Diseños de Investigacion
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DISEÑOS DE INVESTIGACIONJOSE CABALLERO ALVARADO
CIRUJANO GENERAL DEL SERVICIO DE TRAUMA Y CIRUGIA GENERAL – HRDTPROFESOR DE CIRUGIA I – UPAO
MIEMBRO DE LA SOCIEDAD PANAMERICANA DE TRAUMACERTIFICADO EN ATLS – ACS
INVESTIGADOR CRASH-2; - OMS – UNIVERSIDAD DE LONDON INVESTIGADOR POISE 2 – UNIVERSIDAD McMaster
EX - JEFE DEL DEPARTAMENTO DE EMERGENCIA Y CUIDADOS CRITICOS DEL HRDT
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¿En qué consiste el diseño de la investigación?
• El diseño de la investigación es una planificación compendiada de lo que se debe hacer para lograr los objetivos del estudio. Un diseño cuidadoso del estudio es fundamental para determinar la calidad de la investigación clínica.
• Si se trata de un diseño estadístico, el mismo debe tener en cuenta la estructura del estudio, y todos los aspectos concernientes a la recolección de datos, incluido el tipo de mediciones a realizar y la frecuencia de las mismas.1
• A través de un diseño cuidadoso puede minimizar el sesgo y reducir el error aleatorio.
Altman Douglas G., “Practical Statistics for Medical Research”, First edition 1991 reprinted 1992, Published by Chapman & Hall, London.
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¿Qué es un diseño de investigación?
Diseño Es el camino más confiable para responder a la pregunta científica ya que guía la construcción de la respuesta científica con el menor riesgo de error.
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¿Qué es un diseño de investigación?
Diseño Es el procedimiento establecido bajo el cual un estudio es llevado a cabo.
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos
Diversas propuestas:
• Según el tipo de asignación de la exposición.• Según el número de mediciones que se realiza en
cada sujeto para evaluar la exposición o desenlace.• Según la temporalidad de la exposición o el evento.• Según los criterios usados para la selección de la
población a estudiar.• Según la unidad de análisis en la que se miden las
variables.• De acuerdo a la fuente de recolección de datos.
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos
1. Según asignación de la exposición Se clasifican en tres tipos:
Experimentales: El investigador controla la asignación a la exposición y utiliza la aleatorización como método de asignación.Cuasi-Experimentales: el investigador controla la exposición pero NO utiliza procedimientos de aleatorización para la asignación. No-experimentales: cuando la exposición ocurre sin la participación del investigador y según variables que están fuera de su control
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos
2. Según el número de mediciones que se realiza en cada sujeto de estudio.
Longitudinales: cuando se realiza al menos dos mediciones (condición inicial y otra para ver la ocurrencia del evento).Transversales: se realiza una sola medición de los sujetos y se evalúa de forma concurrente la exposición y el evento de interés.
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos
2. Según el número de mediciones que se realiza en cada sujeto de estudio.
Comparación de longitudinales vs. Transversales
• En los estudios longitudinales es posible confirmar que la exposición antecede al evento, lo cual le da mayor fortaleza en términos de causalidad.
• Los estudios transversales son igualmente útiles cuando los factores que se estudian no varían (sexo y carga genética) o son exposiciones únicas que no cambian.
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos
3. Según criterio de temporalidad.
• Se utiliza para distinguir entre los estudios retrospectivos y prospectivos.
• El punto de referencia es la ocurrencia del evento de interés (variable de respuesta).
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos
3. Según criterio de temporalidad.
Estudios retrospectivos• Si al iniciar el estudio el evento de interés ya
ocurrió.• El investigador planea reconstruir la
ocurrencia del evento en el pasado usando registros o entrevistas.
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos
3. Según criterio de temporalidad.
Estudios prospectivos• Si los sujetos de estudio están libres del
evento de interés al iniciar su participación en el estudio
• Si la ocurrencia del evento se registra durante el estudio.
