Sistema de complemento

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SISTEMA DE COMPLEMENTO_____________________________________________________ _ Efector humoral del sistema inmunitario ACTIVADO por proteínas de fase aguda = reconocimiento de patrones / cambian de concentración durante la inflamación Activación (Vías) Etapa temprana formación de C5b Vía clásica(común): o Activada por Ig (M 1 , G1, G2, G3) o Se inicia ciando se une C1 2 al complejo e antigeno anticuerpo Vía alterna : No depende de la unión antigeno anticuerpo para iniciarse Componente del sistema inmunitario innato 4 proteínas séricas: Factor B y D, C3, Properdina C3 + factor B = complejo estabilizado por MG+ + RUPTURA = Vd. =C3bBb (Convertasa de C3) o Se inicia con la unión de C3b a superficies de activación (paredes de células microbianas) Patógenos y partículas de origen microbiano Cepas de bacterias gram- LPS de bacterias gram- Cepas de bacterias gram+ Ac. Teicoico de paredes de bacterias gram+ Paredes de células micóticas y levaduras (zimosán) Virus y células infectadas por virus células tumorales (Raji) Parásitos (Tripanosomas) No patógenos Ig (G, A, E) humanos en complejos IgG de cobayo en complejos Factor de veneno de cobra Eritrocitos heterologos (conejo, ratón , pollo) Polímeros aniónicos (sulfato de dextrán) Carbohidratos puros (insulina) Vía de lectina: Lectinas = reconocen carbohidratos específicos No depende de anticuerpos o Empieza con la unión de la lectina sérica MBL a la superficie de un patógeno 1 Unida a Ag = configuración en grapa 2 Uniones de Ca+ para estabilizarse

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Page 1: Sistema de complemento

SISTEMA DE COMPLEMENTO______________________________________________________Efector humoral del sistema inmunitarioACTIVADO por proteínas de fase aguda = reconocimiento de patrones / cambian de concentración durante la inflamación Activación (Vías)Etapa temprana formación de C5b

Vía clásica(común): o Activada por Ig (M1, G1, G2, G3)o Se inicia ciando se une C12 al complejo e antigeno anticuerpo

Vía alterna :No depende de la unión antigeno anticuerpo para iniciarse Componente del sistema inmunitario innato 4 proteínas séricas: Factor B y D, C3, ProperdinaC3 + factor B = complejo estabilizado por MG+ + RUPTURA = Vd. =C3bBb (Convertasa de C3)

o Se inicia con la unión de C3b a superficies de activación (paredes de células microbianas)

Patógenos y partículas de origen microbiano Cepas de bacterias gram- LPS de bacterias gram- Cepas de bacterias gram+ Ac. Teicoico de paredes de bacterias gram+ Paredes de células micóticas y levaduras

(zimosán) Virus y células infectadas por virus células tumorales (Raji) Parásitos (Tripanosomas)

No patógenos Ig (G, A, E) humanos en complejos IgG de cobayo en complejos Factor de veneno de cobra Eritrocitos heterologos (conejo, ratón , pollo) Polímeros aniónicos (sulfato de dextrán) Carbohidratos puros (insulina)

Vía de lectina:Lectinas = reconocen carbohidratos específicos No depende de anticuerpos

o Empieza con la unión de la lectina sérica MBL a la superficie de un patógeno

o Prosigue con la acción de C4 Y C2 para producir proteínas activadas del SC

o MBL= familia de las colectinas Proteína de fase aguda Aumenta durante reacción inflamatoria Se unen a ella proteasas de serina MASP-1 MASP-2 P/

ACTIVACION DE c4 y c2 = formación de convertasa de C5

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1 Unida a Ag = configuración en grapa2 Uniones de Ca+ para estabilizarse

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Liberan convertasas de C3 y C5 y unen C5b que se convierte en un MAC por una secuencia común de reacciones terminales

Forma un conducto grande a través del cuales pasan iones y moléculas pequeñas a través de la membrana Pasos para formación del complejo de ataque a membrana (MAC) son idénticos en todas las vías

Función:Reconocimiento y destrucción de patógenos con base en el reconocimiento de patrones moleculares relacionados con patógeno (PAMP)Lisis de células, bacterias y virus Opsonizacion = promueve la fagocitosis de antígenos particuladosunión a receptores de complemento específicos en células del sistema inmunitario, lo que desencadena funciones características de dichas células , inflamación y secreción de moléculas inmunorreguladoras Depuración inmunitaria que elimina complejos inmunitarios de la circulación y los deposita en baso e hígado

COMPONENTESproteínas y glucoproteinas solubles sintetizadas en hepatocitosSe designan con números o letras

Los fragmentos peptidicos que se forman por escisión de un componente =a y b (+ Gde.) excepto C2a

Los fragmentos del complemento que interactúan para formar complejos funcionales

Los complejos que tienen actividad enzimática (línea sobre el numero o signo)

REGULADORESPARA RESTRINGIR LA ACTIVIDAD DEL COMPLEMENTO A LOS BANCOS DESIGNADOS

o Mecanismo PASIVO = inclusión de componentes labiles

que son desactivados 177