAS. Rubio Ruiz M.E.*, Vázquez Meza H.&, Baños de MacCarthy G.*, Guarner Lans V.* *Instituto Nacional de Cardiología, &Universidad Nacional Autónoma de México. C-045 CAMBIOS MORFOLÓGICOS EN EL POTENCIAL DE ACCIÓN DE CÉLULAS CENTRALES DEL NODO SENO AURICULAR (NSA) PRODUCIDOS POR LA DIABETES EXPERIMENTAL EN CONEJO. Ponce Balbuena D*, Abarado Ibañes A &, Baca Muro V I+, López López J G&, Torres Jácome J * *IF-BUAP &FCQ-BUAP +EC-UDLA. C-046 INFLUENCIA DE LAS HORMONAS SEXUALES EN UN PERIODO DE ISQUEMIA REPERFUSIÓN MIOCARDICA EN LA RATA HIPERTRIGLI-CERIDEMICA. Pavón Martínez N I*, Pérez Torres I*, Baños Marhaber G.* *Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”. C-047 EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN A CAMPOS ELECTROMAGNÉTICOS DE EXTREMA BAJA FRECUENCIA SOBRE LOS NIVELES DE LÍPIDOS SANGUÍNEOS. Verdugo Díaz L.*, Torres Durán P V&, Juárez Oropeza MA&, Paredes Carbajal C*, Mascher GD *, Elías Viñas D+. *Depto.. de Fisiología, Fac. de Medicina, UNAM &Depto. de Bioquímica Fac. de Medicina, UNAM, +Depto. de Ingeniería Eléctrica, Bioelectrónica, CINVESTAV. C-048 EVALUACIÓN ELECTROFISIOLÓGICA EN EL MODELO DE PUNCIÓN DEL CORAZÓN EN COBAYO. Valencia Sánchez J.*, Contreras Barrios M.A.*, García González X.*, Gallegos Arriaga M.E.*, Gijón Granados E.*. *Depto. Fisiología, Fac. Medicina, UNAM. C-049 BLOQUEO DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y SU EFECTO EN EL MIOCARDIO DE LOS COBAYOS HIPERTENSOS. Acevedo Martínez S.* *Universidad Autónoma de Aguascalientes C-050 EFECTOS TOXICOS E HIPOTENSORES DE UNA PLANTA EPIFITA DE TULIPAN SP. Lorenzana Jiménez M.*, Magos Guerrero G.A.*, Gijón Granados E.*. *Depto. Farmacología y Depto. Fisiología, Fac. Medicina, UNAM. C-051 EL ANTAGONISTA DOPAMINERGICO 7-HIDROXI-2- DIPROPIL-AMINOTETRALIN, (7-OH-DPAT) PRODUCE EFECTOS ELECTROFISIOLÓ-GICOS DIRECTOS NO MEDIADOS POR RECEPTOR EN LOS TEJIDOS CARDIACOS. Torres Jácome J *, Tejeda Chavez R &, Lara Chavez J &, Navarro Polanco R A&, Sánchez Chapula J A&. *IF &CUIB. C-052 DIFERENCIAS EN LA DENSIDAD DE CORRIENTE IK EN MIOCITOS AISLADOS DEL VENTRÍCULO DE GATO. Anell Medina C A*, Elizalde Lozano A M*. *U de C.

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CÉLULAS SECRETORAS C-053 AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE SUBPOBLACIONES DE SOMATOTROPOS DE POLLO Y LIBERACIÓN DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO (CGH). Xihuitl Soto S *, Luna Muñoz M *, Arámburo de la Hoz C*. *Instituto de Neurobiología, UNAM. C-054 ESTUDIO DE LA AUTOFLUORESCENCIA DE LA LOMBRIZ DE TIERRA Eisenia foetida POR SLM. Rodríguez MG*, Heredia Rivera B*, Castillo Hernández L*, Dueñas Jiménez SH&, Campos Richarte O*. *Universidad Autónoma de Aguascalientes, &Universidad de Guadalajara C-055 LOS ASTROCITOS TRANSGÉNICOS INMORTALIZADOS MA100 AUMENTAN LA SUPERVIVENCIA DE LAS MOTONEURONAS IN VITRO. Rodríguez Santiago M G*, Osorio Carranza B&, Soto Zarate C*, García Sierra F*, Alemán Alemán V*, López Revilla R+. *CINVESTAV-Depto de Biología Celular, &CINVESTAV-Depto de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, +IPICYT. C-056 LA EXPRESIÓN DE NEUROFILAMENTOS EN CÉLULAS ADENOHIPOFISIARIAS DE RATA SE CORRELACIONA CON LA EXPRESIÓN DE LA SUBUNIDAD α1A DEL CANAL DE CA2+ DEPENDIENTE DEL VOLTAJE. Fiordelisio Coll T*, Sánchez Cárdenas C*, Hernández Cruz A*. *Instituto de Fisiología Celular, UNAM. CONDUCTA C-057 PRESENCE OF THE CIRCADIAN RHYTHM IN SPIDER MONKEY´S (ATELES GEOFFROYI) MOTOR ACTIVITY. Muñoz Delgado J.*, Fuentes Pardo B.&, Euler Baum A.+, Lanzagorta N.+, Arenas Rosas R.*, Santillán Doherty A.M.*, Guevara M.A.#, Corsi Cabrera M.‡. *Lab. Etología. Instituto Nacional de Psiquiatría, &Depto. Fisiología. Fac. Medicina, UNAM, +Depto. Psicología. Universidad Iberoamericana, #Inst. Neurociencias. Universidad de Guadalajara, ‡Lab.de Sueño. Fac. de Psicología. UNAM. C-058 PRUEBA DE LABERINTO EN RATAS EXPUESTAS PRE- Y POSTNATALMENTE A PLOMO. Gijón Granados E.*, Gallegos Arriaga M.E.*, García González X.*. * Depto Fisiología, Fac. Medicina, UNAM. C-059 PERFIL DE EFICIENCIA CONDUCTUAL EN LA EJECUCION DE UNA TAREA DE MEMORIA DE TRABAJO EGOCENTRICA, CON DIFERENTES PERIODOS DE RETRASO; EN RATAS. Núñez Anita RE*, González Burgos I*. *Instituto Mexicano del Seguro Social. C-060 LA PROPORCION DEL TIPO DE ESPINAS HIPOCAMPALES VARIA EN EL PROESTRO Y EL ESTRO DE RATAS, CONCOMITANTEMENTE A UN DESEMPEÑO DIFERENCIAL DURANTE EL APRENDIZAJE DE LUGAR.

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González Burgos I*, Cervantes Alfaro JM*. *Instituto Mexicano del Seguro Social. C-061 LA SUCCION, MAS QUE LA ESTIMULACION TACTIL, DETERMINA LA DURACION DEL CONTACTO MADRE-CRIOS EN LA CONEJA. Cuamatzi N. E. *, González-Mariscal M. G.*. *CIRA-CINVESTAV-UAT. C-062 DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE UNA CÁMARA PARA LA DETECCIÓN DE ALTERACIONES SENSORIALES-MOTORAS EN ROEDORES (STARTLE CHAMBER) COMO UN MODELO ANIMAL PARA EL ESTUDIO DE LA ESQUIZOFRENIA. Castro García M.*, Estrada Camarena E.*, López Rubalcava C.&. *Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente, &Depto. Farmacobiología, CINVESTAV. C-063 PARTICIPACIÓN DE LA MAPK DURANTE LA INHIBICIÓN SECUENCIAL DE LA CONDUCTA DE ESTRO INDUCIDA POR PROGESTERONA (P) EN LA RATA. Garcia Juárez M*, Etgen AM&, Beyer Flores C+, González Flores O*. *CIRA-Universidad Autónoma de Tlaxcala, &Dept. Neuroscience, Albert Einstein College of Medicine, +CINVESTAV-UAT. C-064 LA LORDOSIS, HORMONA DEPENDIENTE E INDEPENDIENTE, INDUCIDA POR LA ESTIMULACION VAGINOCERVICAL (EVC), PUEDE UTILIZAR DIFERENTES PROCESOS CELULARES. González Flores O*, Komisaruk BR&, Beyer Flores C+. *CIRA-Universidad Autónoma de Tlaxcala, &Psychology Depto. of Rutgers University, +Laboratorio de Biología de la Reproducción- CINVESTAV. C-065 PARTICIPACIÓN DE LA COLA DE LA RATA HEMBRA DURANTE LA CÓPULA. García Martínez R*, Lucio Lucio R A&, Manzo Denes J*, Carrillo Castilla P*, Pacheco Cabrera P+. *Instituto de Neuroetología, &Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, +Instituto de Investigaciones Biomédicas. C-066 EFECTOS DE LA NEURO-RETROALIMENTACIÓN EN NIÑOS CON TRASTORNO DE APRENDIZAJE. ¿PERMANENTES O FUGACES? Becerra Gómez J*, Fernández Harmony T&, García Martínez F&, Caballero López M I*, Santiago Rodríguez E&, Fernández Bouzas A&, Hernández Corona R M&, Belmont Tamayo H&, Herrera Morales W V&, Harmony Baillet T&. *Universidad Autónoma de Querétaro, &INB, Universidad Nacional Autónoma de México. C-067 INFLUENCIA DE LA EXPOSICIÓN PROLONGADA A LA TELEVISIÓN SOBRE LA ATENCIÓN SELECTIVA. Godínez Villanueva E *, Peña Ramírez P *, Piñeiro Barrera A M, Trujillo Pisanty I*, Velázquez Cobos L E, Sánchez Castillo H*. *Facultad de Psicología. UNAM. C-068 ¿INFLUYE LA LATERALIZACIÓN EN LA ADQUISICIÓN DEL LENGUAJE?. Santiesteban Sánchez GE*, Guarneros Roniger DD*, Quijada Mendoza CE*. *Facultad de Psicología. UNAM.

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C-069 MODULACION DE LA ACTIVIDAD CIRCADIANA LOCOMOTOA EN EL ACOCIL Procambarus POR INHIBIDORES DE LA RECAPTURA DE SEROTONINA. Inclán Rubio V.*, García Segoviano A&. *UNAM, &Universidad de la Ciudad de México. C-070 PARTICIPACIÓN DEL CEREBELO EN LA ESTIMACIÓN DE TIEMPO EVALUADA CON UN PROCEDIMIENTO DE BISECCIÓN TEMPORAL. Chávez Mata A*, Centeno Hernández R*, Sánchez Castillo H*, García Saldivar P*, Velázquez Martínez DN*. *Facultad de Psicología. UNAM. C-071 EVALUACIÓN DE POSIBLES CAUSAS DEL DÉFICIT SEXUAL EN LAS RATAS DE ALTO Y BAJO BOSTEZO. Toriz González C.G*, Romero Carbente J.C.*, Moyaho Martinez A.*, Eguibar Cuenca J.R.*. *Instituto de Fisiología, BUAP. C-072 EFECTOS ANSIOLITICOS DE LA ADMINISTRACION INTRA-AMIGDALAR DE EL ANTAGONISTA D1 SCH23390 EN RATAS. Cárdenas Cachón LA*, Vázquez Gárcia M*, Crespo Ramírez M*, FUXE Kell G&, Pérez de la Mora M*. *Inst. Fisiología Celular, UNAM, &Instituto Karolinska, Estocolmo Suecia. C-073 DISTRIBUCIÓN DE LOS EPISODIOS DE INMOBILIDAD ESPONTÁNEOS DURANTE EL CICLO SUEÑO-VIGILIA EN LA RATA taiep. Ita Amador M.L.*, Cortés Sanchez MC*, Eguibar Cuenca J R. *Instituto de Fisiología, BUAP. C-074 EFECTO DE LA EXPOSICIÓN PRENATAL A DIAZEPAM EN LA CONDUCTA DE RATONES ADULTOS EN UN LABERINTO. Pérez Arredondo A*, Márquez Orozco MC*, Márquez Orozco A*, Vergara Aragón P*, De la Fuente Juárez G*, Gazca Ramírez M V*, Valencia Hernández AL*, Zarco de Coronado I*. *Facultad de Medicina, UNAM. C-075 EFECTO DE LA PRESENCIA TEMPRANA DE LOS HERMANOS SOBRE EL DESARROLLO MOTOR Y CRECIMIENTO POSTNATAL Y LA CONDUCTA COMPETITIVA AL DESTETE EN EL CONEJO DOMÉSTICO. Nicolás Toledo L.*, Bautista Ortega A.&, Martínez Gómez M.+, Hudson Elizabeth R.+, García Rivera L.+. *Posgrado en Neuroetología, Universidad Veracruzana, &Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT, +Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, México. C-076 CONDUCTA DE MICCIÓN DE LA CONEJA: EDAD Y NÚMERO DE PARTOS. Martínez Gómez M*, Corona Quintanilla D&, Fajardo Guadarrama V+, García Hernández LI #, Hudson ER*. *Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, &Maestria en Ciencias Biológicas, UAT, +Doctorado en Neuroetología, UV, #Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UNAM. C-077 EFICIENCIA TERMOREGULATORIA Y POSICION INDIVIDUAL DENTRO DEL APIÑAMIENTO EN CRÍAS NEONATAS DEL CONEJO EUROPEO. Bautista Ortega A *, Mendoza Degante M *, Martínez Gómez M *,

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Hudson Elizabeth R &. *Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT, &Instituto de Investigaciones Biomédicas UNAM C-078 EFECTO DE LA EXPOSICIÓN IN UTERO A DIAZEPAM EN LA CONDUCTA DE RATONES ADULTOS EN UN CAMPO ABIERTO. Márquez Orozco A*, Zarco de Coronado I*, Pérez Arredondo A*, Vergara Aragón P*, Gazca Ramírez MV*, De la Fuente Juárez G*, Valencia Hernández AL*, Márquez Orozco MC*. *Facultad de Medicina, UNAM. C-079 DIFERENTE RESPUESTA OLFATIVA ANTE OLORES CASTA-ESPECÍFICOS EN TRES CASTAS DE LA HORMIGA ATTA MEXICANA. López Riquelme G O*, Malo Rivera E A&, Fanjul de Moles M L*. *Universidad Nacional Autónoma de México, &Ecosur.

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Martes 3 de Agosto de 2004

PRESENTACIONES ORALES 8:00-10:00 Salón Olmeca 1 DAÑO Y RECUPERACIÓN NEURONAL Moderadora: Gabriela Moralí 08:00-08:15 O-015 LOS NIVELES TOTALES DE NORADRENALINA PONTINA Y EL CONTENIDO DE PROTEINAS SE CORRELACIONAN CON LA RECUPERACIÓN FUNCIONAL DESPUÉS DE LA LESIÓN CORTICAL EN LA RATA. Bueno Nava A.*, González Piña R.*, Montes López S.&, Alfaro Rodríguez A.*, Ayala Guerrero F.* *Instituto de la Comunicación Humana, CNR SSA, &Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía MVS SSA. 08:15-08:30 O-016 LA ACTIVACION ENDOGENA DE LOS RECEPTORES NMDA ESTIMULA EL CONSUMO DE OXIGENO. RELACION ENTRE EL POTENCIAL DE MEMBRANA MITOCONDRIAL Y LA SOBREVIVENCIA NEURONAL. García González OC*, Bolaños Hernández JP&, Almeida Parra A+, Massieu Trigo L*. *Universidad Nacional Autónoma de México, &Universidad de Salamanca, España, +Hospital Clínico Universitario de Salamanca, España. 08:30-08:45 O-017 CAMBIOS ULTRAESTRUCTURALES EN EL ORGANO VOMERONASAL DE RATÓN EXPUESTO A PENTÓXIDO DE VANADIO. Colín Barenque L.*, Avila Costa MR*, Niño Cabrera G&, Mussali Galante P&, Gutiérrez Valdez AL*, González Villalva A&, Ordoñez Librado JL*, Bizarro Nevares P&, Espinosa Villanueva J*, Fortoul Van der Goes TI&. *FES Iztacala, UNAM, &Facultad de Medicina, UNAM. 08:45-09:00 O-018 EVALUACIÓN A LARGO PLAZO DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DE LA MELATONINA: FUNCIONES COGNOSCITIVAS Y POBLACIÓN NEURONAL DEL HIPOCAMPO. Letechipía Vallejo G*, López-Loeza E&, Olvera Cortés ME&, González- Burgos I&, Moralí G+, Cervantes M&, *UMSNH, &CIBIMI, IMSS, +CMN, S XXI, IMSS. 09:00-09:15 O-019 PRESERVACIÓN DE LA CAPACIDAD DE APRENDIZAJE Y MEMORIA ESPACIAL EN RATAS TRATADAS CON PROGESTERONA LUEGO DE ISQUEMIA CEREBRAL GLOBAL AGUDA. Montes del Carmen P*, Hernández- Morales L*, Cervantes M&, Moralí G*, *CMN Siglo XXI, IMSS, &CIBIMI, IMSS. 09:15-09:30 O-020 PRESENCIA DE DAÑO OXIDATIVO EN HIPOCAMPO Y AMÍGDALA DE RATAS CON HIPOTIROIDISMO LEVE. Cano Europa E.*, Ortiz Butrón R.*, Santamaría D.A.&, Pérez Severiano F.+, Pacheco Rosado J.*. *Depto. Fisiología "Mauricio Russek", E.N.C.B., I.P.N., &Lab. de Aminoácidos excitadores, INNyN., +Depto. Neuroquímica, INNyN. 09:30-09:45 O-021 EL 17ALFA-ETINIL ESTRADIOL MUESTRA EFECTOS NEUROPROTECTORES EN UN MODELO DE LESION CEREBRAL CON

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ACIDO QUINOLINICO. Huidrobo Pérez D*, Becerril Montes A*, Picazo Picazo O*. *Escuela Superior de Medicina del I.P.N. 09:45-10:00 O-022 COMPARACIÓN ULTRAESTRUCTURAL DEL EFECTO DE LA TAURINA Y BROMOCRIPTINA EN EL NÚCLEO CAUDADO DE RATA LESIONADA CON 6-HIDROXIDOPAMINA (6-OHDA). Ordoñez Librado JL*, Colìn Barenque L*, Gutiérrez Valdez AL*, Montiel Flores E*, Flores Martìnez EA*, Rico Zambrano JP*, Espinosa Villanueva J*, Aley Medina PR*, Fortoul Van del Goes TI&, Avila Costa MR*. *FES Iztacala, UNAM, &Facultad de Medina UNAM. Salón Olmeca 2 DESNUTRICIÓN Y DESARROLLO Moderadora: Margarita Martínez 08:00-08:15 O-023 CARACTERIZACIÓN DE LA NEUROGÉNESIS DEL GIRO DENTADO EN RATAS EXPUESTAS A AMBIENTE ENRIQUECIDO. POSIBLE PAPEL EN EL PROCESAMIENTO DE MEMORIA HIPOCAMPAL. Leal Galicia P.*, Arias Alvarez C.*. *UNAM. 08:15-08:30 O-024 EFECTOS DEL AYUNO PERINATAL SOBRE EL DESARROLLO DE NEURONAS DE LA PORCIÓN ROSTRAL DEL NÚCLEO FASCÍCULO SOLITARIO (NFS) DE LA RATA. Rubio Navarro L*, Torrero Solorio C*, Regalado Ortega M*, Hernández Ríos N*, Frías Castañeda C*, Salas Alvarado M*. *Universidad Nacional Autónoma de México. 08:30-08:45 O-025 EFECTO DEL OZONO Y LA DESNUTRICIÓN EN GLOMÉRULOS OLFATORIOS DE LA RATA DURANTE EL DESARROLLO. Frías Castañeda M C*, Paz Tres C&, Torrero Solorio C*, Regalado Ortega M*, Rubio Navarro D L*, Salas Alvarado M*. *Instituto de Neurobiología, UNAM. Juriquilla, Qro, &Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, SSA. DF. 08:45-09:00 O-026 COMPARACIÓN ANATÓMICA ENTRE LAS NEURONAS ESTRIATALES DE PROYECCIÓN DE LA RATA (ADULTA Y POSTNATAL) Y DE LA TORTUGA (ADULTA).Tapia Ramirez D*, López González Z&, Barral Caballero J&, Reyes Lazalde A+, Bargas Díaz J*, Galarraga Palacio E*. *Instituto de Fisiología Celular UNAM, &FES-Iztacala, +BUAP. 09:00-09:15 O-027 CAMBIOS ASIMÉTRICOS EN LA ACTIVIDAD SEROTONINÉRGICA DE LA AMÍGDALA EN RATAS PRIVADAS DE INTERACCIÓN SOCIAL. Sánchez Ramos M A*, Campos Cervantes V*, Loranca Cortez A*, Pérez Mendoza M*, Vielma Durán F*. *Universidad Autónoma de Querétaro. 09:15-09:30 O-028 DESARROLLO DE LA CONDUCTA LOCOMOTORA EN CONEJOS NEONATOS. Muciño Carmona E*, Bautista Ortega A&, Jiménez Estrada I+, Martínez Gómez M#, Hudson ER#. *Posgrado en Ciencias Biológicas, UNAM, &Posgrado en Neuroetología, UV, +Departamente de

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Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN, #Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM 09:30-09:45 O-029 ESQUEMA DE DESARROLLO SOCIAL EN MACACOS COLA DE MUÑÓN. Mondragón Ceballos R*. *Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente. 09:45-10:00 O-030 CAMBIOS METABÓLICOS Y FISIOLÓGICOS ANTE UNA DESNUTRICIÓN-REHABILITACIÓN.¿ADECUACIONES O DAÑO PERMA-NENTE? Miñana Solis M.C.*, Escobar Briones C*. *Facultad de Medicina, UNAM. Salón Olmeca 3 ENDOCRINOLOGIA Moderadora: Socorro Retana 08:00-08:15 O-031 PAPEL DE LA CORTICOSTERONA EN LA RECUPERACIÓN METABÓLICA EN RATA CON AUTOTRANSPLANTE ADRENAL EN EL BAZO. Allende Arrarás G.*, Chavira Ramírez R.&, Organista Esparza A.*, Quintanar Stephano A.*. *Universidad Autónoma de Aguascalientes, &INCMN Salvador Zubirán, México, D.F. 08:15-08:30 O-032 LA PROLACTINA-16K INHIBE LA ACTIVACIÓN DE LA SINTETASA DE ÓXIDO NÍTRICO ENDOTELIAL INDUCIDA POR EL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR, LA BRADICIDINA Y LA ACETILCOLINA. García Meléndrez C*, González Castillo C*, Macotela Guzmán Y*, Martínez de la Escalera G*, Clapp Jiménez C* *Instituto de Neurobiología, UNAM. 08:30-08:45 O-033 EL BLOQUEO DEL SISTEMA SEROTONINERGICO INHIBE EL PROGRESO DE LA ESPERMATOGÉNESIS EN LA RATA PREPÚBER. Aragón Martínez A*, Pérez Cañedo J*, Ayala Escobar ME*, Domínguez Casalá R*. *FES-Zaragoza, UNAM. 08:45-09:00 O-034 EFECTO DEL ESTRÉS CRÓNICO EN LA ESPERMATOGÉNESIS Y LA FERTILIDAD DE LA RATA MACHO. Retana Márquez S*, Vigueras Villaseñor RM&, Reyes Torres G&. *Universidad Autónoma Metropolitana, &Instituto Nacional de Pediatría. 09:00-09:15 O-035 EFECTOS ENDOCRINOS DE LAS SECRECIONES VAGINALES DE LA HEMBRA EN LOS MACHOS DEL MACACO COLA DE MUÑÓN (MACACA ARCTOIDES). Cerda Molina A L*, Hernandez López L E*, Chavira Ramírez R&, Cárdenas León M&, Mondragón Ceballos R*. *Instituto Nacional de Psiquiatría, &Instituto Nacional de la Nutrición. 09:15-09:30 O-036 LA PRESENCIA CRÓNICA DE GHRP-6 INDUCE UN AUMENTO EN LA EXPRESIÓN FUNCIONAL DE CANALES DE SODIO EN LA LÍNEA TUMORAL HIPOFISIARIA GC. Domínguez Mancera B*, Avelino Cruz E&, Ponce Pérez L&, Flores Hernández J&, Martínez Rodríguez H+,

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Monjaraz Guzmán E&. *Universidad Veracruzana, &Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, +Universidad Autónoma de Nuevo León. 09:30-09:45 O-037 INFLUENCIA DIRECTA DEL ESTRADIOL SOBRE LA EXPRESION DE RECEPTORES b1-ADRENERGICOS Y D1-DOPAMINERGICOS EN NEURONAS GnRHERGICAS GT1. Jacobi Elizondo J S*, Nava Pinto G*, Martín González C*, Jeziorski Conrad MC*, Clapp Jiménez C*, Martínez de la Escalera G*. *Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Qro. 09:45-10:00 O-038 EFECTO DEL NADO FORZADO SOBRE LOS NIVELES PLASMATICOS DE IL-1 E IL-6 EN RATAS ADRENALECTOMIZADAS. Aedo Santos F*, Pérez Ishiwara G&, Picazo Picazo O*. *Escuela Superior de Medicina del I.P.N., &Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía del I.P.N.


10:00-11:30

CONFERENCIA POR INVITROGEN CORP.

"COLOR YOUR RESULTS, FLUORESCENCE APPLICATIONS" Aplicaciones de productos de molecular Probes.

Sean George. Labeling and Detection and Cell Biology Director, Salón Olmeca 1. 10:00-11:00


MAG-2 “PARTICIPACION DE LA PROLACTINA EN LA REGULACION DE LA ANGIOGENESIS Y LA INFLAMACIÓN”

Carmen Clapp Jiménez.. Instituto de Neurobiología, UNAM Salón: Olmeca 1

11:30-12:30

SIMPOSIO HOMENAJE

HOMENAJE AL DR. CARLOS BEYER Organizadora: Gabriela González Mariscal


S-18 Genealogía del Dr Beyer. Gabriela González-Mariscal. Cinvestav-UAT.

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Flavio Mena. Neuroendocrinología de la lactancia. Mis inicios con el Dr. Beyer y desarrollo del área hasta la actualidad. Instituto de Neurobiología, UNAM. Javier Velázquez Surgimiento de la neurobiología conductual en México. Depto. Biología de la Reproducción, UAM- Iztapalapa. Gabriela Moralí Relevancia funcional del metabolismo de esteroides en el sistema nervioso central: La conducta sexual femenina como modelo de estudio iniciado por el Dr. Beyer. Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS. Alonso Fernández-Guasti Farmacología de la conducta sexual masculina: participación del sistema gabaérgico (mi interacción con el Dr. Beyer) y su relación con ansiolisis. Departamento de Farmacobiología, CINVESTAV. Barry Komisaruk. Modulación de la percepción dolorosa por la estimulación vaginal: exploración de los mecanismos espinales que subyacen a este fenómeno en la rata (en colaboración con el Dr. Beyer) y en la mujer. Departamento de Psicología, Universidad de Rutgers, Nueva Jersey. José Ramón Eguíbar La investigación científica en la provincia mexicana: mi experiencia en Tlaxcala (siendo alumno del Dr. Beyer en el CIRA) y en la BUAP.Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.

SIMPOSIA 16:00-18:00 Salón Olmeca 1. Simposio “FISIOLOGÍA CELULAR DE CÉLULAS GAMÉTICAS: TRANSDUCIÓN DE SEÑALES BIOLÓGICAS Y SISTEMAS EXPERIMENTALES” Organizadores: Rogelio Arellano Ostoa y Mauricio Díaz Muñoz S-19 CANALES IÓNICOS EN LA FISIOLOGÍA DEL ESPERMATOZOIDE. Darszon A. Instituto de Biotecnología, UNAM. S-20 CANALES IÓNICOS EN LA FISIOLOGÍA DEL ESPERMATOZOIDE. Cajero Juárez M. Centro Multidisciplinario de Estudios en Biotecnología-FMVZ. S-21 REGULACIÓN DEL DESARROLLO DE LAS CELULAS GERMINALES MEDIADO POR UNIONES COMUNICANTES. Pérez Armendáriz M. Facultad de Medicina, UNAM. S-22 EL CALCIO INTRACELULAR EN LA MADURACIÓN DEL FOLÍCULO. Morales Tlalpan V. Instituto de Neurobiología. UNAM. S-23 COMUNICACIÓN INTERCELULAR PURINÉRGICA EN EL FOLÍCULO OVÁRICO. Arellano Ostoa R. Instituto de Neurobiología, UNAM.

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Salón Olmeca 2. Simposio “NEUROGÉNESIS POSTNATAL, PROPIEDADES NEURONALES INTRÍNSECAS, CIRCUITOS E INTERACCIONES EN LA MÉDULA ESPINAL: SIMPOSIUM EN MEMORIA A RAFAEL CUEVA ROLON” Organizador: Julio Muñoz S-24 POST-NATAL NEUROGENESIS IN THE SPINAL CORD OF THE TURTLE E. Russo R*, Fernández, A*, Reali, C*, Radmilovich, M&, Trujillo Cenóz O*. *Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable, &Universidad de la República; Montevideo S-25 MODULACIÓN DE LA INTENSIDAD SINÁPTICA EN LA MÉDULA ESPINAL. Delgado Lezama R, Aguilar Linares J. *Cinvestav del I.P.N. S-26 CELL DYNAMICS DURING LARGE SCALE FUNCTIONAL NETWORK ACTIVITY IN THE SPINAL CORD. Hounsgaard , J. University of Copenhagen DK-2200, CPH, Denmark. S-27 POST-DESCARGA DE MOTONEURONAS: PROPIEDADES INTRÍN-SECAS Y CIRCUITOS REVERVERANTES. Muñoz Martínez E. J. Cinvestav. S-28 CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL DE LAS NEURONAS DEL ASTA DORSAL CON ACTIVIDAD ESPONTÁNEA: EFECTOS AGUDOS DE LESIONES NERVIOSAS PERIFÉRICAS Y ESPINALES SOBRE SUS PATRONES DE ACTIVACIÓN. García Ayala CA*, Chávez García D*, Jiménez Estrada I*, Rudomín Zevnovaty P*. *CINVESTAV-IPN. S-29 PAPEL DE LA INFORMACIÓN SENSORIAL MUSCULAR Y CUTÁNEA EN EL CONTROL DEL RITMO Y AMPLITUD DE LA MARCHA. Quevedo Durán JN*, Razgado Hernández LF*. *CINVESTAV del IPN. S-30 EFECTO DE LESIONES DE LAS VÍAS DOPAMINERGICAS DE LOS GANGLIOS BASALES SOBRE LA MARCHA DE LA RATA. Jiménez Estrada I*, Segura Alegría B&. *CINVESTAV-IPN, &FES Iztacala, UNAM. Salón Olmeca 3. Simposio “MECANISMOS DE REGULACIÓN POR pH Y PRESIÓN OSMÓTICA DE LA AFERENCIA SENSORIAL” Organizadores: Rosario Vega y Enrique Soto S-31 EFFECTS OF HYDROSTATIC AND OSMOTIC PRESSURE CHANGES ON LABYRINTHINE RECEPTORS’ ACTIVITY. Valli P*, Valli S*. *University of Pavia, Italy. S-32 ACID-SENSING IONIC CHANNELS EXPRESSION IN THE INNER EAR. López I, Acuña D. Surgery Department, UCLA School of Medicine.

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S-33 LOS HIDROGENIONES EXTRACELULARES ACTIVAN CANALES IÓNICOS ESPECÍFICOS (ASIC) EN LAS NEURONAS AFERENTES, MODULAN LA CORRIENTE DE CALCIO EN LAS CÉLULAS CILIADAS Y LA RESPUESTA A AMINOÁCIDOS EXCITADORES E. Vega R*, Mercado Aca F&, Almanza A*, Chávez H+, Soto E*. *Instituto de Fisiología. BUAP, &Instituto de Fisiología Celular, UNAM. +Facultad de Estomatología, BUAP.


18:00-19:30 SESIONES DE CARTELES DEL MARTES 3 DE AGOSTO. RITMOS BIOLÓGICOS C-080 PARTICIPACIÓN DE ESTRUCTURAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN EL RELOJ SINCRONIZADO POR EL ALIMENTO. Angeles Castellanos M*, Mendoza Camacho J*, Escobar Briones C*. *Facultad de Medicina. UNAM. México. C-081 ONTOGENIA DE LA INDUCCIÓN FÓTICA DE FOS EN EL NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO DEL CONEJO. Rovirosa Hernandez M J*, Zavaleta Avila Y*, Flores Ruiz L, Caba Vinagre M. *Universidad Veracruzana. C-082 CARACTERIZACIÓN DE RITMOS CIRCADIANOS EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2. Rodríguez Mayoral O*, Lagunas Quiroz J*, Mora Carrera H*, Ramírez Vargas E*, Mayoral García M*, Angeles Castellanos M&, Escobar Briones C&, Buijs Ruud M+. *Facultad de Medicina, UABJO, &Facultad de Medicina, UNAM, +Netherlands Institute for Brain Research, Amsterdam, C-083 CARACTERIZACIÓN DE RITMOS BIOLÓGICOS EN UNA POBLACIÓN ESCOLAR. Rangel Almazán A Y*, Taboada Camacho B P*, Echeverría Camacho N *, González Cano S*, Telléz Camacho VE*, Escobar Briones C&, Montemayor Flores BG&. *Colegio Universitario Marcelino Champagnat, &Facultad de Medicina UNAM. C-084 LA CASTRACIÓN INDUCE EFECTOS SELECTIVOS EN LOS RITMOS DIURNOS DE LA CONDUCTA DE LA RATA. Gómora Arrati P*, Carmona Grande C&, Gracia Hernández E*, Rodríguez Sosa L+, Beyer Flores C*. *C.I.R.A. CINVESTAV-UAT, &Lab. de Biología de la Reproducción Animal, UAH, +DEPI, Fac. de Medicina, UNAM, México D. F. C-085 SINCRONIZACIÓN POR MELATONINA Y EFECTO DE LA LUZ CONSTANTE EN EL RITMO DE ACTIVIDAD LOCOMOTORA EN LA LAGARTIJA Sceloporus torquatus. Miranda Anaya M*, Vásquez Jiménez P*, López Martínez A. *Facultad de Ciencias, UNAM.

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C-086 LOCALIZACIÓN Y ESTUDIO DE LAS OSCILACIONES DIARIAS DE LA EXPRESIÓN DE PROTEÍNA CRY DURANTE EL DESARROLLO. Hernández Herrera G*, Sánchez Fuentes N*, Escamilla Chimal EG*, Fanjul Moles ML*. *Universidad Nacional Autónoma de México. C-087 COMPARACIÓN DE FASES DEL RITMO DIARIO Y DEL RITMO CIRCADIANO EN LA COMPOSICIÓN BILIAR EN EL HÁMSTER DORADO. Miranda Anaya M.*, Cárdenas Vázquez R*, Arteaga Hernández S*. *Facultad de Ciencias UNAM.

MODULACIÓN Y SEGUNDOS MENSAJEROS C-088 PROPIEDADES DE LA VIA DE SEÑALIZACION DEL RECEPTOR AT1, QUE REGULA AL RECTIFICADOR TARDIO IKV DE NEURONAS SIMPATICAS. Acosta Gómez E I*, Mendoza González V *, Castro Rodríguez E *, Cruzblanca Hernández H*. *Universidad de Colima. C-089 LA DISTRIBUCIÓN NUCLEAR DE LOS COMPLEJOS FORMADOS POR LAS DP71 Y PROTEÍNAS ASOCIADAS EN CÉLULAS DE CEREBRO. Alemán Alemán V*, Osorio Carranza B*, Camacho Hernandez JL*, Martínez Rojas D*. *CINVESTAV. C-090 REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES APOPTÓTICOS, VÍA p38, EN UN MODELO DE EXCITOTOXICIDAD INDUCIDO POR GLUTAMATO. Segura Torres J.E.*, Rivera Cervantes M.C.&, Flores Soto M.E.*, Beaz Zárate C.*. *C.I.B.O., IMSS, &Depto. Biol. Cel. y Molec. CUCBA, U. de G. C-091 MODULACIÓN EN LA EXPRESIÓN DE LA SUBUNIDAD GLUR2 DEL RECEPTOR AMPA A TRAVÉS DE LA VÍA DE SEÑALIZACIÓN P38/SAPK EN LA EXCITOTOXICIDAD INDUCIDA POR GLUTAMATO. Flores Soto M.E.*, Rivera Cervantes M.C.&, Beas-Zárate, C*. *C.I.B.O., IMSS, &Depto. Biol. Cel. y Molec. CUCBA, U. de G. C-092 MODULACIÓN RÁPIDA DE LAS CORRIENTES ACTIVADAS POR NMDA POR ACETILCOLINA Y DOPAMINA EN NEURONAS DISOCIADAS DE CORTEZA PREFRONTAL, TEMPORAL Y NÚCLEO ACCUMBENS. Flores Hernández J*, Couto Roldán E*, González Sánchez JC*, García Moreno Elizondo G*, Avila Ruíz T*, Atzori M*. *Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla 72570. C-093 ESTUDIO DE LA MODULACIÓN POR DOPAMINA DE LAS CORRIENTES ACTIVADAS POR LIGANDO (NMDA) EN NEURONAS DISOCIADAS DEL NEOESTRIADO DE RATA. Avila Ruíz T *, Huerta Cruz P *, López de la Torre L *, García Moreno Elizondo G*, Monjaráz Guzmán E*, Flores Hernández J*. *Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.

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CONDUCTA SOCIAL Y MATERNAL C-094 CAMBIOS EN LA ACTIVIDAD DOPAMINÉRGICA DE LA AMÍGDALA DEPENDIENTES DE LA EDAD, SEXO Y LATERALIDAD EN LA RATA. Vielma Durán F *, Campos Cervantes V *, Sánchez Ramos M A*. *Universidad Autónoma de Querétaro. C-095 EL ESTABLECIMIENTO DEL RECONOCIMIENTO MUTUO MADRE-CRÍA EN LA CABRA ES AFECTADO POR LA DESNUTRICIÓN PRENATAL. Robledo Murua V.M.*, Serafín López N.&, Poindrón Massot P+, Salas Alvarado M.&, Terrazas García A.*. *Fac. de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM, &Instituto de Neurobiología, UNAM, +PRC-INRA, Nouzully, Francia C-096 EFECTO DE LA ADMINISTRACION INTRACEREBROVENTRICULAR (ICV) DE NALOXONA SOBRE EL PARTO Y LA CONDUCTA MATERNAL DE LA CONEJA. Flores Alonso JC*, Chrino VR*, Beyer FC*, González-Mariscal MG*. *CIRA CINVESTAV-UAT. C-097 AGRESIÓN MATERNA DURANTE LA CRIANZA TEMPRANA PARA LA PROTECCIÓN DE LA PROGENIE EN LA RATA. Pérez Torrero E*, Torrero Solorio C*, Regalado Ortega M*, Rubio Navarro L*, Salas Alvarado M*. *Instituto de Neurobiología, UNAM. C-098 EMISIÓN DE VOCALIZACIONES DURANTE EL TRANSPORTE DE CRÍAS RECIÉN NACIDAS POR RATAS DESNUTRIDAS DURANTE EL PERIODO NEONATAL. Márquez Ibarra K.*, Serafín López N.*, Terrazas García A.*, Salas Alvarado M.*. *Instituto de Neurobiología, UNAM. C-099 LA ESTIMULACIÓN SENSORIAL TEMPRANA MODIFICA LA EXPRESIÓN DEL JUEGO EN LA RATA DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE NUTRICIÓN. Regalado Ortega M., Torrero Solorio C, Rubio Navarro L, Salas Alvarado M. Instituto de Neurobiología-UNAM. C-100 PARTICIPACIÓN DE LOS ESTÍMULOS SOCIALES Y ODORÍFEROS DENTRO DEL NIDO SOBRE EL DESARROLLO DEL APRENDIZAJE SOCIAL EN LA RATA. Melo Salazar AI*, Lovic LV &, González G A &, Fleming FAS. *CIRA, CINVESTAV-Lab.Tlaxcala, UAT &Psychology Dept. U of T, ON, Canada. C-101 PARTICIPACIÓN DE LA PROLACTINA (PRL) EN EL PERÍODO POSTNATAL TEMPRANO (PPNT) SOBRE EL DESARROLLO DE LA CONDUCTA PATERNAL (CP) Y LA EMOCIONALIDAD EN LA RATA MACHO, JUVENIL Y ADULTO. Pérez Ledezma M*, Fleming F A S&, Beyer Flores C*, Melo Salazar AI. *CIRA, CINVESTAV-Lab.Tlaxcala, UAT, &Psychology Dept. U of T, ON, Canada.

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ENDOCRINOLOGÍA C-102 RELACIÓN ENTRE LA DENSIDAD DE RECEPTORES A ANDRÓGENOS Y LA RECUPERACIÓN DE LA CAPACIDAD PARA COPULAR EN RATAS MACHO SEXUALMENTE EXHAUSTAS. Romano Torres M*, Rodríguez Manzo G*, Fernández Guasti A.*. *CINVESTAV-IPN. C-103 INFLUENCIA DE LA ESTIMULACION CUTANEA DURANTE LA COPULA SOBRE LA ORGANIZACION PROSTATICA EN LA RATA MACHO. Hernández Aguilar M.E.*, Netzahualcóyotl Sebastian M.C.*, Zepeda Hernández R.C.*, Manzo Denes J.*. *Universidad Veracruzana. C-104 EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE PRL SOBRE LA MORFOLOGIA DE LA PRÓSTATA EN RATAS WISTAR. Pascual Mathey L.I.*, Rojas Durán F.*, Díaz García R.*, Quintanar Stephano A.&, Manzo Denes J.*, Hernández Aguilar M.E.*. *Universidad Veracruzana, &Universidad Autónoma de Aguascalientes. C-105 INFLUENCIA DE HORMONAS ESTEROIDES Y HALOPERIDOL SOBRE LA MORFOLOGÍA DE LA PRÓSTATA EN RATAS WISTAR. Rojas Durán F.*, Soto Cid A.*, Quintanar Stephano A.&, Manzo Denes J.*, Ortega Soto A.+, Hernández Aguilar M.E.*. *Universidad Veracruzana, &Universidad Autónoma de Aguascalientes, +CINVESTAV. C-106 CAMBIOS EN LOS NIVELES DE CORTICOSTERONA Y TESTOSTERONA ANTE DIFERENTES CONDICIONES SEXUALES EN LA RATA MACHO. Bonilla Jaime H *, Retana Márquez S *, Vázquez Palacios G *, Velázquez Moctezuma J*. *Universidad Autónoma Metropolitana C-107 EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE TAMOXIFEN (TX) EN EL DIESTRO I (D1), SOBRE LA CONCENTRACIÓN DE GONADOTROPINAS EN LA RATA ADULTA. Carrillo Mejía V*, Martínez Reyes S*, Ayala Escobar ME*, Monroy Moreno J*, Damián Matsumura P&, Cruz Beltrán ME*, Domínguez Casalá R*. *FES-Zaragoza, UNAM, &UAM-Iztapalapa. C-108 EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE P-CLOROANFETAMINA (pCA) EN LA ESTEROIDOGÉSIS Y EN EL SISTEMA SEROTONINÉRGICO DEL HIPOTÁLAMO EN LA RATA MACHO PREPÚBER. Pérez Cañedo J*, Monroy Moreno J*, Aragón Martínez A*, Chavira Ramírez R&, Marín Téllez M*, Ayala Escobar ME*, Domínguez Casalá R*. *FES-Zaragoza, UNAM, &INCMN. C-109 EFECTO DEL BLOQUEO DE LOS RECEPTORES A ESTRÓGENOS EN EL DIESTRO 2 (D2) O PROESTRO (P) SOBRE EL CRECIMIENTO FOLÍCULAR (CF) EN LA RATA ADULTA. Martínez Reyes S*, Carrillo Mejía V*, Ayala Escobar ME*, Monroy Moreno J*, Cruz Beltrán ME*, Damián Matsumura P&, Domínguez Casalá R*. *FES-Zaragoza, UNAM, &UAM-Iztapalapa.

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C-110 EL BLOQUEO DE LA OVULACIÓN INDUCIDO POR LA LESIÓN QUÍMICA DEL NÚCLEO DORSAL DEL RAFÉ (NDR) ES RESTABLECIDO POR LA ESTIMULACIÓN DEL SISTEMA NORADRENERGICO EN LA RATA PREPUBER. Monroy Moreno J, Ayala Escobar ME, Chavira Ramírez R , Domínguez Casalá R. FES-Zaragoza, UNAM. DAÑO Y RECUPERACIÓN NEURONAL C-111 LA ADMINISTRACIÓN DE LIDOCAÍNA INDUCE LA FORMACIÓN DE ESPECIES REACTIVAS DEL OXÍGENO EN LA AMÍGDALA DE RATAS ADULTAS. Ortiz-Butrón, R*, Zamora Morales I*, Cano Europa E*, Pérez Severiano F&, Santa María A+. *Departamento de Fisiología “Mauricio Russek" ENCB, &Depto. Neuroquímica, INNyN, +Lab. de Aminoácidos Excitadores, INNyN. C-112 RELACIÓN DE LA PÉRDIDA DE LA CONCIENCIA CON LA PRESERVACIÓN A LARGO PLAZO DE LAS CAPACIDADES COGNOSCITIVAS LUEGO DE ISQUEMIA CEREBRAL GLOBAL AGUDA POR "OCLUSIÓN DE LOS CUATRO VASOS" EN LA RATA. Espinoza González V*, López-Loeza E&, Letechipía Vallejo G*, Montes del Carmen P+, Hernández Morales L+, Moralí G+, Cervantes M&, *UMSNH, &CIBIMI, IMSS, +CMN S XXI, IMSS. C-113 EFECTO DE LA L-DOPA EN EL ESTRIADO Y LA SUSTANCIA NIGRA DE RATA LESIONADA CON 6-OHDA: MODELO EXPERIMENTAL DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. Gutiérrez Valdez AL*, Colín Barenque L*, Montiel Flores E*, Ordoñez Librado JL*, Aley Medina PR*, Flores Martìnez EA, Rico Zambrano JP*, Fortoul Van der Goes TI&, Espinosa Villanueva J*, Avila Costa MR*. *FES Iztacala UNAM, &Facultad de Medina UNAM. C-114 INTERACCIÓN DE NEURONAS DE GANGLIOS DORSALES EN CO-CULTIVO CON GLÍA DIFERENCIADA in vitro A PARTIR DE PRECURSORES NEURALES DEL BULBO OLFATORIO DE RATA ADULTA. Caballero Chacón S*, Doncel E&, Gudiño Cabrera G+, Nieto Sampedro M#. *FMVZ-UNAM, &Unid. Neurol. Exp. SESCAM, Hosp. Nac. Parapléjicos, Toledo, +CUCBA Universidad de Guadalajara. #Inst. Cajal. CSIC. Madrid, España. C-115 EFECTO DE LA ROTENONA SOBRE EL CUERPO ESTRIADO DE RATAS NEONATALES. Márquez Orozco MC*, Vergara Aragón P&, Gazca Ramírez MV*, De la Fuente Juárez G*, Zarco de Coronado I*, Márquez Orozco A*. *Facultad de Medicina, &División de Investigación CMN 20 de Noviembre. C-116 EVALUACION DE LA AUTOTOMÍA EN LA REPARACIÓN TARDÍA DEL NERVIO CIÁTICO DE LA RATA AXOTOMIZADO Y TUBULIZADO CON QUITOSANA. Sarabia Estrada R*, Ramos Plascencia GE*, Gómez Rodiles CC*, Jiménez Vallejo S*, Bañuelos Pineda J*. *Universidad de Guadalajara.

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C-117 ¿ES CAPAZ DE REGENERSE LA GLÁNDULA SINUSAL DEL ACOCIL?. Espínola Alvarado IR*, Alvarado Alvarez R*, Quintana Rojas Y*, Aréchiga Urtuzuástegui H. *Facultad de Mecina. UNAM. C-118 PAPEL PROTECTOR DE LOS INHIBIDORES DE COX-2 y 5-LOX SOBRE LOS EFECTOS TOXICOS DE LA PROTEINA ß-AMILOIDE Y EL ACIDO ARAQUIDONICO EN CELULAS DE NEUROBLASTOMA HUMANO. Ferrera Boza P. *, Arias Álvarez C.*. *UNAM C-119 EXPRESIÓN DE MARCADORES DE CICLO CELULAR Y PROTEÍNAS IMPLICADAS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER POSTERIOR A UNA LESIÓN EXCITOTÓXICA EN EL HIPOCAMPO DE LA RATA. Hernández Ortega K.*, Arias Álvarez C.*. *UNAM. C-120 ESTRADIOL MODULA LA EXPRESIÓN DE LAS SUBUNIDADES DEL RECEPTOR NMDA EN EL HIPOCAMPO DE RATAS HEMBRAS POSTNATALES. Dueñas Jiménez J.M.*, Ontiveros Martínez L.L.*, Beas Zarate C.*, Ramírez Herrera M.A.*, Mendoza Magaña M.L.*, Dueñas Jiménez S.H.*. *Universidad de Guadalajara. C-121 EFECTO DE LA (E)-8-(3-CLOROESTIRIL)-1,3,7-TRIMETIL-XANTINA (CSC) Y LA (E)-3-BUTIL-8-ESTIRIL-1-PROPILXANTINA (A15BU) SOBRE LAS HABILIDADES MOTORAS. Camargo DN*, Dominguez CD*, Maxil T.R*, Parra C.C.*, Muñoz Z.A.*, Sandoval R.J.*, Luna M.F.*, Limon I.D.*. *BUAP. C-122 ANALISIS DE LA MARCHA EN RATAS CON LESIONES EN LA VIA DOPAMINERGICA NIGRO-TALAMICA. Jiménez Estrada I *, Segura Alegría B.&, Guadarrama Olmos J. C.*, Sierra Sánchez A. #, Ramírez Rosas V.*, Anaya Martínez V.*, Aceves Ruíz J.*. *Dpto. Fisiología, CINVESTAV, IPN, México, &Dpto. Biol. FES Iztacala, UNAM, México. C-123 DIFERENCIAS CITOLÓGICAS Y ULTRAESTRUCTURALES ENTRE GÉNEROS EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. Flores Martìnez EA*, Gutierrez Valdez AL*, Ordoñez Librado JL*, Montiel Flores E*, Colìn Barenque L*, Aley Medina PR*, Espinosa Villanueva J*, Rico Zambrano JP*, Fortoul Van del Goes TI&, Avila Costa MR*. *FES Iztacala UNAM, &Facultad de Medina UNAM. DESARROLLO CELULAR C-124 INDUCCIÓN DE LA DIFERENCIACIÓN in vitro DE PRECURSORES NEURALES EMBRIONARIOS HACIA CÉLULAS GLIALES TIPO ALDAINOGLÍA. Rojas Mayorquín A E*, Torres Ruíz N M*, Villalobos Gutiérrez P T*, Ortuño Sahagún D*, Gudiño Cabrera G*. *Dpto. de Biología Celular y Molecular. CUCBA. U de G. C-125 INFLUENCIA DEL EGF Y FGF2 SOBRE LA DIFERENCIACIÓN in vitro DE PRECURSORES NEURALES EMBRIONARIOS.Torres Ruíz NM*, Rojas

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Mayorquín AE, Villalobos Gutiérrez PT, Ortuño Sahagún D, Gudiño Cabrera G. Dpto. de Biología Celular y Molecular. CUCBA. U de G. C-126 EFECTO DE LA EXPOSICION PRE- Y POSTNATAL A ETANOL SOBRE EL DESARROLLO MORFOLOGICO DE LA CORTEZA CEREBELAR DE LA PROGENIE DE RATAS. Alejandre Gómez M*, González Burgos I&. *Universidad Michoacana de San Nicolás Hidalgo, &Instituto Mexicano del Seguro Social. C-127 MODIFICACIONES EN EL CICLO CELULAR Y LA ESTEROIDOGENESIS INDUCIDAS POR FSH E INSULINA EN OVARIOS PREFOLICULARES DE AVES. Velázquez Nicolás P*, Peralta D I&, Zentella AA+, Guerrero Reyes G+, Romano MM#. *Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, &Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM, +Centro de Investigación y Estudios Avanzados IPN, #Instituto de Fisiología Celular, UNAM. C-128 DIFERENCIACIÓN in vitro DE ALDAINOGLÍA A PARTIR DE PRECURSORES NEURALES DEL BULBO OLFATORIO DE RATA ADULTA EN MEDIO CONDICIONADO. Carrillo González N J*, Ortuño Sahagún D, Caballero Chacón S, Gudiño Cabrera G*. *Dpto. de Biología Celular y Molecular. CUCBA. U de G.

DESNUTRICIÓN Y DESARROLLO C-129 REDUCCIÓN DE ALIMENTO EN LA CONEJA GESTANTE-LACTANTE: EFECTO EN CRÍAS Y MADRES. Juárez Romero M*, Hudson Hudson R&, Garcia Rivera L&, Martínez Gómez M&. *Universidad Autonóma de Tlaxcala, &Universidad Nacional Autonóma de México. C-130 EFECTO DE LA MALNUTRICIÓN CRÓNICA SOBRE LA DENSIDAD DE LAS CELULAS GABAérgicas DEL GIRO DENTADO. Aguilar Vázquez AR*, Granados Rojas L*, Díaz CintraI S*. *Instituto de Neurobiología, UNAM. C-131 ANÁLISIS DEL REFLEJO MONOSINÁPTICO DE LA RATA DESNUTRIDA EN DESARROLLO. Segura Alegría B*, García Belio B.G.*, Guadarrama Olmos J.C.&, Jiménez Estrada I.&. *Dpto. Biología, FES Iztacala, UNAM, &Dpto. Fisiología, CINVESTAV, IPN. C-132 CRECIMIENTO DE FIBRAS MUSGOSAS DESPUÉS DEL SOBREENTRENAMIENTO EN EL LABERINTO ACUÁTICO DE MORRIS EN RATAS MALNUTRIDAS. Granados Rojas L*, Sánchez Aguilar A*. Aguilar Vázquez A*, Quirarte Prado GL*, Prado Alcalá R*, Díaz Miranda S*. *Universidad Nacional Autónoma de México. C-133 EFECTO DE LA DESNUTRICIÓN PERINATAL SOBRE LA CANTIDAD DE PROTEÍNAS Y LA FUERZA CONTRÁCTIL DE MÚSCULOS RÁPIDOS Y LENTOS DE LA RATA EN DESARROLLO. Mariscal Tovar S.*, Guadarrama

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Olmos J.C*, Segura Alegría B.&, Jiménez Estrada I.*. *Dpto. Fisiología, Cinvestav, IPN., &Dpto. Biología, FES Iztacala, UNAM, México. DOLOR C-134 EVALUACIÓN DEL EFECTO ANTINOCICEPTIVO DE ROFECOXIB Y VALDECOXIB EN EL MODELO DE ESTIRAMIENTO ABDOMINAL EN RATÓN. Castañeda Corral G*, Angeles López GE*, García Hernández L*, Déciga Campos M&, López Muñoz FJ*. *CINVESTAV-IPN, &Fac. Fafrmacia, UAEM. C-135 ACTIVACIÓN LOCAL DE LA VÍA DEL ÓXIDO NÍTRICO POR LA COADMINISTRACIÓN DE ROFECOXIB Y MORFINA PARA GENERAR POTENCIACIÓN ANTINOCICEPTIVA. Déciga Campos M*, López Muño FJ&, *Fac. Farmacia, UAEM &CINVESTAV-IPN C-136 PARTICIPACIÓN DE LA VÍA ON-GMPc EN EL MECANISMO DE ACCIÓN ANTIALODÍNICO DE GABAPENTINA. Mixcoatl Zecuatl A T*, Bermúdez -Ocaña D Y*, Flores Murrieta F J&, Granados Soto V *. *Departamento de Farmacobiología, CINVESTAV-IPN. &Sección de Estudios de Posgrado e Investigación, IPN C-137 PARTICIPACIÓN DE LA VÍA DEL ON-GMPc EN EL EFECTO ANTIALODÍNICO DE RESVERATROL EN UN MODELO DE DOLOR NEUROPÁTICO. Bermúdez Ocaña DY*, Pérez Severiano F.&, Mixcoatl Zecuatl T*, Granados Soto V*. *Departamento de Farmacobiología, CINVESTAV-IPN &Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. C-138 ANÁLISIS DE SUPERFICIE DE INTERACCIÓN SINÉRGICA DE LA COADMINISTRACIÓN DE ROFECOXIB Y TRAMADOL. García Hernández L*, Angeles López GE*, Castañeda Corral G*, Déciga Campos M&, López Muñoz FJ*. *CINVESTAV-IPN &FACULTAD DE FARMACIA, UAEM EPILEPSIA C-139 VARIABILIDAD EN LA DENSIDAD, PERO NO EN LA FORMA DE ESPINAS DENDRITICAS DE NEURONAS HIPOCAMPALES, DESPUES DE CRISIS CONVULSIVAS INDUCIDAS POR GLUTAMATO MONOSODICO; EN RATAS. López Vázquez MA*, González Burgos I*, Beaz Zárate C.* *Instituto Mexicano del Seguro Social. C-140 EVALUACIÓN DE LA CONDUCTA DE ALTERNANCIA ESPÓNTANEA EN RATAS TRATADAS CON ÁCIDO KAÍNICO: EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE 8-OH-DPAT. Báez Mendoza R *, Fernández Guasti A&, Rocha Arrieta LL&. *Facultad de Psicología, UNAM, &Farmacobiología, CINVESTAV.

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C-141 CONTENIDO TISULAR CEREBRAL DE GABA Y GLUTAMATO EN RATAS "KINDLED" CON DIFERENTE RESPUESTA A LA FENITOÍNA. Jiménez Rubio G*, Neri Bazán L&, González Trujano ME*. Rocha Arrieta L L& *Instituto Nacional de Psiquiatría °Ramón de la Fuente &CINVESTAV.IPN.Farmacobiología. C-142 ANÁLISIS ELECTROGRÁFICO DEL EFECTO DE AGONISTAS 5-HT1A EN EL ESTADO EPILÉPTICO INDUCIDO POR EL ÁCIDO KAÍNICO EN RATAS. López Meraz ML*, Neri Bazán L*, Briones Velasco M&, Martínez Cervantes A&, González Trujano ME&, Rocha Arrieta LL*. *CINVESTAV-IPN, &Instituto Nacional de Psiquiatría "Ramón de la Fuente Muñiz". C-143 CAMBIOS EN LOS RECEPTORES MU OPIOIDES INDUCIDOS POR LA ADMINISTRACIÓN INTRACEREBRAL DE PENICILINA G EN RATA: UN ESTUDIO DE AUTORADIOGRAFÍA. Carmona Aparicio L*, Martínez Cervantes A&, Contreras Cisneros CB&, López Ruiz RE, Rocha Arrieta LL*. *Departamento de Farmacobiología, Cinvestav – IPN, &Instituto Nacional de Psiquiatría. C-144 EFECTO DE LA MICROINYECCIÓN DE DEXTROMETORFÁN EN LA FRP DE LA RATA, SOBRE LAS CRISIS EPILÉPTICAS PROVOCADAS POR PENTILENTETRAZOL. Manjarrez Marmolejo J*, Alvarado Calvillo RH*, Camacho Arroyo I&. *Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, &UNAM. C-145 EL KINDLING INDUCIDO POR ACIDO KAINICO Y CONDICIONAMIENTO AVERSIVO A LOS SABORES. López Velázquez LM*, Castillo Martín del Campo,CG*, Paredes Guerrero RG*. *Instituto de Neurobiología, UNAM. FISIOLOGÍA CELULAR C-146 EFECTO DEL NGF EN LA EXPRESIÓN DEL RNAM DE INSULINA EN CÉLULAS ß DE RATA ADULTA Arellanes Licea E *, Hiriart U M*. *Instituto de Fisiología Celular, UNAM. C-147 EL GLUTAMATO INDUCE LA ACTIVIDAD DE UNION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION SOX10 EN CELULAS GLIALES DE BERGMANN (BGC). Cruz Solis I*, Ortega Soto A*, López-Bayghen Patiño E*. * Cinvestav-IPN. C-148 ESTIMULACION AXONAL Y TRANSPORTE DE HRP EN MOTONEURONAS ESPINALES. Aguirre Torres M.C*, Pérez Estudillo C.A.*, Hernández Aguilar M.E.*, Manzo Denes J.*. *Universidad Veracruzana. C-149 DISTRIBUCIÓN DE SUBUNIDADES DE CANALES DE CALCIO (ALFA-1C Y ALFA-1E) EXPRESADAS HETEROLOGAMENTE EN CÉLULAS POLARIZADAS EN CULTIVO. Calvo Martínez JR*, León García AL&, Ponce Balderas A*. *CINVESTAV IPN, &Universidad Veracruzana.

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C-150 CAMBIOS DE Ca2+ CITOSOLICO Y MITOCONDRIAL EN EL ESPERMATOZOIDE DE ERIZO DE MAR EN RESPUESTA AL SPERACT. Rodríguez Miranda E*, Darszon Israel A&, Hernández Cruz A*. *Instituto de Fisiología Celular, UNAM, &Instituto de Biotecnología, UNAM FISIOLOGIA RENAL Y TRANSPORTADORES C-151 EL CADMIO INDUCE ALTERACIONES EN LAS CLAUDINAS 2 Y 5, PROTEINAS DE LA UNION ESTRECH,EN EL RINON DE RATA. Martín Tapia, D*, Barbier Barbier O&, Poujeol Poujeol P.&, Poujeol Poujeol Ch.& Namorado Tonix M*, Martínez Cristóbal L *, Sierra Sánchez G*, Mora Pérez E.*, Reyes Sánchez J.L.*. *CINVESTAV IPN, &L de Phys Cell Y Molec, Universite de Nice Francia. C-152 MODULACION DE LA EXPRESION DE CLAUDINA 2 Y OCCLUDINA POR LAS HORMONAS SEXUALES EN RIÑON DE CONEJO ADULTO. Melchor Díaz C*, Mendoza Garrido M.E.*, Namorado Tonix MC*, Martín Tapia D.*, Alarcón Alarcón L*, Martínez Cristóbal L*, Sierra Sánchez GL*, González Mariscal L*, Reyes Sánchez JL*. *Fisiología, CINVESTAV IPN. C-153 FACTORES PEPTÍDICOS DE LA ORINA DISMINUYEN LAS CLAUDINAS 2 Y 3, ALTERAN SU DISTRIBUCIÓN, Y CON ELLO AUMENTAN EL SELLADO DE LA UNIÓN OCLUSORA. Flores Benítez D*, Gallardo Montoya JM&, Ruiz Cabrera A+, Contreras Patiño RG*, Cereijido Matioli M*. *Depto. de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV, &Centro de Investigación del Oriente, IMSS, +Facultad de Estudios Superiores, UNAM. C-154 ASOCIACIÒN DE DAÑO RENAL Y ESTRÉS OXIDATIVO EN LA RATA INDUCIDO POR ALTO CONSUMO DE SACAROSA. Pérez Torres I.*, El Hafidi Bentlakder M.*, Baños Mac Carthy G.*, Soto Abrahan V.*, Avila Casado M.C*. *Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez.

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Miércoles 4 de Agosto de 2004

PRESENTACIONES ORALES 8:00-10:00 Salón Olmeca 1 DOLOR Y EPILEPSIA Moderador: Miguel Condés Lara 08:00-08:15 O-039 PARTICIPACIÓN GABAÉRGICA DE LA SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL VENTROLATERAL EN LA ANALGESIA ASOCIADA A LA RESPUESTA DE INMOVILIDAD DE RATA. Miranda Páez A*, De La Cruz López F*, Zamudio Hernnández SR*. *Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN, México, D. F. 08:15-08:30 O-040 EFECTO DE LA NALOXONA SOBRE LA ANALGESIA ASOCIADA A LA RESPUESTA DE INMOVILIDAD DE LA RATA. Zamudio Hernández SR*, De La Cruz López F*, Miranda Páez A*. *Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN, México, D. F. 08:30-08:45 O-041 PARTICIPACIÓN DE LA OXITOCINA EN UN MECANISMO MODULADOR DE3 LA ACTIVIDAD DE AFERENTES PRIMARIAS. Condés Lara M.*, Martínez Lorenzana M.*, Rojas Piloni G.*, Rodríguez Jiménez J.*, Miranda Cárdenas Y.*, Freund Mercier MJ.&. *Instituto de Neurobiología, UNAM. Campus Juriquilla, Querétaro, &Universite Louis Pasteur, Estrasburgo Francia. 08:45-09:00 O-042 EVALUACIÓN DEL EFECTO DEL TRANSPLANTE INTRANIGRAL DE CÉLULAS GABAERGICAS SOBRE LA APARICIÓN DE DESCARGAS PICO-ONDA EN EL MODELO DE LAS RATAS GAERS. Castillo Martín del Campo C G*, Mendoza Trejo M S*, Saavedra Panduro J M*, Giordano Noyola M G* *Instituto de Neurobiología, Campus UNAM-Juriquilla, Qro. 09:00-09:15 O-043 CAMBIOS BILATERALES DE LA INMUNOREACTIVIDAD DE LA PROTEÍNA SINAPSINA I EN EL TUBÉRCULO OLFATORIO Y LA AMÍGDALA, EN EL KINDLING ELÉCTRICO EN LA RATA. Martínez Lorenzana M G*, Sánchez Islas E&, León Olea M&, Condés Lara M*. *Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, &Instituto Nacional de Psiquiatría. 09:15-09:30 O-044 LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA EN HIPOCAMPO INCREMENTA LA LATENCIA A LAS CRISIS LÍMBICAS Y AL STATUS EPILEPTICUS EN EL MODELO LITIO-PILOCARPINA EN RATAS. Cuéllar Herrera M *, Peña Ortega J F*, Rocha Arrieta L L*. *Farmacobiología, CINVESTAV-IPN. 09:30-09:45 O-045 LAS CRISIS CONVULSIVAS INDUCIDAS POR HIPERTERMIA PRODUCEN ALTERACIONES EN LOS ELEMENTOS VASCULARES ASOCIADAS CON LA BARRERA HEMATOENCEFÀLICA. Orozco-Suárez, S*, González-Ramírez, M*, Castillo Medina S*, Feria Velasco A&. *IMSS, &Universidad de Guadalajara.

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09:45-10:00 O-046 LAS CRISIS FEBRILES MODIFICAN EL CONTENIDO TISULAR DE GABA, GLUTAMINA Y GLUTAMATO EN EL CEREBRO DE RATA EN DESARROLLO. González Ramírez M.*, Orozco Suárez S.*, Neri Bazán PL.&, Rocha Arrieta LL.& *Instituto Mexicano del Seguro Social, &Depto. Farmacobiología, Cinvestav. Salón Olmeca 2 FARMACOLOGIA CONDUCTUAL Moderador: Marte Lorenzana 08:00-08:15 O-047 LA ADMINISTRACIÓN DE ANANDAMIDA Y OLEAMIDA EN EL NÚCLEO ACCUMBENS SHELL INCREMENTA LA INGESTA DE ALIMENTO EN RATAS. Soria Gómez EJ*, Gúzman Vázquez K*, Próspero García O*. *Grupo de Neurociencias. Facultad de Medicina UNAM. 08:15-08:30 O-048 PARTICIPACIÓN DE MECANISMOS SEROTONÉRGICOS EN LA MEMORIA DE INTERVALO: EFECTOS DEL AGONISTA 5-HT3 MCPBG. Sánchez Castillo H*, García Saldivar P*, Chávez Mata A*, Zamora Arevalo O*, Miranda Herrera F&, Velázquez Martínez DN*. *Facultad de Psicología. UNAM, &Facultad de Estudios Superiores Iztacala. UNAM. 08:30-08:45 O-049 PARTICIPACIÓN ESTROGÉNICA DE LARGO PLAZO EN EL EFECTO QUE PRODUCE UNA SOLA DOSIS DE VALERATO DE ESTRADIOL EN EL CONSUMO DE ALCOHOL DE RATAS HEMBRAS. Valenzuela Salazar L, Gómez Pinedo U, Camargo Hernández G, Juárez Gonzalez J. Instituto de Neurociencias, Universidad de Guadalajara 08:45-09:00 O-050 LA CAFEÍNA ACTUA DE MANERA SINÉRGICA CON EL TRIHEXIFENIDILO PARA RESTAURAR EL PATRÓN DE LOCOMOCIÓN Y EXPLORACIÓN ESPONTÁNEA EN RATAS RESERPINIZADAS. Góngora Alfaro JL.*, Moo Puc R. E.*, Villanueva Toledo J. *, Arankowsky Sandoval G. *, Alvarez Cervera F.*. *CIR-Biomédicas, Universidad Autónoma de Yucatán. 09:00-09:15 O-051 EFECTO DEL DIAZEPAM EN HOMBRES Y MUJERES ANTE UNA TAREA QUE DEMANDA ATENCIÓN VISUAL: EEG CUANTITATIVO. Muñoz Torres Z.*, del Río Portilla Y.*, Guevara Pérez MA&, Corsi Cabrera M*. *Facultad de Psicología, UNAM, México, D.F., &Instituto de Neurociencias, Universidad de Guadalajara, Jal. 09:15-09:30 O-052 EFECTO DE LA NALOXONA, LA BICUCULINA Y EL PENTILENETETRAZOL EN LOS POTENCIALES EVOCADOS LUMINOSOS SOBRE LOS NÚCLEOS BASOLATERAL AMIGDALINO, CENTRAL LATERAL TALÁMICO, COLÍCULO SUPERIOR Y LA FORMACIÓN RETICULAR. Martínez Cervantes A*, Magdaleno Madrigal VM*, Vadés Cruz A*, Fernández Mas R*, Fernández Guardiola A*. *Instituto Nacional de Psiquiatría. 09:30-09:45 O-053 EVALUACIÓN A LARGO PLAZO DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DE LA MELATONINA: FUNCIONES COGNOSCITIVAS Y POBLACIÓN NEURONAL DEL HIPOCAMPO. Letechipía Vallejo G*, López

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Loeza E&, Olvera-Cortés ME&, González-Burgos I &, Moralí G+, Cervantes M&. *UMSNH, &CIBIMI, IMSS, +CMN S XXI, IMSS. 09:45-10:00 O-054 PRESERVACIÓN DE LA CAPACIDAD DE APRENDIZAJE Y MEMORIA ESPACIAL EN RATAS TRATADAS CON PROGESTERONA LUEGO DE ISQUEMIA CEREBRAL GLOBAL AGUDA. Montes del Carmen P*, Hernández Morales L, Cervantes M&, Moralí G*. *CMN Siglo XXI, IMSS , &CIBIMI, IMSS. Salón Olmeca 3 FISIOLOGIA HUMANA Moderador: Gabriel Manjarrez 08:00-08:15 O-055 VALORACIÓN DEL ESTADO NUTRICIONAL DE ESCOLARES DE 8 A 12 AÑOS, DE LA CIUDAD DE COLIMA, COL, MÉXICO. Ruiz Orozco S.*, Muñiz Murguía J*, Newton A.O.*. *Universidad de Colima 08:15-08:30 O-056 ESTRES NUTRICIONAL FETAL: UNA ALTERACION NEURO METABOLICA Y NEUROFUNCIONAL EN HUMANOS. Manjarrez Gutiérrez G.*, Cisneros I.I. &, Hernández Rodríquez J.+. *UIM en Enfermedades Neurológicas. CMN, Siglo XXI, &Hospital de Gineco-Obstetricia No 4.IMSS, +CINVESTAV, IPN. 08:30-08:45 O-057 INFLUENCIA DEL VALOR EMOTIVO DE ESTÍMULOS VISUALES SOBRE EL JUICIO DE SU DURACIÓN. Herrera Martín AM*. *Universidad de Guadalajara. 08:45-09:00 O-058 PROCESAMIENTO DE ESTÍMULOS AUDITIVOS DURANTE DIFERENTES NIVELES DE ALERTAMIENTO: VIGILIA Y SUEÑO. Aguilar Aguirre D*, Checa Contreras A*, Medrano González V*, Meneses Ortega S*. *Instituto de Neurociencias. Universidad de Guadalajara 09:00-09:15 O-059 DEPRESIÓN Y ALTERACIONES DEL SUEÑO EN ESTUDIANTES UNIVERSITARIOS. Moo Estrella JA*, Solìs Rodríguez FA*, López Canul B*, Arankowsky Sandoval GM. *CIR 09:15-09:30 O-060 ESTUDIOS DE SUEÑO EN PACIENTES CON DEPRESION MALIGNA (DM)TRATADOS POR ESTIMULACION ELECTRICA CRONICA DEL PEDUNCULO TALAMICO INFERIOR (PTI). Velasco Campos M*, Díaz de León AE&, Carrillo Ruiz JD+, Valencia VM#, Salim Pascual R#, Jiménez Ponce F+, Velasco Monroy AL*, Velasco Campos F+. *UIM Neurofisiología CMN, IMSS, &Facultad de Psicología, UNAM, +Neurocirugía Funcional, Hospital General de México, #Servicio de Neurología y Psiquiatría, INNSZ. 09:30-09:45 O-061 CORRELACIÓN DE LOS PARÁMETROS ELECTROFISIO-LÓGICOS RELACIONADOS CON LA MEMORIA DE TRABAJO Y LA INTEGRACIÓN DEL LÉXICO EN NIÑOS LECTORES NORMALES (NLN) Y LECTORES DEFICIENTES (NLD). Rodríguez Camacho M.A*, Prieto Corona B.*, Bernal Hernández J.*, Marosi Holczeberger E.*, Yánez Téllez G.*, Luviano

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Vargas L.*, Guerrero Juárez V.*, Rodríguez Camacho H.*. *FES Iztacala.UNAM. 09:45-10:00 O-062 ELECTROFISIOLOGÍA DEL PROCESAMIENTO SEMÁNTICO Y SINTÁCTICO DURANTE LA LECTURA DE ORACIONES: ESTUDIO DE POTENCIALES RELACIONADOS CON EVENTOS (PRE) EN NIÑOS LECTORES NORMALES Y CON TRASTORNOS DE LECTURA. Prieto Corona B.*, Rodríguez Camacho M.A.*, Bernal Hernández J.*, Marosi Holczeberger E.*, Yánez Téllez G.*, Luviano Vargas L.*, Guerrero Juárez V.*, Rodríguez Camacho H.*. *FES Iztacala.UNAM.


10:00-11:30


MAG-3 “TREATMENT APPROACHES IN MODUATION OF ISCHEMIC SPASTIC PARAPLAGIA: SPINAL GRAFTING OF NEURONAL

PRECURSORS AND SPINAL PARENCHYMAL LENTIVIRAL-MEDIATED GENE DELIVERY”

Martin Marsala. University of California San Diego Salón Olmeca 1

11:30-12:30

SIMPOSIO HOMENAJE

INFLUENCIA DEL DR. ENRIQUE HONG EN EL DESARROLLO DE LA FARMACOLOGÍA CARDIOVASCULAR EN MÉXICO

Organizador: Carlos M. Villalón Salón Olmeca 1

12:30-14:30 S-34 QUINUCLIO: ENSAYO DE DESARROLLO DE UN ANTIHIPERTENSIVO. Vidrio López H*. *Depto. Farmacología, Fac.Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. S-35 LOS RECEPTORES alfa1-ADRENERGICOS VASCULARES EN LA HIPERTENSION ARTERIAL. Villalobos Molina R.*. *Depto. Farmacobiología, Cinvestav.

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S-36 EFECTOS VASCULARES CONTRACTILES DEPENDIENTES DE LA LIBERACION DE CALCIO INTRACELULAR. Castillo Henkel C.*. *Escuela Superior de Medicina del IPN. S-37 MEDIADORES ENDOTELIALES QUE PARTICIPAN EN LAS ATENUACIÓN DE LA RESPUESTA VASCULAR DURANTE EL EMBARAZO. Bobadilla Lugo RA*. *Escuela Superior de Medicina del IPN.

SIMPOSIA 16:00-18:00 Salón Olmeca 1. Simposio “ESTRÉS. FISIOLOGÍA Y FISIOPATOLOGÍA” Organizador: Alfonso Escobar S-38 ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DEL EJE HIPOTÁLAMO-HIPÓFISIS-SUPRARRENAL. Escobar Izquierdo, A. Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. S-39 EFECTOS DEL ESTRÉS SOBRE EL DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO EN UN MODELO EXPERIMENTAL. Gómez González, B. Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. S-40 FACTORES PARTICIPANTES EN LA RELACIÓN ENTRE LA RESPUESTA DE ESTRÉS Y LA CONDUCTA. Velázquez Moctezuma J. Universidad Autónoma Metropolitana. S-41 RITMOS CIRCADIANOS Y ESTRÉS. Escobar Briones C. Fac de Medicina UNAM. Salón: Olmeca 2. Simposio “EL IMPACTO DE LA INVESTIGACIÓN DE LAS PLANTAS MEDICINALES EN LA SALUD” Organizadora: María Eva González Trujano S-42 EL USO DE LAS PLANTAS MEDICINALES EN MÉXICO: PASADO Y PRESENTE. Jayme Ascencio V*. *Universidad Autónoma Metropolitana, Xochimilco. S-43 FLAVONOIDES COMO POSIBLES PRINCIPIOS ACTIVOS, SINTETIZADOS POR LOS “TORONJILES” UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESÓRDENES MENTALES EN LA MEDICINA TRADICIONAL MEXICANA. Estrada Reyes R.*. *Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñíz. S-44 LAS ANONÁCEAS: FUENTE DE FÁRMACOS CON EFECTOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. González Trujano M.E.*. *Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñíz.

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S-45 CONSIDERACIONES SOBRE LOS EFECTOS ANTIDEPRESIVOS Y COLATERALES PRODUCIDOS POR LOS EXTRACTOS DE HYPERICUM PERFURATUM. Rodríguez Landa J.F.*, Contreras C.M.*. *Universidad Veracruzana.


18:00-19:30 SESIONES DE CARTELES DEL MIÉRCOLES 4 DE AGOSTO. SISTEMAS SENSORIALES C-155 EVIDENCIA DE LA IMPLICACION DE LA SEROTONINA EN EL PROCESO DE DIFERENCIACION E INERVACION DE LAS CELULAS GUSTATIVAS. Ortiz Alvarado, R*, Mercado Camargo R&, Haertle HT*, Bolaños Jiménez F*. *LEIMA,Institute National de la Recherche Agronomique, Nantes, &Escuales Químico Farmacobiológica. U.M.S.N.H.Morelia, Mich. C-156 EFECTO DE LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA DEL NERVIO VAGO EN LA HABITUACIÓN VISUAL DEL GATO. Martínez Vargas D*, Magdaleno Madrigal VM*, Valdés Cruz A*, Almazán Alvarado S*, Fernández Mas R*, Fernández Guardiola A&. *Instituto Nacional de Psiquiatría RFM Ssa, &Facultad de Psicología-UNAM. C-157 DESARROLLO DE LA RESPUESTA NOCICEPTIVA TERMICA AL ESTIMULAR LA REGION VENTRAL DE LA COLA EN LA RATA WISTAR. Torres Pelayo V*, Carrillo Castilla P&, Carrasco Garcìa AA&, Pacheco Cabrera P*, Camacho Pernas MA&. *Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, &Instituto de Neuroetologìa, de la Universidad Veracruzana. C-158 DESARROLLO DE LA PERCEPCIÓN TÉRMICA EN RATAS TRATADAS NEONATALMENTE CON CAPSAICINA. Santiago Villalba B*, Venebra Muñoz A*, Rojas Viveros C*, Carrillo Castilla P*, Pacheco Cabrera P&, Camacho Pernas MA*. *Instituto de Neuro-Etología. Universidad Veracruzana, &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. FARMACOLOGÍA C-159 ESTUDIO DEL EFECTO ANTINOCICEPTIVO DEL EXTRACTO ETANÓLICO DE Annona diversifolia Saff., LA PALMITONA Y EL MIRISTATO DE PALMITOILO EN RATÓN. Bernardo Morales B.*, Briones Velasco M.*, Reyes Ramírez A.&, Navarrete Castro A.+, González Trujano M.E.*. *Instituto Nacional de Psiquiatria Ramón de la Fuente Muñiz, &Facultad de Estudios Superiores Zaragoza-UNAM. +Facultad de Química de la UNAM.

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C-160 LA ADMINISTRACIÓN CRÓNICA DE DEFLAZACORT VS. PREDNISONA PRODUCE MENOR DAÑO NEURONAL Y REACTIVIDAD GLIAL EN RATAS. Castellanos Alvarado EA*, Gonzalez Castañeda RE&, González Pérez O&, Morales Vázquez ME&, Solis Zamora R&, Luquin de Anda S&, García Estrada J+, Ramos Remus C#. *Departamento de Neurociencias, CIBO, IMSS. &Laboratorio de Neurociencias Básicas, CUCS, UDG, +Laboratorio de Neuroendocrinología Celular, CIBO, IMSS, #Departamento de Reumatología, CMNO, IMSS. C-161 PERFIL NEUROFARMACOLÓGICO DEL EXTRACTO ETANÓLICO DE Ruta graveolens EN RATONES. Carrera Limón C.D.*, Briones Velasco M.*, González Trujano M.E*. *Instituto Nacional de Psiquiatria Ramón de la Fuente Muñiz. C-162 ACTIVIDAD ESPASMOLÍTICA DEL EXTRACTO METANÓLICO DE ALTERNANTHERA REPENS (L.) KUNTZE. Benavides Catalán D*, Garín Aguilar ME&, Segura Cobos D*, Valencia del Toro G+. *FES Iztacala, UNAM, &Instituto de Neurobiología. UNAM, Campus Juriquilla-Qro, +Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología IPN. C-163 EFECTO DE 17 BETA-ESTRADIOL Y ESTRADIOL-MIDAZOLAM SOBRE EL EEG EN LA RATA MACHO. Pluma Mendieta N.*, Bautista Ramírez E.*, Escobar Islas E.&, Hoyo Vadillo C.&. *Upibi, IPN, &Cinvestav, IPN. C-164 REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LA CICLOOXIGENASA 2 (COX-2) POR RECEPTORES PARA ADENOSINA EN CÉLULAS EPITELIALES RENALES EN CULTIVO (LÍNEA MDCK). Montoya Contreras A *, Galicia Cruz O , Martínez Morales F. *Facultad de Medicina Universidad Autónoma de San Luis Potosí. C-165 EVALUACION DE LAS PUBLICACIONES PERIÓDICAS CONSULTADAS EN TESIS DE MAESTRIA Y DOCTORADO DEL AREA DE FARMACOLOGIA DEL PERIODO 1993-2003. Vázquez Espinosa H.*, García Villegas B.&. *Depto. Farmacobiología. Unidad Sur Cinvestav, &Depto. Química. Cinvestav.

FARMACOLOGÍA CONDUCTUAL

C-166 COADMINISTRACIÓN CRÓNICA DE SALBUTAMOL Y CLORIMIPRAMINA EN RATAS WISTAR FORZADAS A NADAR. Hernández Lozano M *, Saavedra Vélez M *, Contreras Pérez C M&, Lorenzana Jiménez M +, Pérez de la Mora M. *Instituto de Neuroetología. Universidad Veracruzana, &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. +Dpto. de Farmacología de la Facultad de Medicina. UNAM. C-167 LA CATALEPSIA INDUCIDA CON HALOPERIDOL AUMENTA CON FLUOXETINA, NO SE MODIFICA CON CITALOPRAM Y SE INHIBE CON

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LOS ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS. Moo Puc Rosa E*, Villanueva Toledo J.R*, Pineda Cortés J.R.*, Bata García J.L*, Góngora Alfaro J.L.*. *CIR Universidad Autónoma de Yucatán. C-168 LA ADRENALECTOMÍA BLOQUEA LAS ACCIONES ANTIDEPRESIVAS DE FLUOXETINA Y CLORIMIPRAMINA EN EL MODELO DE NADO FORZADO. Estrada Camarena E. M.*, Chávez Alvarez K &, López Rubalcava C. & *Instituto Nacional de Psiquiatría, &Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. C-169 ESTUDIO DE LA DESESPERANZA CONDUCTUAL A LO LARGO DEL CICLO ESTRAL EN RATAS WISTAR Y WISTAR-KYOTO. Cilia García M*, López Rubalcava C.&, Estrada Camarena E.*. *Instituto Nacional de Psiquiatría, &Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. C-170 EFECTO DEL EXTRACTO ACUOSO (TURNERA DIFUSA) EN LA CONDUCTA SEXUAL DE LA RATA MACHO. Martínez Mota L.*, Ortíz López P.*, López Rubalcava C.&. *Instituto Nacional de Psiquiatría, &Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. C-171 DIFERENCIAS DEPENDIENTES DE LA EDAD EN LOS NIVELES DE ANSIEDAD Y EN EL EFECTO DEL ANSIOLÍTICO 8-OH-DPAT EN RATONES KNOCKOUT 5-HT1B Y “WILD-TYPE”. Morales Trujillo G.*, López Rubalcava C. *Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. C-172 CONSUMO DE ALCOHOL EN UN AMBIENTE SOCIAL Y EN AISLAMIENTO ANTES DE LA PUBERTAD Y SUS EFECTOS SOBRE EL CONSUMO VOLUNTARIO DE ALCOHOL EN LA EDAD ADULTA. Vázquez Cortés RC*, Juárez González AJ. *Universidad de Guadalajara. C-173 INFLUENCIA DE LA NOCICEPCION INFLAMATORIA EN EL EFECTO ANSIOLITICO DE DIAZEPAM Y BUSPIRONA EN RATAS. Reyes Serrano R*, Martinez Mota L&, López Muñoz FJ*, Fernandez Guasti A*. *CINVESTAV. &Instituto Nacional de Psiquiatria. C-174 EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN AGUDA DE ANANDAMIDA EN EL GLOBO PALIDO SOBRE LA CONDUCTA MOTORA. González Xelo C.*, Bastida J.C.*, García Q.E.*, Camacho A.I.*, Osorio E.A.*, Maxil T.R.*, Limon I.D.*. *BUAP. C-175 LA CAFEÍNA REVELA DOS POBLACIONES DE RATAS CON DIFERENTE SENSIBILIDAD A LA AMITRIPTILINA DURANTE LA PRUEBA DE NADO FORZADO. UN MODELO ANIMAL DE LA ENFERMEDAD DEPRESIVA. Pineda Cortés J C*, Alamilla González J *, Pérez Burgos A *, Arankowsky Sandoval G *. *Universidad Autónoma deYucatán. C-176 EFECTO DIFERENCIAL DE UN ANTAGONISTA OPIOIDE, (NALTREXONA (NTX)) SOBRE EL CONSUMO DE ALCOHOL Y ALIMENTO DEPENDIENTE DE LA DOSIS. Barrios De Tomasi E*, Juárez González J. *CUCBA, Universidad de Guadalajara.

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C-177 EFECTO DE UNA SOLA DOSIS DE VALERATO DE ESTRADIOL EN EL CONSUMO DE ALCOHOL Y EN LA CONCENTRACIÓN DE BETA-ENDORFINAS EN EL NÚCLEO ARCUATO DE LA RATA HEMBRA. Camargo Hernández G *, Gómez Pinedo U &, Juárez González J *. *CUCBA, Universidad de Guadalajara &Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño. C-178 CONDICIONAMIENTO CLÁSICO DE LA TOLERANCIA AL EFECTO ANSIOLÍTICO DEL DIAZEPAM. Cedillo Ildefonso B.*, González López M.R.*, Carpio Lugo D.*, Cruz Morales S.E.*. *FES-Iztacala, UNAM. C-179 DIFERENCIAS SEXUALES EN EL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS OPIOIDES EN UNA POBLACIÓN ADICTA AL ALCOHOL. Virgen Enciso M *, Juárez González J *. *CUCBA, Universidad de Guadalajara C-180 LA APLICACIÓN INTRASEPTAL DE ALOPREGNANOLONA REDUCE LA INMOVILIDAD EN RATAS SOMETIDAS A LA PRUEBA DE NADO FORZADO: UN EFECTO TIPO-ANTIDEPRESIVO. Rodríguez Landa J F*, Contreras P C M&, Bernal Morales B *, Saavedra V M *, Bautista Martínez F E, Orozco Rodríguez R C*, Cueto Escobedo J*. *Instituto de Neuroetología. Universidad Veracruzana. &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. C-181 EFECTO DE LA HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE SOBRE LA DESESPERANZA EN LA RATA HEMBRA. Domínguez López S*, Saavedra VM*, Contreras PCM&. *Instituto de Neuroetología. Universidad Veracruzana, &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. C-182 LA DESESPERANZA INDUCIDA POR 2-HEPTANONA ES DEPENDIENTE DE FASE DEL CICLO ESTRAL EN RATAS FORZADAS A NADAR. Saavedra VM*, Hernández Lozano M*, Contreras PCM&. *Instituto de Neuroetología. Universidad Veracruzana, &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. C-183 SENSIBILIZACIÓN CONDUCTUAL INDUCIDA POR LA ADMINISTRACIÓN CRÓNICA E INTRASEPTAL DE FLUOXETINA EN RATAS. Bernal Morales B*, Contreras Pérez CM&, Rodríguez Landa JF*, Gutiérrez García AG*, Saavedra Vélez MV*. *Inst. de Neuroetología, UV, &Inst. de Investigaciones Biomédicas, UNAM. C-184 EFECTO ANTIDEPRESIVO DE LA DESIMIPRAMINA EN EL MODELO DE POSTMENOPAUSIA POR OVARIECTOMIA. Castillo Salazar M*, Estrada Camarena E&, Hernández Aragón A*, Briones Aranda A*, Picazo Picazo O*. *Escuela Superior de Medicina del IPN, & Instituto Nacional de Psiquiatría. MUSCULO C-185 ESTUDIO HISTOLÓGICO DE LA PORCIÓN VAGINAL PÉLVICA DE LA CONEJA DOMÉSTICA. Xelhuantzi Arreguin N*, Rodríguez Antolin J&, Garcia

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Lorenzana M, Pacheco Cabrera P#, Martinez Gomez M. *Maestría en Ciencias Biológicas, UAT, &Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT, +Depto. de Biología de la Reproducción, UAM-I. #Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. C-186 HISTOLOGÍA DE LA PORCIÓN PERINEAL DEL TRACTO UROGENITAL INFERIOR DE LA CONEJA DOMÉSTICA. Bravo Castillo IR*, Rodriguez Antolin J&, Garcia Lorenzana M+, Pacheco Cabrera P#, Martinez Gomez M#. *Maestría en Ciencias Biológicas, UAT, &Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT, +Depto. de Biología de la Reproducción, UAM-I, #Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. C-187 DESCRIPCIÓN DEL MÚSCULO BULBOESPONJOSO Y MOTONEURONAS QUE LO INERVAN, EN EL CONEJO DOMÉSTICO INTACTO Y CASTRADO. Xicohténcatl Ahuactzi V*, Rodríguez Antolín J&, Nicolás Bravo L&, Lucio Lucio RA&. *Programa de Maestría en Ciencias Biológicas, UAT, &Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT. C-188 CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS DEL MÚSCULO BULBOESPONJOSO EN CONEJAS JÓVENES Y VIEJAS. Fajardo Guadarrama V*, García Hernández LI&, Pacheco Cabrera P+, Martínez Gómez M+. *Doctorado en Neuroetología, UV, &Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta +Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. C-189 ACTIVIDAD REFLEJA DE LOS MÚSCULOS PUBOCOCCÍGEO, ISQUIOCAVERNOSO Y BULBOESPONJOSO DURANTE EL PROCESO DE MICCIÓN DE LA CONEJA DOMÉSTICA. Corona Quintanilla DL*, García Hernández LI&, Cruz Gómez Y&, Manzo Denes J+, Mártínez Gómez M#. *Maestría en Ciencias Biológicas, UAT, &Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT, +Instituto de Neuroetología, UV, #Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. C-190 REMODELACION Y PROPAGACION DE IMPULSOS EN EL CORAZÓN DE RATA CON DIABETES INSULINO DEPENDIENTE. Andrade Zapata JC*, Marquez Moralez A L*, Sandoval Chavira E *, Chavez Tirzo S *, Felix Duran F *, Gomez Villalobos Ma J&, López y López G +, Hernandez García V. *Instituto de Ciencias Biomedicas. UACJ, &Instituto de Fisiologia. BUAP. +Escuela de Ciencias Quimicas. BUAP. C-191 PRESENCIA DEL RECEPTOR A CANABINOIDES (CB1) EN LA UNIÓN NEUROMUSCULAR DE LA RANA. Sánchez Pastor E.A.*, Huerta Viera M*, Trujillo Trujillo X*, Castro Rodríguez E*, Andrade Urzúa M*, Vázquez Jiménez C*. *Universidad de Colima. C-192 EFECTO DE LA DENERVACIÓN UNILATERAL DEL MÚSCULO PUBOCOCCÍGEO EN RATAS MACHO CON Y SIN CASTRACIÓN. Alvarado Olivarez M*, Cortés Sol A*, Carrillo Castilla P*, González Bernabé G, Pacheco Cabrera P&. *Instituto de Neuroetología de la Universidad Veracruzana, &Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM.

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C-193 ACTIVIDAD ELÉCTRICA EN EL MÚSCULO VENTRICULAR DEL CORAZÓN DE RATAS HIPOTIROIDEAS. Márquez Morales AL*, Sandoval Chavira E*, Chávez Tirso S*, Andrade Zapata JC*, Félix Durán F*, López y López JG&, Hernández Garcia V*. *Instituto de Ciencias Biomédicas. UACJ, &Escuela de Quimica. BUAP. C-194 ESTUDIO DE LA CONTRACTILIDAD DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO EN RATAS PREÑADAS. Virgen Ortiz A *, Muñiz Murguía J *, Castillo Gama R C*, Diaz Llerenas U*. *Universidad de Colima. C-195 EFECTOS DEL ENTRENAMIENTO FÍSICO Y DE LA EDAD SOBRE LA ELASTICIDAD MUSCULAR Y LA COMPOSICION DE TITINA EN MÚSCULOS ESQUELÉTICOS DE RATA. Peraza Campos, AL*, Del Río Valdivia J&, Virgen Ortiz A&, Muñiz Murguía J&. *Facultad de Ciencias Químicas, U de Colima, &Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, U de Col. MUSCULO LISO C-196 EL CLORURO DE LITIO COMO MODULADOR DE LA RESPUESTA ANAFILÁCTICA DE MÚSCULO LISO DE COBAYO. García González X.*, Gallegos Arriaga M.E.*, Gijón Granados E.*. *UNAM Fac Med Depto Fisiol.. C-197 CANALES DE CALCIO ACTIVADOS POR EL VACIAMIENTO DE ALMACENES INTRACELULARES DE CALCIO EN EL MÚSCULO LISO DE TRÁQUEA DE COBAYO. Romero Méndez A.C.*, Espinosa Tanguma R.*. *U.A.S.L.P. SISTEMA DIGESTIVO C-198 EFECTOS DEL ESTRADIOL Y PROGESTERONA EN LA PROLIFERACIÓN Y APOPTOSIS DE LA MUCOSA GÁSTRICA EN JERBOS INFECTADOS POR HELICOBACTER PYLORI. Saqui Salces M*, Gamboa Domínguez A*, Ruiz Palacios G*, Camacho Arroyo I&. *INCMNSZ, &Facultad de Química, UNAM. C-199 ALTERACIONES EN LA RESPUESTA DEL ÍLEON AISLADO DE COBAYO A LA ACETILCOLINA INDUCIDAS POR HIPOXIA “IN SITU”. Ventura Martínez R*, Santiago Mejía J*, Rodríguez CR *. *Facultad de Medicina. UNAM. NEUROENDOCRINOLOGÍA C-200 LOCALIZACIÓN INMUNOHISTOQUÍMICA DE CÉLULAS CATECOLAMINÉRGICAS ASOCIADAS CON TERMINACIONES NERVIOSAS EN EL ÁREA ESPLÁCNICA. Córdova Obregón CE*, Becerril Montes A*, Racotta Poulieff RG&, Piñón López MJ&. *Lab. de Histología. Depto. de Posgrado, ESM, IPN, &Lab. de Metabolismo. Depto de Fisiología, ENCB, IPN.

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C-201 EFECTO DE LA GNRH SOBRE EL NIVEL DE EXPRESIÓN DE NEUROFILAMENTOS EN NEURONAS DE CORTEZA CEREBRAL DE EMBRIÓN DE RATA. Quintanar Stephano JL*, Salinas Miralles E*, Corona García-Cabrales R*, Magaña Ortíz C*, Montoya García RM*, Rodríguez Rodríguez S *. *UAA. C-202 EVIDENCIA DE UN PAPEL INMUNO-REGULADOR DE LA VASOPRESINA EN RATAS CON ENCEFALITIS EXPERIMENTAL AUTOINMUNE. Quintanar Stephano A *, Organista Esparza A *, Chavira Ramírez R &, Tinajero Ruelas M *, Delgado González E *, López Esparza J J*, García Gallegos D J*, Campos Tenorio B *, Reyes R M C. *Universidad Autónoma de Aguascalintes, &Instituto Nacional de Ciencias Médicas y de la Nutrición. C-203 UNA SUBPOBLACIÓN DE CÉLULAS ADENOHIPOFISIARIAS DEL RATÓN EXPRESA NEUROFILAMENTOS EN FORMA SEXUALMENTE DIMÓRFICA. Fiordelisio Coll T*, Millén Aldaco D*, Hernández Cruz A*. *Instituto de Fisiología Celular, UNAM. C-204 CAMBIOS EN EL CONTENIDO Y LA DISTRIBUCIÓN DE LA PROTEÍNA ASOCIADA A MICROTÚBULOS 2 EN EL HIPOCAMPO DE LA RATA DURANTE EL CICLO ESTRAL. Reyna Neyra A*, Arias Alvarez C&, Ferrera Boza P&, Camacho Arroyo I*. *Facultad de Química, U.N.A.M. &Instituto de Investigaciones Biomédicas, U.N.A.M. C-205 EFECTO PROTECTOR DE LA PROGESTERONA SOBRE LA RESPUESTA INMUNE SISTÉMICA EN RATAS ADULTAS DESPUÉS ESTRÉS CRÓNICO POR HACINAMIENTO O RUIDO. González Sandoval C E*, Valencia Alfonso C E*, González Sandoval C E*, Hernández Flores G&, Bravo Cuéllar A&, Siller López F +, Díaz Burke Y*, Feria Velasco A#, Luquín de Anda S*, García Estrada J‡. *Laboratorio de Neurociencias Básicas, CUCS, UDG, &Laboratorio de Inmunología Molecular, CIBO, IMSS, +Laboratorio de Biología Molecular, CUCS, UDG, #Unidad de Morfología de Alta Resolución, CUCBA, UDG, ‡Laboratorio de Neuroendocrinología Celular, CIBO, IMSS. C-206 PAPEL DEL SISTEMA COLINÉRGICO EN LA REGULACIÓN DE LA SECRECIÓN DE PROGESTERONA, TESTOSTERONA Y ESTRADIOL. Meléndez G*, Rodríguez JO*, Palafox MT*, Barco AI*, Chavira R&, Flores A*, Domínguez R*, Cruz ME&. *FES ZARAGOZA, &INCMN, Salvador Zubirán, México. C-207 CONTRIBUCIÓN DE LAS ADRENALES Y LOS OVARIOS EN LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DE PROGESTERONA, TESTOSTERONA Y ESTRADIOL DURANTE EL CICLO ESTRAL DE LA RATA. Rodríguez JO*, Palafox MT*, Meléndez G*, Barco AI*, Chavira R&, Flores A*, Domínguez R*, Cruz ME. *FES- Zaragoza, &INCMN, Salvador Zubirán, México. C-208 EFECTOS DEL SULFATO DE ATROPINA EN LA REGULACIÓN DE LA SECRECIÓN DE HORMONAS ESTEROIDES EN EL DÍA DEL PROESTRO.

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Palafox MT*, Meléndez G*, Rodríguez JO*, Barco AI*, Chavira R&, Flores A*, Domínguez R*, Cruz ME*. *FES-Zaragoza, &INCMN, Salvador Zubirán, México D.F. C-209 PROGESTERONE AND ESTRADIOL DECREASE THE INFECTION BY PORCINE RUBULAVIRUS IN CULTURED HYPOTHALAMIC AND HIPOCAMPAL NEURONAL CELLS. Mendoza Magaña ML*, Godoy Martínez DV.*, Guerrero Cázares H.*, Dueñas Jiménez JM, Dueñas Jiménez S.H., Ramírez Herrera MA. *C.U.C.S. Universidad de Guadalajara. C-210 EFECTO DEL ESTRES OXIDATIVO SOBRE LA EXPRESIÓN DE RECEPTORES DE ESTRÓGENOS EN NEURONAS DE SUBTANTIA NIGRA DE RATAS EXPUESTAS A OZONO. Angoa Pérez M*, Rugerio Vargas C, Ramírez Escoto M, Lemini Guzmán C, Borgonio Pérez G, Rodríguez Alvarado M, Rivas Arancibia S. *Facultad de Medicina, UNAM. C-211 PARTICIPACIÓN DE LOS ESTEROIDES SEXUALES EN LOS EFECTOS DE LA TIMULINA SOBRE LA SECRECIÓN in vitro DE GONADOTROPINAS EN HIPOFISIS DE RATA MACHO. Ortega Florencio N*, Ortega Rodríguez C*, Hinojosa Baca L*, Chavira Ramírez R&, Domínguez Casalá R*, Rosas Saucedo P. *UIBR, FES-Zaragoza, UNAM, &INCMN. C-212 EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN PRENATAL DE CORTICOSTERONA SOBRE LAS CÉLULAS DE PURKINJE DE RATA ADULTA. EVALUACIÓN DE LOCOMOCIÓN. Rugerio Vargas C.*, Ramírez Escoto MM*, Juárez De la Torre JC*, Moreno Rodríguez LM*, Torres Avila BA*, Rivas Manzano P&. *Facultad de Medicina, UNAM, &Facultad de Ciencias, UNAM. C-213 EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN PRENATAL DE CORTICOSTERONA SOBRE LA DENSIDAD DE CÉLULAS DE PURKINJE (CP) Y EL GROSOR DE LAS CAPAS DE LA CORTEZA CEREBELAR EN RATAS DE 12, 20 Y 100 DÍAS POSTNATALES. Rivas Manzano P*, Ramírez Escoto MM&, Hernández Briones G&, Romero Santos K&, Rugerio Vargas C. *Facultad de Ciencias, UNAM &Facultad de Medicina, UNAM. NEUROFISIOLOGÍA C-214 ESTUDIO MORFOLÓGICO DE LA LESIÓN NEONATAL DE LA PARTE MEDIA DE LA CORTEZA PREFRONTAL EN RATA. Sánchez Huerta M L*, De la Cruz López F &, Flores Alvarez G+. *Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Tlaxcala, &Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del IPN, +Instituto de Fisiologia de la BUAP. C-215 ACTIVIDAD AXONAL Y ANTIDROMICA EN LAS RAICES LUMBARES DEL RATÓN. Dueñas Jiménez SH*, Guerrero Cázares H*, Castillo Hernández L&. *Universidad de Guadalajara, &Universidad Autónoma de Aguascalientes.

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C-216 INFLUENCIA DE LA VASOPRESINA ESPINAL SOBRE LAS MOTONEURONAS DEL MÚSCULO PUBOCOCCÍGEO EN LA RATA MACHO. Manzo Denes J.*, Concha García A.*, Pérez Estudillo C.A*, Hernández Aguilar M. E.*. *Universidad Veracruzana. C-217 LA EXPRESIÓN DE IKCA ESTÁ CORRELACIONADA CON EL DIÁMETRO SOMÁTICO DE LAS NEURONAS AFERENTES VESTIBULARES EN CULTIVO PRIMARIO. Limón Ruiz A*, Pérez Flores C&, Vega Saenz de Miera R*, Soto Eguibar E*. *Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, &Universidad Nacional Autónoma de México. C-218 EFECTO DE LA SEROTONINA Y EL ACIDO GLUTÁMICO Y SUS RESPECTIVOS ANTAGONISTAS: WAY-100635 Y CNQX SOBRE LA LOCOMOCIÓN FICTICIA EN EL GATO DECORTICADO. Castillo Hernándes L*, Dueñas Jiménez SH&, Morales Villagrán A&. *Universidad Autónoma de Aguascalientes, &Universidad de Guadalajara. C-219 EVIDENCIA DEL FENÓMENO DE RESONANCIA ESTOCÁSTICA EN EL SISTEMA VESTIBULAR. Manilla Lerma S*, Méndez Balbuena I*, Flores Urbina A*, Manjarrez López E *. *Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. C-220 EFECTO DE DIFENILTIOCARBAZONA SOBRE LOS NIVELES DE ZINC Y NITRITOS EN EL SNC DE RATA. Romero Herrera J. G.*, Gonzaga López E. *, Aguilar Alonso P. *, Romero Carrasco M. *, González Barrios J. A.&, Brambila Colombres E. M.*, Martínez Fong D. +, Ugarte Rojano A. #, Luna Morales F. *, León Chávez B. A.*. *Facultad de Ciencias Químicas, BUAP, &CCDI-Hospital Regional 1º de Octubre, México D.F., +Neurociencias, CINVESTAV-IPN, #Instituto de Fisiología, BUAP. C-221 ESTUDIO ANATOMICO DEL GANGLIO CERVICAL SUPERIOR EN LA RATA WISTAR. Venebra Muñoz A*, Santiago Villalba B*, Rojas Viveros C*, Carrillo Castilla P*, Camacho Pernas M*, Pacheco Cabrera P&. *Instituto de Neuroetología, UV, &Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. C-222 EYACULACIÓN FICTICIA EN LA RATA MACHO. Carro Juárez M*, Rodríguez Manzo G&. *Universidad Autónoma de Tlaxcala, &Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. C-223 ACTIVIDAD REFLEJA DE LOS MÚSCULOS PERINEALES ISQUIOCAVERNOSO Y BULBOESPONJOSO POR ESTÍMULOS SOMATO-SENSORIALES. Zempoalteca Ramírez R*, George Dávila JM&, Lucio Lucio RA*, Eguíbar Cuenca JR&. *Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT, &Instituto de Fisiología, BUAP C-224 INERVACIÓN SENSORIAL Y MOTORA SOMÁTICA DE LAS REGIONES PÉLVICA Y PERINEAL EN RATA Y CONEJA. Hernández Plata I*, García Hernández LI*, Martínez Gómez M&, Cruz Gómez Y*. *Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT, &Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM.

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C-225 MODULACIÓN DEL PATRÓN DE LA LOCOMOCIÓN POR LA ESTIMULACIÓN SELECTIVA DE FIBRAS AFERENTES EN LA RATA NEONATA, IN VITRO. Razgado Hernández LF*, Calvo Martínez JR*, Quevedo Durán JN*. *CINVESTAV del IPN. C-226 PARTICIPACIÓN DE LOS MÚSCULOS PÉLVICOS ILIOCOCCÍGEO Y PUBOCOCCÍGEO EN EL PARTO DE LA CONEJA: ORYCTOLAGUS CUNICULUS. Mendoza Martínez G*, Cruz Gómez Y*, Martínez Gómez M&, Romero Barrios M*, García Hernández LI*. *Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT, &Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. C-227 LA CLORIMIPRAMINA REVIERTE EL IMPACTO DEL NADO FORZADO SOBRE LA ACTIVIDAD DEL NÚCLEO SEPTAL LATERAL. Ochoa Sánchez R*, Gutiérrez García AG*, Contreras Carlos Mç&. *Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana, &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. C-228 POTENCIACIÓN INTERMODULAR CORTICO-CEREBELOSA. Salgado Benítez A*, Ramírez Castillo S. *Facultad de Psicología,UNAM. METABOLISMO C-229 RESPUESTAS METABÓLICAS DE ESTRÉS EN TILAPIA (OREOCHROMIS NILOTICUS) Y PEZ BLANCO DE PÁTZCUARO (CHIROSTOMA ESTOR ESTOR). Racotta Dimitrov I.S.*, Delgado Durán R.&, Zamora Méndez S.&, Toledo Cuevas M.&, Martínez Palacios C.A.&. *Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, CONACYT, &Instituto de Investigaciones sobre Recursos Naturales UMSNH. C-230 INFLUENCIA DE LOS LIPIDOS EN LAS RESPUESTAS DE OSMOREGULACION DEL CAMARÓN BLANCO A CONDICIONES HIPO E HIPEROSMÓTICAS A CORTO Y LARGO PLAZO. Palacios Mechetnov E.*, Oliva Hurtado M.A.*, Racotta Dimitrov I.S.*, Arjona López M. O.*, Goytortua Bores E.*, Ibarra Martínez L. I.*, Civera Cerecedo R. *, Hernández Rodríguez M. &. *Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, CONACYT, &CICESE-CONACYT

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Jueves 5 de Agosto de 2004

PRESENTACIONES ORALES 8:00-10:00

Salón Olmeca 1 NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES Moderador: José Ramón Eguibar 08:00-08:15 O-063 LA HIPOXIA ESTIMULA LA EXPRESIÓN DEL RNA MENSAJERO DE PROLACTINA EN FIBROBLASTOS Y EN CELULAS ENDOTELIALES. Navarro Meza M*, Cosío García G*, Nava Pinto G*, Jeziorski C M*, López Barrera F*, Martínez de la Escalera G*, Clapp Jiménez C*. *Instituto de Neurobiología-UNAM. 08:15-08:30 O-064 LA ACTIVACION DEL RECEPTOR NMDA O LA ESTIMULACION CORTICAL INDUCEN ACTIVIDAD OSCILATORIA EN LAS INTERNEURONAS COLINERGICAS DEL NEOESTRIADO. Hernandez Lopez S*, Bargas Diaz J*, Surmeier Dalton J&. *Instituto de Fisiologia Celular, UNAM, &Northwestern University. 08:30-08:45 O-065 DETERMINACIÓN DE LOS NIVELES DE DOPAMINA Y DOPAC EN LOS SISTEMAS MESOLÍMBICO Y NIGROESTRIATAL EN LAS RATAS HY Y LY. Díaz Romero M.*, García Torres J.*, Valencia Exiga J.*, Eguibar Cuenca J.R.* *Instituto de Fisiología, BUAP 08:45-09:00 O-066 ACCIÓN DE LA BETAHISTINA SOBRE LOS RECEPTORES A AMINOÁCIDOS EXCITADORES EN LAS NEURONAS AFERENTES VESTIBULARES DEL AXOLOTL. Chávez H*, Vega R*, López W*, Rodríguez U*, Soto E&. *Instituto de Fisiología, &Facultad de Estomatología. 09:00-09:15 O-067 RECEPTORES PURINÉRGICOS EN EL SISTEMA VESTIBULAR DEL EMBRIÓN DE POLLO. Galindo Ramírez F*, Flores Urbina A*, Cortés Romero CE*, Rocha Ramírez BA*, Galicia Isasmendi S*, Manilla Lerma S*, Manjarrez López E*. *Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 09:15-09:30 O-068 LA SEROTONINA Y EL EFECTO ANSIOLÍTICO INDUCIDO POR EL NADO FORZADO. Briones Aranda A*, Rocha Arrieta L&, Picazo Picazo O*. *Escuela Superior de Medicina del I.P.N, &Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. 09:30-09:45 O-069 ALTERACIONES EN EL TRANSPORTE DE GLUTAMATO Y EN EL CONTENIDO DE LAS SUBUNIDADES DEL RECEPTOR A NMDA INDUCIDO POR LA INHIBICIÓN CRÓNICA DE LA GLICÓLISIS. Camacho Morales A*, Montiel Montes T*, Massieu Trigo L*. *IFC. 09:45-10:00 O-070 RUTAS DE SEÑALIZACIÓN EN EL DESPEGUE EPITELIAL INDUCIDO POR LA UNIÓN DE OUABAÍNA A LA NA-K-ATPASA. Flores Benítez D*, Flores Maldonado C*, Contreras Patiño RG*, Cereijido Matioli M*. *Depto. de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV.

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Salón Olmeca 2 METABOLISMO Moderadora: Tania Zenteno Savín 08:00-08:15 O-071 EFECTO SOBRE LOS INDICADORES DEL ESTRÉS OXIDATIVO DE LOS NIVELES DE PROTEÍNA Y LÍPIDOS EN LA DIETA DEL ACOCIL Cherax quadricarinatus (von Martens, 1868). Zenteno Savín T.*, Cortés Jacinto E.*, Vázquez Medina J.P.&, Kiewek Martínez N.M.*. *Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, SC, &Universidad Autónoma de Baja California Sur. 08:15-08:30 O-072 LA REDUCCION NEONATAL DEL OXIDO NITRICO CAUSA UN INCREMENTO EN LA ACTIVIDAD LOCOMOTORA EN LA RATA ADULTA. Mejorada Reyes A *, Aguilar Alonso P&, León Chávez BA&, Flores Alvarez G*. *Instituto de Fisiologia de la BUAP, &Facultad de Ciencias Químicas de la BUAP. 08:30-08:45 O-073 ACTIVIDAD ENZIMÁTICA ANTIOXIDANTE EN TEJIDOS DE FOCA ANILLADA (Phoca hispida) Y DE CERDO COMÚN (Sus scrofa). Vázquez Medina JP*, Zenteno Savin T.&, Elsner R.+. *Universidad Autonoma de Baja California Sur, &Centro de Investigaciones Biologicas del Noroeste, SC, +University of Alaska Fairbanks. 08:45-09:00 O-074 EFECTO DEL ÓXIDO NÍTRICO SOBRE LOS NIVELES DE ZINC Y METALOTIONEINAS DURANTE UN PROCESO ISQUÉMICO CEREBRAL EN RATA. Aguilar Alonso P*, Gonzaga López E.*, González Barrios J.A.&, Brambila Colombres E.M.*, Ugarte Rojano A.+, Martínez Fong D.#, Luna Morales F.*, León Chávez B.A.*. *Facultad de Ciencias Químicas, BUAP, &Hospital Regional 1º de Octubre, México D.F., +Instituto de Fisiología, BUAP, #Neurociencias, CINVESTAV-IPN. 09:00-09:15 O-075 RESPUESTA DE ANTIOXIDANTES EN PLÁNTULAS DE TOMATE (LYCOPERSICUM ESCULENTUM L) A ESTRÉS POR NACL. Larrinaga Mayoral JA*, Zenteno Savín T*. *Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. 09:15-09:30 O-076 ESTRÉS OXIDATIVO EN CAMARÓN BLANCO (LITOPENAEUS VANNAMEI) EN RESPUESTA A HIPOXIA Y REOXIGENACIÓN. Ahuejote Sandoval M.*, Zenteno Savín T.&, Saldierna Martínez R.*. *Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas-IPN, &Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. 09:30-09:45 O-077 EFECTO DE LA INHALACIÓN CRÓNICA A PENTÓXIDO DE VANADIO (V2O5) EN EL TEJIDO LINFOHEMATOPOYÉTICO DEL BAZO. MODELO EN RATÓN. Piñón Zarate G*, González Villalva AE*, Fortoul Van der Goes TI*. *Facultad de Medicina. 09:45-10:00 O-078 EVALUACION DE LA RECUPERACION DE LAS ALTERACIONES EN LA MEMORIA ESPACIAL Y CITOLOGICA POR

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INHALACION DE V2O5. MODELO EN RATON. Niño Cabrera HG*, Martinez Mendez R*, Avila Costa MR&, Colín Brenque L&, Bizarro Nevares MP, Acevedo Nava S*, González Villalva AE*, Pasos Najera F*, Fortoul Van der Goes TI*. *Facultad de Medicina UNAM, &FES Iztacala UNAM. Salón Olmeca 3 NEUROFISIOLOGIA Moderador: Roberto Prado Alcalá 08:00-08:15 O-079 PARTICIPACIÓN DE LA OREXINA-A SOBRE EL PATRÓN DE SUEÑO DE RATAS SOMETIDAS A ESTRÉS POR INMOVILIZACIÓN. Kiel Martínez AL.*, Esqueda León E.*, Jiménez Anguiano A.*, Velázquez Moctezuma J*. *Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. 08:15-08:30 O-080 SUEÑO Y SOBREVIVENCIA NEURONAL. Montes Rodríguez CJ*, Alavez Espidio S&, Morán Andrade J&, Haro Valencia R*, Próspero García O*. *Grupo de Neurociencias. Facultad de Medicina. UNAM, &Depto. Neurociencias. Instituto de Fisiología Celular. UNAM. 08:30-08:45 O-081 EFECTO DE LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA DEL NERVIO VAGO Y LA APLICACIÓN TÓPICA DE NALOXONA EN EL NÚCLEO DEL TRACTO SOLITARIO SOBRE LA ACTIVIDAD ELECTROENCEFALOGRÁFICA DEL GATO. Valdés Cruz A*, Magdaleno Madrigal VM*, Martínez Vargas D*, Velázquez San Juan NA&, Almazán Alvarado S*, Fernández Mas R*, Fernández Guardiola A+. *Instituto Nacional de Psiquiatría RFM Ssa, &FES Zaragoza-UNAM, +Facultad de Psicología-UNAM. 08:45-09:00 O-082 MEDICIÓN REPETIDA DE LA MEMORIA: EVIDENCIA EN CONTRA DE LA RECONSOLIDACIÓN. Prado-Alcalá R.A.*, Díaz del Guante. M.A.&, Quiroz Molina C.R.*, Garín-Aguilar M.E.*, Díaz-Trujillo A.*, Quirarte G.L.*. *Inst. de Neurobiol., UNAM, &Inst. Inv. Psicol., Univ. Veracruzana. 09:00-09:15 O-083 ESTUDIO DEL MARCO DE REFERENCIA UTILIZADO POR LA CORTEZA PARIETAL POSTERIOR EN UNA TAREA DE ADAPTACIÓN A PRISMAS UTILIZANDO LA TÉCNICA DE RESONANCIA MAGNÉTICA FUNCIONAL. Fernández Ruiz J*, Goltz H&, Vilis .T&, Crawford JD+. *Facultad de Medicina. UNAM, &CIHR Group on Action and Perception. UWO. +Department of Physiology and Pharmacology. UWO. 09:15-09:30 O-084 EL CALCIO INTRACELULAR MODULA LA FRECUENCIA DE DISPARO EN NEURONAS DEL NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO A TRAVÉS DEL CANAL DE SENSIBLE A LA RYANODINA. Alamilla J*, Laville A, Aguilar Roblero R*. *Instituto de fisiología Celular, UNAM. 09:30-09:45 O-085 POTENCIALES PROVOCADOS SOMATOSENSITIVOS (PPSS) LUMBO-SACROS EN LA RATA taiep. George Dávila J.M.*, Zempoalteca Ramírez R*, Roncagliolo Pastene MJ&. *Instituto de Fisiología, BUAP &Universidad de Valparaíso, Chile.

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09:45-10:00 O-086 CORRIENTES IÓNICAS PRODUCIDAS POR CANALES SENSIBLES A HIDROGENIONES EN LAS NEURONAS AFERENTES VESTIBULARES DE LA RATA. Mercado Aca FS*, Soto Eguibar E&, Vega Saenz de Miera R&. *Instituto de Fisiología Celular, UNAM, &Instituto de Fisiología, BUAP.


10:00-11:30


MAG-4. “GDNF FAMILY OF NEUROTROPHIC FACTORS: SIGNALING,

BIOLOGY AND DISEASE” Maart Saarma. University of Helsinki, FIN-00014, Finland


SIMPOSIO HOMENAJE

“ALTERACIONES FUNCIONALES EN EL SISTEMA NERVIOSO DE LA RATA MALNUTRIDA Y DESNUTRIDA:

HOMENAJE AL DR. MANUEL SALAS ALVARADO” Organizador: León Cintra McGlone


S-46 RESTRICCIÓN PERINATAL DE ALIMENTO: EFECTOS SOBRE LA SUCCIÓN Y LA EXPRESIÓN FACIAL DE LA RATA RECIÉN NACIDA. Salas Alvarado M.*, Torrero. C.*, Pérez Torrero E.*, Regalado M., Hernández N. *Instituto de Neurobiología Campus Juriquilla. S-47 TREATMENT OF WELLNOURISHED AND MALNOURISHED RAT SUCKLINGS WITH L-ARGININE: EFFECTS ON CORTICAL SPREADING DEPRESSION AND NADPH-DIAPHORASE NEURONS AT ADULTHOOD. Frazao MF*, Maia, LMSS*, Guedes, RCA*. *Universidade Federal de Pernambuco, 50670-901 Recife, PE Brasil. S-48 HIPOCAMPO Y MALNUTRUCIÓN. Díaz Miranda S. Instituto de Neurobiología- UNAM campus Juriquilla.

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S-49 LA MALNUTRICIÓN PRENATAL Y CRÓNICA COMO INDUCTOR DE ALTERACIONES EN EL CICLO SUEÑO-VIGILIA. Cintra McGlone LF.*, Durán Hernández P*. *Instituto de Neurobiología- UNAM Campus Juriquilla.

SIMPOSIA 16:00-18:00 Salón Olmeca 1. Simposio “OBESIDAD: LA EPIDEMIA DEL TERCER MILENIO” Organizadora: Guadalupe Baños de MacCarthy S-50 LA OBESIDAD Y ALGUNAS CARACTERÍSTICAS DE MODELOS DE SÍNDROME METABÓLICO. Baños de MacCarthy G. Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez. S-51 PAPEL DE LA INSULINA EN LA REACTIVIDAD VASCULAR Y OBESIDAD. EFECTO DE LA EDAD. Guarner Lans V. Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez” S-52 METABOLISMO DE LOS ÁCIDOS GRASOS EN UN MODELO DE RATA CON OBESIDAD CENTRAL: EFECTO DE LA GLICINA. El Hafidi M. Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez” S-53 EPIDEMIOLOGIA Y FISIOPATOLOGIA DEL SINDROME METABOLICO EN EL HUMANO. Posadas Romero C. Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez. Salón: Olmeca 2 Simposio “CO-TRANSMISIÓN Y NEUROMODULACIÓN SINAPTICA” Organizadores: Miguel Morales y Rafael Gutiérrez S-54 UNA SINAPSIS BIEN REGULADA: PÉPTIDOS OPIOIDES, ACETILCOLINA, ÓXIDO NÍTRICO Y PROTONES EN LA TRANSMISIÓN AFERENTE VESTIBULAR. Soto EE. Instituto de Fisiología, Universidad Autónoma de Puebla. S-55 SPECIFIC TARGETING AND LOCAL RELEASE OF NEUROPEPTIDES IN MAMMALIAN CENTRAL NERVOUS SYSTEM. Landry M. INSERM E358, Université Bordeaux 2, Institut François Magend, Francia. S-56 PATRÓN MORFOLÓGICO DE LA CO-TRANSMISIÓN SINÁPTICA EN GANGLIOS SIMPÁTICOS. Morales M.A. Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. S-57 CO-TRANSMISIÓN POR GLUTAMATO Y GABA EN EL HIPOCAMPO. Gutiérrez GR. Centro de Investigaciones y Estudios Avanzados, IPN.

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18:00-19:30 SESIONES DE CARTELES DEL JUEVES 5 DE AGOSTO. SUEÑO C-231 ALTERACIONES EN LA ORGANIZACIÓN DEL SUEÑO MOR EN LA RATA TAIEP. Cortés Sánchez M.C.*, Ita Amador M.L.*, Eguibar Cuenca J.R. *Instituto de Fisiología, B.U.A.P. C-232 CARACTERIZACIÓN DE ESTADOS CEREBRALES EN EL ACOCIL. Mendoza Ángeles K*, Hernández Falcón J*, Ramón Romero F*. *Facultad de Medicina, UNAM. NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES C-233 EFECTO DE LA ESTIMULACION E INHIBICION DE LOS RECEPTORES DOPAMINERGICOS TIPOS D1 Y D2 EN LA RESPUESTA CONDUCTUAL Y EXPRESION DE C-FOS EN ANIMALES CON LESIONES ESTRIATALES. Mena Segovia J*, Mendoza Trejo MS, Giordano Noyola M. *Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla. C-234 NEURONAS GLUTAMATO-INMUNORREACTIVAS DE LA REGION SEPTAL SE PROYECTAN AL HIPPOCAMPO. Colom Escalone L V*, Castañeda Licon M T&, Hernandez Vela S G*, Reyna Gomez T *. *University of Texas at Brownsville &Universidad Autonoma de Tamaulipas UACSYT. C-235 EFECTO DE LA DENERVACIÓN SEROTONINÉRGICA PREFRONTO-CORTICAL SOBRE LA DENSIDAD Y CINÉTICA DEL RECEPTOR 5-HT2A EN LA CORTEZA CEREBRAL PREFRONTAL DE LA RATA. Soria Fregozo C*, Pérez Vega MI&, Beas Zarate C&, Gonzáles Burgos I+, Feria Velasco A*. *Unidad de Morfología de Alta Resolución. CUCBA, UdG, &Campus Universitario Los Lagos, Lagos de Moreno, Jal.U.d.G., +CIBO.IMSS, Guadalajara Jal. C-236 REGULACIÓN DE LA TRADUCCIÓN POR RECEPTORES GLUTAMATÉRGICOS. González Mejia M E*, Hernández Kelly L CR*, Ortega Soto A*. *Cinvestav IPN. C-237 EFECTO DE DOS INHIBIDORES DE LA CAPTURA DE GLUTAMATO, EL L-TRANS-PYRROLIDIN-2-4-DICARBOXYLATO (PDC) Y EL DL-THREO-BETA-BENZYLOXYASPARTATO (DL-TBOA) SOBRE LOS NIVELES DE AMINOÁCIDOS Y EL DAÑO NEURONAL. Montiel Montes T*, Camacho Morales A*, Estrada Sánchez AM*, Massieu Trigo L*. *Instituto de Fisiología Celular, UNAM.

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C-238 CARACTERIZACIÓN MOLECULAR Y FARMACOLÓGICA DE LOS RECEPTORES NMDA (N-METHYL-D-ASPARTATE) EN CÉLULAS GLIALES DE MÜLLER EN LA RETINA DE POLLO.Lamas Gregori M *, Lee Rivera I *, López Colomé A M*. *Instituto de Fisiología Celular. UNAM. C-239 EL GLUTAMATO INDUCE LA UNIÓN AP-1-DNA EN EL PROMOTOR DE GLAST DE RATÓN. Ramírez Sotelo M.G.*, Ortega Soto A.&, López Bayghen Patiño E.&. *UPIBI-IPN, &CINVESTAV PSICOFISIOLOGÍA C-240 RELACIÓN ENTRE EL ELECTROENCEFALOGRAMA Y PRUEBAS DE LA BATERÍA NEUROPSICOLÓGICA DIANA EN NIÑOS CON TRASTORNO DE APRENDIZAJE. Yong Lau C*, Sánchez Estrada SI&, Fernández Harmony T+, Sánchez Moreno L+, Santiago Rodríguez E+, Hernández Corona RM+, Belmont Tamayo H+, Harmony Baillet T+. *Universidad Autónoma de Querétaro, &Universidad Autónoma de Aguascalientes, +INB, Universidad Nacional Autónoma de México. C-241 CAMBIOS EN LAS RELACIONES FUNCIONALES ENTRE AREAS CEREBRALES DURANTE UNA TAREA DE CATEGORIZACIÓN DE TARJETAS EN MUJERES. Silva Ruvalcaba G.*, Ramos Loyo J.*. *Insituto de Neurociencias, U. de G. C-242 ALTERACIONES DE LA MIGRACIÓN NEURONAL Y DEFICIENCIAS CONDUCTUALES SUBSECUENTES A ESTRÉS PRENATAL Y/O POSTNATAL EN UN MODELO EXPERIMENTAL. Gómez González B*, Escobar Izquierdo A *, Flores Cruz G*. *Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. C-243 EVALUACIÓN EN LA P300 EN UN GRUPO DE ADOLESCENTES CON TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN DE ACUERDO A SU COMORBILIDAD. Reyes Zamorano E*, Ricardo Garcell J*, Serra Toca E*, de la Peña Olvera F*, Galindo y Villa Molina G*. *Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente. REPRODUCCIÓN C-244 EL CONSUMO CRÓNICO DE ALCOHOL ANTES DE LA PUBERTAD ALTERA LAS INTERACCIONES DE JUEGO EN RATAS MACHO. Martínez Pelayo M*, Guevara Pérez MA*, Hernández González M*. *Inst.de NeurocienciasUniversidad de Guadalajara. C-245 TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO EN LA CRIPTORQUIDIA EXPERIMENTAL. Rojas C J*, Vigueras VRM, Reyes TG*, Moreno MNA. *Instituto Nacional de Pediatría.

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C-246 EL AISLAMIENTO A LARGO TÉRMINO ALTERA LA OCURRENCIA DE ERECCIONES PENEANAS ESPONTANEAS Y LA CONDUCTA SEXUAL DE LA RATA MACHO. Prieto Beracoechea CA*, Robles Aguirre FA*, Guevara Pérez MA*, Hernández González M*. *Inst. de Neurociencias, Universidad de Guadalajara. C-247 CAMBIOS EN LA OVULACIÓN INDUCIDOS POR LA MICROINYECCIÓN UNILATERAL (MIU) DE HALOPERIDOL (HLP) EN EL HIPOTÁLAMO ANTERIOR (HA) DE LA RATA ADULTA. Morán Perales J L*, Castillo Pérez A *, Rodríguez Martínez C *, Handal Silva A. *B. Universidad Autónoma de Puebla. C-248 EVIDENCIA DE HETEROGENIDAD DEL RECEPTOR AL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA TIPO I (IGF-I) EN EL TESTÍCULO EMBRIONARIO. López Falcón Piza BA*, López Olmos V, Ramírez Ruano M, Villalpando Fierro I. *Instituto de Investigaciones Biomédicas. C-249 PARTICIPACIÓN DEL NERVIO VAGO EN LA RESPUESTA COMPENSADORA DEL OVARIO Y LA ESTEROIDOGÉSIS EN LA RATA JUVENIL HEMICASTRADA. Ricardo González B*, Bolaños Galvan A*, Chavira Ramírez R*, Domínguez Casalá R*, Morales Ledesma L*. *Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. C-250 PARTICIPACIÓN DE LA INERVACIÓN SIMPÁTICA EN LA SECRECIÓN DE GONADOTROPINAS Y LA OVULACIÓN EN EL ANIMAL CON DENERVACIÓN SENSORIAL. Apolonio J*, Chavira Ramiréz R*, Domínguez Casalá R*, Morales Ledesma L*. *Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. C-251 EFECTOS DE LA DENERVACIÓN SIMPÁTICA SOBRE LA CONCENTRACIÓN DE CATECOLAMINAS EN HIPOTÁLAMO Y OVARIO, EL CRECIMIENTO FOLICULAR Y LA CONCENTRACIÓN DE HORMONAS ESTEROIDES EN LA RATA PREPÚBER. Bolaños Galvñan A *, Quiroz López U*, Ricardo González B*, Domínguez Casalá R, Morales Ledesma L*. *FES Zaragoza UNAM. C-252 CARACTERIZACIÓN INMUNOHISTOQUÍMICA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA(IGF-1) Y DE SU RECEPTOR EN EL TESTÍCULO EMBRIONARIO DEL RATÓN.Ramírez Ruano M, Castrejón López C, López Piza-Falcón B, González Cruz A, Guerra Dávalos G., Medina Vázquez G, Villalpando Fierro I. Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. C-253 PAPEL DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA TIPO 1 (IGF-1) Y DE LA CICLINA D2 EN LA PROLIFERACIÓN DE LAS CÉLULAS SOMÁTICAS DEL TESTÍCULO EMBRIONARIO DEL RATÓN. Castrejón López C E*, Gonzales Cruz A*, Guerra Dávalos G*, Falcón Piza BA*, Medina Vasquez G*, Ramírez Ruano M*, Villalpando Fierro I*. *Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM.

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C-254 MODIFICACIONES EN EL CICLO CELULAR Y LA ESTEROIDOGENESIS INDUCIDAS POR FSH E INSULINA EN OVARIOS PREFOLICULARES DE AVES. Nicolás Velázquez P*, Peralta Delgado I*, Zentella Dehesa A&, Reyes Guerrero G*, Romano Pardo M+. *Facultad de Medicina, UNAM, &Instituto de Fisiología Celular, UNAM, +CINVESTAV, IPN. C-255 DISTRIBUCIÓN DE NEUROPÉPTIDOS SP Y VIP E INERVACIÓN CATECOLAMINÉRGICA EN DESARROLLO DE LAS GÓNADAS DEL POLLO. García Martínez R*, Aguirre Benítez E *, Rea Colín M *, Velázquez Carranza A*, González-del-Pliego Olivares M*. *Departamento de Embriología, Facultad de Medicina UNAM. C-256 CARACTERISTICAS DE LAS CONTRACCIONES UTERINAS DURANTE EL CICLO ESTRAL DE LA RATA POR ESTIMULACION VAGINOCERVICAL. Carrasco García AA*, Valenzuela Ortega RR*, Camacho Pernas MA*, Carrillo Castilla P*, Pacheco Cabrera P&. *Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana, &Instituto de Investigaciones Biomédicas- UNAM C-257 CAMBIO MORFOLÓGICO DEL OVIDUCTO DE LA RATA DURANTE LAS FASES DEL CICLO ESTRAL. Cortés Sol A.*, Alvarado Olivares M.*, Carrillo Castilla P.*, Pacheco Cabrera P.&. *Instituto de Neuroetología. UV, &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. C-258 REGULACIÓN DE LA PROLIFERACIÓN DE LAS CÉLULAS SOMÁTICAS DE TESTÍCULO DEL RATÓN DURANTE EL DESARROLLO PRENATAL. González Cruz AL*, González Cruz A*, Castrejón Lòpez C*, Davalos Guerra G*, Lòpez Falcón B*, Medina Vazquez G*, Franco Carrera E*, Ramirez Ruano M*, Villalpando Fierro I*. *Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. C-259 DEMOSTRACIÓN DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS SULFATADOS INTRACELULARES EN LOS GAMETOS DE LOS BOVINOS POR MEDIO DE LA BERBERINA. Delgado Ponce NM*, Ramírez Ävila GJ*, Reyes Luna R*. *Instituto Mexicano del Seguro Social. C-260 LOCALIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA TIPO I (IGF-I) Y DE SU RECEPTOR (IGF-IR) DURANTE EL DESARROLLO DEL TESTÍCULO EMBRIONARIO DE RATÓN. Medina Vázquez G *, Ramírez Ruano M *, Castrejón López C *, González Cruz A *, Guerra Dávalos M *, Franco Carrera E *, Villalpando Fierro I *. *Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. C-261 SECUENCIA DE LAS SECRECIONES GLANDULARES EN LA FORMACIÓN DEL TAPON SEMINAL. Martínez Reyes A*, Aburto Sánchez M, González Navarro V*, Alvarado N M, Tapia Jaime G, Camacho Pernas M, Pacheco Cabrera P. *Facultad de Medicina UV. C-262 SISTEMA REPRODUCTOR Y GLÁNDULAS SEXUALES ACCESORIAS DEL CONEJO MONTÉS (SYLVILAGUS CUNICULARIUS) Y EL CONEJO

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DOMÉSTICO (ORYCTOLAGUS CUNICULUS): ESTUDIO COMPARATIVO. Lucio Lucio RA*, Rojas Muñoz E*, García Rivera L&, Martínez Gómez M&. *Universidad Autónoma de Tlaxcala, &Universidad Nacional Autónoma de México. C-263 ASIMETRÍAS EN EL MARCADO NEURONAL EN EL PLEXO CELIACO. Morán Raya C*, Franco Vázquez A*, Zárate López F*, Handal Silva A*, Morales Ledesma L&, Domínguez Casalá R&. *Instituto de Ciencias, Universidad Autonoma de Puebla, &UIBR FES Zaragoza Universidad Nacional Autónoma de México. C-264 SALUD Y DIETA DE MUJERES EN EDAD REPRODUCTIVA DE IXTENCO TLAXCALA. Cruz Lumbreras S R*, Charli Joseph L&, Juárez Romero M*, Quiroz Pérez CV*, Hudson Hudson R&, Martínez Gómez M. *Universidad Autónoma de Tlaxcala &Universidad Autónoma de México. C-265 EFECTO DEL PÉPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO EN CULTIVO DE REAGREGADOS DE CÉLULAS DE OVARIO DE POLLO. Rea Colín M*, Aguirre Benitez E*, Solano Agama MC&, Mendoza Garrido ME&, González del Pliego Olivares M*. *Departamento de Embriología, Facultad de Medicina UNAM. &Depto de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV. C-266 EL CISTICERCO DE TAENIA SOLIUM PRODUCE HORMONAS ESTEROIDES SEXUALES. Váldez Pérez R*, Jiménez P*, Cartas A L&, Gómez Y.&, Romano MC*.CINVESTAV, &UPIBI-IPN. C-267 EXPRESION IN SITU DE AROMATASA EN LA PLACENTA DE LA CABRA. Mondragón JA*, Ocádiz R&, Valencia J+, Gariglio P&, Romano MC#. Posgrado FMVZ-UNAM, &Depto. de Genética y Biol. Mol. CINVESTAV. +Depto de Reproducción. FMVZ-UNAM, #Depto. Fisiología Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV. C-268 ONTOGENIA DE LA EXPRESION DE AROMATASA EN LA PLACENTA DE LA CABRA. Miranda C*, Mondragón JA*, Rosales AM&, Romano MC*. CINVESTAV &UAM-XOCHIMILCO C-269 PARTICULARIDADES DEL TRANSPORTE DE OVOCITOS A TRAVÉS DEL OVIDUCTO DE LA RATA. Pacheco Cabrera P.*, Alvarado Olivarez M&, Carrillo Castilla P&, Cortés Sol A.&. *Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. &Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. TOXICOLOGÍA C-270 POSIBLES EFECTOS APOPTÓTICOS DEL V2O5 EN CÉLULAS DEL EPITELIO TESTICULAR EN UN MODELO MURINO DE EXPOSICION POR INHALACIÓN. Martinez Levy GA*, Mussali Galante P*, Avila Costa MR&, Gonxalez Villalva A*, Colín Barenque L&, Fortoul Van der Goes T*. * Facultad de Medicina UNAM, &FES Iztacala UNAM

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C-271 ESTUDIO TOXICOLOGICO DE LAS CUMARINAS AISLADAS DEL Calophyllum brasiliense. Ruiz Marcial CA*, Reyes Chilpa R&, Estrada E&, Reyes Esparza JA*, Leija A*, Rodriguez Fragoso L*. *Facultad de Farmacia (UAEM), &Instituto de Quimica (UNAM) C-272 EFECTOS NEFROTÓXICOS PRODUCIDOS POR DOSIS BAJAS Y ÚNICAS DE CLORURO DE NÍQUEL. Jaramillo Juárez F*, Rodríguez Vázquez ML*, LLamas Viramontes J*, Posadas Del Rio FA*. *Universidad Autónoma de Aguascalientes. C-273 ANÁLISIS CITOLÓGICO DE LA CORTEZA MOTORA DEL RATÓN DESPUÉS DE LA INHALACIÓN A VANADIO. Aley Medina P*, Colìn Barenque L*, Montiel Flores E*, Ordoñez Librado JL*, Flores Martìnez EA*, Gutiérrez Valdez AL*, Rico Zambrano JP*, Espinosa Villanueva J*, Avila Costa MR*, Fortoul Van der Goes TI&. *FES Iztacala UNAM, &Facultad de Medina UNAM. C-274 CAMBIOS MORFOLÓGICOS Y PEROXIDACIÓN LIPÍDICA EN HÍGADO DE RATÓN INDUCIDOS POR LA INHALACIÓN DE PENTÓXIDO VANADIO. Acevedo Nava S*, Salvatirra Sanchez CR&, Bizarro Nevares MP*, Sánchez Cervates I*, López Martìnez I*, Avila Costa MR+, Colin Barenque L+, Niño Cabrera HG*, Santamarìa Del AA&, Fortoul Van der Goes TI*. *Dept. de Biologìa Celular y Tisular.UNAM &Instituto Nacional de Neurologìa y Neurocirugía, +FES Iztacala. C-275 EL EGB761 REDUCE LA ACTIVIDAD DE LA TIROSINA HIDROXILASA EN EL CUERPO ESTRIADO PRODUCIDA POR LA ADMINISTRACIÓN DE LA 1-METIL-4-FENILPIRIDINO. Serrano García N*, Mares Sámano JJ*, Montes López S&, Rojas Castañeda P*. *Laboratorio de Neurotoxicología, INNN, &Depto. de Neuroquímica, INNN C-276 EL TRATAMIENTO NEONATAL CON GLUTAMATO MONOSÓDICO DISMINUYE LA POBLACIÓN DE CÉLULAS TH+ EN LA SUSTANCIA NEGRA Y LA LIBERACIÓN DE DOPAMINA Y ÁCIDO HOMOVANÍLICO EN EL ESTRIADO. López Pérez SJ*, Ureña Guerrero ME*, Morales Villagrán A*, Beas Zárate C*. *Universidad de Guadalajara. C-277 EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA DEL FACTOR TÍMICO HUMORAL EN MODELOS “IN OVO” E “IN VIVO”. Badillo Jiménez AL*, Salazar Del Río J&, Rodríguez Fragoso L*, Reyes Esparza J*. *Facultad de Farmacia, UAEM, &Facultad de Biología, UAEM C-278 LOS EFECTOS NEFROTOXICOS TEMPRANOS Y TARDIOS DE UNA DOSIS ALTA Y UNICA DEL SULFATO DE CINC ESTUDIADOS EN LA ORINA EN RATAS MACHO ADULTAS. Rodríguez Vazquez M L*, Jaramillo Juárez F.*, De la Cerda González E.*, Posadas Del Rio F.A.*. *Universidad Autónoma de Aguascalientes.

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C-279 LA FRACCION 25-35 DE LA AMILOIDE ß EN RATAS NEONATAS INCREMENTA ELOXIDO NITRICO EN HIPOCAMPO. Osorio Espinoza A.*, Luna M.F.*, Cuevas M.E.*, Parra C.C.*, Diaz F.A.D.*, Guevara F.J.&, Limon P.D.*, Gonzalez X.C.*. *Benemerita Universidad Autonoma de Puebla, &Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. C-280 EVALUACION DE LOS EFECTOS TOXICOS DE GRAMINA EN NEURONAS DEL CEREBRO DE LA RATA. Bañuelos Pineda J*, Bañuelos Pineda J*, Hernández Torres A*, García Lopez PM*, Rojas Hernandez J*, Sarabia Estrada R *, Gómez Rodiles CC*. *Universidad de Guadalajara. C-281 EFECTO DE LA VITAMINA E EN LA TOXICIDAD RENAL INDUCIDA POR DICROMATO DE POTASIO. Arreola Mendoza L*, Namorado Tonix C&, Martín Tapia D&, Sierra Sánchez G&, Luna Sánchez J&, del Razo Jiménez LM*, Reyes Sánchez JL&. *Sección Externa de Toxicología, Cinvestav, &Fisiología, Cinvestav. C-282 EFECTO DEL DIAZEPAM EN DIENTES DE RATONES ADULTOS, DE MADRES TRATADAS ANTES DEL INICIO DE LA GESTACIÓN. De la Fuente Juárez G *, Márquez Orozco A *, Gazca Ramírez M V*, Ramírez Estrada J J&, Herrera Palomo A &, Márquez Orozco MC*. *Facultad de Medicina, UNAM, &Facultad de Ingeniería, UNAM C-283 EFECTO DE LA ROTENONA SOBRE LA CONDUCTA MOTORA Y LA MEMORIA. Vergara Aragón P*, Pérez Arredondo A&, Márquez Orozco MC, Vázquez Ramírez A&, Di Silvio López M&, Zarco de Coronado I*, Márquez Orozco A*, Fernández Ruíz J*. *Facultad de Medicina, &División de Investigsción CMN 20 de Noviembre. C-284 EFECTO PROTECTOR DE LA SPIRULINA MÁXIMA EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. Mares Sámano JJ*, Pérez Albiter M&, Serrano García N*, Chamorro GG&, García Mendoza E+, Rojas Castañeda R*. *Laboratorio de Neurotoxicología, INNN, &Depto Farmacia, IPN, +Laboratorio de Neuroinmunología, INNN. C-285 EFECTOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO, SOBRE LA EXPRESIÓN DE MARCADORES INFLAMATORIOS, P50, INOS Y COX-2, EN HIPOCAMPO DE RATAS EXPUESTAS A ESTRÉS OXIDATIVO CRÓNICO POR OZONO. Martínez Canabal A*, Rugerio Vargas C*, Ramírez Escoto M*, Borgonio Pérez G*, Rivas Arancibia S*. *Facultad de Medicina UNAM. C-286 EVALUACIÓN DEL ESTRÉS OXIDATIVO Y DAÑO NEURONAL EN HIPOCAMPO OCASIONADO POR EXPOSICIÓN A TOLUENO. Gómez Pinedo UA*, Feria Velasco A&. *CIATEJ A.C., &Unidad de Morfología de Alta Resolución, CUCBA, U DE G. C-287 BLOQUEO DE LOS CANALES DE SODIO DE MÚSCULO ESQUELÉTICO POR EXPOSICIÓN A TOLUENO. Gauthereau Torres MY*, Salinas Stefanón EM&, Cruz Martín del Campo SL*. *Cinvestav-IPN, México, D.F., &Instituto de Fisiología, BUAP, Puebla, México.

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C-288 ALTERACIONES INDUCIDAS EN LA GAMMA-TUBULINA DE RATONES EXPUESTOS A V2O5 VIA INHALADA. Rodriguez Lara V*, Mussali Galante P*, Avila Costa MR&, Colín Barenque L&, Gonzalez Villalva A*, Fotoul Van der Goes TI&. *Facultad de Medicina UNAM, &FES Iztacala UNAM. TRANSMISIÓN SINÁPTICA C-289 SEGRAGACIÓN DE TRANSMISORES CLÁSICOS Y CO-TRANSMISORES EN NEURONAS PREGANGLIONARES SIMPÁTICAS. Sámano Salazar CG*, Zetina Rosales ME*, Cifuentes Navarro FR*, Morales Mendoza MA*. *Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. DESARROLLO CELULAR C-290 ESTUDIO DE LA ACTIVACIÓN DE LA FOSFOLIPASA C EN RESPUESTA AL EGF EN CELULAS EN CULTIVO DE ANTEROHIPÓFISIS DE RATA INFANTIL. García Acosta V.M.*, Solano Agama M.C.*, Toral Juárez C.*, Mendoza Garrido M.E.*. *CINVESTAV-IPN.

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CONFERENCIAS MAGISTRALES

MAG-1 THE HUMAN HYPOTHALAMUS IN HEALTH AND DISEASE Swaab, D. D. F.* *Netherlands Institute for Brain Research.

Structure-function relationship of the human hypothalamus has hardly been studied by physiologists due to a lack of well documented postmortem brain material while for clinicians the hypothalamus was traditionally considered to be a neuroendocrine structure that was, apart from the occurrence of diabetes insipidus, of limited clinical interest. By systematic studies on postmortem human hypothalami relationships between hypothalamic structures, gender and sexual orientation have recently been discovered. It has also become clear now that this structure contributes to the memory and attention deficits in the dementias, that a disorder of the orexin/hypocretin system is the cause of narcolepsy, that hamartomas are responsible for gelastic epilepsy, that the subthalamic structure where depth electrodes are placed in parkinsonian patients is a hypothalamic structure, and that the source of cluster headache is situated in the hypothalamus. Moreover, the hypothalamus appears now to be the basis of many signs and symptoms of disorders situated on the border between neurology and psychiatry, such as depression, eating disorders, aggression, and mental retardation. As a consequence, the hypothalamus has become a meeting point for physiologists and neuroscientists with neurologists and psychiatrists, endocrinologists, and pediatricians. Reference Swaab, D.F. The Human Hypothalamus. Basic and Clinical Aspects. Part I. Nuclei of the Hypothalamus (2003). Part II: Neuropathology of the Hypothalamus and Adjacent Brain Structure (2004). Handbook of Clinical Neurology, Vol 79 and 80, Elsevier, Amsterdam.

MAG-2 PARTICIPACION DE LA PROLACTINA EN LA REGULACION DE LA ANGIOGENESIS Y LA INFLAMACIÓN. Clapp, J. C. * *Instituto de Neurobiología, UNAM.

