Soluciones acuosas de   productos farmacéuticos

Ya que el agua es el fluido fisiológico del cuerpo humano, no es de extrañar que el agua sea el vehículo  en la mayoría de las soluciones medicinales. El agua utilizada en la preparación y en la dosis completa  depende de la pureza requerida. La farmacopea  EE.UU. reconoce cinco niveles  de agua. Para la ablución y la extracción de crudo y las drogas en las operaciones que requieren grandes cantidades de agua, el agua del grifo se ajusten a los estándares del agua USP  puede ser utilizado por el fabricante de productos farmacéuticos. Puede contener no más que el 0,1 por ciento de sólidos totales, que consisten principalmente de sales inorgánicas, y cumple con los EE.UU. Sanidad Pública regulaciones del Servicio de respetar un poco con agua potable a bacteriológicapurity.ie, no más que un organismo de coliformes por 100 ml de muestra.

Agua purificada U.S.P. es el agua obtenida por destilación o por tratamiento de intercambio iónico. Recién el agua destilada tiene un PH  5,6, agua purificada cumple con las especificaciones si su pH está entre  5 y 7.  El agua purificada puede contener no más de 10 partes por millón de sólidos totales, y  tiene  una  limitación  de la cantidad de sustancias presentes oxidables.El agua purificada se utiliza en las recetas y los productos acabados fabricados a excepción de los productos parenterales y oftálmicos.

Agua para inyección  U.S.P. está diseñada para utilizarse como disolvente para la preparación de las soluciones de los padres. Además se ajusten a los estándares del agua purificada, está libre de pirógenos, es decir, materiales no volátiles, produciendo fiebre. Agua estéril para inyección U.S.P. es agua para preparaciones inyectables esterilizados y envasados en recipientes de dosis única de tipo I o II de vidrio(see.page 285) que no exceda la capacidad de 1 litro, 30 partes por millón, y para grandes tamaños de 20 partes por millón.

Agua bacteriostática para inyección U.S.P. es agua estéril para inyección que contiene uno o más agentes bacteriostáticos adecuado. En el exceso del agente bacteriostático no puede contener más de 40 partes por millón de sólidos totales, El producto está envasado en una sola dosis o envase de dosis múltiples de tipo I o II vidrio con una capacidad no superior a 30 ml.Las soluciones tienen la desventaja de ser más abultado y más susceptibles de degradación y las interacciones entre los componentes que las formas de dosificación sólidas.Debido al sabor desagradable de una solución oral de drogas y puede ser difícil desabor.

La solución tiene la ventaja de ser homogénea y con mayor facilidad de ingestión por parte de algunos pacientes a una dosis de sólidos.Con las drogas sólido que tiene una velocidad de disolución lenta, la acción es más rápida con una solución como la droga se disuelve y listos para la absorción tras la

administración.La misma interacción fundamental y características están presentes en todas las soluciones acuosas: sin embargo, es conveniente clasificar las soluciones acuosas de acuerdo a su uso y / o formulación.

AGUAS   AROMÁTICAS

Aguas  aromáticas  están  saturadas  soluciones  acuosas de aceites  volátiles  u otras sustancias  aromáticas o volátiles. 

Un agua aromática puede ser utilizada como un vehículo  agradable  sabor de un medicamento soluble en agua o en la fase acuosa de una emulsión o suspensión. Si una gran cantidad de un fármaco soluble en agua, se añade a un agua aromática, puede haber una separación de una  capa  insoluble  en la parte superior.Si  esta  capa  se toma  con una  dosis  de  la medicación , un  sabor  irritante  y  quema  se experimentará.Esta  separación  o  fuera  salado  puede  ser  visto  como  un proceso  competitivo  en el  que las  moléculas  del  fármaco  soluble en agua,  tienen más atracción de las moléculas del disolvente del agua que las moléculas de  aceite volátil,  por lo que las moléculas de agua  asociadas  se  apartó  del  aceite volátil  moléculas.Que  luego no se conservan en la solución.

