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www.eltemario.com Oposiciones Secundaria – Física y Química© Antonio Abrisqueta García, 1999 Temario Específico – Tema 62

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TEMAS DE FÍSICA Y QUÍMICA(Oposiciones de Enseñanza Secundaria)

-------------------------------------------------------------------------------TEMA 62

HIDROCARBUROS. CARACTERÍSTICAS, NOMENCLATURA, OBTEN-CIÓN Y PROPIEDADES. IDENTIFICACIÓN EN EL LABORATORIO DE AL-QUENOS Y ALQUINOS.

Esquema

1. Introducción a los Hidrocarburos.2. Alcanos o Parafinas.

2.1. Nomenclatura.2.2. Grupos Alquilo.2.3. Propiedades físicas.2.4. Propiedades químicas.

2.4.1. Halogenación de Alcanos.2.4.2. Combustión

2.5. Obtención de Alcanos.3. Alquenos u Olefinas.

3.1. Nomenclatura.3.2. Geometría del doble enlace carbono-carbono.

3.2.1. Isómeros conformacionales.3.3. Propiedades físicas y químicas.

3.3.1. Adición de Halogenuro de hidrógeno.3.3.2. Adición de Halógenos.3.3.3. Adición de agua (Hidratación).3.3.4. Oxidación y Ozonolisis.

3.4. Obtención de Alquenos.3.5. Dienos y Polienos.3.6. Alquenos de interés: Etileno, Butadieno.

4. Alquinos o Acetilenos.4.1. Nomenclatura.4.2. Geometría del triple enlace carbono-carbono.4.3. Propiedades químicas.

4.3.1. Adición de Halogenuro de hidrógeno.4.3.2. Adición de Halógenos.4.3.3. Adición de agua.4.3.4. Hidrogenación catalítica.

4.4. Obtención de Alquinos.4.5. Acetileno. Obtención y propiedades.

5. Cicloalcanos.5.1. Nomenclatura.5.2. Propiedades químicas.5.3. Estructura.

6. Identificación de Alquenos y Alquinos.6.1. Reconocimiento del C=C.6.2. Reconocimiento del C≡C


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TEMA 62

HIDROCARBUROS. CARACTERÍSTICAS, NOMENCLATURA, OBTEN-CIÓN Y PROPIEDADES. IDENTIFICACIÓN EN EL LABORATORIO DE AL-QUENOS Y ALQUINOS.

1. INTRODUCCIÓN A LOS HIDROCARBUROS

El esqueleto hidrocarbonado constituye el cimiento básico de las moléculas orgá-nicas. Así pues, los hidrocarburos, moléculas formadas únicamente por átomos de car-bono y de hidrógeno, se pueden considerar como la raíz y la base de los demás tipos decompuestos orgánicos.

Según la naturaleza de los enlaces entre los átomos de carbono se dividen en va-rias series, denominadas series homólogas, en las que cada miembro se diferencia de suinmediato, en un grupo −CH3.

Si los átomos de carbono están siempre unidos por un enlace sencillo se tienen loshidrocarburos saturados, que si son de cadena abierta constituyen las parafinas o hidro-carburos saturados (serie del metano) y si son de cadena cerrada forman las ciclopara-finas.

Si dos átomos de carbono están unidos por un doble enlace se tienen las olefinas ohidrocarburos olefínicos (serie del eteno o etileno, CH2=CH2) que son isómeros de lascicloparafinas, y si dos átomos de carbono están unidos por un triple enlace se tienen losacetilenos o hidrocarburos acetilénicos (serie del etino o acetileno, CH≡CH), que sonisómeros de las diolefinas, que presentan dos dobles enlaces en su molécula.

Los hidrocarburos aromáticos derivan del benceno, C6H6, por sustitución de algúnhidrógeno del núcleo bencénico por radicales de hidrocarburos alifáticos o mediantecondensación de núcleos bencénicos.

2. ALCANOS O PARAFINAS

La estructura de los Alcanos o Parafinas está basada en la hibridación tetraédrica(sp3) de los orbitales del carbono. Las cadenas de estos hidrocarburos no son rectas, sinoen zig-zag, consecuencia del ángulo tetraédrico de 109'3°, como se indica en la fig.1.

H H

H H

H H

H H

H H

H H

HH

10 9 '3 0

FIG. 1

A pesar de esta estructura tridimensional podemos simplificar su representaciónen el plano mediante fórmulas expandidas.


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2.1. Nomenclatura.

La fórmula empírica de los Alcanos es CnH2n+2, siendo n un número entero. Senombran con la terminación -ano precedida de un prefijo. En los cuatro primeros alca-nos la nomenclatura no es exactamente la sistemática, sino que llevan nombres vulga-res:

Fórmula condensada Fórmula expandida Nombre

n=1 CH4 H C

H

H

H Metano

n=2 CH3−CH3 H C

H

H

C H

H

H

Etano

n=3 CH3−CH2−CH3 H C

H

H

C C

H

H

H

H

H

Propano

n=4 CH3−CH2−CH2−CH3 H C

H

H

C C

H

H

C

H

H

H

H

H Butano

Sin embargo, a partir de n=5, se utiliza la nomenclatura sistemática de la IUPAChaciendo referencia el prefijo a la palabra griega que indica el número de carbonos, esdecir: penta-, hexa-, hepta-, octa-, nona-, deca-, etc. Así tendremos: pentano, hexano,heptano, octano, nonano, decano, etc.

Cuando n=4, los cuatro carbonos pueden estar formando una cadena lineal, o unacadena ramificada:

H3C CH2 CH2 CH3 H3C CH CH3

CH3Ambas estructuras son diferentes, pero corresponden a la misma fórmula mole-

cular (C4H10). Se trata de dos compuestos isómeros que sólo difieren en la estructura dela cadena (isomería de esqueleto o de cadena). Estos dos compuestos tienen propiedadesmuy parecidas, aunque ligeramente diferentes. Al hidrocarburo de cadena lineal se ledistingue anteponiendo al nombre la letra n (de normal o lineal), n-butano, y al de cade-na ramificada, anteponiendo el prefijo iso al nombre, isobutano. Cuando n=5 ocurrealgo similar:

H3C CH2 CH2 CH2 CH3 n-pentano

isopentano o 2-metilbutanoH3C CH CH2

CH3

CH3

H3C C CH3

CH3

CH3

neopentano o 2,2-dimetilpropano

Como vemos, cuando la cadena es ramificada, se nombra escribiendo al final elnombre del hidrocarburo de cadena más larga (cadena principal), anteponiéndole elnombre de las ramificaciones (cadenas laterales), con un número localizador que indi-que su posición. El nombre de cada ramificación corresponde al nombre del alcano deigual número de carbonos, pero cambiando la terminación -ano por –il. La cadena prin-


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cipal se numera comenzando por el extremo más próximo a una ramificación o a la máslarga, si hay varias. Así:

H3C CH CH2

CH3

CH2 CH3

1 2 3 4 5

Se elige la cadena lineal más larga, en este caso la de 5 carbonos (pentano) y senombra de izquierda a derecha y no al contrario, ya que la ramificación -CH3 está máspróxima al extremo izquierdo, resultando para el hidrocarburo el nombre de 2-metil-pentano.

