Dra. Ana Morello Dr. Ricardo Piñero

Hospital Municipal Infantil de Córdoba

Caso Clínico

Presentación de caso clínico

Paciente masculino, 13 añosMC: crisis broncoostructivas, disnea de

esfuerzo y cianosis peribucal relacionada con el ejercicio con empeoramiento de síntomas en los últimos 2 meses .

AEA: Antecedente de sibilancias recurrentes hasta

los 4 años;Consulta con su pediatra a los 8 años por

sibilancias principalmente asociado al ejercicio. Deriva al especialista: no realiza la consulta con servicio de Neumonología. Recibe tratamiento para asma

En 2014 (13 años de edad) es derivado nuevamente a Neumonología por empeoramiento de su sintomatología.

AntecedentesPERINATALES: Parto normal sin complicaciones. PN:

2.600 gramos. No ARM. Alta conjunta.

FÍSIOLÓGICOS. Crecimiento y desarrollo normales. Controles pediátricos habituales. Vacunas OK.

PATOLÓGICOS: Lactante sibilante y “Asma relacionada con el ejercicio”. Malos hábitos alimenticios. Constipación crónica. Sin antecedentes personales de atopía. Sin hospitalizaciones. No refiere sinusitis

FAMILIARES: No refiere antecedentes familiares de asma. Sí Diabetes, cáncer de pulmón y cáncer de mama.

HABITOS TÓXICOS: No refiere tabaquismo en el hogar.

MEDICACIÓN HABITUAL: Budesonide/ formoterol 160/4,5 (1disparo c/12hs, 2 por día)

Examen físicoAntropometría: Peso 60 kg ( percentil 90-97) -

Altura 1,63 mts (percentil 90-97) IMC: 22,58 (percentil 85-97). Escoliosis dorsal.

Signos vitales: FC: 78 lpm - FR 18 rpm - T° 36,7°c -TA 110/60 mmhg - Sat. 89-90% aire ambiente.(Hipoxemia)

Piel: acrocianosis. Sin hipocratismo digitalCardiovascular: no soplos ni ruidos sobreagregados.Respiratorio: Tórax simétrico, murmullo vesicular

disminuido en ambos campos pulmonares. No ruidos sobreagregados. No uso de musculatura accesoria. Vías aéreas superiores S/P

Abdomen blando, depresible e indoloro. RHA presentes.

Sistema nervioso: S/P

Rx de TóraxLeve engrosamiento del intersticio central bilateral.No se identifican otras alteraciones pleuropulmonares.No atrapamiento aéreoEscoliosis dorsal dextroconvexa.

Laboratorio

Evaluación cardiovascularEcocardiograma transtorácico

Situs solitus, levocardia, arco aórtico izquierdo, concordancia A-V y V-A. Los drenajes venosos sistémicos y pulmonares eran de características normales.

Se descartaron shunts a nivel interauricular, interventricular, coartación de aorta y ductus arterioso permeable.

No se detectaron insuficiencias valvulares. El llenado ventricular izquierdo rápido fue de 1.06 mts/seg y la sístole auricular 0,54 mts/seg.

Pericardio de características normales.Insuficiencia mitral, tricuspídea, aórtica y pulmonar:

Ausentes_______________________________________________________

__Conclusión: Ecocardiograma normal. Presiones pulmonares normales

Signos y síntomas presentes:

Adolescentes con antecedente de intolerancia progresiva al ejercicio y sibilancias recurrentes (Broncoespasmo no constatado)Poliglobulia (Hb 16g/dl; Hto 45%)Hipoxemia en reposoClínica y Rx compatible con compromiso respiratorio

Dx. posible: Asma Inducido por ejercicio ?

Antecedentes de sindrome obstructivo bronquial hasta los 4 años

Índice predictivo de asma (IPA) negativoA los 8 años crisis broncoobstructivas

relacionadas al ejercicioEspirometría: Alteración restrictiva severa

sin respuesta al broncodilatador

Espirometría

Descripción:Reducción volumétrica de ambos lóbulos superiores con retracción cefálica de hilios pulmonares. Engrosamiento de septos interlobulillares periféricos en ambos lóbulos superiores, con algunas bronquioloectasias de tracción periférica y tendencia a la "panalización".El resto del intersticio pulmonar, central y basal, no muestra engrosamiento. Sin embargo, se destaca una mayor densidad radiológica generalizada. No se evidencian lesiones parenquimatosas pulmonares ocupantes de espacio.Durante la Espiración forzada, se constata un incremento global de la densidad radiológica, con algunos "parches" de atrapamiento aislados, pequeño.Espacios pleurales libres.Múltiples adenomegalias mediastinales superiores, en todos los compartimentos anatómicos.No se evidencian lesiones óseas focalizadas en el esqueleto torácico.

Informe de TAC-ARDistorsión del patrón intersticial en ambos

campos pulmonares, con lesión volumétrica y bronquioloectasias de tracción.

Campos pulmonares medios inferiores, de mayor densidad radiológica.

Múltiples adenomegalias mediastinales superiores.

Resto de la exploración sin particularidades.

