legislacion farmacieuta
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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA Catedrático: Bioq. Carlos García MsC. Machala – Ecuador 2014
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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA
Catedrático: Bioq. Carlos García MsC.
Machala – Ecuador
2014
DATOS PERSONALES
NOMBRE:
Pedro José Mindiolaza Medina
DIRECCION:
Machala.
Barrio Rayito de Luz
―Boyacá entre Santa Ros‖
CELULAR:
0984148353
EMAIL:
FECHA DE NACIMIENTO:
24 de Febrero de 1992
TIPO DE SANGRE:
O – Rh +
HOJA DE VIDA
1.- DATOS PERSONALES:
MINDIOLAZA MEDINA PEDRO JOSÉ
Lugar de Nacimiento: ECUADOR MILAGRO 25/07/1989
Dirección Domiciliaria:
EL ORO MACHALA LA PROVIDENCIA RAYITO DE LUZ
Teléfono(s): 2151-439 0992178313
Correo electrónico gmail: Pagina Web o Blog:
[email protected] http://toximindiolazàpedro.blogspot.com/
Correo electrónico alternativo:
Tipo de sangre Cédula de Identidad o Pasaporte:
O – Rh + 070586947-7
Nombres Apellido Materno Apellido Paterno
Ciudad País
Parroquia Cantón Provincia Dirección
Convencionales Celular o Móvil
Fecha
2.- INSTRUCCIÓN
Nivel de
Instrucción
Nombre de la Institución
Educativa Título Obtenido
Lugar
(País y ciudad)
Primaria ESCUELA FISCAL MIXTA “DR. JOSE
UGARTE MOLINA” INSTRUCCIÓN BÁSICA ECUADOR – MACHALA
Secundaria COLEGIO “MONSEÑOS VICENTE
MAYA” PRE-BACHILLERATO ECUADOR – MACHALA
Técnico Superior COLEGIO NACIONAL MIXTO
“SIMON BOLIVAR” QUÍMICO - BIOLOGO ECUADOR – MACHALA
Título de Tercer Nivel UNIVERSAD TÉCNICA DE
MACHALA BIOQUIMICO FARMACEUTICO ECUADOR – MACHALA
Título de Cuarto Nivel (Posgrado) u Otros
_____________ ________________ ______________
3.- TRAYECTORIA LABORAL (EXPERIENCIA LABORAL)
FECHAS DE TRABAJO
Organización/ Empresa;
y el país donde laboró Denominación del Puesto
DESDE
(dd/mm/aaa)
HASTA
(dd/mm/aaa) Nº meses/ años
1/03/ 2014
30/04/2014
1 MES
HOSPITAL MILITAR BASICO N1
DE PASAJE
AUXILIAR DE LAS DIFERENTES
AREAS DEL
LABORATORIO
03/05/2014 ACTUAL
TRABAJANDO 4 MESES
LABORATORIO DE ANALISIS
CLINICO „SOLIDARIO‟ AUXILIAR DE LABORATORIO
4.- CAPACITACIÓN:
Nombre del
Evento
Nombre de la Institución
Capacitadora
Lugar
(País y ciudad)
Fecha del Diploma
(dd/mm/aaa) Duración en horas
_____________
_____________
_____________
_____________
_____________
AUTOBIOGRAFIA
Mi nombre es Pedro José Mindiolaza Medina, tengo 24 años de edad, nací en la
ciudad de Milagro provincia del Guayas el 25 de Julio de 1989, y he vivido aquí en
esta bella ciudad de lo que va de mi vida junto con mis padres, tengo 3 hermanos,
3 hermanas.
Realice mis estudios primarios en la Escuela Fiscal Mixta “Dr. José Ugarte
Molina”, y mis estudios secundarios los realice en el dos instituciones, el básico en
el Colegio Monseñor Vicente Maya y el bachillerato en el Colegio Nacional Mixto
„Simón Bolívar‟ graduándome en la especialidad de ciencias Químicas Biológicas
en febrero del 2010.
Actualmente curso el Quinto año de Bioquímica y Farmacia en la Facultad de
Ciencias Químicas y de la Salud de la Universidad Técnica de Machala teniendo
como meta ser un buen profesional y ejercerme como un excelente Bioquímico
Farmacéutico al servicio de la comunidad.
P R O L O G O
Es necesario un marco legislativo para aplicar y hacer cumplir los distintos componentes de
una política farmacéutica nacional, así como para reglamentar las actividades de los
diferentes actores, en los sectores tanto público como privado. Permitir que en un país
circulen productos de baja calidad e ineficaces e ingredientes perjudiciales repercute en la
salud de la población y en la economía nacional. La falta de legislación y reglamentación
sobre otras cuestiones farmacéuticas, tales como la financiación, el suministro y el uso de
los medicamentos, incide en la eficiencia de la asistencia sanitaria desde el punto de vista
económico.
La legislación y la reglamentación aseguran que las responsabilidades, las calificaciones,
los derechos y los cometidos de cada participante sean definidos y reconocidos (incluidos
los de los facultativos médicos, los farmacéuticos y el organismo de reglamentación
farmacéutica). Establecen asimismo la base jurídica que hace posible el control normativo
de actividades tales como la fabricación, la importación, la exportación, la
comercialización, la prescripción, la dispensación y la distribución de medicamentos, y la
exigencia del cumplimiento de las propias leyes y reglamentos.
INTRODUCCIÓN
La presente asignatura comprende 7 unidades que engloban la importancia del estudio de la
toxicología en la carrera de Bioquímica y Farmacia.
La Legislación Farmacéutica, con la cual se busca contribuir a la existencia de
medicamentos seguros, eficaces y de calidad,correctamente identificados y con información
apropiada.
La legislación farmacéutica responde a las obligaciones de asegurar la vida; si bien la
constitución no habla de medicamentos por conexidad de este con la vida toma carácter
de obligación constitucional. Los medicamentos se constituyen en bienes públicos y de
salud, al igual que el servicio en las instituciones de salud y de los servicios farmacéuticos y
de las farmacias, por ser bienes públicos, deben guardar criterios de calidad.
La legislación farmacéutica, con lo cual se busca contribuir a la existencia de
medicamentos seguros. Por lo que el curso de legislación farmacéutica cumple importante
función de capacitar al estudiante en todas las reglamentaciones inherentes a todos los
productos farmacéuticos.
A G R A D E C I M I E N T O
Agradezco a mi madre por darme la vida y a mis hermanos por ayudarme en
los momentos difíciles, a mis amigos que están para apoyarme cuando se los
necesita y a DIOS ya que sin él no sería capaz de estar vivo y a todos ellos les
dos mi agradecimiento por toda su ayuda que me brindaron.
DEDICATORIA
Dedico este trabajo a mi mamá y hermanos por todo su apoyo y a mi familia.
TRIBUNAL CONSTITUCIONAL
Año II -- Quito, Viernes 22 de Diciembre del 2006 -- Nro. 423
DR. VICENTE NAPOLEÓN DÁVILA GARCÍA
DIRECTOR
Quito: Avenida 12 de Octubre N 1 6 - 1 1 4 y Pasaje Nicolás Jiménez Dirección: TeIf.
2901 - 629 -- Oficinas centrales y ventas: TeIf. 2 2 3 4 - 540 Distribución (Almacén): 2430
- 1 1 0 - - Mañosea N r o . 201 y Av. 10 de Agosto Sucursal G u a y a q u i l : Calle Chile N r o .
303 y Luque -- Telf. 2527 - 1 0 7
Suscripción anual: U S $ 250 -- Impreso en Editora Nacional
2.100 ejemplares -- 40 páginas -- Valor US$ 1 . 0 0
FUNCION LEGISLATIVA
LEY:
S U P L E M E N T O
S U M A R I O :
Págs.
ORDENANZA MUNICIPAL:
- Cantón Santa Rosa: Para el subsidio
escolar a niños y niñas en situación de
Págs.
2006-67 Ley Orgánica de Salud ................................1
TRIBUNAL CONSTITUCIONAL
RESOLUCIONES:
0331-2005-RA Confírmase la resolución venida
en grado y deséchase la acción de amparo constitucional propuesta por
Washington Hipólito Tenorio Arizala y otros ................................................................... 27
0005-2006-DI Deséchase la declaratoria de in-
constitucionalidad del artículo 709 del Código Civil, por improcedente ... 30
0819-2006-RA Revócase lo resuelto en primer
nivel y niégase por improcedente el
amparo constitucional interpuesto por
el doctor Jorge Enrique Machado Cevallos ................................................................. 32
pobreza y extrema pobreza ..........................39
REPUBLICA DEL ECUADOR
PRESIDENCIA DEL CONGRESO NACIONAL
Quito, 15 de diciembre del 2006
Oficio No. 1318-PCN
Doctor Vicente Napoleón Dávila García Director del Registro Oficial Su despacho.-
Señor Director:
Para la publicación en el Registro Oficial, de conformidad
con lo dispuesto en el artículo 153 de la Constitución
Lexis S.A.: Documento digitalizado de la publicación original. Favor verificar con imagen.
2 -- Suplemento — Registro Oficial Nro. 423 -- Viernes 22 de Diciembre del 2006
Política de la República, remito a usted copia certificada del
texto de la LEY ORGÁNICA DE SALUD, que el Congreso
Nacional del Ecuador discutió, aprobó, ratificó en parte el texto original y se allanó en otra a la objeción parcial del
señor Presidente Constitucional de la República.
Adjunto también la Certificación del señor Secretario General
del Congreso Nacional, sobre las fechas de los respectivos debates.
Atentamente,
f.) Dr. Wilfrido Lucero Bolaños, Presidente del Congreso
Nacional.
CONGRESO NACIONAL
Dirección General de Servicios Parlamentarios
CERTIFICACIÓN
Quien suscribe, Secretario General del Congreso Nacional
del Ecuador, certifica que el proyecto de LEY ORGÁNICA DE
SALUD, fue discutido, aprobado, ratificado en parte el texto
original y allanado en otra, a la objeción parcial del señor
Presidente Constitucional de la República, de la siguiente manera:
saludables en lo familiar, laboral y comunitario, y la
posibilidad de acceso permanente e ininterrumpido a
servicios de salud, conforme a los principios de equidad, universalidad, solidaridad, calidad y eficiencia.";
Que el Código de la Salud aprobado en 1971, contiene
disposiciones desactualizadas en relación a los avances en salud pública, en derechos humanos, en ciencia y tecnología,
a la situación de salud y enfermedad de la población, entre
otros;
Que el actual Código de la Salud ha experimentado múltiples
reformas parciales que lo han convertido en un cuerpo legal disperso y desintegrado;
Que ante los actuales procesos de reforma del Estado, del
sector salud y de globalización, en los que se encuentra
inmerso nuestro país, la legislación debe priorizar los intereses de la salud de la población por sobre los comerciales y económicos;
Que el Ecuador ha ratificado convenios y tratados
internacionales que determinan compromisos importantes del
país en diferentes materias como derechos humanos,
derechos sexuales y reproductivos, derechos de niños, niñas
y adolescentes, entre otros;
Que se hace necesario actualizar conceptos normativos en
salud, mediante la promulgación de una ley orgánica que PRIMER DEBATE:
SEGUNDO DEBATE:
ALLANAMIENTO Y
RATIFICACION A LA
OB.IECION PARCIAL:
29-06-2005
15, 23, 29 y 30-08-2006;
5, 12, 19, 20, 21, 26, 27 y 28- 09-2006;y, 3, 4, 5, 10, I1, 18, 19, 24, 25
y 31-10-2006
11 y 14-12-2006.
garantice la supremacía sobre otras leyes en esta materia; y,
En ejercicio de sus facultades constitucionales y legales
expide la siguiente:
LEY ORGÁNICA DE SALUD
TITULO PRELIMINAR
CAPITULO 1
Del derecho a la salud y su protección
Quito, 15 de diciembre del 2006.
f.) Dr. Daniel Granda Arciniega.
Nro. 2006-67
EL CONGRESO NACIONAL
Considerando:
Que el numeral 20 del artículo 23 de la Constitución Política
de la República, consagra la salud como un derecho humano
fundamental y el Estado reconoce y garantiza a las personas
el derecho a una calidad de vida que asegure la salud, alimentación y nutrición, agua potable, saneamiento
ambiental,...;
Que el artículo 42 de la Constitución Política de la República, dispone que "El Estado garantizará el derecho a la salud, su
promoción y protección, por medio del desarrollo de la
seguridad alimentaria, la provisión de agua potable y saneamiento básico, el fomento de ambientes
Art. 1.- La presente Ley tiene como finalidad regular las
acciones que permitan efectivizar el derecho universal a la
salud consagrado en la Constitución Política de la República
y la ley. Se rige por los principios de equidad, integralidad, solidaridad, universalidad, irrenunciabilidad, indivisibilidad, participación, pluralidad, calidad y eficiencia; con enfoque de
derechos, intercultural, de género, generacional y bioético.
Art. 2.- Todos los integrantes del Sistema Nacional de Salud
para la ejecución de las actividades relacionadas con la
salud, se sujetarán a las disposiciones de esta Ley, sus reglamentos y las normas establecidas por la autoridad
sanitaria nacional.
Art. 3.- La salud es el completo estado de bienestar físico, mental y social y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades. Es un derecho humano inalienable, indivisible,
irrenunciable e intransigible, cuya protección y garantía es
responsabilidad primordial del Estado: y, el resultado de un proceso colectivo de interacción donde Estado, sociedad,
familia e individuos convergen para la construcción de ambientes, entornos y estilos de vida saludables.