La formación de nuevos vasos capilares sanguíneos o angiogénesis determina la reparación de los tejidos a consecuencia de lesiones y procesos inflamatorios. Hemos observado que fragmentos moleculares de la hormona prolactina pueden participar en la regulación de la angiogénesis y la inflamación a través de efectos directos sobre las células que conforman los capilares sanguíneos y sobre células vecinas a la red capilar. El interés de nuestra investigación está enfocado a la caracterización estructural y funcional de estas prolactinas, y al estudio de la regulación de su expresión y procesamiento tanto por las células mencionadas, como por células del sistema endócrino y nervioso. Investigamos los efectos de estas hormonas sobre endotelios de diversas especies y lechos vasculares en cultivo, así como sobre el proceso integral de la angiogénesis que ocurre in vivo. Nos interesa dilucidar los receptores y mecanismos de acción involucrados, asi como la posible influencia de estas prolactinas en la patofisiología de padecimientos angiogénico-dependientes como la artritis reumatoide, las retinopatías vasoproliferativas y el cáncer.

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MAG-3 TREATMENT APPROACHES IN MODUATION OF ISCHEMIC SPASTIC PARAPLAGIA: SPINAL GRAFTING OF NEURONAL PRECURSORS AND SPINAL PARENCHYMAL LENTIVIRAL-MEDIATED GENE DELIVERY. Marsala M. M. * *University of California, San Diego.

Transient spinal ischemia can lead to a development of spastic paraplegia. Development of spasticity is mediated by a selective loss of inhibitory neurons in lumbosacral segments but with persisting and functionally active A-motoneurons. Recently we characterized a therapeutic effect after spinal transplantation of human hNT neurons or neuronally committed rat spinal precursors (SNPs) in SD rats with ischemic spasticity. In halothane anesthetized rats spinal ischemia (10min) was induced by the occlusion of the thoracic aorta. Seven days after ischemia, animals received grafts of hNT neurons or SNPs delivered in 60-80 separate injections targeted into gray matter of L2-L5 segments. Animals were immunospressed with FK-506 (1mg/kg/day). In the control group rat oligodendrocyte precursors transfected with Lenti-EGFP were used. After grafting, the recovery of motor function (BBB scoring system) and motor evoked potentials (MEPs) were assessed for 3-4 months. Animals were then perfusion fixed, the presence and the phenotype of implanted cells analyzed and the total number of grafted neurons estimated using stereological, unbiased, and systematic sampling. Animals which received hNT or SNPs grafts showed a significant relief of spasticity and improved motor function if compared with the control group. Neurological improvement showed a positive correlation with improved MEPs response. Confocal analysis revealed an advanced stage of neuronal maturation of grafted cells expressed as NSE, NeuN and MAP2 immunoreactivity. In both treatment groups more then 40% of grafted neurons developed GABA neurotransmitter phenotype. Stereological quantification showed 4-8% of neuronal survival as analyzed in the individual grafting sites. This data demonstrates that spinal grafting of hNT neurons or neuronally committed SNPs have a potential to modulate motor dysfunction and spasticity in patients after transient spinal ischemia. More recently we have prepared a lentiviral construct (HIV7) encoding GAD65_EGFP gene. Using this construct we have demonstrated a selective upregulation of GAD enzyme in infected primary spinal cord culture and this expression corresponded with a massive GABA release in the extracellular space (50-200 mmol). Spinal or brain (striatum) injection of this lentivirus lead to a time-dependent expression of GAD-EGFP and was primarily present in astrocytes. Efficacy of such a treatment is currently being tested in models of chronic ischemic spasticity and global cerebral ischemia-induced epilepsy with the goal of increasing local inhibitory tone. MAG-4 GDNF FAMILY OF NEUROTROPHIC FACTORS: SIGNALING, BIOLOGY AND DISEASE. Saarma, M*. *University of Helsinki, FIN-00014, Finland.

Neurotrophic factors control the development and maturation of neurons, and have also roles in synaptic plasticity in adults. Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and related ligands neurturin (NRTN), artemin (ARTN) and persephin (PSPN) form a subgroup in TGF-β superfamily. Responses to these growth factors are mediated by a receptor complex composed of the transmembrane tyrosine kinase c-Ret and one of the glycosyl-phosphatidyl inositol (GPI-) anchored GDNF family α-receptors (GFRα1 – GFRα 4). GFRα1 is the principal co-receptor for GDNF, GFRα2 for NRTN, GFRα3 for ARTN and GFRα4 for PSPN1. Recent data demonstrate that GDNF family ligands can also signal via neural cell adhesion molecule NCAM. GDNF, that was found as a trophic factor for midbrain dopaminergic neurons, has recently received attention as a therapeutic agent for the treatment of Parkinson’s disease. Mice lacking GDNF, GFRα1 or c-Ret all die at birth and lack kidneys and enteric neurons below stomach, consistent with inactivating mutations in RET and GDNF causing the Hirschsprung disease. In addition, GDNF is essential for other sub-populations of PNS and CNS neurons, as well as for spermatogenesis2. Following GDNF stimulation, the GPI-anchored GFRα1 recruits c-Ret to lipid rafts, where c-Ret interacts with different proteins than outside the rafts. This localization of c-Ret to lipid rafts is required for effective downstream signalling, differentiation and neuronal survival. The autophosphorylated c-Ret in turn activates several intracellular signalling proteins that regulate cell survival, differentiation, proliferation, migration, neurite growth and synaptic modulation. We have found and in detail characterized GFRα2 and GFRα4 receptors using in vitro methods and transgenic mice. NRTN/GFRα2 signalling is important for the development of parasympathetic nervous system, whereas GFRα4 signalling regulates calcitonin production and release. In collaboration with Prof. Adrian Goldman’s group we have recently solved the 3-dimensional structure of the third domain of GDNF receptor GFRα1 at 1.8Å resolution and found a novel protein fold. Using site-directed mutagenesis and modelling the structure of the whole receptor we have identified GDNF binding areas of GFRα1 receptor3. To understand the mechanisms of how GDNF and other members of the family cross-talk with the neuronal apoptosis machinery we have investigated the mechanisms of cell death in GDNF-dependent sympathetic neurons together with Dr. Urmas Arumäe. We have found that GDNF-deprived neurons die though a novel non-mitochondrial pathway dependent on caspase 2 and c-Jun4. We now study the death mechanisms of GDNF-deprived dopamine neurons. 1 Airaksinen, M. S. & Saarma, M. (2002) Nature Rev. Neurosci., 3, 383-394. 2 Sariola, H. and Saarma, M. (2003) J. Cell Sci. 116: 3855-3862. 3 Leppänen et al. (2004) EMBO J. 23:1452-1462. 4 Yu, L.- Y. et al., (2003) J. Cell. Biol., 163: 987-997.

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SIMPOSIA

S-01 MODULACIÓN DE LA SINCRONIZACIÓN DE LOS RITMOS CIRCADIANOS A LA LUZ. Aguilar Roblero, Raúl *, Guadarrama Ortiz, P. *,Mercado López, C. *, Chavez Juárez, J.L.* *Instituto de Fisiología Celular, UNAM.

Los seres vivos presentan una clara organización temporal en su conducta y los procesos fisiológicos, bioquímicos y morfológicos subyacentes, que se manifiesta en los ritmos biológicos. Estos se denominan ritmos circadianos cuando persisten con un periodo cercano a las 24 h en condiciones libres de señales ambientales de tiempo. La naturaleza endógena de los ritmos circadianos indica la existencia de procesos capaces de medir el tiempo con gran precisión. El concepto de reloj biológico se refiere a estos procesos. En los vertebrados, dependiendo de la especie se han propuesto a la retina, la glándula pineal y el núcleo supraquiasmático como posibles marcapasos circadianos. Es interesante que en diversas especies de vertebrados en los que la glándula pineal presenta fotorreceptores también funcione como marcapaso circadiano, mientras que en los mamíferos que carecen de fotorreceptores en la pineal el papel de marcapaso se halla perdido. En el presente trabajo revisaremos la interacción entre el núcleo supraquiasmático y la glándula pineal en la regulación de la sincronización a la luz de los ritmos circadianos de los roedores. Los resultados de experimentos valorando la curva de respuesta de fases y fotoinducción de c-Fos en sujetos pienalectomizados, indican que la pineal modula la sensibilidad del supraquiasmático a la luz. De tal forma que durante la obscuridad, cuando la melatonina se secreta, las neuronas del supraquiasmático son más sensibles a la luz. Además, es posible que la inhibición de la secreción de la melatonina durante la aplicación de los pulsos de luz, también facilite la respuesta de las neuronas del supraquiasmático a la estimulación de la vía retino-hipotalámica, al eliminar la inhibición que la melatonina ejerce sobre la actividad de las neuronas del NSQ.

S-02 SUEÑO EN EL ACOCIL. Ramón Romero, F.*, Mendoza, A.

El sueño es uno de los comportamientos circadianos más estudiados en el humano; sin embargo, la función que cumple es desconocida. Un camino para buscar esa función se basa en que tanto vertebrados como invertebrados duermen y es posible que el papel básico del sueño sea el mismo en todos ellos. Por lo tanto, es posible buscar ese papel en los animales mas simples que duermen. En el acocil hemos demostrado que hay periodos durante los cuales se presentan características como: 1) posición estereotípica; 2) umbral alto a estímulos mecánicos; 3) cese del análisis de estímulos sensoriales; 4) actividad eléctrica cerebral específica; 4) compensación por el tiempo perdido de sueño, y; 5) recuperación rápida del estado de vigilia. Estas características claramente definen un estado cerebral que en el mamífero se denomina sueño. Como durante el sueño el acocil se pone de lado en la superficie del agua, buscamos la presencia de algún ciclo en ese comportamiento colocando sobre el animal un interruptor conectado a un circuito. La apertura o cierre del circuito depende de la posición del animal, la que detectamos registrando continuamente el voltaje a una frecuencia de 150 Hz durante 7 días. Los datos muestran que el acocil se coloca de lado sobre la superficie del agua en numerosas ocasiones, tanto durante el día como en la noche y sin un ciclo claramente detectable. Como este resultado es contrario a lo esperado con base en los estudios en humanos, lo comparamos con observaciones en animales en los que el sueño parece tener un comportamiento cíclico. Contra lo esperado, en numerosos animales se encuentra que, en forma similar al acocil, los periodos de sueño ocurren tanto durante el día como la noche y en forma independiente del carácter diurno o nocturno del animal. Por lo tanto, parece que el comportamiento circadiano del sueño en el humano no es la regla sino la excepción.

S-03 EFECTO DEL FOTOPERÍODO SOBRE LA RESPUESTA MECÁNICA DEL ÚTERO A LA OCITOCINA EN CONEJAS EMBARAZADAS. Guevara Guzmán, R. *, Reyes Guerrero, G.*, Barrera Mera, B.*, Ninomiya Alarcón, J. G.*, Hudson Elizabeth, R.& *Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina & Departamento de Biología Celular, IBM.

Aún en nuestros días el mecanismo de iniciación del parto en seres humanos permanece como un enigma. Sin embargo, es de todos conocido la participación de la hormona ocitocina y las prostaglandinas, potentes estimuladores de la contracción del músculo uterino. En mamíferos, incluyendo los humanos, la mayoría de las células del cuerpo tienen ritmos circadianos que están bajo el control del núcleo supraquiasmático, el cuál regula o modula las funciones de algunas estructuras del sistema nervioso. Algunos autores han reportado que en humanos el número de alumbramientos es 1.5 veces mayor en el curso de la tarde noche que en otras horas del día. Estos datos hacen pensar en alguna influencia de la señal luz/oscuridad sobre la sensibilidad del músculo uterino. En este trabajo, se presentan resultados sobre el efecto del fotoperíodo sobre la sensibilidad del músculo uterino, de conejas embarazadas a término, a la ocitocina. Los experimentos se realizaron en conejas embarazadas a término que habían sido sacrificadas en cuatro diferentes horas del día: 7:00, 13:00, 24:00 y 4:00 h, las 2 primeras en la fase de luz y las 2 últimas en la fase de oscuridad. Se hicieron registros electromiográficos de la capa longitudinal del útero, en respuesta a la aplicación de ocitocina o de cloruro de potasio en el baño. Los resultados mostraron que la intensidad de las contracciones era dosis dependiente, siendo significativamente mayor en los experimentos realizados en la fase de luz cuando se comparan con los registros en la fase de oscuridad. Siendo el conejo un animal de hábitos nocturnos, las probabilidades de dar a luz se incrementan en la fase de luz. Con el objeto de determinar el papel del fotoperíodo en la sensibilidad del útero a la ocitocina, éste se avanzó en 12 h y se encontró que la mayor sensibilidad del músculo uterino coincidía con el nuevo período subjetivo de luz, en comparación con el período subjetivo de oscuridad, lo que indiscutiblemente remarcaba el papel del fotoperíodo en la sensibilidad del útero a término a la ocitocina. Adicionalmente, se aplicó cloruro de potasio al baño y se encontró que la amplitud de la respuesta era independiente de la hora del día en la que se realizaba el registro, lo que descartaba la participación de la maquinaria contráctil y señalaba un efecto central originado probablemente en el núcleo supraquiasmático.

S-04 ESTUDIO DE ALGUNOS RITMOS CIRCÁDICOS EN LA RATA MALNUTRIDA Cintra McGlone, L.F.*, Durán Hernández, P.* *Instituto de Neurobiología-UNAM, Campus Juriquilla.

Se sabe que la malnutrición como un factor epigenético, puede causar alteraciones al sistema nervioso de la rata en desarrollo, en particular durante los periodos mas vulnerables del crecimiento neuronal. Nosotros hemos estudiado el ciclo sueño-vigilia como un índice de integridad funcional para valorar las alteraciones producidas por la malnutrición, así como otros ritmos circádicos como la ingesta de agua, temperatura cerebral y locomoción, por lo tanto el objetivo de este trabajo es presentar el análisis de los ritmos circádicos de los estados de vigilancia: vigilia, sueño de ondas lentas y sueño MOR (SMOR), con privación de sueño y de los otros ritmos mencionados. En el laboratorio trabajamos con un modelo de malnutrición que consiste en alimentar a ratas hembras con una dieta baja en proteína desde cinco semanas antes del apareamiento, gestación (MPr), lactancia y después del destete (MCr). Los registros del electrocorticograma y electromiograma se obtuvieron en las edades de 30 y 60 días durante un mínimo de 24 hs. Los registros fueron analizados de manera visual así como por análisis espectral. En el experimento de privación total de sueño, se encontró que el rebote funcional de SMOR se redujo de manera significativa en los MCr de 30 días. En un experimento conflicto de privación de SMOR, se observó que los ritmos circádicos de los estados de vigilancia son diferentes en los malnutridos que en los controles y se encontró que el ritmo de los MPr está significativamente más afectado. Utilizando el análisis espectral se procesaron los ritmos de las “bandas tradicionales” de la rata y a los 30 días de edad se encontró alterada de manera significativa la banda de actividad rápida (12.0-32.0 Hz) en los MCr. Sin embargo a la edad de 60 días, las bandas más afectadas fueron la theta I (4.0-8.0 Hz) y la theta II (8.0-12.0 Hz) en las ratas malnutridas. El ritmo circádico de la ingesta de agua presentó en los animales MCr mantenidos en un ciclo 12L/12O , el fenómeno de splitting o partición del ritmo. En el estudio del ritmo circádico de temperatura cerebral y locomoción se encontraron alteraciones en el periodo y en la amplitud. Estos resultados nos permiten sugerir que los ritmos circádicos estudiados presentan alteraciones homeóstaticas y circádicas diferentes que dependen del tipo de malnutrición analizado. Agradecimientos: Donativo DGAPA IN298597 y al técnico Oscar González.

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S-05 PAPEL DE LOS CANALES IONICOS EN LA MUERTE DE CELULAS CANCEROSAS. GUERRERO HERNÁNDEZ, A. *, GUTIERREZ LOPEZ, A.&, HERNANDEZ HERNÁNDEZ, J. *, GONZALEZ ESPINOSA, D. *CINVESTAV-IPN &CENTRO NACIONAL DE REHABILITACIÓN.

La apoptosis o muerte celular programada está finamente regulada por la familia de proteínas Bcl-2. Esta familia está constituida por proteínas antiapoptóticas, como Bcl-2 y por proteínas proapoptóticas, que se dividen en proteínas multidominio y unidominio BH3, siendo Bax y Bid los representantes respectivos. Aunque no sabemos cual es su mecanismo de acción, se ha observado que afectan el potencial de la membrana plasmática y los niveles de calcio intracelular. Así tenemos que la sobre-expresión de las proteínas antiapoptóticas produce la hiperpolarización de la membrana plasmática y el vaciamiento parcial de los depósitos intracelulares de calcio, mientras que diferentes estímulos proapoptóticos inducen la despolarización de la membrana plasmática y la proteína Bax induce una sobrecarga con calcio de la mitocondria (1-3). Con la finalidad de establecer como funciona Bax, hemos estudiado el efecto de dosis letales de ionomicina, un ionóforo de calcio, en células cancerosas de la próstata (LNCaP) utilizando la técnica electrofisiológica del patch clamp y la microfluorometría del fura-2 para estudiar el calcio intracelular. La ionomicina induce la despolarización de la membrana plasmática y un incremento del calcio intracelular en asociación con la activación de un canal catiónico de baja selectividad al calcio y una conductancia unitaria de 20 pS en las células LNCaP (4). La diálisis intracelular del anticuerpo anti-Bax 2D2 en las células LNCaP inhibe la despolarización y la entrada de calcio inducidos por la ionomicina. Utilizando un sistema de dos vectores adenovirales, se indujo la sobre-expresión de la proteína Bax en células LNCaP y se registró la presencia de canales catiónicos con conductancias de 10, 20 y 37 pS a las 24 horas post-transducción. Nuestros datos sugieren que la proteína Bax induce muerte celular como consecuencia de la expresión de canales iónicos en la membrana plasmática de las células LNCaP, los cuales serían responsables de la despolarización de la membrana plasmática y la sobrecarga de calcio. Referencias: 1) Gilbert et al (1996) J Cell Physiol 168:114-122. 2) Bortner et al (2001) J Biol Chem 276:4304-4314. 3) Scorrano et al (2003) Science 300:135-139. 4) Gutierrez et al (1999) J Physiol 517:95-108.

S-06 CANALES DE POTASIO ETHER À GO-GO (EAG) Y CANCER. Camacho Arroyo, J.* *Sección Externa de Farmacología. Cinvestav.

Introducción. Los canales de potasio Ether à go-go (EAG) poseen propiedades oncogénicas; líneas celulares transfectadas con eag inducen la formación de tumores muy agresivos en ratones inmunodeprimidos. En tejidos sanos, el mRNA de EAG está expresado casi exclusivamente en cerebro, sin embargo se expresa en varias líneas celulares tumorales incluyendo HeLa, de cervix. La expresión y la actividad de eag han sido sugeridas como factores importantes en la proliferación de líneas celulares tumorales, por lo que EAG representa un posible marcador tumoral así como un posible blanco terapéutico. Métodos. Hemos obtenido biopsias de tejidos sanos y/o tumorales de glándula mamaria, placenta, cerebro y cervix de seres humanos. En las muestras de cervix y placenta investigamos la expresión del mRNA de EAG mediante las técnicas de RT-PCR y Southern blot. A partir de muestras tumorales de glándula mamaria, cerebro y cervix obtuvimos cultivos primarios y buscamos la actividad del canal mediante la técnica de patch-clamp en la configuración de célula completa. Resultados. Encontramos el mRNA de EAG en todas las muestras cancerosas de cervix y de placenta, interesantemente en algunas biopsias sanas de cérvix también se expresa eag. La actividad del canal solo la hemos encontrado en células cancerosas cervicales. Conclusiones. Nuestros hallazgos apoyan la idea de considerar a EAG como un marcador tumoral y un posible blanco para terapia al menos para cáncer cervical. Apoyado parcialmente por CONACYT: J36591-M.

S-07 REGULACION DE LA FUNCIÓN DEL CANAL DE CALCIO TIPO L DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO POR LA SUBUNIDAD BETA. Sánchez Rodríguez, J. A.*, Carrillo Valero, E. D.*, Galindo Rosales, J. M.*, García García, M. C.* *Cinvestav.

El canal de calcio Cav1.1 del músculo esquelético desempeña un papel fundamental en el acople excitación-contracción ya que el cambio conformacional que sufre cuando la membrana tubular se despolariza conduce a la liberación de los iones de calcio del retículo sarcoplásmico. El canal Cav1.1 está formado de una subunidad principal, la a1s, y de varias subunidades auxiliares, entre ellas la b1a. Esta subunidad participa en la translocación de la subunidad a1s a la membrana tubular, por lo que su ausencia conduce a la falla completa en el acople excitación-contracción. Nuestro interés es estudiar si la subunidad b1a además de intervenir en el tráfico del canal, modula también a corto plazo su función. Con este propósito probamos el efecto de esta proteína en las corrientes tipo L de las células disociadas del músculo FDB de ratón. Para obtener la subunidad b1a se transfectaron células COS-1 con el cDNA que codifica a esta subunidad. La subunidad b1a se purificó mediante técnicas de electroelución y electrodiálisis. Las corrientes tipo L se registraron mediante la técnica de patch clamp en la configuración de célula completa. La subunidad b1a se introdujo a través de la pipeta de registro. Encontramos un incremento del 60% en la amplitud de las corrientes. La actividad del canal que se asocia con la liberación de calcio se midió estimando el valor de la carga movilizada en función del voltaje. La subunidad b1a no afecta ni el valor máximo de la carga ni su dependencia con el potencial, lo que indica que los cambios conformacionales del canal no son afectados. Proponemos que la subunidad b1a aumenta la eficiencia del canal Cav1.1 transportando calcio y que su sitio de acción se localiza en un punto posterior al sensor de voltaje del canal.

S-08 DETERMINANTES ESTRUCTURALES DEL BLOQUEO DEPENDIENTE DEL VOLTAJE DEL CANAL HERG POR FÁRMACOS. Sánchez Chapula, J. A.*, Navarro Polanco, R. A.*, Sanguinetti, S. M. C & *Universidad de Colima &University of Utha.

El bloqueo de los canales de K+, HERG del corazón es un efecto que se presenta con muchos fármacos y es causa importante de arritmias cardiacas y muerte súbita. Recientes estudios sugieren explicaciones del porque fármacos con tan diferentes estructuras químicas bloquean el canal HERG. Estudios que muestran el atrapamiento de drogas, sugieren que la cavidad interna del canal HERG es mayor que de otros canales de potasio. Sustitución puntual de diferentes residuos por alanina, sugieren la importante participación de dos residuos aromáticos localizados en el dominio S6, y que son parte de la cavidad interna del canal (fenilalanina 656 y tirosina 652) en la conformación del sitio de unión de fármacos. El efecto bloqueador del canal HERG por diferentes fármacos como cloroquina y quinidina ha sido encontrado de ser dependiente del voltaje (mayor bloqueo con la despolarización). Trabajo de nuestro laboratorio ha demostrado que el residuo Y652 es clave en la dependencia de voltaje del bloqueo; cuando la tirosina es mutada por una fenilalanina (Y652F), la dependencia de voltaje del bloqueo es prácticamente eliminada, y la mutación de alanina por tirosina (Y652A) invierte la dependencia de voltaje del bloqueo, es decir menor bloqueo con la despolarización. Se ha sugerido que la interacción de cloroquina y quinidina con Y652 puede ser hidrofóbica o tipo ¦Ð o ¦Ð-catiónica. En el presente trabajo presentamos evidencia que la interacción de cloroquina con Y652 es de tipo ¦Ð-catiónica y que la interacción de quinidina con el mismo residuo es de tipo hidrofóbico. También presentamos evidencia de que la interacción dependiente del voltaje de cloroquina y quinidina con Y652 no es modificada por la inactivación del canal.

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S-09 GENÉTICA DEL TRASTORNO OBSESIVO COMPULSIVO: CARACTERÍSTICAS DIFERENCIALES ENTRE SUBTIPOS. Nicolini Sánchez, H.*, Camarena Medellín, B.& *Universidad de la Ciudad de México; &Instituto Nacional de Psiquiatría "Ramón de la Fuente Muñiz". En este trabajo presentaremos la línea de estudios que hemos venido realizando sobre la genética del Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC). Se presentan algunos datos epidemiológicos mexicanos y la mayor frecuencia del padecimiento en los familiares de primer grado. Además, se ha realizado un análisis de segregación del modo probable de transmisión genética de la enfermedad la cual es concordante con un patrón autosómico dominante de penetrancia del 80%. Finalmente se presentan los datos sobre diversos genes candidatos que han sido explorados en esta población. Dichos genes provienen de los sistemas de neurotransmisión serotoninérgico, dopaminérgico y opioide. Los datos más relevantes de estos estudios es la asociación por género del gen de la MAO-A en mujeres y del gene del receptor 5HTd1beta en varones. Adicionalmente, en el subtipo con tics tenemos datos que implican un riesgo con la presencia de un alelo del receptor D4 a dopamina y de un alelo del receptor mu del sistema opioide en este subtipo de pacientes con TOC. S-10 ESTUDIO COMPARATIVO DE LA SEVERIDAD Y RESPUESTA A TRATAMIENTO DE PACIENTES CON TRASTORNO OBSESIVO COMPULSIVO DE INICIO EN LA INFANCIA VS. DE INICIO EN LA EDAD ADULTA. Ulloa Flores, R. E.*, Nicolini Sánchez, H. &, Fernández Guasti. A. + *Hospital Psiquiátrico Infantil "Dr. Juan N Navarro" &Grupo Médico Carracci +Departamento de Farmacobiología, CINVESTAV. El trastorno obsesivo compulsivo (TOC) se presenta en el 2% de la población general, constituyendo un padecimiento crónico e incapacitante. A menudo los pacientes adultos reportan el inicio de sus síntomas durante la infancia. La edad de inicio temprana del TOC se ha asociado a mayor severidad y menor respuesta a tratamiento. Se presentan los resultados de un estudio que evaluó las características clínicas y la respuesta a tratamiento con el antidepresivo clorimipramina en niños y adultos con TOC. Se encontraron diferencias en la proporción hombres y mujeres entre ambas muestras, predominando los varones en la muestra infantil. El tiempo de evolución de la enfermedad y la severidad de la misma fueron mayores en la muestra de adultos. Se encontraron diferencias en los tipos de obsesiones y compulsiones y en los padecimientos psiquiátricos comórbidos con el TOC, predominando en la muestra de adultos el trastorno depresivo y en la muestra infantil otros trastornos de ansiedad y el trastorno por déficit de atención. Tanto el grupo de niños como el de adultos respondió al tratamiento farmacológico. Sin embargo, la respuesta de los adultos fue mayor. Estos resultados apoyan la hipótesis de que existen subtipos del trastorno de acuerdo a la edad de inicio del padecimiento.

S-11 DIFERENCIAS DE ACUERDO A LA EDAD EN UN MODELO ANIMAL DEL TRANSTORNO OBSESIVO COMPULSIVO. Fernandez Guasti, J.A.*, Ulloa Flores, R. E.* *Cinvestav El modelo basado en la alternancia en un laberinto en T se utilizó para estudiar diferencias en edad y en sexo en el trastorno obsesivo compulsivo (TOC). Las ratas Wistar normalmente presentan alternancia espotánea, es decir, exploran alternadamente ambos brazos del laberinto en T; sin embargo, después de la administración aguda de agonistas serotonérgicos como 8-OH-DPAT o crónica de agonistas dopaminérgicos como quinpirol, presentan perseverancia en la elección del brazo. En esta serie de trabajos exploramos la hipótesis que señala que los individuos jóvenes con TOC tienen una mayor severidad en los síntomas y una menor respuesta al tratamiento con inhibidores de la recaptura de serotonina. Inicialmente se estableció la selectividad farmacológica del modelo encontrándose que la clorimipramina (CMI) y la fluoxetina previenen los efectos perseverantes de estos agonistas, mientras que la desimipramina no tiene efecto. En segundo lugar se encontró que en animales jóvenes (35 días) el 8-OH-DPAT produjo un efecto perseverante mayor que en los individuos adultos y que no se revirtió después de la administración de CMI. La inyección crónica de quinpirol produjo un efecto perseverante más marcado en los animales adultos. La CMI al igual que en el experimento anterior, fue más efectiva en los individuos adultos que en los jóvenes. En un último experimento se analizaron las diferencias por sexo en el grupo de animales jóvenes y se encontró que las hembras presentan niveles de perseverancia espontánea mayores que los machos y que estos fueron más sensibles a las acciones perseverantes del 8-OH-DPAT. S-12 INFLUENCIA DEL ESTADO ENDOCRINO EN HEMBRAS SOBRE LA PERSEVERANCIA EN UN MODELO ANIMAL DEL TRASTORNO OBSESIVO COMPULSIVO. Ferreira Castro, A.*, Agrati Giadans, D.*, Zuluaga Rouiller, M.J.*, Uriarte Balsamo, N.*, Pereira Arboleya, M.*, Fernández Guasti, A.& *Facultad de Ciencias, Montevideo, Uruguay . &CINVESTAV. El sistema serotoninérgico (5-HT) ha sido implicado en la etiología del trastorno obsesivo compulsivo (TOC). Dado que este sistema es modulado por la actividad de las hormonas ováricas, nos planteamos determinar la influencia del estado endócrino en las respuestas de ratas en un modelo animal de TOC (Yadin y col., 1991). Este modelo se basa en la pérdida de la alternancia espontánea (AE) inducida por la administración del agonista 5-HT1A, 8-OH-DPAT. El fármaco (1.0 mg/kg, i.p.) provocó conductas perseverantes en machos y en hembras ovariectomizadas (ovx.) y este efecto se previno por el tratamiento subcrónico con fluoxetina (10mg/kg, i.p.), validando el uso de hembras ovariectomizadas en este modelo. Asimismo, el 8-OH-DPAT provocó una pérdida de AE en hembras en metaestro, diestro y proestro y durante la gestación (día 17 y 21). Sin embargo, no provocó perseverancia en hembras en estro y lactantes. Este resultado podría deberse a la acción de los esteroides ováricos sobre el sistema 5-HT. Por este motivo, estudiamos las respuestas de hembras vírgenes ovx. tratadas con benzoato de estradiol (BE), progesterona (P) y BE+P y de hembras lactantes en ausencia de hormonas ováricas (ovx. día 2 post-parto). Los tres tratamientos hormonales redujeron la inducción de conductas perseverantes provocadas por 8-OH-DPAT, y este efecto fue mayor en las hembras tratadas con ambos esteroides. Sin embargo, las hembras lactantes ovx. no mostraron conductas perseverantes. Estos datos muestran que en las hembras vírgenes ovx., las hormonas ováricas bloquean el efecto del fármaco sobre la AE, mientras que durante la lactancia otros factores estarían implicados en la pérdida del efecto del 8-OH-DPAT. El efecto perseverante del fármaco solo se observa luego de un período de deprivación de alimentos de 24 h (y no de 12 h, observaciones propias) y la restricción de la ingesta es un factor estresante utilizado como inductor de conductas análogas a compulsiones en muchos modelos de TOC. Es sabido que la respuesta al estrés varía en las distintas etapas del ciclo estral de las hembras. Por lo tanto, la disminución del efecto del fármaco en el estro y luego de la administración de hormonas ováricas, podría deberse a cambios en la respuesta al estrés. Asimismo, la hipo-reactividad del eje hipotálamo-pituitario-adrenal frente a estímulos estresantes durante la lactancia, podría explicar el bloqueo del fármaco en este período.

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S-13 EL SEGUIMIENTO POSNATAL DE LESIONES CEREBRALES PERINATALES. Mandujano Valdéz, M.*, Sánchez Pérez, C.& *UAM Xochimilco & Instituto Nacional de Pediatría. Las secuelas del daño neurológico de origen perinatal son un problema de salud pública, ya que la disminución de la mortalidad Infantil, se corresponde con un aumento del total de secuelas, aunque la tasa global haya disminuido. Con la ultrasonografía cerebral (USC), la tomografía computarizada, resonancia magnética y procedimientos electro neurofisiológicos, se pensó que el pronóstico e indicaciones terapéuticas eran problemas resueltos. Sin embargo, no ha sido posible predecir el desarrollo ni el grado de severidad de parálisis cerebral infantil, retraso mental y otros síndromes de naturaleza sensorial o conductual. No hay correlación lineal entre las lesiones cerebrales y las secuelas funcionales. Además, las secuelas, de acuerdo con su carácter tienen tiempos diferenciales para expresarse, tempranamente las motoras y tardíamente las intelectuales y conductuales. Actualmente, se opta por el seguimiento de los casos a riesgo, sea por antecedentes perinatales o por morbilidad neonatal. Neonatalmente se elabora el diagnóstico del daño agudo, mediante estudios clínicos, métodos de imagen y neurofisiológicos; entre los 4 y los 6 meses se repiten los estudios para detectar atrofia cerebral global, lesiones de la corteza cerebral, formación de cavidades y dilatación ventricular. Los casos deben incluirse en un programa de intervención temprana. En el Laboratorio de Seguimiento del Neurodesarrollo del IN P/UAM Xochimílco, se han atendido 3200 casos de neonatos de alto riesgo desde 1987. Se estudiaron mes a mes durante el primer año, bimestralmente durante el segundo y trimestralmente a partir del 1er año de edad. Realizando estudios de: USC, EEG y Potenciales evocados multimodales, anualmente. Se analizaron 1800 expedientes, por pérdida del 30 al 40% de las cohortes anuales de seguimiento: Nacidos a término 0.73, prematuros 0.24, postmaduros 0.03, masculinos 0.55, femeninos 0.45; AIteraciones por imagen 0.38: EEG normal 0.08, grado I 0.18, grado II 0.42, grado III 0.32; Potenciales provocados auditivos normales 0.18, grado I 0.05, grado II 0.45, grado III 0.32; potenciales visuales normales 0.05, grado I 0.15, grado II 0.46, grado III 0.34. Se diagnosticaron como encefalopatía hipóxico-isquémica 0.30, hemorragia peri-intraventricular 0.20, neuroinfección 0.04, hiperbilirrubinémica 0.02, daño combinado 0.44. Presentaron síndromes neurológicos neonatales severos 0.42, moderados 0.34 y leves 0.24. A los 4 años de edad, el 0.72 sin secuelas, el 0.11 secuelas leves, el 0.08 moderadas y el 0.07 severas: parálisis cerebral 0.04, retardo mental 0.02, sensorial 0.01, otras alteraciones motoras 0.07, de comportamiento 0.06 y misceláneas 0.08. La sensibilidad y especificidad de los procedimientos de gabinete es de 0.69 y 0.25 para el USC, 0.84 y 1.0 para el EEG, 0.80 y 0.34 para los potenciales provocados auditivos y 1.0 y 0.80 para los visuales, respectivamente. Los síndromes neurológicos leves no producen secuelas severas, mientras los síndromes neurológicos severos tienen la probabilidad de 0.63 de producir secuelas severas.

S-14 ALTERACIONES TEMPRANAS DE LA NEUROTRASMISIÓN CEREBRAL.- UN MODELO DE CORRELACIÓN MORFO-FUNCIONAL. Feria Velasco, A. * *Universidad de Guadalajara Entre los diferentes sistemas de neurotrasmisión durante el desarrollo, el que se ha implicado en procesos de modulación para el desarrollo de otros sistemas, es el serotoninérgico. En estas condiciones, la serotonina (5-HT) liberada en terminales nerviosas, además de participar en el balance global de excitabilidad en las regiones inervadas, contribuye como una sustancia que participa en los procesos tróficos involucrados en el desarrollo y maduración de otros sistemas de neurotrasmisión, como el sistema GABAérgico en corteza cerebral. La restricción de triptofano y proteínas en la dieta durante el desarrollo prenatal, determina una disminución en la síntesis de (5-HT) en el sistema nervioso central, con una disminución en el número de neuronas de los núcleos del rafé. Así, en nuestro laboratorio, la administración de una dieta isocalórica, a base de maíz, se ha empleado como un modelo adecuado para conocer la participación de ese sistema 5-HTérgico en diversos procesos del desarrollo prenatal, que se manifiestan en etapas posnatales y que han permitido evaluar el papel de ese sistema, en algunos procesos de aprendizaje y memoria de corto y largo plazos. Estos cambios funcionales se han correlacionado con modificaciones del patrón de arborización dendrítica en neuronas piramidales de corteza cerebral e hipocampo, así como con el número y forma de las espinas dendríticas de esas neuronas. Asimismo, con empleo de este modelo, debido a la interferencia con el desarrollo del sistema GABAérgico en corteza cerebral, se explica en parte, la mayor susceptibilidad de estos animales (ratas) a presentar crisis convulsivas, demostrado ésto, con el empleo de un modelo experimental de status epilepticus, mediante la administración sistémica de glutamato monosódico a dosis elevadas.

S-15 CAMBIOS NUTRICIONALES Y ALTERACIONES SENSORIALES DURANTE EL DESARROLLO POSTNATAL DE LA RATA. Salas Alvarado, M.*, Torrero Solorio, C.*, Regalado Ortega, M.*, Rubio Navarro, L.* *Universidad Nacional Autónoma de México. La restricción perinatal de alimento y de estímulos sensoriales en la rata altera el desarrollo cerebral, particularmente el de los sistemas sensoriales que en esa etapa pasan por una fase de intensa de organización estructural y funcional. A pesar de su inmadurez, los recién nacidos son capaces de establecer una amplia comunicación con la madre a través de sus sistemas somatosensorial y de quimiorrecepción. En este trabajo, se analizan los efectos provocados por la restricción perinatal de alimento sobre el desarrollo de la sensibilidad gustativa en la rata, evaluando los reflejos gustofaciales y el daño neuronal (Golgi-Cox) al núcleo del fascículo solitario en la rata recién nacida. Se utilizaron ratas Wistar de 1-15 días para las respuestas gustofaciales (latencia de las respuestas, frecuencia de lamido de los labios, de apertura de la boca y movimientos corporales), y de 12, 20 y 30 días postparto para la morfología (número y extensión de dendritas, área y perímetro somático), integrando grupos controles, desnutridos y rehabilitados de alimento. Los resultados preliminares mostraron que las ratas desnutridas, tienen pocas alteraciones en sus respuestas gustofaciales con diferencias consistentes asociadas a la edad. Asimismo, reducciones significativas en el número y extensión de las dendritas con escasas modificaciones en el soma neuronal. Los hallazgos indican que la desnutrición perinatal, altera el desarrollo de la sensibilidad gustativa asociada a daño al substrato neuronal que participa en su integración. Por otro lado, que la rehabilitación sensorial y de alimento puede restituir la alteración en la función y sus impactos en el desarrollo de la conducta social. Con el patrocinio de la DGAPA/UNAM, IN 210903. S-16 ESTRÉS NUTRICIONAL PRENATAL: UNA ALTERACIÓN NEUROMETABÓLICA. Manjarrez Gutiérrez, G.*, Hernández Rodríguez J.& *Centro Médico Nacional, Siglo XXI, IMSS. &Depto. Fisiología, Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV-IPN. Datos de nuestro Laboratorio, han revelado que el estrés nutricional temprano, desde la etapa fetal, es capaz de inducir cambios importantes en el metabolismo y en la señalización serotonérgica cerebral que afectan la formación de la corteza cerebral sensorial. Cambios, tanto neuroquímicos como morfológicos y electrofisiológicos, apoyan una alteración en la señalización serotonérgica cerebral durante la corticogénesis, capaz de ocasionar un retraso en la maduración de la corteza sensorial y alteraciones de su función en la etapa posnatal. Dichas alteraciones se reflejan, tanto en ratas sometidas a estrés nutricional temprano como en recién nacidos humanos, que sufrieron Insuficiencia feto-placentaria con bajo peso al nacer, en una alteración de la respuesta de la corteza auditiva, a través de los componentes N1 y P2, dependientes de la intensidad del estimulo, de potenciales auditivos inducidos. La amplitud de estas ondas tiene una correlación directa, como lo hemos demostrado en animales, con el tono serotonérgico cerebral. El patrón de respuesta de estos componentes, N1 y P2, cambia drásticamente disminuyendo su amplitud, tanto en animales como en humanos que padecieron estrés fetal nutricional. Dicho cambio en este patrón de respuesta, corresponde a un tono serotonérgico cerebral elevado. Creemos que la alteración metabólica temprana del sistema serotonérgico, en la etapa fetal, induce cambios en la plasticidad del la corteza cerebral, que provocan un modulación anormal de las respuestas corticales sensoriales, ya en la etapa posnatal. Esta alteración neurometabólica del desarrollo, sugiere fuertemente que la capacidad de reaccionar a señales del ambiente, en este tipo de pacientes, puede estar seriamente dañada en relación a individuos normales, lo que podría, a su vez, alterar el desarrollo de diversas conductas, así como su desarrollo cognoscitivo y ser el substrato de desordenes neuropsicopatológicos en el adulto, relacionados con el sistema serotonérgico cerebral.

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S-17 MADURACION DEL ELECTROENCEFALOGRAMA Y SUS ALTERACIONES. Harmony Baillet, T.*, Harmony Baillet, T.* *Instituto de Neurobiología UNAM, Campus Juriquillla.

El Electroencefalograma (EEG) tiene una maduración a lo largo de la vida hasta la adultez. En el primer año de la vida, la actividad predominante es lenta, dentro de las bandas delta (1-3.5 Hz) y theta (4-7.5 Hz), sin observarse ritmo alfa ni beta. Progresivamente la frecuencia media del EEG va incrementándose, de tal manera que de 2 a 5 años la actividad fundamental está en el rango theta, pero se observa actividad alfa (8-12.5 Hz) y beta (13-20 Hz). Hacia los 10 años, ya se observa claramente el ritmo alfa, encontrándose la frecuencia media en esta banda, y así progresivamente se observa un incremento de la cantidad y de la frecuencia media hasta los 20 años. El estudio cuantitativo ha demostrado que la Potencia Absoluta (PA) disminuye en amplitud a lo largo de la maduración, pero la Potencia Relativa (PR), que corresponde a un porcentaje de cada banda de acuerdo a su valor de PA, tiene un comportamiento diferente: mientras que la PR alfa y beta incrementan con la edad, la PR delta y theta disminuyen. Este comportamiento del EEG lo hemos observado en varios grupos con diferentes etnias y razas, por lo que constituye una norma universal. Sin embargo, en grupos con graves deficiencias socioculturales, no se observa este comportamiento, sino que las curvas de regresión con la edad, difieren de las ecuaciones normativas. En niños con trastornos del aprendizaje muchas veces se observa que existe un retraso en la maduración del EEG, pues su EEG corresponde a una edad inferior a la que tiene el niño. S-18 SIMPOSIO HOMENAJE AL DR. CARLOS BEYER. González-Mariscal Muriel, G.* *CINVESTAV-LAB TLAX

A lo largo de su carrera el Dr. Carlos Beyer ha realizado una destacada labor en cuatro ámbitos: 1) la creación de instituciones de investigación (Departamento de Investigación Científica del IMSS) y de educación superior (División de Ciencias Biológicas y de la Salud, CBS, en la Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa, UAM-I); 2) la descentralización de la investigación científica y la educación superior (Centro de Investigación en Reproducción Animal, CIRA); 3) la formación de recursos humanos; 4) la investigación en el área de la Biología de la Reproducción. En el año 2004 se conmemoran tres fechas importantes en la vida de este investigador: su 70 onomástico, el 30 aniversario de la fundación de la División de CBS en la UAM-I y el 20 aniversario de la creación del CIRA en Tlaxcala, proyecto de colaboración entre el CINVESTAV y la Universidad Autónoma de Tlaxcala (UAT). En este simposio se presentará la labor del Dr. Beyer en los cuatro ámbitos antes señalados, a través de siete personas que han compartido con él algún aspecto de su vida profesional. Gabriela González-Mariscal iniciará con una breve genealogía del Dr. Beyer. La seguirá Flavio Mena, quien hablará de sus primeros años en el laboratorio del Dr. Beyer, trabajando sobre la neuroendocrinología de la lactancia. Continuará Javier Velázquez, que presentará la labor del Dr. Beyer en el surgimiento de la neurobiología conductual en México. Gabriela Moralí nos hablará sobre el papel de la aromatización de esteroides en la regulación del comportamiento sexual: sus inicios al lado del Dr. Beyer y el estado del área 35 años después. Alonso Fernández-Guasti hará su intervención sobre la farmacología de la conducta sexual masculina, trabajo que inició siendo alumno del investigador homenajeado. Barry Komisaruk, amigo cercano desde hace casi 40 años, dará una ponencia del trabajo realizado en conjunto sobre el tema de la modulación de la percepción dolorosa por la estimulación vaginal. El simposio terminará con la charla de José Ramón Eguíbar quien, al haber laborado por muchos años en Puebla y haber estado también en el CIRA de Tlaxcala, conoce bien el tema de la investigación científica en la provincia mexicana.

S-19 CANALES IÓNICOS EN LA FISIOLOGÍA DEL ESPERMATOZOIDE. Darszon, A.* *Instituto de Biotecnología, UNAM.

Los canales iónicos del espermatozoide son importantes en el dialogo entre gametos, y por ende en la fecundación. En la capa externa de gelatina que rodea al óvulo del erizo de mar hay péptidos pequeños, como el speract, que modulan la fisiología del espermatozoide y regulan su motilidad. Este péptido se une a su receptor en la membrana plasmática del espermatozoide que modula a una guanilato ciclasa, aumentando la concentración de GMPc. Nuestro experimentos de cinética rápida (mseg.) usando análogos enjaulados fotoactivables del speract, AMPc y GMPc y colorantes fluorescentes para medir cambios en el [Ca2+]i y pHi indican que el speract primero cambia el pHi y después el [Ca2+]i. Recientemente hemos logrado medir cambios en el [Ca2+]i inducidos por GMPc en espermatozoides individuales nadando. Nuestras observaciones sugieren que el speract regula la trayectoria del espermatozoide en las cercanías de la capa gelatinosa que rodea al óvulo, modulando canales iónicos dependientes de voltaje y/o de nucleótidos cíclicos. Hemos podido registrar canales unitarios directamente del espermatozoide del erizo de mar con una nueva estrategia que permite localizar a los canales en la superficie celular y obtener sellos con mucha más eficiencia. El espermatozoide es una célula diferenciada terminal muy pequeña incapaz de sintetizar proteínas, de tal manera que sus canales iónicos se sintetizan durante la espermatogénesis. Las células espermatogénicas de mamífero, particularmente los espermatocitos en Paquiteno son más grandes que el espermatozoide y es más fácil hacer registros de "patch clamp". Por lo tanto estas células permiten combinar estrategias de Biología Molecular, Inmunocitoquímica y Electrofisiología para entender el funcionamiento de sus canales, muchos de los cuales terminan en el espermatozoide maduro. Usando esta combinación de estrategias hemos contribuido a determinar que mensajeros y que canales de las familias TRP (transient receptor potential) y CCVD (canales de Ca2+ voltaje-dependientes) están presentes tanto en células espermatogénicas como en el espermatozoide de ratón y de humano. Este enfoque nos está permitiendo entender mejor como participan estos canales en la fisiología del espermatozoide y en el intercambio de señales entre los gametos. Agradecemos el apoyo de: DGAPA, FIRCA, UCMEXUS y CONACyT. S-20 CANALES IÓNICOS EN LA FISIOLOGÍA DEL ESPERMATOZOIDE. Cajero Juárez, M.* *Centro Multidisciplinario de Estudios en Biotecnología-FMVZ- La transferencia de material genético en animales completos, regularmente se realiza empleando la microinyección pronuclear de embriones de una célula para la producción de animales transgénicos. La manipulación del genoma ayuda a producir modelos animales para diferentes enfermedades humanas, para la producción de proteínas con valor terapéutico y/o industrial, entre otras. A principios de la década de los 70, se reportó la posibilidad de infectar in vitro espermatozoides de conejo empleando virus, logrando transferir mediante la célula espermática el material genético vírico. En 1989 se reportó de nuevo la posibilidad de transferir DNA exógeno, mediante la utilización del espermatozoide de ratón como vector de genes. A pesar de que algunos grupos de investigación han rechazado el funcionamiento de la transferencia de genes mediante el espermatozoide animal; en la actualidad aparecen reportes que apoyan la interacción DNA-espermatozoide y posterior transferencia del DNA a los organismos recién nacidos (cerdos, aves, ratones, etc). El presente trabajo fue diseñado para producir conejos transgénicos, empleando la inyección directa de liposomas a los testículos de conejos sexualmente maduros. Se emplearon conejos de la raza Nueva Zelanda Blanco y los liposomas se formaron in vitro, mezclando el lípido comercial lipofectamina y el plásmido pRSV-bGH. Días después de la inyección testicular los cuatro conejos macho se cruzaron con hembras sexualmente maduras; obteniendo de esta manera 20 gazapos a los cuales se les tomó una biopsia de la punta de la oreja para aislar el DNA genómico total. El análisis molecular por PCR de estos animales recién nacidos mostró la amplificación no clara de probables conejos transgénicos. Finalmente se realizaron experimentos de Southern blot del DNA genómico total encontrando solamente 3 animales positivos a la hibridación. La banda de DNA amplificada por PCR y, positiva para el Sounthern blot de estos 3 (15%) animales fue secuenciada encontrando que tal secuencia genética integrada al genoma, es parte del plásmido pRSV-bGH empleado en la formación de los liposomas. Financiamiento: CIC-UMSNH y FMVZ-UMSNH.

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S-21 REGULACIÓN DEL DESARROLLO DE LAS CELULAS GERMINALES MEDIADO POR UNIONES COMUNICANTES. Pérez Armendáriz, M.* *Facultad de Medicina, UNAM.

Los canales de unión comunicantes (UC), conocidos tradicionalmente como sinápsis eléctricas, permiten el transito directo de iones y segundos mensajeros entre células adyacentes. Los canales de UC están formados por una familia de proteínas homólogas (20 en el ratón) denominadas conexinas (cxs). Los canales formados con cnx distintas tienen propiedades funcionales específicas. El testículo y ovario adultos expresan el transcrito de diferentes cnx, aunque el patrón de expresión célula-específico sólo se ha caracterizado para algunas de ellas. No obstante, se sabe que la expresión de algunas cnx son criticas para la fertilidad. Los animales deficientes en el gen que codifica para la Cx37 (Cx37-KO) o para la Cx43 (Cx43-KO) son estériles. Dentro de las funciones celulares que se encuentran alteradas por la ausencia de estas cxs, se encuentra la maduración de las células germinales: Los ovocitos de ratones Cx37-KO, son incapaces de completar su crecimiento y desarrollo meiótico. Los ovarios Cx43-KO presentan alteraciones en la foliculogénesis que a su vez afecta la maduración de los ovocitos. En el testículo de ratones Cx43-KO el crecimiento postnatal de las células germinales se detiene. Además de regular el desarrollo postnatal de las células germinales, las UC también regulan su desarrollo embrionario. Las gónadas de ambos sexos de ratones Cx43-KO presentan una disminución significativa de las células germinales. Los mecanismos precisos que determinan esta alteración se ignoran. Se ha propuesto el que esta puede resultar de una alteración de la migración de las células germinales a la cresta gonadal. Sin embargo la identidad molecular y la extensión de los dominios celulares intercomunicados a través de UC en las gónadas fetales no han sido precisadas. Con objeto de investigar estos aspectos decidimos identificar si la Cx43 se expresa en el testículo y ovario fetal utilizando sondas moleculares específicas. Los resultados demostraron que la Cx43 se expresa desde las etapas más tempranas del desarrollo gonadal al día 11.5 post coitum (dpc). Al día 12.5 dpc, cuando la gónada morfológicamente se ha diferenciado sexualmente, ya es posible detectar el que la Cx43 se regula en una forma que depende del sexo; siendo mayor en el macho que en la hembra. En ambos sexos, su expresión se incrementa con la edad embrionaria. Su distribución celular es amplia, forma uniones homocelulares entre las células esteroidogénicas intersticiales así como entre las somáticas parenquimatosas (Sertoli ó granulosas). También forma uniones heterocelulares entre éstas últimas y las células germinales a todo lo largo del desarrollo fetal. Con base en estos resultados hemos propuesto que la deficiencia en la línea germinal dependiente de la expresión de la Cx43 durante la etapa embrionaria también puede resultar de una desregulación de su crecimiento intragonadal. Estudios actuales en gónadas de animales Cx43 KO, permitirán obtener mayor información a este respecto. Finalmente, la temprana y amplia distribución celular así como la regulación tiempo y célula específica de la Cx43 en el ovario y testículo fetal encontradas, indican la participación de la comunicación intercelular en diferentes procesos y etapas del desarrollo gonadal embrionario.

S-22 EL CALCIO INTRACELULAR EN LA MADURACIÓN DEL FOLÍCULO. Morales Tlalpan, V.* *Instituto de Neurobiología

Para el mantenimiento de la concentración de calcio intracelular en un nivel basal, se coordinan la actividad de diversas proteínas, como las ATPasas, intercambiadores, canales de calcio (intracelulares y de membrana plasmática), y censores de calcio (citosólicos y de retículo sarco(endo)plásmico). Un papel central en esta compleja interacción que regula los movimientos de Ca2+ celular lo llevan a cabo la mitocondria y el retículo endoplásmico. La exquisita regulación de este catión es fundamental. El calcio, per se, es una señal intracelular que participa en una gran cantidad de funciones celulares, como un segundo mensajero. La temporalidad de este mensajero puede influenciar a la activación de respuestas tan rápidas como la exocitosis y la contracción muscular o puede afectar respuestas a mediano y largo plazo como la regulación de procesos metabólicos, la transcripción de genes, fertilización, hasta la proliferación y diferenciación celular. Los mecanismos involucrados en la maduración del folículo no han sido completamente descritos. La hipótesis mas aceptada propone que la maduración es estimulada por el aumento en la concentración de segundos mensajeros como el AMPc o el Ca2+. El aumento en la concentración de segundos mensajeros se debe principalmente a la activación de receptores a hormonas y neurotransmisores que se encuentran en las células que conforman el folículo. Mediante el uso de microscopia confocal y espectrofluorometría estamos estudiando la dinámica de entrada y liberación de Ca2+ promovido por ATP en folículos. De esta manera caracterizamos la participación de diversas moléculas, como los receptores de ryanodina y de IP3, involucradas en mantener la homeostasis de calcio y su probable participación en la maduración del folículo. Proyecto apoyado por CONACyT 40179-Q, PAPIIT IN222102 a Díaz-Muñoz. PAPIIT IN221902-3 a Arellano R. O.

S-23 COMUNICACIÓN INTERCELULAR PURINÉRGICA EN EL FOLÍCULO OVÁRICO. Arellano Ostoa, R.* *Instituto de Neurobiología Hace poco mas de 20 años, la conveniencia de los ovocitos de Xenopus laevis como sistema de expresión de proteínas de membrana fue demostrada por primera vez (Miledi et al., EMBO J. 1982,1:1307). La importancia de estudios realizados en estas células gaméticas, ha llevado a desarrollar metodologías experimentales e industriales cada vez mas poderosas, que han permitido en los últimos años el estudio de numerosas moléculas membranales y al desarrollo de nuevos fármacos. El potencial del ovocito de Xenopus como modelo celular sigue, de hecho, acrecentándose con nueva información, este hecho aunado al modelaje computacional de algunos de sus procesos fisiológicos mas relevantes hacen avizorar que será de gran trascendencia en el estudio de sistemas de comunicación complejos. Recientemente, nuestros estudios han mostrado la diversidad de elementos que están involucrados en la comunicación intercelular entre el ovocito y las células somáticas que lo rodean. Este complejo celular, llamado folículo, está formado principalmente por las células foliculares, las células de la teca, y el ovocito mismo. La comunicación entre los diferentes componentes es esencial para el desarrollo adecuado del gameto, sin embargo la naturaleza de esta comunicación, y los mecanismos celulares utilizados, son conocidos de forma aún incompleta. Uno de los sistemas de señalización presentes es el activado por substancias purinérgicas, el estudio de esta vía muestra su complejidad y la interacción entre los diferentes componentes celulares, su estudio a través de la biología molecular y electrofisiología proporcionará información sobre su papel en el importante proceso de foliculogénesis, y ayudará a integrar la información que tenemos sobre la comunicación intercelular. Proyecto apoyado por CONACyT y PAPIIT-UNAM.

S-24 POST-NATAL NEUROGENESIS IN THE SPINAL CORD OF THE TURTLE. E Russo, R. *, Fernández, A. *, Reali, C.*, Radmilovich, M.&, Trujillo Cenóz, O.* *Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable &Universidad de la República; Montevideo. In lower vertebrates, some cells contacting the central canal (CC) retain the ability to proliferate and can organize the reconstruction of the spinal cord after injury. Therefore a better understanding about the nature of the cells surrounding the CC could contribute to the development of new strategies for spinal cord repair. By combining light and electron microscopy, immunocytochemistry and patch-clamp recordings, we have found evidence supporting the presence of precursor-like cells and neuroblasts contacting the CC of juvenile turtles. We found a class of cells that expressed the ependymal and glial cell marker S100 and displayed morphological and electrophysiological features of radial glia: relatively low input resistance, high resting potential, lack of active membrane properties and extensive dye-coupling. A second group of S100 reactive cells characterized by a higher input resistance and outward rectification, and were never found coupled to other cells. Finally, some CC contacting cells expressed HuC/D -a marker of immature neurons- and fired action potentials. These cells, however, were negative for the mature neuronal marker NeuN. The co-existence of cells with functional properties of precursor-like cells and neuroblasts suggests that the region surrounding the CC is a site of active neurogenesis.

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S-25 MODULACIÓN DE LA INTENSIDAD SINÁPTICA EN LA MÉDULA ESPINAL. Delgado Lezama, R. *, Aguilar Linares, J.* *Cinvestav del I.P.N. Las sinapsis químicas regulan el flujo de información en el sistema nervioso. La intensidad sináptica evaluada por la amplitud de la respuesta postsináptica a la liberación de neurotransmisor por el elemento presináptico es uno de los factor que determina el flujo de información entre neuronas. En la modulación de la intensidad sináptica participan tanto el elemento presináptico como el postsináptico. En esta presentación se discutirán varios elementos que participan en la modulación de la intensidad sináptica en la médula espinal entre las fibras descendentes y las motoneuronas y entre las aferentes y las interneuronas del asta dorsal. Es bien conocido que el GABA, activando los receptores del tipo GABAA y B, modula la liberación de neurotransmisor de las terminales que hacen sinapsis con las motoneuronas e interneuronas. Sin embargo, no se conoce si la activación de los receptores de tipo GABAA en la motoneurona afecta la intensidad sináptica. En la preparación de la médula espinal de la tortuga in vitro encontramos que la activación de los receptores del tipo GABAA por el agonista muscimol produce una decremento en la resistencia de entrada, de la amplitud del EPSP evocado por estimulación del tracto dorso lateral y de la constante de tiempo con el mismo curso temporal, sin variación de la razón de las amplitudes de los EPSP, lo que sugiere que la disminución de la intensidad sináptica se debe a un cambio postsináptico principalmente. En la misma sinapsis la conotoxina (w-CTx-GVIA) y la agatoxina (w-Aga-IVA) bloquean la liberación de neurotransmisor de las terminales de las fibras descendentes del tracto dorsolateral y de las aferentes resistentes a TTX, lo que sugiere que en la médula espinal los canales de calcio del tipo N y P/Q sean la vía de entrada del calcio que inicia el proceso de exocitosis y por lo tanto blanco de la regulación de liberación de neurotransmisor. Parcialmente apoyado por CONACYT: donativo 37152-N

S-26 CELL DYNAMICS DURING LARGE SCALE FUNCTIONAL NETWORK ACTIVITY IN THE SPINAL CORD. Hounsgaard, J.* *University of Copenhagen DK-2200, CPH, Denmark

The intrinsic response properties provided by voltage gated ion channels are assumed to play an important role in rhythmic motor patterns generated by the spinal cord. This role, however, will be moderated by synaptic conductance during network activity. Here we investigate the significance of this effect in motoneurons and interneurons during scratch activity. In the isolated lumbar carapace-spinal cord preparation from the adult turtle (Keifer&Stein, 1983; Alaburda&Hounsgaard, 2003) scratch episodes were induced by a brief mechanical stimulus. An episode consisted of several cycles of intense spiking in the hip flexor nerve. Intracellular recordings from motoneurons and interneurons in segment D10 at the caudal cut end of the preparation revealed a dramatic increase in synaptic activity during scratch episodes which caused rapid 2-5 mV changes in the membrane potential. Superimposed slow 10-20 mV shifts in membrane potential between a hyperpolarized and a depolarized level were phase-related to the bouts of nerve activity. The firing frequency during the depolarizations was irregular. The average conductance of motoneurons and interneurons increased by 35-50% during scratch. During individual episodes, conductance shifted smoothly with the scratch rhythm from near resting levels to levels 2-3 times higher. The high conductance state slightly preceded or coincided with the depolarizing phase of the rhythm. The sensitivity of intrinsic membrane properties of motoneurons to increased conductance was investigated in slices of the spinal cord. A conductance increase of 1.5-2 times rest produced by application of glycin or muscimol eliminated plateau potentials and severely reduced the amplitude of the slow afterhypolarization. Our findings show that spinal neurons periodically enter a high conductance state during scratch. In this high conductance state, firing seems to be determined by rapidly fluctuating synaptic activity rather than intrinsic membrane properties.

S-27 POST DESCARGA DE MOTONEURONAS: PROPIEDADES INTRÍNSECAS Y CIRCUITOS REVERVERANTES. Muñoz Martínez, E. J.* *Cinvestav.

En la gata descerebrada, la estimulación eléctrica del nervio pudendo sensorial (NPS) induce posdescarga de axones motores alfa del triceps sural (TS) que se prolonga hasta > 1 min después del estímulo. En la gata paralizada con Pancuronio, la estimulación del NPS induce en motoneuronas (MNs) del TS una despolarización (LD) que dura hasta 6 s, y post descarga de interneuronas (InA) con duración similar. LD alcanza el umbral de disparo más no induce disparo autosostenido, pero si se le inyecta corriente que lleve al potencial de membrana 2-3 mV por debajo del umbral (nivel crítico, NC), LD inicia disparo biestable. Que se alcance NC depende en parte de la actividad de las aferentes del huso muscular. El Pancuronio bloquea la transmisión intrafusal, con lo que disminuye la actividad aferente muscular (fibras Ia y II), tanto la actividad basal como la que podría se evocada por activación de axones fusiomotores (gama). Proponemos que en el animal no paralizado NC sí se alcanzaría por esta actividad basal y, además, por la activación fusiomotora que en efecto ocurre en respuesta a la estimulación de NPS. Las aferentes del grupo II despolarizan lo que da lugar a motoneuronas◊ aferentes del grupo II◊un circuito reververante: motoneuronas gama gama. El circuito ha quedado evidenciado en los experimentos que aquí se reportan. S-28 CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL DE LAS NEURONAS DEL ASTA DORSAL CON ACTIVIDAD ESPONTÁNEA: EFECTOS AGUDOS DE LESIONES NERVIOSAS PERIFÉRICAS Y ESPINALES SOBRE SUS PATRONES DE ACTIVACIÓN. García Ayala C.A.*, Chávez García D.*, Jiménez Estrada, I.*, Rudomín Zevnovaty, P.* *CINVESTAV-IPN La médula espinal de los mamíferos genera actividad eléctrica espontánea en ausencia de estimulación intencional de vías nerviosas aferentes o descendentes. Recientemente, en estudios realizados en gatos anestesiados, obtuvimos información acerca de las características electrofisiológicas generales de los potenciales espontáneos de la médula espinal y de la localización y organización de los conjuntos neuronales que los generan (J. Physiol., 2000, 529.2: 445-460; Exp. Brain Res., 2003, 148: 401-413). Nuestro objetivo actual es la caracterización funcional de esos conjuntos neuronales en base a su acciones sinápticas y patrones de activación. Para ello desarrollamos un método computacional que permite seleccionar distintos tipos de potenciales en base a su forma. Con este método examinamos los cambios que ocurren en la organización de esos conjuntos neuronales después de diferentes lesiones nerviosas agudas (periféricas y espinales). Presentaremos resultados obtenidos en gatos anestesiados en los que registramos simultáneamente de ambos lados de la médula espinal potenciales del dorso de 6 segmentos lumbares (L2-L7), así como potenciales intraespinales y de raíz dorsal. A la fecha hemos identificado dos patrones intersegmentales diferentes de potenciales espontáneos que ocurren sincrónicamente. Uno de ellos está conformado por potenciales negativos, no asociados a potenciales de raíz dorsal; el otro, por potenciales negativo-positivos asociados a potenciales de raíz dorsal. Los resultados sugieren que las neuronas generadoras de los potenciales espontáneos se activan de manera correlacionada y organizada bilateralmente a lo largo de varios segmentos espinales. Las vías que median esta correlación intersegmental están localizadas en ambos fascículos dorsolaterales. Estos conjuntos neuronales podrían ejercer diferentes tipos de modulación tónica y sincrónica de la transmisión de información sensorial a distintos niveles espinales actuando a través de diferentes vías neurales, entre ellas, las que median la despolarización (e inhibición presináptica) de aferentes primarias cutáneas y musculares. Apoyado por donativos 36267-CONACYT y 09196-NIH.

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S-29 PAPEL DE LA INFORMACIÓN SENSORIAL MUSCULAR Y CUTÁNEA EN EL CONTROL DEL RITMO Y AMPLITUD DE LA MARCHA. Quevedo Durán, Jorge, Noel*, Razgado Hernández, L. F.* *CINVESTAV del IPN

La información sensorial de las extremidades en movimiento juega un papel fundamental en la regulación de la amplitud y duración de las fases del ciclo de la marcha para adaptar los movimientos al terreno o a la presencia de obstáculos inesperados (Pearson 2000). Asimismo, durante la marcha los reflejos espinales producidos por la estimulación de vías sensoriales se reorganizan. Por ejemplo, en el gato adulto la inhibición no recíproca generada por la activación de fibras aferentes musculares extensores del grupo I es suprimida (Gossard et al. 1994), y surgen vías disinápticas (McCrea et al. 1995) y polisinápticas (Gossard et al. 1994) excitatorias en motoneuronas extensoras. Se presume que estas vías neuronales forman parte de los circuitos espinales que generan el patrón de la marcha (GPGs). Una de nuestras líneas de investigación está enfocada a estudiar los efectos producidos por la estimulación selectiva de fibras aferentes cutáneas y musculares (flexoras y extensoras) sobre la regulación de los CPGs en estadios neonatales del roedor, así como las vías implicadas. Hemos observado que desde las etapas tempranas del desarrollo la información propioceptiva es capaz de modular los CPGs a través vías específicas y con un patrón muy similar al del gato adulto. El estudio de la organización de estas “nuevas” vías reflejas con el abordaje novedoso de las preparaciones in vitro que hemos diseñado, y la facilidad para la manipulación farmacológica de las mismas, nos permitirán conocer con más detalle la organización de las vías neuronales espinales involucradas en la regulación de la marcha e identificar elementos neuronales que forman parte de los CPGs. Apoyado por CONACYT: donativo 36219-N.

S-30 EFECTO DE LESIONES DE LAS VÍAS DOPAMINERGICAS DE LOS GANGLIOS BASALES SOBRE LA MARCHA DE LA RATA. Jiménez Estrada, I.*, Segura Alegría, B.& *CINVESTAV-IPN &FES Iztacala, UNAM. Los ganglios basales (GB) están estrechamente relacionados con el control de la postura y la fluidez de los movimientos voluntarios, en particular de la marcha. Se considera que la degeneración de las neuronas dopaminérgicas de la Substancia Nigra compacta (SNc) podría ser una de las causas que generan el Mal de Parkinson. Los pacientes parkinsonicos, a diferencia de individuos sanos, presentan movimientos intermitentes (a través de una secuencia de pequeñas pausas) y una mayor variabilidad en el ciclo de la marcha. En la rata, es factible obtener experimentalmente un comportamiento locomotor similar al de los pacientes con Parkinson al lesionar las vias dopaminérgicas, nigro-talámica o nigro-estriatal, mediante la aplicación de 5-hidroxidopamina (5-OHDA) en los núcleos del tálamo o del estriado, respectivamente. Con el fin de analizar cuantitativamente las alteraciones producidas por lesiones de las vías dopaminérgicas nigrales sobre la locomoción, hemos implementado en nuestro laboratorio un sistema de registro por videograbación y de análisis computacional de la progresión de los movimientos de las patas traseras durante la marcha real, sin restricciones, de la rata,. En colaboración con los grupos de los Drs. Jorge Aceves y Daniel Martinez-Fong, hemos observado que la lesión de las vías dopaminérgicas nigrales inducen predominantemente un incremento significativo en la duración de la fase de apoyo de las zancadas, lo cual podría asociarse a una sobre-excitación de las motoneuronas espinales que inervan los músculos extensores de las extremidades posteriores. En la actualidad estamos evaluando los posibles circuitos neuronales espinales y supraespinales, cuya modificación conduce a las alteraciones observadas en la marcha de los animales lesionados.

S-31 EFFECTS OF HYDROSTATIC AND OSMOTIC PRESSURE CHANGES ON LABYRINTHINE RECEPTORS’ ACTIVITY. Valli, P.*, Valli, S.* *University of Pavia – Italy.

The lumen of the membranous labyrinth is filled with endolymph, a fluid which is produced through complex processes of secretion and absorption. Imbalances between these two processes may give rise to an endolymphatic hydrops characteristic of Meniere’s desease. To investigate this topic, pressure changes, in both the endolymphatic and the perilymphatic fluids, have been produced either in isolated semicircular canals (by changing the hydrostatic pressure) or in isolated whole labyrinth (by means of hypertonic or hypotonic solutions) and their effects observed by monitoring the sensory discharge arising from the posterior canal. The results demonstrated that ampullar receptors are extremely sensitive to pressure changes (0.25 mm H2O were sufficient to produce clear modifications of the sensory discharge). In particular, any increase in the endolymphatic pressure (hydrostatic or osmotic) produced inhibition of both resting and mechanically evoked activity whereas any increase in the perilymphatic pressure (hydrostatic or osmotic) produced an increase in the resting discharge but a decrease in the mechanically evoked activity of ampullar receptors. This indicates that the sensitivity of labyrinth sensors to mechanical stimuli is maximal when no pressure gradient is present between the inner and the outer fluid. S-32 ACID-SENSING IONIC CHANNELS EXPRESSION IN THE INNER EAR. López, I*, Acuña, D.* *Surgery Department, UCLA School of Medicine. Acid-sensing ionic channels (ASICs) are important molecules for certain sensory modalities (mechanoreception and nociception) in the periphery. Recent evidence by Vega et al. (2003) suggests that extracellular pH exerts a significant modulatory action on vestibular afferent neurons electrical discharge. ASCIs may participate in this regulation at the level of the hair cell or the afferent terminals. ASICs have been detected by RT-PCR in vestibular endorgans. However, their cellular localization has not been determined. In the present study we investigate the expression of ASICs in mice and rat vestibular and cochlear portions of the inner ear by immunohistochemistry using affinity purified antibodies against four proteins of the ASIC family: ASIC1a, ASIC1b, ASIC2a and ASIC4. Mice and rat cristae ampullaris and macula utricle showed a similar pattern of immunoreactivity for the ASICs. ASIC1a showed a high level of expression in afferent nerve terminals located in the periphery of the crista and utricle and in small size ganglia neurons in the vestibular ganglia. ASIC2a and ASIC4 were expressed to a lesser degree in both nerve terminals and ganglia neurons. ASIC1b was not detected in the vestibular periphery or ganglia. Vestibular hair cells and supporting cells were non immunoreactive for any of these subunits. In mice and rat cochlea, ASIC1a was expressed in spiral ganglia neurons. ASIC2 and ASIC4 were also expressed but to a lesser degree. ASIC1b was not expressed in these neurons. Inner and outer hair cells showed no immunoreactivity for any ASIC tested. However, supporting cells showed high level of ASIC1b expression. In conclusion, ASIC1a was predominantly expressed in vestibular and spiral ganglia neurons and terminals. ASIC1b showed a unique pattern of expression in the supporting cells of the cochlea. The absence of ASICs immunoreactivity in vestibular and cochlear hair cells suggests that a different ASIC protein may be expressed in these cells.

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S-33 LOS HIDROGENIONES EXTRACELULARES ACTIVAN CANALES IÓNICOS ESPECÍFICOS (ASIC) EN LAS NEURONAS AFERENTES, MODULAN LA CORRIENTE DE CALCIO EN LAS CÉLULAS CILIADAS Y LA RESPUESTA A AMINOÁCIDOS EXCITADORES E. Vega, R.*, Mercado Aca, F.&, Almanza, A.*, Chávez, H+, Soto, E.* *Instituto de Fisiología - BUAP &Instituto de Fisiología Celular - UNAM +Facultad de Estomatología – BUAP.

Recientemente se han caracterizado canales iónicos ASIC (Acid Sensing Ionic Channels) que participan en la nocicepción y la mecanorrecepción. Hay elementos que indican que las sinapsis glutamatérgicas coliberan protones, hecho que lleva a la activación de ASICs, amén de modificar otras corrientes iónicas dependientes de voltaje. En el vestíbulo se han clonado las subunidades ASIC4 y 1b (Gründer y cols., 2000; Bässler y cols., 2001). Razón por la que decidimos investigar el papel de los cambios en la concentración de hidrogeniones en el medio extracelular (pHo) sobre la actividad eléctrica en el vestíbulo aislado del axolotl. Encontramos que la descarga basal de las neuronas aferentes tiene una dependencia sigmoidea de pHo. También, cambios de pHo modifican la respuesta de las aferentes a la aplicación de agonistas a aminoácidos excitadores. En neuronas aferentes vestibulares mantenidas en cultivo primario, aisladas del oído interno de la rata, la disminución de pHo activa una corriente entrante de gran magnitud, sensible a amilorida y con características que sugieren es mediada por ASICs. A fin de tener una visión integrada de la influencia de los protones extracelulares, estudiamos la influencia del pH en la corriente de calcio (ICa) en células ciliadas. En las células ciliadas tipo I de la rata, la acidificación del medio extracelular reduce la ICa al mismo tiempo que desplaza la activación hacia potenciales más positivos. La relación pHo - ICa se ajustó con una pKa de 6. Estos resultados demuestran que pHo ejerce influencias significativas sobre diversos receptores y canales de membrana contribuyendo en la descarga de las neuronas aferentes vestibulares, y que pudiera jugar un papel importante en la regulación de la ganancia del sistema tanto en condiciones normales como patológicas. Financiado por CONACyT 40672 y BUAP VIEP-CONACyT

S-34 QUINUCLIO: ENSAYO DE DESARROLLO DE UN ANTIHIPERTENSIVO Vidrio López, H.* *Universidad Nacional Autónoma de México.

Esta presentación se refiere a la participación del Dr. E. Hong en el desarrollo del antihipertensivo bromuro de 1-metil-3-ceto-4-fenilquinuclidinio (Nombre genérico Quinuclio) en el Instituto Miles de Terapéutica Experimental en 1975-1976. El descubrimiento de este compuesto fue el resultado de la selección de estructuras químicas novedosas existentes en la biblioteca de substancias sintetizadas por el grupo de química medicinal de Miles Laboratories, Inc. El cernimiento inicial sugirió bloqueo de neurona adrenérgica periférica, del tipo del producido por guanetidina. En este trabajo se presentan algunos datos sobre el efecto antihipertensivo del quinuclio en comparación con la guanetidina. En ratas hipertensas por DOCA-sal, el quinuclio fue menos eficaz que la guanetidina para reducir la presión arterial después de una dosis única, pero en perros hipertensos sujetos a tratamiento durante un mes, el efecto antihipertensivo del nuevo compuesto fue más marcado. Por otro lado, en conejos concientes el quinuclio bloqueó el reflejo ortostático menos que la guanetidina. Estos resultados fueron determinantes en la decisión de proseguir con los estudios preclínicos con quinuclio para determinar su efecto simpatolítico y depletor de catecolaminas, así como su farmacocinética y toxicidad subaguda.

S-35 LOS RECEPTORES ALFA1-ADRENERGICOS VASCULARES EN LA HIPERTENSION ARTERIAL. Villalobos Molina, R.* *Cinvestav La hipertensión arterial se caracteriza por un aumento en la resistencia vascular periférica, esta alteración es el factor de riesgo mas importante para las enfermedades cardiovasculares. En el ámbito vascular se han propuesto 3 factores involucrados en la patogénesis de esta condición: 1) cambios estructurales en las paredes de los vasos sanguíneos, 2) disfunción endotelial y 3) hipersensibilidad de los vasos sanguíneos a estímulos vasoconstrictores. Exploramos la hipersensibilidad, estudiando las respuestas a agentes alfa1-adrenérgicos. Demostramos que en las arterias carótida, aorta y mesentérica de ratas normotensas WKY y de ratas hipertensas SHR adultas, predomina el adrenoceptor alfa1D- en la contracción y en la arteria caudal es el alfa1A-. La hipersensibilidad se observa con noradrenalina en ratas hipertensas, en las arterias carótida y aorta de SHR comparada con WKY (éste fenómeno pudiera deberse al adrenoceptor alfa1D), pero no en mesentérica y en caudal hay hiposensibilidad. La arteria y la vasculatura renales de ratas normotensas coexpresan los adrenoceptores alfa1D- y alfa1A-. El adrenoceptor alfa1D- en varias arterias, incluidas la ilíaca y la femoral sugerían que, in vivo, está el receptor y participa en el mantenimiento de la presión arterial. Lo que se comprobó con el antagonista selectivo alfa1D-, BMY 7378; sin embargo, no se ha detectado la proteína alfa1D- en muchos tejidos excepto en aorta, indicando que este receptor tiene una función importante en el control de la función vascular. Así, demostramos que el adrenoceptor alfa1D- vascular aparece con la edad, pues no esta en ratas de 1 mes, pero si a los 5-6 meses. Además, las ratas adultas respondieron mas a la fenilefrina que las jóvenes. En conjunto, los datos sugerían que el adrenoceptor alfa1D- vascular aumenta la presión arterial de la rata, pero ¿aparece primero el receptor o la presión arterial?; demostramos que las ratas prehipertensas SHR ya tienen el receptor alfa1D- en la vasculatura y su efecto aumenta con la edad. Así, propusimos que este adrenoceptor está relacionado con la génesis y/o el mantenimiento de la hipertensión en estas ratas. Datos recientes confirman la propuesta, pues se ha asignado un papel patológico a estos receptores en las ratas SHR y el interrumpir (“knockout”) el gene para este receptor en el ratón, produjo animales con presión significativamente menor que los controles; además, en otros modelos de hipertensión, como la renal y por ingesta alta de sal, el adrenoceptor alfa1D- está involucrado. Además, estos adrenoceptores vasculares están involucrados en la hipersensibilidad del estado hipertensivo en estas ratas, quizá por un aumento en su cantidad -producto de la edad o tiempo de hipertensión- o por un aumento en su expresión. Como corolario, el BMY 7378 oral disminuye la presión arterial en ratas hipertensas despiertas adultas. Las hipótesis estructural y funcional de la hipertensión, se relacionan pues la estimulación por noradrenalina de los adrenoceptores alfa1D- favorece la hipertrofia y proliferación de células de músculo liso vascular.

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S-36 EFECTOS VASCULARES CONTRACTILES DEPENDIENTES DE LA LIBERACION DE CALCIO INTRACELULAR. Castillo Henkel, C.* *Escuela Superior de Medicina del IPN.

El efecto vasoconstrictor de los agonistas adrenérgicos alfa-1 depende parcialmente de su actividad sobre depósitos intracelulares de Ca2+. Estos agonistas contraen arterias aisladas incubadas en solución libre de Ca2+ por liberar Ca2+ desde depósitos intracelulares. Esta liberación conduce a vaciamiento de los depósitos intracelulares de Ca2+ y como consecuencia de ello se abren canales de Ca2+ en la membrana celular, permitiendo el influjo de Ca2+ extracelular e incrementando así el tono de reposo. Por lo tanto, la liberación de Ca2+ en sí misma y la consecuente apertura de canales de Ca2+ en la membrana celular induce efectos contráctiles. Esta activación de la entrada de Ca2+ que es dependiente de y subsecuente al vaciamiento de depósitos intracelulares de Ca2+ sensibles a agonistas, ha sido denominado mecanismo de entrada de Ca2+ capacitativo u operado por depósitos. Sobre esta base, parece interesante evaluar si compuestos con propiedades vasodilatadores, como las hormonas sexuales, tienen la capacidad de interferir con los procesos contráctiles arriba mencionados que se asocian con la actividad de agonistas adrenérgicos alfa-1 sobre depósitos intracelulares de Ca2+. Tanto las hormonas sexuales femeninas, estradiol y progesterona, como la hormona androgénica, testosterona, han mostrado actividad vasodilatadora. En el caso del estradiol, la actividad vasodilatadora parece ser explicada por la inhibición de canales de Ca2+ dependientes de voltaje. Así, hay evidencia de la capacidad del estradiol de interferir con la entrada de Ca2+ extracelular pero no existe suficiente información relacionada con la capacidad de esta hormona de afectar procesos contráctiles dependientes de la liberación de Ca2+ desde depósitos intracelulares. Con la intención de proporcionar información adicional acerca de este tema y empleando anillos de aorta de rata sin endotelio incubados en solución libre de Ca2+, se evaluó el efecto de la exposición breve al estradiol (5 min) sobre el efecto contráctil de la fenilefrina y el subsecuente incremento en el tono basal (ITB) asociado con entrada capacitativa de Ca2+ (a través de canales de Ca2+ tipo L) a través de la membrana plasmática. Adicionalmente, se evaluó el efecto de estradiol sobre el incremento intracelular de Ca2+ libre inducido por la incorporación de Ca2+ al medio de incubación (después de pretratamiento con fenilefrina) en células de músculo liso de aorta de rata en cultivo incubadas en la ausencia de Ca2+. Los resultados indican que aplicado 5 min antes de la fenilefrina (10-6 M), el estradiol (10-9¨C10-7 M) inhibió tanto la contracción inducida por fenilefrina como el ITB. Ni la cicloheximida (10-6 M; inhibidor de síntesis de proteínas) ni el tamoxifen (bloqueador de receptores estrogénicos; 10-6 M) modificaron los efectos del estradiol. Esta hormona (10-4 M) también bloqueó la respuesta contráctil a 5-HT pero no a cafeína. Además, el estradiol (10-4 M) inhibió la respuesta contráctil al ácido ciclopiazónico (10-5 M; inhibidor selectivo de la ATPasa para Ca2+) asociada con influjo capacitativo de Ca2+ a través de canales de Ca2+ tipo no-L. Finalmente; el estradiol inhibió el incremento en Ca2+ libre intracelular inducido por la adición de Ca2+ (después del pretratamiento con fenilefrina) en cultivo de células de músculo liso de aorta de rata colocadas en solución sin Ca2+. En conclusión, el estradiol, por actuar en la membrana celular a diferentes concentraciones, interfiere con efectos contráctiles dependientes de Ca2+ intracelular, mediados por receptores adrenérgicos-alfa-1 y por receptores serotonérgicos 5-HT2 e inhibe el influjo capacitativo de Ca2+ a través de canales de Ca2+ tanto de tipo L como de no-L. Tales efectos no son genómicos y no son mediados por los receptores estrogénicos intracelulares.

S-37 MEDIADORES ENDOTELIALES QUE PARTICIPAN EN LAS ATENUACIÓN DE LA RESPUESTA VASCULAR DURANTE EL EMBARAZO. Bobadilla Lugo, R.A.* *Escuela Superior de Medicina del IPN. A partir del desarrollo de la tesis doctoral dirigida por el Dr Enrique Hong iniciamos la búsqueda, mediante herramientas farmacológicas, de explicaciones mas detalladas de la fisiología cardiovascular del embarazo, cuyo estudio permitiera ampliar la base del conocimiento para enfrentar el problema de la enfermedad hipertensiva del embarazo o preeclampsia. La respuesta atenuada a sustancias vasoconstrictoras y presoras durante el embarazo ha sido atribuído a una mayor participación de mediadores con capacidad vasodilatadora de origen endotelial. Así, nuestro trabajo nos ha llevado a concluir que el efecto del embarazo en la rata, varía dependiendo del lecho vascular estudiado, que no puede atribuirse únicamente al incremento en la producción de óxido nítrico sino también a otros mediadores como el factor hiperpolarizante derivado de endotelio, a la interaccion mutua entre prostaglandinas y óxido nítrico y probablemente, a la expresión de diferentes subtipos de receptores como consecuencia del ambiente hormonal carácterístico. El Dr Enrique Hong ha participado activamente en la consolidación de esta línea de investigación contribuyendo con comentarios e ideas basadas en su solida formación en farmacología cardiovascular.

S-38 ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DEL EJE HIPOTÁLAMO-HIPÓFISIS-SUPRARRENAL ESCOBAR IZQUIERDO, A.* *INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS, UNAM.

La respuesta al estrés está controlada por el sistema nervioso central (SNC) y la coordinación que ejerce sobre otros sistemas encargados de mantener la homeostasis: nervioso autónomo (SNA), endócrino e inmune. El eje hipotálamo - hipófisis - glándulas suprarrenales (eHPA) es el principal efector de la respuesta al estrés. El núcleo paraventricular del hipotálamo (NPVH) secreta hormona liberadora de corticotrofina (CRH) en el sistema circulatorio portahipofisiario. La CRH tienen como blanco las células corticotróficas de la adenohipófisis que liberan a su vez hormona adrenocorticotrófica (ACTH). El ACTH activa a la corteza de las glándulas suprarrenales para que sus partes fasciculada y reticular secreten glucocorticoides, cortisol en el ser humano y corticosterona en la rata. Los glucocorticoides son los efectores finales del eHPA y los principales reguladores del mismo, esto mediante retroalimentación negativa a través de receptores en la hipófisis, el hipotálamo y otras regiones del SNC como el hipocampo, locus coeruleus, núcleos de los nervios craneales, núcleo central de la amígdala, corteza prefrontal, septum lateral y núcleos del rafe. Adicionalmente, el NPV controla parcialmente a los otros efectores de la respuesta al estrés: el SNA y el sistema nervioso somático, a través de sus proyecciones por el haz longitudinal dorsal de Schütz a neuronas motoras parasimpáticas del núcleo motor dorsal del vago, al núcleo dorsal de la calota en la sustancia gris periacueductal y a neuronas de la formación reticular del bulbo, de la que salen proyecciones a las neuronas simpáticas preganglionares, en el núcleo intermediolateral de la médula espinal, y a las motoneuronas del asta ventral de la médula espinal. El NPV y el SNA reciben numerosas aferencias, principalmente del sistema límbico (p. ej. hipocampo, amígdala, corteza prefrontal); regiones implicadas en el procesamiento emocional y cognoscitivo. De esa forma el SNC controla la magnitud y cualidad de la respuesta apropiada al estrés. Proyecto DGAPA, UNAM, IN220102

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S-39 EFECTOS DEL ESTRÉS SOBRE EL DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO EN UN MODELO EXPERIMENTAL. GÓMEZ GONZÁLEZ, B.* *INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS, UNAM. El estrés prenatal implica someter a los sujetos a estrés in utero y se basa en que los eventos ambientales que modifican la conducta y fisiología de una hembra gestante, también alteran el medio circundante de los embriones; además, impedir que se liberaran glucocorticoides en ratas gestantes expuestas a estrés, por adrenalectomía, eliminó los efectos adversos sobre la conducta de las crías. El estrés prenatal por inmovilización de las ratas gestantes disminuyó el número de arborizaciones y espinas dendríticas en las neuronas piramidales de las cortezas visual y motora en el día postnatal 21 (P21); así como redujo en un 45% la neurogénesis en el giro dentado a 1, 3, 10 y 22 meses de edad. Respecto al estrés postnatal, los procedimientos que se usan implican administrar dosis altas de las hormonas que se liberan durante estrés durante las dos primeras semanas postnatales. Así, en la rata la hidrocortisona en P1-P4 disminuyó la neurogénesis y gliogénesis, retardó la formación de espinas dendríticas, la mielinización, el crecimiento axónico y la sinaptogénesis en el hipocampo y cerebelo. También, inyecciones de hormona liberadora de corticotrofina en P11 y P12 redujeron el número de neuronas piramidales de CA3 y el tratamiento con corticosterona en P2-P6 probablemente alteró la migración de las neuronas granulares desde el hilio hasta su posición final en el giro dentado. Por otro lado, el estrés prenatal y su combinación con estrés postnatal alteró la migración neuronal en la neocorteza, arquicorteza y corteza cerebelosa en un modelo experimental en rata. En neocorteza hubo neuronas piramidales ectopicas en capa I, neuronas piramidales invertidas en capas III y IV, y desarreglo columnar; en hipocampo se encontraron neuronas piramidales ectópicas en los estratos oriens y radiatum de CA1 y CA2; y en cerebelo hubo doble banda de neuronas de Purkinje. Proyecto DGAPA, UNAM, IN220102.

S-40 FACTORES PARTICIPANTES EN LA RELACIÓN ENTRE LA RESPUESTA DE ESTRÉS Y LA CONDUCTA. Velazquez Moctezuma, J.* *Universidad Autónoma Metropolitana.

Desde los pioneros reportes de Hans Selye, la respuesta de estrés ha sido uno de los fenómenos fisiológicos más profundamente analizadas desde diversas perspectivas. Uno de estos enfoques se ha referido a los efectos que determinadas circunstancias extraordinarias, que se han definido como estresores, tienen sobre la conducta de los organismos. En una primera etapa de estudio se consideraba que el daño físico era un elemento fundamental para desatar la respuesta de estrés, sin embargo, estudios realizados en ratas que habían aprendido cómo evitar un choque eléctrico contando con señales preventivas, revelaron una conducta totalmente alterada cuando, después de las señales preventivas, se cerraban las posibilidades de escape, aunque ya no se aplicara el choque eléctrico. La noción de que situaciones estresantes pueden llevar a situaciones de cambios conductuales permanentes se ha ido afinando hasta década de los 90 en que se reporta que situaciones estresantes, leves o severas, aplicadas de manera crónica e imprevisible, llevan en un plazo de aproximadamente 25 días a que las ratas presentes un cuadro conductual que presenta elementos similares a los que se observan en cuadros de depresión en seres humanos, destacando las alteraciones del sueño y la incapacidad de experimentar placer, conocida como anhedonia y que en los animales se manifiesta fundamentalmente por una disminución en el consumo de agua endulzada. Adicionalmente, se han desarrollado modelos animales de depresión basados en la capacidad de diversos estresores de generar alteraciones conductuales compatibles con un cuadro depresivo. Por otro lado, cuando se ha analizado la respuesta endocrina más conspicua ante un estresor, que es el nivel de corticosterona en sangre de ratas, se ha podido comprobar que grupos de una misma colonia pueden presentar una respuesta endocrina significativamente diferente. Mas aún, cuando estos grupos de respuesta endocrina diferente fueron estudiados en cuanto a las características de su patrón de sueño, se revelaron diferencias notables entre ambos grupos. De la misma manera, las modificaciones del patrón de sueño ante situaciones estresantes presentaban diferencias entre un grupo y otro. A pesar de estos estudios, muchas incógnitas quedan aún por definir en esta relación entre la respuesta de estrés y la conducta.

S-41 RITMOS CIRCADIANOS Y ESTRÉS. Escobar Briones, C.* *Fac de Medicina UNAM.

El sistema circadiano confiere a los organismos un orden temporal en su organización funcional y conductual que le permite al individuo responder adecuadamente a los retos que impone diariamente el ciclo del día y la noche. El sistema permite además anticiparse y presentar ajustes en funciones y conducta previendo situaciones de riesgo o mayor demanda. Actualmente se ha podido aclarar que el núcleo supraquiasmático (NSQ) el marcapasos del sistema circadiano, pero que en tejidos periféricos existen mecanismos de oscilación que se ajustan a los ciclos que impone el NSQ. Existe controversia sobre el efecto que puede tener el estrés sobre el NSQ, pero se ha planteado que aunque no afecte directamente al marcapaso, puede afectar la relación o comunicación que se establece entre éste y los osciladores periféricos. Aunque aún no se ha establecido con precisión cual es la señal que transmite la ritmicidad del NSQ a los órganos periféricos, se cree que el el eje hipotálamo-hipófisis-adrenal por medio del cortisol puede ser una de las vías, otra pudiera ser el sistema nervioso autónomo. Ambos forman parte del sistema de respuesta al estrés y por lo tanto sufren modificaciones en su función por estrés. Diversos factores pueden modificar el orden temporal de los ritmos circadianos, entre ellos factores sociales, hábitos de alimentación y sueño. La pérdida de orden temporal tiene como consecuencia que ante ciertos retos ambientales el individuo no esté preparado a dar una respuesta adecuada. Recientemente se estudia la relación de la ritmicidad circadiana con el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, cáncer, diabetes y disminución de la respuesta inmune, ya que en estas patologías se han descrito aplanamientos de la amplitud, cambios de fase o arritmicidad. En la presentación se discutirá la relación de estas patologías con el sistema circadiano y su posible alteración por el estrés. Apoyado por DAGAPA UNAM IN-203803 S-42 EL USO DE LAS PLANTAS MEDICINALES EN MÉXICO: PASADO Y PRESENTE. Jayme Ascencio, V.* *Universidad Autónoma Metropolitana, Xochimilco.

En México existe una importante tradición médica indígena basada en el uso de las plantas medicinales. Cualquier contacto con el pueblo mexicano, así sea fugaz, muestra que bajo las formas occidentales laten todavía las antiguas creencias precolombinas. Para los antiguos mexicanos la creencia de una voluntad divina como generadora de muerte y la importante participación de los seres sobrenaturales en el complejo salud-enfermedad, no excluía la búsqueda de una etiología fundamentada en el conocimiento del cuerpo humano,en la observación del funcionamiento del organismo así como el conocimiento acerca del uso y cultivo de las plantas medicinales utilizadas en el tratamiento de enfermedades . La memoria colectiva sobre el uso de las plantas medicinales, sigue conservando de manera latente creencias que pertenecen a una cultura indígena. El mestizaje cultural no solo se dió a partir de la conquista, sino que se sigue dando a través de nuestra historia, en una dinámica en la que pueden predominar factores de la cultura dominante pero en la que están presentes factores culturales ancestrales. Actualmente, es incorrecto pensar que la medicina tradicional se limita a los habitantes de áreas inaccesibles al terapeuta occidental. La realidad es muy distinta, ya que también se encuentra ampliamente difundida en las poblaciones rurales no indígenas y en zonas urbanas incluyendo distintos grupos sociales. El presente trabajo sobre el pasado y presente del uso de algunas plantas medicinales mexicanas se plantea que la investigación de estos recursos terapéuticos es mucho mas compleja que una valoración farmacológica, ya que hay que considerar de manera importante los factores histórico-culturales que condicionan su uso por los diversos grupos étnicos hasta nuestros días y, de esta manera se podrá determinar el impacto de estas investigaciones en la atención a la salud.

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S-43 FLAVONOIDES COMO POSIBLES PRINCIPIOS ACTIVOS, SINTETIZADOS POR LOS “TORONJILES” UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESÓRDENES MENTALES EN LA MEDICINA TRADICIONAL MEXICANA. Estrada Reyes, R. * *Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñíz

La ansiedad, la depresión y la epilepsia son enfermedades que comprometen el funcionamiento del sistema nervioso central (SNC), con importantes repercusiones cognitivas, conductuales y emocionales sobre el individuo. Actualmente una variedad de especies vegetales son empleadas en el tratamiento de estos desórdenes mentales, por lo que productos naturales han mostrado ser una fuente potencial para la obtención de nuevos fármacos para el tratamiento de las enfermedades psiquiátricas y neurológicas. Se sabe que la estimulación de los receptores a benzodiacepinas modulan los efectos ansiolíticos, miorelajantes, anticonvulsivos, hipnóticos y amnésicos. Recientemente se ha descrito que algunos flavonoides naturales y sintéticos, se unen especifica y competitivamente a los receptores a benzodiacepinas y producen efectos ansiolíticos. Entre estas sustancias, dos flavonoides de origen natural, crisina y apigenina, aisladas a partir de plantas que son utilizadas como tranquilizantes, así como la 6,3´-dinitroflavona, una flavona sintética, son quizás las más interesantes por sus perfiles farmacológicos. Todos estos flavonoides han mostrado un claro efecto ansiolítico, sin evidencias de efectos anticonvulsivos, miorelajantes, amnésicos o sedantes en modelos animales. Estos hallazgos han llevado al postulado de una nueva familia de ligandos a receptores a BDZ, con estructura flavonoide. Algunos reportes describen que las especies pertenecientes a la familia Lameaceae son ricas en metabolitos secundarios de este tipo, los cuales son útiles como marcadores quimiotaxonómicos en la clasificación de esta familia, además de poseer diversas actividades farmacológicas entre las que se cuentan las del SNC antes mencionadas. Sin embargo, existe poca información acerca de estudios farmacológicos de estas especies, por lo que resulta interesante el estudio integral de las actividades biológicas y químicas de flavonas aisladas a partir de los “toronjiles” pertenecientes a la familia Lameaceae, tanto para corroborar que estos compuestos son los responsables de la actividad farmacológica para la cual se utilizan estas plantas y asimismo tratar de dilucidar su posible mecanismo de acción.

S-44 LAS ANONÁCEAS: FUENTE DE FÁRMACOS CON EFECTOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. González Trujano, M. E.* *Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñíz . En México, las Annonas de cultivo más frecuente son la guanábana (A. muricata L.), el saramullo (A. Squamosa), la anona colorada (A. reticulata L.), la ilama (A. diversifolia Saff) y la chirimoya (A. cherimola Mil L.). A estas especies se les atribuyen propiedades medicinales, tales como antidiarreico, astringente, digestivo, para la hemorragia nasal, para el fortalecimiento del pelo, insecticida, antihelmíntico, pesticida, antibacteriano, antipirético, antiespasmódico, analgésico y asmático. En el Instituto Nacional del Cancer (USA) se demostró el efecto citotóxico de extractos de A. muricata en células cancerígenas. Además, se reportó el efecto anticonvulsivo de ésta especie en crisis inducidas con PTZ en ratones. La ilama es una de las especies menos referida en la literatura, paradójicamente es de las más ampliamente distribuidas desde el punto de vista agronómico. Con la finalidad de comprobar que el uso tradicional de especies de la familia Annonaceae es adecuado, así como de conocer y aislar los principios activos con efectos en el sistema nervioso central, se inició el estudio biodirigido de los efectos anticonvulsivos de las hojas de A. diversifolia en modelos experimentales. En este estudio se comprobó que los extractos de A. diversifolia y A. cherimolia tienen propiedades anticonvulsivas y sedantes-hipnóticas. Mediante fraccionamiento del extracto A. diversifolia se aisló la palmitona, la cual resultó ser efectiva para disminuir la severidad de las crisis convulsivas de tipo clónico, la ocurrencia de crisis tónicas y la mortalidad en diferentes modelos de epilepsia, sin producir efectos de hipnosis y sedación. La eficacia anticonvulsiva de palmitona en crisis inducidas con PTZ se ha comparado con el efecto de fármacos antiepilépticos utilizados en la clínica, tales como carbamacepina, etosuximida, diacepam y valproato de sodio. El mecanismo de acción de la palmitona no se conoce aún, sin embargo, se han realizado experimentos para la dilucidación del mismo mediante el estudio de la participación de sistemas de inhibición del GABA, opioides endógenos y de aminoácidos excitadores utilizando técnicas de inmunohistoquímica, autorradiografía, microdiálisis, histología y HPLC.

S-45 CONSIDERACIONES SOBRE LOS EFECTOS ANTIDEPRESIVOS Y COLATERALES PRODUCIDOS POR LOS EXTRACTOS DE HYPERICUM PERFURATUM. Rodríguez Landa, J. F.*, Contreras, C. M.* *Universidad Veracruzana.

Hypericum perforatum es una planta conocida popularmente como “hierba de San Juan” y ha sido utilizada de manera tradicional para el tratamiento de la depresión. En la actualidad se han realizado diversos estudios en animales de experimentación y en el ser humano que confirman su efecto antidepresivo. Notablemente, se han involucrado casi todas las acciones conocidas de los antidepresivos, incluye la inhibición de la recaptura de serotonina, noradrenalina y dopamina, que en consecuencia incrementa la concentración extracelular de esos neurotransmisores en la hendidura sináptica; también se incrementa la densidad de los receptores serotonérgicos y dopaminérgicos en algunas estructuras cerebrales, aumenta la afinidad de los receptores del GABA y algunos extractos inhiben a la enzima monoamino oxidasa. Todas estas acciones a nivel cerebral son consideradas responsables del efecto antidepresivo subyacente al tratamiento con Hypericum perforatum. No obstante, es necesario señalar que esta multiplicidad de acciones puede representar un serio peligro para la salud. En este sentido se han reportado casos de fotosensibilidad, síndromes serotonérgicos, episodios de manía, neuropatías agudas y activación del sistema de citocromos P450 hepáticos produciendo una reducción del efecto terapéutico de algunos medicamentos cuando se coadministran con extractos de Hypericum perforatum. Aunque existen las evidencias derivadas de estudios en animales de experimentación y en el ser humano que apoyan el uso de esta planta para el tratamiento de la depresión, enfatizamos los efectos colaterales asociados con su consumo. Lo que nos lleva a la conclusión de que aun es necesario realizar mas estudios para identificar o descartar los efectos terapéuticos o colaterales atribuidos a los extractos de Hypericum perforatum, para así poder considerar o descartar a esta planta como una alternativa segura y eficaz en el manejo clínico de la depresión. S-46 RESTRICCIÓN PERINATAL DE ALIMENTO: EFECTOS SOBRE LA SUCCIÓN Y LA EXPRESIÓN FACIAL DE LA RATA RECIÉN NACIDA. Salas Alvarado, M.*, Torrero, C.*, Pérez Torrero, E.*, Regalado, M., Hernández, N. *Instituto de Neurobiología Campus Juriquilla. La restricción de alimento durante la gestación y/o durante el periodo neonatal en especies altriciales como la rata, se asocia con alteraciones en la organización de estructuras del tallo cerebral que regulan la succión y la expresión facial del recién nacido. Mediante el uso de una mamila artificial, se analizó la frecuencia de las succiones, movimientos por cada succión, duración e intervalos entre las mismas de ratas recién nacidas desnutridas, mediante el uso de una mamila artificial. Asimismo, se cuantificó el desarrollo de neuronas de la porción lateral del núcleo motor del facial (Golgi-Cox), relacionadas con la inervación de los músculos orbiculares de los labios que participan en la succión. Paralelamente, se cuantificaron las respuestas gustofaciales de ratas neonatas desnutridas mediante la aplicación (8 µl) de agua mezclada con distintos sabores (NaCl, sacarosa y quinina) colocadas sobre la superficie de la lengua. Por otro lado, se estableció la correlación de las respuestas gustofaciales de ratas desnutridas con el desarrollo morfométrico de las neuronas motoras de las porciones intermedia y medial del núcleo motor del facial de ratas desnutridas relacionadas con la expresión facial. Finalmente, se hizo una cuantificación de la muerte celular programada a nivel del núcleo motor del facial de la rata desnutrida durante los primeros días de edad. Los hallazgos permiten establecer que la restricción perinatal de alimento en la rata, interfiere con la ejecución de la succión y la expresión facial. Asimismo, que estas deficiencias van asociadas al desarrollo alterado de las neuronas motoras del facial cuya actividad las regula, y a un incremento en la muerte celular programada del mismo. Todo este conjunto de alteraciones da fundamento a la baja en el desarrollo físico de la rata desnutrida, y posiblemente a trastornos en la comunicación temprana con la madre y su medio ambiente. Con el patrocinio parcial de la DGAPA/UNAM, proyecto IN210903.

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S-47 TREATMENT OF WELLNOURISHED AND MALNOURISHED RAT SUCKLINGS WITH L-ARGININE: EFFECTS ON CORTICAL SPREADING DEPRESSION AND NADPH-DIAPHORASE NEURONS AT ADULTHOOD. Frazao, M.F.*, Maia, L.*, Guedes, R, C.A. *Universidade Federal de Pernambuco, 50670-901 Recife, PE Br.

As a precursor of biologically important molecules, L-arginine (ARG) displays remarkable metabolic and regulatory versatility. ARG-generated nitric oxide (NO) influences neurotransmitter release, cerebral blood flow regulation and synaptic plasticity. The phenomenon of cortical spreading depression (SD) can be influenced by NO-mediated signaling and is also influenced by malnutrition. Here we investigated, in adult rats, the effects of early malnutrition and ARG-treatment on SD and on NADPH-diaphorase (NADPH-d)-containing cortical neurons. Wistar rat pups were suckled either in normal- or large litters, with respectively 6 and 12 pups (groups N6 - wellnourished and N12 - malnourished). During 3 weeks (from postnatal day 7 to 28), pups received by gavage either ARG (5, 10 and 20 mg/day, respectively during the first, second and third weeks of treatment), or L-histidine (7, 14 and 28 mg/day; N6 rats only), or distilled water. At adulthood (90-110 days), SD was recorded (ECoG and slow potential change) at 2 points at the parietal region during 4h. Formaldehyde-perfused brains were processed for histochemical labeling of NADPH-d containing neurons. Compared to the N6 groups, N12-rats presented lower body- and brain weights, as well as higher SD-velocities of propagation. In N6-, but not in the N12 condition, ARG-treated rats displayed higher SD velocities, as compared to the water- and histidine-treated groups. In both litter-size conditions, ARG-treatment increased dendrite varicosity density of NADPH-d neurons, but soma- and dendrite-tree areas were unchanged. We concluded that 1)increasing the litter size was effective in altering body- and brain weights, and SD-velocities of propagation; 2)early ARG-treatment increased brain SD-susceptibility in adulthood, as judged by the higher SD-velocities, suggesting a role for ARG on SD; 3)the ARG-effect on SD seemed to be independent on the amount of nitrogen supplied by that treatment, since histidine-administration, which approximately provided comparable amount of nitrogen, had no effect on SD; 4)the ARG-effect on SD is influenced by malnutrition; 5)NADPH-d neurons are resistant to large litter-induced malnutrition, but susceptible to dendrite-varicosity changes after ARG-treatment. Financial support: CNPq, CAPES and FACEPE.

S-48 HIPOCAMPO Y MALNUTRUCIÓN. Díaz Miranda, S.* *Instituto de Neurobiología- UNAM campus Juriquilla.

Los insultos del medio ambiente producen cambios en el desarrollo y función de la formación hippocampal, siendo un modelo ideal para estudiar los efectos de la malnutrición instalada en diferentes periodos del desarrollo. El hipocampo, como parte de la formación hipocampal en los roedores, ha sido estudiado desde la plasticidad sináptica hasta aspectos conductuales como la memoria y el aprendizaje por su participación en ambos procesos. La malnutrición afecta la neuromodulación del hipocampo y limita la plasticidad sináptica de las células de proyección glutamatérgicas y las interneuronas (GABAérgicas) del giro dentado. Los efectos por malnutrición son diferenciales dependiendo del periodo del desarrollo en el que se instale. En el prenatal los efectos se manifiestan como disminución de ramas y espinas dendríticas en ambas células piramidales y granulares del Cornus Amonis (CA1 y CA3) y del giro dentado respectivamente y alteraciones en la densidad de las células GABAérgicas del hilus. Estos efectos son mas marcados cuando la malnutrición se instala en ambos periodos; posnatal y crónico (pre y posnatal). Los periodos prolongados de malnutrición, afectan de manera irreversible a las células granulares que pueden incluso incrementar su tasa de neurogenesis. De manera paralela hemos correlacionado estas alteraciones anatómicas con estudios conductuales de adquisición de la memoria espacial con la finalidad de conocer si los animales malnutridos son incapaces de aprender la tarea. Sin embargo, existe un fenómeno de neo formación (o sprouting) tanto de ramas como de axones (en el plexo musgoso) de las células granulares provocado por sobreentrenamiento. Por lo que hemos encontrado que la malnutrición afecta de manera diferencial este fenómeno. Sugiriendo que la capacidad plástica del hipocampo, al menos en esta tarea espacial, se puede conservar toda vez que los animales sean sometidos a ambientes adecuados que pudieran revertir los efectos por malnutrición prenatal. Proyecto apoyado por DGAPA-UNAM (IN-221201).

S-49 LA MALNUTRICIÓN PRENATAL Y CRÓNICA COMO INDUCTOR DE ALTERACIONES EN EL CICLO SUEÑO-VIGILIA. Cintra McGlone, León F.*, Durán Hernández, P.* *Instituto de Neurobiología- UNAM campus Juriquilla.

Durante el desarrollo del sistema nervioso central (SNC) en mamíferos como la rata y el humano, se presentan durante el crecimiento neuronal rápido periodos muy vulnerables que se han denominado como críticos ya que si concurren factores nocivos en la madre gestante (como la malnutrición), se puede producir un daño en el SNC a mediano o largo plazo. En el laboratorio hemos estudiado el ciclo sueño-vigilia como un índice de integridad funcional para valorar las alteraciones producidas por la malnutición, por lo tanto el objetivo de este trabajo es presentar el análisis de los ritmos circádicos de este ciclo por los estados de vigilancia: vigilia, sueño de ondas lentas y sueño MOR (SMOR). Trabajamos con un modelo de malnutrición que consiste en suministrar a ratas hembras una dieta baja en proteína desde cinco semanas previas del apareamiento, gestación (MPr), lactancia y el resto de la vida después del destete (MCr). Crias macho de los tres grupos se implantaron con electrodos de acero inoxidable en la corteza occipital y en los músculos del cuello. Los registros del electrocorticograma y electromiograma se obtuvieron en las edades de 30 y 60 días durante un mínimo de 24 hs. Los registros se analizaron de manera visual así como por análisis espectral y se observó que la arquitectura del ciclo sueño-vigilia esta alterada en los animales malnutridos presentándose un cambio de fase en el SMOR. En experimentos de privación total de sueño, se encontró que el rebote funcional de SMOR está reducido en forma significativa en los MCr de 30 días. En un experimento “conflicto” de privación de SMOR, se observó que los ritmos circádicos de los estados de vigilancia son diferentes en los malnutridos que en los controles y se encontró que el ritmo de los MPr está significativamente más afectado. Mediante el análisis espectral se procesaron los ritmos de las “bandas tradicionales” de la rata y a los 30 días de edad se encontró alterada de manera significativa la banda de actividad rápida (12.0-32.0 Hz) en los MCr. En cambio a la edad de 60 días, las bandas más afectadas fueron la theta I (4.0-8.0Hz) y la theta II (8.0-12.0 Hz) en las ratas malnutridas. Estos resultados nos permiten sugerir que la malnutrición pre y posnatal alteran de manera significativa los mecanismos homeostáticos y circádicos del ciclo sueño-vigilia. Agradecimientos: Apoyo de los proyectos de DGAPA IN298597 e IN208494 y al técnico Oscar González.

S-50 LA OBESIDAD Y ALGUNAS CARACTERÍSTICAS DE MODELOS DE SÍNDROME METABÓLICO. Baños de MacCarthy, G.* *Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez.

La obesidad se ha convertido en una epidemia global y ha aparecido como un padecimiento de proporciones considerables aún en poblaciones en las que hace algunos años existían problemas de carencia de alimentos. Se dice que el diámetro de la cintura estaría en proporción directa al riesgo para la salud, pues origina múltiples complicaciones. Con frecuencia se asocian obesidad, hipertensión, dislipidemias y diabetes, cuadro que ha sido llamado “El cuarteto de la muerte”. Aunque el síndrome puede ser originado por factores genéticos, en la mayoría de los casos se debe a factores ambientales: dieta inadecuada y/o sedentarismo. Para el estudio de esta patología se han utilizado modelos de animales, particularmente ratas a las que se administran dietas altas en carbohidratos o grasas, o el modelo genético de la rata Zucker. Un modelo bien establecido es el de la dieta alta en fructosa o sacarosa. En éste se encuentran como principales características hipertensión, hipertrigliceridemia, hiperinsulinemia, resistencia a la insulina, obesidad central, nefropatía, incremento de estrés oxidativo, daño endotelial. Se ha observado un grado mayor de gravedad en los animales macho, ya que en las hembras, como ocurre en los humanos, existe alguna protección debida a la presencia de estrógenos.

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S-51 PAPEL DE LA INSULINA EN LA REACTIVIDAD VASCULAR Y OBESIDAD. EFECTO DE LA EDAD. Guarner Lans, V.* *Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”.

Factores importantes en la asociación entre la obesidad y la resistencia a la insulina: 1) Los efectos anabólicos de la hormona sobre el metabolismo de las grasas. 2) La elevación en la liberación de ácidos grasos los cuales interfieren con la translocación de los transportadores de glucosa, disminuyen los niveles del sustrato para el receptor a la insulina 2 (IRS2) e incrementan la expresión del factor de transcripción lipogénico SREBP-1C. 3) La inhibición de la fosforilación oxidativa mitocondrial a nivel de la aconitasa por la insulina disminuye los niveles de ATP, inhibe la beta-oxidación, y produce resistencia a la leptina. Factores en la asociación entre la obesidad y la hipertensión: 1) Vasodilatación inadecuada en respuesta al incremento en el volumen sanguíneo y gasto cardiaco, 2) Alteraciones en el renina-angiotensina-aldosterona. 3) Inhibición de la sintasa del óxido nítrico y la vasoreactividad dependiente de los adrenorreceptores por los ácidos grasos. 4) Promoción de la remodelación vascular por el incremento en el estrés oxidativo por acción de los ácidos grasos. 5) Efectos vasculares de los péptidos que señalan el comportamiento alimentario. Factores en la asociación entre resistencia a la insulina e hipertensión: 1) Alteraciones en los disparos y la respuesta a los neurotransmisores del sistema nervioso simpático. 2) Mecanismos renales. 3) Efectos directos de la insulina sobre la contractilidad de los vasos; reportes controversiales. Se analizan los cambios en la reactividad vascular comparando ratas obesas, hiperinsulinémicas e hipertensas (ratas HTG) y normales. Con la edad aumenta la incidencia de obesidad, hipertensión y diabetes. Se mostrarán datos del efecto de la edad sobre la reactividad vascular.

S-52 METABOLISMO DE LOS ÁCIDOS GRASOS EN UN MODELO DE RATA CON OBESIDAD CENTRAL: EFECTO DE LA GLICINA. El Hafidi, M.* *Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”.

El tejido adiposo intra-abdominal no es únicamente un depósito pasivo de grasa, de hecho, después del hígado, es el más importante en el mantenimiento de la homeostasis metabólica pues es metabólicamente muy activo y posee dos sistemas: lipogénesis y lipólisis. Muchos factores nutritivos, metabólicos y hormonales que regulan el metabolismo del tejido adiposo actúan ya sea sobre el proceso de lipólisis o de lipogénesis. En los procesos de lipólisis, la lipasa hormono-sensible (LHS), es limitante para la liberación de los ácidos grasos no esterificados (AGNE) a partir del tejido adiposo. Esta enzima es susceptible a fosforilación y a defosforilación en respuesta a los niveles del AMPc, controlados hormonalmente. Con una dieta alta en carbohidratos, los altos niveles de la insulina secretada en respuesta a concentraciones elevadas de glucosa en la sangre disminuyen los niveles de AMPc. Esto conduce a la defosforilación de la lipasa sensible a hormonas y por tanto, a su inactivación, inhibiéndose la liberación de los AGNE. En hiperinsulinemia y resistencia a la insulina, se pierde la sensibilidad de LHS a inhibición por insulina y por lo tanto hay un aumento en la concentración de los AGNE circulantes. En la rata con alto consumo de sacarosa (RHTG) se ha observado una acumulación masiva de grasa intra-abdominal asociada con un aumento en los AGNE y la presión arterial. La administración crónica de glicina al 1% reduce la presión arterial, la grasa intra-abdominal y los AGNE en el plasma de RHTG. El aumento en el consumo de oxígeno durante el estado IV de la respiración mitocondrial del hígado, en presencia de sustratos de la b-oxidación sugiere que la glicina induce una activación del transporte o de la b-oxidación de los AGNE.

S-53 EPIDEMIOLOGIA Y FISIOPATOLOGIA DEL SINDROME METABOLICO EN EL HUMANO Posadas Romero, C.* *Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez.

En adultos el síndrome metabólico se define como la presencia de al menos 3 de las siguientes anormalidades: presión arterial alta (> 130/85 mmHg), valores bajos del colesterol de las lipoproteínas de alta densidad (C-HDL, < 40mg/dl en hombres y 50 mg/dl en mujeres), triglicéridos elevados (> 150 mg/dl), glucosa de ayuno alta (>110 mg/dl) y obesidad abdominal (circunferencia de cintura >102 cm en hombres y >88 cm en las mujeres). En los Estados Unidos la prevalencia ajustada por edad fue de 23.7% y la prevalencia más alta se observó en los adultos de origen mexicano (31.9%). En un estudio realizado en México, la prevalencia fue de 26.6%, con variaciones importantes por grupos de edad, desde 10% en la tercera década de la vida hasta aproximadamente 50% en los mayores de 60 años. Estas altas prevalencias tienen implicaciones importantes porque los portadores de este síndrome, con más frecuencia desarrollan diabetes mellitus, enfermedad coronaria y vascular cerebral; además, en estos pacientes se ha observado mayor mortalidad cardiovascular y por todas las causas. Se piensa que la resistencia a la insulina es la causa subyacente del síndrome metabólico. En su aparición participan factores ambientales modificables, particularmente la obesidad y el estilo de vida sedentario. Sin embargo, existen evidencias de que el síndrome también puede tener una base genética. La pérdida de peso y el aumento en la actividad física son medidas claves para reducir los niveles de los componentes del síndrome metabólico.

S-54 UNA SINAPSIS BIEN REGULADA: PÉPTIDOS OPIOIDES, ACETILCOLINA, ÓXIDO NÍTRICO Y PROTONES EN LA TRANSMISIÓN AFERENTE VESTIBULAR. Soto, E. E.* *Instituto de Fisiología, Universidad Autónoma de Puebla.

Existen dos formas principales de modulación de la actividad aferente en el sistema auditivo-vestibular. Una es de origen central y se ejerce a través de las vías eferentes. La otra es de origen local y depende de la liberación al medio de diversas sustancias en función de la dinámica del sistema. La primera, corresponde a lo que en teoría de sistemas se denomina como control. La segunda corresponde a procesos de regulación o autorregulación. Las vías eferentes liberan acetilcolina y, se ha reportado, coliberan el péptido relacionado con el gen de la calcitonina y péptidos opioides, ejerciendo influencias pre y postsinápticas sobre la transmisión aferente que es mediada por aminoácidos excitadores. La activación eferente contribuye a determinar el nivel de descarga basal de las neuronas aferentes y consecuentemente la sensibilidad bidireccional del sistema y el balance entre las entradas de uno y otro vestíbulo. Nuestros resultados estudiando el vestíbulo aislado del axolotl, demuestran que cerca del 50% de la actividad aferente depende de la influencia eferente. Esta acción excitadora eferente es debida a la activación principalmente de receptores muscarínicos que, aparentemente, actúan en las células ciliadas reduciendo la corriente rectificante de entrada. Los péptidos opioides pueden ser liberados tanto por las neuronas eferentes como por las aferentes (¿de forma retrógrada?). Estudios en célula ciliadas aisladas nos han permitido demostrar que receptores tipo Kappa modulan de forma negativa la corriente de calcio acoplada a la liberación de transmisor aferente. En tanto que receptores tipo Mu se ubican sobre las terminales aferentes donde producen una influencia facilitadora, cuyo mecanismo celular aún no esta definido. La regulación local depende de la liberación de diversas sustancias: óxido nítrico (NO), protones y potasio (al menos). Las sinapsis glutamatergicas coliberan protones en las vesículas sinápticas, modificando con ello el pH del espacio intersináptico. Nosotros hemos encontrado que las aferentes vestibulares expresan canales iónicos ASIC (Acid Sensing Ionic Channels), que se activan con el aumento en la concentración extracelular de protones, produciendo una entrada excitadora sobre las neuronas aferentes. Paralelamente, el aumento en la concentración extracelular de protones reduce la corriente de calcio en las células ciliadas. En conjunto ambos procesos, aparentemente antagónicos, aumentan la amplitud y limitan temporalmente la corriente sináptica. Por otra parte, se ha encontrado que el NO se produce en algunas células ciliadas, en las neuronas aferentes y en las neuronas eferentes. La producción de NO es en parte regulada por la entrada eferente, ya que los inhibidores de la sintasa de NO reducen la actividad aferente y la respuesta a la aplicación de agonistas de los receptores colinérgicos. Finalmente, en las células ciliadas de tipo I, la concentración de potasio extracelular parece tener un papel preponderante en la depolarización de la célula y la subsecuente liberación de neurotransmisor. En conjunto estos resultados apuntan a que la transmisión sináptica en el sistema vestibular es sumamente compleja y presenta múltiples mecanismos de modulación que implican tanto acciones sinápticas puntuales como difusas y la participación de diversos tipos de receptores y cotransmisores, todo lo cual es coherente con la idea de que existen señales de control y otras que participan en procesos de regulación local.

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S-55 SPECIFIC TARGETING AND LOCAL RELEASE OF NEUROPEPTIDES IN MAMMALIAN CENTRAL NERVOUS SYSTEM. Landry, M.* *INSERM E358, Université Bordeaux 2, Institut François Magend. Somatodendritic release is well documented for the principal hormones vasopressin and oxytocin in the magnocellular hypothalamo-posthypohyseal neurons However, less is known about low abundancy neuropeptides. This mode of release requires neuropeptide-containing secretory granules to be directed towards a somato-dendritic secretory pathway. This can be achieved by two different mechanisms, dendritic synthesis of the neuropeptide or specific targeting of neuropetide-containing granules to the somato-dendritic compartment. Based on electron microscopy and electrophysiology data we provide evidence for somato-dendritic release of galanin in the central nervous system, possibly through a combination of those two targeting mechanisms. The hypothalamo-posthypophyseal tract and the locus coeruleus represent two different, respectively, neuroendocrine and non-neuroendocrine neuronal systems expressing galanin under normal conditions. Galanin mRNA has been detected in dendrites of both systems. Moreover, galanin-containing neurosecretory granules were visualized in dendrites of both nuclei. Finally, large dense-core vesicle exocytosis features have been identified after tannic acid incubation in locus slices. Thus, we suggest that targeting of galanin transcripts to dendrites may lead to local neuropetide synthesis, transport and release. The hypothesis of a specific post-translational targeting of galanin-containing secretory granules has been tested in the hypothalamic supraoptic nucleus. Quantitative immunohistochemical analysis at the ultrastructural level revealed numerous galanin-containing granules in dendrites. Moreover, double immunogold labelling in these neurons showed that galanin- and vasopressin-expressing granules are differentially located in dendrites and axonal nerve endings, respectively. This indicates that these two colocalized neuropeptides are only partly co-packaged and can be differentially targeted towards distinct subcellular compartments, a process that may involve segregation of mRNA translation sites. Specific mRNA and/or protein targeting suggests that colocalized neuropeptides have different roles, acting at a local or distal sites, depending on their sorting into specific secretory pathways. This may represent a novel mechanism to increase the diversity of functional roles of neuropeptides. S-56 PATRÓN MORFOLÓGICO DE LA CO-TRANSMISIÓN SINÁPTICA EN GANGLIOS SIMPÁTICOS. Morales M., M.A.* *Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM.

La co-transmisión sináptica se caracteriza por la presencia de dos o mas mediadores encargados de transmitir la señal nerviosa (transmisor clásico o principal) y de modularla (co-transmisores). Es generalmente aceptado, que ambos tipos de mensajeros se almacenan en los mismos botones presinápticos, desde donde se co-liberan de acuerdo a la frecuencia de estimulación. Las neuronas preganglionares simpáticas (NPS), que hacen sinapsis con las neuronas ganglionares simpáticas en la vía autonómica eferente motora, usan como transmisor principal a la acetilcolina (ACh) y expresan varios péptidos co-transmisores. Mientras que estas neuronas co-expresan ACh con los péptidos encefalina (ENK), neurotensina (NT), somatostatina (SOM), el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) y con el péptido vasoactivo intestinal (VIP) en sus cuerpos celulares; sus botones axónicos, con excepción de la ACh y la SOM, expresan de manera separada a la ACh y a los demás péptidos. Hemos encontrado además, que estos mediadores son enviados secuencialmente hacia el transporte axonal. Estos resultados sugieren un patrón morfológico de la co-transmisión sináptica, distinto al establecido, ya que, en vez de tratarse de botones presinápticos que co-expresan y co-liberan a los transmisores y co-transmisores; el patrón morfológico consiste en la presencia de botones presinápticos que almacenan separadamente a los diferentes mediadores y que la regulación o modulación se lleva a cabo por la acción conjunta de transmisores y co-transmisores liberados de diferentes botones. Por otra parte, y a reserva de confirmar si los botones axónicos que expresan diferentes mediadores pertenecen o no a las mismas neuronas, estos datos apuntarían a la posibilidad de que las NPS sinteticen los mediadores en sus somas y posteriormente los segreguen a diferentes procesos celulares, contraviniendo así el principio clásico de Dale, que establece que las neuronas presentan la misma combinación de mensajeros en todos sus proceso celulares.

S-57 CO-TRANSMISIÓN POR GLUTAMATO Y GABA EN EL HIPOCAMPO Gutiérrez G, R.* *Centro de Investigaciones y Estudios Avanzados, IPN.

La transmisión química de información requiere que una neurona libere un compuesto químico, un neurotransmisor o neuromodulador, al espacio sináptico y que éste actúe sobre receptores en la neurona que recibe la información. Una célula determinada recibe miles de mensajes simultáneamente que pueden ser excitadores e inhibidores y son integrados por las células que, finalmente, responden en consecuencia. Las maneras que tiene una neurona de afectar la actividad de otra neurona son inhibiéndola, excitándola, o incrementando o disminuyendo la probabilidad de que se inhiba o excite. También es posible que el neurotransmisor liberado de una neurona pueda afectar a la misma neurona que lo liberó. Esto sucede cuando el neurotransmisor se difunde y afecta a receptores presinápticos de la misma neurona. La acción de la activación de los auto-receptores puede ser, igualmente, facilitadora o inhibidora de una liberación subsecuente de neurotransmisor. Las células granulares del giro dentado liberan glutamato por sus axones, las fibras musgosas, por lo que son excitadoras. Sin embargo, en ciertas condiciones fisiológicas y patológicas, expresan la maquinaria para la síntesis, vesiculación y liberación del aminoácido inhibidor GABA. En ratas jóvenes los marcadores GABAérgicos son detectados en estas células y la activación de sus axones produce respuestas simultáneas dependientes de la activación de receptores a glutamato y GABAA en las células postsinápticas. Tanto las respuestas sinápticas como los marcadores GABAérgicos desaparecen en el animal adulto, pero reaparecen si se incrementa la excitabilidad con, por ejemplo, crisis convulsivas. Además, las fibras musgosas tienen auto-receptores a glutamato y GABA, cuya activación modula la liberación subsecuente de glutamato y GABA. Los hallazgos sobre la expresión plástica de marcadores GABAergicos en células glutamatérgicas ha permitido plantear nuevas hipótesis sobre la neurotransmisión y plasticidad en el hipocampo.

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PRESENTACIONES ORALES O-001 ALTERACIÓN EN LA RESPUESTA MEDIADA POR ATP PARA UNA NUEVA MUTACIÓN EN EL RECEPTOR SUR1 ASOCIADA CON LA PHHI. Velasco Torres, M.*, Crane Roseti, A.&, Aguilar Bryan, L.&, García Martínez, E.*, Onetti Percello, C.* *Universidad de Colima &Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.

La hipoglucemia hiperinsulinémica persistente de la infancia (PHHI) es un síndrome caracterizado por hipersecreción de insulina en presencia de niveles bajos de glucosa. Este síndrome es hereditario y se debe a mutaciones en los canales de potasio sensibles a ATP (KATP) del páncreas, los cuales tienen una función importante en la regulación de insulina. Estos canales están formados por un canal con rectificación entrante (Kir6.2) y un receptor a las sulfonilureas (SUR1). Este estudio presenta un análisis funcional de una nueva mutación en el receptor SUR1 utilizando canales recombinantes expresados en células COSm6. Las células se transfectaron con el canal KATP silvestre, o el mutado KIR6.2/SUR1-D310N, y se registró la corriente unitaria utilizando la técnica “inside-out patch-clamp”. Los resultados muestran que la mutante D310N forma canales que se inserta en la membrana y son sensibles a ATP. Las constantes de disociación (KD) obtenidas de la curva dosis-respuesta al ATP en presencia de Mg2+ para los canales silvestre y mutado fueron de 22 y 42 mM respectivamente. La disminución en la afinidad por ATP para la mutante D310N fue revertida al quitar el Mg2+, resultando una KD para los canales silvestre y mutado de 24 y 16 mM, respectivamente. Utilizando un análogo no hidrolizable del ATP, el AMP-PNP en presencia de Mg2+ se obtuvo una KD similar de 19 y 20 mM para los canales silvestre y mutado, respectivamente. La disminución en la sensibilidad al ATP para el canal mutado involucra un mecanismo dependiente de la hidrólisis del ATP. Además la respuesta al ADP y al diazóxido que presentó la mutante, corresponde al fenotipo y a la respuesta clínica producida por estas mutaciones.

O-002 EL FACTOR DE CRECIMIENTO NEURONAL (NGF) EN LA MADURACIÓN FUNCIONAL DE CÉLULAS ß NEONATAS. Navarro Tableros, V*, Hiriart U, M.* *Instituto de Fisiología Celular, UNAM.

Las células ß pancreáticas fetales son inmaduras ya que carecen de la capacidad de secretar distintas cantidades de insulina en respuesta al aumento en la concentración de glucosa extracelular y secretan menos insulina que las células ß adultas. La madurez funcional de las células se adquiere después del nacimiento y los factores que están implicados en este proceso nos son claros a la fecha. En este trabajo analizamos la maduración funcional de las células ß neonatas y el posible papel trófico del factor de crecimiento neuronal (NGF) sobre ésta. Metodología. Se cultivaron células ß aisladas de ratas Wistar adultas y neonatas, durante diferentes períodos. Las densidad de corriente de bario (IBa) fue analizada con la técnica de fijación de voltaje en microáreas de membrana, en la configuración de célula completa. Así mismo, se analizó la expresión de canales de calcio sensibles a voltaje (CCSV) en islotes aislados, con tinciones inmunocitoquímicas, utilizando anticuerpos específicos. Paralelamente se analizó la expresión de los RNAm de insulina y NGF por RT-PCR. Resultados. La IBa y la expresión del RNAm de insulina en las células ß neonatas están disminuidas en un 30 %, comparados con las células adultas. Las células ß expresan las subunidades α1B, C, D y G de los CCSV. El cultivo de las células neonatas durante 48 h con NGF aumenta en un 60 % la IBa y la expresión de los RNAm de insulina y NGF, 20 % y 40 %, respectivamente. Conclusiones. La inmadurez de las células ß neonatas puede explicarse, en parte, porque presentan una menor densidad de corriente de calcio que las células adultas. El NGF podría ser un factor importante en la maduración de las células ß, modulando la expresión de canales de calcio y los RNAm de insulina y NGF. Este trabajo fue apoyado por CONACyT 31740-N y DGAPA 211800.

O-003 LA SUBUNIDAD BETA DEL CANAL DE CALCIO TIPO L DEL MÚSCULO ESQUELETICO MODULA LA LIBERACIÓN DE CALCIO DEL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO. Hernández Pérez, A.*, García García, M.C.*, Carrillo Valero, E*, Galindo Rosales, J.M.*, Sánchez Rodríguez, J.A.* *Cinvestav, I. P. N., México

La subunidad alfa1s es la subunidad principal del canal de calcio tipo L del músculo esquelético y es fundamental para el acople excitación-contracción (E-C). Las células musculares carentes de la subunidad beta1a, subunidad accesoria del canal de calcio, presentan ausencia de las corrientes de calcio tipo L, del movimiento de carga y del acople E-C (Gregg et al., 1996, PNAS, 93, 13961-6). Estos efectos están acompañados de una falla en el transporte de la subunidad alfa1s hacia la membrana plasmática. En células en cultivo se ha es importante para la encontrado que la región carboxilo de la subunidad beta recuperación del acople E-C (Beurg et al., 1999, Biophys. J. 77, 2953-67), sin que se haya podido distinguir si este efecto es a través de la colocalización de alfa1s con el receptor a la ryanodina o por un efecto directo de beta1a sobre este receptor. Para explorar el papel de la subunidad beta1a a nivel del acople excitación-contracción, estudiamos los efectos de la proteína purificada en la liberación de calcio producida por estimulación extracelular, es decir, generada por potenciales de acción, en células musculares adultas. También hemos analizado los posibles sitios responsables de estos efectos con la inyección de una subunidad beta con el carboxilo deletado (41 aa). La subunidad beta1a fue obtenida a partir de la transfección de células COS-1 con el cDNA de dicha subunidad y la subsecuente purificación de la proteína (García et al., 2002, J. Physiol. 545, 407-419). Se disociaron enzimáticamente células del músculo fdb de ratón. Las pruebas se hicieron por inyección por presión de la proteína purificada a células previamente incubadas con Fluo-3 AM, indicador del calcio intracelular. La inyección de la subunidad beta produjo un incremento de un 60% en la amplitud de las señales de calcio, la duración de las señales no se vio modificada. El curso temporal de los efectos concuerda con un proceso de difusión. Cuando se inyectó la subunidad con deleción del carboxilo terminal se encontró una ligera disminución de la amplitud de las señales de calcio de aproximadamente un 30%. Los resultados obtenidos apoyan el papel de la subunidad beta incrementando la eficacia del acople excitación-contracción en células musculares adultas, probablemente involucrando una interacción a nivel del carboxilo terminal. Apoyado por CONACYT 37356-N

O-004 CAMBIO DE BLANCO DURANTE EL DESARROLLO EN LA CADENA DE SEÑALIZACIÓN ASOCIADA A LOS RECEPTORES DOPAMINËRGICOS D2 : CANALES DE CALCIO. Salgado Burgos, H.*, Pérez Rosello, T.*, Vilchis Quintero, C.*, Pérez Burgos, A.*, Tecuapetla Aguilar, F., Galarraga Palacio, E.*, Bargas Díaz, J.* *Instituto de Fisiología Celular, UNAM.

Se describe el efecto modulador de la activación de los receptores dopaminérgicos D2 sobre las corrientes de calcio de las neuronas neoestriatales de proyección en dos etapas del desarrollo de la rata: P12: juveniles y P40: adultas jóvenes. El agonista del receptor D2, e.g., quinelorane, fue probado sobre células disociadas registradas en fijación de voltaje bajo la configuración de célula completa. La aplicación de quinelorane (10 uM) reduce corrientes de calcio con un efecto máximo de 35% en ambas etapas (P12 y P40). El efecto es bloqueado por el antagonista de los receptores D2, e.g., sulpiride (1 uM). En ambas etapas, la nitrendipina ocluye gran parte del efecto D2; debido a la acción ya descrita sobre los canales de tipo L (prob. CaV1.3)(Hernandez-Lopez et al, 2000). Sin embargo, el efecto sobre otros tipos de canal de calcio es diferente. En neuronas obtenidas de animales en la etapa P12, el efecto dopaminérgico es principalmente sobre canales de tipo N (CaV2.2), mientras que en neuronas obtenidas de animales en la etapa P40, el efecto es principalmente sobre canales de tipo P/Q (CaV2.1). Así, la CgTx GVIA (1 uM), ocluye gran parte de este efecto durante la etapa P12 mientras que la AgTx TK ocluye la mayor parte de este efecto en la etapa P40. Esto es, él acople de los receptores dopaminérgicos sobre sus proteínas blanco, los canales de calcio, cambia durante el desarrollo.Financiado por. Financiado por DGAPA-UNAM (IN202100, 202300), CONACyT (31839-N) y The Millenium Research Initiative (W-8072 No. 35806-N).

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O-005 MODULACIÓN MUSCARÏNICA DE LOS ESTADOS FUNCIONALES EN LAS NEURONAS ESTRIATALES DE PROYECCIÓN. Carrillo Reid, L.A.*, Tecuapetla Aguilar, F., Bargas Díaz, J., Galarraga Palacio, E. *Instituto de Fisiología Celular, UNAM.

La activación de receptores a NMDA en las neuronas estriatales de proyección produce una zona de conductancia con pendiente negativa (CPN) en la curva I-V. Bajo estas condiciones, las neuronas pueden comportarse de manera biestable, permitiendo que las entradas sinápticas transitorias despolarizantes generen potenciales en meseta y períodos de disparo sostenido. El disparo sostenido es característico de estas neuronas durante la ejecución de conductas motoras. Podemos generar esta actividad biestable, in vitro, en rebanadas cortico-estriatales de cerebro de rata, por lo que podríamos estar ante la posibilidad de activar y modular el correlato neuronal de las secuencias de actividad que han sido almacenadas previamente en las redes neuronales del estriado. Nos interesan las bases iónicas de la actividad biestable, así como su modulación y las relaciones que existen entre las neuronas del microcircuito estriatal. La inervación colinérgica de las neuronas de proyección proviene de las interneuronas colinérgicas. Se piensa que la enfermedad de Parkinson es la manifestación de un desbalance entre los sistemas dopaminérgico y colinérgico. Por medio de las técnicas de fijación de voltaje y fijación de corriente en célula entera se estudió el efecto de la activación de los receptores muscarínicos tanto en la zona de CPN como en la actividad biestable. Observamos que la zona de CPN es modulada por la activación de dichos receptores lo que facilita la actividad biestable. Dependiendo del grado de sincronización neuronal que esta facilitación produzca, la acción colinérgica modularía distintamente las acciones motoras. Financiado por DGAPA-UNAM (IN202100, 202300), CONACyT (31839-N) y The Millenium Research Initiative (W-8072 No. 35806-N).

O-006 MODULACIÓN POR PH EXTRACELULAR DE LA CORRIENTE DE CALCIO EN CÉLULAS CILIADAS TIPO I DE LA RATA. Almanza, A.*, Mercado, F. S.&, Vega, R. +, Soto, E.* *Facultad de Estomatología, BUAP &Instituto de Fisiología Celular, UNAM +Instituto de Fisiología, BUAP.

Existe evidencia de que cambios en el pH extracelular (pHo) pueden modificar la transmisión sináptica afectando una variedad de canales iónicos tanto activados por ligandos como por voltaje, tales como los receptores tipo NMDA y canales de Ca2+. Recientemente hemos encontrado que tanto la descarga eléctrica de las neuronas vestibulares aferentes que inervan a los canales semicirculares así como su respuesta a los agonistas de receptores para aminoácidos excitatorios es modulada por la concentración extracelular de protones. Dada la importancia de los canales de Ca2+ activados por voltaje en la transmisión sináptica, en este estudio examinamos el efecto del pHo sobre la corriente de Ca2+ (ICa) expresada en células ciliadas tipo I disociadas enzimáticamente del vestíbulo de ratas Long-Evans (P14-P17). ICa fue registrada mediante la técnica de fijación de voltaje en su configuración de célula completa; se empleó Ba2+ extracelular como acarreador de la corriente y soluciones con Cs+ y TEA para bloquear las corrientes de K+. El pHo (8, 6.8, 6, 5 y 4) se modificó sustituyendo la solución de perfusión con una solución ajustada al pH correspondiente añadiendo NaOH o HCl. La alcalinización extracelular (pH 7.4 a 8) no modificó significativamente la amplitud ni las propiedades de activación de ICa (n = 4). En contraste, la acidificación extracelular (pH 6.8, 6, 5 y 4, n = 4, 4, 2 y 2 respectivamente) generó una reducción reversible dependiente del pH de ICa. El cambio de pHo de 7.4 a 6.8 disminuyó en un 32% la ICa sin modificar su voltaje de activación, mientras que el cambio de pHo de 7.4 a 6 disminuyó la corriente un 51% y desplazo su voltaje medio de activación (V1/2) de –36 mV a –29 mV. Acidificaciones mayores (pH 4) modificaron el V1/2 de ICa a –15 mV. Las constantes temporales no fueron afectadas significativamente por cambios en el pHo. La amplitud de ICa normalizada (I/I 7.4) y graficada en función del pH reveló una pKa de 6. Aún pequeños cambios en la dependencia de voltaje de la activación del canal de Ca+2 o una reducción de ICa pueden tener un gran impacto sobre la respuesta de las células ciliadas y la liberación de neurotransmisor. Nuestros resultados muestran que la corriente de Ca2+ expresada en las células ciliadas vestibulares tipo I tiene una sensibilidad significativa al pHo. Así, cambios de pH en el espacio sináptico pueden jugar un papel importante en la modulación de la liberación del neurotransmisor tanto en condiciones fisiológicas como en procesos patológicos.

O-007 SHAL CODIFICA LA CORRIENTE TIPO A PRINCIPAL EN LAS NEURONAS DE LOS CUERPOS FUNGIFORMES DE DROSOPHILA Y SHAKER SE SEGREGA A UN SUBCONJUNTO DE ESTAS CÉLULAS. Gasque Martínez, G. *, Labarca Prado, P.&, Reynaud Garza, E.*, Darszon Israel, A.* *Instituto de Biotecnología, UNAM &Centro de Estudios Científicos.

Las neuronas situadas en los Cuerpos Fungiformes (MBs, por sus siglas en inglés) de Drosophila son el sustrato celular de la memoria olfativa. El canal de K+ Shaker inmunolocaliza en los MBs y una mutante shaker aprende pobremente durante el condicionamiento olfativo. En este trabajo exploramos la contribución de Shaker a la corriente registrada en los somas de las neuronas disociadas de los MBs de Drosophila (NMBs). Experimentos de RT-PCR indicaron que los RNA mensajeros que codifican para shaker, shal, shab y shaw se encuentran en las NMBs. Comparando la amplitud al pico y la cinética de inactivación de las corrientes de K+ de una línea silvestre (wt) y de una mutante shaker (shKS133), encontramos que la corriente de activación e inactivaciòn rápida no se modificó en aprox. 80 % de las NMBs shKS133. Aún más, aprox. 70 % de las corrientes tipo A wt se bloquearon por una toxina que selectivamente inhibe los canales Shal, aunque todas mostraron sensibilidad a 4-AP. Estos hallazgos sugieren que Shal domina la corriente de K+ tipo A en la mayoría de las NMBs y que Shaker sólo se presenta en un subconjunto (20-30 %) de estas células. Esta segregación de canales otorga a las NMBs propiedades distintivas de inactivación en estado estacionario, que podrían influenciar su función.

O-008 MODULACION DOPAMINERGICA DE LA PLASTICIDAD DE CORTO PLAZO EN LAS SINAPSIS QUE INTERCONECTAN A LAS NEURONAS ESTRIATALES DE PROYECCIÓN. Tecuapetla Aguilar, F.*, Carrillo Reid, L. A*, Bargas Díaz, J.*, Galarraga Palacio, E.* *Instituto de Fisiología Celular, UNAM.

Las propiedades dinámicas de la transmisión sináptica son de importancia crítica para el procesamiento de la información en las redes neuronales. Las neuronas estriatales de proyección se interconectan entre si mediante axones recurrentes. Estudiamos la plasticidad sináptica de corto plazo en las sinapsis de estos axones recurrentes. El proceso básico encontrado fue el de depresión de corto plazo (STD) con dos componentes: uno fásico o transitorio y otro lento o estable. Analizamos la modulación de los agonistas de los receptores dopaminérgicos en este proceso mediante la técnica de fijación de voltaje en célula entera registrada en rebanadas de cerebro de rata. Las corrientes sinápticas entre neuronas de proyección (IPSCs) se evocaron a frecuencias de 10 y 20 Hz. La modulación de los agonistas del receptor dopaminérgico de la familia D2, e.g., quinelorane (1 mM), deprimieron el estado fásico o transitorio y facilitaron el estado estable, mientras que los agonistas del receptor D1, e.g., SKF 81297 (1 mM), facilitaron el estado fásico o transitorio y deprimieron el estado estable o persistente. Proponemos que estas acciones pueden desempeñar un papel importante durante el disparo sostenido (“up state”) que estas neuronas presentan durante la ejecución de tareas motoras. Facilitarían, en el caso de la acción del receptor D1, la inhibición lateral; focalizando los módulos activos. Mientras que en el caso de la acción D2, se facilitaría la actividad de fondo o global (e.g., el tono muscular). Quizás toda acción motora depende de un balance entre ambas acciones. Financiado por DGAPA-UNAM (IN202100, 202300), CONACyT (31839-N) y The Millenium Research Initiative (W-8072 No. 35806-N).

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O-009 RESPUESTAS ELECTROCORTICALES Y CONDUCTUALES POR ESTIMULACION AGUDA DEL PEDUNCULO TAMLAMICO INFERIOR (PTI), Y EL NUCLO RETICULAR DEL TALAMO (RE) EN PACIENTES CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR (TDM). Velasco Monroy, A.L.*, Jiménez Ponce, F.*, Márquez Rubio, I.&, Velasco Campos, F.*, Velasco Campos, M.& *NEUROCIRUGIA FUNCIONAL HOSPITAL GENERAL DE MEXICO OD &NEUROCIRUGIA FUNCIONAL HOSPITAL INFANTIL DE MÉXICO, SS. ANTECEDENTES: En un estudio reciente (Velasco et al 2000) hemos demostrado que la estimulación bilateral aguda, intensa de 3 Hz del núcleo talámico Centro Mediano de un lado y de la formación reticular del otro produce complejos espiga-onda EEG y todos los síntomas de una ausencia típica en pacientes con Síndrome de Lennox-Gastaut tratados con neuromodulación del Centro Mediano. OBJETIVO: en el presente trabajos investigamos si la estimulación equivalente del PTI y del Re (que forman parte del mismo sistema tálamo- órbito frontal) producen respuestas espiga-onda EEG y ausencias típicas en pacientes con TDM refractario a las medidas terapéuticas convencionales y tratadas por neuromodulación del PTI. METODOS: estos pacientes con TDM y electrodos implantados en el PTI y Re (coordenadas AP= 3.0mm posterior a la CA, L=5.0mm de la línea media y H=a nivel de la línea CA-CP). Se estimularon ambas estructuras bilateralmente con trenes de 20 a 30 seg donde los pulsos individuales tenían una duración de 1 mseg, una frecuencia de 3 Hz y una intensidad progresivamente creciente hasta encontrar la respuesta esperada. Además las sensaciones subjetivas reportadas por el paciente y los signos clínicos se registraron sistemáticamente. Los cambios en responsividad durante la estimulación cerebral se constataron por la respuesta del paciente a la presentación de flashes bajo una tarea de respuesta múltiple. RESULTADOS: la estimulación bilateral de 3 Hz a alta intensidad (10-12 mA) del PTI o del Re produjo respuestas generalizadas formadas por complejos espiga onda predominantes en las regiones fronto-polar, frontal, fronto-temporal y fronto-central. Sin embargo, mientras las respuestas del Re se acompañaban solamente de un retraso en el tiempo de reacción, las respuestas del TPI presentaron todos los síntomas descritos en los ataques espontáneos de ausencias típicas, esto es: inmovilidad, mirada fija, parpadeo e irresponsividad a los estímulos externos y a las órdenes verbales. CONCLUSIONES: el hecho de que la estimulación intensa del Re y del TPI produzcan cambios EEG epileptiformes y/o síntomas clínicos epilépticos en un paciente no epiléptico, no está a favor de la idea derivada del modelo felino de penicilina de epilepsia generalizada de que estos síntomas son el resultado de impulsos ascendentes tálamo-reticulares "normales" que impactan a una corteza hiperexcitable, sino que resulta de intenso bombardeo retículo-talámico ascendente que impacta una corteza "normal" no epiléptica.

O-010 COMPARACIÓN ENTRE LA NEURO-RETROALIMENTACIÓN (NRA) APLICADA CON REFORZAMIENTO VISUAL Y LA NRA APLICADA CON REFORZAMIENTO AUDITIVO A NIÑOS CON TRASTORNO DE APRENDIZAJE. Caballero López, M. I.*, Fernández Harmony, T.&, Becerra Gómez, J.*, García Martínez, F.*, Santiago Rodríguez, E.&, Fernández Bouzas, A&, Belmont Tamayo, H.&, Hernández Corona, R. M.&, Harmony Baillet, T.& *Universidad Autónoma de Querétaro. &INB, Universidad Nacional Autónoma de México.

