Post on 19-Jul-2015
Inmunidad Celular y Humoral
Dra. ELVA MEJÍA DELGADO
Respuesta inmune adaptativa
Específica y memoria
Inmunología de reconocimiento: LT y LB:LT : TCRLT : BCR
10 (11)
Mecanismos específicos
Antígenos EXTRACELULARES
Antígenos INTRACELULARES
RESPUESTA INMUNITARIA
Inmunidad humoral Inmunidad celular
LT
INMUNIDAD CELULAR
Dra. ELVA MEJÍA DELGADO
Clasificación de los LT• 1.LTc (exterminador): Célula de ataque directo, mediante la
inyección de sustancias citotóxicas. Son importantes para mantener la integridad celular, destruyen células precancerosas y cancerosas.
• 2.LTH. Los más numerosos. Ayudan a otros componentes del S.I.Aumentan la activación de linfocitos B, Tc y T supresores Aumentan la eficacia de los macrófagos, por lo que responden a su nombre de auxiliares o cooperadores.
• 3.LTs (SUPRESOR o regulador ).Inhibe la función de otros LT, para evitar respuestas inmunitarias excesivas.
Son importantes para la Tolerancia inmune.
LTH3 LTH17
LTH3
• Inhibidores de la inflamación, también denominados linfocitos reguladores LTr. Inhiben la función de los linfocitos TH1 y TH2.
• Células Th3: participan en la inmunidad de las mucosas deprimiendo o controlando las respuestas inmunitarias. La carencia de células Th3 está vinculada con enfermedad autoinmune intestinal. Las células Th3 producen IL-4, IL-10 y TGF-β.
• Los LTH3 son células reguladoras. Su principal mediador regulador de la inflamación es el TGF-β.
• El TGF-β bloquea la producción de citocinas por las células T, macrófagos, la división celular y la capacidad citolítica.
Función reguladora de los LTH3
FUNCIONES DE LOS LT
INFy
INMUNIDAD CELULAR
• Función efectora de los LT frente a fagocitosis incompleta.
• Sobre Ag proteicos de microorganismos intracelulares.
• Células que expresan aloinjerto.
• Células tumorales.
Nunca sobre Ag extracelulares
LT H1
LT c
Fases de activación de los linfocitos
FASES DE ACTIVACIÓN DE LOS LT C
Síntesis de proteínas Clonación Diferenciación
INDUCCIÓN DE LA INMUNIDAD CELULAR
• Reconocimiento del Ag por los LT
• Proliferación de LT y su diferenciación en efectores
• Mediada tanto por T CD4 como por T CD8:
- Las CD4 a Ag internalizados en vesículas por CPA asociados a moléculas MHC de clase II.
- Las CD8 por microorganismos en el citosol y por células cancerígenas asociados a moléculas MHC de clase I.
Respuesta a microorganismos en el interior de los Fagosomas
Células ayudadoras: LTCD4: LT H1
Activación de Activación de Macrófagos por Macrófagos por Linfocitos TCD4Linfocitos TCD4 INFγ
Receptores del L CD4
LTCD4
Potenciación de la respuesta de macrófagos por LTCD4
Mecanismo efector de los LT CD8 o LTc
CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CTL
• Linfocitos CD8+, y MHC-I• Eliminar células propias
infectadas por virus.
FASES: Fase efectora:– Adhesión y formación del
conjugado entre el CTL y la célula diana
• Golpe letal: – – Exocitosis de gránulos que
liberan perforina – Entrada de granzimas
• Disociación del CTL • Destrucción de la célula diana
Microorganismos que se replican en el citosol
• Se replican en el citosol de diversas células incluídas células no fagocíticas.
• Mediada por CTL CD8+
• Destruyen las células infectadas y eliminan los reservorios de la infección.
• Principal respuesta celular frente a virus.• Sólo se erradica la infección destruyendo estas
células.
LTc en Inmunidad tumoral
Cel. Dendrítica
Los LAN requieren de Acs y los LTc requieren de presentación del Ag.
LT cLAN
CLASE l
CD8+ Tc CD8+ Tc
2
COESTÍMULO
B7
CD28
ACTIVACIÓN DE CÉLULAS TcANERGIA
1
Acción de los LT frente a infección por
Brucella ornitina
REQUERIMIENTOS DE LA CTL
• Requieren de 3 señales:
– La señal específica interacción entre su complejo TCR-CD3-CD8 con el MHC-I de la CPA.
– La señal coestimulatoria suministrada por la misma célula (unión entre B7 y CD28).
– La interleucina IL-2.
INMUNIDAD HUMORAL
• Mecanismo de defensa frente a bacterias extracelulares y sus toxinas.
• Mediada por anticuerpos producidos por LB.
• Ag proteicos internalizados por endocitosis por LB específicas del Ag.
• Se producen péptidos que son presentados a LT H2 por el CMH II.
Fases de activación de los linfocitos B
Receptores de LB• Complejo BCR que es una Ig • CD79a y ß
– La cadena CD79 ß es común para todas las inmunoglobulinas.
– La cadena CD79a es específica de isotipo.
– BCR encargado de la unión con el antígeno
– CD79 median la transducción de la senal.
