Inmunidad y alergia
-
Upload
tanya-isa-ramirez -
Category
Health & Medicine
-
view
16 -
download
0
Transcript of Inmunidad y alergia
INMUNIDAD Y ALERGIA
TANYA R.
INMUNIDAD Y ALERGIAINMUNIDAD
Capacidad que tiene el cuerpo humano la de resistir a casi todos los tipos de microorganismos o tóxicos que tienden a lesionar los tejidos y los órganos
INMUNIDAD INNATA
INMUNIDAD ADQUIRIDA
Aparece hasta después de que el cuerpo es atacado por una enfermedad o toxina bacteriana, y que necesita a menudo semanas o meses para desarrollarse.
Resultado de procesos generales
INMUNIDAD INNATA
La fagocitosis de las bacterias y de otros invasores.
La destrucción de los microorganismos por las secreciones
acidas del estomago y las encimas
digestivas
La destrucción de los microorganismos por las secreciones acidas del
estomago y las encimas digestivas
La resistencia de la piel
LA LISOZIMA
POLIPETIDOS BÁSICOS
EL COMPLEJO
DEL COMPLEMEN
TO,
LINFOCITOS
AGRESORES
NATURALES
Compuestos químicos
SANGUINEOS
Confiere al cuerpo resistencia contra:◦ Infecciones tales como las infecciones virales
paraliticas de los animales◦ El cólera de los cerdos◦ La peste del ganado y el moquillo.
Muchos animales inferiores, son resistentes a muchas enfermedades humanas como:◦ La poliomielitis◦ La parotiditis◦ El cólera humano ◦ El sarampión y la sífilis
INMUNIDAD INNATA
Inmunidad específica extremadamente poderosa contra agentes invasores individuales como las bacterias, virus y toxinas mortales e incluso tejidos extraños de otros animales.
Producida por un sistema inmunitario especial que forma y activa anticuerpos y linfocitos que atacan o destruyen a microorganismos o toxinas específicas
Puede a menudo ofrecer una protección extrema
IMUNIDAD ADQUIRIDA
IMUNIDAD ADQUIRID
A INMUNIDAD MEDIADA POR CÉLULAS O INMUNIDAD DE CÉLULAS T
INMUNIDAD HUMORAL O INMUNIDAD DE CÉLULAS B son
iniciados por los antígenos
LOS LINFOCITOS
Ganglios linfáticos→expuestos a antígenos que invaden los tejidos periféricos
Tejidos linfoides especiales
En áreas submucosas del tubo digestivo→interceptan antígenos que invaden a través del intestino. En la garganta y la faringe→ interceptan antígenos que entran a través de las vías respiratorias.En el bazo y la medula ósea → interceptan agentes antigénicos que han alcanzado la sangre circundante.
Su base son
Se distribuyen
CÉLULAS MADRES HEMATOPOYÉTICAS EN EL
EMBRIÓN
TIMOHIGADO (VIDA
FETAL)MEDULA OSEA
(TRAS EL NACIMIENTO)
Pre-procesamiento
linfocitos T linfocitos B
GANGLIOS LINFATICOS
LINFOCITOS T ACTIVADOS
ANTICUERPOS
ANTÍGENOANTÍGENO
linfocitos T linfocitos B
El hígado y la medula ósea pre-procesan los linfocitos B.
•Los linfocitos B secretan activamente anticuerpos que son agentes reactivos.•Los linfocitos B tienen incluso una mayor diversidad, formando muchísimos millones de anticuerpos.
Los linfocitos T y los anticuerpos de los linfocitos B reaccionan con gran especificad contra antígenos específicos: papeles de los clones de linfocitos
ciertos tipos de linfocitos T se activan para formar células T activadas y ciertos linfocitos B forman anticuerpos.
Las células T activadas y los anticuerpos reaccionan de forma muy específica con el tipo de antígeno que origino su desarrollo.
En el tejido linfoide hay millones de linfocitos específicos perforados. Solo el tipo específico de antígeno con que puede
reaccionar puede activarlo. Una vez que el linfocito específico es activado por
su antígeno, se reproduce libremente. Si se tratan de un linfocito B, su progenie secreta
finalmente anticuerpos que después circularan por todo el organismo.