Resumen: Diagnostico Sindrómico

Disnea inducida por ejercicioHipoxemia basalSin falla del crecimiento

Peso en percentil 90-97Talla en percentil 90-97IMC en percentil 85-97

Alteración del intersticio pulmonar en imágenes (Rx y TAC)

Espirometría con patrón restrictivo que no responde al B2

DLCO compatible con disminución severa de la difusión

ENFERMEDADES INTERSTICIALES DEL PULMON

Requiere la presencia de 3/4 criterios: 1- Síntomas Respiratorios: tos, taquipnea, intolerancia al ejercicio. 2- Signos: taquipnea de reposo, estertores crepitantes, tiraje, hipocratismo, fallo de crecimiento o fallo respiratorio. 3- Hipoxemia. 4- Infiltrados difusos en Rx o TAC.

Deterding R, MD, Evaluatin Infants and Children with Interstitial Lung Disease. Seminrs in Respiratory and

Critical Care Medicine/vol 28,N°3 2007Pediatric Polmonology 2004;38:368-378

ENF. INTERSTICIALES: CLASIFICACIÓN

Neumopatías intersticiales de causa conocida

Neumopatías intersticiales idiopáticas

Desórdenes pulmonares primarios:

Sind. de hemorragia alveolar. Sind. aspirativo. Enf. Pulmonar inducida por

radiación o drogas. Neumonitis por hipersensibilidad. Desórdenes por almacenamiento

de lípidos. EPC infecciosa o pos infecciosa. (IC

e ID). Etc.Desórdenes sistémicos con

compromiso pulmonar Enf. del tej. Conectivo. Histiocitosis. Sarcoidosis Sind. Neurocutáneos, etc. Déficit de alfa 1 antitripsina

Patrón histológico Neumonitis Intersticial Usual (UIP). Neumonitis Intersticial

descamativa (NID). Neumonía Intersticial Aguda (AIP). Neumonía Intersticial No

específica. Neumonía Organizada. Neumonía intersticial linfocítica Daño alveolar difuso/neumonía

intersticial aguda. Bronquiolitis obliterante con

neumonía organizada (BOOP)

Exámenes complementariosTest del Sudor:

20 mmol/L primera muestra23 mmol/L segunda muestra

LBA: dentro de parámetros normales, cultivos negativos

Elisa para VIH: no reactivo

Nuevos exámenes complementarios

LDH: 522 U/L (VN 236-469)

CPK: 142 U/L ( VN menor a 190)

CPK MB: 2.3 nd/ml (VN hasta 3)

FR: 8 U/ml (VN 0-14)

Ac anti RO: negativo

Ac anti LA: negativo

AC anti Scl-70: negativo

Ac antinucleares(Hep2): negativo

Alfa-1-antitripsina: 150 (VN 121-244)

Ac anti ENA: negativo

AC anti RNO: negativo

Ac anti citrulina: 7 U/ml (VN menor 20)

C3: 161 mg/dl (VN 76-161)

C4: 38 mg/dl (VN 12 a 37)

AC específicos de receptor de acetilcolina: menor a 0.02 nmol/l (VN menor a 0.2)

Inmunoglobulinas: dentro de parámetros normales

ECA: dentro de parámetros normales

Neumopatías intersticiales idiopáticas

Neumonitis Intersticial descamativa (NID).Daño alveolar difuso/neumonía intersticial

aguda.Neumonía Intersticial No específica.Neumonía Organizada. (BOOP)Neumonía intersticial linfocíticaNeumonitis Intersticial Usual (UIP): rara en

niños; en adolescentes déficit de ABCA 3Neumonía Intersticial Aguda (AIP).( mas

común en adultos) ATS/ERS Am J Respir Crit Care Med 2002

Posibles diagnósticos en este paciente:

Neumonía Intersticial Usual ?Sarcoidosis ?

Se solicita BIOPSIA pulmonar

Informe de Biopsia

Notable engrosamiento de la pleura visceral y fibrosis subpleural prominente, con elastosis de tabiques alveolares. Lesión compatible con:

Fibroelastosis pleuropulmonar

Fibroelastosis pleuropulmonar

Se trata de una enfermedad caracterizada por síntomas clínicos y radiológicos que pueden remedar a una neumonitis intersticial crónica idiopática.

Se manifiesta con compromiso pleuroparenquimatoso localizado preferentemente en los lóbulos superiores

Sus características morfológicas incluyen una marcada fibrosis de la pleura visceral, y una homogénea fibroelastosis del parénquima subpleural con indemnidad del parénquima alejado de la pleura.

Se acompaña de infiltrados linfocitarios dispersos y algunos focos fibroblásticos en el limite del área de fibrosis

TRATAMIENTOLa fibroelastosis es de curso progresivo y

refractaria al tratamiento con esteroides e inmusupresores.

Sólo un reporte mencionó mejoría de la Po2 con uso de prednisona .

Es lentamente progresiva: 10-20 años desde el comienzo.

La sobrevida post-transplante es pobre.

Conclusiones….

Paciente adolescente con enfermedad intersticial pulmonar, con limites poco

precisos…

Considerar la incorporación de la clasificación de Neumonitis Intersticial del adulto para el

estudio de casos en adolescentes??

Bibliografía:Arch Bronconeumol. 2014;50(1):45–49 Eur Respir J 2012; 40: 377–385Curr Respir Med Rev. 2013 Aug; 9(4): 229–

237.Rev Port Pneumol. 2015;21:41 4