Lexis S.A.: Documento digitalizado de la publicación original. Favor verificar con imagen.
Suplemento -- Registro Oficial Nro. 423 -- Viernes 22 de Diciembre del 2006 -- 3
CAPITULO II
De la autoridad sanitaria nacional, sus competencias y
responsabilidades
Art. 4.- La autoridad sanitaria nacional es el Ministerio de
Salud Pública, entidad a la que corresponde el ejercicio de
las funciones de rectoría en salud; así como la
responsabilidad de la aplicación, control y vigilancia del
cumplimiento de esta Ley; y, las normas que dicte para su
plena vigencia serán obligatorias.
Art. 5.- La autoridad sanitaria nacional creará los
mecanismos regulatorios necesarios para que los recursos
destinados a salud provenientes del sector público,
organismos no gubernamentales y de organismos
internacionales, cuyo beneficiario sea el Estado o las
instituciones del sector público, se orienten a la implementación, seguimiento y evaluación de políticas,
planes, programas y proyectos, de conformidad con los
requerimientos y las condiciones de salud de la población.
Art.6.- Es responsabilidad del Ministerio de Salud Pública:
1. Definir y promulgar la política nacional de salud con
base en los principios y enfoques establecidos en el artículo 1 de esta Ley, así como aplicar, controlar y vigilar su cumplimiento;
2. Ejercer la rectoría del Sistema Nacional de Salud;
3. Diseñar e implementar programas de atención
integral y de calidad a las personas durante todas las
etapas de la vida y de acuerdo con sus condiciones particulares;
4. Declarar la obligatoriedad de las inmunizaciones
contra determinadas, enfermedades, en los términos
y condiciones que la realidad epidemiológica nacional y local requiera; definir las normas y el esquema básico nacional de inmunizaciones; y, proveer sin costo a la población los elementos necesarios para
cumplirlo;
5. Regular y vigilar la aplicación de las normas técnicas
para la detección, prevención, atención integral y rehabilitación, de enfermedades transmisibles, no transmisibles, crónico-degenerativas, discapacidades
y problemas de salud pública declarados prioritarios, y determinar las enfermedades transmisibles de notifi-
cación obligatoria, garantizando la confidencialidad de
la información;
6. Formular e implementar políticas, programas y
acciones de promoción, prevención y atención
integral de salud sexual y salud reproductiva de
acuerdo al ciclo de vida que permitan la vigencia,
respeto y goce de los derechos, tanto sexuales como reproductivos, y declarar la obligatoriedad de su
atención en los términos y condiciones que la realidad epidemiológica nacional y local requiera;
7. Establecer programas de prevención y atención
integral en salud contra la violencia en todas sus formas, con énfasis en los grupos vulnerables;
8. Regular, controlar y vigilar la donación, obtención,
procesamiento, almacenamiento, distribución, transfu-
sión, uso y calidad de la sangre humana, sus
componentes y derivados, en instituciones y
organismos públicos y privados, con y sin fines de
lucro, autorizados para ello;
9. Regular y controlar el funcionamiento de bancos de
células, tejidos y sangre; plantas industriales de
hcmoderivados y establecimientos de aféresis,
públicos y privados; y, promover la creación de éstos
en sus servicios de salud;
10. Emitir políticas y normas para regular y evitar el
consumo del tabaco, bebidas alcohólicas y otras
sustancias que afectan la salud;
11. Determinar zonas de alerta sanitaria, identificar
grupos poblacionales en grave riesgo y solicitar la
declaratoria del estado de emergencia sanitaria, como consecuencia de epidemias, desastres u otros que
pongan en grave riesgo la salud colectiva;
12. Elaborar el plan de salud en gestión de riesgos en
desastres y en sus consecuencias, en coordinación
con la Dirección Nacional de Defensa Civil y demás organismos competentes;
13. Regular, vigilar y tomar las medidas destinadas a
proteger la salud humana ante los riesgos y daños
que pueden provocar las condiciones del ambiente;
14. Regular, vigilar y controlar la aplicación de las normas
de bioseguridad, en coordinación con otros organismos competentes;
15. Regular, planificar, ejecutar, vigilar e informar a la
población sobre actividades de salud concernientes a la calidad del agua, aire y suelo; y, promocionar
espacios y ambientes saludables, en coordinación con los organismos seccionales y otros competentes;
16. Regular y vigilar, en coordinación con otros
organismos competentes, las normas de seguridad y
condiciones ambientales en las que desarrollan sus
actividades los trabajadores, para la prevención y control de las enfermedades ocupacionales y reducir al mínimo los riesgos y accidentes del trabajo;
17. Regular y vigilar las acciones destinadas a eliminar y
controlar la proliferación de fauna nociva para la
salud humana;
18. Regular y realizar el control sanitario de la
producción, importación, distribución, almacena-
miento, transporte, comercialización, dispensación y expendio de alimentos procesados, medicamentos y otros productos para uso y consumo humano; así
como los sistemas y procedimientos que garanticen su inocuidad, seguridad y calidad, a través del Instituto
Nacional de Higiene y Medicina Tropical Dr. Leopoldo
Izquieta Pérez y otras dependencias del Ministerio de Salud Pública;
19. Dictar en coordinación con otros organismos
competentes, las políticas y normas para garantizar la seguridad alimentaria y nutricional, incluyendo la prevención de trastornos causados por deficiencia de
micro nutrientes o alteraciones provocadas por
Lexis S.A.: Documento digitalizado de la publicación original. Favor verificar con imagen.
4 --
Suplemento -- Registro Oficial N° 423 -- Viernes 22 de Diciembre del 2006 desórdenes alimentarios, con enfoque de ciclo de vida y vigilar el cumplimiento de las mismas;
20. Formular políticas y desarrollar estrategias y
programas para garantizar el acceso y la disponibilidad
de medicamentos de calidad, al menor costo para la
población, con énfasis en programas de medicamentos genéricos:
21. Regular y controlar toda forma de publicidad y
promoción que atente contra la salud e induzcan
comportamientos que la afecten negativamente;
22. Regular, controlar o prohibir en casos necesarios, en
coordinación con otros organismos competentes, la producción, importación, comercialización, publicidad y
uso de sustancias tóxicas o peligrosas que constituyan riesgo para la salud de las personas;
23. Regular, vigilar y controlar en coordinación con otros
organismos competentes, la producción y comercia- lización de los productos de uso y consumo animal y agrícola que afecten a la salud humana;
24. Regular, vigilar, controlar y autorizar el funcionamiento
de los establecimientos y servicios de salud, públicos y
privados, con y sin fines de lucro, y de los demás
sujetos a control sanitario;
25. Regular y ejecutar los procesos de licenciamiento y
certificación; y, establecer las normas para la acreditación de los servicios de salud;
26. Establecer políticas para desarrollar, promover y
potenciar la práctica de la medicina tradicional,
ancestral y alternativa; así como la investigación, para su buena práctica;
27. Determinar las profesiones, niveles técnicos superiores
y auxiliares de salud que deben registrarse para su ejercicio;
28. Diseñar en coordinación con el Ministerio de Educación
y Cultura y otras organizaciones competentes,
programas de promoción y educación para la salud, a ser aplicados en los establecimientos educativos
estatales, privados, municipales y fiscomisionales;
29. Desarrollar y promover estrategias, planes y
programas de información, educación y comunicación social en salud, en coordinación con instituciones y
organizaciones competentes;
30. Dictar, en su ámbito de competencia, las normas
sanitarias para el funcionamiento de los locales y establecimientos públicos y privados de atención a la
población;
31. Regular, controlar y vigilar los procesos de donación y
trasplante de órganos, tejidos y componentes
anatómicos humanos y establecer mecanismos que promuevan la donación voluntaria; así como regular, controlar y vigilar el uso de órtesis, prótesis y otros
implantes sintéticos en el cuerpo humano;
32. Participar, en coordinación con el organismo nacional
competente, en la investigación y el desarrollo de la
ciencia y tecnología en salud, salvaguardando la vigencia de los derechos humanos, bajo principios bioéticos;
33. Emitir las normas y regulaciones sanitarias para la
instalación y funcionamiento de cementerios, criptas, crematorios, funerarias, salas de velación y tanatorios;
34. Cumplir y hacer cumplir esta Ley, los reglamentos y
otras disposiciones legales y técnicas relacionadas
con la salud, así como los instrumentos
internacionales de los cuales el Ecuador es
signatario.
Estas acciones las ejecutará el Ministerio de Salud
Pública, aplicando principios y procesos de desconcentración y descentralización; y,
35. Las demás previstas en la Constitución Política de la
República y otras leyes.
CAPITULO III
Derechos y deberes de las personas y del Estado en
relación con la salud
Art. 7.- Toda persona, sin discriminación por motivo alguno,
tiene en relación a la salud, los siguientes derechos:
a) Acceso universal, equitativo, permanente, oportuno y de
calidad a todas las acciones y servicios de salud;
b) Acceso gratuito a los programas y acciones de salud
pública, dando atención preferente en los servicios de
salud públicos y privados, a los grupos vulnerables determinados en la Constitución Política de la República;
c) Vivir en un ambiente sano, ecológicamente equilibrado
y libre de contaminación;
d) Respeto a su dignidad, autonomía, privacidad e
intimidad; a su cultura, sus prácticas y usos culturales; así como a sus derechos sexuales y reproductivos;
e) Ser oportunamente informada sobre las alternativas de
tratamiento, productos y servicios en los procesos
relacionados con su salud, así como en usos, efectos,
costos y calidad; a recibir consejería y asesoría de personal capacitado antes y después de los
procedimientos establecidos en los protocolos médicos. Los integrantes de los pueblos indígenas, de ser el
caso, serán informados en su lengua materna;
f) Tener una historia clínica única redactada en términos
precisos, comprensibles y completos; así como la confidencialidad respecto de la información en ella contenida y a que se le entregue su epicrisis;
g) Recibir, por parte del profesional de la salud
responsable de su atención y facultado para prescribir, una receta que contenga obligatoriamente, en primer
lugar, el nombre genérico del medicamento prescrito;
h) Ejercer la autonomía de su voluntad a través del
consentimiento por escrito y tomar decisiones respecto a
su estado de salud y procedimientos de diagnóstico y
tratamiento, salvo en los casos de urgencia,
emergencia
Lexis S.A.: Documento digitalizado de la publicación original. Favor verificar con imagen.
Suplemento -- Registro Oficial Nro. 423 -- Viernes 22 de Diciembre del 2006 -- 5
o riesgo para la vida de la personas y para la salud
pública;
i) Utilizar con oportunidad y eficacia, en las instancias
competentes, las acciones para tramitar quejas y
reclamos administrativos o judiciales que garanticen el
cumplimiento de sus derechos; así como la reparación e
indemnización oportuna por los daños y perjuicios
causados, en aquellos casos que lo ameriten;
j) Ser atendida inmediatamente con servicios
profesionales de emergencia, suministro de
medicamentos e insumos necesarios en los casos de
riesgo inminente para la vida, en cualquier
establecimiento de salud público o privado, sin requerir
compromiso económico ni trámite administrativo previos;
k) Participar de manera individual o colectiva en las
actividades de salud y vigilar el cumplimiento de las
acciones en salud y la calidad de los servicios, mediante
la conformación de veedurías ciudadanas u otros
mecanismos de participación social; y, ser informado
sobre las medidas de prevención y mitigación de las
amenazas y situaciones de vulnerabilidad que pongan
en riesgo su vida; y,
1) No ser objeto de pruebas, ensayos clínicos, de laboratorio
o investigaciones, sin su conocimiento y consentimiento
previo por escrito; ni ser sometida a pruebas o
exámenes diagnósticos, excepto cuando la ley
expresamente lo determine o en caso de emergencia o
urgencia en que peligre su vida.
Art. 8.- Son deberes individuales y colectivos en relación
con la salud:
a) Cumplir con las medidas de prevención y • control
establecidas por las autoridades de salud;
b) Proporcionar información oportuna y veraz a las
autoridades de salud, cuando se trate de enfermedades
declaradas por la autoridad sanitaria nacional como de
notificación obligatoria y responsabilizarse por acciones
u omisiones que pongan en riesgo la salud individual y colectiva;
c) Cumplir con el tratamiento y recomendaciones realizadas
por el personal de salud para su recuperación o para evitar riesgos a su entorno familiar o comunitario:
d) Participar de manera individual y colectiva en todas las
actividades de salud y vigilar la calidad de los servicios
mediante la conformación de veedurías ciudadanas y
contribuir al desarrollo de entornos saludables a nivel
laboral, familiar y comunitario; y,
e) Cumplir las disposiciones de esta Ley y sus
reglamentos.
