Hemorragía de la primera mitad del embarazo

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Hemorragia DE LA PRIMERA MITAD DEL EMBARAZO MIP Daniel Lira Lozano HOSPITAL ÁNGELES LOMAS / UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE COAHUILA

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HemorragiaDE LA PRIMERA MITAD DEL EMBARAZO

MIP Daniel Lira Lozano

HOSPITAL ÁNGELES LOMAS / UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE COAHUILA

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INTRODUCCIÓN• Es una complicación común del

embarazo.• Es una de las principales razones de

consulta en la primera mitad del embarazo.

• Causa importante de ansiedad para la paciente, su familia y el médico.

Centro nacional de equidad de género y salud reproductiva; Prevención, diagnóstico y manejo de la hemorragía obstétrica, lineamiento técnico; 2009; México D. F.

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DURANTE EL PRIMER TRIMESTRE25% DE LAS MUJERES reportan

algún sangrado8% DE LAS MUJERES reportan un

sangrado importante70% un episodio

20% dos episodios10% tres o más episodios

Hasan R, Baird D, Herring A, et al. Association between first-trimester vaginal bleeding and miscarriage. Obstet Gynecol. 2009; 114(4):860-867.

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ETIOLOGÍA• Tres son las principales causas:

1. ABORTO2. EMBARAZO ECTÓPICO3. ENFERMEDAD TROFOBLÁSTICA

GESTACIONAL

Matthews, M. L. (2012). Evaluation and Management of First-Trimester Bleeding. Postgraduate Obstetrics & Gynecology, 32(8).

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EVALUACIÓN DE LA HEMORRAGIA

• Antes de catalogar un embarazo como no viable, se realiza una evaluación y diagnóstico adecuado, para ello se cuentan con dos estudios principales.

1. NIVELES DE hcg2. ULTRASONOGRAFÍA TRANSVAGINAL

Matthews, M. L. (2012). Evaluation and Management of First-Trimester Bleeding. Postgraduate Obstetrics & Gynecology, 32(8).

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GONADOTROFINA CORIONICA HUMANA

• Producida por el embrión al inicio del embarazo y posteriormente por el sincitiotrofoblasto de la placenta.

• Niveles seriados nos pueden ayudar en la evaluación de la viabilidad del embarazo.

• A partir de la semana 8 de gestación la HCG comienza a entrar en un periodo de meseta.

Matthews, M. L. (2012). Evaluation and Management of First-Trimester Bleeding. Postgraduate Obstetrics & Gynecology, 32(8).

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El aumento mínimo para un embarazo viable es de 53% cada 2 días.

La mayoría toma como corte el aumento del 66%.

56% de las mujeres con hemorragía, dolor y resultados inconclusos de ultrasonografía, pero con cifras de HGC por arriba del corte

tuvieron un recién nacido vivo, comparado a solo el 4.8% con cifras por debajo.

Barnhart KT, Sammel MD, Rinaudo PF, Zhou L, Hummel AC, Guo W. Symptomatic patients with an early viable intrauterine pregnancy: hCG curves redefined. Obstet Gynecol. 2004;104:50-55.

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ULTRASONOGRAFÍA TRANSVAGINAL

• Preferible el abordaje transvaginal ya que existe una mejor visualización de las estructuras pélvicas.

• Se debe evaluar la presencia y ubicación del saco gestacional.

• Presencia o ausencia de un saco vitelino o embrión, se registra la longitud cráneo - cauda así como la presencia o ausencia de actividad cardiaca fetal.

Matthews, M. L. (2012). Evaluation and Management of First-Trimester Bleeding. Postgraduate Obstetrics & Gynecology, 32(8).

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• El primer signo visible de un embarazo intrauterino normal es la visualización de un saco gestacional alrededor de la quinta semana.

• El embrión con actividad cardiaca debe de identificarse cuando el saco gestacional alcanza los 16 mm.

Matthews, M. L. (2012). Evaluation and Management of First-Trimester Bleeding. Postgraduate Obstetrics & Gynecology, 32(8).

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• Saco gestacional menor en relación al tamaño del embrión basado en la longitud cráneo-cauda

• LCC que aumenta MENOS DE 1 MM al día es indicativa de inviabilidad fetal.

• FCF MENOR A 120XMIN después de las 7 semanas de gestación se ha asociado a un aborto.

Albayram F, Hamper UM. First trimester obstetric emergencies: spectrumof sonographic findings. J Clin Ultrasound. 2002; 30(3):161-177.

