Cuestionario de Neurología

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PREGUNTAS NEUOROLOGÍA. 1.- Respecto al edema cerebral, indique la alternativa correcta: A) La presión intracraneal depende exclusivamente de la presión arterial cerebral B) Existen tres tipos de edema: vasogénico, citotóxico, intersticial. C) El edema intersticial ocurre por acumulación de Na, Ca y agua en el interior de las células. D) El edema vasogénico se obserba mas frecuente en la hidrocefalia. E) Ninguna es correcta 2.- La enfermedad de Werding Hoffman: I) es una patología que afecta principalmente a la neurona sensitiva, por ello presenta hiperreflexia. II) Es una patología que afecta principalmente a la neurona motora, por lo que se manifiesta en músculos proximales y axiales, sobre todo en miembro inferior. III) Manifiesta hipotonía y rigidez. IV) Se puede presentar respiración paradójica. V) Es una enfermedad hereditaria autonómica recesiva. A) I, II, IV B) I, II, III C) II, IV, V D) II, III, IV E) I, III, V 3.- En relación a los traumatismos de SNC, es verdadero que: A) Siempre puede ocasionar pérdida de conciencia pero nunca la muerte. B) Dentro de las complicaciones se encuentra: hematoma extradural, rinorrea, otorrea, infecciones, epilepsias post traumáticas. C) Las lesiones parenquimatosas siempre presentan como característica rinorrea de LCR. D) Una lesión parenquimatosa habitualmente cursa sin pérdida de conciencia. E) Todas son correctas. 4.- En relación con las enfermedades cerebro vascular, marque la alternativa incorrecta: A) Los signos clínicos dependen de la localización y magnitud.

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PREGUNTAS NEUOROLOGÍA.

1.- Respecto al edema cerebral, indique la alternativa correcta:A) La presión intracraneal depende exclusivamente de la presión arterial cerebralB) Existen tres tipos de edema: vasogénico, citotóxico, intersticial.C) El edema intersticial ocurre por acumulación de Na, Ca y agua en el interior de las células.D) El edema vasogénico se obserba mas frecuente en la hidrocefalia.E) Ninguna es correcta

2.- La enfermedad de Werding Hoffman:I) es una patología que afecta principalmente a la neurona sensitiva, por ello presenta hiperreflexia.II) Es una patología que afecta principalmente a la neurona motora, por lo que se manifiesta en músculos proximales y axiales, sobre todo en miembro inferior.III) Manifiesta hipotonía y rigidez.IV) Se puede presentar respiración paradójica.V) Es una enfermedad hereditaria autonómica recesiva.

A) I, II, IVB) I, II, IIIC) II, IV, VD) II, III, IVE) I, III, V

3.- En relación a los traumatismos de SNC, es verdadero que:A) Siempre puede ocasionar pérdida de conciencia pero nunca la muerte.B) Dentro de las complicaciones se encuentra: hematoma extradural, rinorrea, otorrea, infecciones, epilepsias post traumáticas.C) Las lesiones parenquimatosas siempre presentan como característica rinorrea de LCR.D) Una lesión parenquimatosa habitualmente cursa sin pérdida de conciencia.E) Todas son correctas.

4.- En relación con las enfermedades cerebro vascular, marque la alternativa incorrecta:A) Los signos clínicos dependen de la localización y magnitud.B) Dentro de los mecanismos de ictus se encuentran: placa ateromatosa, oclusión de pequeños vasos, necrosis lipohialoide.C) Algunos factores de riesgo sonn: HTA, hipercolesterolemia, obesidad, diabetes, tabaquismo, uso de ciertos fármacos como anticonceptivos.D) Una isquemia cerebral siempre produce signos residuales permanentes, aunque sea una isquemia transitoria.E) Todas las alternativas son correctas.

5.- En relación a las infecciones en el SNC, marque la alternativa incorrecta:A) La meningitis causada por Neisseria mengitidis es la menos frecuente y se caracteriza por no presentar fiebre.B) La causa mas frecuente de encefalitis viral es el Herpes simple y puede presentar un cuadro de alta gravedad.C) dentro de los virus que inducen trastornos neurológicos se encuentran: sarampión, rubéola, varicela zoster, entre otros.D) En el caso de infecciones por hongos, suelen cursar como una meningitis subaguda, complicada por tromboflebitis cortical y abcesos cerebrales.E) ninguna es incorrecta.

6.- La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante que se caracteriza por:I) Ser una alteración primaria de vainas de mielina en el SNC y secundariamente afecta a los axones nerviosos.II) Ser una alteración primaria de axones nerviosos y secundariamente afecta las vainas de mielina del SNC.III) Dentro de los signos clínicos encontramos: reducción de la agudeza visual, ataxia, disartria, debilidad espástica, fenómeno de Lhermitte, entre otros.IV) Es una enfermedad de los adultos mayores.

A) II y IVB) I, II, IVC) II, II, IVD) II y IIIE) I y III 7.- En relación con las enfermedades degenerativas, marque la alternativa incorrecta:A) La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la atrofia muscular pregresiva (AMP) y la parálisis lobular progresiva son enfermedades de la motoneurona.B) La enfermedad de Huntington se asocia con deficiencias de GABA, Ach, encefalinas y sustancia P, por lo que dentro de sus signos encontramos corea.C) La enfermedad de Alzheimer se produce por una pérdida de células pigmentadas de la sustancia nigra que determina una grave insuficiencia de dopamina estriatal.D) La enfermedad de Parkinson presenta como cuadro clínico típico bradicinesia, temblor de reposo, rigidez, demencia, alteraciones en los mecanismos de control postural.E) La demencia cortical se caracteriza por la pérdida progresiva de funciones encefálicas superiores, como la memoria, el afecto y el lenguaje.

8.- En relación a postrastornos metabólicos y tóxicos, marque la alternativa correcta:I) Dentro de los metales pesados que producen encefalopatía se encuentran el plomo, mercurio y manganeso.II) Una intoxicación por monóxido de carbono nunca deja secuelas ya que las alteraciones que produce son reversibles con la administración de oxígeno.III) El síndrome de Wernicke-Korsakoff es una complicación nutricional debida a una deficiencia de tiamina y cursa con ataxia, alteraciones oculomotoras, confusión, entre otras.IV) El síndrome por privación alcohólica se caracteriza por presentar tembllor intencional, alucinaciones y delirium tremens.A) II y VB) II y IIIC) I, II, IIID) II, III, IVE) I, III, IV

9.- Respecto a los tumores, marque la alternativa correcta.A) El tumor mas frecuente en la infancia es el meduloblastomaB) El oligodendroma es un tumor de baja malignidad, suele localizarse en el lóbulo frontal y aparece con mas frecuencia en pacientes jóvenes.C) Los astrocitomas son los tumores primarios mas frecuentes del encéfalo.D) El ependinoma suele cursar con hidrocefalia intermitente.E) Todas las alternativas son correctas.

10.- Respecto a la epilepsia, marque la alternativa correcta:I) La aparición de una única convulsión puede definirse como epilepsia.II) La epilepsia es una alteración paroxística de la actividad del SNC, limitada en el tiempo.III) Se puede clasificar como gran mal, pequeño mal, focal parcial, generalizada primaria.IV) Todas las epilepsias presentan como característica la pérdida de conciencia, acompañada de caída,V) En el estatus epiléptico existe una leve recuperación entre cada convulsión.

A) I y II

B) I y IIIC) II y IIID) II, III, IVE) I, III, V

11.- Dentro de las enfermedades del SNC, marque la alternativa incorrecta:A) La atrofia multisistémica es una enfermedad progresiva, conjunto de tres trastornos solapados con degeneración nerviosa asociada.B) El síndrome de Shy- Drager se caracteriza por hipotensión postural, pérdida del control vasomotor, impotencia, menor respuesta pupilar a la luz, problemas urinarios.C) En una lesión central (antes del ganglio cervical superior) la pupila responde al fármaco ya que se cierra con colirios de adrenalina.D) Algunas enfermedades generalizadas farmacológicas pueden ser producidas por antidepresivos, vasodilatadores, inhibidores de enzima convertidota angiotensina.E) Todas son correctas.

12.- Dentro de las neuropatías, marque la alternativa correcta:I) El síndrome Charcot–Marie-Tooth (NHMS I) se caracteriza por presenter hipotonía y es frecuente su aparición en la 4º o 5º década de vida.II) Una neuropatía por compresión típica es el síndrome del tuenel carpiano.III) Una neuropraxia presenta signos de degeneración walleriana.IV) El síndrome de Guillian Barré es un típico cuadro de neuropatía inflamatoria post infección, caracterizada por atacar más a nervios motores que a los sensitivos, por lo que presenta atrofia , principalmente de las extremidades de distal a proximal.V) Dentro de las causas de neuropatía tóxica encontramos agentes industrailes como solventes orgánicos y agentes organofosforado, entre otros.

A) I y IIIB) II y IIIC) I, II, IVD) II, IV, VE) II, III, V

13.- En relación con las miopatías, marque la alternativa correcta:A) Pueden clasificarse como congénitas, inflamatorias, metabólicas, entre otras.B) Las miositis agrupan todas aquellas miopatías en las cuales los fenómenos inflamatorios son prevalentes.C) Aquellas miositis secundarias a infección cursan con dolor local, impotencia funcional, tumefacción, hipertermia, entre otros.D) Las miopatías congénitas se caracterizan por hipotonía al nacimiento o en los primeros meses de vida, junto con retraso en la adquisición de pautas motoras de maduración y alteraciones de la marcha.E) Todas las alternativas son correctas.

14.- Respecto a la Miastenia Gravis:A) Es una patología que afecta a la placa neuromuscular por alteración de los receptores colinérgicos nicotínicos post sinápticos de la placa.B) se caracteriza por fatigabilidad muscular que aumenta con la actividad y se acentúa durante el día.C) La clásica instalación ocurre primeramente en la musculatura ocular externa, por lo que un signo característico es la ptosis palpebral.D) Dentro del tratamiento, la administración de anticolinesterásicos está indicada en todos los tipos de miastenia.E) Todas las alternativas son correctas.