Otro ejemplo lo tendríamos en el hidrocarburo ramificado siguiente:

H3C CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH3

8 7 6 5 4

CH2 CH2 CH33 2 1

donde la cadena ramificada más larga es la de ocho carbonos, señalada con la numera-ción, por lo que el compuesto se denomina 4-etil- octano.

Cuando existen varias ramificaciones, éstas se nombran por orden alfabético y sison iguales se le antepone un prefijo griego que indique su número (di-, tri-, tetra-, etc.).

Dando a n distintos valores sucesivos se obtendrán los miembros de la familia delos alcanos o serie homóloga de los alcanos, entendiendo por tal una serie de hidrocar-buros normales dispuestos de manera que cada término de la serie difiera del anterior enun grupo −CH2−. En general, serie homóloga, será un conjunto de compuestos con elmismo grupo funcional, cuyos términos sucesivos difieren en un −CH2−.

2.2. Grupos Alquilo.

Si en una molécula de alcano se eliminase un átomo de hidrógeno, quedaría uncarbono de la cadena con una de sus valencias sin saturar y el agrupamiento de átomosresultante se denomina grupo alquilo, ya que proviene de un alcano. Interesa conocercómo se nombran para comprender mejor la nomenclatura de las parafinas: con la raízdel hidrocarburo de origen, se cambia la terminación -ano por -ilo. Ejemplos:

�CH3 grupo metilo (procede del CH4 metano)�H2−CH3 grupo etilo (procede del CH3−CH3 etano)�CH2−CH2−CH3 grupo n-propilo (procede del CH3−CH2−CH3 propano)

H2C

CH3

CH3

grupo iso-propilo (procede del CH3−CH2−CH3 propano)

En el caso del propano hay dos posibilidades de grupos alquilo distintos: eln−propilo y el iso-propilo. La letra n hace referencia a que el hidrógeno se ha perdidoen el propano en un carbono del extremo de la cadena o carbono terminal, carbono pri-mario, (por estar unido a un solo carbono). En el caso del isopropilo se ha perdido, porel contrario, en un carbono secundario (carbono unido a otros dos carbonos y que, portanto, nunca podrá ser terminal).

Del n-butano se tendrían los siguientes grupos alquílicos:


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HCCH2

CH3

CH2 CH2 CH2 CH3

CH3

C CH2

CH3

CH3

H2C CHCH3

CH3

grupo n-butilo

grupo iso-butilo

grupo sec-butilo

grupo terc-butilo

El radical secbutilo, por estar la valencia sin saturar en un carbono secundario, elradical Isobutilo, por proceder del isobutano y el radical tercbutilo, por estar la valencialibre en un carbono terciario.

NOTA. Atención a la terminología iso de los hidrocarburos (isobutano, isopentano) y delos grupos alquilo (isopropilo o isobutilo). En el primero de estos grupos, la valencialibre se halla en un carbono secundario y en el segundo, en uno primario. Iso significaque existe el agrupamiento:

HCCH3

CH3

2.3. Propiedades físicas.

En los alcanos, todos los enlaces son covalentes apolares. Por tanto, el único tipode interacción entre sus moléculas son fuerzas de dispersión débiles. Por ello, sus pun-tos de fusión y de ebullición son bastante bajos y aumentarán en general con el númerode carbonos de la cadena: hasta el butano son gases; hasta n=16 son líquidos, y a partirde n=17 son sólidos. De un conjunto de isómeros, los de cadena ramificada hierven atemperatura más baja que los lineales, ya que en los primeros las ramificaciones impi-den el acercamiento de las moléculas, con lo que las interacciones son menores. Así encuadro siguiente se aprecian estas diferencias:

Compuesto P.Ebullición(ºC)

P.Fusión(ºC)

Propano -42 -190n-Butano 0’5 -138iso-Butano -11 -145n-Pentano 36 -130

El aumento de los puntos de ebullición con el número de carbonos es muy regularen los hidrocarburos normales, pero no es tan regular el aumento de los puntos de fu-sión.

También por su carácter apolar y recordando el viejo pero útil aforismo de "se-mejante disuelve a semejante", serán insolubles en disolventes polares (como el agua) ysolubles en los apolares (sulfuro de carbono, benceno, etc).


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2.4. Propiedades químicas.

Todos los enlaces de los alcanos son enlaces σ que, al provenir del solapamientofrontal de orbitales (solapamiento muy grande), serán enlaces muy fuertes. Además sonenlaces apolares, por lo que no existen en ellos distorsiones eléctricas que creen puntossusceptibles de ser atacados por reactivos electrófilos o nucleófilos. Por todo ello estosenlaces serán muy difíciles de romper, con lo que los alcanos resultan moléculas muypoco reactivas.

Para poder romper estos fuertes enlaces σ, es decir, para que los alcanos sean ca-paces de reaccionar y transformarse en otras sustancias, será necesario disponer de par-tículas atacantes que sean sumamente activas. Los radicales libres son muy reactivos, yaque tienden a reaccionar con todo lo que encuentran a su paso para poder aparear suelectrón solitario. Por esto sí serán capaces de reaccionar con los alcanos, dando lugar arupturas homolíticas de sus enlaces. Veremos un ejemplo clásico e ilustrativo de estetipo de reacción: la halogenación de alcanos.

2.4.1. Halogenación de Alcanos.

Se realiza con un halógeno, por ejemplo, cloro, en presencia de luz (o también aaltas temperaturas). La energía luminosa, hν, rompe inicialmente la molécula Cl2 ho-molíticamente:

⋅→ Cl 2 Cl2νh (iniciación)

Estos dos átomos Cl⋅ serán dos radicales libres. Reaccionarán con la molécula delalcano, por ejemplo metano, rompiendo también homolíticamente los enlaces C−H:

HCl CH CH Cl 34 +⋅→+⋅El radical metilo formado reaccionará a su vez con una nueva molécula de Cl2 :

⋅+→+⋅ Cl Cl-CH Cl-Cl CH 33

formando así un producto de sustitución -pues se ha reemplazado en el metano originalun hidrógeno por un cloro- y, además, se ha producido otro radical libre, el Cl⋅ que po-drá volver a iniciar el proceso al reaccionar con una nueva molécula de metano (propa-gación de la reacción).

