METANOL CH₃—OH

OBTENCION

Por destilación destructiva de la madera. También por reacción entre el hidrógeno y el monóxido de carbono a alta presión.

USOS.

Disolvente para grasas, aceites, resinas y nitrocelulosa. Fabricación de tinturas, formaldehido, líquidos anticongelantes, combustibles especiales y plásticos.

ETANOL CH₃—CH₂—OH

OBTENCION .

Por fermentación de azúcares. También a partir de etileno o de acetileno. En pequeñas cantidades, a partir de la pulpa de madera.

USOS.

Disolvente de productos como lacas, pinturas, barnices, colas, fármacos y explosivos. También como base para la elaboración de productos químicos de elevada masa molecular

2-propanol CH₃ (isopropanol) CH₃—CH₂—OH

ELABORACION.

Por hidratación de propeno obtenido de gases craqueados. También subproducto de determinados procesos de fermentación.

USOS.

Disolvente para aceites, gomas, alcaloides y resinas. Elaboración de acetona, jabón y soluciones antisépticas.

Propanol CH₃—CH₂ —CH₂—OH

ELABORACION.

Por oxidación de mezclas de propano y butano..

USOS.

Disolvente para lacas, resinas, revestimientos y ceras. También para la fabricación de líquido de frenos, ácido propiónico y plastificadores.

Butanol CH₃—CH₂ —CH₂ —CH₂—OH

ELABORACION.

Por fermentación de almidón o azúcar. También por síntesis, utilizando etanol o acetileno.

USOS.

Disolvente para nitrocelulosa, etilcelulosa, lacas, plásticos de urea-formaldehído y urea-melamina. Diluyente de líquido hidráulico, agente de extracción de drogas.

METILPROPANOL CH₃ CH₃—C—CH₃ OH

ELABORACION. Por reacción entre el

hidrógeno y el monóxido de carbono a alta presión, seguida de destilación de los productos obtenidos.

USOS. Disolvente de líquidos de

freno elaborados con aceite de ricino. Sustituto de n-butanol en la elaboración de resinas de urea.

GLICERINA CH₂—CH₂ —CH₂ OH OH OH

ELABORACION.

Del tratamiento de grasas en la elaboración del jabón. Sintéticamente, a partir del propeno. Por fermentación de azúcares.

USOS.

En resinas alquílicas, explosivos y celofán. Humectante de tabaco.

CICLOHEXANOL OH—

ELABORACION. Por hidrogenación catalítica

del fenol. Por oxidación catalítica del ciclo hexano

USOS. Producto intermedio en la

fabricación de sustancias químicas utilizadas en la fabricación del nailon. Estabilizador y homogeneizador de jabones y detergentes sintéticos. Disolvente.

FENOL — OH

ELABORACION.

A PARTIR DEL CALENTAMIENTO DEL CLOROBENCENO.

• A PARTIR DEL CUMENO REACCIONA CON EL AIRE Y PRODUCE FENOL Y PROPANONA

USOS.

SE USAN COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS INDUSTRIAL DE

ADHESIVOS Y ANTISEPTICOS