Reglas de nomenclatura

Reglas de nomenclatura

El grupo funcional caracterstico de los alquinos es el triple enlace carbono-carbono. La IUPAC nombra los alquinos cambiando la terminacin -ano de los alcanos por -ino. Esta terminacin est precedida de un localizador que indica la posicin del triple enlace dentro de la cadena.

Cadena principal

Se elige como cadena principal la de mayor longitud de modo que contenga el mayor nmero posible de dobles y triples enlaces.

Numeracin

Se numera la cadena principal de manera que el triple enlace tome el localizador ms bajo posible. Cuando hay un doble y un triple enlace se numera empezando por el extremo ms prximo a cualquiera de los grupos funcionales. Si estn a la misma distancia de los extremos se numera empezando por el doble enlace. Los grupos funcionales (-OH), tienen preferencia sobre los triples enlaces y se les asigna el localizador ms bajo.

Conceptos generales

El grupo funcional caracterstico de los alquenos es el doble enlace entre carbonos. Cumplen la misma formula molecular que los cicloalcanos CnH2n2, ya que tambin poseen una insaturacin. Para nombrarlos se cambia la terminacin -ano de los alcanos por -eno.

Regla 1.- Eleccin de la cadena principal

Se elige como cadena principal la ms larga que contenga el doble enlace.

Regla 2.- Numeracin

Se numera la cadena principal de modo que el doble enlace tenga el localizador ms bajo posible.

Regla 3.- Isomera cis/trans

Se indica la estereoqumica del alqueno mediante la notacin cis/trans o Z/E

Regla 4.- Grupos prioritarios

Los grupos funcionales como alcoholes, aldehdos, cetonas, c. carboxlicos..., tienen prioridad sobre el doble enlace, se les asigna el localizador ms bajo posible y dan nombre a la molcula.

Estructura del nombre

El nombre de un alcano est compuesto de dos partes, un prefijo que indica el nmero de carbonos de la cadena seguido del sufijo -ano que caracteriza este tipo de compuestos, (met-ano, et-ano, prop-ano, but-ano).

Eleccin de la cadena principal

Encontrar y nombrar la cadena ms larga de la molcula. Si la molcula tiene dos o ms cadenas de igual longitud, la cadena principal ser la que tenga el mayor nmero de sustituyentes.

Numeracin de la cadena principal

Numerar los carbonos de la cadena ms larga comenzando por el extremo ms prximo a un sustituyente. Si hay dos sustituyentes a igual distancia de los extremos, se usa el orden alfabtico para decidir cmo numerar.

Formacin del nombre

El nombre del alcano se escribe comenzando por el de los sustituyentes en orden alfabtico con los respectivos localizadores, y a continuacin se aade el nombre de la cadena principal. Si una molcula contiene ms de un sustituyente del mismo tipo, su nombre ir precedido de los prefijos di, tri, tetra, ect.

Construccin del nombre

Se nombran precediendo el nombre del alcano del prefijo ciclo- (ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano, etc.). Tambin se pueden nombrar como radicales cicloalquilo (ciclopropilo, ciclobutilo, etc.)

Numeracin de la cadena

La numeracin se realiza de modo que se asignen los localizadores ms bajos a los sustituyentes. En caso de no decidir, se numera teniendo en cuenta el orden alfabtico de los sustituyentes.

Isomera cis/trans

Los cicloalcanos presentan estereoisomera y dependiendo de la posicin de los grupos en el espacio podemos tener ismeros cis o trans. Cuando los sustituyentes se encuentran del mismo lado del anillo se denomina cis al estereoismero, y si estn a lados opuestos trans.

Nomenclatura de bencenos monosustituidos

Los bencenos con un slo sustituyente se nombran aadiendo el prefijo del sustituyente a la palabra benceno.

Bencenos disustituidos

En bencenos disustituidos se indica la posicin de los sustituyentes con los prefijos orto (posicin 1,2), meta (posicin 1,3) y para (posicin 1,4).

Nomenclatura de bencenos con varios sustituyentes

Los derivados con tres o ms sustituyentes se nombran numerando el anillo de manera que los carbonos sustituidos tomen los localizadores ms bajos posibles.

Nomenclatura

La nomenclatura de alcoholes sustituye la terminacin -o de los alcanos por -ol (metano, metanol; etano, etanol). En alcoholes ramificados se elige la cadena ms larga que contenga el grupo -OH y se enumera de modo que se le otorgue el localizador ms bajo posible.