La halogenación puede continuar hasta la sustitución de no sólo uno, sino de dos,tres e, incluso, todos los átomos de hidrógeno:

H−CH2−Cl + Cl⋅ → ⋅CH2−Cl + HCl ⋅CH2−Cl + Cl2 → Cl−CH2−Cl + Cl⋅ etc.

Se trata, pues, de una reacción de sustitución homolítica.

En alcanos superiores también pueden romperse homolíticamente enlaces C−C,dando lugar a derivados halogenados de menor número de carbonos.

Es un caso típico de reacción en cadena, como todas las de radicales libres, queconducen a mezclas de productos por la ruptura indiscriminada de los distintos enlaces.La reacción termina cuando desaparecen los radicales por unión entre ellos mismos:

Cl⋅ + Cl⋅ → Cl−ClCl⋅ + ⋅CH3 → Cl−CH3

CH3⋅ + ⋅CH3 → CH3−CH3


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2.4.2. Combustión.

Los alcanos se combinan con el oxígeno hasta llegar a la oxidación total (com-bustión) para dar H2O y CO2. Esta reacción es muy exotérmica, por lo que las parafinasse emplean como combustible (como el butano). Sin embargo, tiene una gran energía deactivación, por lo que se necesita para iniciarla, temperaturas suficientemente altas.

C4H10 + 213 O2 → 4CO2 + 5H2O

2.5. Obtención de Alcanos.

La fuente principal de alcanos la constituye el petróleo cuyos componentes son,fundamentalmente hidrocarburos alifáticos o alcanos, y a partir de la destilación frac-cionada, del craking térmico y catalítico y otras operaciones industriales se obtienenmezclas de hidrocarburos, de características semejantes, que se utilizan como carburan-tes, lubricantes y múltiples usos.

Para la obtención de parafinas sintéticas, se utilizarán adecuados métodos de sín-tesis orgánica, que podemos agrupar en los siguientes:

a) Síntesis de Wurtz. Consiste en la reacción de uno o varios derivados halogena-dos con sodio metálico, según la reacción:

CH3−CH2−I + 2Na + I−CH2CH3 → CH3−CH2−CH2−CH3 + 2INab) Calentando sal de ácido orgánico con una base fuerte como la sosa cáustica:

CH3−CH2−COONa + NaOH → CH3-CH3 + Na2CO3

c) Mediante los reactivos de Grignard, haluros de alquilmagnesio, que se obtie-nen a su vez por la acción de Magnesio sobre una disolución etérea de haluro de alquilo,con el agua, según las reacciones siguientes:

CH3−CH2−Br + Mg → CH3−CH2−Mg−Br (React.Grignard)CH3−CH2−Mg−Br + H2O → CH3−CH3 + Br−Mg−OH

d) Por hidrogenación catalítica de los alquenos y alquinos, reactivos éstos de fá-cil obtención, se obtienen fácilmente alcanos:

CH2=CH2 + H2 → CH3−CH3

CH≡CH + 2H2 → CH3−CH3

El hidrocarburo saturado más importante es el metano, CH4, que se obtiene en ellaboratorio tratando el carburo de aluminio con agua:

C3Al4 + 12H2O → 3CH4 + 4Al(OH)3

El metano se forma en la descomposición anaerobia de la materia orgánica (gas delos pantanos en terrenos lacustres y gas grisú en las minas de carbón donde ocasionafrecuentes explosiones). Es el componente principal del gas natural que se desprende enlas perforaciones petrolíferas y del gas de coquerías y de alumbrado.

3. ALQUENOS U OLEFINAS

Son hidrocarburos que contienen en su cadena uno o varios doble enlaces C=Cconsecuencia del solapamiento de orbitales híbridos sp2 con formación de un enlace σ ysimultáneamente el solapamiento lateral de orbitales p con formación de un enlace π.


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3.1. Nomenclatura.

Su fórmula empírica es CnH2n, ya que al haber un doble enlace tendrán dos hidró-genos menos que el alcano correspondiente. Se nombran con la raíz del alcano y la ter-minación -eno (en los primeros términos, también con la terminación -ileno). La posi-ción del doble enlace se indica con un número localizador. Veamos los primeros térmi-nos de esta familia de hidrocarburos insaturados:

Fórmulacondensada

Fórmula expandida Nombre

n=2 C2H4 CH2=CH2 Eteno o Etileno

n=3 C3H6 CH3-CH=CH2 Propeno o propileno

n=4 C4H8

CH3-CH2-CH=CH2

CH3-CH=CH-CH3

H3C C CH2

CH3

1-Buteno2-ButenoIsobuteno oIsobutileno

n=5 C5H10

CH3-CH2-CH2-CH=CH2

CH3CH2-CH=CH-CH3

H3C CH CH

CH3

CH2

H3C CH2 C CH2

CH3H3C C CH

CH3

CH3

1-Penteno2-Penteno3-Metil-buteno,1 o Isopenteno

2-Metil-buteno,1

2-Metil-buteno,2

Cuando se llega a cuatro carbonos aparecen ya numerosos isómeros. Primera-mente, isómeros de cadena, con cadenas diferentes, lineal y ramificada. En los isómerosde cadena lineal, el doble enlace puede situarse en posiciones distintas, bien en el ex-tremo o en el interior de la molécula. Para diferenciarlos se escribe un número que ind i-ca la posición del doble enlace, comenzando a numerar la cadena por el extremo máspróximo a éste. Estos isómeros corresponden a un nuevo tipo de isomería, la isomeríade posición, ya que difieren sólo en la posición del doble enlace. En general, isómerosde función son aquellos que sólo difieren en la posición del grupo funcional en la cade-na hidrocarbonada.

Cuando el número de carbonos y las ramificaciones son mayores, conviene nom-brarlos tomando como base la cadena principal, la más larga conteniendo el doble enla-ce. Así, la olefina:

H3C CH CH

CH 2

CH 3

C CH 2

CH

CH 3

CH 3

CH 31

2

3456

se nombraría 3,4-dietil-5-metil-hexeno,2 (la cadena se numera por el extremo más pró-ximo al doble enlace).

Existe un grupo alquenilo muy importante, cuyo nombre vulgar conviene conocer,se trata del: CH2=CH−, grupo vinilo (o etenilo).


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3.2. Geometría del doble enlace carbono-carbono.