La Neuro-retroalimentación (NRA) es un procedimiento de condicionamiento operante mediante el cual un individuo aprende a modificar la actividad eléctrica de su cerebro. Una investigación anterior demostró que la NRA aplicada con normas electroencefalográficas es útil en el tratamiento de niños con Trastorno de Aprendizaje (TA) al reducir theta (4-7.5 Hz) y aumentar alfa (8-12.5 Hz) mediante un reforzador positivo (tono de 500 Hz). Nuestra investigación comparó dicho protocolo auditivo con uno de reforzamiento visual (cuadro azul sobre fondo negro), para evaluar si la modalidad sensorial del reforzador determina la efectividad del tratamiento. Se conformaron 2 grupos de niños (6-12 años), con exploración neurológica normal, coeficiente intelectual (CI) mayor que 70, ingreso per capita mayor al 50% del salario mínimo, madre alfabetizada e índice PAtheta/PAalfa (PA: Potencia Absoluta) mayor al de su edad. Se aplicó la prueba de atención TOVA (Task of Variables of Attention). Fueron 20 sesiones de 30 minutos. Los padres opinaron que hubo mejorías en la escuela, en la muestra auditiva en procesos de memoria y en la visual comportamentales. En el grupo auditivo incrementó el TOVA y el CI. En ambos grupos hubo disminución generalizada de la PA y PR (Potencia Relativa) en las bandas delta y theta, en el visual aumentó la PR en región central y parietotemporal del hemisferio derecho. En el auditivo disminuyó la PA alfa y beta en región frontal. En ambos grupos la PR alfa aumentó de manera generalizada, al igual que la PR beta en el grupo auditivo. En ambos grupos se aceleró la maduración del EEG. El efecto de la NRA sobre la conducta fue mayor con el reforzador auditivo. Conclusión: la modalidad sensorial del reforzador influye en la efectividad del tratamiento, siendo el auditivo superior al visual. Proyecto apoyado por: DGAPA(IN204103), CONACYT(44605-M)

O-011 ANALISIS COMPARATIVO DE LAS FUENTES DE ACTIVIDAD ELÉCTRICA CEREBRAL EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN Ricardo Garcell, J.*, Harmony Baillet, T.&, Galindo y Villa Molina, G.*, Reyes Zamorano, E.*, Otero Ojeda G.+, Fernández Bouzas, A.&, Robles Arroyo, E.*, Serra Toca, E.G.*, de la Peña Olvera, F.*, Palacios Cruz, L.* *Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente M. &UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro. +Universidad Autónoma del Estado de México.

Este trabajo ha sido realizado con el apoyo del Proyecto No. 42126 financiado por SEP-CONACYT Los objetivos de esta investigación fueron 1) calcular las fuentes de actividad eléctrica cerebral (FAECs) en un grupo de niños y otro de adolescentes con Trastorno por Déficit de Atención (TDA) y 2) evaluar si existían diferencias entre las FAECs de ambos grupos. Se estudiaron 29 niños y 28 adolescentes. En los dos grupos el cociente de inteligencia fue > 90 (Escala de Weschler) y estaban vírgenes de tratamiento. El diagnóstico de TDA se realizó de acuerdo al DSM-IV. El registro electroencefalográfico se hizo en 19 derivaciones del sistema 10-20. Se calcularon las FAECs, mediante el método VARETA. Se determinó la normalidad o no de las fuentes mediante las normas de la transformación Z del logaritmo del espectro cruzado fuente (cálculo en cada voxel y en cada frecuencia). Se compararon las fuentes de los dos grupos mediante una prueba multivariada, no paramétrica, de permutaciones. Los niños tuvieron más actividad delta y theta bajo que los adolescentes y éstos mostraron más alfa alto y beta que los niños, independientemente de la edad, en regiones involucradas con los circuitos de la atención. Aunque las diferencias fueron bilaterales, existió un franco predominio derecho en las mismas. Los resultados encontrados son muy confiables ya que los patrones observados se encontraban en varias frecuencias vecinas. Conclusión. El estudio de las FAECs evidenció, al sustraer el efecto de la maduración normal de la actividad eléctrica cerebral, que los niños y adolescentes con TDA muestran un patrón de maduración diferente. O-012 EFECTO DE TRES DIFERENTES ESTÍMULOS MUSICALES SOBRE LA ACTIVIDAD ELECTRICA CORTICAL. Flores Gutierrez, E. O.*, Díaz Gómez, J. L.&, Barrios Alvarez, F.&, Guevara Pérez, M. A.+, del Río Portilla, Y.*, Corsi Cabrera, M,* *Facultad de Psicología, Posgrado, UNAM. &Instituto de Neurobiología, UNAM. +Instituto de Neurociencias, UdG.

Las diferencias en estilos de música son obvias para la mayoría de las personas que las escuchan, sin embargo poco se sabe acerca de la manera como el cerebro procesa esta información. Una pregunta razonable es, si los sujetos que escuchan una determinada pieza musical, a pesar de la variabilidad individual, comparten algunos aspectos del procesamiento fisiológico, y si diferentes tipos de música inducen respuestas diferenciales que puedan ser detectadas y analizadas por métodos fisiológicos como el EEG. El objetivo de este estudio es demostrar si hay diferencias estadísticas significativas en la actividad eléctrica cerebral durante la audición de 3 estímulos musicales diferentes y ruido blanco como control. En este experimento participaron 16 voluntarios sin preparación formal en música, 7 mujeres y 9 hombres, estudiantes universitarios (media de edad =25, DS=3.05). Las tres piezas musicales fueron definidas en estudios conductuales previos como de tono afectivo diferente: invención a tres voces (JS. Bach); inicio del segundo movimiento de la Sinfonía No.5 (G. Mahler) y segmento de la música de la película Danton (género de terror) de J. Prodromides. La actividad electrofisiológica (sistema 10-20 internacional) fue registrada continuamente (30 min.) durante la presentación contrabalanceada de los estímulos (Bach-ruido, Mahler-ruido, Danton-ruido). Se obtuvo el espectro de potencia absoluta (PA) con 1Hz de resolución por medio de la transformada rápida de Fourier y el espectro de correlación mediante la correlación producto-momento de Pearson, con la misma resolución entre todos los pares de electrodos, como un índice de actividad coherente o de acoplamiento temporal entre regiones. La mayoría de las diferencias significativas en la PA (ANOVAs de medidas repetidas; p< 0.003) entre los estímulos musicales se observaron entre Bach y Danton en las frecuencias lentas, especialmente en 7 Hz en las regiones anteriores, derechas y mediales. Mientras que, la mayoría de las diferencias entre la música y el ruido se observaron en 8Hz bilateralmente. Las diferencias en la actividad coherente se observaron especialmente en el hemisferio izquierdo, donde destaca la derivación T5 con correlaciones hacia prácticamente todas las regiones ipsilaterales medias y anteriores, sobre todo de 10 a 13Hz. Los resultados obtenidos muestran que la actividad cerebral, tanto la potencia como la actividad coherente entre regiones corticales involucradas en el procesamiento de estímulos auditivos y de su significado, es afectada diferencialmente por las cualidades de los estímulos sonoros en general y las características de los tipos de música en particular. Financiado parcialmente por DGAPA: proyecto IN214702-3. Becario de CONACyT Enrique Flores.

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O-013 EL ANÁLISIS DE BANDA ESTRECHA DEL EEG REVELA DIFERENCIAS SEXUALES DURANTE EL PROCESAMIENTO EMOCIONAL. MAROSI HOLCZBERGER, E.*, BAZAN GUZMÁN, O. A.*, RODRÍGUEZ CAMACHO, M.A.*, BERNAL HERNÁNDEZ, J,*, YAÑEZ TÉLLEZ, M. G.*, PRIETO CORONA, D. B.* *UNAM-FES IZTACALA. Diferentes estudios han establecido que entre el cerebro de los hombres y el de de las mujeres existen diferencias dimórficas, mientras otros dicen que estas diferencias no son más que la variablidad interindividual. Existen datos electrofisiológicos y de neuroimagen que demuestran diferencias de género tanto en la organización cómo en el funcionamiento cerebral. Especialmente, se señalan diferencias morfológicas en tamaño y forma del cuerpo calloso, el plano temporal y el hipocampo. Estas diferencias se manifiestan funcionalmente durante la resolución de tareas. Los hombres son mejores resolviendo tareas de razonamiento matemático y de relaciones espaciales, mientras que las mujeres muestran superioridad en tareas de lenguaje y respuestas emocionales. Los estudios de EEG son más escasos, pero también existen datos que demuestran mayor amplitud de alfa y mayor coherencia interhemisférica en el caso de las mujeres. Este estudio se propuso dilucidar diferencias entre el EEG de hombres y mujeres durante la resolución de tareas emocionales. Se llevó a cabo con 80 estudiantes universitarios de 20 a 25 años de edad (40 hombres, 40 mujeres) durante estados emocionales imaginativos. Los estímulos fueron frases con contenido emocional positivo (alegría), negativo (frustración) y neutro. Los registros del EEG fueron hechos en 20 derivaciones referenciales. Se calcularon los parámetros espectrales para cada 1 Hz de frecuencia desde 1.5 hasta 20.5 Hz. El MANCOVA de medidas repetidas con corrección Greenhouse (IQ como covariable) demostró para las mujeres amplitudes mayores en casi todas las bandas así como mayor cantidad de actividad en las bandas lentas y para los hombres, mayor actividad en las bandas rápidas. Los hombres mostraron actividad diferenciada entre los estados emocionales, y mayor amplitud durante la situación neutra especialmente en las frecuencias bajas. Estos resultados muestran claramente diferencias significativas en el funcionamiento cerebral dependientes del sexo, que no pueden considerarse solamente como variación individual. También revelan que las mujeres procesan en forma más uniforme los estímulos con valencia positiva y negativa, en contraste con los hombres que lo hacen en forma mas diferenciada. Estas diferencias de ninguna forma son cualitativas, más bien probablemente se relacionan con el uso diferente de recursos al procesar los estímulos emocionales.

O-014 EFECTOS DE LA NEURO-RETROALIMENTACIÓN EN NIÑOS CON RETRASO MENTAL LEVE. García Martínez, F.*, Fernández Harmony, T.&, Caballero López, M. I.*, Becerra Gómez, J. *, Santiago Rodríguez, E.&, Fernández Bouzas, A.&, Belmont Tamayo, H.&, Hernández Corona, R. M., Harmony Baillet, T. *Universidad Autónoma de Querétaro. &INB, Universidad Nacional Autónoma de México.

La Neuro-retroalimentación (NRA) es un procedimiento de condicionamiento operante mediante el cual un individuo puede aprender a modificar la actividad eléctrica de su propio cerebro. El EEG de los niños con retraso mental (RM) es más lento que el de los niños normales de su misma edad, (esto se interpreta como un retraso en la maduración de su EEG). Nuestra hipótesis de trabajo es que al producir una acelación en la maduración del EEG utilizando la NRA, mejorará la conducta de estos niños. En nuestro conocimiento, no se había explorado hasta ahora la efectividad de la NRA en la población de niños con RM. La muestra consistió en 6 niños de entre 6 y 11 años (F=4, M=2) con exploración neurológica normal, coeficiente intelectual (CI)entre 50 y 70, ingreso percápita mayor al 50% del salario mínimo, madre no analfabeta y con un valor de PAtheta/PAalfa (PA:Potencia Absoluta del EEG) mayor que lo que corresponde a su edad. A los niños se les aplicó la prueba de atenciónTOVA (Task of Variables of Attention). Se aplicó la NRA durante 30 sesiones de 30 minutos, dando un reforzador positivo (tono de 500 Hz). Al finalizar cada sesión se premió al niño con un dulce. Se observó un cambio significativo en la conducta que consistió en un incremento del CI (p=0.04), disminución de las falsas alarmas en la TOVA (p=0.02) y mejor rendimiento escolar según padres y maestros. En el EEG se observó reducción de la PA theta (p=0.04) y de la Potencia Relativa (PR) delta (p=0.02) y aumento de la PR alfa (p=0.02) y beta (p=0.02), cambios compatibles con una aceleración de la maduración del EEG. Esto sugiere que la NRA es útil en el tratamiento de niños con RM. Este proyecto fue parcialmente apoyado por Dgapa (IN204103) y CONACYT (44605-M)

O-015 LOS NIVELES TOTALES DE NORADRENALINA PONTINA Y EL CONTENIDO DE PROTEINAS SE CORRELACIONAN CON LA RECUPERACIÓN FUNCIONAL DESPUÉS DE LA LESIÓN CORTICAL EN LA RATA. Bueno Nava, A.*, González Piña, R.*, Montes López, S.&, Alfaro Rodríguez, A.*, Ayala Guerrero, F.* *Instituto de la Comunicación Humana, CNR, SSA. &Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía MVS, SSA.

INTRODUCCIÓN. La ablación de la corteza motora en la rata produce secuelas con una evolución muy parecida a la de la hemiplejía en el humano. Se ha reportado la disminución de la liberación de NA en ambos hemisferios cerebelares. Esto sugiere una participación importante de la NA en los procesos de recuperación después del daño cerebral con secuelas motoras. Sin embargo, no se conoce el estado de los niveles de NA a nivel pontino, región donde se localiza el locus ceruleus, el principal reservorio noradrenérgico central ni su relación con las secuelas motoras en animales dañados y recuperados. OBJETIVO. Relacionar los cambios noradrenérgicos pontinos con la recuperación funcional motora después del daño cerebral por ablación cortical en la rata. METODO. Se entrenaron 35 ratas wistar machos para pasar a través de un corredor de 1 m de largo, en cuyo piso se colocó una tira de papel. Las ratas pasaron sobre éste con las patas entintadas y se tomó un registro basal, después se repartieron al azar en dos grupos: con cirugía sin lesión cortical (sham, n=17) y lesionados por succión del área cortical motora representativa del miembro posterior (lesión, n=18). Siete animales del grupo lesionado se sacrificaron 6 horas después de la cirugía, mientras que los restantes 11 en conjunto con los 17 sham fueron registrados en el corredor 6 horas después de la cirugía cada 6 horas durante 48 horas. Finalmente se sacrificaron por decapitación para extraer el puente, el cual se cortó sagitalmente por la línea media para obtener los respectivos hemisferios. Los tejidos se prepararon para la extracción de NA y fueron inyectados a un HPLC con detección electroquímica, previamente calibrado con estándares de referencia que se interpolaron con las muestras problema. El contenido de proteínas se midió por el método de Lowry. De los registros de la huella se midieron el largo (L), el ancho (A) y el ángulo (An) de la zancada. Para el análisis estadístico se utilizó un ANOVA simple y una prueba pos hoc de tukey (p<0.05). RESULTADOS. Los animales lesionados presentaron disminución del L e incremento del An seis horas después de la lesión, lo que se relacionó con un incremento de NA y de proteínas totales en ambos hemisferios pontinos. Se observó una recuperación de las secuelas motoras 24 horas después de efectuada la lesión, mientras que los niveles de NA y de proteínas medidos 48 horas post-lesión se encontraron muy similares a los hallados en los sujetos controles. CONCLUSIÓN. Los resultados sugieren que la recuperación funcional motora implica la participación remota de áreas lejanas al sitio de la lesión. Es posible que el incremento de NA sea parte de un mecanismo que origine la síntesis de factores tróficos que promueven la recuperación funcional o bien que promueva un efecto autoinhibitorio que disminuye la liberación de NA en otras áreas tales como el cerebelo.

O-016 LA ACTIVACION ENDOGENA DE LOS RECEPTORES NMDA ESTIMULA EL CONSUMO DE OXIGENO. RELACION ENTRE EL POTENCIAL DE MEMBRANA MITOCONDRIAL Y LA SOBREVIVENCIA NEURONAL. Garcia Gonzalez, O. C.*, Bolaños Hernández, J. P.&, Almeida Parra, A.+, Massieu Trigo, L.* *Universidad Nacional Autonoma de México. &Univ. de Salamanca, España. +Hospital Clínico Universitario De Salamanca, España.

El incremento en la concentración de glutamato extracelular ha sido involucrado en la muerte neuronal que se observa durante la isquemia cerebral. Previamente demostramos que las neuronas granulares de cerebelo (NGC), expuestas al L-trans-pirrolidin-2,4-dicarboxilato (PDC), un inhibidor substrato del transporte de glutamato, incrementa la concentración de glutamato extracelular, pero no produce muerte en las neuronas a menos que su metabolismo energético esté alterado por la presencia del ácido 3-nitropropiónico (3-NP), una toxina mitocondrial. El mecanismo por el cual el PDC produce muerte en las NGC cuando el metabolismo energético esté comprometido se desconoce. En este trabajo reportamos que el PDC produce una rápida pero parcial despolarización del potencial de membrana mitocondrial, que se observa desde los 10 minutos de incubación y se mantiene hasta las 4 horas. Este efecto aparentemente se debe a la entrada de calcio a través del receptor glutamatérgico tipo NMDA. El 3-NP produce una fuerte despolarización después de 2 horas de incubación la cual correlaciona con el decaimiento de los niveles de NADH. La muerte apoptótica no se observa en presencia de PDC 3-NP pero si en presencia de PDC+3-NP. Sin embargo, la exposición a PDC+3-NP no produce una despolarización mitocondrial adicional a la inducida por el 3-NP o PDC. Paralelamente a la activación del receptor NMDA, el PDC estimula el consumo de oxígeno evitando el colapso. Este efecto genera la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) e induce un decremento de los niveles de GSH, pero no produce muerte apoptótica. El 3-NP no altera la producción de ROS, los niveles de GSH o el consumo de oxígeno. Los resultados sugieren que la estimulación del consumo de oxígeno a través de la activación del receptor NMDA esté relacionada con el mantenimiento y la sobrevivencia celular mientras los niveles de NADH estén disponibles. O.G. recibe una beca de CONACYT 163330 y DGEP-UNAM, J.P.B. es financiado por M.C.Y.T (SAF2001-1961) y J.C.yL. (SA081/04), A.A. es financiada por FIS (03/1055) y J.C.yL. (SA020/02), L.M. es financiada por CONACYT 40306-M y PAPITT (UNAM) IN222503.

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O-017 CAMBIOS ULTRAESTRUCTURALES EN EL ORGANO VOMERONASAL DE RATÓN EXPUESTO A PENTÓXIDO DE VANADIO. Colín Barenque, L.*, Avila Costa, M. R.*, Niño Cabrera, G.&, Mussali Galante, P.&, Gutiérrez Valdez, A. L.*, González Villalva, A.&, Ordoñez Librado, J. L.*, Bizarro Nevares, P.&, Espinosa Villanueva, J.*, Fortoul Van der Goes, T. I.& *FES Iztacala UNAM. &Facultad de Medicina, UNAM.

El vanadio es un contaminante atmosférico resultado de la quema de combustible y del empleo en la industria siderúrgica. Se ha demostrado en estudios previos, que la exposición a pentóxido de vanadio produce alteraciones en el sistema respiratorio y en el bulbo olfatorio, dada la estrecha relación del órgano vomeronasal con dicha estructura, el objetivo del presente trabajo fue estudiar los efectos de la inhalación a vanadio sobre la ultraestructura del órgano vomeronasal. Se utilizaron ratones macho CD-1 de 35g., los cuales se expusieron a 0.02M de pentóxido de vanadio (V2O5), por vía inhalada por medio de un ultranebulizador, 2 veces por semana durante una hora cada exposición, sacrificándose después de 2, 3, 4, 5, 10 y 12 semanas. El grupo control se expuso en las mismas condiciones con agua destilada. Los animales se perfundieron con glutaraldehído y paraformaldehído al 2%; se extrajeron los órganos vomeronasales y fueron procesados con la técnica ordinaria para microscopía electrónica de transmisión, se realizaron cortes semifinos para identificar los órganos vomeronasales y posteriormente se realizaron cortes finos para el análisis ultraestructural. La células superficiales del neuroepitelio de los organos vomeronasales de los animales expuestos a vanadio no presentaron alteraciones, sin embargo las células de las capas profundas, a partir de la segunda semana de exposición presentaron vaculolización del citoplasma y necrosis. Nuestros resultados mostraron muerte celular relacionada probablemente con alteraciones en la conducta sexual. Proyecto apoyado por PAPIIT IN210301

O-018 EVALUACIÓN A LARGO PLAZO DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DE LA MELATONINA: FUNCIONES COGNOSCITIVAS Y POBLACIÓN NEURONAL DEL HIPOCAMPO. Letechipía-Vallejo, G.*, López-Loeza, E.&, Olvera-Cortés, M. E.&, González- Burgos, I.&, Moralí, G.+, Cervantes, M.&. *UMSNH. &CIBIMI, IMSS. +CMN S XXI, IMSS.

Las conclusiones de los consensos internacionales sobre neuroprotección han señalado la importancia de la evaluación morfológica y funcional de la integridad del sistema nervioso a largo plazo como parte fundamental de la evidencia de los efectos neuroprotectores de procedimientos farmacológicos o no-farmacológicos. En este estudio, se evaluaron el aprendizaje espacial, la memoria de trabajo y la memoria de referencia en el laberinto acuático de Morris y en el laberinto radial de Olton, así como la población neuronal del cuerno de Ammón (CA) del hipocampo 90 días después de haber sometido a ratas macho adultas a isquemia cerebral global aguda mediante “oclusión de los cuatro vasos” durante 15 min y a la administración de melatonina, 10 mg/kg/h iv o vehículo, durante las 6 h siguientes a la isquemia. Un grupo de animales intactos y un grupo “sham” también fueron incluidos en el estudio. Los animales sometidos a isquemia y tratados con vehículo carecieron de la capacidad de aprendizaje en el laberinto de Morris; en cambio, los animales tratados con melatonina mostraron la misma eficiencia de aprendizaje en esta prueba, que los animales intactos y los sham, de acuerdo con el análisis de las latencias de escape. Asimismo, el grupo tratado con vehículo mostró un número significativamente mayor de errores que cualquiera de los otros grupos en el laberinto de Olton. Los animales sometidos a isquemia y tratados con vehículo mostraron una reducción significativa del orden del 80% de la población neuronal normal de la región CA1 del hipocampo; en cambio, el tratamiento con melatonina preservó significativamente la población neuronal de esta estructura. Estos resultados muestran las consecuencias a largo plazo de los efectos neuroprotectores de la melatonina en lo referente a la integridad morfológica y funcional del hipocampo, una de las estructuras cerebrales más vulnerables a la isquemia.

O-019 PRESERVACIÓN DE LA CAPACIDAD DE APRENDIZAJE Y MEMORIA ESPACIAL EN RATAS TRATADAS CON PROGESTERONA LUEGO DE ISQUEMIA CEREBRAL GLOBAL AGUDA. Montes-Del Carmen, P.*, Hernández- Morales, L.*, Cervantes, M.&, Moralí, G.* *CMN Siglo XXI, IMSS. &CIBIMI, IMSS.

Los efectos neuroprotectores de la progesterona o de algunos de sus metabolitos han sido demostrados por nosotros y por otros autores en modelos experimentales de isquemia global, isquemia focal y en otros modelos de daño neuronal tanto in vivo como in vitro. Sin embargo, los estudios existentes no han evaluado a largo plazo la preservación de la población neuronal ni de las funciones dependientes de las estructuras más vulnerables a la condición de daño, como lo es el hipocampo ante episodios de isquemia. En este estudio ratas macho adultas fueron sometidas a isquemia cerebral global por "oclusión de los cuatro vasos" y tratadas iv con progesterona (8/mg/kg) a los 20 min, 6, 24, 48 y 72 h postisquemia o con vehículo. Tres meses después se evaluó su capacidad de aprendizaje espacial en el laberinto acuático de Morris y su memoria de referencia y de trabajo en el laberinto radial de Olton. Se evaluó la población de neuronas piramidales en el cuerno de Ammón (CA) del hipocampo y los resultados se compararon con los de ratas sanas y de ratas sometidas a cirugía simulada (sham). La administración de progesterona redujo significativamente la mortalidad de los individuos, las latencias de escape en el laberinto de Morris y el número de errores en el laberinto radial en comparación con los animales sometidos a isquemia y tratados con vehículo, mostrando una mejor capacidad de orientación y aprendizaje espacial, así como memoria de referencia y memoria de trabajo. El tratamiento con progesterona también redujo la pérdida de neuronas piramidales en el hipocampo en comparación con el grupo tratado con vehículo. Llama la atención que en algunas ratas tratadas con progesterona, una escasa población de neuronas en CA1 fue suficiente para mostrar parámetros de aprendizaje espacial similares a los de las ratas sham. Los resultados muestran el efecto neuroprotector de la progesterona a largo plazo, sobre la integridad morfológica y funcional del hipocampo.

O-020 PRESENCIA DE DAÑO OXIDATIVO EN HIPOCAMPO Y AMÍGDALA DE RATAS CON HIPOTIROIDISMO LEVE. Cano Europa, E.*, Ortiz Butrón, R.*, Santamaría D. A.&, Pérez Severiano, F.+, Pacheco Rosado, J.* *Depto. Fisiología "Mauricio Russek", E.N.C.B., I.P.N. &Lab. de Aminoácidos excitadores, INNyN. +Depto. Neuroquímica, INNyN. La deficiencia leve de hormonas tiroideas induce esclerosis hipocampal en CA3 y giro dentado. A la fecha no se ha identificado la causa, sin embargo se propone una muerte celular inducida por estrés oxidativo. El objetivo del presente trabajo es evaluar el daño oxidativo en hipocampo, corteza, cerebelo, cuerpo estriado y amígdala de ratas con hipotiroidismo leve. Se emplearon ratas macho Wistar (250-300 g), que se mantuvieron en jaulas individuales con alimento y agua ad libitum, en una cámara con temperatura regulada y ciclos de luz-obscuridad (12:12). Las ratas fueron divididas en dos grupos: control (n=18) e hipotiroideas (n=18). El hipotiroidismo fue inducido mediante la administración de metimazol (60 mg/Kg•día) durante 4 semanas. Se cuantificó los niveles séricos de las hormonas triyodotironina y tiroxina antes y durante las cuatro semanas del tratamiento. A partir de la segunda semana, fueron sacrificadas por decapitación, cada semana, 6 ratas control y 6 ratas hipotiroideas. Se disecó el cerebelo, corteza cerebral, hipocampo, cuerpo estriado y amígdala. Se determinó la peroxidación de lípidos (PL) y la formación de especies reactivas de oxígeno (ROS) por fluorescencia. Los resultados muestran que a partir de la tercera semana de inducción del hipotiroidismo, los niveles de PL están aumentados en hipocampo y amígdala (417% y 287% respectivamente) y también encontramos cambios importantes en la formación de ROS. Debido a que el hipocampo y amígdala son importantes en los procesos de plasticidad cerebral, estos resultados dan pauta para investigar cuáles son los mecanismos implicados en el daño neuronal. + Becarios de DEDICT-COFAA. Apoyado por CGPI-20030498.

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O-021 EL 17ALFA-ETINIL ESTRADIOL MUESTRA EFECTOS NEUROPROTECTORES EN UN MODELO DE LESION CEREBRAL CON ACIDO QUINOLINICO. HUIDOBRO PEREZ, D.*, BECERRIL MONTES, A.*, PICAZO PICAZO, O.* *ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA DEL I.P.N.

El 17beta-estradiol (E2) actúa como un potente factor de crecimiento y protección en el cerebro adulto y la disminución de sus niveles se ha asociado con un aumento en la frecuencia de enfermedades neurodegenerativas. Existen varios modelos para evaluar las propiedades neuroprotectoras de esta hormona, uno de ellos es la lesión cerebral con diversas neurotoxinas incluyendo el ácido kaínico y el ácido quinolínico (AQ). Por otro lado, un agente estrogénico ampliamente utilizado como anticonceptivo es el 17alfa-etinilestradiol (EE2), el cual tiene una potencia superior (30-50 veces) a la del E2. Interesantemente, su actividad neuroprotectora aún no se ha explorado. Así, el objetivo de este estudio consistió en investigar la influencia del EE2 sobre la pérdida neuronal inducida por el AQ en la zona del hilus del hipocampo. Se usaron ratas Wistar previamente ovariectomizadas: 15 días después de la cirugía se dividieron en los siguientes grupos: Ciclodextrina + PBS; E2 (100 ug/rata) + PBS; EE2 (100 ug/rata) + PBS; ciclodextrina + AQ (50, 100 y 150 nM/ul); E2 + AQ (100 nM/ul) y EE2 + Ácido quinolínico (100 nM/ul). Las hormonas se administraron (i.p.) simultáneamente con el AQ (i.c.v.) y todas las ratas fueron sacrificadas 48 horas después. Se extrajeron y fijaron los cerebros en paraformaldehído (4%) y se disecó el hipocampo derecho. Se hicieron cortes de 30 µ, se tiñeron con la técnica de Nissl y se observaron con microscopía de luz. Los resultados muestran que el número de células del hilus disminuye de manera dosis dependiente tras la administración de AQ. Este efecto fue bloqueado con la administración de EE2 y es similar a los resultados obtenidos con E2. Este trabajo fue parcialmente apoyado por la COFAA

O-022 COMPARACIÓN ULTRAESTRUCTURAL DEL EFECTO DE LA TAURINA Y BROMOCRIPTINA EN EL NÚCLEO CAUDADO DE RATA LESIONADA CON 6-HIDROXIDOPAMINA (6-OHDA). Ordoñez Librado, J. L.*, Colín Barenque, L.*, Gutiérrez Valdez, A. L.*, Montiel Flores, E.*, Flores Martínez, E.A.*, Rico Zambrano, J. P.*, Espinosa Villanueva, J.*, Aley Medina, P. R.*, Fortoul Van del Goes, T. I.&, Avila Costa, M. R.* *FES Iztacala UNAM. &Facultad de Medina UNAM.

La enfermedad de Parkinson (EP) es un desorden motor caracterizado por la pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas de la substancia nigra compacta (SNc). Existen evidencias de que este proceso degenerativo es mediado por especies reactivas de oxigeno. Objetivo: comparar los efectos de fármacos con propiedades antioxidantes, Taurina y Bromocriptina en núcleo caudado y SNc de ratas en un modelo de EP con 6-OHDA. Se utilizaron 24 ratas macho Wistar, 18 se lesionaron con 8 mg de 6-OHDA en el haz medial del cerebro anterior. El grupo control (n=6) fue inyectado en el mismo sitio con 4 ml de solución vehículo. Todas las ratas se evaluaron con apomorfina (0.25 mg/Kg i.p.). De las ratas lesionadas 6 fueron tratadas con 0.3 mg/Kg de Bromocriptina, 6 con 43 mg/Kg de Taurina, vía oral durante 30 días y 6 no recibieron tratamiento. Posteriormente todas las ratas fueron sacrificadas y se tomaron fragmentos del núcleo caudado ipsi y contralateral para el análisis ultraestructural: diámetro del botón presináptico, blanco postsináptico y número de sinapsis perforadas. Asimismo se realizó la técnica inmunocitoquímica para tirosina hidroxilasa (TH) en el mesencéfalo ventral (SNc) para hacer un conteo de neuronas inmunorreactivas. Tanto el grupo lesionado como el grupo lesionado tratado con taurina presentaron alteraciones ultraestructurales muy evidentes así como pérdida significativa de neuronas inmunorreactivas a TH en comparación con el grupo control y con el grupo lesionado tratado con Bromocriptina. Por lo que consideramos que las propiedades de la taurina, al menos en este modelo, empeoran las condiciones citológicas del estriado y sustancia nigra.

O-023 CARACTERIZACIÓN DE LA NEUROGÉNESIS DEL GIRO DENTADO EN RATAS EXPUESTAS A AMBIENTE ENRIQUECIDO. POSIBLE PAPEL EN EL PROCESAMIENTO DE MEMORIA HIPOCAMPAL. Leal Galicia, P.*, Arias Alvarez, C.* *UNAM.

Desde hace varias décadas se conoce que existe en el cerebro un fenómeno de proliferación neuronal a partir de precursores endógenos, este evento se da a lo largo de la vida en zonas restringidas del cerebro, siendo una de ellas el giro dentado del hipocampo en donde se generan alrededor de 10, 000 neuronas diariamente. Hasta hoy se desconocen los mecanismos relacionados con la generación de nuevas neuronas así como su papel funcional. Sin embargo se sabe que hay condiciones que promueven la proliferación neuronal en el giro dentado, una de ellas es la exposición simultánea a estímulos medioambientales que se conoce como ambiente enriquecido. En el presente trabajo exploramos de manera preliminar si existe diferencia entre los núcleos positivos a BrdU (un análogo de nucleótido de timidina que se incorpora al DNA durante la fase de síntesis), entre el grupo de ratas que se expusieron a un ambiente enriquecido por dos horas durante dos semanas consecutivas, y el grupo control. Ambos grupos se mantuvieron en ciclo invertido de de luz/oscuridad y el ambiente enriquecido consistió en colocar a las ratas en una caja con una banda sin fin, juguetes diversos, y túneles. Nuestros resultados nos muestran que existen diferencias entre los grupos (aproximadamente de 3-4 núcleos positivos a BrdU controles contra 15-20 núcleos de animales con ambiente enriquecido, por corte) y encontramos además que existen diferencias entre los sujetos que los integran al parecer relacionadas con el rol social que desempeñan en le grupo. (Apoyado por PAPIIT IN205403) O-024 EFECTOS DEL AYUNO PERINATAL SOBRE EL DESARROLLO DE NEURONAS DE LA PORCIÓN ROSTRAL DEL NÚCLEO FASCÍCULO SOLITARIO (NFS) DE LA RATA. Rubio Navarro, L.*, Torrero Solorio, C.*, Regalado Ortega, M.*, Hernández Ríos, N.*, Frías Castañeda, C.*, Salas Alvarado, M.* *Universidad Nacional Autónoma de México.

La restricción perinatal de alimento en la rata retarda significativamente el desarrollo de los sistemas sensoriales, alterando tanto la organización del substrato neuronal como su función. La rata recién nacida, posee tanto las vías neuronales como la capacidad de discriminación de los distintos sabores, posiblemente por la experiencia adquirida en el útero materno al final de la gestación. En este estudio, se analizan los efectos de la restricción perinatal de alimento sobre el desarrollo de neuronas de la porción rostral del fascículo solitario, que relevan la información proveniente de los receptores gustativos. La desnutrición consistió en reducir la ingesta materna al 50% del día G6 al G12 y aumentándola al 70% del G13 al G19. La restricción postparto continuó alternando cada 12h a una madre ligada de sus conductos galactóforos y 12h a una madre sin ligadura en cada camada (GD). Los controles (GC), fueron crías alimentadas por madres gestantes normales, y después del parto intercambiando cada 12h a madres lactantes normales en la camada. Hubo un grupo rehabilitado (GR), que se desnutrió como el GD pero que después del parto se le trató como al GC. Bajo anestesia general se sacrificó a las crías de los distintos grupos en los días 12, 20 y 30 de edad, procesándose los tallos cerebrales por el método de Golgi-Cox. En neuronas multipolares, ovoideas y fusiformes del NFS se cuantificó el número de ramas dendríticas, la extensión de las mismas, y el área, perímetro, diámetro mayor y factor de forma del soma mediante un analizador de imágenes. Los resultados indicaron que en general las neuronas del NFS del GD, redujeron el número de ramas dendríticas distales y su extensión con pocos efectos sobre el soma neuronal. El GR no modificó el número de ramas, aunque su extensión fue significativamente mayor que el de los GC y GD sin cambios en los parámetros del cuerpo celular. Los hallazgos sugieren que la restricción perinatal de alimento, afecta esencialmente el desarrollo del árbol dendrítico alterando los procesos de integración de la información gustativa lingual. Paralelamente, que la rehabilitación de alimento y sensorial materna desencadena un cambio plástico dendrítico que pudiera ser relevante para reajustar la función gustativa. Con el apoyo parcial de la DGAPA/UNAM, IN 210903 y CONACYT, 171332.

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O-025 EFECTO DEL OZONO Y LA DESNUTRICIÓN EN GLOMÉRULOS OLFATORIOS DE LA RATA DURANTE EL DESARROLLO. Frías Castañeda, M. C.*, Paz Tres, C.&, Torrero Solorio, C.*, Regalado Ortega, M.*, Rubio Navarro, D. L.*, Salas Alvarado, M.* *Instituto de Neurobiología, UNAM. Juriquilla, Qro. &Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, SSA. DF.

El bulbo olfatorio (BO) contiene células mitrales (M) y en penacho (P) organizadas en glomérulos (GOs), unidades funcionales del BO. Nutrición y ambiente aéreo pueden regular su desarrollo. Se valoran los efectos concomitantes del ozono y la malnutrición en el BO de la rata. Se analizaron el número y parámetros métricos de los GOs de ratas Wistar de cuatro grupos n=96c/u: 1) control expuestos a aire, CA, 2) desnutrido expuesto a aire, DA, 3) ozono, O, y 4) desnutrido expuesto a ozono, DO, a los 7, 14 y 21D posparto y cuatro regiones del BO. Se desnutrió ligando los ductos galactóforos de una de dos madres lactantes (días 1-21 posparto). Las crías (n=8/camada) permanecieron 12h con la madre ligada y 12h con la no-ligada. Se expusieron al ozono diariamente (4h) [0.1ppm], (2LPM), desde 2D hasta el sacrificio (7, 14 y 21D). Perfusión con formol (4%). Cortes coronales del BO con Nissl. Se contaron los GOs por corte, de la porción rostral a la caudal 1450±150mm midiéndose el área y longitud de los GOs. El peso corporal fue menor en los grupos DA, O y DO. El peso cerebral fue menor en DA y DO. La apertura de ojos y oídos se retrasó en DA, O y DO. La talla disminuyó en DA y DO. El número de GOs en el grupo CA respecto a sí mismo, mostró diferencias en distintas regiones del BO a los 7 y 14D. Hubo un déficit de GO en O y DO (7 y 14D) y un aumento a los 21D respecto a CA. El tamaño de los GOs disminuyó en DA, O y DO respecto a CA, siendo similares ellos. Los resultados sugieren una alteración del desarrollo de los componentes celulares que conforman el GO pudiendo afectar la capacidad olfatoria a largo plazo. DGAPA/UNAM, IN210903 y CONACYT 125095

O-026 COMPARACIÓN ANATÓMICA ENTRE LAS NEURONAS ESTRIATALES DE PROYECCIÓN DE LA RATA (ADULTA Y POSTNATAL) Y DE LA TORTUGA (ADULTA). Tapia Ramírez, D.*, López González, Z.&, Barral Caballero, J.&, Reyes Lazalde, A.+, Bargas Díaz, J.*, Galarraga Palacio, E.* *Instituto de Fisiología Celular, UNAM. &FES-Iztacala. +BUAP.

Aunque diversos estudios (bioquímicos, anatómicos y fisiológicos) han revelado que los ganglios basales (GB) de los vertebrados tetrápodos tienen patrones comunes de organización, se ha sugerido que la evolución de los ganglios basales se ha dado en diversas etapas a lo largo de la evolución. Por ejemplo, en los vertebrados más primitivos el estriado recibe estímulos olfativos, que van disminuyendo en importancia en los vertebrados más evolucionados, hasta convertirse en insignificantes en el primate. Por otra parte, el mismo núcleo, en los mamíferos, se ha convertido en la entrada principal de información cortical para la realización de programas motores aprendidos. En este trabajo se utilizó el marcado intracelular con microelectrodos o pipetas de “patch-clamp” para inyectar biocitina dentro de las neuronas estriatales de proyección de la rata (adultas y postnatales–P12-14) y de la tortuga (adultas). Posteriormente, se utilizaron diversos procedimientos histoquímicos e inmunohistoquímicos para visualizar a las neuronas utilizando microscopia de luz y de fluorescencia. Se reconstruyeron las neuronas marcadas, incluyendo somas, árboles dendríticos y axones con ayuda de la cámara lúcida para cuantificar distintos parámetros anatómicos (e.g., la densidad de las espinas). Existe una menor densidad de neuronas por unidad de área en el estriado de la tortuga que en el de la rata, aunque en ambos casos más del 98% de las neuronas que se marcaron correspondieron a neuronas espinosas medianas de proyección. El diámetro somático resultó ser similar en todos los casos, con una tendencia a ser menor en la tortuga. Si el árbol dendrítico se concibe como un esferoide alrededor del soma, en las ratas postnatales el radio es menor de 200 micras, en las ratas adultas puede llegar a las 300 micras mientras que en las tortugas muchas veces rebasa las 400 micras, aunque las dendritas de las neuronas de la tortuga no se ramifican tanto como las de la rata (dendritas terciarias), el número de dendritas primarias es similar en los tipos neuronales estudiados. La densidad de espinas dendríticas resultó ser mayor en la rata adulta que en la rata postnatal o en la tortuga. Llama la atención que a pesar de estas divergencias anatómicas, tanto las propiedades sub-umbrales como el patrón temporal de disparo de estas neuronas fue muy similar en todos los casos. Financiado por: DGAPA-UNAM (IN202100, 202300, 200703), CONACyT (31839-N) y The Millenium Research Initiative (W-8072 No. 35806-N).

O-027 CAMBIOS ASIMÉTRICOS EN LA ACTIVIDAD SEROTONINÉRGICA DE LA AMÍGDALA EN RATAS PRIVADAS DE INTERACCIÓN SOCIAL. Sánchez Ramos, M.A.*, Campos Cervantes, V.*, Loranca Cortez, A.*, Pérez Mendoza, M.*, Vielma Durán, F.* *Universidad Autónoma de Querétaro.

En trabajos anteriores, hemos reportado la presencia de asimetrías neuroquímicas en la amígdala de la rata, tales como la actividad de la colinacetiltransferasa, el número de receptores colinérgicos y la actividad de la ATPasa mitocondrial, entre otras. La amígdala modula la actividad del núcleo accumbens, que se sabe que participa en los estados motivacionales que se expresan en las interacciones sociales como el juego. Con el fin de explorar la posibilidad de que la actividad de la amígdala pudiera estar relacionada con la función del núcleo accumbens, propusimos este trabajo que tiene como objetivo medir el contenido de serotonina y su metabolito en la amígdala izquierda y derecha antes, durante y después de una sesión de interacción social. Se ocuparon ratas de ambos sexos de la cepa Wistar de 20, 35 y 50 días de edad, obtenidas del Bioterio de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Querétaro. Se mantuvieron en un cuarto con ciclo de luz-oscuridad invertido (12-12), con libre acceso al agua y al alimento. Para provocar un incremento de la motivación del juego, los animales se aislaron individualmente durante 20 horas previas a la sesión de interacción. Se formaron los siguientes grupos: 1) control sin aislamiento, 2) sacrificados antes de la interacción, 3) sacrificados durante el periodo de interacción y 4) sacrificados inmediatamente después de la interacción. Las mediciones se hicieron en un HPLC y la actividad se obtuvo dividiendo la concentración del metabolito entre la concentración del neurotransmisor. Dentro de los grupos control, las hembras de 50 días y los machos de 35 presentaron asimetría en la actividad serotoninérgica. Las hembras tuvieron mayor actividad en el lado izquierdo y los machos en el derecho, lo que coincide con los datos de otros autores que indican que las diferencias asimétricas son contrarias entre machos y hembras. A la edad de 35 días, la que proponen algunos autores como la de mayor actividad de juego en las ratas, tanto las hembras como los machos muestran asimetrías en la actividad serotoninérgica. Estos datos nos permiten sugerir que los cambios en la actividad serotoninérgica de la amígdala tienen relación funcional con los estados motivacionales asociados a la interacción social en las ratas. Apoyado por el programa FOMES.

O-028 DESARROLLO DE LA CONDUCTA LOCOMOTORA EN CONEJOS NEONATOS. Muciño Carmona, E*, Bautista Ortega, A.&, Jiménez Estrada, I.+, Martínez Gómez, M.#, Hudson, E.R.# *Posgrado en Ciencias Biológicas, UNAM. &Posgrado en Neuroetología, UV. +Departamento de Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. #Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM.

La rata y el gato han sido importantes modelos en el estudio de la locomoción (capacidad que tienen los individuos para desplazarse de un sitio a otro). En el conejo, a pesar de ser un modelo de laboratorio muy estudiado, poco se sabe de su conducta locomotora en adultos y mucho menos sobre el desarrollo de la misma en esta especie. Este conocimiento es relevante, ya que durante los primeros días postnatales, periodo crítico para su supervivencia, los gazapos dependen de su habilidad locomotora para alcanzar los pezones de la madre durante el breve (3-4 min cada 24 horas) y altamente competitivo evento del amamantamiento y para termorregular conductualmente de manera eficiente dentro del apiñamiento. Este estudio tiene como objetivo investigar el desarrollo locomotor en gazapos durante los primeros ocho días posnatales. En gazapos del conejo europeo (Oryctolagus cuniculus), diariamente se registró el peso corporal y la habilidad locomotora. La prueba motora se realizó durante los días postnatales 1 al 8 y consistió en colocar individualmente a los neonatos durante 2 min, en una arena inclinada a 15°, donde se registró el balance de los individuos evaluado por la frecuencia de rodadas, medias rodadas y tambaleos (rotaciones sobre su propio eje de 360°, 180° y 90° respectivamente) los cuales fueron video grabados. Los resultados muestran que las frecuencias de los tres parámetros registrados disminuyen paulatinamente a través de la edad de los gazapos, los individuos dejan de realizar las rodadas a partir del día 8 postnatal. Es necesario estudiar los mecanismos neuromusculares que subyacen esta conducta locomotora. Financiado por: CONACYT: 25889-N (RH), 153788 (EM), PIFOP UAT-CINVESTAV.

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O-029 ESQUEMA DE DESARROLLO SOCIAL EN MACACOS COLA DE MUÑÓN. Mondragón Cevallos, R.* *Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente.

En los animales sociales la supervivencia a la edad adulta y el éxito reproductor están determinados en gran medida por la adquisición de comportamientos convenientes que les permitan interactuar adecuadamente con los miembros de su grupo. En grupos cuyos miembros son longevos, pertenecen a diferentes líneas genealógicas y donde la inmigración y emigración son constantes los ambientes sociales son muy cambiantes, pues a lo largo de su vida y los miembros del grupo juegan diversos papeles sociales. Por lo tanto, conocer la manera adecuada de manejar el comportamiento social en relación al sistema social requiere de un proceso de aprendizaje. En aves y mamíferos este manejo de la conducta social parece aprenderse primariamente de la interacción con los progenitores. No obstante, dado que las expectativas sociales de machos y hembras son diferentes al llegar al estado adulto, sus patrones de aprendizaje pueden diferir. En el presente trabajo se muestran diferencias sexuales en macacos cola de muñón en el desarrollo de la conducta de interferir afiliaciones de terceros. Los resultados muestran una estrecha correlación en el comportamiento de interferencia entre madres e infantes, haciéndose distintos entre machos y hembras conforme estos pasan a juveniles y subadultos. En general, la conducta de las hembras es más parecida a la de sus madres en todos los estadios de su vida subadulta, siendo el rango social de la madre el factor más influyente en el desarrollo del comportamiento de interferencia. Por el contrario, los machos comienzan a mostrar diferencias con el patrón de la madre a partir de que llegan a la edad de juveniles, independientemente de la edad y el rango social de la madre. Estos esquemas de desarrollo, donde el comportamiento de las hijas es más parecido al de las madres que el de los hijos es similar al de otros macacos, chimpancés y seres humanos, pareciendo estar relacionado con la aparición de caracteres dimórficos en el estado adulto y una intensa competencia intrasexual masculina.

O-030 CAMBIOS METABÓLICOS Y FISIOLÓGICOS ANTE UNA DESNUTRICIÓN-REHABILITACIÓN.¿ADECUACIONES O DAÑO PERMANENTE? Miñana Solis, M.C.*, Escobar Briones, C.* *Facultad de Medicina, UNAM.

La desnutrición en etapas tempranas del desarrollo trae como consecuencia un manejo metabólico y hormonal deficiente en la edad adulta. Esto genera en el individuo una susceptibilidad a padecer resistencia a la insulina, intolerancia a la glucosa, obesidad entre otras patologías. Lo anterior ha generado la hipótesis de una “programación metabólica” en estos individuos, la cual se implanta en las etapas tempranas de desarrollo. Pocos trabajos se han dado a la tarea de evaluar los efectos de la desnutrición-rehabilitación a largo plazo. Así, el objetivo de este trabajo es evaluar en un estado de desnutrición-rehabilitación si efectivamente perdura a largo plazo un efecto de “programación” por la desnutrición ó si el individuo es capaz de ajustar sus puntos de regulación a los cambios en la dieta. Se utilizaron ratas de la cepa Wistar que fueron desnutridas durante la gestación y la lactancia con una dieta hipoproteínica (6% de caseína) y rehabilitadas a partir del destete con una dieta balanceada (23% de caseína) hasta diferentes etapas de la vida. El grupo control fue alimentado con la dieta balanceada durante toda la vida. A los 25, 90 y 180 días de vida las ratas fueron ayunadas durante 15 h y posteriormente se les sometió a una prueba de tolerancia a la glucosa durante 2 h. Se extrajo la sangre para obtener el suero y se determinaron las concentraciones de glucosa, triacilglicéridos y ácidos grasos. Se disecó 1g de hígado para cuantificar el glucógeno hepático. La respuesta metabólica de los animales rehabilitados fue semejante a la a sus controles. De esta manera, los resultados sugieren que los animales tienen la capacidad de adecuarse a las dietas sin que esto signifique un daño permanente en las funciones fisiológicas o metabólicas. DGAPA-UNAM IN203803.

O-031 PAPEL DE LA CORTICOSTERONA EN LA RECUPERACIÓN METABÓLICA EN RATA CON AUTOTRANSPLANTE ADRENAL EN EL BAZO. Allende Arrarás, G.*, Chavira Ramírez, R.&, Organista Esparza, A.*, Quintanar Stephano, A.* *Universidad Autónoma de Aguascalientes. &INCMN Salvador Zubirán, México, D.F.

El transplante de tejido adrenal podría ser una alternativa más fisiológica para el tratamiento de la insuficiencia adrenal que la terapia crónica de remplazo de corticoesteroides. En este trabajo, desarrollado en ratas adrenalectomizadas (ADX) y ratas adrenalectomizadas con autotransplante adrenal en el bazo (ADX+SP), se midieron diversas hormonas y parámetros bioquímicos y se compararon con los datos obtenidos en animales control. En los animales ADX, los niveles de corticosterona , aldosterona e insulina plasmáticas disminuyeron pronunciadamente, mientras que en los ADX+SP la corticosterona mostró una recuperación parcial, las concentraciones de aldosterona permanecieron bajas, y la insulina aumentó hasta valores cercanos a los del grupo control. Ambos grupos mostraron una elevación muy marcada de ACTH, como también un incremento significativo del glucagon plasmático. En las ratas ADX+SP, la mayoría de los parámetros bioquímicos que se alteraron en las ADX,regresaron a valores normales. Estos resultados sugieren que los elevados niveles de glucagon en los animales ADX y ADX+SP, pueden contribuir al marcado aumento de ACTH plasmática, y también podrían ser importantes en la recuperación de la glucosa plasmática y del glucógeno hepático en las ratas autoinjertadas. Considerando que las altas concentraciones de glucagon por sí solas, fueron incapaces de restablecer los niveles de carbohidratos en los animales ADX, es razonable asumir que el glucagon no está actuando solo, sino junto con la recuperación gradual de los niveles de corticosterona, la cual tiene un papel preponderante en la recuperación metabólica de los animales ADX+SP, al permitir el regreso de la mayoría de los parámetros bioquímicos y de la insulina a valores normales. Proyecto UAA PIFF 02-2.

O-032 LA PROLACTINA-16K INHIBE LA ACTIVACIÓN DE LA SINTETASA DE ÓXIDO NÍTRICO ENDOTELIAL INDUCIDA POR EL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR, LA BRADICIDINA Y LA ACETILCOLINA. García Meléndrez, C.*, González Castillo, C.*, Macotela Guzmán, Y.*, Martínez de la Escalera, G.*, Clapp Jiménez, C.* *Instituto de Neurobiología-UNAM.

El óxido nítrico (NO) es un gas altamente reactivo que media los efectos de sustancias vasoactivas como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), la bradicidina (Bk) y la acetilcolina (Ach) sobre la permeabilidad vascular, la vasorelajación y la angiogénesis. Estas sustancias actúan a través de activar a la sintetasa constitutiva de óxido nítrico presente en el endotelio vascular (eNOS). El fragmento N-terminal de 16 kDa de la prolactina (PRL-16K) inhibe el efecto vasoproliferativo del VEGF y la relajación endotelio-dependiente de segmentos aislados de la aorta del conejo. En este trabajo investigamos si la PRL-16K inhibe la actividad de eNOS en células endoteliales de diversas especies y lechos vasculares. El NO se determinó después de una hora de tratamiento mediante el método de la citrulina radioactiva. La PRL-16K, pero no la prolactina, inhibió la producción de NO inducida por VEGF, Bk y Ach en cultivos de células endoteliales de la vena umbilical bovina, de la aorta bovina y de capilares de la retina de la rata. El efecto fué dosis-dependiente y máximo a una concentración de 10 nM. Entre los mecanismos que median la activación de eNOS se encuentra su fosforilación en la serina 1179, a través de la vía PI-3K/Akt (fosfoinositido-3-OH kinasa /treonin kinasa A). Al respecto, encontramos que la PRL-16K inhibe dicha fosforilación en respuesta a VEGF y Bk, lo que sugiere que éste podría ser el mecanismo de su acción inhibitoria sobre la activación de eNOS. Este efecto podría mediar las acciones anti-angiogénicas de la PRL-16K y sugiere la posible participación de éste péptido en la inhibición de la vasopermeabilidad y de la vasorelajación. (Auspiciado por CONACYT 36041, PAPIIT IN227502 y UNAM-PUIS).

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O-033 EL BLOQUEO DEL SISTEMA SEROTONINERGICO INHIBE EL PROGRESO DE LA ESPERMATOGÉNESIS EN LA RATA PREPÚBER. Aragón Martínez, A.*, Pérez Cañedo, J.*, Ayala Escobar, M. E.*, Domínguez Casalá, R.* *FES-Zaragoza, UNAM.

En el adulto las funciones testiculares son reguladas por diversos factores entre los que se encuentra la serotonina (5-HT). En el presente trabajo se investigó el papel de la 5-HT en el inicio de la pubertad de la rata macho. Se administró por vía intraperitoneal 10 mg/kg de p-cloroanfetamina (pCA) a ratas macho de 30 días de edad y se sacrificaron grupo de seis animales a los 34, 35 ó 36 días de edad. El proceso espermatogénico se analizó con base en el desarrollo del acrosoma. En los animales tratados con pCA se observaron túbulos seminíferos encogidos y con pérdida de espermátidas redondas, en las etapas tempranas de la espermiogénesis (etapas I-VIII) tampoco se observaron espermátidas alargadas, mientras que estos tipos celulares fueron evidentes en los animales control. El porcentaje de túbulos en las etapas XIV-III aumenta conforme se alarga el intervalo de tiempo entre la administración de la pCA y el momento del sacrificio (30, 56 y 50% a las 34, 35 y 36 días respectivamente); mientras que los porcentajes en etapas XIV-III en los grupos control a los diferentes tiempos de sacrificio no se modifican (~30%). Los porcentajes de etapas intermedias (VIII-X) y tardías (XI-XIII) no se modifican en los animales control o tratados con pCA, aunque si hay una reducción del 15% en las etapas IV-VII del grupo tratado con pCA y sacrificado a las 35 días. La ausencia de espermátidas alargadas en los animales tratados con pCA indica un retraso en la progresión espermatogénica, la cual tiene su origen en la pérdida de las espermátidas redondas. La presencia constante de la etapas intermedias y avanzadas, y el aumento en las etapas iniciales nos muestran una ventana en las etapas XIV-III en la cual empieza la degeneración de las espermátidas redondas. Posiblemente los estos efectos se encuentren relacionados con los factores encargados de la diferenciación celular y que se expresan en el estado haploide. Esta información en conjunto nos indica que la 5-HT es esencial para el progreso de la espermatogénesis durante la etapa prepuberal de la rata. Apoyado por DGAPA IN210500.

O-034 EFECTO DEL ESTRÉS CRÓNICO EN LA ESPERMATOGÉNESIS Y LA FERTILIDAD DE LA RATA MACHO. Retana Márquez, S. *, Vigueras Villaseñor, R. M.&, Reyes Torres, G.& *Universidad Autónoma Metropolitana. &Instituto Nacional de Pediatría.

El estrés crónico por inmersión en agua fría (IMS) durante 20 días altera la conducta sexual masculina (CSM), disminuye los niveles plasmáticos de testosterona (T) e incrementa los de corticosterona (Cor). La testosterona es un esteroide fundamental en la regulación tanto de la CSM como de la espermatogénesis. El objetivo de este estudio fue evaluar y analizar los efectos del estrés por IMS en la espermatogénesis y la fertilidad en la rata macho. Ratas macho de la cepa Wistar, de 300 g de peso fueron asignadas aleatoriamente a uno de los siguientes grupos: A) Control con exposición a CSM; B) IMS 50 días sin CSM; C) IMS 50 días con CSM. Durante este tiempo, los machos de los grupos A y C copularon con hembras en estro natural los días 1, 10, 20, 30, 40 y 50, con el objeto de preñarlas y evaluar el número de crías. Al final de los 50 días de estrés, los machos fueron anestesiados, se les extrajo sangre por punción cardiaca y se obtuvieron los testículos para su análisis histológico. La T y la Cor se evaluaron por HPLC. El número de crías fue similar para las hembras preñadas por machos estresados y controles. Los niveles de T fueron significativamente menores en los machos estresados por 50 días sin CSM, comparados con el grupo control y con el grupo IMS 50 días con CSM. Las concentraciones de Cor fueron significativamente mayores en los machos estresados que en los controles. En los testículos de los machos estresados, los tubos seminíferos mostraron daños histopatológicos que fueron: desde vacuolas epiteliales, moderada a severa exfoliación de células germinales, hasta degeneración celular. En ambos grupos de IMS 50 días, la degeneración se apreció tanto en los espermatocitos como en las espermátidas, siendo el porcentaje total de tubos afectados de 21-25% en estos grupos. Estos datos muestran que el estrés crónico altera la espermatogénesis, posiblemente debido a la disminución en la testosterona y al incremento en la Corticosterona, sin descartar la participación de otros factores intra y extra testiculares.

O-035 EFECTOS ENDOCRINOS DE LAS SECRECIONES VAGINALES DE LA HEMBRA EN LOS MACHOS DEL MACACO COLA DE MUÑÓN (MACACA ARCTOIDES). Cerda Molina, A. L.*, Hernández López, L. E.*, Chavira Ramírez, R.&, Cárdenas León, M.&, Mondragón Cevallos, R. * *Instituto Nacional de Psiquiatría. &Instituto Nacional de la Nutrición. En algunas especies de mamíferos, el olor desplegado por una hembra en fase estral, es necesario para promover cambios en la concentración de testosterona y en la conducta sexual de los machos. El objetivo de este trabajo fue determinar las concentraciones de testosterona, LH y cortisol séricos en machos de Macaca arctoides expuestos al olor de secreciones vaginales. Se utilizaron 7 machos adultos los cuales fueron anestesiados con ketamina (20 mg/kg de peso corporal). Cada macho fue expuesto a tres tipos de estímulos olfatorios: secreciones de la fase periovulatoria y menstrual, y a solución salina. Se tomaron 4 muestras de sangre de 1.5 ml en diferentes tiempos: basal, 30, 60 y 120 minutos después de la exposición al olor. A partir de la basal, los machos fueron expuestos al olor durante 2 minutos. Los resultados mostraron que la concentración de testosterona a los 90 minutos aumentó con respecto de la solución salina y de menstruación, las cuales mostraron una disminución. No obstante, con salina la concentración se recuperó a los 120, pero no con menstruación, olor que parece resultarles aversivo. La concentración de LH fue significativamente menor a los 30 y 120 minutos después del estímulo de la fase periovulatoria y comparado con la salina. La concentración de cortisol disminuyó significativamente ante el estímulo de la fase periovulatoria a los 30 minutos pero sólo con respecto de la menstruación. Estos resultados sugieren que en Macaca arctoides, las secreciones vaginales son un medio para comunicar al macho su condición de receptividad. O-036 LA PRESENCIA CRÓNICA DE GHRP-6 INDUCE UN AUMENTO EN LA EXPRESIÓN FUNCIONAL DE CANALES DE SODIO EN LA LÍNEA TUMORAL HIPOFISIARIA GC. Domínguez Mancera, B.*, Avelino Cruz, E.&, Ponce Pérez, L.&, Flores Hernández, J.&, Martínez Rodríguez, H.+, Monjaraz Guzmán, E.& *Universidad Veracruzana. &Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. +Universidad Autónoma de Nuevo León.

El GHRP-6 (péptido liberador de hormona de crecimiento) es un análogo sintético de la ghrelina, hormona de origen gástrico que estimula de manera específica la secreción de hormona de crecimiento (GH) en los somatotropos. El estudio del efecto que ejerce el GHRP-6 a corto plazo ha sido ampliamente estudiado, observándose un aumento en la corriente de calcio (ICa), una disminución en la corriente de potasio rectificadora entrante (IIR) y un aumento en la concentración de calcio libre intracelular, señal indispensable para la liberación de GH. La presencia crónica de este péptido induce en los somatotropos un aumento sostenido en la secreción de GH, sin conocerse a detalle los mecanismos celulares responsables. Probablemente, el péptido este modificando la actividad eléctrica de estas células, por lo que el objetivo del presente trabajo es demostrar que la presencia crónica de GHRP-6 induce un aumento en la expresión funcional de canales de sodio. Utilizamos como modelo experimental de somatotropos la línea tumoral GC, la cual fue tratada crónicamente con GHRP-6 (100 nM) a diferentes tiempos (24,48, 72, 96 y 120 horas). La presencia sostenida de GHRP-6 en el medio de cultivo induce un aumento tanto en la amplitud como en la densidad de corriente de sodio, 100% por arriba de su valor control, sin observarse cambios significativos en sus propiedades cinéticas macroscópicas (cinética de activación y cinética de inactivación), resultando únicamente afectados los valores de corriente máxima (INa-máx) y conductancia máxima (GNa-máx). El efecto del GHRP-6 sobre la corriente de sodio es específico a través del receptor a GHS, ya que al incubar de manera conjunta a este péptido (100 nM) con su antagonista (D-Lys3)GHRP-6 (10 uM), no se presenta el efecto estimulador del GHRP-6 sobre la amplitud de la corriente de sodio. El tiempo óptimo fue de 96 horas. Proyecto CONACYT J-36046 N.

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O-037 INFLUENCIA DIRECTA DEL ESTRADIOL SOBRE LA EXPRESION DE RECEPTORES B1-ADRENERGICOS Y D1-DOPAMINERGICOS EN NEURONAS GNRHERGICAS GT1 Jacobi Elizondo, J. S.*, Nava Pinto, G.*, Martín González, C.*, Jeziorski Conrad, M. C.*, Clapp Jiménez, C.*, Martínez de la Escalera, G.* *Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Qro.

La orquestación de la función reproductiva se lleva a cabo a través de impulsos neurales y hormonales que modulan al eje hipotálamo-hipófisis-gónadas a nivel de las neuronas neurosecretoras de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH). Entre los neurotransmisores involucrados se encuentran la norepinefrina (NE) y la dopamina (DA). En el caso de los impulsos hormonales, destacan las asas de retroalimentación positiva y negativa de los esteroides gonadales. La aparente ausencia de receptores a estrógenos en las neuronas GnRHérgicas llevó a postular el dogma de que estas asas de retroalimentación operaban de manera indirecta, vía interneuronas aferentes a las neuronas GnRHérgicas, incluyendo entre otras las de tipo noradrenérgico, las cuales expresan abundantes receptores a esteroides. Recientemente, mediante métodos analíticos de alta sensibilidad se ha demostrado la expresión de receptores a estrógenos en neuronas GnRHérgicas in situ y en líneas inmortalizadas como las GT1. Para analizar si entre los mecanismos de la retroalimentación estrogénica ocurre una regulación de la comunicación sináptica, particularmente por la modulación de los receptores a NE y DA en las neuronas GnRHérgicas, nos propusimos determinar la influencia del estradiol sobre los niveles de expresión de los receptores b1-adrenérgicos y D1-dopaminérgicos en células GT1. Así, determinamos en cultivos de células GT1-7 el efecto del 17b-estradiol (a dosis de 0.1, 1.0 y 10 nM) por períodos de 6 a 72 h. La cuantificación de la expresión génica se llevó a cabo mediante PCR en tiempo real en un LightCyclerTM (Roche Biochemicals) con SYBR“ Green I como indicador. Encontramos una modulación muy importante del nivel de los mensajeros de estos receptores, ejemplificada por un incremento significativo en la expresión del receptor D1-dopaminérgico a partir de las seis horas. Estos resultados confirman que el estradiol participa en el circuito de retroalimentación del eje reproductivo de forma directa sobre las neuronas secretoras de la GnRH. Además, sugieren que el efecto estrogénico incluye un aumento en el flujo de información por las aferencias catecolaminérgicas, representadas por un incremento en la expresión de sus receptores en las neuronas GnRHérgicas.

O-038 EFECTO DEL NADO FORZADO SOBRE LOS NIVELES PLASMATICOS DE IL-1 E IL-6 EN RATAS ADRENALECTOMIZADAS. Aedo Santos, F.*, Pérez Ishiwara, G.&, Picazo Picazo, O.* *Escuela Superior de Medicina del I.P.N. &Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía del I.P.N.

El modelo del nado forzado es ampliamente usado para el discernimiento de fármacos antidepresivos. Sin embargo, la intensidad del factor estresante y la característica de inescapabilidad lo hacen un modelo idóneo para registrar efectos fisiológicos asociados con el estrés. Uno de los efectos directos del estrés se refiere a alteraciones inmunológicas tales como: el aumento de la producción de interleucinas proinflamatorias como la IL-1, la IL-6 y el factor de necrosis tumoral alfa, entre otras. Estas interleucinas parecen influenciar los cambios conductuales, neuroquímicos y neurofisiológicos inducidos por el estrés. Dado que estos efectos parecen estar modulados por la presencia de las glándulas adrenales en este trabajo se utilizaron animales previamente adrenalectomizados (ADX). Por lo anterior, es posible que exista una relación directa entre la presencia o ausencia de las adrenales y la elevación de la IL-1 e IL-6. Así, el objetivo de este trabajo fue determinar los niveles plasmáticos de estas citocinas en ratas ADX en comparación con ratas sin ADX. Se utilizaron ratas Wistar con acceso libre a comida y agua. La sesión de estrés consistió en someter a nadar en una primera sesión a las ratas durante 15 minutos sin posibilidad de escape, y posteriormente 24 horas después durante 5 minutos. La concentración de las interleucinas se midió 1 y 24 horas después de la segunda sesión de nado forzado por medio de técnica de ELISA con anticuerpos policlonales contra dichas interleucinas (R&D Systems). Los resultados muestran que existe una elevación significativa de la IL-6 a la hora del nado forzado en ratas no ADX. Dicha elevación se observó también en ratas ADX, pero después de 24 horas de la sesión de nado. No hubo cambios en la concentración de IL-1 en ningún caso. Estos datos sugieren que al menos la elevación tardía (24 h después del nado forzado) de la IL-6 plasmática no es mediada por la presencia de las glándulas adrenales. Trabajo parcialmente apoyado por COFAA.

O-039 PARTICIPACIÓN GABAÉRGICA DE LA SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL VENTROLATERAL EN LA ANALGESIA ASOCIADA A LA RESPUESTA DE INMOVILIDAD DE RATA. Miranda Páez, A.*, De La Cruz López, F.*, Zamudio Hernández, S. R.* *Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN, México, D. F.

Es posible inducir analgesia si se estimula eléctricamente la sustancia gris periacueductal (SGP) del mesencéfalo. La SGP en su región ventrolateral (SGP-VL) contiene circuitos neuronales relacionados con la analgesia y ciertas conductas defensivas, la respuesta de inmovilidad (RI) es una conducta de este tipo, se caracteriza por un estado reversible de inhibición motora, producida por manipulación y restricción de movimientos. Se sabe que la RI induce analgesia, aunque no su sustrato neural. Por lo anterior, en este trabajo se evaluó la participación gabaérgica de la SGP-VL en la analgesia asociada con la RI. Se utilizaron ratas macho Wistar de 250-300 g. Se mantuvieron en condiciones controladas de temperatura (21±2°C), con ciclos luz-oscuridad de 12 X 12 h, y con libre acceso al agua y al alimento. Se implantaron unilateralmente cánulas guía en la SGP-VL (coordenadas -7.2 mm AP, -0.5 mm ML y 6 mm DV). Una semana después, se les microinyectó: bicuculina (1, 0.2 y 0.02 nM/0.6 ul), muscimol (3, 2 y 1 nM/0.6 ul) o solución buffer de fosfatos (PBS). Después de la microinyección se realizaron las pruebas conductuales de: 1) medición de la latencia de retirada de la cola “Tail-flick” (TF) y 2) la misma TF pero bajo la inducción simultánea de la RI inducida por pinzamiento del cuello (RI-P). Finalmente, se verificó el sitio de la implantación de la cánula en cortes teñidos con cresil-violeta. Resultados: 1) la aplicación de muscimol dentro de la SGP-VL disminuyó la latencia de TF; en cambio la bicuculina produjo un resultado inverso. 2) en las ratas con microinyección de PBS, la RI-P aumentó significativamente la latencia del TF. La administración de muscimol en la SGP-VL disminuyó significativamente y de forma progresiva dependiendo de la dosis tanto la latencia del TF como la duración de la RI-P. En cambio, la bicuculina dentro de la SGP-VL tendió a aumentar tanto la latencia del TF como la duración de la RI-P. Al parecer, la analgesia inducida por la RI-P en la rata; es mediada, dentro de la SGP-VL, por el GABA. FD y SZ becarios DEDICT-COFAA, IPN. Apoyo parcial Proyectos CGPI-IPN: 20030169 y 20030108. AM es becario CONACYT 152626.

O-040 EFECTO DE LA NALOXONA SOBRE LA ANALGESIA ASOCIADA A LA RESPUESTA DE INMOVILIDAD DE LA RATA. Zamudio Hernández, S. R.*, De La Cruz López, F.*, Miranda Páez, A.* *Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN, México, D. F.

En los animales, la respuesta de inmovilidad (RI) se presenta en varias formas y en una amplia variedad de especies y se le considera una conducta defensiva terminal. Existen reportes donde algunos tipos de RI inducen analgesia. En el presente trabajo, se estudió la RI inducida por pinzamiento del cuello (RI-P) para evaluar su capacidad de producir analgesia en la rata; además, mediante la aplicación sistémica del antagonista opioide naloxona, la participación del sistema opioide en este fenómeno. Se utilizaron ratas Wistar macho de 250-300 g de peso, las cuales fueron sometidas a: 1) la prueba nociceptiva de la retirada de la cola “Tail-Flick” (TF), 2) la RI-P y 3) la TF durante la RI-P. Posteriormente, se administró por vía subcutánea naloxona (5 mg/kg) y 30 y 60 minutos después se evaluaron las 3 pruebas conductuales antes mencionadas. El estímulo doloroso consistió en la aplicación de calor mediante una lámpara de luz de halógeno sobre la cola de la rata. Se midió el tiempo que tardó el animal en retirar su cola de la fuente de calor. La RI-P se indujo por medio del la aplicación de un par de pinzas en la piel del cuello de la rata (una en la parte dorsal y otra en la ventral), seguida de la colocación del animal en posición supina lateral. Se midió el tiempo que transcurrió hasta que el animal se enderezó. Los resultados mostraron que la latencia de TF fue mayor cuando se evaluó durante la RI-P. La naloxona, bloqueo este efecto analgésico de la RI-P. Por otra parte, la duración de la RI-P aumentó durante la TF; sin embargo, este incremento no fue bloqueado por la naloxona. Se comprobó que RI-P es capaz de inducir analgesia en la rata y que este fenómeno es mediado por péptidos opioides. SZ y FD son Becarios DEDICT-COFAA, IPN. Apoyo parcial Proyectos CGPI-IPN: 20030169 y 20030108. AM es becario CONACYT 152626.

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O-041 PARTICIPACIÓN DE LA OXITOCINA EN UN MECANISMO MODULADOR DE3 LA ACTIVIDAD DE AFERENTES PRIMARIAS. Condés Lara, M.*, Martínez Lorenzana, M.*, Rojas Piloni, G.*, Rodríguez Jiménez, J.*, Miranda Cárdenas, Y.*, Freund Mercier, M.J.& *Instituto de Neurobiología, UNAM. Campus Juriquilla, Querétaro. &Universite Louis Pasteur, Estrasburgo Francia.

La entrada sensorial por medio de aferentes primarias a la médula espinal representa el primer paso en la integración de la información sensorial. Los diferentes diámetros de las fibras de aferentes primarias y sus velocidades de conducción se relacionan con los componentes sensoriales que transmiten. El estudio de las latencias para la activación de neuronas de la médula espinal durante la estimulación eléctrica de los campos receptivos periféricos, permite el análisis los mecanismos implicados en la transmisión de las aferentes sensoriales que conducen la información con características nociceptivas. Esto permite valorar la acción de una vía descendente que se origina en el núcleo paraventricular (PV) del hipotálamo y contiene oxitocina como neurotransmisor. En este trabajo se estudiaron ratas anestesiadas con una mezcla de halotano (1.2%), oxígeno (33%) y óxido nitroso (65%) que se administró por vía traqueal. Se registro la actividad unitaria de neuronas localizadas en los segmentos L2-L5 de la médula espinal con microelectrodos de vidrio con una resistencia de 10 Mhoms. Se colocó un electrodo bipolar para la estimulación eléctrica del PV. También se colocaron electrodos para la estimulación de los campos receptivos periféricos. Este trabajo reporta la disminución de las respuestas de neuronas medulares producidas por la estimulación de los campos receptivos periféricos, después de la estimulación del PV. Se describe la relación entre la duración de la estimulación del PV y la duración del bloqueo de las respuestas sensoriales. De la misma forma se muestra que se puede suprimir el bloqueo de las aferentes sensoriales producido por la estimulación del PV, cuando se administra un antagonista selectivo de la oxitocina. Se discute el papel de la oxitocina en la vía paraventricular-médula espinal como un modulador endógeno de la información sensorial tanto nociceptiva como no nociceptiva. Se agradece el donativo de ANUIES-SEP-CONACyT-ECOS-Nord M00-S02.

O-042 EVALUACIÓN DEL EFECTO DEL TRANSPLANTE INTRANIGRAL DE CÉLULAS GABAERGICAS SOBRE LA APARICIÓN DE DESCARGAS PICO-ONDA EN EL MODELO DE LAS RATAS GAERS. Castillo Martín del Campo, C. G.*, Mendoza Trejo, M.S.*, Saavedra Panduro, J.M.*, Giordano Noyola, M.G.* *Instituto de Neurobiología, Campus UNAM-Juriquilla, Qro.

Un modelo animal de la epilepsia de crisis de ausencia es el de las ratas de Estrasburgo con epilepsia de ausencia de origen genético (GAERS por sus siglas en inglés). En esta cepa se ha descrito que las vías nigro-coliculares GABAérgicas ejercen una actividad inhibitoria tónica sobre la ocurrencia de las crisis de ausencia ya que la inyección de agonistas GABAérgicos en la sustancia nigra se traduce en una supresión de la aparición en el electrocorticograma de las descargas pico-onda (DPO) (Depaulis y cols., 1988). En este trabajo se evalúa el efecto del transplante en la sustancia nigra pars reticulata de una línea celular inmortalizada transfectada con el cDNA del GAD67h sobre la ocurrencia de las DPO (Conejero-Goldberg, c. et al., 2000). Ratas GAERS (200-250g) se distribuyeron en 3 grupos: vehículo VEH, transplante con la línea celular M213-20 cl-4 transfectada con el cDNA del GAD67h (CL-4) y un grupo de ratas transplantado con una línea celular control M212-2OA (CTRL). Todos los resultados conductuales se relacionaron con la localización anatómica del transplante. Los resultados obtenidos hasta el momento muestran una ligera disminución en la ocurrencia de las crisis en los animales transplantados con células gabaérgicas (CL-4, 37 + 5) con respecto al grupo de ratas transplantadas con la línea celular control (CTRL, 39.9 + 6). Características mas detalladas de las descargas pico-onda como lo son la amplitud, la frecuencia y la duración de las mismas nos permitirán conocer mejor el efecto del transplante una vez concluido el análisis electrocorticográfico. Este trabajo fue apoyado por DGAPA-PAPIIT IN227402. y por una beca de CONACYT (153810) para C.G. Castillo.

O-043 CAMBIOS BILATERALES DE LA INMUNOREACTIVIDAD DE LA PROTEÍNA SINAPSINA I EN EL TUBÉRCULO OLFATORIO Y LA AMÍGDALA, EN EL KINDLING ELÉCTRICO EN LA RATA. Martínez Lorenzana, M.G.*, Sánchez Islas, E.&, León Olea, M.&, Condés Lara, M.* *Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla. &Instituto Nacional de Psiquiatría.

El Kindling establecido en la rata semeja uno de los modelos más importantes de epilepsia del lóbulo temporal, el tipo más frecuente de epilepsia en los humanos. El Kindling produce cambios plásticos que pueden deberse a modificaciones en las sinapsis, en respuesta a la hiperactividad producida por el Kindling. La sinapsina I ha sido considerada como un nuevo marcador de la actividad sináptica y ha sido implicada en las crisis epilépticas. Sin embargo, únicamente se ha reportado que la sinapsina I incrementa en el hipocampo, 8 h después del kindling eléctrico amígdalino. En el presente estudio, se analizó los cambios en la inmunoreactividad de la sinapsina I en el tubérculo olfatorio y en la amígdala 30 minutos después de haberse establecido 10 crisis convulsivas generalizadas (ccg). Incrementos claros de sinapsina I fueron observados en las diferentes capas del tubérculo olfatorio ipsilateral y en los núcleos Medial y Central de la amígdala contralateral al sitio de estimulación. Esta situación se presenta como respuesta a la hiperactividad neuronal producida por el kindling eléctrico amigdalino e indican que estas estructuras juegan un papel importante en la propagación y generalización de la actividad epiléptica,necesarios para la formación de focos epilépticos secundarios.

O-044 LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA EN HIPOCAMPO INCREMENTA LA LATENCIA A LAS CRISIS LÍMBICAS Y AL STATUS EPILEPTICUS EN EL MODELO LITIO-PILOCARPINA EN RATAS. Cuéllar Herrera, M.*, Peña Ortega, J.F.*, Rocha Arrieta, L. L *Farmacobiología, CINVESTAV-IPN.

Se evaluó el efecto de la estimulación eléctrica a 130 Hz en hipocampo sola y en el modelo experimental de “status epilepticus” inducido por litio-pilocarpina en ratas. Los grupos experimentales estuvieron constituidos por: grupo de estimulación eléctrica sola (EE), grupo litio-pilocarpina (LP) y grupo litio-pilocarpina con estimulación eléctrica (LP+EE). Se implantaron bilateralmente en hipocampo electrodos bipolares en ratas adultas machos de la cepa Wistar (250-300gr). Siete días posteriores a la cirugía se aplicó litio (3 meq/kg i.p) y 24 hrs después pilocarpina (30 mg/kg i.p). La estimulación eléctrica se aplicó al minuto después de la pilocarpina (pulsos de 60 useg de duración a una frecuencia de 130/seg e intensidad de corriente de 397 + 60.6 uA). La aplicación sola de estimulación eléctrica en el grupo EE no indujo cambios conductuales aparentes. El grupo LP+EE presentó disminución significativa en la latencia a la inmovilidad (49.9%) y al temblor (82.9%), e incremento significativo en la latencia al movimiento de cabeza (56.83%), automatismos gustatorios (102.2%), al clonus de miembros anteriores (34.4%), posición de canguro (33.8%) y al “status epilepticus” (30%) con respecto al grupo de LP. En conclusión estos resultados nos sugiere que la EE retarda el inicio de las crisis límbicas y al “status epilepticus” inducido por la pilocarpina, probablemente por la activación de sistemas inhibitorios a nivel de hipocampo.

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O-045 LAS CRISIS CONVULSIVAS INDUCIDAS POR HIPERTERMIA PRODUCEN ALTERACIONES EN LOS ELEMENTOS VASCULARES ASOCIADAS CON LA BARRERA HEMATOENCEFÀLICA. OROZCO SUAREZ, S.*, GONZALEZ RAMÍREZ. M.*, CASTILLO MEDINA, S.*, FERIA VELASCO, A.& *IMSS &UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA. La barrera hematoencefálica (BBB) es la que regula la disponibilidad de nutrimentos al cerebro y bajo condiciones normales un exceso de substratos esta disponible para el metabolismo cerebral. Evidencias indirectas sugieren que durante las crisis, se altera la permeabilidad y puede causar edema. El objetivo del presente trabajo fue determinar si las crisis convulsivas inducidas por hipertermia, afecta la integridad de la barrera hematoencefálica. Ratas de 10 días fueron expuestas a crisis por hipertermia (un modelo de crisis febriles). Las ratas se sacrificaron a los 30 minutos y 24 horas después de producidas las crisis. Los cerebros se procesaron para microscopía de luz, electrónica y microscopía confocal. Se observaron las uniones intercelulares en el endotelio vascular (Tight y Gap) con anticuerpos contra conexinas y claudinas. Las observaciones de microscopía electrónica mostraron un incremento en las vesículas pinociticas en las células endoteliales, alteraciones en la membrana basal de los capilares, incremento en el número de mitocondrias, distensión vacuolar de prolongaciones de células gliales, sin embargo no se observaron cambios estructurales en las uniones Tight y Gap, ni en la inmunorreactividad a la Conexina 43, 32, Claudina 1 y 5. Las alteraciones ultraestructurales se distinguieron 30 minutos después de iniciadas las crisis y persistieron 24 horas después, principalmente en la corteza parietal e hipocampo. Los resultados demuestran que las crisis febriles pueden alterar la integridad de la BBB. Se produce un rompimiento vascular que no deriva necesariamente en apertura de las uniones tight. Es necesario conocer si el transporte de substratos se ve también alterado después de las crisis.

O-046 "LAS CRISIS FEBRILES MODIFICAN EL CONTENIDO TISULAR DE GABA, GLUTAMINA Y GLUTAMATO EN EL CEREBRO DE RATA EN DESARROLLO" González Ramírez, M.*, Orozco Suárez, S., Neri Bazán, P.L., Rocha Arrieta, L.L. *INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

Introducción: Las crisis febriles (CF) ocurren entre los 3 meses y los 5 años de edad asociadas con hipertermia pero sin infección intracraneal ni antecedentes de convulsiones. El cerebro inmaduro es más susceptible a CF que el maduro. Objetivo: Determinar el contenido tisular de GABA, glutamato y glutamina en áreas cerebrales de ratas inmaduras. Material y método: Ratas de 10 días de edad se colocaron en un vaso de precipitado de 3 l, se introdujo aire caliente a 50 cm de ellas. La hipertermia se mantuvo durante 30 min, se monitoreo la temperatura rectal cada 2 min. Posteriormente se colocaron con sus madres para ser rehidratadas. Los grupos control e hipertérmico se sacrificaron 30 min, 24 h y 20 días después de las CF. Se obtuvo el cerebro para cromatografía. Resultados: El grupo sacrificado 30 min después de las CF presentó un aumento significativo en corteza de glutamina (1636.2%) y glutamato (1249.1%), como un incremento en amígdala de GABA (310.2%), glutamina (206.2%) y glutamato (1245.0%) y una reducción en el hipocampo de glutamina (68.6%) al compararse con su grupo control. El grupo hipertérmico sacrificado 24 horas después de CF presentó una disminución en corteza cerebral de GABA (48.0%) y glutamato (64.3%) y una disminución en hipocampo de glutamina (44.5%), como un aumento del glutamato (667.0%). El grupo hipertérmico sacrificado 20 días después de CF observó un aumento significativo de GABA en corteza (177.2%) y en amígdala (218.5%) y del glutamato en hipocampo (180.9%) al compararse con el grupo control. Conclusiones: El modelo de CF utilizado en el presente estudio modifica los aminoácidos evaluados dependiendo del tiempo de estudio. El aumento del aminoácido inhibitorio GABA 24 h y 20 días después de las CF probablemente induzca protección en contra del aumento del glutamato en el cerebro inmaduro. Los cambios en los niveles de aminoácidos pueden depender del estado de desarrollo del cerebro. Apoyado por la Coordinación de Investigación en Salud, IMSS, FP-2002/103 y CONACyT 31702-M.

O-047 LA ADMINISTRACIÓN DE ANANDAMIDA Y OLEAMIDA EN EL NÚCLEO ACCUMBENS SHELL INCREMENTA LA INGESTA DE ALIMENTO EN RATAS. Soria Gómez, E. J.*, Gúzman Vázquez, K.*, Próspero García, O.* *Grupo de Neurociencias. Facultad de Medicina, UNAM. El núcleo accumbens se divide anatómicamente en dos compartimentos: la corteza (shell) y el núcleo (core). La porción shell (NAcS) es parte del sistema de reforzamiento; es blanco de las drogas de abuso y participa en la regulación hedónica de los reforzadores naturales como el alimento, en la que se ha involucrado a los endocanabinoides: anadamida (ANA), oleamida (OLE) y 2-AG, entre otros. El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de ANA y OLE en el NAcS sobre la ingesta de alimento. Para esto, fueron implantadas 70 ratas de la cepa Wistar de forma bilateral en el NAcS y se formaron siete grupos con 10 sujetos cada uno: ANA 0.1 ug, ANA 1 ug, ANA 10 ug, OLE 0.1 ug, OLE 1 ug, OLE 10 ug y vehículo (solución salina con etanol al 5%) 1 ul. Las administraciones se realizaron al inicio de la fase de oscuridad, en el periodo de mayor actividad de la rata. Posterior a la administración evaluamos la ingesta de alimento durante cuatro horas en intervalos de una hora. Observamos un aumento significativo en la ingesta de alimento con ANA 1 ug en la primera hora, ANA 0.1 ug en la tercer hora y en el total de las cuatro horas con ambas dosis. El efecto hiperfágico de OLE se presentó con la dosis de 10 ug en la segunda hora y en el total de las 4 horas a la misma dosis. Estos datos sugieren que los endocanabinoides participan en la regulación de la ingesta de alimento a través del NAcS. Proyecto apoyado por CONACyT 42060.

O-048 PARTICIPACIÓN DE MECANISMOS SEROTONÉRGICOS EN LA MEMORIA DE INTERVALO: EFECTOS DEL AGONISTA 5-HT3 MCPBG. Sánchez Castillo, H.*, García Saldivar, P.*, Chávez Mata, A.*, Zamora Arévalo, O.*, Miranda Herrera, F.&, Velázquez Martínez, D.N.* *Facultad de Psicología. UNAM. &Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM.

Se ha mostrado que el sistema serotonérgico (5-Hidroxitriptamina, 5-HT) juega un papel importante en la conducta de estimación temporal. Experimentos previos han mostrado que la destrucción de las vías ascendentes serotonérgicas producen un movimiento en el punto de bisección hacía los estímulos de corta duración. Sin embargo, la administración del agonista 5-HT1A 8-OH-DPAT no ha generado evidencia clara de la participación de este sistema, por lo cual estamos explorando otros subtipos de receptores serotonérgicos. El objetivo del presente trabajo fue evaluar los efectos del agonista 5-HT3 mCPBG en la memoria de intervalo evaluada con la tarea de procedimiento de pico y bisección temporal. Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar mantenidas al 85% de su peso inicial con un ciclo luz-oscuridad 12-12. El primer grupo de sujetos fue entrenado en un programa de Intervalo Fijo 30 s (IF30) para obtener sucrosa como reforzador; una vez obtenido el patrón típico de respuesta se introdujeron ensayos “pico” (ensayos prueba) los cuales eran extendidos a 120 s y el reforzador era omitido. En el grupo de bisección temporal los sujetos fueron entrenados a responder diferencialmente ante dos estímulos de duración (2s vs 8s) diferente. Una vez obtenido un índice de discriminación por arriba del 80% de respuestas correctas fueron introducidos ensayos prueba de distintas duraciones (2.5, 3.2, 4 5 y 6.4 s). Los resultados obtenidos en el procedimiento de pico muestran que la mCPBG produce un decremento significativo en la tasa de respuesta. En la tarea de bisección altera los puntos de bisección, las fracciones de Weber e incrementa el limen. Estos datos permiten inferir una posible participación del subtipo de receptores 5HT3 en la memoria de intervalo, sin embargo se necesita evaluar con otros fármacos con la misma afinidad para poder tener resultados más concluyentes. Este Trabajo fue apoyado por DGAPA IN-208201, CONACyT 37066-H. Agradecemos el apoyo técnico del Ingeniero Fernando Salinas Iñiguez de URIDES.

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O-049 PARTICIPACIÓN ESTROGÉNICA DE LARGO PLAZO EN EL EFECTO QUE PRODUCE UNA SOLA DOSIS DE VALERATO DE ESTRADIOL EN EL CONSUMO DE ALCOHOL DE RATAS HEMBRAS. Valenzuela Salazar, L.*, Gómez Pinedo, U., Camargo Hernández, G., Juárez Gonzalez, J. *Instituto de Neurociencias, Universidad de Guadalajara.

Una sola dosis de Valerato de Estradiol (VE) (2mg) en ratas hembras con ovarios intactos, desencadena un fenómeno de citotoxicidad en el núcleo arcuato hipotalámico (NAH) reduciéndose el número de neuronas ßeta endorfinérgicas y por consiguiente los niveles de ßeta endorfinas(ß-e). La dependencia al alcohol se ha relacionado con una deficiencia de ß-e y se ha observado que en este modelo de citotoxicidad los sujetos incrementan los consumos de alcohol. Se ha postulado que los estrógenos producidos por ovarios poliquísticos resultantes del tratamiento con VE, median este proceso de citotoxicidad, sin embargo, aún no existen antecedentes que apoyen su responsabilidad. Con el fin de estudiar la participación de los estrógenos en el efecto que produce el VE en el consumo de alcohol, utilizamos 2 grupos de ratas hembras Wistar adultas intactas. Después de haber evaluado los niveles basales (LB) del consumo de alcohol, cada hembra fue tratada con 2mg de VE/dosis única. Tres semanas después de esta inyección de VE, uno de los grupos fue tratado con 60μg/kg/día/9 semanas de un inhibidor de aromatasa, Letrozol (Lt). El otro grupo fue tratado con vehículo (Vh) en el mismo periodo de 9 semanas. Se recolectaron 5 muestras sanguíneas en cinco intervalos de tiempo para monitorear las variaciones en los niveles hormonales, específicamente en estradiol (E2) y testosterona (T), a través de análisis inmunoenzimáticos en plasma. El consumo voluntario de alcohol fue reiniciado a partir de la segunda semana con Lt o Vh continuando hasta la semana 9. El consumo de alcohol decrementó paulatinamente en el tiempo independientemente del tratamiento con Lt o Vh. De esta manera las semanas 8, 9 y 10 fueron significativamente menores a la LB. La privación estrogénica a través de Lt produjo un incremento significativo en el peso corporal en relación al grupo Vh pero no tuvo efectos sobre la ingesta de alimentos. Nuestros hallazgos son consistentes con estudios previamente reportados sobre los efectos que el Lt tiene sobre los niveles de T y E2 en plasma, encontramos que la testosterona se incrementó significativamente en el curso temporal correspondiente al tratamiento, y la reducción detectada en plasma de E2 fue mínima. El incremento en el consumo de alcohol esperado con el VE no es apoyado en este estudio y la inhibición estrogénica no altera dicho consumo. O-050 LA CAFEÍNA ACTUA DE MANERA SINÉRGICA CON EL TRIHEXIFENIDILO PARA RESTAURAR EL PATRÓN DE LOCOMOCIÓN Y EXPLORACIÓN ESPONTÁNEA EN RATAS RESERPINIZADAS. Góngora Alfaro, J. L.*, Moo Puc, R. E.*, Villanueva Toledo, J.*, Arankowsky Sandoval, G.*, Alvarez Cervera, F.* *CIR-Biomédicas, Universidad Autónoma de Yucatán.

Antecedentes: Previamente hemos demostrado que la cafeína, un antagonista de los receptores de adenosina A1 y A2A, actúa de manera sinérgica con el antagonista muscarínico trihexifenidilo (THF) para inhibir la catalepsia inducida por haloperidol. Objetivo: Determinar si el sinergismo del THF con la cafeína también se manifiesta en el modelo de parkinsonismo inducido con reserpina. Métodos: Se aplicó reserpina (5 mg/kg, i.p.) a cuatro grupos de ratas machos (n=7) de la cepa Wistar. Un grupo control (n=7) recibió solo el vehículo (DMSO, 1 ml/kg). Los animales reserpinizados recibieron 24 h después alguno de los siguientes tratamientos: A) vehículo (agua destilada), B) cafeína (1 mg/kg, s.c.), C) THF (0.1 mg/kg, s.c.), D) cafeína + THF. La dosis de THF usada fue la que mostró mayor sinergismo con la cafeína en experimentos previos. La actividad locomotora se evaluó 30 minutos después en una caja con detectores infrarrojos, durante 60 minutos. Resultados: En los animales tratados con DMSO (no reserpinizados) se observó un patrón normal de actividad motora espontánea (100%). Las ratas reserpinizadas que fueron tratadas 24 h después con agua destilada (vehículo) tuvieron una reducción significativa de la distancia recorrida (14 ± 5 %) y la exploración vertical (15 ± 10 %) La inhibición de la actividad motora inducida con reserpina no se modificó en los animales tratados con cafeína sola o con THF solo. Sin embargo, la administración simultánea de cafeína mas THF restauró la actividad locomotora (141 ± 19 %) y la exploración vertical (82 ± 17 %) a niveles que no fueron estadísticamente diferentes de los registrados en animales no reserpinizados. Conclusiones: Estos resultados apoyan la propuesta de que la cafeína podría ser usada como adyuvante de la terapia anticolinérgica en la enfermedad de Parkinson, permitiendo reducir las dosis y por consiguiente, los efectos adversos de los fármacos antimuscarínicos. (Financiado por el proyecto CONACYT 31377-N a JLGA)

O-051 EFECTO DEL DIAZEPAM EN HOMBRES Y MUJERES ANTE UNA TAREA QUE DEMANDA ATENCIÓN VISUAL: EEG CUANTITATIVO. Muñoz Torres, Z.*, del Río Portilla, Y.*, Guevara Pérez, M. A.&, Corsi Cabrera, M.* *Facultad de Psicología, UNAM, México, D.F. &Instituto de Neurociencias, Universidad de Guadalajara, Jal,

Se sabe que las benzodiacepinas (BZD) ejercen su acción en el receptor GABAA, incrementando la conductancia de Cl- a través de la membrana. También se ha demostrado que la progesterona y sus metabolitos modulan alostéricamente al receptor GABAA. Los efectos de las BZD han sido estudiados extensamente, o bien en hombres, o en hombres y mujeres como un solo grupo. Sin embargo, a pesar de las diferencias sexuales en los niveles de progesterona, pocos estudios se han enfocado a estudiar los efectos de las BZD en mujeres. El análisis cuantitativo del electroencefalograma (EEG) es más sensible a los efectos de la privación de sueño durante la ejecución de una tarea que en reposo. Por lo tanto, en este estudio se evaluará el efecto del diazepam (DZ) sobre el EEG durante la ejecución de una tarea de discriminación visual que demanda atención sostenida en un grupo de hombres y otro de mujeres. Participaron 16 voluntarios sanos (8 hombres y 8 mujeres) en un estudio doble-ciego en el que se administró una dosis única (5mg) de (DZ) o placebo de manera contrabalanceada en 2 sesiones. Se registró el EEG antes y dos horas después de la administración de las sustancias durante la ejecución de la tarea de atención sostenida de 15min de duración. El EEG se analizó 1000ms antes de cada uno de los estímulos. Contrario al incremento encontrado en la banda Beta durante el reposo, la potencia de esta banda disminuyó durante la tarea de atención sostenida en ambos sexos con el DZ. Las mujeres, pero no los hombres, mostraron además una disminución en la potencia de theta y alfa lenta. La actividad coherente intrahemisférica decreció globalmente en los hombres en el hemisferio izquierdo en las frecuencias rápidas, mientras que las mujeres mostraron una disminución selectiva entre las derivaciones parieto-occipitales del hemisferio derecho, regiones involucradas en el procesamiento visuo-espacial. Esta investigación muestra un efecto sexualmente dimórfico del DZ durante la ejecución de una tarea que demanda atención sostenida. Estos resultados son consistentes con los obtenidos en estudios previos en ratas, en los que se han demostrado diferencias sexuales en los espectros de potencia y de actividad coherente con DZ dependientes de los efectos organizadores y activadores de los esteroides sexuales. Proyecto apoyado por DGAPA, UNAM IN214702-3; Zeidy Muñoz-Torres becada por DGAPA, UNAM.

O-052 EFECTO DE LA NALOXONA, LA BICUCULINA Y EL PENTILENETETRAZOL EN LOS POTENCIALES EVOCADOS LUMINOSOS SOBRE LOS NÚCLEOS BASOLATERAL AMIGDALINO, CENTRAL LATERAL TALÁMICO, COLÍCULO SUPERIOR Y LA FORMACIÓN R. Martínez Cervantes, A.*, Magdaleno Madrigal, V. M.*, Vadés Cruz, A.*, Fernández-Mas, R.*, Fernández-Guardiola, A.* *Instituto Nacional De Psiquiatría.

Se sabe que el sistema nervioso central se encarga de la modulación de la transmisión sensorial. Sin embargo no se sabe cuáles son los neurotransmisores involucrados en los mecanismos de dicha modulación. Mediante el empleo de las técnicas de los potenciales evocados luminosos (PEL) y del análisis espectral se analizó la participación de péptidos opioides y del GABA en los mecanismos involucrados en la modulación sensorial, tanto en áreas del tallo cerebral como en el cerebro anterior. Para conocer si existe participación de los péptidos opioides se administraron dosis repetidas del antagonista naloxona (Nx), mientras que en el caso del GABA se utilizaron dos antagonistas uno específico como la bicuculina (Bc) y el otro alostérico como el pentilenetetrazol (PTZ). Para producir diferentes estados de activación cerebral, aplicamos PEL para detectar los cambios de actividad sensorial. Y el análisis espectral para analizar los cambios sutiles en la potencia de los eventos de eléctricos de la activación sensorial en el dominio de la frecuencia. Se analizó la influencia farmacológica de la Nx, la Bc y el PTZ sobre los PEL registrados en el núcleo basolateral amigdalino (BL), el núcleo central lateral talámico (CL), el colículo superior (CS) y la formación reticular mesencefálica (FRM). Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar en preparación aguda, anestesiadas con uretano (1.2 g/kg i.p.). Para registro se implantaron electrodos bipolares concéntricos en: el CL, el CS, la FRM y el BL. La Nx se administró a intervalos de 15 minutos en un rango de dosis de (1, 2, 4 y 8 mg/kg i.p.), seguida de dos administraciones de Bc a una dosis de (3.5 mg/kg i.p.) y dos inyecciones de PTZ a la dosis de (30 mg/kg i.p.). En cada animal se obtuvo un promedio le 32 estímulos fóticos de la actividad eléctrica cerebral con una frecuencia de uno cada tres segundos en control y a los 2, 5, 7 y 12 minutos después de cada dosis de Nx, Bc y PTZ. En la situación control se observaron PEL en el CS; en situación la experimental con las dosis altas de Nx (4 y 8 mg/kg) se observó una disminución de la latencia y un aumento progresivo en la duración y en la amplitud de los PEL en el CS. Además se observó la aparición de los PEL en la FRM, el BL y el CL. Con la administración de Bc y PTZ los potenciales aumentaron su amplitud, duración y disminuyó su latencia principalmente en la FRM y el CS. El análisis espectral de la actividad cerebral en cada área registrada mostró la evolución temporal del evento en los componentes de frecuencia, principalmente en ondas lentas que abarcan el ancho de banda de 2-6 Hz. Con la aplicación de PTZ se presentaron crisis electrográficas algunas veces. Los resultados confirman la participación del CS en el procesamiento de la información visual al registrar los PEL en la situación control. La aparición de los PEL en la FRM, el BL y el CL después de la aplicación de Nx sugiere que el procesamiento de la información sensorial es modulada por la participación de los opioides endógenos. La facilitación de la activación cerebral por el aumento de la amplitud y la duración en los PEL después de la aplicación de los antagonistas de GABA en la FRM, área primaria en el procesamiento de información sensorial, sugiere una relación entre el sistema peptidérgico y GABAérgico en la FRM. La aparición tardía de los PEL selectivamente involucra a las áreas del procesamiento de información sensorial, esta se inicia en el tallo cerebral que es un área de integración primaria y se propaga hacia el cerebro anterior que es un área de integración secundaría, localizando esta integración en áreas talámicas y límbicas relacionando a los sistemas peptidérgicos y GABAérgicos en los mecanismos del procesamiento de información sensorial. El efecto diferencial de Nx, Bc y PTZ indica una diferente inervación de estos dos sistemas, quizás relacionados con una densidad diferente de receptores para dichos compuestos.

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O-053 EVALUACIÓN A LARGO PLAZO DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DE LA MELATONINA: FUNCIONES COGNOSCITIVAS Y POBLACIÓN NEURONAL DEL HIPOCAMPO. Letechipía-Vallejo, G.*, López-Loeza, E.&, Olvera-Cortés, M. E.&, González-Burgos, I.&, Moralí, G.+, Cervantes, M.& *UMSNH. &CIBIMI, IMSS +CMN S XXI, IMSS.

Las conclusiones de los consensos internacionales sobre neuroprotección han señalado la importancia de la evaluación morfológica y funcional de la integridad del sistema nervioso a largo plazo como parte fundamental de la evidencia de los efectos neuroprotectores de procedimientos farmacológicos o no-farmacológicos. En este estudio, se evaluaron el aprendizaje espacial, la memoria de trabajo y la memoria de referencia en el laberinto acuático de Morris y en el laberinto radial de Olton, así como la población neuronal del cuerno de Ammón (CA) del hipocampo 90 días después de haber sometido a ratas macho adultas a isquemia cerebral global aguda mediante “oclusión de los cuatro vasos” durante 15 min y a la administración de melatonina, 10 mg/kg/h iv o vehículo, durante las 6 h siguientes a la isquemia. Un grupo de animales intactos y un grupo “sham” también fueron incluidos en el estudio. Los animales sometidos a isquemia y tratados con vehículo carecieron de la capacidad de aprendizaje en el laberinto de Morris; en cambio, los animales tratados con melatonina mostraron la misma eficiencia de aprendizaje en esta prueba, que los animales intactos y los sham, de acuerdo con el análisis de las latencias de escape. Asimismo, el grupo tratado con vehículo mostró un número significativamente mayor de errores que cualquiera de los otros grupos en el laberinto de Olton. Los animales sometidos a isquemia y tratados con vehículo mostraron una reducción significativa del orden del 80% de la población neuronal normal de la región CA1 del hipocampo; en cambio, el tratamiento con melatonina preservó significativamente la población neuronal de esta estructura. Estos resultados muestran las consecuencias a largo plazo de los efectos neuroprotectores de la melatonina en lo referente a la integridad morfológica y funcional del hipocampo, una de las estructuras cerebrales más vulnerables a la isquemia. Trabajo financiado por: Coordinación de Investigación en Salud, IMSS (F315/022); Coordinación de la Investigación Científica, UMSNH (16.6/2003) O-054 PRESERVACIÓN DE LA CAPACIDAD DE APRENDIZAJE Y MEMORIA ESPACIAL EN RATAS TRATADAS CON PROGESTERONA LUEGO DE ISQUEMIA CEREBRAL GLOBAL AGUDA. Montes-Del Carmen, P.*, Hernández-Morales, L., Cervantes, M.&, Moralí, G.* *CMN Siglo XXI, IMSS. &CIBIMI, IMSS

Los efectos neuroprotectores de la progesterona o de algunos de sus metabolitos han sido demostrados por nosotros y por otros autores en modelos experimentales de isquemia global, isquemia focal y en otros modelos de daño neuronal tanto in vivo como in vitro. Sin embargo, los estudios existentes no han evaluado a largo plazo la preservación de la población neuronal ni de las funciones dependientes de las estructuras más vulnerables a la condición de daño, como lo es el hipocampo ante episodios de isquemia. En este estudio ratas macho adultas fueron sometidas a isquemia cerebral global por "oclusión de los cuatro vasos" y tratadas iv con progesterona (8/mg/kg) a los 20 min, 6, 24, 48 y 72 h postisquemia o con vehículo. Tres meses después se evaluó su capacidad de aprendizaje espacial en el laberinto acuático de Morris y su memoria de referencia y de trabajo en el laberinto radial de Olton. Se evaluó la población de neuronas piramidales en el cuerno de Ammón (CA) del hipocampo y los resultados se compararon con los de ratas sanas y de ratas sometidas a cirugía simulada (sham). La administración de progesterona redujo significativamente la mortalidad de los individuos, las latencias de escape en el laberinto de Morris y el número de errores en el laberinto radial en comparación con los animales sometidos a isquemia y tratados con vehículo, mostrando una mejor capacidad de orientación y aprendizaje espacial, así como memoria de referencia y memoria de trabajo. El tratamiento con progesterona también redujo la pérdida de neuronas piramidales en el hipocampo en comparación con el grupo tratado con vehículo. Llama la atención que en algunas ratas tratadas con progesterona, una escasa población de neuronas en CA1 fue suficiente para mostrar parámetros de aprendizaje espacial similares a los de las ratas sham. Los resultados muestran el efecto neuroprotector de la progesterona a largo plazo, sobre la integridad morfológica y funcional del hipocampo. Financiado por: CONACYT (31073-M); Coordinación de Investigación en Salud, IMSS (FP 2003-035)

O-055 VALORACIÓN DEL ESTADO NUTRICIONAL DE ESCOLARES DE 8 A 12 AÑOS, DE LA CIUDAD DE COLIMA, COL, MÉXICO. Ruiz Orozco, S.*, Muñiz Murguía, J.*, Newton, A.O.* *Universidad de Colima.

OBJETIVO: Valorar el estado nutricional con relación a la ingesta dietética de escolares de 8, 9, 10, 11 y 12 años de edad, de la ciudad de Colima, México. MATERIAL Y MÉTODOS: Se estudiaron 142 sujetos: 67 femeninos y 75 masculinos (grupo de 8 años, 18 y 24, grupo de 9 años, 17 y 21, grupo de 10 años, 14 y 13, grupo de 11 años, 13 y 12, grupo de 12 años, 5 y 5 respectivamente); se midió en forma transversal el peso en Kg. y talla en cm.; para el registro dietético se utilizó el método recordatorio de 24 horas, durante 5 días, en forma directa, y confirmado en una muestra aleatoria con los padres y para su análisis el programa Nutridata; para su interpretación estadística se usó análisis de varianza de una vía. RESULTADOS: No existen diferencias significativas entre las niñas y los niños respecto al peso y talla en cada grupo etario estudiado. Con relación a la alimentación se encontraron promedios inferiores en la ingesta de calorías, hidratos carbono, vitamina A, niacina, calcio y hierro (p<0.05), con base a las recomendaciones de la Food Nutrition Board-NRC USA (Departamento de Alimentación y Nutrición de los Estados Unidos); también se encontró incremento significativo en la ingesta de grasas en la mayoría de las edades estudiadas en comparación con las recomendadas. CONCLUSIONES: Los promedios de peso (kg) y el Índice de Masa Corporal (IMC) son dos desviaciones estándar por arriba de la percentil 50, estipulados por el Centro Nacional de Salud y Estadística – USA (NCHS), y en talla (cm) se encuentran en la percentil 50. Por lo tanto, en los escolares estudiados existen deficiencias importantes en la ingesta dietética, de acuerdo a los estándares internacionales con tendencia al sobrepeso, con riesgo de afectación en su desarrollo y crecimiento. Palabras claves: Estado nutricional, nivel primario, escolares, ingesta calórica, alimentación.

O-056 ESTRES NUTRICIONAL FETAL: UNA ALTERACION NEUROMETABOLICA Y NEUROFUNCIONAL EN HUMANOS. Manjarrez Gutiérrez, G.*, Cisneros, I.I.&, Hernández Rodríquez, J.+ *UIM en Enfermedades Neurológicas. CMN, Siglo XXI. &Hospital de Gineco-Obstetricia No 4.IMSS. +CINVESTAV, IPN.

Objetivo. Investigar si el estrés nutricional fetal produce un cambio neurometabólico y neurofuncional en humanos a través de la fracción libre del L-triptofano plasmático (FLT) y el segmento N1/P2 del potencial auditivo evocado de larga latencia (PAELL). Material y métodos. Se seleccionaron 25 neonatos de término en el Hospital de Gineco-Obstetricia No 4 del IMSS. Dos grupos fueron formados de acuerdo al peso corporal para la edad gestacional. El grupo desnutrido fue integrado por 13 niños con peso por abajo del percentil 10 de las curvas de crecimiento intrauterino y 12 neonatos con peso corporal entre los percentiles 10 y 90 de las mismas curvas, que sirvieron como controles. A todos los niños se les tomaron 2 mililitros de sangre para determinar la FLT. Además se les evaluó el PAELL, a través de tonos biaurales de 1 Khz, 20 milisegundos y 60 decibeles que fueron presentados alzar por medio de audífonos. Resultados. Los niños desnutridos mostraron un aumento significativo de la FFT y una notable disminución del segmento N1/P2 del PAELL (p<0.001). Además tuvieron una correlación negativa entre FFT/N1/P2 y un valor predictivo del segmento N1/P2 del PAELL de 0.79 (p< 0.05). Discusión. Los resultados reflejan un cambio en la respuesta de la corteza auditiva, a través del N1/P2 del PAELL. La amplitud de estas ondas tiene una estrecha correlación con el tono serotonérgico cerebral. El hallazgo observado en los desnutridos corresponde a un tono serotonérgico elevado, por lo que permite plantear, que la modificación metabólica de este sistema en la etapa fetal, produce trastornos en la plasticidad cortical y una modulación anormal de las respuestas sensoriales. El cambio neurometabólico observado durante el desarrollo, sugiere fuertemente que la capacidad de reaccionar a diversas señales del ambiente puede estar dañada en los desnutridos y puede ser el substrato de desordenes neuropsicopatológicos en el adulto, relacionados con el sistema serotonérgico cerebral. Este trabajo se realizó gracias al apoyo financiero otorgado por CONACYT y IMSS.

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O-057 INFLUENCIA DEL VALOR EMOTIVO DE ESTÍMULOS VISUALES SOBRE EL JUICIO DE SU DURACIÓN. Herrera Martín, A.M.* *Universidad de Guadalajara.

Para determinar si la precisión de la estimación del tiempo es modificada por características de los estímulos, realizamos un estudio piloto en el que participaron 11 mujeres que evaluaron la duración de distintos estímulos visuales. Las características manipuladas en los estímulos fueron valor afectivo (positivo o negativo), alertamiento producido (alto o bajo) y duración (2.5 y 5.5 seg.). Veinticuatro estímulos (tres de cada combinación) fueron mezclados aleatoriamente y presentados en el mismo orden a cada sujeto en la pantalla de una computadora. Cuando cada estímulo desaparecía, el sujeto debía reproducir su duración oprimiendo (inicio) y soltando (final) el botón izquierdo del ratón. Los resultados fueron los siguientes: a) la duración de todos los estímulos fue subestimada, independientemente de sus características; b) los estímulos desagradables (valor afectivo negativo) fueron significativamente menos subestimados que los agradables; c). la duración de los estímulos largos fue evaluada con mayor precisión que la de los estímulos cortos, y esta diferencia fue significativa, y d). no hubo diferencias apreciables en la precisión de la estimación relacionadas con la activación producida por el estímulo. A diferencia de lo reportado por otros autores, sí encontramos diferencias significativas en el juicio temporal en función del valor afectivo de los estímulos. La explicación de estas diferencias se discute en términos de aspectos metodológicos y de procedimiento. En cuanto a las diferencias de precisión en la estimación de estímulos cortos y largos podría deberse a lo señalado por diversos autores, que proponen que la evaluación de duraciones mayores a los 4 seg. es realizada por medio de procesos cognoscitivos más complejos y elaborados. Por otra parte, la ausencia de diferencias relacionadas con los niveles de alertamiento producido por los estímulos se discute en términos de los diferentes contextos culturales en los que dichos estímulos fueron creados y evaluados. El estudio piloto aquí presentado servirá como base para realizar un estudio comparativo entre sujetos sanos y sujetos con trastorno depresivo mayor, para identificar si los estímulos con carácter afectivo producen efectos similares en ambos grupos o si son distintos y de qué manera lo son.

O-058 PROCESAMIENTO DE ESTÍMULOS AUDITIVOS DURANTE DIFERENTES NIVELES DE ALERTAMIENTO: VIGILIA Y SUEÑO. Aguiar Aguirre, D.*, Checa Contreras, A.*, Medrano González, V.*, Meneses Ortega, S.* *Instituto de Neurociencias. Universidad de Guadalajara.

La Atención selectiva se refiere a los procesos relacionados con la selección y procesamiento de estímulos relevantes para el sujeto. Esta capacidad se modifica con el nivel de alertamiento, es decir, con el estado cerebral que presenta el organismo. En este trabajo, para describir la relación entre atención selectiva y alertamiento, analizamos el nivel de detección de estímulos auditivos en distintos estados: vigilia, sueño de ondas lentas (SOL) y sueño paradójico (MOR). Participaron trece sujetos (6 mujeres, 7 hombres) de 19 a 29 años de edad. Registramos los potenciales relacionados a eventos (PREs) con electrodos colocados sobre la línea media (Fz, Cz, Pz y Oz). Una bocina de 15 mm sobre cada mastoide sirvió para presentar estímulos auditivos (tonos de 2 y 4 KHz); uno de ellos se presentó con una baja probabilidad (p=0.1). El IIE fue de 1 seg. Cada estímulo duró 50 mseg. Obtuvimos los PREs en dos condiciones: 1) vigilia (contando o ignorando el estímulo infrecuente, con ojos abiertos o cerrados); 2) sueño (SOL y MOR). Durante la vigilia, el estímulo infrecuente generó la onda MMN y la P3, sin embargo, durante el sueño estas ondas estaban ausentes y se observaron las ondas P2 y N3. En MOR, la P2 y N3 estuvieron disminuidas respecto a lo visto en SOL. Distintas estructuras cerebrales pueden estar involucradas en la detección de estímulos, dependiendo del nivel de alertamiento. Esto puede ocasionar diferencias en el nivel del procesamiento de la información.

O-059 DEPRESIÓN Y ALTERACIONES DEL SUEÑO EN ESTUDIANTES UNIVERSITARIOS. Moo Estrella, J.A.*, Solìs Rodríguez, F.A.*, López Canul, B.*, Arankowsky Sandoval, G.M. *CIR.

En la actualidad, la depresión se presenta con más frecuencia en la población, habiendo disminuido notablemente la edad en que se inicia. Aunque la depresión se acompaña de alteraciones del sueño, existe evidencia de que éstas, por si mismas, podrían preceder o ser causa del desarrollo futuro de dicha enfermedad. El objetivo de este trabajo fue determinar la prevalencia de la sintomatología depresiva y evaluar los hábitos de sueño y sus posibles alteraciones en estudiantes universitarios. El estudio se llevó a cabo en una muestra de 638 estudiantes de la Universidad Autónoma de Yucatán, México, provenientes de 7 licenciaturas. La información se obtuvo a través de 3 instrumentos: el Inventario de Beck para Depresión, la Escala de Somnolencia de Epworth, y un cuestionario sobre hábitos de sueño. Los datos fueron capturados y analizados con el programa SPSS. La prevalencia de los síntomas depresivos fue del 15%, presentándose con más frecuencia en las mujeres (60%), que en los hombres (39%), (p< 0.04). Los estudiantes con depresión mostraron un mayor grado de somnolencia diurna que aquéllos que no tuvieron síntomas (p< 0.01), encontrándose una correlación significativa entre ambos parámetros (r =.25, p< 0.04). Asimismo, al comparar a los que no tuvieron sintomatología depresiva con quienes si la presentaron, se observó que los últimos consideraron que el grado de descanso después de haber dormido fue insuficiente, tardaron más en conciliar el sueño y reportaron un mayor número de despertares nocturnos. Nuestros resultados muestran la existencia de sintomatología depresiva aunada con alteraciones del sueño en jóvenes estudiantes. Estos hallazgos sugieren que el 15% de nuestra población estudiantil podría estar en riesgo de desarrollar depresión mayor en el futuro, por lo que se hace necesario llevar a cabo estrategias preventivas, como el fomentar hábitos del sueño adecuados.

O-060 ESTUDIOS DE SUEÑO EN PACIENTES CON DEPRESION MALIGNA (DM)TRATADOS POR ESTIMULACION ELECTRICA CRONICA DEL PEDUNCULO TALAMICO INFERIOR (PTI). VELASCO CAMPOS, M.*, Díaz de León, A.E.&, Carrillo Ruiz, J.D.+, Valencia V., M.#, Salim Pascual, R.#, Jiménez Ponce, F.+, Velasco Monroy, A.L.*, Velasco Campos, F.+ *UIM Neurofisiologia CMN, IMSS. &Facultad de Psicología, UNAM. +Neurocirugia Funcional,Hosp. General de Mexico, OD. #Servicio De Neurologia y Psiquiatria, INNSZ.

ANTECEDENTES: recientemente hemos reportado (Jiménez, et al 2004) que la lesión o la estimulación eléctrica crónica del PTI mejora dramáticamente a los pacientes con depresión maligna refractaria a la psicoterapia, farmacoterapia y terapia electroconvulsiva. Experimentalmente el PTI es un haz de fibras que conecta el polo frontal del tálamo (núcleo reticular) con la corteza órbito-frontal (área 13) y cuya lesión bloquea los husos del EEG de sueño y produce un estado de hiperatención e hiperquinesia. OBJETIVO: investigar el efecto de la estimulación del PTI sobre los ciclos de sueño nocturno. MATERIAL Y METODO: en pacientes con DM y electrodos bilateralmente implantados en el PTI (coordenadas AP= 3.0 mm, posterior a la CA, L= 5.0 mm de la línea media y H=a nivel de la línea CA-CP). Se realizaron en cada uno 4 estudios de sueño consecutivos de toda la noche (8 hs) de acuerdo a las normas internacionales, a saber: 1. antes de la cirugía, 2. después de la implantación y antes de la estimulación, 3. después de la estimulación subaguda (20 días) y 4. después de la estimulación crónica del PTI (6 meses). Parámetros: estimulación contínua con pulsos bipolares tipo Lilly, frecuencia 130 Hz, duración: 0.450 useg y amplitud de 200 a 400 uAmps. Los cambios observados en las condiciones mencionadas fueron comparadas entre sí y con un grupo de sujetos normales. La significancia de los datos se estimó estadísticamente por pruebas no paramétricas de Wilcoxon. RESULTADOS: en las condiciones 1 y 2 los hipnogramas mostraron una disminución de la eficicacia del sueño particularmente de fase II. Los husos de sueño fueron escasos y abortivos (duración menor de 1 seg). La condición 3 disminuyó aún más la fase II y aumentó la vigilia y los despertares durante la noche, aumentando la latencia de las fases de sueño lento profundo y del sueño MOR. Por el contrario, la condición 4 (estimulación crónica) normalizó las fases del sueño, es decir, aumentó la eficiencia del sueño total, los husos de sueño se hicieron más frecuentes y la fase II aumentó de 10 a 60%. CONCLUSION: Estos datos sugieren por un lado, que la DM se encuentra asociada a una alteración del sistema tálamo cortical responsable de los husos y la etapa II; y por el otro que el efecto benéfico de la estimulación del PTI en pacientes con DM es debida al menos parcialmente a un proceso que inicialmente aumenta la vigilia (estimulación subaguda) y posteriormente normaliza el sueño nocturno (estimulación crónica).

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O-061 CORRELACIÓN DE LOS PARÁMETROS ELECTROFISIOLÓGICOS RELACIONADOS CON LA MEMORIA DE TRABAJO Y LA INTEGRACIÓN DEL LÉXICO EN NIÑOS LECTORES NORMALES (NLN) Y LECTORES DEFICIENTES (NLD). Rodríguez Camacho, M.A.*, Prieto Corona, B.*, Bernal Hernández, J.*, Marosi Holczberger, E.*, Yañez Téllez, G.*, Luviano Vargas, L.*, Guerrero Juárez, V.*, Rodríguez Camacho, H.* *FES IZTACALA.UNAM.

En el campo de los trastornos del aprendizaje, se acepta que las deficiencias en la memoria de trabajo y el procesamiento fonológico subyacen a la gran variedad de síntomas presentes en estos trastornos. También, se ha demostrado que la comprensión y eficiencia en la lectura dependen de una adecuada capacidad de la memoria de trabajo. Este trabajo se propuso correlacionar los parámetros electrofisiológicos de la memoria de trabajo (P300) y de la integración del léxico (N400) en niños con habilidades contrastantes en la lectura: NLN y NLD, midiendo ambos potenciales relacionados con eventos (PRE) en el mismo grupo de niños. Participaron dos grupos de niños de sexo masculino de 9-13 años (CI>85), clasificados de acuerdo a dos baterías, una de lectura y otra neuropsicológica, en dos grupos: NLN (n=12) y NLD (n=12). Los PRE se registraron en 19 derivaciones del S.I. 10-20, en una tarea de ejecución continua para obtener P300 y en otra de lectura de frases para N400. Los resultados mostraron un efecto P300 significativo en ambos grupos, sin embargo, el efecto N400 fue significativo solamente en los NLN. Las comparaciones intergrupo mostraron que los NLN tuvieron un mayor efecto P300 en las regiones parietales y un mayor efecto N400 en derivaciones centroparietales. Se mostraron también menores latencias de ambos componentes en los NLN respecto a los NLD. Se hizo una correlación r de Pearson entre las diferencias de amplitud de cada componente: estímulo blanco-estímulo frecuente para P300 y oración incongruente-congruente para N400. Se obtuvieron correlaciones negativas significativas entre los efectos P300 y N400, esto es, una mayor amplitud positiva de P300 se correlacionó con una mayor amplitud negativa de N400, solamente en el grupo NLN, principalmente en las regiones centroparietales. Los resultados de los PRE señalan diferentes patrones de respuesta para los grupos estudiados, revelando deficiencias sutiles en los NLD respecto a los procesos de memoria de trabajo e integración del léxico. Los parámetros P300 y N400 se correlacionaron solamente en el grupo de NLN lo que probablemente puede interpretarse como que en estos niños una memoria de trabajo eficiente es una condición que permite una adecuada integración del léxico y con ello una buena comprensión de la lectura. Apoyado por CONACYT 42041 y DGAPA-UNAM IN306902.

O-062 ELECTROFISIOLOGÍA DEL PROCESAMIENTO SEMÁNTICO Y SINTÁCTICO DURANTE LA LECTURA DE ORACIONES: ESTUDIO DE POTENCIALES RELACIONADOS CON EVENTOS (PRE) EN NIÑOS LECTORES NORMALES Y CON TRASTORNOS DE LECTURA. Prieto Corona, B.*, Rodríguez Camacho, M.A.*, Bernal Hernández, J.*, Marosi Holczberger, E.*, Yáñez Téllez, G.*, Luviano Vargas, L.*, Guerrero Juárez, V., Rodríguez Camacho, H. *FES IZTACALA.UNAM.

Se sabe que el procesamiento semántico y sintáctico son importantes para la comprensión lectora. El procesamiento sintáctico se encarga de encontrar la relación entre las palabras para construir una oración que posibilite la extracción del significado e integrarlo junto con el resto de los conocimientos que posee el lector. Extraer el significado consiste en construir una representación semántica de la oración o texto en la que vienen indicados los papeles de actuación de los elementos que intervienen en la acción señalada por el verbo. Mientras que en adultos existen estudios con PRE sobre este tema, los estudios en niños son escasos. El objetivo de este trabajo fue analizar el procesamiento sintáctico, a través del componente P600 de los PRE, durante la lectura de oraciones y evaluar si se veía afectado el procesamiento semántico, evaluado por el componente N400, en dos poblaciones: niños lectores normales y con trastorno de lectura. Se evaluaron 30 niños de 8 a 13 años del sexo masculino con CI normal (>85). Los niños se clasificaron de acuerdo a las puntuaciones obtenidas en dos baterías en español en lectores normales (N=15) y con trastorno de lectura (N=15). Los niños leyeron 100 oraciones, la mitad contenían una anomalía sintáctica de concordancia sujeto-verbo. Los niños respondieron acerca de la gramaticalidad de la oración. Los PRE se registraron en 19 derivaciones del SI 10-20 al verbo y a la palabra final de la oración. En ambos grupos se observó un cambio positivo, para ambos tipos de oraciones, con latencia aproximada de 550 ms. En los niños normales se observó una mayor positividad para las oraciones con violación sintáctica en el rango de latencia de 8000-1110 ms en la zona frontal y central, mientras que en los niños con trastorno de lectura se observa una respuesta electrofisiológica similar para ambos tipos de oraciones. Al comparar la ultima palabra de ambos tipos de oraciones se observa un efecto N400 para ambos grupos, siendo solo significativo para el grupo de lectores normales. Se concluye que los niños lectores normales presentaron una respuesta electrofisiológica adecuada para las oraciones con violación sintáctica y que su procesamiento semántico se vio afectado por la violación, observándose esto en el efecto N400, en cambio los niños con trastorno en la lectura presentaron una respuesta electrofisiológica similar para el procesamiento sintáctico y semántico lo que podría reflejar deficiencias en ambos procesamientos lo que los hace tener problemas de comprensión en la lectura. Apoyado por CONACYT 42041 y DGAPA IN306902.

O-063 LA HIPOXIA ESTIMULA LA EXPRESIÓN DEL RNA MENSAJERO DE PROLACTINA EN FIBROBLASTOS Y EN CELULAS ENDOTELIALES. Navarro Meza, M.*, Cosío García, G.*, Nava Pinto, G.*, Jeziorski, C.M.*, López Barrera, F.*, Martínez de la Escalera, G.*, Clapp Jiménez, C.* *Instituto de Neurobiología-UNAM.

La formación de vasos sanguíneos o angiogénesis es esencial para el crecimiento, diferenciación y reparación de los tejidos, y determina padecimientos como el cáncer, las retinopatías vasoproliferativas y la artritis reumatoide. En estos padecimientos la reducción en la concentración de oxígeno (hipoxia) promueve la formación de vasos sanguíneos a través de estimular e inhibir la expresión de factores angiogénicos y anti-angiogénicos, respectivamente. Isoformas moleculares de la prolactina (PRL) se expresan en células endoteliales y en fibroblastos y pueden estimular o inhibir la angiogénesis. En este estudio investigamos la expresión del RNA mensajero de PRL en cultivos primarios de células endoteliales de capilares de la retina y de fibroblastos de pulmón fetal expuestos a hipoxia (0.1% de oxígeno) por 12, 24 y 36h. La hipoxia no inhibió la viabilidad de ambos tipos celulares, si bien la proliferación de los fibroblastos aumentó y la de las células endoteliales no tuvo cambio. La efectividad de la hipoxia en los dos tipos celulares se corroboró a través del aumento en la expresión del RNA mensajero para el factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF), un gen de respuesta a hipoxia. De manera similar, la amplificación por RT-PCR mostró que la hipoxia estimula la expresión del RNA mensajero de PRL en los fibroblastos y en las células endoteliales. En los fibroblastos, la cuantificación de este efecto reveló un aumento de 10 veces el valor basal bajo normoxia. En apoyo a que la hipoxia activa secuencias reguladoras en el promotor de PRL, la transfección de células endoteliales transformadas con plásmidos reporteros que contienen las regiones 425 pb y 2.5 kb río arriba del inicio de la transcripción de la PRL acopladas al gen reportero de la luciferasa, mostró una activación significativa del promotor de PRL en respuesta a hipoxia. Estos resultados sugieren que el gen de la PRL participa en la respuesta a la hipoxia de células endoteliales y fibroblastos y que esta proteína podría participar en eventos de adaptación entre los que se incluye la angiogénesis. Auspiciado por CONACYT 36041, PAPIIT IN227502 y UNAM-PUIS.

O-064 LA ACTIVACION DEL RECEPTOR NMDA O LA ESTIMULACION CORTICAL INDUCEN ACTIVIDAD OSCILATORIA EN LAS INTERNEURONAS COLINERGICAS DEL NEOESTRIADO. Hernández López, S.*, Bargas Diaz, J.*, Surmeier Dalton, J.& *Instituto de Fisiologia Celular. &Northwestern University.

Las interneuronas colinergicas del neoestriado representan aproximadamente el 2% del total de la poblacion neuronal de este nucleo sin embargo, su importancia functional y quimica es enorme. Las interneuronas colinergicas neoestriatales pueden ser identificadas por su actividad tonica por lo cual tambien se les conoce como TAN’s (por sus siglas en ingles). Recientemente se ha demostrado que el disparo espontaneo que poseen estas neuronas depende de la combinacion de una corriente persistente de sodio y una corriente cationica activada por hiperpolarizacion (Ih). La aplicacion de cadmio o apamina causa una transicion en la actividad y las celulas disparan en rafagas. A la fecha, el significado de este cambio en el patron de disparo no ha sido completamente entendido. En modelos animales de la enfermedad de Parkinson en los cuales primates fueron sometidos a tratamiento con MPTP se ha demostrado que la actividad de disparo marcapaso espontanea es reemplazada por una actividad oscilatoria en rafagas. Nuestro objetivo en este estudio fue investigar los mecanismos que regulan estas transiciones . Se utilizaron registros de fijacion de corriente en la modalidad de celula completa (whole cell) en rebanadas sagitales de cerebro conteniendo el neoestriado. La aplicacion de NMDA (10µM) o la estimulacion cortical causaron un cambio en la actividad de disparo tonico a una actividad oscilatoria en rafagas. Este efecto fue bloqueado por la aplicacion de AP5 (10µM). La frecuencia de la actividad oscilatoria fue dramaticamente reducida por la aplicacion del bloqueador de la Ih ZD7288. Estos datos sugieren que la entrada sinaptica glutamatergica a las interneuronas colinergicas del neoestriado puede inducir una transicion en su patron de disparo y que ademas, esta transicion esta modulada por conductancias intrinsecas que involucran canales HCN. (Proyecto apoyado por grant # NS34696).

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O-065 DETERMINACIÓN DE LOS NIVELES DE DOPAMINA Y DOPAC EN LOS SISTEMAS MESOLÍMBICO Y NIGROESTRIATAL EN LAS RATAS HY Y LY. Díaz Romero, M.*, García Torres, J.*, Valencia Exiga, J.*, Eguibar Cuenca, J. R.* *INSTITUTO DE FISIOLOGÍA, BUAP.

En el Instituto contamos con dos sublineas de ratas de la cepa Sprague-Dawley que difieren en su frecuencia espontánea de bostezo. Las ratas HY (del ingles High yawning) que tienen 20 bostezos por hora (B/h) y las ratas LY (low yawning) con 2 (B/h). Las ratas HY presentan una preferencia por asearse las porciones caudales del cuerpo y muestran una secuencia desorganizada, mientras que las LY se asean con una desorganización céfalo-caudal. La dopamina (DA) es un neurotransmisor que participa en la generación del bostezo y de aseo. Estudios farmacológicos de nuestro laboratorio muestran que las ratas HY son más sensibles a la acción de agonistas dopaminérgicos presináticos (D2/D3). Por lo que en el presente estudio se analizó el contenido total de DA y DOPAC en el caudado putamen (CPu) y en el núcleo accumbens (acc). Para la cuantificación de dopamina se realizó la disección de las áreas, se homogenizaron con ácido perclórico 0.1 M, el cual se centrifugo (10,000 g, por 15 min), se filtró y el sobrenadante se inyectó en un cromatógrafo líquido BAS 400, utilizando la fase móvil de Kilpatrick. Los resultados obtenidos se muestran a continuación: Contenidos para las ratas HY y Ly respectivamente: 2.977+0.217* y 5.930+0.50, DA acc; 1.852+0.246 y 3.011+0.664, DOPAC acc; 6.034+0.669 y 7.5850+1.053 DA CPu; 3.590+0.803 y 2.228+0.26; DOPAC CPu (ug/g de tejido húmedo) * ANOVA F(3,19)4.08;p< 0.0001, post hoc de Bonferroni p< 0.01. Los resultados muestran que la transmisión dopaminérgica en las ratas HY esta disminuida. Esta disminución puede ser la responsable, al menos en parte, de las diferencias conductuales entre ambas sublíneas. Parcialmente financiado por los proyectos CONACyT 31758-N, y VIEP II76G01 convenio SEP-SESIC No. 2003-21-001-23 MD es becario de CONACyT.

O-066 ACCIÓN DE LA BETAHISTINA SOBRE LOS RECEPTORES A AMINOÁCIDOS EXCITADORES EN LAS NEURONAS AFERENTES VESTIBULARES DEL AXOLOTL. Chávez, H.*, Vega, R.*, López, W.*, Rodríguez, U.*, Soto, E.& *Instituto de Fisiología. &Facultad de Estomatología.

La betahistina (BH) disminuye la frecuencia de descarga de las neuronas aferentes vestibulares en el axolotl (Soto y cols., 2001). Interesados en el mecanismo por el cual la BH ejerce sus efectos, estudiamos las interacciones de la BH con agonistas de aminoácidos excitadores (AAE). Para definir si el efecto inhibidor de la BH se ejerce a través de receptores histaminérgicos tipo H1, H3 ó directamente sobre los receptores a AAE, realizamos experimentos con registro extracelular multiunitario de los canales semicirculares del vestíbulo aislado del axolotl (Ambystoma tigrinum). Encontramos que la BH reduce el efecto excitador de los agonistas de los AAE: ácido quiscuálico (QA), ácido kaínico (KA) y ácido α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolepropionato (AMPA), aún cuando la preparación se perfunda con Ringer con bajo Ca2+ y alto Mg2+ (maniobra que bloquea la liberación del neurotransmisor). Debido a que se ha propuesto que la BH es un agonista parcial del receptor a histamina H1 y antagonista del receptor H3, estudiamos entonces el efecto del AMPA y antagonistas H1 y H3. La perfusión del antagonista H1, la pirilamina (10 µM; n=5) o con los antagonistas H3, tioperamida (1 µM; n=5) y clobenpropit (1 µM; n=3 y 10 µM; n=3), no modificó significativamente el efecto excitador del AMPA (10 µM). En conjunto estos datos apoyan la hipótesis de que la BH actúa directamente sobre los receptores postsinápticos a AAE, ya que la BH disminuye el efecto excitador de los agonistas de los receptores a AAE: QA, KA y AMPA, sin que los antagonistas H1 y H3 tengan ningún efecto significativo. Proyecto apoyado por la VIEP-BUAP II 84G02.

O-067 RECEPTORES PURINÉRGICOS EN EL SISTEMA VESTIBULAR DEL EMBRIÓN DE POLLO. Galindo Ramírez, F.*, Flores Urbina, A.*, Cortés Romero, C.E.*, Rocha Ramírez, B.A.*, Galicia Isasmendi, S.*, Manilla Lerma, S.*, Manjarrez López, E.* *Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.

Nuestro objetivo fue estudiar la modulación por ATP de la actividad eléctrica espontánea de las aferentes vestibulares durante el neurodesarrollo. Utilizamos una preparación in vitro del vestíbulo de pollo desde E15 a P1 e hicimos registro extracelular multiunitario de la rama posterior del nervio vestibular. Aplicamos ATP por microinyección (0.1µM-1mM; n=96), 1mM incrementó la frecuencia de descarga de las aferentes principalmente en E15 (88±6.9%) y E17 (101.7±5.8%). En E21 y P1, provocó un discreto incremento en la frecuencia de descarga (40.4±8.2% y 35.7±12% respectivamente). En presencia de Mg2+ (2mM, n=53) el efecto de ATP fue atenuado (35.7±5.4% vs 88±6.9% en E15). El agonista P2X, αβ-meATP (1µM-1mM; n=62), incrementó notablemente la frecuencia de descarga de las aferentes vestibulares siendo E15 (261±10%) y E17 (312±9.8%) donde encontramos la mayor respuesta. El agonista P2Y, UTP (1µM-100µM; n=20), no modificó la actividad aferente. El antagonista P2X, PPADS (30 µM), decrementó significativamente el efecto de αβ-meATP 1mM (n=10). Con el objetivo de determinar la participación de los receptores P2X en la liberación del neurotransmisor aferente, empleamos una mezcla de antagonistas de los receptores NMDA (MK-801 y 7-Clk), no NMDA (CNQX) y de la óxido nítrico sintasa (L-NOARG) a una concentración de 10µM y encontramos que la respuesta a αβ-meATP fue abolida (n=8). Nuestros resultados sugieren que el ATP podría participar como un neuromodulador de la transmisión aferente vestibular desde etapas embrionarias y que su efecto parece ser mediado por receptores P2X posiblemente localizados en la porción presináptica (célula ciliada). Este trabajo fue apoyado por la VIEP-BUAP proyecto IV 25602 (Flores, A y Cortés, E) y por CONACyT con la beca 170252 (Galindo, F).

O-068 LA SEROTONINA Y EL EFECTO ANSIOLÍTICO INDUCIDO POR EL NADO FORZADO. Briones Aranda, A.*, Rocha Arrieta, L.&, Picazo Picazo, O.* *Escuela Superior de Medicina del I.P.N. &Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N.

Durante estos últimos 20 años, el estudio de la serotonina (5-HT) y su participación tanto en la regulación del estrés como de la ansiedad ha cobrado un gran auge. En trabajos previos hemos encontrado que se puede inducir un efecto ansiolítico en ratones sometidos a una sesión de estrés por nado forzado (NF). Tomando en cuenta que los niveles cerebrales de 5-HT se modifican después de un estrés agudo y que este neurotransmisor también participa en la regulación de la ansiedad, es probable que el efecto ansiolítico antes mencionado esté relacionado con modificaciones en este neurotransmisor. Por lo anterior, el objetivo principal de este trabajo consistió en medir los niveles cerebrales de 5-HT y su metabolito el ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) a las 24 h después de una sesión de NF. Se utilizaron ratones de la cepa Swiss Webster, bajo ciclo invertido luz-obscuridad y con acceso libre a comida y agua. La sesión de estrés consistió en someter a nadar a los ratones durante 15 minutos sin posibilidad de escape, en un recipiente de vidrio (25 x 10 cm) con agua a 25 oC. Los niveles tisulares de 5-HT y 5-HIAA fueron determinados en 3 áreas cerebrales mediante HPLC en: ratones sin estrés y ratones estresados 24 horas antes. Los resultados muestran que el NF disminuye la concentración de 5-HT en tálamo-hipotálamo y aumenta en hipocampo. Este factor estresante también aumentó el cociente 5-HIAA/5-HT en tallo cerebral a la vez que incrementó los niveles de 5-HIAA en hipocampo. La disminución de 5-HT junto con el incremento en su metabolismo podría justificar al menos parcialmente el efecto ansiolítico observado a las 24 horas después del NF. Sin embargo, es necesario realizar más experimentos para fundamentar mejor estas ideas. Este trabajo fue parcialmente apoyado por la COFAA

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O-069 ALTERACIONES EN EL TRANSPORTE DE GLUTAMATO Y EN EL CONTENIDO DE LAS SUBUNIDADES DEL RECEPTOR A NMDA INDUCIDO POR LA INHIBICIÓN CRÓNICA DE LA GLICÓLISIS. Camacho Morales, A.*, Montiel Montes, T.*, Massieu Trigo, L.* *IFC La muerte neuronal asociada con la isquemia y la hipoglicemia ha sido vinculada a dos eventos principales: 1) incremento de los niveles extracelulares de aminoácidos excitadores (AAE) y 2) alteraciones en el metabolismo energético celular. En trabajos previos hemos demostrado que la inhibición crónica del metabolismo glicolítico por la administración intraperitoneal de yodoacetato (inhibidor de la enzima gliceraldehido 3-fosfato deshidrogenasa, G3PDH), exacerba la muerte neuronal inducida por la administración de una dosis subtóxica de glutamato en el hipocampo de la rata (Massieu y col. 2000, 2003). En este estudio nos hemos enfocado a investigar si la vulnerabilidad de las neuronas hipocampales a la muerte inducida por glutamato, después de la inhibición crónica de la glicólisis puede explicarse por alteraciones en la recaptura de glutamato, en los niveles de proteína de sus transportadores, ó en el contenido de las subunidades del receptor a NMDA. La actividad enzimática de la G3PDH se determinó en el hipocampo después de la administración crónica de yodoacetato (15 mg/kg/día, durante tres días). A través de microdiálisis y HPLC se determinaron los niveles extracelulares de AAE en la región CA1 del hipocampo, y los niveles de proteína de los transportadores a glutamato GLAST, GLT-1 y EAAC1, y de las subunidades NR1, NR2A y NR2B del receptor a NMDA se determinaron por western blot. La recaptura de glutamato se determinó en rebanadas de hipocampo de ratas tratadas utilizando [3H ]-Aspartato. Los resultados indican que existe una disminución progresiva en la actividad de la G3PDH durante la administración crónica de yodoacetato, que llega a ser hasta del 45%. Este efecto correlaciona con un incremento progresivo de los niveles extracelulares de glutamato y aspartato, una disminución discreta en los niveles de proteína del transportador GLT-1 y un incremento en los niveles de proteína de las subunidad NR2B. Datos preliminares indican que la recaptura [3H ]-Aspartato se encuentra inhibida después del tratamiento con yodoacetato. Los resultados sugieren que alteraciones en la regulación de la concentración extracelular de AAE y en los niveles de proteína de la subunidad NR2B del receptor a NMDA pueden ocurrir después de una inhibición crónica y discreta del metabolismo energético. Proponemos la participación de estos mecanismos en los procesos de muerte excitotóxica asociados a la isquemia cerebral y a algunas enfermedades neurodegenerativas.. Massieu, L., Haces, M.L., Montiel, T y Hernández-Fonseca, K. (2003). Neuroscience. 120: 265-378. Massieu, L., Gómez-Román, N y Montiel T. (2000). Esperimental Neurology. 165: 257-267. Proyecto apoyado por CONACYT: 40306-M.

O-070 RUTAS DE SEÑALIZACIÓN EN EL DESPEGUE EPITELIAL INDUCIDO POR LA UNIÓN DE OUABAÍNA A LA NA-K-ATPASA. Flores Benítez, D.*, Flores Maldonado, C.*, Contreras Patiño, R.G.*, Cereijido Matioli, M.* *Depto. de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV. Un bloqueo prolongado de la Na-K-ATPasa con la hormona ouabaína despega las células epiteliales unas de otras y del sustrato. Esto sugiere que existe una relación entre el bombeo y la adhesión celular. Sabemos que en las células MDCK (epiteliales derivadas de riñón de perro) la ouabaína activa proteínas cinasas (PTKs) que fosforilan residuos de tirosina de diversas proteínas, activa las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1/2) y aumenta el contenido celular de la p190Rho-GAP (proteína de la ruta Rho que regula la adhesión celular al sustrato –Contreras et al, J. Cell Sci., 1999, 122:4223-4232). En el presente trabajo encontramos que el bloqueo de la bomba por la ouabaína, activa las PTKs, que a su vez activa las ERK1/2, y que es esta activación la que provoca una disminución del contenido celular de RhoA. Nuestros resultados muestran que al menos los dos primeros fenómenos (activación de PTKs y de ERK1/2) son necesarios para el despegue celular. Es probable que también sea imprescindible la disminución de RhoA. Esto sugiere que la Na+-K+-ATPasa, además de transportar iones a través de la membrana plasmática, pueda funcionar también como un receptor que regula la adhesión epitelial al sustrato a través de una ruta que involucra secuencialmente PTKs-ERK1/2-RhoA.

O-071 EFECTO SOBRE LOS INDICADORES DEL ESTRÉS OXIDATIVO DE LOS NIVELES DE PROTEÍNA Y LÍPIDOS EN LA DIETA DEL ACOCIL CHERAX QUADRICARINATUS (VON MARTENS, 1868). Zenteno Savín, T.*, Cortés Jacinto, E.*, Vázquez Medina, J.P.&, Kiewek Martínez, N.M.* *Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, SC. &Universidad Autónoma de Baja California Sur.

En acuacultura es indispensable proveer en la dieta los niveles de proteína y lípidos adecuados para asegurar el óptimo desarrollo de los organismos. En este trabajo se estudió el efecto de los niveles de proteína y lípidos sobre los indicadores de estrés oxidativo en juveniles del acocil Cherax quadricarinatus. Se diseñaron nueve dietas formuladas para contener una combinación de tres niveles de proteína cruda (26, 31 y 36%) y tres niveles de lípidos crudos (4, 8 y 12 %). Los juveniles se obtuvieron de los estanques de reproducción del CIBNOR, con un peso promedio inicial de 0.71 ± 0.13 g. Los organismos fueron separados en grupos cuadruplicados, mantenidos en 36 tanques (40 L agua dulce, 28 ± 0.29ºC) y alimentados por 60 días. El grupo control recibió como única fuente de alimento una dieta comercial para camarón. Terminado el período experimental, los acociles fueron sacrificados; se obtuvieron muestras de músculo, branquias y hepatopáncreas, y se cuantificó la producción de radicales libres (radical superóxido, O2.-) y la peroxidación de lípidos (sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico, TBARS) como indicadores del estrés oxidativo. La producción de O2.- y los niveles de TBARS fueron significativamente (P<0.05) mayores en la glándula digestiva que en el músculo y las branquias, independientemente de la dieta. No hubo efecto de los niveles de proteína o lípido en la dieta sobre la producción de O2.- en la glándula digestiva, músculo y branquias de los acociles. Sin embargo, los niveles de proteína en la dieta afectaron significativamente los niveles de TBARS en las branquias de los acociles (P<0.05). Estos resultados sugieren que los niveles de proteína y lípidos en la dieta ejercen diferentes efectos en músculo, branquias y glándula digestiva de C. quadricarinatus.

O-072 LA REDUCCION NEONATAL DEL OXIDO NITRICO CAUSA UN INCREMENTO EN LA ACTIVIDAD LOCOMOTORA EN LA RATA ADULTA. Mejorada Reyes, A.*2, Aguilar Alonso, P.&, León Chávez, B. A.&, Flores Alvarez, G.* *Instituto de Fisiologia de la BUAP &Facultad de Ciencias Químicas de la BUAP.

El óxido nítrico (ON) es formado endógenamente mediante la conversión de L-arginina a L-citrulina por la enzima ON sintasa (ONS). El ON es sintetizado en muchas regiones del cerebro mediante la ONS neuronal desde etapa temprana del desarrollo, ya que se sabe participa en los procesos de sinaptogénesis. El presente trabajo tiene como objetivo estudiar los cambios morfológicos en las dendritas de las neuronas piramidales de la corteza prefrontal y del hipocampo, así como la actividad locomotora en ratas Sprague-Dawley adultos a los que se les ha administrado a diferentes etapas neonatales la N¦Ø-nitro-L-arginina, un inhibidor de la ONS. Utilizando la técnica de Golgi-Cox se analizó la densidad de espinas dendríticas, así como la longitud dendrítica de las neuronas piramidales de las regiones ya mencionadas. Además se estudió la actividad locomotora ante ambiente nuevo en la etapa adulta. Se administró el inhibidor de la ONS por tres días consecutivos en tres diferentes periodos, del 1 al 3, del 4 al 6 y del 7 al 9 días postnatal, considerando el nacimiento al día 0. En grupos paralelos se cuantificó la producción de óxido nítrico, estimada a través del contenido de ión nitrito (NO2) en los sobrenadantes de cerebro utilizando el método de Griess. Los animales que recibieron el inhibidor de la ONS en el periodo entre los días 4 al 6 de vida postnatal de la rata, mostraron un incremento de la actividad locomotora ante ambiente nuevo a la edad adulta (60 días de edad), etapa adulta. Dicho resultado se correlacionó con cambios en las dendritas basolaterales de las neuronas piramidales de la corteza prefrontal y del hipocampo. Nuestros resultados sugieren que el óxido nítrico tiene un rol crítico en la periodo postnatal que va del día 4 al 6, sobre la conducta motora ante ambiente nuevo en la etapa adulta. Apoyado por CONACYT 40664 (G.F.).

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O-073 ACTIVIDAD ENZIMÁTICA ANTIOXIDANTE EN TEJIDOS DE FOCA ANILLADA (PHOCA HISPIDA) Y DE CERDO COMÚN (SUS SCROFA). Vazquez Medina, J.P.*, Zenteno Savin, T.&, Elsner, R.+ *Universidad Autonoma de Baja California Sur. &Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, SC. +University of Alaska Fairbanks.

