UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESARFACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

PROGRAMA DE MICROBIOLOGIAINMUNOLOGÍA GENERAL

GRUPO 01

SISTEMA DE COMPLEMENTO

Oñate Miranda LinaLopez Villarreal Wilfrido

VALLEDUPAR- CESAR2015

Introducción histórica• La investigación del complemento se inicio en la década de 1890, cuando reportaron

que el suero de animales infectados con Vibrio cholerae tenía la actividad de lisar al microorganismo infectante.

• Bordet descubrió que la propiedad lítica del suero dependía de dos factores, uno termoestable y otro que era inactivado si el suero se calentaba.

Jules Bordet Paul Ehrlich

Goldsby, Inmunología. 5ta edición. 2004. Pág. 316.

SISTEMA DE COMPLEMENTO• DEFINICIÓN:El término “complemento” cita la capacidad que tienen las proteínas plasmáticas y las enzimas de complementar las reacciones para el sistema inmunitario, produciendo lisis.

Goldsby, Inmunología. 5ta edición. 2004. Pág. 316.

IMPORTANCIA DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO

El sistema del complemento es un mecanismo de defensa cuya misión principal es eliminar patógenos de la circulación.

http://yasalud.com/sistema-inmune/

Activación del sistema de complemento

El sistema de complemento se encuentra constituido por alrededor de 30 o más proteínas. En este sistema se pueden distinguir tres vías:

• La vía clásica• La vía alterna o alternativa• La vía lectina

NOMENCLATURA DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO

• Vía clásica: Las proteínas se designan con la letra “C”

y un numero C1, C2, C3, C4, C5,C6,C7,C8

y C9.

A su vez formados por subcomponentes

C1q, C1r y C1s.

Rojas- Espinosa. Inmunología (de memoria). 3ra edición. Editorial médica panamericana. Pág. 240. 2006

NOMENCLATURA DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO

• Vía alterna o alternativa:

Los constituyentes se denominan factores y se denominan con letra mayúscula ( Factor B, factor H, factor P, factor D ).

• Vía lecitina:

Proteína de unión a manano (MBP), serina proteasa asociada a manano (MASP, MASP2)

Proteínas activadoras de la vía clásica

http://www.slideshare.net/rociof_2011/inmunologia-sistema-de-complemento-presentation

Proteínas activadoras de la vía alternativa

http://www.slideshare.net/rociof_2011/inmunologia-sistema-de-complemento-presentation

FUNCIONES BIOLOGICAS DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO

SISTEMA DE COMPLEMENTO

Lisis de las células

infectadas

OpsonizacionQmimiotaxia

Liberación de mediadores

de la inflamación

Bacterias, Virus y

Hematíes

VIA CLASICA

http://bvs.sld.cu/revistas/mciego/vol19_01_13/rev/t-16.html

La vía clásica, denominada así por ser la primera en descubrirse. Esta vía se inicia cuando los anticuerpos se unen a los antígenos.

VIA ALTERNATIVA

http://resumendeinmunologia.blogspot.com/2011/07/sistema-del-complemento-via-alterna.html

Esta vía es activada por el contacto entre ciertas proteínas del complemento y un patógeno.

VIA LECTINA

http://www.microbiologybook.org/ghaffar/lect1.gif

Es una vía adicional del sistema del complemento. Su constituyente principal es una proteína plasmática llamada MBL ( lectina que se une a la manosa).

SISTEMA DE COMPLEMENTO

http://http://inmunologiaenlinea.es/index.php

Convertasa C3 y C5

http://es.slideshare.net/OswaldoAngeles/complemento-i

Dan paso al desarrollo de funciones del sistema de complemento.

Regulación del sistema de complemento

El complemento es un sistema inespecífico, que en principio podría atacar al propio hospedador. No extraña, pues, que la evolución haya inventado varias estrategias de control tendentes a evitar los daños y efectos negativos al individuo.