3.2.1. Isómeros conformacionales.

Como ya sabemos, el doble enlace está constituido por un enlace σ y un enlace π .Al ser coplanarios todos los orbitales sp2 de los dos carbonos, estarán en el mismo planolos dos carbonos del doble enlace y los átomos unidos directamente a ellos. Las dosnubes electrónicas del enlace π están situadas por encima y por debajo de ese plano dela molécula. Este hecho tendrá consecuencias muy importantes, como veremos. Así porejemplo, la fórmula espacial del etileno es:

C C

HH

HH

Sin embargo, en el 2-buteno habría dos posibilidades de representación espacial:

(a)

C C

CH3H3C

HH

C C

CH3H

HH3C

1 2

(b)

Mirándolo con perspectiva, los dos hidrógenos pueden estar situados al mismo la-do del plano del papel (a) o a distinto lado del plano (b). Para pasar de la estructura (a) ala (b) habría que girar el carbono (1) 180° alrededor del doble enlace. No obstante, estegiro está impedido, pues se chocaría con las dos nubes electrónicas del enlace π . Sólo atemperaturas elevadas puede conseguirse, pero no así en condiciones ordinarias. Lasmoléculas (a) y (b) tienen distinta configuración. Son compuestos diferentes porque nose puede pasar de uno a otro libremente. Son, pues, isómeros.

Este nuevo tipo de isomería que aparece en ciertas olefinas se denomina isomeríageométrica, ya que los isómeros sólo difieren en la disposición en el espacio de los sus-tituyentes. También se llama isomería cis-trans, pues el isómero con los dos hidrógenosal mismo lado se llama cis- y el que los tiene a distinto lado se llama trans-.

Este tipo de isomería aparece en los alquenos en los que ambos carbonos que es-tán unidos por doble enlace, están unidos a su vez, cada uno, a dos sustituyentes distin-tos, por eso no existe dicha isomería en el eteno, ni en el propeno (en este último uncarbono está unido a dos sustituyentes distintos pero el otro no).

Sin embargo, en los alcanos, el giro alrededor del enlace sencillo carbono-carbo-no, puede ocurrir generalmente a temperatura ambiente, con la energía térmica de lasmismas moléculas. A este giro se le llama giro libre por la facilidad con que tiene lugar,pasándose así de una a otra de esas disposiciones espaciales distintas que se llaman,conformaciones. Así, en el etano, fig.2, (a) y (b) serían las dos conformaciones extre-mas: en la conformación eclipsada, los sustituyentes del primer carbono "caen" directa-mente sobre los del otro carbono. En la conformación alternada, los sustituyentes delprimer carbono "caen" entre los del otro carbono, en situación alternada, exactamente enla mitad (60º). Entre ambos casos existen infinitos intermedios por la facilidad de giro,por lo que a temperatura ordinaria no se pueden separar isómeros conformacionales de


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etano (aunque las moléculas tienen preferencia por la conformación alternada por sermenores las repulsiones entre los hidrógenos de esos dos carbonos).

C C

H

H

H

H

HH

giro de

600 C C

H

HH H

HH

Conformación eclipsada (A) Conformación alternada (B) FIG. 2

Tenemos así las siguientes definiciones que hemos de distinguir:

Conformaciones son distintas disposiciones espaciales de los átomos en los que sepuede pasar de unas a otras por rotación alrededor de los enlaces sencillos carbono-car-bono.

Configuraciones son distintas disposiciones espaciales de los átomos en las quepara pasar de unas a otras es necesario romper enlaces y formarlos después de nuevo.

3.3. Propiedades físicas y químicas.

Las propiedades físicas son muy parecidas a las de los alcanos. En cuanto a laspropiedades químicas, la presencia de enlaces π confiere a los alquenos unas caracterís-ticas químicas especiales. Como es un enlace bastante lábil (proviene de un solapa-miento lateral de orbitales, menos intenso que el solapamiento frontal) se rompe fácil-mente, lo que hace que las olefinas sean muy reactivas. Cuando el enlace π se rompe,cada carbono del mismo queda capacitado para unirse a un nuevo sustituyente, por loque los alquenos dan predominantemente reacciones de adición. Veremos algunosejemplos de las reacciones más importantes y representativas.

3.3.1. Adición de Halogenuros de hidrógeno.

Veamos como ejemplo la reacción del propeno con el cloruro de hidrógeno:

→=NO (II) ClCH-CH-CH

(I) CH-CHCl-CH CHCH-CH

223

33HCl23

Podría esperarse que se formasen en la adición cualquiera de los compuestos (I) o(II). Sin embargo, principalmente se obtiene solamente (I). Este hecho se explica aten-diendo al mecanismo de la adición. Se puede explicar, en principio, teniendo en cuentaque un grupo alquilo unido a un carbono con un doble enlace ejerce un efecto de cesiónde electrones (efecto +I), ya que debido a su insaturación un carbono sp2 es más elec-tronegativo que uno sp3. Como el par de electrones π es bastante lábil, gracias a aquelefecto inductivo es empujado hacia el carbono extremo, según CH3→CH=CH2. Es de-cir, el efecto inductivo da lugar a que exista un importante efecto mesómero en ese sen-tido, con lo que la molécula de propeno es un híbrido de resonancia entre estas formas:

H3C CH CH2 H3C CH CH2 H3C CH CH2δδ

Híbrido

El reactivo atacante, HCl, es una molécula polar, H-Cl. Teniendo en cuenta quereaccionan entre sí las partes de las moléculas de cargas opuestas, resultará que el H(+)


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(proveniente de la ruptura heterolítica H-Cl) atacará al propeno adicionándose al C(δ−) ydespués el Cl(−) se adicionará al C(δ+):

H3C CH CH2δ δ δ δ

+ H Cl H3C CH CH3H

Cl H3C CHCl CH3Derivado halogenado

Mucho antes de conocerse este mecanismo, el ruso Markownikoff halló una reglaempírica que generalizaba la adición de reactivos asimétricos a alquenos asimétricos: laparte positiva del reactivo se une al átomo de carbono del doble enlace que tiene máshidrógenos.

3.3.2. Adición de Halógenos.

Los alquenos adicionan halógenos con gran facilidad. Se produce la adición con-siderando la ruptura heterolítica del halógeno, X2. Así, la bromación del propeno es:

H3C CH CH2δ δ δ δ

+ Br Br H3C CH CH2Br

Br

Br H3C CHBr CH2Derivado dihalogenado

Br

Esta reacción es muy rápida y ocurre a temperatura ambiente. Por ello se utilizapara detectar alquenos: se añaden a la sustancia problema unas gotas de bromo en tetra-cloruro de carbono (solución rojiza). Si se trata de una olefina se decolora rápidamenteesta solución, porque se ha adicionado el bromo al alqueno.

