Qué Es La TecnologíA De Adn Recombinante
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¿Qué es la tecnología de ADN recombinante? ¿Qué es la tecnología de ADN recombinante? http://www.youtube.com/watch?v=_OeEYcgywx8 http://www.youtube.com/watch?v=_OeEYcgywx8 El adn recombinante es una mólecula que proviene de la El adn recombinante es una mólecula que proviene de la unión artificial de dos fragmentos de adn,por lo que su unión artificial de dos fragmentos de adn,por lo que su tecnología serán las técnicas o procedimientos q nos tecnología serán las técnicas o procedimientos q nos permitan llegar a esta nueva molécula. permitan llegar a esta nueva molécula.
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¿Qué es la tecnología de ADN recombinante?¿Qué es la tecnología de ADN recombinante?
http://www.youtube.com/watch?v=_OeEYcgywx8http://www.youtube.com/watch?v=_OeEYcgywx8 El adn recombinante es una mólecula que proviene de la unión artificial de dos El adn recombinante es una mólecula que proviene de la unión artificial de dos
fragmentos de adn,por lo que su tecnología serán las técnicas o procedimientos q fragmentos de adn,por lo que su tecnología serán las técnicas o procedimientos q nos permitan llegar a esta nueva molécula.nos permitan llegar a esta nueva molécula.
¿Cómo cortar y pegar el ADN? Tijeras moleculares: enzimas de restricción¿Cómo cortar y pegar el ADN? Tijeras moleculares: enzimas de restricción
Las enzimas de restricción producen fragmentos de adn q se unirán Las enzimas de restricción producen fragmentos de adn q se unirán
después con la ayuda de la ligasa.después con la ayuda de la ligasa.
¿Cómo introducir ADN recombinante en las bacterias?¿Cómo introducir ADN recombinante en las bacterias?
Plásmidos: adn circular presente en Plásmidos: adn circular presente en muchas bacterias que pueden muchas bacterias que pueden replicarse independientemente del replicarse independientemente del genoma de la célula.genoma de la célula.
¿Cómo amplificar el ADN? Reacción en cadena de la polimerasa¿Cómo amplificar el ADN? Reacción en cadena de la polimerasa
Se calienta la molécula de adn q se va Se calienta la molécula de adn q se va a copiarse para q se desnaturalice y se a copiarse para q se desnaturalice y se separen las dos hebras.separen las dos hebras.
Cada hebra es copiada por la Cada hebra es copiada por la adn-polimerasa.adn-polimerasa.
Las cadenas formadas vuelven a Las cadenas formadas vuelven a separarse por el calor y comienza otro separarse por el calor y comienza otro nuevo ciclo de copias.nuevo ciclo de copias.
¿Cómo encontrar el gen adecuado? Hibridación in situ con fluorescencia¿Cómo encontrar el gen adecuado? Hibridación in situ con fluorescencia
Segmento de adn marcado con Segmento de adn marcado con fluorescencia y complementario a la fluorescencia y complementario a la región de interés.región de interés.
Hibridación entre la sonda y el adn de Hibridación entre la sonda y el adn de interés.interés.
Visiualización al microscopio con luz Visiualización al microscopio con luz fluorecente.fluorecente.
¿Cómo estudiar la expresión de diversos genes? Electroforesis en gel.¿Cómo estudiar la expresión de diversos genes? Electroforesis en gel.
¿Cómo estudiar la expresión de diversos genes? Southern, Northern y ¿Cómo estudiar la expresión de diversos genes? Southern, Northern y Western BlotWestern Blot
Southern blot Northern blot.Southern blot Northern blot.
Western blot.Western blot.
1.Transferencia de las proteinas a la 1.Transferencia de las proteinas a la menbrana.menbrana.
2. Bloqueo de la menbrana no 2. Bloqueo de la menbrana no ocupada por las proteinas.ocupada por las proteinas.
Unión del ligando específico a las Unión del ligando específico a las proteinas transferidas.proteinas transferidas.
4.Detección mediante un anticuerpo 4.Detección mediante un anticuerpo secundario. secundario.
¿Cómo sacar fotos de genes activados? Microarreglos¿Cómo sacar fotos de genes activados? Microarreglos