La reoxigenación de los tejidos isquémicos como consecuencia de la vasoconstricción periférica asociada a periodos de apnea intermitente, promueve la producción de especies reactivas de oxígeno (EROs). Se hipotetiza que para contrarrestar los efectos dañinos de las EROs y tolerar ciclos repetitivos de isquemia/reperfusión asociados al buceo, los tejidos de foca anillada tienen elevadas actividades de superóxido dismutasa (SOD), glutatión-S-transferasa (GST) y catalasa (CAT). Se comparó la actividad de SOD, GST y CAT entre tejidos de foca anillada (Phoca hispida) y tejidos de cerdo común (Sus scrofa), usando espectrofotometría. Se obtuvieron muestras frescas de corazón, riñón, hígado, pulmón y músculo de ambas especies; las muestras de foca (n=11) fueron colectadas con ayuda del Departamento de Vida Silvestre del Estado de Alaska, EUA, y de los cazadores de subsistencia Inupiat, cerca de Barrow, AK, EUA; las muestras de cerdo (n=10) fueron obtenidas del rastro municipal de La Paz, B.C.S., México. La actividad de SOD fue mayor en el pulmón de foca que en el de cerdo (p<0.001). El corazón de foca registró una actividad de GST más alta que el de cerdo (p<0.05); en el hígado, la actividad de GST fue mayor en el cerdo (p<0.05). La actividad de CAT fue significativamente más elevada en el corazón (p<0.05), el riñón (p<0.05), el pulmón (p<0.001) y el músculo (p<0.001) del cerdo. Estos resultados indican que la producción de EROs en el pulmón y el corazón de foca es contrarestada por la actividad de SOD y GST. Los niveles de actividad de CAT sugieren que el mecanismo de protección en el corazón, el riñón, el pulmón y el músculo de foca quizá requiere de otras enzimas antioxidantes, como la glutatión peroxidasa o la glutatión reductasa.

O-074 EFECTO DEL ÓXIDO NÍTRICO SOBRE LOS NIVELES DE ZINC Y METALOTIONEINAS DURANTE UN PROCESO ISQUÉMICO CEREBRAL EN RATA. Aguilar Alonso, P.*, Gonzaga López, E.*, González Barrios, J.A.&, Brambila Colombres, E.M.*, Ugarte Rojano, A.+, Martínez Fong, D.#, Luna Morales, F.*, León Chávez, B. A.* * Facultad de Ciencias Químicas, BUAP. &Hospital Regional 1º de Octubre, México D.F., +Instituto de Fisiología, BUAP. #Neurociencias, CINVESTAV-IPN.

El óxido nítrico (NO) ha sido implicado en la inducción de la expresión de metalotioneinas (MTs), así como en la liberación del zinc a partir de estas. La regulación entre estos no ha sido estudiada durante isquemia cerebral. Por lo que, en este trabajo se estudió el comportamiento de los niveles de NO, Zn y MTs durante un proceso isquémico cerebral en rata. Ratas machos de 190-230 g fueron sometidas a isquemia cerebral por obliteración de la arteria carótida primitiva durante 10 minutos. Los cerebros fueron extraídos a las 2, 4, 6, 8, 12, 18, 24 y 36 horas post-isquemia. La corteza cerebral fue disecada y homogenizada con solución salina. Los homogenados fueron centrifugados y en los sobrenadantes se cuantificaron los niveles de nitritos por el método de Griess y los niveles de Zn por el método de Johnson. Las MT (1+2) fueron cuantificadas por ELISA. Los resultados mostraron que en el proceso isquémico existe una producción bifásica de óxido nítrico siendo estas a las 2 y 24 horas post-isquemia. El Zn incrementó a partir de las 6 horas manteniéndose así hasta las 36 horas post-isquemia. Las MTs incrementaron a partir de las 4 horas y tiene su máximo a las 8 horas. Estos resultados sugieren que el óxido nítrico induce síntesis de MTs, y la liberación de Zn de las MTs, el zinc liberado podría inducir la expresión de MTs para restaurar los niveles fisiológicos del Zn tisular durante el periodo posictal de la isquemia cerebral en rata.

O-075 RESPUESTA DE ANTIOXIDANTES EN PLÁNTULAS DE TOMATE (LYCOPERSICUM ESCULENTUM L) A ESTRÉS POR NACL. Larrinaga Mayoral, J. A.*, Zenteno Savín, T.* *Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C.

La salinidad del suelo o el agua es de gran importancia en la agricultura, particularmente en zonas áridas y costeras, debido a que esto causa estrés en las plantas. En este trabajo, se estudió la relación de las especies reactivas de oxígeno (EROs) con el daño por estrés salino en plantas de tomate (Lycopersicum esculentum L.) de 3 semanas de edad. Las plántulas de tomate fueron expuestas a concentraciones de 100 mM·L-1 de NaCl por 15 días, con un control expuesto a 0 mM·L-1 NaCl. Se registró el contenido de Na+ en el tejido foliar, así como la respuesta de las enzimas antioxidantes superóxido dismutasa (SOD), peroxidasa (PO), catalasa (CAT), y peroxidación de lípidos. Los resultados indicaron que bajo la condición de salinidad, se provocó una disminución en la altura de las plántulas, incremento del contenido de Na+ foliar, así como la actividad de las enzimas antioxidantes SOD, PO, CAT, y la peroxidación de lipidos con respecto al control. Estos resultados, muestran que bajo 100 mM·L-1 de NaCl, las plantas de tomates ven afectado su metabolismo, indicado por una mayor actividad de PO que SOD, y están sometidas a estrés oxidativo, indicado por una mayor peroxidación de lípidos. Se concluye que bajo estas condiciones las plántulas de tomate presentan baja tolerancia al estrés salino. Estos resultados sugieren que la producción de EROs ocasiona daño a la membrana celular y que éstos puedan jugar un papel importante en la toxicidad de NaCl en plántulas de tomate.

O-076 ESTRÉS OXIDATIVO EN CAMARÓN BLANCO (LITOPENAEUS VANNAMEI) EN RESPUESTA A HIPOXIA Y REOXIGENACIÓN. Ahuejote Sandoval, M.*, Zenteno Savín, T.&, Saldierna Martínez, R.* *Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas-IPN. &Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C.

En el medio marino, los organismos están frecuentemente expuestos a cambios en la concentración de oxígeno ambiental. La exposición a hipoxia ambiental y reoxigenación puede afectar la conducta, el desarrollo e incluso la salud de los organismos a través de la producción de radicales libres. En este trabajo se estudiaron los indicadores de estrés oxidativo en respuesta a hipoxia y reoxigenación en camarón blanco (Litopenaeus vannamei). Se evaluó el efecto de exposición a 24 horas de hipoxia (1 mg O2/L) y a 1, 2, 3, 4, 5, o 6 horas de reoxigenación. Se utilizaron métodos colorimétricos para evaluar la participación del metabolismo anaerobio (lactato total), producción de radical superóxido (O2.-), peroxidación de lípidos (TBARS) y la capacidad antioxidante total. No se encontró efecto por la exposición a hipoxia; sin embargo, se determinó que el tiempo de reoxigenación afecta el metabolismo oxidativo del camarón blanco. El músculo de los organismos expuestos a 2 horas de reoxigenación presentó mayor producción de O2.- y altos niveles de capacidad antioxidante total. La capacidad antioxidante total disminuyó a las 5 horas de reoxigenación; este decremento se reflejó en un aumento en los niveles de TBARS. Quizá el daño producido por los niveles de 02.- a las 2 horas de reoxigenación se evidenció en los camarones expuestos a 5 horas de reoxigenación. A partir de los resultados de este estudio se destaca que la hipoxia moderada no tiene efecto sobre el metabolismo oxidativo del camarón blanco; sin embargo, el tiempo de reoxigenación transcurrido después de un período de hipoxia moderada tiene efecto directo en el metabolismo del camarón blanco.

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O-077 EFECTO DE LA INHALACIÓN CRÓNICA A PENTÓXIDO DE VANADIO (V2O5) EN EL TEJIDO LINFOHEMATOPOYÉTICO DEL BAZO. MODELO EN RATÓN. Piñón Zárate, G.*, González Villalva, A.E.*, Fortoul Van der Goes, T.I.* *Facultad de Medicina.

El Vanadio es un elemento relacionado con la contaminación ambiental y con trastornos en la salud, puesto que es liberado en la combustión de aceites, gasolina y petróleo de la cual se origina su compuesto más abundante, el Pentóxido de Vanadio (V2O5). La toxicidad de éste, en el tejido linfohematopoyético no está bien documentada, así que nuestro objetivo fue identificar su efecto en el bazo mediante métodos morfológicos. Se utilizaron 25 ratones CD1, que se expusieron a inhalación de V2O5 al 0.02M durante una hora dos veces por semana. Posteriormente, se sacrificaron 5 ratones a las 24 horas, 1 mes, 2 meses y 3 meses de tratamiento. Se tomaron muestras para análisis con microscopía de luz y se contó el número de megacariocitos en diez campos de cada muestra a 400x y se midieron 50 megacariocitos por cada muestra a 400x. El bazo en ratones es un órgano hematopoyético y nuestros resultados mostraron un aumento en el número y tamaño de megacariocitos (células formadoras de plaquetas). Asimismo se encontró un aumento de tejido linfoide, tanto en nódulos linfoides como de manera difusa, además de presencia de linfocitos binucleados. Estos hallazgos sugieren una respuesta inmune intensa y liberación de interleucinas (Il 3, Il 6 e Il 11) y Trombopoyetina que, al ser factores de crecimiento de megacariocitos, podrían ser las causantes de la proliferación de los mismos. La importancia de este hallazgo es que el aumento en la producción plaquetaria puede aumentar el riesgo de fenómenos trombóticos como el infarto agudo del miocardio, la enfermedad vascular cerebral y la tromboembolia pulmonar O-078 EVALUACION DE LA RECUPERACION DE LAS ALTERACIONES EN LA MEMORIA ESPACIAL Y CITOLOGICA POR INHALACION DE V2O5. MODELO EN RATON. Niño Cabrera, H. G.*, Martínez Méndez, R.*, Avila Costa, M.R.&, Colín Barenque, L.&, Bizarro Nevares, M.P., Acevedo Nava, S.*, González Villalva, A.E.*, Pasos Nájera, F.*, Fortoul Van der Goes, T.I.* *Facultad de Medicina UNAM. &FES Iztacala, UNAM.

La exposición al vanadio (V2O5) provoca daño en diferentes órganos. Los mecanismos por los que la memoria es adquirida y almacenada en el cerebro del mamífero están relacionados con modificaciones en la plasticidad sináptica la cual involucra a las espinas dendríticas. Por lo que consideramos que si el V produce alteraciones en la estructura neuronal del hipocampo, la memoria se alteraría. Ratones macho CD-1 fueron entrenados en tareas de memoria espacial y expuestos a la inhalación de 0.02 M de V2O5, dos veces por semana por 4 semanas, después de cada inhalación se evaluó la memoria espacial, posteriormente los animales fueron sacrificados, se obtuvieron secciones del hipocampo que fueron teñidas con el método de Golgi rápido y se analizaron mediante el conteo de espinas dendríticas. Nuestros resultados mostraron un decremento significativo de espinas dendríticas después de diferentes tiempos de exposición, así como también alteraciones en la memoria espacial, los cambios observados fueron tiempo-dependientes. Treinta días después de suspendida la inhalación se observó un mayor daño en los dos parámetros evaluados. Nuestros datos sugieren que la suspensión de la inhalación no detiene el deterioro citológico y funcional; es posible que la pérdida de las estructuras postsinápticas provoque neurodegeneración que implica mayor daño celular y consecuentemente alteraciones en la memoria espacial aunque se haya suspendido la agresión. Por lo que se puede concluir que la inhalación de este metal produce alteraciones neuronales irreversibles. Proyecto apoyado por PAPIIT IN210301.

O-079 PARTICIPACIÓN DE LA OREXINA-A SOBRE EL PATRÓN DE SUEÑO DE RATAS SOMETIDAS A ESTRÉS POR INMOVILIZACIÓN. Kiel Martínez, A.L.*, Esqueda León, E.*, Jiménez Anguiano, A.*, Velázquez Moctezuma, J.* *UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA-IZTAPALAPA.

La orexina-A (OX-A) es un neuropéptido sintetizado por neuronas localizadas en el hipotálamo lateral. Su administración intracerebroventricular (i.c.v.) en ratas, incrementa la cantidad de vigilia a expensas de una reducción del sueño MOR (SMOR). Por otra parte, el estrés (EST) por inmovilización incrementa el SMOR y disminuye su latencia, reduciendo el sueño de ondas lentas (SOL). A su vez, el factor liberador de corticotropina (CRF), está involucrado en la expresión de OX-A y en la respuesta del estrés. No obstante, se desconoce el efecto de la interacción de ambos sobre el patrón de sueño. Por lo que entonces el objetivo de este estudio fue determinar el efecto de la administración de la OX-A sobre el patrón de sueño de ratas estresadas. Se utilizaron ratas Wistar macho (250-300 g), implantadas para registros de sueño y además se les colocó una cánula en el III ventrículo (P=0.8; L=0.0 y V= -6.5). Después de 7 días de recuperación, las ratas fueron registradas 8 hrs con los siguientes inyecciones i.c.v. (n=10): Grupo 1: Salina (0.2 ul), Grupo 2: OX-A (0.7nM), Grupo 3: OX-A (0.07 nM), Grupo 4: Salina + EST (por inmovilización x 2 horas), Grupo 5: OX-A (0.7 nM) + EST Grupo 6: OX-A (0.07 nM) + EST. Los resultados mostraron que la OX-A incrementa la vigilia y reduce el SMOR en ratas intactas, además dicho efecto fue dosis dependiente. En tanto que en los animales estresados, ambas dosis de OX-A reducen el rebote de SMOR. A partir de estos resultados sugerimos que la OX-A modula la respuesta del estrés en el sueño.

O-080 SUEÑO Y SOBREVIVENCIA NEURONAL. Montes Rodríguez, C.J.*, Alavez Expidió, S.&, Moran Andrade, J.&, Haro Valencia, R*, Próspero García, O.* *Grupo de Neurociencias, Facultad de Medicina. UNAM. &Depto. Neurociencias. Instituto de Fisiología Celular. UNAM.

El ciclo sueño-vigilia es regulado por muchas moléculas por ejemplo, los factores neurotróficos (FNT’s) que entre otras funciones promueven la sobrevivencia neuronal activando señales de sobrevivencia como la expresión de Bcl-2 (proteína que inhibe la muerte celular programada o apoptosis). La administración i.c.v. de FNT´s a ratas y conejos incrementa la cantidad de sueño. Adicionalmente, la privación de sueño total (PST) incrementa la expresión de dos FNT´s en la corteza cerebral (CTX) de ratas. El objetivo de este trabajo fue evaluar si la y VIHgp120αPST tiene un efecto protector sobre la apoptosis inducida por TNF- en la CTX de ratas y si Bcl-2 participa en dicha protección. Se utilizaron 76 ratas macho de la cepa Wistar (250-350gr), bajo un ciclo de luz oscuridad 12:12, con agua y alimento ad libitum. PST: se implantó una cánula en el ventrículo lateral derecho de las ratas. Diez días después de la cirugía se les administró , 800ng/5μ (n=10); VIHgp120,160ng/μl (N=11). Laαsolución salina (n=13); TNF- mitad de ratas de cada grupo fueron privadas de sueño total y la otra mitad durmieron libremente; veinticuatro horas después fueron sacrificadas. Se detectó la muerte neuronal en la CTX y el hipocampo por dos tinciones: Hoechst y TUNEL. VARIACIONES DIURNAS (VD): se hicieron 6 grupos de 7 ratas, se sacrificó un grupo por cada punto del ciclo luz-oscuridad (9:00, 13:00, 17:00, 21:00, 1:00, 5:00 hrs), se extrajó la CTX y mediante western-blot se cuantifico Bcl-2. Los resultados fueron analizados con la prueba estadística ANOVA de dos vías para la PST y una vía para las VD. Los resultados muestran que la apoptosis inducida por y VIHgp120 en la CTX de ratas es reducida por efecto de la PST porαTNF- veinticuatro horas y la expresión de Bcl-2 en la CTX de rata es mayor durante la vigilia. Trabajo apoyado por el donativo IN230503-2 otorgado por DGAPA-UNAM a OPG.

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O-081 EFECTO DE LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA DEL NERVIO VAGO Y LA APLICACIÓN TÓPICA DE NALOXONA EN EL NÚCLEO DEL TRACTO SOLITARIO SOBRE LA ACTIVIDAD ELECTROENCEFALOGRÁFICA DEL GATO. Valdés Cruz, A.*, Magdaleno Madrigal, V.M.*, Martínez Vargas, D.*, Velázquez San Juan, N.A.&, Almazán Alvarado, S.*, Fernández-Mas, R.*, Fernández-Guardiola, A.+ *Instituto Nacional de Psiquiatría RFM Ssa. &FES Zaragoza-UNAM. +Facultad de Psicología-UNAM.

La estimulación eléctrica del nervio vago (ENV)en gato provoca sincronización y desincronización cortical. Se ha sugerido la participación del núcleo del tracto solitario (NTS) en ambas formas de actividad electroencefalográfica (EEG). El NTS tiene receptores a opioides y células encefalinérgicas que influyen en el EEG. El propósito de este trabajo fue estudiar el efecto de la ENV y de la naloxona (Nx), antagonista de encefalinas, en el NTS, sobre la actividad EEG, de los núcleos parabraquial (PBL), central de la amígdala (AMC), posterolateral del tálamo (PLT) y la corteza prefrontal (CxPf) del gato en preparación aguda. Se implantaron siete gatos con electrodos en CxPf, PBL, PLT, AMC y en el NTS además se implantó una cánula para la inyección de Nx(1 micro-g/1 micro-l).En 4 gatos se aplicó dos veces Nx con un intervalo de 30 min. En el resto se hicieron tres ENV (30 Hz,0.5 ms, 3 mA, 5 min.), con un intervalo de 30 min., una sola y dos seguidas de Nx. La Nx sola provocó desincronización en todas la áreas. Con la ENV, en la AMC, PLT y CxPf se observaron periodos de sincronización y una actividad rápida de alto voltaje en el NTS, y en PBL potenciales monofásicos. Con la ENV y Nx, primero aparece actividad similar a la que ocurre con ENV sola y después el EEG vuelve a sicronizarse. Los resultados sugieren que los opioides endógenos del NTS estarían involucrados en la modulación de la actividad del EEG, y que la inhibición de estos, por la Nx, interfiere con el efecto que sobre el EEG tiene la ENV. Apoyado por DGAPA-UNAM IN204102 y INPRFM 3210-A.

O-082 MEDICIÓN REPETIDA DE LA MEMORIA: EVIDENCIA EN CONTRA DE LA RECONSOLIDACIÓN. Prado-Alcalá, R. A.*, Díaz del Guante, M. A. &, Quiroz Molina, C.R.*, Garín-Aguilar, M. E.*, Díaz-Trujillo, A.*, Quirarte, G. L.* *Inst. de Neurobiol., UNAM. &Inst. Inv. Psicol., Univ. Veracruzana.

La investigación acerca de los procesos biológicos de la consolidación de la memoria está basada en las hipótesis de que una vez que ésta se inicia es inicialmente susceptible a interferencias, y que con el paso del tiempo se fortalece. Sin embargo, si después de la consolidación de una memoria particular se aplica un tratamiento amnésico cuando la memoria es reactivada, esa memoria parece perderse. Se ha planteado la hipótesis de que puede existir un segundo período de consolidación, llamado reconsolidación. En el presente trabajo decidimos probar esta hipótesis. Grupos independientes de ratas, con cánulas en el hipocampo, fueron entrenadas en evitación inhibitoria en un ensayo. Un grupo fue inyectado con TTX o salina inmediatamente después del entrenamiento; otro fue inyectado con TTX o salina 48 h más tarde, inmediatamente después de una primera sesión de retención (reactivación de la memoria). A todos los grupos se les dieron 6 sesiones de retención. El grupo inyectado con TTX después del entrenamiento mostró amnesia a lo largo de todas las sesiones; el inyectado con TTX después de la primera retención mostró amnesia que sólo duró 2 sesiones y después recuperó la memoria al 100%. No se encontró deficiencia alguna en los grupos tratados con salina. Estos resultados no apoyan el concepto de reconsolidación, e indican que la interferencia producida durante la reactivación de la memoria se debe a una deficiencia en la recuperación o evocación de la información consolidada. Apoyado por CONACYT y DGAPA-UNAM. Agradecemos la ayuda técnica de Ángel Méndez y Norma Serafín.

O-083 ESTUDIO DEL MARCO DE REFERENCIA UTILIZADO POR LA CORTEZA PARIETAL POSTERIOR EN UNA TAREA DE ADAPTACIÓN A PRISMAS UTILIZANDO LA TÉCNICA DE RESONANCIA MAGNÉTICA FUNCIONAL. Fernández Ruiz, J.*, Goltz, H.&, Vilis, T.&, Crawford, J.D.+ *Facultad de Medicina. UNAM &CIHR Group on Action and Perception. UWO. +Department of Physiology and Pharmacology. UWO.

La corteza visual primaria y la corteza motora codifican los patrones espaciales de la estimulación de la retina y la contracción muscular respectivamente, pero la secuencia de transformaciones intermedias aún no se ha identificado. Se ha demostrado que en la corteza parietal posterior (CPP) existen regiones involucradas en diferentes tipos de acciones, como los movimientos sacadicos, los movimientos de alcance o los de prension. Estas areas podrían trabajar en un marco de referencia ligado a la vision, o bien utilizar al cuerpo como marco de referencia. Investigaciones en monos han favorecido la primera opción, sin embargo no existe una prueba definitiva en humanos que permita disociar si la actividad en la CPP se encuentra codificada en un marco de referencia guiado de forma visual o motora. En este trabajo registramos la actividad de la corteza parietal posterior (CPP) utilizando la técnica de Resonancia Magnética Funcional mientras los sujetos ejecutaban una tarea de señalamiento con retardo antes, durante y despues de adaptación a prismas que invierten el campo visual. Los resultados muestran que la activacion topografica de la CPP se invirtió consistentemente con respecto al mundo real, permaneciendo ligada a la posicion topográfica del estímulo sobre la retina, en lugar de a la dirección del movimiento a ejecutar. Estos resultados sugieren que esta región de la CPP funciona en un marco de referencia ligado al estímulo visual.

O-084 EL CALCIO INTRACELULAR MODULA LA FRECUENCIA DE DISPARO EN NEURONAS DEL NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO A TRAVÉS DEL CANAL DE SENSIBLE A LA RYANODINA. Alamilla, J.*, Laville, A., Aguilar Roblero, R.* Instituto de Fisiología Celular, UNAM.

El núcleo supraquiasmático del hipotálamo (NSQ) es la estructura responsable de la regulación de los ritmos circadianos en los mamíferos. Las células del NSQ poseen la maquinaria molecular para oscilar en forma autosostenida con un periodo circadiano, sin embargo se desconocen los mecanismos involucrados en la salida del reloj. Por otra parte, el calcio (Ca++) es un segundo mensajero que regula muchos procesos de comunicación intracelulares. La célula posee pozas intracelulares que liberan Ca++ de forma rápida y localizada y que le permiten el desempeño de funciones fisiológicas específicas. Estos depósitos se movilizan a través de 2 canales intracelulares de Ca++, los sensibles a Rianodina (RyR) y los sensibles a inositol trifosfato (IP3). En experimentos previos realizados por nuestro grupo de trabajo se encontró que existe un patrón circado en la presencia de receptores de RyR en las neuronas del NSQ. Además, El Ca++ muestra un patrón circadiano en las neuronas del NSQ. Esto nos condujo a preguntarnos ¿de qué forma afecta la liberación de Ca++ , a través de los receptores de RyR, la frecuencia de disparo de las neuronas del núcleo supraquiamático? Si el Ca++ liberado a través de los receptores de RyR regulan la frecuencia de disparo de las neuronas del núcleo supraquiasmático, entonces su bloqueo resultará en una disminución en la frecuencia de dichas neuronas. Se utilizaron ratas de la cepa Wistar adultas con un peso de 90 a 100 gr., que fueron anestesiadas con pentobarbital y decapitadas para la obtención de las rebanadas de 250 μm de grosor. Las rebanadas se mantuvieron en liquido cefalorraquídeo artificial (126 NaCl, 2.5 KCl, 1.24 NaH2PO4, 26 NaH2CO3, 1.3 MgCl2, 2.4 CaCl, mM). Los registros se obtuvieron por pinzamiento de corriente en configuración de “whole cell” y “cell attach”. Se utilizó Dantroleno como antagonista de los receptores de RyR a una concentración de 10 mM. Se obtuvieron un total de 7 células en donde la frecuencia promedio obtenida antes de la aplicación de Dantroleno fue de 2.13 ± 0.81 hz. y posterior a la aplicación fue de 1.14 ± 0.60 Hz. La comparación de los datos por la prueba no paramétrica para datos pareados de Wilcoxon arrojó una diferencia significativa (P<0.05). Estos resultados muestran que el cerrado de los canales RyR disminuye la frecuencia de disparo de las neuronas del núcleo supraquiasmático, lo cual es congruente con la hipótesis de que la movilización del Ca++ intracelular a través del RyR modula la excitabilidad de las neuronas del NSQ y que este podría ser parte del mecanismo de salida del reloj circadiano.

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O-085 POTENCIALES PROVOCADOS SOMATOSENSITIVOS (PPSS) LUMBO-SACROS EN LA RATA TAIEP. George Dávila, J. M.*, Zempoalteca Ramírez, R.*, Roncagliolo Pastene, M.J.& *INSTITUTO DE FISIOLOGÍA, BUAP &UNIVERSIDAD DE VALPARAISO, CHILE.

La rata taiep es un mutante de la mielina que cursa con hipomielinización seguido por desmielinización. El síndrome inicia con temblor, seguido por ataxia, episodios de inmovilidad, epilepsia y parálisis, configurando así el acrónimo de este mutante, autosómico recesivo. En el presente estudio, exploramos la actividad somatosensitiva en ratas taiep de dos a tres meses de edad. Dichos potenciales se registraron en ratas control y taiep, a distintos niveles de la médula espinal lumbar y sacra. Este tipo de potenciales están caracterizados por presentar dos ondas positivas y dos negativas. Las ondas negativas se denominaron N1 y N2, respectivamente. La primera onda, corresponde al componente de acción generado en las raíces dorsales. Mientras que la onda N2, corresponde a la suma de las acciones sinápticas de los primeros relevos intraespinales de las fibras aferentes primarias estimuladas. Los potenciales obtenidos en cada nivel de registro siguieron un comportamiento morfológico constante para las ratas control y taiep. Ambos grupos muestran un aumento progresivo de la latencia para N1, desde los niveles caudales hacia los cefálicos. La onda N2 permanece estacionaria, sin modificar su latencia a partir del momento de su aparición. Las ondas se fusionan en las ratas control de una manera clara y permanente a partir de L2-L1. Sin embargo, en las ratas taiep se produce una fusión parcial debido a una actividad asíncrona. Se observa hasta los últimos niveles de registro la presencia de ambos picos negativos lo cual parece estar determinado por una mayor latencia de la onda N2. La estimulación a alta frecuencia en el nervio ciático de la rata taiep produjo una fatiga rápida en N2, sugiriendo una alteración de los mecanismos de la transmisión de los potenciales de acción y la actividad sináptica en este mutante de la mielina. Parcialmente financiado por los proyectos CONACYT 31758-N y VIEP II76G01/SEP-SESIC 2003-21-001-23. RZ es becario PROMEP-UAT.

O-086 CORRIENTES IÓNICAS PRODUCIDAS POR CANALES SENSIBLES A HIDROGENIONES EN LAS NEURONAS AFERENTES VESTIBULARES DE LA RATA. Mercado Aca, F. S.*, Soto Eguibar, E.&, Vega Saenz de Miera, R.& *Instituto de Fisiología Celular, UNAM. &Instituto de Fisiología, BUAP.

Los canales ionotrópicos ASICs (Acid Sensing Ion Channels) se distribuyen ampliamente en el sistema nervioso. Se caracterizan por su sensibilidad a la concentración extracelular de protones (H+), son permeables a Na+, generan una corriente que activa rápidamente y que desensibiliza y son bloqueados por la amilorida. Se ha reportado la presencia de ARN mensajero para distintas subunidades de ASICs en el sistema vestibular, además, recientemente demostramos que la descarga de las neuronas aferentes del sistema vestibular del ajolote es sensible a los cambios en el pH extracelular. Este trabajo se enfoca a la búsqueda y caracterización de dichos receptores en las neuronas aferentes vestibulares de la rata y a evaluar su papel fisiológico en el sistema vestibular. Usando la técnica de fijación de voltaje en las neuronas aisladas y en cultivo primario del sistema vestibular encontramos que incrementos rápidos en la concentración extracelular de H+ activan una corriente iónica entrante, sensible a 100 µM de amilorida, con una cinética similar a la reportada para los canales ASIC en otros sistemas, como en las neuronas de los ganglios de la raíz dorsal, o piramidales CA1 del hipocampo (n = 3) y resistente a 1 µM de tetrodotoxina (n = 3). La expresión de esta conductancia se encuentra relacionada con la capacitancia de membrana (Cm) de las neuronas en el cultivo primario, y se restringe a las que tienen menor capacitancia (Cm = 19.1 ± 1.4 vs. 34.9 ± 3.5; n = 27 y 12 respectivamente; p<0.001 prueba t de student). La curva de sensibilidad al pH ajustada con una ecuación de Hill muestra una pKa de 6.05 y una pendiente de 1.7. En condiciones de fijación de corriente el incremento de la concentración extracelular de H+ despolariza la membrana 20 ± 4 mV a pH 5.5 (n = 4) y 35 ± 3 mV a pH 5 (n = 4) en el grupo de neuronas que expresan la corriente. Estos resultados demuestran que las neuronas aferentes vestibulares en cultivo primario expresan corrientes activadas por cambios extracelulares de pH. Dichas corrientes se expresan en las células de menor tamaño y por sus características parecen mediadas por ASICs.

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PRESENTACIONES EN CARTEL

C-001 NEUROFISIOLOGÍA DE LA CODIFICACIÓN Y RECUPERACIÓN EXITOSA DE LA MEMORIA DEL CONTEXTO. Cansino Ortiz, S.*, Trejo Morales, P.* *Laboratorio de NeuroCognición, Facultad de Psicología, UNAM. Los Potenciales Relacionados a Eventos (PRE) se han registrado frecuentemente durante la recuperación de información sobre el contexto en que ocurre un evento pero rara vez se han empleado durante la codificación de este tipo de información para explorar si la actividad cerebral en el momento de estudiarla predice el recuerdo subsecuente del contexto. Se registraron los PRE durante la codificación y la recuperación de la información del contexto para identificar el efecto subsecuente de memoria y para investigar los correlatos neuronales de la recuperación exitosa y fallida de la memoria de contexto. Durante la codificación, 18 sujetos juzgaron si imágenes de objetos comunes eran naturales o artificiales. En esta fase, las imágenes se presentaron al azar en uno de los cuadrantes de la pantalla. Durante la recuperación, las imágenes presentadas previamente se mezclaron con nuevas y los sujetos decidieron si cada imagen era nueva o vieja, y si era vieja, indicaron en qué cuadrante se presentó durante la fase de estudio. Durante la codificación, las imágenes cuyo contexto fue recordado correctamente generaron una mayor amplitud alrededor de 600 mseg post-estímulo que las imágenes cuyo contexto fue olvidado. En la recuperación, la amplitud incrementó conforme la información sobre el contexto aumentó. Esto ocurrió en todas las derivaciones entre 200 y 500 mseg y sólo en derivaciones frontales entre 500 y 800 mseg post-estímulo. Estos hallazgos indican que la actividad eléctrica cerebral durante la primera presentación de un estímulo y su contexto predice no sólo el reconocimiento subsecuente del estímulo sino también la recuperación de su contexto. Asimismo, los PRE, predominantemente en derivaciones frontales, son sensibles a la cantidad de información recuperada de la memoria. C-002 MODULACIÓN DE LOS CORTICOSTEROIDES SOBRE EL SISTEMA COLINÉRGICO ESTRIATAL INVOLUCRADO EN LA MEMORIA. Sánchez Resendis, O.*, Medina, A.C., Serafín, N., Prado Alcalá, R., Quirarte, G.L. *Instituto de Neurobiología, UNAM. Diversos estudios indican que el estriado juega un papel importante en la consolidación de la memoria en una tarea de evitación inhibitoria y que el sistema colinérgico participa en este proceso. Se sabe que las hormonas adrenales afectan el proceso de consolidación de la memoria y se conoce que existen receptores a glucocorticoides en el estriado. El presente estudio se realizó con la finalidad de explorar la posible modulación de los glucocorticoides sobre el sistema colinérgico estriatal en la consolidación de la memoria. Se realizaron cuatro experimentos: En el primer experimento se microinyectaron en grupos independientes de ratas diferentes dosis de oxotremorina (OXO, agonista colinérgico) en ambos estriados, inmediatamente después de una tarea de evitación inhibitoria; se probó la retención de la tarea a las 48 h y se encontró facilitación de la memoria en uno de los grupos (OXO, 300 ng/1ml). En el segundo experimento se administró metirapona (bloqueador de la síntesis de corticosterona) con dosis de 50 mg/kg s.c., 90 minutos antes del entrenamiento y OXO (300 ng/1ml) en cada estriado, inmediatamente después del entrenamiento. Encontramos que se disminuyó el mejoramiento en la retención mostrado por la administración de OXO. En el tercer experimento se microinyectó bilateralmente en el estriado, 15 minutos antes del entrenamiento RU 38486 (antagonista glucocorticoide), con dosis de 5 ó 10 ng/1ml. Ambos grupos fueron probados a las 48 h y no se encontraron diferencias estadísticamente significativas con respecto al grupo control. En el cuarto experimento, se administró RU 38486 (10 ng/1ml) o vehículo de éste antes del entrenamiento e inmediatamente después del mismo se administró OXO (300 ng/ml); todas las inyecciones fueron intraestriatales. Se observó una diminución en la retención sin llegar a abolirla, en forma similar a lo que ocurrió al administrar la metirapona s.c. Los resultados muestran que el bloqueo de la sintesís de corticosterona y el bloqueo de los receptores a glucocorticoides en el estriado disminuyen, sin abolir, la mejoría de la retención producida por la OXO administrada en el estriado, lo que sugiere una interacción entre los corticosteroides y el sistema colinérgico estriatal. Agradecemos el apoyo otorgado por DGAPA-PAPIIT-UNAM, por PAEP-UNAM y la ayuda técnica de Angel Méndez, Omar González y Ma. Del Pilar Galarza.

C-003 EFECTO DE LA INACTIVACIÓN DEL HIPOCAMPO DORSAL (HD) CON TTX SOBRE LA RETENCIÓN DE LA MEMORIA EVOCADA DE DOS DIFERENTES NIVELES DE REFORZAMIENTO. Quiroz Molina, C.R.*, Díaz del Guante, M. A. &, Garín-Aguilar, M. E.*, Quirarte, G. L.*, Prado-Alcalá, R. A.* *Inst. de Neurobiol., UNAM. &Inst. Inv. Psicol., Univ. Veracruzana. Al formar la memoria, el organismo selecciona elementos de la memoria de corto plazo (MCP) que pasan a formar parte de la memoria de largo plazo (MLP), la que una vez establecida, persiste independientemente de la MCP. Recientemente ha surgido la noción, apoyada en datos experimentales, de que cada vez que la memoria ya establecida es evocada, el proceso de consolidación ocurre de nuevo. En este contexto, si un elemento de la MLP recupera características de la MCP al ser evocado, su permanencia dependerá de su relevancia. Para probarlo, 4 grupos independientes de ratas implantadas bilateralmente con cánulas dirigidas al HD fueron entrenados en la tarea de evitación inhibitoria con dos diferentes intensidades de choque eléctrico (0.9 ó 3.0 mA). Dos días después, se inyectó TTX (4 ng/0.4ml) o vehículo a través de las cánulas y se midió la retención 30 min después de la inyección. Se realizó una segunda prueba de retención 48 h mas tarde. El grupo entrenado con 0.9 mA e inyectado con TTX mostró deterioro con respecto a su grupo control en ambas sesiones de retención. Los grupos entrenados con 3.0 mA no mostraron diferencias en ninguna de las dos sesiones de retención. Los resultados indican que la interferencia con la actividad del HD cuando la memoria es activada impide su posterior evocación en el grupo entrenado con 0.9 mA y permanece en el grupo entrenado con 3.0 mA, por lo que al activar la memoria ya formada e interferirla, ésta puede ser conservada o perdida dependiendo de la relevancia para el organismo del elemento evocado. Trabajo apoyado por CONACyT y PAPIIT. Agradecemos la ayuda técnica de Angel Méndez, Norma Serafín, Nydia Hernández, Leopoldo Gonzalez, Omar Gonzáles y MVZ Martín García. C-004 EFECTO DEL MANGANESO (MN2+) SOBRE LAS FUNCIONES MOTORAS Y MNÉMICAS EN UN MODELO DE DAÑO HEPÁTICO CRÓNICO EN RATAS. Almazán Tejeda, M.P.*, Montes López, S.&, Roldán Roldán, G.*, Ríos Castañeda, C.& *Universidad Nacional Autónoma de México. &Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. El Mn2+ es un microelemento esencial que, sin embargo, también puede convertirse en un neurotóxico potencial en ciertas condiciones patológicas. En algunas alteraciones como la cirrosis y la encefalopatía hepática (EH), la exposición a Mn2+ provoca un aumento de su concentración en el globus pallidus, el putamen y el núcleo caudado. Diversos reportes demuestran que los niveles elevados de Mn2+ en sangre y en líquido cefalorraquídeo, inducen un desbalance en las concentraciones de catecolaminas principalmente en estructuras de los ganglios basales. Dichas alteraciones pueden condicionar deficiencias motoras y en la memoria, además de cambios en el temperamento. En el presente trabajo se simularon las condiciones que se presentan durante la EH, utilizando ratas macho Wistar a las que se les practicó una ligación del conducto biliar común y se les sometió a un tratamiento crónico con Mn2+ (1mg/ml) durante 4 semanas por vía oral. Al final del tratamiento se realizaron diferentes pruebas para evaluar la coordinación motriz fina, usando el modelo de la Viga Inclinada (VI) y la capacidad de aprendizaje y formación de la memoria utilizando la prueba de prevención pasiva (PP) y el laberinto elevado en T (LET). Los resultados en la prueba en la VI mostraron que no existen diferencias significativas entre los grupos tratados y control (P>0.259) lo cual indica que no se presenta una alteración severa en la coordinación motriz. Por otro lado, las evaluaciones en el LET y la prueba de PP no mostraron evidencias de un deterioro cognitivo entre los diferentes grupos (ANOVA P>0.553). Estos resultados sugieren que a pesar de las alteraciones neuroquímicas y morfológicas reportadas en este modelo de EH, algunas manifestaciones conductuales que revelan funciones integrativas se preservan.

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C-005 LA ADMINISTRACIÓN INTRA-HIPOCAMPAL DE TETRODOTOXINA NO AFECTA EL APRENDIZAJE NI PRODUCE DEPENDENCIA DE ESTADO. Garín-Aguilar, M. E.*, Quiroz Molina, C. R.&, Díaz del Guante, M. A.&, Quirarte, G. L.&, Prado-Alcalá, R. A.& *Facultad de Estudios Superiores-Iztacala, UNAM. &Inst. de Neurobiol., UNAM. La aplicación de tetrodotoxina (TTX) en el hipocampo dorsal (HIPO) antes o después de entrenar animales en la tarea de evitación inhibitoria (EI) produce deterioro en la retención. Este estudio se realizó para determinar: a) si el deterioro en la retención debido a la aplicación de TTX en el HIPO antes del entrenamiento se debe a dependencia de estado y b) evaluar si los sujetos pueden adquirir la tarea a pesar de la administración de TTX. Para estudiar la dependencia de estado, ratas recibieron bilateralmente solución salina isotónica (SAL) o 10 ng de TTX en el HIPO tanto 30 min antes del entrenamiento de EI como 30 min antes de la retención, que se midió a las 48 h después del entrenamiento. La intensidad de choque durante el entrenamiento fue de 0.9 mA. La TTX deterioró significativamente la retención. En el segundo experimento, dos grupos de ratas recibieron SAL o TTX en el HIPO antes del entrenamiento y su retención fue evaluada a los 30 min y 48 h después del entrenamiento. La TTX sólo deterioró la respuesta medida a las 48 h. Los resultados sugieren que el deterioro en la retención provocado por la TTX no es debido a dependencia de estado ni a la incapacidad de los sujetos para adquirir la tarea. Apoyado por CONACYT y DGAPA-UNAM. Agradecemos la ayuda técnica de A. Méndez O., N. Serafín, Ma. de L. Lara A., M.V.Z. M. García e Ing. A. Lara. C-006 INACTIVACIÓN TEMPORAL DE LA AMÍGDALA: ¿RECONSOLIDACIÓN O EVOCACIÓN?. Díaz del Guante, M.A.*, Quiroz Molina, C.R.&, Garín-Aguilar, M. E.+, Quirarte, G. L.*, Prado-Alcalá, R. A.& *Inst. Inv. Psicol., Univ. Veracruzana. &Inst. de Neurobiol., UNAM. +Facultad de Estudios Superiores-Iztacala, UNAM. Recientemente se han discutido datos que muestran que cuando se reactiva una memoria que ya está consolidada, la interferencia con la actividad de ciertas estructuras puede causar deficiencias en la retención de un aprendizaje; este efecto se ha tomado como evidencia de que puede haber una segunda consolidación, es decir una reconsolidación de la memoria. Para probar esta hipótesis, se entrenaron ratas en la tarea de evitación inhibitoria, utilizando un choque de 0.9 ó de 3.0 mA; 48 h más tarde, se les aplicó tetrodotoxina (TTX) o solución salina (SAL), bilateralmente, en la amígdala y 30 min después se midió su retención. Dos días después se les midió la retención por segunda ocasión. Los sujetos entrenados con el choque bajo y tratados con TTX presentaron amnesia en ambas sesiones de retención, no así los tratados con SAL. Sin embargo, no hubo deficiencia alguna en las ratas entrenadas con choque alto, independientemente del tratamiento aplicado. Estos datos sugieren fuertemente que lo que se ha llamado reconsolidación realmente es una interferencia con la evocación de la memoria. Trabajo apoyado por CONACYT y PAPIIT. Agredecemos la ayuda de Angel Méndez, Norma Serafín, Leopoldo González, Omar González y MVZ Martín García.

C-007 PARTICIPACIÓN DE LOS RECEPTORES A GLUCOCORTICOIDES DEL ESTRIADO EN LA MEMORIA DE UNA TAREA DE EVITACIÓN INHIBITORIA. Rodríguez Franco, Y.*, Medina, F.A.C.&, Serafín, L. N&, Prado Alcalá, R.A.&, Quirarte, G.L.* *Facultad de Química, UAQ. &Instituto de Neurobiología, UNAM. Diversos estudios indican que las hormonas adrenales modulan los procesos de aprendizaje y memoria. En particular se ha estudiado la participación en la memoria de los corticosteroides en varias estructuras tales como la amígdala, el hipocampo, el núcleo del tracto solitario, el núcleo accumbens, la corteza prefrontal y el hipocampo. Por ejemplo, los glucocorticoides mejoran la memoria cuando son administrados en el núcleo basolateral de la amígdala o en el hipocampo, inmediatamente después del entrenamiento en una tarea de evitación inhibitoria. La administración de un antagonista de receptores a glucocorticoides (GRs) bloquea los efectos encontrados. Otra estructura importante para la formación de la memoria es el estriado; sin embargo la posible participación de sus receptores a glucocorticoides no se ha explorado. Estudios recientes de nuestro laboratorio indican que la activación de dichos receptores mediante la administración de corticosterona producen facilitación de la memoria de una tarea de evitación inhibitoria. En el presente estudio se realizaron dos experimentos con el objetivo de conocer más acerca de la participación de los glucocorticoides estriatales en la memoria. En el primero de ellos se estudiaron 3 grupos experimentales que recibieron 0.3, 1.0 ó 2.0 mg/kg de dexametasona (agonista glucocorticoide sintético) vía s.c., inmediatamente después del entrenamiento de una tarea de evitación inhibitoria, y que además recibieron vehículo en el estriado antes del entrenamiento de la tarea. También se estudió un grupo control que recibió vehículo en el estriado y vehículo s.c. La prueba de memoria se realizó 48 h después. Los resultados mostraron que la dosis de 0.3 mg/kg de dexametasona facilitó la memoria respecto al grupo control. En el segundo experimento se estudiaron cuatro grupos experimentales independientes que recibieron 0.1, 0.5, 1.0 y 10.0 ng de RU 38486 (antagonista glucocorticoide) en el estriado, 15 min antes del entrenamiento de la tarea e inmediatamente después del entrenamiento fueron inyectados s.c. con la dosis de dexametasona que produjo facilitación de la memoria en el primer experimento (0.3 mg/kg). El análisis de los resultados mostró que el efecto facilitador de la memoria producido por la administración de dexametasona no se produjo cuando los receptores a glucocorticoides estriatales fueron bloqueados por la administración del antagonista RU 38486. Estos datos sugieren que los efectos de los glucocorticoides circulantes sobre la memoria, se deben en parte a la activación de los receptores a glucocorticoides del estriado. Agradecemos el apoyo otorgado por DGAPA-PAPIIT-UNAM, PAEP-UNAM, CONACYT y la ayuda técnica de Angel Méndez, Leonor Casanova y Martín García. C-008 RELACIÓN ENTRE LA ACTIVIDAD THETA HIPOCAMPAL, LA CONCENTRACIÓN DE SEROTONINA HIPOCAMPAL Y LA EJECUCIÓN DE PRUEBAS DE APRENDIZAJE DE LUGAR Y DE SEÑAL, EN LA RATA. Olvera Cortés, M.E.*, Anguiano Rodríguez, F.*, Guevara Pérez, M.A.&, González Burgos, I.* *Centro de Investigación Biomédica de Michoacán, IMSS. &Instituto de Neurociencias, Universidad de Guadalajara. El aprendizaje de lugar (mapeo cognoscitivo) depende de la función hipocampal, mientras que el aprendizaje de señal (aproximación a una señal visible) aparentemente es independiente del hipocampo. Por otro lado la disminución de serotonina cerebral no afecta el aprendizaje de lugar ni de señal; mientras su incremento produce deficiencias en ambos tipos de aprendizaje. Ya que se ha propuesto que existe una actividad theta hipocampal dependiente de acetilcolina y otra dependiente de serotonina es posible que dichas deficiencias conductuales reflejen cambios en la actividad theta hipocampal. En el presente trabajo evaluamos la relación entre el aprendizaje espacial y la actividad eléctrica hipocampal subyacente al aprendizaje de lugar y de señal tras manipular la concentración de serotonina hipocampal, en la rata. La disminución de serotonina hipocampal no altero el aprendizaje de lugar ni la actividad theta concurrente, mientras que su incremento produjo un deficiencias conductuales asociadas a la disminución de actividad theta de alta frecuencia y un aumento en la de baja frecuencia (4-6.5 Hz). El aprendizaje de señal solo fue afectado por la disminución de serotonina hipocampal que produjo igualmente un incremento en la actividad theta de baja frecuencia y una disminución en actividad theta de alta frecuencia. De este modo, el efecto de la manipulación serotoninérgica sobre la conducta dependió de la naturaleza de la prueba realizada, mientras que las deficiencias conductuales siempre estuvieron relacionadas con la disminución de actividad theta de alta frecuencia y el aumento de actividad theta de baja frecuencia. Se ha propuesto que la potenciación de largo plazo que es evocada más fácilmente con patrones de estimulación semejantes a theta, constituye la base de la memoria, así es posible que las deficiencias conductuales estén relacionadas a una menor potenciación originada en la disminución de actividad theta de alta frecuencia.

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C-009 EFECTO DE LA MANIPULACIÓN DE LA SEROTONINA HIPOCAMPAL SOBRE LA EJECUCIÓN DE PRUEBAS DE APRENDIZAJE EGOCÉNTRICO Y LA ACTIVIDAD THETA SUBYACENTE, EN LA RATA. Anguiano Rodríguez, P. B.*, Feria Velasco, A.&, González Burgos, I.*, Olvera Cortés, M.E.* *Centro de Investigación Biomédica de Michoacán, IMSS. &Unidad de Microscopía de alta resolución, CUCBA, U de G. El aprendizaje espacial egocéntrico consiste en localizar un punto en el espacio utilizando exclusivamente información propioceptiva. Se ha sugerido que el estriado y el cerebelo participan en su organización, sin embargo las bases neurales que lo sustentan no están bien establecidas. Por ejemplo, existen reportes de que la disminución de la concentración de serotonina cerebral o hipocampal produce una facilitación en pruebas espaciales con fuertes componentes egocéntricos pero el mecanismo que media dicha facilitación no está claro ya que la lesión hipocampal no altera el aprendizaje egocéntrico, sin embargo; estas evaluaciones fueron hechas en presencia de señales ambientales. Se ha postulado que la serotonina sustenta la actividad theta hipocampal resistente a atropina y que existe una relación entre la serotonina, la actividad theta y el desempeño conductual en pruebas de aprendizaje de lugar y de señal. Así una posibilidad es que el aprendizaje egocéntrico sea modificado al disminuir la serotonina hipocampal a través de alteraciones en su actividad eléctrica concurrente. Por ello, registramos la actividad theta concurrente al entrenamiento en una prueba específica para el aprendizaje espacial egocéntrico en el laberinto de Morris a ratas con la concertación de serotonina hipocampal disminuida o aumentada. En estas condiciones de restricción de señales visuales, auditivas y olfativas no se produjo la facilitación del aprendizaje egocéntrico reportada tras el abatimiento de serotonina hipocampal, mientras que tras el incremento de la misma los animales fueron incapaces de establecer el aprendizaje e intentaron resolver la tarea mediante mapas espaciales. No hubo cambios en la actividad theta hipocampal subyacente al entrenamiento conductual. Se sugiere que la serotonina modula el procesamiento de información en mapos en el hipocampo y que este sistema interfiere con el sistema de memoria estriatal encargado del procesamiento egocéntrico. C-010 EFECTO DE LA LESIÓN BILATERAL DEL NÚCLEO DENTADO CEREBELAR SOBRE LA CAPACIDAD DE APRENDIZAJE ESPACIAL EGOCÉNTRICO, EN RATA. Gaytán Tocavén, L.*, Olvera Cortés, M.E.* *Centro de Investigación Biomédica de Michoacán, IMSS. El cerebelo participa en el control motor y recientemente se le ha relacionado con el aprendizaje de procedimiento. La lesión del cerebelo impide la adquisición de secuencias motoras guiadas por información visual tanto en animales experimentales como en humanos, mientras que la lesión del núcleo dentado impide la ejecución de secuencias ya aprendidas. Sin embargo no se ha evaluado la participación cerebelar o dentada en la adquisición de secuencias motoras basadas en información egocéntrica lo que es de esperarse puesto que la navegación egocéntrica constituye un elemento de procedimiento espacial. Este trabajo evalúa la participación del núcleo dentado en el aprendizaje espacial egocéntrico secuencial. Se utilizaron 39 ratas de la sepa Sprague-Dawley divididas en tres grupos: testigo (n = 12); control (n = 10) y experimental (n = 17). A este último se le aplicó colchicina bilateralmente en el núcleo dentado. Los tres grupos fueron sometidos a una prueba de aprendizaje espacial egocéntrico de secuencias en el laberinto radial de 8 brazos durante trece días (dos sesiones diarias). En esta prueba las ratas tenían que aprender una secuencia de brazos reforzados utilizando como información única sus movimientos corporales. Los resultados mostraron un retrazo en el aprendizaje del grupo experimental, aparentemente debido a la incapacidad de estos animales para detectar la secuencia de eventos. Por otro lado estos animales fueron incapaces de utilizar la información secuencial en el corto plazo. Los resultados sugieren que el núcleo dentado cerebelar participa en la adquisición y memoria de procedimientos secuénciales basados en información espacial egocéntrica muy posiblemente debido a su función como enlace entre el cerebelo y la corteza cerebral, involucradas también en el aprendizaje de procedimiento.

C-011 LA VELOCIDAD DE DENOMINACIÓN PREDICE EL RENDIMIENTO LECTOR EN NIÑOS DE HABLA HISPANA. Ruiz Villeda, B.A.*, González Garrido, A.A.&, Gómez Velásquez, F.R.*, Zarabozo Enríquez de Rivera, D.*, Vega Gutiérrez, O.L.* *Instituto de Neurociencias (Universidad de Guadalajara). &Hospital Civil de Guadalajara. La lentitud en la ejecución conductual de tareas de denominación se ha asociado a la presencia de dificultades en la adquisición del proceso lector en niños de habla inglesa, aunque no existen datos que prueben esto en niños que hablan español. En el presente estudio se aplicó una batería de pruebas de denominación diseñada para el efecto (dibujos, letras, número y colores), a 300 niños entre 7 y 8 años que cursaban el 2º grado de primaria regular. Se seleccionaron dos grupos balanceados por edad y sexo de 12 niños cada uno, compuestos por denominadores lentos (DL) y controles (denominadores promedio; DP), en los cuales se comparó la ejecución ante tareas lectoras y una prueba de Atención Sostenida. Los datos evidencian que el grupo de denominadores lentos se asocia significativamente a un bajo rendimiento lector, caracterizado por menor velocidad de lectura, baja recuperación de unidades narrativas a través de la escritura espontánea, un notable incremento en los errores de lectura y escritura tanto de palabras como de no-palabras, aunque sin diferencias significativas en la velocidad para la detección visual de un estímulo simple en la tarea de Atención Sostenida. Los resultados se interpretan en el sentido de una posible diferencia en las habilidades preexistentes para ambos grupos, que parece condicionar la velocidad y eficiencia en la adquisición del proceso lector. C-012 N325 SE ASOCIA A LA ANTICIPACIÓN DE PATRONES MORFOLÓGICOS EN LOS NIÑOS DURANTE LA EJECUCIÓN DE UNA TAREA DE DECISIÓN LEXICAL. González Garrido, A.A.*, Ruiz Villeda, B.A.*, Gómez Velázquez, F.R.&, Zarabozo Enríquez de Rivera, D.* *Instituto de Neurociencias (Universidad de Guadalajara). &Hospital Civil de Guadalajara. Nombrar objetos o acciones es un proceso cotidiano que se adquiere y ejercita desde edad temprana. Se ha reportado que la velocidad en la denominación durante la etapa preescolar, parece predecir el rendimiento lector. En este estudio se evaluó una muestra de 300 sujetos con 4 tareas de denominación diseñadas al efecto (dibujos, letras, números y colores), de donde se seleccionó una muestra de 30 niños de 2do. grado de educación primaria (edad promedio: 7.3 años), diestros, con CI normal, divididos en Denominadores Lentos (DL, con tiempos de denominación > a 2DS en dos tareas) y Denominadores promedio (DN). Se obtuvieron los Potenciales Relacionados a Eventos (PREs) ante una tarea de decisión lexical, en la que se presentaban secuencialmente 80 palabras de cuatro letras (CVCV) en un monitor de CPU, letra a letra, y se le pedía al sujeto determinar si la última de ellas completaba una palabra o una no-palabra. Los DL resultaron significativamente más lentos en la ejecución de la tarea de decisión lexical y con menor número de respuestas correctas. Se detectaron 2 componentes esenciales en los PREs; N325 que podría representar un análogo de N200 y reflejar la discrepancia resultante de la comparación del estímulo con las expectativas del sujeto (amplitud significativamente menor en DL), así como P500, probable análogo de P300, que mostró una amplitud significativamente mayor para las no-palabras y podría reflejar una mayor demanda de procesamiento cognitivo. La habilidad para anticipar patrones morfológicos y su automatización podría resultar determinante en el proceso de adquisición de la lectura. Los resultados se interpretan en el sentido de una posible diferencia en las habilidades preexistentes para ambos grupos, que parece condicionar la velocidad y eficiencia en la adquisición del proceso lector.

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C-013 LA NEUROTRANSMISIÓN NITRÉRGICA AMIGDALINA PARTICIPA EN LA ADQUISICIÓN DEL APRENDIZAJE OLFATIVO. González Sánchez, H.*, Roldán Roldán, G.* *UNAM. Se ha propuesto al oxido nítrico (ON) como un mensajero atípico en la transmisión sináptica, y en años recientes se ha documentado su relevancia en las etapas iniciales del aprendizaje y la formación de la memoria. En el SNC el ON puede ser sintetizado por las isoformas de la ON sintasa (ONS). Se ha propuesto que la iosoforma neural (ONSn) es la principalmente involucrada en dichos fenómenos, sin que esto se haya demostrado fehacientemente. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la participación de la ONSn neural en la memoria aversiva al olor. Se utilizaron ratas macho Wistar, implantadas estereotáxicamente con cánulas bilaterales en el núcleo central de la amígdala. Tras siete días de recuperación se sometieron a un esquema de aprendizaje olfativo: los primeros dos días se habituaron a la caja de experimentación proporcionándoles solo agua durante diez minutos; al tercer día, se expusieron al primer olor (olor inocuo OI); el cuarto día se realizó la adquisición exponiéndolas a un segundo olor (olor aversivo OA), que fue asociado a un malestar gastrointestinal provocado por LiCl. El quinto día solo se les dio agua y en el sexto se evaluó la memoria aversiva al olor en una prueba de preferencia entre el OI y el OA. El cuarto día se inyecto intracerebralmente un inhibidor inespecífico ONS, L-NAME, o un inhibidor de la isoforma neural, 7-NINA, o el antagonista glutamatérgico AP4. Los resultados obtenidos muestran un claro deterioro del aprendizaje olfativo provocado por el L-NAME (100 y 200 µM) y el 7-NINA (200 µM) sugiriendo que este aprendizaje depende en mayor medida de la ONSn. El bloqueo de los receptores tipo NMDA por AP4 (100 µM) inhibe igualmente este aprendizaje por lo que confirma la dependencia de la activación de los receptores a glutamato para la activación de la ONS neural. C-014 EFECTO DE LA ACTIVACION DE LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT1A Y 5-HT2A SOBRE LA LIBERACIÓN DE ACETICOLINA PREFRONTOCORTICAL DURANTE LA REALIZACIÓN DE UNA PRUEBA DE MEMORIA DE CORTO PLAZO. Pérez Vega, M.I.*, Morales Villagrán, A.&, Soria Fregozo, C.+, Feria Velasco, A.+, González Burgos, I.# *Campus Universitario Los Lagos, U. de G. Lagos de Moreno, Jal. &Depto. Biol. Cel. y Molec. CUCBA, U de G. +Unidad de Morfología de Alta resolución, CUCBA, U de G. #CIBIMI. IMSS. Morelia, Mich. La actividad de la corteza cerebral prefrontal (CCPF) está involucrada de manera preponderante en la organización psiconeural de la memoria de corto plazo (MCP). Aquella se encuentra densamente inervada por el sistema colinérgico septal, cuya participación en dicho proceso cognoscitivo es conocida ampliamente. La actividad colinérgica cortical es regulada por la neurotransmisión serotoninérgica y se ha propuesto que en tal proceso interactivo la estimulación de los receptores serotoninérgicos 5-HT1A y 5-HT2A pudiera estar directamente relacionada con la organización de la memoria de corto plazo. Sin embargo, los estudios hasta ahora realizados no han establecido los efectos de tal estimulación sobre la actividad colinérgica de manera directa, ni en relación con la manifestación conductual de dicha cualidad cognoscitiva. En el presente trabajo investigamos el efecto de 8-OH-DPAT y Alfa-Metil-5-HT, agonistas a los receptores 5-HT1A y 5-HT2A, respectivamente, sobre la liberación de acetilcolina (ACh) en la CCPF dorsomedial de la rata. Se utilizaron las técnicas de microdiálisis en libre movimiento y cromatografía líquida de alta resolución. Se conformaron tres grupos de ratas hembra de la cepa Sprague-Dawley. En aquellas del grupo experimental (E) se lesionó el núcleo del rafé dorsal (NRD) por vía estereotáxica con 5,7-Dihidroxitriptamina (5,7-DHT); a las del grupo control (C ) se les sometió a la cirugía y se aplicó la solución vehículo, en tanto que el grupo Intacto (T) no recibió ningún tratamiento. Veinte días después del tratamiento correspondiente, cada grupo fue dividido en dos para la realización de los experimentos de microdiálisis en la CCPF. Uno de los dos grupos se utilizó para evaluar el efecto del 8-OH-DPAT y el otro para probar el agonista Alfa-Metil-5HT. Por otro lado, se evalúo el efecto de ambos agonistas sobre la liberación de serotonina (5-HT) y Acetilcolina (Ach), durante la realización de una prueba de MCP. La aplicación del 8-OH-DPAT y el Alfa-Metil-5HT disminuyó la liberación basal de ACh en la CCPF. Sin embargo, durante la realización conductual, el efecto fue controversial. Mientras la aplicación del 8-OH-DPAT restauró los efectos conductuales provocados por la lesión del NRD a niveles “normales”, la perfusión del Alfa-Metil-5HT provocó que los sujetos fueran más activos (los animales terminaban la prueba en menos tiempo, pero cometían más errores).Los resultados del presente trabajo muestran que la 5-HT ejerce un efecto inhibidor sobre la liberación de ACh, y que otros sistemas de neurotransmisión podrían estar involucrados en la realización de tareas que requieren de la MCP.

C-015 PARTICIPACION DE LOS RECEPTORES A NMDA EN EL BULBO OLFATORIO (BO) DURANTE EL APRENDIZAJE AVERSIVO AL OLOR (AAO). Quiroz Zaldívar, A.*, Roldán Roldán, G.* *UNAM. Los receptores glutamatérgicos a N-metil-D-aspartato (NMDA) están involucrados en procesos de plasticidad neuronal tales como la Potenciación a Largo Plazo, el aprendizaje y la memoria. En el presente estudio se evaluó el papel de los receptores a NMDA en el BO durante el AAO, modelo de aprendizaje en el cual los animales desarrollan aversión a un estímulo olfativo cuando éste es seguido de un malestar estomacal provocado por sustancias tóxicas como el cloruro de litio (LiCl). Se emplearon ratas macho de la cepa Wistar de 250 a 300 g privadas de agua por 24 horas previas al inicio del estudio. En el primer experimento, los animales se habituaron a beber durante 10 minutos, en los primeros dos días; el tercer día, se expusieron a un olor novedoso (esencia de limón) mientras bebían agua. El cuarto día (adquisición) los animales se expusieron a esencia de nuez e inmediatamente después se inyectaron con LiCl, y se les administró por vía intrabulbar MK-801 (un antagonista del receptor a NMDA) en dosis de 0, 10 y 50 uM. El quinto día solo bebieron agua por diez minutos y el sexto se realizó la prueba de retención comparándose el índice de preferencia/aversión entre la esencia de limón y nuez. En el segundo experimento se evaluó el efecto del MK-801 sobre la consolidación y evocación del AAO administrando el fármaco a diferentes intervalos de tiempo, 30, 60, y 180 minutos después del LiCl o 15 minutos antes de ser probados el sexto día. Los resultados mostraron una inhibición del AAO dependiente de la dosis, encontrándose un efecto máximo a 50 uM. En el segundo experimento se observó una reducción en la respuesta condicionada en los animales tratados con el fármaco dependiente del tiempo y no se provocó efecto alguno sobre la evocación. A partir de estos resultados se infiere que los receptores a NMDA son necesarios para la adquisición y la fase temprana de la consolidación del AAO, pero no para su evocación. C-016 EFECTO DE LA ADMINISTRACION CRONICA DE L-DOPA SOBRE LA MEMORIA A CORTO PLAZO EN RATA HEMIPARKINSONIANA. Hernández, R. K.*, Mendieta, M.L.*, Cuevas, M.E.*, Gonzalez, X.C.*, Lazcano, O.Z.*, Limón, I.D.* *BUAP. El tratamiento crónico con L-Dopa se ha asociado con daños motores y cognitivos en pacientes con Enfermedad de Parkinson. Se ha demostrado que la L-Dopa genera efectos tóxicos a través de la formación de radicales libres. El objetivo de este trabajo fue estudiar los efectos de la administración crónica de la L-Dopa en ratas hemiparkinsonianas sobre la memoria de trabajo, en el laberinto radial de ocho brazos. Se utilizaron ratas Wistar, machos adultos a los cuales se les lesionó con 2µl de 6-OHDA (8µg/µl) en SNc (AP = -4.9, L = +2.0, P = -6.5). Solo se consideró a los animales que presentaron más de 10 giros/min. Una semana después al grupo problema se le administró L-Dopa (200 mg/kg v.o. x 30 días) y al grupo control SSI. Posteriormente se evaluó el aprendizaje y la memoria de trabajo en el laberinto radial de ocho brazos en un periodo de tres días bajo el siguiente programa: 1er. día: habituación, en donde cada animal recorrió el laberinto sin comida. 2do. día: que consistió de tres fases: 1.- fase de aprendizaje de cinco min. donde cada uno de los animales recorrió el laberinto con cuatro brazos cerrados al azar y los cuatro restantes quedaron abiertos con comida. 2.- fase de descanso (Descanso Espacial Win Shift) de cinco min. donde cada animal se retiró del laberinto y 3.- una fase de memoria en la que en 5 min cada uno de los animales recorrió el laberinto con todos los brazos abiertos y solo se colocó comida en aquellos brazos que estuvieron cerrados durante la fase de aprendizaje. 3er. día: se realizan la fase 1 y 2 en las mismas condiciones del segundo día con un descanso Win Shift de treinta min. Cuando se efectuó la prueba con un descanso de cinco min el grupo de L-Dopa presento un 58.6% menos errores que el grupo control. En tanto que en los errores relativos el grupo L-Dopa fue un 26.6% menor respecto al grupo control. Posteriormente cuando se evaluó la memoria con un descanso de treinta min. el grupo de L-Dopa presentó un 84.70% menos errores que el grupo control. Los resultados obtenidos de la prueba de memoria de trabajo, demostraron que a los cinco min hay una tendencia a disminuir la memoria espacial y a los 30 min de descanso (SWsh) la memoria no se ve afectada por el tratamiento crónico con L-Dopa. Los resultados indican que la administración crónica de L-Dopa durante un mes en rata hemiparkinsoniana no alteran la memoria a corto plazo con un descanso de 5 y 30 min (SWsh).

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C-017 DESARROLLO DE TOLERANCIA AL EFECTO AMNESICO A DOS BENZODIAZEPINAS. GARCÍA SALDÍVAR, N.L.*, CASTILLO ROBERTO, G.*, RODRÍGUEZ SERRANO, L.M.*, CRUZ MORALES, S.E.* *FES-Iztacala, UNAM. Las benzodiazepinas (Bz), son un grupo de fármacos que producen efectos sedantes, ansiolíticos y anticonvulsivantes. Por su tiempo de acción se les ha clasificado en Bz de vida prolongada como el diazepam (Dz), y de vida corta como el midazolam (Md). Los receptores GABAa pueden ser estimulados por la administración de las Bz en dosis clínicamente efectivas y se ha demostrado que producen alteraciones en aprendizaje y memoria, produciendo amnesia anterógrada con una sola administración. La tolerancia es el decremento en la respuesta a una droga por las administraciones repetidas de ésta. Se ha encontrado que el desarrollo de tolerancia a las respuestas de tareas conductuales depende de la frecuencia de administración, las dosis y el tipo de droga. En este trabajo se evaluaron los efectos de uno y tres días de administración antes del entrenamiento de Md y Dz en ratas entrenadas en una tarea de evitación inhibitoria. Se utilizaron ratas Wistar machos entre 250-300 g, alojadas individualmente con agua y comida libre, con 12 h luz/oscuridad. Se formaron 6 grupos de 10 sujetos cada uno. Se administró Md 1mg/kg, Dz 1 mg/kg y salina (SAL) para los grupos controles, todas inyectadas intraperitonealmente. Cada grupo recibió una de las drogas por 1 ó 3 días antes del entrenamiento. Se utilizó una camara de evitación pasiva (Gemini San Diego Instruments)de dos compartimentos separados por una puerta de guillotina. El compartimento A de seguridad estaba iluminado y el compartimento B de castigo permanecía oscuro provisto de un piso de barras de acero que proporcionaban un choque. El entrenamiento consistió en introducir a los sujetos al compartimento A, donde permanecían 10 s de habituación, transcurrido este tiempo se abría la puerta para pasar al compartimento B donde se administró un choque de 1 mA por 5 s y se registró el tiempo en el que pasaba (latencia de adquisición), terminado este tiempo el sujeto permanecía por 30 s y se regresaba a su caja; 24 h después se realizó la prueba de retención en las mismas condiciones, excepto la administración del choque, registrándose el tiempo en que el sujeto pasaba al compartimento B (latencia de retención), si en 600 s el sujeto no pasaba, se daba por terminada la sesión. Se encontraron diferencias significativas de las latencias de retención tanto en el grupo de Md como en el grupo de Dz de una sola administración con respecto a su grupo control, mientras que los grupos de Md y Dz que recibieron tratamiento durante 3 días no presentaron diferencias significativas respecto a su grupo control. Se concluye que las Bz administradas pre-entrenamiento inducen amnesia y generan tolerancia al afecto amnésico después de la administración repetida durante 3 días. Trabajo apoyado por PAPIIT IN301102 C-018 LA ADMINISTRACIÓN CRÓNICA DE L-DOPA DISMINUYE LA MEMORIA ESPACIAL Y LA ACTIVIDAD MOTORA EN RATA CON LESIÓN DOPAMINERGICA SIN CAMBIOS EN LOS NIVELES DE NO EN ESTRIADO. Mendieta, M. L.*, Bastida, H.J.C.*, Hernández, R.K.*, Parra, C.C.*, Limón, I. D.* *BUAP. La L-dopa ha sido la terapéutica más empleada en la mejora de los síntomas motores para los pacientes con Parkinson. Sin embargo produce problemas motores como discinesias entre otros. Sin embargo no existen resultados concluyentes sobre la influencia del tratamiento a largo plazo con L-Dopa en los procesos de memoria, aunque se sugiere que puede causar déficits en procesos cognitivos ya que se ha mostrado que in-vitro es tóxica por su capacidad de generar radicales libres (RL), como el óxido nítrico (NO). El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de la administración crónica de L-Dopa sobre la memoria espacial, la actividad motora y los niveles de NO como un factor de daño neuronal. Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar entre 200-300 gr. Inicialmente se evaluó a cada animal el aprendizaje espacial en el laberinto radial. Posteriormente los animales se les lesionó con 2 µL de 6-OHDA (8µg/µl) en SNc. Solo consideraron a los animales que mostraron 10 o mas giros/min después de la administración de metanfetamina 7mg/kg. En estas condiciones se administró L-Dopa/benzerazida (50/50 mg/kg i.p.) por 21 días. Finalmente se evaluó la memoria espacial, la actividad motora en campo cerrado, se sacrificaron a los animales y se cuantificaron los niveles de NO en estriado. Encontramos que la memoria disminuyo en un 17% en las ratas que reciben L-Dopa, además de disminuir su actividad motora en un 63%. Los niveles de NO en estriado no fueron alterados por la administración crónica de L-Dopa. Con nuestros experimentos concluimos que la L-Dopa administrada crónicamente produce un déficit en la memoria espacial y la actividad motora en ratas hemiparkinsonianas. Esto independiente de los niveles de oxido nítrico en estriado.

C-019 EFECTOS DEL ESTRÉS CRÓNICO POR HACINAMIENTO, RUIDO O AMBOS, SOBRE LA MEMORIA ESPACIAL, CONDUCTA EXPLORATORIA Y POBLACIÓN NEURONAL DEL HIPOCAMPO, EN RATAS MACHOS RECIÉN DESTETADAS. Valencia Alfonso, C.E.*, Feria Velasco, A.&, Juárez González, J.*, Gómez Pinedo, U.A.+, García Estrada, J.#, Luquin de Anda, S.‡ *Instituto de Neurociencias, CUCBA, UDG. &Unidad de Morfología de Alta Resolución, CUCBA, UDG. +Laboratorio de Patología, CIATEJ. #Laboratorio de Neuroendocrinología Celular, CIBO, IMSS. ‡Laboratorio de Neurociencias Básicas, CUCS, UDG. Antecedentes. La elevación de glucocorticoides durante este estrés crónico, afecta la población celular del hipocampo, la memoria espacial y conducta exploratoria. Se desconocen los efectos que producen factores sociales como el hacinamiento y ruido ultrasónico sobre estas funciones cognoscitivas y los mecanismos de daño celular hipocampal, especialmente en individuos jóvenes. Materiales y métodos. Cuatro grupos de ratas Swiss-Wistar machos (21 días) fueron expuestos 10 días a: control (C), hacinamiento (H), ruido (R) y hacinamiento-ruido (HR). El estrés se evaluó con somatometría y corticosterona urinaria, la conducta exploratoria con campo de agujeros y la memoria espacial con laberinto acuático de Morris. La muerte celular se midió con doble marcaje (apoptosis y neuronas) en la región CA1 y giro dentado (DG). Resultados. Para corticosterona H desarrolló habituación, R mantuvo constante el incremento, y en HR la elevación inicial disminuyó lentamente. Todos los grupos experimentales disminuyeron peso y talla. R tuvo un mayor índice de neuronas apoptóticas en CA1 y en DG. La ejecución en el laberinto de Morris fue menos efectiva para los grupos estresados, tanto en entrenamiento, como en prueba. Los grupos estresados mostraron menores tiempos de exploración central y mayor tiempo de movilidad en el campo de agujeros. Conclusiones. El estrés social altera el eje HPA, retrasa el desarrollo corporal, y genera déficit en la memoria espacial y alteraciones en los patrones de exploración. El efecto del ruido sobre la apoptosis puede obedecer a su carácter unimodal-inescapable. El cambio en la conducta se relacionó más con las condiciones hormonales que celulares, aunque tal vez no se deban únicamente a este fenómeno. Se sugiere el uso de modelos animales de estrés social para generar respuestas fisiológicas análogas a las observadas en los humanos. C-020 EFECTOS DE LA PROGESTERONA SOBRE LOS NIVELES URINARIOS DE CORTICOSTERONA, MEMORIA ESPACIAL Y CONDUCTA EXPLORATORIA DE RATAS MACHOS ADULTOS SOMETIDOS A ESTRÉS PSICOSOCIAL. Díaz Burke, Y.*, Valencia Alfonso, C.E.*, González Sandoval, C.E.*, Feria Velasco, A.&, Huerta Viera, M.+, García Estrada, J.#, Luquin de Anda, S.* *Laboratorio de Neurociencias Básicas, CUCS, UDG. &Unidad de Morfología de Alta Resolución, CUCBA, UDG. +CUIB, Universidad de Colima. #Laboratorio de Neuroendocrinología Celular, CIBO, IMSS. Antecedentes: El estrés crónico eleva los niveles de glucocorticoides, altera el hipocampo y comportamientos como la memoria espacial y la conducta exploratoria. La progesterona puede tener un efecto regulador sobre los glucocorticoides de la respuesta de estrés, o sobre la hiperactividad que ellos generan en el hipocampo. El hacinamiento y el ruido ultrasónico han probado ser estímulos estresantes efectivos. Se desconoce la modulación que la progesterona administrada a través de implantes subcutáneos tenga sobre los niveles de corticosteroides generados en la respuesta de estrés psicosocial, y en esta medida, sobre las alteraciones comportamentales que ellos producen. Objetivo: Analizar los cambios en el nivel de corticosterona, memoria espacial y conducta exploratoria ante la presencia o ausencia de progesterona, en ratas macho castradas sometidas a estrés psicosocial por hacinamiento o ruido ultrasónico. Hipótesis: La progesterona tiene un efecto modulador sobre la respuesta de estrés psicosocial, que regula los cambios producidos en los niveles de glucocorticoides, memoria espacial y conducta exploratoria. Materiales y Métodos: Ratas castradas machos adultos fueron sometidas a estrés crónico por hacinamiento o ruido durante 10 días, bajo los efectos de implantes de liberación prolongada de progesterona ó vehículo. Durante este tiempo se recolectó la orina de los sujetos para cuantificar los niveles de corticosterona y progesterona. Al final del periodo de estrés se evaluó su aprendizaje y memoria espacial en el Laberinto Acuático de Morris, y su conducta exploratoria en la Tabla de Agujeros. Resultados: La liberación de los implantes se comprobó por los altos niveles de progesterona de los grupos con este implante en comparación con las mínimas cantidades de los grupos vehículo. Los estímulos estresantes elevaron los niveles de corticosterona en los grupos vehículo, pero dicha elevación se vio disminuida en los grupos con implante de progesterona. Los grupos estresados tratados con progesterona mostraron una mejor ejecución en la tarea de memoria espacial en comparación con los grupos estresados con implante vehículo. En cuanto a la conducta exploratoria, el tipo de implante no influyó en la ejecución de la prueba, mientras que el tipo de estrés evidenció que sólo el grupo de ruido tuvo una mayor cantidad de visitas totales en comparación con el control. Conclusiones: La progesterona tiene un efecto moderador sobre la elevación de glucocorticoides en la respuesta frente al estrés psicosocial. Así mismo inhibe las alteraciones producidas en la memoria espacial, pero no aquellas que afectan la conducta exploratoria.

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C-021 EFECTOS DEL ESTRÉS POR INMOVILIZACIÓN EN LA EJECUCIÓN EN EL LABERINTO EN T. GONZÁLEZ LÓPEZ, M.R.*, GÓMEZ ROMERO, J.G.*, GARCÍA SALDÍVAR, N.L.*, DOMÍNGUEZ CASALÁ, R.&, CRUZ MORALES, S.E.* *FES-Iztacala, UNAM. &FES-Zaragoza, UNAM Se ha demostrado que la exposición a eventos estresantes puede inducir cambios en la adquisición y consolidación de la memoria; sin embargo existen datos contradictorios. El objetivo del presente trabajo es evaluar el efecto del estrés agudo inducido por inmovilización en la ejecución en el laberinto elevado en "T". Se emplearon ratas macho Wistar de 250-300 g, asignadas a tres grupos independientes, dos grupos sometidos a 1 h de inmovilización y evaluados a las 24 h ó 48 h y un grupo control. La exposición al estrés, consistió en mantener a los sujetos (Ss)inmovilizados durante 60 min en un contenedor de acrílico transparente ajustable al tamaño del animal con orificios para permitir la respiración. Después de la exposición al estresor fueron regresados a sus cajas sin manipulación, hasta 24 ó 48 h después en que se realizó la sesión de entrenamiento en el laberinto en T que consta de dos brazos abiertos opuestos de 50 x 10 cm con una orilla de 1 cm a lo largo de ambos y un brazo cerrado con paredes de 40 cm de altura, elevado a 50 cm del piso. Los Ss fueron colocados en el brazo cerrado y se registró el tiempo de permanencia en este brazo, el primer ensayo fue considerado como línea base y se realizaron dos ensayos subsecuentes: evitación 1 y evitación 2; después de estos ensayos de evitación cada sujeto fue colocado en el extremo del brazo abierto y se registró la latencia de escape 1. A las 24 h se realizó la prueba con un ensayo de evitación (evitación 3) y uno de escape (escape 2). Tanto en las latencias de evitación como en las de escape no se observaron efectos en la adquisición, mientras que en las latencias de retención se observó un deterioro en el grupo entrenado 24 h después de la restricción; en el grupo evaluado a las 48 h no se observó efecto por el estrés. En la prueba de escape no hubo efecto. Se concluye que la inmovilización pre-entrenamiento produjo deterioro en la respuesta de evitación a las 24 h, que no se mantiene a las 48 h. Trabajo apoyado por PAPIIT IN301102. C-022 CAMBIOS EN EL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA ESPACIAL EN RATAS NUBILES Y OVARIECTOMIZADAS. Saldívar, R.A.*, Cuevas, M.E.*, Lazcano, O. Z.*, Limón, I.D.*, Luna, M.F.* *BUAP. Los estrógenos producen una gama de efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) y Periférico. En el SNC estas hormonas interaccionan con sus receptores nucleares y citoplasmáticos. Se han relacionado a los estrógenos con el aprendizaje, la memoria y las conductas motoras. Esta bien documentado que la ausencia o la disminución de estrogenos ovaricos aumentan el riesgo de desarrollar osteoporosis y enfermedades vasculasres, sin embargo no es suficientemente claro, que el efecto de la deficiencia de estas hormonas en los procesos cognitivos y con un incremento de riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer. El objetivo de este trabajo fue estudiar los cambios en el aprendizaje y la memoria espacial en ratas ovariectomizadas. Se ocuparon 14 ratas hembras nubiles de 60 días de edad de la cepa Wistar, a las cuales se les extirparon los dos ovarios, mediante una ovariectomía bilateral. Un mes después se sometieron a la prueba de aprendizaje y 40 días después de la cirugía se sometieron a la prueba de memoria en el laberinto radial de 8 brazos, bajo el siguiente programa: (N° de ensayos/ N° de oportunidades) aprendizaje primer día 4/8 3/7 3/3, 2° día 3/5 3/4 4/3 y a los 10 días se les evaluó la memoria con 8 ensayos de 3 oportunidades. En el grupo con ovariectomía encontramos un deficit del 40% de aciertos tanto en la prueba de aprendizaje como en la prueba de memoria espacial respecto a su control. Estos resultados indican que la ausencia de estrógenos ováricos en las ratas disminuye el aprendizaje y la memoria espacial.

C-023 EFECTOS DEL DIAZEPAM Y BUSPIRONA EN EL LABERINTO ELEVADO EN T: ¿APRENDIZAJE LIGADO A ESTADO? GÓMEZ ROMERO, J.G.*, GARCÍA SALDÍVAR, N.L., GONZÁLEZ LÓPEZ, M.R., CRUZ MORALES, S.E. *FES-Iztacala, UNAM. En este trabajo se investigó la posibilidad del aprendizaje ligado a estado a partir de la administración cruzada pre-entrenamiento y pre-prueba de diazepam (benzodiazepina) y de buspirona (azapirona). Si bien se ha demostrado que las benzodiazepinas producen amnesia en diferentes modelos de evitación inhibitoria, su interacción con ansiolíticos de otras familias no esta del todo definida, por lo que se evaluó si existió aprendizaje ligado a estado entre diazepam y buspirona. Se emplearon ratas macho Wistar macho (250-350g) asignados a grupos independientes (n =8). Primeramente se evaluó el efecto de la preadministración de diazepam (DZ) y buspirona (BU) y posteriormente se evaluó si había aprendizaje ligado a estado empleando diferentes combinaciones de las drogas antes del entrenamiento y la prueba: DZ-DZ, BU-BU, DZ-BU, BU-DZ. La dosis de ambas drogas fue de 2 mg/kg, ip, administrada 30 min antes de las sesiones, el grupo control recibió solución salina isotónica en un volumen equivalente. El laberinto en “T” posee dos brazos abiertos y uno cerrado, en la primera sesión, entrenamiento, se consideraron tres ensayos línea base y evitación 1 y 2. Se introdujo al sujeto en el brazo cerrado midiéndose la latencia de permanencia en el mismo hasta un máximo de 300 s; en el escape se colocó a los sujetos en el extremo de uno de los brazos abiertos y se registró la latencia hasta su entrada al brazo cerrado. La sesión de prueba o retención consistió de un ensayo de evitación y uno de escape. Solo el grupo tratado con diazepam antes del entrenamiento mostró amnesia anterógrada y este efecto fue dependiente del estado; no se observaron efectos en los grupos tratados con buspirona en las combinaciones con diazepam sobre la latencia de retención. C-024 LA DISMINUCIÓN EN LA MEMORIA POR LA FRACCION 25-35 DE LA AMILOIDE-ß EN HIPOCAMPO SÉ ATENUA POR EL S-ALIL CISTEINA. Díaz Fonseca, A. D.*, Luna Morales, F.*, Cuevas Martinez, E.*, Osorio Espinoza, A.*, Guevera Fonseca, J.&, Limón Pérez de León, I.D.*, Pérez Severiano, F.& *Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. &Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. Por estudios histopatológicos y conductuales sabemos que la administración de la fracción 25-35 de la amiloidea-ß (Aß) induce neurotoxicidad en las neuronas colinérgicas y del hipocampo, disminuyendo las conductas cognoscitivas. Recientemente se ha reportado que el potencial antioxidante del S-Alil Cisteina (SAC) ejerce su accion protectora a través de amortiguar los radicales O2- y H2O2. El objetivo de este trabajo fue, estudiar el efecto agudo del SAC en el hipocampo de ratas con la administración de la fracción 25-35 de Aß sobre los procesos cognitivos. Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar de 280-310 gramos a los que se les administró el SAC (i.p) (300mg/Kg) 30 minutos antes de la administración bilateral de 1µl de la fracción 25-35 de la Aß [100µM]) l en el hipocampo de acuerdo a las coordenadas (AP= –4.2; L=+-3.0 y P=–2.9). Cuatro semanas después se evaluó el aprendizaje y la memoria en el laberinto radial. El aprendizaje espacial en el primer día fue (No de ensayos / No de oportunidades) de 4/8, 3/7 y 3/6, el 2do día 4/5, 3/4 y 3/3 y 2 días después se realizó la prueba de memoria con 8/3, el resultado fue. En el grupo con la 25-35 de la Aß el aprendizaje y la memoria disminuyeron 10 % los aciertos. En el grupo con SAC incremento 11% y 13.5% la respuesta en los aciertos en la prueba de aprendizaje y memoria, respectivamente. Finalmente en el grupo con SAC y la 25-35 de la Aß incremento 5 % el aprendizaje y la memoria. El SAC incrementa los procesos de aprendizaje y memoria, revirtió el daño de la fracción 25-35 de la amiloide Además si la fracción 25-35 de la Aß genera su efecto toxico mediante la formación de radicales libres, estos son amortiguados por el efecto antioxidante del SAC.

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C-025 SELECTOR ELECTRÓNICO DE PUNTOS DE INYECCIÓN DE CORRIENTE ELÉCTRICA PARA APLICACIÓN EXPERIMENTAL EN TOMOGRAFÍA POR IMPEDANCIA ELÉCTRICA (TIE). Aguillón Pantaleón, M. A.*, Gaona González, A.*, López Ruiz, I.E.*, Mendoza Alegria, J.&, Luna Soto, M. A. &, Zapata Ferrer, A.R.* *Instituto Nacional De Psiquiatría "Ramon De La Fuente Muñiz". &Instituto Politécnico Nacional. ESIME UC. La tomografía por impedancia eléctrica es una técnica para obtener imágenes de secciones transversales relacionadas con la distribución de impedancias en el interior de un cuerpo. Inyectando una corriente eléctrica alterna constante de baja intensidad a través de dos puntos de la periferia del objeto en estudio se realizan mediciones de los voltajes en toda la periferia; estos valores representan la distribución de impedancia interna del objeto y con ellos se genera una imagen de esa distribución de impedancia. Existen dos métodos de inyección de corriente que son: polar (puntos de inyección opuestos) y adyacente (puntos de inyección contiguos). En este trabajo mostramos el sistema implementado con mini-relays (MRFL80006) normalmente abierto, 32 en total, controlados mediante dos decodificadores 4 – 16 (74LS154) un latch tipo D (74LS374) y 8 bits de control. La polarización de estos componentes junto con los bits de control se toman del puerto paralelo de una computadora. Con este número de mini-relays disponemos de 16 puntos de inyección de corriente y de 16 para medir voltaje en la periferia en el objeto de estudio, es decir, que los mismos puntos de inyección se ocupan como puntos de medición. Al utilizar los mini-relays se puede utilizar cualquiera de los métodos de inyección de corriente además él objeto en estudio queda aislado de la fuente de voltaje de la computadora. C-026 RUTINAS PARA EL ANÁLISIS DE TRANSFORMADA RÁPIDA DE FOURIER EN DATOS BIOLÓGICOS. Hoyo Vadillo, C.*, Escobar Islas, E.*, Pluma Mendieta, N.& *Cinvestav, IPN. &Upibi, IPN. Diversos programas comerciales estan disponibles para capturar y analizar las señales como el electoencefalograma, el electrocardiograma o los electromiograma. Entre ellos se encuetra el BioPac (Biopac Systems Inc, www.biopac.com). Sin embargo este paquete no permite analizar de manera automatica épocas consecutivas y no cuenta con un sistema para eliminar muestras con ruido. Metodología. El programa utiliza una rutina estándar de transformada rápida de Fourier. El ruido se elimina a partir de un umbral proporcionado por el usuario. La duración de cada época se maneja como una constante. Como esta escrito en Basic es posilble introducir cambios de manera muy sencilla. Disponibilidad.Presentamos un paquete disponible en geocities.com/Carlos_Hoyo para analizar por medio de FFT señales en formato de texto, elimando las muestras con ruido y agrupando los resultados para 1-3, canales. El programa esta en QBASIC. Aunque originalmente esta pensado tomando en cuenta la capacidad de Biopac para exportar los registro en formato de texto separdo por comas. El programa puede aceptar datos provenientes de otros programas en ese formato. Validación. El programa ha sido validado con señales generadas a partir de tres armónicas. Aplicaciones. Esta pensado originalmente para el análisis del EEG, pero se puede aplicar a otros registros, proporcionando la ampitud de las armónicas seleccionadas y convertidas a intervalos de frecuencia. Actualizaciones. Se espera convertir al programa a C++ e incluir la metodología de wavelets para realizar el análisis de manera más expedita. En la página mostrada apareceran las nuevas versiones.

C-027 REPRODUCIBILIDAD DE IMÁGENES EN UN PROTOTIPO DE TOMOGRAFÍA POR IMPEDANCIA ELÉCTRICA (TIE) Y RESULTADOS DE SENSIBILIDAD DE LA TÉCNICA EN CONDICIONES PATOLÓGICAS CEREBRALES IN VIVO EN RATAS. Gaona González, A.*, Aguillón Pantaleón, M.A.*, Mendoza Alegría, J.*, López Meraz, L.*, González Trujano, M.E. *INSTITUTO NACIONAL DE PSIQUIATRIA RAMON DE LA FUENTE MUÑIZ. Se reportaron datos sobre la homogeneidad de la distribución de conductividad in vivo observada en corteza cerebral en ratas ante la ausencia de alguna perturbación externa, así como de variaciones de ésta post-mortem correspondientes a dicha perturbación empleando el prototipo TIE desarrollado en el laboratorio (Gaona A., et. al, 24th Ann. Int. Conf. IEEE/EMBS, 2002). Debido a problemas en la localización espacial de perturbaciones que aun presenta la técnica (Liston D. et al, Physiol. Meas., 13:105-119, 2002), se han realizado modificaciones al hardware del prototipo con el fin de eliminar impedancias ajenas al tejido en la ruta de la inyección de corriente que pudiera influir sobre la reconstrucción de las imágenes. Se reportan los resultados del análisis de reproducibilidad de eventos para 4 elementos de prueba; éste consistió en la colocación de un cilindro de alta impedancia dentro del círculo de análisis. Se realizaron 20 eventos de aplicación de señal de excitación y adquisición de datos (0.5mArms @ 100kHz), se compararon los resultados y se obtuvo la imagen promedio en cada caso, donde para el 95% de los ensayos sin perturbación visualizan imágenes homogéneas correctas. Las imágenes con la perturbación codificaron la presencia del cilindro, y aunque la localización espacial mejoró 20.3% longitudinalmente y 5.5% transversalmente con respecto a resultados anteriores, es necesario continuar la depuración de la técnica para mejorar esta característica. Los resultados in vivo ante la perturbación provocada por la inducción de una crisis epiléptica debido a la administración de una dosis sistémica de PTZ 60ml/kg para n=5 en experimentos agudos son de interpretación difusa; por lo que es necesario hacer otro tipo de modificaciones o pruebas, por ejemplo: redefinir los niveles de discriminación para la asignación de tonos, y así concluir confiablemente o no la directa correlación de la perturbación observada durante la actividad ictal. C-028 FUENTE DE CORRIENTE PARA SER EMPLEADA EN UN PROTOTIPO DE TOMOGRAFÍA POR IMPEDANCIA ELÉCTRICA (TIE). Mendoza Alegría, J.*, Aguillón Pantaleón, M.A.*, Gaona González, A.*, López Meraz, L.*, González Trujano, M.E.* *INSTITUTO NACIONAL DE PSIQUIATRÍA RAMÓN DE LA FUENTE MUÑIZ”. Con el fin de obtener medidas eléctricas confiables que sirvan de índice sobre el comportamiento de la distribución de conductividad en un tejido, es necesario emplear en un sistema TIE una fuente de corriente de parámetros precisos para su adecuado funcionamiento. En ésta la magnitud de la corriente entregada es proporcional a la magnitud del voltaje de entrada, anteriormente el control del voltaje a la entrada de la fuente se hacia por medio de un FET (Transistor por Efecto de Campo) en modo de resistor controlado por voltaje, en donde el valor de la resistencia está dada por el voltaje compuerta-fuente. En este diseño la magnitud de la corriente no era continua ya que existía un hueco entre escala baja y alta (10-40 μA y de 0.8-2.7 mA). Con el objetivo de ampliar este rango y hacerlo continuo, en el diseño actual se realiza una modificación a dicho circuito controlando el voltaje aplicado a la entrada de la fuente de corriente por medio de un amplificador programable construido principalmente con amplificadores operacionales en su configuración de amplificador no inversor en donde los distintos valores de voltaje son seleccionados por medio de 5 bits de control provenientes de la computadora, los cuales hacen conmutar a 5 relevadores que modifican la ganancia del amplificador no inversor. Un bit mas es utilizado para incrementar la ganancia de corriente de la fuente, lo cual se logra conmutando un par de resistores a la salida de la fuente de corriente. El nuevo diseño logra entregar un rango continuo total desde 90 µA hasta 5.0 mA. Estos resultados permiten observar con mayor claridad variaciones sutiles de voltaje en el tejido bajo estudio ya sea debido a perturbaciones de conductividad en el dominio del tiempo que éste sufre o a cambios de amplitud de la corriente de excitación aplicada.

http://www.biopac.com)

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C-029 SISTEMA DE AUTOMATIZACIÓN DE ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA PARA APLICACIONES EN ELECTROFISIOLOGÍA. Almazán Alvarado S.*, Martínez Vargas, D.*, Magdaleno Madrigal, V.M.*, Valdés Cruz, A.*, Fernández-Mas, R.*, Aguillón Pantaleón, M.A.*, Castro García, M.* *Instituto Nacional de Psiquiatría. La mayoría de los protocolos de estimulación eléctrica en un laboratorio de electrofisiología, requieren que el investigador active manualmente el inicio y el final de la estimulación, asimismo estar pendiente del tiempo cuando la estimulación se realiza a intervalos fijos o aleatorios. Esta situación se complica cuando el protocolo se extiende durante las 24 hrs. En este contexto es inevitable el desfasamiento de tiempo entre estimulaciones por factores humanos. Se presenta el diseño del sistema que permite sincronizar externamente 2 estimuladores de manera sincronizada o independiente, contando además con una salida auxiliar adicional para cada canal, con fines de sincronía para algún dispositivo de registro. El sistema de automatización (SA), permite que el investigador seleccione la opción que mejor se adapte a su protocolo (estimulación periódica o aleatoria), para tener los parámetros de tiempo adecuados, tales como hora de inicio de la primera estimulación, duración y frecuencia de la misma y cantidad de estimulaciones a realizar, pudiendo elegir entre 1 y 65535, o incluso dejarla abierta, opción con la que el SA se detendrá sólo hasta que se le indique por medio del teclado. El SA proporciona pulsos cuadrados, que pueden ser introducidos en cualquier estimulador con entrada de disparo externo con niveles TTL. Además cuenta con un teclado que permite introducir de manera simple los datos necesarios y un display de cristal líquido (LCD) en donde se visualizan los datos más importantes del estado del SA en cada etapa del protocolo. El sistema está basado en un microcontrolador PIC16C62B de Microchip (uC), que cuenta entre otras características con 2kBytes de memoria de programa, 128 Bytes de memoria RAM, 3 puertos bidireccionales, 2 de 8 bits, y uno de 6 bits. El uC se apoya en un chip de tiempo real DS1629 de Maxim, que además de proporcionarle la señal de reloj (32.768 kHz), es capaz de llevar un control de tiempo real, incluyendo los datos de fecha (año, mes día) permitiendo realizar protocolos de meses de duración. La duración mínima del pulso que puede obtenerse del SA, es de 1/8 de segundo. Con el fin de hacerlo más confiable en ambientes con fallos de energía, el sistema está dotado de un banco de 4 baterías AAA alcalinas de respaldo que evitan que se pierda la información y que tenga que se reprogramado en caso de falta de energía. Si no se requiere de este respaldo, las baterías pueden ser omitidas. Se han realizado pruebas exitosas del SA en protocolos de Kindling, de habituación y estimulación vagal, con estimuladores GRASS S88 y S11, mostrando una gran flexibilidad en su desempeño. Agradecimientos. Este trabajo fue apoyado parcialmente por los proyectos INP (SSA) 3430, CONACYT 31771-N, DGAPA IN-203396 UNAM. C-030 PARTICIPACIÓN DE LOS CANALES DE CALCIO DEL TIPO N Y P/Q EN LA LIBERACIÓN DE NEUROTRANSMISOR DE LAS TERMINALES DEL FUNÍCULO DORSO LATERAL DE MÉDULA ESPINAL DE LA TORTUGA. Aguilar Linares, J.*, Escobedo Sánchez, L.*, Diana Bautista, W.*, Felix, G.R.*, Delgado Lezama, R.* *Cinvestav del I.P.N. En la mayoría de las sinapsis centrales la transmisión sináptica está mediada por el flujo de calcio a través de los canales de Ca2+ dependientes del voltaje. Sin embargo, en la médula espinal madura son muy escasas las evidencias electrofisiológicas y farmacológicas que relacionen la actividad de los canales de Ca2+ con la liberación de neurotransmisor. En este trabajo investigamos el efecto de la aplicación de varios antagonistas de los canales de Ca2+ sobre la neurotransmisión en las sinapsis entre las terminales del funículo dorsolateral de la médula espinal de la tortuga adulta. La tetrodotoxina y el NiCl2 bloquearon los EPSPs evocados en las motoneuronas por estimulación del funículo dorso lateral, similar efecto se observó con una solución del baño con cero Ca2+. La aplicación de las toxinas que bloquean los canales de calcio del tipo N y P/Q (CTx-GVIA and Aga-IVA) redujo la amplitud de los EPSPs de un modo dependiente de la dosis. La acción de las toxinas fue principalmente presináptico. Con la técnica de RT-PCR se demostró la expresión en la médula del mRNA de los canales del tipo N y P/Q. Estos resultados indican que los canales de Ca2+ del tipo N y P/Q pueden tener un papel relevante en la regulación de la liberación de neurotransmisor en la médula espinal. Este trabajo fue apoyado por el CONACyT.

C-031 MODULACIÓN DE CANALES CAV3.3 POR EL INHIBIDOR DE CINASAS DE TIROSINA GENISTEINA. Rangel López, A.J.*, Martínez Lozano, M.*, Meza Villanueva, U.* *Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí. Los canales de calcio de bajo umbral de activación o CaV3 juegan un papel relevante en el control de la excitabilidad eléctrica en diversos tipos celulares. La actividad de estos canales puede ser modulada a través de distintas señales intracelulares, incluyendo aquellas que implican la participación de proteínas cinasas. Una estrategia ampliamente utilizada en la exploración de estas vías de señalamiento involucran el empleo de fármacos que bloquean, de manera especifica, la actividad de dichas enzimas . En el presente trabajo, reportamos la caracterización del efecto ejercido por Genisteina (un inhibidor de especifico de proteínas cinasas de tirosina ) sobre la actividad de los canales CaV3.3. Nuestra estrategia experimental comprende la expresión heteróloga de los canales neuronales humanos CaV3.3 en células HEK-293 y el posterior registro de su actividad eléctrica por medio de la técnica de patch-clamp en su configuración de célula completa. Bajo estas condiciones, hemos caracterizado el perfil electrofisiológico de los canales CaV3.3 el cual corresponde con el reportado previamente por otros grupos (e.g. umbral de activación ~ -50 mV; V0.5 = -34.1± 0.9 mV; n=19). Asimismo, hemos detectado un importante efecto inhibitorio sobre la actividad de estos canales inducidos por la aplicación aguda de Genisteina (IC50= 30 mM). La acción inhibitoria de Genisteina es independiente del voltaje, no modifica las cinéticas de activación, desactivación o inactivación de las corrientes de Ca2+ (10 mM) y es totalmente reversible. En una serie de experimentos adicionales, hemos demostrado que, bajo las mismas condiciones de registro, Genisteina también es capaz de inhibir la actividad de los canales CaV3.1 y CaV3.2. Nuestros resultados aportan evidencias preliminares a favor de una posible modulación de los canales neuronales de la familia CaV3.3 por proteínas cinasas de tirosina. C-032 MECHANISM OF GATING OF VACUOLAR CA2+-PERMEABLE CHANNEL: SURFACE CHARGE AND LUMINAL DIVALENTS. Pottosin, I. *, Martínez Estévez, M.&, Dobrovinskaya, O.*, Muñiz Murguia, J.* *Universidad de Colima &Centro de Investigación Científica de Yucatán. So called SV (for Slow Vacuolar) channel is a main route for Ca2+ release from plant vacuoles. This channel opens at cytosol-positive potentials with a biphasic voltage dependence, suggesting C2-C1-O gating scheme. Our study shows that both transitions, between two closed (C2 and C1) and between C1 and open (O) states are affected by a voltage-independent binding of divalent cations (Ca2+>>Mg2+) from the luminal side. More than 3 Ca2+ ions can be bound simultaneously in C2 with a high (Kd~4 micromoles) affinity, this number reduced to <1 upon transition to C1, and the transition to O is accompanied by ~25-fold decrease of binding affinity. Thus, Ca2+ stabilizes the channel in closed states vs open state, resulting in a huge shift of voltage threshold for the SV activation. The latter allowed us to use the SV current in attached configuration as an intrinsic reporter of vacuolar free Ca2+. Surprisingly, free Ca2+ levels in micromolar instead of millimolar range were systematically detected. This makes the SV channel reasonably active in the physiological voltage range. In the absence of divalent cations, monovalent cations shift the SV channel voltage dependence; these effects can be fairly explained by screening of the membrane surface charge with an approximate density of 0.3 elementary charges per nm2. The negative membrane charge at the luminal interface, besides alteration of the transmembrane potential difference, tends to concentrate cations in the vicinity of the channel protein. In the presence of Ca2+, an increase of luminal K+ shifts the SV voltage dependence more negative or in opposite direction, when compared to the same change of K+ concentration in Ca2+-free media. This is because dilution of Ca2+ in the membrane vicinity has more pronounced stimulatory effect on the channel than the inhibitory effect caused by a reduction of surface potential. In conclusion, this work determines vacuolar Ca2+ as a principle regulator of the SV channel; variation of luminal Ca2+ and/or monovalent cation concentrations under different ionic stresses or metabolic changes will affect intracellular Ca2+ signaling. Supported by CONACyT grant 38181-N to IIP.

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C-033 LA ASPARAGINA 136 ES DETERMINANTE EN LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LA SUBUNIDAD AUXILIAR A2D DE LOS CANALES CAV. ANDRADE ANDRADE, A.*, SANDOVAL ROMERO, A.*, OVIEDO DE ANDA, N.*, FELIX GRIJALVA, R.* *CINVESTAV-IPN. Los canales de Ca2+ (CaV) de alto umbral de activación son complejos proteicos transmembranales constituidos por una subunidad conductora de iones (a1) y por tres subunidades auxiliares (a2d, b, y g). Se sabe que la subunidad a2d puede estimular la corriente de Ca2+ a través de la subunidad a1 y que este efecto puede ser eliminado por la acción de una N-glicosidasa, sugiriendo que la glicosilación en residuos de asparagina (N) es importante para el funcionamiento de la proteína. Asimismo, el efecto de a2d se pierde cuando se eliminan los aminoácidos en las posiciones 28 a 186, región donde se encuentran dos sitios de N-glicosilación (N136 y N184). A fin de explorar la contribución de estos residuos a las propiedades funcionales de a2d, en el presente trabajo se sustituyeron ambas N por glutaminas (Q) usando una estrategia de mutagénesis dirigida. El análisis de inmunoelectrotrans-ferencia en membranas de células HEK-293 transfectadas con las subunidades a2d mutadas indicó que la substitución de los aminoácidos previno la glicosilación en ambos sitios. Por su parte, los registros electrofisiológicos en células HEK-293 indicaron que la corriente a través de canales CaV recombinantes que incluían a la subunidad a2d con los dos sitios de glicosilación mutados se encontraba significativamente reducida (>50%). Sin embargo, la actividad de los canales que contenían a2d con la mutación sencilla N184Q era similar al control. En contraste, la corriente a través de canales que contenían a2d con la mutación N136Q era muy parecida a la registrada con la doble mutante. Estos datos indican que la glicosilación en N136 juega un papel crucial en la actividad funcional de la subunidad auxiliar a2d de los canales CaV. C-034 EL PHI REGULA LA ACTIVIDAD DE CANALES DE POTASIO EN LAS CÉLULAS ESPERMATOGÉNICAS DEL RATÓN. ACEVEDO FERNÁNDEZ, J.*, FELIX GRIJALVA, R.&, DARSZON ISRAEL, A.* *IBT-UNAM &CINVESTAV-IPN. La capacitación en espermatozoides de mamíferos es un proceso de maduración que ocurre en el tracto femenino. Este proceso le permite al espermatozoide llevar a cabo la reacción acrosomal (RA) y fusionarse con el óvulo. Durante la capacitación aumenta el Ca2+ y pH intracelulares, y ocurre una hiperpolarización. Se ha propuesto que los canales de K+ contribuyen a dicha hiperpolarización y quizá también en la diferenciación celular. Las células espermatogénicas de ratón poseen varias clases de canales de K+ (Kv1.1, Kv1.2, Kv3.1, BKCa, mSlo3, GIRK1 y KATP). Nuestro grupo reportó la presencia de una corriente de K+ con rectificación entrante (Kir) sensible al pHi. Sin embargo, las condiciones de registro y análisis experimental fueron sólo para Kirs con rectificación fuerte. Al usar condiciones para registrar Kirs con rectificación débil encontramos KATPs en las células espermatogénicas. Al parecer los KATPs participan en la capacitación del espermatozoide. Para explorar la regulación por pHi de los Kir débiles utilizamos dos acidificadores (acetatoK+, propionatoK+) y como alcalinizador el NH4Cl. En este trabajo presentamos evidencia electrofisiológica de otras corrientes de K+ que se regulan por cambios de pHi y que podrían participar en los procesos de maduración del espermatozoide. Los efectos de Ba2+ y tolbutamida (inhibidor de KATPs) frente a los acidificadores y alcalinizadores intracelulares indican que también hay Kirs de rectificación débil regulados por el pHi en las células espermatogénicas del ratón. Agradecemos el apoyo de CONACyT, DGAPA y FIRCA-NIH.

C-035 PARTICIPACIÓN DE CANALES DE K+ SENSIBLES A ATP (KATP) EN LA CAPACITACIÓN DE ESPERMATOZOIDES DE RATÓN. Mendoza Lujambio, I.*, Acevedo Fernández, J.J.*, De la Vega Beltrán, J.L.*, Darszon Israel, A.* *IBt-UNAM. Los espermatozoides de mamíferos recién eyaculados no pueden fecundar al óvulo. Primero deben pasar por varias transformaciones bioquímicas que se llevan a cabo en el tracto reproductor femenino, llamadas colectivamente capacitación. En este proceso, adquieren la capacidad para realizar la reacción acrosomal (RA), mecanismo que les permite fecundar al óvulo. Durante la capacitación el espermatozoide se hiperpolariza en parte debido a la activación de canales de K+. Las células espermatogénicas y/o los espermatozoides de ratón poseen varias clases de canales de K+. Nuestro grupo además ha detectado corrientes de canales de K+ sensibles a ATP (KATP) en células espermatogénicas de ratón. Estos canales participan en funciones importantes en diversos tejidos y molecularmente están constituidos por una subunidad Kir (6.1 o 6.2) y una subunidad reguladora SUR (1, 2A, 2B) que le confiere la sensibilidad a sulfonilureas. Cada tejido presenta una combinación Kir/SUR específica, sin embargo, no existen reportes acerca de la identidad molecular ni de la importancia fisiológica de los canales KATP en las células espermatogénicas o espermatozoides maduros. En este trabajo reportamos la presencia de transcritos de los Kir6.1 y Kir6.2, así como de SUR1 y SUR2B (no se detectó SUR2A) mediante RT-PCR en células espermatogénicas. Por inmunocitoquímica detectamos las subunidades Kir6.1, Kir6.2, SUR1 y SUR2 en espermatozoides de ratón. En estudios funcionales, encontramos que los canales KATP participan de manera importante en la capacitación de los espermatozoides, pero no en la RA. Estos resultados constituyen la primera evidencia de la presencia e importancia funcional de los KATP en células espermatogénicas y espermatozoides del ratón. C-036 CAMBIOS EN LA CONDUCTANCIA EN LOS CANALES DE POTASIO SENSIBLES A GLUCOSA EN NEURONAS DE HIPOCAMPO DE RATAS HIPERGLICEMICAS. Obregón Herrera, A.*, Márquez Gamiño, S.&, Onetti Percello, C.* *Universidad de Colima. &Universidad de Guanajuato. La diabetes mellitus es un síndrome metabólico que incluye alteraciones microvasculares y nerviosas. Actualmente esta enfermedad se considera una epidemia y su origen es multifactorial. Por lo general se diagnostica en estadios avanzados, cuando se manifiestan sus complicaciones. La diabetes inducida con estreptozotocina (STZ) es un modelo experimental que produce diabetes similar a la diabetes humana. Se ha propuesto la participación de diferentes canales iónicos en los mecanismos fisiopatológicos de la neuropatía diabética. Sin embargo, en neuronas CA3 del hipocampo, una región involucrada en procesos cognoscitivos, no se ha estudiado la participación de canales de K+ glucosensibles. En este trabajo se evalúan los cambios de algunas propiedades electrofisiológicas de esos canales en neuronas CA3 del hipocampo de ratas con diabetes inducida por STZ. Para ello se usaron neuronas hipocampales CA3 de ratas machos Wistar, de 4 semanas de edad. A un grupo de ellas se les indujo diabetes, administrando via intraperitoneal STZ, 100 mg/Kg de peso. Se obtuvieron cortes coronales de hipocampo de 300 mm de espesor. Se registró la corriente unitaria utilizando la técnica “cell-attached patch-clamp”. Los resultados muestran que la conductancia unitaria de los canales de potasio glucosensibles de neuronas CA3 del hipocampo fue de 170 pS; mientras que, en ratas hiperglicémicas (>250 mg/dl), esos canales tuvieron una conductancia de 67 pS, a potenciales de membrana negativos (resultados preliminares). La disminución de la conductancia de los canales de K+ sensibles a glucosa podría explicar el aumento en la duración de los potenciales de acción, observado en neuronas CA1 del hipocampo, y en consecuencia la disminución de la velocidad de conducción, reportada para nervios periféricos.

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C-037 CARACTERIZACIÓN FARMACOLÓGICA DE UNA NUEVA TOXINA OBTENIDA DE LA ANÉMONA CONDYLACTIS GIGANTEA CON EFECTO SOBRE CORRIENTES DE SODIO DEPENDIENTES DE VOLTAJE. Salceda Ruanova, E.*, Garateix Fleites, A.&, Salazar Hernández, H.*, López Ramírez, O.*, Ortega Cambranis, A.*, Aneiros Sánchez, A.&, Soto Eguibar, E.* *Universidad Autónoma de Puebla &Centro de Bioactivos Marinos, La Habana, Cuba. En este trabajo caracterizamos los efectos de la toxina CgNa obtenida a partir de la anémona marina Condylactis gigantea, sobre corrientes de sodio, utilizando la técnica de fijación de voltaje en su configuración de célula completa. Los experimentos fueron realizados en neuronas en cultivo primario (4 a 6 horas en medio L-15, sustrato de poli-D-lisina, 37 ºC, 95% aire, 5% CO2) obtenidas de los ganglios de las raíces dorsales de ratas Wistar (P6-8, n= 60), utilizando soluciones diseñadas para aislar las corrientes de sodio. CgNa produjo un enlentecimiento en el proceso de inactivación de la corriente de sodio sensible a tetrodotoxina (TTX), acción que resultó claramente dependiente de la concentración (CI50=1.46 ± 0.88 uM). A 10 uM, CgNa incrementó la constante de tiempo de la inactivación en un 76% con respecto al control (n=15). En la curva de inactivación, CgNa 10 uM produjo un desplazamiento de la curva en sentido hiperpolarizante que resultó estadísticamente significativo (t de Student, p<0.05) (V1/2 control = -63.43 ± 1.52 mv; V1/2 CgNa = -68.6 ± 1.6 mV). No se observaron efectos significativos sobre la cinética de activación de la corriente. CgNa no produjo efectos significativos sobre la corriente de sodio resistente a TTX. Nuestros resultados indican que CgNa modifica el proceso de inactivación de los canales de sodio sensibles a TTX actuando probablemente en el sitio receptor 3 del canal, que se encuentra en el asa extracelular entre los segmentos S3 y S4 del cuarto dominio del canal. Su acción es semejante a la de otras toxinas de anémonas tipo I. Financiado por CONACyT (proyecto E120.1869/2000). C-038 CARACTERIZACION DEL BLOQUEO DE CANABINOIDES SOBRE UN CANAL DE POTASIO CLONADO DE CARAZON DE HUMANO. Navarro Polanco, R.A*, Barrio Echavarria, G.F.*, Rodríguez Martínez, M.*, Bonales Alatorre, E.O*, Lara Chávez, J.J.*, Sánchez Chapula, J.A.* *Universidad de Colima. Los endocanabinoides representan la contraparte endógena de los compuestos psicoactivos derivados de la marihuana. Recientemente se ha mostrado que estos compuestos afectan corrientes de potasio en músculo liso vascular por una vía independiente de receptor. El Kv1.5 es uno de los canales de potasio mas ampliamente distribuido en los distintos tipos celulares. En el presente trabajo mostramos que los endocanabinoides pueden inhibir directamente la corriente acarreada por homotetrámeros del canal Kv1.5. Los registros de corrientes iónicas macroscópicas se realizaron utilizando la técnica de fijación de voltaje en microáreas de membrana (Patch clamp) en su configuración de célula completa y de parche escindido (inside-out). Para lo cual se realizaron transfecciones estables en células HEK-293 a las cuales se les introdujo el cDNA de las subunidades Kv1.5. Anandamida reduce la corriente en forma voltaje y tiempo dependiente. El bloqueo se establece desde el interior celular y lo hace uniéndose al canal abierto. Adicionalmente la aplicación intracelular (inside out) de anandamida bloquea con mayor potencia a la corriente lo que sugiere la posible participación de la enzima acido graso hidrolasa en estas células. Apoyado por CONACyT (N-35136 a RANP).

C-039 MECANISMO DEL BLOQUEO VOLTAJE DEPENDIENTE DEL CANAL HERG POR BERBERINA. Lara Chávez, J.J.*, Rodríguez Menchaca, A.A.*, Morene Galindo, E.G*, Arias Montes de Oca, M.*, Navarro Polanco, R.A.*, Sánchez Chapula, J.A.* *Universidad de Colima. Berberina es un alcaloide (benzodioxoloquinolozina) aislado de plantas del género Berberis y Coptis, que ha mostrado tener actividad antiarrítmica. En estudios previos se ha demostrado que berberina alarga la duración del potencial de acción cardiaco, debido al bloqueo de la corriente IKr de los miocitos cardiacos. En el presente trabajo, el mecanismo de bloqueo de berberina del canal HERG (la subunidad α formadora del poro de IKr) ha sido estudiado expresando el canal en la línea celular HEK293 y en ovocitos de Xenopus laevis. Las corrientes iónicas fueron registradas utilizando el método de patch clamp en línea celular y de dos microelectrodos en ovocitos. Los experimentos en línea celular muestran que berberina bloquea HERG en forma dependiente de la concentración (IC50 ~ 3 µM). Berberina 3 µM produjo un corrimiento de ~ -8 mV de la curva de activación de la corriente HERG. Al estudiar la corriente de cola del canal HERG se aprecia que berberina produce un entrecruzamiento de las colas, lo que sugiere que el bloqueo presenta el fenómeno del “pie en la puerta” descrito por Armstrong. Los experimentos en ovocitos muestran un efecto cualitativamente similar de berberina sobre HERG. Sin embargo, la potencia de bloqueo es aproximadamente 30 veces menor (IC50 ~ 90 µM). Experimentos estudiando el efecto de berberina sobre el canal mutante G628C/S631C. el cual no inactiva, sugiere que la inactivación del canal no es requisito indispensable para el bloqueo del mismo. Otros experimento utilizando los mutantes Y652A y F656A demuestran que al igual que con otros fármacos como quinidina y cloroquina, estos residuos (Y652 y F656) que se encuentran en el dominio S6 y que forman parte de la cavidad interna del canal, son esenciales en la conformación del sitio de unión de berberina al canal. Apoyado por CONACyT (N-35136 a RANP). C-040 EFECTO DE LA CLORTALIDONA SOBRE LAS CORRIENTES IÓNICAS DE ENTRADA Y SALIDA DE POTASIO, EN MIOCITOS VENTRICULARES DE CORAZÓN DE MAMÍFERO. López Izquierdo, A.*, Mancilla Simbro, C.*, Ríos Cano,S. A.*, Montiel Justiniano, M.A.*, Salinas Stefanón, E.M.* *INSTITUTO DE FISIOLOGÍA, BUAP. La clortalidona (ClorT) es un diurético tiazídico, que se emplea en el tratamiento de hipertensión arterial (ALLHAT study, 2002). Se conoce muy poco acerca de sus acciones sobre las propiedades electrofisiológicas en células aisladas cardiacas y se ha sugerido que la ClorT pudiera tener acciones importantes sobre la repolarización del potencial de acción cardiaco (PAC). Para corroborar esta hipótesis, decidimos estudiar las corrientes implicadas en las distintas fases de repolarización del PAC, (Ito, IK e IK1) en miocitos ventriculares de corazón de mamífero. Se utilizaron las siguientes técnicas: 1.- preparaciones multicelulares del músculo papilar del corazón de mamífero para el registro del PAC y 2.- Obtención de células aisladas usando la técnica convencional de digestión enzimática colagenasa/proteasa. Los registros electrofisiológicos fueron realizados usando la técnica de fijación de voltaje en su configuración de célula completa. Los protocolos de estimulación y registro se realizaron empleando el programa pClamp (v.6.4); a 370. Solución externa (mM): NaCl 120; KCl 5.4; Hepes-Na 10; CaCl2 1.8 MgCl2 1; Dextrosa 5.6; CoCl2. pH=7.4. Solución interna (mM): Aspartato de potasio 70; K2HPO4 0.3; MgSO4 1; KCl 50; Hepes-K 10; EGTA 5; ATP-Na 10; pH=7.3. Se obtuvieron los siguientes resultados: 1.- Aumento de la duración del PAC dependiente de la dosis de ~ 10%. 2. La ClorT (100 µM) inhibe IK en un 47% a expensas del componente rápido (Ikr). 3.- La ClorT no tiene efecto significativo sobre la Ito a las concentraciones empleadas. 4.- La ClorT (100 µM) no tiene efecto significativo sobre la IK1. Este estudio muestra que la ClorT produce cambios electrofisiológicos importantes sobre la repolarización ventricular. *CONACYT # 176941.

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C-041 EFECTOS ELECTROFISIOLOGICOS DEL ARSENICO SOBRE LAS CORRIENTES IÓNICAS DE POTASIO, EN MIOCITOS VENTRICULARES DE CORAZÓN DE MAMÍFERO. Ríos Cano, S.A.*, Mancilla Simbro, C.*, Orta Salazar, G.J.*, López Izquierdo, A.*, Martínez Morales, E.*, Salinas Stefanón, E.M.* *INSTITUTO DE FISIOLOGÍA, BUAP. El Arsénico (As), un metal pesado, se ha utilizado en el tratamiento de algunos tipos de cancer, (leucemia promielocitica, Rust, y cols., 2001); sin embargo, tiene efectos colaterales indeseables como: arritmias (torsades des pointes), y muerte súbita, (Drolet, y cols., 2004). Estudios previos (Chern-En, y cols., 2002), le atribuyen un incremento en la duración de potencial de acción cardiaco (PAC), este efecto, podria estar asociado a corrientes iónicas de potasio (Ito, Ik1 e IK). Debido a lo anterior, decidimos estudiar las corrientes iónicas involucradas en la repolarización ventricular en miocitos ventriculares del corazón de mamífero. Se utilizó la técnica convencional de digestión enzimática colagenasa/proteasa. Los registros electrofisiológicos fueron realizados usando la técnica de fijación de voltaje en su configuración de célula completa. Los protocolos de estimulación y registro se realizaron empleando el programa pClamp (v.6.4); a 370C. Solución externa (mM): NaCl 120; KCl 5.4; Hepes-Na 10; CaCl2 1.8 MgCl2 1; Dextrosa 5.6; CoCl2. pH=7.4. Solución interna (mM): Aspartato de potasio 70; K2HPO4 0.3; MgSO4 1; KCl 50; Hepes-K 10; EGTA 5; ATP-Na 10; pH=7.3. Se obtuvieron los siguientes resultados: El As a una concentración de 100µM bloquea ≈ 30% de la corriente Ito, dicho bloqueo no es dependiente de la concentración. El As tiene un efecto dependiente de la concentración sobre la corriente IK, a expensas del componente rápido Ikr, con una IC50= 30µM. El As no tiene efectos notables sobre el rectificador de entrada (Ik1). C-042 EFECTOS DE LA MIANSERINA SOBRE LA REACTIVIDAD VASCULAR DE ANILLOS DE AORTA DE RATA. Farias Sánchez, J.M.*, Paredes Carvajal, M.C.*, Mascher Gramlich, D.* *UNAM Facultad de Medicina. La mianserina es un antidepresivo que, en el sistema nervioso central, aumenta la neurotransmisión noradrenérgica e inhibe la recaptura de noradrenalina y serotonina, además de tener cierto efecto antihistamínico. Por carecer de la cadena lateral básica que se considera responsable de la actividad anticolinérgica de los antidepresivos tricíclicos se utiliza en pacientes cardiópatas. Sin embargo, se ha reportado que produce hipotensión arterial. Se desconoce sí el origen de esta hipotensión es a nivel del sistema nervioso central o a nivel periférico. Aquí se estudiaron los efectos de la mianserina sobre la reactividad de anillos de aorta provenientes de ratas macho adultas de la cepa Wistar. Resultados: 1.- La mianserina (100 µM) no modificó la tensión basal de los anillos con o sin endotelio. 2.- En los anillos precontraídos con fenilefrina (10-5 M), produjo una respuesta relajante que era dependiente de la concentración (1-30 µM) y cuya magnitud fue mayor en los anillos con endotelio. 3.- La respuesta relajante sólo fue parcialmente inhibida por el L-NAME, la indometacina no tuvo efecto alguno. 4.- La mianserina produjo un desplazamiento hacia la derecha de la curva concentración-respuesta a la fenilefrina (10-9 - 10-5 M), y una disminución en la tensión máxima desarrollada. 5.- En los anillos precontraídos con 5-HT (10-4 M) o con histamina (10-3 M), la mianserina produjo, también, un efecto relajante predominantemente dependiente del endotelio. 6.- Sobre las contracturas inducidas por K+ (80 mM) no hubo efectos. Estos resultados sugieren que los efectos vasodilatadores de la mianserina son debidos, parcialmente, a un efecto antagonista directo sobre los receptores alfa1-adrenérgicos, serotoninérgicos e histaminérgicos, y que la mianserina induce la síntesis/liberación de óxido nítrico.

C-043 PARTICIPACIÓN DE LOS RECEPTORES ALFA1A Y ALFA1B-ADRENÉRGICOS EN LA CONTRACCIÓN DE LA AORTA DEL RATÓN KNOCKOUT PARA EL RECEPTOR ALFA1D-ADRENÉRGICO. Lázaro Suárez, M.L.*, Villalobos Molina, R.&, Farías Rodríguez, V.M.* *Div. Estudios de Posgrado, U.M.S.N.H. &Depto. Farmacobiología, CINVESTAV-IPN. Los receptores adrenérgicos son un grupo heterogéneo de receptores que median las acciones periférica y central de las aminas adrenérgicas, adrenalina y noradrenalina. Constan de siete dominios transmembranales, pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G y han sido divididos en tres familias: receptores alfa1, alfa2 y beta-adrenérgicos, basándose en sus afinidades por agonistas, antagonistas, segundos mensajeros y secuencia de aminoácidos; se conocen tres subtipos para cada familia. Los receptores adrenérgicos alfa1 están involucrados en la contracción del músculo liso vascular y la aorta de rata expresa preferentemente el subtipo alfa1D. Se ha reportado que in vivo este receptor juega un papel importante en la respuesta presora y se ha sugerido que está relacionado con la génesis y/o el mantenimiento de la hipertensión en ratas SHR. El objetivo de este trabajo fue averiguar la participación de los receptores alfa1A y alfa1B-adrenérgicos en la contracción de la aorta, cuando no está el receptor alfa1D-. Se usaron ratones”knockout” (KO) del receptor alfa1D- y silvestres (WT) macho de 6 meses de edad, se disecó la aorta torácica, se removió el endotelio, se cortó en anillos y se colocaron en cámaras para tejido aislado. Se construyeron curvas concentración-respuesta a Norepinefrina con y sin los antagonistas; Prazobind, Fenoxibenzamina, CEC, 5 Metilurapidil, AH 11110A y BMY 7378. Los resultados sugieren que los receptores alfa1A y alfa1B-adrenérgicos participan en la contracción de la aorta del ratón KO y los receptores alfa1D- lo hacen en la aorta del WT. C-044 CAMBIOS EN LA REACTIVIDAD VASCULAR INDUCIDOS POR INSULINA DURANTE EL ENVEJECIMIENTO EN RATAS. Rubio Ruiz, M.E.*, Vázquez Meza, H.&, Baños de MacCarthy, G.*, Guarner Lans, V.* *Instituto Nacional de Cardiología &Universidad Nacional Autónoma de México. Introducción: La hipertensión y el envejecimiento se asocian comúnmente con un incremento en fallas renales y a enfermedades cardiovasculares. Algunos autores han reportado que muchas de estas complicaciones relacionadas con la edad están involucradas con alteraciones en la estructura y función del endotelio. Objetivo: Evaluar los cambios en la reactividad vascular inducidos por insulina y mediados por endotelina en ratas normales y en un modelo de ratas hipertensas, hipertrigliceridçemicas e hiperinsulinémicas (HTG) durante el envejecimiento. Métodos: Se utilizaron ratas Wistar machos recién destetadas; las controles (C) recibieron agua y alimento comercial para roedores, y las HTG recibieron sacarosa al 30% en el agua de bebida por periodos de 4, 6 y 12 meses. Al finalizar cada periodo de estudio y antes de sacrificar a los animales se les registró el peso y se les midió la presión arterial sistólica. La aorta torácica se disecó y seccionó en anillos, en los cuales se realizaron los estudios de reactividad vascular por el método convencional. La liberación de endotelina de los anillos se estimuló añadiendo a la cámara insulina humana más cloruro de potasio (KCl). El papel de los receptores a endotelina en la contracción se investigó utilizando los antagonistas a receptores de endotelina ETA y ETB, BQ123 y BQ788, respectivamente. Resultados: La presión arterial es significativamente mayor en las ratas HTG: (140±5 mmHg a los 6 meses) que las C en las que se mantiene constante con el paso del tiempo (100±10mmHg). La contracción vascular en las ratas HTG en presencia de KCl aumenta en un 40% con respecto a las ratas C, sin embargo en ambos grupos se observa una disminución de la contracción durante el envejecimiento. La respuesta a insulina es significativamente mayor en las ratas HTG y se incrementa durante el envejecimiento; mientras que en el grupo C esta respuesta se mantiene constante. La respuesta al antagonista BQ123 en el grupo C disminuye con la edad mientras que la contracción vascular en presencia del antagonista BQ788 se mantiene sin cambio significativo durante el envejecimiento; sin embargo, en el grupo HTG estas respuestas se presentan de manera inversa. Por otro lado, la respuesta a acetilcolina no se ve influenciada significativamente por la edad en ninguno de los dos grupos de ratas. Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que durante el envejecimiento disminuye la capacidad de contracción vascular, viéndose de manera más acentuada en las ratas hipertensas y que además existe una participación diferencial de los receptores a endotelina durante este proceso fisiológico en los dos tipos de ratas.

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C-045 CAMBIOS MORFOLÓGICOS EN EL POTENCIAL DE ACCIÓN DE CÉLULAS CENTRALES DEL NODO SENO AURICULAR (NSA) PRODUCIDOS POR LA DIABETES EXPERIMENTAL EN CONEJO. Ponce Balbuena, D.*, Abarado Ibañes, A.&, Baca Muro, V.I.+, López López, J.G.&, Torres Jácome, J.* *IF-BUAP &FCQ-BUAP +EC-UDLA. Los pacientes diabéticos presentan disminución en la frecuencia cardiaca y son propensos a sufrir arritmias. La diabetes mellitus experimental (DME) produce un aumento en la duración del potencial de acción (PA) en ventrículo de rata y ratón. Dicho aumento se relaciona con la disminución de algunas corrientes de potasio (Itos , Itof Ikur e Ikslow). A la fecha no se ha determinado si la actividad eléctrica del marcapaso cardiaco (nodo senoauricular) se altera por la DME. En el presente trabajo analizamos los cambios en la morfología del PA de células centrales del NSA registrado en conejos con DME. La inducción de diabetes experimental se realizó con la administración de una dosis única de alloxano (200 mg/Kg de peso) provocando un aumento de concentración de glucosa plasmática hasta de 3.5 veces mayor que el control. El registro del PA se llevó a cabo en preparación multicelular con la técnica de electrodos convencionales. Para caracterizar el PA se midió su frecuencia de disparo, amplitud, máxima velocidad de despolarización, pendiente de la fase 4, umbral, duración al 30, 60 y 90% de la repolarización. En las células centrales de animales diabéticos encontramos una disminución del 43.2% c (n=3; p<0.05), en la frecuencia de disparo una reducción del 50% (n=3, p<0.05) de la fase 4, y un aumento en amplitud del 19.2% (n=3, p<0.05) con respecto a las células control Por otro lado en la comparación de los demás parámetros no se encontró diferencia significativa. Concluimos La DME produce una disminución en la frecuencia de disparo de las células centrales nodales que podrían explicar en parte la reducción de la frecuencia cardiaca de sujetos diabéticos Financiado parcialmente por PROMEP/103.5/02/1417 y PROMEP/103.5/03/2445 C-046 INFLUENCIA DE LAS HORMONAS SEXUALES EN UN PERIODO DE ISQUEMIA REPERFUSIÓN MIOCARDICA EN LA RATA HIPERTRIGLICERIDEMICA. Pavón Martínez, N.I.*, Pérez Torres, I., Baños Marhaber, G.* *Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez. Frecuentemente están asociadas hipertensión, dislipidemias, obesidad y diabetes. En su prevalencia existe alguna dependencia de edad, sexo y niveles circulantes de hormonas, ya que la edad promedio en que se manifiestan síntomas de enfermedad coronaria es mayor para la mujer que para el varón. En un modelo de rata (HTG) se inducen hipertrigliceridemia e hipertensión mediante la administración crónica de sacarosa al 30% en el agua de bebida, durante 24 semanas. Se estudiaron 2 grupos de ratas hembra, uno intacto (HI) y otro ooforectomizado (HO) y 2 grupos de ratas macho, intactos (MI) y castrados (MC), con sus respectivos grupos control. Se midieron peso presión arterial mensualmente. Al término del tratamiento con sacarosa, se les indujo isquemia cardiaca durante 5 minutos, por ligadura de la arteria coronaria descendente anterior izquierda, reperfundiendo durante 5 minutos más. Se registró el ECG, y al finalizar se colectó sangre para determinación de LDH y CK. Los resultados muestran diferencias de peso y presión entre HI y HO, pero no en el peso de los machos. La presión fue menor en MC. Las enzimas en HI presentaron el menor nivel y por lo tanto el menor daño respecto a los 3 grupos restantes siendo el grupo de HO las más afectadas, en tanto que para MI y MC no se obtuvieron diferencias en sus niveles enzimáticos. Nuestros resultados sugieren que los estrógenos tienen un papel protector preponderante en los eventos de isquemia - reperfusión cardiaca, ya que en su ausencia existe un mayor daño al tejido.

C-047 EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN A CAMPOS ELECTROMAGNÉTICOS DE EXTREMA BAJA FRECUENCIA SOBRE LOS NIVELES DE LÍPIDOS SANGUÍNEOS. Verdugo Díaz, L.*, Torres Durán, P.V.&, Juárez Oropeza, M.A.&, Paredes Carvajal, C.*, Mascher, G.D.*, Elías Viñas, D.+ *Depto. de Fisiología, Fac. de Medicina, UNAM. &Depto. de Bioquímica, Fac. de Medicina, UNAM +Depto. de Ingeniería Eléctrica, Bioelectrónica, CINVESTAV. Los seres vivos se encuentran día con día expuestos a diversos tipos de radiaciones electromagnéticas, en especial a los campos electromagnéticos de extrema baja frecuencia (CEM de EBF) debido al incremento en la generación y utilización tecnológica de la electricidad. Los reportes de los efectos inducidos por los CEM de EBF en el sistema cardiovascular en humanos u otras especies, son contradictorios. En el presente trabajo se analizaron los efectos de la exposición diaria durante 7 días a CEM sobre los niveles de lípidos sanguíneos. Para este propósito se expuso un grupo de ratas Wistar machos adultas a CEM de 60 Hz y 1 mT, dos horas diarias durante una semana. El grupo control consistió en colocar las ratas en el mismo aparato de estimulación, pero con el generador apagado. Al final del tratamiento se obtuvieron 5 mL de sangre. Se determinaron las concentraciones sanguíneas de triacilgliceroles (TAG), colesterol total (CT) y colesterol asociado con HDL (C-HDL). Los resultados obtenidos mostraron un aumento significativo en los TAG de las ratas expuestas a CEM en comparación con las ratas control. No se observaron diferencias entre los grupos experimentales en los niveles de CT y C-HDL. No obstante, se perdió la correlación entre CT y C-HDL en el grupo expuesto (p=0.012, r =0.63 y p =0.202, para los grupos control y campos magnéticos, respectivamente). Estos resultados muestran que la exposición diaria a CEM de EBF induce cambios en el metabolismo de los lípidos y las lipoproteínas. C-048 EVALUACIÓN ELECTROFISIOLÓGICA EN EL MODELO DE PUNCIÓN DEL CORAZÓN EN COBAYO. Valencia Sánchez, J.*, Contreras Barrios, M.A. *, García González, X.*, Gallegos Arriaga, M.E.*, Gijón Granados, E.* *UNAM. Fac. Med. Depto. Fisiol. Las lesiones del miocardio conducen generalmente a insuficiencia cardiaca. Nuestro laboratorio estudia las alternativas de reparación del miocardio ,con la punción del corazón, modelo experimental que permite producir infarto del miocardio en el cobayo 1, 2, 3 El propósito de este estudio es evaluar los cambios en el electrocardiograma, EKG, inducidos por la punción ventricular. Se usaron 8 cobayos hembra Hartley de 300 g, se anestesiaron con pentobarbital sódico para hacer la punción y el registro del EKG, de las derivaciones de miembros DI, DII, DIII, AVL, AVR y AVF en un electrocardiógrafo Kenz ECG 110. Se hizo la punción abriendo planos hasta costillas, con visualización del ventrículo izquierdo. El EKG se registró antes e inmediatamente después de la punción, a los 20 minutos, y a los 10, 20, 40, 80 y 277 días. Los cobayos al final se sacrifican para estudio histológico del corazón. La punción causó cambios inmediatos en la morfología del EKG, con cambios en la onda P, en el complejo QRS, en el segmento ST y en la onda T. Se observaron algunos cambios a los 20 minutos, otros persistieron a los 10, 20, 40 80 y 277 días. Se observaron datos de isquemia, lesión e infarto, desniveles de ST, cambios de la onda T y onda Q en DI, DII, DIII, AVL y AVF. Este es un modelo experimental útil para estudiar la reparación del miocardio. 1. Proc. West. Pharmacol. Soc. 41:158-160, 1998. 2. Res. Congr. Nacl. Cienc. Fisiol. 45:C-34, 2002. 3. Res. Congr. Nacl. Cienc. Fisiol. 46:C-196, 2003.

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C-049 BLOQUEO DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y SU EFECTO EN EL MIOCARDIO DE LOS COBAYOS HIPERTENSOS. Acevedo Martínez, S.* *Universidad Autónoma de Aguascalientes. Antecedentes. Los efectos conocidos de la Angiotensina II (Ang-II) sobre el tono vascular y la presión sanguínea, así como la hipertrofia del músculo liso vascular son mediados vía receptores AT1. En la vasculatura renal de las ratas hipertensas estos efectos son antagonizados por la activación de los receptores AT2 y de los sistemas locales renina-angiotensina y kalikreina-óxido nítrico. Existe la posibilidad de que en el miocardio de los animales hipertensos la Ang-II por un mecanismo similar, disminuya la fuerza de la contracción generada. Método. Se registraron las contracciones generadas (CI) por los músculos papilares aislados de los corazones de cobayos normotensos y de cobayos hipertensos, perfundidos con 10-5 M de Ang-II, 10-5 M de antagonista de los receptores AT2 (PD-123319) y 10-5 M de Ang-II + 10-5 M de PD-123319. Resultados. (i) en los papilares de los hipertensos la Ang-II a 10-5 M redujo la CI, efecto contrario al producido en los normotensos. (ii) en los normotensos el PD-123319 sólo redujo también la CI, sin embargo en las mismas preparaciones la Ang-II se opuso al efecto del PD-123319 y mantuvo la CI a un nivel normal. (iii) en los papilares de los hipertensos, la Ang-II deprimió la CI, mientras que el PD-123319 solo aumentó la CI. En las mismas preparaciones el PD-123319 suprimió el efecto depresor de la Ang-II y mantuvo la CI a un nivel cercano al normal. Conclusiones. En los músculos papilares de los animales hipertensos la Ang-II disminuye la CI, con un efecto depresor máximo en los primeros 10 minutos de exposición, mediado probablemente por la activación de los receptores AT2. C-050 EFECTOS TOXICOS E HIPOTENSORES DE UNA PLANTA EPIFITA DE TULIPAN SP. Lorenzana Jiménez, M.*, Magos Guerrero, G.A.*, Gijón Granados, E. *UNAM. Fac. Med. Depto. Farmacología y Depto. Fisiología. El estudio bioprospectivo de la actividad biológica de principios activos obtenidos de plantas superiores, se ha incrementado con el propósito de disponer de nuevos agentes terapéuticos. Debido a que las enfermedades cardiovasculares ocupan las primeras causas de morbimortalidad, en el mundo, en nuestro laboratorio estamos interesados en el estudio de plantas con efectos antihipertensores. Por tal motivo se realizaron estudios preliminares del extracto metanólico de hojas de la planta epífita de tulipán sp., obtenida en el poblado de Oaxtepec. Mor. Se utilizaron 2 grupos de 10 ratas Wistar macho adultas de 250 g de peso, anestesiadas y preparadas para el registro directo de la presión arterial, utilizando un polígrafo Grass. Al primero se le administró, por vía intravenosa 50 mg del extracto, disueltos en solución salina, inmediatamente se produjo caída brusca de la presión arterial a 0 mm Hg y paro cardiorrespiratorio. Al segundo grupo se le administró 25 mg del extracto, por la misma vía, dos minutos después se produjo un descenso de 25 mm Hg de la presión arterial que se prolongó por más de 30 min. Los resultados preliminares muestran que el extracto metanólico de la planta tiene un efecto cardiovascular importante.

C-051 EL ANTAGONISTA DOPAMINERGICO 7-HIDROXI-2- DIPROPILAMINOTETRALIN, (7-OH-DPAT) PRODUCE EFECTOS ELECTROFISIOLÓGICOS DIRECTOS NO MEDIADOS POR RECEPTOR EN LOS TEJIDOS CARDIACOS. Torres Jácome, J.*, Tejeda Chávez, R.&, Lara Chávez, J.&, Navarro Polanco, R.A.&, Sánchez Chapula, J.A,& *IF &CUIB La presencia de receptores dopaminergicos D3 en el corazón de mamífero, han sido evidenciados entre otras maniobras experimentales por los efectos cardiacos de antagonistas. En el presente trabajo presentamos evidencias de que estos fármacos (7-OH-DPAT) a concentraciones entre 30 nM y 30 µM tienen efectos electrofisiológicos directos cardiacos que median un efecto cronotrópico negativo del fármaco y producen un aumento en la duración del potencial de acción (DPA). En experimentos con microelectrodos en preparaciones multicelulares de nodo seno-auricular de conejo y fibras de Purkinje de perro, se observó un alargamiento significativo de la DPA . En miocitos ventriculares cardiacos aislados, en condiciones de fijación de voltaje (patch clamp) se observó que 7-OH-DPAT bloquea selectivamente la corriente de potasio rectificadora tardía rápida (IKr). El efecto bloqueador de 7-OH-DPAT sobre IKr fue corroborado en experimentos en los cuales el correlato molecular de IKr, HERG fue expresado en la línea celular HEK293 y la corriente HERG registrada utilizando el método de fijación de voltaje (patch clamp). 7-OH-DPAT produjó un bloqueo de HERG dependiente de la concentración (IC50 ~ 300 nM). C-052 DIFERENCIAS EN LA DENSIDAD DE CORRIENTE IK EN MIOCITOS AISLADOS DEL VENTRÍCULO DE GATO. Anell Medina, C.A.*, Elizalde Lozano, A.M.* *U de C. En los miocitos del ventrículo de mamífero la corriente de rectificación tardía o IK participa en la repolarización (fase 3) del potencial de acción (PA) y tiene dos componentes: el de activación rápida (IKr) que exhibe rectificación hacia dentro y el de activación lenta (IKs) el cual no rectifica. La duración del PA depende de la contribución relativa de corrientes de entrada y corrientes de salida durante la repolarización, por tanto, también depende de la IK. Hay evidencias de que las diferencias en la densidad de corriente IK es uno de los factores determinantes de la existencia de un gradiente eléctrico transmural en la pared ventricular. En el ventrículo de perro las diferencias que se observan en la duración del PA de las células de la pared ventricular (células M > endocardio > epicardio) se correlaciona con diferencias en la densidad de la IK, a expensas de una menor densidad del componente IKs (células M < Endocardio < Epicardio)(1). En una comunicación previa reportamos que en la pared ventricular de gato existen células con características similares a las M del perro, que presentaban una mayor duración del PA y su densidad de corriente IK era menor(2). En el presente trabajo se realizaron experimentos para determinar el componente de IK implicado. Se utilizaron gatos de 2 a 4 Kg de peso. Se aislaron miocitos de las diferentes zonas de la pared ventricular de gato. Para registrar la corriente IK, se obtuvieron curvas corriente-voltaje aplicando pulsos despolarizantes de 3 s de duración, con la técnica de fijación de voltaje en su modalidad de célula completa. La separación de los componentes de IK se realizo utilizando el bloqueador de IKr terfenadina (1 µM). Se observo que la densidad de corriente del componente IKr era menor en las células M (a +40 mV: 0.76 ± 0.23 pA/pF) comparado con la registrada para las células de epicardio (2.13 ± 0.91 pA/pF) o endocardio (1.37 ± 0.13 pA/pF). Estos resultado indican que la mayor duración del potencial de acción en las células M del gato se debe, al menos en parte, a una menor densidad de corriente IKr. (1) Antzelevitch C. et al. (1999) J. Cardiovasc Electrophysiol. 10(8):1124-52. (2) Anell, M.C., Atonal, F.F. y Elizalde A. (2002) Memorias del XLV Congreso Nacional de Ciencias Fisiológicas, C-19. § Becario del CONACyT (No. 138504).

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C-053 AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE SUBPOBLACIONES DE SOMATOTROPOS DE POLLO Y LIBERACIÓN DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO (CGH). Xihuitl Soto, S.*, Luna Muñoz, M.*, Arámburo de la Hoz, C. * *Instituto de Neurobiología,UNAM. La adenohipófisis contiene entre el 35-40% de somatotropos y se ha descrito que éstos muestran características morfológicas y funcionales diferentes dependiendo de su localización en la glándula. En las aves los somatotropos del lóbulo caudal tienen una inmunorreactividad mayor que los del lóbulo cefálico y parecen ser más responsivos a secretagogos como GHRH. Estos hallazgos pueden reflejar diferencia en la síntesis y secreción de la cGH o bien en el tipo de variante molecular de cGH que se encuentre almacenada. En este trabajo se planteó el objetivo de aislar y caracterizar morfológica y funcionalmente a subpoblaciones de somatotropos hipofisiarios de pollo. Para ello se utilizaron gradientes de percoll (10-70%) centrifugados durante 1 hr a 5,500 rpm a 4º C, para separar a las diferentes subpoblaciones de células que fueron obtenidas en 15 fracciones (fracs). Mediante azul de tripano se encontró que en las fracs 2,3 y 4 se concentra el mayor número de células. Sin embargo con la tinción de Hematoxilina-Eosina se determinó que la población de somatropos y lactotropos (acidófilas) se encontraban distribuidas principalmente en las fracs 5, 6 y 10 (36, 24 y 33% respectivamente), distribución que fue corroborada mediante inmunocitoquímica utilizando un anticuerpo contra cGH (57, 53 y 44% de células inmunorreactivas respectivamente). Estas subpoblaciones se encontraron distribuidas en dos intervalos de densidad: entre 1.062 a 1.068 g/ml (fracs 5 y 6) y 1.087 g/ml (frac 10). La existencia de estas 2 subpoblaciones con diferente densidad puede deberse al diferente contenido granular o bien al diferente estadio celular. Por otra parte, para comparar su funcionalidad se realizó una curva dosis respuesta al GHRH (1-20 nM) en cultivo de células adenohipofisiarias y se encontró que la mayor liberación de cGH fue con 2 nM, lo cual indica que ésta es la concentración óptima para utilizarse en los cultivos de las subpoblaciones de somatotropos. Proyecto apoyado por CoNaCyT 41218-Q, PAPIIT IN-226002 y Pilgrim´s Pride. C-054 ESTUDIO DE LA AUTOFLUORESCENCIA DE LA LOMBRIZ DE TIERRA EISENIA FOETIDA POR SLM. Rodríguez, M.M.G.*, Heredia Rivera, B.*, Castillo Hernández, L.*, Dueñas Jiménez, S.H.&, Campos Richarte, O.* *Universidad Autónoma de Aguascalientes. &Universidad de Guadalajara. Antecedentes: La autofluorescencia (AF) en células vivas es un fenómeno debido a la presencia de substancias endógenas capaces de emitir fluorescencia cuando son excitadas por luz incidente. La AF se encuentra presente en los seres vivos como: las plantas, los organismos acuáticos y algunos organismos terrestres. La bioluminiscencia, un tipo de fluorescencia, ha sido descrita en exudados de la lombriz de tierra. Sin embargo, su origen y su papel fisiológico no ha sido descrito. En el presente trabajo se estudió la AF de la lombriz de tierra (Eisenia foetida) por microscopia confocal (SLM) en exudados, la cutícula y la epidermis. Métodos: Lombrices adultas fueron estimuladas con pulsos de corriente para promover la secreción, la cual fue colocada en cubreobjetos cóncavos y puestos en la platina para su observación. Para el estudio de la cutícula, ésta fue retirada después de muertas las lombrices, y lavada con agua bidestilada. La epidermis fue estudiada in vivo por colocar lombrices recién nacidas en una cubreobjetos con solución salina. Las muestras fueron escaneadas progresivamente y estudiadas bajo objetivos de inmersión en medio acuoso, con sets de filtros de fluoresceína y rodamina. Se hicieron reconstrucciones 3D para el estudio de la morfología. Resultados: La AF fue observada en todos los tejidos estudiados. La secreción se caracterizó por la presencia de vesículas granulares con contenido fluorescente. La cutícula presentó AF característica con círculos birrefringentes a la luz incidente y con la presencia de AF en las quetas o blisters. La epidermis presentó AF, la cual facilitó la observación de estructuras macroscópicas en movimiento. Conclusiones: La lombriz de tierra Eisenia foetida presenta autofluorescencia en muchas estructuras anatómicas, la AF parece provenir de moléculas endógenas con características espectroscópicas únicas, ya que son substancias capaces de emitir fluorescencia multicolor.