3.3.3. Adición de agua (Hidratación).

Suele hacerse en presencia de ácido sulfúrico. Éste se adiciona al doble enlace ydespués se hidroliza el producto resultante, de lo cual resulta al final un alcohol:

H3C CH CH2

δ δ+ S

O

OO

O H

H

H3C CH CH3O SO3H

H OHδ δ

H3C CH CH3

OH Alcohol

+ H2SO4

Todas estas reacciones son de adición. Como la nube electrónica representa unpunto de alta densidad electrónica, el atacante será un reactivo electrófilo (en nuestrosejemplos, Br(+)y H(+). Son, pues, adiciones electrófilas.

Otras reacciones importantes son las que ocurren con ruptura total del doble enla-ce, tales como:

3.3.4. Oxidación y Ozonolisis.

Los hidrocarburos olefínicos con oxidantes ordinarios, como KMnO4, se oxidanllegándose a romper el doble enlace y dando distintos compuestos oxigenados, según lanaturaleza de los carbonos del doble enlace:

H3C CH CH2 H3C COOHOxidación + CO2 + H2O

H3C CH C CH2 CH3

CH3

H3C COOHOxidación+

H3C C CH2

OCH3

Con ozono se rompe el doble enlace y las dos valencias libres que le quedan a ca-da carbono olefínico se saturan con un oxígeno, dando compuestos carbonílicos si serealiza en presencia de zinc y ácido clorhídrico. El mecanismo es bastante complejo, porlo que no entraremos en él:


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H3C CH C CH2 CH3

CH3

H3C + O C CH2

CH3

CH3O3

Zn+HCl

O

HC

Aldehído Cetona

Como conclusión de todo lo anterior, podemos decir que las olefinas son muyreactivas gracias a su doble enlace, que por ello puede considerarse como su grupo fun-cional. En conjunto resulta que los alquenos son una importante fuente de obtención deotras moléculas orgánicas.

3.4. Obtención de Alquenos.

Los métodos más frecuentes de obtención de alquenos son los siguientes:

a) Deshidratación de Alcoholes. El grupo oxidrilo de un alcohol es un punto muyvulnerable que permite su ataque por diversos reactivos. Mediante agentes deshidratan-tes o condiciones de deshidratación se verifica la reacción:

CH3−CH2−CH2OH → CH3−CH=CH2

La deshidratación puede hacerse por varios métodos.- Haciendo pasar vapores de alcohol por gránulos gruesos de alúmina a temperatu-

ras de 350ºC a 400°C a baja presión.- Por utilización de ácido sulfúrico a 170°C, aunque la reacción es de bajo rend i-

miento, porque se producen productos secundarios y pasa por fases intermedias,donde se producen derivados sulfurosos.

- Por utilización de pentóxido de fósforo o con otros ácidos fuertes aparte del ácidosulfúrico.Los alcoholes que más fácilmente se deshidratan para la formación de olefinas son

los alcoholes terciarios, después le siguen los secundarios y finalmente los alcoholesprimarios.

b) A partir de haluros de alquilo. Mediante la reacción de un haluro de alquilocon una base se configura en la cadena un enlace doble:

CH3−CH2-CH2Br + KOH →Alcohol CH3−CH=CH2 + KBr + H2O

También a partir de derivados dihalogenados vecinales, mediante la reacción conzinc, como se expresa en la reacción

CH3−CHBr−CH2Br → Zn CH3-CH=CH2 + ZnBr2

Estas reacciones no son de mucho uso para la síntesis directa de los alquenos por-que estos derivados halogenados y dihalogenados, se suelen obtener precisamente apartir de los compuestos etilénicos en reacción con el halógeno correspondiente, másbien se utilizan estas reacciones para la purificación y protección de olefinas.

3.5. Dienos y Polienos.

Cuando en la cadena hidrocarbonada existen dos dobles enlaces, el hidrocarburose denomina dieno, y si existen más, polieno. Cuando los dobles enlaces están separa-dos solamente por un enlace sencillo C−C, se les conoce como dienos o polienos conju-gados, respectivamente:

C C C C


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Estos sistemas conjugados son muy importantes en la naturaleza. Así, en el caro-teno (precursor de la vitamina A), que se encuentra en la zanahoria, o en el licopeno deltomate y de la sandía, existen dobles enlaces conjugados. Estos sistemas conjugadostienen la capacidad de absorber la energía correspondiente a frecuencias del espectrovisible, a lo que se debe el color fuerte de aquellos vegetales.

Un dieno conjugado sintético muy importante comercialmente es el 1,3-butadie-no, CH2=CH−CH=CH2 que se utiliza en la síntesis del caucho artificial. Los sistemasconjugados son interesantes por su reactividad, ya que existe en ellos un efecto mesó-mero que se transmite a lo largo de la conjugación.

C C C C C C C C

3.6. Alquenos de interés: Etileno. Butadieno.

Etileno: El término más sencillo de la serie de las olefinas es el eteno o etileno,C2H4 ó CH2=CH2. Como se combina con el cloro para formar un aceite, el cloruro deetileno, C2H4Cl2, todos los miembros de la serie reciben el nombre de olefinas (forma-dores de aceites).

El etileno se obtiene tratando el bromuro de etilo con potasa o sosa cáustica en di-solución alcohólica:

CH3−CH2Br → )(AlcohólicaKOH CH2=CH2 + KBr + H2O

Empleando disolución acuosa de hidróxido potásico tendría lugar una doble des-composición formándose alcohol etílico, C2H5OH.

También puede obtenerse el etileno deshidratando el alcohol etílico mediante áci-do sulfúrico concentrado, anhídrido fosfórico o haciendo pasar los vapores de alcoholsobre arcilla o alúmina calentada a unos 400ºC.

CH3−CH2OH → CH2=CH2 + H2O

La hidrogenación controlada del acetileno da lugar a etileno. En los EE.UU. seobtiene actualmente el etileno por deshidrogenación del etano y craking del propano,componentes del gas natural.

El etileno es un gas incoloro, de olor agradable. Su presencia en gas del alumbra-do, sobre el 4-6% determina en su mayor parte la luminosidad del mismo al arder. Eletileno tiene propiedades notables. Una mezcla de etileno y oxígeno se emplea comoanestésico, sin que produzca las náuseas que produce el éter, ni irritar los pulmones (loque origina a veces pulmonía postoperatoria), además de ser de acción bastante másrápida y de recobrar el paciente mucho antes el conocimiento. Los frutos cítricos, reco-lectados verdes, se exponen a una atmósfera que contenga una pequeña proporción deetileno, con lo que toman antes el color amarillo y aumenta, según se cree, la cantidadde azúcar. Además, el etileno reduce el periodo de latencia por el que han de pasar laspatatas y otros tubérculos antes de iniciar su crecimiento.

Butadieno: Existen muchos hidrocarburos con dos dobles enlaces en su moléculaque son isómeros de los correspondientes de la serie del acetileno.