Si en un linfocito T, su progenie son células T sensibilizadas que se liberan a la linfa y se llevan asta la sangre y después circulan por todos los líquidos tisulares.
Todos los linfocitos capaces de formar una especificad de anticuerpo se llama clon de linfocito.
Origen de muchos clones de linfocitos. El gen completo que forma cada tipo de
célula T o B nunca esta presente en la célula medre original de la cual se han formado las células inmunitarias funcionales.
En su lugar solo hay múltiples “segmentos genéticos” pero no genes completos durante el pre-procesamiento de los respectivos linfocitos T y B.
Mecanismo de activación de un clon de linfocitos.
En el caso de los linfocitos B, cada uno tiene en la superficie de su membrana celular 100.000 moléculas de anticuerpos que reaccionaran de forma muy específica con solo un tipo específico de antígeno.
En el caso de los linfocitos T, llamadas proteínas de receptor superficial están en la superficie de la membrana de la célula T.
Cada clon de linfocito es responsable de un solo un tipo de antígeno. La razón de ello es:
Papel de los macrófagos en el proceso de activación La mayor parte le los microorganismos
invasores son primero fagocitados y parcialmente dirigidos por los macrófagos, y los productos antígenos son liberados al citosol del macrófago.
Los macrófagos secretan además una sustancia (interlucina-1) activadora especial que favorece el crecimiento y reproducción de los linfocitos específicos.
Atributos específicos del sistema de linfocitos B: inmunidad humoral y anticuerposFormación de anticuerpos por las células plasmáticas.
Además el antígeno se presenta al mismo tiempo a las células T, y las células T “cooperadoras ” activadas contribuyen entonces también a la activación de los linfocitos B.
Algunos linfoblastos se diferencian más para formar plasmablastos
En estas células el citoplasma se expande y el retículo endoplásmico rugoso prolifera mucho.
La célula plasmática madura produce entonces anticuerpos gammaglobulina de forma muy intensa.
Formación de células “memoria”: diferencia entre la respuesta primaria y la respuesta secundaria •Algunos de los linfoblastos formados por la activación de un clon de linfocito B, no forman células plasmáticas. •Estos linfocitos se llaman células memoria.
la respuesta segundaria comienza rápidamente tras la exposición del antígeno, es bastante más potente y forma anticuerpos durante muchos meses en lugar de solo unos días.
La respuesta primaria Se manifiesta un
retraso en la aparición de la
respuesta primaria, su potencial débil y
su vida corta.
NATURALEZA DE LOS ANTICUERPOS
ESPECIFICIDAD DE LOS ANTICUERPOS.
Cada anticuerpo es específico para un antígeno particular.
Antígeno
Anticuerpos
CLASES DE ANTICUERPOS.
Hay cinco clases generales de anticuerpos, llamados respectivamente:
IgM, IgG, IgA, IgD IgE.
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS
ANTICUERPOSACCIÓN DIRECTA DE LOS ANTICUERPOS
SOBRE LOS AGENTES INVASORES.
Múltiples partículas grandes con antígeno sobre sus superficies , como bacterias o hematíes, se
unen juntos en un grupo.
El complejo molecular del antígeno y el anticuerpo se
hacen tan grande que se vuelve insoluble y precipita.
Los anticuerpos cubren los lugares tóxicos del agente
antigénico.
Activan macrófagos, haciendo que engloben bacterias a las
que se han unido los complejos antígeno-
anticuerpo.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO PARA LA ACCIÓN DEL ANTICUERPO
«Complemento» es un término general que describe un sistema de unas 20 proteínas, muchas de las cuales son precursores enzimáticos. Los principales actores de este sistema son 11 proteínas denominadas Cl a C9, B y D.
5. Activación de los mastocitos y de los basófilos6. Quimiotaxis 7. Efectos inflamatorios
3. Aglutinación 4. Neutralización de los virus
VÍA CLÁSICA1. Opsonización y fagocitosis 2. Lisis
VÍA ALTERNATIVAReaccionan con los factores B y D del complemento,
formando un producto de activación que activa al factor C3, activando el resto de la cascada del complemento.
• los linfocitos T del clon de tejido linfoide específico, proliferan y liberan un número elevado de células T activadas.
