SINDROME X

-FRAGIL

¿ QUE ES ?

Enfermedad genética que causa fundamentalmente problemas de desarrollo incluyendo dificultades de aprendizaje y retraso mental, de hecho, es la forma hereditaria más común de retraso mental en hombres y una de las más importantes en mujeres.Los síntomas pueden variar entre leves y severos y por lo general son más graves en hombres que en mujeres.

SINTOMAS

Ansiedad y conducta hiperactiva que se manifiesta como inquietud

Exceso de movimientos físicos o acciones impulsivas Trastorno por déficit de atención que consiste en el deterioro de

la capacidad para mantener la atención, y la dificultad para concentrarse en ciertas tareas.

Los niños con este trastorno son más propensos a sufrir un soplo cardíaco producido generalmente por el prolapso de la válvula mitral.

Muchos individuos con este síndrome tienen características físicas que se hacen más evidentes con la edad, sobretodo en los hombres, como por ejemplo, una cara larga y estrecha, orejas grandes, mandíbula y frente prominente, paladar arqueado y alto, pies planos, dedos excesivamente flexibles, así como testículos más grandes de lo normal en los hombres después de la pubertad.

¿ TIENE CURA ?

La mayor parte de las personas que padecen síndrome de X frágil no sufren problemas graves de salud y en general su esperanza de vida es normal. Aunque esta enfermedad no tiene cura, un tratamiento a tiempo por parte de un equipo coordinado de profesionales de la salud y la educación puede ayudar mucho a los niños en su desarrollo. A veces se utilizan medicamentos para tratar ciertos síntomas como antidepresivos, estimulantes y anticonvulsivos.

COMO ES DE FRECUENTE

Se estima que la frecuencia de afectados de síndrome de X frágil es de 1 de cada 4.000 hombres y 1 de cada 8.000 mujeres. Además, una de cada 600 mujeres es portadora. Esta enfermedad se da por igual en todos los grupos raciales y étnicos.