Art. 9.- Corresponde al Estado garantizar el derecho a la
salud de las personas. para lo cual tiene, entre otras, las
siguientes responsabilidades:
a) Establecer, cumplir y hacer cumplir las políticas de
Estado, de protección social y de aseguramiento en
salud a favor de todos los habitantes del territorio
nacional;
b) Establecer programas y acciones de salud pública sin
costo para la población;
c) Priorizar la salud pública sobre los intereses
comerciales y económicos;
d) Adoptar las medidas necesarias para garantizar en caso
de emergencia sanitaria, el acceso y disponibilidad de
insumos y medicamentos necesarios para afrontarla,
haciendo uso de los mecanismos previstos en los
convenios y tratados internacionales y la legislación
vigente;
e) Establecer a través de la autoridad sanitaria nacional,
los mecanismos que permitan a la persona como sujeto
de derechos, el acceso permanente c ininterrumpido, sin
obstáculos de ninguna clase a acciones y servicios de
salud de calidad;
f) Garantizar a la población el acceso y disponibilidad de
medicamentos de calidad a bajo costo, con énfasis en
medicamentos genéricos en las presentaciones adecuadas, según la edad y la dotación oportuna, sin costo para el tratamiento del VIH-SIDA y enfermedades
como hepatitis, dengue, tuberculosis, malaria y otras
transmisibles que pongan en riesgo la salud colectiva;
g) Impulsar la participación de la sociedad en el cuidado de
la salud individual y colectiva; y, establecer mecanismos
de veeduría y rendición de cuentas en las instituciones
públicas y privadas involucradas;
h) Garantizar la asignación fiscal para salud, en los
términos señalados por la Constitución Política de la
República, la entrega oportuna de los recursos y su
distribución bajo el principio de equidad: así como los recursos humanos necesarios para brindar atención integral de calidad a la salud individual y colectiva; e.
i) Garantizar la inversión en infraestructura y equipamiento
de los servicios de salud que permita el acceso permanente de la población a atención integral. eficiente, de calidad y oportuna para responder
adecuadamente a las necesidades epidemiológicas y
comunitarias.
LIBRO PRIMERO
De las acciones de salud
TITULO 1
CAPITULO 1
Disposiciones comunes
Art. 10.- Quienes forman parte del Sistema Nacional de
Salud aplicarán las políticas, programas y normas de atención integral y de calidad, que incluyen acciones de promoción, prevención, recuperación, rehabilitación y cuidados paliativos de la salud individual y colectiva, con
sujeción a los principios y enfoques establecidos en el
artículo 1 de esta Ley.
Lexis S.A.: Documento digitalizado de la publicación original. Favor verificar con imagen.
6 -- Suplemento — Registro Oficial Nro. 423 — Viernes 22 de Diciembre del 2006
Art. 11.- Los programas de estudio de establecimientos de educación pública, privada, municipales y fiscomicionales, en todos sus niveles y modalidades, incluirán contenidos
que fomenten el conocimiento de los deberes y derechos en
salud, hábitos y estilos de vida saludables, promuevan el
auto cuidado, la igualdad de género, la corresponsabilidad personal, familiar y comunitaria para proteger la salud y el ambiente, y desestimulen y prevengan conductas nocivas.
La autoridad sanitaria nacional, en coordinación con el
Ministerio de Educación y Cultura, vigilará que los
establecimientos educativos públicos, privados, municipales
y fiscomicionales, así como su personal, garanticen el cuidado. protección, salud mental y fisica de sus
educandos.
Art. 12.- La comunicación social en salud estará orientada a
desarrollar en la población hábitos y estilos de vida
saludables, desestimular conductas nocivas, fomentar la igualdad entre los géneros, desarrollar conciencia sobre la
importancia del autocuidado y la participación ciudadana en
salud.
Los medios de comunicación social, en cumplimiento de lo
previsto en la ley, asignarán espacios permanentes, sin
costo para el Estado, para la difusión de programas y mensajes educativos e informativos en salud dirigidos a la población, de acuerdo a las producciones que
obligatoriamente, para este efecto, elaborará y entregará
trimestralmente la autoridad sanitaria nacional.
La autoridad sanitaria nacional regulará y controlará la
difusión de programas o mensajes, para evitar que sus contenidos resulten nocivos para la salud física y
psicológica de las personas, en especial de niños, niñas y
adolescentes.
Art. 13.- Los planes y programas de salud para los grupos
vulnerables señalados en la Constitución Política de la República, incorporarán el desarrollo de la autoestima,
promoverán el cumplimiento de sus derechos y se basarán en el reconocimiento de sus necesidades particulares por parte de los integrantes del Sistema Nacional de Salud y la
sociedad en general.
Art. 14.- Quienes forman parte del Sistema Nacional de
Salud, implementarán planes y programas de salud mental,
con base en la atención integral, privilegiando los grupos
vulnerables, con enfoque familiar y comunitario,
promoviendo la reinserción social de las personas con enfermedad mental.
Art. 15.- La autoridad sanitaria nacional en coordinación
con otras instituciones competentes y organizaciones
sociales, implementará programas para la prevención
oportuna. diagnóstico, tratamiento y recuperación de las
alteraciones del crecimiento y desarrollo.
CAPITULO II
De la alimentación y nutrición
Art. 16.- El Estado establecerá una política intersectorial de
seguridad alimentaria y nutricional, que propenda a eliminar
los malos hábitos alimenticios, respete y fomente los
conocimientos y prácticas alimentarias tradicionales, así como el uso y consumo de productos y alimentos propios de
cada región y garantizará a las personas, el acceso permanente a alimentos sanos, variados, nutritivos, inocuos y suficientes.
Esta política estará especialmente orientada a prevenir
trastornos ocasionados por deficiencias de micro nutrientes
o alteraciones provocadas por desórdenes alimentarios.
Art. 17.- La autoridad sanitaria nacional conjuntamente con
los integrantes del Sistema Nacional de Salud, fomentarán
y promoverán la lactancia materna durante los primeros seis meses de vida del niño o la niña, procurando su prolongación hasta los dos años de edad.
Garantizará el acceso a leche materna segura o a
sustitutivos de ésta para los hijos de madres portadoras de
VIH-SIDA.
Art. 18.- La autoridad sanitaria nacional, en coordinación con
los gobiernos seccionales, las cámaras de la producción y
centros universitarios desarrollará actividades de información, educación, comunicación y participación comunitaria dirigidas al conocimiento del valor nutricional de los alimentos, su calidad, suficiencia e inocuidad, de
conformidad con las normas técnicas que dicte para el efecto
el organismo competente y de la presente Ley.
Art. 19.- La autoridad sanitaria nacional velará por la
protección de la salud en el control de las enfermedades por
deficiencia de yodo, mediante el control y monitoreo de la yodización de la sal para consumo humano.
CAPITULO III
De la salud sexual y la salud reproductiva
Art. 20.- Las políticas y programas de salud sexual y salud
reproductiva garantizarán el acceso de hombres y mujeres,
incluidos adolescentes, a acciones y servicios de salud que aseguren la equidad de género, con enfoque pluricultural, y contribuirán a erradicar conductas de riesgo, violencia,
estigmatización y explotación de la sexualidad.
Art. 21.- El Estado reconoce a la mortalidad materna, al
embarazo en adolescentes y al aborto en condiciones de
riesgo como problemas de salud pública; y, garantiza el acceso a los servicios públicos de salud sin costo para las
usuarias de conformidad con lo que dispone la Ley de
Maternidad Gratuita y Atención a la Infancia.
Los problemas de salud pública requieren de una atención
integral, que incluya la prevención de las situaciones de riesgo y abarque soluciones de orden educativo, sanitario,
social, psicológico, ético y moral, privilegiando el derecho a la vida garantizado por la Constitución.
Art. 22.- Los servicios de salud, públicos y privados, tienen la
obligación de atender de manera prioritaria las emergencias obstétricas y proveer de sangre segura cuando las pacientes lo requieran, sin exigencia de compromiso económico ni
trámite administrativo previo.
Art. 23.- Los programas y servicios de planificación familiar,
garantizarán el derecho de hombres y mujeres para decidir de manera libre, voluntaria, responsable, autónoma, sin coerción, violencia ni discriminación sobre el número de hijos
que puedan procrear, mantener y educar, en igualdad
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de condiciones, sin necesidad de consentimiento de terceras personas; así como a acceder a la información
necesaria para ello.
Art. 24.- Los anticonceptivos importados por la autoridad
sanitaria nacional, requerirán del registro sanitario nacional
además del registro sanitario del país de origen, así como
el control de calidad y seguridad del producto, previo a su
distribución.
Art. 25.- Los integrantes del Sistema Nacional de Salud
promoverán y respetarán el conocimiento y prácticas tradicionales de los pueblos indígenas y afroecuatorianos,
de las medicinas alternativas, con relación al embarazo, parto, puerperio, siempre y cuando no comprometan la vida e
integridad física y mental de la persona.
Art. 26.- Los integrantes del Sistema Nacional de Salud,
implementarán acciones de prevención y atención en salud integral, sexual y reproductiva, dirigida a mujeres y hombres, con énfasis en los adolescentes, sin costo para
los usuarios en las instituciones públicas.
Art. 27.- El Ministerio de Educación y Cultura, en
coordinación con la autoridad sanitaria nacional, con el
organismo estatal especializado en género y otros
competentes, elaborará políticas y programas educativos
de implementación obligatoria en los establecimientos de
educación a nivel nacional, para la difusión y orientación en
materia de salud sexual y reproductiva, a fin de prevenir el embarazo en adolescentes, VIH-SIDA y otras afecciones de transmisión sexual, el fomento de la paternidad y
maternidad responsables y la erradicación de la explotación sexual; y, asignará los recursos suficientes para ello.
Los medios de comunicación deberán cumplir las directrices
emanadas de la autoridad sanitaria nacional a fin de que los contenidos que difunden no promuevan la violencia
sexual, el irrespeto a la sexualidad y la discriminación de género, por orientación sexual o cualquier otra.
Art. 28.- Los gobiernos seccionales, en coordinación con la
autoridad sanitaria nacional, desarrollarán actividades de
promoción, prevención, educación y participación
comunitaria en salud sexual y reproductiva, de conformidad con las normas que ella dicte, considerando su realidad local.
Art. 29.- Esta Ley, faculta a los servicios de salud públicos y
privados, a interrumpir un embarazo, única y
exclusivamente en los casos previstos en el artículo 447 del Código Penal. Estos no podrán negarse a atender a mujeres con aborto en curso o inevitables, debidamente
diagnosticados por el profesional responsable de la
atención.
Art. 30.- La autoridad sanitaria nacional, con los integrantes
del Sistema Nacional de Salud, fomentará y promoverá la planificación familiar, con responsabilidad mutua y en
igualdad de condiciones.
CAPITULO IV De
la violencia
Art. 31.- El Estado reconoce a la violencia como problema
de salud pública.
Es responsabilidad de la autoridad sanitaria nacional, de los servicios de salud, organismos seccionales, otros organismos competentes y de la sociedad en su conjunto,
contribuir a la disminución de todos los tipos de violencia,
incluidos los de género, intrafamiliar, sexual y su impacto
sobre la salud.
Art. 32.- En todos los casos de violencia intrafamiliar y sexual, y de sus consecuencias, se brindará atención de salud integral a las personas afectadas.
El personal de los servicios de salud tiene la obligación de
atender los casos de violencia intrafamiliar y sexual.
Deberán suministrar, entre otros, anticoncepción de
emergencia, realizar los procedimientos y aplicar los
esquemas profilácticos y terapéuticos necesarios, para detectar y prevenir el riesgo de contraer infecciones de transmisión sexual, especialmente el VIH y hepatitis B, previa consejería y asesoría a la persona afectada, con su
consentimiento informado expresado por escrito.
Art.33.- La autoridad sanitaria nacional en coordinación con
el Ministerio Fiscal y otros organismos competentes implementará acciones para armonizar las normas de atención e instrumentos de registro de los distintos tipos de violencia y delitos sexuales, unificándolos en un manual de
procedimientos de aplicación obligatoria en los distintos
niveles de salud y en el Sistema Nacional de Salud.
CAPITULO V De
los accidentes
Art. 34.- La autoridad sanitaria nacional, en coordinación
con el Consejo Nacional de Tránsito y Transporte Terrestres, el Ministerio del Trabajo y Empleo, otros
organismos competentes, públicos y privados, y los
gobiernos seccionales, impulsarán y desarrollarán políticas, programas y acciones para prevenir y disminuir los
accidentes de tránsito, laborales, domésticos, industriales y otros; así como para la atención, recuperación. rehabilitación y reinscrción social de las personas
afectadas.
El Estado reconoce a los accidentes de tránsito como
problema de salud pública, en cuanto sus consecuencias
afecten la integridad física y mental de las personas.
CAPITULO VI De
los desastres
Art. 35.- La autoridad sanitaria nacional colaborará con los
gobiernos seccionales y con los organismos competentes
para integrar en el respectivo plan vigente el componente de salud en gestión de riesgos en emergencias y desastres, para prevenir, reducir y controlar los efectos de los
desastres y fenómenos naturales y antrópicos.
Art. 36.- Los integrantes del Sistema Nacional de Salud
implementarán, en colaboración con los organismos competentes, un sistema permanente y actualizado de información, capacitación y educación en gestión de riesgos en emergencias y desastres, con la participación de la
sociedad en su conjunto.
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Art. 37.- Todas las instituciones y establecimientos públicos
y privados de cualquier naturaleza, deberán contar con un
plan de emergencias, mitigación y atención en casos de
desastres, en concordancia con el plan formulado para el
efecto.
CAPITULO VII
Del tabaco, bebidas alcohólicas, psicotrópicos,
estupefacientes y otras substancias que generan
dependencia
Art. 38.- Declárase como problema de salud pública al
consumo de tabaco y al consumo excesivo de bebidas
alcohólicas. así como al consumo de sustancias
estupefacientes y psicotrópicas, fuera del ámbito terapéutico.
Es responsabilidad de la autoridad sanitaria nacional, en
coordinación con otros organismos competentes, adoptar
medidas para evitar el consumo del tabaco y de bebidas
alcohólicas, en todas sus formas, así como dotar a la población de un ambiente saludable, para promover y apoyar el abandono de estos hábitos perjudiciales para la salud humana, individual y colectiva.