Propiedades fsicas

La estructura de los alcoholes es parecida a la del agua. El oxgeno tiene hibridacin sp3 con dos pares de electrones no enlazantes. La electronegatividad del oxgeno provoca la polarizacin del enlace O-H y del C-O, lo que produce la aparicin de momentos dipolares.

Los puntos de fusin y ebullicin son elevados debido a la formacin de puentes de hidrogeno. Estos enlaces se forman entre el oxgeno de una molcula y el hidrgeno de otra.

Nomenclatura de teres

La IUPAC nombra los teres como alcanos con un sustituyente alcoxi. La cadena ms pequea se considera parte del sustituyentes alcoxi y la la ms grande del alcano.

Propiedades fsicas de teres

Los teres son muy poco reactivos, lo que permite utilizarlos como disolventes inertes en multitud de reacciones. Como excepcin tenemos los teres cclicos tensionados (oxaciclopropanos) cuya reactividad es importante, ya que se abren fcilmente tanto en medios cidos como bsicos.Reglas IUPAC de nomenclatura para aldehdos

El doble enlace carbono-oxgeno (C=O) se denomina grupo carbonilo y est formado por dos tipos de compuestos: los aldehdos, que tienen el grupo carbonilo enlazado al menos a un hidrgeno, y las cetonas, en las cuales est enlazado a dos cadenas carbonadas.La IUPAC nombra los aldehdos como derivados de alcanos, reemplazando la terminacin -o por -al. El metanal, deriva del metano, el etanal del etano.

Aldehdos unidos a ciclos

Los aldehdos que no pueden nombrarse mediante el sufijo -al se describen mediante el sufijo -carbaldehdo.

Nomenclatura de cetonas

Las cetonas se nombran cambiando la terminacin -o del alcano por -ona. Se asigna el localizador ms pequeo posible al grupo carbonilo, sin considerar otros sustituyentes o grupos funcionales como -OH o C=C.

Cmo se nombran los cidos carboxlicos?

La IUPAC nombra los cidos carboxlicos cambiando la terminacin -o de los alcanos por -oico y anteponiendo la palabra cido. La numeracin de la cadena asigna el localizador 1 al cido y busca la cadena de mayor longitud.

Grupo carboxlico unido a un ciclo

Los cidos cclicos se nombran terminando el nombre del ciclo en -carboxlico precedido de la palabra cido.

ster como grupo funcional

Se termina el nombre del alcano en -ato de alquilo. Cuando va unido a un ciclo el grupo ster se nombra como -carboxilato de alquilo

ster como sustituyente

Cuando en la molcula existe un cido carboxlico, el ster pasa a ser un mero sustituyente y se ordena por orden alfabtico con el resto de sustituyentes de la molcula denominndose alcoxicarbonil.................

Anhdridos: ejemplos de nomenclatura

Los anhdridos se nombran anteponiendo la palabra anhdrido al nombre del cido.

Haluros de alcanoilo como grupos funcionales

Los haluros de alcanoilo se nombran a partir del cido carboxlico del que derivan sustituyendo la terminacin -oico por -oilo.

Haluros de alcanoilo unidos a ciclos

Los haluros de alcanoilo unidos a ciclos se nombran como cloruro de cicloalcanocarbonilo

Clasificacin de aminas

Las aminas proceden de sustituir hidrgenos del amoniaco por grupos alquilo o arilo. Se pueden clasificar en aminas primarias si parte del nitrgeno una cadena carbonada, secundarias si parten dos cadenas y terciarias si parten tres.

Nomenclatura de aminas

Las aminas se nombran como derivados de los alcanos sustituyendo la terminacin -o por -amina. La posicin del grupo funcional se indica mediante un localizador que precede a la terminacin -amina.

Nomenclatura de aminas secundarias

Las aminas secundarias o terciarias, se nombran tomando el sustituyente ms grande como cadena principal, todos los dems grupos se nombran utilizando la letra N- seguida por el nombre del sustituyente.

Aminas como sustituyentes

Cuando en la molcula existe un grupo funcional prioritario a la amina, esta se convierte en un sustituyente que se nombra con el prefijo -amino. Son grupos prioritarios al amino los cidos carboxlicos, steres, amidas, nitrilos, aldehdos y cetonas, alcoholes.

Amidas como grupo funcional

Las amidas se nombran reemplazando el sufijo -o del alcano por -amida.

Grupo amida unido a ciclos

En compuestos cclicos se nombra el ciclo y se termina con el sufijo -carboxiamida.

Amidas como sustituyentes

Cuando no es grupo funcional se ordena alfabticamente con el resto de sustituyentes utilizando el prefijo carbamol.......