I. El cerebro tiene tres compartimientos anatómicos donde puede acumular excesivamente liquido, marque la alternativa incorrecta:

a) el compartimiento vascular compuesto por arteria, venas y capilares. El aumento excesivo de liquido provoca el edema vasogénico

b) el compartimiento celular compuesto por células y extensiones subcelulares. El aumento excesivo de líquido provoca el edema citotóxico

c) el compartimiento extracelular compuesto por el espacio intersticial y del espacio del liquido cefalorraquídeo. El aumento de liquido en este compartimiento es el más frecuente de los edemas extracelulares

d) el principal componente del edema vasogénico es la PA mediae) ninguna de las anteriores

II. Referente a malformación y trastorno del desarrollo del sistema nervioso es verdaderoa) durante la tercera o cuarta semana del desarrollo embrionario pueden haber alteraciones que

provoquen microcefalia o macrocefaliab) alteraciones en el segundo al cuarto mes del desarrollo embrionario puede provocar hidrocefaliac) el mielomeningocele hace referencia a una alteración solamente en la falta de fusión del tubo neurald) el acido fólico previene alteraciones del tubo neural al segundo mes de embarazoe) ninguna de las anteriores

III. De los factores que influyen en la extensión de la lesión figuran:a) traumatismos penetrantesb) traumatismo desaceleradoc) naturaleza de la fuerza lesivad) edad del pacientee) todas

IV. Referente a enfermedades cerebrovasculares es incorrectoa) edad es un factor no modificable de los AVEb) las hemorragias parenquimatosas son provocadas frecuentemente por hipertensión arterialc) las hemorragias subaracnouideas son provocadas frecuentemente por alguna lesión en el polígono

de willisd) dislipidemia es un factor de riesgo modificable de los AVEe) la crisis isquemica transitoria es un síndrome clínico en que los síntomas neurológicos duran

menos de doce horas

V. El síntoma más frecuentes de la meningitis es: a) Fiebre Dolor de cabezab) Rigidez de nucac) Congestión nasald) Vómitose) todas

VI. Referente a las enfermedades diesmilinizantrea) si se ve afectada las oligodendrogilas podemos estar en presencia de la enfermedad de

Guilliam Barréb) en la esclerosis múltiple el trastorno neurológico es de tipo trasversalc) El déficit motor es el principal síntoma inicial, seguido por trastornos en la sensibilidad profunda en la

esclerosis múltipled) En la esclerosis múltiple, debido a que el agente etiológico es desconocido, el tratamiento es en la

mayoría de los casos solo sintomático. e) Todas son correctas

VII. el síndrome de privación alcohólica es falsoa) cursa con temblor de reposob) cursa con delirium tremensc) cursa con alucinacionesd) cursa con convulsionese) cursa con dilatación pupilar

VIII. es patognomónico de el parkinson

a) anillos neurofibrilaresb) hipomimiac) temblor de reposod) marcha de patoe) todas

IX. cual de los siguientes aseveracioneses falsa respecto a los tumores cerebrales a) Los tumores cerebrales pueden producir patrones específicos de cefaleab) La cefalea progresiva es patognomónica de tumor cerebral.c) Los tumores pueden producir cefalea por hipertensión intracraneal.d) Con frecuencia, los tumores cerebrales producen cefaleas de características anodinase) Existen tumores cerebrales que no producen cefalea

X. de acuerdo a la epilepsia refleja es correctoa) este tipo de epilepsia se produce como reacción a estímulos específicosb) algunos de los estímulos que los pueden gatillar son: visual, auditivos y somatosensorialesc) los más frecuentes son los producidos por estímulos auditivosd) los pacientes pueden prevenir las convulsiones desarrollando técnicas de ejercicio mentale) c y d son falsas

XI. en la enfermedad de hirschsprunga) afecta principalmente a lactantes y niños del sexo masculinob) la causa es una ausencia congenita de las celulas ganglionares del plexo mientericoc) la enterocolitis es la complicación más graved) a menudo se ve afectado el esfínter anal externo y el colon sigmoidee) todas son correctas

XII. referente a las neuropatías hereditarias motoras – sensitivas es falsoa) la más grave es la NHMS IIIb) en la NHMS III la gravedad está relacionada con la edad de presentaciónc) la NHMS es una enfermedad genética ligada al sexod) los defectos en el metabolismo del ácido fitónico se asocia a NHMS IVe) la NHMS II presenta alteración piramidal

XIII. La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad hereditaria ligada al sexo. Deacuerdo a sus manifestaciones, no es correcto

a) los musculos psoas iliaco, cuadriseps y glueos son los primewros en afectarseb) es más frecuente en varonesc) después de afectar a la musculatura pelvitrocanterea, afecta a la musculatura de la cintura

escapulard) en bipedestación presenta un apostura cifótica e) presenta una marcha de pato

XIV. Según las manifestaciones clínicas de la Miastenia Grave es correcto:a) la actividad repetitiva de un grupo muscular agota la fuerza contráctilb) presenta un aparesia progresivac) el reposo, en la mayoría de los casos, restaura la fuerzad) la manifestación inicial en casi el 50% de los casos es la debilidad en el elevador de los

parpadose) todas

1) ¿Cuál es el agente más común de la Meningitis?

a) Hemophilus influenzab) Estreptococo aureusc) Meningococo *d) Estreptococo pneumoniaee) Escherichia coli

2) Dentro de la clínica de Guillian Barré se encuentra:

I Se presenta flacidez por compromiso de primera neurona II Es de predominio distalIII Es de predominio proximalIV La recuperación va primero de distal a proximal V La recuperación va de proximal a distal

a) II y IV * b) I, II y V c) III y IV d) IV y V e) I, III, V

3) ¿Cuál es la alternativa correcta de acuerdo a los AIT?

a) Puede ser de etiología tromboembólicab) Se debe diagnosticar con rapidezc) El tratamiento debe ser rápidod) Puede anteceder al ictuse) a, b y d *

4) Con respecto al diagnóstico de la Epilepsia, es verdadero:

a) Es una patología específicab) La historia clínica se obtiene de terceros usualmentec) El diagnóstico es clínicod) La exploración del paciente suele ser normale) T.Af) Todas menos a *

5) Algunas características del Síndrome de Shy- Drager son:

I Hipertensión posturalII SudoraciónIII ImpotenciaIV Menor respuesta pupilar a la luzV Problemas gástricos

a) I, III y IV b) II y IV * c) III y IV d) II, III y IV e) T.A6) De acuerdo a los Tumores Cerebrales Primarios responda:

a) Representan un 15% de todas las neoplasias del organismob) En niños el más común es el meningiomac) En adultos se forman gliomasd) T.Ae) Sólo c *

7) Indique la alternativa correcta referida a la Esclerosis Múltiple:

a) Altera las vainas de mielinab) Afecta a ciertas partes del encéfaloc) Predomina en hombresd) Se alteran los centros nerviosose) Sólo a *f) a y d

8) Algunas características del Alzheimer son:

a) Se mantiene la orientación espacial

b) No presenta afasiac) Si está alterada la memoria y e juicio el diagnóstico es clarod) Sólo ce) Todas falsas *

9) ¿Cuáles serían métodos para el diagnóstico diferencial de la Meningitis Tuberculosa?

a) RNMb) TACc) Cultivod) Estudio de LCRe) Todas menos a *

10) Con respecto a la anencefalia responda:

a) Falta de fusión de extremo cefálico del tubo neuralb) No se cierra el polo anterior, pero con desarrollo del cráneoc) Puede ser compatible con la vida en algunos casosd) No afecta a la calotae) A y b correctas *

11) La hemorragia extradural:

a) Es un efecto secundario de una lesión parenquimatosab) Es venoso, determinado por el desgarro de venas superficialesc) Hay aumento de presión por fractura de cráneo que desgarra vasosd) Es arteriale) Todas menos b *

12) ¿Cuál es la aseveración correcta de la Miastenia Gravis?

a) Afecta con frecuencia músculos de la expresión facial, masticación y deglución *b) La musculatura del tronco se encuentra indemnec) Se afecta el músculo liso y cardíacod) Se presenta con mucha frecuencia parestesias de cara, manos y muslose) Pérdida acentuada de la sensibilidad

13) Con respecto a la Hidrocefalia Congénita responda:

a) En este tipo de hidrocefalia, la cabeza aumenta de tamaño lentamenteb) La fontanela anterior y posterior se encuentran tensas incluso cuando el paciente se encuentra

en la posición erguidac) Lactante irritable, se alimenta mal y puede vomitar con frecuenciad) Se observa que los párpados superiores se encuentran retraídos y que los ojos tienden a mirar

hacia abajoe) C y d correctas *

14) Con respecto a la Dermatomiositis responda:

a) Afecta a adultos y niños casi por igual, y a las mujeres con mayor frecuencia que a los varonesb) El prurito puede ser un síntoma muy molestoc) Las lesiones cutáneas que ocurren pueden abarcar superficies extensoras de las articulacionesd) Es frecuente el edema periorbitario y peribucale) Todas correctas *

1. Señale las tres etapas de la cascada del glutamatoi. Activaciónii. Induccióniii. Amplificacióniv. Reducciónv. Expresión

a) i, ii, iiib) ii, iii, vc) i, iv, vd) ii, iv, ve) i, iii, v

2. Señale las causas Postnatales del Paro Cerebrali. Asfixiaii. Infeccióniii. Trastornos Respiratoriosiv. Preemclapsiav. Kernicterus

a) i, iv, vb) sólo iic) ii y iiid) iii y ve) i, iii, iv

3. Complicaciones de una fractura de craneo. Marque la incorrectaa) Rinorrea LCRb) Otorreac) Hematoma Extradurald) Infeccionese) Enclavamiento

4. Signos Premonitorios de un infarto más gravea) Ictus en evoluciónb) Cefaleac) Hemorragia Subaracnoidead) Hemorragia del Parenquimae) Accidente Isquémico Transitorio

5. Signos y síntomas de la meningitis bacteriana. Señale la incorrectaa) Compromiso de conciencia Tardíob) Fotofobiac) Cefalea Intensad) Convulsionese) Rigidez de nuca

6. Mencione la clínica de una esclerosis del tronco encéfaloi. Visión nublada con dolor retroorbitarioii. Fenómeno de Chermitteiii. Vertigoiv. Ataxiav. Oftalmoplejía

a) i, ii, vb) iii, iv, vc) ii, iv, vd) sólo iie) i, iii, iv

7. Señale lo incorrectoa) La enfermedad de Huntington se presenta con coreab) En el alzhaimer se observan ovillos neurofibrilaresc) El Parkinson presenta temblores distalesd) El alzhaimer presenta temblores de reposoe) En el Huntington la memoria se afecta en sus primeras fases

8. En relación a la degeneración cerebelosa alcohólica se puede afirmara) Las extremidades superiores se afectan más que las inferiores b) A menudo se desarrollan en personas alcoholicas socialesc) La disfunción cerebelosa afecta fundamentalmente la postura y marchad) Produce temblores alucinaciones y delirium tremense) Puede desarrollar lesiones medulares con degeneración simétrica de las columnas dorsales

9. Los tumores cerebrales primarios. Es Incorrectoa) La clínica depende de su localización y velocidad de crecimientob) Los déficit neurológicos focales se producen por la presión que ejerce el tumorc) Los oligodendrogliomes son tumores primarios de alto grado de malignidad d) Los meningeogliomas comprimen en lugar de invadir los tejidos neuralese) Los meduloblastomas son los tumores malignos más frecuentes en niños

10. Las enf. Del S.N.A se caracterizan por. Señale lo incorrectoa) Clasificarse en: Generalizadas, Centrales, periféricas, farmacológicas y focalesb) El síndrome de Horner es causados por una afección ipsilateral de las fibras simpáticas de

la cadena lateralc) Los síndromes generalizados farmacológicos son causados por el consumoa de

determinados fármacosd) La neuropatía alcohólica se produce por alteraciones de la función vagal parasimpática y

simpática aferentee) La simpatectomía lumbar es una enfermedad generalizada central