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Así, por ejemplo, el l-butino o etilacetileno, CH=C−CH2−CH3, es isómero delCH2=CH−CH=CH2 denominado 1,3-butadieno. La presencia de los dos dobles enlacesviene indicada por la terminación dieno. Cuando dos dobles enlaces se encuentran sepa-rados por un enlace sencillo dan lugar a una configuración estable y constituye el llama-do doble enlace conjugado, que se comporta especialmente porque en ocasiones reac-ciona como un sólo doble enlace adicionando en los carbonos extremos 1 y 4 y formán-dose un doble enlace entre los carbonos 2 y 3:

CH2=CH−CH=CH2 + Br2 → CH2Br−CH=CH−CH2Br

El butadieno junto con el isopreno y el cloropreno, constituyen los productos bá-sicos que por polimerización dan lugar al caucho sintético.

El butadieno se obtiene por deshidrogenación del buteno que se forma en la refi-nación del petróleo o sintéticamente a partir del acetileno mediante los procesos corres-pondientes a las siguientes transformaciones:

CH≡CH → nHidratació CH3−CHO → ónCondensaci CH3−CHOH−CH2−CHO → Acetileno Acetaldehído Aldol

→ ducciónRe CH3−CHOH−CH2−CH2OH → ciónDeshidrata CH2=CH−CH=CH21,3-Butanodiol BUTADIENO

o también por deshidrogenación y deshidratación catalítica de alcohol etílico:

2CH3−CH2OH → CH2=CH−CH=CH2 + 2H2O + H2

El butadieno es un gas incoloro con olor aromático suave, soluble en alcohol yéter. Se emplea en la fabricación del naylon, de pinturas de látex, en resinas y el cauchosintético.

4. ALQUINOS O ACETILENOS

Son hidrocarburos que contienen un triple enlace C≡C en su molécula. Tambiénse denominan hidrocarburos acetilénicos por ser el acetileno el nombre vulgar del pri-mer término de esta familia o serie homóloga.

4.1. Nomenclatura.

La fórmula empírica de los hidrocarburos acetilénicos o alquinos, es CnH2n-2. Esdecir, por el triple enlace habrá cuatro hidrógenos menos que en el alcano de igual nú-mero de carbonos. La fórmula empírica de los alquinos es, pues, la misma que la de losdienos de cadena abierta. Estos compuestos que, teniendo la misma fórmula, pertenecena familias distintas por tener distinto grupo funcional, son isómeros de función (en estecaso se considera al triple enlace y a los dobles enlaces como grupos funcionales, encuanto que son responsables del comportamiento químico especial de las familias decompuestos respectivas).

Los alquinos se nombran con las mismas reglas que los alquenos, pero con la ter-minación -ino en la raíz de alcano correspondiente (IUPAC). También se nombran aveces como derivados del acetileno, escribiendo antes el nombre de los grupos alquilo.


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Fórmulacondensada Fórmula expandida Nombre

N=2 C2H2 CH≡CH Etino o AcetilenoN=3 C3H4 CH3-C≡CH Propino o Metilacetileno

N=4 C4H6

CH3-CH2-C≡CH CH3-C≡C-CH3

1-Butino (Etilacetileno)2-Butino (Dimetilacetileno)

N=5 C5H8

CH3-CH2-CH2-C≡CH

CH3-CH2-C≡C-CH3

H3C CH C CHCH3

1-Pentino (Propilacetileno)

2-Pentino (Etli-metilacetileno)

Isopentino (Isopropilacetileno)

4.2. Geometría del triple enlace carbono-carbono.

Los dos carbonos del triple enlace tienen hibridación sp. El triple enlace estáconstituido por un enlace σ y dos enlaces π . El otro orbital híbrido sp que le queda acada carbono del triple enlace se emplea para formar un enlace σ con un hidrógeno ocon otro carbono de la cadena. Como el ángulo entre los dos orbitales sp es de 180°Cresultará así que el conjunto de los dos carbonos del triple enlace y los átomos unidosdirectamente a ellos es lineal. Por otra parte, como cada carbono del triple enlace vaunido a un solo sustituyente, no cabrá aquí que existan isómeros geométricos, como enlos alquenos.


Por tener enlaces π serán moléculas muy reactivas, incluso más que los alquenos,y como éstos, dan principalmente reacciones de adición. Veremos algunos ejemplos desus reacciones más importantes:

4.3.1. Adición de Halogenuros de hidrógeno.

Consideremos la adición del cloruro de hidrógeno al propino, que se puede expli-car mediante el siguiente mecanismo:

CH3 C CHδδ H-Cl

H3C CCl CH2H-Cl

H3C CCl2 CH3Derivado dihalogenado

Es fácil comprender por qué se forma este derivado dihalogenado y no el otro po-sible CH3−CH2−CHCl2.

4.3.2. Adición de Halógenos.

Consideremos la reacción de adición de bromo al propino:

CH3 C CHδδ H3C CBr

Br2 CHBrBr2 H3C CBr2 CHBr2

Derivado terahalogenado

4.3.3. Adición de agua.

Consideremos la adición de agua sobre el propino:


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CH3 C CHδδ H OH

H2SO4 , Hg+2 H3C C CH2

OH

(*)H3C C CH3

OCetona

Adicionan agua, aunque es necesaria la presencia de ácido sulfúrico y sales mer-cúricas. Esta reacción es también interesante desde el punto de vista de los mecanismosde reacción, pues en ella tiene lugar el fenómeno de la tautomería o equilibrio tautomé-rico, muy importante en Química Orgánica y en Bioquímica. El compuesto (*) formadoinicialmente y que contiene dos funciones orgánicas en el mismo carbono, grupo enol(un doble enlace y un grupo hidroxilo) es muy inestable. Sufre una transformación: elhidrógeno del grupo OH se traslada como protón al carbono contiguo al que va unido yel par de electrones del doble enlace C=C se traslada al enlace C−O, formándose así ungrupo carbonilo C=O. Es decir, se llega al final a la obtención de un compuesto carbo-nílico, ya que este equilibrio está muy desplazado a la derecha.

Nota importante: Debe apreciarse la diferencia de este fenómeno con el de reso-nancia. Ésta no es mas que un método para representar ciertas moléculas, y las formasresonantes no tienen existencia real. Sin embargo, las formas tautómeras sí son com-puestos reales, que se encuentran en equilibrio químico.

