MEDIDAS DE PREVENCIN Y CONTROL FRENTE A LA APARICIN DE UN BROTE DE TUBERCULOSIS QUE PUEDA PROVOCAR DAOS A LA SALUD PBLICA

INSEMINACIN ARTIFICIAL PORCINAJULIE ELIANA ARDILA JIMENEZCINDY JULIETH DAZ MEZAHEINER ARMANDO PACHECO HERNANDEZDANIEL RAMIRO QUINTERO SILVAANATOMA DEL APARATO REPRODUCTOR DEL VERRACO

2ESPERMATOGNESIS

ACCIN ENDOCRINA

ERECCIN

EYACULACIN MANEJO PARA LA ELECCIN Y EVALUACIN DE UN REPRODUCTORSELECCIN DEL DONANTE (GENTICO, SANITARIO, REPRODUCTIVO Y PRODUCTIVO).

ENTRENAMIENTO DEL REPRODUCTOR PARA LA COLECTA DE SEMEN

FACTORES QUE AFECTAN LA CANTIDAD Y CALIDAD DEL EYACULADOTAMAO TESTICULARRITMO DE SERVICIO O RECOGIDAFACTORES AMBIENTALESALIMENTACINALOJAMIENTO Y MANEJO

COLECTA DE SEMEN

1. Secreciones uretrales2. Fase rica (> # de esp.)3. Fase pobre (< # de esp.)4. Secrecin gelatinosaMETODOS DE COLECTA

EVALUACION DEL SEMENSe evala macroscpica, microscpica, bioqumica y bacteriolgica.EVALUACIN MACROSCPICAVOLUMENCOLOROLORDENSIDADESPERMIODENSIMETRO DE KARRASPHEVALUACIN MICROSCPICAMOTILIDAD EN MASAMuy bueno: torbellino intenso con ondas oscuras y clarasBueno: ondas en torbellino ms lentas, no tan intensas

Regular: movimientos lentos con menos ondasMalo: muy poca actividad en torbellino o ninguna.Grados de aglutinacin en la evaluacin de la motilidad en masa: GRADO 1: Un grupo de menos de 20 espermatozoides. GRADO 2: Dos grupos de menos de 20 espermatozoides. GRADO 3: Varios grupos de ms de 20 espermatozoides.

MOTILIDAD INDIVIDUAL

0 = Espermatozoides inmviles. 1 = Espermatozoides con movimientos lentos sin desplazamientos. 2 = Espermatozoides con movimientos ms vigorosos y casi ninguna o poca progresin. 3 = Espermatozoides con movimientos y desplazamientos lentos. 4 = Espermatozoides con progresiones rpidas. 5 = Espermatozoides con movimientos progresivos muy rpidos (forma de tirabuzn).

CONCENTRACION DEL EYACULADO

CAMARA DE NEUBAUER

C1,2,3,4 Y 5 X 50000= # de esp. X mililitro de la solucin utilizada en la dilucin, luego se multiplica por el factor de dilucin espermtica

CAMARA DE BURKERSe cuentan los esp. en 40 cuadros X 100.000.000= [] de esp. por ml de eyaculado, luego se multiplica por el volumen total del eyaculado y sabremos el total de esp. del eyaculado.

Fotmetro SpermaCueFotmetro SDM6MORFOLOGA ESPERMTICA

VITALIDAD

ANORMALIDADES

ANORMALIDADES DEL ACROSOMA

ANATOMA DEL APARATO REPRODUCTOR DE LA HEMBRA 22

DIMETRO REPRODUCTIVO OVARIOSCm. 4 x 2.5 x 2.5OVIDUCTOS20 cmUTERO: 50 a 170 cmCiclo estral

ESTRO: RECEPTIVIDAD AL MACHO 48-72 HORAS METAESTRO: FORMACION DE CUERPOS LUTEOS 48-72 HORAS DIESTRO: DISMINUCIN HORMONAL 11-13 DIAS METAESTRO: FORMACION DE CUERPOS LUTEOS 48-72 HORAS OVULACIN

Ge: Epitelio GerminalTe: Teca Externa.Ti: Teca Interna.Mg: Capa De Clulas De La Granulosa.Co: Complejo Cumulus-ovocito.Lf: Lquido Folicular.SUPRESIN ACTIVIDAD OVRICA (Progestgenos)

Cerdas nulparas: 5ml diarios durante 18 das.Cerdas tras su primer parto:Lactaciones de 27-28 das:5 ml diarios por animal y da durante 3 das consecutivos, empezando el mismo da del destete.Lactaciones de menos de 27 das:5 ml durante 5 das consecutivos, empezando 48 horas tras el destete.

INDUCCIN CUERPOS LTEOS ACCESORIOS CeloCerdas cclicas 4 6 dasDestete 3 8 das

INSEMINACIN ARTIFICIALEs una tcnica muy empleada para lograr el mejoramiento gentico

Se persigue principalmente el nacimiento de animales de alta productividadVENTAJAS Propagacin de genes mejoradores, permitiendo realizar programas de cruzamientos

Disminucin de costos (Macho : Hembras)

Control sanitarioDESVENTAJAS La utilizacin de un animal no estudiado puede provocar una disminucin en la produccin.

Se necesita personal especializado

Las enfermedades pueden propagarse rpidamente en animales que no llevan un control estricto en su genticaCatter de inseminacin Dosis de semen y neveraServilletas de manoRegistros

Observar la motilidad espermtica de por lo menos una dosis de semen de cada lote antes de inseminar

EQUIPOSDosis 348Horas36Horas24HorasMOMENTO OPTIMO DE LA INSEMINACINTCNICA INSEMINACIN ARTIFICIAL38

Inseminacin Artificial EstndarInseminacin Intrauterina ProfundaInseminacin post-cervical

PASOS A SEGUIRPreparar los materiales de inseminacin

Lavar y limpiar la regin vulvar de la cerda

Lubricar e introducir el catter en forma cuidadosa

Conectar la botella de plstico

Mantener cierta presin en la regin dorsal con la rodilla.

Una vez vaca la botella, se retira.

Terminada la inseminacin se comprime la vulva con los dedos ndice y pulgar.

GRACIAS