11. La epilepsia se caracteriza por:a) Presentarse con síntomas motores sensoriales autonómicos o psiquicosb) En la fase clónica de la epilepsia generalizada primaria existen temblores limitados a un

zona del cuerpoc) El status epiléptico son episodios que no requieren hospitalización debido a que son inocuos

para el sujetod) La epilepsia de pequeño mal puede deberse a un defecto estructural intracerebrale) En la epilepsia focal existe perdida del control de esfínteres

12. De la distrofia muscular de Duchenne. Señale lo incorrectoa) Es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma Xb) Se caracteriza por comenzar entre los 3 y 5 años de edadc) El compromiso muscular es básicamente distal afectando principalmente la muñeca y

tobillod) Produce insuficiencia respiratoria entre los 20 y 30 añose) Provoca incapacidad para caminar

13. En relación a la miastenia gravis marquelo correcto

a) Es un trastorno neuromusculas debido a un proceso autoinmuneb) Se produce por una disminución del número de receptores de acetilcolinac) Dentro de las manifestaciones clínicas se pueden mencionar: debilidad y fragilidad musculard) Afecta más a mujeres que hombres en relación 3:2e) Todas las anteriores

14. Dentro de las neuropatías infecciosas:i. El síndrome de Guillán-Barre aparece generalmente después de un infecciónii. La difteria presenta un cuadro clínico silmilar a Guillan-Barre sin embargo la

neuropatía es irreculperableiii. El tetano se caracteriza pro presentar trismos y rigidez facialiv. El botulismo es una neuropatía residual que no se recuperav. El herpes Zoster sigue el recorrido de un nervio sensitivo

a) Sólo ib) i y ivc) i, iiid) i, iii, ve) i, ii, iii, iv

1. En la hidrocefalia por estenosis, producida por una mal formación inflamatoria, se producen los siguientes fenómenos:

a. Estenosis del tercer ventrículo, y dilatación del cuarto.b. Estenosis del tercer ventrículo, y estenosis del cuarto.c. Estenosis del tercer ventrículo y normalidad del cuarto.d. Normalidad del tercer ventrículo y estenosis del cuarto.e. Normalidad del tercer ventrículo y dilatación del cuarto.

2. Deficiencias en la cascada del glutamato puede llevar a trastornos:

a. Fisiológicosb. Motoresc. Sensitivosd. Cognitivose. Todos

3. Los signos y síntomas más comunes de la Malformación de Arnold Chiari, son:

a. Cefaleas, transtornos de la marcha y control esfinteriano, ataxia, nistagmo.b. Vómitos, alteración de la conducta, ataxia, transtornos del sueño.c. Cefaleas, escoliosis, deterioro cognitivo, deterioro motor, clonus progresivo.d. Personalidad paranoide, falta de control esfinteriano, dorso curvo, clonus progresivo.e. Demencia, ataxia, afasia, degeneración ocular.

4. Marcar la alternativa correcta en relación a los higromas en las lesiones traumática:

A. Son colecciones de LCR que penetran en el espacio subdural.B. Son colecciones de LEC, que penetran en el espacio subdural.C. Evolucionan hacia la absorción.

D. Evolucionan hacia la expansión.E. Su tratamiento es quirúrgico.

a. A, C y E.b. A, D y E.c. B y D.d. B, D y E.e. B, C y E.

5. La definición: “procesos supurativos focales del sistema nervioso central”, corresponde a:

a. Encefalitis viral.b. Toxoplasmosis.c. Meningitis aguda.d. Abscesos intracraneanos.e. Ninguna de las anteriores.

7. Entre las alteraciones de la esclerosis múltiple están: Hemiplejia

a. Paresias unilaterales o bilaterales.b. Cambios conductuales.c. Alteraciones sensitivas.d. Anomalías oftálmicase. Todas las anteriores.

8. En relación a Corea de Huntington, marque la alternativa incorrecta:

a. Dificultades posturales sobre hipertonía muscular.b. Demencia abrupta.c. Se pueden tratar solo los síntomas.d. Presenta movimientos involuntarios.e. Se produce por degeneración neuronal.

9. En la enfermedad de Wernike – Korsakoff, es correcto afirmar que:

A. Se produce por deficiencia de Tiamina.B. Se produce por exceso de tiamina.C. Produce solamente cuadros centralesD. Produce cuadros centrales y periféricos.E. Existe alteración de la memoria.

a. A y Db. A, D y Ec. A, B y Ed. B, C y De. B, C y D

10. La hipertonía, hiperreflexia osteotendinosa y respuestas plantares extensoras, son características deficitarias motoras de los tumores localizados en:

a. Lóbulo frontal. b. Lóbulo Parietal.c. Tercer ventrículo.d. Lóbulo Temporale. Cerebelo

11. Epilepsia es una patología (o síndrome), de la manifestación patología de:

a. Sustancia gris encefálica

b. Sustancia blanca.c. Cerebelo.d. Sustancia gris medular.e. Sustancia blanca medular.

12. La neuropatía inflamatoria aguda o Síndrome de Guillain Barré:

a. Infecciosa y sin alteraciones sensitivas.b. Infecciosa y con alteraciones sensitivas.c. Autoinmune y sin alteración motora.d. Autoinmune y sin alteración sensitiva.e. Autoinmune, con alteración sensitiva y motora

13. Los clonus son una condición muscular presente en síndromes de origen:

a. Piramidal.b. Cerebelar.c. Periférico.d. Extrapiramidal.e. Medular.

14. La complicación de los musculos respiratorios en la miastenia grabis, se da:

a. En crisis.b. Después de 10 añosc. Siempre.d. En casos graves.e. Nunca .

1. La Región de Penumbra es. Escoja la correctaa) Región receptora de vasos ocluidosb) Región proximal al vaso ocluidoc) Región que presenta lesión directad) Se ve afectada por la cascada del glutamatoe) Zona isquémica

2. Respecto a la malformación de Arnold-Chiari, marque la alternativa incorrectaa) Sucede en el desarrollob) Se asocia a hidrocefaliac) Es un alteración de la fusión a nivel craneo cervicald) Existe paralisis de los nervios craneales superiorese) El toncoencefalo se desplaza en sentido caudal

3. La contusión y laceración se acompaña dea) Lesión similar al lado contrario del traumatismob) Presencia de bolas de retracción axónicac) Daños neuronales microscópicosd) Desgarro de fibrase) Acúmulos de microglía

4. Ordene de menos a más la gravedad de la E.C.Vi. Ictus de evolución

ii. Déficit neurológico isquémico reversibleiii. A.C.V.iv. Accidente isquémico transitorio

a) i, ii, iii, ivb) iii, i, ii, ivc) iv, ii, i, iiid) ii, iv, i, iiie) iv, i, ii, iii

5. Clínica de los absesos extraduralesa) Covulsionesb) Dolor intenso Localc) Signos de compresión medulard) Signos neurológicos focalese) Fotofobia

6. Señale la característica incorrecta de la esclerosis multiplea) Es una enfermedad desmielinizanteb) Afecta secundariamente a los axones nerviososc) Genera discapacidad progresivad) Mayor prevalencia en raza caucásicae) Afecta solamente al cerebro

7. Manifestaciones Clínicas del Alzhaimeri. Alteraciones del lenguajeii. coreaiii. Apraxiasiv. Alucinacionesv. Temblores de reposo

a) i, iii, ivb) ii, iiic) ii, vd) ii, iii, ve) i, ii, iii

8. La encefalopatía de Wernicke-Korsakoff se caracteriza pora) La triada clínica caracteristica es oftalmoplejía, ataxia y confusión globalb) Es una enfermedad nutricional causada por déficit de tiocinasac) El déficit de tiocinada causa aumento de la utilización cerebral de glucosa provocando

lesión mitocondriald) Esta enfermedad se caracteriza por ser axonal motora asimétricae) Si la enfermedad no es tratada pude progresar a una encefalipotía crónica y

Parkinsonismo

9. En relación a los Artrositomas es correcto afirmara) Son noplasias intracraneanas poco frecuentesb) El glioblastoma multiforme es el tumor más maligno debido a su alta capacidad

invasivac) Los artrocitomas de bajo grado se caracterizan por migrar lejos de la masa tumoral

principald) Son más frecuentes en mujeres entre 20 y 30 añose) Su localización más frecuente es en el lóbulo frontal

10. La atrofia de multiples sistemas (AMS) se caracteriza pori. Ser una enfermedad generalizad central del S.N.A.ii. Posee 3 síndromes clínicos que se solapaniii. El síndrome de Shy-Drager es una forma grave de AMS bien caracterizado

que se acompaña de insuficiencia autónoma.iv. Es causada por una afección ipsilateral de las fibras simpáticas de la cadena

lateralv. Dentro de sus signos están rigidez, temblor, anomalias de los movimientos

ocularesa) i, iib) i, iii, vc) ii, iii, iv, vd) i, ii, iii, ve) iii, iv, v

11. De las neuropatía hereditarias motora y sensitiva (NHMS) cuales de las siguientes afirmaciones son correctas

a) Sus pricipales caracteristicas son: atrofia y debilidad distal, articulación en garra pie cavo y arreflexia

b) En el NHMS existe herenecia autonómica reseciva asociada al cromosoma Yc) El NHMS tipo iii aparece en la adolescencia afectando la mielina axonald) La neuropatí se caracteriza por: afectar primero al tronco, luego la prcion proximal de

las extremidades por último la porción distale) Le enfermedad de Refsun se produce por defecto en el metabolismo de las purinas

12. En relación a la epilepsia es incorrecto afirmara) El status epiléptico es la presencia de tres a cuatro convulsiones separados por

un periodo de tiempo con recuperación de éstasb) En la epilepsia de pequeño mal hay perdida momentánea de la concienciac) La epilepsia focal parcial originada en el lóbulo temporal medial provoca alteraciones

del gusto y olfatod) La epilepsia de gran mal cursa con perdida del control de esfínteres y contracciones

tónicas levese) Las crisis son más frecuentes en sujetos con lesiones orgánicas del encéfalo

13. La distrofia muscular de Becker se caracteriza pori. Ser una enfermedad reseciva ligada al cromosoma Xii. Los músculos proximales especialmente de la extremidad inferior están

notablemente afectadosiii. Su comienzo es en la niñez temprana o tardíaiv. Puede producir miocardipatíasv. La hipertrofia muscular especialmente en la pantorrilla es un hallazgo precoz

a) i, iib) i, ii, iiic) iii, ivd) i, ii, ive) i, ii, iii, iv, v

14. En relación a la miastenia Gravis es incorrecto señalar

a) Es una enfermedad autoinmune mediada por anticuerpos específicosb) Existe una disminución en la eficacia de transmición neuromuscularc) Las alteraciones clínicas caracteristicas son: debilidad y fragilidad musculard) Su aparición es en las etapas tempranas de la vidae) Los músculos craneales de los labios y extraoculares producen diplopía y ptosis

Tema 1: Edema Cerebral

Cual de los siguientes signos y síntomas no corresponden a la Hidrocefalia Crónica en adultosI. CefaleaII. VómitoIII. Compromiso de Consciencia IV. Cambios de conducta

a) Solo IIIb) Solo IVc) II, III y IVd) III y IVe) II y IV

Tema 2: Fisiopatología del daño cerebral

Cual de los siguientes eventos corresponde a la etapa de amplificación de la Cascada del Glutamatoa) Apertura de canales de Calcio hacia le célulab) Edema intracelular provocado por la entrada de Na y Cl a la célula c) Liberación de Calcio desde los almacenes intracelularesd) Activación de enzimas que destruyen macromoléculas y estructuras vitalese) Destrucción de fosfolípidos de la membrana y organelos citoplasmáticos

Tema 3: Malformaciones y trastornos del desarrollo

Señale cual de las siguientes alternativas es incorrectaa) Son frecuentes en la Espina Bífida los trastornos gastrointestinalesb) La malformación de Arnold- Chiari se caracteriza por parálisis de los nervios craneales inferioresc) Pueden causar Epilepsia las malformaciones arteriovenosasd) La Ataxia de Friedrich es la degeneración espinocerebelosa mas común e) La enfermedad de Werdnig- Hoffmann causa debilidad y atrofia muscular asimétrica y proximal.

