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DESARROLLO EMBRIONARIO EN BIVALVOS DESARROLLO EMBRIONARIO EN BIVALVOS A)Maduración: En lamelibranquios los machos expulsan espermatozoides maduros y las hembras ovocitos I Maduración comprende: -Disolución de las vesículas germinales -2 divisiones meióticas -Formación de los cuerpos polares

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DESARROLLO EMBRIONARIO EN BIVALVOSDESARROLLO EMBRIONARIO EN BIVALVOS

A)Maduración:

En lamelibranquios los machos expulsan espermatozoides maduros y las hembras ovocitos I

Maduración comprende:

-Disolución de las vesículas germinales

-2 divisiones meióticas

-Formación de los cuerpos polares

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B) Fecundación:

Espermatozoide puede ingresar por cualquier lado. Luego que ingresa se forma la membrana de fertilización que impide el paso de otros espermatozoides.

Cuando hay demasiados espermatozoides el proceso puede verse alterado por divisiones anormales y ruptura del huevo. Se recomienda no usar más de 5 – 10 espermatozoides/ovocito.

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C) Segmentación:

Desarrollo determinado o mosaico: c/blastómero está designado desde su origen a la formación de 1 o más órganos

Luego de la fecundación y la formación de los 2 cuerpos polares se realiza la 1º segmentación en forma meridional y divide al huevo en 2 células ≠.

2º División forma un ángulo recto con la primera

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Huevos de Crassostrea gigas 50 minutos después de la fertilización.

La mayoría de los huevos están desarrollando normalmente y están en

los estados de 2 y 4 células.

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3º segmentación. Corta las células en el plano ecuatorial y separa los micromeros de los macromeros.

8 blastómeros:

4 micro: (polo animal) 1a,1b,1c,1d

4 macro: (polo vegetal) 1A, 1B, 1C, 1D

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La segmentación es en espiral y total (isolecito) y forma una mórula irregular: esterroblástula en donde los micromeros recubren casi totalmente a los macromeros

A las pocas horas aparecen los cilios en la blástula y esta comienza a moverse irregularmente. Cuando los cilios se hacen más patentes se separan del fondo. Larva trocofera

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Fotomicrografía de larvae D (48-h después de fertilización) de Crassostrea gigas. El tamaño medio es 75 μm de longitud

de concha

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Estado de desarrollo de los huevos

A – espermatozoides alrededor de un huevo; B – extrusión del primer cuerpo polar después de la fertilización; C – estado de 2 células mostrando el segundo cuerpo polar; D – estado de 4 células; E – estado de 8 células. Los huevos de la mayoría de los bivalvos ovíparos tiene de 60 a 80 μm, según la especie.

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DESARROLLO LARVAL EN BIVALVOSDESARROLLO LARVAL EN BIVALVOS

Larva trocofora:

Piriforme. Posee sistema ciliar que le permite nadar y girar sobre si mismo. La glándula de la concha se ubica en la parte dorsal de la larva y evagina tempranamente secretando la prodisoconcha I, la cual va a encerrar el cuerpo blando de la larva

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Larva veliger - larva D – Larva con charnela Recta:

Prodisoconcha I termina de envolver las partes blandas. Presenta charnela recta. 97,5 u x 77,5 Presencia de velo: alimentaciónDesarrollo de 3 – 4 dientes sobre el provinculum

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Larva Pediveliger - larva umbonada – Larva con ojo:Presenta prodisoconcha II completamente formada, la cual debido a su crecimiento a desplazado a la prodisoconcha I hacia la región dorsal, formando el umbo.

Umbonada tardía: Pie, mancha ocular. Sistema digestivo bien desarrollado. 195 x 178 u

Mancha ocular

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Metamorfosis:

Boca y ano giran a sus posiciones definitivas. Velo desaparece y se forman las branquias y los palpos labiales. El pie adquiere su forma definitiva o desaparece. Una vez completada la metamorfosis completa la secreción de la concha definitiva.