• La principal diferencia es que en lugar de liberar anticuerpos, se forman y liberan a la linfa células T activadas completas.
Células memoria del linfocito T.- Se forman en el sistema de anticuerpos. Estas células memoria pueden extenderse por el tejido linfoide de todo el organismo.
LIBERACIÓN DE CÉLULAS T ACTIVADAS DEL TEJIDO LINFOIDE Y FORMACIÓN DE CÉLULAS MEMORIA.
TIPOS DE CÉLULAS T Y SUS DIFERENTES FUNCIONES.
Hay múltiples tipos de células T, se clasifican en tres grupos principales:
Células T cooperadoras. Células T citotóxicas. Células T supresoras.
CÉLULAS T COOPERADORASEntre las linfocinas mas importantes secretadas por las células T cooperadoras
son: Interleucina - 2 Interleucina - 3 Interleucina - 4 Interleucina - 5 Interleucina - 6 Factor estimulante de colonias de granulocitos- monocitos Interferon – y. FUNCIONES REGULADORAS ESPECÍFICAS DE LAS LINFOCINAS. Sin las linfocinas de las células T, el resto del sistema inmunitario está casi
paralizado. De hecho el Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida (SIDA) destruye o inactiva las células T cooperadoras, lo que deja al organismo totalmente desprotegido contra las enfermedades infecciosas, provocando así los rápidos efectos mortales.
ESTIMULACIÓN DEL CRECIMIENTO Y PROLIFERACIÓN DE LAS CÉLULAS T CITOTÓXICAS Y DE LAS CÉLULAS T SUPRESORAS.
Sin células T cooperadoras, los antígenos activan muy poco a los clones que producen células T citotóxicas y supresoras. La linfocina Interleucina 2, tiene un efecto estimulante del crecimiento y la proliferación de células T citotóxicas y supresoras.
ESTIMULACIÓN DEL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS B PARA FORMAR CÉLULAS PLASMÁTICAS Y ANTICUERPOS.
Las acciones directas del antígeno para provocar el crecimiento de las células B, su proliferación, y la formación de células plasmáticas y la secreción de anticuerpos, son muy leves sin la “cooperación” de las células T cooperadoras.
ACTIVACIÓN DEL SISTEMA DE LOS MACRÓFAGOS. Las linfocinas también afectan a los macrófagos, reducen o
detienen la migración de los macrófagos En segundo lugar activan a los macrófagos para causar una
fagocitosis más eficaz.EFECTO ESTIMULANTE DE RETROACCIÓN SOBRE LAS
PROPIAS CÉLULAS COOPERADORAS. Algunas de las linfocinas, especialmente la Interleucina 2 tiene
un efecto de retroacción positivo directo en la estimulación de las propias células T cooperadoras.
CÉLULAS T CITOTÓXICAS.
Es una célula de ataque directo que es capaz de matar microorganismos, incluso algunas células propias. Por esta razón estas células se denominan células agresoras
Estas células desempeñan un papel importante en la destrucción de células cancerosas, las células de trasplantes cardiacos u otros tipos de células que son extrañas al propio cuerpo.
CÉLULAS T SUPRESORAS
Son capaces de suprimir las funciones de las células T citotóxicas y cooperadoras
También es probable que las células T supresoras desempeñen un papel importante a la hora de limitar la capacidad del sistema inmunitario de atacar a los propios tejidos corporales, lo que se llama tolerancia inmunitaria.
Si una persona se llega a hacer inmune a sus propios tejidos, el proceso de inmunidad adquirida destruye el propio organismo. El mecanismo inmunitario <‘reconoce» normalmente un tejido propio como diferente de los virus y las bacterias, y el sistema inmunitario de la persona forma pocos anticuerpos o células T activadas frente a los antígenos propios. Este fenómeno se conoce como auto- tolerancia frente a los tejidos propios.
TOLERANCIA DEL SISTEMA INMUNITARIO ADQUIRIDO A LOS TEJIDOS PROPIOS: PAPEL DEL PRE PROCESAMIENTO EN EL
TIMO Y EN LA MÉDULA ÓSEA.
PAPEL DE LAS CÉLULAS T SUPRESORAS EN EL DESARROLLO DE LA TOLERANCIA.