Tema 4: Traumatismos del SNC

Con respecto a los Traumatismos del SNC, señale lo correcto:I. Una conmoción puede determinar daños estructurales macroscópicos en el encéfaloII. Una complicación inmediata de los traumatismos del SNC es el edema cerebralIII. La hemorragia Subdural aguda esta determinada por la ruptura de arterias superiores cerebrales IV. El hematoma subdural crónico es típico de personas de edad media o avanzada

a) Todasb) I, II y IVc) II, III y IVd) II y IVe) Solo IV

Tema 5: Enfermedad Cerebro Vascular

Cual de los siguientes Síntomas no corresponde al ACV isquémicoa) Perdida de Sensibilidad en el Hemicuerpo contralateral b) Afasiac) Compromiso de conscienciad) Inicio súbito en el ACV de origen trombótico e) Convulsiones

Tema 6: Infecciones del SNC

Con respecto a las infecciones del SNC señale la alternativa correctaa) Un signo característico de la meningitis aguda es la rigidez de la nuca (Kerning positivo).b) Los abscesos intracraneales extradurales se presentan son compromiso de conciencia, fiebre y

convulsiones.c) Son característicos de la meningitis tuberculosa los síntomas meníngeos de rápida evolución.d) Un absceso intracraneal subdural no genera defecto neurológico importante.e) La meningitis tuberculosa suele presentar síntomas psiquiátricos como delirios y alucinaciones.

Tema 7 : Enfermedades Desmielinizantes

Con respecto a la Esclerosis múltiple es incorrecto que:I. Los axones nerviosos se ven afectados en forma secundaria.II. Es una enfermedad de los adultos mayores.III. La incapacidad motora es un síntoma común inicialIV. La desmielinización puede afectar cualquier parte del SNC

a) Ningunab) I, II y IIIc) Solo IId) Solo IVe) III y IV

Temas 8: Enfermedades Degenerativas

Señale la alternativa correcta, con relación a la enfermedad de Parkinsona) Son características de esta enfermedad la alteración de la memoria y de la orientación espacial.b) Podemos encontrar cambios microscópicos a nivel cerebral, como la presencia de ovillos

neurofibrilares y de placas senilesc) Suele iniciarse de los 70 años en adelanted) La bradicinesia es el síntoma fundamentale) Se produce temblor el cuál disminuye con el movimiento.

Tema 9: Trastornos Metabólicos y Tóxicos

Señale la alternativa incorrectaa) El síndrome de Wernicke- Korsakoff se produce por deficiencia de tiaminab) La enfermedad de Minimata se produce por una intoxicación con mercurioc) La intoxicación con monóxido de carbono produce encefalopatía aguda con deficiencia en los

campos visuales, edema de papila, hemorragia retinianad) Convulsiones y parálisis pueden presentarse en una intoxicación con plomoe) Una intoxicación por Talio puede causar encefalopatía y Parkinsonismo.

Tema 10: Neoplasias

Con respecto a los tumores neuroepiteliales señale la alternativa incorrectaI. El oligodendroglioma es de rápido crecimiento y alto grado de malignidadII. El méduloblastoma es el tumor benigno mas frecuente de la infancia.III. El meningioma es un tumor benignoIV. El ependinoma es el tumor mas frecuente en adultos mayores.

a) Todasb) II, III y IV

c) I, II y IVd) Solo IIIe) Solo IV

Tema 11: Epilepsia

Cual de las siguientes aseveraciones en relación a la epilepsia es correcta?a) el síndrome de West aparece a los 3-4 años de vida.b) el status epiléptico se refiere a una convulsión que dure mas de 10 minutos.c) La desviación hacia arriba de los ojos ocurre en las crisis epilépticas de gran mald) La epilepsia focal parcial se asocia con alteraciones de conciencia e) En la epilepsia de pequeño mal nunca hay alteración de consciencia. Tema 12: Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo

Con respecto a las enfermedades del sistema nervioso autónomo señale la alternativa correcta.a) La hipotensión postural es característica del síndrome de Shy- Dragerb) El síndrome de Guillain- Barré corresponde a una enfermedad generalizada de tipo central.c) El síndrome de Horner es causado por una afección bilateral de las fibras simpáticas de la cadena

cervical y dorsal superiord) En el síndrome de Horner cuando la lesión se produce antes del ganglio cervical superior, se produce

exoftalmos.e) a y c

Tema 13: Neuropatías

Cual de las siguientes manifestaciones clínicas no corresponde al Síndrome de Guillian-BarreI. Debilidad, atrofia de la musculatura de proximal a distal II. Aumento de reflejos tendinososIII. Signos sensitivos siempre presentesIV. Puede afectar el habla y la deglución

a) I y IIb) I y IIIc) I, II, y IIId) II, III y IVe) Todas

Tema 14: Miopatías

Señale la alternativa incorrecta:a) En las distrofias musculares de Duchenne y Becker se produce debilidad muscular progresiva con

mayor severidad en la extremidad inferior y pelvis.b) En la DM de Duchenne la debilidad muscular se produce en forma lenta y progresiva c) En la DM de Becker la dificultad para caminar se presenta aprox. a los 25 d) Puede producirse perdida de la audición en la distrofia Fascioescapulohumerale) La enfermedad de Mac Ardle se produce por acumulación de hidratos de carbono.

Tema 15: Trastornos de la Placa Motora

Con respecto a las enfermedades de la placa motora, señale lo correctoI. La miastenia Gravis se produce por la presencia de anticuerpos que atacan el receptor nicotínico de acetilcolina.

II. Son sintamos de la miastenia gravis la fatigabilidad, Ptosis y diplodíaIII. El síndrome de Eaton-Lambert se produce por anticuerpos que atacan canales de calcio dependientes de voltaje del terminal presinápticoIV. El síndrome de Eaton-Lambert es mas frecuente en mujeres que en hombres.

a) Todasb) I, II y IIIc) I y IIId) II, III y IVe) I, II y IV.

1.Con respecto al edema vasogénico es falso que:a)se produce por un aumento de la permeabilidad de las celulas endoteliales capilaresb)afecta principalmente a la sustancia blancac)se produce alrededor de tumores y abcesosd)Permite la entrada al espacio extracelular del plasmae)uno de sus síntomas principales es el aumento de presión arterial sistémica

2. Con respecto a las malformaciones y trastornos del desarrollo del SNC es falso que:a) Se deben a una alteración en la fusión del tubo neural y del conducto vertebralb) Presentan factores genéticos y medioambientalesc) Su incidencia disminuye con la administración de vitamina Dd) Algunas son asintomáticase) Principalmente se localizan a nivel lumbosacro

3. Dentro de las complicaciones de un traumatismo del SNC esta:a) Otorreab) Taquicardiac) Signo de la teclad) Crepitación ósea de la región cervicale) Ictericia

4. La enfermedad cerebrovascular presenta los siguientes factores de riesgo:a) Tabaquismob) Diabetes mellitusc) Anticonceptivos oralesd) Estrése) Todas las anteriores

5. Cual de estos patógenos produce la meningitis mas grave:a) Estreptococo pneumoniaeb) Neisseria meningitisc) Hemophilus influenzaed) Meningococoe) estafilococo

6. El fenómeno de Shermitte es patognomónico de cual de estas enfermedades:a) Meningitis b) Esclerosis múltiplec) Edema cerebrald) Encefalopatía hepáticae) Insuficiencia renal aguda

7. Con respecto a la enfermedad de Alzheimer el signo anatomopatológico masimportante es:a) Atrofia cerebralb) Placas senilesc) Perdida de neuronas colinergicasd) Ovillos neurofibrilarese) Ninguna de las anteriores

8. El síndrome de Wernickne-Korsafnoff se produce por:a) Intolerancia a la penicilinab) Déficit de adenocorticotrofinac) Displacía medulard) Déficit de tiaminae) Aumento de la concentración de ácido úrico

9. La clínica de las neoplasias cerebrales depende de:a) La localización del tumorb) El tratamientoc) La quimioterapia d) Uso de morfinae) Uso de cito estáticos

10. La epilepsia tiene las siguientes causas excepto:a) Traumatismos o agentes físicosb) Trastornos circulatoriosc) Neoplasiasd) Causas psicógenase) Golpe de calor

11- El síndrome de Shy- Drager se debe a:a) Pellizcamiento de una raíz nerviosab) HNPc) Atrofia de múltiples sistemasd) Enclavamientoe) Intoxicación con monóxido de carbono

12. Con respecto a las neuropatías es verdad que:a) Afectan a los nervios motores y sensitivosb) No disponen de tratamientoc) Son enfermedades de tipo hereditariod) Solo disponen de manejo para mantener la calidad de vidae) Todas las anteriores

13. Cual de estas enfermedades corresponde a una miopatía:a) Candidiasisb) Angina inestablec) Duchenned) Síndrome ataxicoe) Ninguna de las anteriores

14. La prueba del Tensilon se utiliza para el diagnostico de:a) Miastenia gravisb) Toxoplasmosisc) Enterobio vermicularisd) Poliangeitis microscopica

e) Sindrome de Federicsen Wa

1.Con respecto al edema vasogénico es falso que:a)se produce por un aumento de la permeabilidad de las celulas endoteliales capilaresb)afecta principalmente a la sustancia blancac)se produce alrededor de tumores y abcesosd)Permite la entrada al espacio extracelular del plasmae)uno de sus síntomas principales es el aumento de presión arterial sistémica

2. Con respecto a las malformaciones y trastornos del desarrollo del SNC es falso que:f) Se deben a una alteración en la fusión del tubo neural y del conducto vertebralg) Presentan factores genéticos y medioambientalesh) Su incidencia disminuye con la administración de vitamina Di) Algunas son asintomáticasj) Principalmente se localizan a nivel lumbosacro

3. Dentro de las complicaciones de un traumatismo del SNC esta:f) Otorreag) Taquicardiah) Signo de la teclai) Crepitación ósea de la región cervicalj) Ictericia