4.3.4. Hidrogenación catalítica.

Los alquinos, también adicionan hidrógeno, como los alquenos, por hidrogenacióncatalítica, es decir, adición de hidrógeno en presencia de un catalizador adecuado, gene-ralmente platino:

CH3 C CHH2

PtH3C CH CH2

H2

PtH3C CH2 CH3

Alquino Alqueno Alcano

4.4. Obtención de Alquinos.

Los métodos generales de obtención de alquinos son los siguientes:

a) A partir de dihaluros vecinales. Derivados de hidrocarburos con dos halógenosen posiciones contiguas de la cadena, los haluros vecinales se obtienen fácilmente poradición de halógeno a un alqueno y luego eliminando dos moléculas de halogenuro dehidrógeno por tratamiento con potasa alcohólica, se introduce un triple enlace en la ca-dena:

CH3−CH=CH2 → 2Br CH3−CHBr−CH2Br → Alcohólica KOH CH3−C≡CH

b) A partir de dihaluros geminales. Consiste en eliminar dos moléculas de halurode hidrógeno de un derivado dihalogenado que posea los dos halógenos en el mismocarbono con potasa alcohólica. (Semejantes dihaluros se obtiene por reacción de trihalu-ro de fósforo sobre un aldehído o cetona):

H3C CH2 CO

H

Br3PH3C CH2 CH

Br

Br

KOHAlcohólica H3C C CH

c) Por alquilación del acetileno. Tanto el acetileno como los alquilacetilenos,pueden formar acetiluros de metales (sodio, por ejemplo), y estos compuestos son muyreactivos y pueden tratarse con haluros de alquilo e introducir este alquilo en la molé-cula del alquino, como se expresa en la reacción:


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CH3 C CHNa

NH3 liq.H3C C CNa

ICH3 H3C C C CH3 + NaI

4.5. Acetileno. Obtención y propiedades.

El primer término de la serie de los alquinos es el acetileno o etino C2H2, que seobtiene por la acción del agua sobre el carburo cálcico:

C2Ca + 2H2O → C2H2 ↑ + Ca(OH)2

También puede obtenerse por los métodos generales de formación de olefinas.Así, tratando el 1,2-dibromoetano o bromuro de etileno con potasa alcohólica se formaacetileno:

CH2Br−CH2BR + 2KOH (alcohólica) → H−C≡C−H + 2KBr + 2H2O

El acetileno es un gas incoloro y tóxico, que arde con llama muy luminosa, porcuyo motivo se emplea para iluminación; antes de inventarse la lámpara incandescente,el acetileno se empleaba para el alumbrado; hoy día se utiliza con este objeto en boyasautomáticas y faros. Es muy inestable y en estado líquido altamente explosivo, descom-poniéndose según la reacción:

C2H2 → 2C + H2 + 54’23 Kcal.aunque se maneja sin peligro disuelto en acetona a presión. Asociado al oxígeno en elsoplete oxiacetilénico, produce una llama intensamente caliente (el calor de combustiónes de 312.000 cal) cuya temperatura llega a 3500°C (la llama oxhídrica sólo alcanza2800°C) y se emplea para soldar y cortar metales. Debido a su carácter altamente nosaturado forma fácilmente compuestos de adición con el hidrógeno, cloro, bromo, hi-drácidos y otros muchos compuestos.

5. CICLOALCANOS

Son hidrocarburos saturados, constituidos por cadenas cerradas en las que sóloexisten enlaces sencillos entre los carbonos.

5.1. Nomenclatura.

Su fórmula empírica es CnH2n, como la de los alquenos, ya que al cerrar el ciclo sepierden dos hidrógenos. Los alquenos y los cicloalcanos de igual número de carbonosson, pues, isómeros de función. Los más importantes son los cuatro primeros términosde la serie homóloga, ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano y ciclohexano. Obvia-mente no pueden existir cicloalcanos de menor número de carbonos que el ciclopropa-no. Tal y como los hemos nombrado anteriormente, su nomenclatura se establece con elnombre del alcano correspondiente de igual número de carbonos, con el prefijo ciclo-.

H2C CH2

H2C

H2C CH2

CH2H2C

H2C CH2

CH2

H2C

H2C

H2CCH2

CH2

CH2

H2C

H2C

Ciclopropano Ciclobutano CiclopentanoCiclohexano

Abreviadamente pueden representarse estos compuestos mediante las figurasgeométricas siguientes, similares a las moléculas:


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Análogamente a los alcanos, los cicloalcanos pueden presentar ramificaciones ensus anillos, y las posiciones de dichas ramificaciones se numerarán por números locali-zadores, que corresponderán a los valores mínimos posibles, así por ejemplo:

CH3

CH3Este compuesto se nombrará como: 1,3-dimetil-ciclohexano y otros posibles nom-

bres, como 2,4-dimetil-ciclohexano ó 1,5-dimetil-ciclohexano, son incorrectos pues lanumeración de los sustituyentes no corresponde a los mínimos valores posibles.


Estos cuatro primeros términos presentan una reactividad muy diferente entre sí,dos a dos, Así, los dos primeros tienen una reactividad muy parecida. Teóricamente, portener sólo enlaces σ sería lógico que fuesen como los alcanos, poco reactivos, dandocomo ellos sólo reacciones de sustitución. Sin embargo, no es de esta manera: el ciclo-propano y el ciclobutano se rompen fácilmente:

H2C CH2

H2C

Br2 H2CCH2

CH2

Br

Br

H2 H2CCH3

CH3

HBrH2C

CH2

CH3

Br

H2C

H2C CH2

CH2 H2H2C

H2C CH3

CH3

Es decir, dan reacciones de adición y no de sustitución con estos reactivos, comocabría esperar (el ciclobutano con más dificultad que el ciclopropano, pues sólo adicio-na hidrógeno). Dan, paradójicamente, reacciones de adición como los alquenos, a pesarde ser cicloalcanos, porque sus enlaces, al estar tensionados, son más lábiles y por tantosusceptibles de dar reacciones de adición.

Sin embargo, los ciclos superiores dan ya reacciones de sustitución como porejemplo:

H

H Br2

H

Br + HBr

donde el ciclohexano sustituye bramo en la molécula dando lugar al compuesto bromo-ciclohexano.


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5.3. Estructuras.

La reactividad de los ciclos pequeños se explicó por la gran tensión a la que esta-rían sometidos los enlaces del carbono al formar estos ciclos: el ángulo tetraédrico de lahibridación sp3 es de 109'3° mientras que por obvias razones geométricas en estos cicloslos ángulos C-C-C serían de 60° y 90°, respectivamente (ángulo del triángulo equiláteroy del cuadrado). Por encontrarse en esa situación forzada los enlaces C-C se romperíanfácilmente cuando se someten esos hidrocarburos a las condiciones experimentales dereacción. Es lo que se conoce como teoría de las tensiones de Baeyer.

