ICTERICIA POSHEPATICA.pptx
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¿Qué es la Ictericia?
• Se produce cuando la producción de bilirrubinas supera la capacidad de eliminación hepática? (conversión y obstrucción en vías de salida); puede haber hiperbilirrubinemia no conjugada y conjugada.• Signo
• Color amarillo de la piel y de la esclerótica, refleja la retención sistémica de bilirrubina
¿Que la causa?
Dicho aumento puede ser de naturaleza intra o extra-hepática y a su vez esta puede ser pre y poshepáticaLa principal causa de icterícia pos-hepatica es una obstrucción que impide el flujo normal de la bilis
¿Que me interesa saber de Ictericia pos-hepática?• Fisiología de la bilirrubina• Formación del calculo biliar• Anatomía de conductos biliares• Etiología• Diagnostico• Tratamiento
¿Qué nos interesas saber de la (formación de la) bilirrubina en la ictérica pos-hepática?
• La excreción, formación de la bilis y obstrucción
¿Que componentes tiene la bilis?
Funciones de la Bilis• Digestiva: sales biliares y fosfolípidos emulsifican la grasa• Excretora: bilirribuna, exceso de colesterol, fármacos
¿Como se secreta la Bilis?
Los ácidos biliares más abundante en la bilis humana son quenodeoxicólico ácido (45%) y ácido cólico(31%). Estos se denominan como el ácidos biliares primarios
Canalículos biliares
•entranConductos
biliares
Vesícula Biliar
BENIGNAS
•Coledocolitiasis •Colestasis inducida por medicamentos•Estenosis Biliar•Pos-operatorio de estructuras biliares•Colangitis Esclerosante primaria•Pancreatitis crónica•Parasitosis•Síndrome de Mirizzi (principalmente en adulto mayor)
MALIGNAS
•Colangio-carcinoma•Cáncer de páncreas•Cáncer de vesícula•Cáncer de ampolla de Váter
¿Como es el carcinoma de Páncreas?
Se presenta en edades de 60 a 80 años
Puede ser Invasivo o de reacción no neoplásica
Cabeza de páncreas
Obstrucción del colédoco
ASCARIASIS HEPATOBILIAR
Agentes áscaris lumbricoides
Mas frecuente en adultos con cirugía previa de
árbol biliar
intestinos al duodeno entran por el ámpula de váter y la bloquean en ocasiones avanzan mas
hacia los conductos biliares e hígado.
Paises endémicos 36.7% por CPRE
Diagnostico: Ultrasonido y Colangiopancreatografia retrograda endoscópica
(CPRE)
Presentaciones clínicas: colico biliar, colecistitis acalculosa, colangitis aguda, pancreatitis
aguda y absceso hepático
Tratamiento: albendazol 400mgs VO dosis unicao mebendazol 100mg vo
por 3 días.
PANCREATITIS CRONICA
Etología: alcoholismo crónico, grasas
Anatomia patológica: estadios avanzados:
lesiones extienden al toda la glandula y conducto de
Wirsung dilatado y con áreas de estenosis con
calculos
Cuadro clínico: dolor, perdida de peso,
malabsorción, diabetes mellitus
Diagnostico: Q.S, pruebas hepáticas y
pancreáticas,USG, TAC, CPRE
Complicaciones: brotes de pancreatitis
agudapsuedoquistes, absceso pancreático,
ictericia, ca de páncreas, colestasis intrahepatica
Tratamiento:medicoquirurgico para tratar
complicaciones; pancreatoyeyunostomia
lateral o resección pancreática parcial
¿Qué es el COLANGIOCARCINOMA?
• Es un tumor canceroso (maligno) que puede aparecer en cualquier lugar a lo largo de las vías biliares obstruyéndolas• Los tumores cancerosos de las vías biliares
suelen ser de crecimiento lento y no se diseminan (hacen metástasis) rápidamente. • Ambos sexos y la mayoría de los pacientes
tienen más de 65 años de edad.