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos
3. Según criterio de temporalidad. Comparación prospectivos vs retrospectivos
Los estudios prospectivos pueden diseñar instrumentos de medición y registro del evento que aseguren la calidad de las mediciones.En los estudios retrospectivos la calidad de medición y registro del evento depende de instrumentos que NO fueron diseñados expresamente para los objetivos de la investigación.Los estudios que incluyen eventos ocurridos antes y durante la investigación son referidos como mixtos o ambispectivos.
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos
4. Según la selección de los participantesSe clasifican en tres tipos:
a. De acuerdo a la exposiciónb. De acuerdo al eventoc. Indistinta al evento y la exposición
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos
4. Según la selección de los participantesa. De acuerdo a la exposición:
• Se elige uno expuesto y uno no-expuesto.• Durante el estudio se determina la
ocurrencia del evento. • Se considera un estudio de cohorte.
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos
4. Según la selección de los participantesb. De acuerdo al evento:
• Se elige de forma independiente un grupo de sujetos que tienen el evento de interés (casos) y otro grupo que no tiene (controles).
• En estos dos grupos se determina o estudia la exposición.
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos
4. Según la selección de los participantesc. Selección indistinta a la exposición o el evento:
• Los sujetos son seleccionados sin su condición sobre la exposición o el evento.
• La medición de la exposición o el evento se determina una vez realizado el estudio de manera simultánea.
• Estos estudios se denominan encuestas o de tipo transversal
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos
4. Según la selección de los participantes
Comparación
En términos de causalidad tienen mayor peso los estudios de cohorte, seguidos por los casos y controles, y los transversales.
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos
5. Según la unidad de análisisIndividuales: • La unidad de análisis es el individuo y se cuenta con al menos
una medición de cada uno de ellos.
Ecológicos: • También conocido como de ”conglomerados”.• La unidad de análisis es un grupo (ie: país, distrito, facultad).• Los datos de eventos y exposición están a nivel de cada grupo
(promedio, porcentaje).• Se desconocen los valores individuales
Multinivel:• Incluyen tanto datos individuales como de conglomerados
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Clasificaciones de los estudios epidemiológicos6. De acuerdo a la fuente de recolección de datos (*):
Primarios: • La recolección de datos se da directamente desde las
unidades de análisis.Secundarios o de Síntesis: • La recolección se da en base a estudios primarios.• Revisiones sistemáticas con y sin meta-análisis.Terciarios o Sinopsis (*):• Se recolectan datos a partir de estudios secundarios.
* No necesariamente son reconocidos como estudios epidemiológicos, pero si como publicaciones en MBE.
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Orden en términos de causalidad para estudios primarios
Esta clasificación en escala ordinal se basa en la evidencia que aporta cada diseño para establecer relaciones causa-efecto entre dos variables de interés.
1. Ensayo aleatorizado.2. Cuasi-experimentales.3. Cohorte.4. Casos y controles .5. Estudios Transversales.6. Ecológicos.
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DISEÑOS DE INVESTIGACION
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Estudios de Casos y Controles
"Los estudios de Flashback" (Paffenbarger, 1988)Retrospectivo - compara casos y controles para detectar la presencia de la enfermedadIncluye el paso del tiempo.Histórico - evalúa las características o exposiciones anteriores en dos grupos de personas - casos y controles.