Los servicios de salud ejecutarán acciones de atención
integral dirigidas a las personas afectadas por el consumo y
exposición al humo del tabaco, el alcoholismo, o por el consumo nocivo de psicotrópicos, estupefacientes y otras
substancias que generan dependencia, orientadas a su recuperación, rehabilitación y reinserción social.
SECCIÓN lA
DEL CONTROL, DEL CONSUMO DE PRODUCTOS DEL TABACO
Art. 39.- La autoridad sanitaria nacional en coordinación con
el Ministerio de Educación y Cultura, las universidades, los
gobiernos seccionales y la sociedad civil, diseñará y
ejecutará planes y programas de educación y prevención del
consumo del tabaco y sus productos.
Art. 40.- Se prohibe la distribución o entrega de productos
del tabaco, sea a título gratuito u oneroso, a personas
menores de 18 años; así como su venta y consumo en establecimientos educativos, de salud y de expendio de medicamentos.
Art. 41.- Se prohibe la publicidad, sea directa o indirecta, la
promoción por cualquier medio, así como el patrocinio de
cigarrillos y otros productos del tabaco, en eventos educativos, culturales o deportivos. La autoridad sanitaria nacional vigilará y controlará el cumplimiento de esta
disposición.
Art. 42.- Las cajetillas de cigarrillos y los envases de otros
productos del tabaco deben incluir de forma clara, visible y comprensible, la advertencia de su carácter nocivo para la
salud, sujetándose a lo dispuesto en la Ley Orgánica de
Defensa del Consumidor.
Art. 43.- A más de lo dispuesto en la Ley Orgánica de
Defensa del Consumidor, se prohibe fumar en instituciones
públicas, establecimientos educativos y deportivos, sean
públicos o privados, servicios de salud, lugares de trabajo,
medios de transporte colectivo, salas de cine y teatro, auditorios, ascensores, depósitos y sitios de provisión de
combustible, fábricas o depósitos de explosivos, lugares donde existan productos de fácil combustión y otros espacios
que se definan en los reglamentos correspondientes, emitidos
por la autoridad sanitaria nacional.
Todos los establecimientos, públicos y privados, colocarán
advertencias visibles que indiquen la prohibición de fumar.
Art. 44.- Los derechos y obligaciones establecidos en la
presente Ley, no excluyen ni se oponen a aquellos
contenidos en la legislación destinada a regular la protección
del ser humano de la exposición al humo del tabaco, desde antes de su nacimiento, del medio ambiente y el desarrollo sustentable y otras leyes relacionadas con el control del
consumo del tabaco.
Art. 4.5.- Las empresas tabacaleras extranjeras que comercialicen sus productos en el Ecuador, deberán contar en el país con un representante legal con plenos poderes para ejercitar derechos y cumplir obligaciones derivadas de la
aplicación de la presente Ley.
SECCIÓN 2a
DE LA PREVENCIÓN DEL CONSUMO DE BEBIDAS
ALCOHOLICAS
Art. 46.- La autoridad sanitaria nacional en coordinación con
el Ministerio de Educación y Cultura, las universidades, los gobiernos seccionales y la sociedad civil, diseñará y ejecutará
planes y programas de educación y prevención del consumo de bebidas alcohólicas.
Art.47.- Se prohibe la distribución o entrega de bebidas
alcohólicas, sea a título gratuito u oneroso, a personas
menores de 18 años; así como su venta y consumo en establecimientos educativos, de salud y de expendio de medicamentos.
Art. 48.- La publicidad de bebidas alcohólicas por ningún
motivo se vinculará a la salud, al éxito deportivo o a la imagen
de la mujer como símbolo sexual. La autoridad sanitaria nacional vigilará y controlará el cumplimiento de esta disposición.
Art. 49.- l.os envases de bebidas alcohólicas, deben incluir de
forma clara, visible y comprensible, la advertencia de su carácter nocivo para la salud; y, para la impresión de la advertencia, se seguirán las especificaciones previstas en el
reglamento correspondiente.
Art. 50.- Salvo en los actos autorizados por la autoridad
competente, se prohibe consumir bebidas alcohólicas y de
moderación, en instituciones públicas, establecimientos
educativos, sean públicos o privados, servicios de salud,
lugares de trabajo, medios de transporte colectivo, salas de cine y teatro, y otros espacios que se definan en los reglamentos correspondientes emitidos por la autoridad sanitaria nacional. En estos establecimientos se colocarán
advertencias visibles que indiquen la prohibición del consumo
de bebidas alcohólicas.
SECCIÓN 3
DEL USO Y CONSUMO DE PSICOTRÓPICOS,
ESTUPEFACIENTES Y OTRAS SUBSTANCIAS QUE
GENERAN DEPENDENCIA
Art. 51.- Está prohibido la producción, comercialización,
distribución y consumo de estupefacientes y psicotrópicos y
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otras substancias adictivas, salvo el uso terapéutico y bajo
prescripción médica, que serán controlados por la autoridad
sanitaria nacional, de acuerdo con lo establecido en la
legislación pertinente.
TITULO II
Prevención y control de enfermedades
CAPITULO I
De las inmunizaciones
Art. 52.- La autoridad sanitaria nacional proveerá a los
establecimientos de salud los biológicos e insumos para las
enfermedades inmunoprevenibles contempladas en el
esquema básico nacional de vacunación, en forma oportuna
y permanente, asegurando su calidad y conservación, sin
costo al usuario final.
Art. 53.- Es obligación de los servicios de salud y otras
instituciones y establecimientos públicos y privados,
inmunizar a los trabajadores que se encuentren expuestos a
riesgos prevenibles por vacunación, de conformidad con la normativa emitida por la autoridad sanitaria nacional.
Art. 54.- El Estado garantizará y transferirá oportunamente,
a través del organismo competente, los recursos económicos suficientes para el cumplimiento de las
acciones del Programa Ampliado de Inmunizaciones, de
conformidad con lo señalado en la ley.
Art. 55.- Los biológicos importados por el Estado a través
del Fondo Rotatorio o de los convenios de gobierno a
gobierno, no requieren de registro sanitario nacional, siendo
obligatorio el del país de origen y la comprobación de la
calidad y seguridad del producto antes de su distribución y utilización:
Art. 56.- Los biológicos adquiridos a cualquier título por
instituciones públicas o privadas, producidos en el país o
importados, serán sometidos a los procesos establecidos
por la autoridad sanitaria nacional para liberación de lotes
con el fin de preservar su calidad e inocuidad.
Art. 57.- Los biológicos importados por el Ministerio de
Salud Pública a su arribo al país, deben pasar al Banco Nacional de Vacunas, en un plazo no mayor de cuarenta y ocho horas, debiéndose garantizar el mantenimiento de la
cadena de frío y la calidad de los productos, siendo esto responsabilidad de la autoridad aduanera y de la autoridad
sanitaria nacional.
Art. 58.- Las instituciones públicas y privadas de salud
administrarán, sin costo a la población, de acuerdo a lo que
establezca el reglamento aplicable, los biológicos contemplados en el esquema básico nacional de
vacunación, cuando éstos hayan sido suministrados por la autoridad sanitaria nacional.
Las instituciones públicas y privadas reportarán
obligatoriamente a la autoridad sanitaria nacional sobre las
personas inmunizadas.
Art. 59.- Los padres y madres de familia, tutores o
representantes legales de los niños, niñas y adolescentes,
entidades educativas, instituciones públicas y privadas con
población cautiva en riesgo, tienen la obligación y la
responsabilidad de vigilar que se aplique y cumpla el
esquema básico nacional de vacunación establecido por la autoridad sanitaria nacional.
Art. 60.- Las instituciones públicas y privadas para la
administración y expendio de biológicos deben contar con
la autorización de la autoridad sanitaria nacional y cumplir
con los requisitos establecidos para garantizar una vacuna segura.
CAPITULO II
De las enfermedades transmisibles
Art. 61.- Las instituciones públicas y privadas, los
profesionales de salud y la población en general, reportarán en forma oportuna la existencia de casos sospechosos. probables, compatibles y confirmados de
enfermedades declaradas por la autoridad sanitaria
nacional como de notificación obligatoria y aquellas de reporte internacional. Las instituciones y profesionales de
salud, garantizarán la confidencialidad de la información entregada y recibida.
Art. 62.- La autoridad sanitaria nacional elaborará las
normas, protocolos y procedimientos que deben ser obligatoriamente cumplidos y utilizados para la vigilancia epidemiológica y el control de las enfermedades
transmisibles, emergentes y reemergentes de notificación
obligatoria, incluyendo las de transmisión sexual.
Garantizará en sus servicios de salud, atención, acceso y
disponibilidad de medicamentos, con énfasis en genéricos,
exámenes de detección y seguimiento, para las enfermedades señaladas en el inciso precedente, lo cual
también debe garantizar el sistema nacional de seguridad social.
Art. 63.- La autoridad sanitaria nacional en coordinación
con otros organismos competentes ejecutará campañas de información y educación dirigidas al personal de salud y a la población en general, para erradicar actitudes discriminatorias contra las personas afectadas por
enfermedades transmisibles.
Art. 64.- En casos de sospecha,o diagnóstico de la
existencia de enfermedades transmisibles, el personal de salud está obligado a tomar las medidas de bioseguridad y
otras necesarias para evitar la transmisión y propagación
de conformidad con las disposiciones establecidas por la
autoridad sanitaria nacional.
Art. 65.- Los gobiernos seccionales deben cumplir con las
disposiciones emanadas por la autoridad sanitaria nacional
para evitar la proliferación de vectores, la propagación de
enfermedades transmisibles y asegurar el control de las mismas.
Art. 66.- Las personas naturales y jurídicas, nacionales y
extranjeras, que se encuentren en territorio ecuatoriano deben cumplir las disposiciones reglamentarias que el gobierno dicte y las medidas que la autoridad sanitaria
nacional disponga de conformidad con el Reglamento
Sanitario Internacional, los convenios internacionales suscritos y ratificados por el país, a fin de prevenir y evitar
la propagación internacional de enfermedades transmisibles.
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Art. 67.- El Estado reconoce al contagio y la transmisión del VIH-SIDA, como problema de salud pública.
La autoridad sanitaria nacional garantizará en sus servicios
de salud a las personas viviendo con VIH-SIDA atención
especializada, acceso y disponibilidad de medicamentos antiretrovirales y para enfermedades oportunistas con
énfasis en medicamentos genéricos, así como los reactivos
para exámenes de detección y seguimiento.
Las responsabilidades señaladas en este artículo
corresponden también al sistema nacional de seguridad social.
Art. 68.- Se suministrará la anticoncepción que
corresponda, previo consentimiento informado, a mujeres
portadoras de VIH y a aquellas viviendo con SIDA. Esto incluye anticoncepción de emergencia cuando el caso lo
requiera, ajuicio del profesional responsable de la atención.
CAPITULO III
De las enfermedades no transmisibles
Art. 69.- La atención integral y el control de enfermedades
no transmisibles, crónico — degenerativas, congénitas,
hereditarias y de los problemas declarados prioritarios para
la salud pública, se realizará mediante la acción coordinada de todos los integrantes del Sistema Nacional de Salud y de la participación de la población en su conjunto.
Comprenderá la investigación de sus causas, magnitud e
impacto sobre la salud, vigilancia epidemiológica, promoción de hábitos y estilos de vida saludables, prevención, recuperación, rehabilitación, reinserción social de las personas afectadas y cuidados paliativos.
Los integrantes del Sistema Nacional de Salud garantizarán
la disponibilidad y acceso a programas y medicamentos
para estas enfermedades, con énfasis en medicamentos
genéricos, priorizando a los grupos vulnerables.
CAPITULO IV
De la sangre, sus componentes y derivados
Art. 70.- Se declara de prioridad nacional la disponibilidad
de sangre segura y sus componentes.
El Estado, a través de la autoridad sanitaria nacional, tomará
las medidas necesarias para garantizar la disponibilidad y
el acceso a sangre y componentes seguros en cantidades suficientes para quien la necesite, siendo obligatoria su provisión en las instituciones públicas, privadas y autónomas, en caso de riesgo inminente para la vida,
independientemente de la capacidad de pago.
I.a autoridad sanitaria nacional está obligada a promover la
donación voluntaria y altruista de sangre.
Art. 71.- La autoridad sanitaria nacional dictará las normas
relativas a los procesos de donación, transfusión, uso y vigilancia de la calidad de la sangre humana con sus
componentes y derivados, con el fin de garantizar el acceso
equitativo, eficiente, suficiente y seguro, la preservación de
la salud de los donantes y la máxima protección de los receptores así como del personal de salud.
Art. 72.- La autoridad sanitaria nacional licenciará, a través
de la instancia competente, a los servicios de sangre (hemocentros, bancos, depósitos y servicios de transfusión) y a las plantas industriales de fraccionamiento de plasma,
públicos y privados, de acuerdo a la normativa vigente.
Art. 73.- Los hemocentros, bancos, depósitos y servicios de
transfusión de sangre humana, deben mantener programas
de gestión y control de calidad interna y externa, así como cumplir con las demás normas y disposiciones que para el efecto dicte la autoridad sanitaria nacional.
Art. 74.- Se prohibe la comercialización, publicidad de la
misma y el lucro en el proceso de donación, obtención, procesamiento, distribución y utilización de sangre, sus derivados y componentes, por parte de personas naturales o jurídicas, públicas o privadas.
Las instituciones que realicen los procesos señalados en el
inciso precedente pueden recuperar únicamente lo correspondiente a gastos de operación de los procedimientos que se realicen; cualquier cobro en exceso
será sancionado.