FACTORES DE RIESGO
• Quistes colédocos (de las vías biliares)• Inflamación biliar y hepática
crónica• Antecedentes de infección con
parásitos trematodos hepáticos• Colangitis esclerosante primaria• Colitis ulcerativa
SÍNTOMAS
• Escalofríos• Heces color arcilla• Fiebre• Picazón• Inapetencia• Dolor en el cuadrante superior
derecho del abdomen que puede irradiarse a la espalda• Pérdida de peso• Ictericia
¿QUÉ ES EL TUMOR DE KLATSKIN?
• Es un colangiocarcinoma extra-hepático que aparece en la unión de los conductos hepáticos principales derecho o izquierdo
¿CUÁL ES LA ETIPATOGENIA TUMOR DE KLATSKIN?• Los tumores de Klatskin se producen en la
bifurcación del conducto hepático, • Aparecen normalmente entre la 5ª y la 7ª
década de vida• Más frecuentes en varones (1,3:1
proporción hombre mujer). • Los pacientes están normalmente
asintomáticos hasta etapas avanzadas de la enfermedad• La ictericia es la manifestación principal.
SINTOMAS DEL TUMOR DE KLATSKIN
• Dolor abdominal, pérdida de peso y malestar general. • Son frecuentes las metástasis en los ganglios linfáticos
regionales. • Puede extenderse desde los ganglios pericoledocianos en el
ligamento hepatoduodenal hasta la zona posterosuperior alrededor de la cabeza del páncreas, la arteria hepática común y la vena porta.
¿CUALES SON LOS FACTORES DE RIESGO?• Colangitis esclerosante primaria la
colangitis esclerosante secundaria, la fiebre tifoidea crónica, las infecciones parasitarias (con Opisthochis viverrini y Clonorchis sinensis), la exposición al thorotrast (medio de contraste radiológico ) y los quistes del colédoco
¿CÓMO LO PUEDO DIAGNOSTICAR?
• El antígeno carbohidrato (CA) 19-9 marcador tumoral.• Niveles elevados de fosfatasa alcalina ,
bilirrubina conjugada y gamma-glutamil transpeptidasa. • Pruebas de imagen abdominales, visualización
del árbol biliar y biopsias de la lesión. • La ecografía y la tomografía computerizada (TC)
La punción-aspiración con aguja fina (PAAF) de los ganglios linfáticos hiliares es la herramienta más útil en el diagnóstico y estadificación.
¿COMO SE MANIFIESTA EL CA DE CABEZA DE PANCREAS?• Ictericia • Acolia.• Coluria.• Dolor en la parte superior o media
del abdomen y la espalda.• Pérdida de peso sin razón conocida.• Anorexia• Fatiga
¿CUÁNDO SOSPECHO DE UN CA DE CABEZA DE PANCREAS?• PERDIDA DE PESO 92%• ICTERICIA 82%• DOLOR ABDOMINAL PERSISTENTE DE ESPALDA
BAJA (72%)• ANOREXIA 64%• COLURIA 63%• ACOLIA 62%• NAUSEAS 45%• VOMITO 37%• FATIGA 35%
¿QUÉ ESTUDIOS PUEDO USAR PARA DIAGNOSTICAR EL CA DE CABEZA DE PANCREAS?
• Examen físico y antecedentes, Estudios químicos de la sangre como la bilirrubina, Prueba de marcadores tumorales : CA 19-9 y el antígeno carcinoembrionario (ACE), IRM (imágenes por resonancia magnética), Exploración por TC (exploración por TAC), Exploración por TEP (exploración por tomografía con emisión de positrones), Ecografía abdominal: Ecografía endoscópica (EE), Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE,: Colangiografía transhepática percutánea (CTP), Laparoscopia, y/o Biopsia.
Bibliografía
• Principios de gastroenterología Dr. José de Jesús Villalobos, miguel Ángel Valdovinos, Méndez editores
• Afdhal NH. Diseases of the gallbladder and bile ducts. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 158.
• Lidofsky SD. Jaundice. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 9th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2010:chap 20.
• National Cancer Institute: PDQ Extrahepatic Bile Duct Cancer Treatment. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Date last modified 3/13/2014. Available at: http://cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/bileduct/HealthProfessional. Accessed May 29, 2014.
• National Comprehensive Cancer Network. National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines): Hepatobiliary cancers. Version 2.2014. Available at: http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/hepatobiliary.pdf. Accessed May 29, 2014.