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Ejemplos
La relación entre la talidomida y los defectos inusuales de las extremidades en AlemaniaLa relación entre el consumo de carne y la enteritis necrótizante en Papúa Nueva Guinea
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Valor
Fácil de conducirUna manera costo efectiva de estudiar una enfermedad rara
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Metodología: estudios de Casos y Controles
Luego medimos, la post exposición
Primero seleccionamos los casos y controles
Casos(con
Enferm.)Control (sin enfermedad)
Fueron expuestos A B
No expuestos C D
A+C B+D
Poblaciónexpuesta
A/A+C B./B+D
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Diseño de Casos y Controles
Tiempo
Dirección de la Investigación
Población
Casos con la enfermedad
Controles sin la enfermedad
Expuesto
Expuesto
No expuesto
No expuesto
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Estudios de Casos y Controles
Casos - Tiene la condición o resultado de salud de interés. Tiene una frecuencia más alta o mayor grado de exposición que los no casos.Controles (no casos) - No tiene la condición de salud. Sirve como el grupo de comparaciónPregunta acerca de la historia de contacto o exposición a supuestas causas
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Estudios de Casos y Controles
Si los controles están bien elegidos, el único antecedente de diferencia estará en el nivel de una característica que está relacionado causalmente con el desarrollo de una enfermedad (es decir, la exposición a una sustancia química resultó en cáncer).Cuantificar con odds ratios
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Fuerza de asociación
Riesgo relativo;(Prevalencia); Odds Ratio Fuerza de asociación
0.83-1.00 1.0-1.2 Ninguna 0.67-0.83 1.2-1.5 Débil 0.33-0.67 1.5-3.0 Moderado
0.10-0.33 3.0-10.00 Fuerte <0.01 >10.0 Aproximación al
infinito
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Metodología: Emparejar
Matching - control de las variables de confusión (estudio sólo los varones para eliminar el género como una variable de confusión) Matching
Selección de los sujetosEl control estadístico durante el análisis de los datosCuantas más variables deben ser igualadas mayor es el universo que necesitamos.Problema – controlar edad, el sexo y etc - Control deben ser los mismos.
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Debilidades metodológicas
Información sesgada del antecedente (tener CA de pulmón -> pacientes sobrereportaron el tabaquismo (culpabilidad, el conocimiento o la memoria selectiva)Selección de sujetosLimitado a sólo los casos, que han sobrevivido al mismo tiempo. supervivencia selectiva
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Pros
Casos fácilmente disponiblesBueno para los casos menos comunes o rarosRápido, baratoPuede ser realizado por los médicos en instalaciones clínicasTienden a complementar, no a probar hipótesis causal mediante el establecimiento de asociacionesLos datos históricos disponibles en los registros clínicosNúmero de sujetos necesarios es pequeña
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Contras
Información sobre antecedentes depende de la memoria, lo que podría dar lugar a sesgosLos datos clínicos pueden ser inadecuadas o incompletas"Grupo de casos" puede no ser homogéneo - criterios para el diagnóstico pueden diferir.Casos clínicos son sobrevivientes selectivos
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ContrasNo representatividad de los casos. Aquellos que vienen para el tratamiento pueden diferir de los que no buscan tratamiento y los que van a otro lugar.Antecedente no se obtiene del universo de todos los antecedentes.Falacia de Berkson - hacer generalizaciones a partir del hospital o muestras clínicas para la población en general.No se puede saber lo que la asociación sería para todos o para una muestra representativa de todas las personas que tienen el antecedente.
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![Page 40: Diseños de Investigacion](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022051418/5695d2521a28ab9b0299fac2/html5/thumbnails/40.jpg)
Estudios de cohorte
longitudinal Estudios prospectivosEstudio de incidencia
Comienzan con las personas libres de la enfermedad
evalúa la exposición en la "línea de base"
evalúa el estado de la enfermedad en el "seguimiento"
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Indicación de un estudio de Cohortes
Cuando hay buena evidencia de la exposición y la enfermedad.Cuando la exposición es rara, pero la incidencia de la enfermedad es mayor entre los expuestosCuando el seguimiento es fácil, la cohorte es estableCuando amplios fondos están disponibles
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![Page 43: Diseños de Investigacion](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022051418/5695d2521a28ab9b0299fac2/html5/thumbnails/43.jpg)
![Page 44: Diseños de Investigacion](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022051418/5695d2521a28ab9b0299fac2/html5/thumbnails/44.jpg)
b+d
Marco de trabajo de estudios de cohortes
cc+d
aa+b
Total Si
Estado de enfermedad
Si
No
Estado deexposición
b
d
a+c N
No
Cohorte de estudio
Cohorte de comparación
![Page 45: Diseños de Investigacion](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022051418/5695d2521a28ab9b0299fac2/html5/thumbnails/45.jpg)
Consideraciones generales mientras seleccionamos las
cohortesAmbas cohortes están libres de la
enfermedad.Ambos grupos deberían igualmente
ser susceptibles a la enfermedadAmbos grupos deben ser
comparablesLos criterios de diagnóstico y de
elegibilidad para la enfermedad deben ser definidos con mucha anticipación.