4. La enfermedad cerebrovascular presenta los siguientes factores de riesgo:f) Tabaquismog) Diabetes mellitush) Anticonceptivos oralesi) Estrésj) Todas las anteriores

5. Cual de estos patógenos produce la meningitis mas grave:f) Estreptococo pneumoniaeg) Neisseria meningitish) Hemophilus influenzaei) Meningococoj) estafilococo

6. El fenómeno de Shermitte es patognomónico de cual de estas enfermedades:f) Meningitis g) Esclerosis múltipleh) Edema cerebrali) Encefalopatía hepáticaj) Insuficiencia renal aguda

7. Con respecto a la enfermedad de Alzheimer el signo anatomopatológico masimportante es:f) Atrofia cerebralg) Placas senilesh) Perdida de neuronas colinergicasi) Ovillos neurofibrilaresj) Ninguna de las anteriores

8. El síndrome de Wernickne-Korsafnoff se produce por:f) Intolerancia a la penicilina

g) Déficit de adenocorticotrofinah) Displacía medulari) Déficit de tiaminaj) Aumento de la concentración de ácido úrico

9. La clínica de las neoplasias cerebrales depende de:f) La localización del tumorg) El tratamientoh) La quimioterapia i) Uso de morfinaj) Uso de cito estáticos

10. La epilepsia tiene las siguientes causas excepto:f) Traumatismos o agentes físicosg) Trastornos circulatoriosh) Neoplasiasi) Causas psicógenasj) Golpe de calor

11- El síndrome de Shy- Drager se debe a:f) Pellizcamiento de una raíz nerviosag) HNPh) Atrofia de múltiples sistemasi) Enclavamientoj) Intoxicación con monóxido de carbono

12. Con respecto a las neuropatías es verdad que:f) Afectan a los nervios motores y sensitivosg) No disponen de tratamientoh) Son enfermedades de tipo hereditarioi) Solo disponen de manejo para mantener la calidad de vidaj) Todas las anteriores

13. Cual de estas enfermedades corresponde a una miopatía:f) Candidiasisg) Angina inestableh) Duchennei) Síndrome ataxicoj) Ninguna de las anteriores

14. La prueba del Tensilon se utiliza para el diagnostico de:f) Miastenia gravisg) Toxoplasmosish) Enterobio vermicularisi) Poliangeitis microscopica j) Sindrome de Federicsen Wa

1. De acuerdo al concepto de edema cerebral, es verdadero:

a) La caja craneal es un compartimiento.b) Loa diferentes tipos de edema no coexisten en ninguna situación.c) El edema citotóxico predomina habitualmente en las sustancias gris y blanca y el

vasogénico generalmente sólo en la sustancia blanca.d) El aumento de volumen en el parénquima cerebral produce siempre e inmediatamente

aumento de presión intracraneana.

e) Hay dos alternativas correctas.

2) “Falta de fusión cráneo – cerebral, el encéfalo se tiende a desplazar hacia caudal, hay parálisis de nervios craneanos inferiores” Esta serie de signos y conceptos corresponde a:

a) Mielomeningoceleb) Anencefaliac) Siringomielia.d) Microcefaliae) Malformación de Arnold – Chiari.

3) Cuando se produce un traumatismo encéfalo – craneano, respecto de su tratamiento, cúal (es) de el (los) siguiente (s) aspecto (s) debe (n) considerarse en el lugar del accidente y durante el traslado del paciente:

a) Asegurar vía aérea.b) Asegurar aporte de oxígeno constantec) Valorar y evaluar lesiones asociadasd) Manejo de volúmenes.e) Todas las anteriores.

4) El (los) lugar (es) de mayor frecuencia de aparición de infartos lacunares es (son):

a) Tálamob) Bulbo raquídeo.c) Sustancia blanca periférica.d) Hipotálamoe) Hay dos alternativas correctas.

5) Los agentes patógenos más frecuentes en la etiología de la meningitis bacteriana son:

I. Neisseria MeningiditisII. Haemophilus InfluenzaeIII. Streptococo PneumonaeIV. Mycobacterium tuberculosisV. Estafilococos

a) I y IIb) III y IV c) I, II, IIId) I, II, III, IVe) I, IV y V.

6) “Sensación de choque eléctrico que desciende por la espalda hasta las extremidades inferiores al flexionar el cuello”. Esas características corresponden a:

a) signo de Tinnel.b) Signo de Lasëguec) Fenómeno de Lhermitte.

d) Signo de Kernig.e) Espasmos tónico dolorosos.

7) Respecto a los hallazgos imagenológicos en la enfermedad del Alzeheimer no es posible encontrar:

a) Muestras de atrofia cerebral.b) Aplanamiento de circunvolucionesc) Estrechamiento de los ventrículos.d) Ensanchamiento de los ventrículose) Ensanchamiento de las cisuras

8) Alguna (s) característica (s) del sídrome por privación alcohólica es (son):

a) Temblores alucinaciones, convulsiones.b) Temblor de intención suele alcanzar el máximo a las 24 – 36 horas de abstinencia.c) Desaparecen con rapidez al volver a ingerir alcohol.d) Las convulsiones pueden ser visuales, auditivas o táctiles.e) Todas las anteriores son correctas.

9. El astrocitoma (tumor neuroepitelial) se clasifica en cuatro grados morfológicos. El Glioblastoma Multiforme corresponde al grado...

a) Ib) IIc) IIId) IVe) Ninguna de las anteriores.

9) Alguna (s) característica (s) de la epilepsia es (son):

a) Alteraciones progresivas y crónicas de la función cerebral.b) La incidencia es máxima en las etapas medias de la vida.c) No presenta alteraciones de EEG.d) Habitualmente cursa con signos motores, sensoriales o psíquicos.e) Hay dos alternativas correctas.

11. La enfermedad de Hirschprung:

a) Consiste en un estrechamiento del colon con constipación crónica.b) Consiste en una dilatación del colon con constipación agudac) Consiste en una dilatación del colon con constipación crónicad) Consiste en un estrechamiento del colon con constipación aguda.e) Ninguna de las anteriores.

1. En cuanto a la fisiopatología del daño cerebral señale la alternativa incorrecta:

a) Generalmente los mecanismos que ocurren posterior a una lesión cerebral son los mismos para distintas causas.

b) Isquemia e infarto no son equivalentes. En la isquemia hay una reducción del aporte arterial al cerebro, pero la recuperación suele ser completa. En caso de isquemia severa el tejido afectado muere y se necrosa: a ese tejido se le llama infarto.

c) Posterior al daño se genera una excitotoxicidad, debido a la apertura de canales de calcio, inducida por glutamato.

d) El exceso de glutamato en el interior de la célula es dañino.e) El exceso de calcio intracelular activa enzimas que destruyen a los fosfolípidos de la

membrana. El daño celular libera sustancias vasocontrictoras a la sangre, incrementando la isquemia y empeorando así el cuadro.

2. Con respecto a los trastornos del desarrollo, señale la alternativa incorrecta:a) se ven influenciados por factores genéticos y ambientales. b) El cuadro clínico de la mielomeningocele es diverso, presentando: alteraciones de la

marcha, vejiga neurogénica, hidrocefalia, dolor, entre otros.c) La espina bífida trae consigo la salida de tejido nervioso al exterior, con un

consecuente riesgo de infección.d) En la malformación de Arnold-Chiari el puente y cerebro descienden por debajo del

agujero magno, trayendo parálisis de los nervios craneales.e) La ataxia de Friedich ocurre por degeneración de los cordones posteriores, con

alteración de la acomodación del movimiento.

3. Dentro de las complicaciones del TEC encontramos:

I. Hematoma extraduralII. RinorreaIII. Otorrea

InfeccionesIV. Convulsiones

a) I, IIb) I, II, IIIc) II, III, IVd) II, IIIe) Todas

4. Con respecto a las enfermedaes cerebro vasculares, son factores de riesgo:

a) Hipercolesterolemiab) HTAc) Diabetes Mellitusd) Viscosidad sanguíneae) Todas las anteriores

5. Con respecto a las infecciones del SNC, señale lo correcto:

a) La causa más grave de meningitis es por meningococo.b) La meningitis Aséptica está causada por un virus.

c) Los agentes más frecuentes en la producción de infecciones son estafilococo, escherichia coli y proteus.

d) El agente causal de neurosífilis es el virus Treponema pallidume) Todas son correctas.

6. La esclerosis múltiple:a) Es un trastorno agudo caracterizado por desmielinización del SNC.b) Su cuadro clínico es similar en todos los pacientes.c) Presenta características patognomónicas como vértigo, hipo acusia y ataxia.d) Su incidencia y prevalencia varían de acuerdo a factores geográficos y étnicos.e) Su tratamiento se enfoca principalmente en la recuperación del movimiento y

funcionalidad.

7. Con respecto al Alzheimer, señale lo incorrecto:a) Es la demencia más frecuente de los adultos mayores.b) Cursa generalmente con alteraciones de la memoria, razonamiento juicio y afecto.c) El paciente presenta alteraciones de conducta: Agitación, delirio, depresión,

alucinaciones.d) Existe una atrofia cerebral con disminución de las circunvoluciones y cisuras. e) Existe la presencia de ovillos neurofibrilares (extracelulares) y placas beta

amiloideas (intracelulares).

8. Con respecto al Parkinson:a) Ocurre producto de un daño a nivel de la sustancia nigra y ganglios basalesb) Su etiología es aún desconocidac) Puede ocurrir secundaria a arterioesclerosis, TEC, intoxicación por CO2, neurosífilis,

entre otros.d) Se presenta con Bradicinesia, rigidez, y temblores de reposo.e) Todas son correctas

9. Cuál de las siguientes proteínas se encuentra deficiente en la distrofia muscular de Duchene?a) Sarcoglicanob) Miofosforilasac) Maltasa ácidad) Distrofinae) Ninguna de las anteriores

10. Con respecto al síndrome de Gullain Barré señale lo incorrecto:

a) Es una polineuropatía inflamatoria desmielinizante aguda.b) Se caracteriza por una debilidad muscular progresiva y en general descendente.c) Es la causa más común de debilidad generalizada aguda.d) A nivel del líquido cefalorraquideo existe una disociación albúmino-citologica.e) Existe debilidad de tipo distal, por lo común simétrica, que avanza con rapidez.

