Universidad Juárez Autónoma de Tabasco

División Académica de Ciencias de la Salud

Licenciatura Medico Cirujano

Asignatura: Laboratorio

Catedrático: Juan Antonio Nemer Del Campo

Froylan Brito Pablo

Tema: Urocultivo

Alumno: Eleazar De los Santos Gonzalez

• Es el análisis que se le

realiza a la orina para

detectar con exactitud y

presión cual es el agente

microbiano que esta

causando una infección

en un organismo.

Urocultivo

Principios generales

• Recomendaciones al paciente

• Normas básicas generales y Recepción de la muestra

• Rechazo de la muestra

Microorganismos observados

Organismos que son uropatógenos reconocidos y crecen bien en medios de rutina en 24 hrs: Estos incluyen E.coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, y Pseudomona aeruginosa.

Organismos que son uropatógenos reconocidos y no crecen en medios de rutina: Mycobacterium tuberculosis, Chlamidia trachomatis, Neisseriae gonorrhoeae se desarrollla.

Organismos que pueden ser uropatógenos, pueden requerir medios especiales y más de 24 hrs: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium seminale éstos se desarrollan en A.Sangre CNA.; Haemophylus influenzae, H. parainfluenzae, estos de desarrollan en A. chocolate Gardenella vaginalis en altos recuentos se ha asociado a UTI éste se desarrolla en Human Blood Agar.

Organismos que no son uropatógenos pero pueden aislarse de uretra y orina: Actinomyces spp, Lactobacillus, Streptococcos alfa-hemolíticos, Staphylococcos coag-negativa, y pequeños números de gram negativos.

Colección de muestras

Punción suprapúbica

Catéter

Métodos

• Método de conteo en placa o recuento de colonias

(Método de Kass)

• Método del asa calibrada

Procedimiento

Inoculación

• Usar el asa calibrada, flamear,

dejar enfriar, mantener en

posición vertical introducir solo

el aro debajo del nivel de la

orina previa mezcla de la orina

sin centrifugar.

Estriar en la placas de cultivo de arriba hacia el centro de la placa

y estriar la orina en una serie de pasos de ángulo de 90º a través

del inóculo

Sin flamear el asa estriar atravesándola

línea del inoculo en el sentido de las

flechas.

Incubación

Una vez sembradas las placas deben

incubarse durante 24 horas a 35 - 37 C.

LecturaLos resultados del estudio cuantitativo se reportan:

₪ No hubo desarrollo bacteriano.

₪ Menos de 10 000 colonias por ml.

₪ Entre 10 000 y 100 000 colonias por ml.

₪ Más de 100 000 colonias por ml.

Cuando se obtienen dos recuentos sucesivos con más de 100 000

colonias por ml., la probabilidad de infección es del 80%, cifra que

se eleva a 95% si el mismo resultado se obtiene en 3 recuentos

sucesivos.

Por lo general las muestran contaminadas tienden a mostrar

cuentas inferiores a 10 000 colonias por ml, cuando el recuento

revela valores intermedios, entre 10 000 y 100 000 colonias por ml,

el examen debe repetirse.