OTROS MARCADORES

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EDAD (semanas) HCG

HALLAZGOS DE USTV

INDICADORES DE RIESGO ELEVADO PARA ABORTO

3 a 4 ≤ 1200Endometrio engrosado  

4 a 51200 a 1500

Saco gestacional  

5 a 6 > 7200Saco vitelino DS > 8 mm

Diametro del saco ≥ 25 mm sin polo fetal

   Embión DS > 16 mm

Diametro del saco ≥ 20 mm sin saco vitelino

     Diferencia < 5 mm entre el DS y la LCC

      Aumento de la LCC > 1 mm/día

6 a 7> 10800

Frecuencia cardiaca fetal FCF < 120 lpm

    LCC > 5 mm  

CORRELACIÓN DE NIVELES DE HCG, USTV Y EDAD

GESTACIONAL

Matthews, M. L. (2012). Evaluation and Management of First-Trimester Bleeding. Postgraduate Obstetrics & Gynecology, 32(8).

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ABORTO• Es la expulsión o extracción del feto o

embrión antes de las 20 semanas completas de gestación, con un peso menor de 500 gramos.

• Generalmente se debe a muerte del embrión debido a anomalías genéticas y cromosómicas o alteraciones del trofoblasto, enfermedades maternas de origen endocrino, infecciones, hipertensión arterial, entre otras.

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El riesgo de aborto es de 9.4% a las 6 semanas de gestación.4.2% a las 7 semanas.1.5% a las 8 semanas.

Menos del 1% tras las 9 semanas.

Tong S, Kaur A, Walker SP, et al. Miscarriage risk for asymptomatic women after a normal first-trimester prenatal visit. Obstet Gynecol. 2008; 111(3):710-714.

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15% DE LOS EMBARAZOS terminan en aborto.

80% DE ELLOS ocurren en el primer trimestre.

50% de los embarazos en mujeres mayores de 40 AÑOS terminan en un aborto.

Riesgo de aneuploidía:30% en menores de 35 AÑOS.40% entre los 35 A 39 AÑOS.77% mayores de 39 AÑOS.

EPIDEMIOLOGÍA

Matthews, M. L. (2012). Evaluation and Management of First-Trimester Bleeding. Postgraduate Obstetrics & Gynecology, 32(8).

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CLASIFICACIÓN1. AMENAZA DE ABORTO: es la presencia

de hemorragia genital y/o contractilidad uterina, sin modificaciones cervicales.

2. ABORTO INEVITABLE: imposible la continuación de la gestación, generalmente por la existencia de hemorragia genital intensa o ruptura de membranas, aun sin modificaciones cervicales o actividad uterina reconocible.

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3. ABORTO INCOMPLETO: expulsión parcial y el resto se encuentra aún en la cavidad uterina.

4. ABORTO DIFERIDO: antes huevo muerto retenido, se presenta cuando habiendo ocurrido la muerte del feto o embrión, no se expulsa en forma espontánea, existe un lapso entre la muerte ovular y el diagnóstico.

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5. PERDIDA GESTACIONAL RECURRENTE: es la pérdida espontanea del embarazo en dos o más ocasiones en forma consecutiva o tres alternas.

6. ABORTO SÉPTICO: Cualquiera de las variedades anteriores a las que se agrega infección intrauterina y/o pélvica.

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DIAGNÓSTICOAMENAZA DE ABORTO:• Retraso menstrual o amenorrea secundaria.• Hemorragia de magnitud variable.• Dolor tipo cólico hipogástrico variable.• Volumen uterino acorde con la amenorrea.• Sin modificaciones cervicales.• Prueba inmunológica de embarazo positiva.• Vitalidad fetal por ultrasonido.

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ABORTO EN EVOLUCIÓN:• Retraso menstrual o amenorrea secundaria.• Dolor tipo cólico progresivo.• Hemorragia persistente.• Volumen uterino menor al esperado.• Dilatación cervical.• Expulsión inminente del tejido ovular.

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ABORTO INEVITABLE:• Retraso menstrual o amenorrea

secundaria.• Dolor tipo cólico en hipogastrio.• Hemorragia abundante o ruptura de

membranas.• Puede o no haber dilatación cervical.• Volumen uterino igual o menor a la

amenorrea.Centro nacional de equidad de género y salud reproductiva; Prevención, diagnóstico y manejo de la hemorragía obstétrica, lineamiento técnico; 2009; México D. F.