11. La principal etiología del estado epiléptico en adultos mayores es:

a) Neoplasiab) Enfermedad cerebrovascularc) Infeccionesd) Demencia senile) Trauma craneoencefálico

12. En cual de los siguientes tumores se describe la presencia de “células azules”:a) Astrocitoma anaplásicob) Astrocitoma pilocítico

c) Oligodendrogliomad) Meduloblastomae) Hemangioblastoma

13. En el electromiograma de pacientes, ¿con cuál de las siguientes entidades es posible observar una respuesta decreciente luego de la estimulación repetitiva?

a) Miastenia Graveb) Botulismoc) Denervación parciald) Ay be) Todas

14. Con respecto a las neuropatías señale lo correcto:

a) La neuropatía periférica describe la presencia de un trastorno patológico en el nervio periférico.b) La polineuropatía es el compromiso simétrico del nervio periférico.c) Puede ser motora, sensitiva, mixta, y/ o con compromiso autonómico.d) La neuropatía diabética es una de las más frecuentese) Todas las anteriores

1-Edema CerebralCorresponden a signos y síntomas de hidrocefalia en el adulto con debut crónico:a) Cefaleab) Cambios de conductac) Demenciad) Incontinencia urinariae) Todas las anteriores

2-Malformaciones y trastornos del desarrollo“Se debe a la falta de fusión en el extremo cefálico del tubo neural” esta descripción corresponde a:a) Espina Bifídab) Anencefaliac) Malformación de Arnold-Chiarid) Mielomeningocelee) Parálisis Cerebral

3-Traumatismos del SNCCorresponden a procesos patológicos que pueden producir daño neurológico:a) Edemab) Compromiso medularc) Sección Medulard) Hemorragiae) Todas las anteriores

4- Enfermedad CerebrovascularLa posibilidad de muerte a causa de un accidente cerebrovascular es mayor en:a) Mujeresb) Hombresc) Ambos por iguald) No produce la muertee) Ninguna de las anteriores

5-Infecciones del SNCFiebre, Convulsiones, Signos neurológicos focales y compromiso de conciencia corresponde a cuadro clínico de:a) Abceso Cerebralb) Abceso Extradural

c) Abceso Subdurald) Abceso Medulare) Ninguna de las anteriores

6-Enfermedades desmielinizantesSon características de esclerosis múltiple:a) Trastorno crónico en que los episodios de desmielinización afectan cualquier parte del SNCb) Enfermedad de los adultos jóvenesc) Predomina ligeramente en las mujeresd) Incremento de la incidencia y prevalencia en climas templadose) Todas las anteriores

7-Enfermedades degenerativasEn relación a la enfermedad de Parkinson, al realizar movimientos voluntarios se observa:a) Temblor constanteb) Aumento del temblorc) Cese del temblord) Temblor en las 4 extremidadese) Ninguna de las anteriores

8-Trastornos metabólicos y tóxicosMetal que determina encefalopatía crónica con ataxia, disartria, campos visuales restringidos, cambios mentales y temblora) Manganesob) Plomoc) Mercuriod) Talioe) Arsenico

9-NeoplasiasClínica en neoplasias depende de:a) Localizaciónb) Edadc) Sexod) Todas las anteriorese) Ninguna de las anteriores

10-EpilepsiaLos síntomas de la epilepsia pueden ser:a) Motoresb) Sensorialesc) Autonómicosd) Psíquicose) Todas las anteriores

11-Enfermedades del SNACual no corresponde a una característica de una lesión del ganglio cervical superior periférico:a) Ptosis parcialb) Miosisc) Enoftalmo

d) Puede afectar la sudoracióne) La pupila cierra con colirios de adrenalina

12-NeuropatíasLas neuropatías hereditarias motoras y sensitivas I se transmiten por carácter:a) Autosómico recesivob) Ligado al cromosoma Xc) Ligado al cromosoma Yd) Autosómico dominantee) Ninguna de las anteriores

13-MiopatíasCorresponden a características de miopatías congénitas:a) Conjunto de alteraciones musculares no distróficasb) Retraso en la adquisición de las pautas motoras de maduración c) Alteración de la marchad) Dificultad o incapacidad para correre) Todas las anteriores

14-Trastornos de la placa neuromuscularLa Miastenia Gravis corresponde a una enfermedad:a) Autoinmuned) Congénitac) Hereditariad) Metabólicae) Ninguna de las anteriores

1.- En el síndrome de Dandy- Walker, cual de las siguientes estructuras presenta una falla del desarrollo:a) Cuerpo callosob) Bulbo raquídeoc) ventrículos lateralesd) línea media del cerebeloe) Ninguna de las anteriores

2.- ¿Cual es el síntoma inicial de la ataxia de Friederich?a) Disartriab) ataxia de la marchac) Nistagmod) Pérdida de la sensibilidad posturale) extremidades espasticas

3.- Cuales de las siguientes características presenta el hematoma subdural crónico que la diferencia del hematoma subdural agudo:I Puede ser unilateral o bilateralII antes de caer en coma presenta síntomas durante semanasIII Existe combinación de hemorragia epidural y contusiónIV algunos de los signos focales es la hemiparesiaV Los síntomas principales son mareos, lentitud del pensamiento y somnolencia

a) I, II, III b)II y IV c) I, III, V d) II, II, V e) II, IV, V

4.- Cual(es) de las siguientes alternativas es o son la(s) incorrectas de la ECV:a) En el DNIR existe una pérdida de función cerebral de más de 24 horas de duración pero con recuperación en un plazo inferior a dos semanas sin secuelas.b) Los AIT se producen por la existencia de ateroesclerosis con formación de aterotrombosisc) En los episodios de isquemia cerebral, a los 10 segundos del cese del flujo, se produce una inhibición del metabolismo cerebral

d) Los episodios ECV embólicos suelen presentarse con un déficit neurológico que es máximo desde el comienzoe) Uno de los lugares mas frecuentes de infartos lacunares es el cuerpo calloso

5.- En la clínica de la meningitis se encuentra el signo de Kerning, el que se puede describir como:

a )Al flectar el cuello con rapidez, se aducen y flectan los muslos y rodillas por la irritabilidad en las raíces que inervan los músculos correspondientesb)Al tratar de elevar los miembros inferiores extendidos, con el paciente en decúbito supino, éstos se flectan en la rodilla al alcanzar algunos grados de elevación.c)con el paciente en decúbito supino y la pierna semiextendida, se sobreextiende el muslo sobre la cadera, alongando el nervio crural, presentando dolor en la cara anterior del muslo.d) hipertonía de los músculos paravertebralese) ninguna de las anteriores

6.-Son características de la esclerosis múltiple:a) En la mitad de los pacientes la enfermedad es progresiva de manera intermitenteb) Los aspectos clínicos son: debilidad motora, parestesias, nistagmo, disartria, ataxia, etc.c) entre sus causas están: factor ambiental y genéticod) dos tercios de los casos inicia la enfermedad entre los 20 y 40 añose) Todas las anteriores

7.-Cual es la relación correcta:

a) Afasia, lentitud en los movimientos, Enf de Huntington temblor de reposob) Irritabilidad, falla del intelecto, menor comunicación, aumento de Enf de Alzahimer frecuencia de parpadeoc) Desarrollo gradual de mente olvidadiza, agitación, delirio, deficiencia en la ELA orientación visuoespaciald) Atrofia muscular, fasciculaciones Enf de Parkinson musculares, torpeza en movimientos finose) Alteración de la función masticatoria y deglutoria, debilidad musculatura de maxilar Parálisis Bulbar Progresiva inferior, cara, lengua, faringe y laringe.

8.- ¿Cuál es la manifestación mas frecuente del síndrome por privación alcohólica?a)Alucinacionesb)anorexiac)tembloresd)desorientación del tiempoe)mala memori

11) la enfermedad de Shy-dragen incluye:

a) hipotension posturalb) Impotenciac) Problemas urinariosd) Estreñimientoe) Todas las anteriores

12) las principales caracteristicas de las neuropatias hereditarias motoras y sensitivas son:

a) atrofiab) Arreflexiac) Perdida de sensibilidad

d) Pie cavoe) Todas las anteriores

13) Algunas caracteristicas de la distrofia muscular de Duchenne son:

a) se manifiestan durante los primeros 2 a 3 años.b) Existe debilidad en la marchac) Los primeros musculos que se ven afectados son los de la cintura pelvica.d) Se asocia a pseudohipertrofia de los gemelose) Todas las anteriores

14) Osserman clasifica las miastenias en:

a) miastenia ocularb) miastenia generalizadac) miastenia agudad) miastenia grave tardiae) todas las anteriores

1) Señale la alternativa correcta sobre el Síndrome de Horner.a) Interrupción de las fibras del nervio simpático que comienzan en el hipotálamob) Congénito (presente en el momento de nacer) y estar asociado con falta de pigmentación del irisc) Disección arterial carotidead) Las gotas óticas y ciertos medicamentos también pueden llevar a que se presente esta

condición.e) Son todas correctas

2) En la Meningitis bacteriana señale lo correcto:a) Consiste en una inflamación de la aracnoidesb) El agente infeccioso se extiende a todas partesc) Es siempre cefalorraquídead) Se manifiesta con cefalea intensae) Todas son verdaderas

3) Las enfermedades degenerativas y demielinizantes del S.N.C, señale la incorrecta: a) Son de comienzo insidioso b) Su evolución es gradualmente progresiva c) No existen antecedentes familiares d) Tiene una evolución uniforme e) Pueden ser simétricas o asimétricas.

4) Entre las causas de epilepsia podemos encontrar:a) infecciosasb) traumáticasc) vascularesd) genéticase) todas

5) Señale la alternativa incorrecta con respecto a la enfermedad del Parkinson:a) temblor de reposob) rigidezc) bradicinesiad) temblor de movimientoe) son todas verdaderas

6) Cuál es la expresión mas frecuente de parálisis cerebral:a) Síndrome de hipotonía atáxicab) Hemiplejia

c) Tetraplejia espástica asociada a afasiad) A y b son correctase) Diplejia espástica asociada a ataxia

7) Dentro de los metales pesados que pueden producir intoxicaciones se encuentran:a) Manganesob) Talioc) Mercuriod) Plomoe) Todas son verdaderas

8) El síntoma mas característico de una lesión cefálica es:a) Dolor intensob) Nauseas c) Cefaleasd) Perdida de concienciae) Amnesia

9) Cuál es el agente que produce Neurosífilis:a) Proteusb) Staphylocococ) Hemophlus Influenzaed) Toxoplasma Gondiie) Treponema Pallidum

10) El tumor mas frecuente en la infancia es:a) Atrocitomab) Meduloblastomac) Oligodendromad) Ependinomae) Todos tienen la misma frecuencia

11) En el síndrome de deprivación alcoholica cual es un sintoma representativo:a) Agresividadb) Depresiónc) Alucinacionesd) Temblorese) Amnesia anterógrada

12) Respecto a la distrofia muscular tipo Becker:a) Puede presentar pseudohipertrofia de gemelosb) Se produce un cese de la deambulación con el tiempoc) Aparece en la adolescencia d) Su ataque clínico ocurre entre los 5 y 25 añose) Todas son verdaderas

13) En la “Cascada del Glutamato” , señale la alternativa correcta:a) La isquemia produce despolarización y esto induce la liberación de glutamato

intracelularb) Los tejidos isquemicos presentan niveles bajos de glutamato extracelularc) Las neuronas expuestas a cantidades excesivas de glutamato aumentan su velocidad

de conducciónd) La entrada de sodio al interior de la neurona produce una sobrecarga iónica que

destruye la neuronae) Todas son falsas.