C-055 LOS ASTROCITOS TRANSGÉNICOS INMORTALIZADOS MA100 AUMENTAN LA SUPERVIVENCIA DE LAS MOTONEURONAS IN VITRO. Rodríguez Santiago, M.G.*, Osorio Carranza, B.&, Soto Zárate, C.*, García Sierra, F.*, Alemán Alemán, V., López Revilla, R.+ *CINVESTAV-Depto de Biología Celular &CINVESTAV-Depto de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. +IPICYT. La línea transgénica murina delta-202 (Messing A et al, 1985) fue obtenida por microinyección en huevos fertilizados de ratón, la construcción con la región del virus SV40 que codifica el antígeno T (oncoproteína viral inmortalizante) cuya transcripción está bajo el control del promotor-enhancer de metalotioneína 1 de ratón, expresada preferentemente en el hígado (Dyer KR et al, 1989). Los animales de la línea murina delta 202 que contienen el transgén en estado heterócigo constituyen un modelo mejorado de hepatocarcinogénesis dirigida ya que desarrollan tumores hepáticos precozmente y nos han permitido aislar una línea celular que mantiene el fenotipo de hepatocitos maduros en cultivo(Klocke R et al, 2002)Los ratones delta-202 que contienen el transgén en estado homócigo constituyen a su vez un excelente modelo transgénico de astrocitoma caracterizado por un síndrome neurológico con parálisis flácida y atrofia que progresan de la región caudal a la cefálica acompañado de anaplasia difusa de células no neuronales en el sistema nervioso central (López-Revilla R et al, 2004). Del cerebro de un ratón macho delta-202, homócigo para el transgén y con síndrome neurológico, hemos aislado y estamos caracterizando la línea celular MA100 que parece ser de estirpe astrocítica por contener los siguientes marcadores moleculares de astrocitos detectables por inmunotinción: proteína fibrilar acídica glial (GFAP, marcador astrocítico específico), vimentina proteína que une calcio) y( (característica de astrocitos inmaduros), S-100beta glutamino sintetasa. Por derivar de la línea murina delta 202 las células MA100 también expresan el antígeno T de SV40. Los cultivos primarios de motoneuronas murinas sobreviven 30 días en medio no condicionado, pero su supervivencia aumenta hasta 90 días en cocultivo con células MA100 en presencia de medio condicionado por estas células. Lo anterior demuestra que las células MA100 liberan un factor al medio de cultivo que permite a las motoneuronas una mayor y significativa sobrevivencia, por arriba de la vida media (21 a 30 días) de la mayoría de los cultivos basales de diferentes tipos de neuronas. Dicho factor tiene los efectos de un factor de crecimiento neuronal. Las células MA100 parecen un modelo conveniente para analizar la diferenciación y la actividad trófica de los astrocitos in vitro. C-056 LA EXPRESIÓN DE NEUROFILAMENTOS EN CÉLULAS ADENOHIPOFISIARIAS DE RATA SE CORRELACIONA CON LA EXPRESIÓN DE LA SUBUNIDAD α1A DEL CANAL DE CA2+ DEPENDIENTE DEL VOLTAJE. Fiordelisio Coll, T.*, Sánchez Cárdenas, C.*, Hernández Cruz, A.* *Instituto de Fisiología Celular, UNAM En un trabajo previo, reportamos que la adenohipófisis de rata contiene una subpoblación de células que expresa marcadores neuronales en forma dependiente de estrógenos. El objetivo general de nuestro proyecto es determinar si la expresión de marcadores neuronales se acompaña de una especialización funcional. Dado que los canales de Ca2+ dependientes del voltaje (CCDV) son cruciales para la función endocrina, estudiamos si existe una correlación entre la expresión de subunidades α1 de CCDC y la de neurofilamentos de 68 kDa (NF68). En cultivos primarios de células adenohipofisiarias de ratones hembra sexualmente maduras, efectuamos doble inmunofluorescencia con un anticuerpo monoclonal anti–NF68 y anticuerpos policlonales dirigidos contra las subunidades (α1A, α1C, α1D y α1G) de los CCDV. Se usaron anticuerpos secundarios conjugados con Cy5 y FITC. Las imágenes se adquirieron separadamente con una cámara digital CCD enfriada y un microscopio Nikon de epifluorescencia equipado con lámpara de Hg, objetivo de fluorescencia de 60X y sets de filtros apropiados. La fluorescencia específica para ambos tipos de marcadores se midió en >4000 células individuales para cada anti-α1. La expresión de α1C ó α1D (CCDV tipo L) no tuvo correlación con la de NF68. En contraste, la expresión de α1A (CCDV tipo P/Q) mostró una fuerte correlación positiva (r = 0.89) con la de NF68. En tanto que ninguna de las células positivas a α1G (CCVD tipo T) expresaron NF68. La correlación positiva entre α1A y NF68 sugiere una especialización funcional en estas células, en cuya actividad eléctrica y/o secretoria puede esperarse una participación particularmente importante de los CCDV de tipo P/Q.

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C-057 PRESENCE OF THE CIRCADIAN RHYTHM IN SPIDER MONKEY´S (ATELES GEOFFROYI) MOTOR ACTIVITY. Muñoz Delgado, J.*, Fuentes Pardo, B.&, Euler Baum, A.+, Lanzagorta, N.+, Arenas Rosas, R.*, Santillán-Doherty, A.M.*, Guevara, M.A.#, Corsi Cabrera, M.‡ *Lab. Etología. Instituto Nacional de Psiquiatría. &Depto. Fisiología. Fac. Medicina, UNAM. +Depto. Psicología. Universidad Iberoamericana. #Inst. Neurociencias. Universidad de Guadalajara. ‡Lab.de Sueño. Fac. de Psicología. UNAM. The circadian clocks in organisms are able to impose periodical changes in those structures acting as effectors of the circadian systems. The periodical changes are given even under constant conditions of light (LL) or darkness (DD). In photoperiodic conditions, such as in a 12:12 LD cycle, the circadian clock is synchronized by these changes adjusting its natural oscillation frequency (near but different to 24 hours) to exactly the frequency of the external signal namely 24 hours. This ability has been considered as the expression of an adaptive behavior in species. In spider monkey (A. geoffroyi) there is not available information about the organization underlying the temporal patterns expressed in the motor activity, so the aim of the present study was to characterize the motor circadian rhythm in this species studying the activity-rest periods in both free-running under constant illumination (LL) and entrainment under natural photoperiod (13.25:10.75 LD cycle). Four spider monkeys, 2 males and 2 females adults of species A. geoffroyi were studied. After 5 days in 12:12 LD cycle, unrestrained monkeys were kept in free-running conditions under constant light (LL) by 32 days, each with its own Actiwatch collar for recording motor activity. Immediately after the LL condition, the animals were returned to their regular outdoor housing with the rest of the group, receiving a photoperiodic regimen 12:12 LD cycle, for 5 more days. The following 32 days, the motor recording was made exposing the animals to a natural photoperiodic regimen (13.25:10.75 LD cycle). Duration of the activity and resting periods, and onset and offset activity periods were averaged for each animal and each LL (32 days) and LD (32 days) condition. Recordings were analyzed with the ACTIWATCH program. The time series were analyzed with the PGRAPH program used for periodogram analyses. Actograms, histogram plots and periodograms were created for every subject. The data were also submitted to Fourier transform with the program POTENCOR to determine circadian time and peaks under each experimental condition. Finally, Student-t tests for paired samples were used to determine the differences between the artificial LL and natural-LD conditions of every subject. It can be observed that the spider monkey, as any diurnal species, is active only during the daytime. A clear biphasic circadian pattern in the activity-rest cycle may be observed in both conditions, confirmed by Fourier analysis with a periodicity of 24h 31min. on average. The activity period under the LL condition shows a dispersed temporal pattern of activity with several small intermingled peaks, while a clear bimodal pattern of activity with two peaks of activity at 08:11h and at 14:45h on average can be observed in the natural-LD condition. As it happens with all the well-known species of primates, the spider monkey also presents periodical changes in activity under both constant light (LL) and photoperiodic condition (LD). This indicates the presence of a pacemaker with intrinsic ability to oscillate when the organism is under constant external conditions LL, and becomes entrained by the solar day when the animal is exposed to natural LD conditions. C-058 PRUEBA DE LABERINTO EN RATAS EXPUESTAS PRE- Y POSTNATALMENTE A PLOMO. Gijón Granados, E.*, Gallegos Arriaga, M.E.*, García González, X.* *UNAM Fac Med Depto Fisiol. El plomo produce modificaciones contradictorias en la coordinación motora en humanos y en animales. El objeto de este trabajo es estudiar el movimiento y su coordinación en ratas expuestas a plomo con la prueba de laberinto en T. Se utilizaron crías de ratas expuestas a plomo en el agua de beber, durante el desarrollo pre- y postnatal. Las pruebas se iniciaron el día 30 de edad. Se midió el tiempo que tardan en salir del compartimiento inicial del laberinto, el tiempo de recorrido al final del laberinto y la preferencia del brazo al final del laberinto. Se colocaron cubos de alimento siempre en el brazo derecho del laberinto. Las ratas fueron sometidas a la prueba del laberinto, saciadas y con ayuno de 12 y de 24 horas. El tiempo de salida y el tiempo de recorrido, fue menor en el grupo con plomo que el testigo, en las tres condiciones. En las ratas con plomo y saciadas, la preferencia del brazo del laberinto fue a la izquierda, y a la derecha en las ratas con ayuno de 12 y 24 horas. En las ratas testigo saciadas no mostraron diferencia en la preferencia del brazo, en ayuno de 12 horas fue a la izquierda y en ayuno de 24 horas a la derecha. Las ratas expuestas a plomo presentan hiperactividad y una preferencia a la derecha en condiciones de ayuno. La prueba del laberinto en T se usó para medir movimiento y su coordinación, pero no aprendizaje, porque no se repitió suficientes veces.

C-059 PERFIL DE EFICIENCIA CONDUCTUAL EN LA EJECUCION DE UNA TAREA DE MEMORIA DE TRABAJO EGOCENTRICA, CON DIFERENTES PERIODOS DE RETRASO; EN RATAS. NUÑEZ ANITA, R.E.*, GONZÁLEZ BURGOS, I.* *INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL. La memoria de trabajo implica la retención de ítems de información durante períodos del orden de segundos a pocos minutos. El grado de eficiencia en su ejecución depende, entre otros factores, de la capacidad de “cambiar” la dirección cognoscitiva que la resolución de la tarea demanda. El presente trabajo reporta el perfil de eficiencia en un laberinto “en cruz”, con el cual se han reportado datos referentes a modelos de lesión farmacológica en paradigmas de memoria de trabajo egocéntrica. Sin embargo, el perfil de eficiencia normal no ha sido descrito con precisión. El laberinto consta de cuatro brazos de 50 x 11 x 40 cm. que convergen en la parte central. Se utilizaron ratas macho de la cepa Sprague-Dawley adultas y a lo largo del estudio se utilizó cereal como reforzador. Los animales fueron habituados al laberinto durante dos días consecutivos y el entrenamiento posterior consistió de 12 pares de ensayos / sesión / día, durante diez días consecutivos. Cada par de ensayos constó de uno denominado “de muestra” y otro denominado “de prueba”, separados por un intervalo de 30 segundos entre cada par. Los doce ensayos de muestra se dividieron en seis inducciones de 6 giros a la derecha y 6 a la izquierda, al azar. Al inicio de cada sesión el animal fue colocado en el extremo de cualquiera de los brazos del laberinto para dar lugar al primer ensayo de muestra, que consistió en acceder a uno de los brazos aledaños. Una vez en el brazo de inducción se dejaron transcurrir 10 segundos (período de retraso) y acto seguido, se permitió el acceso al par de brazos ortogonales a aquel, de manera que optara por alguno de ellos. Se consideró como acierto la elección del brazo al cual se le dio acceso en el ensayo de muestra y como error, si la elección fue el brazo contrario. En la etapa de entrenamiento se obtuvo un 83.3 ± 1.2% de eficiencia conductual. A partir de ello, se realizaron cuatro series de cinco sesiones consecutivas, con periodos de retraso de 10, 20, 30 y 60 s por serie; los valores porcentuales de eficiencia fueron de 87.7 ± 2.0 para 10”, de 73.3 ± 1.5 para 20”, de 70.3 ± 3.6 para 30” y de 66.8 ± 1.8 para 60”. La eficiencia disminuyó a medida que el periodo de retraso se incrementó, lo que sugiere la disolución de la huella mnémica con el transcurso del tiempo. Así, el laberinto en cruz es un dispositivo sensible para la evaluación de la memoria de trabajo egocéntrica normal y potencialmente útil en paradigmas experimentales con retrasos prolongados. C-060 LA PROPORCION DEL TIPO DE ESPINAS HIPOCAMPALES VARIA EN EL PROESTRO Y EL ESTRO DE RATAS, CONCOMITANTEMENTE A UN DESEMPEÑO DIFERENCIAL DURANTE EL APRENDIZAJE DE LUGAR. GONZALEZ BURGOS, I.*, CERVANTES ALFARO, J.M.* *INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL. El aprendizaje de lugar durante el proestro del ciclo estral de ratas es adquirido menos eficientemente que durante el estro. Lo anterior está asociado con la presencia de más espinas dendríticas en neuronas piramidales del campo CA1 del hipocampo durante el proestro, respecto al estro. Dado que la mayor densidad de espinas se asocia con una mejor integración de información a nivel sináptico, algunos eventos adicionales a la densidad de espinas –tales como la forma de éstas- podrían estar involucrados en la capacidad diferencial del aprendizaje espacial. En el presente estudio se utilizaron ratas hembra de la cepa Sprague-Dawley. Se evaluó la memoria de referencia espacial en el laberinto de Morris y se cuantificó la densidad y la proporción de los diferentes tipos de espinas presentes en las ramificaciones primarias de la dendrita apical de neuronas piramidales del campo CA1 del hipocampo; durante el proestro o el estro del ciclo estral. En concordancia con reportes previos, la adquisición del aprendizaje de lugar fue más lenta durante el proestro respecto al estro y la densidad de espinas en las ratas en proestro fue 17.8% mayor respecto a aquellas en estro. Por otra parte, se observó una mayor proporción de espinas en hongo (15.1%) durante el proestro en relación al estro, en tanto que durante el estro el tipo de espinas delgadas fue 15.5% mayor que en el proestro. Los resultados sugieren el aprendizaje de lugar podría estar diferencialmente sustentado por eventos plásticos relacionados con la forma de las espinas dendríticas; y que, particularmente, las espinas delgadas desempeñan un papel relevante en la eficiencia conductual mayor observada durante la etapa de estro.

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C-061 LA SUCCIÓN, MÁS QUE LA ESTIMULACIÓN TACTIL, DETERMINA LA DURACIÓN DEL CONTACTO MADRE-CRÍOS EN LA CONEJA. Cuamatzi, N.E.*, González-Mariscal, M.G.* *CIRA-CINVESTAV-UAT. El amamantamiento en la coneja ocurre sólo una vez al día y tiene una duración de aproximadamente 3 minutos. La conducta comienza cuando la madre entra al nido maternal y adopta la postura de amamantamiento sobre los críos, para permitir la succión; ésta finaliza cuando la madre se aleja del nido. Para determinar si la succión regula la duración del amamantamiento, en estudios anteriores evaluamos el impacto de variar el tamaño de la camada y el efecto de cubrir todos los pezones durante el despliegue de la conducta. Las madres que amamantaron a un crío permanecieron dentro del nido por un período más largo de tiempo que aquéllas que fueron expuestas a 8 gazapos (11.0 ± 1.7 vs 3.9 ± 0.1 min, respectivamente). Cuando todos los pezones (i.e.,8-9), fueron cubiertos las madres que recibieron 8 críos, también permanecieron por un período de tiempo más largo dentro del nido que las conejas control (7.9 ± 1.1 vs 4.5 ± 0.5 min, respectivamente). Para explorar aún más el papel del estímulo de la succión en el control de la duración del contacto madre/crío, en el presente trabajo exploramos el efecto de: a) colocar cinta adhesiva sobre el hocico de los críos, y b) cubrir sólo 5 pezones. Las madres que recibieron 5 críos incapaces de succionar, pero que ejercieron una intensa estimulación táctil sobre el vientre y los pezones, permanecieron dentro del nido por más tiempo (9.4 ± 2.5 min) que aquéllas que recibieron una camada normal (4.1 ± 0.3 min). La exposición de 3-4 pezones también incrementó el tiempo dentro del nido maternal: 8.7 ± 1.8 min vs 5.1 ± 0.5 min en las madres control (todos los pezones expuestos). La producción total de leche disminuyó en este grupo experimental (23.8 ± 4.8 g) con respecto a los animales control (60.0 ± 4.4 g). Estos resultados indican que la cantidad de succión, y no la estimulación táctil proveída por los gazapos, determina el tiempo que las madres permanecen con la camada dentro del nido. C-062 DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE UNA CÁMARA PARA LA DETECCIÓN DE ALTERACIONES SENSORIALES-MOTORAS EN ROEDORES (STARTLE CHAMBER) COMO UN MODELO ANIMAL PARA EL ESTUDIO DE LA ESQUIZOFRENIA. Castro García, M.*, Estrada-Camarena, E.*, López-Rubalcava C.& *Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente. &CINVESTAV-IPN Sede Sur. Los pacientes esquizofrénicos tienen una deficiencia en la inhibición normal del reflejo de sobresalto que se presenta cuando un estímulo fuerte es precedido por un estímulo débil (Prepulse inhibition test, PPI). La disminución del PPI refleja deficiencias en el filtrado sensorial-motor que subyace la saturación y fragmentación cognitiva en los esquizofrénicos. En roedores, el PPI es alterado por la administración sistémica de agonistas dopaminérgicos D2 o por manipulaciones quirúrgicas en diversas estructuras cerebrales relacionadas a la patología de la esquizofrenia (Swerdlow y cols. 1994). La deficiencia en el PPI, tanto en el humano como en los roedores, puede ser detectada a través del movimiento que muestran los individuos durante la respuesta de sobresalto. Así, el objetivo del presente trabajo consistió en diseñar y elaborar una cámara que detecte y registre la respuesta de sobresalto en roedores (rata y ratón) sometidos a la prueba de PPI. Se elaboró una cámara sono-amortiguada de las siguientes dimensiones 60x40x40 cms. En su interior se colocó un cilindro de acrílico transparente, con diámetro de 8.2 y longitud 25 cms, acoplado a una base compuesta por pequeños amortiguadores y un acelerómetro piezo-eléctrico que permite detectar los movimientos o vibraciones producidas por los roedores. A su vez, el acelerómetro funciona como un transductor que envía y permite la grabación de las señales en una computadora. La estimulación se hará a través de un generador de ruido blanco, con el cual se habituará al sujeto y posteriormente se estimulará, controlando la potencia del ruido blanco en decibeles. Finalmente se adicionará una cámara Web para monitorear visualmente la conducta del roedor durante los períodos de estimulación. Una de las ventajas que ofrece la elaboración de equipos de esta naturaleza es la reducción de costos de compra e importación. Este proyecto fue apoyado parcialmente por CONACYT (40895-M) y recibe apoyo del INPRFM (3440)

C-063 PARTICIPACIÓN DE LA MAPK DURANTE LA INHIBICIÓN SECUENCIAL DE LA CONDUCTA DE ESTRO INDUCIDA POR PROGESTERONA (P) EN LA RATA. Garcia Juárez, M.*, Tejen, A.M.&, Beyer Flores, C.+, González Flores, O.* *CIRA-Universidad Autónoma de Tlaxcala. &Dept. Neuroscience, Albert Einstein College of medicine. +CINVESTAV-UAT. La P facilita la conducta de estro (CE) en ratas OVX pretratadas con estrógeno. Posterior al efecto facilitador, la P induce un periodo refractario, inhibición secuencial (IS), durante el cual la CE no puede ser reactivada por una segunda dosis de P. Se ha propuesto que la IS se debe a la regulación a la baja de los receptores intracelulares a P (RP) en las áreas cerebrales relacionadas con la expresión de la CE. Debido a que el RP es una proteína fosforilada por la MAPK, en el presente trabajo estudiamos la participación de esta enzima sobre la IS inducida por P. Ratas OVX implantadas intraventricularmente (IV) fueron estrogenizadas (2mg de benzoato de estradiol s.c.) y 47.5 hrs después recibieron una dosis IV de 3mg/2ml de PD98059 (inhibidor de la MAPK) o vehículo. Treinta minutos después se inyectó s.c. 1 mg de P. El PD98059 bloqueó la CE inducida por P 4.5 horas posteriores a su administración. Para evaluar la IS, todos los animales recibieron, 24 hrs después de la primera dosis de P, otra dosis de P. Los animales pretratados con P mostraron clara IS 4 hrs después de la segunda administración de P. Los animales pretratados con P más PD98059 no presentaron IS. Los resultados sugieren que el RP fosforilado por la MAPK es una de las señales para que inicialmente se exprese la CE y posteriormente se induzca la degradación del RP y por lo tanto la expresión de la IS. C-064 LA LORDOSIS, HORMONA DEPENDIENTE E INDEPENDIENTE, INDUCIDA POR LA ESTIMULACION VAGINOCERVICAL (EVC), PUEDE UTILIZAR DIFERENTES PROCESOS CELULARES. González Flores, O.*, Komisaruk, B.R. &, Beyer Flores, C.+ *CIRA-Universidad Autónoma de Tlaxcala. &Psychology department of Rutgers University. +Laboratorio de Biología de la Reproducción- CINVESTAV. La EVC facilita la conducta de lordosis en ratas OVX-estrogenizadas o en ratas sin tratamiento hormonal. Los mecanismos celulares involucrados en este proceso no son claros. Sin embargo, se ha relacionado al complejo progesterona (P)-receptor a P (PR)-coactivadores en la expresión de la lordosis inducida por agentes con diferente estructuras químicas. Esta idea es apoyada debido a que la antiprogestina RU 486, bloquea la lordosis inducida por esos agentes. En este trabajo exploramos si la conducta de lordosis inducida por la EVC en ratas tratadas con o sin estrógenos, depende de la participación y la fosforilación del RP. La EVC se realizó utilizando una barra de vidrio dentro de la vagina de ratas OVX. La EVC facilitó la respuesta de lordosis a la monta del macho en ratas tratadas con estradiol. El RU486 (5 mg) bloqueó este efecto, lo cual revela que la lordosis inducida por la EVC es mediada a través del complejo P-PR-coactivador. Por otro lado, 10 mg de teofilina (un inhibidor de fosfodiesterasa que previene la degradación del AMPc) aumentó el efecto lordogénico de la EVC, lo cual muestra que el sistema adenilato ciclasa-AMPc-cinasa-A esta involucrado en la lordosis inducida por la EVC. La palpación manual de los flancos y el perineo de la rata falló en inducir lordosis en ratas OVX no tratadas con estradiol, pero la EVC provocó la expresión de la lordosis. En estas condiciones el RU 486 no bloqueó la expresión de esta conducta. Estos resultados indican la existencia de un mecanismo alternativo que no involucra al complejo P-PR-coactivador sobre la expresión de la lordosis en roedores.

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C-065 PARTICIPACIÓN DE LA COLA DE LA RATA HEMBRA DURANTE LA CÓPULA. García Martínez, R.*, Lucio Lucio, R.A.&, Manzo Denes, J.*, Carrillo Castilla, P.*, Pacheco Cabrera, P.+ *Instituto de Neuroetología. &Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta. +Instituto de Investigaciones Biomédicas. Por lo general, la cola de la rata se ha empleado en estudios de dolor, termorregulación y equilibrio; sin embargo, poco se conoce sobre la acción de este apéndice en conductas de apareamiento. El objetivo del presente estudio fue analizar la participación de la cola de la rata hembra durante la conducta sexual copulatoria. Método: Se utilizaron 16 ratas hembras ovariectomizadas de la Cepa Wistar de 2 meses de edad. Fueron distribuidas aleatoriamente en dos grupos: control (n=8) y experimental (n=8). Este último se estudió durante un periodo pre-amputación de su cola (3 pruebas conductuales), y otro post-amputación a nivel de su segunda vértebra caudal (4 pruebas). Utilizando machos sexualmente expertos, dos veces por semana se registraron, en dos series eyaculatorias consecutivas, los parámetros copulatorios masculinos y femeninos. A las 48 hrs previas a cada prueba, las hembras de ambos grupos se inyectaron subcutáneamente con una dosis de 10 ug/0.1 ml de benzoato de estradiol y 4 hrs antes, se les aplicó una dosis de 500 ug/0.1 ml de progesterona. Resultados: Al compararse con las pruebas de los animales control y de las pruebas pre-amputación, el índice de lordosis no se modificó con la amputación de la cola. En cambio, el número y la latencia de montas e intromisiones de los machos, así como la efectividad copulatoria y la latencia de eyaculación, si presentaron diferencias significativas. El porcentaje de machos que mostraron patrón eyaculatorio también se redujo significativamente. Con estos resultados podemos concluir que la cola de la hembra es necesaria para que el macho realice adecuadamente la cópula, es decir, que la presencia de la cola en la rata hembra es determinante para el adecuado acoplamiento y ejecución de la conducta copulatoria masculina. Beca CONACYT 170665 (RGM). C-066 EFECTOS DE LA NEURO-RETROALIMENTACIÓN EN NIÑOS CON TRASTORNO DE APRENDIZAJE. ¿PERMANENTES O FUGACES? Becerra Gómez, J.*, Fernández Harmony, T.&, García Martínez, F.&, Caballero López, M.I.*, Santiago Rodríguez, E.&, Fernández Bouzas, A.&, Hernández Corona, R.M.&, Belmont Tamayo, H.&, Herrera Morales, W.V.&, Harmony Baillet, T.& *Universidad Autónoma de Querétaro. &INB, Universidad Nacional Autónoma de México. La Neuro-retroalimentación (NRA) es un procedimiento de condicionamiento operante mediante el cual un individuo puede aprender a modificar su actividad eléctrica cerebral. Frecuentemente el electroencefalograma (EEG) de niños con Trastorno de Aprendizaje (TA) presenta exceso de actividad theta (4-7.5 Hz) y déficit de actividad alfa (8-12.5 Hz). Hace dos años, 10 niños con TA con valores del cociente PAtheta/PAalfa (PA: Potencia Absoluta) por encima de lo normal fueron tratados con base en la derivación de máxima anormalidad. Al grupo experimental se le aplicó un tratamiento de NRA dando un reforzamiento positivo cuando se reducía el cociente PAtheta/PAalfa (PA: Potencia Absoluta); al grupo control se le dio el reforzamiento aleatoriamente. A todos los niños, antes y después del tratamiento, se les realizó un EEG y se les aplicaron el WISC-R y la prueba de atención TOVA (Task Of Variables of Attention), encontrando en el grupo experimental una mejoría conductual (WISC-R, TOVA, opinión de padres) y una aceleración de la maduración de su EEG, que no se observó en el control. Recientemente, se realizó un nuevo EEG, examen neurológico, entrevista a los padres y se aplicaron las pruebas WISC-R y TOVA. En el grupo control continuó sin haber cambios ni en el EEG ni en la conducta. En el grupo experimental se observó que en los 2 últimos años mejoró la conducta (incremento significativo en el TOVA y en la escala ejecutiva del WISC-R, mejoría principalmente en la memoria según la opinión de los padres) y continuó el proceso de maduración del EEG, generalmente reduciéndose la desviación de la normalidad, principalmente en regiones frontales. Nuestros resultados sugieren que la NRA tiene efectos permanentes tanto sobre el EEG como sobre la conducta en niños con TA que originalmente tenían un retraso en la maduración de su EEG. Proyecto apoyado por DGAPA(IN204103) y CONACYT(44605-M).

C-067 INFLUENCIA DE LA EXPOSICIÓN PROLONGADA A LA TELEVISIÓN SOBRE LA ATENCIÓN SELECTIVA. Godínez Villanueva, E.*, Peña Ramírez, P.*, Piñeiro Barrera, A.M., Trujillo Pisanty, I.*, Velázquez Cobos, L.E., Sánchez Castillo, H.* *Facultad de Psicología. UNAM. Estudios recientes han mostrado que las estructuras básicas del mensaje televisivo (cortes, sonidos, paneos, ediciones, etc.), tienen una relación directa con la capacidad de concentración independientemente del contenido. Existe evidencia de que la exposición prolongada a la televisión en niños norteamericanos de 1 a 3 años aumenta significativamente la probabilidad de padecer déficit de atención en etapas posteriores. Sin embargo la mayoría de los trabajos se han realizado en población estadounidense, además de que se han enfocado a procesos diferentes a la atención selectiva, lo que limita los datos y no permite generalizarlos a otras poblaciones. Con base en los reportes anteriores el presente estudio busca determinar si existe una influencia del uso excesivo de la televisión en la atención selectiva. Se seleccionaron 24 sujetos de entre 18 y 25 años de edad con un mismo nivel de escolaridad, los cuales fueron divididos en dos grupos. Se utilizaron 2 generadores de pulsos pseudoaleatorios, audífonos, material de lectura, televisores SONY de 20’’, radio FM, prueba “NEUROPSI para deterioro cognitivo leve” (NDCL), prueba “NEUROPSI atención y memoria” (NAM) y cubículos de 3 m2 aislados de estímulos ambientales externos. El grupo uno fue expuesto a la televisión durante dos horas, pudiendo elegir el canal de su preferencia, con la condición de cambiar de canal al recibir una señal cada 20 minutos. El grupo dos escuchó el radio durante dos horas y tuvo opción de leer o escribir si así lo deseaba. La atención de los sujetos fue evaluada por alguno de los instrumentos, antes y después de la exposición a la televisión. Como parte complementaria se evaluaron los datos referentes a la memoria de los sujetos utilizando el NAM. Finalmente, se midieron los tiempos de reacción en una tarea de discriminación visual. Los resultados obtenidos fueron analizados con una prueba “T” para muestras independientes, comparándose el rendimiento de cada grupo en atención y en memoria. Los resultados obtenidos indican que, aunque se incrementa la variabilidad en los sujetos experimentales y disminuyen los puntajes en promedio, estos resultados no fueron estadísticamente significativos, sin embargo, es un indicador de que existe deterioro leve en los sujetos por lo que podemos inferir influencia del uso prolongado de la televisión sobre la atención selectiva de los sujetos. C-068 ¿INFLUYE LA LATERALIZACIÓN EN LA ADQUISICIÓN DEL LENGUAJE?. Santiesteban Sánchez, G.E.*, Guarneros Roniger, D.D.*, Quijada Mendoza, C.E.* *Facultad de Psicología. UNAM. Se ha descrito que el Sistema Nervioso Central presenta asimetría funcional, debido a esto, algunas funciones se han considerado exclusivas de un solo hemisferio cerebral. Este punto de vista ha traído consigo que históricamente se le hayan asignado a las personas zurdas atributos inusuales; como gente con un coeficiente intelectual inferior o muy superior. El lenguaje al ser una función lateralizada, con dominancia en el hemisferio izquierdo, se ha prestado a creer que existen deficiencias en el lenguaje en personas zurdas. El objetivo de la presente investigación fue identificar si hay una influencia de la lateralización en la adquisición del lenguaje. Se seleccionó una muestra de 12 niños entre 5 y 6 años de edad, zurdos y diestros, tomados de “Jardín de niños CU” y “CENDI CU”. El material que se utilizó fue un cuestionario de datos sociodemográficos, salud y desarrollo de los niños, Escalas McCarthy de Aptitudes y Psicomotricidad para Niños (McCarthy) y Test de Vocabulario e Imágenes Peabody (TVIP). Los sujetos fueron seleccionados por medio de un cuestionario dirigido a padres y maestros, posteriormente se aplicó la prueba McCarthy, para determinar la lateralidad, cognición y capacidad verbal, finalmente se evaluó el lenguaje de los sujetos con el TVIP. Los resultados obtenidos fueron analizados mediante una prueba “T" para comparación de medias. En base a estos resultados se puede observar que, aunque en el presente trabajo parece haber diferencias entre diestros y zurdos, estas no son estadísticamente significativas y que las posibles diferencias que se han reportado en individuos mayores se puede atribuir al medio en el cual se desarrollan ya que el individuo es forzado a adaptarse a un entorno de diestros.

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C-069 MODULACION DE LA ACTIVIDAD CIRCADIANA LOCOMOTOA EN EL ACOCIL PROCAMBARUS POR INHIBIDORES DE LA RECAPTURA DE SEROTONINA. Inclán Rubio, V.*, García Segoviano, A& *UNAM &Universidad de la Ciudad de México. La serotonina endógena y las drogas serotoninérgicas tienen influencia sobre una gran variedad de ritmos circadianos tanto en vertebrados como en invertebrados. En los crustáceos, la serotonina tiene un papel muy importante en la regulación de la conducta motora y en la manifestación de la conducta agresiva. En esta especie, se han identificado subtipos de receptores a la serotonina, en regiones sinápticas específicas que se ubican en la cadena ganglionar torácica. El objetivo del presente trabajo fue estudiar el efecto de la aplicación de fluoxetina (una droga que inhibe la recaptura de serotonina en las terminaciones nerviosas) sobre algunas características de la actividad locomotora circadiana en el acocil. Para ello, se utilizaron diez acociles Procambarus clarkii machos, adultos, en etapa de intermuda, con un peso entre 25 y 30g, que estuvieron sometidos a un fotoperiodo L:O 12:12, antes de la etapa experimental. Los registros de la actividad locomotora se llevaron a cabo en forma individual. Cada acocil se colocó dentro de una caja de lucita negra (40x40x15 cm), con agua aereada a 22°C, la cual contenía un sistema de fotoceldas que permitió captar la actividad motora libre de cada acocil; esta actividad se registró con los métodos poligráficos convencionales. La fluoxetina líquida se añadió en el agua en donde se encontraba el acocil con una concentración de 0.05 mg/ml. Cada experimento tuvo una duración de cuando menos cuatro semanas. La fluoxetina se añadía al agua, al séptimo día de iniciado el registro para tener un periodo de control sin fármacos. Los resultados sobre la actividad locomotora muestran: (a) la presencia de un ritmo circadiano con una duración de 25.7h en oscuridad constante; (b) cambios con la presencia de fluoxetina, en donde destacan: b1, pérdida de la periodicidad circadiana entre el 4º. y el 10º. días (± 2) siguientes a la aplicación del fármaco; b2, aumento considerable en la cantidad total de movimiento; b3, modificación significativa en la posición de la acrofase y b4, cambio en la hora de inicio de la etapa de actividad. Estos resultados sugieren la participación de la serotonina en la modulación de la actividad locomotora circadiana en el acocil Procambarus. C-070 PARTICIPACIÓN DEL CEREBELO EN LA ESTIMACIÓN DE TIEMPO EVALUADA CON UN PROCEDIMIENTO DE BISECCIÓN TEMPORAL. Chávez Mata, A.*, Centeno Hernández, R.*, Sánchez Castillo, H.*, García Saldivar, P.*, Velázquez Martínez, D.N.* *Facultad de Psicología. UNAM. Se ha propuesto que el cerebelo es una estructura estrechamente relacionada con la estimación temporal, en especial el rango de milisegundos. Sin embargo el área particular del cerebelo relacionada con la estimación de tiempo se desconoce aún. En algunos experimentos se han reportado que las lesiones en los hemisferios cerebelosos producen un déficit en la ejecución de tareas de discriminación de duraciones entre 2 y 8 s, por lo tanto, los investigadores sugieren que el daño en los hemisferios cerebelosos es fuente de variabilidad en la estimación del tiempo. El propósito de esta investigación fue analizar la participación del núcleo medial del cerebelo en la estimación del tiempo. Se utilizaron 30 ratas macho de la cepa Wistar, en condiciones estándar de laboratorio. Los sujetos fueron divididos en tres grupos de diez ratas cada uno. Al primer grupo se le lesionó electrolíticamente (1 mamp/60 s) el núcleo medial del cerebelo (AP: -11.6, V: -6.5, L:+/- 1). El grupo de lesión falsa, pasó por las mismas condiciones del grupo de lesión exceptuando la lesión electrolítica. El tercer grupo fue control intacto. Los sujetos fueron entrenadas en un procedimiento de bisección temporal donde debían discriminar entre dos estímulos de distintas duraciones (2 s vs 8 s) hasta que mostrar un índice de discriminación por arriba del 80%. Una vez alcanzado el criterio se procedió a la fase de generalización la cual consistía en intercalar diferentes duraciones del estímulo (2.5, 3.2, 4.5 y 6.4 s) y, posteriormente recibieron la administración del agonista dopaminérgico D-Anfetamina (0.1, 0.3 y 1.0 mg/kg ip). Los resultados obtenidos muestran que la adquisición de la tarea de bisección temporal en el grupo de lesión cerebelosa les llevo el triple de sesiones respecto al grupo de ratas de lesión falsa. Por otro lado se observaron cambios en el punto de igualdad subjetiva (PSE) y en la fracción de Weber para el grupo de lesión con respecto al grupo control. Los movimientos en el PSE muestran que hubo un cambio hacia duraciones cortas en el grupo de lesión. El cambio en la fracción de Weber en el grupo de lesión muestra que requieren de un cambio menor en la duración del estímulo para detectarlo. A pesar de la gran variabilidad en la adquisición de la tarea esto no evita que la ejecución del grupo de lesión muestre mayor preferencia hacia las duraciones cortas tras la administración de la D-Anfetamina, efecto que ya ha sido reportado anteriormente en sujetos normales. Este trabajo fue apoyado por PAPIIT-UNAM IN-208201 y CONACyT 37066-H.

C-071 EVALUACIÓN DE POSIBLES CAUSAS DEL DÉFICIT SEXUAL EN LAS RATAS DE ALTO Y BAJO BOSTEZO. Toriz González, C.G.*, Romero Carbente, J.C.*, Moyaho Martinez, A.*, Eguibar Cuenca, J.R.* *INSTITUTO DE FISIOLOGÍA, BUAP. En el Instituto de Fisiología contamos con dos sublíneas que difieren en su frecuencia espontánea de bostezo. Las HY (del inglés High Yawning) tienen 20 bostezos/hora (b/h) y las LY (del inglés Low Yawning) con solo 2 b/h. Las ratas HY presentan una mayor frecuencia de erecciones del pene espontáneas e inducidas por dopaminérgicos. Las ratas HY muestran un potencial eréctil disminuido y sus latencias a la eyaculación están prolongadas respecto de las LY y Sprague-Dawley (SD). Dado que las madres HY despliegan menor cuidado maternal, respecto de las LY, proponemos que el déficit de ejecución sexual de las HY esta influido por el cuidado maternal, también es posible que se alteren las erecciones espontáneas y sin contacto sexual (ESCs). Se realizaron intercambios de críos entre ambas sublíneas quedando los grupos: HY:HY, HY:LY, LY:LY, y LY:HY (madre/crió). Las pruebas de conducta sexual masculina se realizaron a partir de los 3 meses de edad, en cuatro sesiones con intervalos de 72 horas entre ellas. Se consideraron como machos sexualmente expertos aquellos que eyaculan en tres de las cuatro sesiones copulatorias. Se registraron el número de montas e intromisiones, sus latencias, el intervalo post-eyaculatorio y el potencial eréctil. También se registraron el número de ESCs y de erecciones asociadas a la micción (EM) y la frecuencia de bostezo. Nuestros resultados muestran que la frecuencia de intromisión en las HY cuidadas por LY se incrementa, pero disminuye la latencia de eyaculación en las últimas sesiones. Las ratas HY y LY expertas presentan una mayor frecuencia de EM comparados con ratas sin experiencia sexual. Sin embargo, la frecuencia de bostezo es mayor en las ratas no expertas. En conclusión el cuidado materno altera la ejecución de la conducta sexual y de EM en las ratas HY. Parcialmente financiado por los proyectos CONACyT 31758-N y VIEP-BUAP II76G01 convenio SEP-SESIC No. 2003-21-001-23 CGTG y JCRC son becarios de CONACyT. C-072 EFECTOS ANSIOLITICOS DE LA ADMINISTRACION INTRA-AMIGDALAR DE EL ANTAGONISTA D1 SCH23390 EN RATAS. Cárdenas Cachón, L.A.*, Vázquez Gárcia, M.*, Crespo Ramírez, M.*, FUXE Kell, G.&, Pérez de la Mora, M.* *Inst. Fisiología Celular Universidad Nacional Autónoma UNAM. &Instituto Karolinska, Estocolmo Suecia. Las islas intercaladas son grupos de neuronas gabaérgicas ricas en receptores D1 que controlan el tráfico de impulsos nerviosos entre el complejo baso-lateral y el núcleo central de la amigda- la. En vista de que la transmisión dopaminérgica dentro de esta estructura parece jugar un papel importante en la ansiedad en el presente trabajo se estudio el efecto del antagonista especifico para el receptor dopaminérgico D1 el SCH23390,sobre la ansiedad en la rata.Para ello dicho antagonista fue micro-inyectado bilateralmente en la vecindad de las islas intercaladas de la amígdala y la conducta ansiosa fue evaluada usando el paradigma"negro-blanco". El SCH23390 redujo la ansiedad en forma dosis dependiente, incrementando el tiempo de la latencia para la primera entrada de la rata al compartimiento negro del paradigma usado sin modificar en forma estadisticamente significante la locomoción. Se sugiere que el SCH23390 disminuye la ansiedad bloqueando los receptores D1 en la porción rostro-lateral de la isla intercalada principal y las islas intercaladas, interfiriendo de esta manera con la desinhibición gabaérgica del núcleo central de la amígdala, que en la rata intacta tiene efectos ansiogénicos. *Trabajo apoyado parcialmente por la Dirección General de Asuntos de Personal Académico (DGAPA) de la Universidad Autónoma de México(UNAM), PROYECTO #IN216001

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C-073 DISTRIBUCIÓN DE LOS EPISODIOS DE INMOBILIDAD ESPONTÁNEOS DURANTE EL CICLO SUEÑO-VIGILIA EN LA RATA TAIEP. Ita Amador, M.L.*, Cortés Sánchez, M.C.*, Eguibar Cuenca, J.R. *INSTITUTO DE FISIOLOGÍA, BUAP. En el laboratorio contamos con un mutante de la mielina denominado taiep el cual, presenta episodios de inmovilidad (EI) espontáneos entre los 8 y los 10 meses de edad. Durante los EI se presenta una desincronización de la corteza cerebral, asociado a ritmo theta en el hipocampo, similar a lo observado durante el sueño con movimientos oculares rápidos (MOR). Por lo que en el presente trabajo nos propusimos analizar la distribución de los EI durante un registro polisomnográfico de 24 h, así como su distribución en las fases de luz y oscuridad. Los resultados muestran que los EI se distribuyen de manera similar durante las 24 h. No obstante, observamos una ligera tendencia a que incrementen su frecuencia en dos horas: la primera a las 9:00 y la segunda a las 21:00 h, sin que alcancen a ser estadísticamente significantes (F(2)=3.372; p=0.1). Encontramos que durante la fase de luz, los EI se presentaron en un 52.4 % durante el sueño de ondas lentas, 39.7% durante la vigilia, mientras que durante el sueño MOR disminuyeron significativamente ya que solo un 7.9 % se asocia a esta fase (F(2)=5.136; p=0.02). Sin embargo, durante la fase de oscuridad, los EI espontáneos incrementaron su frecuencia significativamente durante el sueño MOR (85.7%), mientras que durante el sueño de ondas lentas tan solo se presentaron en un 9.1% y en la vigilia en un 5.2 % (F (2)=13.5; p<0.001). Nuestros resultados sugieren que los EI espontáneos pueden ser un mecanismo que compense la desorganización del ciclo sueño-vigilia presentado por este mutante, por lo que en un futuro se realizarán privaciones selectivas de sueño MOR. Parcialmente financiado por CONACYT 31758-N y VIEP II76GOI convenio SEP-SESIC No 2003-21-001-23 a cargo JRE. MCC y MLIA son becarias del CONACYT C-074 EFECTO DE LA EXPOSICIÓN PRENATAL A DIAZEPAM EN LA CONDUCTA DE RATONES ADULTOS EN UN LABERINTO. Pérez Arredondo, A.*, Márquez Orozco, M.C.*, Márquez Orozco, A.*, Vergara Aragón, P.*, De la Fuente Juárez, G.*, Gazca Ramírez, M.V.*, Valencia Hernández, A.L.*, Zarco de Coronado, I.* *Facultad de Medicina, UNAM. Se ha reportado que los ratones expuestos a diazepam (DZ) durante la gestación afecta la morfología del cerebelo, la corteza y el hipocampo e induce cambios en la actividad motora. El propósito de este estudio fue analizar la conducta de animales adultos, expuestos in utero a DZ, en un laberinto, ya que esta actividad requiere de una codificación crítica de señales espaciales. Se trabajó con dos grupos de hembras de ratón de la cepa ICR. Al primero (DZ) se le inyectaron dosis únicas diarias de DZ de 2.7 mg/kg, del día 6 al 17 de la gestación y al segundo (C) se le administraron 16 ul de solución salina isotónica. Las crías desde el nacimiento hasta los 21 días fueron amamantadas por nodrizas. Se mantuvieron con períodos de luz-oscuridad de 12/12h y temperatura de 20°C. A las 19 semanas de edad los machos fueron sometidos a la prueba de un laberinto no radial de 8 brazos. Al final del laberinto se dejaba alimento. Cada ratón, con ayuno previo de 24 h, se colocó a la entrada del laberinto y se registró el tiempo que tardó en alcanzar la salida y se le permitió comer. Se realizaron tres pruebas, a los 5, 30 y 60 min. La primera se analizó con la prueba de Wilcoxon Signed Rank y las otras dos con t pareada. En la tercera prueba hubo una disminución significativa entre el grupo DZ y el C (p< 0.01). Los resultados indican que, con la experiencia, los animales tratados, quizá debido a un estrés menor, pueden seguir mejor las señales viso-espaciales para alcanzar en menor tiempo la salida del laberinto.

C-075 EFECTO DE LA PRESENCIA TEMPRANA DE LOS HERMANOS SOBRE EL DESARROLLO MOTOR Y CRECIMIENTO POSTNATAL Y LA CONDUCTA COMPETITIVA AL DESTETE EN EL CONEJO DOMÉSTICO. Nicolás Toledo, L.*, Bautista Ortega, A.&, Martínez Gómez, M.+, Hudson Elizabeth, R.+, García Rivera, L.+ *Posgrado en Neuroetología, Universidad Veracruzana. &Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT. +Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, México. En mamíferos existe poca información sobre la influencia que tienen los hermanos sobre el desarrollo de los individuos. El conejo europeo, provee un modelo adecuado para tales estudios gracias a su cuidado maternal. La coneja pare a sus crías en una madriguera y regresa 24 horas después para amamantarlas por un breve periodo de 3-4 minutos. Este patrón conductual nos permite manipular a las crías sin interferir en la relación madre-cría. En este trabajo examinamos la influencia de la presencia temprana de los hermanos en el desarrollo motor y crecimiento postnatal (P) y en conductas competitivas postdestete. En el día P1, un gazapo de cada camada fue seleccionado al azar y fue criado solo, excepto para el amamantamiento diario. Para estudiar el desarrollo motor del día 1 al 7, cada gazapo fue puesto durante 2 minutos sobre una rampa inclinada a 15º y se registró el número de veces que rodaron. Resultados preliminares (3 camadas / 6 crías) muestran una tendencia de que los gazapos criados solos tienen un bajo desarrollo locomotor. En otras 13 camadas (6 crías por camada) medimos la ingestión de leche y el aumento de peso del día 1 al 20 P. En la primera semana P los gazapos criados solos ingirieron menos leche y aumentaron menos peso. Al destete (día 25 P) las crías fueron sometidas a pruebas de competencia por agua, por parejas dentro de una arena de prueba. Las crías aisladas fueron menos exitosas al competir por el recurso. Las crías de mayor rango dentro de la jerarquía de peso fueron más exitosas al competir con sus hermanas ligeras. Los resultados sugieren que crecer con hermanos es ventajoso en términos de desarrollo motor y desempeño durante los competitivos episodios de succión y que los gazapos criados con hermanos y las crías más pesadas son más exitosas para competir por un recurso critico al destete. En otras camadas exploraremos diferencias metabólicas entre los gazapos de ambas condiciones (solo vs. acompañado) cuantificando la presencia de ácidos grasos en sangre. (LN PROMEP UATLAX-156; AB PROMEP UATLAX-149; CONACyT 124936-AB; CONACyT 38568-N). C-076 CONDUCTA DE MICCIÓN DE LA CONEJA: EDAD Y NÚMERO DE PARTOS. Martínez Gómez, M.*, Corona Quintanilla, D.&, Fajardo Guadarrama, V.+, García Hernández, L.I.#, Hudson, E.R.* *Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. &Maestria en Ciencias Biológicas, UAT. +Doctorado en Neuroetología, UV. #Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UNAM. El conejo europeo es un animal social que utiliza la orina como medio de comunicación. Se sabe que el macho sexualmente maduro presenta tres patrones conductuales de expulsión de orina (PCEO): normal en cuclillas, chisguete y rocío; este último se expresa en presencia de un conespecífico y se ha relacionado con la comunicación química. En la hembra no se había estudiado si presenta diferentes PCEO, tampoco se sabe si éstos se ven modificados por la edad y por el número de partos. El presente estudio describe la presencia de diferentes patrones conductuales de expulsar orina en la coneja, su frecuencia en presencia o ausencia de un conespecífico y si ésta se ve modificada por la edad o el número de partos. Se utilizaron conejas adultas (Oryctolagus cuniculus, raza chinchilla) nulíparas y multíparas divididas en jóvenes (12 meses de edad) y viejas (30 meses de edad). Las hembras fueron colocadas en una arena de observación y durante 60 min se registró la conducta de micción: 30 min en presencia de un macho sexualmente maduro (fase inducida) y 30 min solas (fase espontánea). Los resultados indican que las hembras jóvenes tanto nulíparas como multíparas presentan tres PCEO: chorro, goteo y rocío, patrones conductuales diferentes a los reportados para el macho. Además presentan mayor frecuencia de expulsión de orina en presencia del macho en comparación con las hembras viejas. El patrón conductual en forma de rocío sólo se presenta en las hembras jóvenes y se realiza con mayor frecuencia ante machos. Es necesario realizar estudios fisiológicos que expliquen las diferentes formas de expulsar orina. Diversos elementos de los sistemas neuromusculares que permiten la expulsión de orina podrían verse modificados por la edad. CONACYT 191915DLC, 153777VFG, PROMEP 22ALIGH-PTC-UATlAX

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C-077 EFICIENCIA TERMOREGULATORIA Y POSICION INDIVIDUAL DENTRO DEL APIÑAMIENTO EN CRÍAS NEONATAS DEL CONEJO EUROPEO. Bautista Ortega, A.*, Mendoza Degante, M.*, Martínez Gómez, M.*, Hudson Elizabeth, R.& *Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT. &Instituto de Investigaciones Biomédicas UNAM. En la mayoría de las especies de mamíferos, las interacciones entre hermanos de la misma o de diferente edad, forman una parte prominente del ambiente social temprano, por lo que se espera que dichas interacciones influyan significativamente en el desarrollo físico y conductual de los individuos. En los mamíferos altriciales las interacciones entre hermanos inicialmente consisten en la conducta de apiñamiento. Aunque es bien sabido que en crías de rata una de las funciones del apiñamiento es la de reducir la pérdida de calor con el consecuente ahorro de energía metabólica, poco se sabe sobre la importancia de la posición individual dentro del apiñamiento para la eficiencia termorregulatoria durante los primeros días de vida, particularmente en condiciones de baja temperatura ambiental, situación probablemente frecuente en condiciones naturales. En este trabajo investigamos la posición individual dentro del apiñamiento en cuatro camadas del conejo europeo doméstico mantenidas a una temperatura ambiente de 25 ºC (-1º por cada día postnatal) y su relación con su peso y temperatura corporal, crecimiento y supervivencia. Desde el día postnatal uno hasta el día siete, excepto durante las noches, fotografiamos en intervalos regulares desde arriba a cuatro camadas y estimamos su posición individual relativa utilizando un “índice de apiñamiento”. También durante la primera semana medimos la temperatura corporal en cuello e ingle. Resultados de los primeros cinco días postnatales muestran correlaciones positivas entre el índice de apiñamiento y peso en el día dos al cinco, temperatura corporal en todos los días y crecimiento en los días tres a cinco. Esto sugiere que la posición individual dentro del agrupamiento está asociada con la jerarquía de peso corporal y que influye en la eficiencia termorregulatoria. (CONACyT 38568-N; AB 24936, AB PROMEP/UATLAX-149). C-078 EFECTO DE LA EXPOSICIÓN IN UTERO A DIAZEPAM EN LA CONDUCTA DE RATONES ADULTOS EN UN CAMPO ABIERTO. Márquez Orozco, A.*, Zarco de Coronado, I.*, Pérez Arredondo, A.*, Vergara Aragón, P.*, Gazca Ramírez, M.V.*, De la Fuente Juárez, G.*, Valencia Hernández, A.L., Márquez Orozco, M.C. *Facultad de Medicina, UNAM. Por investigaciones previas se sabe que ratones expuestos in utero a diazepam (DZ) altera la corteza cerebral, la cerebelar e induce cambios en la actividad motora. El propósito de este trabajo fue investigar si la actividad exploratoria de ratones adultos, expuestos in utero a DZ, se altera en un campo abierto. Dos grupos de hembras de ratón de la cepa ICR se inyectaron, el primero con dosis únicas diarias de DZ de 2.7 mg/kg, del día 6 al 17 de la gestación y al segundo (S) se le administraron 16 ul de solución salina isotónica. Las crías desde el nacimiento hasta los 21 días fueron amamantadas por nodrizas. Se mantuvieron con períodos de luz-oscuridad de 12/12h y temperatura de 20°C. A las 10 semanas de edad, los machos fueron sometidos a una prueba de campo abierto con una base de 60X60 cm, con paredes de 19.5cm de altura. El piso estaba recubierto con una lámina plástica dividida en cuadros de 20X20 cm. Cada ratón se colocó en una esquina del campo para que caminaran en forma libre, durante 5 min. La prueba se videograbó y se contó el número de líneas que atravesaron. Los datos se analizaron con la prueba t. Los animales del grupo DZ presentaron una actividad exploratoria significativamente mayor que los del grupo S (p< 0.01). Los resultados obtenidos en los ratones del grupo DZ, podrían relacionarse con las alteraciones histológicas de largo plazo, observadas en su cerebro.

C-079 DIFERENTE RESPUESTA OLFATIVA ANTE OLORES CASTA-ESPECÍFICOS EN TRES CASTAS DE LA HORMIGA ATTA MEXICANA. López Riquelme, G.O.*, Malo Rivera, E.A.&, Fanjul de Moles, M.L. *Universidad Nacional Autónoma de México. &Ecosur. Los insectos sociales se caracterizan por la presentar una división de trabajo en la ejecución de las tareas necesarias para la conservación de la colonia. Los grupos de individuos especializados en la ejecución de una o más tareas se denominan castas y en general se dividen en obreras, soldados y reinas En cada especie existen programas de diferenciación morfológica y conductual mediante los cuales cada grupo de obreras se especializa a su vez en tareas particulares. Este proceso conocido como socio génesis produce en los individuos de la colonia una distribución de frecuencias de edad y tamaño de naturaleza casta-específico que ha sido conformada por selección natural. Los factores que determinan tanto la ejecución de la tarea como su tiempo de ejecución son tanto factores internos, basados en atributos de los individuos, como factores externos, basados en estímulos ambientales transitorios. Dos son los factores que determinan la probabilidad de que una obrera realice una tarea: 1) la probabilidad de estar expuesto a la tarea y 2) la sensibilidad ante estímulos asociados con la tarea. Como un primer intento para tratar de identificar diferentes patrones conductuales asociados al sentido del olfato, el objetivo del este trabajo fue comparar la respuesta olfativa de diferentes individuos de una colonia de hormigas de la especie Atta mexicana a olores presuntamente asociados a tareas casta-específicas. Método:Se utilizaron tres castas de hormigas: soldados (n = 9), obreras forrajeras (n = 18) y obreras sepultureras (n = 7) pertenecientes a una colonia de laboratorio. La sensibilidad antenal de cada uno de los individuos se determinó mediante el registro de la respuesta eléctrica de las antenas a diferentes estímulos olorosos, electroantenograma (EAG. Para revelar la respuesta diferencial entre las tres castas, se utilizaron olores relacionados con la tarea principal de cada casta. Los soldados, identificados por el tamaño (>3 mm de ancho de cabeza), participan principalmente en la defensa del nido y por lo tanto el olor empleado para los experimentos fue un compuesto cercano a la feromona de alarma, la 2-heptanona. Las forrajeras ( identificadas mediante un valor criterio de esta conducta), aquellas obreras que participan en la alimentación de la colonia se estimularon con esencia de flores, vegetales esenciales para su alimentación. Las sepultureras, identificadas como aquellas obreras marcadas que realizaron el comportamiento de transporte de cadáveres se estimularon con ácido oleico, esencia emanada por los organismos en descomposición. Los sustancias químicas se diluyeron en aceite de parafina a diferentes concentraciones: 1:1000, 1:250, 1:75 y 1:10. para cada una de las castas estudiadas se determinó el cambio de la amplitud EAG a estas cuatro concentraciones, construyéndose las curvas dosis-respuesta correspondientes Para el análisis de los registros del EAG se utilizó el valor absoluto de la amplitud en valor de mV. A cada valor EAG de una corrida se le restó el valor de la respuesta EAG control: EAGquimiosensorial = EAGobtenido - EAGcontrol. Los datos obtenidos se normalizaron y se analizaron mediante un ANOVA y un post-hoc de Tukey para comparaciones múltiples. Resultados y Conclusión: El análisis de ANOVA de dos-vías no reveló diferencias significativas entre la respuesta EAG de las tres castas a la 2-heptanona. En cambio el olor floral produjo diferencias significativas entre sepultureras y soldados para las concentraciones 1:75 (p = 0.015) y 1:10 (p = 0.001.La estimulación con ácido oleico, evocó diferencias significativas entre sepultureras y soldados para las concentraciones 1:75 (p = 0.047) y 1:10 (p = 0.011. En ningún caso se encontraron diferencias entre forrajeras y sepultureras. Los resultados obtenidos muestran que existen diferencias en la respuesta antenal a olores relacionados con tareas casta-especificas aunque todas las castas son capaces de responder a la 2-heptanona.en forma similar. Lo anterior indica un valor adaptativo de en la respuesta a esta feromona de alarma.. Financiado Parcialmente por PAPIIT IN-212901 para MLFM

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C-080 PARTICIPACIÓN DE ESTRUCTURAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN EL RELOJ SINCRONIZADO POR EL ALIMENTO. Angeles Castellanos, M.*, Mendoza Camacho, J.*, Escobar Briones, C.* *Facultad de Medicina. UNAM. México. Cuando el acceso al alimento se restringe a unas horas al día, los animales desarrollan un incremento en la actividad locomotora, el pico de corticosterona, de ácidos grasos y de la temperatura corporal se recorren hacia horas previas a la llegada del alimento. A este fenómeno se le conoce como actividad anticipatoria al alimento (AA). Este fenómeno de sincronización está relacionado a la expresión de un reloj independiente del núcleo supraquiasmático. El presente trabajo tuvo como objetivo identificar las estructuras del SNC que participan en este fenómeno de sincronización por el alimento utilizando como herramienta la expresión de la proteína c-Fos como marcador de actividad neuronal. Los resultados muestran que el núcleo del tracto solitario, el núcleo parabraquial y el núcleo paraventricular hipotálamico muestran una intensa activación neuronal posterior al momento de la alimentación lo que sugiere están involucradas con las vías de sincronización. El complejo amigdalino muestra un aumento en la expresión de proteína c-Fos previo al momento del alimento y por lo tanto se encuentra relacionado con la generación de la AA. En la corteza prefrontal, corteza infralimbica núcleo paraventricular tálamico y los núcleos dorsomedial y lateral del hipotálamo encontramos una anticipación y persistencia de la activación sincronizada por el alimento, que sugieren que están relacionados con los mecanismos de este reloj. En conclusión, podemos sugerir que este reloj está constituido por un sistema distribuido y redundante donde interactúan diferentes estructuras del SNC. DGAPA-UNAM IN203803. C-081 ONTOGENIA DE LA INDUCCIÓN FÓTICA DE FOS EN EL NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO DEL CONEJO. Rovirosa Hernández, M.J.*, Zavaleta Avila, Y.*, Flores Ruiz, L., Caba Vinagre, M. *Universidad Veracruzana. Previamente reportamos un ritmo circádico y una inducción fótica de la proteína Fos en el núcleo supraquiasmático (NSQ) del conejo. En sujetos adultos un pulso de luz induce inmunorreactividad de Fos cuando se aplica durante la noche subjetiva (CT15 y CT19) pero no durante el día subjetivo (CT3 y CT11). El marcaje de Fos fué muy intenso en la porción ventrolateral del NSQ pero no en la región dorsal de dicho núcleo. El objetivo del presente estudio fué analizar la expresión de Fos en el NSQ en respuesta a un pulso de luz en crías de conejo. Los gazapos fueron transferidos a un cuarto oscuro a la hora de apagado de la luz (7:00 pm)y se les aplicó por una hora un pulso de luz (800 lux) después de 30 y 35 horas de oscuridad (día subjetivo) o después de 43 y 47 h de oscuridad (noche subjetiva) al día postnatal (P) 1, 3 y 6. Los gazapos se perfundieron 45 minutos después del pulso de luz y se procesaron por inmunocitoquímica para detección de la proteína Fos. En P1 y P3 el pulso provocó la expresión de Fos tanto en el día como en la noche subjetiva en la región dorsal y ventral del NSQ. Sin embargo en P6 el pulso de luz estimuló Fos principalmente durante la noche subjetiva y aún más, este marcaje fué muy intenso y se observó de manera abundante en la región ventrolateral del núcleo. En conclusión proponemos que el NSQ en el conejo madura su respuesta a un pulso de luz alrededor del día P6. Trabajo financiado por CONACYT # 34652-N y J000-0686/2003 y por el NIH, Grant # R01 TW006636-01.

C-082 CARACTERIZACIÓN DE RITMOS CIRCADIANOS EN PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2. Rodríguez Mayoral, O.*, Lagunas Quiroz, J.*, Mora Carrera, H.*, Ramírez Vargas, E.*, Mayoral García, M.*, Angeles Castellanos, M.&, Escobar Briones, C.&, Buijs Ruud, M.+ *Facultad de Medicina, UABJO. &Facultad de Medicina, UNAM. +Netherlands Institute for Brain Research, Ámsterdam. Existen evidencias que sugieren que la pérdida de coherencia en los ritmos circadianos metabólicos y hormonales, forman parte importante en la fisiopatología de la diabetes mellitus. Un estado arrítmico o una atenuación de la amplitud en el metabolismo energético en los ritmos diurnos de estos individuos está asociado al síndrome metabólico y posiblemente a la diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Esta señal temporal es generada por el núcleo supraquiasmático (NSQ) y es transmitida a los tejidos periféricos por el sistema nervioso autónomo. Basado en lo antes expuesto, pretendemos caracterizar los ritmos circadianos de tipo metabólico y fisiológico, realizando cada 2 horas determinaciones de niveles séricos de cortisol, insulina, glucosa y ácidos grasos libres, así como el registro de la temperatura corporal, presión arterial, frecuencia cardiaca y respiratoria. En este trabajo se muestran datos preliminares de dos pacientes con DM2 hospitalizados para este estudio por 48 horas, los resultados muestran que ambos pacientes expresan ritmos diurnos en todos los parámetros registrados y que estos están en fase con el ciclo luz-oscuridad como esperado en los individuos control. Sin embargo, uno de ellos muestra una atenuación en el ritmo de insulina y glucosa, el otro paciente mostró un cambio de fase únicamente en el ritmo de cortisol. Se requiere mayor numero de pacientes para confirmar un cambio de fase o atenuación de la amplitud de los ritmos. DGAPA-UNAM IN203803. C-083 CARACTERIZACIÓN DE RITMOS BIOLÓGICOS EN UNA POBLACIÓN ESCOLAR. Rangel Almazán, A.Y.*, Taboada Camacho, B.P.*, Echeverría Camacho, N.*, González Cano, S.*, Telléz Camacho, V.E.*, Escobar Briones, C.&, Montemayor Flores, B.G.& *Colegio Universitario Marcelino Champagnat. &Facultad de Medicina UNAM. Los seres humanos muestran variaciones individuales en la expresión temporal de los ciclos biológicos, las cuales han sido denominadas cronotipos. El estudio de los cronotipos permite una aproximación al conocimiento de la expresión del ciclo sueño-vigilia, correlacionando las preferencias individuales en los tiempos de dormir y despertar, y guardan una estrecha correlación con el rendimiento en eventos sociales como los tiempos laborales o la asistencia a clases. Los resultados de esa correlación tienen relevancia en poblaciones estudiantiles si consideramos que el “débito de sueño” y la “inercia de sueño” son factores asociados a déficit en el aprendizaje entre adolescentes ya que pueden provocar disminución en la atención, pobre desempeño en las tareas escolares, así como alteraciones en el comportamiento. Con el propósito de estudiar la expresión de los ritmos biológicos y los cronotipos en ambientes escolares, realizamos un estudio piloto en la población de estudiantes de nivel medio y medio superior del Colegio Universitario Marcelino Champagnat de la Ciudad de México, aplicando dos instrumentos; el cuestionario Horne-Ostberg modificado, para la autodefinición del cronotipo y la Bitácora de Sueño, en la cual los estudiantes registraron durante 30 días consecutivos ( 15 días de jornada escolar y 15 días de período de vacaciones ) el inicio y término de los tiempos de sueño. La muestra estudiada fue de 167 estudiantes, 72 mujeres y 95 hombres, del 1° de secundaria a 3° de preparatoria, en un rango de edad de 12 a 20 años. Treinta alumnos se autodefinieron como matutinos, 28 como vespertinos y como indiferentes 109. Con las bitácoras se elaboraron actogramas que permitieron determinar la distribución del ciclo sueño vigilia durante las etapas de presión por sincronizadores sociales y etapas de libre corrimiento. Esta información se correlaciono de acuerdo a los cronotipos .

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C-084 LA CASTRACIÓN INDUCE EFECTOS SELECTIVOS EN LOS RITMOS DIURNOS DE LA CONDUCTA DE LA RATA. Gómora Arrati, P.*, Carmona Grande, C.&, Gracia Hernández, E.*, Rodríguez Sosa, L.+, Beyer Flores, C.* *C.I.R.A. CINVESTAV-UAT. &Lab. de Biología de la Reproducción Animal, UAH. +DEPI, Fac. de Medicina, UNAM, 04510 México D. F. Se ha sugerido que la testosterona facilita la sincronización circádica de la conducta social de los roedores (Jechura y cols., J. Biol. Rhythms 18: 43, 2003). En el presente trabajo, se caracterizó el efecto de la castración en el patrón diurno conductual de la rata. Se utilizaron 18 ratas Wistar, machos adultos, subdivididos en el grupo testigo (n = 11) (GT), y el grupo de animales castrados (n = 7) (GC). Ambos grupos estuvieron en ciclos de luz-oscuridad (LD) (14-10h). Estudiamos las siguientes conductas: actividad motora (AM), ingesta de agua y alimento (IAA), aseo (A), exploración (E) y la respuesta a estímulos nociceptivos: umbral de respuesta motora al choque eléctrico (URMCE) y el umbral de vocalización al choque eléctrico (UVCE); las cuales fueron evaluadas por telemetría, durante 10 minutos con intervalos de 2 h, por 48 h. Los datos experimentales se ajustaron con el modelo cosinor, con un periodo de 24 h. Los resultados mostraron que en tres de las conductas estudiadas, que fueron las de: AM, IAA y de A, no hubo diferencias importantes entre ambos grupos, en los ritmos diurnos respectivos. Mientras que, en la conducta de exploración del grupo castrado, se redujo tanto la amplitud (49%), como el mesor (32%), respecto al grupo testigo. En el URMCE del grupo castrado, el mesor se redujo en un 26 %, con respecto al grupo testigo. También observamos que en los animales castrados, el UVCE disminuyeron la amplitud y el mesor (56 y 35%, respectivamente), en relación a los animales testigos. Conclusiones: a) La castración no modifica todos los patrones diurnos de la conducta de la rata. b) La castración promueve selectivamente una disminución de la amplitud y/o el mesor en las conductas diurnas de la rata: de exploración, el URMCE y en el UVCE. Tabajo apoyado por PAPITTUNAM IN200701 C-085 SINCRONIZACIÓN POR MELATONINA Y EFECTO DE LA LUZ CONSTANTE EN EL RITMO DE ACTIVIDAD LOCOMOTORA EN LA LAGARTIJA SCELOPORUS TORQUATUS. Miranda Anaya, M.*, Vásquez Jiménez, P.*, López Martínez, A. *Facultad de Ciencias, UNAM. Introducción. La glándula pineal en los vertebrados no mamíferos es considerada un oscilador que regula o influye sobre la expresión del ritmo circadiano de actividad locomotora (RALM) mediante la liberación de melatonina. En la lagartija de collar Sceloporus torquatus, la pinealectomía tiene efectos sobre el cambio del periodo sin eliminar la expresión del RALM, sin embargo la luz blanca brillante en condiciones constantes induce arritmia en la expresión de la actividad locomotora. En el presente trabajo estudiamos la capacidad de sincronización que tienen inyecciones suprafisiológicas de melatonina sobre el RALM obtenido en condiciones de oscuridad constante y de luz constante. Métodos. 15 organismos Sceloporus torquatus colectados en campo. Los datos de actividad fueron obtenidos mediante cajas de vidrio provistas con diodos infrarrojos los cuales al ser interrumpidos envían la información a una PC donde eran capturados y almacenados para su posterior análisis. Los animales fueron usados sin distinción de sexo. Los registros del RALM fueron obtenidos en cámaras de ambiente controlado a 23ºC± 2. En un primer experimento se registró la actividad en condiciones constantes de luz roja tenue (OOr, 1 lux) y se aplicó diariamente durante al menos 7 días una inyección del vehículo (salina con etanol al 10%, l), posteriormente se aplicó diariamente durante al menos 10 días, unaµ100 l. Finalmente se registro el RALM enµsolución de 0.1mg de melatonina en 100 libre curso por diez días más. En el segundo grupo de animales se registro el RALM en condiciones de OOr y luego fueron transferidos a luz constante brillante (LL, 150 lux), para repetir el protocolo anteriormente indicado de inyecciones. Resultados. En el grupo donde el RALM fue registrado en animales bajo OOr, la inyección del vehículo no sincroniza el RALM, sin embargo las inyecciones de melatonina, no solo cambian el periodo del ritmo sino que son observados cambios de fase con el momento de la inyección y distintas relaciones de fase con el momento de la aplicación de la melatonina. También fueron observados post-efectos en el valor del periodo con respecto a la condición previa al protocolo de inyecciones. La condicion de LL induce arritmia rápidamente en la expresión del RALM en todos los animales usados (n=7), algunos toman solamente de tres a cinco transitorios antes de llegar a esta condición. Las inyecciones del vehículo no causaron cambios notables en la arritmia en estos animales, y la inyección periódica de melatonina no mostró ninguna diferencia con respecto al vehículo.

C-086 LOCALIZACIÓN Y ESTUDIO DE LAS OSCILACIONES DIARIAS DE LA EXPRESIÓN DE PROTEÍNA CRY DURANTE EL DESARROLLO. Hernández Herrera, G.*, Sánchez Fuentes, N.*, Escamilla Chimal, E.G.*, Fanjul Moles, M.L.* *Universidad Nacional Autónoma de México. Desde las primeras etapas post-eclosión el acocil es capaz de sincronizar el sistema circadiano a la luz azul, lo que indica fotorreceptores circadianos sensibles a esta franja del espectro electromagnético. El objetivo de este trabajo fue el investigar en un marcapaso circadiano de este animal, el lóbulo óptico, tanto la presencia como la oscilación diaria del criptocromo (CRY).Este pigmento es una flavoproteina fotosensible a estas longitudes de onda y ha sido propuesto como un fotorreceptor circadiano en otras especies de plantas y animales. Dos grupos de 18 animales en estadios post-embrionario II y juvenil de P. clarkii colocados en ciclos luz –oscuridad 12:12 ( encendido a las 0700) durante 15 días se sacrificaron en 6 puntos temporales de un ciclo de 24 h disecándose los tallos oculares de cada uno de los organismos. Los tallos oculares del primer grupo se fijaron, montaron en “ preparación entera” y se procesaron mediante técnicas de inmunofluorescencia, la cual se visualizó y analizó mediante microscopía confocal. La mitad restante se procesó mediante electroforesis y western-blotting (WB). Después de la inmuno transferencia las membranas se digitalizaron y se cuantificaron mediante un sistema analizador de imágenes computarizado. En ambas técnicas se utilizó como anticuerpo primario un anticuerpo policlonal Anti-CRY de conejo inmunizado con Drosophila (Alpha Diagnostic International Inc. , San Antonio, TX, USA) revelado mediante Rojo Texas o diaminobencidina. Los datos obtenidos se analizaron estadísticamente mediante COSINOR simple. En ambos estadios post embrionarios se encontró que tanto la médula-terminal como el cuerpo-hemielipsoidal del lóbulo óptico del acocil expresan CRY. El WB reveló que la abundancia de CRY en el lóbulo óptico oscila con un ritmo diario cuyo cenit se encuentra a las 0300.Este ritmo presenta dos picos mínimos, uno con el encendido y otro menor después del apagado de la luz. Estos resultados coinciden con reportes previos en P. clarkii adulto, lo que indica que la expresión y oscilación de este posible fotorreceptor circadiano no cambia durante el desarrollo. Financiado por PAPIIT IN-212901. C-087 COMPARACIÓN DE FASES DEL RITMO DIARIO Y DEL RITMO CIRCADIANO EN LA COMPOSICIÓN BILIAR EN EL HÁMSTER DORADO. Miranda Anaya, M.*, Cárdenas Vázquez, R.*, Arteaga Hernández, S.* *Facultad de Ciencias UNAM. La fisiología digestiva en los mamíferos es regulada por un reloj circadiano que establece relaciones de fase variables con el marcapasos ubicado en el núcleo supraquiasmético del hipotálamo. El hámster dorado, Mesocricetus auratus, ha sido un modelo para el estudio de los ritmos circadianos en los mamíferos, sin embargo existen muy pocos trabajos donde se analicen las variaciones en la composición biliar a lo largo del día y no hay evidencias de que tales variaciones sean reguladas independientemente del fotoperiodo.. En el presente trabajo estudiamos el contenido de fosfolípidos, colesterol, y sales biliares; así como el flujo biliar a distintas horas del día, comparado con las observadas a distintas horas del tiempo circadiano. Hámsters machos (~100 g) fueron mantenidos en ciclos de luz obscuridad (LO 12:12) o en obscuridad constante (OO) con el fin de poder colectar la bilis de animales sincronizados a fotoperiodo o a distintas horas de tiempo circadiano (TC 12= inicio de actividad). Para asegurar la fase de colecta, los animales fueron monitoreados en un sistema de registro de actividad locomotora durante al menos una semana y los datos fueron graficados en forma de actogramas. Al momento de la colecta de bilis, los animales fueron anestesiados mediante una inyección intraperitoneal de pentobarbital (6 mg/100g pc). El conducto cístico fue ligado y el colédoco canulado para colectar la bilis hepática durante 30 minutos sin mezclarla con la bilis vesicular. Después la vesícula fue extraída y drenada y las muestras de bilis fueron conservadas a –20ºC hasta su análisis. Los resultados obtenidos indican que existen ritmos circadianos significativos en el volumen biliar y en el contenido de fosfolípidos de la vesícula, mientras que la bilis hepática muestra ritmos significativos en el contenido de fosfolípidos y sales biliares. No se observó ritmo en el contenido de colesterol. En el grupo sincronizado a ciclos de LO, se observaron ciclos significativos en volumen de secreción y en contenido de colesterol de bilis tanto hepática como vesicular, lo que indica que el fotoperiodo puede influir sobre la variación diaria en el contenido de colesterol. Apoyado parcialmente por donativo DGAPA UNAM IN204703.

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C-088 PROPIEDADES DE LA VIA DE SEÑALIZACION DEL RECEPTOR AT1, QUE REGULA AL RECTIFICADOR TARDIO IKV DE NEURONAS SIMPATICAS. Acosta Gómez, E.I.*, Mendoza González, V.*, Castro Rodríguez, E.*, Cruzblanca Hernández, H* *Universidad de Colima. Previamente reportamos que el receptor a la angiotensina II (angio-II) tipo AT1 aumenta la amplitud de la corriente de K+ tipo rectificador tardío (IKV), en las neuronas del ganglio superior cervical (GSC). El efecto de la angio II ocurre con una constante de tiempo de 40.7 ± 5.4 seg. El objetivo del presente trabajo es estudiar las propiedades de la cascada de señalización que interviene en la modulación de IKV. Registros de IKV se hicieron en neuronas cultivadas del GSC con la técnica de patch-clamp en el modo de “célula entera”. La diálisis del GDP-S, un análogo del GDP, redujo el aumento de la IKV producido por la angio-II (500 nM), de 8.7 ± 1.4 pA/pF (n = 7) a 2.2 ± 0.5 pA/pF (n = 7). Experimentos de RT-PCR indican que las neuronas GSC expresan las subunidades Gs, Go, Gi1, Gi2, Gi3, Gq, G11 y Gz, de las proteínas G. La toxina pertussis no bloqueó la modulación de IKV, lo cual elimina la participación de Gi/o. En las neuronas GSC los receptores AT1 y a la bradicidina (BK) tipo B2 se acoplan a Gq/11 para estimular la hidrólisis de fosfoinosítidos (Pharmacol. Rev. 54, 43-99. 2002). La BK (100 nM) también aumentó la amplitud de IKV en 14.9 ± 1 pA/pF. Por último, la modulación de IKV por la angio II fue eliminada al dializar AMP-PNP, un análogo no hidrolizable del ATP. Hasta aquí, los datos sugieren que el receptor AT1 se acopla a Gq/11 para estimular una lenta vía de señalización dependiente de ATP, que subyace al aumento de IKV. Sin embargo, no se descarta la participación de Gs o Gz. Trabajo apoyado por el CONACYT (34542-N) y el Fondo Ramón Alvarez-Buylla (U. de Colima). C-089 LA DISTRIBUCIÓN NUCLEAR DE LOS COMPLEJOS FORMADOS POR LAS DP71 Y PROTEÍNAS ASOCIADAS EN CÉLULAS DE CEREBRO. Alemán Alemán, V.*, Osorio Carranza, B.*, Camacho Hernández, J.L.*, Martínez Rojas, D.* *CINVESTAV. Las distrofinas cortas (Dp71d y Dp71f-l) y las proteínas a ella asociadas(DAPs): alfa-sintrofina (alfa-sin), alfa 1, alfa 2, beta-distrobrevinas (Dbs), beta-distroglicano (beta-Dg) y otras proeínas (nNOS, vimentina y MAP 2) fueron detectadas por Western blots en muestras de núcleos aislados de hipocampo y corteza cerebral y en diferentes fracciones nucleares. También neuronas de hipocampo de rata en cultivo y preparaciones in situ de matriz nuclear fueron tratadas con los anticuerpos fluorescentes 5F3 (anti-Dp71f-l)y Dys 2 (anti-Dp71d)y los de cada una de las proteínas DAPs arriba indicadas y luego analizadas por microscopía confocal.Tanto en los núcleos de neuronas como en las preparaciones de matrices, se detectó la Dp71d, Dp71f-l,alfa-sin, Dbs, beta-Dg, nNOS, MAP 2 y vimentina. La Dp71f-l colocalizó con alfa-sin y Dbs pero no con beta-Dg en los cuerpos moteados (speckles). También, en los cuerpos moteados de neuronas bipolares se detectó la presencia de la Dp71d y su colocalización con alfa-sin, Dbs y beta-Dg. En concordancia con ello, complejos de Dp71d-Dp71f-l-DAPs coinmunoprecipitaron cuando la fracción de la matriz nuclear fué tratada con los anticuerpos 5F3 o Dys 2, en ambos casos, complejos similares de Dp71-DAPs coprecipitaron. Por otro lado, de la fraccion de cromatina precipitó Dp71d-Dbs-Dg,un complejo diferente. Los varios complejos Dp71-DAPs encontrados en los nucleos de estas células, sugieren que cada uno de ellos puedan tener una acción de regulación en el funcionamiento de complejos similares presentes en las membranas sinápticas que interaccionan con otras neuronas o con la matriz extracelular.

C-090 REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES APOPTÓTICOS, VÍA P38, EN UN MODELO DE EXCITOTOXICIDAD INDUCIDO POR GLUTAMATO. Segura Torres, J.E.*, Rivera Cervantes, M.C.&, Flores Soto, M.E.*, BEAS ZARATE, C.* *C.I.B.O., IMSS. &Depto. Biol. Cel. y Molec. CUCBA, U. de G. La muerte neuronal que se induce por una excesiva liberación de glutamato (Glu), se como excitotóxicidad. Diversos estudios muestran que la neurodegeneración es un proceso secundario de una estrecha relación entre la excitotoxicidad y apoptosis, que se regula por cascadas de señalización intracelular que aún no son del todo claras. En este sentido, hay evidencias que muestran el papel fundamental de las proteínas cinasas activadas por estrés (SAPK), en particular la vía p38, en el proceso de muerte celular por excitotoxicidad. Sin embargo, se desconoce sí exceso de la concentración de Glu activa esta vía y cuales son las implicaciones en el proceso de muerte neuronal por apoptosis. Por lo que en el presente trabajo se evaluó la activación de la vía p38 a través de la expresión del factor de transcripción ATF2 en animales tratados neonatalmente (1,3,5, y 7 días de edad posnatal) con glutamato (Glu) monosódico (GMS) a dosis de 4 mg/g de peso corporal y por vía subcutánea, así como en presencia del inhibidor de la vía p38, el SB230580, en corteza e hipocampo a los 8 días, de edad posnatal. Así mismo se determinó una curva de dosis-respuesta del inhibidor SB230580 sobre la expresión de ATF2 por Western blot, así como de Bcl-2 por PCR a la misma edad y regiones cerebrales antes mencionadas. Los resultados muestran una importante pérdida neuronal en los animales tratados con GMS, así como un aumento en la expresión de ATF-2 y de Bcl-2. La muerte neuronal, así como el aumento en la activación de p38 y expresión de Bcl-2 se revirtió, en presencia del inhibidor, SB230580 a una dosis 0.42 µg/g de peso corporal. En el grupo testigo tratado con solución equimolar de NaCl (1.38 mg/g de peso coprporal) no se observó expresión de ATF-2. Los resultados indican que la activación de la vía p38 parece mediar la muerte neuronal, en tanto que el aumento en la expresión de Bcl-2 y su estrecha relación con mejorar la actividad sináptica podría sugerir un indicador de respuesta plástica con posibles cambios en la citoarquitectura neuronal. Este trabajo es parcialmente financiado por el CONACYT a través de las becas Nos. 158691 y 170347 para M.E.F.S. y J.E.S.T. respectivamente. C-091 MODULACIÓN EN LA EXPRESIÓN DE LA SUBUNIDAD GLUR2 DEL RECEPTOR AMPA A TRAVÉS DE LA VÍA DE SEÑALIZACIÓN P38/SAPK EN LA EXCITOTOXICIDAD INDUCIDA POR GLUTAMATO. BEAS ZARATE, C*, Flores Soto, M.E.*, RIVERA CERVANTES, M.C.&, BEAS ZARATE, C. *C.I.B.O., IMSS &Depto. Biol. Cel. y Molec. CUCBA, U. de G. Diversos factores que pueden inducir muerte neuronal por apoptosis en el SNC. Uno de los más importantes es la excitotoxicidad inducida por la sobrestimulación de receptores a glutamato (RGlu), con la consecuente pérdida en la homeostasis del Ca++ intracelular. Sin embargo poco se conoce acerca de las vías de señalización que promueven la muerte neuronal después de la neurotoxicidad, por lo que en el presente trabajo se estudió el efecto del glutamato (Glu) sobre los cambios morfológicos característicos de neurotoxicidad y los niveles de expresión de la subunidad GluR2 del receptor AMPA, así como los del Factor Silenciador Restrictivo Neuronal (NRSF) en el hipocampo de ratas después de un tratamiento neonatal con Glu. Se utilizaron ratas recién nacidas de la cepa Wistar, las cuales recibieron una dosis de 4mg/gr de peso corporal de Glu monosodico (GMS) los días 1, 3, 5 y 7 de edad postnatal. Algunos animales se les administró un inhibidor de la vía p38 el SB203580 a una dosis de 0.42 µg/g de peso corporal 30 min antes del GMS ó sólo. Los animales se sacrificaron a los 8 y 14 días de edad. Los resultados muestran que el GMS induce una importante muerte neuronal de tipo apoptotico, También se observó una importante reducción en la expresión de la subunidad GluR2 y un aumento en la expresión de NRSF en todas las edades estudiadas. Estos efectos del GMS no se observaron en el grupo que se trató con el inhibidor de la vía p38 el SB203580. Los resultados indican un patrón de excitotoxicidad y muerte neuronal, que no se había demostrado en estudios de aplicación sistémica de Glu. Este daño neuronal por GMS es a través de mecanismos apoptóticos a través de inhibir la expresión de GluR2 lo que sugiere un mayor ingreso de Ca++ a las neuronas mediado por la vía p38 y expresando el NRSF que parece modular a la baja la expresión de diferentes genes neuronales. +Este trabajo fue parcialmente financiado por el CONACYT a través de las becas No. 158691 a M.E.F.S. y del PROMEP-UDG-9705 a M.C.R.C.

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C-092 MODULACIÓN RÁPIDA DE LAS CORRIENTES ACTIVADAS POR NMDA POR ACETILCOLINA Y DOPAMINA EN NEURONAS DISOCIADAS DE CORTEZA PREFRONTAL, TEMPORAL Y NÚCLEO ACCUMBENS. Flores Hernández, J.*, Couto Roldán, E.*, González Sánchez, J.C.*, García Moreno Elizondo, G.*, Avila Ruíz, T.*, Atzori, M.* *Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla 72570, Pue. La atención y recompensa son las condiciones básicas para la inducción de aprendizaje y el establecimiento de la memoria. Circunstancias de atención y recompensa activan las vías colinérgicas y dopaminérgicas a la corteza las cuales tienen el potencial de modular corrientes ionotrópicas. En virtud de que se ha propuesto que la activación de los receptores NMDA esta relacionada con el aprendizaje y la memoria, nosotros hipotetizamos una interacción entre dopamina y/o acetilcolina con los receptores NMDA. Para probar esta hipótesis nosotros indujimos corrientes activadas por NMDA en neuronas disociadas de regiones cerebrales que reciben dopamina y acetilcolina, la corteza temporal, prefrontal y de núcleo accumbens. Encontramos que las corrientes activadas por NMDA fueron bloqueadas cerca del 30% por aplicación de 50 µM de acetilcolina (-30 ± 18 %, n=6) o por 10 µM de oxotremorina-M (-26 ± 19 %, n=3) y por dopamina (-54 ± 8%, n=5). El efecto mostró un tiempo al pico de 20-50 ms. El efecto de la dopamina, acetilcolina u oxotremorina no mostró sensibilización a su aplicación repetitiva. La intensidad del bloqueo fue similar en diferentes regiones cerebrales y en el caso de dopamina parece ser dependiente de voltaje. Estas características sugieren que el bloqueo no fue mediado por la activación de segundos mensajeros, y este puede ser mediado por la interacción directa de las substancias probadas con el canal; o alternativamente por la interacción proteína-proteína como ya ha sido demostrado en receptores NMDA y GABA con receptores de dopamina. C-093 ESTUDIO DE LA MODULACIÓN POR DOPAMINA DE LAS CORRIENTES ACTIVADAS POR LIGANDO (NMDA) EN NEURONAS DISOCIADAS DEL NEOESTRIADO DE RATA. Avila Ruíz, T.*, Huerta Cruz, P.*, López de la Torre, L.*, García Moreno Elizondo, G.*, Monjaráz Guzmán, E.*, Flores Hernández, J. *Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. La dopamina es una catecolamina la cual es producida en el mesencéfalo, principalmente en el área ventral tegmental del tálamo y en la parte compacta de la sustancia nigra; esta última proyecta hacia el cuerpo estriado y corteza regulando funciones relacionadas con el sistema motor y límbico. Con base en sus propiedades se han diferenciado dos tipos de familias de receptores dopaminérgicos: la familia D1 (D1 y D5) acoplados a proteínas Gs, y la familia D2 (D2, D3 y D4) acoplados a proteínas Gi. Se sabe que la dopamina puede estar modulando diversas corrientes iónicas como NMDA y GABA. Estudios reportados sobre la modulación por dopamina de las corrientes activadas por NMDA han mostrado efectos contradictorios, en unos la potenciación la cual se lleva acabo por la activación de proteínas Gs mediados por la fosforilación de la PKA (Flores y cols. J. Neurophysiol. 88:3010-3020, 2002)mientras que otros estudios reportan una inhibición de estas corrientes debido a una interacción directa proteína-proteína (Frank Lee y cols. Cell 111:219-230, 2002) El objetivo de nuestro estudio es conocer el por qué de este efecto bimodal de la modulación dopaminérgica mediada por receptores D1; los resultados que hemos obtenido presentan tanto efecto de potenciación como de inhibición de las corrientes activadas por NMDA 100 µM y la activación de los receptores dopaminérgicos D1 con el agonista SKF-81297 y SKF-38393 a concentraciones de 10 nM, 100 nM, 1 µM, 5 µM y 10 µM.

C-094 CAMBIOS EN LA ACTIVIDAD DOPAMINÉRGICA DE LA AMÍGDALA DEPENDIENTES DE LA EDAD, SEXO Y LATERALIDAD EN LA RATA. Vielma Durán, F.*, Campos Cervantes, V.*, Sánchez Ramos, M.A.* *Universidad Autónoma de Querétaro. La amígdala interviene en diferentes estados motivacionales, posiblemente por la comunicación que establece con el núcleo accumbens, cuya función se ha asociado a la motivación que se presenta en interacciones sociales como el juego . También se ha reportado que estas dos estructuras cerebrales presentan cambios en la actividad catecolaminérgica que dependen de la edad, sexo y la lateralización. El objetivo de este trabajo fue medir el contenido de dopamina y su metabolito en la amígdala izquierda y derecha antes, durante y después de una sesión de interacción social. Se ocuparon ratas de ambos sexos de la cepa Wistar de 20, 35 y 50 días de edad, obtenidas del Bioterio de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Querétaro. Se mantuvieron en un cuarto con ciclo de luz-oscuridad invertido (12-12), con libre acceso al agua y al alimento. Para provocar un incremento de la motivación del juego, los animales se aislaron individualmente durante 20 horas previas a la sesión de interacción. Se formaron los siguientes grupos: 1) control sin aislamiento, 2) sacrificados antes de la interacción, 3) sacrificados durante el periodo de interacción y 4) sacrificados inmediatamente después de la interacción. Las mediciones se hicieron en un HPLC y la actividad se obtuvo dividiendo la concentración del metabolito entre la concentración del neurotransmisor. En los controles, los machos presentan mayor actividad que las hembras. En general la actividad del lado izquierdo es mayor que del derecho en ambos sexos. Los cambios en la actividad dopaminérgica en los diferentes grupos experimentales dependen de la edad y del sexo. La asimetría encontrada en la amígdala cambia dependiendo de la edad. Es posible que los cambios observados se deban a que la actividad dopaminérgica de la amígdala cambia durante el desarrollo, pero no estén relacionados con los estados motivacionales. Apoyado por el programa FOMES C-095 EL ESTABLECIMIENTO DEL RECONOCIMIENTO MUTUO MADRE-CRÍA EN LA CABRA ES AFECTADO POR LA DESNUTRICIÓN PRENATAL. ROBLEDO MURUA, V.M.*, SERAFIN LÓPEZ, N.&, POINDRON MASSOT, P.+, SALAS ALVARADO, M.&, TERRAZAS GARCIA, A.* *FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN, UNAM. &INSTITUTO DE NEUROBIOLOGIA, UNAM +PRC-INRA, NOUZILLY, FRANCIA. Se determinaron los efectos de la desnutrición maternal durante la gestación sobre las relaciones madre-cría en cabras, en el primer día postparto. En el día 70 de la gestación las cabras fueron asignadas a dos grupos: un grupo fue alimentado de acuerdo a sus requerimientos fisiológicos (n=10, C) y el otro alimentado con el 70% de sus requerimientos en proteína y energía (n=15, D), hasta el final de la gestación. La selectividad materna a la ubre fue probada a las 4 horas postparto, así como la capacidad de reconocimiento a distancia entre su cabrito y uno extraño a las 8 horas postparto. Los cabritos fueron probados en su capacidad de reconocer a sus madres a las 12 ó 24 horas después del nacimiento. Los animales del grupo D pesaron menos que los del grupo C (madres: 37.3 ± 1.4 kg vs. 41.4 ± 1.9 kg; cabritos: 2.1 ± 0.1 kg vs. 2.9 ± 0.2 kg). La selectividad materna no difirió entre los grupos, pero la capacidad de reconocimiento distal del cabrito sí fue afectada. En el grupo D las madres no mostraron indicaciones de discriminación entre el cabrito propio y el cabrito extraño, mientras que las madres del grupo C sí pudieron reconocer a sus crías, permaneciendo significativamente más tiempo cerca de su cabrito que del extraño (grupo C: 102 ± 24 vs. 25 ± 10 seg. y grupo D: 37 ± 13 vs. 36 ± 13 seg.). Los cabritos del grupo D no pudieron reconocer a su madre a las 12 horas, mientras que los controles sí lo hicieron. Sin embargo, a las 24 horas todos los cabritos, en ambos grupos, pudieron reconocer a su madre en esta prueba. Concluimos que la desnutrición maternal durante el ultimo tercio de la gestación deteriora la capacidad de reconocimiento mutuo tanto en las madres, como en las crías. Apoyado por INB-UNAM, UAQ y CONCyTEQ.

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C-096 EFECTO DE LA ADMINISTRACION INTRACEREBROVENTRICULAR (ICV) DE NALOXONA SOBRE EL PARTO Y LA CONDUCTA MATERNAL DE LA CONEJA. Flores Alonso, J.C.*, Chrino, V.R.*, Beyer, F.C.*, González-Mariscal, M.G.* *CIRA CINVESTAV-UAT. La administración de antagonistas opiatérgicos acelera el proceso del parto y provoca alteraciones en la respuesta maternal en varias especies (ejemplo: cerda, rata). Se sabe, que este efecto es debido a la regulación que ejercen los opioides sobre la liberación preparto de oxitocina y prolactina. Siendo la coneja una especie con características reproductivas peculiares (ovulación inducida, parto breve de 10 minutos y un sólo amamantamiento al día de 3 minutos), nos interesa conocer los efectos de naloxona (un antagonista opiatérgico) sobre el parto y la conducta maternal de la coneja. Con este propósito administramos por vía ICV, 50 mg de naloxona (en 5ml) ó de solución salina cada 8 horas desde el día 30 de gestación hasta el parto (días 31-33). De las hembras tratadas con naloxona, el 67 % presentaron un parto abrupto y desorganizado (falta de limpieza de críos y desplazamiento de la hembra durante el parto), comparado con el 8% en las hembras con solución salina. Sólo el 50% de las hembras tratadas con naloxona construyó nido maternal (nido de paja y pelo), mientras el 83% de las hembras control realizó dicha conducta. En cuanto a la expresión de conducta maternal en el primer día postparto, se observó que únicamente el 67% del grupo con naloxona amamantó a los críos en comparación con el 82% de las hembras inyectadas con solución salina. Estos resultados nos permiten suponer la importancia de los opioides en el proceso de parto y en el despliegue de la conducta maternal de la coneja, efecto que podria ejercerse a través de regular la liberación preparto de oxitocina y de prolactina. Esta posibilidad se examinará midiendo las concentraciones de dichas hormonas en las conejas de ambos grupos experimentales. C-097 AGRESIÓN MATERNA DURANTE LA CRIANZA TEMPRANA PARA LA PROTECCIÓN DE LA PROGENIE EN LA RATA. Pérez Torrero, E.*, Torrero Solorio, C.*, Regalado Ortega, M.*, Rubio Navarro, L.*, Salas Alvarado, M.* *Instituto de Neurobiología, UNAM. La agresión materna forma parte del cuidado orientado a las protección de la progenie, cuya naturaleza y mecanismos de regulación son poco conocidos. Esta conducta requiere de la presencia de las crías y de cambios hormonales específicos. En cambio otros parámetros de la conducta maternal se expresan con mínimas variaciones del perfil hormonal durante la etapa posparto. Las madres lactantes presentan mayor agresividad dirigida hacia un intruso, cuando las crías de su camada son más jóvenes, siendo la inversa cierta. Se investigó la conducta de agresión maternal hacia un extraño en ratas Wistar en presencia de su camada. Se utilizaron 10 madres (200-250 gr) con agua y alimento (Chow Purina), ciclos LO 12:12 (luces encendidas, 07:00 h) y humedad, 40-50 %. La conducta de agresión maternal se registró en video dentro de una cámara iluminada con luz roja (60 W), durante la fase de luz cuando la conducta maternal es más frecuente. Se introdujo en la camada un macho intruso (250 gr) en sesiones de 10 minutos diarios en los días 1, 4 y 8 posparto. En las grabaciones se midió la frecuencia del olfateo, exploración, ataques, mordiscos y aseo, comparándose los puntajes con la prueba de Kruskal Wallis y la prueba post hoc de “U” de Mann-Whitney. Los resultados mostraron disminución significativa de la frecuencia de mordiscos entre las sesiones 2 a la 3 y de la 1 a la 3 (p = 0.0004, p = 0.0149) respectivamente. Se observa además una clara tendencia al aumento de la frecuencia de aseo, sin cambios en los demás parámetros evaluados. Los hallazgos sugieren que la disminución en la frecuencia de la conducta agresiva, al aumentar la edad de las crías, podría relacionarse con cambios hormonales, asociados con la disminución y/o el aumento en la síntesis de óxido nítrico en estructuras que regulan de la agresión maternal (núcleo preóptico medial y zona supraventricular del hipotálamo). Con el apoyo parcial de la DGAPA/UNAM IN210903.

C-098 EMISIÓN DE VOCALIZACIONES DURANTE EL TRANSPORTE DE CRÍAS RECIÉN NACIDAS POR RATAS DESNUTRIDAS DURANTE EL PERIODO NEONATAL. Márquez Ibarra, K.*, Serafín López, N.*, Terrazas García, A.*, Salas Alvarado, M.* *Instituto de Neurobiología, UNAM. La privación neonatal de alimento en la rata altera la expresión del cuidado maternal hacia su progenie. Así las madres previamente desnutridas pasan menos tiempo alimentando a su camada, lamen menos a sus crías, construyen mal sus nidos y tardan más para acarrearlos al nido. Asimismo, el transporte es rudo y mal dirigido generando vocalizaciones en las crías que no se han analizado en detalle. En este trabajo se caracteriza la frecuencia de las vocalizaciones emitidas por las crías durante el transporte hacia el nido por madres desnutridas en la vida temprana. La desnutrición fue por separación parcial (12 h) diaria de la mitad de una camada (n=4 crías) en una incubadora (28° C) del día 1-24 de edad. Las madres control provinieron de camadas bien nutridas y no molestadas durante la crianza. En los días 4, 8 y 12 de la lactancia se midió (1000-1200 h) la emisión de vocalizaciones audibles y ultrasónicas de las crías antes (2 min) y durante el acarreo de cada una de las crías mediante un detector de ultrasonidos para murciélagos (20-160 kHz). Los resultados mostraron que en la mayoría de los días del estudio, las crías transportadas por madres desnutridas tempranamente emitieron más vocalizaciones que sus controles. Asimismo, que el transporte de las crías por las madres que fueron desnutridas fue rudo y mal dirigido. Los hallazgos sugieren que la desnutrición temprana, afecta el desarrollo y la capacidad plástica del substrato neuronal relacionado con la expresión de la conducta social. Asimismo, que el deficiente transporte pudiera repercutir negativamente en el desarrollo de la progenie. Con el apoyo de la DGAPA/UNAM, IN 210903. CONACYT 175900. C-099 LA ESTIMULACIÓN SENSORIAL TEMPRANA MODIFICA LA EXPRESIÓN DEL JUEGO EN LA RATA DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE NUTRICIÓN. Regalado Ortega, M.*, Torrero Solorio, C., Rubio Navarro, L., Salas Alvarado, M. *Instituto de Neurobiología-UNAM. Se analizan los efectos de la deficiencia de alimento y su interacción con la estimulación sensorial en el desarrollo de la conducta de juego de la rata Wistar de 20, 25, 30 y 40 días de edad. Se desnutrió separando diariamente las crías (n=4) de la madre, en una incubadora a 28°C (12h), con ciclos de luz-oscuridad (0800-2000 h) del día 1-23 postnatal, continuándose con una dieta balanceada y estimulación sensorial (día 25 al 40). Los controles fueron animales sin restricción de alimento con estimulación sensorial temprana. La estimulación sensorial consistió en manipular a los neonatos 5 min/diarios (días 1-14) y posteriormente exponerlos a un ambiente enriquecido con objetos 30 min/diarios (días 15-30). Se midió el desarrollo físico de los animales mediante el registro del peso corporal (días 20 al 40 postnatal) y la apertura de oídos y párpados. En cuanto a la conducta de juego, se midió la frecuencia de la lucha, el encimamiento y el boxeo, registrándose con un equipo de videograbación por 5 min en una arena de plástico (40 cm de diámetro X 40 cm de altura) con piso de aserrín (3 cm). Los sujetos mostraron una baja significativa en el peso corporal y la diferencia de un día para alcanzar el 100% en la apertura de oídos y ojos. Los resultados mostraron que la estimulación sensorial tanto en los controles como los desnutridos estimulados, incrementó los parámetros del juego, con mayor respuesta en el boxeo y sin efectos del sexo. Asimismo, hubo un incremento en el juego en parejas que en conjunto. Los hallazgos sugieren que la estimulación sensorial en los sujetos desnutridos, incrementó la calidad del juego, posiblemente atenuando los efectos del estrés ocasionado por la desnutrición y con ello una mejor ejecución del mismo. Con el apoyo parcial de la DGAPA/UNAM, IN210903

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C-100 PARTICIPACIÓN DE LOS ESTÍMULOS SOCIALES Y ODORÍFEROS DENTRO DEL NIDO SOBRE EL DESARROLLO DEL APRENDIZAJE SOCIAL EN LA RATA. Melo Salazar, A.I.*, Lovic, L.V.&, González, G.A.&, Fleming, F.A.S.* *CIRA, CINVESTAV-Lab.Tlaxcala, UAT. &Psychology Dept. U of T, ON, Canada. En la rata, la separación maternal (SM) durante el período postnatal altera negativamente el desarrollo de la conducta maternal y el aprendizaje social. El efecto sobre la conducta maternal se revierte al agregar estímulos táctiles, odoríferos (material del nido) y sociales (un conespecífico) durante la SM, pero se desconoce el efecto de éstos sobre el desarrollo del aprendizaje social. Para evaluar lo anterior, hembras de 3 días postnatales (PN) fueron separadas del nido (SM) y criadas artificialmente (CA), o criadas por su madre (CM), hasta el día 18 PN. Cuando adultas, fueron expuestas a la prueba de reconocimiento social y a la de aprendizaje social de preferencia de alimento. Durante la CA se agregaron los estímulos antes mencionados y se formaron 4 grupos, que recibieron diariamente: 1) CA, dos estimulaciones genitales (EG), 2) CA/OLOR, dos EG y olor del nido, 3) CA/SOCIAL, dos EG, 8 estimulaciones corporales, olor del nido y un conespecífico, 4) CM/CONTROL/CIEGO. En la primera prueba, las hembras(CA y CM) fueron expuestas a un macho juvenil por 30 minutos y, 120 minutos después de haber quitado al juvenil, éstas fueron re-expuesta al mismo macho o a uno nuevo. Los grupos CA y CA/OLOR no incrementaron el tiempo de exploración ante un nuevo macho, en comparación con los grupos CONTROL y CA/SOCIAL (p<.03). Para la segunda prueba, las hembras fueron expuestas por 30 minutos a una hembra que previamente había comido alimento con olor a cacao o canela (DEMO), después de remover a la hembra DEMO, las hembras fueron expuestas a ambos tipos de alimento por dos horas. El porcentaje de hembras CA y CA/OLOR que comieron el alimento que había comido la hembra DEMO fue menor que el de las hembras CONTROL y CA/SOCIAL (p<.02). Estos datos sugieren que, durante el período postnatal, los estímulos sociales de la camada, en combinación con el olor del nido, participan en el desarrollo del aprendizaje social en la rata. C-101 PARTICIPACIÓN DE LA PROLACTINA (PRL) EN EL PERÍODO POSTNATAL TEMPRANO (PPNT) SOBRE EL DESARROLLO DE LA CONDUCTA PATERNAL (CP) Y LA EMOCIONALIDAD EN LA RATA MACHO, JUVENIL Y ADULTO. Pérez Ledesma, M.*, Fleming, F.A.S.&, Beyer Flores, C.*, Melo Salazar, A.I. *CIRA, CINVESTAV-Lab.Tlaxcala, UAT. &Psychology Dept. U of T, ON, Canada. Recientemente encontramos que la PRL ingerida por los críos en la leche materna durante los primeros 5 días postnatales, participa en el desarrollo de la conducta maternal y la emocionalidad en la rata hembra juvenil y adulta. Aunque se ha reportado que la PRL regula la expresión de la CP en machos juveniles, y la emocionalidad en adultos, se desconoce si este péptido participa en el desarrollo de estos sistemas durante el PPNT. Para explorar lo anterior, se administró a hembras lactantes (días 2 a 5), bromocriptina (BROMO) a dosis que reducen la liberación de PRL sin bloquear la lactancia. En un primer experimento se registró la CP de machos juveniles y adultos provenientes de madres tratadas con BROMO, o vehículo (VEH), hacia críos recién nacidos. Juveniles.- La frecuencia de agrupamiento y de las estancias junto a los críos fue menor para los machos BROMO que la de los VEH (p<.005; p<.03, respectivamente). Adultos.- La duración de la postura de amamantamiento, el lamido corporal y el agrupamiento fue menor en los machos BROMO que en los machos VEH (p<.03, p<.05, p<.04, respectivamente). Además, la frecuencia de erguidos y olfateos al aire fue mayor en los machos BROMO que en los VEH (p<.05). En la prueba de campo abierto, la frecuencia de cruzamientos totales, para los juveniles, y la duración de erguidos, para los adultos, fue mayor en los machos BROMO que en los VEH (p<.05, p<.04, respectivamente). En la prueba de laberinto en cruz elevado, la frecuencia de entradas y la permanencia dentro de los brazos abiertos de los machos BROMO juveniles fue mayor que la de los machos VEH (p<.03, p<.05, respectivamente). Estos datos sugieren que la PRL participa en el desarrollo de algunos componentes de la CP y de la emocionalidad durante el PPNT en la rata macho, juvenil y adulto.

C-102 RELACIÓN ENTRE LA DENSIDAD DE RECEPTORES A ANDRÓGENOS Y LA RECUPERACIÓN DE LA CAPACIDAD PARA COPULAR EN RATAS MACHO SEXUALMENTE EXHAUSTAS. Romano Torres, M.*, Rodríguez Manzo, G.*, Fernández Guasti, A.* *CINVESTAV-IPN En un trabajo reciente se demostró que como resultado de la saciedad sexual en la rata macho se presenta una disminución de los receptores a andrógenos (RA) en algunas áreas cerebrales involucradas en la expresión de la conducta sexual masculina (CSM) como el núcleo preóptico medial (NPM), hipotálamo ventromedial (HVM) y núcleo accumbens (NA), pero no en otras como en el núcleo de la base de la estría terminal (BST). Esta reducción se observó 24 h después de la sesión de cópula hasta la saciedad. Si bien esta reducción es clara y coincide con una inhibición de la CSM no se ha establecido si hay una relación causal entre ambos eventos. El objetivo de este trabajo es explorar si la recuperación de la capacidad copulatoria posterior a la saciedad sexual se acompaña de una recuperación paralela en la densidad de RA en áreas cerebrales involucradas en la expresión de la conducta sexual. Para ello se utilizaron 4 grupos (n=8) de ratas Wistar macho sexualmente expertas: 1 grupo control y 3 grupos experimentales que fueron sacrificados a las 48 h, 72 h y 7 días después de haber sido sometidas a una sesión de cópula hasta la saciedad con una misma hembra receptiva. Por medio de procedimientos inmunohistoquímicos se determinó la densidad de RA en distintas áreas cerebrales como NPM, BST, HVM, septum y amígdala, de estas ratas. Los resultados muestran que 48 h después de la saciedad la densidad de RA en APM todavía se encuentra reducida con respecto a animales no saciados, no así en HVM, septum, amígdala y BST; a las 72 h no sólo se observó una recuperación en la densidad de RA a niveles control en todas las áreas evaluadas, sino que aparece una tendencia de regulación al alza en la densidad de RA en HVM y amígdala. A los 7 días post-saciedad la densidad de RA es similar a aquella que presenta el grupo control. En cuanto a la recuperación de la CSM después de la saciedad se encontró que a las 48 h un tercio de la población es capaz de eyacular sin reiniciar la cópula después de la eyaculación, igual que a las 24 h. A las 72 h el 85% de la población copula, mientras que a los 7 días el 100% de la población es capaz de copular. Estos resultados sugieren una relación entre la densidad RA en algunas áreas cerebrales y la capacidad de mostrar CSM. C-103 INFLUENCIA DE LA ESTIMULACION CUTANEA DURANTE LA COPULA SOBRE LA ORGANIZACION PROSTATICA EN LA RATA MACHO. Hernández Aguilar, M.E.*, Netzahualcóyotl Sebastián, M.C.*, Zepeda Hernández, R.C.*, Manzo Denes, J.* *Universidad Veracruzana. La conducta sexual de la rata macho involucra los tres parámetros clásicamente utilizados en su cuantificación, la monta, la intromisión y la eyaculación. La ejecución de estas conductas ha sido analizada extensamente bajo diferentes contextos neuroendocrinos. A partir de estas investigaciones, se ha observado que durante estas conductas, el macho tiene una estimulación mecánica importante de diferentes regiones de piel, en donde destacan la piel inguinal, inervada por el nervio genitofemoral (GF), y la piel del escroto, inervada por dos ramas nerviosas del plexo sacro conocidas como ramas proximal y distal del escroto (RPE y RDE). Trabajos previos nos han indicado que la lesión de estos nervios no altera la ejecución normal de la conducta sexual. Sin embargo, en nuestro laboratorio hemos observado que ocurren algunos cambios en el fluido seminal expelido durante la eyaculación y que la conducta sexual afecta la organización de la próstata. Por ello, en este trabajo investigamos la correlación entre la estimulación cutánea y la organización prostática, utilizando sujetos intactos y lesionados del GF o de las RPE y RDE. Se utilizaron ratas macho Wistar sexualmente expertas, controles y experimentales lesionadas del GF, de las RPE + RDE, o GF+RPE+RDE. Se sometieron a conducta sexual por cinco sesiones y se les extirpó la próstata para su análisis histológico. Los resultados confirman que la lesión de estos nervios no altera la ejecución de la conducta sexual y tampoco el peso fresco de la próstata. Sin embargo, a nivel histológico ocurren dos cambios significativos con la lesión de las ramas escrotales, la próstata dorsolateral incrementa su área alveolar, mientras que la próstata ventral la reduce. La lesión del GF parece no tener efecto. Estos resultados muestran que la estimulación cutánea de la piel escrotal es importante para desencadenar respuestas que regulen la función prostática, y que estas respuestas se dan diferencialmente en los distintos lóbulos de esta glándula.

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C-104 EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE PRL SOBRE LA MORFOLOGIA DE LA PRÓSTATA EN RATAS WISTAR. Pascual Mathey, L.I.*, Rojas Durán, F.*, Díaz García, R.*, Quintanar Stephano, A.&, Manzo Denes, J.*, Hernández Aguilar, M.E.* *Universidad Veracruzana &Universidad Autónoma de Aguascalientes. La prolactina (PRL) es una hormona proteica que interviene en la síntesis de leche, la osmoregulación, el sistema inmune, el metabolismo y la conducta. Se sintetiza en los lactotropos de la adenohipófisis y tiene receptores en diferentes tejidos, entre los que se encuentra la próstata, que es una glándula multilobulada que interviene en los procesos de reproducción. La próstata tiene un crecimiento constante durante la vida adulta del individuo y es la glándula que se torna cancerosa en un alto porcentaje en adultos. En estudios anteriores se ha mostrado que hay una relación entre el tamaño de la próstata y la concentración de PRL y que la hiperPRL induce hiperplasia prostática benigna. Por ello, en este trabajo analizamos el efecto de la administración de PRL durante 15 días sobre el peso en fresco, tamaño alveolar y epitelial de los lóbulos ventral (PV) y dorsolateral (PDL) de la próstata de ratas sexualmente expertas. La histología prostática se analizó con el método de hematoxilina-eosina. Los resultados muestran que el peso en fresco de la PDL incrementó gradualmente con el tratamiento, no observándose esta tendencia en la PV. Así mismo hubo un incremento en el tamaño epitelial y alveolar comparado con el control y el intacto. Por otro lado, en la PV hubo un incremento del tamaño epitelial, pero el tamaño alveolar se ve disminuido. Esto sugiere que ambos lóbulos de la próstata se ven influenciado, aunque de manera distinta, por la PRL. C-105 INFLUENCIA DE HORMONAS ESTEROIDES Y HALOPERIDOL SOBRE LA MORFOLOGÍA DE LA PRÓSTATA EN RATAS WISTAR. Rojas Durán, F.*, Soto Cid, A.*, Quintanar Stephano, A.&, Manzo Denes, J.*, Ortega Soto, A.+, Hernández Aguilar, M.E.* *Universidad Veracruzana. &Universidad Autónoma de Aguascalientes +CINVESTAV. La próstata es una glándula sexual multilobulada. Posee receptores a diversas hormonas y su función es fundamental para la reproducción masculina. Su organización alveolar está regulada por hormonas esteroides y peptídicas, como la prolactina (PRL). Sin embargo, no es aún clara la especificidad de esta influencia en los diversos lóbulos prostáticos. Por ello, evaluamos el efecto de la presencia y ausencia de hormonas esteroides y PRL, inducida con haloperidol (H), sobre el peso en fresco, tamaño alveolar y la altura del epitelio de la próstata ventral (PV) y dorsolateral (PDL). Después de 15 días de tratamientos hormonales en ratas Wistar, la anatomía prostática se identificó con hematoxilina-eosina. Los resultados mostraron una reducción significativa en el peso, altura del epitelio y tamaño alveolar tanto en la PV como en PDL después de la castración. La testosterona (T) y la dihidrotestosterona (DHT), pero no el estradiol (E), restituyeron el peso y el tamaño alveolar a niveles del intacto, aunque T>DHT. La altura del epitelio se restituyó con todos los tratamientos sólo en la PDL. Después del tratamiento conjunto de E + DHT la restauración del peso y tamaño alveolar fue más marcado en la PDL que en la PV. En contraste, el tratamiento con H, en sujetos con niveles normales de T, tiene un efecto más notable en la PDL que en la PV sobre el peso y área de los alvéolos. La altura del epitelio incrementó más significativamente en la PV que en la PDL. Estos resultados muestran que la próstata es sensible a la presencia de hormonas, pero esta sensibilidad es regional, dado que los efectos sobre la PV y PDL son distintos. Asimismo, sugerimos que la PRL juega un papel fundamental en la organización y función de la próstata DL. Esto sugiere que en este lóbulo prostático se encuentran mecanismos de control sinérgicos entre hormonas esteroides y peptídicas.

C-106 CAMBIOS EN LOS NIVELES DE CORTICOSTERONA Y TESTOSTERONA ANTE DIFERENTES CONDICIONES SEXUALES EN LA RATA MACHO. Bonilla Jaime, H.*, Retana Márquez, S.*, Vázquez Palacios, G.*, Velázquez Moctezuma, J.* *Universidad Autónoma Metropolitana. Varios estudios muestran que la actividad sexual incrementa los niveles de corticosterona (C) y testosterona (T) en machos de diferentes especies. Sin embargo hay pocos estudios sobre la respuesta de ambas hormonas ante diferentes estímulos sexuales en machos expertos e inexpertos. En el presente estudio se analizó el efecto de la estimulación sexual con o sin eyaculación, así como la respuesta hormonal a la saciedad sexual en ratas expertas e inexpertas sexualmente. Ratas macho sexualmente expertos e inexpertos fueron expuestos a diferentes estímulos asociados con la cópula: A.- en presencia de una rata hembra ovariectomizada (OVX), B.-con una hembra no receptiva (noREC), C.- con una hembra receptiva separados por una rejilla (REJ), D.-con una hembra con la vagina obstruida (OBST), E.- en presencia de una hembra receptiva con actividad sexual durante 30 minutos alcanzando a eyacular (EYAC), F.-sin actividad sexual (CON). En otro experimento, ratas macho sexualmente expertos fueron expuestos a la actividad copulatoria hasta alcanzar el criterio de saciedad sexual durante dos días. Después de la prueba, los machos fueron sacrificados y los niveles plasmáticos de C y T fueron medidos por HPLC. Los niveles de corticosterona se incrementaron tanto en los machos sexualmente expertos como en los inexpertos en todas las condiciones copulatorias. Los machos expertos ante las condiciones de REJ, OBST y EYAC mostraron incrementos en los niveles de testosterona. Mientras que solamente en los machos inexpertos con actividad sexual que alcanzan a eyacular, los niveles de testosterona aumentaron. Ambos esteroides se incrementaron en las ratas macho que alcanzan el criterio de saciedad sexual el primer día. Sin embargo, al segundo día, los niveles de corticosterona y testosterona no se modificaron cuando se compararon con sus controles. Estos resultados sugieren que la experiencia sexual podría influir en la respuesta de la testosterona, pero no de la corticosterona. Al parecer la testosterona juega un papel importante en el aspecto motivacional y ejecutorio de la conducta sexual, mientras que la corticosterona podría estar participando en los procesos de prepararación y de anticipación a las demandas físicas previas a la actividad copulatoria. C-107 EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE TAMOXIFEN (TX) EN EL DIESTRO I (D1), SOBRE LA CONCENTRACIÓN DE GONADOTROPINAS EN LA RATA ADULTA. Carrillo Mejía, V.*, Martínez Reyes, S.*, Ayala Escobar, M.E. *, Monroy Moreno, J.*, Damián Matsumura, P.&, Cruz Beltrán, M.E.*, Domínguez Casalá, R.* *FES-Zaragoza, UNAM. &UAM-Iztapalapa. La secreción de la GnRH y de las gonadotropinas es modulada por neurotransmisores, péptidos y las hormonas esteroides. El bloqueo de los receptores a estrógenos en el D1 inducido por la administración de TX inhibe la ovulación en la rata adulta. Por ello, en el presente trabajo se analiza si la falta de ovulación observada en estos animales está asociada a modificaciones en la secreción preovulatoria de las gonadotropinas [hormona estimulante del folículo (FSH) y luteinizante (LH)]. Ratas adultas cíclicas fueron inyectadas en el D1 (9:00 h) con 2.5 mg/kg peso de TX o con aceite de maíz (VH) y como grupo testigo ratas intactas (TA). Los animales fueron sacrificados en: Diestro 2 (D2) (10:00, 13:00 ó 17:00 h), Proestro (P) (10:00, 13:00 o 17:00 h) o estro (E) (10:00 h). En suero se realizó la cuantificación de LH y FSH por radioinmunoanálisis. En los animales que recibieron VH no se presentaron cambios. En los que recibieron TX y se sacrificaron en el día del P a las 10:00 h las concentraciones de FSH y LH no se modificaron [FSH (1.3±0.41 vs. 1.43±0.23); LH (2.08±0.21 vs. 2.89±0.26, NS], y disminuyeron en los sacrificados a las 13:00 ó 17:00 h de este día [FSH: 13:00h (1.12±0.20 vs.13.21±3.01) y 17:00h (0.22±0.09 vs. 33.45±4.04); LH: P 17:00h (0.82±0.59 vs. 47.12±10.8), p<0.05]. En los otros días del ciclo no se observaron cambios. Los resultados obtenidos nos permiten apoyar la idea de que el bloqueo de los receptores a estrógenos, en el D1, inhibe la secreción preovulatoria de las gonadotropinas y como consecuencia la ovulación en el día del estro. Apoyado por DGAPA IN210500

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C-108 EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE P-CLOROANFETAMINA (PCA) EN LA ESTEROIDOGÉSIS Y EN EL SISTEMA SEROTONINÉRGICO DEL HIPOTÁLAMO EN LA RATA MACHO PREPÚBER. Pérez Cañedo, J.*, Monroy Moreno, J.*, Aragón Martínez, A.*, Chavira Ramírez, R.&, Marín Téllez, M.*, Ayala Escobar, M.E.*, Domínguez Casalá, R.* *FES-Zaragoza, UNAM. &INCMN. La serotonina (5-HT) modula la secreción de las gonadotropinas [hormona estimulante del folículo (FSH) y Luteinizante (LH)], las cuales regulan la esteroidogénesis en el testículo. La participación de la 5-HT en la modulación de la secreción de las gonadotropinas es diferente durante el desarrollo prepuberal. Basados en estas observaciones decidimos analizar los efectos del bloqueo de la síntesis de 5-HT en la producción de progesterona (P) y testosterona (T) en la rata prepúber. Ratas macho de 30 días de edad recibieron 10 mg/kg de p.c. de pCA o solución salina (VH) cada 8 días. Los animales se sacrificaron a los 38 ó 45 días de edad. Se disecaron y pesaron los testículos (PT). En suero se cuantificó la concentración de P y T y en el hipotálamo anterior (HA) y medio (HM) la concentración de 5-HT y del ácido 5-hidroxiindolácetico (5-HIAA). En los animales que recibieron pCA se observó la disminución en el PT [38 días (0.97±0.24 vs.1.15±0.82, NS); 45 días (1.10±0.14vs. 1.54±0.07, p<0.05)]. La concentración de P y T no se modificó en ninguna de las edades. Mientras que, la concentración de 5-HT disminuyó en el HA [38 días (0.40±0.04 vs. 0.64±0.03); 45 días (0.48±0.13 vs.1.4 ±0.1), p<0.05] y HM [38 días (0.56±0.08 vs. 0.77±0.14, NS); 45 días (0.29±0.03 vs.1.32±0.075), p<0.05]. La concentración del 5-HIAA también disminuyó en el HA [38 días (0.4±0.05 vs. 0.72±0.09); 45 días (0.19±0.01 vs.0.8 ±0.04), p<0.05] Estos resultados, nos permiten sugerir que la 5-HT no participa en la modulación de la esteroidogénesis durante esta etapa del desarrollo prepuberal de la rata macho. Apoyado por DGAPA IN210500 y CONACYT 403/A-1 C-109 EFECTO DEL BLOQUEO DE LOS RECEPTORES A ESTRÓGENOS EN EL DIESTRO 2 (D2) O PROESTRO (P) SOBRE EL CRECIMIENTO FOLÍCULAR (CF) EN LA RATA ADULTA. Martínez Reyes, S.*, Carrillo Mejía, V.*, Ayala Escobar, M.E.*, Monroy Moreno, J.*, Cruz Beltrán, M.E.*, Damián Matsumura, P.&, Domínguez Casalá, R.* *FES-Zaragoza, UNAM. &UAM-Iztapalapa. La selección de los folículos ováricos y su crecimiento es regulada por la hormona estimulante del folículo (FSH) y luteinizante (LH), cuya secreción es modulada por los esteroides entre otros factores. Previamente hemos mostrado que el bloqueo de los receptores a estrógenos por la administración de tamoxifen (TX) en D2 disminuyó la tasa de ovulación, mientras que la administración de TX en el P no la modificó. Por ello, en el presente trabajo se analizó si los cambios en la ovulación están asociados a modificaciones en el CF. Se utilizaron ratas cíclicas adultas tratadas de la siguiente forma: TX (2.5 mg/kg de peso) en el D2 (17:00 hrs) o P (9:00 hrs); VH: vehículo (aceite de maíz); TA: ratas intactas. Los animales fueron sacrificados en P a las 10:00, 13:00 ó 17:00 h. Se disecaron los ovarios, se fijaron y se tiñeron con la técnica de hematoxilina-eosina, para realizar el análisis del CF. En suero se cuantificó la concentración de FSH y LH. En los animales inyectados con TX en el D2 o en P no se modificó el número total de folículos en las diferentes horas de sacrificio. Sin embargo el porcentaje de folículos atrésicos se incrementó en los animales inyectados con TX en el D2 y sacrificados en P [10:00 h (66.7% vs. 23.2%); 13:00 h (81.7% vs. 27.1%); 17:00 h (64.6% vs. 23.5%), p<0.05]. Estos cambios se acompañaron de la disminución en la concentración de FSH y LH a las 17: 00 h del P [FSH: 20.2857 + 4.066 vs. 43.8973 + 8.473; LH: 0.1357 + 0.05 vs. 19.3883 + 4.153, p<0.05 ]. En los animales inyectados en la mañana del P no se presentaron cambios. Estos resultados, permiten sugerir que el bloqueo de los receptores a estrógenos en D2 modifica la secreción preovulatoria de las gonadotropinas y como consecuencia se incrementa la atresia folicular . Apoyado por DGAPA IN210500 y CONACYT 403/A-1.

C-110 EL BLOQUEO DE LA OVULACIÓN INDUCIDO POR LA LESIÓN QUÍMICA DEL NÚCLEO DORSAL DEL RAFÉ (NDR) ES RESTABLECIDO POR LA ESTIMULACIÓN DEL SISTEMA NORADRENERGICO EN LA RATA PREPUBER. Monroy Moreno, J.*, Ayala Escobar, M.E., Chavira Ramírez, R., Domínguez Casalá, R. *FES-Zaragoza, UNAM. La secreción de la hormona liberadora de las gonadotropinas, de las gonadotropinas y la ovulación son reguladas por el sistema serotoninérgico. La inervación serotoninérgica del hipotálamo se origina en neuronas localizadas en los núcleos del rafé. La inyección de 10 ml de 5,6-dihidroxitriptamina (5,6-DHT) en el NDR de la rata de 30 días edad, bloquea la primera ovulación. Para analizar si la falta de ovulación es el resultado de modificaciones en el sistema noradrenérgico, se analizaron los efectos de la inyección 6 mg/kg i.p. de isoproterenol (ISO) a animales con lesión del NDR sobre la pubertad (edad de apertura vaginal y primer estro), ovulación, las concentraciones sérica de progesterona (P4)y 17b-estradiol (E2) y en la actividad de la neurona serotoninérgica en el hipotálamo anterior (HA), medio (HM) y posterior (HP). Los animales de los diferentes grupos experimentales fueron sacrificados en el día del primer estro vaginal. No se observaron diferencias significativas en la edad de la apertura (43.6 ± 0.8 vs. 44.1 ± 11.1, NS)y del primer estro vaginal (45.8 ± 0.9 vs. 46.0 ± 1.5, NS)y en la actividad de la neurona serotoninérgica en el HA (0.7 ± 0.5 vs. 0.7 ± 0.06, NS), HM (0.7 ± 0.1 vs. 0.7 ± 0.05, NS)y HP (0.9 ± 0.2 vs. 0.5 ± 0.05, NS). En los animales con lesión y tratados con ISO se restableció la tasa de animales ovulantes (4/8 vs. 0/11). La concentración sérica de P4 y E2 se incrementó (P4: 3.5 ± 0.4 vs. 2.1 ± 0.4; E2:: 111.6 ± 10.3 vs. 37.4 ± 4.3, p<0.05). Con base en los resultados obtenidos sugerimos que la inervación serotoninérgica que se origina en el NDR ejerce un efecto estimulante en los mecanismo neuroendócrinos que regulan la primera ovulación por medio del sistema noradrenérgico. Apoyado por DGAPA IN210500, DGEP, PUIS y CONACyT. C-111 LA ADMINISTRACIÓN DE LIDOCAÍNA INDUCE LA FORMACIÓN DE ESPECIES REACTIVAS DEL OXÍGENO EN LA AMÍGDALA DE RATAS ADULTAS. ORTIZ BUTRINO, R.*, ZAMORA MORALES, I.*, CANO EUROPA, E.*, PEREZ SEVERIANO, F.&, SANTA MARIA, A.+ *Departamento de Fisiología “ Mauricio Russek" ENCB &Departamento de Neuroquímica, INNyN. +Lab. de Aminoácidos Excitadores, INNyN. Se sabe que la administración de lidocaína a pesar de ser empleada como anestésico local, puede provocar convulsiones. El objetivo del presente trabajo es cuantificar el grado de generación de especies reactivas del oxígeno (ROS) en la región de la amígdala, al inducir crisis convulsivas con lidocaína. Se emplearon ratas macho de la cepa Wistar con un peso promedio de 200-300g y se dividieron en dos grupos: Ratas a las que se les administró intraperitonealmente lidocaína (n=7) en una dosis de 60 mg/Kg/día. Ratas control (n=7) a las que se les administró por vía intraperitoneal solución salina isotónica (0.9%). La lidocaína o la solución salina, fueron administradas diariamente a todos los animales. Las ratas se observaron durante 45 minutos después de la administración de la solución respectiva. La observación continuó si desarrollaban crisis convulsivas hasta la recuperación. Se consideró que un animal llegó al estado “kindled” cuando presentó convulsiones tónico-clónicas dos días consecutivos. Los animales se sacrificaron por decapitación, se obtuvo el cerebro y se separó la región de la amígdala. Se realizó un homogenizado y se mantuvo a –70°C. Se evaluaron las especies reactivas del oxígeno (ROS) usando el diacetato de 2’, 7’-diclorofluorescina (DCFH-DA), el cual es de-esterificado por la presencia de peróxido de hidrógeno produciendo una molécula más oxidada (2’,7’-diclorofluoresceína o DCF), la cual es capaz de fluorescer. Los valores obtenidos se interpolaron en una curva tipo de diclorofluoresceína (DCF). Los valores de proteínas de cada muestra se utilizaron para expresar los resultados DCF formado/hrs/mg proteína total. Se encontró que el 33% de las ratas del grupo de ratas tratadas con lidocaína presentaron movimientos intermitentes clónicos mientras que un 67% presentaron convulsiones tónicas de los miembros anteriores y posteriores. Además encontramos que la administración sistémica de lidocaína provocó un aumento de la formación de especies reactivas en un 541.57% con respecto al control. Nuestros resultados indican que al inducir crisis convulsivas con lidocaína se provoca un aumento en la formación de especies reactivas al oxígeno lo cual nos sugiere que existe un riesgo potencial de estrés oxidativo. a: becario de DEDICT-COFAA; b: becario de PIFI-IPN.

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C-112 RELACIÓN DE LA PÉRDIDA DE LA CONCIENCIA CON LA PRESERVACIÓN A LARGO PLAZO DE LAS CAPACIDADES COGNOSCITIVAS LUEGO DE ISQUEMIA CEREBRAL GLOBAL AGUDA POR "OCLUSIÓN DE LOS CUATRO VASOS" EN LA RATA. Espinoza González, V.*, López-Loeza, E.&, Letechipía Vallejo, G.*, Montes Del Carmen, P.+, Hernández Morales, L.+, Moralí, G.+, Cervantes, M.& *UMSNH &CIBIMI, IMSS +CMN S XXI, IMSS En el modelo experimental de isquemia cerebral global aguda por oclusión de los cuatro vasos en la rata, es muy importante contar con indicadores de la severidad de la isquemia, que permitan predecir el daño cerebral resultante. Tal es el caso de la pérdida de la conciencia. Sin embargo, la magnitud y la duración de la pérdida de la conciencia durante y después de la isquemia pueden presentar amplias variaciones entre los individuos. En el presente estudio se evaluaron las capacidades cognoscitivas de grupos de ratas 90 días después de haber sido sometidas a isquemia cerebral global aguda durante 15 minutos por “oclusión de los cuatro vasos” la cual provocó períodos de inconciencia de diferente duración. Los resultados muestran que la recuperación espontánea de la conciencia antes de concluir el período de oclusión de los cuatro vasos o antes de 15 minutos post-isquemia, se relaciona con la ausencia de alteraciones en el aprendizaje espacial, en la memoria de referencia y de trabajo evaluadas en los laberintos acuático de Morris y radial de Olton, donde la ejecución de las pruebas por parte de estos animales fue similar a la de animales intactos o sometidos a manipulaciones sham. Estos resultados sugieren que los períodos cortos de inconciencia durante y después de la isquemia corresponden con alteraciones morfofuncionales capaces de ser compensadas a largo plazo por mecanismos propios de recuperación del sistema nervioso. Asimismo, permiten destacar la importancia del cumplimiento de los criterios de duración de los períodos de inconciencia en este modelo de isquemia, para la evaluación de los efectos neuroprotectores de fármacos. Trabajo financiado por: Coordinación de Investigación en Salud, IMSS (F315/022); Coordinación de la Investigación Científica, UMSNH (16.6/2003) C-113 EFECTO DE LA L-DOPA EN EL ESTRIADO Y LA SUSTANCIA NIGRA DE RATA LESIONADA CON 6-OHDA: MODELO EXPERIMENTAL DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Gutiérrez Valdez, A.L.*, Colín Barenque, L.*, Montiel Flores, E.*, Ordoñez Librado, J.L.*, Aley Medina, P. R.*, Flores Martínez, E.A., Rico Zambrano, J.P.*, Fortoul Van der Goes, T.I.&, Espinosa Villanueva, J.*, Avila Costa, M.R.* *FES Iztacala UNAM &Facultad de Medina UNAM. La muerte de las neuronas dopaminérgicas es una de las características de la enfermedad de Parkinson, y el modelo de la 6-OHDA produce la depleción de dichas neuronas. Debido a que la L-DOPA es el fármaco más utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, nuestro objetivo fue analizar el efecto de la L-DOPA en la citología del estriado y sustancia nigra de rata lesionada unilateralmente con 6-OHDA. 10 ratas macho se lesionaron unilateralmente en el haz medial del cerebro anterior (lado izquierdo) con 8 mg de 6-OHDA. El grupo control (n=5) fue inyectado en el mismo sitio con 4 ml de solución vehículo. Cinco ratas fueron tratadas oralmente con 15mg/Kg de L-DOPA durante 30 días, 5 ratas lesionadas sin tratamiento fueron mantenidas durante el mismo tiempo. El análisis ultraestructural, consistió en la medición de 50 botones presinápticos y por medio de la técnica de Golgi se contaron las espinas dendríticas, finalmente por medio de la técnica de Inmunocitoquímica para TH se determinó el número de neuronas dopaminérgicas en la substancia nigra. En nuestros resultados se pudo observar un comportamiento muy similar entre el grupo lesionado con 6-OHDA y el grupo tratado con L-DOPA ya que ambos mostraron un incremento en el diámetro de los botones sinápticos, aumento en las sinapsis perforadas, pérdida de espinas dendríticas, así como una disminución de neuronas dopaminérgicas. De acuerdo a esto podemos concluir que el tratamiento con L-DOPA no previno las alteraciones inducidas por la 6-OHDA, debido probablemente, a que la L-DOPA provoca estrés oxidativo.

C-114 INTERACCIÓN DE NEURONAS DE GANGLIOS DORSALES EN CO-CULTIVO CON GLÍA DIFERENCIADA IN VITRO A PARTIR DE PRECURSORES NEURALES DEL BULBO OLFATORIO DE RATA ADULTA. Caballero Chacón, S.*, Doncel, E.&, Gudiño Cabrera, G.+, Nieto Sanpedro, M.# *FMVZ-UNAM &Unid. Neurol. Exp. SESCAM, Hosp. Nac. Parapléjicos, Toledo. +CUCBA Universidad de Guadalajara. #Inst. Cajal. CSIC. Madrid, España. El uso clínico de células madre podría revolucionar el tratamiento de lesiones o enfermedades en que haya pérdida celular. Sin embargo, el transplante de células ajenas al organismo como terapia presenta serios problemas de diversa índole y es importante conocer los mecanismos de diferenciación de estas células obtenidas a partir de donadores adultos. Se realizaron cultivos de precursores neurales multipotenciales (PNMs) del bulbo olfatorio de la rata adulta. El fenotipo de glía promotora del crecimiento o aldainoglía fue inducido en células de neuroesferas de bulbo olfatorio adulto, crecidas en cultivo en medio B27 suplementado con EGF, FGF2, Glutamato y Glutamina. Una vez formadas las neuroesferas, éstas se diferenciaron por exposición a los siguientes medios de cultivo: 1) DMEM con 10 % v/v de suero fetal bovino (SFB); 2) DMEM y F12 de Ham 1:1; 3) condicionado por glía envolvente de bulbo olfatorio (MC) y 4) MC con 5% v/v SFB. Las células diferenciadas se identificaron por su reactividad con anticuerpos contra los marcadores: p-75, O4, GFAP, A2B5, beta-3-tubulina, O1 y neurofilamentos. Las células identificadas como aldainoglía (positivas a GFAP, p-75 y O4), fueron purificadas empleando esferas magnéticas y co-cultivadas con neuronas del ganglio de la raíz dorsal de rata adulta, en medio neurobasal, sobre poli-L-lisina y colágeno tipo IV, para verificar sus propiedades de interacción con neuronas, así como su capacidad de mielinización. Las células provenientes de PNMs mostraron fenotipo y características similares a células de Schwann. Interaccionaron in vitro con procesos de neuronas de los ganglios de la raíz dorsal, expresando fenotipo mielinizante. Estas observaciones abren la posibilidad al tratamiento de lesiones y de enfermedades donde se observa muerte celular con transplantes autólogos de PNMs, dirigiendo su diferenciación in vitro. Así se podrían eliminar problemas de antigenicidad o de producción de tumores por células transformadas. C-115 EFECTO DE LA ROTENONA SOBRE EL CUERPO ESTRIADO DE RATAS NEONATALES Márquez Orozco, M.C.*, Vergara Aragón, P.&, Gazca Ramírez, M.V.*, De la Fuente Juárez, G.*, Zarco de Coronado, I.*, Márquez Orozco, A.* *Facultad de Medicina. &División de Investigación CMN 20 de Noviembre. La rotenona (R) es una toxina de origen natural ampliamente usada como plaguicida en la agricultura, ganadería industrial y en los jardines domésticos. Estudios previos han reportado que la exposición sistémica a la neurotoxina reproduce las características neuroquímicas y neuropatologicas de la Enfermedad de Parkinson (EP) en ratas. El propósito del presente trabajo fue determinar los efectos que produce la rotenona en el cuerpo estriado de la rata, cuando se administra durante la lactancia. Se emplearon 16 ratas Wistar recién nacidas y a los 7 días de edad fueron distribuidas de manera aleatoria en dos grupos, el primero control (C) fue inyectado con DMSO (0.2 ml i.p.) y el segundo grupo experimental (R) con dosis únicas diarias de 0.2 mg/kg i.p. durante 21 días. A las 12 semanas de edad los animales fueron sacrificaron por dislocación cervical, se extrajo el cerebro y se obtuvieron las muestras del cuerpo estriado, se fijaron en glutaraldehído al 2.5%, se posfijaron en OsO4 al 1% y se incluyeron en resina epóxica. Los cortes semifinos se tiñeron con azul de toluidina y se observaron en un microscopio de comparación. Las neuronas de los animales del grupo tratado con rotenona presentaron retracción citoplásmica, los núcleos neuronales eran de menor tamaño que los del grupo control, y presentaban un nucléolo voluminoso. Las paredes de los vasos estaban engrosadas y los haces de fibras presentaban signos de probable desmielinización. Los datos sugieren que las alteraciones son permanentes. [email protected] [email protected]

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C-116 EVALUACION DE LA AUTOTOMÍA EN LA REPARACIÓN TARDÍA DEL NERVIO CIÁTICO DE LA RATA AXOTOMIZADO Y TUBULIZADO CON QUITOSANA. Sarabia Estrada, R.*, Ramos Plascencia, G.E.*, Gómez Rodiles, C.C*, Jimenez Vallejo, S.*, Bañuelos Pineda, J.* *Universidad de Guadalajara. La reparación convencional de nervios se realiza mediante aproximación y sutura de los segmentos dañados, sin embargo, la recuperación funcional del miembro no es completa. Otra técnica utilizada es la tubulización, sistema que une defectos en la continuidad de un nervio seccionado por medio de un tubo que mantiene el proceso regenerativo, permitiendo una comunicación química entre el muñón proximal y distal. En esta técnica se utilizan materiales naturales o sintéticos para elaborar tubos que deben reunir ciertas cualidades, como una pared y un canal poroso, ser biodegradable, tener la capacidad de liberar factores bioactivos, de incorporar células y una matriz de orientación que soporte su migración sin colapsarse. Además que sirva de sustrato de orientación para el nervio en regeneración sin intervenir con la propia regeneración. Estas técnicas se pueden aplicar de manera inmediata o tardía. Aunque en la mayoría de los casos de lesiones a nervios, es casi imposible realizar una reparación inmediata, ya que presentan laceraciones, contaminación, inflamación, autotomía y se opta por disminuir primeramente estos signos antes de realizar la reparación del nervio. Se elige en estos casos llevar a cabo una reparación tardía. El objetivo del presente estudio fue evaluar el grado de autotomía en el miembro denervado tras axotomía y tubulización tardía del nervio ciático. Para este estudio se utilizaron 22 ratas macho de la cepa Wistar, con un peso aproximado de 200-250 grs mantenidos en condiciones de bioterio con agua y alimento ad libitum. Se distribuyeron en dos grupos al azar (n=11). Fueron anestesiados con una solución de ketamina-xilazina (90 mg/kg y 10 mg/kg, vía IM). Los tubos se elaboraron a partir de hojuelas de quitosana (85% de desacetilación, Byoseed Systems.), con una longitud de 10 mm, con un diámetro externo de 4mm y un grosor de pared de 1.5 mm El nervio ciático del miembro izquierdo fue expuesto a través de una incisión en el músculo glúteo superficial. En el grupo uno, correspondiente a la reparación inmediata, se seccionó el nervio ciático y se retiro un segmento de 5mm. Inmediatamente se colocó un tubo de quitosana de un centímetro de longitud utilizando sutura 9-0 para unir cada muñón, en el grupo dos se realizó reparación tardía, se seccionó el nervio ciático y se mantuvo al animal bajo anestesia durante 90 minutos, durante este período se mantuvo hidratado al nervio seccionado con solución salina estéril, después se procedió a la reparación tardía. Los resultados obtenidos muestran que al momento de realizar la reparación inmediata, no existió problema alguno al colocar los tubos mediante sutura, encontrándose al muñón proximal y distal sin signos de edematización. En el grupo 2 se presentó edematización de los muñones y por lo tanto dificultad para tubulizar y unir los muñones. 48 hrs después del implante de tubos de quitosana en el grupo uno no se encontraron signos de inflamación en el miembro tubulizado, los dedos mostraban una apariencia normal. En el grupo dos, 27.27% de los animales mostró signos de autotomía de los dedos 4 y 5, mientras que 36.36% mostró autotomía de las uñas, correspondientes a los dedos 3, 4, 5. El 36.37% restante, solo presentó inflamación del miembro lesionado. Se concluye que la reparación tardía de un nervio seccionado y tubulizado produce autotomía severa en algunos dedos de la extremidad denervada. C-117 ¿ES CAPAZ DE REGENERSE LA GLÁNDULA SINUSAL DEL ACOCIL? Espínola Alvarado, I.R.*, Alvarado Alvarez, R.*, Quintana Rojas, Y.*, Aréchiga Urtuzuástegui, H. *Facultad de Mecina. UNAM El órgano X (OX) y la glándula sinusal (GS) comprenden el sistema neuroendocrino más importante de los crustáceos. En el presente estudio analizamos a) si el acocil adulto es capaz de regenerar la GS; b) si la comunicación nerviosa entre ambas estructuras in vitro se recupera después de cortar el tracto y c) el tiempo de viabilidad del tallo ocular (TO) in vitro. A 4 semanas de la ablación, no fue posible identificar una nueva GS, aunque microscópicamente observamos una alineación de posibles terminales con contenidos vesiculares. De 8 a 12 semanas después, no se distingue una nueva GS, pero, en cortes seriados observamos tejido glandular parecido a la GS. A 16 semanas se distingue un tejido con las características microscópicas y de tinción de una GS y de tamaño cercano a la quinta parte de la misma. De 24 a 28 semanas el nuevo tejido glandular y el tejido control son muy difíciles de diferenciar histológicamente pero su tamaño es la mitad del normal y su ubicación ectópica. In vitro: el TO fue viable hasta por 60 días, pero con escasa actividad eléctrica espontánea. A los 40 y 45 días el número de espigas es suficiente para poder distinguir su propagación en el sistema OX-GS. En las preparaciones no lesionadas se observó que algunas de las espigas espontáneas se propagan a través sistema OX-GS y se interrumpe al cortar el tracto, restituyéndose a los 40 días después de la lesión. El medio de cultivo en el que se mantuvo el TO fue capaz de dispersar los pigmentos rojos de los eritróforos. Conclusiones, nuestros datos sugieren que el acocil puede regenerar la GS y que se recupera la conductividad de potenciales de acción tras el corte del tracto OX-GS in vitro.

C-118 PAPEL PROTECTOR DE LOS INHIBIDORES DE COX-2 Y 5-LOX SOBRE LOS EFECTOS TOXICOS DE LA PROTEINA ß-AMILOIDE Y EL ACIDO ARAQUIDONICO EN CELULAS DE NEUROBLASTOMA HUMANO. Ferrera Boza, P.*, Arias Álvarez, C. *UNAM. En la Enfermedad de Alzheimer (EA) se ha asignado un papel central a la proteína ß-amiloide (Aß) y se ha sugerido la participación de un proceso inflamatorio lo que ha llevado a plantear a los antinflamatorios no-esteroideos (NSAIDs) como alternativa terapéutica. La formación de agentes proinflamatorios endógenos a partir del metabolismo del acido araquidónico (AA) por la actividad de la enzima cicloxigensa (COX) hacia prostaglandinas o de la lipoxigensa hacia leucotrienos, pueden potenciar la toxicidad de la Aß, generando radicales libres. En el presente trabajo estudiamos el efecto del inhibidor general de COX, indometacina y del inhibidor selectivo de COX-2, NS-398 comparativamente con el inhibidor de 5-LOX, NDGA, sobre la toxicidad del Aß y del AA en células de neuroblastoma humano MSN indiferenciadas y diferenciadas. Los compuestos Aß, AA, indometacina, NS-398 y NDGA se añadieron a una concentración de10 mM durante 24 h. La viabilidad celular se evaluó con la técnica del MTT y un método fluorescente. Los resultados sugieren diferencias de toxicidad del Aß y el AA en los estados indiferenciado y diferenciado de las MSN. El AA no potenció los efectos tóxicos de la Aß. La indometacina produjo un estado de viabilidad superior al de las neuronas controles (110% en la condición del Aß; 130% en presencia de AA y 120% con la combinación Aß más AA) mientras que el NS-398 tuvo efectos menores. El NDGA indujo una pérdida neuronal de aproximadamente 18%. Lo anterior sugiere que la indometacina puede tener potencial terapéutico en la EA. (Apoyado por CONACYT 36250M). C-119 EXPRESIÓN DE MARCADORES DE CICLO CELULAR Y PROTEÍNAS IMPLICADAS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER POSTERIOR A UNA LESIÓN EXCITOTÓXICA EN EL HIPOCAMPO DE LA RATA. Hernández Ortega, K.*, Arias Álvarez, C.* *UNAM. La enfermedad de Alzheimer (EA) se caracteriza por acumulación extracelular de la proteína b-amiloide, agregación intracelular de la proteína tau, pérdida sináptica y neuronal. Una de las regiones donde inicia el padecimiento corresponde a la corteza entorrinal (CE) que se conecta con el giro dentado (GD) a través de la vía perforante. Estudios recientes sugieren que la desregulación en los contactos sinápticos puede conducir a la expresión aberrante de reguladores del ciclo celular, la acumulación de b-amiloide y la aparición de tau hiperfosforilada durante la muerte neuronal en la EA. El objetivo del presente trabajo es estudiar si lesiones del GD pueden inducir la aparición de estos marcadores en regiones interconectadas del circuito corteza entorrinal-hipocampo (H). La lesión en GD se indujo por microinyección con ácido kaínico (1 nmola). 24 h, 7, 15 y 30 d después de la lesión, las ratas se perfundieron y los cerebros fijados se procesaron para inmunohistoquímica con los siguientes anticuerpos: Cdk6 (fase G1), PCNA (fase S), b-amiloide (I-17), Cdk5 (cinasa capaz de fosforilar a tau) y PHF-1, que reconoce formas fosforiladas de la proteína tau, presentes en cerebros de pacientes con EA. Hasta el momento hemos encontrado que la lesión excitotóxica en el GD, afecta también las regiones de CA1 y CA3 del hipocampo, propicia un desarreglo neuronal de las láminas II y III de la CE ipsilateral a la lesión e induce la expresión de Cdk6, PCNA, b-amiloide (I-17), Cdk5 y PHF-1 en regiones sinápticamente conectadas (circuito CE – H). (Apoyado por CONACYT 36250M).