Esta teoría no será válida para explicar la diferente reactividad de los ciclos mayo-res respecto de los pequeños, pues teóricamente su ángulo C-C-C no sería el tetraédrico,con lo cual también presentarían tensión. No obstante, estos cicloalcanos ya no la tienenporque el gran número de eslabones del ciclo permite mantener el ángulo tetraédrico sise considera que esos ciclos ya no son planos, sino más o menos plegados. Así, el C-C-C experimental del ciclohexano es 109'3° y no 120º, como debería ser teóricamente (elde un hexágono regular).

Disponiéndose en las dos formas no planas de la fig.3 se alcanzan estructuras sintensión (conformaciones de silla y de bañera). Se puede pasar de una a otra por giroalrededor de los enlaces carbono-carbono.

HH H

HH

H

H

H

H

H

H

H

H

H H

HH

H

H H

H H

H

H

(a) (b) FIG. 3

Por ello, los ciclos grandes son más estables que los pequeños y no se rompen confacilidad.

Cuando en los cicloalcanos existen dos sustituyentes en carbonos diferentes, haydos posibilidades para su disposición espacial: que estén al mismo o a distinto lado delplano medio del anillo, como se indica en las estructuras siguientes:

Br

H

Br

H

H

Br

Br

H(b)(a)

Isómeros geométricos de los ci-cloalcanos: cis (a) y trans (b).

Se trata de otro caso de isomería geométrica, con isómeros cis y trans como en lasolefinas (en este caso, se trata de configuraciones distintas y no de conformaciones, co-mo la silla y la bañera del ciclohexano).


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6. IDENTIFICACION DE ALQUENOS Y ALQUINOS.

6.1. Reconocimientos de C=C.

El reconocimiento de un doble enlace se basa en la acción oxidante del permanga-nato potásico en medio alcalino que cambia su color violeta a pardo (se adiciona ungrupo OH a cada átomo de carbono) y también por la acción de una disolución diluidade bromo en agua o mejor en tetracloruro de carbono, que se decolora al adicionarse elhalógeno al doble enlace.

El ozono se añade al doble enlace formando ozónidos:

+ O3R CH CH R' R CH O CH R'O O

C O C

O O+ H2O C O + +O C H2O

que se hidrolizan a aldehídos (o cetonas) y peróxido de hidrógeno que puede a su vezoxidar los aldehídos a ácidos:

La naturaleza de los compuestos formados en el proceso de ozonolisis permite co-nocer la posición del doble enlace en el alqueno investigado.

6.2. Reconocimiento del C≡≡ C.

El hidrógeno de los alquinos y de alquinos monosustituídos tiene carácter ácido,por lo que estos compuestos reaccionan con los metales alcalinos (en disolución deamoníaco líquido), con desprendimiento de hidrógeno y formación del acetiluro metáli-co respectivo. Por ejemplo:

R−C≡CH + Na → R−C=C−Na + 21 H2

Esta reacción distingue a los alquinos de los restantes hidrocarburos. Como esnatural, no la pueden dar los hidrocarburos acetilénicos disustituidos, puesto que en és-tos no existe hidrógeno unido al carbono del triple enlace.


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BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA

Soledad ESTEBAN SANTOS y Raquel NAVARRO DELGADO. Química Gene-ral. Tomo 2. U.N.E.D. 1983. MADRID.

Joseph A.BABOR y José IBARZ AZNÁREZ. Química General Moderna. Edito-rial Marín. 1968. BARCELONA.

Louis F.FIESER y Mary FIESER. Química Orgánica. Editorial Grijalbo. 1960.MÉJICO.

Kenneth W.WHITTEN y Kenneth D.GAILEY. Química General. Nueva EditorialInteramericana, S.A. 1986. MEJICO.

K.Peter C.VOLLHARDT. Química Orgánica. Editorial Omega. 1990. BARCE-LONA.

Robert T.MORRISON y Robert N.BOYD. Química Orgánica. Fondo EducativoInteramericano. 1983. MÉJICO.


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Tratamiento Didáctico----------------------------------------------------------------------------------------------------------OBJETIVOS

Estudio sistemático de los hidrocarburos, como grupo primario más importante desustancias orgánicas, destacando sus estructuras, sus diferencias y sus aplicaciones en laindustria y en la actividad humana..

Desarrollar la nomenclatura oficial según las normas de la IUPAC, en todas las va-riedades de hidrocarburos, tanto lineales como ramificados, de cadena abierta o cerrada,saturados o insaturados.

Iniciar al alumno en las reacciones básicas, características de cada grupo funcional dehidrocarburos, que permiten su diferenciación, su análisis y su utilización en la síntesisorgánica.UBICACION

Se ubicará el tema en el 2°curso de Bachillerato, dentro del núcleo temático de Apli-caciones de la Química Orgánica.TEMPORALIZACIÓN

Se dedicará a la exposición del tema completo, un total de 6 horas de clase, que de-berán completarse con 2 horas para prácticas de laboratorio y ejercicios de formulacióny nomenclatura.METODOLOGÍA

Por ser un tema meramente descriptivo de los hidrocarburos, sus propiedades, carac-terísticas y reacciones, la metodología a seguir debe ser explicativa y ordenada, basadaen cuadros sinópticos y esquemas de reacciones, para su mejor comprensión.

Debe ir acompañada la explicación con experimentos básicos de laboratorio sobre lasreacciones más elementales y su interpretación.

Deberá utilizarse obligatoriamente la nomenclatura oficial de IUPAC y exigir estanomenclatura en todas las actividades del alumnado.CONTENIDOS MINIMOS

Nomenclatura de hidrocarburos (todos los grupos).Alcanos: Propiedades. Grupos alquilo. Nomenclatura.Reacciones: Halogenación. Combustión.Alquenos: Propiedades. Geometría del doble enlace.Reacciones: Adición de XH, X2. Adición de agua. Oxidación y ozonolisis.Dienos y polienos. Estructuras químicas.Alquinos: Propiedades. Geometría del triple enlace.Reacciones: Adición de XH, X2. Adición de agua. Hidrogenación catalítica.Acetileno.Cicloalcanos. Nomenclatura. Propiedades.Identificación de un alqueno y de un alquino.

MATERIALES Y RECURSOS DIDACTICOSMaterial general de laboratorio para prácticas: material vidrio, balanzas, productos

químicos, buretas, indicadores.Transparencias sobre las principales estructuras de los hidrocarburos de todos los

grupos estudiados. Modelos moleculares para la construcción de moléculas.EVALUACION

Se evaluará el tema mediante ejercicios escritos que comprendan preguntas sobrecuestiones básicas del tema y pruebas escritas de opción múltiple, relativas a las cues-tiones anteriores tendentes a evaluar la capacidad de razonamiento teórico y conceptual.

Ejercicios de nomenclatura y formulación de Hidrocarburos. Valoración de las prác-ticas de laboratorio realizadas.

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