(C) 1999 Enrique Iáñez Pareja

www.microbiologybook.org

En ruta clásica En ruta alternativa

DAF

CR1

Inhiben unión del

C4b con C2

Inhiben unión del

C3b con el factor B

CR1

MCP (más factor I)

Cofactores que promueven

la degradación de C4b

Son cofactores para la

degradación de C3b

Rojas-Espinosa O, Quesada-Pascual F. El sistema del complemento. En: Inmunología de memoria. 2ª Ed. México, DF. Panamericana, 2001: 173-186.

RECEPTORES PARA EL SISTEMA DE COMPLEMENTO

Los receptores celulares para componentes del complemento son los responsables de mediatizar muchas de las propiedades biológicas de dicho complemento. Están presentes en membranas de células sanguíneas: eritrocitos y leucocitos.

http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_16.htm www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar

Receptores para derivados de C3

CR1 (=CD35): su ligando es sobre todo el componente C3b, y en menor medida el iC3b, así como C4b. Sus principales funciones son:

• Actuar como receptor opsónico en fagocitos, mediante el cual reconocen y engullen mejor microorganismos de recubiertos con C3b.

Mediante él, los eritrocitos y plaquetas captan inmunocomplementos opsonizados y los llevan a los fagocitos .

Receptores para C5a

Se ha caracterizado un receptor para el pequeño péptido difusible C5a, presente en todas las células del linaje mieloide (monocitos/macrófagos, PMN neutrófilos, eosinófilos, basófilos y mastocitos). Se trata de una proteína de la superfamilia de la rodopsina, caracterizada por sus 7 segmentos que atraviesan la membrana, y con parecido con otros receptores que quimioquinas que mediatizan señales quimiotácticas (como el receptor de péptidos bacterianos formilados) y con el receptor de la IL-8

Alteraciones en el sistema de complemento

El sistema del complemento es una parte central del sistema de inmunidad, es una parte central de la inmunidad innata o natural del organismo; que está diseñado para reconocer y eliminar microorganismos. La forma en que se eliminan estos últimos, se realiza a través de la generación de productos tóxicos a nivel local y marcadores que se ubican sobre la superficie de los microbios invasores para que ellos sean eliminados por otras células. www.saludcronica.com

Alteraciones en la vía alterna

resulta en un reconocimiento defectuoso que genera la formación de productos de activación toxica sobre la superficie de los tejidos y estructuras La deficiencia de CD 59 y CD 55 sobre la superficie de las células hematopoyéticas y sobre todo sobre los glóbulos rojos, conduce a activación no controlada del complemento que lleva a la destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis), activación plaquetaria y leucopenia; que son característicos de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna.

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESARFACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

PROGRAMA DE MICROBIOLOGIAINMUNOLOGÍA GENERAL

GRUPO 01

• Protection of thyroid cáncer cells by complement-regulatory factors.

(Protección de células de cáncer de tiroides por factores reguladores de complemento)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7514955

Fondo

Hay poco información disponible sobre la presencia de la activación del complemento y la localización de los factores reguladores del complemento en las células o tejidos de tumores malignos. El objetivo del estudio presente era examinar, utilizando inmunohistoquimica y la microscopia inmunoelectronica, si el sistema del complemento se activa en los tejidos de carcinoma de tiroides y si las células de carcinoma de tiroides están protegidos de la lisis celular mediante la activación del complemento en situ.

Métodos

Tejidos frescos se obtuvieron mediante tiroidectomía de 15 pacientes con carcinomas papilares, 7 con carcinomas foliculares y 5 con adenomas foliculares. Además, cinco especímenes de tejido de tiroides histológicamente normal y cinco especímenes de tejido crónicamente inflamado adyacente a neoplasmas de tiroides fueron estudiados.

Resultados

Los patrones de tinción de C3d, C5b-9, y la proteína s fueron positivos y homogéneo en los tejidos de la tiroides no neoplásicas y en las la mayor parte de tejidos de tiroides neoplásicas. La microscopia inmunoelectronica mostro que estos antígenos fueron localizados principalmente en las membranas basales sub epiteliales y vasculares y unidos a la superficie celular de las células foliculares de tiroides.