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ABORTO INCOMPLETO:• Retraso menstrual o amenorrea

secundaria.• Expulsión parcial.• Hemorragia de carácter diverso.• Dolor tipo cólico de magnitud variable.• Dilatación cervical.• Volumen uterino menor a la amenorrea.

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ABORTO COMPLETO:• Retraso menstrual o amenorrea

secundaria.• Evidencia clínica de la expulsión

completa del producto de la concepción.• Disminución de la hemorragia y del

dolor.• Volumen uterino menor a la amenorrea.

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ABORTO DIFERIDO:• Retraso menstrual o amenorrea

secundaria.• No se acompaña necesariamente de

hemorragia o dolor.• Volumen uterino menor que la amenorrea.• Sin modificaciones cervicales.• Ausencia de vitalidad fetal por ultrasonido.

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ABORTO SÉPTICO• Cualquiera de las variedades anteriores

a la que se agrega infección intrauterina y/o pélvica.

• Secreción intrauterina fétida y en ocasiones hemato-purulenta.

• Datos de choque séptico.• Hipersensibilidad suprapúbica.• Ataque al estado general.

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TRATAMIENTOAMENAZA DE ABORTO:• De importancia el reposo.• En caso de dolor, se valora la

administración de antiespasmódico por vía oral o rectal.

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OTROS TIPOS DE ABORTO:• Hospitalización, independientemente

de las semanas de gestación.• Realizar aspiración manual

endouterina (AMEU) en primera opción y legrado uterino instrumental en segunda opción.

• Confirmar estado de la cavidad uterina mediante ultrasonografía.

Centro nacional de equidad de género y salud reproductiva; Prevención, diagnóstico y manejo de la hemorragía obstétrica, lineamiento técnico; 2009; México D. F.

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• Se debe confirmar la presencia de vellosidades coriales del material para confirmar evacuación y descartar un ectópico.

• Si la paciente es Rh negativa se administran 150 MCG IM dosis única de inmunoglobulina anti D.

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USO DE MISOPROSTOLPRIMER PRIMERSEGUND

OSEGUND

O

Gómez Ponce de León et al. FIGO, 2007

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EMBARAZO ECTÓPICO

• Es aquel en donde la implantación del huevo ocurre fuera de la cavidad endometrial.

• Primera causa de mortalidad materna en el primer trimestre de la gestación.

• La incidencia se ha incrementado debido a que existen más casos reportados de infecciones de transmisión sexual y mayor uso de las técnicas de reproducción asistida.

Barnhart K; Ectopic pregnancy; N Eng J Med; 2009; 361 (4) 23. 379-87

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epidemiologíaEn los Estados Unidos 4.5 x 1000

embarazos en 1970 Posteriormente 19.7 x 1000 en

1992. En México se reporta de 4.3 por

1000 embarazos.

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LOCALIZACIÓNEn el 95-97% de los casos, la

implantacion ectopica ocurre en la Trompa de Falopio.

80% ampular.12% ístmico.5% fimbrial.

2% intersticial.Barnhart K; Ectopic pregnancy; N Eng J Med; 2009; 361 (4) 23. 379-87

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FACTORES DE RIESGO

1. ANTECEDENTES DE CIRUGÍA TUBARIA.2. EMBARAZO ECTÓPICO PREVIO.3. ANTECEDENTE DE ENFERMEDAD

PÉLVICA INFLAMATORIA E INFECCIONES DE TRANSMISSION SEXUAL (ITS).

4. TABAQUISMO.5. OCLUSIÓN TUBARIA BILATERAL (OTB).6. TÉCNICAS DE REPRODUCCIÓN

ASISTIDA.Barnhart K; Ectopic pregnancy; N Eng J Med; 2009; 361 (4) 23. 379-87

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DIAGNÓSTICO• Se debe sospechar embarazo

ectópico cuando se presenten los signos y síntomas siguientes:

1. DOLOR ABDOMINAL DE INTENSIDAD VARIABLE.2. RETRASO MENSTRUAL O AMENORREA.3. HEMORRAGIA TRANSVAGINAL LEVE OBSCURA.4. DOLOR A LA MOVILIZACIÓN CERVICAL Y O

ANEXIAL.5. PALPACIÓN DE TUMORACIÓN DE ANEXO.6. CÉRVIX CON SIGNOS DE EMBARAZO.

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• PIE vs. Cavidad uterina• Sin ruptura, la exploración solo

revelara dolor abdominal y datos de irritación peritoneal de intensidad variable, dolor a la movilización uterina y palpación de tumoración pélvica en un 50%.

