Leptopirosis dx diferencial dengue

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DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DENGUE DR. FAUSTO HIRALDO ZABALA TALLER ACTUALIZACION MANEJO DENGUE, VICEMINISTERIO SALUD COLECTIVA, 2013. LEPTOSPIROSIS

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La leptospirosis en nuestro país se va consolidando como una zoonosis y problema de saludpública debido a los daños que ella causa por su incidencia y letalidad además de los daños a lapecuaria nacional, ocurriendo de forma isolada o en brotes epidémicos estaciónales.Desde la ocurrencia de los primeros casos sospechosos en humanos en nuestro país en 1995, estaSecretaria ha demostrado su interés por desarrollar la capacidad nacional para poder identificartempranamente y diagnosticar con pruebas de laboratorio a cualquier sospechoso de padecer estaenfermedad zoonótica. Por eso se viene tratando de estimular, capacitar y agilizar la vigilanciaepidemiológica y el control de esta enfermedad a nivel nacional, a través de la implantación demedidas adaptables a la realidad nacional.Este control debe basarse en acciones continuas y de carácter permanente y no apenas mediantela ocurrencia de inundaciones o situaciones emergenciales para que se logren resultadossatisfactorios Es así que la Secretaría de Salud de Honduras y la OPS, han logrado la revisión, producción ypublicación de este manual, producto del esfuerzo de muchas agencias, gobiernos y profesionalesnacionales y extranjeros que unidos por la meta de convertir a Honduras en una nación capacitadapara el manejo adecuado de esta enfermedad, trabajaron comprometidamente durante meses hastalograr su objetivo.Este manual está dirigido principio I.-ANTECEDENTESLa Leptospirosis en humanos se conoce desde 1886, año en que Adolf Weil describe un síndromeictero- hemorrágico acompañado de insuficiencia renal.En Honduras, el primer reporte de esta enfermedad en animales, se remonta al año 1964 en unlote de cerdos importados de Estados Unidos.En 1975, el Dr. Luis A Espinoza realizó un estudio de Leptospirosis en bovinos, en el valle deComayagua, encontrando una prevalencia de 38%, siendo los serogrupos más frecuentes: L.bataviae, L.pyrogenes, L.carocola, L.pomona, L.grippotyphosa, L.sejroe, y L.autumnalis.A partir de 1985 el Instituto Hondureño de Investigaciones Médico Veterinaria (I.H.I.M.V),inicio la vigilancia de laboratorio en forma sistemática a través de la microaglutinación. Los datoshasta 2001 30.517 muestras en porcinos y de 62,140 en bovinos, con una distribución de más de16 serovares en todo el país. Conociéndose para el año 2000 una prevalencia de 9.9% de 4,595muestras procesadas en bovinos, y el año 2001 una prevalencia del 3.2% de 7,596 muestrasprocesadas.

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DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DENGUE

DR. FAUSTO HIRALDO ZABALA

TALLER ACTUALIZACION MANEJO DENGUE, VICEMINISTERIO SALUD COLECTIVA, 2013.

LEPTOSPIROSIS

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LEPTOSPIROSIS

• Es la zoonosis de mayor distribución mundial.

• Tiene como reservorio natural a una gran variedad de animales domésticos y salvajes como son: ratas, caballos, cerdos, vacas, etc.

• El hombre se infecta de forma incidental al ponerse en contacto con la orina de los animales contaminados.

• Tiene un comportamiento ocupacional en personal de alto riesgo, veterinarios, ganaderos, obreros agrícolas.

• Ha emergido como una enfermedad de los grandes asientos urbanos con condiciones de hacinamiento e higiene deficiente.

• Favorecida por desastres naturales como son: Terremotos, Tormentas Tropicales, Inundaciones..

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LEPTOSPIROSIS: ETIOLOGÍA

• Es una Espiroqueta que pertenece a la familia Leptospiraceae, Género Leptospira grupos Interrogans y Biflexa.

• Leptospira Interrogans son de interés clínico por su gran poder patógeno. Existen mas de 23 serogrupos y mas de 250 serovares.

• Tiene una forma en espiral y en sus extremos presenta una terminación curva en forma de ganchos que le dan la forma de un signo de interrogación.

• Tiene una pared celular rica en fosfolípidos, Lipopolisacaridos, que son la fuente de su poder antigénico celular.

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LEPTOSPIRA

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FACTORES PATOGÉNICOS

� Leptospira entra en contacto con el huésped a través de soluciones de continuidad de la piel y mucosas.

� 48 horas ya esta diseminada por todos los órganos corporales (hígado, riñón, ojo, cerebro, pulmón)

� Produciendo lesiones inflamatoria a nivel endotelial mediada por los componentes de la membrana externa leptospirica (Lipopolisacaridos, Peptidoglucanos, Hialuronidasa, Hemolisinas, lipoproteínas).

� El huésped responde: Factor Activador Plaquetarios, Fosfolipasa A2, Cascada de Acido Araquidónico, Complemento C3, C5, Formación IgA, IgM, IgG.

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MANIFESTACIONES CLINICAS

• Tiene un periodo de incubación 2 a 20 días (7 a 12 días promedio).

• Puede tener una evolución bifásica: Leptospiremica ( 3 a 7 días)y una fase Inmune (10 a 30 días).

• Clínicamente se presenta en 2 formas: Anicterica e Ictérica.

• Forma anicterica 85 a 90 % (Leptospiremica) Hallazgos clínicos: Fiebre, mialgias, cefalea, dolor Abdominal, vómitos, sufusión conjuntival. Leptospira presente en Sangre, LCR.