Art. 75.- Los establecimientos autorizados para colectar
unidades de sangre, previamente a su utilización en transfusiones, están obligados a realizar las pruebas para determinar el grupo y factor sanguíneo y la presencia de
anticuerpos irregulares, así como las serológicas para los
marcadores de infección, determinados en la reglamentación correspondiente de acuerdo con el perfil epidemiológico local, regional y nacional y los avances tecnológicos.
La separación de componentes se realizará cumpliendo las
normas técnicas aplicables con el fin de asegurar la función terapéutica de los mismos.
Art. 76.- La transfusión de sangre y sus componentes, debe
ser prescrita por un médico, legalmente habilitado para
ejercer la profesión, practicada bajo su responsabilidad y supervisión, en condiciones que garanticen la seguridad del procedimiento y de conformidad con lo establecido en las
normas técnicas.
Art. 77.- La aceptación o negativa para transfusión de
sangre y sus componentes, debe realizarse por escrito de
parte del potencial receptor o a través de la persona legalmente capaz para ejercer su representación, exceptuándose los casos de emergencia o urgencia.
Art. 78.- La donación voluntaria de sangre requiere de la expresa autorización libre, voluntaria y por escrito del
donante.
Art. 79.- La exportación de plasma para procesamiento industrial sólo podrá realizarse hacia plantas procesadoras
acreditadas y siempre que los derivados obtenidos sean recuperados para consumo nacional.
Art. 80.- Prohíbese la exportación de sangre y sus componentes, salvo casos expresos de donación originados por razones de emergencia y humanitarias según lo señalado en el artículo anterio
UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA LEGISLACIÓN FARMACEUTICA
ALUMNO: Marco Antonio González Arreaga FECHA: Miércoles 28 de mayo del 2015 CURSO: Quinto año de Bioquímica y Farmacia PARALELO: “B” DOCENTE: Dr. Carlos García
CLASIFICACIÓN DE LAS LEYES
LEYES IMPOSITIVAS:
Son aquellas que el Estado impone al ciudadano ecuatoriano de una manera obligatoria.
Así el Derecho Administrativo, manda por ejemplo, a prestar caución a favor del Fisco, a
los funcionarios y empleados del sector público, encargados de la recepción, control,
custodia e inversión de los fondos públicos.
LEYES PROHIBITIVAS:
Son aquellas que prohíben determinados actos, que atentan contra el orden público, la
moral y las buenas costumbres. Asi el Derecho Administrativo, prohíbe recibir coimas, el
peculado o el soborno de los funcionarios públicos.
LEYES PERMISIVAS:
Son aquellas que no ordenan ni prohíben hacer algo, sino que simplemente conceden
facultades para que las personas ejecuten determinados actos, como por ejemplo, el
derecho de la libre asociación para formar empresas, que en el Ecuador toma el nombre
de Fundaciones, Partidos Políticos, Ongs, Corporaciones “sin fines de lucro” y otras que
manejan fondos públicos y privados.
LEYES ORGANICAS Y
ORDINARIAS
LEYES ORGANICAS:
Serán leyes orgánicas:
1. Las que regulen la organización y actividades de las Funciones Legislativa, Ejecutiva
y Judicial.
2. Las relativas del régimen de partidos.
3. Las que regulen las garantías de los derechos fundamentales y los procedimientos
para su protección.
4. Las que la constitución determine que se expidan con este carácter.
Las leyes orgánicas serán aprobadas reformadas, derogadas o interpretadas por mayoría
absoluta de los integrantes del Congreso Nacional.
LEYES ORDINARIAS:
Todas aquellas leyes que no se establecen en los aspectos anteriores. Una ley ordinaria no
podrá modificar una ley orgánica ni prevalecer sobre ella, ni siquiera a titulo de ley
especial.
BIBLIOGRAFÍA
FEIJOO, Luz. MANUAL DE LEGISLACIÓN FARMACEUTICA (biblioteca en casa). [fecha de
consulta: martes 27 de mayo del 2014].
UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
LEGISLACIÓN FARMACEUTICA
ALUMNO: Marco Antonio González Arreaga FECHA: Miércoles 4 de junio del 2014 CURSO: Quinto año de Bioquímica y Farmacia PARALELO: “B” DOCENTE: Dr. Carlos García
REGLAMENTOS AUTONOMOS
Usualmente, cuando se estudia este tipo de reglamentos se cree que el único que puede
emitirlos es el Presidente de la Nación. Si bien, por nuestro sistema presidencialista, los
estudios doctrinarios apuntan a las competencias y funciones que despliega el Poder
Ejecutivo Nacional, también otros órganos o entes emiten reglamentos autónomos.
En definitiva, cualquier órgano o ente puede emitir un reglamento autónomo. La nota
característica de estos reglamentos es que deben regular cuestiones de orden interno o
materias en las que tiene asignada competencias específicas. Cuando las Cámaras del
Congreso Nacional dictan su reglamento, lo que están haciendo es regular cuestiones de
organización interna, y por ende, emiten un reglamento autónomo.
Si bien no se discute que las Cámaras del Congreso Nacional o la Corte Suprema de
Justicia de la Nación puedan emitir estos reglamentos, la discusión doctrinaria ha sido
rigurosa al admitir esta potestad al Presidente de la Nación. A esto hay que agregar que
ciertas cuestiones de organización y funcionamiento de la Administración han sido
regulados por una ley formal, a saber:
a) Ministerios: lo relativo a la organización, número y competencia de cada uno de los
Ministerios y del Jefe de Gabinete de Ministros, ha sido establecido por la Ley de
Ministerios. Es decir, ha sido el Congreso el que ha fijado la organización y número de los
ministerios y sus competencias.
b) Empleo Público: lo concerniente al empleo público ha sido regulado mediante la Ley Nº
25.164, pues se ha entendido que esta es una atribución del Congreso Nacional, prevista en
el Artículo 75, inc. 20, de la Norma Fundamental, que puede crear y suprimir empleos y
fijar sus atribuciones.
c) Fuerzas Armadas: si bien el Presidente de la Nación es el comandante supremo de las
fuerzas armadas, es el Congreso Nacional el que fija las fuerzas armadas en tiempo de paz
y guerra, y dicta las normas para su organización y gobierno.
Como se puede advertir, se admiten potestades reglamentarias en el Congreso Nacional y
en la Corte Suprema de Justicia de la Nación, pero cuando se trata del órgano ejecutivo, la
postura doctrinaria es de rigurosidad y celo, a tal punto que ciertas cuestiones que son de
competencia del órgano ejecutivo han sido reguladas –como se dijo– por el Congreso
Nacional. ¿Eso no constituye una violación al principio de separación de funciones del
Poder? ¿Por qué se le niegan competencias al Presidente de la Nación que sí se le conceden
al órgano legislativo o judicial?
PRESENTACION DEL CASO DE
REGLAMENTOS AUTONOMOS
MINISTERIO DE SALUD DE ECUADOR ENTREGARÁ GRATUITAMENTE LA
PÍLDORA DEL DÍA DESPUÉS
La secretaría de Estado oficializó el reglamento para regular el acceso y disponibilidad de
métodos anticonceptivos en el Sistema Nacional de Salud. (ver artículo completo en
columna del P.Paulino-Nuevos Artículos)
El documento fue publicado en el Registro Oficial de ayer 25 de marzo y su artículo 3
señala que el "Ministerio de Salud proveerá información, asesoría y entregará métodos
anticonceptivos a través de sus establecimientos de salud, siendo obligación de estos
garantizar el acceso a los mismos de forma gratuita y oportuna, incluyendo la
anticoncepción oral de emergencia (pastilla del día después) a toda la población en general,
en especial a adolescentes, jóvenes y mujeres que lo requieran".
El reglamento también señala que luego de la asesoría en métodos anticonceptivos, "no se
requerirá de autorización de la pareja o de la familia" para su uso. Su artículo 4 señala que
todos los establecimientos de salud deberán estar aprovisionados con suficiente cantidad de
métodos de anticoncepción y cita a seis: Anticoncepción oral simple y combinada;
anticoncepción inyectable simple combinada; anticoncepción sub dérmica, anticoncepción
oral de emergencia, métodos temporales de barrera y métodos temporales intrauterinos. Las
unidades móviles también están obligadas a abastecerse de los mismos productos. El
documento hace énfasis en la asesoría, consejería, entrega de información y atención
gratuita previa a la entrega de los métodos. El artículo 8 detalla que los "profesionales de la
salud, estarán capacitados para brindar información suficiente a mujeres y hombres que
requieran la anticoncepción oral de emergencia, aclarando que este es un método de
excepción que se usa a cualquier edad para prevenir un embarazo no planificado". La
ginecóloga Melba Torres Córdoba aplaudió este reglamento que constituye un paso
adelante en la prevención de embarazos no deseados siempre y cuando vaya de la mano de
una asesoría a la mujer sobre el uso de este método oral (La anticoncepción oral de
emergencia debe tomarse antes de los 5 días). Actualmente, la pastilla del día después se
vende bajo receta médica.
La Iglesia Católica está en contra del uso de este método anticonceptivo por considerarla
abortiva. No obstante, el anterior papa Benedicto XVI autorizó el año pasado el uso de esta
pastilla en los hospitales católicos alemanes solo en mujeres víctimas de violación, a raíz de
un escándalo de una joven que no fue atendida en dos clínicas de Colonia tras sufrir abusos
sexuales. Según el reglamento, con la entrega de los métodos anticonceptivos también se
proveerá de preservativos masculinos y femeninos.
BIBLIOGRAFIA:
MINISTERIO DE SALUD DE ECUADOR ENTREGARÁ GRATUITAMENTE LA PÍLDORA DEL DÍA
DESPUÉS. (en línea). [Fecha de consulta: 31 de mayo del 2014 ] Disponible en :
http://cdvecuador.blogspot.com/2013/03/ministerio-de-salud-de-ecuador.html
REGLAMENTOS AUTONOMOS. (en línea). [Fecha de consulta: 31 de mayo del 2014
] Disponible en :
http://repositorio.uasb.edu.ec/bitstream/10644/920/1/T394-MDE-Paredes-
Los%20reglamentos%20aut%C3%B3nomos%20y%20el%20principio%20de%20co
mpetencia%20normativa.pdf
REGLAMENTO DE CONTROL Y FUNCIONAMIENTO DE
LOS ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS
(Acuerdo No. 0813)
LA MINISTRA DE LA SALUD PÚBLICA
Considerando:
Que, el artículo 151 de la Constitución de la República del Ecuador, dispone a las ministras
y ministerios de Estado que representarán al Presidente de la República en los asuntos
propios del Ministerio a su cargo;
Que, de conformidad con lo previsto en el artículo 154 de las Constitución de la República
del Ecuador, a las ministras y ministros de Estado, les corresponde ejercer la rectoría de las
políticas públicas del área a su cargo y expedir los acuerdos y resoluciones administrativos
que requiera su gestión;
Que, la Constitución en su artículo 361 manda que el Estado ejercerá la rectoría del sistema
nacional de salud a través de la autoridad sanitaria nacional y será responsable entre otras
competencias de: nomar, regular y controlar todas las actividades relacionadas con la salud,
asi como el funcionamiento de las entidades del sector de salud;
Que, el Art. 130 de la Ley Orgánica de Salud, dispone que los establecimientos sujetos a
control sanitario para su funcionamiento deberán contar con el permiso otorgado por la
autoridad sanitaria nacional;
Que, la ley ibídem en el Art.131 establece que el cumplimiento de las normas de buenas
prácticas de manufactura, almacenamiento, distribución, dispensación y farmacia será
controlado y certificado por la autoridad sanitaria nacional.
Que, la misma ley en el Art.134 dispone que la instalación, transformación, ampliación y
traslado de plantas industriales, procesadoras de alimentos, establecimientos farmacéuticos,
de producción de biólogos, de elaboración de productos naturales procesados de uso
medicinal, de producción de homeopáticos, plaguicidas, productos dentales, empresas de
cosméticas y productos higiénicos, están sujetos a la obtención, previa a su uso, del permiso
otorgado por la autoridad sanitaria nacional; y, En el ejercicio de las atribuciones
concedidas en el Art. 154 de la Constitución de la República del Ecuador,
Acuerda:
EXPEDIR EL REGLAMENTO DE CONTROL Y FUNCIONAMIENTO DE LOS
ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS.
Titulo 1
AMBITO DE APLICACIÓN
Art 1.- El funcionamiento y control de botiquines, farmacia, distribuidoras farmacéuticas,
casas de representación y laboratorios farmacéuticos, públicos y privados que se encuentran
en todo el territorio nacional a los que se refiere el Art. 165 de la Ley Orgánica de Salud,
están sujetos a las disposiciones establecidas en el presente reglamento.
Título II
Capítulo I
DE LAS FARMACEUTICAS
Art 2.- Las farmacias son establecimientos autorizados para la dispensación y expendio de
medicamentos de uso y consumo humano, especialistas farmacéuticas, productos naturales
procesados de uso medicinal, productos biológicos, insumos y dispositivos médicos,
cosméticos, productos dentales, así como para la preparación y venta de formulas oficinales
y magistrales. Deben cumplir con buenas prácticas de farmacia. Requieren para su
funcionamiento la dirección técnica y responsabilidad de un profesional químico
farmacéutico o bioquímico.
Art 3.- Para la instalación de nuevas farmacias y botiquines, se aplicará lo dispuesto en el
Reglamento para la Planificacion Nacional de Farmacias y Botiquines.