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C-120 ESTRADIOL MODULA LA EXPRESIÓN DE LAS SUBUNIDADES DEL RECEPTOR NMDA EN EL HIPOCAMPO DE RATAS HEMBRAS POSTNATALES. Dueñas Jiménez, J.M.*, Ontiveros Martínez, L.L.*, Beas Zarate, C.*, Ramírez Herrera, M.A.*, Mendoza Magaña, M.L.*, Dueñas Jiménez, S.H.* *Universidad de Guadalajara. El efecto excitador del Glutamato se produce a través de receptores específicos, los cuales se dividen en dos tipos: ionotropicos y metabotrópicos. Los receptores ionotropicos del tipo NMDA son pentámeros formados por combinaciones de las subunidades: NMDAR1 (NR1), NMDAR2 (NR2A,B,C Y D) y NMDAR3A (NR3A)los cuales forman un canal iónico principalmente permeable a Ca++. Una excesiva activación de los receptores ionotrópicos por glutamato altera las concentraciones intracelulares de iones (Ca++ y Na+), pH, fosforilación de proteínas y el metabolismo energético, lo cual induce muerte neuronal a través de un fenómeno conocido como "Excitotoxicidad”. Este fenómeno se ha asociado con diferentes estados patológicos del sistema nervioso central, entre los que se incluyen: la epilepsia, hipoxia / isquemia y trauma. Además, se le ha implicado en padecimientos crónico neurodegenerativos, tales como: la enfermedad de Hungtington, Alzheimer y el Parkinson. Cyr y cols., (2001) demostraron que el estradiol incrementa la especificidad de unión del glutamato a su receptor NMDA en hipocampo. En este mismo estudio se observó que el estradiol asi como, los moduladores esteroideos del receptor de estradiol, tamoxifen y raloxifen modulan la expresión de las subunidades NR1 y NR2B del receptor NMDA en ratas hembras adultas ovariectomizadas. El objetivo del presente trabajo fue evaluar si el 17 Beta- estradiol modula la expresión de las subunidades del receptor NMDA en el hipocampo de ratas postnatales sometidas a un daño excitotóxico producido por glutamato. Métodos: Para llevar a cabo los experimentos se emplearon ratas hembras recién nacidas a las cuales se les administró durante el primero y quinto día de edad postnatal estradiol (12.5 µg/rata) y glutamato monosódico (4mg/g de peso) y la combinación de ambos.Las ratas fueron sacrificadas al octavo día y se extrajo el hipocampo en el cual se determinó la expresión de las subuniudades del receptor NMDA por RT-PCR. Resultados: Estradiol aumentó la expresión de las subunidades NR1 y NR2B del receptor NMDA en el hipocampo de ratas hembras de 8 días de edad postnatal en comparación con el grupo control y con los grupos tratados con glutamato y glutamato más estradiol. La administración de glutamato a las ratas recién nacidas (rn)produjo una disminución en la expresión de las subunidades NR1 y NR2B del receptor NMDA en comparación con el grupo tratado con estradiol. El grupo de animales tratados con glutamato más estradiol produjo una disminución en la expresión de dichas subunidades en comparación con el grupo control y con el grupo tratado con estradiol. La expresión de la subunidad NR2A no fue detectada en ninguno de nuestros grupos experimentales a través del método antes descrito. Conclusiones: En el presente estudio el estradiol incrementó la expresión de las subunidades del receptor NMDA (NR1 y NR2B) en el hipocampo de ratas (rn) y por el contrario ante la presencia de glutamato indujo una disminución de dicha expresión. Estos resultados sugieren que ante un daño excitotóxico producido por glutamato el estradiol induce una regulación a la baja en la expresión de las subunidades del receptor NMDA lo cual pudiera representar un mecanismo de neuroprotección sin embargo, es necesario realizar un mayor número de experimentos para establecer dicha premisa. C-121 EFECTO DE LA (E)-8-(3-CLOROESTIRIL)-1,3,7-TRIMETIL-XANTINA (CSC) Y LA (E)-3-BUTIL-8-ESTIRIL-1-PROPILXANTINA (A15BU) SOBRE LAS HABILIDADES MOTORAS. Camargo, D.N.*, Domínguez, C.D.*, Maxil,T.R.*, Parra C.C.*, Muñoz, Z.A.*, Sandoval, R.J.*, Luna, M.F.*, Limón, I.D.* *BUAP. Los receptores A2A estriado-palidales juegan un papel importante en la función de la conducta motora. La síntesis de antagonistas potentes y selectivos de los receptores adenosinérgicos A2A ofrece una posible alternativa terapéutica para la Enfermedad de Parkinson. La (E)-3-butil-8-estiril-1-propilxantina (A15Bu) un nuevo derivado de las xantinas, mostró afinidad por los receptores A2A y revierte la asimetría motora. En el presente trabajo nos propusimos estudiar el efecto del CSC y del A15Bu sobre la habilidad de las extremidades superiores de la rata en el modelo de la escalera. Se emplearon ratas macho de la cepa Wistar adultas, las cuales se colocaron en el modelo de la escalera durante 10 min. por 10 días, para que aprendieran a sujetar y comer los pellets colocados en cada escalón del modelo. Posteriormente se lesionó con 2 ul de 6-OHDA (8 ug/ul) en la sustancia nigra pars compacta (SNc). La lesión fue evaluada por conducta de giro a los 18 días, administrado 6 mg/Kg de peso de metanfetamina. Sólo se consideraron para la siguiente parte de los experimentos los animales que mostraron una asimetría motora de 10 o mas giros/min. Posteriormente se sometieron al modelo de escalera y después de 10 días los animales presentaron una disminución de la habilidad motora menor al 50% en las extremidades contralaterales delanteras a la lesión, en seguida se llevó acabo la administración: se formaron 2 grupos, a uno se le administró 1 mg/kg de CSC (n=4) y a otro grupo 1 mg /Kg de A15Bu (n=7). Encontramos que la administración crónica del CSC mejoró 9 % la capacidad de tomar los pellets, en tanto que al grupo con A15Bu mejoró 38 % en la toma de los pellets. Estos datos indican que A15Bu, mejora la conducta motora en el modelo de lesión dopaminérgica por bloqueo de los receptores A2A.

C-122 ANALISIS DE LA MARCHA EN RATAS CON LESIONES EN LA VIA DOPAMINERGICA NIGRO-TALAMICA Jiménez Estrada, I.*, Segura Alegría, B.&, Guadarrama Olmos, J.C.+, Sierra Sánchez, A.#, Ramírez Rosas, V.‡, Anaya Martínez, V.†, Aceves Ruíz, J.† *Dpto. Fisiología, CNVESTAV, IPN. México &Dpto. Biol. FES Iztacala, UNAM, México. +Dpto. Fisiol. CNVESTAV, IPN. México. #Dpto. Fisiología, CNVESTAV, IPN. México. ‡Dpto. Fisiol., CNVESTAV, IPN. México †Dpto. Fisiol, CNVESTAV, IPN. México. Para evaluar el efecto de la lesión bilateral de la vía dopaminérgica nigro-talámica sobre la conducta motora de la rata, se realizó un análisis cinemático de la marcha, sin restricciones, en tres grupos de ratas Wistar (peso: 230-270 gr.): a) Control (n=8); b) Testigo (sham ±, n=4), a las que se les microinyectó solución vehículo (1 ul de solución salina 0.9%, con 0.1 mg de ac. ascórbico) bilateralmente en el tálamo (AP:-1.3, L:¡À3.4 y P:-4.5) y, c) Lesionado (n=9), a las que se les microinyectó bilateralmente 6-OHDA (15 ug/ul por lado) en las mismas regiones cerebrales. Posteriormente, se colocaron marcas con tinta indeleble en las articulaciones de la cintura, cadera, rodilla, tobillo y primera falange de las extremidades posteriores y se videograbó la progresión de la marcha por ambos costados de los animales. A partir de las coordenadas geométricas de las marcas (determinadas con el programa ImageJ, NIH) se construyeron diagramas de líneas y se calculó el ángulo de cada articulación. A partir de los cambios angulares de las articulaciones se establecieron las fases de flexión (F) y de extensión (E1 y E2+E3) así como la duración, la longitud y la velocidad de las zancadas. Los resultados obtenidos muestran que, a diferencia de los animales control y testigo, las ratas lesionadas presentan una reducción significativa (27-35%) en la velocidad de las zancadas, lo cual fue asociado a un incremento (165.3-190.4%) en la duración de la fase de soporte (E2+E3), sin presentasen cambios notorios en la fase de balanceo (F y E1). Nuestros resultados permiten sugerir que la lesión de la ví dopaminégica nigro-talámica altera la secuencia temporal de las zancadas, probablemente por el desencadenamiento de acciones facilitadoras sobre las motoneuronas de músculos extensores y/o inhibitorias sobre motoneuronas flexoras durante la fase de soporte de la marcha. C-123 DIFERENCIAS CITOLÓGICAS Y ULTRAESTRUCTURALES ENTRE GÉNEROS EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. Flores Martínez E.A.*, Gutiérrez Valdez, A.L.*, Ordoñez Librado, J.L.*, Montiel Flores, E.*, Colín Barenque, L.*, Aley Medina, P. R.*, Espinosa Villanueva, J.*, Rico Zambrano, J.P.*, Fortoul Van del Goes, T.I.&, Avila Costa, M.R.* *FES Iztacala UNAM &Facultad de Medina UNAM. En los últimos años se ha observado que existe una mayor incidencia de la enfermedad de Parkinson en hombres que en mujeres (3:2); proponiéndose que esta diferencia es debida a la acción de las hormonas sexuales ya que un sitio de acción de los estrógenos dentro del SNC es el sistema nigroestriatal. Sin embargo la mayoría de los estudios referentes a estas diferencias han sido llevados a cabo en ratas ovarioctomizadas con la administración exógena de estrógenos, siendo pocos los estudios realizados en ratas intactas. El objetivo del presente trabajo fue determinar las diferencias genéricas en ratas mediante el análisis citológico y ultraestructural del estriado y sustancia nigra después de la lesión con 6-OHDA. Se lesionaron unilateralmente 10 ratas Wistar en el haz medial del cerebro anterior con vehículo (n=5) y con 6-OHDA (n= 5). El análisis se llevó a cabo mediante inmunocitoquímica para tiroxina hidroxilasa, cuantificando el número de neuronas dopaminérgicas sobrevivientes en la substancia nigra; el método de Golgi para la cuantificación de las espinas dendríticas, y mediante MET para el análisis ultraestructural del estriado. En general, los resultados mostraron que las hembras presentaron mayor número de neuronas dopaminérgicas sobrevivientes, un mayor número de espinas dendríticas, y en el análisis ultraestructural presentaron un neuropilo bien conservado, con numerosos contactos axoespinosos, mayor número de sinapsis perforadas, y botones presinápticos con menor edema; lo cual puede deberse al efecto protector de los estrógenos.

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C-124 INDUCCIÓN DE LA DIFERENCIACIÓN IN VITRO DE PRECURSORES NEURALES EMBRIONARIOS HACIA CÉLULAS GLIALES TIPO ALDAINOGLÍA. Rojas Mallorquín, A.E.*, Torres Ruíz, N.M.*, Villalobos Gutiérrez, P.T.*, Ortuño Sahagún, D.*, Gudiño Cabrera, G.* *Dpto. de Biología Celular y Molecular. CUCBA. U de G. El estudio de las células madre ha recibido gran atención y es cada vez más evidente su plasticidad al ser capaces de diferenciarse, tanto in vitro como in vivo, a precursores neurales multipotenciales (PNMs), que posteriormente dan lugar a diferentes estirpes tanto de neuronas como de células gliales. Sin embargo los mecanismos que dirigen esta diferenciación son poco conocidos. Para lograr identificar los mecanismos y factores que mantienen la proliferación de los PNMs, y que participan en los procesos de su diferenciación, es fundamental purificarlos y poder mantenerlos indiferenciados y en proliferación, para posteriormente dirigir la generación de fenotipos específicos. En nuestro laboratorio buscamos inducir la diferenciación de los PNMs hacia aldainoglía; glía central promotora del crecimiento con fenotipo similar a una célula de Schwann. En el SNC este fenotipo incluye principalmente a la glía envolvente (GE) del bulbo olfatorio, tanicitos, pituicitos, glía de Müller y glía periventricular. En el presente trabajo partimos de la obtención y cultivo de PNMs a partir de la región del cuerpo estriado de embriones de rata (E-14). Se consigue la formación de neuroesferas in vitro, que se mantienen proliferando e indiferenciadas. Posteriormente se induce la diferenciación de los PNMs empleando medio sin suero condicionado por GE. La identificación fenotípica de la aldainoglía se realizó por la co-expresión de p75 y GFAP. Los PNMs se mantienen proliferando en medio de cultivo con suero y se observa una población heterogénea de células, con escasa presencia de células p75+/GFAP+, a diferencia de los PNMs expuestos a medio condicionado de GE, en los que se observa tanto la proliferación como la diferenciación predominantemente de células que presentan procesos largos y delgados. Estas células co-expresan p75 y GFAP. Lo anterior sugiere que la GE produce factores que inducen la diferenciación de PNMs hacia células gliales con fenotipo de aldainoglía. C-125 INFLUENCIA DEL EGF Y FGF2 SOBRE LA DIFERENCIACIÓN IN VITRO DE PRECURSORES NEURALES EMBRIONARIOS. Torres Ruíz, N.M.*, Rojas Mallorquín, A.E., Villalobos Gutiérrez, P.T., Ortuño Sahagún, D., Gudiño Cabrera, G. *Dpto. de Biología Celular y Molecular. CUCBA. U de G. El establecimiento de los linajes celulares tiene lugar principalmente durante el desarrollo embrionario. La elección del destino celular de los precursores neurales multipotenciales (PNMs), está influida por la exposición a señales extracelulares, como factores de crecimiento, susceptibles de ser moduladas in vitro. Se ha descrito que factores de crecimiento tales como el factor de crecimiento epidérmico (EGF) y el factor de crecimiento fibroblástico básico (FGF2) en combinación, mantienen indiferenciados a los PNMs, sin embargo, individualmente participan en la diferenciación tanto de neuronas como de oligodendrocitos y astrocitos. En nuestro laboratorio, se busca inducir la diferenciación de PNMs hacia aldainoglía; glía del SNC promotora del crecimiento con fenotipo similar a una célula de Schwann. En el presente trabajo se obtienen y cultivan PNMs a partir de la región del cuerpo estriado de embriones de rata (E-14). Se consigue la formación de neuroesferas in vitro, que se mantienen proliferando e indiferenciadas. Posteriormente se induce la diferenciación de los PNMs mediante la adición, combinada y por separado, de EGF y FGF2 en medio sin suero. La identificación fenotípica de la aldainoglía se consideró como p75+/GFAP+, la de astrocitos como GFAP+/p75-, células indiferenciadas como p75+/GFAP-, y otros fenotipos como p75-/GFAP-. En estas condiciones, se observó la diferenciación de PNMs hacia fenotipos heterogéneos: p75+/GFAP- > p75-/GFAP+ > p75+/GFAP+, con una minoría de células p75+/GFAP+, consideradas como el fenotipo de aldainoglía. No se encontraron diferencias significativas en los fenotipos inducidos, a partir de los PNMs embrionarios de E14, al comparar entre sí los medios con EGF y FGF2 por separado o en combinación. Estos resultados sugieren que en presencia de EGF y FGF2 los PNMs embrionarios se diferencían hacia fenotipos diversos, y por otra parte, por si mismos estos factores no favorecen la diferenciación de PNMs hacia aldainoglía. (Proyecto CONACYT J33999N)

C-126 EFECTO DE LA EXPOSICION PRE- Y POSTNATAL A ETANOL SOBRE EL DESARROLLO MORFOLOGICO DE LA CORTEZA CEREBELAR DE LA PROGENIE DE RATAS. ALEJANDRE GOMEZ, M.*, GONZALEZ BURGOS, I.& *UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLAS DE HIDALGO. &INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL. El cerebelo es una estructura encefálica involucrada en la regulación de diversas funciones psiconeurales tales como la regulación de los movimientos finos y el aprendizaje motor. Ésta es una región con particular vulnerabilidad a los efectos tóxicos del etanol durante el desarrollo postnatal temprano. La ingesta tanto aguda como crónica de etanol produce alteraciones en la citoarquitectura de la corteza cerebelar. En el presente trabajo, a ratas hembra adultas nulíparas de la cepa Sprague-Dawley les fue administrado etanol al 20% en el agua de beber (E) y a otro grupo de animales les fue suministrada sacarosa al 15%, en forma pareada (C); desde 20 días antes de la gestación, durante ésta y durante la lactancia. Un tercer grupo intacto fue utilizado como testigo (T). En la progenie de los tres grupos se evaluó la desaparición de la capa granular externa del cerebelo y algunos parámetros de la citoarquitectura de las células granulares; a los 21, 30 y 60 días de edad. A los 21 días de edad se observó una mayor persistencia de la capa granular externa en el grupo E. Así mismo, a los 60 días la longitud dendrítica de las células granulares fue mayor en el grupo E respecto tanto a T como a C. La exposición a etanol produce alteraciones en la citoarquitectura de la glía de Bergmann lo que afectaría los procesos migratorios de las células granulares. Nuestros resultados son congruentes con dicha posibilidad. Por su parte, el alargamiento dendrítico observado en las células granulares podría estar en relación con la influencia que el etanol ejerce sobre la actividad de factores tróficos, que están involucrados en el desarrollo neurítico en etapas tempranas del desarrollo neuronal. C-127 MODIFICACIONES EN EL CICLO CELULAR Y LA ESTEROIDOGENESIS INDUCIDAS POR FSH E INSULINA EN OVARIOS PREFOLICULARES DE AVES Velázquez Nicolás, P.*, Peralta, D.I. &, Zentella, A. A.+, Guerrero Reyes, G.+, Romano, M.M.# *Departamento de Biología Celular y Tis, Facultad de Medicina &Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM. +Centro de Investigación y Estudios avanzados IPN. #Instituto de Fisiología Celular. Se ha demostrado la participación de la hormona folículo estimulante (FSH) y el factor de crecimiento insulínico tipo I (IGF-I) en la regulación del desarrollo y crecimiento folicular de los ovarios, además son considerados como factores inductores en el proceso de esteroidogénesis en la mayoría de los vertebrados. La insulina y los factores de crecimiento IGF-I e IGF-II, han sido relacionados con la fisiología de las células de Leydig en etapas perinatales de aves y se ha determinado que son capaces de inducir la entrada al periodo S del ciclo celular en cultivos primarios y líneas celulares establecidas. Las modificaciones en el ciclo celular reguladas por la FSH e insulina, son mecanismos que han sido poco estudiados durante el desarrollo embrionario del ovario de las aves, por lo que en el presente trabajo se reportan las modificaciones inducidas en el ciclo celular por las hormonas antes mencionadas. Para demostrar lo anterior se utilizaron cultivos primarios de ovarios prefoliculares de pollos de 18 días de incubación disociados y sembrados sobre membranas de policarbonato y cosechados en diferentes tiempos (24, 36, 48 y 60 horas) en una atmósfera de 95% de aire y 5% de CO2; posteriormente en cada uno de estos tiempos se prepararon las células para evaluar las posibles variaciones en el ciclo celular utilizando la técnica de citometria de flujo y además se evaluó la proliferación celular cuantificando la timidina incorporada, así como la síntesis de estrógenos y andrógenos por medio de la técnica de radioinmunoanálisis (RIA), en los tiempos antes mencionados. Los resultados obtenidos demostraron que la insulina incrementa la proliferación celular desde las 18 horas de cultivo, mientras que la FSH inicia un incremento en la división celular a partir de las 36 horas de tratamiento, con respecto a los grupos controles. Los resultados de citometría de flujo nos demuestran que en las 24 horas de cultivo se establecen las diferencias en el ciclo celular debido al tratamiento con FSH e insulina, y estas diferencias ya no son evidentes a las 60 horas de incubación. Por otro lado, se observo que la insulina no induce esteroidogénesis, mientras que la FSH actúa sobre células productoras de 17 beta-estradiol en ovarios prefoliculares. Este trabajo fue financiado por PAPIIT IN221502-3.

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C-128 DIFERENCIACIÓN IN VITRO DE ALDAINOGLÍA A PARTIR DE PRECURSORES NEURALES DEL BULBO OLFATORIO DE RATA ADULTA EN MEDIO CONDICIONADO. Carrillo González, N.J.*, Ortuño Sahagún, D., Caballero Chacon, S., Gudiño Cabrera, G. *Dpto. de Biología Celular y Molecular. CUCBA. U de G. En la última década se ha reconocido ampliamente la presencia de células madre denominadas precursores neurales multipotenciales (PNMs) en el SNC del mamífero adulto. En cultivo, los PNMs forman agregados celulares denominados neuroesferas, que son susceptibles de ser inducidas por señales extracelulares, ya sea para mantenerse indiferenciadas y proliferar o para diferenciarse, dando lugar tanto a neuronas como a células gliales de diversos fenotipos. La vía de diferenciación que seguirán los PNMs se establece por la interacción de los determinantes citoplasmáticos, proporcionados por su célula progenitora, con los factores del medio, los cuales pueden ser modulados in vitro. En nuestro laboratorio, se busca inducir la diferenciación de PNMs hacia aldainoglía; glía central con fenotipo promotor del crecimiento y similar a las células de Schwann. En este trabajo, se obtienen PNMs a partir de las capas de fibras y glomerular del bulbo olfatorio (BO) de la rata adulta. Los PNMs son mantenidos en cultivos en suspensión por 7 días hasta formar neuroesferas. En medio sin suero condicionado por fibroblastos embrionarios (E14), los PNMs se mantienen indiferenciados y presentan una mayor proliferación que en el medio convencional para precursores (DMEM-F12 suplementado con B27,FGF y EGF). Posteriormente se induce la diferenciación de los PNMs enfrentándolos a diversos medios. La identificación fenotípica de la aldainoglía se realizó por la co-expresión de O4, p75 y GFAP. A diferencia del medio suplementado con 10% de suero fetal bovino, en el cual encontramos diferenciación hacia fenotipos predominantemente de astrocitos; GFAP(+), p75(-) y O4(-), el medio condicionado por GE induce la diferenciación de los PNM hacia una población homogénea de glía positiva a O4, p75 y GFAP. En estas condiciones es posible obtener poblaciones homogéneas de células tanto indiferenciadas como diferenciadas hacia un fenotipo específico, lo cual permitirá abordar el estudio de los mecanismos involucrados en la diferenciación. C-129 REDUCCIÓN DE ALIMENTO EN LA CONEJA GESTANTE-LACTANTE: EFECTO EN CRÍAS Y MADRES. Juárez Romero, M.*, Hudson Hudson, R.&, Garcia Rivera, L.&, Martínez Gómez, M.& *Universidad Autonóma de Tlaxcala &Universidad Nacional Autonóma de México. La coneja después del parto puede aparearse y estar nuevamente gestante mientras está lactando una camada; se sabe que la lactancia es una etapa costosa energéticamente. En condiciones naturales, las conejas se enfrentan a escasez de alimento cuando están gestantes-lactantes y es posible que por ello disminuya su fecundidad. El objetivo del estudio es valorar el efecto de la reducción de alimento en conejas gestantes-lactantes simultáneamente sobre su fecundidad y algunos parámetros bioquímicos en madres y crías. Consideramos la fecundidad como el número de crías al destete. Utilizamos conejas de la raza Chinchilla que criaron dos camadas consecutivas, ellas fueron asignadas al grupo experimental o control. Cuando las conejas experimentales estaban gestantes-lactantes y durante la segunda lactancia, se redujo el 25% de alimento de su consumo ad libitum. Las hembras controles, tuvieron alimento a libre acceso. Al parto de las conejas y destete de las camadas, se registró peso y número de crías vivas y muertas. En muestras de sangre de conejas y crías se determinó hemoglobina, hierro y glucosa. A lo largo del estudio se cuantificó el consumo de alimento y el peso de todas las conejas. A pesar de la reducción de alimento en las conejas, el tamaño de camada, peso y sobrevivencia de las crías al nacimiento y destete no disminuyó respecto al grupo control. El peso de las conejas de ambos grupos no fue significativamente diferente. Tampoco disminuyó la hemoglobina, el hierro y la glucosa en las crías ni en las conejas. Aunque no se encontraron diferencias significativas, se observa una tendencia a presentar menores valores en los diferentes parámetros de las conejas con alimento reducido respecto a las controles. Es posible que la reducción de alimento no fuera suficiente para que se presente un efecto en animales de laboratorio que están probablemente sobrealimentados. Se estudia ahora un nuevo grupo con un 10% menos de alimento. CONACYT RH, 38568N; PROMEP MJ, UATLAX-PTC-14.

C-130 EFECTO DE LA MALNUTRICIÓN CRÓNICA SOBRE LA DENSIDAD DE LAS CELULAS GABAÉRGICAS DEL GIRO DENTADO. AGUILAR VAZQUEZ, A.R.*, GRANADOS ROJAS, L.*, DIAZ CINTRA, S.Y. *UNAM, INSTITUTIO DE NEUROBIOLOGIA . Estudios de electrofisiología indican que la malnutrición durante el desarrollo del sistema nervioso central incrementa la actividad inhibitoria de la formación hipocampal en la rata. Estos cambios en la inhibición pueden resultar, además de otros factores, en el incremento en la densidad de las células GABAérgicas del hilus en el giro dentado. Hemos evaluado la densidad de las interneuronas inmunoreactivas al GABA y al GAD67 localizadas en el hilus del giro dentado de ratas de 30 y 60 días de edad con malnutrición crónica (pre y posnatal). Los animales malnutridos en ambas edades, mostraron reducciones significativas en los pesos corporal y cerebral. La densidad de las células inmunoreactivas a GABA y GAD67 por milímetro cuadrado de la región del hilus en el giro dentado fue significativamente diferente entre los grupos control y malnutrido. Estas observaciones sugieren que el hipocampo muestra una heterocronía de las interneuronas que puede ser alterada por la malnutrición crónica. Efecto que podría limitar la plasticidad sináptica de las células granulares y/o de las piramidales del CA3. Los resultados podrían explicar, al menos en parte, algunos de los cambios electrofisiológicos o conductuales observados en los animales malnutridos. Trabajo realizado con la ayuda técnica de: L. González Santos, N. Hernández Ríos, L. Palma Tirado y T. Pineda Martínez. Proyecto apoyado por la DGAPA-UNAM (IN-221201). C-131 ANÁLISIS DEL REFLEJO MONOSINÁPTICO DE LA RATA DESNUTRIDA EN DESARROLLO. Segura Alegria, B.*, García Belio, B.G.*, Guadarrama Olmos, J. C.&, Jiménez Estrada, I.& *Dpto. Biología, FES Iztacala, UNAM. &Dpto. Fisiología, CINVESTAV, IPN. En un estudio reciente (Segura et al., Neurosc. Lett. 354: 181, 2004), mostramos un aumento significativo en la variabilidad de la amplitud y área del potencial de acción compuesto (PAC) registrado en el nervio sural de la rata desnutrida, el cual fue asociado a un incremento en la propagación intermitente de potenciales de acción en la población axonal del nervio. En este estudio, analizamos la variabilidad del reflejo monosináptico (RMS) de la rata desnutrida. Los experimentos fueron realizados en ratas Wistar control y desnutridas con 30, 60 y 90 días de edad postnatal. Bajo anestesia, los nervios tibial y plantar de las extremidades posteriores de los animales fueron expuestos para estimulación y registro, respectivamente. Se utilizaron pulsos de voltaje de intensidad supramáxima, aplicados al nervio tibial, uno cada 8 segundos durante una hora. Tanto en las ratas desnutridas como en las control, el PAC incrementa gradualmente de amplitud a medida que se desarrollan los animales. En cambio, el RMS de las ratas desnutridas de 30 y 60 días de edad es de mayor amplitud que el de las ratas control (235% y 281%, respectivamente) y de similar amplitud a los 90 días. Por otro lado, la variabilidad del PAC y del RMS, determinada ésta a partir de los valores de desviación estándar (D.E.) y del coeficiente de variación (C.V.) de la amplitud de las respuestas, es significativamente mayor en los animales desnutridos que en los controles (150-860% y 104-215%, respectivamente; t de Student, p<0.05), sin presentarse relación alguna entre las fluctuaciones de amplitud de ambas respuestas (r=-0.1-0.2). Los resultados obtenidos permiten sugerir que la desnutrición perinatal incrementa la variabilidad del RMS, posiblemente en parte por un incremento en la variabilidad de la entrada aferente a las motoneuronas espinales.

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C-132 CRECIMIENTO DE FIBRAS MUSGOSAS DESPUÉS DEL SOBREENTRENAMIENTO EN EL LABERINTO ACUÁTICO DE MORRIS EN RATAS MALNUTRIDAS. Granados Rojas, L.*, Sánchez Aguilar, A.*, Aguilar Vázquez, A.*, Quirarte Prado, G.L.*, Prado Alcalá, R.*, Díaz Miranda, S.* *Universidad Nacional Autónoma de México. Estudios recientes indican que el sobreentrenamiento durante tres días en el laberinto acuático de Morris (LAM), en su modalidad de plataforma oculta, produce nuevo crecimiento de las fibras musgosas (FMs) del hipocampo. El objetivo del presente trabajo es conocer si las ratas alimentadas con una dieta deficiente en proteínas pueden aprender la tarea de LAM y si el entrenamiento durante tres días (sobreentrenamiento) produce nuevas FMs. Se estudiaron tres grupos de animales: control o bien alimentado (C), malnutrido prenatalmente (MPre) y malnutrido crónico (MCro). De cada uno de estos grupos se formaron tres subgrupos: sin entrenamiento (I), entrenado en el LAM durante sólo una sesión (LAM1) y entrenado en el LAM durante tres sesiones consecutivas (LAM3). Se evaluó el tiempo y la distancia recorrida para alcanzar la plataforma, y también se estimó la cantidad relativa de las FMs en el estrato oriens en material teñido con la técnica de Timm. Los datos obtenidos para el tiempo y distancia indican un retardo en la adquisición del LAM en el grupo MCro después de un día de entrenamiento. Después del sobreentrenamiento todos los grupos mostraron una ejecución normal de la tarea. Los resultados morfométricos mostraron que después del sobreentrenamiento, todos los subgrupos LAM3 desarrollan crecimiento de las FMs.Los resultados sugieren que el sobreentrenamiento en el LAM mejora las deficiencias conductuales producidas por la malnutrición crónica y produce crecimiento de las FMs. Esto indica que aunque la malnutrición crónica afecta los procesos de adquisición de la memoria espacial, el entrenamiento repetitivo la mejora. Trabajo apoyado por DGAPA-UNAM (IN-221201), CONACyT y a la ayuda técnica de: T. Pineda, González y M. García. C-133 EFECTO DE LA DESNUTRICIÓN PERINATAL SOBRE LA CANTIDAD DE PROTEÍNAS Y LA FUERZA CONTRÁCTIL DE MÚSCULOS RÁPIDOS Y LENTOS DE LA RATA EN DESARROLLO. Mariscal Tovar, S.*, Guadarrama Olmos, J.C.*, Segura Alegria, B.&, Jiménez Estrada, I. *Dpto. Fisiología, Cinvestav, IPN. &Dpto. Biología, FES Iztacala, UNAM, México. Es ampliamente conocido que la desnutrición provoca una notable reducción de la masa y del contenido de proteínas totales en los músculos (Fiorotto y cols. 2000. Am. J. Physiol. 278: R845), por lo que es de esperar una notoria reducción de la respuesta mecánica de los músculos, ya sea de contracción lenta o rápida, durante el desarrollo postnatal de los animales. Para analizar lo anterior, en el presente estudio se determinó la fuerza isométrica (FI), peso húmedo (PH), peso seco (PS), contenido de agua (PA) y la cantidad de proteína total (PPT; método modificado de Lowry) de los músculos extensor digitorum longus (EDL, rápido) y soleo (SOL, lento) de ratas control y desnutridas perinatalmente (alimentadas con el 50% de la ingesta de los animales control), y con 15, 25, 35, 60 y 90 días de edad postnatal. Los resultados obtenidos muestran que tanto el PH, PS, PA y PPT de los músculos EDL y SOL fueron significativamente menores en las ratas desnutridas que en las control (t de Student, p< 0.05). En cambio, el músculo EDL de animales desnutridos con 15, 25 35 y 60 días de edad desarrollaron mayor fuerza por mg de proteína que los control (271%, 216.6%, 196.2% y 114.8%, respectivamente; t de Student, p< 0.05), mientras que los músculos SOL desnutridos a los 35, 60 y 90 días de edad desarrollaron mayor fuerza por mg. de proteína en comparación con los control (159.5, 144.1 y 155.8%, respectivamente; t de Student, p< 0.05). Nuestras observaciones permiten suponer que la disminución del peso de los músculos desnutridos resulta de una notable reducción del contenido de agua y de proteínas totales y que la desnutrición es capaz de alterar la eficiencia energética y/o el desarrollo postnatal de las fibras musculares de la rata.

C-134 EVALUACIÓN DEL EFECTO ANTINOCICEPTIVO DE ROFECOXIB Y VALDECOXIB EN EL MODELO DE ESTIRAMIENTO ABDOMINAL EN RATÓN CASTAÑEDA CORRAL, G.*, ANGELES LOPEZ, G.E.*, GARCÍA HERNÁNDEZ, L.*, DECIGA CAMPOS, M.&, LOPEZ MUÑOZ, F.J.* *CINVESTAV-IPN &FACULTAD DE FARMACIA, UAEM. Las prostaglandinas (PG’s) participan en el proceso nociceptivo, éstas se biosintetizan a través de una enzima denominada ciclooxigenasa (COX). Se ha determinado que existen al menos 2 isoformas de la COX (COX-1 y COX-2); aunque ambas participan en la nocicepción, se ha propuesto que la COX-2 contribuye mayoritariamente en la producción de PG’s que generan nocicepción. Por ello se han diseñado fármacos con mayor actividad para inhibir a esta isoforma, dentro de este grupo esta valdecoxib y rofecoxib. Dada su reciente incorporación al mercado existen pocas evidencias preclínicas de su actividad antinociceptiva, aún con ello se ha demostrado su gran utilidad terapéutica en clínica. El presente trabajo tiene como finalidad mostrar el efecto antinociceptivo que genera valdecoxib y rofecoxib en el modelo de estiramiento abdominal en ratón. Se utilizaron ratones hembra de 25-30 g de peso, el efecto antinociceptivo se evaluó en el modelo de estiramiento abdominal. El modelo consiste en contar el número de estiramientos generados durante 30 min. después de la administración intraperitoneal de ácido acético (0.6 %), los fármacos a evaluar se administran 15 min antes del estímulo nociceptivo. La administración de valdecoxib (5.2, 10, 56.2 y 100 mg/kg p.o.) y rofecoxib (5.2, 10, 32.6 y 56.2 mg/kg i.p.) genera un efecto antinociceptivo dependiente de la dosis, ocasionando una disminución de número de contracciones con respecto a salina. Estos datos sugieren que tanto el rofecoxib como el valdecoxib generan efectos antinociceptivos equiefectivos con inhibidores no selectivos de COX como la dipirona, la aspirina y la indometacina. C-135 ACTIVACIÓN LOCAL DE LA VÍA DEL ÓXIDO NÍTRICO POR LA COADMINISTRACIÓN DE ROFECOXIB Y MORFINA PARA GENERAR POTENCIACIÓN ANTINOCICEPTIVA. DECIGA CAMPOS, M.*, LOPEZ MUÑOZ, F.J.& *FACULTAD DE FARMACIA, UAEM. &CINVESTAV-IPN. La combinación de rofecoxib y morfina genera efectos antinociceptivos de tipo potenciación en un modelo en donde se induce nocicepción por administración de ácido úrico. El presente trabajo tiene la finalidad de mostrar la activación local de la vía del óxido nítrico por la coadministración de morfina y rofecoxib. El efecto antinociceptivo se evaluó en ratas Wistar (150-180 g) en un modelo de nocicepción en donde se administra ácido úrico en la articulación de una de las extremidades de la rata (ipsilateral), esto ocasiona perdida de la funcionalidad, la recuperación de ésta se expresa como antinocicepción. Se utilizó la combinación de rofecoxib 10 mg/kg p.o. con morfina 1.7 mg/kg s.c. para determinar el mecanismo de acción. La administración ipsilateral de L-NAME (800 ug), inhibidor de la sintasa de ON y ODQ (10 ug), inhibidor de la guanilato ciclasa soluble, disminuyen el efecto antinociceptivo de la combinación. La administración de L-arginina (600 ug), sustrato de ON no modifica el efecto antinociceptivo de la combinación como la administración de SIN-1 (500 ug), donador no enzimático de ON quien incrementa el efecto antinociceptivo. La administración de D-arginina (600 ug) y D-NAME (800 ug), isómeros inactivos, no interfieren en el efecto antinociceptivo de la combinación. Para demostrar la activación local se administró L-NAME (800 ug), ODQ (10 ug), L-arginina (600 ug) y SIN-1 (500 ug) en la pata contralateral quienes no modificaron el efecto antinociceptivo de la combinación de rofecoxib y morfina. Los datos obtenidos sugieren que la coadministración de rofecoxib y morfina tienen como mecanismo de acción local la activación de la vía del L-arginina-ON-GMPc

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C-136 PARTICIPACIÓN DE LA VÍA ON-GMPC EN EL MECANISMO DE ACCIÓN ANTIALODÍNICO DE GABAPENTINA. Mixcoatl Zecuatl, A.T.*, Bermúdez –Ocaña, D.Y.*, Flores Murrieta, F.J.&, Granados Soto, V.* *Departamento de Farmacobiología, CINVESTAV-IPN. &Sección de Estudios de Posgrado e Investigación, IPN. El daño de los nervios periféricos se asocia con dolor espontáneo, alodínia e hiperalgesia. Esos síntomas de dolor neuropático frecuentemente son aliviados pobremente por los analgésicos convencionales, tales como opioides y antiinflamatorios no esteroidales. En la búsqueda de nuevas alternativas para el tratamiento del dolor neuropático se ha encontrado que los anticonvulsivantes son herramientas farmacológicas valiosas para pacientes que cursan con este tipo de dolor. La gabapentina (GBP) es un anticonvulsivante efectivo en el dolor neuropático. Recientemente encontramos que el efecto antialodínico producido por la GBP se bloquea por la administración espinal de inhibidores de los canales de K+ dependientes de ATP y Ca2+. En este estudio se evaluó si la vía ON-GMPc participa en la apertura de los canales de K+ en el efecto antialodínico de GBP espinal (i.t.) en el dolor neuropático. A ratas Wistar hembra se les ligaron las raíces espinales L5 y L6, y 10 días después se les canuló intratecalmente. La alodinia se determinó mediante la prueba de umbral táctil con los filamentos de “von Frey”. El efecto antialodínico producido por GBP i.t. (100 µg) se revirtió de manera dependiente de la dosis por L-NAME (1-50 µg; inhibidor de la sintasa de ON) y ODQ (1-10 µg; inhibidor de la guanilato ciclasa), pero no por D-NAME (isómero inactivo de L-NAME). El efecto antialodínico de pinacidil (10 µg; abridor de canales de K+) no se modificó por la administración i.t. de L-NAME (50 µg), D-NAME (50 µg) y ODQ (10 µg). Los datos sugieren que el efecto antialodínico de GBP se produce posiblemente por la activación de la vía ON-GMPc-canal de K+, mientras que el pinacidil activa únicamente a los canales de K+. C-137 PARTICIPACIÓN DE LA VÍA DEL ON-GMPC EN EL EFECTO ANTIALODÍNICO DE RESVERATROL EN UN MODELO DE DOLOR NEUROPÁTICO. Bermúdez Ocaña, D.Y.*, Pérez Severiano, F.&, Mixcoatl Zecuatl, T.*, Granados Soto, V.* *Departamento de Farmacobiología, CINVESTAV-IPN. &Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. El resveratrol (Rv) es una fitoalexina presente en uvas y vino y se utiliza en la actualidad como suplemento alimenticio. Estudios recientes indican que este compuesto activa a la enzima guanilato ciclasa (GC) e induce un incremento en la corriente de canales de K+ activados por Ca2+ en células endoteliales. En la búsqueda de nuevos fármacos que alivien el dolor neuropático se evaluó en este trabajo el posible efecto antialodínico del resveratrol (Rv), ya que la apertura de estos canales en neuronas sensoriales induce alivio del dolor. A ratas Wistar hembra se les ligaron los nervios lumbares izquierdos 5 y 6, al décimo día se canularon intratecalmente y 5 días después se les realizó la prueba de umbral táctil con filamentos “Von Frey”. La administración espinal de Rv (100-600 µg) produjo un efecto antialodínico de manera dosis dependiente y este efecto se revirtió por L-NAME (10-100 µg; inhibidor no selectivo de la sintasa de ON) y también por ODQ (1-10 µg; inhibidor de la GC). Además, la administración espinal de YC-1 (0.1-24.3 µg; activador de la GC) produjo también un efecto antialodínico. Estos datos sugieren la posible participación de la vía ON-GMPc en el efecto antialodínico de Rv.

C-138 ANÁLISIS DE SUPERFICIE DE INTERACCIÓN SINÉRGICA DE LA COADMINISTRACIÓN DE ROFECOXIB Y TRAMADOL. GARCIA HERNÁNDEZ, L.*, ANGELES LOPEZ, G.E.*, CASTAÑEDA CORRAL, G.*, DECIGA CAMPOS, M.&, LOPEZ MUÑOZ, F.J.* *CINVESTAV-IPN. &FACULTAD DE FARMACIA, UAEM. Los analgésicos pueden ser clasificados en dos grupos; los antiinflamatorios no esteroideos (AINE’s) quienes tienen como uno de sus mecanismos de acción la inhibición de la enzima ciclooxigenasa y los opioides quienes actúan principalmente en receptores opioides. Para el tratamiento del dolor la Organización Mundial de la Salud recomienda el empleo de analgésicos de manera escalonada en el siguiente orden: AINE’s, opioides débiles, opioides fuertes, combinaciones de AINE’s + opioides débiles y finalmente AINE’s con opioides fuertes. Sin embargo, se desconoce las evidencias experimentales de muchas de éstas combinaciones. En el presente trabajo se evaluó el efecto antinociceptivo de la combinación de tramadol (opioide débil) con rofecoxib (AAINE preferentemente selectivo de COX-2). El efecto antinociceptivo se determinó en ratas Wistar hembra, se utilizó un modelo de nocicepción en donde la rata pierde la funcionalidad de una extremidad, la recuperación de la funcionalidad de ésta expresa el efecto antinociceptivo de los fármacos evaluados. Se realizaron curvas dosis respuesta para el rofecoxib y tramadol administrados individualmente. La coadministración oral de 9 combinaciones de rofecoxib y tramadol mostraron una disminución del efecto antinociceptivo del rofecoxib y a través de un análisis de superficie de interacción sinérgica se determinó que la combinación puede generar antagonismo nociceptivo. Los resultados obtenidos sugieren que no siempre la combinación de opioides débiles con inhibidores de COX genera efectos antinociceptivos de tipo potenciación. C-139 VARIABILIDAD EN LA DENSIDAD, PERO NO EN LA FORMA DE ESPINAS DENDRITICAS DE NEURONAS HIPOCAMPALES, DESPUES DE CRISIS CONVULSIVAS INDUCIDAS POR GLUTAMATO MONOSODICO; EN RATAS. López Vázquez, M.A.*, González Burgos, I.*, Beaz Zárate, C.* *Instituto Mexicano del Seguro Social. Las espinas dendríticas son el principal blanco post-sináptico de entradas excitadoras a neuronas corticales. Dependiendo de la estimulación de dichas sinápsis, se presentan modificaciones tanto en la densidad como en la forma de las espinas que obedecen a un proceso plástico adaptativo. En el presente trabajo se evaluaron los cambios en la geometría de las espinas dendríticas de células hipocampales, resultantes de la administración aguda de glutamato monosódico. Para ello, se utilizaron 18 ratas Sprague Dawley adultas macho, divididas en tres grupos: un grupo testigo intacto; un grupo control, al cual se aplicó vía i.p. la solución vehículo (1.37 g de NaCl / Kg de peso corporal), y; el grupo experimental, integrado por ratas tratadas con glutamato monosódico (4 g / Kg de peso corporal). Los animales del grupo experimental tuvieron convulsiones tónico - clónicas, además de un menor número de espinas dendríticas, en la arborización apical de células piramidales hipocampales de CA1. Sin embargo, en la comparación inter-grupal no hubo diferencias en el índice proporcional de las distintas formas de las espinas (delgada, gorda, hongo, ancha y ramificada). La excesiva activación de receptores a glutamato probablemente condujo a un encogimiento de las espinas dendríticas hasta ocasionar su desaparición para, de esta manera, reducir la excitación sináptica y permitir a la célula sobrevivir al daño neuronal inducido por la sobre-estimulación. A pesar de la pérdida de espinas, las neuronas mantuvieron el balance en la proporción del tipo de espina, posiblemente como un mecanismo dirigido a restablecer las características intrínsecas de interconexión de los circuitos corticales, formados ahora, con menor número de sinápsis.

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C-140 EVALUACIÓN DE LA CONDUCTA DE ALTERNANCIA ESPÓNTANEA EN RATAS TRATADAS CON ÁCIDO KAÍNICO: EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE 8-OH-DPAT. Báez Mendoza, R.*, Fernández Guasti, A.&, Rocha Arrieta, L.L.& *Facultad de Psicología, UNAM. &Departamento de Farmacobiología, CINVESTAV Los pacientes epilépticos muestran una mayor prevalencia de trastornos de ansiedad que la población normal o con otros trastornos neurológicos. Dentro de los trastornos de ansiedad, el trastorno obsesivo-compulsivo se caracteriza por la participación del sistema serotonérgico y en especial el receptor 5-HT1A. El objetivo del estudio fue evaluar la conducta compulsiva en ratas pretratadas con ácido kaínico (AK) y el efecto de la administración del fármaco 8-OH-DPAT, un agonista de los receptores 5-HT1A, que produce conducta compulsiva. Se utilizaron ratas Wistar macho a las que se les administró AK (9 mg/kg i.p.) el cuál indujo “status” epiléptico (SE). Las ratas fueron evaluadas en la prueba de alternancia espontánea (PAE) a los 7 (n=15), 28 (n=15) y 150 días (n=20) después del AK. La PAE consiste en colocar a la rata en un laberinto en T familiar y observar si persevera (muestra conducta compulsiva) en sus visitas a los brazos meta. Grupos control se evaluaron en los mismos tiempos, pero solo se les administró solución salina (SS, 1ml/kg, i.p.). No se observó efecto significativo del pretratamiento con AK vs. SS en la PAE en algún tiempo evaluado (todos p>0.05). En otro ensayo, a los grupos evaluados a los 28 días, al día siguiente se les administro vía s.c. 0.125 mg/kg 8-OH-DPAT 15 minutos antes de repetir la PAE. La administración del 8-OH-DPAT aumento significativamente la conducta de perseverancia en los dos grupos (F1,16=20.28, p<0.05), siendo mayor en el grupo AK que en el grupo SS (271% vs. 92%, p<0.05). Los resultados indican que aunque la administración de AK no modifica la conducta compulsiva, a los 28 días después del SE inducido por el AK, la administración de 8-OH-DPAT aumenta la conducta perseverante en el laberinto en T, lo cual podría asociarse a cambios en los receptores presinápticos 5-HT1A. C-141 CONTENIDO TISULAR CEREBRAL DE GABA Y GLUTAMATO EN RATAS "KINDLED" CON DIFERENTE RESPUESTA A LA FENITOÍNA. Jiménez Rubio, G.*, Neri Bazán, L.&, González Trujano, M.E.+, Rocha Arrieta, L.L.& *Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente &CINVESTAV.IPN. Farmacobiología. +Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente. En el presente estudio se empleó el kindling como un modelo de epilepsia refractaria a tratamiento farmacológico con el fin de evaluar el contenido tisular de GABA y glutamato en ratas con diferente respuesta a la fenitoína. Ratas macho de la cepa Wistar (250-350 g) se estimularon en la amígdala basolateral hasta que presentaron el estado "kindled". Posteriormente, se llevaron a cabo 4 ensayos independientes de administración aguda de fenitoína (75 mg/kg i.p.). La respuesta a la fenitoína se determinó usando el umbral post-descarga y se caracterizó a las ratas "kindled" como sensibles (KSEN), variables (KVAR) o resistentes (KRES). Veinticuatro horas después de la última estimulación eléctrica los animales se sacrificaron por decapitación, se cortaron rebanadas coronales de 20 um a nivel del estriado, hipocampo dorsal y sustancia nigra y se determinó el contenido tisular de GABA y glutamato empleando la técnica de cromatografía líquida de alta resolución de fase reversa. El grupo KSEN mostró un incremento (174, 417 y 175 %) mientras que los grupos KVAR (39, 52 y 41%) y KRES (21, 45 y 43%) una disminución en el contenido tisular de glutamato, glutamina y GABA, a nivel del estriado. A nivel del hipocampo dorsal se observó que el contenido tisular de glutamato disminuyó en el grupo KVAR comparado con el grupo control (73%) y el grupo KSEN (60%). Los niveles tisulares de GABA y glutamato a nivel de la sustancia nigra disminuyeron en el grupo KRES comparado con los grupos KVAR (27 y 25%) y KSENS (21 y 20%). En conclusión, en el grupo KSEN se observó que los niveles de GABA, glutamato y glutamina a nivel del estriado fueron mayores comparados con los grupos control, KVAR y KRES. Es posible que estos cambios jueguen un papel importante en la sensibilidad a la fenitoína por el grupo KSEN.

C-142 ANÁLISIS ELECTROGRÁFICO DEL EFECTO DE AGONISTAS 5-HT1A EN EL ESTADO EPILÉPTICO INDUCIDO POR EL ÁCIDO KAÍNICO EN RATAS. López Meraz, M.L.*, Neri Bazán, L.*, Briones Velasco, M.&, Martínez Cervantes, A.&, González Trujano, M.E.&, Rocha Arrieta, L.L.* *CINVESTAV-IPN &Instituto Nacional de Psiquiatría "Ramón de la Fuente Muñiz". Se evaluó el efecto de los agonistas 5-HT1A 8-hidroxi-2-n-(dipropilamino)tetralina (1 mg/Kg s.c., 8-OH-DPAT) e indorrenato (10 mg/Kg i.p., INDO), así como del diazepam (10 mg/Kg i.p., DZP) como control positivo, en la actividad electrográfica durante el estado epiléptico (EE) inducido por el ácido kaínico (10 mg/Kg i.p. AK) en ratas Wistar macho. Los animales se implantaron estereotácticamente con un electrodo bipolar en el área CA1 del hipocampo ventral (HIP) y con 2 tornillos de acero inoxidable en la corteza frontal (CXF), los cuales se ensamblaron a un conector y se fijaron al cráneo con acrílico dental. Una semana después, los animales (n=6 por grupo) recibieron salina (20min), 8-OH-DPAT (20min), INDO (90min) ó DZP (30min) previamente al AK y se registró la actividad eléctrica de la CXF y el HIP durante 3 h. El DZP aumentó la latencia a la aparición de las espigas epilépticas (128%) y al primer ictus (160%) y disminuyó la frecuencia promedio de las espigas (49%) en la CXF. Además, incrementó la latencia al estado epiléptico (44% CXF y 35% HIP) y a la sincronización de la CXF y el HIP (158%). El 8-OH-DPAT aumentó la latencia a la sincronización (125%) y decrementó la frecuencia de las espigas en la CXF a los 120 y 180 min (38% en ambos casos) después de la aplicación del AK. El INDO disminuyó la frecuencia de las espigas en HIP durante la primera sacudida de perro mojado (37%) y a los 90 min (40%) después del AK, al mismo tiempo que decrementó la frecuencia de la espigas en la CXF a los 180 min (44%) del registro. Los resultados indican que el 8-OH-DPAT y el INDO reducen la severidad del SE inducido por AK en menor grado que el DZP y que lo hacen de manera diferencial entre si. C-143 CAMBIOS EN LOS RECEPTORES MU OPIOIDES INDUCIDOS POR LA ADMINISTRACIÓN INTRACEREBRAL DE PENICILINA G EN RATA: UN ESTUDIO DE AUTORADIOGRAFÍA. Carmona Aparicio, L.*, Martínez Cervantes, A.&, Contreras Cisneros, C.B.&, López Ruiz, R.E., Rocha Arrieta, L.L.* *Departamento de Farmacobiología, Cinvestav – IPN. &Instituto Nacional de Psiquiatría. La penicilina G administrada intracerebralmente induce focos epilépticos y actividad interictal. La acción epileptogénica de esta sustancia se atribuye al bloqueo del complejo GABA (ácido gama-aminobutírico). Sin embargo, se desconoce si estas alteraciones involucran otros sistemas. Nuestro trabajo se enfocó a cuantificar los niveles de receptores (mu) opioides en el foco epiléptico y su periferia, asociados a la administración de penicilina G. Se utilizaron ratas Wistar macho (n=7) a las cuales se les inyectó penicilina G (50 UI en 1 ul de s.s.) diariamente por 7 días en la amígdala derecha a través de una cánula guía previamente implantada. El grupo control (n=7) se manipuló como el grupo anterior, excepto que únicamente recibieron s.s. Se obtuvieron registros eléctricos de las amigdalas der. e izq. 5 min. antes y 15 min depués de cada administración. A las 24 hrs. después de la última administración los animales se sacrificaron y los cerebros se procesaron con la técnica de autorradiografía in vitro para evaluar los niveles de receptores mu en diferentes áreas cerebrales. Los resultados observados al comparar el grupo tratado con penicilina con el grupo control son los siguientes: una disminución significativa (p<0.05) en amígdala basolateral (ABL) ipislateral (ipsi) (39%); amígdala medial (AM) ipsi. (33%); tálamo medial ipsi (27%) y contralateral (contra) (25%). Además, se observó un decremento no significativo en giro dentado contra. (10%) e ipsi. (10%); hipocampo dorsal (HD) región CA1 contra. (19%) e ipsi. (17%); región CA2 contra. (9%) e ipsi. (6%); CA3 ipsi. (9%); corteza sensoriomotora ipsi. (11%) y corteza piriforme ipsi. (11%). Por otra parte, se observó un incremento significativo en caudado putamen (CP) ipsi. (11%). La administración intracerebral de penicilina G modifica los niveles de receptores mu, favorenciendo el desbalance entre los sistemas inhibidor y excitador.

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C-144 EFECTO DE LA MICROINYECCIÓN DE DEXTROMETORFÁN EN LA FRP DE LA RATA, SOBRE LAS CRISIS EPILÉPTICAS PROVOCADAS POR PENTILENTETRAZOL. Manjarrez Marmolejo, J.*, Alvarado Calvillo, R.H.*, Camacho Arroyo, I.& *Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía &UNAM. Se ha reportado que el Dextrometorfán (DXM), antagonista no-competitivo del receptor a NMDA y de los canales de calcio dependientes de voltaje protege contra las crisis experimentales provocadas por pentilentetrazol (PTZ) y electrochoque. Se desconocen los posibles sitios de acción del DXM en el SNC para el control de la actividad epiléptica. La Formación Reticular Pontina (FRP) en especial los núcleos reticularis pontis oralis (PnO) y caudalis (PnC), han sido propuestos como sitios importantes para la regulación de las crisis generalizadas en diferentes modelos experimentales de crisis epilépticas. El objetivo de este trabajo es valorar los efectos de la microinyección de DXM en la FRP de la rata sobre las crisis convulsivas inducidas con PTZ. Se utilizaron ratas macho Wistar de 250-300 g. Se les implantó una cánula guía dirigida al PnC y electrodos en la corteza motora. Una semana después se les inyectó vehículo (PBS pH 7.4 0.4 µl) o DXM (4, 8 µg/0.4 µl). 30 min. después se inyectó PTZ (70mg/kg i.p.) registrándose la conducta y el EEG durante 90 minutos. Se valoró la latencia a la primer CTCG, % de CTCG, % de sobrevivencia. La microinyección de 4 µg de DXM en el PnC no inhibió las CTCG. La dosis de 8 µg bloqueó el 87.5% de las CTCG y se presentó una sobrevivencia del 87.5% de los animales. Respecto a la actividad electrográfica en el grupo de DXM (8 µg) se observaron postdescargas de una frecuencia, voltaje y duración menores asociadas con mioclonías faciales y de miembros anteriores. Estos resultados mostraron que el PnC juega un papel importante en la regulación de la difusión de las crisis generalizadas y que es un sitio de acción de los antagonistas no-competitivos del receptor a NMDA en donde el DXM puede ejercer su efecto anticonvulsivante. C-145 EL KINDLING INDUCIDO POR ACIDO KAINICO Y CONDICIONAMIENTO AVERSIVO A LOS SABORES. LOPEZ VELÁSQUEZ, L.M.*, CASTILLO MARTÍN DEL CAMPO, C.G.*, PAREDES GUERRERO, R.G.* *INSTITUTO DE NEUROBIOLOGIA, UNAM. En trabajos anteriores demostramos que el kindling eléctrico modifica el aprendizaje, utilizando como paradigma el condicionamiento aversivo a los sabores (CAS). Al inducir kindling en la amígdala (AMG) y en la corteza insular (CI) se facilita el aprendizaje aversivo a los sabores. La estimulación tipo kindling en otras regiones como el área preóptica madia no modifica este tipo de aprendizaje. El objetivo del presente trabajo fue evaluar si el kindling químico modifica de la misma forma este tipo de aprendizaje. Se usaron ratas macho de la cepa wistar, y se formaron los siguientes grupos: 1) AK, ratas inyectadas con ácido kaínico (AK) (5mg/kg IP) y sometidas al CAS, 2) Intactas, ratas a las que no se les inyectó el AK y que fueron sometidas al CAS. Las ratas inyectadas con AK fueron observadas para registrar las crisis conductuales, las cuales fueron clasificadas de acuerdo a la escala de Racine (1972). Una vez que los sujetos presentaron por lo menos 3 fases V, se les dejo una semana de recuperación y posteriormente fueron privados de agua por 24 horas. Comenzando el día siguiente se les dio de tomar agua en dos sesiones de 10 minutos por 6 días. En el 7° día, en la sesión matutina, el agua fue reemplazada por una solución de sacarina (0.1%), 30 minutos más tarde a los animales se les inyectó cloruro de litio (7.5 ml/kg i.p, 0.2M) para inducir el malestar gastrointestinal. Los resultados demuestran que las ratas inyectadas con AK consumían la misma cantidad de sacarina que las ratas intactas. Es decir, presentaban la misma aversión hacia las sacarina. En conjunto con los resultados anteriores podemos proponer que el kindling eléctrico puede producir modificaciones neuronales que facilitan el CAS, mientras que el kindling químico no produce cambios en el CAS, sugiriendo que los mecanismos neuronales que subyacen a estos modelos deben ser diferentes. Apoyado por CONACYT V40286M y DGAPA IN227402.

C-146 EFECTO DEL NGF EN LA EXPRESIÓN DEL RNAM DE INSULINA EN CÉLULAS ß DE RATA ADULTA. Arellanes Licea, E.*, Hiriart, U.M.* *Instituto de Fisiología Celular, UNAM. La transcripción del gene de la insulina es específica de las células ß pancreáticas y regulada por distintos factores. Resulta de interés la regulación autocrina ejercida por la insulina y el factor de crecimiento neuronal (NGF), ya que las células ß además de secretar estas dos hormonas, tienen receptores a las mismas. Objetivo: Dado que la insulina aumenta la transcripción de su propio gene, exploramos si el NGF regula la transcripción de los genes de insulina y del factor PDX-1, que es importante en la transcripción del gene de insulina, lo cual podría subyacer al efecto positivo del NGF sobre la secreción de insulina. Métodos: 1. Cultivo de células β de rata adulta aisladas durante 16 horas. Incubación en 5.6 ó 15.6 mM de glucosa, por 3 ó 6 h en las siguientes condiciones: a) testigo, b) NGF (50 ng/ml), c) inhibidor del receptor de NGF K252a (20 nM). 2. Cuantificación de la secreción de insulina (SI) por ELISA y 3. Análisis de los niveles de expresión de insulina, PDX-1 y GAPDH por RT-PCR. Resultados: A 3 h de incubación el NGF incrementó la SI 70 % en 5.6 mM y 80 % en 15.6 mM de glucosa. En cambio, el K252a la disminuyó en un 32 % sólo en glucosa 5.6 mM. Asimismo, la expresión del RNAm de insulina en presencia de K252a disminuyó 14 % en 5.6 mM y 30 % en 15.6 mM de glucosa y no fue modificada por el tratamiento con NGF. A 6 h, el NGF incrementó la SI 30 % en 5.6 mM y 70 % en 15.6 mM de glucosa. La expresión del RNAm de insulina no fue modificada por el tratamiento con NGF, pero si aumentó la expresión de PDX-1 en glucosa 15.6 mM. Conclusiones: El NGF secretado por las células β podría ser importante para mantener el nivel de expresión de RNAm de insulina y podría modular la expresión del factor PDX-1. Este trabajo fue apoyado por CONACyT D39822-Q y DGAPA 211800. C-147 EL GLUTAMATO INDUCE LA ACTIVIDAD DE UNION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION SOX10 EN CELULAS GLIALES DE BERGMANN (BGC). Cruz Solis, I.*, Ortega Soto, A.*, López-Bayghen Patiño, E.* * Cinvestav-IPN. Las células gliales de Bergmann (BGC) están localizadas en la capa molecular del cerebelo, participan en el proceso de migración neuronal y recientemente se han postulado como un reservorio neuronal. Este tipo de glia radial expresa receptores al glutamato (Glu), cuya estimulación conduce a la activación de diversas vías de señalización y a la activación transcripcional mediada por diversos factores de transcripción. Sox10 es un factor transcripcional que se expresa principalmente en cresta neural temprana, manteniendo su expresión en células gliales y desapareciendo en neuronas. En el presente trabajo nos propusimos determinar la presencia y localización del factor Sox10 en BGC, así como sus características bioquímicas y su posible respuesta a la estimulación de los receptores glutamatérgicos. Mediante inmunofluorescencia indirecta, se ha localizado al factor Sox10 en la capa molecular de cerebelos de embriones de pollo. En cultivos primarios de BGC esta proteína se localiza en zonas distribuidas a lo largo del citoplasma y del núcleo. Usando ensayos de unión al DNA se demuestra la presencia de Sox10 en extractos nucleares tanto de BGC como de cerebelos, formando monómeros y homodímeros. Cuando los cultivos primarios de BGC se trataron con Glu 1mM, se observó un incremento en la unión del factor a un sitio Sox10 típico, respuesta que parece depender del tiempo de estimulación (máx. 30 min) y de la concentración de Glu utilizada. Estos datos nos permiten concluir que el factor de transcripción Sox10 está presente en BGC y su actividad de unión es mediada por la estimulación de receptores glutamatérgicos, observándose la estabilización e incremento del dímero en tiempos cortos y a más largo plazo, el aumento en la afinidad del monómero. Estos resultados sugieren la participación de Sox10 en la señalización mediada por receptores glutamatérgicos que resulta en una expresión genética diferencial.

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C-148 ESTIMULACION AXONAL Y TRANSPORTE DE HRP EN MOTONEURONAS ESPINALES. Aguirre Torres, M.C.*, Pérez Estudillo, C.A.*, Hernández Aguilar, M.E.*, Manzo Denes, J.* *Universidad Veracruzana. La técnica de la peroxidasa de rábano (HRP) ha sido una herramienta ampliamente utilizada para el marcaje de neuronas del sistema nervioso. En nuestro laboratorio, la hemos utilizado para el marcaje de motoneuronas (MNs) espinales que inervan al músculo pubococcígeo (Pc) en la rata macho. Hemos descrito el efecto sobre el marcaje de MNs después de la manipulación de esteroides o de la lesión de la médula espinal, observando aumento o decremento en el marcaje de las MNs, lo que nos han llevado a proponer que la HRP representa un porcentaje del tamaño de la MN y no su tamaño real. Con esta idea, propusimos la hipótesis de que la HRP puede servir para identificar aspectos funcionales de las MNs, como los relacionados con el movimiento de sustancias en las dendritas y el axón. Para probar esta propuesta inyectamos HRP en el Pc, y 48 hrs o 24 hrs después se prefundió al sujeto para observar el marcaje de las MNs. Se aplicaron estímulos eléctricos a la rama somatomotora del nervio pélvico (RSNP) que inerva el Pc en tres paradigmas, A) después de la inyección de HRP, B) antes de la perfusión y C) A+B. El grupo control no recibió estimulación del nervio. Los resultados muestran que los grupos B y C prefundidos a las 48 hrs presentan diferencias. El B tiene MNs con mayor cantidad de marcaje de axones y mayor densidad de HRP en el cono axónico. Las MNs de los grupos B y C presentan una tendencia a incrementar el área del soma y una reducción significativa de la longitud de sus dendritas, a su vez estas dendritas se ven más gruesas y más teñidas. En los animales prefundidos a las 24 hrs, se observa un comportamiento similar al observado en los animales prefundidos a las 48 hrs, una tendencia a incrementar el área del soma en los grupos B y C y una disminución en la longitud de las dendritas. Esta información permite sugerir que la HRP puede ser utilizada como herramienta para observar la función de las MNs. Por lo que proponemos que el incremento de la actividad eléctrica de las MNs produce un movimiento citoplasmático centrípeto, que va de las dendritas y el axón al soma (Proyecto CONACYT 33124 –N a JM; Beca CONACYT No. 170664 a MCA) C-149 DISTRIBUCIÓN DE SUBUNIDADES DE CANALES DE CALCIO (ALFA-1C Y ALFA-1E) EXPRESADAS HETEROLOGAMENTE EN CÉLULAS POLARIZADAS EN CULTIVO. Calvo Martínez, J.R.*, León García, A.L.&, Ponce Balderas, A.* *CINVESTAV IPN &Universidad Veracruzana. En células polarizadas, que tienen dominios de membrana con propiedades y funciones distintas, es interesante saber cómo se distribuyen las proteinas de membrana que constituyen cada dominio y si existen señales determinantes de distribución polarizada implícitas en la secuencia peptídica de dichas proteínas. En este trabajo nos enfocamos a canales de calcio dependientes del voltaje (alfa-1C y alfa-1E). Para saber si estas subunidades se distribuyen polarizadamente, transfectamos células epiteliales en cultivo (MDCK) y neuronas de hipocampo de rata en cultivo primario con plásmidos que contienen el cDNA que codifica para dichas subunidades, y estudiamos la distribución de las proteinas expresadas con inmunocitoquimica y microscopía confocal. Encontramos que la subunidad alfa-1C se expresó de manera no polarizada en las células MDCK y en las neuronas se quedó confinada en espacios intracelulares; mientras que la subunidad alfa-1E se expresó intracelularmente en células MDCK pero en neuronas se ubicó en el axón a partir de las 48 horas de incubación después de la transfección. Es posible entonces que alfa-1E tenga una señal de distribucion polarizada implícita en su secuencia, misma que podremos buscar posteriormente con estudios de mutagénesis dirigida.

C-150 CAMBIOS DE CA2+ CITOSOLICO Y MITOCONDRIAL EN EL ESPERMATOZOIDE DE ERIZO DE MAR EN RESPUESTA AL SPERACT. Rodríguez Miranda, E.*, Darszon Israel, A.&, Hernández Cruz, A. *Instituto de Fisiología Celular, UNAM &Instituto de Biotecnología, UNAM. Las mitocondrias ocupan un 10 % del volumen celular de las células eucariontes. Su principal función es producir energía, aunque también participan en la homeostasis de la concentración de Ca2+ citosólico ([Ca2+]c). Cambios fisiológicos en la [Ca2+]c se acompañan de incrementos rápidos y transitorios del [Ca2+] mitocondrial ([Ca2+]m), los cuales a su vez modulan la producción de ATP. El espermatozoide del erizo de mar tiene una única mitocondria localizada en la base del flagelo, responsable de la síntesis del ATP que es indispensable para impulsar la ATPasa-dineína que mueve al axonema flagelar. En estos espermatozoides se han descrito fluctuaciones de la [Ca2+]c, tanto espontáneas como inducidas por el speract, un péptido de la capa externa del óvulo. Para investigar el posible papel de la mitocondria en estas fluctuaciones, hemos empleado inhibidores del transporte de Ca2+ mitocondrial. Nuestros resultados en poblaciones, utilizando el indicador fluorescente de Ca2+ fluo-4, muestran que el [Ca2+]c en reposo se incrementa luego de la adición de CCCP (ionóforo de H+), Antimicina (inhibidor del complejo III mitocondrial) o CGP37157 (bloqueador del intercambiador Na+/Ca2+ mitocondrial), sugieriendo la liberación de Ca2+ mitocondrial. Estos compuestos no afectaron la magnitud del aumento de [Ca2+]c inducido por el speract, aunque aceleraron el regreso a la [Ca2+]c basal, sugiriendo una fase de liberación de [Ca2+] de la mitocondria durante la respuesta al speract. Estas hipótesis se intentarán corroborar utilizando Rhod-2, un indicador de Ca2+ capaz de medir específicamente los cambios de [Ca2+]m. C-151 EL CADMIO INDUCE ALTERACIONES EN LAS CLAUDINAS 2 Y 5, PROTEINAS DE LA UNION ESTRECH,EN EL RINON DE RATA. MARTIN TAPIA, D.*, BARBIER BARBIER, O.&, POUJEOL POUJEOL, P.&, POUJEOL POUJEOL, CH.&, NAMORADO TONIX, M.*, MARTINEZ CRISTÓBAL, L.*, SIERRA SÁNCHEZ, G.*, MORA PEREZ, E.*, REYES SÁNCHEZ, J.L.* *CINVESTAV IPN &L DE PHYS CELL Y MOLEC, UNIVERSITE DE NICE, FRANCIA. Los metales pesados producen nefrotoxicidad, cuya severidad depende del tiempo y grado de exposición al xenobiótico. El cadmio se acumula en el túbulo proximal en donde altera el transporte transepitelial. También induce alteraciones en las uniones intercelulares. En este estudio se analizaron las características de distribución de dos proteínas de las uniones intercelulares, la claudina-2 (Cl-2), que se localiza sobre todo en el túbulo proximal, y la claudina 5 (Cl-5), ubicada en el endotelio. Se analizó el efecto de la administración de cloruro de cadmio (500 ug/kg, IP, por 5 días), a ratas Wistar. Al término de este periodo, se suspendió la administración de Cd y se estudiaron los animales por 5 días más. A otro grupo de ratas se les administró simultáneamente cloruro de zinc (500 ug/kg, por 5 dias) y Cd. Se sacrificaron grupos de ratas (n = 6), en los días 0, 5 y 10. Se obtuvieron los riñones y se hicieron cortes por congelación. Se marcaron con anticuerpos para Cl-2 y para Cl-5 y se estudiaron por medio de microscopía confocal. Se estudió la presencia de albuminuria y se midieron filtración glomerular y excreción fraccional de sodio (FENa). En los animales testigo se observó que la Cl-2 se localiza en los bordes celulares, con un patrón de “malla de gallinero”. Después de 5 dias de tratamiento con Cd, este patrón se perdió y la marca fluorescente se localizó principalmente en el citoplasma. En los animales tratados con Zn el patrón de distribución de la Cl-2 estuvo parcialmente conservado. En el día 10, la marca fluorescente fue muy escasa y localizada al citoplasma en los animales tratados con Cd. En los animales que recibieron Cd mas Zn, se observó un patrón lineal, con tendencia a la localización apical. Se presentó aumento en la FENa. El Zn protegió parcialmente las funciones tubulares. En concordancia con las alteraciones de la Cl-5, hubo disminución de la VFG y albuminuria, que fueron similares en el grupo con Cd solo y en el grupo con Cd mas Zn. En conclusión, el Cd alteró la distribución de las Claudinas 2 (epitelial) y 5 (endotelial). Este daño se acompañó de alteraciones en filtración glomerular y en el transporte iónico. El Zn protegió parcialmente el daño tubular, sin cambios en el daño vascular. Con apoyo parcial de CONACYT G34511M

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C-152 MODULACION DE LA EXPRESION DE CLAUDINA 2 Y OCCLUDINA POR LAS HORMONAS SEXUALES EN RIÑON DE CONEJO ADULTO. MELCHOR DIAZ, C*, MENDOZA GARRIDO, M.E.*, NAMORADO TONIX, M.C.*, MARTIN TAPIA, D.*, ALARCON ALARCÓN, L.*, MARTINEZ CRISTÓBAL, L.*, SIERRA SÁNCHEZ, G.L.*, GONZALEZ MARISCAL, L.*, REYES SÁNCHEZ, J.L.* *FISIOLOGIA CINVESTAV IPN. Antecedentes: El riñón es un órgano blanco para las hormonas sexuales. Se ha demostrado en nuestro laboratorio que el mecanismo de secreción de aniones orgánicos es mayor en el riñón de rata macho que en la rata hembra. Se ha reportado la retención de líquidos y de sodio en la hembra en la fase estrogénica. La reabsorción de líquidos y de sodio se lleva a cabo por dos vías de transporte: la transcelular y la paracelular, éste transporte es variable a lo largo de la nefrona y depende en parte de la unión estrecha, es por ello que decidimos estudiar la influencia de hormonas sexuales sobre la expresión de Claudina-2 y Ocludina que son proteínas transmembranales que conforman la unión estrecha. Material y Métodos: Conejos Nueva Zelanda machos y hembras intactos y castrados y ovarectomizadas de 2.5 kg. de p.c. fueron utilizados. Se les determinaron 17ß-estradiol, testosterona y dihidrotestosterona por RIA. Se realizaron técnicas de inmunohistoquimica en los túbulos proximales y colectores aislados por microdisección, para ello se utilizaron anticuerpos primarios para Cl-2, Ocludina y Citoqueratina-8.Las muestras fueron analizadas por microscopía confocal . Se aislaron túbulos distales y proximales por gradientes de percoll a los que se les cuantificó Cl-2 y Ocludina en la fracción soluble e insoluble por Western –Blot, utilizando los anticuerpos antes mencionados. Resultados: La expresión de Cl-2 en túbulos proximales de conejo macho y hembra intactos muestran un patrón de “malla de gallinero” y en el castrado y ovarectomizada ésta marca disminuye y no se presenta en los bordes celulares. La expresión de Ocludina en los túbulos colectores de hembra intacta y macho castrado muestra la misma tinción en bordes celulares y en citoplasma, en cambio en el macho intacto y hembra ovarectomizada sólo se presenta en los bordes celulares y no en citoplasma .Esto último concuerda con las cuantificaciones de Western-Blot en las fracciones soluble e insoluble. Conclusiones: Las hormonas sexuales modulan la expresión de la Cl-2 y Ocludina en los túbulos proximales y colectores respectivamente. Estudio financiado por CONACYT G34511M C-153 FACTORES PEPTÍDICOS DE LA ORINA DISMINUYEN LAS CLAUDINAS 2 Y 3, ALTERAN SU DISTRIBUCIÓN, Y CON ELLO AUMENTAN EL SELLADO DE LA UNIÓN OCLUSORA. Flores Benítez, D.*, Gallardo Montoya, J.M.&, Ruiz Cabrera, A+, Contreras Patiño, R.G.*, Cereijido Matioli, M.* *Depto. de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV &Centro de investigación del oriente, IMSS +Facultad de estudios superiores, UNAM. A medida que avanza por la nefrona, el filtrado glomerular se va concentrando unas 150-200 veces hasta convertirse en orina. Simultáneamente, las uniones oclusoras (UOs) del epitelio tubular van aumentando su hermeticidad. Es posible que este aumento se deba a un factor del filtrado glomerular que, al irse concentrando durante el proceso de formación de la orina, induzca un sellado más hermético de las UOs. En un trabajo anterior (J. Membr. Biol., 2002, 188:33-42) demostramos que, en efecto, la orina contiene al menos un péptido que podría ser responsable de dicha función. Pero, para poder identificarlo y estudiar su mecanismo de acción, necesitamos ahora un ensayo mucho más sensible que el que hemos usamos para detectarlo. Sobre la base de que, para modificar la hermeticidad de la UO, el factor debe alterar alguna(s) de las moléculas que constituyen esta estructura celular, en el presente trabajo ensayamos el extracto sobre 9 especies distintas de las proteínas de la UO. Usando Western blot encontramos que el extracto disminuye la cantidad de claudina-2 (y en menor grado la 3), y con microscopía confocal de fluorescencia detectamos que además altera la distribución celular de estas sustancias. Pero lo más importante para el propósito de este trabajo en particular, es que para esta nueva manera de ensayar necesitamos una cantidad 40 veces menor del extracto. En otras palabras, reduce en 40 veces el número de especies proteicas contenidas en una muestra dada. Esto nos acerca considerablemente al uso de técnicas de individualización de la(s) especie(s) proteica(s) (ej. espectrometría de masa) responsables del sellado de las UOs.

C-154 ASOCIACIÓN DE DAÑO RENAL Y ESTRÉS OXIDATIVO EN LA RATA INDUCIDO POR ALTO CONSUMO DE SACAROSA. Pérez Torres, I.*, El Hafidi Bentlakder, M.*, Baños Mac Carthy, G.*, Soto Abrahan, V.*, Avila Casado, M.C. * *Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez. El alto consumo de sacarosa en ratas ocasiona nefropatías, Pero el mecanismo no está totalmente esclarecido. La insuficiencia renal se asocia también a un aumento de especies reactivas de oxígeno. Establecer la relación entre el daño renal inducido por sacarosa en ratas (HTG) y la alteración en los niveles de las enzimas antioxidantes, catalasa (CAT), superóxido dismutasa Mn y Cu/Zn (SOD) y antioxidantes como la citrulina (Cit). Se utilizaron ratas Wistar macho recién destetadas. Ratas control (C) que recibieron agua y ratas HTG que recibieron 30 % de azúcar comercial en el agua de bebida, ambas con alimento sólido comercial, por 24 semanas; al término se colectó la orina y se midió la presión arterial (PA). Las ratas se anestesiaron y los riñones se lavaron in situ con salina y perfundieron con solución de sacarosa pH 7.35. Se disecaron, descapsularon, pesaron en fresco, homogeneizaron y se tomaron muestras para realizar cortes histológicos para microscopía de luz y electrónica. En el homogeneizado se midieron los índices de lipoperoxidación y Cit, se midió la depuración de creatinina sérica (CrS), urinaria (CrU) y proteinuria. La detección de las enzimas antioxidantes CAT y SOD se realizó mediante geles nativos de poliacrilamida y la actividad se midió por densitofotometría. La PA fue mayor (p=0.004) en las ratas HTG vs. las ratas C. Las ratas C presentaron diferencia (p<0.01) en volumen urinario, peso de los riñones, cantidad de CrU y menor de CrS y proteinuria en 24h vs. las ratas HTG. Los índices de lipoperoxidación y Cit en el homogeneizado de riñón fueron mayores y menores (p=0.0001) respectivamente, en las ratas HTG vs. las ratas C. La actividad de la SOD/Mn y Cu/Zn fueron significativamente mayores en las ratas HTG (p=0.02 y p=0.01) respectivamente, vs. ratas C. La CAT no presento diferencia significativa. La microscopía electrónica mostró en los riñones de las ratas HTG asas capilares cerradas e irregulares, expansión de la zona mesangial, procesos podocíticos ensanchados y/o ausentes y zonas de denudación vs. los riñones de las ratas C. El alto consumo crónico de sacarosa ocasiona proliferación mesangial lo que induce estrés oxidativo y una alteración en el metabolismo de las enzimas antioxidantes lo que contribuye a acelerar el daño renal y el aumento de PA. C-155 EVIDENCIA DE LA IMPLICACION DE LA SEROTONINA EN EL PROCESO DE DIFERENCIACION E INERVACION DE LAS CELULAS GUSTATIVAS. Ortiz Alvarado, R.*, Mercado Camargo, R.&, Haertle, H.T.*, Bolaños Jiménez, F.* *LEIMA,Institute National de la Recherche Agronomique, Nantes &ESCUELA DE QUIMICO FARMACOBIOLOGIA. U.M.S.N.H., MORELIA, Mich. Los sentidos del gusto y del olfato condicionan la expresión y el desarrollo de la mayor parte de las conductas sociales, sexuales y alimenticias en todo el reino animal. Es gracias a la capacidad de detectar y de interpretar las señales químicas presentes en su entorno que un animal va a desplazarce hacia una fuente de alimento, alejarse de condiciones potencialmente tóxicas o encontrar un compañero sexual. En el hombre, los déficits en la percepción de los olores y de los sabores han sido asociados a la pérdida de peso, a la disminución de la respuesta inmune y a la deterioración general del estado de salud en los ancianos y en las personas hospitalizadas. Adicionalmente, ciertas patologías, como la esquizofrenia y la anorexia, se acompañan de manera frecuente de una perdida de la sensibilidad a los sabores (agusia) y/o a los olores (anosmia). Nuestro programa de investigación esta orientado hacia el estudio de los procesos de diferenciación, renovación e inervacion de las celulas gustativas. Las celulas gustativas son la unidad funcional del sentido del gusto a traves del cual son percibidas e interpretadas las señales quimicas presentes en el agua o los alimentos. En el adulto, la renovación constante de dichas celulas determina el desarrollo de sensibilidades gustativas diversas y, en consecuencia, de diferentes habitos alimenticios y de consumo. Dada la expresión de la serotonina (5-HT) y de su sistema de recaptura en las celulas gustativas en via de diferenciación, y la participación de este neurotransmisor en la regulación de la morfogenesis crano-facial, en el presente estudio se analizaron los efectos de la inhibición de la síntesis de la serotonina durante la embriogenesis sobre la diferenciación y la inervación de las celulas gustativas. Concretamente, se evaluo la densidad de las fibras y de los corpusculos gustativos en ratones recien nacidos a partir de madres tratadas a partir del treceavo dia de gestación con un inhibidor de la síntesis de la serotonina (la p-cloro-fenil-alanina, PCPA). Gracias a la utilización de un marcador espécifico de los corpusculos gustativos (anticuerpo anti-citoqueratina-8), observamos una disminución de 53% del numero de corpusculos gustativos en los ratones tratados con la PCPA con respecto a los animales control (numero de corpusculos en los animales control 76 ± 6; numero de corpusculos en los animales tratados con la PCPA, 37 ± 2). Por otra parte, constatamos que la inibición de la síntesis de serotonina con la PCPA provoca una desorganizeación total del perfil de inervación de las celulas gsutativas. De hecho, mientas que las fibras gustativas aferentes en los animales controles, visualizadas gracias al marcage con el anticuerpo anti-neurofilamento 2H3, aparecen claramente orientadas hacia las papillas gustativas y entornan la base de los corpusculos del gusto, el trazado axonal de estas mismas fibras en los animales recien nacidos a partir de madres tratadas con la PCPA es aleatorio y solamente los corpusculos gustativos localizados en la parte posterior de la lengua se encuentran inervados. Estos cambios morfologicos se encuentran asociados a una disminución del contenido cerebral de serotonina. En su conjunto, estos resultados sugieren la participación de la serotonina en la regulación del proceso de diferenciación e inervación de las celulas gustativas en el ratón. ESTE TRABAJO FUE PARCIALMENTE APOYADO:ECOS-NOR-ANUIES:MO2-A03

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C-156 EFECTO DE LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA DEL NERVIO VAGO EN LA HABITUACIÓN VISUAL DEL GATO. Martínez Vargas, D.*, Magdaleno Madrigal, V.M.*, Valdés Cruz, A.*, Almazán Alvarado, S.*, Fernández-Mas, R.*, Fernández- Guardiola, A.& *Instituto Nacional de Psiquiatría RFM SSa &Facultad de Psicología-UNAM. La estimulación eléctrica del nervio vago (ENV) favorece procesos cognitivos. El propósito de éste trabajo es determinar el efecto de la ENV sobre la habituación fótica en el gato con libertad de movimiento. Se implantaron 6 gatos en la vía visual específica (quiasma óptico, cuerpo geniculado lateral y corteza visual I), formación reticular mesencefálica y el nervio vago. La habituación se produjo con destellos luminosos (530 luxs) a intervalos de 1/s y uno cada 3 s, durante 30 min. Cada gato tuvo 4 sesiones control y 4 con ENV (30 Hz, pulsos de 0.5 ms, de 1.4-2.6 mA, 1 min). Se analizó la latencia y frecuencia de los episodios de habituación y se realizó un análisis espectral de cada experimento. La ENV produce un retardo en la instalación del primer episodio de habituación y no produce efecto sobre la frecuencia. Además, la ENV provoca un incremento de la densidad espectral en la vía visual en las bandas de frecuencia delta y theta. Estos resultados sugieren que la ENV es capaz de modificar el diámetro pupilar y por lo tanto aumentar la actividad neuronal de las estructuras registradas, sin embargo no produce cambios en la latencia y frecuencia de la habituación sensorial de la vía visual del gato con libertad de movimiento. Sin embargo, no se descarta la capacidad de la ENV para favorecer los procesos de atención, memoria y aprendizaje, pues se conoce que las aferentes vagales proyectan a diversas regiones cerebrales encargadas de modular estas funciones cognitivas. Apoyado por DGAPA IN204102 e INPRFM 3210. C-157 DESARROLLO DE LA RESPUESTA NOCICEPTIVA TERMICA AL ESTIMULAR LA REGION VENTRAL DE LA COLA EN LA RATA WISTAR. Torres Pelayo, V.*, Carrillo Castilla, P.&, Carrasco García, A.A.&, Pacheco Cabrera, P.*, Camacho Pernas, M.A.& *Instituto de Investigaciones Biomédicas- UNAM &Instituto de Neuroetologìa, de la Universidad Veracruzana. En la rata, la respuesta de retiro de la cola ante un estimulo nocivo esta influencia por varios factores, así, esta respuesta, denominada Latencia de Retiro de la Cola (LRC) se describe que varia dependiendo de la edad, el sexo, la zona de estimulación y la intensidad del estimulo, todos estos trabajos se han realizado solo en la región dorsal, teniendo en cuenta que la región ventral es, junto con las patas, las áreas que se encuentran en contacto con la superficie por donde se desplaza la rata, además de que se le ha considerado como un termosensor por esta característica, proponemos que: al igual que la LRC varia por diferentes factores, la región es otro factor de variación de esta respuesta. El objetivo del presente trabajo es analizar la LRC al estimular la región ventral de la cola. Para ello se utilizaron ratas nonatas de la cepa Wistar en tres grupos (n=24 c/u): grupo I estimulado a 30º C, grupo II estimulado a 45º C y el grupo III estimulado a 50º C. Las pruebas se realizaron cada tercer día, a partir del día postnatal 7 al 31 (13 pruebas en total) utilizando el analgesiometro “Tail-Flick” y estimulando la región ventral, en las zona media y distal de la cola para cada grupo. Resultados: No hay diferencias asociadas al sexo, ni en cuanto a la zona de estimulación en cada uno de los grupos. Esto último difiere a lo reportado al estimular la región dorsal. Hay diferencias en la LRC asociadas a la edad y a la intensidad del estímulo. En los tres grupos, independiente de la intensidad del estímulo la LRC tiene latencias más cortas que las reportadas para la región dorsal. Conclusiones: La LRC varía de acuerdo a la región estimulada. En la región ventral, las respuestas presentan latencias más cortas, además de que es más homogénea, dándose en toda la superficie ventral independientemente de la zona que se estimule, por tal motivo se debe de considerar la región (ventral y/o dorsal) como otro factor que modifica la LRC.

C-158 DESARROLLO DE LA PERCEPCIÓN TÉRMICA EN RATAS TRATADAS NEONATALMENTE CON CAPSAICINA. Santiago Villalba, B.*, Venebra Muñoz, A.*, Rojas Viveros, C.*, Carrillo Castilla, P.*, Pacheco Cabrera, P.&, Camacho Pernas, M.A.* *Instituto de Neuro-Etología. Universidad Veracruzana. &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. La capsaicina (Cap) destruye selectivamente neuronas sensoriales primarias “C” (en un 85%) y fibras “Aδ” (en un 15%), cuya función es llevar información térmica y nociceptiva. Para la rata neonata esta información es importante para llevar a cabo la conducta de agrupamiento, la cual es dinámica y esta controlada por la información térmica de las crías. El objetivo del trabajo fue analizar el desarrollo de la percepción térmica en animales tratados neonatalmente con Cap. Para esto, se utilizaron ratas neonatas a las cuales se les administró una dosis de 50 mg/kg en el día dos de vida (2-P), controles e intactas, formando dos grupos, uno para cada una de las temperaturas seleccionadas. Experimento: a un grupo se colocó en un gradiente de temperatura alto (42º C) y al otro grupo en un gradiente de temperatura bajo (22º C). Ambas pruebas duraron 5 min. y se les midió la distancia recorrida, la temperatura final seleccionada y la latencia al primer movimiento. Las pruebas se realizaron a partir de 5-P hasta 17-P (7 pruebas en total), además, se les midió la temperatura corporal. Resultados: Los animales experimentales presentaron una temperatura corporal más baja que los controles e intactos (de 1.5 a 2º C). En cuanto al tiempo de reacción y distancia recorrida, se observó que existieron diferencias en relación a la temperatura inicial, presentando una latencia menor y una distancia recorrida mayor a temperatura baja, independientemente del tratamiento. En relación a la temperatura final seleccionada, en los dos grupos de animales se observa que en la temperatura baja, el sitio seleccionado ronda los 27º C independientemente de la edad. A temperaturas altas, el promedio ronda los 37.5º C en la primera semana de edad, posteriormente decae hasta alcanzar los 30º C manteniéndose hasta el final de la prueba. Conclusiones: La cría es capaz de discriminar la temperatura ambiental desde edades tempranas y parece ser que las fibras sensibles a Cap no participan en la integración de la misma. C-159 ESTUDIO DEL EFECTO ANTINOCICEPTIVO DEL EXTRACTO ETANÓLICO DE ANNONA DIVERSIFOLIA SAFF., LA PALMITONA Y EL MIRISTATO DE PALMITOILO EN RATÓN. Bernardo Morales, B.*, Briones Velasco, M.*, Reyes Ramírez, A.&, Navarrete Castro, A.+, González Trujano, M.E.* *Instituto Nacional de Psiquiatria Ramón de la Fuente Muñiz. &Facultad de Estudios Superiores Zaragoza-UNAM. +Facultad de Química de la UNAM. Las plantas de la familia Annonaceae se han utilizado en la medicina tradicional como sedantes, anticonvulsivos y analgésicos. En previos estudios se reportó el efecto anticonvulsivo del extracto etanólico de la A. muricata L y de A. diversifolia Saff en crisis inducidas con pentilentetrazol (PTZ). Del fraccionamiento biodirigido del extracto de A. diversifolia se aisló un compuesto con actividad anticonvulsiva caracterizado como palmitona. Dicho compuesto se sintetiza actualmente, así como algunos análogos estructurales. Con la finalidad de comprobar el uso de esta especie por su efecto analgésico, en el presente trabajo se evaluó el efecto antinociceptivo tanto del extracto etanólico de A. diversifolia, la palmitona y de algunos análogos estructurales empleando el modelo de estiramiento abdominal inducido por la administración i.p. de ácido acético (1 %) en ratones Taconic hembra (25-30 g, n > 5). El número de estiramientos abdominales se evaluó 60 min después de la administración esofágica del vehículo (tween 80 al 0.5% en solución salina) y los diferentes tratamientos (100 mg/kg para el cernimiento de compuestos activos y un rango de dosis de 10-1000 mg/kg para las curvas dosis respuesta correspondientes). La prueba duró 30 minutos. El extracto, la palmitona y el miristato de palmitoilo mostraron un efecto antinociceptivo significativo en la etapa de cernimiento en comparación con el control, el ácido palmítico y los análogos miristona, olenona, laurona y estearona. El efecto del extracto se observó en las dosis de 100, 300 y 1000 mg/kg (p<0.05). Similar efecto se observó con la palmitona en las dosis de 10, 300 y 1000 mg/kg, siendo más pronunciado en la dosis de 300 mg/kg (p<0.05). El miristato de palmitoilo disminuyó los estiramientos a partir de la dosis de 100 mg/kg y hasta la dosis de 1000 mg/kg (p<0.05). Cabe señalar que el efecto antinociceptivo del extracto fue mayor que el observado con la palmitona, lo cual sugiere que éste no es el compuesto con mayor actividad antinociceptiva. Estos resultados indican la existencia de compuestos con potencial analgésico en esta especie de Annona. Apoyado por el proyecto 3280A del INP y la Fundación Miguel Alemán, A.C.

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C-160 LA ADMINISTRACIÓN CRÓNICA DE DEFLAZACORT VS. PREDNISONA PRODUCE MENOR DAÑO NEURONAL Y REACTIVIDAD GLIAL EN RATAS. Castellanos Alvarado, E.A.*, Gonzalez Castañeda, R.E.&, González Pérez, O.&, Morales Vazquez, M.E.&, Solis Zamora, R.&, Luquin de Anda, S.&, Garcia Estrada, J.+, Ramos Remus, C# *Departamento de Neurociencias, CIBO, IMSS. &Laboratorio de Neurociencias Básicas, CUCS, UDG. +Laboratorio de Neuroendocrinología Celular, CIBO, IMSS. #Departamento de Reumatología, CMNO, IMSS. Antecedentes: Existe evidencia indirecta de que la prednisona (PDN) puede dañar el tejido cerebral. Por otra parte, el deflazacort (DFZ) es un glucocorticoide sintético nuevo del cual se desconoce su efecto sobre el tejido cerebral. Objetivo: Evaluar si la administración crónica de prednisona o deflazacort induce neurodegeneración y reactividad glial en ratas. Materiales y Métodos: Se utilizaron ratas Wistar , divididas en 3 grupos (n = 15): grupo control, recibió 0.1 ml de agua bidestilada; el grupo PDN recibió prednisona 5 mg /kg; grupo DFZ recibió deflazacort 6 mg/kg. Las administraciones fueron diarias vía oral durante 90 días. Se llevo a cabo un análisis de neurodegeneración y reactividad glial. Las regiones evaluadas fueron: corteza prefrontal, CA1 y CA3 del hipocampo. Resultados: El índice de neurodegeneración en las tres regiones evaluadas fue entre 2 y casi 5 veces mayor en el grupo de PDN en comparación con el grupo control. Los cambios no fueron significativos entre el grupo control y el de DFZ. La densidad y transformación astrocitaria fue significativamente mayor en los grupos PDN y DFZ, pero de mayor magnitud para el grupo de DFZ. El análisis microglial se encontró significativamente disminuido en el grupo de DFZ en comparación con controles y PDN. Conclusión: Si bien la exposición crónica a ambos fármacos produjo lesión neuronal y reactividad glial, la magnitud fue menor para el grupo de DFZ y en algunos casos similar al grupo control. La extrapolación de estos datos a humanos deberá verificarse, pero los hallazgos aquí presentados sugieren que el DFZ es un fármaco mas seguro que la PDN para el tejido cerebral. C-161 PERFIL NEUROFARMACOLÓGICO DEL EXTRACTO ETANÓLICO DE RUTA GRAVEOLENS EN RATONES. Carrera Limón, C.D.*, Briones Velasco, M.*, González Trujano, M.E.* *Instituto Nacional de Psiquiatria Ramón de la Fuente Muñiz El origen de nuevos fármacos, entre otros, involucra el conocimiento etnofarmacológico de las plantas utilizadas en las diferentes regiones del mundo. La Ruta graveolens conocida comúnmente como ruda, se ha utilizado desde la antigüedad en la medicina tradicional para el tratamiento de la cefalea, o por sus propiedades antifúngicas, antimicrobianas y analgésicas. En el presente estudio se realizó el perfil neurofarmacológico del extracto etanólico de la ruda utilizando los siguientes modelos experimentales: crisis convulsivas inducidas por pentilentetrazol (PTZ), la potenciación del sueño inducida por pentobarbital sódico (PS), la actividad exploratoria, el efecto ansiolítico y en la nocicepción inducida por ácido acético al 1% y el modelo de la formalina. Se utilizaron ratones machos de la cepa Taconic (25-30 g), los cuales se manipularon al menos por una semana y posteriormente se les administraron diferentes dosis de ruda (10-1000 mg/kg, i.p. o p.o., 0.1 ml/10 g de peso corporal). A dosis altas, el extracto de ruda aumentó el tiempo en el que se presenta la crisis generalizada inducida por el PTZ y el número de crisis disminuyó en un 50% en comparación con el control. En la hipnosis inducida por el PS, el extracto redujo en un 40% el tiempo en el cual los animales llegan a la fase de hipnosis y la duración de ésta aumentó significativamente y de manera dosis-dependiente a partir de la dosis de 100 mg/kg. Para el efecto antinociceptivo de la ruda, en el modelo de la formalina se observó una reducción modesta en el tiempo de lamidas en la 1ª fase (efecto local) y una inhibición total de dicha conducta nociceptiva en la 2ª fase (efecto central) en la dosis de 300 mg/kg). En contraste, el extracto produjo solo una tendencia a disminuir las contracciones abdominales en la nocicepción inducida por el ácido acético. Los resultados indican que la ruda produce efectos en el sistema nervioso central y que a partir de su fraccionamiento biodirigido se podrán aislar fracciones o compuestos de utilidad terapéutica para padecimientos como la epilepsia y el dolor. Apoyado por el proyecto 3280A del INP y la Fundación Miguel Alemán, A.C.

C-162 ACTIVIDAD ESPASMOLÍTICA DEL EXTRACTO METANÓLICO DE ALTERNANTHERA REPENS (L.) KUNTZE. Benavides Catalán, D.*, Garín Aguilar, M.E.&, Segura Cobos, D.*, Valencia del Toro, G.+ *FES Iztacala, UNAM &Instituto de Neurobiología. UNAM. Campus Juriquilla-Qro. +Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología IPN, La actividad antidiarreica de extractos o principios activos de plantas se encuentra asociada a su actividad antimicrobiana. En la herbolaria mexicana, Alternanthera repens planta medicinal de la familia de las Amarantáceas, se recomienda para el tratamiento de padecimientos digestivos como diarrea, dolor de estómago e inflamación intestinal. Estudios realizados en el laboratorio sobre la actividad antibacteriana y espasmolítica de extractos de Alternanthera repens, sugierien que el o los principios activos de la planta responsables de la actividad antimicrobiana son de naturaleza no polar, mientras que los responsables de la actividad espasmolítica son de naturaleza polar. Para obtener información sobre el mecanismo de acción espasmolítico de esta planta, en este estudio se evaluó el efecto del extracto acuoso y extracto metabólico obtenidos a partir de hojas de Alternanthera repens en preparaciones de intestino de rata. Con los datos se elaboró la curva concentración-respuesta al cloruro de potasio (KCl 0.98–4.54mM) y la curva concentración-respuesta al cloruro de calcio (CaCl2 0.39–1.81mM). Se elaboraron curvas concentración-respuesta al cloruro de potasio (concentración), en presencia del extracto acuoso y metanólico. Los resultados de este estudio indican que el extracto acuoso y el extracto metanólico de de las hojas A. repens inhiben la peristalsis intestinal. El extracto acuoso (23mg/ml) y el extracto metanólico (10mg/ml) de A repens relajaron el intestino pre-contraído con cloruro de potasio y redujeron la respuesta al calcio. Estos datos sugieren que el extracto metanólico de las hojas de A. repens causa inhibición de la actividad contráctil intestinal probablemente a través de bloquear la entrada de calcio a las células musculares lisas. Estos resultados confirman que la actividad espasmolítica de A. repens es de naturaleza polar. C-163 EFECTO DE 17 BETA-ESTRADIOL Y ESTRADIOL-MIDAZOLAM SOBRE EL EEG EN LA RATA MACHO. Pluma Mendieta, N.*, Bautista Ramírez, E.*, Escobar Islas, E.&, Hoyo Vadillo, C.& *Upibi, IPN. &Cinvestav, IPN. Las benzodiazepinas y los neuroesteroides (principalmente alopregnaolona) incrementan la actividad _ en el EEG, debido a la interacción que tienen con el receptor GABAA. Sin embargo existen datos muy limitados respecto a estrógenos. El propósito del presente fue estudiar el efecto del 17 beta-estradiol administrado por vía subcutánea a ratas macho, solo o en combinación con midazolam. Para ello se implantaron ratas wistar entre 180 y 200 g en FR (+2.5, +11.0, lateral, anterior) y CR (+3.5, +3.0) respecto a lambda y un electrodo en lambda. El EEG se registró utilizando el sistema BioPac (Santa Barbara, Ca) y se analizó con software diseñando por nosotros. Los componentes de frecuencia para la activadad beta (10 a 30 Hz) se obtuvieron por una rutina de transformada rápida de Fourier. Se estudiaron tres grupos (6-8 ratas): Estradiol (4 mg/kg), Midazolam (15 mg/kg)-Estradiol y Midazolam. Se registró durante 4 horas más 15 min de control. El estradiol presentó un efecto transitorio de la actividad beta, observado a diferentes tiempos para cada rata. En promedio el pico fue a los 50-52 minutos y su duración de 15 min. Sin embargo la basal fue más baja (aproximadamente 400 nV) que el control, indicando un efecto de agonista inverso, semejante al que produce el Ro-19-4603 por vía iv. En la interacción el efecto fue muy semejante al efecto del midazolam solo. Aunque sin diferencia estadística parecía menor. En conclusión el 17 beta-estradiol presenta un patrón muy diferente al efecto de la alopregnanola y la alfaxolona.

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C-164 REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LA CICLOOXIGENASA 2 (COX-2) POR RECEPTORES PARA ADENOSINA EN CÉLULAS EPITELIALES RENALES EN CULTIVO (LÍNEA MDCK). Montoya Contreras, A.*, Galicia Cruz, O., Martínez Morales, F.*Facultad de Medicina Universidad Autónoma de San Luis Potosí. Las prostaglandinas (PGS) son autacoides que actúan en forma parácrina en los tejidos del organismo humano activando receptores específicos. Son sintetizadas a partir del ácido araquidónico por la PGH sintetasa también conocida como ciclooxigenasa (COX). Las PGS están relacionadas con procesos inflamatorios articulares, dolor agudo y crónico, procesos de tromboembolia, cáncer de colon e incluso la enfermedad de Alzheimer. La actividad de la COX es inhibida por fármacos denominados antiinflamatorios no esteroides (AINES). Se han caracterizado dos isoformas de ciclooxigenasa, la COX-1 se ha relacionado con procesos de regulación de la homeostasis y la COX-2 con procesos patológicos. Por otro lado la adenosina y la activación de sus receptores específicos (A1, A2a, A2b y A3) presentan acciones muy similares a los AINES, es decir inducen analgesia y sedación, reducen la inflamación e incrementan la diuresis. Es muy probable que la adenosina produzca estos efectos modulando la expresión de la COX-2. Este fenómeno se ha identificado en granulocitos humanos y en la microglía de ratas y es modulado por receptores A2a. La permeabilidad y la integridad del epitelio renal son reguladas por PGS y adenosina entre otros factores hormonales y autacoides. En procesos fisiopatológicos el daño producido en el riñón es proporcional a la concentración de adenosina que se alcanza en el LEC. HIPÓTESIS: La expresión de la COX-2 es regulada por la activación de receptores para adenosina en células epiteliales renales en cultivo. OBJETIVO: Determinar la expresión de ambas isoformas de ciclooxigenasa al estimular receptores específicos para adenosina. METODOLOGÍA: Se utilizan monocapas de células MDCK en cultivo (37°C, 5% CO2, medio DMEM, 10% SFB), en las cuales se determina la expresión de COX-1 y COX-2 bajo condiciones basales (sin estímulo), bajo estimulación específica por medio de agonistas de cada uno de los receptores para adenosina y casos control (LPS) utilizando la técnica de Western-blot. Al mismo tiempo se cuantifica la actividad enzimática de ambas isoformas en presencia de ácido araquidónico, así como también se cuantifica la producción de PGE2 en el medio de incubación con cada uno de los estímulos. RESULTADOS: Se ha determinado la expresión basal de COX-1 y COX-2. Se han realizado experimentos estimulando la expresión de ambas isoformas con lipopolisacárido (LPS) y estimulando los receptores para adenosina A1, A2 y A3 utilizando los agonistas CPA, CGS21680 y APNEA, respectivamente. Con base a los resultados obtenidos por Western blot podemos decir que hay expresión basal de ambas isoformas de ciclooxigenasa en esta línea celular. Se sugiere que el receptor A2 induce la expresión de la proteína en mayor grado que los receptores A1 y A3. C-165 EVALUACION DE LAS PUBLICACIONES PERIÓDICAS CONSULTADAS EN TESIS DE MAESTRIA Y DOCTORADO DEL AREA DE FARMACOLOGIA DEL PERIODO 1993-2003. Vázquez Espinosa, H.*, García Villegas, B.& *Depto. Farmacobiología. Unidad Sur Cinvestav. &Depto. Química. Cinvestav. En México, al igual que en otros países del mundo, se lucha para que se generen los medios necesarios que faciliten la creación de productos de información. Con el surgimiento de las bibliotecas especializadas, la globalización de la información a través de medios electrónicos e impresos facilita el acceso e intercambio científico de los usuarios finales. Es por ello que las bibliotecas especializadas han tenido en los últimos años un desarrollo importante en la difusión del conocimiento científico. Una de sus funciones es monitorear, de forma continua y estructurada, los avances científicos y técnicos que le permitan cumplir con el objetivo principal de su existencia, esto es, la diseminación de la información científica a través de su acervo que está compuesto en su mayoría por publicaciones periódicas. Así mismo, una de sus funciones es la de apoyar la formación de científicos especializados. La consulta de las publicaciones periódicas representa un parámetro importante de evaluación para la biblioteca especializada, e indica el grado en que esta cumple sus objetivos. Para el presente estudio se evaluaron el origen (bibliotecas) de las fuentes de las referencias bibliográficas usadas para tesis de maestría y doctorado y producidas en el periodo de 1993-2003 del Departamento de Farmacobiologia del CINVESTAV Unidad Sur. La metodología utilizada fue seleccionar la cantidad de tesis producidas durante los últimos diez años basándose en los Anuarios Estadísticos del CINVESTAV. Se analizaron un total de 64 tesis: 25 de doctorado y 39 de maestría. Las publicaciones periódicas citadas dentro de las referencias bibliográficas de cada tesis se clasificaron por título. Posteriormente se agruparon de acuerdo a la fuente del acervo bibliográfico. Se obtuvieron los siguientes resultados de consulta: un 40% de las revistas consultadas fueron de la biblioteca del departamento de Farmacobiologia y especializadas en el campo, un 43% de otras bibliotecas del área biológica del CINVESTAV y un 17% de bibliotecas de otras instituciones. Estos resultados indican que la biblioteca del Depto. de Farmacobiología cumple con el objetivo de agrupar las revistas especializadas en el campo de la farmacología que apoyan la formación de recursos humanos. En proceso se encuentra la evaluación de las consultas que se realizan de otras instituciones a esta biblioteca.

C-166 COADMINISTRACIÓN CRÓNICA DE SALBUTAMOL Y CLORIMIPRAMINA EN RATAS WISTAR FORZADAS A NADAR. Hernández Lozano, M.*, Saavedra Vélez, M.*, Contreras Pérez, C.M.&, Lorenzana Jiménez, M.+, Pérez de la Mora, M. *Instituto de Neuroetología. Universidad Veracruzana. &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. +Dpto. de Farmacología de la Facultad de Medicina. UNAM. En la depresión fármaco-resistente, las estrategias de tratamiento que involucran la combinación de mecanismos serotonérgicos y noradrenérgicos promueven un sinergismo farmacológico. El salbutamol es un agonista que promueve la subsensibilidad de los b2-adrenoreceptores y al cual se le han atribuido algunas propiedades antidepresivas, mientras que la clorimipramina (CMI) es un antidepresivo que actúa principalmente sobre el sistema serotonérgico. El objetivo de este estudio fue determinar si la administración conjunta de salbutamol y CMI a dosis sub-umbral y bajo régimen crónico disminuye la inmovilidad en ratas sometidas a la prueba de nado forzado de manera diferencial en relación al género. Ratas hembra ovariectomizadas (n=32) y ratas macho intactas (n=36) fueron aleatoriamente distribuidas en 4 grupos de 8 ó 9 ratas cada uno, recibiendo por separado: vehículo (NaCl 0.9%), salbutamol (10mg/kg), CMI (1.25mg/kg) y salbutamol + clorimipramina (dosis antes mencionadas) durante 21 días consecutivos. Los registros conductuales de actividad locomotriz y nado forzado se realizaron a los 1,7, 14 y 21 días de tratamiento. Los resultados mostraron que en los machos, el salbutamol incrementó la latencia a la primera inmovilidad (F3,143=4.69; p<0.05), mientras que en las hembras se observó este efecto con la CMI y la combinación de salbutamol + CMI (F3,127=3.48; p<0.05) a los 21 días de tratamiento.Además, la combinación salbutamol + CMI redujo el tiempo de inmovilidad en ambos géneros (p<0.01), sin producir cambios en la actividad locomotriz. Se concluye que la administración crónica de dosis sub-umbrales de salbutamol + CMI produce un efecto anti-inmovilidad en ambos géneros, sin que se distinga un dimorfismo sexual. Apoyado por CONACYT No. 170667 (MHL) C-167 LA CATALEPSIA INDUCIDA CON HALOPERIDOL AUMENTA CON FLUOXETINA, NO SE MODIFICA CON CITALOPRAM Y SE INHIBE CON LOS ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Moo Puc, R.E.*, Villanueva Toledo, J.R.*, Pineda Cortés, J.R.*, Bata García, J.L.*, Góngora Alfaro J.L.* *CIR - Universidad Autónoma de Yucatán. Antecedentes: Diversos reportes clínicos indican que los antidepresivos de la categoría de los inhibidores de la recaptura de serotonina (IRS) pueden empeorar los síntomas en pacientes con enfermedad de Parkinson. No se ha reportado lo mismo para los antidepresivos tricíclicos. Objetivo: Poner a prueba la hipótesis de que los IRS intensificarán la catalepsia inducida con haloperidol, en tanto que los antidepresivos tricíclicos la inhibirán por sus propiedades antimuscarínicas. Métodos: Se usaron ratas machos de la cepa Wistar. La catalepsia inducida con haloperidol (0.25 mg/kg, s.c.) fue evaluada cada 15 min, durante 3 horas, midiendo el tiempo en que las ratas mantenían sus dos patas delanteras sobre una barra metálica a 9 cm del piso, por un máximo de 300 s. Para cada rata se calculó el tiempo de catalepsia acumulada (TCA) durante un período de 3 h. Los fármacos fueron administrados por vía s.c. 45 minutos antes que el haloperidol, a dosis equimolares (16.2 µmol/kg): fluoxetina (5.6 mg/kg), citalopram (6.6 mg/kg), clorimipramina (5.7 mg/kg), desipramina (4.9 mg/kg) y amitriptilina (5.1 mg/kg). Resultados: En el grupo tratado con haloperidol + vehículo el TCA fue de 2050 ± 309 s (100%). Por sí sola, la fluoxetina no indujo catalepsia, pero sí incrementó significativamente la catalepsia inducida con haloperidol (+62 ± 2%). El citalopram, un potente ISRS, no modificó el efecto del haloperidol (+8 ± 24%). En contraste, todos los antidepresivos tricíclicos inhibieron de manera significativa la catalepsia inducida con haloperidol, en forma directamente proporcional a su potencia anticolinérgica: clorimipramina (-34 ± 11%), desipramina (-52 ± 12%) y amitriptilina (-72 ± 9%). Conclusiones: Estos resultados concuerdan con los reportes clínicos y sugieren que la fluoxetina conlleva un mayor riesgo de empeorar los síntomas en pacientes con enfermedad de Parkinson, en quienes sería mas seguro administrar citalopram o antidepresivos tricíclicos para el tratamiento de la depresión. (Financiado por el proyecto CONACYT 31377-N a JLGA)

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C-168 LA ADRENALECTOMÍA BLOQUEA LAS ACCIONES ANTIDEPRESIVAS DE FLUOXETINA Y CLORIMIPRAMINA EN EL MODELO DE NADO FORZADO. Estrada Camarena, E.M.*, Chávez Alvarez, K.&, López Rubalcava, C.& *Instituto Nacional de Psiquiatría &Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Se han establecido interacciones funcionales entre el eje hipotálamo-pituitaria-adrenales y el sistema serotoninérgico. De hecho, en trabajos previos hemos reportado que la adrenalectomía puede bloquear el efecto ansiolítico de agonistas del receptor 5-HT1A tales como la buspirona y la ipsapirona en modelos animales de ansiedad. En el presente trabajo se analizó el efecto de la adrenalectomía sobre la acción antidepresiva de los inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS) y de los inhibidores selectivos de la recaptura de noradrenalina (ISRNa) en el modelo de depresión de Nado Forzado. Para ello, se probó el efecto de los ISRS, fluoxetina (10.0 mg/kg) y clorimipramina (5.0 mg/kg) y de los ISRNa, desipramina (10.0 mg/kg) y nortriptilina (10.0 mg/kg) en ratas Wistar macho adrenalectomizadas y falsamente operadas o “sham”. Los resultados muestran que en las ratas “sham”, todos los antidepresivos probados disminuyeron significativamente la conducta de inmovilidad (un efecto considerado como una acción antidepresiva). De manera interesante, la adrenalectomía canceló las acciones antidepresivas de los ISRS pero no las de los ISRNa. Los resultados sugieren que los antidepresivos serotoninérgicos, pero no los adrenérgicos, interactúan con los esteroides adrenales para ejercer sus efectos antidepresivos. El presente trabajo fue apoyado por el CONACYT (Proyecto 40895-M) C-169 ESTUDIO DE LA DESESPERANZA CONDUCTUAL A LO LARGO DEL CICLO ESTRAL EN RATAS WISTAR Y WISTAR-KYOTO. Cilia García, M.*, López Rubalcava, C.&, Estrada Camarena, E.* *Instituto Nacional de Psiquiatría &Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. Se considera que el sexo femenino es más vulnerable a padecer algún trastorno afectivo en etapas específicas a lo largo de su vida reproductiva. Una de ellas es la fase lútea tardía del ciclo menstrual en la que se presenta el síndrome premenstrual (SPM). Las causas del SPM aún son desconocidas y la falta de modelos animales para el estudio de esta fisiopatología representa un obstáculo para el entendimiento de las causas que lo provocan. Las ratas de la cepa Wistar-Kyoto (WKY) han sido propuestas como un modelo animal de depresión, sin embargo los estudios realizados hasta el momento involucran individuos del género masculino. Por lo anterior, el objetivo de este trabajo fué determinar si existen diferencias en los niveles de desesperanza conductual a lo largo del ciclo estral en dos cepas de ratas, la Wistar (W) y la WKY en la prueba de nado forzado. Para ello, se utilizaron ratas hembras de las cepas W y WKY (250-300g) a las que se les tomaron frotis vaginales diariamente con el fin de determinar la fase del ciclo estral en la que se encontraba el animal el día de la prueba conductual. La desesperanza conductual se determino analizando la conducta que presentaban los animales en la prueba de nado forzado. A lo largo del ciclo estral se encontraron diferencias en los niveles de desesperanza conductual en las ratas W, observándose mayor conducta de inmovilidad en las fases de metaestro-diestro en comparación a las fases de proestro-estro (p<0.05). No se observaron diferencias en los niveles de desesperanza conductual a lo largo del ciclo en las ratas WKY. Independientemente del ciclo estral, al compara los niveles basales de inmovilidad de las dos cepas, las ratas WKY tienen mayores niveles de inmovilidad que las W (p<0.05). Los resultados sugieren la participación de las hormonas gonadales como reguladoras de la desesperanza conductual en las ratas W, en tanto que, en las ratas WKY parecieran no tener efecto. Trabajo apoyado por el CONACyT (Proyecto No. 40895-M).

C-170 EFECTO DEL EXTRACTO ACUOSO (TURNERA DIFUSA) EN LA CONDUCTA SEXUAL DE LA RATA MACHO. Martínez Mota, L.*, Ortíz López, P.*, López Rubalcava, C.& *Instituto Nacional de Psiquiatría &Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. La Damiana (Turnera diffusa) es usada en la medicina tradicional como un afrodisiaco, sin embargo, a la fecha no existen estudios experimentales que confirmen este efecto. Los objetivos del presente trabajo fueron: 1) explorar si el extracto acuoso de T diffusa produce un efecto estimulante en la conducta sexual (CS) de la rata macho, y 2) analizar qué componente de la CS es modificado: el motivacional o el de ejecución. Después de 4 sesiones de CS, los machos fueron clasificados en: sexualmente activos (SA), “sluggish” (actividad sexual deficiente, S) y sexualmente saciados (SS). Los animales de cada condición sexual se dividieron en grupos independientes para recibir uno de los siguientes tratamientos: T. diffusa (20 mg/kg, p.o., -1h), yohimbina (2-4 mg/kg, i.p., -30 min) o Vehículo (solución salina + tween 80, p.o., -1h). Durante la prueba de conducta sexual se evaluaron: el porcentaje de ratas que copulan, el número de montas e intromisiones, las latencias de intromisión y de monta, la latencia de eyaculación y el intervalo posteyaculatorio. En las ratas SA, la T diffusa no modificó el porcentaje de animales que copulan, pero acortó la latencia de intromisión. En las S, T diffusa aumentó el porcentaje de ratas que copularon así como del porcentaje de animales que iniciaron una segunda serie copulatoria. Además, este tratamiento redujo el número de montas e intromisiones, así como la latencia de eyaculación. En las ratas SS, T diffusa produjo una tendencia a revertir la inhibición de la CS resultante de la saciedad sexual. Estos efectos sobre la CS fueron semejantes a los producidos por yohimbina para todos los grupos. Los resultados indican que T diffusa produce un efecto estimulante de la CS en todas las ratas, siendo más evidente en las S. El extracto afectó tanto el componente motivacional como el ejecutorio de la CS de la rata macho. Trabajo apoyado por el CONACYT (proyecto No. 40895-M). C-171 DIFERENCIAS DEPENDIENTES DE LA EDAD EN LOS NIVELES DE ANSIEDAD Y EN EL EFECTO DEL ANSIOLÍTICO 8-OH-DPAT EN RATONES KNOCKOUT 5-HT1B Y “WILD-TYPE”. Morales Trujillo, G.*, López Rubalcava, C. *Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. Se han reportado diferencias en los niveles de ansiedad entre ratones “Knockout” 5-HT1B (KO-1B) y su cepa control “Wild Type” (WT). Sin embargo, no se sabe si estas diferencias persisten a lo largo de las diferentes edades. Por otra parte, se ha reportado que el efecto ansiolítico de agonistas 5-HT1A en ratas varía de acuerdo a la edad. El primer objetivo de este trabajo fue el de analizar los niveles basales de ansiedad en ratones KO-1B y WT de uno, tres y seis meses. El segundo objetivo fue establecer si hay diferencias en la sensibilidad a un agonista del receptor 5-HT1A (8-hidroxi-di-n-propilaminotetralina, 8-OH-DPAT) entre ratones KO-1B y WT a las diferentes edades. Para ello se emplearon ratones machos KO-1B y WT de la cepa 129/Sv. Se utilizó el modelo de Enterramiento Defensivo que se basa en la tendencia natural de los roedores a enterrar estímulos aversivos. Se registraron dos parámetros: a) la conducta de enterramiento defensivo (CED; tiempo acumulativo que los ratones pasan enterrando el estímulo y que refleja los niveles de ansiedad) y b) la latencia de enterramiento (LE; tiempo que tardan los ratones en empezar a enterrar el estímulo y que refleja la reactividad). Los resultados mostraron que los ratones KO-1B tienen niveles basales menores de ansiedad que los WT a las edades de uno y tres meses, pero no a los seis meses. Con relación a la LE sólo al mes de edad se encontraron diferencias entre cepas, siendo los KO-1B menos reactivos que los WT. En cuanto al efecto ansiolítico del 8-OH-DPAT, no se encontraron diferencias entre las dos cepas. El 8-OH-DPAT produjo una disminución dosis-dependiente de la CED al mes de edad, sin embargo a los tres meses este compuesto produjo un efecto bifásico, induciendo a dosis bajas un incremento en la CED y a dosis altas una disminución. Finalmente, en ratones de seis meses el 8-OH-DPAT careció de efecto. En cuanto a la LE, en los ratones de un mes de edad, el 8-OH-DPAT disminuye la reactividad de forma dosis-dependiente, mientras que a los tres meses el efecto es bifásico disminuyendo la LE a dosis bajas y aumentando a dosis altas. A la edad de seis meses el 8-OH-DPAT no tiene efecto sobre la LE. En conclusión, hay diferencias en los niveles basales de ansiedad entre ratones KO-1B y WT que dependen de la edad. El efecto del agonista 5-HT1A también varía de acuerdo a la edad, sin que se presenten diferencias entre cepas. El presente trabajo fue apoyado por el CONACYT (proyecto 40895).

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C-172 CONSUMO DE ALCOHOL EN UN AMBIENTE SOCIAL Y EN AISLAMIENTO ANTES DE LA PUBERTAD Y SUS EFECTOS SOBRE EL CONSUMO VOLUNTARIO DE ALCOHOL EN LA EDAD ADULTA. Vázquez Cortés, R.C.*, Juárez González, A.J. *Universidad de Guadalajara. Se evaluaron los efectos de la exposición a alcohol forzado en un ambiente social y en aislamiento antes de la pubertad y su repercusión sobre el consumo de alcohol voluntario en edad adulta. Se utilizaron 32 ratas macho Wistar de 25 a 35 días de edad y se dividieron en 4 grupos. Los sujetos fueron expuestos a una de las siguientes condiciones de vivienda: 1) aislamiento continuo (AIAI); 2) socialización continua (SOSO); 3) 12 hrs de aislamiento y 12 hrs en sociedad (AISO); o 4) 12 hrs en sociedad y las siguientes 12 hrs en aislamiento (SOAI). Todos los animales fueron expuestos durante las primeras 12 hrs del día a agua y alimento ad libitum y las siguientes 12 hrs al consumo de alcohol al 8% y alimento ad libitum. Cuando los sujetos llegaron a la edad adulta, fueron expuestos a libre acceso de agua y alcohol durante las 24 hrs, en sociedad durante seis días consecutivos, al terminar este periodo, se les colocó en un ambiente de aislamiento y continuaron expuestos a agua y alcohol durante 6 días más. El consumo de alcohol antes de la pubertad, fue mayor en el grupo de aislamiento continuo (AIAI) con respecto a todos los demás grupos. En la etapa adulta, el consumo de alcohol y la preferencia por el alcohol, también fueron mayores en aislamiento que en un ambiente social en todos los grupos, excepto en el grupo SOAI, ya que este grupo presentó altos consumos de alcohol durante la condición social. En conclusión, el aislamiento parece facilitar el consumo de alcohol y el estar expuesto al alcohol en una situación aversiva (aislamiento) después de permanecer en una condición reforzante (social) parece causar ansiedad condicionada, que aparentemente es contrarestada con las propiedades ansiolíticas del alcohol. C-173 INFLUENCIA DE LA NOCICEPCION INFLAMATORIA EN EL EFECTO ANSIOLITICO DE DIAZEPAM Y BUSPIRONA EN RATAS. Reyes Serrano, R.*, Martinez Mota, L.&, Lopez Muñoz, F.J.*, Fernandez Guasti, A.* *CINVESTAV &Instituto Nacional de Psiquiatria. La acción ansiolítica de algunos fármacos puede variar bajo diferentes condiciones tales como la edad, el sexo, la lactancia o el embarazo. Si bien la influencia de la ansiedad sobre la nocicepción se ha evaluado, el impacto de la nocicepción sobre la ansiedad no se ha estudiado. El objetivo del presente trabajo es evaluar la influencia de la nocicepción en los niveles basales de la ansiedad así como en la acción de algunos fármacos ansiolíticos. La nocicepción se indujo por la inyección intra-articular de ácido úrico (a.u.) al 3.75, 7.5, 15 y 30%. La ansiedad experimental fue determinada con la prueba de conducta de enterramiento defensivo. Los fármacos ansiolíticos fueron: Buspirona (2.5 y 5.0 mg/kg, i.p.) y Diazepam (0.5, 1.0 y 2.0 mg/kg, i.p.). En la prueba de nocicepción: el modelo PIFIR (Pain Induced Functional Impairment-Rat), el ácido úrico al 3.75 y 7.5% redujo el índice de funcionalidad a alrededor de 75 y 35%, respectivamente 3 horas después de su administración. El ácido úrico a la dosis mas baja (3.75%) careció de efecto sobre la conducta de enterramiento, mientras que la dosis alta (7.5% a.u.) produjo una reducción estadísticamente significativa en la conducta de enterramiento. Los animales con un nivel bajo de nocicepción (3.75% a.u.) fueron sensibles al efecto ansiolítico de Diazepam y Buspirona, mientras que las ratas con un nivel medio de nocicepción (7.5% a.u.) fueron insensibles a tal efecto, así, la Buspirona y el Diazepam carecieron de efecto en el tiempo de enterramiento en el grupo de nivel medio de nocicepción (7.5% a.u.). Estos datos demuestran que la nocicepción puede modificar la respuesta a los fármacos ansiolíticos. Apoyado por CONACYT, proyecto 39800.

C-174 EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN AGUDA DE ANANDAMIDA EN EL GLOBO PALIDO SOBRE LA CONDUCTA MOTORA. González Xelo, C.*, Bastida, J.C.*, García, Q.E.*, Camacho, A.I.*, Osorio, E.A.*, Maxil, T.R. *, Limon, I.D.* *BUAP La anandamida (AEA) es un cannabinoide endógeno que ejerce su acción a través de los receptores cannabinoides CB1 y CB2. Estos receptores están presentes en la ruta estriado-palidal y a nivel periférico, sin embargo su papel a nivel del globo pálido externo (GPe) no esta suficientemente claro. Se sabe que la AEA produce efectos motores y cognitivos similares a los producidos por el Δ9-Tetrahidrocannabinol (Δ9-THC). En este trabajo estudiamos el efecto de la administración aguda de la AEA en el globo pálido externo (GPe) sobre la actividad motora en el modelo de campo cerrado. Se emplearon ratas macho de la cepa Wistar (n=24) a las cuales se les realizó implante unilateral de cánula en el GPe mediante cirugía estereotáxica (según coordenadas AP=-0.3, L=-2.6, P=-5.6). A un grupo de animales se le administró en el GPe AEA a una concentración de 71µM, a un 2do. grupo la concentración fue de 115µM y a un 3er grupo de animales se les administró 142µM de AEA inmediatamente a la administración se sometieron a la prueba de actividad motora en campo cerrado (caja cerrada con 8 fotodiodos) por una hora. El grupo administrado a una concentración de 71µM de AEA disminuyó su actividad motora en un 25%, Al grupo administrado a una concentración de 115 µM de AEA disminuyó un 50 %, y al grupo administrado a una concentración de 142 µM de AEA disminuyó en un 58 % su actividad motora respecto a su grupo control. La administración aguda de AEA en GPe disminuye la actividad motora de manera dosis-dependiente. El efecto motor producido por la AEA y por el consumo de cannabinoides se produciría a través de la activación de los receptores CB1 en el GPe. C-175 LA CAFEÍNA REVELA DOS POBLACIONES DE RATAS CON DIFERENTE SENSIBILIDAD A LA AMITRIPTILINA DURANTE LA PRUEBA DE NADO FORZADO. UN MODELO ANIMAL DE LA ENFERMEDAD DEPRESIVA. Pineda Cortés, J.C.*, Alamilla González, J.*, Pérez Burgos, A.*, Arankowsky Sandoval, G.* *Universidad Autónoma deYucatán. INTRODUCCION. Aún cuando existen varias alternativas terapéuticas para el tratamiento de la depresión mayor, el índice de fracasos ya sea por abandono o por insensibilidad al tratamiento, sigue siendo alto. Los antidepresivos tricíclicos han mostrado un potente efecto terapéutico aún en pacientes insensibles a los inhibidores selectivos de la recaptura de la serotonina o de la adrenalina. Sin embargo, también un porcentaje alto de pacientes abandonan el tratamiento, probablemente debido a los efectos colaterales de estos fármacos. Una manea de incrementar la eficacia de esta clase de antidepresivos es utilizar substancias coadyuvantes que permitan reducir su dosis efectiva sin disminuir el efecto terapéutico. Ya que los antagonistas de los receptores a la adenosina han mostrado actividad antidepresiva, en este trabajo exploramos el efecto coadyuvante de bajas dosis de cafeína sobre la influencia de la amitriptilina en el tiempo de inmovilidad (TI) durante la prueba de nado forzado, un modelo animal de la enfermedad depresiva. METODOS. Se utilizaron ratas Wistar de 230 a 250 gr. de peso. Estas fueron depositadas en un cilindro transparente de 60 cm. de alto y 30 cm. de diámetro, lleno de agua hasta un nivel de 15 cm. La prueba se realizó en dos sesiones: una sesión condicionante durante 15 min., y otra de prueba durante 5 min., 24 hrs. después. En ambas sesiones se midió el tiempo de inmovilidad durante 4 min., pasado 1 min. después de ser introducidas en el cilindro, como ha sido descrito (Porsolt y col, 2001). Los fármacos se aplicaron en 3 dosis, empezando al término de la sesión de condicionamiento 24, 12 y 2 hrs. antes de la sesión de prueba. RESULTADOS. En condiciones control el TI aumentó de 123 ± 47 s durante la sesión de condicionamiento a 208 ± 21s durante la sesión de prueba, 24 hrs. después (p < 0.05, n=11). La amitriptilina produjo una reducción dosis-dependiente de la inmovilidad: ED50 = 6.23 mg/kg. El máximo efecto se obtuvo con 15 mg/kg (117 ± 27 s, p < 0.01, n=10). La cafeína por si sola redujo el TI de 155 ± 37 s a 123 ± 15 s (p < 0.05, n = 6). Sin embargo al combinar la cafeína (1 mg/kg) con la amitriptilina (15 mg/Kg), se encontró un efecto diferencial sobre el TI: En un grupo, la cafeína anuló el efecto de la amitriptilina sobre el TI durante la sesión de prueba: este fue de 223 ± 38 s y de 176 ± 35 s (p > 0.05, n = 11) en las sesiones de prueba y condicionamiento respectivamente. En otro grupo, la cafeína no afectó la influencia de la amitriptilina sobre el TI, que pasó de 200 ± 33 s a 63 ± 33 s, (p < 0.01, n = 11). Esta diferencia no se encontró en los animales que recibieron solo amitrptilina (n = 9), tampoco en el grupo control, que además mostró una distribución normal en los TI durante la sesión de condicionamiento (r2 = 0.88). CONCLUSION. Estos resultados sugieren que la cafeína en bajas dosis y consumida simultáneamente con la amitriptilina, puede interferir en algunos individuos, con la acción antidepresiva de este tricíclico.

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C-176 EFECTO DIFERENCIAL DE UN ANTAGONISTA OPIOIDE, (NALTREXONA (NTX)) SOBRE EL CONSUMO DE ALCOHOL Y ALIMENTO DEPENDIENTE DE LA DOSIS. Barrios De Tomasi, E.*, Juárez González, J. *CUCBA, Universidad de Guadalajara. La Ntx un antagonista opioide se ha empleado con éxito en el tratamiento del alcoholismo en humanos, su acción parece estar fundamentada en la reducción del valor reforzante que tiene el alcohol. Sin embargo, existen discrepancias en los efectos de la Ntx a diferentes dosis sobre el consumo del alcohol. Por otra parte, aún no está clara la especificidad de sus consecuencias ya que puede actuar sobre otros estímulos que también tienen un valor reforzante como puede ser la conducta alimenticia. Con esta base, el presente estudio analiza el efecto de diferentes dosis de Ntx sobre el consumo de alcohol y la ingesta de alimento. Se utilizaron 4 grupos de ratas Wistar macho a los cuales se les midió el alcohol, agua y alimento diariamente. Grupo Ntx2) 2mg/kg de Ntx/día/7 días con acceso simultáneo y voluntario a alcohol (T) seguido de 7 días de acceso voluntario al alcohol (PT). Ctrl2) Mismo procedimiento que Ntx2 sustituyendo Ntx por vehículo. Ntx10) Mismo procedimiento que Ntx2 con una dosis de 10mg/kg/7días. Ctrl10) Mismo procedimiento que Ntx10 sustituyendo Ntx por vehículo. El procedimiento descrito para cada grupo se repitió en 4 ocasiones sucesivas. A pesar de la diferencia sustancial entre las dosis de Ntx administradas no se observó decremento del consumo de alcohol durante este tratamiento, incluso el consumo de alcohol, presentó una tendencia a incrementarse durante la fase de tratamiento independiente de la administración de la Ntx o Veh. El consumo de alimento por su parte mostró cambios opuestos dependientes de la dosis administrada, es decir 2mg/kg produjo un decremento, en cambio la administración de 10mg/kg incrementó significativamente la ingesta alimenticia con respecto al grupo ctrl. Este efecto opuesto, dependiente de la dosis de Ntx no tiene antecedentes en la literatura, y pudiese estar asociado a la afectación de diferentes componentes motivacionales relacionados con el sistema opioide. La afectación de la conducta alimenticia apoya que la Ntx puede tener efectos sobre otros estímulos con propiedades reforzantes distintos a los descritos para el alcohol. La ausencia de efectos sobre el consumo de alcohol pudiese deberse a la estrategia metodológica usada en el presente estudio que no obstante representa un modelo más apegado a la estrategia utilizada en clínica. C-177 EFECTO DE UNA SOLA DOSIS DE VALERATO DE ESTRADIOL EN EL CONSUMO DE ALCOHOL Y EN LA CONCENTRACIÓN DE BETA-ENDORFINAS EN EL NÚCLEO ARCUATO DE LA RATA HEMBRA. Camargo Hernández, G.*, Gómez Pinedo, U.&, Juárez González, J.* *CUCBA, Universidad de Guadalajara &Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño. La administración de una sola inyección de valerato de estradiol (VE) en ratas hembras, con ovarios intactos (OI) se encuentra asociada con el desarrollo de cambios en el núcleo arcuato del hipotálamo que producen reducción en las concentraciones de de beta-endorfinas (b-e), aproximadamente 60 días después de su administración. Considerando que los niveles bajos de b-e se han relacionado con altos consumos de alcohol, estudiamos los efectos en el corto mediano y largo plazo del VE sobre los valores de consumo de alcohol y evaluamos al final los niveles de b-e. Se utilizaron 22 ratas hembras Wistar adultas con OI. Se seleccionó a los sujetos con al menos dos periodos regulares consecutivos de ciclo estral, los cuales se continuaron registrando durante todo el estudio. Los sujetos fueron expuestos a alcohol voluntario al 10% durante 12 semanas consecutivas. Las 2 primeras semanas se tomaron como línea base (LB) y las 10 semanas subsiguientes representaron el período posterior al VE. Un grupo fue tratado con una dosis de VE (2 mg) inyección única, vía intramuscular (grupo VE) y el grupo control (CTRL) fue inyectado con dosis única de vehículo (0.2 ml de aceite). Luego de las 10 semanas POST-VE, los sujetos fueron sacrificados mediante perfusión intravascular, los cerebros fueron extraídos y el hemisferio izquierdo se destino a análisis inmunoenzimático, cuantificándose niveles de b-e. El grupo tratado con VE mostró un incremento significativo en el consumo del alcohol en las semanas 4 y 5 posteriores a la administración de la dosis única de VE. Los niveles de b-e, no mostraron diferencias significativas entre grupos, aunque hay una tendencia a ser menor en el grupo tratado con VE. Los resultados muestran que una sola dosis de VE incrementa el consumo de alcohol, a partir del mes subsecuente a su administración en ratas con ovarios intactos y sugieren que este efecto pudiese deberse a una reducción inicial en la concentración de b-e inducida por el VE. Esta reducción aparentemente recupera sus valores normales, posiblemente debido a que a pesar del menor número de neuronas b-endorfinérgicas, éstas incrementan la síntesis de este péptido como una respuesta compensatoria.

C-178 CONDICIONAMIENTO CLÁSICO DE LA TOLERANCIA AL EFECTO ANSIOLÍTICO DEL DIAZEPAM. Cedillo Ildefonso, B.*, González López, M.R.*, Carpio Lugo D.*, Cruz Morales, S.E.* *FES-Iztacala, UNAM. Se entiende por tolerancia a una droga la disminución de la respuesta como resultado de administraciones repetidas o como un aumento de la dosis para obtener el efecto inicial de ésta. El desarrollo de la tolerancia depende de variables farmacológicas como la dosis, tipo de fármaco, etc., sin embargo se ha reportado también la participación de variables conductuales como el contexto presente durante la administración de la droga, pero no es del todo claro si en estas condiciones la tolerancia puede ser condicionada clásicamente. Pavlov (1927) señaló que los estímulos asociados con la administración de la droga provocan una respuesta condicionada compensatoria que atenúa los efectos incondicionados de la droga, cuyo resultado es la tolerancia. Previamente reportamos que la tolerancia podía desarrollarse a un contexto (ruido), pero los resultados no fueron concluyentes. Por lo que el objetivo del presente trabajo fue evaluar la participación del contexto, empleando un contexto diferente bioterio (B) vs laboratorio (L) en el desarrollo de la tolerancia al efecto ansiolítico del diazepam (DZ) en el laberinto elevado en cruz (LEC). El LEC se conforma de dos brazos abiertos y dos cerrados en forma de cruz, que se encuentran elevados a 50 cm del piso. El porcentaje de entradas y el tiempo de permanencia en los brazos cerrados son empleados como un índice de ansiedad. Se emplearon ratas macho Wistar de 200 g asignados a 4 grupos (n=8), dos de ellos fueron inyectados 30 antes de la prueba con DZ (1mg/kg) durante 20 días, uno en el contexto B y el otro en el contexto L, otros 2 grupos recibieron una sola administración de DZ (1mg/kg) o salina (SAL) en un volumen equivalente. Posteriormente todos los grupos fueron evaluados en LEC durante 5 min. Los resultados mostraron diferencias significativas en los porcentajes de entradas y tiempo de permanencia en los brazos abiertos entre los diferentes grupos. En el % tiempo en brazos abiertos se encontraron diferencias entre el grupo de salina y los que recibieron una (en el mismo contexto) o 20 administraciones en un contexto diferente, lo cual demuestra por un lado el efecto ansiolítico cuando los sujetos son entrenados en un contexto diferente, y por otro el desarrollo de tolerancia ya que no hubo diferencias en el grupo con administraciones crónicas en el mismo contexto. En el % de entradas en los brazos abiertos se detectó el efecto ansiolítico en el grupo con una administración de DZ, y aunque hay un patrón similar al observado en el % de tiempo en brazos abiertos, la diferencia no es estadísticamente significativa. Se concluye que el desarrollo de tolerancia al DZ puede condicionarse al contexto, sin embargo se sugiere administrar dosis mayores y asociar las administraciones a contextos mas diferenciados como un contexto con una señal. * Apoyado por PAPIIT-IN301102, DGPA,UNAM y *Beca de CONACYT. C-179 DIFERENCIAS SEXUALES EN EL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS OPIOIDES EN UNA POBLACIÓN ADICTA AL ALCOHOL. Virgen Enciso, M.*, Juárez González, J.* *CUCBA, Universidad de Guadalajara. Aunque el tratamiento con antagonistas opioides para el síndrome de dependencia al alcohol es el más utilizado en algunos países, existe controversia en cuanto a su efectividad; en México no existen estudios sistemáticos sobre el efecto de la naltrexona y en el consumo de alcohol. Por otra parte, al parecer no hay estudios que analicen estos efectos en relación al sexo de los sujetos. En el presente trabajo se estudiaron sujetos de ambos sexos, diagnosticados con síndrome de dependencia al alcohol según el DSM-IV. Se efectuaron pruebas hepáticas incluyendo los niveles de gamma-glutamiltranspeptidasa (GGT) al iniciar la investigación. Antes, durante y después del tratamiento se registraron: síntomas, consumo de alcohol y la necesidad compulsiva de consumirlo (craving). El tratamiento farmacológico consistió en administrar 50mg de naltrexona vía oral cada 24 horas por 12 semanas. Como se ha reportado en la literatura, el uso de antagonistas opioides disminuyó el consumo del alcohol en todos los sujetos tomando como referencia su propio consumo, esta disminución tiende a ser mayor en mujeres, así como el grado de abstinencia y la adherencia al tratamiento. Los niveles séricos de GGT se decrementaron respecto a la línea base después del tratamiento con naltrexona, en todos los sujetos, independientemente del sexo. Sin embargo al efectuar la comparación entre los sexos, los hombres presentaron mayores niveles basales de GGT en todas las fases y proporcionalmente, el decremento con el tratamiento también fue mayor en los hombres. Durante el postratamiento de 12 semanas, el consumo aumentó en todos los sujetos pero no volvió a sus niveles basales. Con lo que respecta al “craving”, todos los sujetos mostraron una disminución de los valores basales durante el tratamiento, independientemente del sexo. Después del tratamiento con el antagonista el “craving” tiende a incrementarse, pero tampoco regresa a sus niveles basales. Nuestros resultados apoyan que los antagonistas opioides disminuyen el consumo de alcohol. Sin embargo, las diferencias encontradas sugieren una posible acción diferencial dependiente del sexo de los sujetos.

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C-180 LA APLICACIÓN INTRASEPTAL DE ALOPREGNANOLONA REDUCE LA INMOVILIDAD EN RATAS SOMETIDAS A LA PRUEBA DE NADO FORZADO: UN EFECTO TIPO-ANTIDEPRESIVO. Rodríguez Landa, J.F.*, Contreras, P.C.M&, Bernal Morales, B.*, Saavedra V., M.*, Bautista Martínez, F.E., Orozco Rodríguez, R.C.*, Cueto Escobedo, J.* *Instituto de Neuroetología. Universidad Veracruzana &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. La alopregnanolona es un metabolito de la progesterona que ha sido involucrado en la fisiopatología de la depresión. En la rata o el ratón, la administración de alopregnanolona reduce la inmovilidad en la prueba de nado forzado, lo cual es interpretado como un efecto antidepresivo. Recientemente, reportamos que la alopregnanolona (1.0 mg/kg, i.p) reduce la inmovilidad en la prueba de nado forzado y además incrementa significativamente la tasa de disparo de las neuronas del núcleo septal lateral, tal como sucede con los antidepresivos clínicamente eficaces. Lo anterior sugiere que esta estructura puede estar involucrada en la reducción de la inmovilidad producida por la alopregnanolona en la prueba de nado forzado. Por tal motivo, mediante un diseño por cuadrados latinos evaluamos en la prueba de nado forzado el efecto de alopregnanolona (0.0, 0.5, 1.0 y 2.0 microgramos/rata) aplicada en el núcleo septal lateral de la rata (n=9) y se comparó contra un grupo control (n=9). Para descartar algún componente motor producido por las manipulaciones experimentales antes de la prueba de nado forzado se evaluó el número de cuadros cruzados en la prueba de campo abierto, en donde no se encontraron diferencias significativas entre los dos grupos experimentales. En el nado forzado se observó una tendencia a incrementar la latencia al primer periodo de inmovilidad en los animales que recibieron 1.0 y 2.0 microgramos de alopregnanolona; mientras que estas mismas dosis redujeron significativamente el tiempo total de inmovilidad, con respecto al grupo control. Concluimos que el núcleo septal lateral participa en el efecto antidepresivo producido por la alopregnanolona en la prueba de nado forzado, de modo semejante a lo que sucede con la administración de antidepresivos clínicamente eficaces como la imipramina y la fluoxetina así como de la progesterona. C-181 EFECTO DE LA HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE SOBRE LA DESESPERANZA EN LA RATA HEMBRA. Domínguez López, S.*, Saavedra V., M.*, Contreras P., C.M.& *Instituto de Neuroetología. Universidad Veracruzana &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. Las hormonas ováricas han sido propuestas como moduladoras del estado de ánimo y su secreción es regulada por las hormonas FSH y LH. Las concentraciones plasmáticas de gonadotropinas, al igual que las hormonas ováricas, se modifican en diferentes estadíos de la vida reproductiva de la mujer, tales como el postparto y el climaterio, durante los cuales suelen ocurrir episodios de depresión. Por otra parte, el septum es una estructura límbica relacionada con los trastornos del estado de ánimo así como en las acciones tipo antidepresivo de progesterona y estradiol en ratas forzadas a nadar. En un estudio previo se determinó que la administración sistémica de FSH no modifica la inmovilidad en la prueba de nado forzado. En el presente estudio se exploró el efecto de la administración intraseptal de FSH en la prueba de nado forzado. Se utilizaron ratas hembras ovariectomizadas (n=6) a las cuales en una primera sesión se les administró intraseptalmente vehículo (NaCl 0.9%) y posteriormente concentraciones crecientes de FSH (0.1mUI, 1mUI, 10mUI, 100mUI y 1mUI). En cada sesión se evaluó un concentración diferente de FSH y se dejó un intervalo de 72 hr entre cada ensayo, la administración de FSH se realizó 15 minutos antes de la prueba conductual. Para descartar algún componente motor, los animales fueron sometidos a la prueba de la actividad locomotora en campo abierto antes de la prueba de nado forzado. La FSH careció de efectos sobre la actividad locomotriz, sin embargo, en nado forzado incrementó de manera dosis-dependiente el tiempo total de inmovilidad a partir de la concentración de 1mUI (F5,35=3.28; p<0.0204). Por lo tanto, se concluye que el septum lateral participa en la acciones de FSH como promotor de desesperanza conductual en ratas hembra forzadas a nadar.