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Desarrollo cronológico de larvas de A. purpuratus

Tiempo Evento

010 – 20 min25 – 50 min

60 min10 – 14 hrs14 – 26 hrs

24 – 26 hrs

Inseminación Salida del 1º polocitoSalida 2º polocitoPrimera segmentaciónLarva trocóforaDesarrollo sist. Digestivo, musc aductores Larva “D”

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Estadíos de Mytilus edulis

(1) 0 h: fertilización después de evacuación de gametos. (2) 1 h: Estado de morula. (3) 24-48 hs: trocófora nadadora. (4) 48-72 hs: Estadío de larva D . Forma concha. (5) 2-4 semanas: estado pediveliger; pié desarrollado antes del asentamiento. (6) sobre 18 meses; estado adulto; estado comercial.

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PUESTA EN GASTEROPODOS PUESTA EN GASTEROPODOS

1. Huevos aislados y libres: oocitos maduros y espermatozoides salen por: riñón derecho – cavidad paleal – medio ambiente. Haliotis, Patella, Acmaea

2. Huevos depositados en masas gelatinosas: huevos envueltos en capas gelatinosa al contacto con el agua se hinchan: Margarites, Diodora

3. Huevos en cápsulas plantónicas: huevos en cápsulas. Generalmente hay varios. Littorina.

4. Huevos en cápsulas fijas al sustrato: diferente forma y estructura. :forma de lente, triangular, vaso o copa: Lamellaria, Trivia, Nucella

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5. Huevos en masas compactas: huevos depositados en el sustrato formando agrupación de cápsulas acordonadas: Concholepas

6. Ovoviviparismo: Desarrollo embrionario y larval se da en la cavidad paleal: Acmaea rubella, Littorina saxatilis, Viviparus viviparus y Janthina janthina

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DESARROLLO EMBRIONARIO Y LARVAL DESARROLLO EMBRIONARIO Y LARVAL GASTEROPODOS GASTEROPODOS

Fecundación:

En diotocardianos: fecundación externa. Espermatozoides nadan hacia los huevos que la hembra a depositado en el fondo.

En monotocardianos: fecundación interna. Hembras después de cópula almacena esperma en el oviducto de tal manera los huevos se van fecundando al pasar hacia la cavidad paleal.

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La segmentación inicial es igual. A partir de la 3º división es desigual y dextral dando lugar a 4 micromeros que han girado hacia la derecha sobre los macrómeros.

La gástrula forma una corona de cilios (prototroca) pasando al estado de Larva trocófora que tiene movimiento.

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Larva Trocófora:

Es cilíndrica o piriforme. Con una corona de cilios y un ribete apical.

La forma cilíndrica inicial va perdiendo simetría al estrecharse por la parte basal, por donde empieza a a formar la concha larvaria o protoconcha.

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Larva veliger:Prototroca se transforma en el velo. En los monotocardianos, ultimo estadio larval. Protoconcha completa, pie, ojos, opérculo y músculos retractores.

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Larva equinospira:

Larva veliger modificada. Posee dos conchas concentricas una externa transparente y un interna que rodea al animal. El espacio entre las do se llena de agua de mar. Posiblemente para posibilitar la flotación

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DESARROLLO EMBRIONARIO EN CEFALOPODOS DESARROLLO EMBRIONARIO EN CEFALOPODOS

Decápodos:

Un solo espermatozoide penetra en el ovulo e induce el reinicio de la meiosis.

30 – 90 min. Se forman los cuerpos polares.

Los pronucleos se fusionan y comienza la formación del blastodisco en el polo animal por divisiones mitóticas

Presentan segmentación parcial.

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Después de una serie de divisiones se distinguen tres capas germinativas en el embrión.

1º capa interna: epitelio vitelino o periblasto

2º central cél. Interconectadas por puentes citoplasmáticos

3º externa con células cuyo citoplasma está conectado con la capa externa del vitelo

Todos los órganos se forman a partir de las capa central y externa.

Cuando nace suele haber parte del saco vitelino.

No se puede hablar de estadios larvales.

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Octópodos:

1º segmentación ocurre entre 9 – 14 hrs.

2 – 3 días aparece un discoblástula formada por 1200 cél.

Gastrulación comienza con formación de epitelio vitelino (membrana vitelina) que se extiende desde el blastodisco y rodea a todo el vitelo.

8 días: brazos rudimentario, manto, sifón, branquias, vesículas ópticas.

9 días: sistema circulatorio. Empieza la absorción del vitelo a través de este.

Recién nacidos suelen tener poco vitelo.

No fase larval