14) En relación a la epilepsia es correcto afirmar:a) Las crisis son mas frecuentes en personas con lesiones orgánicas cerebralesb) La mayoría de las personas ha tenido algún grado de epilepsia en su vida

c) Hoy en día farmacológicamente es una enfermedad controlabled) La epilepsia de gran mal se presenta con perdida en el control de los esfínteres y

contracciones tónicas leves.e) Todas son verdaderas.

1.- Dentro de las causas de hidrocefalia obstructiva encontramos :

a) Aneurisma de la vena de Galeno.b) Síndrome de Dandy-Walkerc) Atresia de los orificios del 4º Ventrículod) Aumento de Presión del LCRe) Todas Las Anteriores

2.- Agentes causales de Absceso Medular son :

a) Haemophylus Influenzae b) Pneumococcus c) Proteusd) Meningococcus e) Staphylococcus

3.- La Esclerosis Múltiple, marque la incorrecta :

a) Afecta a la Tercera Edadb) Predomina ligeramente en las mujeresc) Tiene incidencia y prevalencia en climas templados.d) Genera una discapacidad progresivae) Es frecuente el dolor agudo y quemante

4.- El diagnostico Diferencial de la enfermedad de Alzheimer muestra:

a) Estrechamiento de las cisuras.b) Engrosamiento de las circunvolucionesc) Dilatación de los Ventrículos.d) Hipertrofia cerebral.e) Todas las Anteriores.

5.- En la intoxicación por metales pesados :

a) El Manganeso causa Parkinsonismob) El plomo causa neuritis opticac) El talio causa encefalopatía agudad) El mercurio produce polineuritis crónicae) Todas las anteriores.

6.- El Meduloblastoma :

a) Es el tumor benigno más frecuente en niños.b) Cursa con signos endocrinos o neurológicosc) Se puede diseminar a través del LCR a otras zonas.d) Se ubica con frecuencia en el cerebeloe) Todas

7.- El Síndrome de WEST

a) Ocurre en el Adulto Mayorb) Ocurre en el Adulto Jovenc) Ocurre en niñosd) Ocurre en lactantes

e) Ocurre a cualquier edad

8.- En la insuficiencia Autónoma Progresiva, los síntomas suelen ser :

a) Pérdida de la líbidob) Síntomas gastrointestinalesc) Agresividadd) Debilidad musculare) Todas

9.- El Síndrome del Tunel Carpiano:

a) Corresponde a una neuropatía por compresión.b) Afecta los dedos índice y medioc) Se da con mayor frecuencia en mujeresd) Afecta al nervio Medianoe) Todas

10.- Indique las Secuelas de un TEC

a) Inestabilidad nerviosa post-traumaticab) Hidrocefaliac) Epilepsiad) Trastornos psiquiátricose) Todas

11.- En relación a la anancefália

I.- Predomina en mujeresII.- Es de causa múltipleIII.- La ingestión de Acido Fólico previene su incidenciaIV.- El 10% de los casos muere al tercer mes de vida

a) I, IV b) I, II, IV C) II, III D) I, II, III E) Todas

12.- Dentro de las causas de Enfermedades Vasculares Cerebrales, se pueden mencionar :

a) Trombos o embolosb) Rotura de Vasosc) Atereoesclerosisd) Malformaciones del desarrolloe) Todas

13.- La Miopatía alcohólica :

a) Se acompaña de Hiperpotasemiab) La debilidad muscular es precedida por vomitos y diarreac) Disminuyen las concentraciones séricas de enzimas hepáticas y muscularesd) Es tratada con Prednisona e) Todas

14.- Dentro de las características de la Miastenia Gravis están:

a) Es de etiología infecciosa.b) Es la más rara de la enfermedades de transmisión neuromuscularc) Puede llegar a provocar insuficiencia respiratoria severad) Corresponde a la llamada parálisis bulbar progresivae) Ninguna de la anteriores

1. El edema vasógeno se debe a: (marque la más correcta)a) Aumento de la permeabilidad de las células endoteliales capilares por aumento

del transporte vesicular a través de ellas.b) Insuficiencia de la bomba de sodio dependiente del ATP acumulando sodio y agua en el

interior de la célula.c) Defecto de las uniones apretadas de las células endoteliales.d) A y C.e) Ninguna de las anteriores.

2. En la parálisis cerebral:a) Hay una alteración mayor de la función motora desde la lactancia o el principio de la

infancia.b) Muchos de los pacientes con estas anomalías no llegan a la vida adulta.c) Tienen causas prenatales, perinatales y postnatales.d) A y C.e) Ninguna de las anteriores.

3. Dentro de las secuelas intracraneales del TEC NO se encuentran las siguientes:a) Hipertensión endoncraneanab) Hemnatoma extra o subduralc) Lesión por desaceleraciónd) Epilepsiae) Ninguna de las anteriores

4. La isquemia cerebral focal difiere de la isquemia global en que:a) En la isquemia global sobreviene una destrucción reversible a plazo de 24 horasb) En la isquemia global no se produce flujo sanguineo colateral yhay destrucción

irreversible.c) En la isquemia local hay cierto grado de circulación que permite la descarga de sangre

oxigenada en un grado variable.d) Todas las anteriorese) B y C

5. Con respecto a la neurosífilis:a) Su agente causal es el herpes zosterb) El treponema suele invadir el SNC al final de los primeros dos años.c) No siempre se manifiesta como meningitis.d) Todas las formas de neurosífilis se inician como meningitis.e) Ninguna de las anteriores

6. Con respecto a la esclerosis múltiple:a) Es un padecimiento progresivo de forma intermitenteb) Las lesiones afectan principalmente a la sustancia blanca del encéfalo y la médula

espinalc) Las lesiones están diseminadas al azar por todo el tallo del encéfalo, la médula espinal

y los pedúnculos cerebelosos sin relación con sistemas particulares de fibras.d) Los factores precipitantes de la E.M. son en forma más frecuente las infecciones,

traumatismos y embarazo.e) Todas las anteriores.

7. Con respecto a las enfermedades degenerativas:a) Muchas de las enfermedades degenerativas se inician luego de un periodo de

funcionamiento normal del SNC y siguen su curso gradualmente progresivo e irrefrenable.

b) Se manifiestan asimétricamentec) Se presenta un proceso de neoformación tisular presentando cambios radiológicos.d) Todase) Ninguna de las anteriores

8. El síndrome de Wernicke-Korsakoff corresponde a: (marque la más correcta)a) Una deficiencia de tiaminab) Un complejo sintomático compuesto por oftalmoparesia, nistagmo, ataxia y

estado apatico confusional agudo añadiendo un efecto duradero del aprendizaje y la memoria.

c) Transtorno mental único en el que está alterada la función cognoscitiva.d) Todas las anteriores.e) Ninguna de las anteriores.

9. Como característica clínica de los tumores encefálicos:a) En todos los casos hay presenta un aumento de la presion intracraneanab) Los síntomas siempre van a ser vagos y pasado cierto tiempo parece que no tienen un

valor de localización preciso.c) El astrocitoma es un tumor de crecimiento lento que puede ocurrir en cualquier

parte del encéfalo o la médula espinal.d) Todas las anteriores.e) Ninguna de las anteriores.

10. Con respecto al síndrome de West: a) Es un término que se utiliza para describir la epilepsia en jóvenes.b) Se caracteriza por movimientos de flexión recurrentes y en forma menos frecuente de

extensión de tronco y extremidades.c) Se manifiesta durante el primer año de vida.d) A y Be) B y C

11. Dentro de las manifestaciones clínicas de los transtornos del SNA se encuentran:a) Hipotensión ortostáticab) Disfunción vesical.c) Disfunción gatrointestinal.d) Todas las anteriores.e) Ninguna de las anteriores.

12. La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth:a) Afecta sólo a nervios motores.b) Sus características típicas son debilidad y atrofia muscular distal, alteraciones de

la sensibilidad y ROT ausentes o hipoactivos.c) Es de carácter hereditaria y su transmisión es con mayor frecuencia ligada al

cromosoma Y.d) Todas las anteriores.e) Ninguna de las anteriores.

13. Con respecto a la Distrofia Muscular de Duchenne:a) Está presente al nacer y suele manifestarse entre los 3 – 5 años de edad.b) Se presenta con una debilidad muscular evidente en las pruebas musculares de fuerza.

c) Hay una pérdida de fuerza muscular progresiva que afecta predominantemente a la musculatura proximal de los miembros afectando más intensamente a las piernas que a los brazos.

d) Todas las anteriores.e) Ninguna de las anteriores.

14. En la miastenia Gravis:a) La debilidad muscular sigue un patron característico que comienza por su parte distal.b) Hay un aumento de la acetilcolinesterasa, la cual al degradar a la Ach hace que la

contracción muscular sea más débil ya que los neurotansmisores no alcanzar a los receptores postsinápticos.

c) El defecto fundamental es una disminución en el número de receptores de la Ach disponibles en la membrana postsináptica.

d) Todas la anteriores.e) Ninguna de las anteriores.

Edema 1.- El edema citotóxico se produce por:

a) Una alteración de la bomba de Nab) Un aumento de la permeabilidad de las células endotelialesc) Extravasación de LCR al espacio extracelulard) Una disminución de la permeabilidad de las células intersticialese) Alteración de las concentraciones de Ca

Malformaciones y trastornos del desarrollo2.- En que malformacion se da la falta de función de la unión cráneo-cervical:

a) Anencefaliab) Espina Bifidac) Microcefaliad) Arnold – Chiarie) Siringomelia

Traumatismos de SNC3.- Dentro de las secuelas del TEC se encuentran:

a) Amnesia retrógradab) Deficiencias neurológicasc) La gravedad de los síntomas va a depender del daño iniciald) Todas las anterioresNinguna de las anteriores

4.- Cuales son los factores de riesgo de un AVE:a) Tabaquismob) Obesidadc) Hipertensiónd) a y b e) Todas

5.- Uno de los virus que causa la Encefalitis Viral es:a) Bacilo de Kochb) Herpes Zosterc) Retrovirusd) Polioviruse) Rubéola

6.- La Esclerosis Múltiple es:a) Proceso encefalico febril agudo que suele afectar a las meningesb) Osteomielitis de los huesos de craneo

c) Una alteración primaria que afecta a las vainas de mielinad) Trastorno agudo de dismielización que afecta al cerebeloe) Ninguna de las anteriores

Enf Degenerativas7.- Que muestran en el Alzaheimer la RNM y el TAC:

a) Atrofia Cerebralb) Engrosamiento de las circunvolucionesc) Dilatación de los ventrículosd) Angostamiento de las cisurase) a y c

Trastornos metabolicos8.- Que características tiene el síndrome de privación alcoholica.

a) Se produce Delirium Tremensb) Las convulsiones se dan a las 2 – 4 hrs de abandonar la bebidac) Desaparece al volver a beberd) Las alucinaciones pueden ser visuales, auditivas o táctilese) El temblor intencional suele alcanzar su max a las 24 –36 hrs de la abstinencia

Neoplasia9.- El meduloblastoma es:

a) Tumor de crecimiento lentob) Son los tumores primarios del encéfalo mas frecuentesc) Es un tumor benignod) Tumor malgno mas frecuente de la infanciae) Es el segundo tumor mas frecuente de la infancia