• Cuando el embarazo se ha roto, el cuadro clínico puede evolucionar a choque hipovolémico.

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• B-HGC no se duplica a las 48 o 72 horas y sus cifras son inferiores a la edad gestacional.

• Por ultrasonido se pueden detectar la presencia de tumoraciones anexiales, ver contenido de la cavidad endometrial y descartar la presencia de líquido libre en cavidad peritoneal.

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DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

1. AMENAZA DE ABORTO O ABORTO INCOMPLETO.

2. ENFERMEDAD PÉLVICA INFLAMATORIA.

3. HEMORRAGIA DEL CUERPO LÚTEO.4. RUPTURA DEL CUERPO LÚTEO.5. TORSIÓN DE QUISTE DE OVARIO.6. APENDICITIS.

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7. PATOLOGÍA DEL COLON ASCENDENTE Y DESCENDENTE.

8. GASTROENTERITIS.9. INFECCIÓN DE VÍAS URINARIAS.10.HEMORRAGIA UTERINA

DISFUNCIONAL.11.DISMENORREA.

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TRATAMIENTO• El tratamiento del embarazo ectópico es

médico o quirúrgico. • El tratamiento médico se deberá realizar

únicamente en instituciones en donde se tenga la experiencia y los protocolos actualizados para este manejo.

• El tratamiento quirúrgico, es mediante laparotomía o laparoscopia, conservador con salpingostomía lineal o radical realizando salpingectomía.

Barnhart K; Ectopic pregnancy; N Eng J Med; 2009; 361 (4) 23. 379-87

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• Se debe tener seguimiento mediante la cuantificación de la B-HGC, hematocrito y ultrasonido transvaginal seriados, hasta que sea negativa la B-HGC.

• En las pacientes Rh negativas no isoinmunizadas se debe aplicar gamaglobulina anti D.

Barnhart K; Ectopic pregnancy; N Eng J Med; 2009; 361 (4) 23. 379-87

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ENFERMEDAD TROFOBLÁSTICA GESTACIONAL

• Constituye un grupo de alteraciones de la gestación, benignas y malignas caracterizadas por la proliferación del trofoblasto, degeneración hidrópica de las vellosidades coriales y por la producción de B-HGC acompañada o no de embrión o feto.

Centro nacional de equidad de género y salud reproductiva; Prevención, diagnóstico y manejo de la hemorragía obstétrica, lineamiento técnico; 2009; México D. F.

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• Elaboran la hormona gonadotropina coriónica humana en cantidades excesivas por lo que funciona como marcador tumoral.

• Existe una sensibilidad inherente de los tumores trofoblásticos a la quimioterapia y la curación con el tratamiento supera el 90%.

• Hay una relación inmunobiológica entre la enfermedad y su huésped.Centro nacional de equidad de género y salud reproductiva; Prevención, diagnóstico y manejo de la hemorragía obstétrica,

lineamiento técnico; 2009; México D. F.

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EPIDEMIOLOGÍALa incidencia en México varía de 2-4

por cada 1000 embarazos.La mola hidatidiforme completa es la

más común, en nuestro país se presenta en 1 DE 125 embarazos.

Centro nacional de equidad de género y salud reproductiva; Prevención, diagnóstico y manejo de la hemorragía obstétrica, lineamiento técnico; 2009; México D. F.

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• Se incluyen cuatro formas clínico-patológicas:

1. MOLA HIDATIDIFORME (COMPLETA O CLÁSICA E INCOMPLETA O PARCIAL).

2. MOLA INVASORA.3. CORIOCARCINOMA.4. TUMOR TROFOBLASTICO DEL SITIO

PLACENTARIO.

CLASIFICACIÓN

Decherney, Alan H et al.; Current Diagnosis and Treatment Obstetrics and Gynecology; 11th Ed.; McGraw Hill; 2013; pg 1560-1579

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Mola hidatidiforme1. COMPLETA: son usualmente euploides, de

origen paterno (46 XX Ó 46 XY). Aparecen cuando un ovocito con núcleo ausente o inactivo es fecundado por un espermatozoide haploide que duplica sus cormosomas o por dos espermatozoides haploides.

2. PARCIAL: es triploide, 69 XXY (70%), 69 XXX (27%) Ó 69 XYY (3%). Surge cuando un ovocito con un núcleo activo es fertilizado por un espermatozoide duplicado o dos espermatozoides haploides.

