RECEPTORES Y MOLÉCULAS DE ADHESIÓN EN UNA

RESPUESTA INMUNOLÓGICA

Por: Ricardo Medina Escalante

Arielly Aimee Pat Maza

Yaritza Gómez Domínguez

Vanesa Gil Ortiz

Julian Brown

Inmunología

¿QUÉ SON MOLÉCULAS DE ADHESIÓN?

Son receptores funcionales que se expresan en la membrana celular y participan activamente en múltiples fenómenos fisiológicos y patológicos.

 La característica fundamental: Es la capacidad de traducir señales al interior de la célula y

modular cascadas de señales inducidas por diferentes factores de crecimiento.

Participan en el reconocimiento antigénico y en la migración celular.

Son de crucial importancia en la comprensión de los mecanismos de acción involucrados en el funcionamiento de las células que participan en la defensa inmunológica, en la fisiopatogenia de diferentes enfermedades y en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

Para poder ejercer sus funciones requieren de la preactivación de la propia célula, lo que induce un incremento de la afinidad del receptor por sus ligandos, colaborando a su vez en la activación celular enviando señales coestimulatorias o coactivadoras al interior de la célula.

IMPORTANCIA DE LAS MOLÉCULAS DE ADHESIÓN

La inflamación es una compleja serie de reacciones homeostáticas que involucra a los mecanismos inmunológicos humorales y celulares para proteger al organismo. Si esta reacción resulta exagerada o crónica, no cumple su función, y ocurren cambios patológicos.

Se caracteriza por una reacción vascular inicial a: Un estímulo localizado (reconocimiento antigénico) con

liberación de mediadores vasoactivos. Una reacción celular de reclutamiento de células inflamatorias

(leucocitos inmunocompetentes) que depende de la adhesión leucocitaria

Y una reacción tisular en la que los leucocitos liberan mediadores inflamatorios, provocando los efectos deseados (eliminación del antígeno) o no (destrucción tisular).

SISTEMA DE COMPLEMENTO

El sistema del complemento es el mecanismo efector humoral más importante de la respuesta inmune y, junto a los fagocitos, es el principal responsable de la inmunidad innata.

EI sistema está formado por varias proteínas plasmicas.

Existen 3 tipos: La clásica Alternativa Fase lítica

SELECTINAS

Estas moléculas reconocen y se unen, a través de su dominio tipo lectina, a diversos oligosacáridos, los cuales están usualmente conjugados con proteínas transmembranales.

CD62L (L-selectina)

CD62P (P-selectina)

CD62E (E-selectina)

INTEGRINAS Participan mayoritariamente en

la unión de las células con la matriz extracelular, aunque hay algunas que también participan en la unión célula-célula. Están presentes en la superficie celular en elevadas concentraciones.

VLA-4 LFA-1 MAC-1

LIGANDO

ICAM-1 VCAM-1

CADHERINAS

 Permite la adhesión celular y la mantención de los tejidos, la persistencia de los espacios intercelulares, el desarrollo embrionario, el crecimiento embrionario, la implantación de los blastómeros y la morfogénesis. 

En una célula puede expresarse más de una cadherina. Se conocen al menos doce de ellas pero las más estudiadas son tres:

E-Cadherina, presente en epitelios de diferentes tejidos como hígado y riñón.

N-Cadherina, propia del tejido neural, se expresa en el cerebro pero también en el músculo cardíaco.

P-Cadherina encontrada en la placenta.

Actúan gracias a la producción de Calcio (Ca+).

Son reguladas por cateninas (controlan los efectos exagerados de las cadherinas).

FAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS Se encuentran en el Sistema Adaptativo

FAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS

Algunos miembros de la superfamilia de las Ig (ICAM‑1, ICAM‑2, VCAM‑1 y PECAM) están implicados en fenómenos de adhesión de leucocitos a células endoteliales y su subsiguiente migración.

BIBLIOGRAFÍA.    1. Hatzfeld M. The p120 family of cell adhesion molecules. Eur J Cell Biol. 2005, 84: 205-

14.

2. Kannagi R. Transcriptional regulation of expression of carbohydrate ligands for cell adhesion molecules in the selectin family. Adv Exp Med Biol. 2001, 491: 267-78.

3. Mousa SA. Cell adhesion molecules: potential therapeutic and diagnostic implications. Methods Mol Med. 2004, 93: 157-74.

4. Keiper T, Santoso S, Nawroth PP, Orlova V, Chavakis T. The role of junctional adhesion molecules in cell-cell interactions. Histol Histopathol. 2005, 20: 197-203.

5. Bono P, Salmi M. Cell surface adhesion molecules and cancer. Duodecim. 2004,120: 1211-8.

6. Hall BM, Gibson LF. Regulation of lymphoid and myeloid leukemic cell survival: role of stromal cell adhesion molecules. Leuk Lymphoma. 2004, 45: 35-48.

7. Tanaka T. Molecular mechanisms regulating trafficking of immune-competent cells: role of cell adhesion molecules. Nippon Rinsho. 2005, 63: 431-6.