Caso clínico DM2 con Insuficiencia Renal leve - … Jornadas Nov 2009/Caso... · Caso 1: DM con...
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Caso 1: DM con Insuficiencia Renal leve
• Mujer de 74 años con DM2 9a, HTA 22a y dislipemia, Obesidad tipo I con obesidad abdominal, reune criterios de Síndrome metabólico.
• Paciente Riser según MAPA y “efecto de bata blanca” con Insuficiencia Renal estadio 3 NKF-KDQI (FG según MDRD 43 ml/m/1,73 m2) sin albuminuria.
• Última analítica HbA1c 9,3% GME 220mg/dl, autocontroles: 3 perfiles con los 5 puntos fuera de los objetivos de control. Perfil lipídico cumple objetivos de control. Na 140 meq/l, K+ 5.0 meq/l, crea 1,3 mg/dl
• Edemas maleolares, polineuropatía diabética, resto exploración normal incluido EKG y fondo ojo.
Tratamiento actual:- Diabetes: Metformina 850 mg 1-0-1, repaglinida 1mg 1-1-1. - Dislipemia: Simvastatina 20mg/día- HTA: amlodipino 5mg/12h y torasemida 10mg/día, 6m antes se retiró
valsartan 160mg/d por hiperpotasemia de 5,7 meq/l y se añadió resincalcio 5mg/8h.
Niveles de glucemia recomendados: ADA, ACE e IDF
1 American Diabetes Association. Diabetes Care 2009; 32:S13–S612 American Association of Clinical Endocrinologists. Endocrine Pract 2002; 8 (Suppl. 1):40–823 Guia para control glucemia postprandial. International Diabetes Federation (IDF). 2007
NA110–150Glucosa en plasmanocturna
< 140< 180Glucosa en plasmaposprandial
< 11070 –130Glucosa basal/preprandial
ACE2ADA1IDF3
(Europa)
mg/dl mg/dl mg/dl
< 6,5< 7HbA1c (%) < 6,5
< 100
NA
<140
Índice bioquímico
PREGUNTAS:
Para mejorar el control glucémico ¿que opción elegiría ?
a) Suspender MTF, mantener repaglinida y asociar NPH basal
b) Mantener MTF y Repa y asociar Insulina basal
c) Suspender MTF, mantener repaglinida y asociar análogo
basal
d) Suspender MTF y Repaglinida e iniciar Insulina premezclada
en dos dosis
e) Mantener MTF, suspender repaglinida y asociar Insulina
múltiples dosis
ContraindicacionesMetformina
• Efectos adversos gastrointestinales dosis-dependientes.
• Contraindicada en insuficiencia renal grave (FG < 30 ml/m/1,73m2), insuficiencia cardiaca, respiratoria o hepática (riesgo de acidosis láctica, aunque muy rara).
Filtrado glomerular (ml/min/1,73 m2)
Uso de ADO e insulinas en diferentes estadios de ERC
Modificado de Morillas C, et al. Nefroplus 2008;2:16-22.http://www.revistanefrologia.com/nefroplus.asp
ERC Estadios 1-2
ERC Estadio 3
ERC Estadio 4
ERC Estadio 5
SU (excep. gliquidona)
Gliquidona
Glitazonas
Inhibidores DPP4
Repaglinida
Insulina
Metformina
Acarbosa
0 15 30 45 60 75 90
PREGUNTAS:
Para mejorar el control glucémico ¿que opción elegiría ?
a) Suspender MTF, mantener repaglinida y asociar NPH basal
b) Mantener MTF y Repa y asociar Insulina basal
c) Suspender MTF, mantener repaglinida y asociar análogo
basal
d) Suspender MTF y Repaglinida e iniciar Insulina premezclada
en dos dosis
e) Mantener MTF, suspender repaglinida y asociar Insulina
múltiples dosis
Terapia combinada de insulina nocturna + metformina + secretagogo
PHG Consumoglucosa
Insulina nocturna
Insulina circulanteResistencia a insulina
Mejoríacontrol glucémico
Hiperglucemiabasal Hiperglucemia
postprandial
Secretagogo Metformina
PHG: producción hepática de la glucosa Tomada de Antonio Pérez Pérez
Monodosis nocturna de insulina NPH vs. glargina o
detemirHbA1c
HipoglucemiaPeso
SuplementoDuración pautaPauta futura3
Glargina/detemir=++
No?2
Bolus-basal
1 No suele ser necesario si RI ++2 Potencial mayor duración3 Progresión de la pauta
NPH=
++++Si1?
2 dosis
Tomada de Antonio Pérez Pérez
N=708P<0,001
P<0,001
Adición de insulina basal, prandial o bifásica 30/70 al tratamiento con metformina y sulfonilureas en
diabetes tipo 2: Treating to Target in Type 2 Diabetes (4-T)
Holman RR, et al. N Engl J Med. 2009;361: 1736-47.