Art 4.- Una vez que el establecimiento cuente con el código de asignación del uso de cupo,
precederá a solicitar el permiso de funcionamiento cumpliendo con lo establecido en la
normativa aplicable.
Art 5.-El requisito de la distancia mínima señalada en el artículo precedente se aplicará
también para la instalación de nuevas farmacias o los traslados de un sector a otro.
Nota:
Por disposición Derogatorio Vigesimo Primera de la Ley Organica y Control del Poder de
Mercado.
Art 9.- Los medicamentos para su dispensación yexpendio deben cumplir con los
requisistos establecidos en el Art. 170 de la Ley Organica de Salud y demás disposiciones
relacionadas.
La presentación de la receta emitida por profesionales de la salud facultados por ley para
hacerlo, es obligatoria salvo en los casos de medicamentos de venta libre.
Capítulo II
DE LA INSTALACION Y PERMISO DE FUNCIONAMIENTO DE FARMACIAS
Art 9.-Para obtener el permiso de funcionamiento por primera vez se presentara lo
siguiente:
1. Código del uso de cupo para la instalación de farmacias o botiquines asignado por el
Sistema Nacional para la Planificación de Farmacias y Botiquines (SIPLAFAR).
2. Solicitud debidamente suscrita por el dueño o representante legal y profesional
técnico responsable, donde constaran los siguientes datos:
Nombre del propietario.
Nombre, razón social o denominación del establecimiento.
Cedula de ciudadanía del propietario o representante legal del
establecimiento.
Ubicación del establecimiento.
Nombre del profesional químico-farmacéutico o bioquímico farmacéutico
responsable;
3. Plano del local, a escala 1:50, el mismo que deberá tener un área mínima de
cuarenta (40) metros cuadrados;
4. Documentos que acrediten la personería jurídica;
5. Contrato de trabajo con el químico farmacéutico o bioquímico farmacéutico,
debidamente registrado de conformidad con lo establecido en el Código del Trabajo
y en la normativa vigente y aplicable, emitida por el Ministerio de Relaciones
Laborales;
6. Certificado ocupacional de salud del personal de la farmacia conferido por un
Centro de salud del Ministerio de Salud Publica;
7. Permiso otorgado por el Cuerpo de Bomberos; y,
8. Comprobante de pago del derecho por concepto de permiso de funcionamiento.
Art 10.- La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria –ARCSA- o
quien ejerza sus competencias para otorgar el permiso de funcionamiento, verificara a
través de la inspección al establecimiento farmacéutico, el cumplimiento de los requisitos
descritos en el Reglamento de Control y Funcionamiento de los Establecimientos
Farmacéuticos y el presente Acuerdo Ministerial.
Art 11.-En caso que la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria –
ARCSA- o quien ejerza sus competencias no otrgue el permiso de funcionamiento
dseprocederá conforme a lo establecido en el Reglamento para la Planificación Nacional de
Farmacias y Botiquines.
Art 13.-Los requerimientos del local, saneamiento ambiental y seguridad son los
siguientes:
a) El local estará destinado exclusivamente para la farmacia y no para otra actividad o
vivienda;
b) Deberá poseer luz natural y artificial suficiente y una ventilación adecuada;
c) Los pisos del local deben ser impermeables y lisos, de baldosa, vinyl u otro material
que pueda lavarse, paredes de superficie lisa y adecuadamente pintadas o tratadas
con material impermeabilizante;
d) El cielo raso ofrecerá una superficie lisa y limpia;
e) Deberá poseer una ventanilla para atención nocturna al publico cuando deba
cumplir con los turnos establecidos;
f) Instalación y aprovisionamiento de agua potable de acuerdo a las disposiciones
sanitarias;
g) Batería sanitarias y lavabo de manos, convenientemente aislados del area de trabajo
y en buen estado de funcionamiento;
h) Dispositivos adecuados para la eliminación de desechos, con su respectiva tapa;
i) Ventanas protegidas con malla anti-insecto, cuando sea necesario;
j) Instalación eléctrica indirecta o aislada, de acuerdo a lo establecido
convencionalmente;
k) Extintor de incendios: y,
l) Rotulo con el nombre de la farmacia, y otro letrero adicional, luminoso, con la
palabra TURNO, ubicando en el exterior del local y en un sitio visible
Art 14.-Las áreas o ambiente físico de las farmacias serán utilizadas para el propósito a que
están destinados y son los siguientes:
1. Área de atención al público, debe ser de fácil acceso, con una superficie adecuada al
volumen de servicio que preste, constará de:
a) Perchas o vitrinas apropiadas y en número suficiente, para los medicamentos,
rotuladas conforme corresponde a las buenas prácticas de almacenamiento;
b) Perchas o vitrinas para exhibición de cosméticos, perfumes, productos
higiénicos y de tocador, separadas de las de medicamentos
2. Áreas auxiliares integradas por las siguientes secciones:
a) Para recetario (elaboración de formulas magistrales), si cuenta con la
autorización correspondiente para este fin, que debe disponer de los materiales
que se indican en el anexo respectivo. El área de recetario debe poseer un
lavabo instalado en un sitio conveniente y con el suministro necesario de agua
para lavado de envases y utensilios; y,
b) Bodega para almacenamiento de productos farmacéuticos, envases y demás
productos destinados al aprovisionamiento de la farmacias, que debe disponer
de perchas anaqueles para mantenerlos protegidos y clasificados debidamente.
Art 15.- Adicionalmente a lo señalado en los artículos precedentes, toda farmacia deberá
contar con:
a) Fechados y sello con el nombre y dirección de la farmacia;
b) Facturas y/o notas de venta legalmente autorizadas por el Servicio de Rentas
Internas, SRI;
c) Listas oficiales de precios a disposición permanente del público;
d) Archivo de recetario. Todas las recetas antes de su archivo, deberán tener el sello de
despacho y la respectivas fecha;
e) Archivo para recetas de estupefacientes y psicotrópicos; y,
f) Mandiles de color blanco para uso diario del personal que labora en la farmacia.
Art 16.- Las farmacias poseerán textos de consulta profesional, leyes, reglamentos y libros
de control, como los siguientes:
Ley Orgánica de Salud y leyes conexas, Reglamento de Control y Funcionamiento
de Establecimientos Farmacéuticos y mas regulaciones relacionadas con las
actividades de los establecimientos farmacéuticos.
Ley de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas.
Ley de sustancias estupefacientes y psicotrópicas controladas.
Cuadro nacional de medicamentos básicos vigente.
Lista de precios oficiales de medicamentos de laboratorios nacionales y extranjeros.
Farmacopeas oficiales.
Textos de farmacología.
Diccionarios de especialidades farmacéuticas.
Art 18.- Para la renovación del permiso de funcionamiento anual se presentará lo descrito
en el artículo 2 del presente Acuerdo Ministerial más lo siguiente:
Carné actualizado del curso de capacitación en el manejo de medicamentos dictado por la
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria –ARCSA- o quien ejerza
sus competencias de conformidad con lo establecido en el artículo 24 del Acuerdo
Ministerial No. 813. Excepto el código de uso del cupo para la instalación de farmacias o
botiquines.
Art 19.- Toda farmacia previa a su apertura y posterior funcionamiento deberá mantener un
stock suficiente de los productos que está autorizada a comercializar, establecidos en el
artículo 8 de este reglamento.
Art 20.- Es obligación de las farmacias formar su arsenal terapéutico integrado por
medicamentos genéricos, de conformidad con el cuadro nacional de medicamentos básicos,
el que deberá renovarse, con la periodicidad con que sea revisado el mencionado cuadro.
Art 21.- Cumplidos todos los requisitos señalados en los artículos precedentes, se otorgará
el permiso de funcionamiento que tiene vigencia del año calendario.
Capítulo III
DEL FUNCIONAMIENTO DE LAS FARMACIAS
Art. 22.- Toda farmacia, pública, privada o de hospital, para su funcionamiento deberá
contar con la responsabilidad técnica de un profesional químico farmacéutico o bioquímico
farmacéutico.
Un profesional bioquímico farmacéutico o químico farmacéutico podrá ser responsable
técnico de hasta dos establecimientos farmacéuticos públicos o privados, sean estos
laboratoriosfarmacéuticos, casas de representación de medicamentos, distribuidoras
farmacéuticas o farmacias; a excepción de los profesionales que laboren en las provincias
del Oriente, Santo Domingo delos Tsáchilas y en aquellas provincias en que se compruebe
que no existen suficientes profesionales farmacéuticos, en donde se podrá responsabilizar
de hasta tres establecimientos farmacéuticos acada profesional, siempre que la dedicación o
carga horaria exigida lo permita.
Los profesionales químicos farmacéuticos o bioquímicos farmacéuticos que sean
propietarios de establecimientos farmacéuticos, sólo podrán responsabilizarse además del
propio establecimientofarmacéutico de uno adicional.
Art. 23.- Son deberes y obligaciones del químico farmacéutico o bioquímico farmacéutico
responsable de la farmacia:
a) Realizar la supervisión técnica permanente para que la adquisición y dispensación de los
medicamentos se haga conforme lo determina la ley y normativa vigente;
b) Verificar fechas de elaboración y de vencimiento de los medicamentos;
c) Verificar que todos los medicamentos, cosméticos, productos higiénicos y demás
productos autorizados para la venta en farmacias, cumplan con los requisitos establecidos
para el etiquetadosegún corresponda;
d) Controlar que en la farmacia se cumpla con las buenas prácticas de dispensación y
farmacia para su normal funcionamiento y se mantenga stock permanente de
medicamentos;
e) Responsabilizarse personalmente de la preparación de recetas o fórmulas magistrales y
oficinales;
f) Responsabilizarse del control permanente de recetas despachadas y al final de cada año,
solicitar a la respectiva Dirección Provincial de Salud el permiso para proceder a su
destrucción;
g) Responsabilizarse del control permanente de las recetas específicas para la dispensación
de medicamentos que contienen sustancias estupefacientes y psicotrópicas; de este control
presentaráinformes mensuales al Instituto Nacional de Higiene, dentro de los diez primeros
días de cada mes; y,
h) No dispensar y pedir al médico la rectificación de la receta, en el caso de que esta
contenga dosis mayores a las prescritas en las farmacopeas oficiales, o que exista
incompatibilidad deasociación en la mezcla de dos o más sustancias, salvo el caso en que la
dosis esté escrita en letras y subrayada.
Art. 24.- Las personas que atiendan el expendio de medicamentos en las farmacias deberán
haber completado el bachillerato como mínimo y haber realizado un curso especial de
capacitación en elmanejo de medicamentos, dictado por las direcciones provinciales de
salud, luego de lo cual esta les otorgarán el correspondiente carné que les faculta para el
desempeño de esta actividad.
Art. 25.-La Dirección Provincial de Salud respectiva, elaborará el calendario de turnos para
las farmacias, el que es deobligatorio cumplimiento. Las farmacias de turno atenderán
durante las veinticuatro horas del día, siete días consecutivos.
Las farmacias que no estén de turno atenderán al público mínimo doce horas diarias
ininterrumpidas, de lunes a viernes y para atender en sábados, domingos y feriados deberán
comunicar a laDirección Provincial de Salud correspondiente, señalando el horario de
atención.
Art. 26.- En las farmacias no se despacharán recetas ilegibles, que no sean claras, estén
alteradas o en clave.
Despachada una receta en ningún caso se podrá devolverla o repetir su preparación.
Art. 27.- Las recetas en las que se prescriban sustancias estupefacientes y psicotrópicas o
medicamentos que las contengan, serán prescritas de conformidad con lo establecido en la
ley y susrespectivos reglamentos.
Las recetas magistrales y oficinales serán archivadas cronológicamente de acuerdo con su
despacho y se conservarán por el lapso de un año.
Para el despacho de una receta que contenga una fórmula magistral se la copiará
textualmente, adhiriéndola al envase, juntamente con la indicación médica, el nombre del
profesional que laprescribió, su uso, el nombre del profesional químico farmacéutico o
bioquímico farmacéutico que la preparó.
Art. 28.- Para el despacho de medicamentos que puedan ser vendidos al detal, la farmacia
utilizará sus propios envases en donde constará: el nombre del medicamento, la cantidad
despachada, elnúmero del lote y fecha de expiración del producto y el sello o etiqueta de la
farmacia. Dicho despacho se hará únicamente tomándolo de los envases originales.
Art. 29.- Es prohibida la venta de los medicamentos que no reúnan los requisitos y
condiciones establecidas en la Ley Orgánica de Salud y sus reglamentos.
Art. 30.- Todos los medicamentos deberán llevar impreso en el envase interior, así como, en el
envase exterior, de manera que no pueda ser removido, el precio vigente fijado por el Consejo
Nacional de Fijación y Revisión de Precios de Medicamentos de Uso y Consumo Humano; no se
debe utilizar stickers o adhesivos para este fin.
De conformidad con lo previsto en la ley, se prohíbe alterar los precios o colocar adhesivos que los
modifiquen.
Art. 31.- En los establecimientos autorizados por la Ley Orgánica de Salud para la venta de
medicamentos es obligatoria la entrega de la factura o nota de venta, en la que constará el
nombre del medicamento, la cantidad y su precio.
Art. 32.- El propietario o representante legal de una farmacia durante los primeros ciento ochenta
días del año solicitará a Vigilancia Sanitaria Provincial de la correspondiente Dirección Provincial de
Salud la renovación del permiso de funcionamiento anual. La solicitud será firmada por el químico
farmacéutico o bioquímico farmacéutico responsable y se acompañará de los requisitos señalados
en el Capítulo II del presente reglamento.
