Sistema de Complemento

Inmunología

Petetes:•Alejandra Aguirre De la torre•Daniel Galván Conejo•Guillermo Carrillo Serrano•Daniel Pérez Arriaga

Historia Fue descubierto hace más de un siglo, al

comprobarse la capacidad bactericida del suero fresco, acción mediada por dos factores: uno termoestable  el otro  termolábil, al que se

denominó complemento. Los componentes propiamente dichos se

nombran con la letra C y un número: C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, y C9.

Consta de varias proteínas plasmáticas que se ven activadas por los microbios y favorecen su destrucción, así como la inflamación.

Consta de tres caminos: Vía clásica Vía alternativa La vía de la lectina

Vía clásica Primera en descubrirse Recurre a la proteína CI par detectar

anticuerpos IgM, IgG1 o IgG3 ligados a la superficie de un microbio o de otra estructura

Vía Alternativa Mas antigua que la clásica desde el

punto de vista filogénico Se pone en marcha por el

reconocimiento directo de ciertas estructuras presentes en la superficie microbiana

Vía de la Lectina Se dispone a partir de una proteína

plasmática llama lectina Reconoce las manosa terminales en las

glucoproteinas y glucolipidos microbianos Activa unas de las proteínas de la vía

clásica sin contar con la presencia de anticuerpos Esto de debe a la acción de una proteasa

de serina

El reconocimiento de los microbios se traduce en el reclutamiento secuencial de nuevas proteínas de complemento y su ensamble en complejos de proteasas

La proteína central es C3 la cual se escinde y su fragmento mayor (c3b) queda depositado en la superficie microbiana donde es activado

La proteína C3b forma un enlace covalente con los microbios y función como opsonina para favorecer la fagocitosis

También se libera un fragmento menor C3a que actúa como factor quimotáctico que estimula la inflamación

La C3b se une a otras proteínas para formar una proteasa que divide la proteína C5 C5a: péptido de secreción C5b: permanece ligado a las membranas

del microbio C5 estimula la llegada de neutrofilos al

foco de lainfeccion

El C5b desencadena la formación de un complejo con las proteínas C6, C7, C8 y C9 que se reúnen en un poro de la membrana para ocasionar lisis de la célula en la zona donde esta activado este sistema,

Sistema de Complemento

Funciones Lisis de células

El MAC (complejo de ataque a la membrana) puede lisar bacterias gram-negativas, parásitos, virus encapsulados, eritrocitos y células nucleadas.

Respuesta inflamatoria Los pequeños fragmentos que resultan de la fragmentación

de componentes del complemento, C3a, C4a y C5a, son llamados anafilotoxinas. Estas se unen a receptores en células cebadas y basófilos. La interacción induce su degranulación, liberando histamina . Estas sustancias aumentan la permeabilidad y vasodilatación. Así mismo, C3a, C5a y C5b inducen monocitos y neutrófilos a adherirse al endotelio para iniciar su extravasación

Opsonización C3b es la opsonina principal del complemento. Los

antígenos recubiertos con C3b se unen a receptores específicos en células fagocíticas, y así la fagocitosis es facilitada.

La neutralización de virus C3b induce la agregación de partículas virales

formando una capa gruesa que bloquea la fijación de los virus a la célula hospedera. Este agregado puede ser fagocitado mediante la interacción de receptores del complemento y C3b en células fagocíticas.

Eliminación de complejos inmunes Los complejos inmunes pueden ser eliminados de la

circulación si el complejo se une a C3b. Los eritrocitos tienen receptores del complemento que interactúan con los complejos inmunes cubiertos por C3b y los lleva al hígado y al bazo para su destrucción.

bibliografía Inmunología celular y molecular

Abul K. Abbas Andrew H. Lichtman Shiv Pillai

6ª edición, Elsevier

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