![Page 46: Diseños de Investigacion](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022051418/5695d2521a28ab9b0299fac2/html5/thumbnails/46.jpg)
Elementos de un estudio de cohortes
La selección de los sujetos de estudioLa obtención de datos sobre la exposiciónSelección del grupo de comparaciónSeguimientoAnálisis
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Selección de los sujetos de estudio
Población generalToda la población en un áreaUna muestra representativa
Grupo especial de poblaciónSelección de grupo
grupo ocupacional / grupo profesional (estudio Dolls)Grupos de exposición
Persona que tiene la exposición al mismo agente físico, químico o biológico
e.g. exposición a los rayos X en los radiólogos
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Obteniendo datos sobre la exposición
Entrevistas personales / cuestionarios x correoRevisión de historias
Dosis de drogas, radiación, tipo de cirugía, etcExamen medico o test especial
Presión sanguínea, cholesterol séricoInvestigación ambiental
Con la obtención de los datos de la exposición podemos clasificar como cohortes
Expuestos y no expuestos y Por el grado de exposición podemos sub clasificar la cohorte
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Selección del grupo de comparaciónComparación interna
Solamente una cohorte involucrada en el estudioSub clasificado y comparación interna hecha
Compararción externaMas de una cohorte en el estudio para el propósito de comparacióne.g. Cohorte de radiólogos comparado con oftalmólogos
Comparación con tasas de población generalSi no hay ningún grupo de comparación disponible podemos comparar las tasas de la cohorte de estudio con la población general.Tasa de cáncer en los mineros de uranio con cáncer en la población general
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Seguimiento Para obtener datos acerca de los resultados que se desea determinar (morbilidad o muerte)
Cuestionario enviado por correo, llamadas telefónicas, entrevistas personalesExamen médico periódicoRevisión de registrosVigilancia de los registros de defunciónEl seguimiento es la parte más crítica del estudio
Algunas pérdidas durante el seguimiento es inevitable debido al cambio de dirección, la migración, el cambio de ocupación.Las pérdidas durante el seguimiento es una de las desventajas del estudio de cohortes.
![Page 51: Diseños de Investigacion](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022051418/5695d2521a28ab9b0299fac2/html5/thumbnails/51.jpg)
ANALISIS
Cálculo de las tasas de incidencia entre los grupos de expuestos y no expuestos
Estimación del riesgo
![Page 52: Diseños de Investigacion](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022051418/5695d2521a28ab9b0299fac2/html5/thumbnails/52.jpg)
Tasas de incidencia de los resultados
N
dc
ba
Si No
Estado enfermedad
Si
No
Estadoexposición
a+b
c+d
b+d a+c
Total
Cohorteestudio
Cohorte compararción
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Tasa de Incidencia
Incidencia entre expuestos = a a+b
Incidencia entre no expuestos = c c+d
![Page 54: Diseños de Investigacion](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022051418/5695d2521a28ab9b0299fac2/html5/thumbnails/54.jpg)
Estimación del riesgo
Riesgo Relativoincidencia de la enfermedad entre
expuestosRR = ______________________________
Incidencia de la enfermedad entre no expuestos a/a+b
= _________ c/c+d
![Page 55: Diseños de Investigacion](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022051418/5695d2521a28ab9b0299fac2/html5/thumbnails/55.jpg)
Estimación del Riesgo
Riesgo atribuibleIncidencia de la enfermedad entre expuestos – incidencia de la enfermedad entre no expuestos
AR = _______________________________Incidencia de la enfermedad entre los expuestos
a/a+b – c/c+d
AR = _______________a/a+b
![Page 56: Diseños de Investigacion](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022051418/5695d2521a28ab9b0299fac2/html5/thumbnails/56.jpg)
Fumar Cancer de pulmón Total
YES NO
SI 70 6930 7000
NO 3 2997 3000
73 9927 10000
Averiguar RR y RA con los datos del cuadro
![Page 57: Diseños de Investigacion](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022051418/5695d2521a28ab9b0299fac2/html5/thumbnails/57.jpg)
Incidence of lung cancer among smokers70/7000 = 10 per 1000
Incidence of lung cancer among non-smokers3/3000 = 1 per thousand
RR = 10 / 1 = 10(lung cancer is 10 times more common among smokers than non smokers)
AR = 10 – 1 / 10 X 100= 90 %
(90% of the cases of lung cancer among smokers are attributed to their habit of smoking)
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Tipos de estudios de Cohorte
Estudios de cohorte prospectivosEstudios de cohorte retrospectivos (histórico)Combinación de estudios de cohorte retrospectivos y prospectivos.