Art. 33. Los cambios de ubicación de farmacias de un sector a otro están sujetos al estudio de
sectorización aprobado por el Proceso de Control y Mejoramiento en Vigilancia Sanitaria. Los
cambios de ubicación dentro de un mismo sector serán autorizados por el Director o Directora
Provincial de Salud y no requerirán de la aprobación en el estudio de sectorización.
Capítulo IV
DE LA DISPENSACIÓN Y EXPENDIO DE MEDICAMENTOS EN LOS
SUPERMERCADOS OCOMISARIATOS
Art. 34.- En los supermercados o comisariatos que funcionen en zonas urbanas podrá
instalarse una sección de medicamentos o una farmacia, debidamente identificadas e
individualizadas.
Art. 35.- La sección medicamentos estará junto a los demás servicios, en un área específica
debidamente identificada en la que se podrá expender únicamente medicamentos de venta
libre.
Art. 36.- Para la instalación de la sección de medicamentos en supermercados o
comisariatos se requiere presentar una solicitud, dirigida al Director Provincial de Salud
respectivo, adjuntando unplano del supermercado a escala 1:50, señalando la ubicación de
la sección de medicamentos en relación con los otros servicios del supermercado o
comisariato.
Art. 37. El funcionamiento de farmacias en el interior de los supermercados o comisariatos,
deberá cumplir con lo establecido en el Capítulo II de este reglamento. El nombre de la
farmacia deberácorresponder a la razón social del supermercado o comisariato, la que
deberá contar con su propio permiso de funcionamiento.
Art. 38. Los requisitos para el área asignada para la farmacia serán los mismos que se
indican en el Capítulo II de este reglamento.
Las farmacias ubicadas en supermercados o comisariatos que funcionen dentro de centros
comerciales, no están sujetas al calendario de turnos establecido por la Dirección Provincial
de Saludrespectiva.
Capítulo V
DE LOS BOTIQUINES
Art. 39.- Los botiquines son establecimientos farmacéuticos autorizados para expender al
público, únicamente la lista de medicamentos y otros productos que determine la autoridad
sanitarianacional; funcionarán en zonas rurales en las que no existan farmacias y deben
cumplir en todo tiempo con prácticas adecuadas para precautelar la calidad y seguridad de
los productos queexpendan.
Art. 40.- Para instalar un botiquín en los lugares autorizados por la Ley Orgánica de Salud
se deberá presentar una solicitud al Director Provincial de Salud correspondiente, en la que
constarán lossiguientes datos:
a) Nombre del propietario o representante legal;
b) Nombre o razón social del establecimiento;
c) Número de RUC o cédula de ciudadanía o identidad del propietario o representante legal
del establecimiento; y,
d) Ubicación del botiquín.
Art. 41.- El área de salud correspondiente realizará una inspección y emitirá un informe en
el plazo de cuarenta y ocho horas, en el que se hará constar que el local reúne los requisitos
sanitariospara el funcionamiento del botiquín.
Art. 42.- Con el informe favorable del área de salud, el solicitante deberá completar los
siguientes requisitos para obtener el permiso de funcionamiento:
a) Certificado ocupacional de salud del propietario y de las personas que laborarán en el
botiquín, conferido por un centro de salud del Ministerio de Salud Pública;
b) Record policial del propietario;
c) Permiso otorgado por el Cuerpo de Bomberos; y,
d) Comprobante de pago del valor de derecho por servicio por concepto de permiso de
funcionamiento anual.
Art. 43.- Solo se autorizará la apertura de botiquines a personas que hayan cumplido con
las disposiciones de la Ley Orgánica de Salud, del presente reglamento y demás
disposiciones de laautoridad sanitaria nacional.
La autorización para el funcionamiento es transitoria y revocable.
Art. 44.- Las personas que atienden en los botiquines deberán haber completado el
bachillerato como mínimo y haber realizado un curso especial de capacitación en el manejo
de medicamentos,dictado por las direcciones provinciales de salud, luego de lo cual esta les
otorgará el correspondiente carné que les faculta para el desempeño de esta actividad.
Título III
Capítulo I
DE LAS DISTRIBUIDORAS FARMACÉUTICAS Y CASAS DE
REPRESENTACIÓN
Art. 45.- Las distribuidoras farmacéuticas son establecimientos farmacéuticos autorizados
para realizar importación, exportación y venta al por mayor de medicamentos engeneral de
uso humano,especialidades farmacéuticas, productos para la industria farmacéutica,
auxiliares médicoquirúrgico, dispositivos médicos, insumos médicos, cosméticos y
productos higiénicos. Deben cumplir conlas buenas prácticas de almacenamiento y
distribución determinadas por la autoridad sanitaria nacional. Funcionarán bajo la
representación y responsabilidad técnica de un químico farmacéutico obioquímico
farmacéutico.
Art. 46.- Las casas de representación son los establecimientos farmacéuticos autorizados
para realizar promoción médica, importación y venta al por mayor a terceros de los
productos elaboradospor sus representados. Deben cumplir con buenas prácticas de
almacenamiento y distribución determinadas por la autoridad sanitaria nacional. Requieren
para su funcionamiento de la direccióntécnica responsable de un profesional químico
farmacéutico o bioquímico farmacéutico.
Art. 47. El propietario, gerente o representante legal de una distribuidora farmacéutica o
casa de representación, previamente a su apertura y funcionamiento, presentará una
solicitud al DirectorProvincial de Salud, en la que hará constar los siguientes datos, según
corresponda:
a) Nombre del propietario, o representante legal;
b) Nombre, razón social o denominación del establecimiento;
c) Nombre del responsable técnico químico farmacéutico o bioquímico farmacéutico, con
título debidamente registrado en el Ministerio de Salud Pública;
d) Nombre de los laboratorios representados y país de origen para las casas de
representación; y, autorización de distribución otorgada por el titular del registro sanitario
en el país,para lasdistribuidoras farmacéuticas;
e) Lista completa de los productos que serán comercializados con la indicación de los
precios fijados por el Consejo Nacional de Fijación y Revisión de Precios de Medicamentos
de Uso yConsumo Humano;
f) Para las casas de representación: nómina de visitadores médicos, legalmente inscritos en
el Proceso Nacional de Control y Mejoramiento en Vigilancia Sanitaria;
g) Certificado de salud ocupacional del personal que labora en estos establecimientos
otorgado por un centro de salud del Ministerio de Salud Pública;
h) Permiso otorgado por el Cuerpo de Bomberos; e,
i) Comprobante de pago del valor de derecho por servicio correspondiente al permiso de
funcionamiento anual.
Art. 48.- Previo el otorgamiento del permiso de funcionamiento y una vez cumplidos los
requisitos antes señalados, la Dirección Provincial de Salud realizará la verificación del
cumplimiento debuenas prácticas de almacenamiento y distribución.
Art. 49.- Los deberes y obligaciones del químico farmacéutico o bioquímico farmacéutico
en las distribuidoras farmacéuticas y casas de representación, son los siguientes:
a) Verificar que los productos cumplan con lo establecido en el certificado de registro
sanitario correspondiente, tanto en la presentación como en su calidad, así como la
correspondencia entre elperíodo de vida útil y las fechas de elaboración y vencimiento;
b) Verificar el cumplimiento de las buenas prácticas de almacenamiento, para garantizar la
calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos y condiciones óptimas de
almacenamiento de los otrosproductos;
c) Revisar periódicamente los productos a fin de identificar oportunamente posibles
cambios físicos que demuestren alguna alteración que afecte la calidad de los productos
almacenados, así comolas fechas de elaboración y vencimiento;
d) Tomar muestras de cada uno de los lotes de fabricación o importación que quedarán bajo
su responsabilidad y servirán de control, en caso de producirse algún reclamo por parte de
losestablecimientos que vendan los productos; y,
e) Suscribir junto con el representante legal, las solicitudes de registro sanitario y permiso
de funcionamiento.
Capítulo II
DE LOS LABORATORIOS FARMACÉUTICOS
Art. 50.- Los laboratorios farmacéuticos son establecimientos farmacéuticos autorizados
para producir o elaborar medicamentos en general, especialidades farmacéuticas, biológicos
de uso humanoo veterinario; deben cumplir las normas de buenas prácticas de manufactura
determinadas por la autoridad sanitaria nacional; y, estarán bajo la dirección técnica de
químicos farmacéuticos obioquímicos farmacéuticos.
Art. 51.- El propietario, Gerente o representante legal de un laboratorio farmacéutico,
previamente a su apertura y funcionamiento, presentará por duplicado una solicitud al
Director Provincial deSalud, en la que consten los siguientes datos:
a) Nombre del propietario, Gerente o representante legal;
b) Nombre, razón social o denominación del establecimiento;
c) Nombre del profesional químico farmacéutico o bioquímico farmacéutico, con título
debidamente registrado en el Ministerio de Salud Pública; y,
d) Nómina de los visitadores a médicos, si los tuviere, legalmente registrados en el Proceso
Nacional de Control y Mejoramiento en Vigilancia Sanitaria;
A la solicitud se adjuntarán los siguientes requisitos:
a) Certificado ocupacional de salud del personal que labora en los establecimientos,
conferido por un centro de salud del Ministerio de Salud Pública;
b) Certificado de buenas prácticas de manufactura actualizado;
c) Plano del local a escala 1:50;
d) Permiso otorgado por el Cuerpo de Bomberos; y,
e) Comprobante de pago por el valor de derecho por servicio correspondiente al permiso de
funcionamiento.
Art. 52.- Las funciones del químico farmacéutico o bioquímico farmacéutico responsable
de un laboratorio farmacéutico son las siguientes:
a) Responsable del establecimiento en lo relacionado al cumplimiento de las disposiciones
sanitarias inherentes a su actividad profesional;
b) Dirigir al personal especializado que intervenga en la producción;
c) Responsabilizarse de la calidad, potencia, pureza, estabilidad y exactitud de las fórmulas
de los productos, que el laboratorio haya registrado para su elaboración; y,
d) Responsabilizarse por la conservación de toda la documentación técnica y legal de cada
producto elaborado, registrado y comercializado por el laboratorio, incluyendo los ensayos
tecnológicosprevios, modificaciones y más documentación concerniente a cada uno de
ellos.
Art. 53.- La clausura o cierre definitivo de farmacias y botiquines no implica la existencia
de cupos disponibles para laapertura de nuevos establecimientos de este tipo, la Agencia
Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria –ARCSA debe actualizar estos
datos en el Sistema Nacional de Planificaciónde Farmacias (SIPLAFAR) para la
Planificación Nacional de Farmacias y Botiquines.
Art. 54.- Se prohíbe la instalación de farmacias o botiquines en Estaciones de Gasolinas o
cualquier otro lugar queestablezca riesgo por las condiciones de bioseguridad existentes.
DISPOSICIONES GENERALES
Primera.- En el plazo de ciento ochenta días, la autoridad sanitaria nacional emitirá los
reglamentos y procedimientos para el control y certificación de buenas prácticas de
almacenamiento,distribución, dispensación y farmacia, como requisito indispensable para
otorgar el permiso de funcionamiento anual, a partir de lo cual entrarán en vigencia.
Segunda.-El traspaso de dominio de un establecimiento farmacéutico excepto para
farmacias y botiquines; sea porcompraventa, donación, sucesión por causa de muerte u otra
causal, así como el cambio de nombre o razón social o denominación, el cambio o traslado
del establecimiento, deberá contar conautorización expresa y previa de la Dirección
Provincial de Salud correspondiente, la que ordenará para dicho efecto una inspección para
verificar el cumplimiento de los requisitos establecidos paraeste tipo de establecimientos.
Si el informe es favorable se tramitará un nuevo permiso de funcionamiento.
En el caso de que no se cuente con esta autorización se procederá a imponer la sanción
establecida en la Ley Orgánica de Salud.
La transferencia de dominio del establecimiento de farmacias y botiquines no incluirá la
transferencia del derecho del uso de cupo. La asignación del uso de cupo es intransferible.
El usuario previo a la transferencia de dominio de un establecimiento sea farmacia o
botiquín a su favor deberá realizar una consulta oficial dirigida a la ARCSA o quien ejerza
sus competenciassobre la disponibilidad del uso de ese cupo.
La ARCSA o quien ejerza sus competencias, analizará la solicitud para verificar la
disponibilidad del uso de cupo en la Planificación Nacional de Farmacias y Botiquines, y
considerará la pertinenciade asignarlo o no.
[...].- Lospermisos de funcionamiento de los establecimientos farmacéuticos serán
otorgados por la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria – ARCSA
o quien ejerza suscompetencias.
[...].- El cambio de domicilio dentro del mismo circuito de farmacias y botiquines debe ser
autorizado por la AgenciaNacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria o quien
ejerza sus competencias.
[...].-Se prohíbe la instalación y funcionamiento de farmacias y botiquines que no
dispongan del respectivo código deluso de cupo aprobado en la Planificación Nacional de
Farmacias y Botiquines y del respectivo permiso de funcionamiento otorgado por la
Autoridad Sanitaria Nacional, el incumplimiento de estadisposición se sancionará de
conformidad con lo establecido en la Ley Orgánica de Salud.