– Los LBIgM+D+ son los vírgenes, los demás: G1,G2,G3,G4,A1,A2,E,D.
LB de Memoria
• Los linfocitos B cebados de memoria, pueden vivir en reposo durante largos períodos (más de 20 o 30 años).
• Cuando se exponen al Ag específico, dan una respuesta inmunitaria más rápida, más intensa, y con mayor afinidad.
• Su aspecto es similar al de los linfocitos B vírgenes.
CÉLULAS PLASMÁTICAS• Carecen de Ig de memoria.
• Son mayores y con más proporción de citoplasma que las B de las que proceden.
• Su RE está muy desarrollado. Por eso, la gran cantidad de Ac secretados
• Se localizan en los órganos linfoides secundarios y los lugares de la respuesta inmunológica.
• Viven unos pocos días; al ser células en fase de diferenciación terminal.
• Y mueren por apoptosis.
Mecanismo de acción de las Igs
• Citólisis: El IC, rompe la membrana celular del Ag
(IgG, IgA e IgM).
• Neutralización: Evita segregación de toxinas (IgG).
• Precipitación: Ag soluble y Ac, IC precipite.
• Opsonización
DIFERENCIACIÓN DE LAS INMUNOGLOBULINAS
• Por su tamaño• Composición de aminoácidos• Contenido de hidratos de
carbono• Todos los Ac son bifuncionales:
– Fijación del complemento
– Unión a mononucleares– Unión a neutrófilos – Unión a células NK,
Mastocitos
Citoquinas e isotipos de Inmunoglobulinas
Respuesta primaria y secundaria de Igs
Ig G• Inmunoglobulina G: Es la más
abundante (80% del total de inmunoglobulinas). Es la más pequeña 150 000 Daltons
• Puede pasar fácilmente del Sistema circulatorio a los tejidos
• Únicas Igs que presentan actividad frente a toxinas.
• Se une rápidamente con macrófagos y neutrófilos, provocando la destrucción del microorganismo.
• Puede atravesar la barrera placentaria y se secreta en la leche materna. Por ello, es responsable de la inmunidad fetal y la del recién nacido.
Ig A• Corresponde al 13% de las Igs.
• Monoméricas y dímeros• Específicamente en
secreciones serosas y mucosas.
• Protege la superficie corporal y los conductos secretores.
• Neutralizan los microorganismos en mucosas.
• Junto con la IgG, la inmunidad al recién nacido.
Corresponde al 13% de las Igs. Corresponde al 13% de las Igs. Monoméricas y dímeros.Monoméricas y dímeros.Se dimerisa en cel. endoteliales y cuando Se dimerisa en cel. endoteliales y cuando es secretada al exterior. es secretada al exterior. Específicamente en Específicamente en secreciones secreciones serosas y mucosas.serosas y mucosas.Protege la superficie corporal y los Protege la superficie corporal y los conductos secretores.conductos secretores.Neutralizan los microorganismos en Neutralizan los microorganismos en mucosas.mucosas.Junto con la IgG, la inmunidad al recién Junto con la IgG, la inmunidad al recién nacido.nacido.
La madre transmite IgA al neonato a través de la leche materna
Ig E
• Se encuentra en concentraciones muy bajas en el suero y secreciones al exterior (0'002%).
• También se encuentra en superficie de basófilos y mastocitos.
• Su concentración aumenta en los procesos alérgicos y enfermedades parasitarias.
Ig M• Representa el 6% del total de Igs.• Se denomina macroglobulina
900 000 daltons (macroglobulinemia).
• Se manifiesta en la respuesta primaria activando el sistema del complemento
• Opsonización de algunos Ag.
• Elevado nivel de Ig M indica infección reciente.
Inmunización activa
DOSIS
0.1ml
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA INTRADÉRMICA
CARA EXTERNA DEL BRAZO, A NIVEL DE LA INSERCIÓN DISTAL DEL DELTOIDES
REACCIONESNORMALES
ANORMALES
•Nódulo pequeño, con escasa canidad de material caseoso, cura en días o semanas. Deja cicatriz pequeña
•Lesión Ulcerativa, purulenta, flogosis
DOSIS
0.1ml
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA INTRADÉRMICA
CARA EXTERNA DEL BRAZO, A NIVEL DE LA INSERCIÓN DISTAL DEL DELTOIDES
REACCIONESNORMALES
ANORMALES
•Nódulo pequeño, con escasa canidad de material caseoso, cura en días o semanas. Deja cicatriz pequeña
•Lesión Ulcerativa, purulenta, flogosis
Inmunización Pasiva: Las inmunoglobulinas se usan en la prevención y el tratamiento de trastornos inmunológicos y para sustituir a los anticuerpos humanos en diversos estados patológicos.
Beriglobina® P
Inmunoglobulina humana normal pasteurizada.
Gammaglobulina Antihepatitis-B P Behring
Inmunoglobulina humana antihepatitis B pasteurizada.
Tetagamma PInmunoglobulina antitetánica humana pasteurizada.
Rhesogamma® PInmunoglobulina humana Anti-D (Rho).
Que Dios los Bendiga
GRACIAS