20
10
0
-10
-20
-30
-40
25
8
6
4
2
0
Cambio relativo medio a 3 años
(%)
Nº.episodios/ paciente/
año
Aspart bifásica 30/70 (2 dosis)
Aspart prandial(3 dosis)
Basal detemir(1-2 dosis)
HbA1C Glucemia basal
Glucemia postprandial
PesoHipoglucemia
grado 2 o 3
8,5% 173 mg/dl 227 mg/dl 85,8 kgValores Basales
HbA1c 3º año■7,1%■6,8%■6,9%
0102030405060
70
% P a c ie n te sc o n
Hb A1 c <6 ,5 %
% P a c ie n te sc o n
Hb A1 c <7 %
BifásicaPran d ialBasal
P<0,006
P<0,001
Modificación de Estilos de Vida
A1c ≥ 6,5%1
Objetivo:•Si enfermedad renal, ocular o cerebrovascular <130/80•Resto <140/80 mm Hg
Manejo de la PA en DM2 - NICE 2008
IECA
1. BCC: Bloqueante deCcanalesdel Calcio
Añadir alfa-bloqueante, beta-bloqueante o
diurético ahorrador de potasio
Si intolerancia, cambiar a ARA II
Precaución en el uso de diurético ahorrador de potasio en pacientes que ya tomen un IECA o ARA II
Si PA > objetivo
PA > objetivo
Añadir BCC1 o Diurético
PA > objetivo
Añadir otro antihipertensivo
(Diurético o BCC)
PA > objetivo
PA > objetivo
Perfil circadiano y presión arterialHipertenso dipper >10% y <20% Hipertenso no dipper <10%
Hipertenso dipper extremo>20%
Hipertenso riser < 0%
Profundidad:porcentaje de descenso nocturno de la PA con respecto a la media diurna.
Hermida et al. Hipertensión 2004;21(5):256-70
PREGUNTAS:
¿Cómo Modificaría el tratamiento para la HTA?
a) Suspender amlodipino e iniciar otro calcioantagonista no
dihidropiridinico (ej: verapamil).
b) Reintroducir ARA II ( Valsartan), vigilar iones en 3
semanas y disminuir dosis de amlodipino
c) Sustituir amlodipino por betabloqueante
d) Sustituir amlodipino por antirreninémico
Amlodipino vs verapamil o betabloqueantes
• Verapamil y diltiazem reducen la media de PA de las 24h, poco efecto sobre reversión de los no dippers. Menos edemas que amlodipino
• Betabloqueantes mayor reducción PA diurna que nocturna (ritmo circadiano del tono simpático). Indicados en cardiopatía isquémicae insuficiencia cardiaca junto con IECAs o ARAII y diuréticos .
Cronoterapia y Valsartán
N=100seguidos 3 meses
HTA grado 1y2No dippers
Control 135/85 día
120/70 noche
mediante MAPA
Al acostarse
Control 76% vs 59% día/noche
Al levantarse
Control 66% vs 33% día/noche
76% revertieron a Dipper
Hermida et al. Ther Clin Risk Manag. 2007:3(1) 119–131
PAS
Aliskiren vs Amlodipino
Drummond W, et al. Antihypertensive efficacy of the oral direct renin inhibitor aliskiren as add-on therapyin patients not responding to amlodipine monotherapy. J Clin Hypertens (Greenwich) 2007;9:742-50.
-9-8-7-6-5-4-3-2-10
Aliskiren150 mg + Amlodipino5mg
Amlodipino5 mg
Amlodipino10 mg
No edemas
Eficacia y seguridad a corto plazo
No hay datos sobre eficacia en morbimortalidad cardiovascular (estudio ALTITUDE, en marcha, aportarádatos)
mmHgn=545 duración 6 sem
Control otros FRCV. Abordaje multifactorial
• DISLIPEMIAPerfil lipídico aceptable: Ct 143mg/dl, HDL 50mg/dl, LDL 73 mg/dl TG 98 mg/dl. Mantener la simvastatina 20 mg/d
• OBESIDAD TIPO I: Seguir recomendando dieta (1000 kcal/d) y ejercicio.
• ANTIAGREGACIÓN 100 mg aspirina al acostarse
Cronoterapia y aspirina
Hermida R et al. Aspirin administered atbedtime, but not on awakening, has aneffect on ambulatory blood pressure in hypertensive patients. J Am CollCardiol. 2005: 46:975-983.
328 Hipertensos tratados con- Recomendaciones higiénico
dietéticas (RHD)
- RHD + 100mg AAS al levantarse.
- RHD + 100mg AAS al acostarse
PAS
PAD
RESUMEN• Mantener la metformina 1700 mg/d y repaglinida 1-4 mg
antes de las comidas y añadir insulina basal (glargina). Si no se consiguen objetivos de control HbA1c y post prandiales, retirar repaglinida e iniciar múltiples dosis de insulina + metformina.
• Reintroducir valsartán 80 mg/d al acostarse (160 mg si controles de K+ cada 2-3 semanas son normales, retirada definitiva si K+>5,5 meq/l pese a reintroducir resincalcio) + torasemida 10 mg/d + Amlodipino 5 mg/d.
• Mantener el tratamiento hipolipemiante.• Añadir 100mg aspirina al acostarse • Seguir insistiendo en la dieta y ejercicio