Tercera.- El Director o Directora General de Salud, el Director o Directora Nacional de
Control y Mejoramiento en Vigilancia Sanitaria, Director o Directora Provincial de Salud o
sus delegadosdebidamente autorizados tendrán libre acceso a los establecimientos
farmacéuticos, archivo de recetas y documentación farmacéutica, estando obligados los
propietarios, gerentes, representanteslegales y responsables técnicos y el personal auxiliar a
prestar las facilidades requeridas para la inspección y control correspondientes.
Cuarta.- La venta por parte de las distribuidoras farmacéuticas, casas de representación y
laboratorios farmacéuticos, a las farmacias y botiquines se sujetarán a las necesidades y
previsiones delcomprador, estando prohibido el condicionamiento a la adquisición de otros
productos que no sean los requeridos o solicitados.
Se prohíbe el establecimiento de cupos mínimos de venta por parte de laboratorios
farmacéuticos, casas de representación y distribuidoras farmacéuticas.
Quinta.- Cuando el químico farmacéutico o bioquímico farmacéutico responsable del
funcionamiento de un establecimiento farmacéutico, renuncie o cambie de lugar de trabajo
notificará a laautoridad de salud correspondiente con quince días de anticipación a la fecha
de retiro.
Sexta.- Se prohíbe la instalación de consultorios médicos, odontológicos, obstétricos,
laboratorios clínicos o locales para tomas de muestras biológicas en las farmacias o en áreas
que tengancomunicación con ellas.
Séptima. Sesenta días antes de la fecha de caducidad de los medicamentos, las farmacias y
botiquines notificarán a sus proveedores quienes tienen la obligación de retirar dichos
productos seanestos en su presentación comercial completa o fracción como: caja
conteniendo un frasco, blister completo, ristra completa, entre otros, y canjearlos con otros
cuya fecha de elaboración seareciente.
Octava.- El propietario de la farmacia o botiquín conjuntamente con el responsable
farmacéutico notificará anualmente a la Dirección Provincial de Salud correspondiente la
lista y cantidad demedicamentos caducados que no fueron retirados por los proveedores al
no cumplir las condiciones señaladas en el artículo precedente, con el propósito de que se
conforme la comisión técnicaque asistirá a la destrucción de los mismos conforme a los
procedimientos establecidos según el caso.
Las casas de representación, distribuidoras y laboratorios farmacéuticos deberán notificar a
la Dirección Provincial de Salud respectiva, la lista y cantidad de medicamentos caducados
que vayan adestruir, la que designará un delegado para verificar el procedimiento de
destrucción en una empresa incineradora autorizada contratada por la empresa responsable.
Novena.- Las listas de materiales y sustancias contenidas en los anexos a este reglamento
podrán actualizarse y revisarse periódicamente contando con el informe favorable del
Proceso Nacionalde Control y Mejoramiento en Vigilancia Sanitaria y por disposición del
Director o Directora General de Salud, sin que esto signifique reforma al presente
reglamento.
Décima. Las farmacias institucionales y aquellas ubicadas en hospitales privados deberán
cumplir con los requisitos establecidos para el funcionamiento de estos establecimientos en
la ley y estereglamento, a excepción de la sectorización y el cumplimiento de turnos.
Décimo Primera. La autoridad de salud competente, previo el informe del Proceso de
Control y Mejoramiento en Vigilancia Sanitaria o de Vigilancia Sanitaria Provincial
impondrá las sancionescorrespondientes por las infracciones a las disposiciones de la Ley
Orgánica de Salud y el presente reglamento.
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera.- Quienes hayan obtenido el permiso de funcionamiento como farmacias, antes de
la vigencia de este reglamento y a la fecha tienen en su stock productos diferentes a los
citados en el Art.8 de este reglamento deberán obtener el permiso de funcionamiento como
comisariato o supermercado, pudiendo tener en su interior una farmacia y/o una sección de
medicamentos de venta libre, conforme se establece en el Capítulo IV del presente
reglamento. Esta disposición se hará efectiva durante el proceso de otorgamiento del
permiso de funcionamiento para el año 2009.
Segunda.- Derogatorias.- Derógase expresamente el Acuerdo Ministerial No. 00729 de 19
de noviembre del 2002, publicado en el Registro Oficial No. 728 de 19 de diciembre del
2002.
Disposición Final. De la ejecución del presente acuerdo ministerial que entrará en vigencia
a partir de la fecha de suscripción, sin perjuicio de su publicación en el Registro Oficial,
encárguese a la Dirección General de Salud, Proceso de Control y Mejoramiento en
Vigilancia Sanitaria y direcciones provinciales de salud del país.
DISPOSICIÓN EN ACUERDO REFORMATORIO
DISPOSICIÓN TRANSITOTIA
Hasta que los códigos de uso de cupo sean emitidos por el Sistema Nacional de
Planificación de Farmacias y Botiquines (SIPLAFAR), la asignación del uso de cupo se
realizará de acuerdo a losestudios de sectorización elaborados por la Direcciones
Provinciales de Salud, conforme a lo dispuesto en el Reglamento para la Planificación
Nacional de Farmacias y Botiquines.
Anexo 1
MUEBLES, ENSERES Y MATERIALES DE RECETARIO PARA
FORMULACIONES OFICINALES YMAGISTRALES
- Escritorio.
- Mesa de trabajo con superficie de material incorruptible y provisto de anaqueles.
Anaquel para etiquetas y archivos para fórmulas magistrales.
Anaquel con llave para medicamentos que contienen sustancias estupefacientes y
psicotrópicas.
Anaquel con llave y rótulo para sustancias tóxicas.
- Refrigerador en funcionamiento.
- Recipiente para almacenar agua destilada.
Cocineta eléctrica.
Balanza de sensibilidad ± 0.001 g.
- Probetas graduadas.
Vasos de precipitación.
- Embudos de vidrio.
- Agitadores de vidrio.
- Mortero de vidrio y/o de porcelana.
Placas de vidrio, mármol y/o porcelana.
Espátulas de acero inoxidable.
- Envases adecuados y limpios para despachar las prescripciones.
- Papel filtro.
Envases adecuados e higiénicos que garanticen la conservación de las sustancias y
convenientemente rotuladas.
Etiqueta general para fórmulas magistrales, en la que se consigne:
a) Nombre de la farmacia;
b) Dirección y teléfono;
c) Nombre del químicofarmacéutico o bioquímicofarmacéutico responsable;
d) Nombre del facultativo que prescribe la receta;
e) Fecha en la que se dispensa; y,
f) Número de orden de la receta.
De acuerdo a la fórmula de preparación y uso se hará constar las siguientes leyendas:
a) Agítese antes de usar;
b) Uso ótico;
c) Inhalaciones;
d) Consérvese en refrigeración;
e) Para uso vaginal;
f) Enema;
g) Puede causar hábito;
h) Uso delicado; e,
i) Uso externo tópico.
www.registrosanitario.gob.ec
UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
LEGISLACIÓN FARMACEUTICA
ALUMNO: Pedro Mindiolaza
FECHA: Miércoles 3 de julio del 2015
CURSO: Quinto año de Bioquímica y Farmacia PARALELO: “B” DOCENTE: Dr. Carlos García
CAPÍTULO 3
PRINCIPIOS DEL SISTEMA DE EDUCACIÓN SUPERIOR
Art. 13.- Funciones del Sistema de Educación Superior.- Son funciones del Sistema de
Educación Superior:
e) Evaluar, acreditar y categorizar a las instituciones del Sistema de Educación Superior,
sus programas y carreras, y garantizar independencia y ética en el proceso.
LEY DE EDUCACION Y LA CATEGORIZACION A LAS UNIVERSIDADES DEL PAIS.
MIENTRAS TANTO LA SENESCYT
VAMOS EVALUAR A LAS UNIVERSIDADES
ESTAMOS MÁS QUE PREPARADOS PARA DICHA
EVALUACION
LAS UNIVERSIDADES QUE NO APRUEBEN CERRARAN.
PE...PERO...NOSO... NOSOTROS...EST...AMOS...PREPARADOS
UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
LEGISLACIÓN FARMACEUTICA
ALUMNO: Pedro Mindiolaza
FECHA: Miércoles 16 de julio del 2015
CURSO: Quinto año de Bioquímica y Farmacia PARALELO: “B”
DOCENTE: Dr. Carlos García
¿ Si el vehículo está identificado pero al momento del accidente no tenía un SOAT vigente, quién
se hace responsable de las víctimas?
Como en el caso anterior, el FONSAT garantiza la cobertura para estas víctimas.
El FONSAT
Es el Fondo del Seguro Obligatorio de Accidentes de Tránsito que garantiza la universalidad de la
cobertura del SOAT, dado que se hace responsable de las indemnizaciones y amparo para las
víctimas de accidentes de tránsito ocurridos bajo las siguientes circunstancias:
Víctimas de vehículos fantasmas
Víctimas de vehículos asegurados pero que al momento del accidente no tenían conratado
el seguro.
Este sistema garantiza a los servicios de salud, públicos o privados, que alguien dentro del Sistema
SOAT pagará por los servicios médicos que se le brinden a las víctimas, ya que aquellas personas
afectadas por algún vehículo asegurado, serán indemnizadas por el seguro de tal automotor y su
aseguradora.
Cuando te atiendan, debes presentar la Cédula de Identidad y la Declaración Individual de
Accidente del Trabajo (DIAT) debidamente firmada por su empleador.
WEBGRAFÍA
http://www.soatecuador.info/fonsat.html
¿QUE PASA SI EN UN ACCIDENTE EL ACCIDENTADO NO TIENE CEDULA?
Al contrario de lo que todo el planeta piensa, no es FUNDAMENTAL conocer la patente del
vehiculo (si es necesario, pero no es primordial).
Lo que hacen dos personas que intercambian sus datos, es ayudar a que sus respectivas
compañías de seguro puedan contactarlos facilmente para ver la manera de indemnizar a quien
corresponda. Los datos necesarios son los que permitan ubicar a la persona (telefono, direccion,
DNI, nombre y apellido completo, compañía de seguros, numero de poliza). Con eso estamos.
De más esta decir que los datos tienen que ser recientes. Si nos pasan un telefono de linea, es
conveniente siempre pedir un celular, o telefono laboral, en fin, algo que realmente permita
ubicar facilmente a esa persona.
En relacion a esto, explico otra cosa: muchas compañías de seguros trabajan con estudios de
abogados externos, que son quienes se ocupan de "liquidar" el siniestro y negociar con los
"terceros" (es decir, el "extraño" a la relacion contractual asegurado-aseguradora)sus
indemnizaciones y demas. Este es el trabajo que yo hago, muchisimas veces es dificil contactar a la
gente y los casos terminan complicandose mucho mas de lo que deberian complicarse. Lo mejor es
contactar a la gente al poquito tiempo de haber tenido, para evitar que contraten abogados y la
indemnizacion sea mas costosa (esto lo voy a ampliar en un ratito).
En resumen, son necesarios estos datos basicos para que la compañía contacte mas rápidamente
al tercero y asi, gaste menos dinero en la indemnizacion, que, en definitiva, es el dinero que
aportan los asegurados para constituir el patrimonio que solvente el servicio.
Aclaracion: son necesarios los datos de absolutamente todas las personas que se hayan visto
afectadas por el accidente. Esto incluye: dueños de autos estacionados; dueños de "cosas/bienes"
(esto puede ser el dueño de un bar en el cual se incrusto mi auto, el dueño de una casa, o lo que
sea); personas transportadas en MI propio auto, etc.
WEBGRAFÍA
http://www.taringa.net/posts/info/1438015/Que-hay-que-hacer-si-tenemos-un-accidente-de-
transito-aca.html
PARLAMENTO es un órgano constitucional de un Estado con sistema parlamentario. Compuesto por los representantes elegidos por el pueblo que tiene atribuida la misión principal de expresar la voluntad de éste,
ORDENAMIENTO JURÍDICO: lo constituyen 3 poderes, que son independientes entre sí como: el poder legislativo, ejecutivo y judicial- jerarquías de las normas:Constitución nacional, leyes reglamentos, resoluciones,
DERECHO:designa todo lo que contribuye o ha contribuido a crear el conjunto de reglas jurídicas aplicables dentro de un Estado en un momento dado (Derecho positivo)
LEY :es una norma jurídica dictada por el legislador, es decir, un precepto establecido por la autoridad competente, en que se manda o prohíbe algo en consonancia con la justicia.
JUSTICIA es la concepción que cada época y civilización tiene acerca del sentido de sus
normas jurídicas. Es un valor determinado como bien común por la sociedad
SOCIEDAD un concepto polisémico, que designa a un tipo particular
de agrupación de individuos que se produce tanto entre los humanos (sociedad humana -
o sociedades humanas, en plural-) como entre algunos animales (sociedades animales).
LEGISLADOR: es una persona o un órgano del cual provienen las leyes. Dependerá de
la constitución de cada estado la asignación del poder legislativo a uno u otro órgano o
persona.
PODER LEGISLATIVO por definición, es el poder que hace las leyes, facultad que implica la
posibilidad de regular, en nombre del pueblo, los derechos y las obligaciones de sus
habitantes en consonancia con las disposiciones constitucionales.
LEGISLATURA es el período de tiempo que recae en los miembros de los organismos
legislativos (Parlamento) o de sus respectivas cámaras (Senado, Congreso, etc.)
CONSTITUCIÓN también carta magna o carta fundamental) es la norma suprema de
un Estado de derecho soberano, es decir, la organización establecida o aceptada para
regirlo.
NORMA JURÍDICA es una regla dirigida a la ordenación del comportamiento humano
prescrita por una autoridad cuyo incumplimiento puede llevar aparejado una sanción.
Generalmente, impone deberes y confiere derechos.