Formulación  

41  es turbia debido a la separación del aceite de menta causada por el bromuro de sodio. 41. bromuro de sodio 20 g.       agua de menta, q.s, 120 ml Forma de uso: 3 i.p.r.n.

Aguas aromáticas son principalmente los vehículos, ya que la pequeña cantidad desustancia presente aromáticas no es suficiente para ejercer una acción terapéutica importante. Aguas debe almacenarse en botellas de apretado, resistente a la luz debido a la pérdida debido a la volatilización y la degradación de la luz solar altera su sabor y fragancia.

Las bajas temperaturas disminuyen la solubilidad de las sustancias volátiles, produciendo nubosidad. Aguas aromáticas se pueden preparar por tres métodos de destilación, solución, y la solución alternativa. La

destilación es un método universal de la preparación más fuerte el agua de rosas y agua de flor de naranja. En la preparación de agua de rosas fuertes U.S.P. las flores frescas de la rosa se mezclan con agua destilada y vapor de agua destilada. El calor excesivo y el contacto de las flores con el buque se evitan para prevenir el desarrollo de un olor empireumático, es decir, olor peculiar a las sustancias orgánicas quemadas en un recipiente cerrado, como resultado de la abrasadora de las flores. El exceso de aceite se separa del destilado, la parte acuosa clara es más fuerte el agua de rosas. Filtración puede ser necesaria. El agua de Rose se prepara diluyendo más fuerte es el agua de rosas con un volumen igual de agua purificada.

En el método de solución de 2 ml o 2 g de la sustancia volátil se agita durante 15minutos con agua suficiente para 1000 ml de solución, a un lado durante 12 horas, y se filtra a través de papel filtro humedecido.

El papel de filtro humedecido impide el paso del exceso de grasa en el filtrado y elimina la adsorción de los compuestos aromáticos disueltos. Como muchas gotas finas se forman, a menudo es difícil obtener una solución clara de este proceso que consume tiempo. Solución alternativa es el método más conveniente de preparar las aguas.

La sustancia volátil se mezcla con 15 g de un agente adsorbente inerte, por ejemplo, talco, tierra silícea purificada, pulpa y papel de filtro. Un litro de agua purificada se agrega y se agita durante 10 minutos. La solución se filtra hasta un filtrado claro se obtiene suficiente agua purificada y se agrega para hacer la medida del producto de 1000 ml.

La  sustancia  volátil  es  adsorbida en el ingrediente inerte,  aumentando el total desustancias volátiles son expuestos al agua. Facilitando así la formación de una solución saturada.

El agente adsorbente también actúa como un clarificador en la filtración, ya que el material no disuelto volátil permanece adsorbido y no pasa por el filtro.

Jarabes

Un  jarabe  es una solución acuosa concentrada o casi saturada de azúcar.Jarabe U.S.P. contiene 850 g de sacarosa y 450 ml de agua en un litro de jarabe, sin embargo, no está saturado, ya que 1 g de sacarosa se disuelve en 0,5 ml de agua. El alto contenido de azúcar a los jarabes imparte una viscosidad moderadamente alta, por ejemplo;100 CP, y un alto peso específico, por ejemplo, 1.2 a 1.4. El dulce sabor de los jarabes

de los vehículos hace agradable para la administración  oral de medicación. Los jarabes que contienen ningún agente médica se conocen como jarabes saborizantes, por ejemplo, jarabe de cereza, jarabe de cacao, y el jarabe de bálsamo de Tolú.

Tradicionalmente se ha sugerido que el sabor amargo de los alcaloides de ser enmascarado por el jarabe de eriodiction  aromáticos o jarabe de Glycyrrhiza y que un sabor salino ser enmascarado por el jarabe de cereza o frambuesa. Aunque esto puede ser cierto en muchos casos, la  elección de  un vehículo  de enmascaramiento y  aroma es impredecible  y debe ser  determinado experimentalmente  por  un  panel de degustación.Los jarabes  que  contienen  compuestos  terapéuticamente  activos  se conocen como jarabes medicinales, por ejemplo, el jarabe de jarabe de maleato de clorfeniramina, jarabe de sulfato de efedrina, y citrato de piperazina.