C-182 LA DESESPERANZA INDUCIDA POR 2-HEPTANONA ES DEPENDIENTE DE FASE DEL CICLO ESTRAL EN RATAS FORZADAS A NADAR. Saavedra V., M.*, Hernández Lozano, M.*, Contreras P., C.M.& *Instituto de Neuroetología. Universidad Veracruzana &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. La 2-heptanona es un compuesto volátil cuya concentración urinaria en la rata oscila a lo largo del ciclo estral; dicho compuesto está presente en la orina de ratas sometidas a estrés e incrementa la inmovilidad de manera concentración dependiente en la prueba de nado forzado. Sin embargo, se desconoce si la desesperanza inducida por 2-heptanona en ratas forzadas a nadar es dependiente de la fase del ciclo estral. Por lo tanto, se utilizaron 16 ratas hembras intactas con peso entre 200-250 g, a las cuales con el objetivo de identificar la regularidad estral se les tomaron diariamente frotis vaginales durante 2 semanas consecutivas, previas al inicio del experimento. Las ratas fueron distribuidas aleatoriamente en 2 grupos que fueron forzadas a nadar durante las fases Proestro-Estro y Metaestro-Diestro. El grupo control (n=7) fue sometido a la prueba de nado forzado en condiciones normales, mientras que el otro grupo (n=9) nadó en un estanque con agua que contenía 2-heptanona a una concentración 0.1mM. En la prueba de nado forzado el grupo control tuvo menor tiempo de inmovilidad en Proestro-Estro con respecto a Metaestro-Diestro, mientras que la 2-heptanona incrementó la inmovilidad. Dicho efecto fue mayor en Metaestro-Diestro, exacerbando con ello las diferencias en inmovilidad asociadas a la fase de ciclo estral (F1,28= 20.74, p<0.0001). Por lo tanto, concluimos que la inducción de desesperanza mediada por 2-heptanona en hembras intactas es mayor durante Metaestro-Diestro, es decir, cuando los niveles plasmáticos de estradiol y progesterona son bajos. C-183 SENSIBILIZACIÓN CONDUCTUAL INDUCIDA POR LA ADMINISTRACIÓN CRÓNICA E INTRASEPTAL DE FLUOXETINA EN RATAS. Bernal Morales, B.*, Contreras Pérez, C.M.&, Rodríguez Landa, J.F.*, Gutiérrez García, A.G.*, Saavedra Vélez, M.V.* * Inst. de Neuroetología, UV &Inst. de Investigaciones Biomédicas, UNAM. La fluoxetina es un antidepresivo ampliamente prescrito en la clínica que actúa a través de su metabolito norfluoxetina inhibiendo la recaptura de serotonina con poco efecto en otros sistemas de neurotransmisión. A pesar de que la inhibición de la recaptura de serotonina es inmediata, la eficacia antidepresiva de fluoxetina se observa después de dos a tres semanas de tratamiento, lo que implica cambios neurales adaptativos (por ej. en la tasa de disparo, en la sensibilidad de los receptores y en la expresión genética), que parecen promover una mayor sensibilidad a su propio efecto. En este trabajo, se exploró si la fluoxetina administrada in situ en el núcleo septal lateral potencía el efecto anti-inmovilidad en ratas tratadas crónicamente por vía sistémica. Se emplearon ratas adultas de la cepa wistar asignadas a cinco grupos: dos grupos controles que solo recibieron vehículo, el grupo flx-septal que recibió la microinyección intraseptal aguda de fluoxetina (43.3µM, 1µl/rata), el grupo flx crónica que recibió fluoxetina (1 mg/kg/día, i.p.) durante 21 días y el grupo flx crónica-septal que recibió el tratamiento crónico más la microinyección aguda intraseptal. Todos los grupos fueron sometidos a la prueba de nado forzado. La fluoxetina crónica disminuyó significativamente (50%) la inmovilidad en las ratas [F(4, 162)=8.25; p<0.0001)], mientras que la aplicación intraseptal aislada careció de efecto significativo (20%). La microinyección intraseptal de fluoxetina en animales impregnados crónicamente con fluoxetina disminuyó un 80% la inmovilidad. Se concluye que la fluoxetina produjo efectos explicados por mecanismos de señalización intracelular que requirieron de un tratamiento crónico que permitió la sensibilización observada a través de un efecto anti-inmovilidad exacerbado ante la aplicación local de fluoxetina. Apoyado por CONACYT (BMB Reg. 124657)

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C-184 EFECTO ANTIDEPRESIVO DE LA DESIMIPRAMINA EN EL MODELO DE POSTMENOPAUSIA POR OVARIECTOMIA. CASTILLO SALAZAR, M.*, ESTRADA CAMARENA, E.&, HERNANDEZ ARAGON, A.*, BRIONES ARANDA, A.*, PICAZO PICAZO, O.* *ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA DEL I.P.N. &INSTITUTO NACIONAL DE PSIQUIATRIA. El modelo de postmenopausia por ovariectomía (OVX) se propuso para estudiar cambios en el metabolismo del calcio. Sin embargo, en estudios previos hemos encontrado que este modelo también es útil para explorar cambios en los niveles de ansiedad. Debido a este hallazgo, el objetivo de este trabajo es explorar si en este tipo de animales, con ausencia prolongada de hormonas gonadales, se manifiestan también cambios en la depresión experimental y modificaciones en el efecto de la desimipramina (DMI). Se utilizaron ratas Wistar OVX 3, 6 y 12 semanas antes. Todos los animales fueron sometidos a una prueba de actividad espontánea para relacionar esta conducta con su desempeño en el modelo del nado forzado, una herramienta ampliamente utilizada para discernir agentes con propiedades antidepresivas. La DMI (0.0, 2.5, 5.0 y 10 mg/kg) se administró (i.p.) sólo a las ratas de 3 y 12 semanas post-OVX a las 24, 5 y 1 horas antes de las pruebas conductuales. En las ratas sin tratamiento (12 semanas) se detectó un aumento de la actividad espontánea que no modificó el tiempo de inmovilidad ya que los 3 grupos estudiados tuvieron tiempos similares de esta conducta. La DMI (5 Y 10 mg/kg) disminuyó la actividad locomotriz en ambos grupos, lo cual no se relaciona con los parámetros observados en el modelo del nado forzado. El efecto de la DMI sobre la inmovilidad fue evidente desde la dosis baja en el grupo de ratas de 3 semanas y sólo se observó a la dosis alta en el grupo de 12 semanas. Estas evidencias muestran que la ausencia de hormonas gonadales no modifica la depresión experimental pero parece influir sobre el efecto antidepresivo de la DMI. Trabajo apoyado por COFAA-IPN. C-185 ESTUDIO HISTOLÓGICO DE LA PORCIÓN VAGINAL PÉLVICA DE LA CONEJA DOMÉSTICA. Xelhuantzi Arreguin, N.*, Rodríguez Antolin, J.&, Garcia Lorenzana, M.+, Pacheco Cabrera, P.#, Martinez Gómez, M. *Maestría en Ciencias Biológicas, UAT &Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT +Depto. de Biología de la Reproducción, UAM-I. #Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. En las hembras, la micción tiene como sustrato las regiones pélvica y perineal. Las acciones del sistema urinario permiten la continencia y la expulsión urinaria. La coneja es un modelo útil para estudiar dicho proceso por las características fisiológicas y anatómicas de su tracto urogenital y por las diferentes formas conductuales que tiene de expeler la orina. Su vagina de aproximadamente 18 cm de longitud se ha dividido en tres regiones: abdominal, pélvica (VP) y perineal. La uretra desemboca en la VP formando el tracto urogenital, que sirve para copular, parir y orinar. El canal urogenital está asociado a músculos estriados que se activan reflejamente durante el parto inducido y el vaciamiento vesical. Objetivo: Describir la organización histológica de la porción pélvica vaginal. Métodos: Conejas Chinchilla nulíparas de seis meses de edad (n=2). La VP se fijó con Bouin Duboscq y se procesó para teñirse con hematoxilina-eosina y tricrómica de Masson. Resultados: Uretra y vagina están unidas por tejido conectivo laxo. Ambas estructuras son circundadas por un plexo venoso dividido en su parte intermedia por una fina capa de músculo estriado, cuyas fibras se orientan en dirección circular. De la periferia hacia la luz uretral se observa una capa de músculo estriado con fibras longitudinales y circulares; enseguida está una capa de músculo liso; la siguiente es la lámina propia, formada por tejido conectivo laxo y la última capa es la mucosa, constituida de epitelio estratificado plano. En el mismo sentido, en la vagina se distinguen: la túnica adventicia constituida por tejido conectivo; una capa de musculatura lisa; la lámina propia formada de tejido conectivo laxo vascularizado y la mucosa organizada por numerosos pliegues transversales de epitelio estratificado plano. La disposición anatómica de las diferentes capas de músculo estriado sugiere su posible participaciòn en la fase de continencia urinaria de la coneja. PAPIIT-UNAM IN201303-3-MMG; CONACYT 124858-JRA, 180948-NXA; PROMEP UATLAX-2003-159-JRA.

C-186 HISTOLOGÍA DE LA PORCIÓN PERINEAL DEL TRACTO UROGENITAL INFERIOR DE LA CONEJA DOMÉSTICA. Bravo Castillo, I.R.*, Rodriguez Antolin, J.&, Garcia Lorenzana, M.+, Pacheco Cabrera, P.#, Martinez Gómez, M.# *Maestría en Ciencias Biológicas, UAT &Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT +Depto. de Biología de la Reproducción, UAM-I #Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. En la coneja, las crías (durante el parto) y la orina (durante la micción) salen al exterior por el mismo orificio del tracto urogenital inferior (TUI). La porción perineal del TUI se localiza fuera del periné y está rodeado por musculatura estriada. El parto de la coneja es extremadamente rápido, sin embargo, cuando se denervan los músculos bulboesponjoso e isquiocavernoso, la duración de retención vaginal de la cría en el orificio vaginal aumenta. La coneja, además, muestra tres diferentes patrones de expulsar la orina (chorro, rocio y chisguete) lo cual probablemente dependa de la fisiología del TUI. En mujer vieja, se ha relacionado al desarreglo histológico de la musculatura lisa y estriada perineal con disfunciones urinarias y reproductivas. El objetivo del estudio es describir la organización histológica de la porción perineal del TUI. Se utilizaron conejas Chinchilla nulíparas de seis meses de edad. La VPe se fijó con Bouin Duboscq y se procesó para teñirse con hematoxilina-eosina y tricrómica de Masson. Se encontró de la periferia hacia la luz del TUI fibras musculares estriadas que corren rostrocaudal y ventrodorsalmente a la vagina; una segunda capa es la túnica adventicia constituida de tejido conectivo laxo; luego sigue una capa de músculo liso dispuesta en fibras longitudinales y circulares; la capa siguiente es la lámina propia constituida de tejido conectivo denso vascularizado, finalmente está la mucosa formada por pliegues de epitelio estratificado plano. La presencia de musculatura estriada y lisa, así como de tejido conectivo y epitelial, arreglados en diferentes capas sugiere una dinámica funcional compleja del TUI. PAPIIT-UNAM: IN201303-3-MMG; CONACYT: 124858-JRA; PROMEP: UATLAX-2003-159-JRA. C-187 DESCRIPCIÓN DEL MÚSCULO BULBOESPONJOSO Y MOTONEURONAS QUE LO INERVAN, EN EL CONEJO DOMÉSTICO INTACTO Y CASTRADO. Xicohténcatl Ahuactzi, V.*, Rodríguez Antolín, J.&, Nicolás Bravo, L.&, Lucio Lucio, R.A.& *Programa de Maestría en Ciencias Biológicas, UAT &Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT. El conejo es un modelo animal interesante porque durante su conducta copulatoria despliega un solo patrón que incluye erección y eyaculación, lo que difiere de otras especies estudiadas. El bulboesponjoso (mBE) es un músculo perineal que se contrae durante la actividad copulatoria. El objetivo fue describir anatómicamente al mBE y determinar la localización y características morfométricas de las motoneuronas que lo inervan, en conejos intactos versus castrados para analizar el efecto de la supresión androgénica. A los ejemplares anestesiados (pentobarbital sódico 25.2mg/Kg de peso, IP; tres intactos, tres castrados) se les identificó el mBE sobre el dorso peneano, que fue medido usando un vernier digital. Para el estudio de las motoneuronas, se inyectó unilateralmente HRP-WGA 5% en el mBE, en seis intactos y seis castrados, y se obtuvieron luego de la perfusión (paraformaldehído 1%, glutaraldehído 1.25%), los segmentos lumbosacros (L6-7, S1-2) que fueron tratados según Mesulam (1978). Las motoneuronas fueron medidas con un programa analizador de imágenes. Se encontró que el mBE se origina en el arco isquiático y se inserta mediante un tendón en el ligamento suspensorio del pene. Sus fibras musculares dispuestas rostrocaudalmente adoptan la forma de bulbo. El efecto de la castración luego de 2 meses produjo que la longitud de músculo disminuyera 40% y el ancho medial y el grosor el 55% comparado con los intactos. Las motoneuronas que inervan al mBE estaban dispersas en los cuadrantes dorsomedial (L7) y ventrolateral (S1) de la sustancia gris. En los castrados, el soma disminuyó 36%, el árbol dendrítico 48% y la longitud dendrítica 30% versus los intactos. Quizás los andrógenos mantienen la integridad del mBE y sus motoneuronas. El arreglo espinal disperso de las motoneuronas contrasta con el de núcleos descrito en otras especies lo que sugiere una regulación espinal distinta en la fisiología sexual. CONACYT(177842-VXA;124858-JRA), PROMEP-UATLAX-2003(159JRA;156-LN).

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C-188 CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS DEL MÚSCULO BULBOESPONJOSO EN CONEJAS JÓVENES Y VIEJAS. Fajardo Guadarrama, V.*, García Hernández, L.I.&, Pacheco Cabrera, P.+, Martínez Gómez, M.+ *Doctorado en Neuroetología, UV &Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta +Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. La actividad de los músculos estriados perineales es importante en la expresión de procesos fisiológicos femeninos, reproductivos y no reproductivos. En la coneja, el músculo bulboesponjoso se encuentra adosado a la pared ventral de la vagina perineal, que es la última porción del tracto urogenital inferior, donde ocurren procesos como parto, cópula y micción. En nuestro laboratorio mostramos que el músculo bulboesponjoso presenta actividad electromiográfica diferencial durante la estimulación mecánica de tres áreas de la vagina en conejas no gestantes, también muestra dicha actividad durante el parto y la micción inducidos. Estudios realizados en cadáveres indican que en mujeres mayores de 60 años está reducido el diámetro, número y proporción de fibras (tipo I y II) en musculatura estriada asociada a la uretra y la vagina. No se tiene un modelo animal que permita determinar en hembras la relación de algunos factores como el envejecimiento con cambios en los tipos de fibras de músculos perineales, probablemente porque en rata, músculos como el bulboesponjoso son vestigiales. El presente estudio analiza las características histológicas (área y proporción de fibras) del músculo bulboesponjoso en la coneja en relación al envejecimiento. Se utilizaron conejas de la raza chinchilla divididas en dos grupos de edad: jóvenes (6-12 meses de edad) y viejas (36-38 meses de edad). El músculo bulboesponjoso fue localizado y obtenido de conejas anestesiadas; posteriormente se fijó en solución de McManus-Baker y se cortó bajo congelación en secciones de 16 micras. Los cortes se procesaron mediante la tinción de Negro de Sudán. Las imágenes se capturaron usando microscopía de luz y procesamiento de imágenes computarizado. El músculo de las conejas viejas presenta menor área en las fibras tipo I y II, y una menor proporción de fibras tipo I con respecto a las hembras jóvenes, un resultado semejante al de mujer. Las hormonas esteroides podrían contribuir a esta reducción. CONACYT VFG153777; PROMEP UATlax-PTC-22ALIGH; PAPPIT IN201303-3 C-189 ACTIVIDAD REFLEJA DE LOS MÚSCULOS PUBOCOCCÍGEO, ISQUIOCAVERNOSO Y BULBOESPONJOSO DURANTE EL PROCESO DE MICCIÓN DE LA CONEJA DOMÉSTICA. Corona Quintanilla, D.L.*, García Hernández, L.I.&, Cruz Gómez, Y.&, Manzo Denes, J.+, Mártínez Gómez, M.# *Maestría en Ciencias Biológicas, UAT. &Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT. +Instituto de Neuroetología, UV. #Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. La micción es un proceso donde se almacena la orina en la vejiga urinaria, hasta alcanzar su capacidad fisiológica de llenado; después, de manera refleja el músculo detrusor que conforma a la vejiga se contrae y los esfínteres y la musculatura estriada adyacente a la uretra se relajan para permitir la expulsión de orina. El sistema urogenital inferior en la coneja se caracteriza por la desembocadura de la uretra en la porción de la vagina pélvica y la presencia de músculos estriados adyacentes; pélvicos como el pubococcígeo (mPc) y perineales como el isquiocavernoso (mIc) y bulboesponjoso (mBe). Debido a su posición anatómica, podrían contraerse o relajarse durante el proceso de micción de la coneja doméstica. El objetivo del presente estudio fue analizar en conejas si los músculos mPc, mIc y mBe presentan actividad eléctrica durante la micción. Conejas vírgenes de la raza chinchilla fueron anestesiadas con uretano (1.5 g/kg), se localizaron la vejiga y los músculos antes mencionados, después se realizaron registros simultáneos de cistometrogramas (CMG’s) y electromiogramas (EMG’s) para determinar la actividad de los músculos. Los CMG’s presentan dos fases: de almacenamiento y de expulsión, esta última en promedio dura 7.5 seg., tiempo donde se observa el aumento de presión vesical. Los EMG’s del mPc se caracterizan por presentar, por un lado actividad tónica durante el almacenamiento, y por otro, inactividad durante la expulsión. La actividad del mIc inicia antes del aumento de presión y se mantiene durante el máximo aumento de presión y la del mBS se inicia durante el aumento de presión vesical. Los músculos estriados adyacentes al tracto urogenital de las conejas se activan diferencialmente durante la micción, lo cual podría relacionarse a las tres formas de expulsar la orina que tiene la coneja nulípara (CONACyT DLC 191915, YC 40081, UATLAX-PTC-22 a LIGH).

C-190 REMODELACION Y PROPAGACION DE IMPULSOS EN EL CORAZÓN DE RATA CON DIABETES INSULINO DEPENDIENTE. Andrade Zapata, J.C.*, Marquez Moralez, A.L.*, Sandoval Chavira, E.*, Chávez Tirzo, S.*, Félix Durán, F.*, Gómez Villalobos, M.J.&, López y López, G.+, Hernández García, V. *Instituto de Ciencias Biomédicas. UACJ. &Instituto de Fisiología, BUAP. +Escuela de Ciencias Químicas, BUAP. Se acepta que la alta sincronía en el proceso de excitación del corazón, resulta de la interacción entre sus propiedades activas y pasivas. Estas características confieren al miocardio, la capacidad de comportarse como un sincicio funcional regular. Asimismo, la resistencia de entrada es un parámetro importante que determina buena parte de las propiedades resistivas de una célula. En nuestro laboratorio implementamos un método electrofisiológico para cuantificar las magnitudes de resistencia de entrada, en células que se organizan en un sistema no líneal como lo es el sincicio ventricular cardiaco. Los resultados obtenidos indican que en el miocardio de organismos sanos, la resistencia de entrada y la corriente umbral intracelular para iniciar potenciales de acción propagados, se relacionan inversamente. Por tanto, la resistencia de entrada y la excitabilidad de los miocitos cardiacos organizados en un sincicio, se relacionan inversamente con la cantidad de nexus que interconectan a las células ventriculares ordinarias. En este estudio analizamos, en términos de resistencia de entrada y corriente umbral, las modificaciones por las que atraviesa el sincicio múscular ventricular, en la diabetes insulino dependiente y su repercución en la propagación de impulsos. Los experimentos se realizaron en músculos papilares aislados del ventrículo izquierdo del corazón de ratas normales y con diabetes; superfundidos continuamente con solución de Tyrode; burbujeada con una mezcla de 95% de O2 y 5% de CO2 y a temperatura de 37 ºC. Las preparaciones se activaron mediante electrodos de estimulación externa, a una longitud de ciclo básico de 500 mseg. En la determinación de los umbrales intracelulares; la resistencia de entrada; la propagación de respuestas tempranas; el período refractario absoluto y el registro de los potenciales de acción; se utilizaron las técnicas convencionales para electrodos. Los resultados señalan una mayor duración de los potenciales de acción y período refractario absoluto en el corazón de ratas diabéticas, que los obtenidos en ratas control. La relación corriente umbral versus resistencia de entrada sigue el mismo comportamiento en ambos grupos experimentales. No obstante, los músculos papilares de ratas diabéticas presentaron zonas con resistencia de entrada de magnitud mayor y menor umbral intracelular. Además, siempre que se hallaron zonas de mayor resistencia de entrada en contacto con zonas de resistencia de entrada menor, la propagación de respuestas tempranas en los músculos papilares originó actividad reentrante única o múltiple. Se concluye: 1. En la diabetes la organización del sincicio muscular ventricular transcurre con modificaciones estructurales; las cuales se pueden evaluar en términos de resistencia de entrada y corriente umbral. 2. La propagación de respuesta tempranas ocurre con bloqueo de conducción. 3. El corazón de ratas diabéticas es más vulnerable a las arritmias reentrantes. C-191 PRESENCIA DEL RECEPTOR A CANABINOIDES (CB1) EN LA UNIÓN NEUROMUSCULAR DE LA RANA. Sánchez Pastor, E.A.*, Huerta Viera, M.*, Trujillo Trujillo, X.*, Castro Rodríguez, E.*, Andrade Urzúa, M.*, Vázquez Jiménez, C.* *Universidad de Colima. Los canabinoides, derivados de la marihuana son los causantes de los efectos psicoactivos y motores producidos por el consumo de esta planta. Estos interactúan con receptores CB1 y/o CB2 presentes en la membrana de las células. Los CB1 han sido localizados principalmente en el sistema nervioso central, aunque también han sido reportados en sistema nervioso periférico. Por su parte, los receptores CB2 han sido encontrados principalmente en células del sistema inmune y en algunos tejidos como el hígado. En el músculo esquelético, en nuestro laboratorio hemos reportado una disminución de la tensión producida por agonistas de los receptores a canabinoides, sin embargo, a la fecha no se ha reportado la existencia de receptores a estas drogas. Con el fin de evidenciar la presencia de ARN mensajero (ARNm) para los receptores a canabinoides CB1 en las células musculares esqueléticas rápidas y lentas de la rana se realizó RT-PCR convencional y RT-PCR en tiempo real y se registraron los potenciales miniatura en presencia de un agonista de los receptores CB1. Se realizó la extracción de ARN total de los músculos cruralis (músculo lento) y extensor digitorum longus (músculo rápido) mediante la técnica de cloroformo-isopropanol. Como control positivo se utilizó el receptor humano CB1 transfectado vía precipitación de CaCl2, en células HEK 293. Se utilizaron las siguientes secuencias de oligonucleótidos: 5’-GCAGTGTAATTTTTGTCTACAG-3’ (sentido) y 5’-GAGGGCCCCAACAAATGATT-3’ (antisentido). Con la electroforesis de los productos de RT-PCR en un gel de agarosa al 1% se encontró la presencia del ARNm del receptor CB1 en los músculos explorados, siendo los niveles de expresión mayores en el músculo rápido. Estos resultados fueron confirmados lµmediante RT-PCR tiempo real, siendo las concentraciones de CB1 de 2.60 ug/ l para el músculo rápido de rana. Por otraµpara el músculo lento y de 5.07 ug/ parte, el registro de los potenciales miniatura en la placa neuromuscular del músculo cutaneous pectoris de la rana en presencia del agonista de los receptores CB1 (WIN 55212-2) a una concentración en el rango de 10 a 50 uM, muestra que este agonista disminuye la frecuencia de aparición de estos potenciales. Estos resultados nos sugieren la presencia de receptores a canabinoides CB1 en la unión neuromuscular de la rana, los cuales modulan la liberación cuántica del transmisor.

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C-192 EFECTO DE LA DENERVACIÓN UNILATERAL DEL MÚSCULO PUBOCOCCÍGEO EN RATAS MACHO CON Y SIN CASTRACIÓN. Alvarado Olivares, M.*, Cortés Sol, A.*, Carrillo Castilla, P.*, Gonzáles Bernabé, G., Pacheco Cabrera, P.& *Instituto de Neuroetología de la Universidad Veracruzana. &Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM. En el área pélvica se localizan los músculos llamados del piso pélvico, entre los que se encuentra el músculo pubococcígeo (PC). Sabemos que es un músculo importante en la emisión seminal y de orina. Dado su participación en el proceso reproductivo, en nuestro laboratorio exploramos la influencia de las hormonas sexuales sobre este músculo. Encontramos que la dihidrotestosterona es la que tiene un mayor efecto sobre las fibras de este músculo. Consideramos que para el mantenimiento de la estructura y la función de los músculos esqueléticos además de las hormonas la participación del nervio motor que lo suple es importante. Por ello en este estudio utilizamos una combinación de procedimientos para estimar lo que la reducción de ambos componentes, neural y endocrino produce sobre el área de las fibras del PC. Por lo tanto, el objetivo de este análisis, fue cuantificar los efectos que de la denervación unilateral de la rama somatomotora del PC, tiene sobre el músculo denervado y el contralateral, tanto en animal intacto como en animal castrado. Resultados: Encontramos que en el animal intacto, la denervación del PC produce una reducción del área transversal de sus fibras, siendo este efecto menor al provocado por la castración. En cambio, el músculo contralateral a la denervación, presenta incremento con respecto a los valores normales. En el animal castrado, la denervación produjo una reducción adicional del área transversal de sus fibras, mientras que el contralateral a la denervación no presentó la reducción adicional. Conclusiones: El PC presenta diferentes niveles de respuesta por denervación y por castración, la denervación trae como consecuencia una respuesta compensatoria del músculo contralateral. Beca CONACYT 164002 (MA); Beca SNI III (ACS);Beca SNI III (GGB). C-193 ACTIVIDAD ELÉCTRICA EN EL MÚSCULO VENTRICULAR DEL CORAZÓN DE RATAS HIPOTIROIDEAS. Márquez Morales, A.L.*, Sandoval Chavira, E.*, Chávez Tirso, S.*, Andrade Zapata, J.C.*, Félix Durán, F.*, López y López, J.G&, Hernández Garcia, V.* *Instituto de Ciencias Biomédicas. UACJ &Escuela de Quimica. BUAP. Se ha aceptado ampliamente que los tejidos ventriculares en el corazón de mamífero conforman un sincicio funcional homogéneo. En trabajos previos de nuestro laboratorio, hemos abordado el estudio del sincicio funcional ventricular desde el punto de vista electrofisiológico. Las variables seleccionadas fueron los valores de resistencia de entrada y la corriente umbral mínima necesaria (pulsos intracelulares) para iniciar potenciales de acción propagados. Los resultados obtenidos en organismos sanos, sugieren que el sincicio funcional ventricular del corazón de mamífero es irregular; en términos de resistencia de entrada y corriente umbral. Asimismo, la excitabilidad también es irregular para cada uno de los sitios explorados en tales preparaciones. Si la organización estructural y funcional de los tejidos ventriculares del corazón de mamífero es heterogénea; entonces, bajo condiciones patológicas específicas como en el hipotiroidismo es probable que la heterogeneidad del sincicio se acentúe y en consecuencia la vulnerabilidad del corazón para presentar actividad arritmogénica. Los experimentos se realizaron en músculos papilares aislados obtenidos de corazones de ratas normales e hipotiroideas, superfundidos continuamente con solución oxigenada de Tyrode a 37°C. Las preparaciones se activaron ritmicamente mediante electrodos de estimulación externa a un ciclo básico de 500 mseg. Para explorar la propagación de respuestas tempranas, el tejido se estimuló de manera regular y a cada ocho estímulos básicos se aplicó un pulso de prueba. Se utilizaron métodos convencionales de electrofisiología para la estimulación intracelular, la obtención de los valores de resistencia de entrada y el registro de los potenciales de acción. La duración de los potenciales de acción y período refractario absoluto de los músculos papilares de ratas hipotiroideas fueron mayores que los obtenidos en ratas normales. La distribución de las magnitudes de la resistencia de entrada y umbrales intracelulares siguen el mismo comportamiento en ambos grupos experimentales, no obstante, en las preparaciones con hipotiroidismo se encontraron zonas con valores de resistencia de entrada relativamente alta y con menores umbrales intracelulares. En las preparaciones donde se localizaron sitios de mayor resistencia de entrada en contacto con sitios de resistencia de entrada menor, la evaluación de la propagación de respuestas prematuras muestran actividad reentrante simple o múltiple. Se concluye lo siguiente: 1.- En las ratas con hipotiroidismo experimental, el sincicio funcional ventricular atraviesa por modificaciones estructurales las cuales, originan una mayor irregularidad funcional que la encontrada en situaciones normales. 2.- La propagación de impulsos prematuros se hace aun más crítica ya que se acompaña de bloqueo de la conducción. 3.- Las modificaciones funcionales obtenidas en el hipotiroidismo pueden ser el sustrato esencial para que estos corazones muestren actividad eléctrica arrítmica.

C-194 ESTUDIO DE LA CONTRACTILIDAD DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO EN RATAS PREÑADAS. Virgen Ortiz, A.*, Muñiz Murguía, J.*, Castillo Gama, R.C.*, Diaz Llerenas, U.* *Universidad de Colima. Se ha reportado que durante la preñez disminuye la actividad de Na+-K+-ATPasa en músculo esquelético de rata (Zamora F y Arola L., 1987), esta disminución podría ocasionar acumulación de K+ en el interior de la célula y despolarización celular reduciendo la amplitud de los potenciales de acción (Fitts R.H., 1994); y en consecuencia disminuir el calcio disponible para la acción de las proteínas contráctiles, por lo que hipotetizamos que los músculos esqueléticos de ratas preñadas desarrollaran menor tensión. Como objetivo nos planteamos evaluar la tensión máxima evocada por distintas frecuencias de estimulación en músculos sóleos de ratas no preñadas (C) y ratas preñadas de 21 días (P). Se usaron ratas Sprague Dawley divididas en 2 grupos: C y P. Bajo anestesia se disecaron el tendón distal del músculo sóleo y el nervio ciático al nivel de la cadera, dejando intacta la irrigación. En ambos grupos se registraron sacudidas musculares simples y tétanos de 300 ms de duración con frecuencias de estimulación de 5 a 90 Hz. Los resultados obtenidos indican que a frecuencias por arriba de 40 Hz los músculos de ratas P desarrollan menor tensión (39 ± 1 Ncm-2) en comparación con ratas C (47 ± 2 Ncm-2) (p < 0.05). En la sacudida muscular simple no se encontraron diferencias significativas entre los grupos (C, 17.0 ± 0.4 Ncm-2 y P, 16 ± 1 Ncm-2). En conclusión, estos resultados apoyan la hipótesis planteada. C-195 EFECTOS DEL ENTRENAMIENTO FÍSICO Y DE LA EDAD SOBRE LA ELASTICIDAD MUSCULAR Y LA COMPOSICION DE TITINA EN MÚSCULOS ESQUELÉTICOS DE RATA. PERAZA CAMPOS, A.L.*, DEL RIO VALDIVIA, J.&, VIRGEN ORTIZ, A.&, MUÑIZ MURGUÍA, J.& *Facultad de Ciencias Químicas, U de Colima. &Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, U. de Colima. Los músculos esqueléticos desarrollan tensión activa y tensión pasiva. Existen algunas evidencias que sugieren que la tensión pasiva deriva de la deformación de los miofilamentos conectores. Estos filamentos se componen de seis a doce moléculas de una proteína gigante denominada titina, cada molécula se extiende desde la línea M hasta el disco Z de la hemi-sarcomera. Se ha demostrado que la titina extraída de fibras musculares lentas tiene mayor peso molecular que la extraída de fibras musculares rápidas, lo cual coincide con que la tensión pasiva desarrollada por las primeras es menor. También existen evidencias de modulación de la tensión pasiva por el nivel de actividad física. El propósito de este trabajo fue investigar los efectos del entrenamiento de resistencia y de la edad sobre las propiedades mecánicas pasivas y los cambios en la composición de titina de los músculos esqueléticos rápido y lento. Se utilizaron ratas macho Wistar (n = 50) de 20, 40 y 60 semanas de edad, subdividas en dos subgrupos: sedentario (S) y entrenados para resistencia (R). Después de 10 semanas de entrenamiento, bajo anestesia, los músculos plantaris (músculo rápido) y soleo (músculo lento), se deformaron cíclicamente 10 veces in vivo a 0.33 mm/s. A partir de los registros de la tensión pasiva se calcularon las curvas esfuerzo-deformación, la rigidez inicial, la tasa de rigidez y el esfuerzo al 6% de deformación. Posteriormente, se utilizó un sistema en gradiente SDS-PAGE para determinar la presencia de isoformas de titina. Los resultados indican que el envejecimiento y el nivel de actividad física modifican la rigidez muscular y las isoformas de titina pero también se observó una pobre correlación entre la rigidez muscular y las isoformas de titina.

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C-196 EL CLORURO DE LITIO COMO MODULADOR DE LA RESPUESTA ANAFILÁCTICA DE MÚSCULO LISO DE COBAYO. García González, X.*, Gallegos Arriaga, M.E.*, Gijón Granados, E.* *UNAM Fac. Med. Depto. Fisiol. El cloruro de litio, LiCl, modifica la respuesta inmune en pacientes deprimidos. Estudios de nuestro laboratorio muestran que el LiCl disminuye la respuesta anafiláctica de anillos de aorta de cobayo. Avramidis y col. señalan que el LiCl puede aumentar la inmunidad como adyuvante. El objeto de este trabajo es investigar el papel del LiCl como adyuvante en la respuesta anafiláctica de anillos de aorta de cobayo. Se utilizaron cobayos machos Hartley de 200-300 g, sensibilizados con albúmina de huevo de gallina, EA, 20 mg/ml, disuelta en solución salina sin adyuvante de Freund, por vía subcutanea. Se administró LiCl 48 mg/ml subcutáneo simultaneo con la EA. De cada cobayo se obtuvieron 6 anillos de aorta torácica, sin endotelio, se montaron individualmente en cámaras húmedas para órganos. Se hizo registro isométrico. Se probó la capacidad contráctil con norepinefrina, NE, 1 mg/ml. Se probó la respuesta al antígeno con EA 100 mg/ml y se comparó con la respuesta a NE. En el lote con LiCl, la respuesta anafiláctica fue 67% mayor que la respuesta testigo. Los resultados muestran que el LiCl modifica la respuesta inmune en estas condiciones, posiblemente por aumento en la producción de anticuerpos o por una diferencia en la fijación de anticuerpos a la membrana. C-197 CANALES DE CALCIO ACTIVADOS POR EL VACIAMIENTO DE ALMACENES INTRACELULARES DE CALCIO EN EL MÚSCULO LISO DE TRÁQUEA DE COBAYO. Romero Méndez, A.C.*, Espinosa Tanguma, R.* *U.A.S.L.P. En células musculares los iones de Ca2+ son almacenados en el retículo sarcoplásmico (RS) y liberados al citosol en respuesta a diversos estímulos extracelulares. La disminución en la concentración de Ca2+ en el RS estimula, por un mecanismo desconocido la entrada de Ca2+ a través de canales tipo SOCC (Store Operated Calcium Channels) localizados en la membrana plasmática. La entrada de Ca2+ por los SOCC se conoce como entrada capacitiva de Ca2+ (ECC) y en diversos músculos lisos se asocia a un aumento en la tensión muscular (ref). Existen diversas maniobras experimentales para activar la ECC: inhibiendo a la ATPasa del RS (SERCA) con Acido Ciclopiazónico o Thapsigargina en un medio libre de Ca2 . En el presente trabajo presentamos resultados preliminares que sugieren que en anillos de traquea de cobayo la contracción muscular asociada a la ECC es dependiente de la activación de canales de Ca2+ operados por voltaje (VOCC), de canales de cloro activados por Ca2+ (ClCa), de SOCC y de canales no específicos para cationes (NSC) ya que los bloqueadores de esos canales Verapamil y Nifedipina, Acido Niflumico, TRIM y SKF 96365 inhiben el desarrollo de tensión por 84.8, 71.6, 44.9, 35.1y 67.4% respectivamente. Concluimos que en el músculo liso traqueal de cobayo el vaciamiento de los almacenes de Ca2+ se asocia a la ECC la cual es mediada por la activación de VOCC, ClCa, SOCC y de NSCC. ACRM recibió beca CONACYT No. 172772 para estudios de Maestría. El presente trabajo fue realizado gracias al apoyo de CONACYT, convenio No. 33401, a RET.

C-198 EFECTOS DEL ESTRADIOL Y PROGESTERONA EN LA PROLIFERACIÓN Y APOPTOSIS DE LA MUCOSA GÁSTRICA EN JERBOS INFECTADOS POR HELICOBACTER PYLORI. Saqui Salces, M.*, Gamboa Domínguez, A.*, Ruiz Palacios, G.*, Camacho Arroyo, I.& *INCMNSZ &Facultad de Química, UNAM. Helicobacter pylori es una bacteria que causa cáncer gástrico, con incidencia hombre:mujer 2:1. El modelo de infección en jerbos ha probado el desarrollo de cáncer después de 48 semanas, presentando todos los cambios de la mucosa. Se ha observado que estradiol (E2) disminuye la tasa de proliferación en líneas de cáncer gástrico, se desconoce el efecto de progesterona (P4). El presente trabajo estudió los efectos de E2 y P4 sobre los cambios de la mucosa gástrica en infección temprana por H. pylori de jerbos hembra. Se emplearon jerbos hembra sexualmente maduras (15 semanas), ovariectomizadas y posteriormente infectadas oralmente con H. pylori, cepa Sydney (1x106 UFC). Una semana después, se aplicaron pellets subcutáneos con E2 (0.83, 9.5 y 41.7 µg/día), P4 (250, 833 µg/día) y placebo. Después de 6 semanas de infección y 5 de tratamiento hormonal los animales fueron eutanizados, obteniéndose estómago (fijado en formol e incluido en parafina) para realizar el análisis histológico, inmunohistoquímico (PCNA para proliferación) y TUNEL (apoptosis). Se observó gastritis aguda grados I y II en 25% de animales tratados con E2 y gastritis crónica grado I en 25% animales de todos los grupos y grado II únicamente en el grupo con E2 (9.5 µg/día). La incidencia de gastritis crónica en todos los grupos fue menor a la observada en animales infectados no ovariectomizados. El índice de proliferación disminuyó a medida que la dosis de E2 aumentó, mientras que aumentar la dosis de P4 tuvo efecto contrario. El índice de apoptosis presentó tendencia a disminuir con el aumento de dosis de E2 y P4, sin mostrar diferencias significativas. Estos datos sugieren que durante la infección con Helicobacter pylori, E2 disminuye proliferación y apoptosis en la mucosa gástrica de los jerbos, mientras que P4 parece tener un efecto contrario sobre proliferación celular. C-199 ALTERACIONES EN LA RESPUESTA DEL ÍLEON AISLADO DE COBAYO A LA ACETILCOLINA INDUCIDAS POR HIPOXIA “IN SITU”. Ventura Martínez, R.*, Santiago Mejía, J.*, Rodríguez, C.R.* *Facultad de Medicina. UNAM. El propósito de este estudio fue determinar las alteraciones en la respuesta contráctil del íleon de cobayo a la acetilcolina inducidas por hipoxia “in situ”. Se usaron cobayos macho de 0.9 a 1.1 kg de peso. Previa anestesia con pentobarbital, se realizó una incisión media de la cavidad abdominal, se localizó la arteria mesentérica superior y se colocaron clips vasculares para interrumpir el flujo sanguíneo. Los tiempos de hipoxia intestinal a los que se sometieron los diferentes grupos experimentales fueron de 20, 40, 80 y 160 min. Los animales se sacrificaron y se extrajeron porciones (5-6 cm) de íleon hipóxicas y porciones de íleon control. Posteriormente se disecó el músculo longitudinal-plexo mientérico (ML-PM) de cada segmento. Estas preparaciones se montaron en cámaras para órgano aislado con infusión continua de solución Krebs-bicarbonato, mantenidas a 37°C y con burbujeo de una mezcla de 95% de O2 y 5% de CO2. Se realizaron curvas concentración-respuesta a acetilcolina para cada preparación. Se encontró que la magnitud de la respuesta contráctil del ML-PM a la acetilcolina es menor en los segmentos sometidos a hipoxia que la observada en los segmentos del grupo control. Asimismo, que las diferencias fueron más notables en las preparaciones sujetas a 80 y 160 min de hipoxia; también se observaron algunos cambios en la morfología de la respuesta al agonista colinérgico. Este estudio demuestra que la hipoxia disminuye la magnitud y modifica la morfología de la respuesta contráctil a la acetilcolina; asimismo, que estas alteraciones son dependientes del tiempo de hipoxia. Proyecto apoyado por CONACYT (39599).

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C-200 LOCALIZACIÓN INMUNOHISTOQUÍMICA DE CÉLULAS CATECOLAMINÉRGICAS ASOCIADAS CON TERMINACIONES NERVIOSAS EN EL ÁREA ESPLÁCNICA. Córdova Obregón, C.E.*, Becerril Montes, A.*, Racotta Poulieff, R.G.&, Piñón López, M.J.& *Lab. de Histología. Depto. de Posgrado, ESM, IPN &Lab. de Metabolismo. Depto de Fisiología, ENCB, IPN La teoría hepatostática de la ingestión de alimento plantea el problema de la posible existencia de células catecolaminérgicas en el área esplácnica. En nuestro laboratorio hemos encontrado células productoras de noradrenalina y adrenalina en los paraganglios asociados a la rama hepática del nervio vago y alrededor y en la pared de la vena porta hepática y hemos planteado la hipótesis de que su función puede ser quimiorreceptora, por lo que deberían estar en estrecho contacto con terminaciones nerviosas aferentes. El objetivo del presente trabajo fue localizar por métodos inmunohistoquímicos células catecolaminérgicas y fibras nerviosas en y alrededor de la venas porta, mesentéricas, cava y arteria aorta abdominal. Para la localización de células catecolaminérgicas se empleó un anticuerpo primario contra la enzima dopamina beta-hidroxilasa (DBH) y un anticuerpo secundario marcado con ficoeritrina, mientras que para las terminaciones nerviosas se utilizaron un anticuerpo contra neurofilamentos y otro marcado con isotiocianato de fluoresceína. Los cortes se analizaron por medio de microscopía de fluorescencia y confocal. En los vasos estudiados se encontraron terminaciones nerviosas noradrenérgicas y alrededor de ellos, células productoras de catecolaminas en forma aislada (principalmente a lo largo de pequeños vasos sanguíneos) y en grupos formando paraganglios. En el interior de éstos se localizó un gran número de fibras nerviosas en estrecho contacto con las células catecolaminérgicas. De acuerdo con los resultados obtenidos, la función de los paraganglios podría ser efectora y tener un efecto local, o bien receptora e informar de alguna variable al sistema nervioso central. En este último caso, los paraganglios podrían participar en diferentes fenómenos tales como la osmorrecepción y/o quimiorrecepción. *Trabajo financiado por el Proyecto CGPI IPN 2003896 ** A Becerril y R Racotta son becarios de DEDICT-COFAA C-201 EFECTO DE LA GNRH SOBRE EL NIVEL DE EXPRESIÓN DE NEUROFILAMENTOS EN NEURONAS DE CORTEZA CEREBRAL DE EMBRIÓN DE RATA. Quintanar Stephano, J.L.*, Salinas Miralles, E.*, Corona García-Cabrales, R.*, Magaña Ortiz, C.*, Montoya García, R.M.*, Rodríguez Rodríguez, S.* *UAA . Los neurofilamentos (NFs) están contituidos por un triplete de polipéptidos de diferente peso molecular: 68, 160 y 200 kDa (NF-L, NF-M y NF-H respectivamente) y entre sus funciones está la de conformar parte del citoesqueleto de la neurona, determinándo el diámetro axónico y actuando en el tráfico intracelular. En previos trabajos hemos encontrado, que la hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH) es capaz de modificar la expresión de proteínas de membrana involucradas en la exocitosis de neurotransmisores en neuronas en cultivo de corteza cerebral. Por lo anterior dicidimos explorar si la GnRH modificaba la expresión de NF-L en neuronas corticales de embrión de rata. Se utilizaron cultivos de neuronas de corteza cerebral de embrión de rata de 14 días de gestación (5X105 neuronas /placa). Veinticuatro horas después de sembradas, las células se incubaron con GnRH 100 nM y 24 horas más tarde se les administró una segunda dosis igual de GnRH. Los cultivos control solo se trataron con solución salina. Posteriormente, las neuronas se homogenizaron y se realizó la separación protéica por electroforesis, haciéndose el análisis densitométrico de NF-L en el western blot. Los resultados obtenidos muestran una banda muy débil en las muestras de las neuronas control, mientras que en las bandas de las tratadas con GnRH se observa una intensidad significativamente mayor y que corresponde a la proteína de 68 kDa. Con estos resultados se puede concluir que, la expresión de NF-L se modifica de manera significativa bajo este esquema de tratamiento con GnRH en neuronas corticales de embrión de rata en cultivo y que esta hormona podría presentar actividad como factor neurotrófico.

C-202 EVIDENCIA DE UN PAPEL INMUNO-REGULADOR DE LA VASOPRESINA EN RATAS CON ENCEFALITIS EXPERIMENTAL AUTOINMUNE. Quintanar Stephano, A.*, Organista Esparza, A.*, Chavira Ramírez, R.&, Tinajero Ruelas, M.*, Delgado González, E.*, López Esparza, J.J.*, García Gallegos, D.J.*, Campos Tenorio, B.*, Reyes, R.M.C. *Universidad Autónoma de Aguascalientes. &Instituto Nacional de Ciencias Médicas y de la Nutrición. Introducción. Recientemente describimos que la inducción de diabetes insípida por hipofisectomía (HIPOX) ó por la lobectomía neurointermedia hipofisiaria (LNI, disminuye la incidencia y gravedad de la EAE y que la desmopresina (DP)(análogo sintético de la vasopresina (VP)), restablece la sensibilidad de la EAE cuando se administra antes de la inmunización para la EAE. Objetivo. Analizar si el efecto modulador de la DP en la EAE es dependiente del tiempo post inoculación. Material y Métodos. Ratas Lewis hembras se dividieron en: 1) Falso operado (CONT), 2) LNI, 3) LNI+DP, 4) HIPOX, y 5) HIPOX+DP. A los 21 días post operatorio, todos los grupos se inocularon con homogenado de cerebro de cuyo en adyuvante completo de Freund/s.c. La administración de DP inició 3 días post inoculación y duró todo el experimento. La evaluación clínica de la EAE se hizo en la escala de 0 (no enfermedad) a 5 (parálisis de miembros posteriores. Resultados. La LNI disminuyó la severidad de la EAE (CONT;3.4±0.6 vs LNI;0.8, p< 0.001, mientras que la DP la incrementó con respecto al grupo LNI (1.7±0.4, p<0.001 LNI vs LNI+DP) pero sin alcanzar los valores observados en el grupo CONT (p<0.001 CONT vs NIL+DP. La DP en el grupo HIPOX incrementó ligeramente la severidad (HIPOX;4.6±0.4 vs HIPOX+DP;5±0,p=NS). Conclusiones:1)La LNI protege parcialmente contra la EAE 2)La DP restablece parcialmente la sensibilidad de los animales LNI a la EAE 3)La DP juega un papel inmunoestimulante tanto si se administra antes como después de la inmunización y 4) Es posible que estos efectos se deban a un efecto directo de la DP sobre los inmunocitos. Apoyado: UAA PIFF 01-9N y CONACYT 35443-M C-203 UNA SUBPOBLACIÓN DE CÉLULAS ADENOHIPOFISIARIAS DEL RATÓN EXPRESA NEUROFILAMENTOS EN FORMA SEXUALMENTE DIMÓRFICA. Fiordelisio Coll, T.*, Millén Aldaco, D.*, Hernández Cruz, A.* *Instituto de Fisiología Celular, UNAM. En un trabajo previo, reportamos que dentro de la población de lactotropos, gonadotropos, tirotropos y somatotropos de la adenohipófisis de la rata, existe una subpoblación que expresa marcadores neuronales en forma dependiente de estrógenos. En el presente trabajo, estudiamos si la expresión regulada por estrógenos de neurofilamentos de 68 KDa (NF68) también se presenta en la adenohipofisiarias del ratón Balb/c. Además, nos preguntamos si entre los corticotropos de ambas especies también existe una subpoblación que expresa NF68. Se emplearon cultivos primarios de células adenohipofisiarias de rata y ratón, hembra y macho, sexualmente maduros, y cortes por congelación de 10 um de adenohipófisis de rata y ratón hembra. Las células en cultivo y los tejidos fueron procesados para inmunofluorescencia sencilla o doble empleando un anticuerpo monoclonal anti¨CNF68 y un anticuerpo policlonal de conejo para hormona adrenocorticotrópica (ACTH). Se usaron anticuerpos secundarios conjugados con Cy5 y FITC, respectivamente. Las imágenes se adquirieron separadamente con una cámara digital CCD enfriada, y un microscopio Nikon de epifluorescencia equipado con lámpara de Hg, objetivo de fluorescencia de 60X y sets de filtros apropiados. La fluorescencia específica para cada tipo de marcador se midió en >4000 células individuales. Nuestros resultados mostraron que 1) Las células adenohipofisiarias de ratón también expresan neurofilamentos de manera sexualmente dimórfica. 2) De manera intersante, en ambas especies, encontramos que a diferencia de los demás tipos celulares, los corticotropos son, invariablemente, negativos a NF68. El hecho de que la regulación por estrógenos de la expresión de NF68 parece estar ausente en los corticotropos, refuerza nuestra hipótesis de que en aquellos tipos celulares en los que esta regulación si ocurre, posiblemente conlleva una especialización funcional.

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C-204 CAMBIOS EN EL CONTENIDO Y LA DISTRIBUCIÓN DE LA PROTEÍNA ASOCIADA A MICROTÚBULOS 2 EN EL HIPOCAMPO DE LA RATA DURANTE EL CICLO ESTRAL. Reyna Neyra, A.*, Arias Alvarez, C.&, Ferrera Boza, P.&, Camacho Arroyo, I.* *Facultad de Química, U.N.A.M. &Instituto de Investigaciones Biomédicas, U.N.A.M. Los mecanismos celulares que participan en las variaciones cíclicas de la densidad de espinas dendríticas en el hipocampo durante el ciclo estral de la rata no están completamente caracterizados. Considerando que estos cambios estructurales involucran modificaciones en la organización del citoesqueleto neuronal, en este trabajo se analizó el contenido de la proteína asociada a microtúbulos 2 (MAP2) y Tau en el hipocampo de la rata por Western blot, así también como la distribución de MAP2 por inmunohistoquímica. Los resultados obtenidos mostraron que en el hipocampo, existe un aumento significativo en la expresión de MAP2 en el proestro respecto al diestro. Este aumento se mantiene durante los días del estro y el metaestro. Al analizar el contenido de Tau, no se observaron cambios significativos en el hipocampo. El análisis inmunohistoquímico mostró un incremento en el grosor de las dendritas y en las ramificaciones dendríticas en la región CA1 en el proestro así como también una agregación de MAP2 en las dendritas apicales cercanas a los somas piramidales en comparación con el diestro. Los resultados obtenidos sugieren que los cambios cíclicos que se presentan en el contenido y la distribución de MAP2 están involucrados con el cambio en la densidad de espinas dendríticas que se presenta en el hipocampo de la rata durante el ciclo estral y estos están relacionados con las concentraciones de estradiol y progesterona. Financiado por CONACyT, México. C-205 EFECTO PROTECTOR DE LA PROGESTERONA SOBRE LA RESPUESTA INMUNE SISTÉMICA EN RATAS ADULTAS DESPUÉS ESTRÉS CRÓNICO POR HACINAMIENTO O RUIDO. Gonzalez Sandoval, C.E.*, Valencia Alfonso, C.E.*, González Sandoval, C.E.*, Hernández Flores, G.&, Bravo Cuellar, A.&, Siller López, F.+, Díaz Burke, Y.*, Feria Velasco, A.#, Luquin de Anda, S.*, Garcia Estrada, J.‡ *Laboratorio de Neurociencias Básicas, CUCS, UDG. &Laboratorio de Inmunología Molecular, CIBO, IMSS. +Laboratorio de Biología Molecular, CUCS, UDG. #Unidad de Morfología de Alta Resolución, CUCBA, UDG. ‡Laboratorio de Neuroendocrinología Celular, CIBO, IMSS. Antecedentes: El estrés crónico tiene efectos sobre la integridad cerebral y la respuesta del sistema inmunológico principalmente a través de la elevación en los niveles de glucocorticoides. Estos efectos, pueden ser modulados por la síntesis de esteroides neuroactivos y la densidad de los receptores a los mismos. Algunos estímulos sociales como el hacinamiento y el ruido que simula vocalizaciones ultrasónicas de distrés en roedores, han sido utilizados para generar la respuesta de estrés crónico, pero no se ha evaluado su impacto sobre la respuesta inmune sistémica ni se ha intentado modular ésta a través del efecto de neuroesteroides como la progesterona. Hipótesis: El esteroide neuroactivo, progesterona puede inhibir los posibles efectos nocivos del estrés psicosocial crónico sobre la respuesta inmune sistémica de ratas adultas. Objetivo: Analizar la capacidad regulatoria de la progesterona, sobre la respuesta inmune sistémica, en ratas expuestas a estrés psicosocial crónico. Materiales y Métodos: Ratas machos adultos jóvenes Swiss-Wistar fueron castrados. Se les implantó una cápsula de silicona de liberación prolongada, llena de progesterona o de solución vehículo. Fueron estresadas diez días por ruido ultrasónico o hacinamiento y se recolectó su orina durante este periodo para analizar los niveles de corticosterona y progesterona. Luego del periodo de estrés fueron sacrificadas y se cuantificaron por citometría de flujo las estirpes linfocitarias CD8, CD11b/c y CD4. También se extrajo el bazo y se hizo un cultivo de esplenocitos para obtener un índice de estimulación. Resultados: La efectividad de los implantes quedó demostrada por los altos niveles de progesterona registrados para los grupos con este implante en comparación con las cantidades insignificantes o indetectables de los grupos con implante vehículo. En los grupos control con ambos tipos de implante, los niveles de corticosterona fueron basales. En los grupos de hacinamiento y ruido se observó un efecto regulador de la progesterona al inhibir la elevación de los niveles de corticosterona. En los grupos con progesterona los niveles de CD4 fueron estables en el nivel basal, mientras que en los grupos con vehículo no hubo esta regulación. Los niveles de CD8 fueron más altos siempre en el grupo de progesterona, aunque en diferente medida dependiendo de la situación estresante. En CD11b/c, aunque hubo efectos del tipo de implante fueron opuestos dependientes del estrés: en hacinamiento los niveles fueron superiores al vehículo, mientras que en ruido fueron inferiores. No se observaron diferencias en el índice de estimulación de los esplenocitos cultivados. Conclusiones: El hacinamiento y el ruido producen patrones diferentes de incremento en glucocorticoides que pueden ser regulados por la progesterona. Los cambios inmunológicos producidos por el estrés pueden ser inhibidos por la progesterona, al parecer por sus efectos antiglucocorticoides, pero dependen del linaje celular estudiado y del estímulo estresor utilizado.

C-206 PAPEL DEL SISTEMA COLINÉRGICO EN LA REGULACIÓN DE LA SECRECIÓN DE PROGESTERONA, TESTOSTERONA Y ESTRADIOL. Meléndez, G.*, Rodríguez, J.O.*, Palafox, M.T.*, Barco, A.I.*, Chavira, R.&, Flores, A.*, Domínguez, R.*, Cruz, M.E.& *FES ZARAGOZA. &INCMN, Salvador Zubirán, México. El ovario cuenta con receptores de tipo muscarínico pero desconocemos su papel en la regulación de la secreción de progesterona (P4), testosterona (T) y estradiol (E2). Para analizar este problema, ratas adultas en diestro-1 (D1) fueron anestesiadas con éter (13:00 h) y se hemiovariectomizaron del lado derecho (Hovx-D) ó izquierdo (Hovx-I), adrenalectomizaron (Adx), Adx+Hovx-I o Adx+Hovx-D. Como grupo testigo se utilizaron ratas con perforación dorsal del peritoneo del lado izquierdo (PPI) o derecho (PPD). Otros grupos con los mismos tratamientos fueron inyectados (12:00 h) con 100 mg/kg de sulfato de atropina (ATR). Todos los animales se sacrificaron a las 14:00 h del D1. La cuantificación de hormonas se realizó por RIA. La inyección de ATR no modificó la concentración de P4. El bloqueo del sistema colinérgico en animales con PPI (< 2.0 vs. 25.9±6.0, p<0.05), con Hovx-I (< 2.0 vs. 41.8±8.0, p<0.05), con Hovx-D (21.0±6.7 vs. 51.6±7.4, p<0.05) o Adx+Hovx-I (<2.0 vs. 38.1±7.2, p<0.05) provocó aumento de la concentración plasmática de T. En cambio, la inyección de ATR disminuyó la concentración de E2 en ratas con PPI (25.0±4.5 vs. 12.1±5.3, p<0.05), PPD (46.7±7.5 vs. 20.5±4.3, p<0.05), Hovx-I (17.3±4.3 vs. 9.0±.7, p<0.05), Hovx-D (61.5±9.4 vs. 21.8±4.9, p<2.9 vs. 8.4±0.9, p±0.05), Adx+Hovx-I (15.8<0.05) o Adx+Hovx-D (45.5± 6.3 vs. 4.4±1.1, p<0.05). A partir de estos resultados sugerimos que en Dl, el sistema colinérgico no participa en la regulación de la secreción de P4, inhibe la de T y estimula la de E2. Apoyado por CONACYT: 40300/A-1. C-207 CONTRIBUCIÓN DE LAS ADRENALES Y LOS OVARIOS EN LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DE PROGESTERONA, TESTOSTERONA Y ESTRADIOL DURANTE EL CICLO ESTRAL DE LA RATA. Rodríguez, J.O.*, Palafox, M.T.*, Meléndez, G.*, Barco, A.I.*, Chavira, R.&, Flores, A.*, Domínguez, R.*, Cruz, M.E. *FES- Zaragoza &INCMN, Salvador Zubirán, México. Las hormonas esteroides son secretadas por las gónadas y las adrenales. Existe poca información sobre la contribución de cada glándula en la concentración plasmática de progesterona (P4), testosterona (T) y estradiol (E2) durante el ciclo estral. Para analizar este problema, ratas adultas cíclicas fueron anestesiadas con éter en diestro-1 (D1), diestro-2 (D2) o proestro (P), e inmediatamente ovariectomizadas (Ovx) o adrenalectomizadas (Adx). Como testigo utilizamos ratas con perforación bilateral del peritoneo (PP). Las hormonas se cuantificaron por RIA. La anestesia en P aumentó la P4(8.1+/-1.1ng/ml vs. 16.9+/-2.6, p<0.001) y la T(52.3+/-10.2 vs. 116+/-22.5pg/ml, p<0.02), sin alterar el E2. De igual manera, sólo la PP en P aumentó la T(116+/-22.5 vs. 206+/-16.1, p<0.001) pero disminuyó el E2(164.1+/-17.6pg/ml vs. 93.7+/-16.8, p<0.02). La Ovx en D1 disminuyó la P4(26.5+/-1.1 vs. 22.0+/-1.6, p<0.05) y el E2(76.3+/-6.5 vs. 20.2+/-3.7, p<0.001); en D2 disminuyó la T(26.0±6.5 vs. 5.0 ± 2.6, p<0.02) y E2(63.3±7.1 vs. 17.3±2.6, p< 0.001) pero no la P4, y en P incrementó la P4 (16.3+/-1.6 vs. 23.1+/-1.7, p<0.001) pero disminuyó la T (205.9+/-16.1 vs. 14.3+/-2.9, p<0.001) y E2 (93.7+/-16.8 vs. 14.7+/-5.4, p<0.001). La Adx realizada en cualquiera de los días del ciclo disminuyó la P4 (D1:26.5+/-1.1 vs. 14.8+/-0.6; D2:21.7+/-2.1 vs. 5.4+/-1.5; P:16.3+/-1.6 vs. 5.7+/-1.5, p<0.001), sin modificar la de T y E2. A partir de estos resultados sugerimos que la mayor parte de la P4 circulante es secretada por las adrenales; el E2 es secretado sólo por los ovarios y la T cuantificada en D2 y P proviene principalmente de las gónadas. Apoyado por CONACYT: 40300/A-1.

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C-208 EFECTOS DEL SULFATO DE ATROPINA EN LA REGULACIÓN DE LA SECRECIÓN DE HORMONAS ESTEROIDES EN EL DÍA DEL PROESTRO. Palafox, M.T.*, Meléndez, G.*, Rodríguez, J.O.*, Barco, A.I.*, Chavira, R.&, Flores, A.*, Domínguez, R.*, Cruz, M.E.* *FES-Zaragoza &INCMN, Salvador Zubirán, México D.F. En la rata la concentración plasmática de Progesterona (P4), Testosterona (T) y Estradiol (E2) alcanza valores máximos en el día del proestro (P). Para analizar si la secreción de estas hormonas es regulada por el sistema colinérgico, ratas cíclicas en P fueron anestesiadas con éter (13:00 h) y hemiovariectomizadas del lado izquierdo(Hovx-I) o derecho(Hovx-D), adrenalectomizadas(ADX), ADX+Hovx-I, ADX+Hovx-D. Como grupo testigo se utilizaron animales con perforación dorsal unilateral del peritoneo (izquierda (PPI) derecha (PPD). Otros grupos de animales tratados fueron inyectados (12:00 h) con 100 mg/kg de sulfato de atropina (ATR). Los animales fueron sacrificados a las 14:00 h del P. La cuantificación de las hormonas se realizó por RIA. La concentración T (230.1+/-15.0 vs. 122.8+/-12.2 pg/ml, p<0.05) y E2 (111.1+/-15.3 vs. 58.8+/-8.9 pg/ml, p<0.05) disminuye después de la inyección de ATR a animales con PPI. Este efecto no se observó en ratas con PPD. La inyección con ATR en los Hovx-I resultó en disminución en la concentración de P4 (22.3+/-2.1 vs. 14.5+/-1.5ng/ml, p<0.05) y T (75.2+/-19.1 vs. 26.0+/-7.1, p<0.05). y en las ratas con Hovx-D de P4 (20.2+/-1.6 vs. 13.0+/-3.0, p<0.05), T (101.0+/-13.1 vs. 38.6+/-7.5, p<0.05) y E2 (142.0+/-14.1 vs. 8.1+/-7.9, p<0.05). La ADX en las ratas con Hovx-I resultó en disminución de T (93.3+/-16.1 vs. 29.8+/-10.0, p<0.05) y E2 (51.2+/-5.2 vs. 30.5+/-5.9, p<0.05) y de P4 (4.8+/-0.9 vs. 1.8+/-0.4, p<0.05) en los con Hovx-D. En estos últimos aumentó el E2 (21.7+/-5.9 vs. 49.7±7.8). Con estos resultados sugerimos que en P el sistema colinérgico regula de manera estimulante la secreción de las tres hormonas. Apoyado por CONACYT: 40300/A-1. C-209 PROGESTERONE AND ESTRADIOL DECREASE THE INFECTION BY PORCINE RUBULAVIRUS IN CULTURED HYPOTHALAMIC AND HIPOCAMPAL NEURONAL CELLS. Mendoza Magaña, M.L.*, Godoy Martínez, D. V.*, Guerrero Cázares, H.*, Dueñas Jiménez, J.M., Dueñas Jiménez, S.H., Ramírez Herrera, M.A. *C.U.C.S. Universidad de Guadalajara. The porcine rubulavirus (PoRv) is the causative agent of the pig blue eye disease. The infection causes fatal neurological alterations in neonatal pigs. Apparently, neuronal membrane sialoglycoproteins act as a receptors, particularly the 120 kDa isoform of NCAM binds the PoRv, its binding is blocked by enzymatic elimination sialilated N-linked oligosacharide chains. The present report analyzes whether progesterone or estradiol modulate the virus infection in cultured neuronal cells. We used new born pigs to prepare hypothalamic and hipocampal cultures. Cells were incubated in DMEM F-12 medium, with 20% FCS for 48 hours, in subsequent incubations we used modified DMEM F-12 without phenol red and supplemented with B27 mixture. Progesterone (10-6, -7 and –8 mM) and estradiol (10-4,-5 and –6 mM) were diluted in ethanol and the added to the growth medium. Cells were exposed for 48 hours and then infected with PoRv. Infected cells were identified with an immunocytochemical method using a polyclonal anti-PoRv, an anti-mouse IgG peroxidase labeled and visualized with DAB. Infected control cells and vehicle control were used for these experiments. Integrated optical density values for each cell were determined using the Image-Pro analyzer. Progestrone (10-4, -5 and –6 mM) seems to decrease infection signal in neuronal cells. Estradiol moderately decreased the immunocytochemical infection signal. In conclusion: neurosteroids could be able to confer protection for neuronal cells against viral infection, this effects require further experiments to determine whether membrane receptors are modified by esteroids or other mechanisms could be involved to limit the viral infection.

C-210 EFECTO DEL ESTRES OXIDATIVO SOBRE LA EXPRESIÓN DE RECEPTORES DE ESTRÓGENOS EN NEURONAS DE SUBTANTIA NIGRA DE RATAS EXPUESTAS A OZONO. Angoa Pérez, M.*, Rugerio Vargas, C., Ramírez Escoto, M., Lemini Guzmán, C., Borgonio Pérez, G., Rodríguez Alvarado, M., Rivas Arancibia, S. *Facultad de Medicina, UNAM. Las especies reactivas de oxígeno producen cambios en la expresión de una variedad de genes implicados en la patogénesis de muchas enfermedades. La existencia de receptores a estrógenos (ER-alfa y ER-beta) en tejido nervioso, se ha relacionado con efectos neuroprotectores que involucran su activación. Existen estudios epidemiológicos que asocian el uso de estrógenos en la postmenopausia con una reducción del riesgo de contraer enefermedades neurodegenerativas. El objetivo de este trabajo fue estudiar la expresión de ER-alfa y ER-beta en subtantia nigra de ratas expuestas repetidamente a bajas dosis de ozono. Se dividieron 30 ratas hembras ovarectomizadas de la cepa Wistar en 3 grupos (n=10). Grupo 1 (control): expuestas a aire libre de ozono. Grupo 2: expuestas a ozono durante 15 días. Grupo 3: expuestas a ozono durante 30 días (la dosis de ozono fue de 0.25 ppm durante 4 h diarias). Se cuantificaron lípidos peroxidados, y se realizaron técnicas inmunohistoquímicas para ER-alfa y ER-beta contrastadas con Luxol Fast-Blue. Los resultados muestran un aumento en los niveles de lipoperoxidación a los 30 días de exposición a ozono con respecto al grupo control, mientras que a los 15 días no se encontraron diferencias. Por otra parte, el número de células inmunorreactivas a ER-alfa no mostró diferencias con los distintos tratamientos. Sin embargo, las neuronas inmunorreactivas a ER-beta aumentaron a los 15 días de exposición. Con lo anterior podemos concluir que la expresión de receptores ER-alfa en neuronas dopaminérgicas no parece estar relacionada con cambios en el balance redox celular, mientras que los cambios en la expresión de ER-beta indican que estos receptores responden a señales oxidativas. C-211 PARTICIPACIÓN DE LOS ESTEROIDES SEXUALES EN LOS EFECTOS DE LA TIMULINA SOBRE LA SECRECIÓN IN VITRO DE GONADOTROPINAS EN HIPOFISIS DE RATA MACHO. Ortega Florencio, N.*, Ortega Rodríguez, C.*, Hinojosa Baca, L.*, Chavira Ramírez, R.&, Domínguez Casalá, R.*, Rosas Saucedo, P. * UIBR, FES-Zaragoza, UNAM &INCMN. Estudios previos de nuestro laboratorio muestran que la timulina modifica la liberación de las gonadotropinas en las células de adenohipófisis en cultivo (1). Con el objeto de analizar si los efectos de la timulina sobre la liberación de gonadotropinas están en función de las hormonas sexuales, se utilizaron cultivos en monocapa de células de adenohipófisis de rata macho adulta, preincubadas durante 24 h con progesterona (P4) (50 ng/ml), testosterona (T) (100 pg/ml) o estradiol (E2) (100 pg/ml), al finalizar este tiempo se realizó un cambio de medio y se trataron durante 3 h con timulina (100 ng/ml), GnRH (10-9M) o GnRH+timulina y sin tratamiento. En el medio de cultivo se evaluaron las concentraciones de FSH y LH por radioinmunoanálisis. Los datos se expresan como media±eem de cuatro experimentos por triplicado. Los resultados mostraron que la adición de timulina a células previamente expuestas a P4 o E2 incrementó la liberación de LH en comparación con los cultivos que únicamente se trataron con los esteroides (P4: 82.4±7.1 vs 58.8±5.5; E2: 73.5±4.4 vs 54.4±4.4 ng/ml, P<0.05), efecto que no se observó al tratar con GnRH+timulina, independientemente del esteroide utilizado. En la liberación de FSH se observó que sólo en las células pretratadas con E2, la adición de timulina ejerce un efecto inhibitorio sobre la estimulación de GnRH (17.9±1.1 vs 23.3±2.2 ng/ml, P<0.05). En resumen se puede concluir que la timulina tiene un papel dual sobre la secreción de FSH y LH que depende de la presencia de GnRH y de la sensibilidad de los gonadotropos preestablecida por el esteroide. Apoyado por DGAPA-PAPIIT, clave IN217301. 1. Hinojosa L, García L, Domínguez R, Romano MC, Damian-Matsumura PG and Rosas P. (2003). Sex Differences on the effects of thymulin and GnRH on gonadotropin release by in vitro pituitary cells. XXVIII Reunión Anual de la AIBIR. 185-198.

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C-212 EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN PRENATAL DE CORTICOSTERONA SOBRE LAS CÉLULAS DE PURKINJE DE RATA ADULTA. EVALUACIÓN DE LOCOMOCIÓN. Rugerio Vargas, C.*, Ramírez Escoto, M.M.*, Juárez De la Torre, J.C.*, Moreno Rodríguez, L.M.*, Torres Avila, B.A.*, Rivas Manzano, P.& *Facultad de Medicina, UNAM &Facultad de Ciencias, UNAM. Los glucocorticoides son esenciales para el desarrollo normal del encéfalo y son ampliamente utilizados en la clínica. No obstante se han documentado efectos adversos en el desarrollo, por su uso. En ratas que durante su etapa fetal recibieron corticosterona, se han reportado alteraciones en actividad motora, de exploración y locomoción espontánea. Nuestro grupo ha evidenciado que la aplicación prenatal de esta hormona, modifica el desarrollo del árbol dendrítico de células de Purkinje (CP) en ratas jóvenes. El objetivo del presente estudio fue evaluar, si a largo plazo, existe alteración en el árbol dendrítico de CP de ratas adultas, y su correlación con una prueba de locomoción. Se utilizaron dos lotes de ratas Wistar: control (n=6) y experimental (n=10); éstas nacidas de madres que recibieron corticosterona los días 17-19 de gestación. Ambos grupos fueron sometidos a una prueba de equilibrio en los días 84 a 100 postnatales (PN), evaluando dos parámetros: calificación de acuerdo a su desempeño (escala de 3 a 0) y tiempo de realización de la prueba. En cortes de cerebelo de 100PN impregnados con la técnica de Golgi-Kopsh, se midió la longitud y amplitud del árbol dendítrico de la CP y se determinó la densidad celular. En las pruebas conductuales, se evidenciaron diferencias estadísticamente significativas (Duncan) en ambos parámetros estudiados entre controles y tratados a los 84PN (Calif:1.66 ± 0.81 vs 0.40 ± 0.51; Tiempo:40.0±68.6 vs 147.5±44.3), y a los 93 días PN (Calif: 2.83±0.48 vs 2.25±0.42; Tiempo:4.50±2.73 vs 12.30± 5.35). No se encontraron diferencias significativas en la morfometría ni en el número de CP impregnadas por unidad de área, entre ambos grupos. La respuesta de las CP a la terapia prenatal con corticosterona, representa un modelo ilustrativo de plasticidad dendrítica, tanto morfológica como funcional. Sugerimos que estos resultados en conjunto son indicadores de cambios plásticos compensatorios. C-213 EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN PRENATAL DE CORTICOSTERONA SOBRE LA DENSIDAD DE CÉLULAS DE PURKINJE (CP) Y EL GROSOR DE LAS CAPAS DE LA CORTEZA CEREBELAR EN RATAS DE 12, 20 Y 100 DÍAS POSTNATALES. Rivas Manzano, P.*, Ramírez Escoto, M.M.&, Hernández Briones, G.&, Romero Santos, K.&, Rugerio Vargas, C. *Facultad de Ciencias, UNAM &Facultad de Medicina, UNAM. Se ha documentado que en el encéfalo la elevación prenatal de glucocorticoides afecta la diferenciación y las tasas normales de proliferación y muerte en neuronas. Evaluamos el grosor de las capas y la densidad de CP en el folio II de la corteza cerebelar de rata, como parámetros morfológicos que consideramos aportan datos sobre el tipo de alteraciones que se sugiere son debidas a la elevación prenatal de glucocorticoides. Se obtuvieron cerebelos de ratas de edades PN-12, PN-20 y PN-100 tratadas prenatalmente con corticosterona. Se procesaron para ser incluidos en parafina, cortados parasagitalmente a 7 µm y teñidos con los métodos de H-E y Klüver-Barrera. Se midió el grosor de las capas con una reglilla micrométrica a 40X, se contó el número de CP presentes y se determinó su densidad. Los parámetros evaluados de cada edad se compararon entre controles y experimentales mediante la prueba de Tukey (p <0.05) . La densidad de CP no mostró diferencias significativas. Pero en las crías experimentales de PN-100 el número de éstas células es 34.5% menor. El grosor de las capas del grupo experimental mostró disminuciones significativas en la molecular en PN-20 y en la granular interna en PN-100. La disminución en la densidad celular es indicativo de una población reducida, como sugerimos que ocurre en las CP en PN-100 experimentales. El grosor de las capas depende de la densidad celular y de la cantidad de neuropilo y sitios de sinapsis, por lo que la disminución de las capas molecular en PN-20 y granular interna en PN-100 sugieren un desarrollo menor de la dendrita de Purkinje y sus sinapsis y una reducción de las células granulosas y/o sus sinapsis, respectivamente. Sugerimos que estos resultados son indicadores de cambios que afectan principalmente el número y dominio sináptico de las CP y granulares.

C-214 ESTUDIO MORFOLÓGICO DE LA LESIÓN NEONATAL DE LA PARTE MEDIA DE LA CORTEZA PREFRONTAL EN RATA. Sánchez Huerta, M.L.*, De la Cruz López, F.&, Flores Alvarez, G.+ *Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Tlaxcala &Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del IPN +Instituto de Fisiologia de la BUAP. La parte media de la corteza prefrontal (mCPF) en conjunto con otras estructuras cerebrales conforman el sistema límbico y no ha quedado bien establecido si la lesión neonatal de esta estructura produce cambios morfológicos en otras estructuras íntimamente relacionadas como la región CA1 del hipocampo. La importancia de la interacción entre la mCPF y el hipocampo lo ponen en relieve las publicaciones que claramente muestran la interconexión entre ambas estructuras que se presenta entre los días 7 a 10 de desarrollo postnatal en la rata y que como se ha reportado una alteración en la comunicación entre estas dos regiones podría estar involucrada en patologías psiquiátricas como la esquizofrenia, la depresión, la ansiedad y el abuso de drogas, entre otras. En el presente trabajo se realizó la lesión neonatal del la mCPF con ácido iboténico a ratas Sprague-Dawley de 7 días de edad y se les cuantifico la actividad locomotora ante ambiente nuevo por una hora en la edad adulta (60 días de edad) y posteriormente mediante la técnica de Golgi-Cox se analizó la densidad de espinas dendríticas, así como la longitud dendrítica de las neuronas piramidales de la mCPF y de las región CA1 del hipocampo. Los animales lesionados mostraron un incremento de la actividad locomotora en los primeros minutos de su evaluación, lo que sugiere un incremento en la conducta exploratoria, mientras que los resultados morfológicos mostraron cambios en la arborización dendrítica de las neuronas piramidales del hipocampo. Nuestros resultados sugieren que la lesión neonatal de la parte media de la corteza prefrontal produce cambios en la conducta exploratoria que pueden estar relacionados con alteraciones plásticas de las neuronas piramidales del hipocampo. C-215 ACTIVIDAD AXONAL Y ANTIDROMICA EN LAS RAICES LUMBARES DEL RATÓN Dueñas Jiménez, S.H.*, Guerrero Cázares, H.*, Castillo Hernández, L.& *UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA &UNIVERSIDAD AUTONOMA DE AGUASCALIENTES. Durante la locomoción y el rascado ocurren potenciales de acción (PA) antidrómicos en las raíces dorsales. Estos pudieran ser debidos a una despolarización de las fibras aferentes primarias (PAD) o pudieran ser PA en axones “aberrantes” (AA) localizados en las raíces dorsales. Para tratar de dilucidar la presencia de AA, los fluoróforos rodamina y (o) fluoresceína fueron aplicados en las raíces dorsales para marcar interneuronas espinales con posibles axones en las raíces dorsales. La despolarización de fibras aferentes por la acción sináptica de interneuronas se evaluó por la generación del reflejo de las raíces dorsales (DRR) producido en la raíz lumbar (L5) por la estimulación de las raíces lumbares L4 o L6 adyacentes. Los estudios se hicieron en 10 hemi-médulas, in vitro, de ratones Swiss-Webster (P10-P13). DRR con una latencia entre 8-9 ms ocurren en la raíz L5 cuando se estimulan las raíces L4 or L6. Estos reflejos desaparecen cuando la concentración de CA++ en el líquido de perfusión de la hemi-médula espinal se redujo de 2.0 mM a 0.8 mM, al igual que cuando las hemi-médulas se perfundieron con bicuculina (2.0 mM). PA en las raices dorsales persisten cuando las médulas se perfundieron con CA++ 0.8 mM y en presencia de bicuculina. Pocas interneuronas en el núcleo intermedio fueron teñidas por la aplicación de los fluoróforos en las raíces dorsales. Los reflejos en las raíces dorsales parecen ser debidos a una PAD en las fibras aferentes producida por interneuronas gabaergicas. Potenciales de acción en raíces dorsales podrían ocurrir por la activación de interneuronas con axones aberrantes. Trabajo financiado por CONACyT 31792.

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C-216 INFLUENCIA DE LA VASOPRESINA ESPINAL SOBRE LAS MOTONEURONAS DEL MÚSCULO PUBOCOCCÍGEO EN LA RATA MACHO. Manzo Denes, J.*, Concha García, A.*, Pérez Estudillo, C.A.*, Hernández Aguilar, M.E.* *Universidad Veracruzana. Las motoneuronas (MNs) que inervan el músculo pubococcígeo (Pc) están localizadas en la transición lumbar-sacra (L6-S1) de la médula espinal. En la rata macho, se ha observado que pueden ser modificadas por la fluctuación de hormonas esteroides, ya que la castración produce una disminución en parámetros morfométricos como el área del soma y longitud de las dendritas, cuando se marcan retrógradamente con peroxidasa de rábano (WGA-HRP). El tratamiento exógeno con estradiol (E2) induce la recuperación del marcaje, a pesar de que estas MNs carecen de receptores a E2. Por ello, hemos trabajado con la hipótesis de que neuronas localizadas en el núcleo paraventricular (NPV) envían axones por vías descendentes a médula espinal, metabolizan la testosterona a E2 y como consecuencia liberan oxitocina (OT) sobre las MNs del Pc. El bloqueo de estrógenos y androgenos y la enzima aromatasa reducen la morfología de la MNs y la administración exógena directa de OT produce un aumento en la misma. La lesión espinal torácica, produce un efecto similar sobre las MNs al observado en ratas castradas y la administración intratecal de OT exógena reduce el efecto producido por dicha espinalización sobre la morfometría en las MNs del Pc. La OT y la arginina vasopresina (AVP) son hormonas neurohipofisiarias cercanamente relacionadas por su estructura química. Sin embargo se desconoce el efecto de la AVP sobre las MNs del músculo Pc. Por ello, el objetivo de este trabajo es mostrar el efecto de la administración de vasopresina exógena (vía intratecal mini bomba Alzet) sobre el marcaje intracelular con WGA-HRP de las MNs del músculo Pc en ratas macho. Se utilizaron ratas Wistar agrupadas en: Intactas con implante intratecal durante 4 semanas, castrados por 2 semanas y tratados con testosterona, castrados por 2 semanas más implante intratecal conectada a una mini-bomba alzet que con salina o con AVP. Después de cada tratamiento inyectamos WGA-HRP en el Pc y a las 48 hrs. se perfundió para analizar el marcaje en las MNs. Nuestros resultados muestran que la AVP administrada exógenamente reduce los efectos producidos por la castración en la morfometría de las MNs, siendo más notorio en el área del soma, presentando valores por arriba del grupo control y de animales orquidectomizados. Estos resultados muestran que la AVP también es importante para regular el funcionamiento de estas motoneuronas espinales. CONACYT Proyecto No. 33124-N a J.M. C-217 LA EXPRESIÓN DE IKCA ESTÁ CORRELACIONADA CON EL DIÁMETRO SOMÁTICO DE LAS NEURONAS AFERENTES VESTIBULARES EN CULTIVO PRIMARIO Limón Ruiz, A.*, Pérez Flores, C.&, Vega Saenz de Miera, R.*, Soto Eguibar, E.* *Benemérita Universidad Autónoma de Puebla &Universidad Nacional Autónoma de México. Las neuronas aferentes vestibulares primarias transmiten información sobre la magnitud, dirección y sentido de las aceleraciones lineales y angulares a las que está sometida la cabeza. Estas neuronas son morfológicamente heterogéneas y tanto el diámetro del cuerpo como del axón están correlacionados con la regularidad de la descarga en el reposo. El objetivo de este trabajo fue definir desde un punto de vista electrofisiológico, la presencia de grupos neuronales según el tamaño del cuerpo neuronal y la expresión de la corriente de potasio activada por calcio (IKCa), la cual en modelos matemáticos se ha propuesto que podría jugar un papel importante en la regularidad de la descarga (Smith y Goldberg, 1986). Utilizando la técnica de fijación de voltaje en su configuración de célula completa en neuronas aisladas en cultivo primario de ratas neonatas (p7-p10), encontramos que el 100% de las neuronas del ganglio de Scarpa (n = 73) presentan una corriente de potasio activada por calcio, la cual permite la separación de dos grupos: células con cuerpos pequeños que expresan una IKCa de alta densidad (121 ± 29 pA/pF) que alcanza su máximo de corriente alrededor 60 mV, y células con cuerpos más grandes cuya densidad de corriente es menor (53 ± 5.6 pA/pF; p < 0.005) y presenta su máximo alrededor de 20 mV. La IKCa en ambos grupos celulares es acarreada vía canales de alta (BK), mediana (IK) y baja conductancia (SK) sensibles a iberiotoxina, clotrimazol y apamina respectivamente, además de un canal resistente a estos bloqueadores. La participación de BK en la corriente es proporcional al diámetro somático. En contrste, la corriente resistente se expresa principalmente en las células de menor diámetro. Estos resultados demuestran por primera vez que las aferentes vestibulares poseen distintos canales IKCa y que su expresión, heterogénea entre las células, permitiría explicar algunas de las diferencias en los patrones de disparo de las neuronas del ganglio de Scarpa in situ; como por ejemplo, la regularidad de la descarga en el reposo y la adaptación de la respuesta. Financiado por CONACyT 35525-N, A. Limón beca CONACyT 124156.

C-218 EFECTO DE LA SEROTONINA Y EL ACIDO GLUTÁMICO Y SUS RESPECTIVOS ANTAGONISTAS: WAY-100635 Y CNQX SOBRE LA LOCOMOCIÓN FICTICIA EN EL GATO DECORTICADO. Castillo Hernándes, L.*, Dueñas Jiménez, S.H.&, Morales Villagrán, A.& *Universidad Autónoma de Aguascalientes &Universidad de Guadalajara. Antecedentes: La actividad del generador central del patrón motor de la locomoción (GCPML) depende de la influencia, tanto de sistema supraespinales como de la información sensorial. Tal influencia puede estar mediada por neuromoduladores y neurotransmisores entre los cuales pueden destacar la serotonina y el ácido glutámico. Objetivos: El objetivo del presente estudio fue el de analizar la liberación de serotonina y ácido glutámico en la médula espinal del gato durante la locomoción ficticia (LF) y estudiar los efectos de la administración intramedular de serotonina y el antagonista serotoninérgico 5-HT1A , (WAY-100635) y del ácido glutámico y un antagonista del tipo no-NMDA, el CNQX sobre la LF. Metodología: Las observaciones se hicieron en 12 gatos adultos paralizados y decorticados. La obtención de muestras y la administración de substancias se hizo a través de una cánula de microdiálisis. Resultados: La estimulación mecánica del cojinete plantar indujo la liberación de serotonina y ácido glutámico, cuyos niveles fueron mayores cuando ocurrieron episodios de locomoción. La aplicación de serotonina (5.0 nM/min) incrementó la actividad extensora de los ciclos y prolongó los episodios de locomoción, en tanto que la administración de Way-100635 (5 nM/min) tuvo efectos opuestos. Por su parte, el ácido glutámico (1.0-2.0 nM/min) tuvo efectos similares a los obtenidos con la serotonina, en cambio su antagonista el CNQX (5 nM/min) no fue capaz de bloquear la LF. Conclusiones: Los resultados sugieren que: 1.- La serotonina y el ácido glutámico, los cuales pueden ser liberados por influencia sensorial, facilitan la activación del GCPML, y que ambos regulan su actividad, facilitando sobre todo la fase extensora. 2.- Que la actividad serotoninérgica sobre el GCPML está mediada en parte por receptores del tipo 5-HT1A y 3.- Que el bloqueo de receptores glutamatérgicos tipo no-NMDA no abole la actividad del GCPML. Apoyos: CONACyT, No 31792; UAA, PIFF 02-4. C-219 EVIDENCIA DEL FENÓMENO DE RESONANCIA ESTOCÁSTICA EN EL SISTEMA VESTIBULAR. Manilla Lerma, S.*, Méndez Balbuena, I.*, Flores Urbina, A.*, Manjarrez López, E.* *Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. La resonancia estocástica es un fenómeno presente en sistemas no lineales (físicos y biológicos) que se refiere al incremento de la relación señal-ruido en la salida, obtenida a través de un incremento de ruido en la entrada. Se ha reportado que el efecto fisiológico de la resonancia estocástica en neuronas sensoriales, es el incremento de la detección de señales. Por tanto, el propósito de este estudio fue demostrar la ocurrencia de resonancia estocástica en la actividad eléctrica multiunitaria de las fibras aferentes vestibulares del canal semicircular posterior. Los experimentos fueron realizados en el oído interno aislado del pollo (Gallus domesticus) en edades de 1 y 2 días postnatales. Se aplicó un estímulo mecánico periódico más ruido al conducto membranoso del canal semicircular. Esta estimulación natural produce movimiento del líquido endolinfático contenido dentro del canal y la consecuente deflexión de la cúpula. Empleamos un estimulador-transductor mecánico para medir el desplazamiento de los estímulos aplicados. Nuestros resultados muestran que las respuestas de las aferentes vestibulares provocadas mecánicamente, fueron optimizadas al incorporar ciertas amplitudes de ruido. La relación señal-ruido de la actividad multiunitaria vs. entrada de ruido, exhibió una resonancia estocástica robusta caracterizada por una función semejante a una “U” invertida. Nuestros datos indican que es posible introducir ruido mecánico artificialmente dentro del oído interno para mejorar su capacidad para detectar rotaciones débiles de la cabeza en el espacio. Apoyado por CONACYT proyecto J36062-N (ME).

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C-220 EFECTO DE DIFENILTIOCARBAZONA SOBRE LOS NIVELES DE ZINC Y NITRITOS EN EL SNC DE RATA. Romero Herrera, J.G.*, Gonzaga López, E.*, Aguilar Alonso, P.*, Romero Carrasco, M.*, González Barrios, J.A.&, Brambila Colombres, E.M.*, Martínez Fong, D.+, Ugarte Rojano, A.#, Luna Morales, F.*, León Chávez, B.A.* *Facultad de Ciencias Químicas, BUAP &CCDI-Hospital Regional 1º de Octubre, México D.F. +Neurociencias, CINVESTAV-IPN #Instituto de Fisiología, BUAP. En estudios previos de dosis respuesta, hemos evaluado la capacidad de la difeniltiocarbazona administrada por vía intraperitoneal (v.i.p.) para disminuir los niveles de zinc en el cerebro de la rata. El objetivo de este trabajo es estudiar el efecto temporal de la difeniltiocarbazona en los niveles de zinc y nitritos en el SNC. Ratas Wistar machos de 190-230 g fueron tratadas con difeniltiocarbazona (10 mg/kg v.i.p., cada 12 horas). Los cerebros fueron extraídos a las 4, 8, 12, 24 y 36 horas post-administración de la primera dosis. La corteza cerebral, cerebelo, tallo cerebral y núcleos fueron disecados y homogenizados en solución salina. Los homogenados fueron centrifugados, y en los sobrenadantes, se cuantificaron los niveles de nitritos por el método de Griess y los niveles de zinc por el método de Johnson. Los resultados mostraron que la difeniltiocarbazona no afecta los niveles de óxido nítrico en las primeras 24 horas en las áreas estudiadas. Por lo contrario, los niveles de zinc disminuyeron en corteza, tallo y cerebelo en 35 ± 5% a las 4 horas y en 50 ± 15% a las 8 horas manteniéndose en niveles bajos hasta las 36 horas mientras que en los núcleos diencefálicos y mesencefálicos el decremento fue de 64 ± 20% a las 4 horas y en 73 ± 14% a las 8 horas. Estos resultados muestran que la difeniltiocarbazona a dosis de 10 mg/kg IP, cada 12 horas disminuye los niveles de zinc en la corteza cerebral sin producir estrés oxidativo. C-221 ESTUDIO ANATOMICO DEL GANGLIO CERVICAL SUPERIOR EN LA RATA WISTAR. Venebra Muñoz, A.*, Santiago Villalba, B.*, Rojas Viveros, C.*, Carrillo Castilla, P.*, Camacho Pernas, M.*, Pacheco Cabrera, P.& *Instituto de Neuroetología, UV &Instituto de Investigaciones Biomedicas, UNAM. El ganglio cervical superior (GCS) en la rata es el que da la inervación simpática a la cabeza y ha sido el ganglio donde se han realizado una basta investigación farmacológica, electrofisiológica, de biología celular, etc, pero estudios anatómicos son muy pocos y pobres. En nuestro laboratorio, interesados en la inervación simpática a la cabeza de la rata, se han realizados trabajos anatómicos preliminares y se ha observado que existe discrepancia con lo que se ha reportado en cuanto al número de ramas postganglionares, pero lo más importante es la existencia de una rama que une al GCS con el ganglio Nodoso (GN) y no ha sido reportada, Por todo esto, nos hemos interesado primero en describir anatómicamente las ramas postganglionares del GCS y segundo, teniendo en cuenta que el GCS siempre se ha descrito como un ganglio puramente simpático, la unión con el GN, considerado como la parte aferente del vago (parasimpático) cambiaria completamente esta idea, se analizo si existe un componente axonal en esta rama que uniera a los dos ganglios. Para llevar a cabo esto se han utilizado ratas macho adultas de la cepa Wistar a las cuales se les realizaron estudios anatómicos del GCS in vivo, así como en preparaciones del GCS obtenidas de animales perfundidos, además, un grupo de animales fueron inyectados con trazadores fluorescentes retrogrados (fast blue y nuclear yellow) en el GCS, después se extrajo el GN y fue preparado para su observación. Resultados: En cuanto a su anatomía, el GCS consta de de dos ramas preganglionares y cinco postganglionares que son: dos que corren por la arteria carótida interna, una por la carótida externa, una que se une al cuerpo carótido y la última rama que se une al GN. En cuanto al marcaje retrogrado, esté se observa en el GN. Conclusiones: El GCS tiene un componente parasimpático y este podría ser de axones que harían sinapsis con este ganglio provenientes del GN o de axones de paso, esto seria como lo que sucede con el ganglio Pélvico Principal (parasimpático) al cual se une el nervio Hipogástrico (simpático).

C-222 EYACULACIÓN FICTICIA EN LA RATA MACHO. Carro Juárez, M.*, Rodríguez Manzo, G.& *Universidad Autónoma de Tlaxcala &Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. La eyaculación es el proceso fisiológico que refiere el paso del fluido seminal a través de la uretra y su expulsión desde el meato uretral. La eyaculación se debe principalmente a contracciones rítmicas, vigorosas e involuntarias de los músculos genitales. En la rata macho espinal anestesiada es posible observar un patrón genital eyaculatorio semejante al que se registra en machos copulando. Esta respuesta incluye contracciones rítmicas de los músculos genitales y movimientos peneanos, así como erecciones fásicas seguidas siempre de la expulsión potente del contenido uretral. Utilizando el reflejo genital como un modelo de eyaculación y con base en los criterios establecidos para determinar que un patrón motor rítmico está bajo control neural de un generador central de patrones (GCP), definimos a esta respuesta como eyaculación ficticia. Los GCP son redes neuronales locales que producen patrones motores rítmicos básicos en animales en ausencia de control central superior y de retroalimentación sensorial periférica. Existen diferentes GCP en la médula espinal que modulan la expresión de diversos patrones de movimiento rítmicos. En el presente trabajo documentamos que: A) la eyaculación ficticia es producida por estimulación uretral en animales espinales, anestesiados con uretano; B) que un generador espinal está involucrado en la expresión de la eyaculación ficticia; C) que el sistema noradrenérgico juega un papel importante en la activación y modulación de este generador a través de los receptores alfa1 y alfa2; D) que el sistema genital sensorial ejerce un papel modulatorio importante sobre el patrón motor eyaculatorio y E) que la eyaculación ficticia puede ser registrada en la rata neonata. Tomadas en conjunto, estas evidencias apoyan la noción de que la eyaculación en la rata macho es producida por un GCP localizado a nivel de la médula espinal. C-223 ACTIVIDAD REFLEJA DE LOS MÚSCULOS PERINEALES ISQUIOCAVERNOSO Y BULBOESPONJOSO POR ESTÍMULOS SOMATOSENSORIALES. Zempoalteca Ramírez, R.*, George Dávila, J.M.&, Lucio Lucio, R.A.*, Eguíbar Cuenca, J.R.& *Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT &Instituto de Fisiología, BUAP La musculatura perineal estriada se ha involucrado en procesos reproductivos y no reproductivos como la incontinencia urinaria y fecal. Los músculos isquiocavernoso (IC) y bulboesponjoso (BE) están involucrados en la erección y en la eyaculación en varias especies. Se ha mostrado que la extirpación de los músculos IC disminuyen la presión intracavernosa y la de los músculos BE disminuyen la presión en el cuerpo esponjoso. Sin embargo existen pocos trabajos que estudien la actividad refleja por estimulación somática de estructuras sexuales como son el pene, el prepucio y el escroto entre otras. Por esta razón en el presente trabajo analizamos la actividad refleja de los músculos IC y BE por estimulación de aferentes cutáneas para determinar su participación en la erección y en la eyaculación. Se utilizaron 6 conejos machos, adultos de la raza chinchilla (Oryctolagus cuniculus) mantenidos en condiciones estándar de bioterio. Se anestesiaron con uretano (1.6 g/Kg de peso i.p.) y se les disecaron ambos músculos a los cuales se les insertaron electrodos bipolares de platino para su registro. La estimulación se aplicó a la piel perineal y al prepucio mediante presión suave sobre el pene y el glande, así como por retracción prepucial. La respuesta fue obtenida y analizada mediante un programa desarrollado ex-profeso en lenguaje Lab View 6.0 denominado Monoflex. Nuestros resultados muestran que la estimulación de estas áreas provocaron un incremento en la actividad de ambos músculos, sin embargo la actividad de mayor amplitud y duración, en ambos músculos, fue la producida por la retracción prepucial, seguida por la estimulación al dorso del pene y respuestas débiles por estimulación de las pieles circunvecinas. Cabe mencionar que la actividad del IC siempre fue de mayor amplitud y duración comparada con la del músculo BE. Estos resultados nos refuerzan la hipótesis de que los músculos IC y BE participan coadyuvando en los procesos reproductivos del macho. Parcialmente financiado por el proyecto CONACYT 31758-N y VIEP II76G01/SEP-SESIC 2003-21-001-23. RZ es becario PROMEP-UAT.

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C-224 INERVACIÓN SENSORIAL Y MOTORA SOMÁTICA DE LAS REGIONES PÉLVICA Y PERINEAL EN RATA Y CONEJA. Hernández Plata, I.*, García Hernández, L.I.*, Martínez Gómez, M.&, Cruz Gómez, Y.* *Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT. &Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. La rata y la coneja son los dos modelos animales de laboratorio más usados en el estudio de la fisiología reproductiva y urinaria. Sin embargo, poco se sabe de la organización anatómica de su inervación a las estructuras pélvicas y perineales, componentes de varios reflejos reproductivos. El propósito de este estudio fue caracterizar en rata y en coneja la inervación de la piel perineal y de la musculatura estriada pélvica y perineal. Mediante estudios anatómicos y electrofisiológicos se observó que la distribución de los nervios somáticos de la región pélvica y perineal de la rata (n=8) varía con respecto al de la coneja (n=8). En la rata los nervios pélvico y pudendo y el plexo sacro, contienen ramas motoras y sensoriales y el campo receptivo de los nervios sensoriales presentan traslape en tres áreas de la piel perineal. En contraste, del plexo sacro de la coneja solo surge un nervio sensorial que se dirige a la piel de la cara interna de la pierna y la mayoría de los nervios motores surgen del pudendo. Además, no se observó traslape en el campo receptivo de las escasas ramas sensoriales perineales. Los procesos reproductivos como la cópula y el parto de la coneja son extremadamente breves si los comparamos con los de la rata. La escasa inervación cutánea, pero abundante inervación motora de la coneja sugiere que los procesos reproductivos en esta especie están regulados principalmente por la estimulación visceral que dispara reflejos motores, como el vaginocavernoso, y que la estimulación de la piel perineal podría jugar un papel poco relevante. En contraste, en la rata la estimulación mecánica de la piel perineal podría ser más importante en la inducción de los reflejos endocrinos y motores que regulan la conducta reproductiva (Financiado por CONACYT 40081-Q y PROMEP UATLAX-PTC-LIGH). C-225 MODULACIÓN DEL PATRÓN DE LA LOCOMOCIÓN POR LA ESTIMULACIÓN SELECTIVA DE FIBRAS AFERENTES EN LA RATA NEONATA, IN VITRO. Razgado Hernández, L.F.*, Calvo Martínez, J.R.*, Quevedo Durán, J.N.* *CINVESTAV del IPN Durante la locomoción, la información sensorial de las extremidades juega un papel fundamental en la regulación de la amplitud y duración de las fases del ciclo locomotor para adaptar los movimientos al entorno (Pearson, 2000). El objetivo del presente trabajo fue investigar si la estimulación selectiva de vías aferentes es capaz de regular los circuitos que generan la locomoción en estadios tempranos del desarrollo. Los experimentos fueron realizados en la preparación bulboespinal aislada de la rata neonata (P0–3), manteniendo ambas extremidades posteriores in situ. La actividad rítmica fue inducida por la aplicación de 5-HT y NMDA al medio de perfusión. Los nervios periféricos fueron estimulados con trenes de pulsos eléctricos con intensidades de 1.2 a 5 veces por umbral. Observamos que la estimulación de nervios flexores durante la fase de extensión indujo un inicio anticipado de la descarga flexora ipsilateral, mientras que la estimulación de estos nervios durante la flexión incrementó la amplitud y duración de la descarga flexora. La estimulación de fibras extensoras de bajo umbral durante la flexión produjo una terminación abrupta de la descarga flexora acompañada de una anticipación de la descarga extensora. Similarmente a lo que ocurre en mamíferos adultos, los efectos parecen ser específicos para cada tipo de fibras aferentes ya que la estimulación selectiva de las mismas puede modificar de manera distinta la temporalidad del ciclo locomotor y la amplitud de las fases de flexión o extensión. Esto implica que existen vías específicas a través de las cuales la información propioceptiva de las extremidades posteriores tiene acceso a los circuitos neuronales generadores de la locomoción desde estadios tempranos del desarrollo.

C-226 PARTICIPACIÓN DE LOS MÚSCULOS PÉLVICOS ILIOCOCCÍGEO Y PUBOCOCCÍGEO EN EL PARTO DE LA CONEJA: ORYCTOLAGUS CUNICULUS. Mendoza Martínez, G.*, Cruz Gómez, Y.*, Martínez Gómez, M.&, Romero Barrios, M.*, García Hernández, L.I.* *Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT. &Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. En la coneja hemos mostrado que los perineales bulboesponjosos e isquiocavernoso participan en la expulsión de las crías durante el parto. Otros músculos relacionados a la vagina son los pélvicos pubococcígeo e iliococcígeo. Estos músculos presentan actividad EMG refleja diferencial, cuando regiones específicas de la vagina son distendidas mecánicamente con la introducción de un embolo, de un globo o cuando las crías pasan a través del canal de nacimiento, en hembras anestesiadas cuyo parto fue inducido con oxitocina. En este estudio se evaluó el efecto de la desinserción de los músculos iliococcígeo y pubococcígeo, en el desarrollo del parto de la coneja. Se analizaron filmaciones del parto de hembras intactas (n = 4), hembras con sección bilateral de ambos músculos (n = 4) y de hembras testigo (n = 2) (falsa cirugía). Los primeros resultados muestran que el parto de hembras intactas y de hembras testigo se caracteriza por la expulsión rápida de las crías ya que menos del 25 % permanecen retenidas en la entrada vaginal más de cinco segundos antes de ser completamente expulsadas (retención vaginal). En cambio, la desinserción de los músculos iliococcígeo y pubococcígeo provocó un aumento significativo en el porcentaje de crías que sufren retención vaginal (42.85%, H = 5.9, 2 g.l., P = 0.03). La manipulación no parece afectar significativamente la duración de la gestación, duración del parto, intervalo entre nacimientos, número de crías que nacen muertas, presentación de la cría durante la expulsión (cefálica o caudal), número de crías que nacen unidas a su placenta, o la duración de la retención vaginal. Es posible que los diferentes grupos musculares participen en la rápida expulsión de gazapos durante el parto (Financiado por CONACYT 40081-Q y PROMEP UATLAX-PTC-LIGH). C-227 LA CLORIMIPRAMINA REVIERTE EL IMPACTO DEL NADO FORZADO SOBRE LA ACTIVIDAD DEL NÚCLEO SEPTAL LATERAL. Ochoa Sánchez, R.*, Gutiérrez García, A.G.*, Contreras Carlos, M.& *Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. El núcleo septal lateral (NSL) es una estructura del sistema límbico que se ha relacionado con las acciones de los antidepresivos y en la fisiopatología de la depresión y la clorimipramina (CMI) es un antidepresivo tricíclico que incrementa significativamente la tasa de disparo neuronal del NSL en ratas intactas después de 2 o 3 semanas de tratamiento. Por el contrario, el nado forzado (NF) disminuye la frecuencia de disparo neuronal del NSL. Sin embargo, se desconoce si la CMI administrada crónicamente evita la reducción de la actividad neuronal del NSL en ratas forzadas a nadar. Por tanto, el objetivo del presente trabajo consistió en evaluar los efectos del tratamiento crónico con CMI bajo dos regímenes de administración en ratas sometidas a NF. Se utilizaron ratas machos (cepa Wistar-300-350g) las cuales fueron agrupadas aleatoriamente a seis grupos experimentales. Dos grupos recibieron solución salina (0.9%) cada 24 h, uno de ellos fue sometido a NF mientras que el otro fue sometido al estanque vacío. Otros dos grupos recibieron CMI cada 24 h (2.5 mg/kg i.p. por 21 días), uno de ellos fue sometido a NF y el otro al estanque vacío. Otro grupo recibió solución salina cada 12 h, fue sometido a NF y el último recibió CMI cada 12 h (1.25 mg/kg i.p. por 21 días) y forzado a nadar. Al finalizar los tratamientos las ratas fueron sometidas a la prueba de actividad locomotriz y a NF o estanque vacío, respectivamente, para después obtener el registro unitario extracelular de las neuronas del NSL. Se encontró que solo los animales que recibieron CMI dos veces al día redujeron el tiempo total de inmovilidad en la prueba de NF. El NF disminuyó la frecuencia de disparo del NSL en ratas tratadas con solución salina (p<0.05), mientras que los grupos que recibieron CMI incrementaron su frecuencia de disparo independientemente del NF. Se concluye que, a) solo la administración dos veces al día de CMI, tiene efectos anti-inmovilidad en la prueba de NF; b) el NF constituye una situación cuya capacidad para inducir desesperanza a largo plazo se refleja en una reducción de la frecuencia de disparo del NSL, y c) la CMI revierte la disminución de la frecuencia de disparo del NSL ocasionada por el NF independientemente del régimen de administración.

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C-228 POTENCIACIÓN INTERMODULAR CORTICO-CEREBELOSA. Salgado Benítez, A.*, Ramírez Castillo, S. *Facultad de Psicología,UNAM. Estudios anteriores han mostrado que la microestimulación en módulos específicos de corteza sensoriomotora producen respuestas excitatorias de corta latencia en módulos de proyección somatosensorial homóloga en corteza cerebelosa. El presente trabajo tuvo como objetivo determinar, utilizando el paradigma de Potenciación Postetánica en módulos específicos de corteza sensoriomotora, la inducción de potenciación en la respuesta somatosensorial en módulos de proyección homóloga de corteza cerebelosa. Se utilizaron 15 ratas Wistar macho de 300g. en preparación aguda, anestesiadas y paralizadas.Una vez expuesta la región sensoriomotora cortical y la región vermiana posterior y paravermiana de corteza cerebelosa y utilizando técnicas de micromapeos de profundidad, se identificaron los micromódulos de proyección de vibrisas tanto en corteza cerebral como en el lóbulo paramediano; así mismo se identificó la proyección de miembro posterior hacia vermis. En seguida se aplicaron pulsos eléctricos ligeramente supraumbrales en regiones táctiles de vibrisas y miembro posterior en series de 25 pulsos (1/2seg.) para la posterior promediación de los potenciales evocados específicos en cerebelo. La primera serie de 25 pulsos se utilizó para provocar potenciales evocados como linea base, enseguida se aplicó la estimulación tetánica (100 pulsos/1seg.)en corteza de proyección de vibrisas y las siguientes series se utilizaron como estímulos de prueba de potenciación y fueron aplicadas cada 15 min. Se analizaron las variaciones de las amplitudes de los diferentes componetes de los potenciales evocados cerebelosos. Se encontró en especial, que el componente de 14 ms. del potencial evocado cerebeloso de proyección de vibrisas tuvo un crecimiento mayor del 40% entre los 45 y los 60 minutos después del tren tetanizante cortical, no así la amplitud del potencial evocado en módulos de proyección de miembro posterior. Estos resultados indican como se esperaba, que la activación tetánica modular cortical induce una potenciación topográficamente específica hacia módulos de proyección somatosensorial homóloga cerebelosa. C-229 RESPUESTAS METABÓLICAS DE ESTRÉS EN TILAPIA (OREOCHROMIS NILOTICUS) Y PEZ BLANCO DE PÁTZCUARO (CHIROSTOMA ESTOR ESTOR) Racotta Dimitrov, I.S.*, Delgado Durán, R.&, Zamora Méndez, S.&, Toledo Cuevas, M.&, Martínez Palacios, C.A.& *Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, CONACYT &Instituto de Investigaciones sobre Recursos Naturales UMSNH. El pez blanco de Pátzcuaro es una especie con alto valor comercial y, debido a su intensa explotación y deterioro de su habitat, se considera actualmente como una especie amenazada. Por lo anterior, la acuacultura representa la alternativa para sostener su comercialización. Si bien se han logrado avances sustanciales en la producción de crías, uno de los problemas para su cultivo es su alta susceptibilidad al estrés que causa mortalidades y bajos crecimientos, por lo cual se requieren prácticas de cultivo y dietas que reduzcan los efectos adversos del estrés en esta especie. Con el fin de realizar investigaciones en este sentido, es necesario contar con indicadores de la respuesta de estrés lo cual se complica ante la dificultad de obtener muestras de sangre en ejemplares chicos que normalmente son usados para los bioensayos. El presente trabajo se realizó con el fin de buscar los mejores indicadores metabólicos de la respuesta de estrés a nivel de tejidos fáciles de obtener como el hígado y el músculo. En un primer experimento realizado en tilapia, se comparó la respuesta de estrés por manipulación a nivel de sangre (glucosa y lactato) y a nivel de hígado y músculo (glucógeno, glucosa y lactato) a lo largo del tiempo (50 minutos totales con muestreos cada 5 minutos) después de una perturbación inicial. En sangre, se obtuvieron incrementos significativos de glucosa (de 33 a 95 mg/dl, r=0.7, P<0.05) y de lactato (de 0.8 a 10 mg/dl, r=0.9, P<0.001) como respuesta de estrés. A nivel de tejidos las respuestas observadas fueron un incremento en el lactato hepático (de 0 a 200 µg/g, r=0.65, P<0.05) y una disminución en el glucógeno muscular (de 5.5 a 1 mg/g, r=0.72, P<0.05). Estos resultados validan el posible uso de estas dos variables a nivel de tejidos como posibles indicadores de estrés en peces. En un segundo experimento se analizó la respuesta metabólica tisular de estrés por manipulación y la recuperación por 4 días en pez blanco. Nuevamente se obtuvo un incremento significativo (p<0.05) de lactato hepático en el grupo sometido a la condición de estrés por manipulación (158 µg/g) comparado con el grupo control (68 µg/g) y después de recuperación (37 µg/g). Por otro lado y aunque el efecto no fue significativo (P=0.2), los niveles de glucógeno muscular fueron mas bajos en el grupo con manipulación (0.15 mg/g) con respecto al grupo control (0.29 mg/g) y al grupo con recuperación (0.35 mg/g). Finalmente, el grupo con manipulación presentó valores significativamente (P<0.01) mas bajos de lactato muscular (0.76 mg/g) que el grupo control (1.57 mg/g), con valores intermedios para el grupo con recuperación (1.2 mg/g).

C-230 INFLUENCIA DE LOS LIPIDOS EN LAS RESPUESTAS DE OSMOREGULACION DEL CAMARÓN BLANCO A CONDICIONES HIPO E HIPEROSMÓTICAS A CORTO Y LARGO PLAZO. Palacios Mechetnov, E.*, Oliva Hurtado, M.A.*, Racotta Dimitrov, I.S.*, Arjona López, M.O.*, Goytortua Bores, E.*, Ibarra Martínez, L.I*, Civera Cerecedo, R.*, Hernández Rodríguez M. & *Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, CONACYT &CICESE-CONACYT Los camarones peneidos son de los pocos invertebrados marinos que presentan cierta capacidad osmorreguladora, en buena medida por ser eurihialinos. En mamíferos y peces, se ha estudiado el papel que juegan los lípidos membranales en la permeabilidad de la membrana celular y en los mecanismos de osmorregulación, concretamente sobre la bomba de Na+/K+-ATPasa. En el presente trabajo, se analizó la influencia del suplemento de ácidos grasos altamente insaturados (HUFA) a través de dos dietas suministradas durante 21 días (alimento peletizado con aceite de 0 y 50 % de HUFA) en la capacidad osmorreguladora a tres salinidades (5, 30 y 50 ‰) a las cuales los organismos fueron sometidos durante 15 horas (exposición aguda) o 21 días (exposición crónica). Tanto en la exposición aguda como en la crónica, la osmolaridad de la hemolinfa tuvo una relación directa con la salinidad del medio: 640, 730, y 820 mMol/kg a las salinidades de 5 ‰ (200 mMol/Kg), 30 ‰ (830 mMol/kg) y 50 ‰ (1550 mMol/kg), respectivamente. Sin embargo los valore absolutos diferentes entre la osmolaridad de la hemolinfa y la del agua indican una buena capacidad osmorreguladora en camarones que puede alcanzarse a lo largo de 15 horas de aclimatación. Se observó un incremento significativo en la actividad de Na+/K+-ATPasa únicamente en la exposición crónica a 5 ‰ (10.5 U) con respecto a los grupos de 30 (7.9 U) y 50 ‰ (7 U). De manera general, el porcentaje de humedad fue mayor a menor salinidad tanto en branquias como en músculo. Los niveles de aminoácidos libres en músculo, principalmente arginina y glicina, fueron mayores a altas salinidades pero únicamente durante la exposición crónica, indicando una adaptación a mas largo plazo. La concentración de los tres principales HUFA (20:4n-6, 20:5n-3, 22:6n-3) fue mayor tanto en los lípidos neutros como en los polares de branquias y hepatopancreas de organismos alimentados con el suplemento de 50% HUFA, lo cual indica que los HUFA de la dieta si cambia la composición tisular de ácidos grasos. Sin embargo, no se observó ninguna influencia del suplemento de HUFA en las respuestas osmorreguladoras arriba mencionadas. C-231 ALTERACIONES EN LA ORGANIZACIÓN DEL SUEÑO MOR EN LA RATA TAIEP. Cortés Sánchez, M.C.*, Ita Amador, M.L.*, Eguibar Cuenca, J.R.*Instituto de Fisiología. B.U.A.P. El mutante mielínico denominado taiep acrónimo de los cinco síntomas motores que la caracterizan: temblor, ataxia, inmovilidad, epilepsia y parálisis del tren posterior (Holmgren y cols., 1989), presenta una hipomielinización inicial seguida de desmielinización progresiva, en el sistema nervioso central. Esta alteración se debe a una acumulación de microtúbulos en el citoplasma de los oligodendrocitos y alteraciones en el tránsito de los componentes de la mielina (Lunn y cols.,1997). Del complejo sintomático que presenta la rata taiep, Prieto en 1991 en registros electroencefalográficos de corta duración (3 hrs) reporta alteraciones del sueño de movimientos oculares rápidos (SMOR) e irrupción de inmovilidad tónica con características de SMOR. En el presente trabajo nos abocamos a caracterizar en la rata taiep el ciclo sueño-vigilia mediante registros polisomnográficos de 24 hrs. Se utilizaron ratas macho taiep de 8 meses de edad implantadas para registro polisomnográfico. Los resultados obtenidos muestran que la rata taiep presenta porcentajes de las etapas de sueño dentro de los parámetros descritos para las ratas Sprague Dawley (Borbély y cols., 1979) SOL (%) MOR (%) F. luz F.oscuridad F. luz F.oscuridad Sprague-Dawley 59.3 14.0 16.1 2.3 taiep 51.89 32.66 1.37 12.75 Sin embargo la distribución de las etapas es diferente, ya que el mayor porcentaje de SMOR se presenta el la fase de oscuridad y no durante la fase de luz. Adicionalmente las alteraciones del SMOR se encuentran principalmente en la fase de luz, ya que este se encuentra fragmentado y las duraciones de estos episodios son cortas (15.5 seg) respecto de lo reportado para las ratas Sprague-Dawley. Parcialmente financiado por CONACyT 31758-N y VIEP II76GOI convenio SEP-SESIC No. 2003-21-001-23 a cargo de JRE. MCC y MLI son becarias del CONACyT.

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C-232 CARACTERIZACIÓN DE ESTADOS CEREBRALES EN EL ACOCIL Mendoza Ángeles, K.*, Hernández Falcón, J.*, Ramón Romero, F.* *Facultad de Medicina, UNAM. La correlación entre los estudios conductuales y el registro de la actividad eléctrica cerebral, indica que a cada estado conductual corresponde una actividad eléctrica específica del cerebro. Dos de esas actividades conductuales y cerebrales son el sueño y la vigilia. En el acocil hemos definido el sueño mediante criterios conductuales y electrofisiológicos. En condiciones de laboratorio el animal adopta dos posiciones principales, parado en sus patas ambulatorias y de lado en la superficie del agua (sueño); ésta última posición coincide con un aumento en el umbral a estímulos sensoriales. El análisis espectral por la transformada de Fourier (FFT) de la actividad eléctrica durante la posición de lado muestra la aparición de ondas lentas. Con la finalidad de caracterizar mejor los estados cerebrales despierto y dormido en el acocil, realizamos registros simultáneos de posición y de la actividad eléctrica del cerebro durante el ciclo de 24 horas, y correlacionamos ambas variables. En los videos identificamos una tercera posición del acocil, que consiste en una posición vertical con las patas, cola y quelas flexionadas, antenas y anténulas descendidas, inmóvil en una esquina del acuario ("acurrucado'). Cuando el animal estaba en cada uno de los tres estados (parado, de lado, acurrucado) analizamos la actividad eléctrica del cerebro. Debido a las limitaciones de la FFT para una señal aperiódica, análisamos los registros con la transformada de “onditas” (wavelets) para extraer tiempo, frecuencia y potencia de las señales. En el animal parado todas las frecuencias expresadas tienen una potencia alta, mientras que en el animal de lado la actividad decrece en conjunto y presenta depresiones importantes entre 30 y 45 Hz. Finalmente, en el acocil “acurrucado” la actividad eléctrica tiene características intermedias que dependen de la posición previa. C-233 EFECTO DE LA ESTIMULACION E INHIBICION DE LOS RECEPTORES DOPAMINERGICOS TIPOS D1 Y D2 EN LA RESPUESTA CONDUCTUAL Y EXPRESION DE C-FOS EN ANIMALES CON LESIONES ESTRIATALES. Mena Segovia, J.*, Mendoza Trejo, M.S., Giordano Noyola, M. *Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla. Las lesiones estriatales, en particular las lesiones con ácido kaínico, en la rata resultan en incrementos de la actividad locomotora espontánea durante la fase de actividad durante el primer mes después de la lesión (Giordano y Mejía-Viggiano, 2001). Posteriormente los animales muestran un incremento en el tiempo que pasan en vigilia durante la fase de reposo y la actividad locomotora espontánea regresa a niveles basales (Mena-Segovia y cols., 2002). La lesión estriatal produce incrementos en la actividad del núcleo tegmental pedúnculo pontino (PPT), medida como un aumento en la expresión de la proteína Fos, sobre todo durante la fase de reposo y al final de la fase de actividad 30 días después de la lesión, pero no antes. Estos resultados indican que el incremento en vigilia puede deberse al incremento en la actividad del PPT, ya que este es un núcleo que está involucrado en la inducción de vigilia y de sueño de movimientos oculares rápidos y es uno de los núcleos blanco de los ganglios basales que mantiene conexiones recíprocas con estos. Un incremento semejante en vigilia se observa durante la fase de reposo cuando se administra anfetamina directamente al estriado de ratas no lesionadas y anestesiadas, este incremento en vigilia se asocia también con un aumento en la actividad de las células del PPT (Mena-Segovia y Giordano, 2003). La administración de anfetamina durante la fase de actividad en animales lesionados estimula su actividad locomotora, más allá de la que se observa en animales sin lesión (Giordano y Mejía-Viggiano, 2001). Estos resultados sugieren que tanto los incrementos en actividad motora y vigilia que se observan después de una lesión estriatal excitotóxica, involucran al sistema dopaminérgico y podrían ser explicados por un incremento en la actividad de la llamada vía directa de los ganglios basales que está regulada por los receptores tipo D1 principalmente. En consecuencia el propósito de este experimento fue evaluar la respuesta conductual ante la estimulación e inhibición selectiva de los receptores tipo D1 y tipo D2 después de una lesión estriatal excitotóxica. Se evaluó también la activación tanto del estriado como del PPT por medio de inmunohistoquímica para la proteína Fos. Se usaron ratas macho de la cepa Sprague-Dawley mantenidas ya sea en ciclo normal o ciclo invertido (12:12) a las que se les implantaron cánulas bilaterales dirigidas al estriado anterodorsal. Después de una semana se evaluó su respuesta a la administración de SCH 23390 (antagonista D1, 10 mg/ml, Sigma), SKF 38393, SKF 81927 (agonistas D1, 15 y 10 mg/ml, Sigma). Cada animal sirvió como su propio control al ser evaluada su respuesta después de la administración de vehículo en un diseño de cuadro latino modificado. Al terminar esta fase basal, los animales fueron lesionados con ácido kaínico (5nmoles/0.5ml) administrado por las mismas cánulas, de manera bilateral. Una semana después fue de nuevo evaluada su respuesta a los mismos fármacos. Los resultados de esta primera fase indican que la estimulación de los receptores D1 (SKF 38393) produce un incremento significativo en la actividad de los animales antes y después de la lesión y que la inhibición de los receptores D1 (SCH 23390) inhibe los incrementos en la actividad locomotora que se observan después de la lesión. Estos efectos se observan solamente durante la fase de actividad de los animales y no durante la fase de reposo. Hasta el momento, los resultados apoyan la hipótesis de que el incremento en la actividad locomotora espontánea después de una lesión estriatal se deben en parte a la activación de receptores estriatales tipo D1.

C-234 NEURONAS GLUTAMATO-INMUNORREACTIVAS DE LA REGION SEPTAL SE PROYECTAN AL HIPPOCAMPO. Colom Escalone, L.V.*, Castañeda Licon, M.T.&, Hernández Vela, S.G.*, Reyna Gomez, T.* *University of Texas at Brownsville &Universidad Autonoma de Tamaulipas UACSYT Las neuronas del cerebro basal anterior, en particular la población neuronal colinergica es tempranamente afectada en la enfermedad de Alzheimer. La región septal del cerebro basal anterior envía proyecciones a hipocampo que modulan su excitabilidad y otras funciones. Las dos principales poblaciones de neuronas presentes en la región septal usan Acetilcolina y GABA como neurotransmisores. Ambas poblaciones neuronales envían axones al Hipocampo. Recientemente, una nueva población neuronal septal con proyecciones a la corteza entorrinal ha sido identificada como probablemente Glutamatergica. Sin embargo, la presencia de neuronas glutamatergicas septohipocampicas no ha sido investigada. Decidimos caracterizar las neuronas glutamatergicas en la región septal y determinar si esta subpoblacion de neuronas se proyecta al hipocampo. Se usaron anticuerpos anti-Glutamato (Glu), anti-Colinacetiltransferasa (ChAT) y anti-Descarboxilasa del ácido glutámico (GAD67) para marcar neuronas glutamatergicas, colinergicas y GABAergicas respectivamente. El anticuerpo anti-glutamato fue usado en combinación con un marcador retrogrado Fluorogold (FG) inyectado en el Hipocampo para investigar la presencia de la proyecciones septohipocampicas. Nuestros resultados demuestran que las neuronas glutamato-inmunoreactivas son abundantes en los brazos vertical y horizontal de la banda diagonal de Broca y menos frecuentemente en la región del septum medial. En contraste las neuronas glutamato-inmunoreactivas no se encontraron en las regiones dorsal y lateral del septum. Métodos de inmunohistoquimica de triple marcaje demostraron que las neuronas glutamato-inmunoreactivas, no presentan inmunoreactividad con los anticuerpos anti-ChAT y anti GAD (65%). La inyección del marcador retrogrado Fluorogold en la región CA1 y giro dentado del hipocampo demostraron la presencia de un subgrupo de neuronas septales glutamatergica inmunoreactivas también marcadas con Fluorogold. Estos datos indican que las neuronas inmunoreactivas glutamatergicas son restringidas a las áreas ventrales de la región septal y que un subgrupo de estas neuronas se proyecta hacia el hipocampo. La implicación funcional de estas neuronas inmunoreactivas glutamatergicas septohipocampicas esta aun por investigarse. C-235 EFECTO DE LA DENERVACIÓN SEROTONINÉRGICA PREFRONTOCORTICAL SOBRE LA DENSIDAD Y CINÉTICA DEL RECEPTOR 5-HT2A EN LA CORTEZA CEREBRAL PREFRONTAL DE LA RATA. Soria Fregozo, C.*, Pérez Vega, M.I.&, Beas Zárate, C.&, Gonzáles Burgos, I.+, Feria Velasco, A.* *Unidad de Morfología de Alta Resolución. CUCBA, U.dG. &Campus Universitario Los Lagos, Lagos de Moreno, Jal.U.d.G. +CIBO.IMSS, Guadalajara Jal. La actividad de corteza cerebral prefrontal (CCPF) se relaciona con la organización de la memoria a corto plazo (MCP). Dicha región recibe proyecciones colinérgicas procedentes del núcleo basal magno celular (NBM) y serotoninérgicas del núcleo del rafé dorsal (NRD) que convergen interactivamente en la corteza cerebral. En este sentido, se ha señalado que la interacción de ambos sistemas es indispensable para el adecuado desempeño de pruebas de aprendizaje y memoria. Además, en la CCPF se encuentra una alta densidad de receptores 5-HT2A, sobre terminales colinérgicas en la CCPF y están en estrecha relación con un subgrupo de terminales axónicas procedentes del NRD. Por otra parte, trabajos previos realizados en nuestro laboratorio han demostrado que la denervación de aferencias serotoninérgicas a la CCPF provoca una disminución en la liberación de serotonina prefrontocortical; así como una mayor eficiencia en la realización de pruebas en las que se evalúa la MCP y modificaciones en la citoarquitectura de neuronas piramidales de dicha region cortical. Con base en lo anterior, en el presente trabajo se determinó la densidad y cinética del receptor 5-HT2A mediante la unión de [3H]-ketanserina, así como el análisis de fibras serotoninérgicas a la CCPF después de la destrucción selectiva de aferencias serotoninérgicas provenientes del NRD. MATERIAL Y METODOS. Se utilizaron 60 ratas hembra de la cepa Sprague-Dawley y se conformaron tres grupos, en el grupo experimental (E) se lesionó el NRD por vía estereotáxica con 5,7-dihidroxitriptamina; al grupo control (C) se le sometió a la cirugía bajo las mismas coordenadas estereotáxicas y se aplicó la solución vehículo, y el grupo testigo intacto (T) no recibió ningún tratamiento. Veinte días después de la cirugía se determinó la densidad y la cinética del receptor 5-HT2A a través de la unión de [3H]-ketanserina (0.1, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 3.0 y 4.0nM; 61Ci/mmol; Kd = 1.51nM) y; por otro lado, se analizaron las fibras serotoninérgicas aferentes a la CCPF, mediante el uso de una técnica inmunohistoquímica. Los resultados mostraron una disminución en el contingente de fibras serotoninérgicas a la CCPF después de la lesión del NRD, así como un incremento en la Bmax (635.3 ± 1.9 fmol/mg de proteína) en comparación con los grupos T (503.7 ± 2.90 fmol/mg de proteína) y C (615.5 ± 4.41 fmol/mg de proteína). Los valores de la Kd de los grupos C y E no mostraron diferencias estadísticamente significativas respecto al grupo T. Los resultados obtenidos demuestran la existencia de un efecto plástico posináptico aparentemente de tipo compensatorio, posiblemente como respuesta los bajos niveles de serotonina después de la denervación serotoninérgica en la CCPF.

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C-236 REGULACIÓN DE LA TRADUCCIÓN POR RECEPTRORES GLUTAMATÉRGICOS. González Mejia, M.E.*, Hernández Kelly, L.C.R.*, Ortega Soto, A.* *Cinvestav IPN. La regulación de la síntesis de proteínas en eucariontes juega un papel crítico en la plasticidad sináptica, fundamento de las llamadas funciones superiores, tales como la memoria y aprendizaje. En estos procesos la participación de la neurotransmisión glutamatérgica, ha sido ampliamente demostrada. La proteína ribosomal S6 cinasa fosforila e inactiva a la proteína ribosomal S6, proteína crítica en el control de la traducción de mRNAs que codifican para proteínas ribosomales y traduccionales. En este trabajo, estudiamos la participación de los receptores de glutamato en la fosforilación de la p70S6K y su relación con la inhibición de la síntesis de proteínas tanto en cultivos primaros de células de glia de Bergmann (BCG) como en rebanadas de cerebelos de pollo. Cultivos de BGC fueron metabólicamente marcados por 12 hrs. Ci of [35S] Metionina, tratadas o no tratadas a diferentes puntos deµcon 1 tiempo con 1mM of glutamato. Para el análisis de la inhibición de la síntesis de g de proteína) fueron analizados en gelµproteínas, extractos totales (10 SDS-PAGE y visualizado con tinción de plata. El mismo gel fue expuesto a placas autorradiográficas. La fosforilación de p70S6k fue determinada por inmunodetección en fase sólida con anticuerpos anti-fosfo p70S6k. La incorporación de [35S] Metionina en BCG tratadas con glutamato disminuyó en una manera dependiente del tiempo de exposición y de la dosis del aminoácido glutamato. Esta disminución de la síntesis de proteínas se correlaciona con un incremento en la fosforilación de p70s6k. Estos resultados sugieren la participación de los receptores de glutamato en el control traducción en el sistema nervioso central. C-237 EFECTO DE DOS INHIBIDORES DE LA CAPTURA DE GLUTAMATO, EL L-TRANS-PYRROLIDIN-2-4-DICARBOXYLATO (PDC) Y EL DL-THREO-BETA-BENZYLOXYASPARTATO (DL-TBOA) SOBRE LOS NIVELES DE AMINOÁCIDOS Y EL DAÑO NEURONAL. Montiel Montes, T.*, Camacho Morales, A.*, Estrada Sánchez, A.M.*, Massieu Trigo, L.* *INSTITUTO DE FISIOLOGIA CELULAR, UNAM. La concentración extracelular de glutamato (Glu) en el sistema nervioso central es regulada por los transportadores de este aminoácido, permitiendo removerlo del espacio extracelular y modular la función excitadora de este neurotransmisor. Un mal funcionamiento de estos transportadores o la activación reversa de los mismos puede inducir una acumulación extracelular de aminoácidos excitadores ocasionando daño neuronal. Ambos eventos pueden encontrarse en circunstancias patológicas, como en la isquemia o en estados de hipoglicemia. En el presente trabajo analizamos el papel de dos inhibidores del transporte de glutamato, el PDC y el DL-TBOA sobre los niveles extracelulares de aminoácidos y el daño neuronal en el hipocampo y en el estriado de la rata, así como el efecto neuroprotector del MK-801. Se emplearon ratas Wistar machos, en las cuales aplicamos el PDC ó TBOA por una cánula de diálisis, analizamos los niveles extracelulares de aminoácidos por HPLC. En otro grupo, se evaluó el daño neuronal, aplicando una microinyección de TBOA (7.5, 15, 25 nmolas/ul) ó PDC (300 nmolas/ul) en el hipocampo ó en el cuerpo estriado. El daño neuronal se evaluó a las 24 horas por tinción de Nissl. El PDC induce un incremento discreto de los niveles de aminoácidos excitadores y no produce daño neuronal. Sin embargo el TBOA incrementa más de 5 veces los niveles basales de Glutamato, Aspartato y Glicina, y produce un severo daño neuronal. Esta muerte fue completamente prevenida por el MK-801. Estos resultados contribuyen al entendimiento del papel que tienen los transportadores de glutamato en la excitoxicidad. La posible aplicación farmacológica de los inhibidores del transporte de Glu para la prevención del daño en la isquemia cerebral ó en otras patologías neurodegenerativas, requiere del estudio detallado de sus efectos en modelos in vivo. Proyecto financiado parcialmente por CONACYT 40306-M y PAPITT (UNAM) IN222503

C-238 CARACTERIZACIÓN MOLECULAR Y FARMACOLÓGICA DE LOS RECEPTORES NMDA (N-METHYL-D-ASPARTATE) EN CÉLULAS GLIALES DE MÜLLER EN LA RETINA DE POLLO. Lamas Gregori, M.*, Lee Rivera, I.*, López Colomé, A.M.* *Instituto de Fisiología Celular. UNAM. En la retina las células de la glia de Müller contactan y establecen múltiples interacciones funcionales con cuerpos celulares neuronales y sus procesos. De esta manera, se cree que podrían jugar un papel fundamental en la modulación de la transmisión sináptica. Esta teoría se ve reforzada por la presencia en las células de Müller de receptores funcionales de glutamato tipo NMDA determinada a partir de estudios moleculares y electrofisiológicos. Estos receptores en las neuronas retinales, presentan ciertas características propias que los diferencian de los receptores NMDA descritos en cerebro y que fundamentalmente se refieren al perfil farmacológico del sitio co-agonista para la glicina y a la respuesta a ciertos moduladores. En las células de Müller estos receptores no han sido hasta ahora estudiados a fondo. Nuestros resultados indican que la glicina se une específicamente a los receptores NMDA en células de Müller en cultivo presentando constantes cinéticas y de asociación ligeramente menores a las descritas previamente en cerebro y una mayor densidad de receptores en la membrana. Por otra parte, describimos la modulación del receptor por d-serina y espermina. Por último, llevamos a cabo el análisis molecular de las regiones N-terminal y C-terminal de la subunidad NR1 del receptor y el análisis de las subunidades NR2 presentes en las células de Müller en cultivo. En conjunto este trabajo constituye el primer reporte funcional y molecular sobre el receptor de NMDA en las células de la glia de Müller. Observamos diferencias estructurales entre los receptores presentes en la glia y en las neuronas que podrían ser la base de diferencias funcionales y fisiológicas destacables entre ambos tipos celulares y subyacer a los mecanismos de comunicación neurona-glia en la retina. C-239 EL GLUTAMATO INDUCE LA UNIÓN AP-1-DNA EN EL PROMOTOR DE GLAST DE RATÓN. RAMIREZ SOTELO, M.G.*, ORTEGA SOTO, A.&, LOPEZ-BAYGHEN PATIÑO, E.& *UPIBI-IPN. &CINVESTAV. El glutamato es el principal neurotransmisor excitatdor en el sistema nervioso central y está implicado en la plasticidad neural y la neurotoxicidad. Se han reportado diferentes tipos de transportadores de glutamato, GLAST/EAAT1, GLT-1 (ambos se expresan en células gliales), EAAC1 (expresa en neuronas corticales), EAAT4 (expresa en células de Purkinje) y EAAT5 (expresan en retina). El papel fisiológico de estos transportadores han sido ampliamente estudiado, sin embargo, la regulación de su expresión genética aún no. El transportador EAAT1/GLAST está implicado de forma crítica en la remoción del glutamato liberado durante la actividad eléctrica en el cerebelo. Con el fin de aportar nuevos datos de regulación transcripcional de GLAST, analizamos las interacciones DNA-proteína que se llevan a cabo en su región promotora en ratón.Para este fin, por medio de un análisis computacional de la región 5’-no codificante del promotor de GLAST, se localizó un posible sitio AP-1 en la posición –69 a -74 a 2022 en la secuencia reportada. En nuestro trabajo, nos enfocamos en este sitio AP-1, debido a que existen antecedentes de que la activación de los receptores de glutamato inducen un incremento en la unión de AP-1-DNA en varios sistemas. Por medio de ensayos de retardamiento de entrada al gel con extractos control y con tratamiento con glutamato, de rebanadas de cerebelo de ratón, demostramos que hay una dependencia dosis-temporal donde se incrementa la unión AP-1-DNA. En experimentos de competencia demostraron que este es un sitio bona fide AP-1. Estos resultados sugieren que el glutamato regula a GLAST a un nivel transcripcional a través de un sitio AP-1.

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C-240 RELACIÓN ENTRE EL ELECTROENCEFALOGRAMA Y PRUEBAS DE LA BATERÍA NEUROPSICOLÓGICA DIANA EN NIÑOS CON TRASTORNO DE APRENDIZAJE. Yong Lau, C.*, Sánchez Estrada, S.I.&, Fernández Harmony, T.+, Sánchez Moreno, L.+, Santiago Rodríguez, E.+, Hernández Corona, R.M.+, Belmont Tamayo, H.+, Harmony Baillet, T.+ *Universidad Autónoma de Querétaro &Universidad Autónoma de Aguascalientes. +INB, Universidad Nacional Autónoma de México. Con el propósito de realizar una caracterización neuropsicológica de niños con Trastornos de Aprendizaje (TA) más precisa que las que existen hasta el momento, exploramos la relación entre los resultados de 8 pruebas de la batería neuropsicológica DIANA y parámetros espectrales del electroencefalograma (EEG). A 18 niños (7-12 años) con TA primario, evaluación neurológica normal y sin retraso mental, se les registró el electroencefalograma (EEG) en condición de reposo con ojos cerrados en las 19 derivaciones del Sistema Internacional 10-20. Se calcularon la Potencia Absoluta (PA) y la Potencia Relativa (PR) en las bandas delta (1.5-3.5 Hz), theta (4-7.5 Hz), alfa (8-12.5 Hz) y beta (13-19 Hz). También se les aplicaron las siguientes pruebas de la Batería Neuropsicológica DIANA: Ejecución Continua, Atención Dividida, Prueba de Stroop, Exploración de Memoria de Sternberg, Categorización Semántica, Categorización Fonológica, Memoria Espacial y Tiempo de Reacción Discriminativo. Se calcularon las correlaciones de Pearson entre las variables electroencefalográficas y las neuropsicológicas. A las variables de PA se les aplicó una transformación logarítmica y a las de PR se les aplicó la transformación logit (log(PR/(1-PR))). Los resultados de dos pruebas no fueron confiables. En la prueba de Tiempo de Reacción Discriminativo, en la que los resultados no fueron tan consistentes a pesar de ser confiables, se recomienda incrementar el tamaño de la muestra esperando lograr mejores resultados. En las otras 5 pruebas una mala ejecución estuvo asociada a mayores valores de PA en todas las bandas, a mayores valores de PR en las bandas delta y theta y a menores valores de PR alfa y beta en las regiones cerebrales que participan específicamente en la realización de cada tarea. Estos signos de retraso de la maduración electroencefalográfica en áreas asociadas a estas tareas, podrían explicar el deficiente desempeño en las mismas. Proyecto apoyado por DGAPA(IN204103) y CONACYT(44605-M). C-241 CAMBIOS EN LAS RELACIONES FUNCIONALES ENTRE AREAS CEREBRALES DURANTE UNA TAREA DE CATEGORIZACIÓN DE TARJETAS EN MUJERES. Silva Ruvalcaba, G.*, Ramos Loyo, J.* *Insituto de Neurociencias, U. de G. Las pruebas de categorización de tarjetas, de las cuáles la más utilizada es la de Wisconsin (WCST), evaluan funciones ejecutivas que involucran la capacidad de abstracción, la formación de conceptos y el cambio de estrategias cognitivas en respuesta a requerimientos ambientales. Estas funciones dependen en gran medida de la actividad de las áreas prefrontales dorsolaterales. El objetivo fue evaluar la relación funcional entre ambos hemisferios y entre las áreas frontales y otras áreas cerebrales de un mismo hemisferio, durante la ejecución de la prueba WCST. Participaron 10 mujeres voluntarias, sanas y diestras. Se registró el EEG durante el reposo y la presentación computarizada del WCST en derivaciones frontales, parietales, temporales y occipitales de acuerdo al Sistema 10-20 con orejas ipsilaterales como referencia. Se obtuvieron la correlación inter (rTER) e intrahemisférica (rTRA) para theta2, alfa1, alfa2, beta1 y beta2. En la rTER se encontró lo siguiente: mientras que entre las áreas frontales superiores (F3-F4) y temporales medias (T3-T4) y posteriores (T5-T6) se presentó un aumento en todas las bandas, entre los frontales inferiores (F7-F8) en todas las bandas y entre los parietales en theta2 y alfa1, se observó un decremento durante la realización de la tarea. En la rTRA: hubo un incremento entre los frontales superiores (F3 y F4) y otras áreas ipsilaterales, especialmente en el hemisferio derecho (HD). En cambio, entre F8 y las demás derivaciones del HD se presentó un decremento en todas las bandas y entre F7 y otras áreas en beta1 y 2. Los resultados sugieren que durante el WCST se incrementan las relaciones funcionales entre áreas homólogas de los hemisferios y entre áreas frontales superiores y otras áreas especialmente del HD. En cambio, los frontales inferiores (F7, F8) muestran un patrón opuesto, decrementando la relación entre ellos y con otras áreas, particularmente en el HD.

C-242 ALTERACIONES DE LA MIGRACIÓN NEURONAL Y DEFICIENCIAS CONDUCTUALES SUBSECUENTES A ESTRÉS PRENATAL Y/O POSTNATAL EN UN MODELO EXPERIMENTAL. GÓMEZ GONZÁLEZ, B.*, ESCOBAR IZQUIERDO, A.*, FLORES CRUZ, G.* *INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS, UNAM. Se investigó el efecto del estrés prenatal y/o postnatal sobre la migración neuronal, el aprendizaje de lugar, la conducta de nado y la coordinación motriz. Se usaron 9 ratas gestantes y sus crías. En los días 10 a 20 de la gestación se asignó a cada rata a 1 de 3 grupos: i. privación de sueño MOR, 2 períodos de 96 y 72 hrs. c/u, ii. 20 min de nado forzado en agua a 32°C, y iii. control. Después del nacimiento la mitad de c/camada estuvo en estrés postnatal, que consistió en 20 min de nado forzado en agua a 32°C en los días postnatales 2 a 19 (P2-P19), el resto de la camada fue control. Al 1, 3 y 10 meses de edad las crías nadaron en agua a 23 ó 32°C (2 sesiones). Después del nado, se entrenó a 3 crías de cada condición de todas las edades en el Lab. de Barnes durante 10 sesiones consecutivas, 3 ensayos p/sesión. A los 10 meses de edad se probó a 3 sujetos de cada grupo en una prueba de ejecución motora (barra inclinada). Para histología del SNC se sacrificó y se extrajeron cerebros de crías de 45 días de edad. Ratas sujetas a estrés prenatal y pre y postnatal requirieron más ensayos para aprender la tarea de aprendizaje de lugar, tuvieron mayor tasa de actividad en nado forzado en agua a 32°C, y ejecuciones pobres en la prueba de habilidad motriz respecto al control. En la neocorteza hubo neuronas piramidales ectopicas en la capa I, neuronas piramidales invertidas y desarreglo columnar. En el hipocampo se encontraron neuronas piramidales ectópicas en los estratos oriens y radiatum de CA1 y CA2, y en el cerebelo hubo doble banda de neuronas de Purkinje. Proyecto DGAPA, UNAM, IN220102. C-243 EVALUACIÓN EN LA P300 EN UN GRUPO DE ADOLESCENTES CON TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN DE ACUERDO A SU COMORBILIDAD. Reyes Zamorano, E.*, Ricardo Garcell, J.*, Serra Toca, E.*, de la Peña Olvera, F.*, Galindo y Villa Molina, G.* *Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente. INTRODUCCIÓN: El Trastorno por Déficit de Atención (TDA) es una alteración del neurodesarrollo caracterizada principalmente por una reducción en el espectro de la atención, y un componente importante de hiperactividad e impulsividad. Su alta prevalencia y no del todo clara etiología han convertido al TDA en una entidad altamente estudiada y una prioridad de salud pública. En los últimos años, la literatura ha hecho hincapié respecto a lo heterogéneo de esta entidad clínica y se han realizado subclasificaciónes de acuerdo a varios criterios, uno de ellos la comorbilidad. Este aspecto reviste particular importancia si se toma en cuenta las implicaciones que los trastornos comorbidos tienen para el tratamiento y el pronóstico. El presente trabajo tiene como objetivo encontrar si existen diferencias electrofisiológicas entre pacientes que aún con el mismo subtipo de TDA (mixto) presentan diferente comorbilidad. METODO: Se estudio una muestra de 20 adolescentes con TDA, 10 con comorbilidad de tipo externalizada y 10 de tipo combinada, se evaluó el componente P300 obtenido en una tarea de ejecución continua en las 19 derivaciones del sistema 10-20. La presencia del componente así como las diferencias entre grupos se analizaron mediante un test multivariado no paramétrico de permutaciones RESULTADOS: No se encontraron diferencias conductuales entre ambos grupos, sin se encontraron diferencias electrofisiológicas, principalmente en las derivaciones C4 y P4, alrededor de los 500 mseg. siendo el componente de los pacientes externalizados mayor en amplitud que el de los de tipo combinado. Los resultados demuestran que pacientes con un mismo diagnostico principal (TDA mixto) pero con diferentes comorbilidades, difieren en su respuesta electrofisiológica. CONCLUSIÓN: El componente P300 resulta de utilidad para distinguir entre pacientes con TDA que muestran diferentes comorbilidades. Este trabajo se realizó gracias al apoyo del proyecto SEP/CONACYT 42126

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C-244 EL CONSUMO CRÓNICO DE ALCOHOL ANTES DE LA PUBERTAD ALTERA LAS INTERACCIONES DE JUEGO EN RATAS MACHO. Martínez Pelayo, M.*, Guevara Pérez, M.A.*, Hernández González, M.* *Inst.de Neurociencias, Universidad de Guadalajara. En ratas adolescentes, la actividad social dirigida a sus iguales, incluyendo la conducta de juego, parecen cruciales para el establecimiento de la organización social en grupo o entre parejas y en el desarrollo de habilidades para expresar señales intraespecíficas de comunicación. Se ha descrito que el alcohol a dosis bajas facilita la interacción social y de juego, en tanto que dosis altas tienden a disminuir su ocurrencia. Ya que la etapa previa a la pubertad es un periodo de desarrollo crítico donde ocurren importantes cambios neurales y hormonales, el objetivo de este trabajo fue evaluar si el consumo forzado de alcohol durante este periodo afecta el patrón de desarrollo y las interacciones de juego entre ratas macho alrededor de la pubertad. Ratas macho hospedadas en grupo fueron divididas en: un grupo alcohol (GA) al que se le colocó un bebedero con una solución de alcohol al 6% y azúcar (2 gr/100ml), un grupo vehículo (GV) cuyo bebedero tenía una solución azucarada (2gr de azúcar/100ml) y un grupo control (GC) sólo con agua. Los registros se realizaron durante 2 horas (de 18-20 hrs) cada tercer día desde el día 25 al 47 postnatal. Los machos alcoholizados mostraron una menor interacción de juego en grupo sobre todo los días 31,33,35 y 37 respecto a los GC y GV y mostraron una alta frecuencia de lo que denominamos auto-juego, conducta caracterizada por saltos y giros con persecución de su cola. El juego en parejas fue prácticamente similar entre los tres grupos Estos resultados muestran que el consumo crónico de alcohol antes de la pubertad afecta las interacciones de juego entre machos hospedados socialmente y facilita la ocurrencia de conductas auto-dirigidas, tal es el caso del acicalamiento genital y del auto-juego. Estas alteraciones pudieran resultar de los efectos del alcohol sobre los procesos neurales y/o hormonales de maduración social. C-245 TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO EN LA CRIPTORQUIDIA EXPERIMENTAL. Rojas, C.J.*, Vigueras, V.R.M, Reyes, T.G.*, Moreno, M.N.A. * Instituto Nacional de Pediatría. Durante la evolución de los mamíferos, las gónadas masculinas han asumido una posición progresivamente baja, con relación al ovario, localizandose en el escroto, fuera de la cavidad abdominal. La criptorquidia o testículo no descendido es una patología frecuente en el ser humano, a pesar de su corrección ocaciona problemas en la fertilidad. Uno de los tratamientos para esta enfermedad ha sido la administración de la gonadotropina coriónica humana (hCG) previa a la orquidopexia. Sin embargo el uso de la gonadotropina no ha tenido los logros esperados debido a que se ha reportado para el humano acciones adversas sobre el testículo como inflamación, apoptósis de células germinales e interrupción de la espermatogésis. Por lo tanto consideramos importante determinar, la histología y el índice de apoptósis testicular en un modelo de criptorquidia inducida quirúrgicamente en ratas y la administración de hCG previa a la orquidopexia. Para lo cual empleamos ratas macho Wistar de 10 días postparto (pp) con criptorquidia quirúrgica divididas en dos grupos. Grupo 1: ratas con administración de hCG (25UI/kg/día) durante los días 20 al 30 pp y grupo 2 (Control): ratas con administración del vehículo de la hCG (agua destilada) durante el mismo tiempo. Concluido el tratamiento se les practicó la orquidopexia. Un grupo de animales se sacrifico a los 40 días pp (corto plazo) y al otro grupo se le evaluó la fertilidad a los 120 días pp, inmediatamente después fueron sacrificados para su evaluación a largo plazo. Se evaluó la histología y el índice de apoptósis testicular (empleando la técnica de TUNEL). Encontramos que a corto plazo los animales tratados con la hCG muestran más muerte celular por apoptósis, vacuolización y descamación de células germinales comparados con los animales del grupo control. Sin embargo a largo plazo,se presentó en el grupo tratado con la hCG una disminución en la cantidad de células en apoptosis y en las alteraciones histológicas comparado incluso con el control. Esto contribuyo a que en el tratado con la gonadotropina se presentará un mayor índice de fertilidad. Es probable que la hCG favoresca el desarrollo del escroto y elongación de los vasos espermáticos y permita la maduración de las células de Leydig y condusca a una adecuada espermatogénesis. Por lo que se concluye que la hCG administrada previa a la orquidopexia en ratas con criptorquidia quirúrgica induce a corto plazo, un aumento en la apoptosis y daño al epitelio seminífero y a largo plazo, mejora la fertilidad y la morfología del epitelio seminífero.

