Presentación tumores de partes blandas

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Tumores de partes blandas. Rodrigo Martella Matías Lista. Hospital de Clínicas. Piso 10. Clínica Quirúrgica A Prof. Dr. José Pedro Perrier

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Presentación sobre tumores malignos de partes blandas. Clínica Quirúrgica A.

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Tumores de partes blandas.

Rodrigo Martella

Matías Lista.

Hospital de Clínicas. Piso 10.

Clínica Quirúrgica A Prof. Dr. José Pedro Perrier

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EPIDEMIOLOGÍA

Muy baja incidencia.

Pico de incidencia en la vida adulta.

Papers publicados carecen de

relevancia estadística.

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Subdiagnosticada

Delay para presentación al especialista de 110 semanas promedio) atribuible a varias causas: Enfermedad (origen en regiones profundas) Paciente Médico (demora en derivación a especialista)

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EQUIPOS MULTIDISCIPLINARIOS

Creados en UK.

Concentra el tratamiento de estos

tumores en unidades especializadas

(100 casos por año).

Oncólogos, patólogos, radiólogos,

cirujanos, etc.

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ETIOPATOGENIA

No del todo determinada.

Varias teorías.

Factores ambientales.

Factores biologicos (virus oncógenos).

Edema linfático post quirúrgico, linfedema

crónico.

Factores genéticos.

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ETIOPATOGENIA

Gran variación histológica:

50 subtipos identificados hasta el momento.

Diferente incidencia según localización y edad

de presentación.

Derivan de los tejidos mesenquimáticos y

neuroectodérmicos

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CLINICA

Tumoración:

semiología no siempre orienta a malignidad.

mayor o menor a 5 cm.

dolor en 30% de casos.

superficial o profundo/axial o extraaxial.

sintomas locorregionales.

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FACTORES QUE SUGIEREN MALIGNIDAD

Tamaño mayor a 5 cm.

Dolor asociado.

Localización profunda.

Crecimiento progresivo.

PROBABILIDAD DE SER MALIGNO:

86%

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FORMAS DE DISEMINACIÓN

Local. Crecimiento expansivo (presenta pseudocápsula,

con zona reactiva periférica),a través de planos anatómicos y dentro del compartimiento.

Regional. Skip metastasis. Invasión de organos vecinos. No coloniza ganglios linfáticos.

Sistémica. CHOP

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ESTUDIOS COMPLEMENTARIOSde primera linea

IRM Ubicación. Extensión. Compromiso estructuras vecinas. No distingue tumores calcificados de no

calcificados Biopsia

T menor a 3cm: biopsia excisional T mayor a 5 cm: biopsia incisional Confirma diagnóstico Clasificación y graduación histológica

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ESTUDIOS COMPLEMENTARIOSde segunda linea

RxTx

TC

PET

Ecografía

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ESTADIFICACIÓN

Grado histológico

Bajo (I / II): 15% riesgo de metástasis.

Alto (III / IV): riesgo de metástasis >50%

TNM

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TRATAMIENTO

Cirugía

Radioterapia.

Quimioterapia.

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Cirugía.

Resecar el tumor rodeado por tejido libre de células

tumorales.

El factor predictivo más importante para la

recurrencia local es la existencia de márgenes

quirúrgicos positivos.

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CirugíaSe reconocen 4 niveles:

Escisión intralesional: recurrencia 80-100%

Escisión marginal: recurrencia 40-60%

Escisión amplia: recurrencia 10%.

Escisión radical: recurrencia de 0,5%.

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Cirugía en localizaciones especiales Miembros:

Amputación vs. Cirugía conservadora.

No hay diferencias en aparición de metástasis

ni en sobrevida libre de enfermedad.

Amputaciones se realizan hasta en un 5% de los

casos (50% en 1960).Los mejores resultados se consiguen con una intervención

temprana que consiga márgenes adecuados.

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Cirugía en localizaciones especiales

Pelvis.

Retroperitoneo.

Mano.

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Radioterapia

¿Pre, post o intra operatoria?

¿Externa o braquiterapia?

Grandes tumores.

Complicaciones con la herida.

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Quimioterapia.

Beneficios inciertos.

Pacientes con un alto riesgo metastásico.

Neo adyuvancia: doxorubicina e ifosfamida.

Mejores resultados con tumores de gran extensión

local.

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Towsend Jr, Beauchamp D, Evers M, Mattox K, Sabiston textbook of surgery : the biological basis of modern surgical practice.—19th Ed Elsevier Saunders

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RECURRENCIA

30%, más frecuente en miembros.

Si la misma se trata quirúrgicamente el

riesgo de una nueva recurrencia se puede

considerar el mismo que tras el primer

procedimiento.

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Diseminación.

Invasión ósea es rara.

METÁSTASIS

Sobrevida media de 16 meses.

40% en tumores de alto grado.

Mayor riesgo en los primeros 2 años.

Más frecuente: pulmón.

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PRONÓSTICO

Sobrevida promedio a los 5 años: 50-60%

Factores claves:

Edad

Metástasis en la presentación.

Grado histológico.

Profundidad del tumor.

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EL FUTURO…

Se espera un gran avance de las terapias

adyuvantes.

PODEMOS REDUCIR

SIGNIFICATIVAMENTE LA MORBI-

MORTALIDAD CON UNA REFERENCIA

TEMPRANA Y APROPIADA A

ESPECIALISTAS.

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CONCLUSIONES La referencia precoz a un equipo

especializado es de gran importancia permite que pacientes con tumores de menor tiempo de evolución sean tratados de forma adecuada.

Las incisiones y biopsias realizadas por un cirujano no especializado incrementan el riesgo de recurrencias.

La formación de equipos multidisciplinarios es una estrategia interesante para el tratamiento de esta patología.