Decherney, Alan H et al.; Current Diagnosis and Treatment Obstetrics and Gynecology; 11th Ed.; McGraw Hill; 2013; pg 1560-1579

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MOLA INVASORA• Se reporta en un 10-15% de las pacientes

que tienen mola hidatidiforme. • Se considera una neoplasia benigna,

produce una invasión local en el miometrio y estructuras adyacentes.

• Puede llegar a producir ruptura uterina y hemoperitoneo.

• Importante mencionar que puede presentar una regresión espontanea.

Decherney, Alan H et al.; Current Diagnosis and Treatment Obstetrics and Gynecology; 11th Ed.; McGraw Hill; 2013; pg 1560-1579

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CORIOCARCINOMA• Se reporta en el 2 AL 5% de las

enfermedades trofoblásticas gestacionales.

• La mitad de los casos tienen un antecedente de mola hidatidiforme.

• Es un tumor puramente epitelial compuesto de sincitiotrofoblasto y células del citotrofoblasto.

Decherney, Alan H et al.; Current Diagnosis and Treatment Obstetrics and Gynecology; 11th Ed.; McGraw Hill; 2013; pg 1560-1579

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TUMOR TROFOBLÁSTICO DEL SITIO PLACENTARIO

• Deriva del trofoblasto intermedio, con sincitiotrofoblasto mínimo o ausente, razón por la cual cantidades mínimas de hCG son liberadas.

• Sin embargo, lactógeno placentario humano es secretado, por lo que puede ser monitorizado para evaluar la respuesta a la terapia.

Decherney, Alan H et al.; Current Diagnosis and Treatment Obstetrics and Gynecology; 11th Ed.; McGraw Hill; 2013; pg 1560-1579

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FACTORES DE RIESGO

1. ANTECEDENTE DE EMBARAZO MOLAR PREVIO.

2. ADOLESCENTES Y MUJERES MAYORES DE 40 AÑOS.

3. DESNUTRICIÓN.4. NIVEL SOCIOECONÓMICO BAJO.5. PRESENCIA DE EMBARAZO GEMELAR.6. RAZA ORIENTAL.

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DIAGNÓSTICO• El personal médico del primer nivel

debe sospechar el diagnóstico de la enfermedad trofoblastica gestacional en mujeres con los siguientes datos clínicos:

1. HEMORRAGIA EN LA PRIMERA MITAD DEL EMBARAZO.

2. RETRASO MENSTRUAL O AMENORREA.3. DOLOR EN HIPOGASTRIO.

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4. ÚTERO DE TAMAÑO MAYOR AL ESPERADO PARA LA EDAD GESTACIONAL.

5. EXPULSIÓN TRANSVAGINAL DE “VESÍCULAS”.

6. AUSENCIA DE LATIDO CARDIACO FETAL Y DE PARTES FETALES.

7. AUMENTO DE SÍNTOMAS NEUROVEGETATIVOS.

8. QUISTES OVÁRICOS BILATERALES (TECA-LUTEINICOS).

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• Se corrobora el diagnóstico mediante datos clínicos, determinaciones de la B-HGC y estudios de gabinete.

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TRATAMIENTO• Realizar preferentemente AMEU, el

legrado uterino instrumental como segunda opción de vaciamiento de cavidad uterina.

• Oxitocina 20 UI EN 500 ML de solución cristaloide a goteo rápido por el alto riesgo de perforación uterina.

• Histerectomía en bloque en pacientes con hemorragia de difícil control y/o con paridad satisfecha.

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• Todos los tejidos deberán ser enviados a estudio patológico.

• Se contraindica la histerotomía para evaluación por el alto riesgo de hemorragia y por la posibilidad de favorecer diseminación metastásica.

1. METOTREXATE.2. ACTINOMICINA d.

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• Evitar que se embarace la paciente durante los doce meses siguientes, quedando contraindicada la colocación del dispositivo intrauterino, debido a que el riesgo de perforación es muy alto.

• Vigilar la regresión de los niveles de la hormona gonadotropina coriónica al menos durante 1 AÑO.

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COMPLICACIONES1. HEMORRAGIA.2. aTONÍA UTERINA.3. PERFORACIÓN UTERINA.4. CRISIS HIPERTENSIVA O TIROIDEA.5. TROMBOEMBOLISMO.6. FIEBRE O SEPSIS.

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graciasPUERTA DE BRANDENBURGO, BERLIN