Reacción auto inmunitaria aguda contra un tejido, pero tras unos días o semanas desaparece incluso aunque los anticuerpos auto inmunitarios persistan en el plasma circulante.
. Se cree que estas células T supresoras actúan para contrarrestar los efectos de los anticuerpos auto inmunitarios, así como el de las células T cooperadoras y el de las células T citotóxicas, bloqueando así el ataque inmunitario sobre el tejido
EL FRACASO DEL MECANISMO DE TOLERANCIA PRODUCE ENFERMEDADES AUTOIMUNITARIAS.
A veces las personas pierden algo de su tolerancia inmunitaria a sus propios tejidos.
Suele suceder tras la destrucción de parte de algún tejido del cuerpo, lo que libera cantidades importantes de «antígenos propios’> que circulan por el organismo y probablemente producen inmunidad adquirida en forma de células T activadas o anticuerpos.
• Diversas enfermedades auto inmunitarias son el resultado de la autoinmunidad:
Fiebre reumática, Lupus erimatoso
Glomerulonefritis
La miastenia grave
VACUNACIÓN A una persona se la puede vacunar
inyectando el microorganismo muerto que ya no es capaz de causar enfermedad pero todavía tiene sus antígenos químicos.
Además, se puede inmunizar frente a toxinas que se han tratado con sustancias químicas para destruir su naturaleza tóxica dejando intacta su capacidad para inmunizar.
El procedimiento se utiliza en la vacunación frente al tétanos, el botulismo y otras enfermedades tóxicas similares. Y finalmente, se puede vacunar a una persona mediante su infección con el microorganismo vivo «atenuado>’.
INMUNIDAD PASIVA • Es decir, el organismo desarrolla
anticuerpos o células T activadas en respuesta a la invasión por un antígeno extraño.
• Esto se hace inyectando anticuerpos, células T activadas o ambos, obtenidos de la sangre de alguna persona o animal al que se haya inmunizado activamente contra el antígeno.
• Las células T activadas duran unas pocas semanas si se transfunden de otra persona, y entre unas pocas horas y unos días si se transfunden de un animal. Esta transfusión de anticuerpos o de linfocitos para conferir inmunidad se llama inmunidad pasiva.
ALERGIA E HIPERSENSIBILIDAD
Un importante efecto adverso de la inmunidad es la aparición, de alergia u otros tipos de hipersensibilidad inmunitaria.
ALERGIA CAUSADA POR CELULAS T ACTIVADAS: ALERGIA DE REACCION RETARDA
• Este tipo de alergia puede provocar erupciones cutáneas en respuesta a ciertos fármacos o sustancias químicas
• La alergia de reacción retardada está causada por las células T activadas y no por los anticuerpos. En el caso de la hiedra venenosa, la toxina en sí misma no lesiona mucho los tejidos.
• con la exposición repetida, provoca la formación de células T cooperadoras o cito- tóxicas activadas. Después, tras la posterior exposición a la toxina de la hiedra venenosa, en un día aproximadamente las células T activadas se difunden desde la sangre circulante en número suficiente. a la piel para responder a la toxina y desencadenar una reacción inmutaria del tipo mediado por células
ALERGIAS EN LA DENOMINADA PERSONA ALERGICA CON EXCESO DE ANTICUERPOS IgE
ALERGIAS EN LA DENOMINADA PERSONA ALERGICA CON EXCESO DE ANTICUERPOS IgE
ANAFILAXIA. Cuando se inyecta un alergeno
específico directamente en la circulación, puede reaccionar en áreas extensas del cuerpo con los basófilos de la sangre y los mastocitos localizados inmediatamente por fuera de los vasos sanguíneos pequeños si éstos se han sensibilizado por la unión de las reaginas IgE. Por tanto, se produce una reacción alérgica amplia por todo el sistema vascular y en los tejidos muy cercanos.
• URTICARIA. La urticaria es el resultado del antígeno que entra en áreas de piel específicas y produce reacciones anafilactoides localizadas. La histamina liberada localmente origina:
• FIEBRE DEL HENO. En la fiebre del heno, la reacción alergeno-reagina se produce en las fosas nasales. La histamina liberada en respuesta a la reacción produce una vasodilatación vascular local, con el aumento resultante de la presión capilar, así como de la permeabilidad capilar.
G R A C I A S