• Fase Inmune de la forma anicterica (0 -1 mes):Meningitis, Uveítis, Erupción, Fiebre. Se puede aislar en la Orina.

• Forma Ictérica o Síndrome de Weil 10 a 15 %: Ictericia, Hemorragia, Insuficiencia Renal, Miocarditis.

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FACTORES DE MAL PRONOSTICOLEPTOSPIROSIS

• Disnea

• Oliguria

• Acidosis Metabólica.

• Conteo de Células Blancas mayor 12,900 mm3.

• Hallazgos EKG: Trastornos de la Repolarización ventricular.

• Hallazgos Radiográficos compatibles con Infiltrados alveolares.

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HEMORRAGIA PULMONAR POR LEPTOSPIROSIS

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HALLAZGOS DE LABORATORIOS

Los pacientes hospitalizados han revelados varias anormalidades incluyendo tasas elevadas de:

• Eritrosedimentacion,

• Trombocitopenia,

• Leucocitosis,

• Hiperbilirubinemia,

• Niveles elevados creatinina sérica,

• Creatin Kinasa (CK)

• Amilasa Sérica.

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METODOS DIAGNOSTICOS

� Pruebas Serológicas:

Aglutinación microscópica (MAT) es la prueba de oro por su especificidad diagnostica.

Prueba de Elisa (IgM, IgG) debe confirmarse con el MAT.

� Pruebas Tamizajes:

Aglutinación Macroscópica (Antígeno Termorresistente, Aglutinación Microcápsula, Aglutinación de Látex, Pruebas de Dipsticks, Prueba de hemaglutinación indirecta, flujo lateral)

� Métodos Directos:

Inoculación de animales de experimentación

Coloración ( inmunológica)

Inmunohistoquimica (Inmunoflourescencia directa)

PCR , Microscopia de Campo Oscuro y Cultivo de Fletcher, EMJH y Tween 80.

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DIAGNOSTICO DIFERENCIAL

• Hepatitis viral

• Dengue

• Malaria

• Infección Hantavirus

• Meningoencefalitis

• Etc.

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DENGUE

• Enfermedad viral transmitida Mosquitos más común.

• Se estima más de 50 mil de infectados por Virus Dengue cada año a nivel mundial.

• Se puede presentar como una enfermedad leve o un síndrome que amenaza la vida, caracterizado por disfunción orgánica y choque.

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VIRUS DENGUE

• Genero Flavivirus: Serotipos 4 ( DENV 1, 2,3,4).

• Circulación de múltiples serotipos del virus dentro de la misma ciudad causando epidemias periódicas.

• Periodo de incubación varia de 3 a 14 días. Los síntomas se desarrollan 4 a 7 días luego de la picadura.

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FACTORES INFLUYEN SEVERIDAD DENGUE

• Factores virales:

• Bajo riesgo:

• Alto riesgo: Virus 2, Genotipo Asiático.

• Factores del huesped:

• Bajo riesgo: Edad (Adulto), Malnutrición, Raza

• Alto Riesgo: Infección Previa Dengue.

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CLASIFICACIÓN CLÍNICA DENGUE

• Fiebre Dengue:

Sin Signo de Alarma

Con Signos de Alarma

• Dengue Grave

• Síndrome Shock Dengue

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MANIFESTACIONES CLÍNICAS DENGUE

• Síntomas Constitucionales:

Fiebre, Cefalea, Dolor retroocular, mialgias, Artralgias, Fatiga, Erupción cutánea.

• Síntomas Gastrointestinales:

Nauseas, vómitos, Diarrea, dolor Abdominal

• Manifestaciones hemorrágicas:

Piel, Nasal, Sangrado gastrointestinal, Purpura.

• Síntomas vías Respiratorias:

Tos, dolor de garganta y congestión nasal.

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DENGUE CON SIGNOS DE ALARMAS

• Dolor Abdominal

• Vómitos Persistentes

• Acumulación Clínica liquido (Ascitis, Derrame Pleural)

• Hemorragias mucosas

• Letargia o inquietud

• Hepatomegalia mayor 2 Cms.

• Aumento del Hematocrito y Disminución Plaquetas.

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CARACTERÍSTICAS DENGUE HEMORRÁGICO SEGÚN OMS

• Aumento Permeabilidad vascular (Síndrome Perdida Plasma). Incremento Hematocrito, Derrame pleural, Ascitis.

• Trombocitopenia marcada (menor 100,000).

• Fiebre 2 a 7 días.

• Tendencia hemorrágica (Prueba Torniquete positiva o sangrado espontaneo)

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RESUMEN DATOS DIFERENCIALES

Leptospirosis Dengue

Factores Epidemiológicos:Presentación estacional( verano y otoño); exposición ocupacional, marginalidad, relación eventos climatológicos( inundaciones, terremotos, huracanes)

Factores Epidemiológicos:Presentación estacional( todo el año).

Hallazgos al examen físico:Sufusión conjuntival, mialgias( lumbar y pantorrillas), tinte ictérico, hemoptisis, meningismo.

Hallazgos al examen físico:Signo del torniquete positivo

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RESUMEN DATOS DIFERENCIALES

Leptospirosis Dengue

Hallazgos del laboratorio:Eritrosedimentacion, Trombocitopenia, Leucocitosis, hiperbilirubinemia, niveles elevados creatinina sérica, Creatin Kinasa (CK) y amilasa Sérica.Radiográficamente, infiltrados pulmonares

Hallazgos del laboratorio:Eritrosedimentacion disminuida, LeucopeniaRadiográficamente, derrame pleural y ascitis.

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GraciasQ