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Estudios de Cohorte Ventajas
Podemos averiguar la tasa de incidencia y el riesgoMás de una enfermedad relacionada con una única exposiciónPuede establecer causa - efectoBueno cuando la exposición es raraMinimiza el sesgo de selección y la información
DesventajasPérdidas durante el seguimientoRequiere a menudo muestras grandeIneficaz para las enfermedades rarasMucho tiempo en completarseCarosCuestiones éticas
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ENSAYOS CLINICOS
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CARACTERÍSTICAS BÁSICAS DE ECCA
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REQUISITOS DE EC
1. Manipulación Intencional de una o mas variables independientes. La variable independiente se considera como una supuesta causa
2. Medir el efecto que la variable independiente tiene en la variable dependiente. La medición debe ser valida y confiable
3. Control y validez interna. Tener control significa saber que esta ocurriendo realmente en la relación entre variables
4. Reproducibles
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DISEÑO DE UN EC1.- Selección de la cohorte de estudio2.- Medida de las variables basales3.- Aleatorización4.- Aplicación de la intervención5.- Seguimiento de la cohorte6.- Medida de las variables de resultado
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ELEGIBILIDADSELECCIÓN DE LA COHORTE DE ESTUDIO
Criterios de inclusión Características clínicas y sociodemográficasPretenden maximizar la frecuencia del eventoEquilibrio entre amplitud y exceso de restricción
Criterios de exclusión Fines éticos o mejorar la viabilidad del estudio Contraindicaciones
Malos cumplidoresDifíciles de estudiar
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MEDIDA DE LAS VARIABLES BASALES
Variables que permitan establecer la elegibilidad de los pacientesOtras variables para los siguientes fines:− Establecer el grupo al que se podrán aplicar los
resultados− Verificar la eficacia de la aleatorización− Demostrar que el evento de interés no está
presente− Registrar los predictores del evento que se ha de
estudiarTANTAS COMO SEAN NECESARIAS Y TAN POCAS COMO SEA POSIBLE
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CONFIABILIDADLa confiabilidad de la prueba es el grado de coincidencia de los resultados cuando se repite la aplicación de la prueba a unas mismas personas (u otros objetos), en igualdad de condiciones. El instrumento usado para realizar la medición debe ser preciso.
VALIDEZUna medición es válida si mide lo que en realidad trata de medir.
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INTENTION TO TREAT
Es un análisis que incluye a todos los participantes (aleatorizados) en el grupo al que fueron asignados (independientemente de lo que ocurra con posterioridad). Todos los ECA deben ser diseñados para que este sea el primero en realizarse.
Este es el análisis apoyado por la aleatorización; mantiene la comparabilidad (en expectativa) a través de los grupos de intervención.
Los análisis que excluyen a los participantes después de la aleatorización puede introducir el sesgo que la aleatorización fue diseñado para evitar haciendo
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PERDIDAS EN EL SEGUIMIENTO
Se debe considerar las pérdidas durante el seguimiento.Tales pérdidas pueden tanto disminuir la potencia y introducir un sesgo.Solución: − Se planifica tener un mayor tamaño de la muestra,
considerando las pérdidas esperadas para el seguimiento
− Consentimiento informado
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