C-246 EL AISLAMIENTO A LARGO TÉRMINO ALTERA LA OCURRENCIA DE ERECCIONES PENEANAS ESPONTANEAS Y LA CONDUCTA SEXUAL DE LA RATA MACHO. Prieto Beracoechea, C.A.*, Robles Aguirre, F.A.*, Guevara Pérez, M.A.*, Hernández González, M.* *Inst. de Neurociencias, Universidad de Guadalajara. Numerosos trabajos han descrito que el aislamiento social provoca una gran diversidad de alteraciones conductuales y fisiológicas tanto en animales como en humanos. En la rata prepuber, la interacción social entre iguales juega un importante papel para el desarrollo de habilidades y destrezas. Ya que la conducta sexual es una conducta social, el objetivo del presente trabajo fue investigar el efecto del aislamiento social desde el destete hasta después de la pubertad sobre el patrón de desarrollo de conductas relacionadas con la maduración sexual (acicalamiento genital AG y erecciones peneanas espontáneas EPE) así como sobre el desarrollo de la conducta sexual. Inmediatamente posterior al destete, un grupo de 16 ratas fueron hospedadas en cajas individuales en un cuarto de registro separado del bioterio con ciclo de luz-obscuridad normal y agua y comida ad libitum. Las cajas permanecieron separadas por al menos medio metro de distancia entre ellas. Los registros de AG y EPE se realizaron desde el día 25 al día 47 postnatal, en tanto que los de conducta sexual se efectuaron desde el día 42 al 77 postnatal, cada tercer día entre las 6 y las 9 de la noche. Los machos aislados presentaron una mayor frecuencia y duración de AG pero no las EPE, las cuales, a pesar de iniciarse a edad más temprana, presentaron un ocurrencia alterada en relación al AG. Además, no se encontró ninguna correlación entre la ocurrencia de AG y EPE y la ejecución sexual, ya que en promedio, todos los sujetos aislados mostraron una alta latencia de intromisión y un baja eficacia sexual (hit rate < 0.50). Estos resultados corroboran la importancia de la interacción social en el adecuado desarrollo y maduración sexual de la rata macho. C-247 CAMBIOS EN LA OVULACIÓN INDUCIDOS POR LA MICROINYECCIÓN UNILATERAL (MIU) DE HALOPERIDOL (HLP) EN EL HIPOTÁLAMO ANTERIOR (HA) DE LA RATA ADULTA. Morán Perales, J.L.*, Castillo Pérez, A.*, Rodríguez Martínez, C.*, Handal Silva, A. *B. Universidad Autónoma de Puebla. Comparado con la presencia de una cánula permanente (CP) en el hemisferio izquierdo del cerebro de ratas adultas, la CP en el hemisferio derecho provocó inhibición del número de ovocitos liberados (NOL) por el ovario derecho (OD) pero estimulación en la ovulación del izquierdo (OI). La MIU vía CP con una solución de HLP en el lado derecho (-D) ó izquierdo (-I) del HA amplificó esta diferencia. Para aclarar si el sistema dopaminérgico (SDA) del HA participa en estos cambios, estudiamos el efecto de la MIU de HLP vía directa en el HA-D ó en el HA-I sobre la ovulación de ratas con ciclo estral (CE) regular. A las 13:00h del día del estro, grupos experimentales recibieron una MIU en el HA-D ó el HA-I con: 1μL de HLP (10μg/μL; 2 μg/min); 1μL de dimetilsulfóxido (vehículo: 0.2μL/min) ó una MIU falsa. Los animales se sacrificaron en la mañana del estro vaginal y se contó el NOL por cada ovario. En algunos casos el CE se alteró significativamente; por esto, los resultados del NOL se agruparon en animales que presentaron CE corto (de 4-6 días) ó CE largo (más de 7 días). Respecto al grupo de animales intactos, no hubo cambios en el NOL entre los grupos con MIU falsa y/o con vehículo; todos estos datos se reunieron en un solo grupo control: Grupo NOL OI NOL OD MIU en: Control 5.5±0.2 5.5±0.2 HA-D CE Corto 3.7±0.4**,* 6.0±0.4 HA-D CE Largo 4.7±0.3** 6.6±0.5 HA-I CE Corto 6.0±0.8** 3.8±0.5* HA-I CE Largo 4.6±0.3** 6.0±0.4 *p<0.05 vs. mismo ovario del grupo Control; **p<0.01 vs. OD (U de Mann-Whitney). La MIU de HLP produce cambios en la organización del eje hipotálamo-hipófisis-ovarios que determinan la capacidad ovulatoria de cada ovario por una vía nerviosa en la que participa el SDA del HA.

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C-248 EVIDENCIA DE HETEROGENIDAD DEL RECEPTOR AL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA TIPO I (IGF-I) EN EL TESTÍCULO EMBRIONARIO. López Falcón Piza, B.A.*, López Olmos, V., Ramírez Ruano, M., Villalpando Fierro, I. *Instituto de Investigaciones Biomédicas. En los últimos años se han publicado datos en donde se demuestra que el Factor de Crecimiento Similar a la Insulina Tipo I (IGF-I) es un importante regulador de la función ovárica y testicular. En la etapa postnatal la función biológica de este factor es mediada por un receptor; cuya expresión se ha estudiado en la etapa adulta en diferentes tejidos. Hasta el momento no hay estudios sobre la expresión del RNA mensajero (RNAm) y de la proteína del receptor del IGF-I; y tampoco se han abordado experimentalmente aspectos de su regulación en etapas del desarrollo testicular prenatal. El objetivo del presente trabajo fue analizar la expresión del RNAm de la proteína del receptor tipo I (IGF-IR) durante la etapa embrionaria. Se purificó el RNA total de 2 pares de testículos de 12 a 18 d.g; por la técnica de RNA-Trizol. El gen del IGF-IR fue amplificado por RT-PCR y su producto fue detectado a través de electrofóresis en geles de agarosa. La expresión proteica del receptor tipo I fue analizada en 40 microgramos de pooles de testículos de ratón, de las edades previamente mencionadas, por Western-blot. Las proteínas fueron homogenizadas en presencia de inhibidores de proteasas, separadas por electroforesis y transferidas a membranas de PDVF. Para detectar el IGF-IR se utilizaron los anticuerpos anti-IGF-I para las subunidades alpha y beta. Las bandas proteícas se revelaron con diaminobencidina. Los resultados muestran que los testículos a los 12 d.g producen poco RNAm del IGF-IR. Sin embargo, de los 14-18 d.g aumento el nivel de expresión y se mantuvo a lo largo del desarrollo testicular. Los resultados del análisis proteíco muestra dos bandas inmunoreactivas 175 y 47.5 kDa. La heterogeneidad proteíca del receptor observada podría deberse a que diferentes especies del IGF-IR regulan la función testicular prenatalmente. C-249 PARTICIPACIÓN DEL NERVIO VAGO EN LA RESPUESTA COMPENSADORA DEL OVARIO Y LA ESTEROIDOGÉSIS EN LA RATA JUVENIL HEMICASTRADA. Ricardo González, B.*, Bolaños Galván, A.*, Chavira Ramírez, R.*, Domínguez Casalá, R.*, Morales Ledesma, L.* *Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. Las funciones del ovario son reguladas por las hormonas hipotalámicas-hipofisiarias y por componentes del sistema nervioso parasimpático, aportado por el nervio vago. En la rata adulta, la sección bilateral del nervio vago bloquea la hipertrofia compensadora (HCO), si la hemicastración se realiza inmediatamente después de la vagotomía. En la rata prepúber el nervio vago modula de manera estimulatoria la esteroidogénesis del ovario in vitro. En el presente estudio se analizó el efecto de la vagotomía uni o bilateral sobre la ovulación e hipertrofia compensadora y la concentración sérica de estradiol (E2) y progesterona (P4). Para ello se utilizaron ratas hembras de la cepa CII-ZV de 32 días de edad las cuales fueron sometidas a la sección del nervio vago izquierdo (SNVI), derecho (SNVD) o ambos nervios (SBNV) y hemicastradas del ovario izquierdo (HCI) o derecho (HCD). La sección uni o bilateral del vago seguida de la hemicastración no modificó la secreción de E2 ni la Ovulación Compensadora (OC). Sólo en los animales con SNVI+HCI incrementó la concentración de P4 (8.39±1.15 vs. 3.83±0.58). En el grupo con SNVD+HCD la HCO disminuyó (-27.44±5.34 vs. 50.99±9.52), mientras que si se hemicastra del lado izquierdo esta hipertrofia aumenta (108.86±16.99 vs. 52.93±13.88). Estos resultados nos permiten sugerir que la participación del nervio vago es asimétrica debido a que el nervio vago izquierdo actúa de manera inhibitoria en la secreción de P4, mientras que el nervio vago derecho esta más comprometido con el proceso de HCO la que depende del ovario in situ. Apoyado por PAPIIT IN201702 y CONACyT 40300-A.

C-250 PARTICIPACIÓN DE LA INERVACIÓN SIMPÁTICA EN LA SECRECIÓN DE GONADOTROPINAS Y LA OVULACIÓN EN EL ANIMAL CON DENERVACIÓN SENSORIAL. Apolonio, J.*, Chavira Ramírez, R.*, Domínguez Casalá, R.*, Morales Ledesma, L.* *Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. Se ha postulado que tanto la información aferente como la eferente del ovario modula las funciones de las gónadas. Estudios previos han mostrado que la inervación simpática estimula la esteroidogénesis. En el presente trabajo se propuso estudiar en el modelo del animal con denervación sensorial, el efecto de la sección del nervio ovárico superior (NOS), sobre la secreción de gonadotropinas y la ovulación espontánea. Ratas hembra de la cepa Kg de capsaicina (Cap) o⋅CII-ZV fueron inyectadas al nacimiento con 50mg vehículo (Vh). A los 20 días de edad se les seccionó el NOS izquierdo (SNOI), derecho (SNOD) o ambos (SBNO). Los animales fueron sacrificados al primer estro vaginal. Los resultados de la concentración sérica de LH, FSH y el porcentaje de animales ovulantes se muestran en la siguiente tabla: Grupo LH FSH Animales ovulantes Ovario Izquierdo Ovario Derecho Vh+OS 2.0±0.8 16.5±2.9 80 90 Vh+SNOI 1.9±0.3 20.4±5.2 19* 81 Vh+SNOD 1.5±0.4 21.9±2.3 67 33* Vh+SBNO 2.2±0.5 19.5±2.3 50 58 Cap+OS 2.2±0.4 18.2±2.8 100 100 Cap+SNOI 1.7±0.2 21.7±2.0 50** 83 Cap+SNOD 2.0±0.3 22.5±3.9 80 60** Cap+SBNO 1.0±0.1♦♣ 21.5±2.5 80 100 ♦p>0.05 vs. Vh+SBNO; ♣ p>0.05 vs. Cap+OS prueba de ANDEVA y *p>0.05 vs. Vh+OS y ** p>0.05 vs. Cap+OS prueba de Ji2. Estos datos nos permiten sugerir que en la rata púber la secreción de la LH requiere de la integridad tanto de la inervación simpática como de la sensorial, no así la secreción de FSH. En tanto que la inervación simpática participa de manera estimulante en el proceso de la ovulación. Apoyado por PAPIIT IN201702 y CONACyT 40300-A C-251 EFECTOS DE LA DENERVACIÓN SIMPÁTICA SOBRE LA CONCENTRACIÓN DE CATECOLAMINAS EN HIPOTÁLAMO Y OVARIO, EL CRECIMIENTO FOLICULAR Y LA CONCENTRACIÓN DE HORMONAS ESTEROIDES EN LA RATA PREPÚBER. BOLAÑOS GALVAN, A.*, QUIRÓZ LÓPEZ, U.*, RICARDO GONZÁLEZ, B.*, DOMÍNGUEZ CASALÁ, R., MORALES LEDESMA, L.* *FES Zaragoza UNAM. El ovario mantiene comunicación con el hipotálamo y áreas extrahipotalámicas a través de fibras simpáticas y sensoriales. En la rata se ha mostrado la presencia de fibras simpáticas desde la etapa fetal, por lo que en este trabajo se decidió analizar los efectos de la denervación simpática fetal sobre la concentración de monoaminas hipotalámicas en tres regiones: anterior (HA), medio (HM) y posterior (HP) así como la concentración de catecolaminas en ovario por HPLC, la concentración sérica de hormonas (esteroides y gonadotropinas) por RIA, el crecimiento folicular y el inicio de la pubertad de la rata. Para ello, a ratas preñadas de la cepa CII-ZV se les administró guanetidina (GD) en una dosis de (20 mg/kg.) i.p. a los 13, 15, 17 y 20 días de preñez. Se utilizaron como control ratas hembras intactas (TA). Las crías hembras se sacrificaron al presentar el primer estro vaginal. En las ratas simpatectomizadas se retrasó el inicio de la pubertad, acompañada de una disminución en las concentraciones de E2 y P4. La concentración de NA ovárica fue menor que la del grupo TA. La concentración del metabolito DOPAC disminuyó en el HM en tanto que la de MHPG aumentó en el HP. El número de folículos atrésicos fue mayor en los animales denervados. Estos resultados nos permiten sugerir que durante el desarrollo prepuberal de la rata la información simpática participa en la regulación del crecimiento folicular y la secreción de las hormonas ováricas. Trabajo apoyado por PAPIIT IN 201702 y CONACYT 40300-A.

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C-252 CARACTERIZACIÓN INMUNOHISTOQUÍMICA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA(IGF-1) Y DE SU RECEPTOR EN EL TESTÍCULO EMBRIONARIO DEL RATÓN Ramírez Ruano, M.*, Castrejón López, C.*, López Piza-Falcón, B.&, González Cruz, A.&, Guerra Dávalos, G.&, Medina Vázquez, G.*, Villalpando Fierro, I.* *Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. El IGF-1 es un factor de crecimiento que se encuentra distribuido en diversos tejidos, de varias especies de mamíferos. Se ha descrito que éste participa en varios procesos biológicos como: promover la síntesis de DNA, el crecimiento celular, y la diferenciación celular. El efecto del IGF- 1 es mediado a través del receptor tipo I (IGF-1R). Recientemente se demostró que las células de Sertolí en cultivo producen IGF-1 y que además, este factor adicionado a cultivos de células de Leydig incrementa la producción de testosterona y de 17¦Á-OH progesterona, regulando de manera autocrina o paracrina la función testicular. Este se ha estudiado en diferentes tejidos en la etapa adulta, sin embargo, en la fase prenatal no se ha descrito el tipo celular que lo expresa, ni tampoco se conoce el mecanismo de acción en tejido gonadal. En este trabajo nos propusimos establecer el patrón de inmunorreactividad del IGF-1 y de su receptor con anticuerpos específicos por la técnica de inmunoperoxidasa, para determinar si el IGF-I actúa en forma autocrina o paracrina durante el desarrollo testicular. Se utilizaron embriones de ratón de 16 y 18 días de gestación (d.g.) de la cepa CD1, se aisló la región caudal, se fijó con paraformaldehído al 4 % en PBS, se obtuvieron cortes de 14 micras de grosor y se procesaron para inmunohistoquímica. Los resultados muestran a los 16 d.g. células de Leydig inmunorreactivas al IGF- 1 y a su receptor. Asimismo, se observó que el porcentaje de células de Leydig positivas al IGF-1 y al IGF-IR se incrementa a los 18 d.g. comparada con la edad previa. Estos resultados indican una actividad autocrina del IGF-1 en las células de Leydig. Sin embargo, aún queda por determinar cual es el papel funcional del IGF-1 en el testículo en desarrollo. Este proyecto fue apoyado por el donativo de PAPIIT-DGAPA N-214802-2. C-253 PAPEL DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA TIPO 1 (IGF-1) Y DE LA CICLINA D2 EN LA PROLIFERACIÓN DE LAS CÉLULAS SOMÁTICAS DEL TESTÍCULO EMBRIONARIO DEL RATÓN. Castrejón López, C.E.*, Gonzáles Cruz, A.*, Guerra Dávalos, G.*, Falcón Piza, B.A.*, Medina Vasquez, G.*, Ramírez Ruano, M.*, Villalpando Fierro, I. *Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. Durante el desarrollo gonadal de los mamíferos, se llevan a cabo eventos de proliferación y diferenciación celular. Estos procesos son controlados por genes, factores de crecimiento y ciclinas, entre otros. Se ha observado que la adición del IGF-I, a células de Leydig en el testículo adulto de la rata, incrementa la proliferación de este tipo celular y la producción de hormonas esteroides sexuales. Por otro lado, se sabe que la inhibición de la ciclina D2 en el ovario impide la diferenciación de las células de la granulosa y disminuye la producción de hormonas esteroides. Sin embargo, se sabe poco sobre el papel de la ciclina D2 y del IGF-1 en el control de la proliferación del testículo del ratón en la etapa prenatal. En el presente trabajo, se estudió el papel del IGF-I y de la ciclina D2 en la proliferación del testículo embrionario in vitro. Se utilizaron embriones de ratón de 14 días de gestación de la cepa CD-1. Se aislaron 30 testículos, se disgregaron enzimáticamente con tripsina 0.01%, se sembraron 150,000 células y se realizaron experimentos de neutralización con Anti IGF-1(1:500) y Anti ciclina D2 (1:100, 1:200 y 1:400). Las células se marcaron con bromodeoxyuridina (BrdU) 1 hora y se realizó una inmunodetección con un anticuerpo anti-BrdU. Los resultados preliminares muestran que en los experimentos de neutralización de la ciclina D2 1:100, 1:200 y 1:400, y del IGF-1 1:500, hay un 78%,75%, 78% y 80% de células no marcadas; así, como un 22%, 25%, 22% y 20% de células testiculares marcadas, respectivamente. En el grupo control con suero bovino fetal, se observó 69% de células no marcadas y 31% de células testiculares marcadas. Lo cual arroja un porcentaje de inhibición en la proliferación del 10%, comparando los grupos experimentales con este control. Se propone que el IGF-1 y la ciclina D2 participan en el crecimiento y diferenciación de las células del testículo fetal.

C-254 MODIFICACIONES EN EL CICLO CELULAR Y LA ESTEROIDOGENESIS INDUCIDAS POR FSH E INSULINA EN OVARIOS PREFOLICULARES DE AVES. Nicolás Velásquez, P.*, Peralta Delgado, I.*, Zentella Dehesa, A.&, Reyes Guerrero, G.*, Romano Pardo, M.+ *Facultad de Medicina, UNAM &Instituto de Fisiología Celular, UNAM +CINVESTAV, IPN. Se ha demostrado la participación de la hormona folículo estimulante (FSH) y el factor de crecimiento insulínico tipo I (IGF-I) en la regulación del desarrollo y crecimiento folicular de los ovarios, además son considerados como factores inductores en el proceso de esteroidogénesis en la mayoría de los vertebrados. La insulina y los factores de crecimiento IGF-I e IGF-II, han sido relacionados con la fisiología de las células de Leydig en etapas perinatales de aves y se ha determinado que son capaces de inducir la entrada al periodo S del ciclo celular en cultivos primarios y líneas celulares establecidas. Las modificaciones en el ciclo celular reguladas por la FSH e insulina, son mecanismos que han sido poco estudiados durante el desarrollo embrionario del ovario de las aves, por lo que en el presente trabajo se reportan las modificaciones inducidas en el ciclo celular por las hormonas antes mencionadas. Para demostrar lo anterior se utilizaron cultivos primarios de ovarios prefoliculares de pollos de 18 días de incubación disociados y sembrados sobre membranas de policarbonato y cosechados en diferentes tiempos (24, 36, 48 y 60 horas) en una atmósfera de 95% de aire y 5% de CO2; posteriormente en cada uno de estos tiempos se prepararon las células para evaluar las posibles variaciones en el ciclo celular utilizando la técnica de citometria de flujo y además se evaluó la proliferación celular cuantificando la timidina incorporada, así como la síntesis de estrógenos y andrógenos por medio de la técnica de radioinmunoanálisis (RIA), en los tiempos antes mencionados. Los resultados obtenidos demostraron que la insulina incrementa la proliferación celular desde las 18 horas de cultivo, mientras que la FSH inicia un incremento en la división celular a partir de las 36 horas de tratamiento, con respecto a los grupos controles. Los resultados de citometría de flujo nos demuestran que en las 24 horas de cultivo se establecen las diferencias en el ciclo celular debido al tratamiento con FSH e insulina, y estas diferencias ya no son evidentes a las 60 horas de incubación. Por otro lado, se observo que la insulina no induce esteroidogénesis, mientras que la FSH actúa sobre células productoras de 17 beta-estradiol en ovarios prefoliculares. Este trabajo fue financiado por PAPIIT IN221502-3 C-255 DISTRIBUCIÓN DE NEUROPÉPTIDOS SP Y VIP E INERVACIÓN CATECOLAMINÉRGICA EN DESARROLLO DE LAS GÓNADAS DEL POLLO. García Martínez, R.*, AGUIRRE BENITEZ, E.*, Rea Colín, M.*, Velázquez Carranza, A.*, González-del-Pliego Olivares, M.* *Departamento de Embriología, Facultad de Medicina UNAM. Además de la información cromosómica, se han propuesto como reguladores del desarrollo gonadal, las interacciones entre hormonas, neurotransmisores y neuropéptidos. En mamíferos, las catecolaminas y neuropéptidos, especialmente el péptido intestinal vasoactivo (VIP) y sustancia P (SP), intervienen en la maduración del aparato reproductor y producción de esteroides. VIP se ha localizado en células granulosas y fibras nerviosas de teca en folículos de gallina. En células de Leydig testiculares, el VIP se juega un papel en la producción de esteroides. En las gónadas, SP interviene en la regulación vascular, importante en la liberación de células sexuales. No se tiene clara la función y distribución de estos neuropétidos en el desarrollo temprano las gónadas de aves, por lo que el objetivo del estudio fue establecer la distribución de los neuropéptidos VIP y SP durante la diferenciación gonadal y foliculogénesis. Y demostrar la distribución de la inervación catecolaminérgica y VIPérgica durante la maduración gonadal. Se emplearon ovarios izquierdos y testículos de pollos de 13 y 19 días de incubación, 1-7 y 14 días postnatales y gallina. Se realizaron técnicas de inmunomarcaje con peroxidasa para: VIP, SP y catecolaminas, para este último se empleó el anticuerpo de tirosina hidroxilasa (TH). Desde el 13o día de incubación, la inmunorreactividad para VIP se encontró en ambas gónadas, sobre el epitelio superficial y se incrementó con la edad. Se encontró en células granulosas y sobre ovocitos, en células cordonales epiteliales, vasos sanguíneos y cordones de células esteroidogénicas. En gallina y animales postnatales, VIP se detectó sobre las células granulosas de folículos. En el testículo, VIP se ubicó sobre el epitelio y cordones seminíferos; en animales mayores se observó en células de Leydig. Se detectó inmunopositividad para TH en ovario, sobre fibras entre los tabiques alrededor de ovocitos y en el límite del epitelio superficial; en medula se encontró en fibras nerviosas hacia cordones de celulares. La inmunotinción para SP en el ovario, se localizó sobre capilares y canales lacunares. Consideramos que VIP, SP y catecolaminas, se incrementan con la maduración gonadal de machos y hembras e interactúan favoreciendo la diferenciación en los animales postnatales.

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C-256 CARACTERISTICAS DE LAS CONTRACCIONES UTERINAS DURANTE EL CICLO ESTRAL DE LA RATA POR ESTIMULACION VAGINOCERVICAL. Carrasco García, A.A.*, Valenzuela Ortega, R.R.*, Camacho Pernas, M.A.*, Carrillo Castilla, P.*, Pacheco Cabrera, P.& *Instituto de Neuroetología- Universidad Veracruzana. &Instituto de Investigaciones Biomédicas-UNAM. Estudios relacionados con la caracterización de la actividad contráctil uterina durante la estimulación vaginocervical son escasos. El objetivo del presente estudio fue analizar algunas de las características de las contracciones uterinas durante el ciclo estral. Además se estudio el efecto de la estimulación vaginocervical (EVC). Método: ratas hembras vírgenes Wistar (n=36) anestesiadas I.P con Uretano, se les expuso ambos cuernos uterinos. Mediante video grabación se registraron las contracciones uterinas. Se consideraron los siguientes parámetros: Duración de una contracción uterina (TDC), periodo íntercontracciones (PIC) y latencia a la primera contracción uterina (LPCU). El esquema de EVC consistió en: la toma de 10 minutos de registro basal (TB). Posteriormente, con un émbolo de vidrio, se aplicaron 3 grupos de 5 EVC (DEVC). Con un intervalo de 15 seg., entre ellas. Además se registraron 5 minutos posestimulación (PEVC). Luego se aplicó con un émbolo de silicón, (que simulaba al tapón seminal) otra estimulación (5 minutos) que provocó distensión vaginal (DDV). Finalmente, se registraron otros cinco minutos posestimulación (PDV). Resultados: se registraron diferencias entre los diversos estados del ciclo estral. La TDC y PIC fue mayor en Diestro I y Diestro 2 y menor en Proestro tardío y Estro temprano. No hubo efecto con los diversos tipos de estimulación vaginocervical. La LPCU, fue mayor con DDV, que con DEVC. Conclusión: El estado hormonal es un factor importante que modifica las características de la actividad uterina durante el ciclo estral. Apoyado por CONACYT, beca No. 175039 (AACG) C-257 CAMBIO MORFOLÓGICO DEL OVIDUCTO DE LA RATA DURANTE LAS FASES DEL CICLO ESTRAL. Cortés Sol, A.*, Alvarado Olivares, M.*, Carrillo Castilla, P.*, Pacheco Cabrera, P.& *Instituto de Neuroetología. UV. &Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. El oviducto de la rata se compone de un tubo enrollado, que a diferencia de otras especies carece de fimbrias desarrolladas. Protruye dentro de la bursa peri-ovárica quedando en contacto directo con parte de la superficie del ovario. Existe una carencia de información que describa si la morfología del oviducto cambia durante las fases del ciclo estral. Por ello, en el presente estudio se analizó la morfología en ratas de la cepa Wistar durante las fases su ciclo estral. Método: A hembras adultas vírgenes bajo un fotoperiodo 14:10, mediante frotis vaginal se determinó la fase de ciclo. En la observación aguda se anestesiaron intraperitonealmente con pentobarbital sódico (30 g/kg de peso). Se les extrajeron ambos oviductos adheridos a ovario y fondo uterino. Con un microscopio de disección se observaron ambos oviductos. Resultados: En el diestro, el oviducto se compone de un tubo, que protruye en la bursa peri-ovárica, presenta una consistencia fibrosa y tiene un diámetro uniforme en toda su longitud; excepto en el punto cercano a su desembocadura al útero (istmo). En el proestro, la protrusión se encuentran dilatada en forma de roseta (sin presencia de ovocitos) y el oviducto tiene una consistencia blanda. Durante el estro (etapa post-ovulatoria), el tubo oviductual sólo se dilata en forma de ampolla en las porciones correspondientes a la presencia de los ovocitos, además de poseer una consistencia muy blanda y encontrarse lleno de líquido. Los oviductos de todos los animales estudiados presentaron un promedio de 21 mm de longitud. Conclusión: Existen diferencias en la morfología del oviducto de la rata que dependen de la fase del ciclo estral en la que se encuentre. El ámpula, no es un segmento anatómico en el oviducto de la rata Wistar. (Bec. SNI III CS ACS) (Bec.CONACYT 164002 A MA)

C-258 REGULACIÓN DE LA PROLIFERACIÓN DE LAS CÉLULAS SOMÁTICAS DE TESTÍCULO DEL RATÓN DURANTE EL DESARROLLO PRENATAL. González Cruz, A.L.*, González Cruz, A.*, Castrejón López, C.*, Dávalos Guerra, G.*, López Falcón, B.*, Medina Vázquez, G.*, Franco Carrera, E.*, Ramírez Ruano, M.*, Villalpando Fierro, I.* *Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. El factor de crecimiento similar a la insulina tipo I (IGF-I), es un péptido que es producido posnatalmente en el riñón, útero, pulmón, gónadas e hígado. Se ha observado que este factor estimula la proliferación y diferenciación celular de diversos tejidos. Así mismo, se ha visto que en la etapa adulta y la embrionaria in vitro, promueve la síntesis de esteroides sexuales. Sin embargo, en la etapa prenatal, no se ha investigado la función de este factor en la proliferación de células gonadales, ni en la diferenciación funcional de células de Leydig. El objetivo de este trabajo fue investigar el papel que desempeña el IGF-1 en la proliferación de las células somáticas en el testículo embrionario del ratón. Se utilizaron embriones de 12 días de gestación (d.g.)(inicio de la diferenciación), 14 d.g. (diferenciación sexual tardía) y 17 d.g. (etapa fetal) de la cepa CD1. Se sacrificaron las hembras por dislocación servical, se aislaron los testículos y se formaron pooles de 30-40 gonadas de cada edad mencionada. Se disgregaron con tripsina 0.1% en PBS y se cultivaron 1x105 células en cajas de cultivo con 50, 75 y 100 ng/mL de IGF-I. Se colectaron las células y se marcaron con Bromodeoxyuridina (Brdu) 1 hora a 37º C y 5% CO2. Posteriormente se realizó una inmunofluoresencia para detectar las células marcadas con Brdu. Los resultados preliminares indican que los grupos control (sin IGF-I) mostraron 20% de células en proliferación, a los 12 d.g. 25% de proliferación y a los 14 y 17 d.g. se encontró que hay un 30 % de incremento de la proliferación de las células gonadales en presencia del IGF-I, con una dosis de 100 ng/mL. Estos resultados plantean que el IGF-I participa en la función y crecimiento testicular durante el desarrollo embrionario del ratón. C-259 DEMOSTRACIÓN DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS SULFATADOS INTRACELULARES EN LOS GAMETOS DE LOS BOVINOS POR MEDIO DE LA BERBERINA. Delgado Ponce, N.M.*, Ramírez Ávila, G.J.*, Reyes Luna, R.* *INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL. El uso de la berberina como un indicador intracelular de glycosaminoglicanos sulfatos (GAGs) fue empleado para demostrar la presencia y distribución de heparina en los gametos de los bovinos. Los ovocitos y los espermatozoides fueron tratados con berberina 1.8 mM y examinados a 10, 30, 60 y 120 min, para demostrar la presencia de heparina. Se encontró que la heparina esta distribuida homogéneamente en ambos gametos. Cuando los espermatozoides fueron tratados con heparina 80 mM y después con berberina 1.8 mM, el 40% de ellos mostraron en su región postacrosomal una fluorescencia amarilla intensa. Esto podría estar relacionado con la gran cantidad de sitios de fijación a la heparina presentes en una estructura semejante a un sistema membranoso reticular que fue demostrado en esta región del espermatozoide y cuyo posible papel sería el de participar en el reconocimiento y adherencia de los gametos. Por lo tanto el uso de la berberina como un marcador fluorescente de la heparina representa una prueba clara de la presencia de los GAGs y sus sitios de fijación en el interior de los gametos de los mamíferos, reforzando la importancia que estos compuestos juegan en los diferentes eventos de la fertilización.

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C-260 LOCALIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA TIPO I (IGF-I) Y DE SU RECEPTOR (IGF-IR) DURANTE EL DESARROLLO DEL TESTÍCULO EMBRIONARIO DE RATÓN. Medina Vázquez, G.*, Ramírez Ruano, M.*, Castrejón López, C.*, González Cruz, A.*, Guerra Dávalos, M.*, Franco Carrera, E.*, Villalpando Fierro, I.* *Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM. El Factor de Crecimiento Similar a la Insulina Tipo I, es una proteína implicada en procesos de diferenciación y proliferación celular durante el desarrollo embrionario y en etapa adulta de los vertebrados. La deficiencia de IGF-I y de su receptor provoca un inadecuado crecimiento somático en diferentes especies, así como defectos en el desarrollo de músculo esquelético, osificación y sistema nervioso central. Además su ausencia provoca azospermia y baja producción de testosterona. Estudios previos han demostrado que la adición de IGF-1 a células de Leydig de testículo adulto de rata, in vitro promueve su proliferación y la esteroidogénesis. Recientemente, se demostró por RT-PCR, la expresión de IGF-1 en el testículo embrionario de ratón, sin embargo, se desconoce el sitio de expresión de IGF-I y de su receptor (IGF-IR). El presente trabajo describe el patrón de expresión de IGF-I e IGF-IR durante el desarrollo del testículo embrionario de ratón, por hibridación in situ. Se clonó un fragmento de 268 pb del gen Igf-I en el vector de clonación pCR II-TOPO 3.9 kb (Invitrogen) y un fragmento de 458 pb del gen Igf-IR en el vector de clonación pGEM-T Easy Vector 3 kb (Promega) y se transcribieron los fragmentos para obtener las sondas de RNA marcado con UTP-digoxigenina. Se utilizaron regiones caudales de embriones de ratón de 11 a 17 días postcoito (dpc), se fijaron con paraformaldehído al 4% 24 hrs y se deshidrataron con metanol/PBT. Las muestras se trataron con peróxido de hidrógeno al 6% 1 hr y se lavaron con PBT. Posteriormente, se incubaron con 10ug/ml de Proteinasa K 35 minutos a 20 ºC, se hibridaron a 65 ºC 10 hrs. Se incubaron con Anti-Dig AP 1:1000 10 hrs a 4 ºC y la reacción de detección se realizó utilizando BM purple (Roche) como sustrato de la Fosfatasa Alcalina . Los resultados preliminares muestran que los RNAm de IGF-I y de IGF-IR se detectan a partir de los 13 dpc en los cordones seminíferos, con un incremento en su expresión hasta los 17 dpc. Debido a la distribución de la expresión, se propone que este factor participa en la regulación de la función testicular en la etapa embrionaria. C-261 SECUENCIA DE LAS SECRECIONES GLANDULARES EN LA FORMACIÓN DEL TAPON SEMINAL. Martínez Reyes, A.*, Aburto Sánchez, M., González Navarro, V.*, Alvarado, M., Tapia Jaime, G., Camacho Pernas, M., Pacheco Cabrera, P. *Facultad de Medicina, UV. Dentro de la fisiología de la reproducción del macho, los procesos de emisión y eyaculación son muy importantes. La emisión es el deposito del plasma seminal en la uretra. La eyaculación es la expulsión del líquido seminal hacia el exterior, la cual requiere de una correcta función de la musculatura estriada. En la rata el eyaculado (semen) contiene plasma seminal y los elementos formes (sperma). El plasma seminal esta constituido por la secreción de los testículos, células de Sartoli, células epiteliales de las distintas porciones del epididimo, de las ampulas del vas deferente, de las vesículas seminales, de las glándulas prostáticas, de las glándulas uretrales y las glándulas bulbouretralis. Los elementos formes son básicamente los espermatozoides. El eyaculado en estos animales tiene la particularidad que al ponerse en contacto con el medio ambiente se forma el llamado tapón seminal. Este tapón seminal se ha planteado que es debido a las secreciones de las llamadas glándulas coagulantes. Sin embargo no se sabe si la secreción de estas glándulas se presenta en forma continua durante la emisión o si tiene una secuencia. Durante la emisión se lleva a cabo otro proceso importante para la formación del tapón seminal, es la combinación de los elementos del eyaculado. Dadas las observaciones realizadas en nuestro laboratorio sobre la uretra, en las cuales describimos la presencia de utriculos, que son estructuras en las cuales confluyen los conductos de las glándulas prostáticas, de las vesículas seminales y los vas deferentes. En el presente trabajo analizamos la importancia de las secreciones de las glándulas sexuales accesorias en la formación del tapón seminal, así como la participación de la secuencia de dichas secreciones. Métodología..- En ratas macho Wistar adultas anestesiadas con uretano (1.6 g/kg de peso) por vía intraperitoneal, a través de cirugía se exponen las glándulas sexuales accesorias, y por succión con una jeringa de 1ml con aguja 13 X 27 se extrae el contenido (secreción) de cada glándula. En una caja de Petri se hacen las combinaciones de dichas secreciones. El volumen utilizado para la combinación es de 0.5 ml (una gota de la misma jeringa). Resultados: A los 5 minutos se observa que las secreciones individuales de cada glándula no presentaban coagulación. La combinación de las secreciones, sin la secreción de la glándula coagulante presentaba la coagulación antes de los 30 seg. A la observación de 15 minutos, la combinación sin la secreción de la glándula prostática no presentaba la coagulación, aun con la presencia de la secreción de la glándula coagulante. A pesar de este tiempo si a esta combinación se le agregaba la secreción prostática, la coagulación se hacia presente en forma inmediata.

C-262 SISTEMA REPRODUCTOR Y GLÁNDULAS SEXUALES ACCESORIAS DEL CONEJO MONTÉS (SYLVILAGUS CUNICULARIUS) Y EL CONEJO DOMÉSTICO (ORYCTOLAGUS CUNICULUS): ESTUDIO COMPARATIVO. Lucio Lucio, R.A.*, Rojas Muñoz, E.*, García Rivera, L.&, Martínez Gómez, M.& *Universidad Autónoma de Tlaxcala. &Universidad Nacional Autónoma de México. El testículo y epidídimo del conejo doméstico han sido los órganos más estudiados desde hace más de cien años; no así las glándulas accesorias que fueron descritas anatómica e histológicamente hace algunas décadas. Sin embargo, el número y nomenclatura de las glándulas varía según el autor: Holtz y Foote 1978, Popesko et al 1992, Vásquez y del Sol 2002. Dentro de una línea de investigación que desarrollamos sobre la biología reproductiva del conejo montés, especie endémica de México, queremos describir las estructuras reproductivas masculinas con especial énfasis en las glándulas sexuales accesorias, comparándolas con las del conejo doméstico. Utilizamos dos adultos por especie. Los conejos silvestres fueron capturados en el Parque Nacional “La Malinche”, Tlaxcala (permiso SEMARNAT SGPA/DGVS02225); los domésticos provenían de nuestro bioterio. Una vez anestesiados (uretano 1.6 g/kg; IP) se analizaron los órganos externos, luego los internos al remover al isquion y pubis y poder extraerlos para ser medidos con un vernier digital y fotografiados con una cámara digital. Los silvestres cumplían los parámetros somáticos de adultos (Leopold, 2000). En ambas especies, el pene y el escroto (conteniendo al testículo y epidídimo) fueron similares en forma, no así en tamaño y, sobre la pared ventral de la uretra pélvica se observó un plexo venoso. En los silvestres se identificaron cuatro glándulas: una próstata con dos compartimentos (compacto, multilobulado), un par de ámpulas, de bulbouretrales y complejo prepucial. En los domésticos se encontraron cinco: complejo próstatico (propróstata, próstata y parapróstata), glándula vesicular, un par de ámpulas, de bulbouretrales y complejo prepucial. Este último se adosa a cada lado del pene; las otras glándulas, a la pared dorsal uretral. Las diferencias en la forma y el número de las glándulas sugieren variaciones en su fisiología reproductiva, será necesario realizar estudios histológicos, bioquímicos y conductuales comparativos que sustenten la propuesta. FOMIX-TLAX-2003-CO2-12328. C-263 ASIMETRÍAS EN EL MARCADO NEURONAL EN EL PLEXO CELIACO. Morán Raya, C.*, Franco Vázquez, A.*, Zárate López, F.*, Handal Silva, A.*, Morales Ledesma, L.&, Domínguez Casalá, R.& *Instituto de Ciencias, Universidad Autonoma de Puebla. &UIBR FES Zaragoza, Universidad Nacional Autónoma de México. Durante el ciclo estral de la rata existen variaciones en el papel regulador de la inervación ovárica sobre las funciones del órgano. Por ejemplo, la sección unilateral o bilateral del nervio ovárico superior o del nervio vago sobre la ovulación tiene efectos diferenciales dependiendo del día del ciclo en que se realice la denervación (Chávez y col.1989, Chávez y Domínguez 1994). Con el fin de analizar si hay asimetría en la vía neural que se origina en los ovarios y llega a diferentes regiones del sistema nervioso, se decidió estudiar los vínculos anatómicos entre los ovarios y los ganglios prevertebrales relacionados entre si por los nervios ováricos. Se utilizaron ratas de la cepa CII-ZV, las cuales a partir de la canalización vaginal se les realizó la toma de frotis vaginal diariamente. Los animales fueron operados el día del primer estro o proestro. Se inyectó unilateralmente en la bursa ovárica 3µl de azul verdadero al 4%. Cuatro días después los animales fueron perfundidos transcardialmente, se disecó el plexo celiaco y fue cortado en criostato, y las células marcadas fueron examinadas en microscopio de fluorescencia. Los resultados obtenidos se resumen en el siguiente cuadro. Número de células marcadas con azul verdadero en el ganglio celiaco de animales inyectados en el ovario izquierdo o derecho el primer estro o proestro y sacrificadas un ciclo estral posterior. n ipsilateral contralateral Animales Sacrificados en estro Estro izquierda 4 64.25 ±6.3 20.7±1.7 Estro derecha 4 50.5 ±5.7 Proestro izquierda 2 65.0 ±3.1 29.2 ±2 Proestro derecha 4 38.0 ±4.7 Animales Sacrificados en proestro Proestro izquierda 2 80.0 ±4.5 * 33.5 ±0.5 *p< 0.05 vs. Animales sacrificados en estro(ANDEVA seguida de Tukey) A partir de estos resultados sugerimos que existe asimetría en el marcado neuronal en el ganglio celiaco, que depende del ovario que fue inyectado con el trazador. Ambos ganglios reciben información del ovario izquierdo, mientras que el ovario derecho sólo se comunica con el ganglio ipsilateral. Apoyado por: CONACYT, convenio 40300 A y DGAPA

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C-264 SALUD Y DIETA DE MUJERES EN EDAD REPRODUCTIVA DE IXTENCO TLAXCALA. Cruz Lumbreras, S.R.*, CHARLI JOSEPH, L.&, JUAREZ ROMERO, M.*, QUIRÓZ PEREZ, C.V.*, HUDSON HUDSON, R.&, MARTÍNEZ GÓMEZ, M. *UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE TLAXCALA. &UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MÉXICO. La dieta de las hembras, antes y durante el embarazo, es determinante para la salud del producto. En los seres humanos, la condición socioeconómica y la cultura influyen en su dieta, con ello en la ingesta de nutrientes y así en su salud reproductiva. La Encuesta Nacional de Nutrición 1999 es uno de los estudios más completo en mujeres en edad reproductiva reportando elevadas prevalencias de sobrepeso (30.6%) y obesidad (21.2%). También encontraron un 20.2% de anemia en mujeres reproductivas. Utilizaron el Índice de Masa Corporal (IMC, kg/m2), la medición de adiposidad central y la concentración sanguínea de hierro. El presente es un estudio descriptivo que se realizó en mujeres en edad reproductiva (12 a 49 años) de San Juan Ixtenco Tlaxcala, una población de origen otomí que se considera en transición demográfica (de rural a urbana), para establecer la relación entre la dieta y su condición general de salud. En 220 mujeres se realizaron pruebas bioquímicas (química sanguínea completa, citometría hemática y examen de orina) y una evaluación clínica (antropométrica, antecedentes patológicos, no patológicos, gineco-obstétricos y heredofamiliares); se aplicó también una encuesta nutricional (recordatorio de 24 hrs. y frecuencia de alimentos por semana). Se identifican cuatro grupos: 12-19 años 28.2%; 20-29 años 34%; 30-39 años 22.3% y 40-49 años 15.5%. Estimando el IMC se encontró: 0.4% de mujeres con desnutrición, 8.6% de bajo peso, 47.8% con peso normal, 28.2% con sobrepeso y 15 % con obesidad. El análisis bioquímico mostró: 8.6% de las mujeres con hipoglicemia, 89.1% normal y 2.3% hiperglicémicas; para urea sérica, 1.4% tuvieron niveles bajos y 98.6% normal; en relación a colesterol el 85% fue normal y 15% estuvieron arriba del normal; triglicéridos 93% normal y 7% alto; hemoglobina 7.3% presentó anemia, 77.3% normal y 15.4% tuvieron valores altos. De acuerdo al IMC, más del 50% de mujeres que participaron están mal nutridas. Sin embargo, la mayoría de las mujeres presentaron indicadores bioquímicos normales. Actualmente se analiza la historia clínica y la encuesta nutricional para establecer correlaciones entre diferentes aspectos. Apoyado por SESA Tlaxcala y por CONACyT beca 177832 a RCL. C-265 EFECTO DEL PÉPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO EN CULTIVO DE REAGREGADOS DE CÉLULAS DE OVARIO DE POLLO. Rea Colín, M.*, AGUIRRE BENITEZ, E.*, SOLANO AGAMA, M.C.&, MENDOZA GARRIDO, M.E.&, González-del-Pliego Olivares, M.* *Departamento de Embriología, Facultad de Medicina UNAM. &Depto de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV En mamíferos, el péptido intestinal vasoactivo (VIP) se ha propuesto como modulador temprano del sistema nervioso y aparato reproductor. En las gónadas, VIP interviene en la producción de hormonas esteroides y tiene un efecto sobre las poblaciones celulares esteroidogénicas, principalmente en células granulosas. En la gallina se propone que VIP está actuando sobre fibras nerviosas asociadas a folículos. A pesar de ello, no se desconoce con certeza los sitios donde se produce y almacena VIP y cómo está actuando dentro la actividad ovárica. La finalidad del trabajo fue evaluar el efecto del VIP sobre el ovario de pollo, para lograrlo se utilizó el cultivo de agregados celulares. Los ovarios izquierdos de pollitas de 13 días de incubación, se disgregaron con tripsina/PBS y se cultivaron a 37º C, en DMEM con suero bovino fetal y antibióticos. En los cultivos, se determinó la dosis fisiológica, mediante una curva dosis respuesta del VIP. Se utilizaron dos dosis del VIP: 1x 10-9 M 1x 10-11 M y sus controles sin VIP. Los reagregados se mantuvieron 24 y 48 h, se fijaron en glutaraldehído amortiguado y procesaron para microscopía electrónica (MET). Los cultivos celulares controles y tratados con VIP, se observaron con microscopía de luz y MET, mostraron la organización de una corteza y una médula, donde se desarrolló un epitelio superficial. La matriz extracelular participó activamente en el arreglo celular, propiciando una mayor integración de cordones celulares epiteliales similares a los del ovario in vivo. En los cultivos tratados con VIP, se observó un mejor arreglo de células epiteliales y se organizaron cordones esteroidogénicos con inclusiones lipídicas. Se distinguió una mejor organización de capilares, canales lacunares y cordones epiteliales, que interactuaron estrechamente con la matriz extracelular, permitiendo un buen desarrollo del cultivo. Se obtuvo una reorganización más parecida a un ovario que permitió la organización de fibras nerviosas hacia los cordones celulares y capilares. Consideramos que VIP actúa a nivel de la estructuración de la gónada y en la esteroidogénesis. El análisis de la producción de metabolitos de esteroides, será necesario para determinar el efecto del neuropéptido.

C-266 EL CISTICERCO DE TAENIA SOLIUM PRODUCE HORMONAS ESTEROIDES SEXUALES. Váldez Pérez, R.*, Jiménez, P.*, Cartas, A.L.&, Gómez, Y.*&, Romano, M.C.* *CINVESTAV &UPIBI-IPN. Los parásitos sintetizan productos que modifican la respuesta inmune, la reproducción y aún el comportamiento del huésped. Hemos demostrado que el cisticerco de Taenia crasssiceps (T.c.) puede sintetizar testosterona (T) cuando se le suministra un precursor como androstenediona (A4) (Romano et al, J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 2003). El cisticerco de otra tenia, Taenia solium (T.s.) , se desarrolla en la carne de cerdo y en el SNC humano, causando severas alteraciones en el huésped. Se carece de un tratamiento libre de efectos colaterales graves. Por esta razón es importante conocer la fisiología reproductiva del parásito. Datos preliminares de nuestro laboratorio indican que el cisticerco de T. s. sintetiza testosterona. Para profundizar sobre la capacidad esteroidogénica del parásito se disecaron cisticercos de T.s. de la carne de cerdos infectados, se lavaron e incubaron por diferentes tiempos en DMEM más antibióticos y precursores esteroides tritiados. Se extrajo el medio de cultivo y se analizó por medio de cromatografía en capa fina (TLC). Para comprobar la naturaleza del metabolito encontrado se realizó un proceso de recristalización. Por otra parte los cisticercos se cultivaron con 3H-timidina para estudiar la síntesis de DNA en diferentes condiciones experimentales. Los resultados obtenidos indican que el cisticerco de T. solium incubado en presencia de androstenediona sintetiza testosterona de una manera dependiente del tiempo de incubación. Se confirmó por recristalización la naturaleza de la hormona. La vía preferencial es A4 a T, ya que la incubación en presencia de T produjo muy pequeñas cantidades de A4. El parásito también es capaz de transformar estradiol a estrona (12%). Cuando la oncosferas se incubaron libres de membranas se constató que producen testosterona (17%) y estradiol (3.9 %). Por otra parte se encontró que la presencia del antiandrógeno flutamida en el medio de cultivo disminuye significativamente la proliferación celular de una manera dosis-dependiente. En resumen los resultados obtenidos demuestran que el cisticerco de Taenia solium es capaz de utilizar precursores esteroides para sintetizar estrógenos y andrógenos. Los autores agradecen a los Dres. A. Aluja y C. Larralde su experto aporte en la discusión de resultados y por proporcionar el material biológico. Se agradece el apoyo técnico de la Sra. Araceli Mendoza. C-267 EXPRESION IN SITU DE AROMATASA EN LA PLACENTA DE LA CABRA Mondragón, J.A.*, Ocádiz, R.*&, Valencia, J.*+, Gariglio, P.*&, Romano, M.C.#, POSGRADO FMVZ-UNAM. &DEPTO. DE GENETICA Y BIOL. MOL. CINVESTAV +DEPTO. DE REPROD. FMVZ-UNAM. #DEPTO. FISIOL. BIOFIS. Y NEUROCIENCIAS. CINVESTAV. En los últimos años hemos estado interesados en el estudio de aspectos endocrinos en la cabra doméstica con especial atención en los estrógenos. Demostramos que en este pequeño rumiante se encuentran cantidades importantes de estrona en la etapa peripuberal, mientras que en la cabra adulta se detecta tanto estrona como estradiol. Por otra parte hemos estudiado la producción de andrógenos y estrógenos así como la regulación por gonadotropinas en folículos aislados del ovario de la cabra. Los estrógenos se sintetizan en las gónadas, placenta y SNC por la actividad de la aromatasa, un complejo enzimático capaz de transformar andrógenos a estrógenos. Nuestro grupo ha clonado la aromatasa de cabra a partir de una biblioteca de cDNA de ovario. (GenBank número de acceso AY14883) (Bobes, et al., Theriogenology, en prensa). Se ha comunicado que la placenta de los rumiantes produce estradiol al final de la gestación. La placenta de los mamíferos utiliza precursores androgénicos provenientes fundamentalmente de la adrenal para producir importantes cantidades de estradiol. El propósito del presente estudio fue el de estudiar la distribución tisular de la expresión de aromatasa en la placenta de la cabra. Para esto se utilizaron placentas obtenidas en el postparto. Inmediatamente después de la expulsión de la placenta ésta se fijó en paraformaldehido al 4%, se deshidrató e incluyó en parafina; los cortes obtenidos se colocaron en portaobjetos y se sometieron a los procedimientos para RT-PCR in situ. Se incorporaron nucleótidos acoplados a una molécula de digoxigenina y el producto de PCR se detectó mediante un anticuerpo antidigoxigenina acoplado a la enzima fosfatasa alcalina. Los primers utilizados fueron diseñados de acuerdo a la secuencia de aromatasa obtenida por nosotros. Se observó abundante expresión de aromatasa en las células del sincitiotrofoblasto de los cotiledones de la placenta posparto. No se encontró hasta ahora expresión en el espacio intercotiledónico. Este trabajo fue financiado en parte por el donativo 41423-Q del CONACYT, que también otorgó beca de maestría al M.V.Z. José A. Mondragón.

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C-268 ONTOGENIA DE LA EXPRESION DE AROMATASA EN LA PLACENTA DE LA CABRA. Miranda, C., Mondragón, J.A., Rosales, A.M.&, Romano, M.C., *CINVESTAV &UAM-XOCHIMILCO Nuestro grupo ha investigado en la cabra doméstica la concentración sérica de estrógenos durante la etapa peripuberal y en el animal adulto, encontrando que la estrona es el estrógeno preponderante. Por otra parte hemos estudiado la producción de andrógenos y estrógenos así como la regulación por gonadotropinas en folículos aislados del ovario de la cabra. Los estrógenos se sintetizan en las gónadas, placenta y SNC por la actividad de aromatasa que es un complejo enzimático capaz de transformar andrógenos a estrógenos. Nuestro grupo ha clonado la aromatasa de cabra a partir de una biblioteca de cDNA de ovario. (GenBank número de acceso AY14883) (Bobes et al, Theriogenology, en prensa).. El propósito del presente estudio fue determinar la ontogenia de la expresión de aromatasa en la placenta de la cabra. Para esto se utilizaron placentas de cabras en diferentes estadios de la gestación. Las placentas de término se obtuvieron en el postparto. Las placentas pre-término se tomaron de animales sacrificados en rastro. En ambos casos se congelaron inmediatamente en nitrógeno líquido; posteriormente se disecaron los cotiledones, se homogeneizaron en Trizol y se extrajo el RNA procediéndose a realizar RT-PCR in vitro. Los primers de aromatasa fueron diseñados a partir de la secuencia obtenida por nosotros en el ovario de la cabra. Se estudió simultáneamente la expresión de actina. Como control positivo para la PCR se utilizó la secuencia clonada en nuestro estudio. Se incorporaron además controles negativos. Los resultados obtenidos permiten aseverar que en los cotiledones de la placenta de término existe una alta expresión de aromatasa. Asimismo se encontró expresión de la enzima en placentas de 4 y 4.5 meses de gestación. Sin embargo hasta el momento no se pudo observar expresión de aromatasa al mes de la gestación. En conjunto los resultados muestran que la aromatasa de la placenta de la cabra se expresa al menos desde el inicio del último bimestre de la gestación. Este trabajo fue financiado en parte por el donativo 41423-Q del CONACYT. Agradecemos el apoyo técnico de Ada Luz Cartas y de la Sra. Araceli Mendoza. C-269 PARTICULARIDADES DEL TRANSPORTE DE OVOCITOS A TRAVÉS DEL OVIDUCTO DE LA RATA. Pacheco Cabrera, P.*, Alvarado Olivares, M&, Carrillo Castilla, P.&, Cortés Sol, A.& *Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. &Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Dados los datos controvertidos sobre el proceso de los ovocitos en la rata, en el presente estudio se analizó dicho transporte en el oviducto de la rata de la cepa Wistar, durante las 6 primeras horas posteriores a la ovulación. Método: Tomamos como punto de referencia un intervalo teórico de 2 horas, tiempo en el cual consideramos se da la liberación de los ovocitos del ovario. Utilizamos 26 hembras adultas vírgenes mantenidas en un fotoperiodo 14:10, durante la fase oscura se registraron 3 ciclos estrales. En el tercer ciclo las ratas que presentaron estro vaginal fueron anestesiadas intraperitonealmente con pentobarbital sódico (30 g/kg de peso) extrayendo los oviductos adheridos a ovario y fondo uterino. Se registró la localización y número de los ovocitos presentes en ambos oviductos. Resultados: En todos los oviductos medidos la longitud varío de 20 a 24 milímetros. En la primera hora post-ovulación no se encontraron ovocitos en el primer segmento del oviducto, sin embargo, su protrusión en la bursa peri-ovárica se encontró hinchada. Se pudieron extraer ovocitos directamente de los folículos ováricos maduros. A partir de las dos horas y media hasta las seis horas posteriores a la ovulación, los ovocitos fueron encontrados en el primer segmento y solo en tres animales se localizaron en el segundo segmento del oviducto. Se pudo observar que el número de ovocitos presentes en el oviducto aumenta a medida que pasan las horas post-ovulación. Conclusión: La ovulación define el periodo transitorio entre el proestro tardío y el estro temprano. Los ovocitos aparecen en el oviducto aproximadamente a las dos horas y media post-ovulación. (Bec. SNI III CS ACS) (BECA CONACYT 164002 A MA)

C-270 POSIBLES EFECTOS APOPTÓTICOS DEL V2O5 EN CÉLULAS DEL EPITELIO TESTICULAR EN UN MODELO MURINO DE EXPOSICION POR INHALACIÓN. Martinez Levy, G.A.*, Mussali Galante, P.*, Avila Costa, M.R.&, González Villalva, A.*, Colín Barenque, L.&, Fortoul Van der Goes, T.I.* *Facultad de Medicina UNAM &FES Iztacala UNAM. El Vanadio es un elemento que se produce principalmente por actividades antropogénicas y se ha observado que sus concentraciones en el ambiente han aumentado en las últimas décadas. Además, se le han atribuido diferentes efectos reprotóxicos debido a su probable actividad apoptótica. Sin embargo, los reportes son contradictorios y poco se conoce su actividad por vía inhalada. Por lo anterior, el objetivo fue identificar los posibles efectos apoptóticos del V2O5 en diferentes células del epitelio seminífero en un modelo murino de exposición por inhalación. Para ello se emplearon 2 individuos control y 3 expuestos por tratamiento, los cuales inhalaron V2O5 (0.02M) 2 veces/semana (1hr) durante 8 semanas; ambos grupos se sacrificaron con pentobarbital sódico y se perfundieron por vía intracardiaca con glutaraldehído y paraformaldehído al 2%. Se obtuvieron los testículos y se realizó la técnica de inmunohistoquímica para identificar caspasa-3. Los resultados obtenidos muestran que a partir de la tercera semana aumenta el número de células de Sértoli apoptóticas mostrando un efecto dosis-respuesta. A partir de la sexta semana se observa menor número de espermatocitos y células de Leydig apoptóticas. Por otro lado, las espermatogonias se mantienen constantes en cuanto a su actividad apoptótica. Lo anterior demuestra que hay diferencias entre las subpoblaciones celulares analizadas con respecto a la capacidad del V2O5 para generar apoptosis. Dado que el V se ha propuesto como un agente anticonceptivo, es importante identificar los cambios que la exposición a este elemento inducen en el epitelio seminífero. C-271 ESTUDIO TOXICOLOGICO DE LAS CUMARINAS AISLADAS DEL CALOPHYLLUM BRASILIENSE. Ruiz Marcial, C.A.*, Reyes Chilpa, R.*&, Estrada, E.*&, Reyes Esparza, J.A.*, Leija, A.*, Rodriguez Fragoso, L.* *Facultad de Farmacia (UAEM) &Instituto de Quimica (UNAM). El Calophyllum brasiliense es un árbol de México, cuyas hojas contienen diferentes cumarinas. Estudios previos han mostrado que estos compuestos tienen una actividad anti-proliferativa y citotóxica en líneas celulares. Por tal motivo, estos compuestos tienen potencial para ser usados como fármacos antineoplasicos. Dado que los fármacos antineoplásicos son poco selectivos, pues producen efectos tóxicos sobre células malignas así como células que proliferan rápidamente (epitelios y médula ósea) y tienen efectos teratogénicos, fue de interés estudiar los efectos tóxicos de una mezcla de cumarinas (Mammea A/BA y A/BB) aisladas del Calophyllum brasiliense. Se utilizó ratones C57BL/6J, machos, y se trataron con: (a) Cumarinas (20 mg/Kg i.p./4 semanas), (b) Ciclofosfamida (15 mg/Kg i.p./4 semanas), (c) Daunorrubicina (60 mg/m2 i.p./4 semanas), y (d) se utilizó un grupo sin fármaco como control. Se realizó estudios de toxicidad aguda, subaguda y teratogenicidad. El análisis de las células de medula ósea se realizo por citometria de flujo. No se observo efectos letales en los ratones. La administración de cumarinas por 4 semanas no produjo diferencias significativas en el peso corporal. El análisis histológico de los animales mostró un aumento de linfocitos en timo y bazo, en éste último además hubo cambios en la morfología celular. El análisis de médula ósea indico que las cumarinas detienen las células en fase S. En los estudios de teratogenicidad se demostró que las cumarinas producen embriotoxicidad con dosis de 20 mg/kg, en el pollo. Nuestros resultados muestran que las cumarinas además de tener efectos farmacológicos antineoplásicos, producen efectos a nivel de médula ósea y efectos teratogénicos, igual que muchos otros fármacos antineoplásicos.

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C-272 EFECTOS NEFROTÓXICOS PRODUCIDOS POR DOSIS BAJAS Y ÚNICAS DE CLORURO DE NÍQUEL. Jaramillo Juárez, F.*, Rodríguez Vázquez, M.L.*, LLamas Viramontes, J.*, Posadas Del Rio, F.A.* *Universidad Autónoma de Aguascalientes. Los metales son sustancias tóxicas que pueden afectar la salud de los seres humanos, por exposición ocupacional o contaminación ambiental. Los riñones de los mamíferos representan órganos blanco para la acción tóxica de estos xenobióticos. Al respecto, los efectos nefrotóxicos tempranos o iniciales de los metales pesados han sido poco estudiados. En este trabajo, se analizó la función renal de ratas Wistar machos (adultos) tratados con una sola dosis de cloruro de níquel. Para ello, las ratas recibieron 1 mg/Kg de esta sal(dosis 20 veces < la DL50), por vía intraperitoneal. En seguida, los animales se colocaron en jaulas metabólicas para colectar la orina y se hicieron las siguientes determinaciones: flujo urinario (FU), excreción urinaria de sodio (U.V Na+), concentración de creatinina (U-Cr)y de proteínas totales en la orina (U-PT), osmolaridad urinaria (U-Osm), pH y concentración de bicarbonato en la orina (U-HCO3). Las determinaciones anteriores fueron hechas antes del tratamiento (valores controles) y después del tratamiento con el cloruro de níquel (0-2.5, 2.5-5, 5-24, 24-48 y 48-72 horas). Los resultados obtenidos fueron analizados mediante las pruebas de ANOVA y de Turkey-Kramer. En todos los periodos estudiados aumentaron significativamente: el FU (>50 %), la U.V Na+ (>39 %), la U-Cr (>500 %), la U-PT (>24.5 %)y la U-Osm (>18 %), comparados con los controles. El pH urinario cambió de 7.392 a 8.466 (último periodo), mientras que la U-HCO3 también aumentó significativamente en todos los periodos estudiados. Estos resultados nos permiten concluir que la exposición a dosis bajas de cloruro de níquel altera la función renal. Proyecto PIT 03-2 apoyado por la UAA. C-273 ANÁLISIS CITOLÓGICO DE LA CORTEZA MOTORA DEL RATÓN DESPUÉS DE LA INHALACIÓN A VANADIO. Aley Medina, P.*, Colín Barenque, L.*, Montiel Flores, E.*, Ordoñez Librado, J.L.*, Flores Martínez, E. A.*, Gutiérrez Valdez, A.L.*, Rico Zambrano, J.P.*, Espinosa Villanueva, J.*, Avila Costa, M.R.*, Fortoul Van der Goes, T. I.& *FES Iztacala UNAM &Facultad de Medina UNAM. El vanadio (V) es un metal de transición que se ha incrementado en el aire en forma de partículas suspendidas, como una consecuencia de la combustión de productos derivados de la gasolina. Este metal incrementa su toxicidad cuando es inhalado, por lo que nuestro objetivo fue analizar el efecto citológico en la corteza cerebral del ratón después de la inhalación de vanadio. Se utilizaron ratones machos CD1 de 35g los cuales fueron expuestos a 0.02M de pentóxido de vanadio (V2O5), una hora, 2 veces por semana. Los animales se sacrificaron después de 1 a 12 semanas de inhalación. El grupo control se expuso en las mismas condiciones con agua destilada. Posteriormente se tomaron muestras para la técnica de Golgi rápido. El análisis citológico consistió en el conteo de espinas dendríticas en 4 dendritas secundarias, de 15 neuronas piramidales de corteza cerebral, en una longitud de 10m. En nuestros resultados se pudo observar que los grupos expuestos a V presentaron una pérdida evidente del número de espinas dendríticas, observándose diferencias estadísticamente significativas con respecto al grupo control Nuestros datos mostraron que la inhalación a dicho metal produce daño neuronal en la corteza lo que podría causar alteraciones motoras en la población expuesta. Apoyado por PAPIIT 210301

C-274 CAMBIOS MORFOLÓGICOS Y PEROXIDACIÓN LIPÍDICA EN HÍGADO DE RATÓN INDUCIDOS POR LA INHALACIÓN DE PENTÓXIDO VANADIO. Acevedo Nava, S.*, Salvatirra Sánchez, C.R.&, Bizarro Nevares, M.P.*, Sánchez Cervates, I.*, López Martínez, I.*, Avila Costa, M.R.+, Colin Barenque, L.+, Niño Cabrera, H. G.*, Santamaría Del Angel, A.&, Fortoul Van der Goes, T.I.* *Dept. de Biología Celular y Tisular, UNAM. &Istituto Nacional de Neurología y Neurocirugía +FES Iztacala. El vanadio es un metal de transición que se ha incrementado en el ambiente como consecuencia de la combustión de aceites residuales. Es por la circulación general que llega al hígado y algunos reportes mencionan que es capaz de inducir estrés oxidativo dañando diversos órganos. El hígado, al ser un órgano con una gran actividad metabólica es susceptible de presentar alteraciones. Cuantificar la peroxidación lipídica en hígado después de la inhalación de V2O5 [0.02M] mediante la técnica de determinación de especies reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS) e identificar los posibles cambios morfológicos. Ratones macho CD-1 se expusieron a la inhalación de V2O5 a [0.02 M] 1 hora dos veces por semana durante 4 semanas. El grupo control solo inhaló agua bidestilada. Los animales se sacrificaron y prefundieron vía intracardíaca y se tomaron muestras de hígado para procesarlas. A partir de la primera inhalación, los animales expuestos presentaron una mayor concentración de lípidos peroxidados con respeto a su control, aumentando esta concentración a medida que aumentaba el tiempo de exposición, situación que también se observó con los cambios morfológicos. Estos datos nos sugieren que parte de la toxicidad de este elemento en el hígado se debe a la capacidad del mismo de generar peroxidación lipídica e induciendo estrés oxidativo. C-275 EL EGB761 REDUCE LA ACTIVIDAD DE LA TIROSINA HIDROXILASA EN EL CUERPO ESTRIADO PRODUCIDA POR LA ADMINISTRACIÓN DE LA 1-METIL-4-FENILPIRIDINO. Serrano García, N.*, Mares Sámano, J.J.*, Montes López, S.&, Rojas Castañeda, P.* *Laboratorio de Neurotoxicología, INNN. &Depto. de Neuroquímica, INNN. Introducción:El EGb761 es un fármaco que produce efectos neuroprotectores, probablemente vía su acción antioxidante, que involucra atrapar los radicales libres superóxido e hidroxilo. Sus efectos benéficos han sido mostrados en el metabolismo de la dopamina (DA). Por otro lado,la enfermedad de Parkinson (EP) se caracteriza por la neurodegeneración de las neuronas dopaminérgicas, localizadas en la sustancia nigra compacta (SNC), causando disminución del neurotransmisor DA en el cuerpo estriado (CE). La administración de 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP) produce un estado parkinsónico en animales. El 1-metil-4-fenilpiridino (MPP+), es el metabolito tóxico estable de la MPTP. Durante la síntesis de DA se requiere de ciertas enzimas, entre las más importantes está la tirosina hidroxilasa (TH). Objetivo:Evaluar si la administración del EGb761 regula la actividad de la TH, después de la administración de MPP+. Método: Ratones C-57 black fueron pretratados con EGb761 (10mg/kg i.p.) durante 17 días y posteriormente se les administró MPP+ (0.72mg/kg i.c.v.). Se analizó la actividad de la TH por HPLC con detector electroquímico en CE, en los diferentes grupos pretratados con EGb761 a las 2,6,12 y 24 hrs después de la administración de MPP+. Resultados: La actividad de la enzima TH disminuyó en el grupo administrado con MPP+, a las 12 hrs (34%) y 24 hrs (33%). Conclusión: Estos resultados sugieren que el suplemento de EGb761 regula la actividad de la TH en el CE producida por la administración del MPP+.

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C-276 EL TRATAMIENTO NEONATAL CON GLUTAMATO MONOSÓDICO DISMINUYE LA POBLACIÓN DE CÉLULAS TH+ EN LA SUSTANCIA NEGRA Y LA LIBERACIÓN DE DOPAMINA Y ÁCIDO HOMOVANÍLICO EN EL ESTRIADO. López Pérez, S.J.*, Ureña Guerrero, M.E.*, Morales Villagrán, A.*, Beas Zárate, C.* *Universidad de Guadalajara. La administración de glutamato monosódico (GMS) a animales neonatos induce disminución en la expresión de tirosina hidroxilasa (TH) y de los receptores dopaminérgicos tipo D1 y D2 en el cuerpo estriado de ratas adultas. Es probable que estas alteraciones reflejen la susceptibilidad de las neuronas nigrales al tratamiento con GMS, y modifiquen la disponibilidad de dopamina (DA) en el estriado. Para probar esta hipótesis, ratas de la cepa wistar fueron tratadas con GMS (4 mg/g de peso, ip) durante la primera semana de vida. Al cumplir 60 días de edad, un grupo se sometió a perfusión intracardiaca para realizar inmunohistoquímica en la región de la sustancia negra, con anticuerpos contra TH, y posterior conteo de células TH positivas en esa región. Con otro grupo de animales se realizaron estudios de microdiálisis en el cuerpo estriado para determinar la concentración extracelular de DA, y sus metabolitos DOPAC y HVA por medio de HPLC con detección electroquímica. Los resultados muestran que existe una disminución de aproximadamente el 30% de células TH+ en la SN de los animales tratados neonatalmente con GMS, además que la liberación de DA y HVA se observa igualmente reducida en estos animales, mientras que en el DOPAC no se encontraron cambos importantes. Estos resultados indican que las células dopaminérgicas de la vía nigroestriada son susceptibles al tratamiento con GMS, lo que podría sugerir que ante un evento excitatorio temprano, la neurotransmisión dopaminérgica se altera aumentando la susceptibilidad del cerebro a padecer patologías relacionadas con esta vía en la edad adulta. Proyecto apoyado por CONACyT , Reg. # 158734 (SJLP) y 158721 (MEUG). C-277 EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA DEL FACTOR TÍMICO HUMORAL EN MODELOS “IN OVO” E “IN VIVO”. Badillo Jiménez, A.L.*, Salazar Del Río, J.&, Rodríguez Fragoso, L.*, Reyes Esparza, J.* *Facultad de Farmacia, UAEM &Facultad de Biología, UAEM. El factor tímico humoral (THF-gama2), es un octapéptido inmunoregulador producido en el timo. Estimula la diferenciación y maduración de células T, potencia y aumenta la respuesta immune en animales y humanos que presentan inmunodeficiencia deficiencia secundaria a quimioterapia anticáncer o SIDA; y tiene actividad sobre médula ósea, bazo y células del cordón umbilical, además potencia la estimulación de colonias de granulocitos y macrófagos; e incrementa la producción de linfocitos citotóxicos. Actualmente se está evaluando su uso en veterinaria como potenciador de vacunas. El objetivo del trabajo es la evaluación de los efectos posibles efectos tóxicos agudos y subagudos “in ovo” e “in vivo”. Se utilizaron embriones de pollo de 24 h, para evaluar la embriotoxicidad, utilizando diferentes dosis únicas de THF y cafeína como control positivo; los efectos fueron evaluados mediante microscopia optica, observándose en particular SNC, corazón, somitas y el desarrollo embrionario. Los estudios de toxicidad aguda y subaguda del THF se realizaron en ratones macho de la cepa C57/BL6, evaluando mediante histología; bazo, hígado, riñón y timo. El factor tímico humoral produjo alteraciones morfológicas en el 33 % de los embriones tratados con dosis mayores a 10 nanogramos, afectándose el desarrollo de somitas, corazón y el SNC. En ratones adultos, el factor no mostró toxicidad aguda incluso a dosis de 100 microgramos. En esta misma especie, al evaluar la toxicidad subaguda no se observaron cambios macro o microscópicos en los órganos evaluados. Conclusiones: El factor tímico humoral afecta el desarrollo embrionario en los estadios tempranos, mientras que en el adulto no se observan alteraciones.

C-278 LOS EFECTOS NEFROTOXICOS TEMPRANOS Y TARDIOS DE UNA DOSIS ALTA Y UNICA DEL SULFATO DE CINC ESTUDIADOS EN LA ORINA EN RATAS MACHO ADULTAS. Rodríguez Vázquez, M.L.*, Jaramillo Juárez, F.*, De la cerda González, E.*, Posadas Del Rio, F.A.* *Universidad Autónoma de Aguascalientes. El Cinc es un metal traza que actúa como cofactor o componente estructural de más de 200 enzimas y numerosas proteínas. En general, los riñones de los mamíferos son órganos blanco para los metales por sus funciones de filtración y concentración de solutos. Los efectos nefrotóxicos iniciales del Cinc han sido poco estudiados por lo que decidimos investigar algunos parámetros en la orina. Se usaron ratas Wistar adultos macho de 220 ± 15 g, a las que se les administró una dosis única de 6 mg/kg-1 de sulfato de cinc (esta dosis es 10 veces menor que la DL50), por vía intraperitoneal, y se recolectó la orina de 0 a 2.5 y 2.5 a 5 horas para comparar estos efectos con los de 5 a 24, 24 a 48 y 48 a 72 horas. En la orina se determinaron las actividades de la Transpeptidasa de g–Glutamilo, de la Dipeptidilaminopeptidasa IV, de la Aminopeptidasa de Alanina y de la Esterasa así como las concentraciones de proteínas, creatinina, de sodio y de potasio y el pH, con métodos convencionales; también calculamos el consumo de agua y de alimento, y la modificación del peso corporal. El cinc disminuyó significativamente (P<0.05) 30 ± 4% la [Prot] y las actividades de la TPgG (53 ± 2%), de la DAP-IV (45 ± 18%) y de la ESTER (17 ± 2%), y aumentó 17 ± 4% el pH, de las 0 a las 5 horas. De las 5 a las 72 horas produjo principalmente enzimuria (TPgG, DAP-IV, APA y ESTER), proteinuria y aumentos del pH, de la [Na+], de la [K+], del CoAg y del CoAl; sin embargo, las actividades de TPgG, DAP-IV, APA y ESTER disminuyeron nuevamente de las 48 a las 72 horas. Estos resultados nos permiten concluir que las proteínas, el pH y las enzimas son los parámetros renales inicialmente mas sensibles a la dosis intraperitoneal de sulfato de Cinc, en las ratas macho adultas, y que algunos de estos efectos se revierten mientras la mayoría se presentan 5 horas después de su administración. Proyecto PIT 03-2 apoyado por la UAA. C-279 LA FRACCION 25-35 DE LA AMILOIDE ß EN RATAS NEONATAS INCREMENTA ELOXIDO NITRICO EN HIPOCAMPO. Osorio Espinoza, A.*, Luna, M.F.*, Cuevas, M.E.*, Parra, C.C.*, Diaz, F.A.D.*, Guevara, F.J.&, Limón, P.D.*, González, X.C.* *Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. &Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. Se ha relacionado a la proteína amiloide-ß (Aß) con la producción de estrés oxidativo y la consiguiente neurodegeneración colinérgica, probablemente vía oxido nítrico (NO). La Aß induce la producción de NO, un radical libre que puede producir daños celulares lo que llevan a la muerte celular. Este daño se asume sucedería en pacientes seniles con la enfermedad de Alzheimer aunque en neonatos no se sabe de su efecto. El objetivo de esta investigación fue, evaluar el efecto de la administración de la fracción 25-35 de la proteína Aß en hipocampo de ratas neonatas, sobre la concentración de oxido nítrico en la corteza frontal y el hipocampo. Se utilizaron ratas neonatas, hembras y machos de la cepa Wistar de 7 días de edad. A través de la cirugía estereotáxica, se administró bilateralmente en el hipocampo 1µl de la fracción 25-35 de la Aß [100 µM], previa incubación a 37°C x 24hrs. Cuatro horas después de la administración, se sacrificaron a los animales y se extrajeron el hipocampo y la corteza frontal. En cada uno de los animales, se determinó la concentración de NO por el método de Griess y la cantidad de proteínas totales por el método de Coomassie para normalizar las concentraciones de NO. Los valores básales en los neonatos fueron 0.1997 y 0.1750 µM/mg proteína para la corteza e hipocampo respectivamente. Encontramos que en la corteza frontal, el oxido nítrico aumentó 121% y en el hipocampo 309% de las hembras. Los resultados sugieren que la neurotoxicidad producida por la fracción 25-35 de la Aß esta mediada por la producción de NO en neuronas hipocampales, lo cual se iniciaría desde edades tempranas.

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C-280 EVALUACION DE LOS EFECTOS TOXICOS DE GRAMINA EN NEURONAS DEL CEREBRO DE LA RATA. Bañuelos Pineda, J.*, Bañuelos Pineda, J.*, Hernández Torres, A.*, García López, P.M.*, Rojas Hernández, J.*, Sarabia Estrada, R.*, Gómez Rodiles, C.C. * *Universidad de Guadalajara. El alcaloide indólico gramina (3-(dimetil-aminometil indol) es el mayor alcaloide presente en trigo, avena, cebada, caña (Arundo donax) y otras gramineas. Asi mismo se ha reportado en especies del genero lupinus (L. luteus, L. hispanicus, y recientemente en especies nativas de México, como L. mexicanus). En algunas especies vegetales, la gramina puede representar hasta 15% del total del contenido de alcaloides. Esta sustancia es empleada como tónico nervioso y sedativo. Algunos autores mencionan que pudiera tener actividad antiepileptica y antidepresiva, así como aminorar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer. Los datos anteriores fundamentan la importancia de evaluar la capacidad toxica de la administración intracraneal de gramina en las neuronas del cerebro de la rata. Cuarenta ratas macho adultos jóvenes de la cepa Wistar fueron divididos en cinco grupos de 8 animales cada uno e identificados de la manera siguiente: T1, T2, T3, T4 y T5. Cada animal, de los diferentes grupos, recibió una dosis única diaria de 0, 2,000, 3,000, 5,000 y 10,000 ng de gramina diluida en 10 μl de agua esteril, durante cinco días consecutivos, a través de una cánula insertada en el ventrículo lateral derecho. Después de dos días de la última administración, todos los animales fueron anestesiados con pentobarbital sódico (50 mg/kg) e inmediatamente sacrificados mediante perfusión intracardica con solución de Bouin por 10 min. Los cerebros fueron removidos por craneotomía y posfijados por inmersión en la misma solución. Los cerebros se parafinaron y se obtuvieron cortes sagitales y coronales mediante un microtomo y se tiñeron con la técnica de hematoxilina-eosina (HE). En contraste con los reportes de otros estudios experimentales con alcaloides, los animales que recibieron las diferentes dosis de gramina nos mostraron signos o síntomas de aparente intoxicación. Sin embargo, el análisis histopatológico indico que neuronas, en numero variable, de corteza frontoparietal, hipocampo, tálamo, caudado-putamen, células de Purkinje del cerebelo y de algunos núcleos hipotalámicos y del tallo (dorsal y ventral) mostraron cambios morfológicos (con relación directa a la dosis aplicada) de generación tales como picnosis, cavitación y eosinofilia, efectos atribuidos a la presencia de gramina en el cerebro. C-281 EFECTO DE LA VITAMINA E EN LA TOXICIDAD RENAL INDUCIDA POR DICROMATO DE POTASIO. ARREOLA MENDOZA, L.*, NAMORADO TONIX, M.C.&, MARTIN TAPIA, D.&, SIERRA SÁNCHEZ, G.&, LUNA SÁNCHEZ, J.&, DEL RAZO JIMÉNEZ, L.M.*, REYES SÁNCHEZ, J.L.& *SECCION EXTERNA DE TOXICOLOGIA CINVESTAV IPN. &FISIOLOGIA CINVESTAV IPN. Antecedentes.- El cromo es un metal de transición que presenta varios estados de oxidación, siendo el Cr6+ el de mayor importancia toxicológica. La exposición a Cr6+ causa efectos mutagénicos, clastogénicos y carcinogénicos y en tejido renal se ha descrito necrosis tubular aguda. Aún no se conoce el mecanismo por el cual se generan estas alteraciones, aunque se ha sugerido como mecanismo de lesión el daño oxidativo. Objetivo.- En este trabajo se evaluó el daño oxidativo causado por la exposición aguda a Cr6+ y sus consecuencias en la fisiología renal; así como el efecto de la vitamina E -tocoferol) sobre el daño oxidativo y las alteraciones funcionales en riñón,α( causados por la exposición al xenobiótico. Metodología.- Se administró una dosis única de dicromato de potasio (15 mg/kg, SC) en ratas hembra Wistar adultas (200 g PC) y se evaluaron funcionamiento renal (CCr, FeNa, FeK, excreción fraccional de glucosa, COsm, CH2O libre) y daño oxidativo mediante la cuantificación de malondialdehído (MDA) renal, en los días 0, 1, 2, 3, 7, 10 y 14 para la serie expuesta a dicromato y los días 0, 2 y 7 para los tratados con el antioxidante y expuestos al xenobiótico. Resultados.- El Cr6+ causó daño oxidativo a las 48 h posteriores a la exposición, disminución en la CCr, incremento en la FeNa, excreción fraccional de glucosa, CH2O libre y una disminución en la COsm. Los efectos sobre la función y daño oxidativo son reversibles a partir del día 7 de la exposición. El tratamiento con vitamina E disminuyó la concentración de MDA en los animales expuestos y preservó la función del túbulo proximal, ambos alterados por la exposición a Cr6+ Conclusiones.- La exposición aguda a Cr6+ causó daño oxidativo en el tejido renal, y alteraciones en la función de diferentes segmentos de la nefrona (glomérulo, túbulo proximal y región distal). El tratamiento con vitamina E evitó el daño oxidativo y preservó la función del túbulo proximal evidenciando que el mecanismo de lesión es daño oxidativo. El tratamiento con el antioxidante no tuvo efecto sobre las alteraciones causadas en la región glomerular y distal de la nefrona. Con apoyo parcial de CONACyT (G 34511M)

C-282 EFECTO DEL DIAZEPAM EN DIENTES DE RATONES ADULTOS, DE MADRES TRATADAS ANTES DEL INICIO DE LA GESTACIÓN. De la Fuente Juárez, G.*, Márquez Orozco, A.*, Gazca Ramírez, M.V.*, Ramírez Estrada, J.J.&, Herrera Palomo, A.&, Márquez Orozco, M.C.* *Facultad de Medicina, UNAM. &Facultad de Ingeniería, UNAM. El objetivo de este trabajo fue investigar sí el diazepam (DZ) administrado antes de la gestación produce alteraciones como las encontradas en incisivos de ratones adultos expuestos in utero al fármaco. Dos grupos de hembras de ratón de la cepa ICR recibieron tratamiento por vía sc. El primero (DZ) con dosis únicas diarias de DZ de 2.7 mg/kg durante 8 semanas previas al inicio de la gestación y el segundo (S) recibió solución salina 0.9%. El tercero no se trató (NT). Las hembras se aparearon, al día 18 nacieron las crías, el 21, se destetaron. A las 16 semanas de dad, se sacrificaron, se disecó la mandíbula, se fijó en formol neutro. Para obtener secciones delgadas, cada pieza se colocó en una pulidora Buehler, con el eje longitudinal paralelo a un disco de silicio y se desbastaron los incisivos, m. En un microscopio petromineralográfico, se observaron yµ a un grosor de 30 midieron las secciones. En el grupo de DZ la capa de esmalte y la dentina fueron 0.05) entre los cuales no hubo<más gruesas que en los grupos S y NT (p diferencias. En algunas áreas los prismas del esmalte tenían una orientación y 0.05). Las fibras dentinarias<separación distintas a las normales (p presentaron una distribución irregular. Los cambios observados podrían deberse a que el DZ altera la fisiología de los odontoblastos y de los ameloblastos. Los resultados prueban que los cambios observados son permanentes y es probable que causen una disminución en la resistencia a las fracturas. C-283 EFECTO DE LA ROTENONA SOBRE LA CONDUCTA MOTORA Y LA MEMORIA. Vergara Aragón, P.*, Pérez Arredondo, A.&, Márquez Orozco, M.C., Vázquez Ramírez, A.&, Di Silvio López, M.&, Zarco de Coronado, I.*, Márquez Orozco, A.*, Fernández Ruíz, J.* *Facultad de Medicina. &División de Investigsción CMN 20 de Noviembre. La rotenona es un pesticida orgánico ampliamente usado en la agricultura, reproduce los síntomas clásicos de la Enfermedad de Parkinson (EP) cuando se administra en ratas por vía sistémica. Actualmente se ha propuesto como un excelente modelo de la EP. El propósito del presente trabajo fue determinar los efectos que la neurotoxina produce sobre la actividad motora de ratas, medida a través de la prueba de campo abierto (CA) y de nado forzado (NF). Así como el efecto en la memoria de corto (MCP) y de largo plazo (MLP). Se emplearon 32 ratas Wistar macho de 200 a 250 g. Distribuidas al azar en 4 grupos experimentales: 2 subgrupos Control tratadas con 0.2 ml i.p. de DMSO (vehículo) y 2 subgrupos experimentales tratados con (rotenona 0.2 mg/kg i.p.) se inyectó diariamente durante 21 días. En el primer grupo control (C)y experimental (E) los animales fueron sometidos a las pruebas de CA y NF. El segundo bloque también dividido en C y E, ambos grupos fueron sometidos a las pruebas de MCP y MLP. Las ratas tratadas con rotenona mostraron un deterioro progresivo en el desempeño motor, tanto en CA como en el NF (p< 0.05). En la prueba de NF incremento la duración de la inmovilidad y disminuyó la duración del tiempo de nado. La MCP y MLP presentaron diferencias significativas (p< 0.05) en la latencia de salida del grupo E con respecto al grupo C. Las alteraciones conductuales observadas podrían deberse al daño neurológico causado por la toxina.

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C-284 EFECTO PROTECTOR DE LA SPIRULINA MÁXIMA EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. Mares Sámano, J.J.*, Pérez Albiter, M.&, Serrano García, N.*, Chamorro, G.G.&, García Mendoza, E.+, Rojas Castañeda, R.* *Laboratorio de Neurotoxicología, INNN. &Depto Farmacia, IPN. +Laboratorio de Neuroinmunología, INNN. La Spirulina máxima es una alga azul-verde utilizada para el consumo humano desde tiempos ancestrales, recientemente ha producido un gran interés en su estudio debido a la gran cantidad de componentes de la misma, entre los que destaca un alto contenido de proteínas, calcio, minerales, vitamínas, betacarotenos y otros nutrimentos como ficocianina, un pigmento que se encuentra en un 15% en la Spirulina máxima, responsable de la protección contra los radicales libres con potencial benefico para la salud. Por otro lado, la enfermedad de Parkinson (EP) se caracteríza por la neurodegeneración de las neuronas dopaminérgicas, localizadas en la sustancia nigra compacta (SNC), causando disminución del neurotransmisor dopamina (DA) en el cuerpo estriado (CE). La administración de la 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP) produce un estado parkinsónico en animales. El 1-metil-4-fenilpiridino (MPP+), es el metabolito tóxico estable de la MPTP productor de radicales libres que producen el daño neurotóxico, por lo antes mencionado se utilizó la Spirulina máxima para determinar el posible efecto neuroprotector en un modelo experimental de la enfermedad de Parkinson. Para tal fin, se utilizarón ratones C-57 black que fueron pretratados con Sp máxima (25,50,100,150,200,400 y 800 mg) durante 14 días y posteriormente se les administró MPTP (30mg/kg i.p.), enseguida fueron tratados nuevamente con las concentraciones de Sp máxima durante ocho días. Posteriormente se sacrificaron los animales y se determinó la concentración de DA en el CE por cromatografía de líquidos. La dosis de 150 mg de spirulina protege la concentración de DA estriatal en un 68% contra la toxicidad producida por la MPTP. Estos resultados sugieren que el pretratamiento con la spirulina previene los efectos neurotóxicos de la MPTP. C-285 EFECTOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO, SOBRE LA EXPRESIÓN DE MARCADORES INFLAMATORIOS, P50, INOS Y COX-2, EN HIPOCAMPO DE RATAS EXPUESTAS A ESTRÉS OXIDATIVO CRÓNICO POR OZONO. Martínez Canabal, A.*, Rugerio Vargas, C.*, Ramírez Escoto, M.*, Borgonio Pérez, G.*, Rivas Arancibia, S.* *Facultad de Medicina, UNAM. El hipocampo presenta gran susceptibilidad al estrés oxidativo, durante los tratamientos prolongados a bajas dosis de ozono. El daño oxidativo activa la respuesta inflamatoria B,κcelular, durante la cual aumenta la expresión factores inflamatorios como NF y las enzimas COX-2 e iNOS, cuyos productos en altas cantidades, son citotóxicos. La GH tiene un efecto regulador sobre numerosos genes, sin embargo no conocemos todavía, el mecanismo mediante el cual esta hormona podría ejercer su efecto antioxidante. El objetivo del presente trabajo, es determinar mediante tecnicas inmunohistoquímica diferencias en la expresión de COX-2, iNOS y la B en el hipocampo de ratas expuestas a ozono tratadas y sinκsubunidad p50 del NF tratar con GH. Se utilizaron 12 ratas macho Wistar, con libre acceso a agua y comida, divididas en tres grupos al azar (n=4): 1) controles; 2) expuestas a ozono 15 días y 3) expuestas a ozono 15 días y tratadas con 0.08U de GH s.c diariamente. Los animales se expusieron a 0.25 ppm. de ozono y una vez finalizada la última exposición, se anestesiaron con pentobarbital y se prefundieron para inmunohistoquímica, utilizando anticuerpos, contra COX-2, iNOS y p50. Los resultados fueron analizados en un microscopio WPI acoplados a un analizador de imagen (Pixera), estos muestran baja inmunoreactividad en controles de p50, COX-2 e iNOS, la cual aumenta significativamente después de quince días de exposición a ozono. P50 y COX-2, mostraron una clara disminución con el tratamiento de GH en los animales expuestos a ozono 15 días y que recibieron la hormona diariamente, mientras que no observamos cambios en la expresión de iNOS.

C-286 EVALUACIÓN DEL ESTRÉS OXIDATIVO Y DAÑO NEURONAL EN HIPOCAMPO OCASIONADO POR EXPOSICIÓN A TOLUENO. GÓMEZ PINEDO, U.A.*, FERIA VELASCO, A.& *CIATEJ A.C. &UNIDAD DE MORFOLOGÍA DE ALTA RESOLUCIÓN, CUCBA, U DE G. La utilización de disolventes orgánicos como el tolueno ha causado diversas consecuencias en la salud publica, ya que es ampliamente utilizado en múltiples procesos industriales y en una gran cantidad de compuestos destinados al uso doméstico. Además, el tolueno es uno de los principales compuestos utilizados para inhalación recreativa, como un fenómeno de drogodependencia, al ser inhalado directamente en solución. Las características fisicoquímicas que posee el tolueno le permiten ser absorbido y distribuirse con rapidez en organismos expuestos, así mismo manifiesta una larga permanencia en los tejidos ricos en lípidos, alterando la composición de los lípidos de membrana, por lo que se alteran las funciones normales de esta. No existen estudios concluyentes que determinen el papel del tolueno como un generador de radicales libres en el sistema nervioso central, los cuales son capaces de llevar a cabo peroxidaciones en los lípidos de membrana ocasionando desordenes neurodegenerativos. En este estudio se midieron las concentraciones de los aldehídos Malondialdehído (MDA) y 4-Hidroxinonenal (HNE) como índices del estrés oxidativo en homogenados de hipocampo de ratas Sprague-Dawley expuestas en forma crónica por quince semanas intra y extrauterinamente, a vapores de tolueno a 1200 ppm tres veces al día por 15 minutos (exposición recreativa) y a 200 ppm ocho horas diarias (exposición laboral), a través de dos generaciones. Los resultados presentaron aumento en el estrés oxidativo en la primera generación de ratas expuestas a tolueno intrauterinamente a 200 ppm, por tiempo prolongado, con respecto al grupo control. La segunda generación de ratas expuestas intrauterinamente a tolueno, no mostró un aumento significativo de estrés oxidativo respecto al control bajo ninguno de los esquemas de exposición. En cuanto al daño neuronal no se encontraron indicios de necrosis en ninguno de los grupos expuestos intrauterinamente a tolueno, sin embargo si hubo una disminución significativa en la población neuronal de las zonas CA1 y CA3 en las dos generaciones de ratas expuestas, siendo la zona CA1 la más afectada. Los hallazgos encontrados sugieren que el tolueno desencadena la formación de radicales libres provocando peroxidación lipídica en tejido hipocampal, posee un efecto acumulativo y ocasiona depoblación neuronal en las zonas CA1 y CA3 del hipocampo. C-287 BLOQUEO DE LOS CANALES DE SODIO DE MÚSCULO ESQUELÉTICO POR EXPOSICIÓN A TOLUENO. Gauthereau Torres, M.Y.*, Salinas Stefanón, E.M.&, Cruz Martín del Campo, S.L.* *Cinvestav-IPN, México, D.F. &Instituto de Fisiología, BUAP, Puebla, México. El tolueno es un disolvente industrial ampliamente usado como droga de abuso que puede ocasionar arritmias cardiacas y muerte súbita por inhalación. El propósito de este trabajo fue analizar el efecto del tolueno sobre las corrientes a través de los canales de sodio de músculo esquelético (Nav 1.4) en presencia y ausencia de la subunidad beta 1, transfectados en ovocitos de Xenopus laevis. El tolueno inhibió las corrientes de sodio (INa+) de una manera dependiente de la concentración, con concentraciones inhibitorias al 50% (CI50) de 2.6 y de 2.2 mM para los canales de sodio de músculo esquelético con y sin la subunidad beta 1, respectivamente; dicha inhibición fue lenta y después de un periodo de lavado se observó una recuperación del 80%. El tolueno no mostró efecto sobre la forma de las curvas corriente-voltaje y el potencial de reversión del Na+. La inactivación se produjo a potenciales más negativos y la recuperación de la inactivación fue más lenta en presencia de tolueno 3 mM. El bloqueo de la INa+ por el tolueno fue dependiente del uso y de la frecuencia. La presencia de la subunidad beta 1 no modificó el efecto del tolueno sobre el canal de Na+. El bloqueo de la INa+ por el tolueno, que fue dependiente del uso y de la frecuencia, es similar al efecto de los anestésicos locales y podría ser responsable, al menos en parte, de su efecto arritmogénico.

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C-288 ALTERACIONES INDUCIDAS EN LA GAMMA-TUBULINA DE RATONES EXPUESTOS A V2O5 VIA INHALADA. Rodriguez Lara, V.*, Mussali Galante, P.*, Avila Costa, M.R.&, Colín Barenque, L.&, González Villalva, A.*, Fotoul Van der Goes, T.I.& *Facultad de Medicina UNAM. &FES Iztacala UNAM. El vanadio es un contaminante ambiental generado por emisiones industriales y combustión de aceites y petróleo, lo que ha incrementado su concentración en el aire. La exposición a óxidos de vanadio produce daños reprotóxicos, como disminución en el número y motilidad de los espermatozoides, lo que se atribuye a alteraciones del citoesqueleto. Sin embargo, se desconocen los efectos sobre la gamma-tubulina que es una proteína constitutiva, universal y altamente conservada. El objetivo fue identificar los posibles efectos del V2O5 sobre la gamma-tubulina de las células de epitelio testicular, en un modelo murino de exposición por inhalación, mediante técnicas inmunohistoquímicas. Se emplearon 2 sujetos control y 3 expuestos por tratamiento, los cuales inhalaron V2O5 (0.02M) 2 veces/semana (1hr) durante 8 semanas, se sacrificaron y se prefundieron vía intracardiaca. Se obtuvieron los testículos y se realizó inmunohistoquímica. Los resultados muestran un comportamiento dosis-respuesta ya que se observa un decremento en la cantidad de gamma-tubulina con respecto al número de inhalaciones en los ratones expuestos comparados con los controles. Los resultados apoyan los reportes de la literatura los cuales confirman que el vanadio impide la polimerización de otros tipos de tubulina en otros modelos experimentales, lo que sugiere que el mecanismo de acción del vanadio puede ser independiente de la vía de exposición. Es importante mencionar que hasta ahora no hay reportes en la literatura en cuanto al efecto del vanadio sobre la gamma-tubulina, por vía inhalada que es la forma mas común de exposición. C-289 SEGRAGACIÓN DE TRANSMISORES CLÁSICOS Y CO-TRANSMISORES EN NEURONAS PREGANGLIONARES SIMPÁTICAS. Sámano Salazar, C.G.*, Zetina Rosales, M. E.*, Cifuentes Navarro, F.R.*, Morales Mendoza, M.A.* *Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. Las neuronas preganglionares simpáticas (NPS) que forman parte de la vía autonómica eferente o visceral usan como transmisor principal a la acetilcolina (Ach), la cual puede co-existir con diferentes péptidos co-transmisores en sus cuerpos celulares (Kondo et al, 1985), aunque, se ha encontrado que las terminales axónicas de estas neuronas en el ganglio estelar (GE) de gato muestran escasa co-existencia de estos transmisores, dando lugar incluso a terminales preganglionares no colinérgicas que expresan péptidos (Jiménez et al, 2002). Esta discrepancia en la co-existencia de transmisores en los cuerpos celulares y las terminales axónicas sugiere la existencia de subpoblaciones de NPS tanto colinérgicas como no colinérgicas; o bien que todas las NPS sean pluripotenciales y sinteticen tanto Ach como péptidos, pero que los segreguen a diferentes procesos axonales. Para distinguir entre estas dos posibilidades investigamos la posible presencia y co-existencia de ACh con los péptidos neurotensina (NT), met-encefalina (m-Enk), péptido relacionado con el gen de calcitonina (CGRP), somatostatina (SS) y péptido vasoactivo intestinal (VIP), en los somas, axones y terminales axónicas de las NPS del gato. Con marcaje retrógrado, inmunofluorescencia múltiple y análisis de microscopía confocal hemos encontrado que en los cuerpos celulares de las NPS situados en las astas intermediolaterales de la médula espinal, co-localiza ChAT (enzima que participa en la síntesis de ACh y que se usa como su marcador) con los péptidos NT, m-Enk, SS, VIP y CGRP, mientras que en sus terminales axónicas, con excepción de ChAT y SS, estos transmisores se almacenan de manera independiente en botones axónicos separados. En los axones, sólo encontramos co-localización al interrumpir físicamente el transporte axónico, sugiriendo que los transmisores se transportan de manera sucesiva. Estos datos apuntan a que las NPS sintetizan tanto ACh como diversos péptidos, los cuales son transportados independientemente, y segregados hacia diferentes botones y terminales axónicas; lo que sugiere que la co-transmisión sináptica de los ganglios autonómicos se establece, contrario a lo hasta ahora establecido, por la concurrencia de terminales presinápticas que independientemente almacenan al transmisor o a los co-transmisores, en vez de la presencia de terminales donde co-existen y se co-liberan transmisores y co-transmisores. Por otras parte, esta segregación pudiera contradecir al principio de Dale (1935), que sostiene que las neuronas presentan la misma combinación de transmisores y co-transmisores en todos sus procesos celulares. Finalmente es posible esta segregación fuera transitoria y obedeciera a requerimientos y señales emanadas de las neuronas blanco.

C-290 ESTUDIO DE LA ACTIVACIÓN DE LA FOSFOLIPASA C EN RESPUESTA AL EGF EN CELULAS EN CULTIVO DE ANTEROHIPÓFISIS DE RATA INFANTIL. García Acosta, V.M.*, Solano Agama, M.C.*, Toral Juárez, C.*, Mendoza Garrido, M.E.* *CINVESTAV-IPN El crecimiento y funcionamiento de la hipófisis dependen de la acción coordinada de diversos factores hipotalámicos y de factores de crecimiento como el epidérmico (EGF). El EGF induce cambios en la morfología celular de estas células. Toral et al (2003) observaron que las células infantiles de rata, ante el efecto del EGF mostraron incremento de adhesión y superficie celular. Los arreglos de actina F mostraron fibras de tensión y la vinculina presentó formaciones como puntos focales de adhesión. La pregunta que surge es: ¿cuál es la vía de señalización que estimula el EGF para organizar el citoesqueleto de actina en las células adenohipofisiarias de rata infantil? Se conoce que un sustrato del EGF es la fosfolipasa C gamma1 que hidroliza fosfatidil inositol (4,5 bifosfato (PIP2)). Nuestra hipótesis propone que el EGF induce rearreglos del citoesqueleto de actina a través de la activación de la PLC gamma1. Para ello se realiza cultivo primario de adenohipófisis de rata infantil. Se siguieron 3 protocolos: obtención de fosfatos de inositol, inmunocitoquímica y electroforesis – “Western blot”. Se encuentra que al estimular con EGF 50 nM durante 4 horas y retirarlo, a las 20 horas de cultivo se observan células extendidas, actina con arreglo de fibras de tensión y vinculina con patrón rayado de puntos focales de adhesión. Al tratar con el inhibidor de PLC U-73122 2.2 micromolar por 2 horas, seguido de 4 horas con EGF se observa actina F en forma de fibras de tensión cortas así como arreglos típicos de los lamelipodios. En el “Western blot” para la inmunodetección de la PLC gamma1 se observó que la fosfolipasa está fosforilada en residuos de tirosina aun en condiciones basales y el tratamiento con EGF aumenta la fosforilación, lo cual disminuyó al tratar con el inhibidor del receptor a EGF Tyrphostin 30 nM. En cuanto a la actividad de la PLC gamma1 el EGF 50 nM 30 minutos incrementó los niveles de fosfatos de inositol en 100%. Conclusiones: en la respuesta al EGF de reorganización del citoesqueleto de actina de las células adenohipofisiarias de rata infantil participa la fosfolipasa C. Podemos concluir que el EGF estimula la actividad catalítica de la PLC en estas células.

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INDICE A Aguilar Alonso, P. O-072 Abarado Ibañes, A. C-045 Aburto Sánchez, M. C-261 Acevedo Fernández, J. C-034 C-035 Acevedo Martínez, S. C-049 Acevedo Nava, S. C-274 O-078 Aceves Ruíz, J.. C-122 Acosta Gómez, E. C-088 Acuña, D. S-31 Aedo Santos, F. O-038 Agrati Giadans, D. S-12 Aguiar Aguirre, D. O-058 Aguilar Alonso, P. C-220 O-074 Aguilar Bryan, L. O-001 Aguilar Linares, J. C-030 S-24 Aguilar Roblero, R. O-084 S-01 Aguilar Vázquez, A. C-130 C-132 Aguillón Pantaleón, M. C-025 C-025 C-027

C-028 C-029 Aguirre Benítez, E. C-255 C-265 Aguirre Torres, M. C-148 Ahuejote Sandoval, M. O-076 Alamilla, J. O-084 Alamilla González, J. C-175 Alarcón Alarcón, L. C-152 Alavez Espidio, S. O-080 Alejandre Gómez, M. C-126 Alemán Alemán, V. C-055 C-089 Aley Medina, P. C-113 C-123 C-273

O-022 Alfaro Rodríguez, A. O-015 Allende Arrarás, G. O-031 Almanza, A. O-006 S-32 Almazán Alvarado, S. C-029 C-156 O-081 Almazán Tejeda, M. C-004 Almeida Parra, A. O-016 Alvarado Álvarez, R. C-117 Alvarado Calvillo, R. C-144 Alvarado N., M. C-261 Alvarado Olivares, M. C-257 C-269 C-192 Alvarez Cervera, F. O-050 Anaya Martínez, V. C-122 Andrade Andrade, A. C-033 Andrade Urzúa, M. C-191 Andrade Zapata, J. C-190 C-193 Aneiros Sánchez, A. C-037 Anell Medina, C. C-052 Angeles Castellanos, M. C-080 C-082 Angeles López, G. C-134 C-138 Angoa Pérez, M. C-210 Anguiano Rodríguez, F. C-008 Anguiano Rodríguez, P. C-009 Apolonio X., J. C-250 Aragón Martínez, A. C-108 O-033

Arámburo De La Hoz, C. C-053 Arankowsky Sandoval, G. C-175 O-059 O-050 Aréchiga Urtuzuástegui, H. C-117 Arellanes Licea, E. C-146 Arellano Ostoa, R. S-22 Arenas Rosas, R. C-057 Arias Álvarez, C C-118 C-119 C-204

O-023 Arias Montes De Oca, M. C-039 Arjona López, M. C-230 Arreola Mendoza, L. C-281 Arteaga Hernández, S. C-087 Atzori, M. C-092 Avelino Cruz, E. O-036 Ávila Casado, M.C. C-154 Ávila Costa, M. C-113 C-123 C-270

C-273 C-274 C-288 O-017 O-022 O-078

Avila Ruíz, T. C-092 C-093 Ayala Escobar, M. C-107 C-108 C-109

C-110 O-033 Ayala Guerrero, F. O-015 B Baca Muro, V. C-045 Badillo Jiménez, A. C-277 Báez Mendoza, R. C-140 Baños De Maccarthy, G. S-49 C-044 C-154 Baños Marhaber, G. C-046 Bañuelos Pineda, J. C-116 C-280 C-280 Barbier Barbier, O. C-151 Barco, A. C-206 C-207 C-208 Bargas Díaz, J. O-004 O-005 O-008

O-026 O-064 Barral Caballero, J. O-026 Barrera Mera, B. S-03 Barrio Echavarría, G. C-038 Barrios Álvarez, F. O-012 Barrios De Tomasi. E. C-176 Bastida, H.J. C-018 Bastida, J. C. C-174 Bata García, J. C-167 Bautista Martínez, F. C-180 Bautista Ortega, A. C-075 C-077 O-028 Bautista Ramírez, E. C-163 Bazán Guzmán, O. O-013 Beas Zárate, C. C-090 C-091 C-120

C-139 C-235 C-276 Becerra Gómez, J. C-066 O-010 O-014 Becerril Montes, A. C-200 O-021 Belmont Tamayo, H. C-066 C-240 O-010

O-014 Benavides Catalán, D. C-162 Bermúdez-Ocaña, D. C-136 C-137 Bernal Hernández, J. O-013 O-061 O-062

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Bernal Morales, B. C-180 C-183 Bernardo Morales, B. C-159 Beyer Flores, C. C-063 C-064 C-084

C-096 C-101 Bizarro Nevares, M. C-274 O-078 Bizarro Nevares, P. O-017 Bobadilla Lugo, R. S-36 Bolaños Galvan, A. C-249 C-251 Bolaños Hernández, J. O-016 Bolaños Jiménez, F. C-155 Bonales Alatorre, E. C-038 Bonilla Jaime, H. C-106 Borgonio Pérez, G. C-210 C-285 Brambila Colombres, E. C-220 O-074 Bravo Castillo, I. C-186 Bravo Cuellar, A. C-205 Briones Aranda, A. C-184 O-068 Briones Velasco, M. C-142 C-159 C-161 Bueno Nava, A. O-015 Buijs Ruud, M. C-082 C Caba Vinagre, M. C-081 Caballero Chacón, S. C-114 C-128 Caballero López, M. C-066 O-010 O-014 Cajero Juárez, M. S-19 Calvo Martínez, J. C-149 C-225 Camacho, A.. I. C-174 Camacho Arroyo, I C-144 C-198 C-204 Camacho Arroyo, J. S-06 Camacho Hernández, J. C-089 Camacho Morales, A. C-237 O-069 Camacho Pernas, M. C-157 C-158 C-221

C-256 C-261 Camarena Medellín, B. S-09 Camargo, D.N. C-121 Camargo Hernández G C-177 O-049 Campos Cervantes, V. C-094 O-027 Campos Richarte, O. C-054 Campos Tenorio, B. C-202 Cano Europa, E. C-111 O-020 Cansino Ortiz, S. C-001 Cárdenas Cachón, L. C-072 Cárdenas León, M. O-035 Cárdenas Vázquez, R. C-087 Carmona Aparicio, L. C-143 Carmona Grande, C. C-084 Carpio Lugo, D. C-178 Carrasco García, A. C-157 C-256 Carrera Limón, C. C-161 Carrillo Castilla, P. C-065 C-157 C-158

C-192 C-221 C-256 C-257 C-269

Carrillo González, N. C-128 Carrillo Mejía, V. C-107 C-109 Carrillo Reid, L. O-005 O-008 Carrillo Ruiz, J. O-060 Carrillo Valero, E. O-003 S-07

Carro Juárez, M. C-222 Cartas, A. C-266 Castañeda Corral, G. C-134 C-138 Castañeda Licon, M. C-234 Castellanos Alvarado, E. C-160 Castillo Gama, R. C-194 Castillo Henkel, C. S-35 Castillo Hernández, L. C-054 C-215 C-218 Castillo Martin Del Campo, C. C-145 O-042 Castillo Medina, S. O-045 Castillo Pérez, A. C-247 Castillo Roberto, G. C-017 Castillo Salazar, M. C-184 Castrejón López, C. C-252 C-253 C-258

C-260 Castro García, M. C-029 C-062 Castro Rodríguez, E. C-088 C-191 Cedillo Ildefonso, B. C-178 Centeno Hernández, R. C-070 Cerda Molina, A. O-035 Cereijido Matioli, M. C-153 O-070 Cervantes, M, C-112 O-018 O-053

O-054 O-019 Cervantes Alfaro, J. C-060 Chamorro, G.G. C-284 Charli Joseph, L. C-264 Chávez, H. O-066 S-32 Chávez Álvarez, K. C-168 Chávez García, D. S-27 Chávez Juárez, J.L. S-01 Chávez Mata, A. C-070 O-048 Chavez Tirzo, S. C-190 C-193 Chavira, R. C-206 C-207 C-208 Chavira Ramírez, R. C-108 C-110 C-202

C-211 C-249 C-250 O-035 O-031

Checa Contreras, A. O-058 Chrino, V.R. C-096 Cifuentes Navarro, F. C-289 Cilia García, M. C-169 Cintra Mcglone, L. S-04 S-48 Cisneros, I.I. O-056 Civera Cerecedo, R. C-230 Clapp, J.C. Mag-2 O-032 O-037 O-063 Colín Barenque, L. C-113 C-123 C-270

C-273 C-274 C-288 O-017 O-022 O-078

Colom Escalone, L. C-234 Concha García, A. C-216 Condés Lara, M. O-041 O-043 Contreras Barrios, M.A. C-048 Contreras, C.M. S-44 Contreras Carlos, M. C-227 Contreras Cisneros, C. C-143 Contreras, P.C. C-180 C-181 C-182 Contreras Patiño, R. C-153 O-070 Contreras Pérez, C. C-166 C-183 Córdova Obregón, C. C-200

189

Corona García-C, R. C-201 Corona Quintanilla, D. C-076 C-189 Corsi Cabrera, M. O-012 O-051 C-057 Cortés Jacinto, E. O-071 Cortés Romero, C. O-067 Cortés Sanchez, M. C-073 C-231 Cortés Sol, A. . C-257 C-269 C-192 Cosío García, G. O-063 Couto Roldán, E. C-092 Crane Roseti, A. O-001 Crawford, J. O-083 Crespo Ramírez, M. C-072 Cruz, M. C-206 C-207 C-208 Cruz Beltrán, M. C-107 C-109 Cruz Gómez, Y. C-189 C-224 C-226 Cruz Lumbreras, S. C-264 Cruz Martín del Campo, S. C-287 Cruz Morales, S. C-017 C-021 C-023

C-178 Cruz Solis, Irma. C-147 Cruzblanca Hernández, H. C-088 Cuamatzi, N.E. C-061 Cuéllar Herrera, M. O-044 Cueto Escobedo, J. C-180 Cuevas, M.E. C-016 C-022 C-279 Cuevas Martinez, E. C-024 D Damián Matsumura, P. C-107 C-109 Darszon, A. S-18 Darszon Israel, A. C-034 C-035 C-150

O-007 Dávalos Guerra, G. C-258 De La Cerda González, E. C-278 De La Cruz López, F. C-214 O-039 O-040 De La Fuente Juárez, G. C-074 C-078 C-115 C-282 De la Peña Olvera, F. C-243 O-011 De la Vega Beltrán, J. C-035 Deciga Campos, M. C-134 C-135 C-138 Del Razo Jiménez, L. C-281 Del Río Portilla, Y. O-012 O-051 Del Rio Valdivia, J. C-195 Delgado Durán, R. C-229 Delgado González, E. C-202 Delgado Lezama, R. C-030 S-24 Delgado Ponce, N. C-259 Di Silvio López, M. C-283 Diana Bautista, W. C-030 Díaz Burke, Y. C-020 C-205 Díaz Cintra, S. C-130 Díaz De León, A. O-060 Diaz,, F.A. C-279 Díaz Fonseca, A. C-024 Díaz García, R. C-104 Díaz Gómez, J. O-012 Diaz Llerenas, U. C-194 Díaz Miranda, S. S-47 C-132

Díaz Romero, M. O-065 Díaz Del Guante, M. C-003 C-005 C-006

O-082 Díaz-Trujillo, A. O-082 Dobrovinskaya, O. C-032 Domínguez, R. C-206 C-207 C-208 Domínguez, C.D. C-121 Domínguez Casalá, R. C-021 C-107 C-108

C-109 C-110 C-211 C-249 C-250 C-251 C-263 O-033

Domínguez López, S. C-181 Domínguez Mancera, B. O-036 Doncel, E. C-114 Dueñas Jiménez J C-120 C-209 Dueñas Jiménez S C-054 C-120 C-215

C-209 C-218 Durán Hernández, P. S-04 S-48 E E Russo, R. S-23 Echeverría Camacho, N. C-083 Eguibar Cuenca, J. C-071C-073 C-223

C-231 O-065 El Hafidi Bentlakder, M. C-154 S-51 Elías Viñas, D. C-047 Elizalde Lozano, A. C-052 Elsner, R. O-073 Escamilla Chimal, E. C-086 Escobar Briones, C. C-080 C-082 C-083

O-030 S-40 Escobar Islas, E. C-026 C-163 Escobar Izquierdo, A. C-242 S-37 Escobedo Sánchez, L. C-030 Espínola Alvarado, I C-117 Espinosa Tanguma, R. C-197 Espinosa Villanueva, J. C-113 C-123 O-022

O-017 Espinoza González, V. C-112 Esqueda León, E. O-079 Estrada, E. C-271 Estrada Camarena, E. C-062 C-168 C-169

C-184 Estrada Reyes, R. S-42 Estrada Sánchez, A. C-237 Espinosa Villanueva, J. C-273 Etgen, A.M. C-063 Euler Baum, A. C-057 F Fajardo Guadarrama, V. C-076 C-188 Falcón Piza, B. C-253 Fanjul De Moles, M. C-079 C-086 Farías Rodríguez, V. C-043 Farias Sanchez, J. C-042 Félix Durán, F. C-190 C-193 Felix Grijalva, R. C-030 C-033 C-034

190

Feria Velasco, A. C-009 C-014 C-019 C-020 C-205 C-235 C-286 O-045 S-13

Fernández, A. S-23 Fernández Bouzas, A. C-066 O-010 O-014

O-011 Fernández Guardiola, A. C-156 O-081 O-052 Fernández Guasti, A. C-102 C-140 C-173

S-10 S-12 S-11 Fernández Harmony, T. C-066 C-240 O-010

O-014 Fernández Mas, R C-029 C-156 O-052

O-081 Fernández Ruíz, J. C-283 O-083 Ferreira Castro, A. S-12 Ferrera Boza, P. C-204 C-118 Fiordelisio Coll, T. C-056 C-203 Fleming, F.A. C-100 C-101 Flores, A. C-206 C-207 C-208 Flores Alonso, J. C-096 Flores Alvarez, G. C-214 O-072 Flores Benítez, D. C-153 O-070 Flores Cruz, G. C-242 Flores Gutiérrez, E. O-012 Flores Hernández, J. C-092 C-093 O-036 Flores Maldonado, C. O-070 Flores Martínez, E. C-113 C-123 C-273

O-022 Flores Murrieta, F. C-136 Flores Ruiz, L. C-081 Flores Soto, M.E. C-090 C-091 Flores Urbina, A. C-219 O-067 Fortoul Van Del Goes, T. C-123 O-022

C-113 C-270 C-273 C-274 O-017 O-077 O-078 C-288

Franco Carrera, E. C-258 C-260 Franco Vázquez, A. C-263 Frazao, M. S-46 Freund Mercier, M. O-041 Frías Castañeda, C. O-024 Frías Castañeda, M. O-025 Fuentes Pardo, B. C-057 Fuxe Kell, G. C-072 G Galarraga Palacio, E. O-004 O-005 O-008

O-026 Galicia Cruz, O. C-164 Galicia Isasmendi, S. O-067 Galindo Ramírez, F. O-067 Galindo Rosales, J. O-003 S-07 Galindo y Villa Molina, G. C-243 O-011 Gallardo Montoya, J. C-153 Gallegos Arriaga, M.E. C-048 C-058 C-196 Gamboa Domínguez, A. C-198 Gaona González, A. C-025 C-027 C-028 Garateix Fleites, A. C-037

García Acosta, V. C-290 García Ayala, C. S-27 García Belio, B. C-131 García Estrada, J. C-019 C-020 C-160

C-205 García Gallegos, D. C-202 García García, M. O-003 S-07 García González, O. O-016 García González, X. C-048 C-058 C-196 García Hernández, L C-134 C-138 C-224

C-226 C-076 C-188 C-189

García Juárez, M. C-063 García López, P. C-280 García Lorenzana, M. C-185 C-186 García Martínez, E. O-001 García Martínez, F. C-066 O-010 O-014 García Martínez, R. C-065 C-255 García Meléndrez, C. O-032 García Mendoza, E. C-284 García, Q.E. C-174 García Rivera, L. C-129 C-262 C-075 García Saldívar, N. C-017 C-021 C-023 García Saldivar, P. C-070 O-048 García Segoviano, A. C-069 García Sierra, F. C-055 García Torres, J. O-065 García Villegas, B. C-165 García Moreno Elizondo, G. C-092 C-093 Gariglio, P. C-267 Garín-Aguilar, M. C-003 C-005 C-006

C-162 O-082 Gasque Martínez, G. O-007 Gauthereau Torres, M. C-287 Gaytán Tocavén, L. C-010 Gazca Ramírez, M. C-074 C-078 C-115

C-282 George Dávila, J. C-223 O-085 Gijón Granados, E. C-048 C-050 C-058

C-196 Giordano Noyola, M. C-233 O-042 Godínez Villanueva, E. C-067 Godoy Martínez, D. C-209 Goltz, H. O-083 Gómez, Y. C-266 Gómez González, B. C-242 S-38 Gómez Pinedo, U. C-019 C-177 C-286

O-049 Gómez Rodiles, C. C-116 C-280 Gómez Romero, J. C-021 C-023 Gómez Velásquez, F. C-011 C-012 Gómez Villalobos, M. C-190 Gómora Arrati, P. C-084 Góngora Alfaro, J. C-167 O-050 Gonxalez Villalva, A. C-270 Gonzaga López, E. C-220 O-074 Gonzáles Bernabé, G. C-192 Gonzáles Cruz, A. C-253 González Barrios, J. C-220 O-074

191

González Burgos, I C-008 C-009 C-014 C-059 C-060 C-126 C-139 C-235 O-018 O-053

González Cano, S. C-083 González Castañeda, R. C-160 González Castillo, C. O-032 González Cruz, A. C-252 C-258 C-260 González Espinosa, D. S-05 González Flores, O. C-063 C-064 González, G.A. C-100 González Garrido, A. C-011 C-012 González López, M. C-021 C-023 C-178 González Mariscal, L. C-152 González Mejía, M. C-236 González Navarro, V. C-261 González Pérez, O. C-160 González Piña, R. O-015 González Ramírez, M. O-045 O-046 González Sánchez, H. C-013 González Sánchez, J. C-092 González Sandoval, C. C-020 C-205 C-205 González Trujano, M. C-141 C-142 C-027

C-028 C-159 C-161 S-43 González Villalva, A. C-288 O-017 O-077

O-078 González, X.C. C-016 C-279 González Xelo, C. C-174 González-Del-Pliego Olivares, M. C-265 C-255 González-Mariscal, M.G. C-096 C-061 S-17 Goytortua Bores, E. C-230 Gracia Hernández, E. C-084 Granados Rojas, L. C-130 C-132 Granados Soto, V. C-136 C-137 Guadarrama Olmos, J. C-122 C-131 C-133 Guadarrama Ortiz, P. S-01 Guarner Lans, V. S-50 C-044 Guarneros Roniger, D. C-068 Gudiño Cabrera, G. C-114 C-124 C-125

C-128 Guedes, R. S-46 Guerra Dávalos, G. C-253 C-252 Guerra Dávalos, M. C-260 Guerrero Cázares, H. C-215 C-209 Guerrero Hernández, A. S-05 Guerrero Juárez, V. O-061 O-062 Guerrero Reyes, G C-127 Guevara, M.A. C-057 Guevara, F.J. C-279 Guevara Fonseca, J. C-024 Guevara Guzmán, R. S-03 Guevara Pérez, M. C-008 O-012 O-051

C-244 C-246 Gutiérrez, G.R. S-56 Gutiérrez García, A. C-183 C-227 Gutiérrez López, A. S-05 Gutiérrez Valdez, A. C-113 C-123 C-273

O-017 O-022 Gúzman Vázquez, K. O-047

H Haertle, H.T. C-155 Handal Silva, A. C-247 C-263 Harmony Baillet, T. C-066 C-240 O-010

O-014 O-011 S-16 S-16 Haro Valencia, R. O-080 Heredia Rivera, B. C-054 Hernández, N. S-45 Hernández Aguilar, M. C-103 C-104 C-105

C-148 C-216 Hernández Aragón, A. C-184 Hernández Briones, G. C-213 Hernández Corona, R. C-066 C-240 O-010

O-014 Hernández Cruz, A. C-056 C-150 C-203 Hernández Falcón, J. C-232 S-02 Hernández Flores, G. C-205 Hernández García, V. C-190 C-193 Hernández González, M. C-244 C-246 Hernández Hernández, J. S-05 Hernández Herrera, G. C-086 Hernández Kelly, L. C-236 Hernández López, L. O-035 Hernández López, S. O-064 Hernández Lozano, M. C-166 C-182 Hernández Morales, L. C-112 Hernández Ortega, K. C-119 Hernández Pérez, A. O-003 Hernández Plata, I C-224 Hernández, R.K. C-016 C-018 Hernández Ríos, N. O-024 Hernández Rodríguez, J. S-15 O-056 Hernández Rodríguez, M. C-230 Hernández Torres, A. C-280 Hernández Vela, S. C-234 Hernández-Morales. L. O-019 O-054 Herrera Martín, A. O-057 Herrera Morales, W. C-066 Herrera Palomo, A. C-282 Hinojosa Baca, L. C-211 Hiriart, M. C-146 O-002 Hounsgaard, J. S-25 Hoyo Vadillo, C. C-026 C-163 Hudson, E.R. C-076 O-028 Hudson Elizabeth, R. C-077 S-03 C-075 Hudson Hudson, R. C-129 C-264 Huerta Cruz, P. C-093 Huerta Viera, M. C-020 C-191 Huidobro Pérez, D. O-021 I Ibarra Martínez, L. C-230 Inclán Rubio, V. C-069 Ita Amador, M. C-073 C-231

192

J Jacobi Elizondo, J. O-037 Jaramillo Juárez, F. C-272 C-278 Jayme Ascencio, V. S-41 Jeziorski Conrad, M. O-037 O-063 Jiménez, P. C-266 Jiménez Anguiano, A. O-079 Jiménez Estrada, I. C-122 C-131 C-133

O-028 S-27 S-29 Jiménez Ponce, F. O-009 O-060 Jiménez Rubio, G. C-141 Jiménez Vallejo, S. C-116 Juárez De la Torre, J. C-212 Juárez González, A. C-172 Juárez González, J. C-019 C-176 C-177

C-179 O-049 Juárez Oropeza, M. C-047 Juárez Romero, M. C-129 C-264 K Kiel Martínez, A. O-079 Kiewek Martínez, N. O-071 Komisaruk, B.R. C-064 L Labarca Prado, P. O-007 Lagunas Quiroz, J. C-082 Lamas Gregori, M. C-238 Landry, M. S-54 Lanzagorta, N. C-057 Lara Chávez, J. C-038 C-039 C-051 Larrinaga Mayoral, J. O-075 Laville, A. O-084 Lázaro Suárez, M. C-043 Lazcano, O.Z. C-016 C-022 Leal Galicia, P. O-023 Lee Rivera, I. C-238 Leija, A. C-271 Lemini Guzmán, C. C-210 León Chávez, B. C-220 O-072 O-074 León García, A. C-149 León-Olea, M. O-043 Letechipía Vallejo, G. C-112 O-018 O-053 Limón, I. D. C-016 C-018 C-022

C-121 C-174 Limón, P.D. C-279 Limón Pérez de León, I. C-024 Limón Ruiz, A. C-217 Llamas Viramontes, J. C-272 López, I. S-31 López, W. O-066 López Barrera, F. O-063 López Canul, B. O-059 López Colomé, A. C-238 López de la Torre, L. C-093 López Esparza, J. C-202

López Falcón, B. C-258 López Falcón Piza, B. C-248 López González, Z. O-026 López Izquierdo, A. C-040 C-041 López López, J. C-045 López Martínez, A. C-085 López Martínez, I. C-274 López Meraz L. C-027 C-028 López Meraz, M. C-142 López Muñoz, F. C-134 C-135 C-138

C-173 López Olmos, V. C-248 López Pérez, S. C-276 López Piza-Falcón, B. C-252 López Ramírez, O. C-037 López Revilla, R. C-055 López Riquelme, G. C-079 López Rubalcava, C. C-062 C-168 C-169

C-170 C-171 López Ruiz, I. C-025 López Ruiz, R. C-143 López Vázquez, M. C-139 López Velásquez, L. C-145 López Y López, G. C-190 López Y López, J. C-193 López-Loeza, E. C-112 O-018 O-053 López-Bayghen Patiño, E. C-147 C-239 Loranca Cortez, A. O-027 Lorenzana Jiménez, M. C-166 C-050 Lovic, L.V. C-100 Lucio Lucio, R. C-065 C-187 C-223

C-262 Luna, M.F. C-022 C-121 C-279 Luna Morales, F. C-024 C-220 O-074 Luna Muñoz, M. C-053 Luna Sánchez, J. C-281 Luna Soto, M. C-025 Luquin De Anda, S. C-019 C-020 C-160

C-205 Luviano Vargas, L. O-061 O-062 M Macotela Guzmán, Y. O-032 Magaña Ortiz, C. C-201 Magdaleno Madrigal, V. C-029 C-156 O-081 O-052 Magos Guerrero, G.A. C-050 Maia, L. S-46 Malo Rivera, E. C-079 Mancilla Simbro, C. C-040 C-041 Mandujano Valdéz, M. S-13 Manilla Lerma, S. C-219 O-067 Manjarrez Gutiérrez, G. O-056 S-15 Manjarrez López, E. C-219 O-067 Manjarrez Marmolejo, J. C-144 Manzo Denes, J. C-065 C-189 C-103

C-104 C-105 C-148 C-216

193

Mares Sámano, J. C-275 C-284 Marín Téllez, M. C-108 Mariscal Tovar, S. C-133 Marosi Holczberger, E. O-061 O-062 O-013 Márquez Gamiño, S. C-036 Márquez Ibarra, K. C-098 Márquez Morales, A. C-193 C-190 Márquez Orozco, A C-074 C-078 C-115

C-282 C-283 Márquez Orozco, M. C-074 C-078 C-115

C-282 C-283 Márquez Rubio, I. O-009 Marsala, M.M. Mag-3 Martín González, C. O-037 Martin Tapia, D. C-151 C-152 C-281 Martínez Canabal, A. C-285 Martínez Cervantes, A. C-142 C-143 O-052 Martínez Cristóbal, L. C-151 C-152 Martínez de la Escalera, G. O-032 O-037 O-063 Martínez Estévez, M. C-032 Martínez Fong, D. C-220 O-074 Martínez Gómez, M. C-076 C-077 C-129

C-188 C-189 C-224 C-226 C-262 C-264 O-028 C-075 C-185 C-186

Martínez Levy ,G. C-270 Martínez Lorenzana, M. O-043 O-041 Martínez Lozano, M. C-031 Martínez Méndez, R. O-078 Martínez Morales, E. C-041 Martínez Morales, F C-164 Martínez Mota, L. C-170 C-173 Martínez Palacios, C. C-229 Martínez Pelayo, M. C-244 Martínez Reyes, A. C-261 Martínez Reyes, S. C-107 C-109 Martínez Rodríguez, H. O-036 Martínez Rojas, D. C-089 Martínez Vargas, D. C-029 C-156 O-081 Mascher, G.D. C-047 Mascher Gramlich, D. C-042 Massieu Trigo, L. C-237 O-016 O-069 Maxil, T.R. C-121 C-174 Mayoral García, M. C-082 Medina, A. C-002 Medina, F. A. C-007 Medina Vásquez, G. C-252 C-253 C-258

C-260 Medrano González, V. O-058 Mejorada Reyes, A. O-072 Melchor Díaz, C. C-152 Meléndez, G C-206 C-207 C-208 Melo Salazar, A. C-100 C-101 Mena Segovia, J. C-233 Méndez Balbuena, I. C-219 Mendieta, M.L. C-016 C-018 Mendoza Alegria, J. C-025 C-027 C-028

Mendoza Angeles, K. S-02 C-232 Mendoza Camacho, J. C-080 Mendoza Degante, M. C-077 Mendoza Garrido, M.E. C-265 C-290 C-152 Mendoza González, V. C-088 Mendoza Lujambio, I. C-035 Mendoza Magaña, M. C-209 C-120 Mendoza Martínez, G. C-226 Mendoza Trejo, M. C-233 O-042 Meneses Ortega, S. O-058 Mercado, F. O-006 Mercado Aca, F. O-086 S-32 Mercado Camargo, R. C-155 Mercado López, C. S-01 Meza Villanueva, U. C-031 Millén Aldaco, D. C-203 Miñana Solis, M.C. O-030 Miranda, C. C-268 Miranda Anaya, M. C-085 C-087 Miranda Cárdenas, Y. O-041 Miranda Herrera ,F. O-048 Miranda Páez, A. O-039 O-040 Mixcoatl Zecuatl, A. C-136 Mixcoatl Zecuatl, T. C-137 Mondragón, J. C-267 C-268 Mondragón Cevallos, R. O-029 O-035 Monjaráz Guzmán, E. C-093 O-036 Monroy Moreno, J. C-107 C-108 C-109

C-110 Montemayor Flores, B. C-083 Montes Del Carmen, P. C-112 O-019 O-054 Montes López, S. C-004 O-015 C-275 Montes Rodríguez, C. O-080 Montiel Flores, E. C-113 C-123 C-273

O-022 Montiel Justiniano, M. C-040 Montiel Montes, T. C-237 O-069 Montoya Contreras, A. C-164 Montoya García, R. C-201 Moo Estrella, J. O-059 Moo Puc, R. O-050 C-167 Mora Carrera, H. C-082 Mora Pérez, E. C-151 Morales Ledesma, L. C-249 C-250

C-251 C-263 Morales M, M.A. S-55 Morales Mendoza, M. C-289 Morales Tlalpan, V. S-21 Morales Trujillo, G. C-171 Morales Vázquez, M. C-160 Morales Villagrán, A. C-014 C-218 C-276 Moralí, G. C-112 O-053 O-054

O-018 O-019 Moran Andrade, J. O-080 Morán Perales, J. C-247 Morán Raya, C. C-263 Morene Galindo, E. C-039 Moreno, M.N. C-245 Moreno Rodríguez, L. C-212

194

Moyaho Martinez, A. C-071 Muciño Carmona, E. O-028 Muñiz Murguía, J. C-032 C-194 C-195

O-055 Muñoz Delgado, J. C-057 Muñoz Martínez, E. S-26 Muñoz Torres, Z. O-051 Muñoz, Z.A. C-121 Mussali Galante, P. C-270 C-288 O-017 N Namorado Tonix, M. C-151 C-152 C-281 Nava Pinto, G. O-037 O-063 Navarrete Castro, A. C-159 Navarro Meza, M. O-063 Navarro Polanco, R. C-038 C-039 C-051 S-08 Navarro Tableros, V. O-002 Neri Bazán, L. C-141 C-142 Neri Bazán, P.l. O-046 Netzahualcóyotl Sebastián, M. C-103 Newton, A.O. O-055 Nicolás Bravo, L. C-187 Nicolás Toledo, L. C-075 Nicolás Velásquez, P. C-254 Nicolini Sánchez, H. S-09 S-10 Nieto Sampedro, M. C-114 Niño Cabrera, G. O-017 Niño Cabrera, H. C-274 O-078 Ninomiya Alarcón, J. S-03 Nuñez Anita, R. C-059 O Obregón Herrera, A. C-036 Ocádiz, R. C-267 Ochoa Sánchez, R. C-227 Oliva Hurtado, M. C-230 Olvera Cortés, M. C-008 C-009 C-010

O-018 O-053 Onetti Percello, C. C-036 O-001 Ontiveros Martínez, L. C-120 Ordoñez Librado, J. C-113 C-123 C-273

O-017 O-022 Organista Esparza, A. C-202 O-031 Orozco Rodríguez, R. C-180 Orozco Suárez, S. O-045 O-046 Orta Salazar G. C-041 Ortega Cambranis, A. C-037 Ortega Florencio, N. C-211 Ortega Rodríguez, C. C-211 Ortega Soto, A. C-105 C-147 C-236

C-239 Ortiz Alvarado, R. C-155 Ortiz Butrón, R. C-111 O-020 Ortiz López, P. C-170 Ortuño Sahagún, D. C-124 C-125 C-128 Osorio Carranza, B. C-055 Osorio Carranza, B. C-089

Osorio, E. A. C-174 Osorio Espinoza, A. C-024 C-279 Otero Ojeda, G. O-011 Oviedo De Anda, N. C-033 P Pacheco Cabrera, P. C-065 C-157 C-158

C-185 C-186 C-188 C-192 C-221 C-256 C-257 C-261 C-269

Pacheco Rosado, J. O-020 Palacios Cruz, L. O-011 Palacios Mechetnov, E. C-230 Palafox, M. C-206 C-207 C-208 Paredes Carbajal, C. C-047 Paredes Carbajal, M. C-042 Paredes Guerrero, R. C-145 Parra, C.C. C-018 C-121 C-279 Pascual Mathey, L. C-104 Pasos Nájera, F. O-078 Pavón Martínez, N. C-046 Paz Tres, C. O-025 Peña Ortega, J. O-044 Peña Ramírez, P. C-067 Peralta, D.I. C-127 Peralta Delgado, I. C-254 Peraza Campos, A. C-195 Pereira Arboleya, M. S-12 Pérez Albiter, M. C-284 Pérez Armendáriz, M. S-20 Pérez Arredondo, A. C-074 C-078 C-283 Pérez Burgos, A. C-175 O-004 Pérez Cañedo, J. C-108 O-033 Pérez de la Mora, M. C-072 C-166 Pérez Estudillo, C. C-148 C-216 Pérez Flores, C. C-217 Pérez Ishiwara, G. O-038 Pérez Ledezma, M. C-101 Pérez Mendoza, M. O-027 Pérez Rosello, T. O-004 Pérez Severiano, F. C-024 C-111 C-137

O-020 Pérez Torrero, E. C-097 S-45 Pérez Torres, I. C-046 C-154 Pérez Vega, M. C-014 C-235 Picazo Picazo, O. C-184 O-021 O-038

O-068 Pineda Cortés, J. C-175 C-167 Piñeiro Barrera, A. C-067 Piñón López, M. C-200 Piñón Zarate, G. O-077 Pluma Mendieta, N. C-026 C-163 Poindron Massot, P. C-095 Ponce Balbuena, D. C-045 Ponce Balderas, A. C-149 Ponce Pérez, L. O-036 Posadas Del Río, F. C-272 C-278 Posadas Romero, C. S-52

195

Pottosin, I. C-032 Poujeol Poujeol, Ch. C-151 Poujeol Poujeol, P. C-151 Prado -Alcalá, R. C-002 C-003 C-005

C-006 C-007 C-132 O-082

Prieto Beracoechea, C. C-246 Prieto Corona, B. O-061 O-062 Prieto Corona, D. O-013 Próspero García, O. O-047 O-080 Q Quevedo Durán, J. C-225 S-28 Quijada Mendoza, C. C-068 Quintana Rojas, Y. C-117 Quintanar Stephano, A. C-104 C-105 C-202 O-

031 Quintanar Stephano, J. C-201 Quirarte, G. C-002 C-003 C-005

C-006 C-007 O-082 Quirarte Prado, G. C-132 Quiróz López, U. C-251 Quiroz Molina, C. C-003 C-005 C-006

O-082 Quiróz Pérez, C. C-264 Quiroz Zaldivar, A. C-015 R Racotta Dimitrov, I. C-229 C-230 Racotta Poulieff, R. C-200 Radmilovich, M. S-23 Ramírez Castillo, S. C-228 Ramírez Escoto, M. C-210 C-212 C-213

C-285 Ramírez Estrada, J. C-282 Ramírez Herrera, M. C-120 C-209 Ramírez Rosas, V. C-122 Ramírez Ruano, M. C-248 C-252 C-253

C-258 C-260 Ramírez Sotelo, M. C-239 Ramírez Vargas, E. C-082 Ramírez Ávila, G. C-259 Ramón Romero, F. C-232 S-02 Ramos Loyo, J. C-241 Ramos Plascencia, G. C-116 Ramos Remus, C. C-160 Rangel Almazán, A. C-083 Rangel López, A. C-031 Razgado Hernández, L. C-225 S-28 Rea Colín, M. C-255 C-265 Reali, C. S-23 Regalado, M. S-45 Regalado Ortega, M. C-097 C-099 O-024

O-025 S-14 Retana Márquez, S. C-106 O-034 Reyes Chilpa, R. C-271 Reyes Esparza, J. C-271 C-277

Reyes Guerrero, G. S-03 C-254 Reyes Lazalde, A. O-026 Reyes Luna, R. C-259 Reyes, R.M. C-202 Reyes Ramírez, A. C-159 Reyes Sánchez, J. C-151 C-152 C-281 Reyes Serrano, R. C-173 Reyes, T.G. C-245 Reyes Torres, G. O-034 Reyes Zamorano, E. C-243 O-011 Reyna Gómez, T. C-234 Reyna Neyra, A. C-204 Reynaud Garza, E. O-007 Ricardo Garcell, J. C-243 O-011 Ricardo González, B. C-249 C-251 Rico Zambrano, J. C-113 C-123 C-273

O-022 Ríos Cano, S. C-040 C-041 Ríos Castañeda, C. C-004 Rivas Arancibia, S. C-210 C-285 Rivas Manzano, P. C-212 C-213 Rivera Cervantes, M.C. C-090 C-091 Robledo Murua, V. C-095 Robles Aguirre, F. C-246 Robles Arroyo, E. O-011 Rocha Arrieta, L.L. C-140 C-141 C-142

C-143 O-044 O-046 O-068

Rocha Ramírez, B. O-067 Rodríguez, U. O-066 Rodríguez, J. C-206 C-207 C-208 Rodríguez Alvarado, M. C-210 Rodríguez Antolín, J. C-185 C-186 C-187 Rodríguez, C.R. C-199 Rodríguez Camacho, H. O-061 O-062 Rodríguez Camacho, M. O-013 O-061 O-062 Rodríguez Fragoso, L. C-271 C-277 Rodríguez Franco, Y. C-007 Rodríguez Jiménez, J. O-041 Rodríguez Landa, J. C-180 C-183 S-44 Rodríguez Lara, V. C-288 Rodríguez, M.M. C-054 Rodríguez Manzo, G. C-102 C-222 Rodríguez Martínez, C. C-247 Rodríguez Martinez, M. C-038 Rodríguez Mayoral, O. C-082 Rodríguez Menchaca, A. C-039 Rodríguez Miranda, E. C-150 Rodríguez Rodríguez, S. C-201 Rodríguez Santiago, M. C-055 Rodríguez Serrano, L. C-017 Rodríguez Sosa, L. C-084 Rodríguez Vázquez, M. C-272 C-278 Rojas, C.J. C-245 Rojas Castañeda, P. C-275 Rojas Castañeda, R. C-284 Rojas Durán, F. C-104 C-105 Rojas Hernández, J. C-280 Rojas Mallorquín, A. C-124 C-125

196

Rojas Muñoz, E. C-262 Rojas Pilón, G. O-041 Rojas Viveros, C. C-158 C-221 Roldán Roldán, G. C-004 C-013 C-015 Romano, M. C-266 C-267 C-268 Romano, M.M. C-127 Romano Pardo, M. C-254 Romano Torres, M. C-102 Romero Barrios, M. C-226 Romero Carbente, J. C-071 Romero Carrasco, M. C-220 Romero Herrera, J. C-220 Romero Méndez, A. C-197 Romero Santos, K. C-213 Roncagliolo Pastene, M. O-085 Rosales, A. C-268 Rosas Saucedo, P. C-211 Rovirosa Hernández, M. C-081 Rubio Navarro, D. O-025 Rubio Navarro, L. C-097 C-099 O-024 S-14 Rubio Ruiz, M. C-044 Rudomín Zevnovaty, P. S-27 Rugerio Vargas, C. C-210 C-212 C-213

C-285 Ruiz Cabrera, A. C-153 Ruiz Marcial, C. C-271 Ruiz Orozco, S. O-055 Ruiz Palacios, G. C-198 Ruiz Villeda, B. C-011 C-012 S Saarma, M. Mag-4 Saavedra Panduro, J. O-042 Saavedra, V.M. C-180 C-181 C-182 Saavedra Vélez, M. C-166 C-183 Salas Alvarado, M. C-095 C-097 C-098

C-099 O-024 O-025 S-14 S-45

Salazar Del Río, J. C-277 Salazar Hernández, H. C-037 Salceda Ruanova, E. C-037 Saldierna Martínez, R. O-076 Saldivar, R.A. C-022 Salgado Benítez, A. C-228 Salgado Burgos, H. O-004 Salin Pascual, R. O-060 Salinas Miralles, E. C-201 Salinas Stefanón, E. C-287 C-040 C-041 Salvatirra Sánchez, C. C-274 Sámano Salazar, C. C-289 Sánchez Aguilar, A. C-132 Sánchez Cárdenas, C. C-056 Sánchez Castillo, H. C-067 C-070 O-048 Sánchez Cervates, I. C-274 Sánchez Chapula, J C-038 C-039 C-051 S-08 Sánchez Estrada, S. C-240 Sáchez Fuentes, N. C-086 Sánchez Huerta, M. C-214

Sánchez Islas, E. O-043 Sánchez Moreno, L. C-240 Sánchez Pastor, E. C-191 Sánchez Pérez, C. S-13 Sánchez Ramos. M. C-094 O-027 Sánchez Resendis, O. C-002 Sánchez Rodríguez, J O-003 S-07 Sandoval Chavira, E. C-190 C-193 Sandoval, R.J. C-121 Sandoval Romero, A. C-033 Sanguinetti, S.M. S-08 Santa Maria, A. C-111 Santamaría, D. A. O-020 Santamaría del Angel, A. C-274 Santiago Mejía, J. C-199 Santiago Rodríguez, E. C-066 C-240 O-010

O-014 Santiago Villalba, B. C-158 C-221 Santiesteban Sánchez, G. C-068 Santillán Doherty, A.M. C-057 Saqui Salces, M. C-198 Sarabia Estrada, R. C-116 C-280 Segura Alegría, B. C-122 C-131 C-133 S-29 Segura Cobos, D. C-162 Segura Torres, J.E. C-090 Serafin, N. C-002 Serafin, L.N. C-007 Serafín López, N. C-095 C-098 Serra Toca, E. C-243 Serra Toca, E.G. O-011 Serrano García, N. C-275 C-284 Sierra Sánchez, A. C-122 Sierra Sánchez, G. C-151 C-152 C-281 Siller Lopez, F. C-205 Silva Ruvalcaba, G. C-241 Solano Agama, M.C. C-265 C-290 Solís Rodríguez, F. O-059 Solis Zamora, R. C-160 Soria Fregozo, C. C-014 C-235 Soria Gómez, E. O-047 Soto, E. O-006 O-066 S-32 Soto Abrahan, V. C-154 Soto Cid, A. C-105 Soto, E.E. S-53 Soto Eguibar, E. C-037 C-217 O-086 Soto Zarate, C C-055 Surmeier Dalton, J. O-064 Swaab, D. D. Mag-1 T Taboada Camacho, B. C-083 Tapia Jaime, G. C-261 Tapia Ramírez, D. O-026 Tecuapetla Aguilar, F. O-004 O-005 O-008 Tejeda Chávez, R. C-051 Telléz Camacho, V. C-083 Terrazas García, A. C-095 C-098 Tinajero Ruelas, M. C-202

197

Toledo Cuevas, M. C-229 Toral Juárez, C. C-290 Toriz González, C. C-071 Torrero, C. S-45 Torrero Solorio, C. C-097 C-099 O-024

O-025 S-14 Torres Avila, B. C-212 Torres Durán, P. C-047 Torres Jácome, J. C-045 C-051 Torres Pelayo, V. C-157 Torres Ruíz, N. C-124 C-125 Trejo Morales, P. C-001 Trujillo Cenóz, O. S-23 Trujillo Pisanty, I. C-067 Trujillo Trujillo, X. C-191 U Ugarte Rojano, A. C-220 O-074 Ulloa Flores, R. S-10 S-11 Ureña Guerrero, M. C-276 Uriarte Bálsamo, N. S-12 V Vadés Cruz, A. C-029 C-156 O-052

O-081 Valdez Pérez, R. C-266 Valencia, J. C-267 Valencia Alfonso, C. C-019 C-020 C-205 Valencia Del Toro, G. C-162 Valencia Exiga, J. O-065 Valencia Hernández, A. C-074 C-078 Valencia Sánchez, J. C-048 Valencia, V.M. O-060 Valenzuela Ortega, R. C-256 Valenzuela Salazar, L. O-049 Valli, P. S-30 Valli, S. S-30 Vásquez Jiménez, P. C-085 Vázquez Cortés, R. C-172 Vázquez Espinosa, H. C-165 Vázquez García, M. C-072 Vázquez Jiménez, C. C-191 Vázquez Medina, J. O-071 O-073 Vázquez Meza, H. C-044 Vázquez Palacios, G. C-106 Vázquez Ramírez, A. C-283 Vega, R. O-006 O-066 S-32 Vega Gutiérrez, O. C-011 Vega Saenz de Miera, R. C-217 O-086 Velasco Campos, F. O-009 O-060 Velasco Campos, M. O-009 O-060 Velasco Monroy, A. O-009 O-060 Velasco Torres, M. O-001 Velázquez Carranza, A. C-255 Velázquez Cobos, L. C-067 Velázquez Martínez, D. C-070 O-048 Velázquez Moctezuma, J. C-106 O-079 S-39

Velázquez Nicolás, P. C-127 Velázquez San Juan, N. O-081 Venebra Muñoz, A. C-158 C-221 Ventura Martínez, R. C-199 Verdugo Díaz, L. C-047 Vergara Aragón, P. C-074 C-078 C-115

C-283 Vidrio López, H. S-33 Vielma Durán, F. C-094 O-027 Vigueras, V.R. C-245 Vigueras Villaseñor, R. O-034 Vilchis Quintero, C. O-004 Vilis, T. O-083 Villalobos Gutiérrez, P. C-124 C-125 Villalobos Molina, R. C-043 S-34 Villalpando Fierro, I. C-248 C-252 C-253

C-258 C-260 Villanueva Toledo, J. C-167 O-050 Virgen Enciso, M. C-179 Virgen Ortiz, A. C-194 C-195 X Xelhuantzi Arreguin, N. C-185 Xicohténcatl Ahuactzi, V. C-187 Xihuitl Soto, S. C-053 Y Yañez Téllez, G. O-061 O-062 Yañez Téllez, M. O-013 Yong Lau, C. C-240 Z Zamora Arévalo, O. O-048 Zamora Méndez, S. C-229 Zamora Morales, I. C-111 Zamudio Hernández, S. O-039 O-040 Zapata Ferrer, A. C-025 Zarabozo Enríquez de Rivera, D. C-011 C-012 Zárate López, F. C-263 Zarco De Coronado, I. C-074 C-078 C-115

C-283 Zavaleta Avila, Y. C-081 Zempoalteca Ramírez, R. O-085 C-223 Zentella, A.A. C-127 Zentella Dehesa, A. C-254 Zenteno Savín, T. O-071 O-073 O-075

O-076 Zepeda Hernández R. C-103 Zetina Rosales, M. C-289 Zuluaga Rouiller, M. S-12

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