Epilepsia10.- Con respecto al Tratamiento de la Epilepsia:

a) Debe empezar inmediatamente luego de la 1ª convulsiónb) La 1ª convulsión no se suele tratarc) El tipo de tratamiento va a depender del tipo de convulsiónd) Los neurólogos tratan la 2º convulsióne) b y c

Enf del SNC Autónomo11.- Que NHMS presenta una herencia autosomica recesiva ligada al cromosoma X:

a) NHMS Ib) NHMS IIc) NHMS IIId) NHMS IVe) Ninguna de las anteriores

Neuropatías12.-La Lepra presenta lesiones cutáneas con las siguientes carateristicas:

a) Hiperpigmentaciónb) Anestesiadasc) Con adelgazamiento de nervios d) Cianóticase) Con eritema

Miopatías13.- Las alteraciones clinicas características de la Miastenia Gravis son:

a) ebilidadb) Fatigabilidad

c) Hipotoníad) Clonuse) a y b son correctas

Enf de la unión neuromuscular o Placa motora14.- En la Polineuropatía Amiloides podriamos encontrar.

a) Neuropatía dolorosa distal con perdida de sensibilidadb) Afección renal y cardiacac) En el estudio anatomopatológico demuestra perdida de fibras nerviosas mielinicas y amielinicasd) Ninguna de las anteriores e) Todas

I Edema Cerebral

1. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones es incorrecta en relación al edema cerebral?a) El edema vasógeno es aquel que se encuentra en la vecindad de los crecimientos

tumoralesb) Edema citotóxico es aquel que encontramos en caso de lesión hipóxicac) Edema intersticial es un trastorno muy reconocible, y con mas importancia clínica

que el edema citotóxicod) El término edema citotóxico suele ser reemplazado por edema celulare) La hidrocefalia obstructiva es un ejemplo clásico de el edema intersticial

II Malformaciones y trastornos del desarrollo

2. Señale la alternativa incorrectaa) La parálisis de los nervios craneales inferiores, es característico de las

malformaciones de Arnold- Chiarib) La Diplejía espástica asociada a ataxia es la expresión mas frecuente de parálisis

cerebralc) La malformación de Arnold-Chiasi se asocia a hidrocefaliad) La atrofia muscular asimétrica y muscular, es parte de la clínica en el síndrome de

Werdnig- Hoffmanne) Ninguna de las anteriores

III Traumatismos del SNC

3. Con respecto a las fracturas de cráneo:a) Una lesión de nervios craneales, es signo claro de una fractura de base de cráneob) La pérdida de conciencia es característico de una lesión encefálicac) Los accidentes de transito están dentro de las principales causasd) El hematoma extradural y la rinorrea de LCR, estan dentro de las complicaciones de un

traumatismo del SNCe) Todas las anteriores

IV Enfermedad cerebro vascular

4. Señale la alternativa correcta:a) Dentro de los factores de riesgo de una enfermedad cerebro vascular,

encontramos a la hipertensión arterialb) Los signos clícos dependen de la frecuencia de la enfermedadc) Se presenta con mayor frecuencia en mujeresd) Es mas mortal en hombrese) Todas son incorrectas

V Infecciones del SNC

5. Señale la alternativa incorrecta:a) La tromboflebitis séptica, absceso encefálico, absceso epidural, son ejemplos de

infección bacterianab) La diseminación hematógena es una de las dos vías utilizada por las infecciones

piógenas para llegara las estructuras intracranealesc) La meningitis bacteriana aguda, consiste en una infección de la subaracnoides. d) La meningitis es siempre cefalorraquideae) Los tres agentes patógenos meníngeos más frecuentes son habitantes de la

nasofaringe

VI Enfermedades desmielinizantes

6. En relación a las enfermedades desmielinizante:a) La esclerosis múltiple es un tipo de estasb) La ataxia y disartria son signos clínicos de la esclerosis múltiplec) Su diagnóstico no es fácil de realizar a comienzos de la enfermedad; esclerosis múltipled) Es una enfermedad que se presenta sólo en adultos mayorese) A y B son verdaderas

VII Enfermedades degenerativas

7. En relación a la demencia cortical, cuál o cuáles de las sgtes aseveraciones son verdaderasI) La pérdida de funciones que se presentan, se deben a trastornos

vascularesII) Las neuronas que se degeneran están en la cortezaIII) La incidencia aumenta con la edadIV) No se altera el juicio ni la imaginación de la personaV) Su signo mas importante es la atrofia cerebral

a) Sólo Ib) I y IIc) II y IIId) III y IVe) II, III, y V

VIII Trastornos metabólicos y tóxicos

8. Señale la alternativa incorrecta:a) El síndrome de Wernicke-Korsakoff, es un tipo de complicación nutricionalb) Las alucinaciones y convulsiones, son signos claros de un Síndrome por privación

alcohólicac) El efecto de la intoxicación aguda va a depender del tipo de alcohol consumidod) La afinidad de la hemoglobina por el CO, determina una grave hipoxia tisulare) La intoxicación por manganeso provoca encefalopatía crónica y parkinsonismo

IX Neoplasias

9. En relación a los tumores cerebrales, señale la alternativa correcta:a) Los tumores cerebrales primarios, presentan un 5 % de todas las neoplasias del

organismob) Todos los tumores cerebrales son de mal pronósticoc) Los astrocitomas son un tipo de tumores neuroepitelialesd) El oligodendroglioma es un tumor de crecimiento lentoe) Todas son corectas

X Epilepsia

10. Señale la alternativa incorrectaa) La epilepsia es una enfermedad limitada en el tiempob) Es un trastorno en el que se ha producido mas de una convulsión c) La epilepsia son alteraciones súbitas, transitorias de las funciones del encéfalod) Su incidencia es baja en las etapas iniciales y tardías de la vidae) Su diagnóstico es clínico

XI Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo

11. Dentro de las enfermedades del SNA, señale lo incorrectoa) La enfermedad de Hirschsprung afecta principalmente a lactantes y niños de

sexo masculino.b) El síndrome de Guillain- Barré corresponde a una enfermedad de tipo centralc) La inflamación de los ganglios linfáticos cervicales son causas frcuentes del síndrome

de Hornerd) La disección arterial carotídea es otra causa del síndrome de Hornere) Todas son incorrectas

XII Neuropatías

12. En relación a las neuropatías, señale lo incorrectoa) Todas las neuropatías son iguales entre síb) El tratamiento es específico para cada tipo de neuropatíac) La atrofia y debilidad distal son signos de las neuropatías hereditarias motoras y

sensitivasd) En el pie cavo, los primeros musculos en afectarse son los intrínsecos, y luego los

extrínsecose) Todas son verdaderas

XIII Miopatías

13. En relación a las miopatías señale la altenativa correctaa) La distrofia muscular tipo Becker compromete al miembro superiorb) La distrofia muscular tipo Becker aparece en la edad adulta tardíac) La audición no se ve afectada en en la distrofia Fascioescapulohumerald) En la distrofia muscular de Duchenne se ve afectada primero la extremidad superior y

luego la inferiore) Todas son falsas

XIV Enfermedad de unión neuromuscular

14. Señale la opción correcta:a) Los receptores de Ach, y acetilcolinesterasa no tienen rol preponderante en la transmisión neuromuscularb) El músculo sólo posee terminaciones nerviosas motoras

c) La debilidad de los musculos extraoculares es una manifestación de la Miastemia Graved) La Miastemia Grave sólo se manifiesta en la etapa adultae) La evolución de la enfermedad es pareja en toda su extensión

PREGUNTAS NEUROLOGIA YERKO PAVLOVIC

1) Cual(es) es(son) síntomas de accidente cerebro vascular isquémico:I) CefaleaII) FiebreIII) Crisis ConvulsionanteIV) VomitoV) Dolor irradiado al brazo derecho

a) I-II-IIIb) II-III-IVc) I-III-IVd) Solo IVe) Ninguna de las anteriores

2) Con respecto al parkinson, cual de los siguientes síntomas NO corresponde:a) Bradicinesiab) Temblor de reposoc) Rigidezd) Cefalea intensae) Alteración en el control postural

3) Entre las complicaciones por alcohol, marque la incorrectaa) Intoxicación aguda b) Síndrome de Privación Alcohólicac) Complicaciones hepáticasd) Complicaciones nutricionalese) Neuritis óptica

4) Con respecto a los tumores cerebrales primarios:a) la clínica va a depender de la localizaciónb) Genera síntomas secundarios a la elevación de la PICc) La clínica va a depender de la velocidad de crecimientod) Genera síntomas y signos localese) Todas las anteriores

5) En la enfermedad de Duchenne no corresponde:a) enfermedad recesiva ligada al cromosoma Xb) Se presenta antes de los 5 añosc) Presenta cifoescoliosis d) Comienza después de los 20 añose) Incapacidad de caminar después de los 12 años

6) Miastenia Grave es falso que:a) puede afectar a pacientes de cualquier edadb) Es mas frecuente en mujeresc) La debilidad aumenta durante el uso repetidod) La debilidad mejora tras el reposoe) Todas son correctas

7) Cual de las siguientes neuropatías se caracteriza por presentar risa radonica, hipertensión con rigidez de espalda y trismus:

a) Leprab) Guillian-Barrec) Limed) Tétanose) Botulismo

8) Cual de los siguientes edemas se caracteriza por ser intracelular:a) Edema cerebralb) Edema vaso génicoc) Edema Citoxicod) Edema intersticial e) Ninguna de las anteriores

9) Los trastornos neurológicos se caracterizan por : EXEPTOa) Debilidad o parálisis flácidab) Deformación en los piesc) Perdida de sensibilidad térmicad) Perdida de sensibilidad al dolore) Todas

10) El síndrome de Shy – Draggen se caracteriza por EXEPTO:a) Problemas urinariosb) Hipotensión posturalc) Escasa sudoraciónd) Estreñimientoe) Todas son correctas

11) En las secuelas del TEC cual de estas no corresponde:a) Amnesia retrograda post traumáticab) Temblor de reposoc) Epilepsiad) Deficiencia neurológica focalese) Síndrome post conmoción

12) Con respecto a la meningitis aguda señales la(s) alternativa(s) correcta(s):I) La infección por meningococo es la mas graveII) Los agentes causante varían según la edad del pacienteIII) La infección por neumococo es la mas graveIV) La infección por meningococo es la menos frecuenteV) Es de buen pronostico

a) I-IIb) II-IIIc) I-II-IVd) II-IV-Ve) IV-V

13) De los signos y síntomas de la esclerosis Múltiple señale el incorrecto:a) Disminución de Agudeza visualb) Dolor aumenta con movimiento visualc) Vértigod) Temblor en reposoe) Debilidad espástica

14) Con respecto a la epilepsia es falso que:

a) Se puede producir a causa de un traumatismob) Puede producir alteraciones de la concienciac) Se diagnostica a los todos los pacientes que presenten convulsiones d) Presentan alteración en el electro encefalograma e) Puede ser consecuencia de una infección.