42. Hidrocodona bitartrato de 0,1 gAgua purificada 5,0 mlCherry jarabe de 100 ml.Forma de uso: 3 i para la tos

43. 18 g de yoduro de potasioJarabe de ipecacuana 18 mlJarabe de Tolú bálsamo 18 ml.Agua purificada, q.s. 120 mlForma de uso: 3 is.o.s

Hay tres métodos de preparación de jarabes: (1), agitación, (2) la agitación con el calor, y (3) percolación. Orange jarabe es un ejemplo de un jarabe preparado por la agitación sin calor .La tintura de cáscara de naranja dulce y el ácido cítrico se mezclan con agua, talco y purificado se añade gradualmente con agitación.El talco es usado para distribuir el aceite de naranja y con la ayuda de la filtración.La mezcla se filtra y se añade sacarosa al filtrado. Solución se completa con agitación. El calor se evita, como el sabor sería afectada por una pérdida del aceite de naranja volátil. Jarabe de naranja es un poco ácido, con sabor vehículo. Debe ser almacenado en un recipiente hermético, como el terpines en el aceite de naranja puede ser oxidado a productos que tienen un sabor terebinthinate.

Jarabe de U.S.P. es un 85 por ciento w / v o aproximadamente 65 por ciento w / w solución de sacarosa con una gravedad específica de 1.313.

Esta  se utiliza como edulcorante y un vehículo para otros jarabes.Jarabe puede prepararse por cualquiera de los tres métodos.  Jarabe preparado por la agitación de la sacarosa y el agua es incolora.

 A medida que la sacarosa se disuelve y la saturación se acercó, la velocidad de disolución se vuelve lento como el gradiente de concentración (Cs-C) se convierte en pequeño. Por lo tanto, la preparación de los jarabes por la agitación no es un proceso rápido.

Jarabe de U.S.P. puede hacerse mediante la adición de sacarosa en agua hirviendo .Jarabe preparado por el por el método en caliente con frecuencia tiene un color amarillo pálido. Una solución de sacarosa se somete a la hidrólisis a la dextrosa y fructosa en la presencia de ácidos minerales o el calor. Si bien y la solución acuosa de sacarosa rota la luz polarizada a la derecha, la solución de hidrolizados rota la luz polarizada * a la izquierda. La hidrólisis, en consecuencia, se conoce como inversión.azúcar invertido es una mezcla equimolar de glucosa y fructosa. 

* Medición polarimétrica se reducen a una serie de condiciones estándar. La longitud que se usa como un estándar es de 10 cm para los líquidos. La longitud de onda estándar es que el mercurio de la línea verde (5461 A), a pesar del doblete de sodio(589 A + A 5896), había sido ampliamente utilizado en el pasado. La temperatura normal es de 20 °. La rotación específica (a), a una temperatura indicada por superíndice y en una longitud de onda indicada por un subíndice, se define como:

(a) = 100 / dc

Cuando (a) es la rotación observada en grados, (d) espesor de la capa de la solución en decímetros, y (c) la concentración de soluto en g por cada 100 ml de solución.

El azúcar invertido tiene fama de ser más dulce y fácilmente más efervescencia que la sacarosa.

Si una solución de azúcar es demasiado caliente, el sabor dulce es destruida y un líquido de color marrón oscuro se forma. Este proceso se conoce como caramelización.  El método en caliente no se puede utilizar para preparar un jarabe que contiene  un ingrediente termolábil o volátil.  Al utilizar el método en caliente debeser la temperatura cuidadosamente controlada para evitar el oscurecimiento de la miel.

Jarabe de U.S.P. se puede preparar por percolación. Percolación es el proceso de extracción en la que él deseaba una constituyentes se disuelven de una droga granulada o en polvo por el descenso a una velocidad controlada de disolvente adecuado a través de una columna de la droga.

Una cafetera es un recipiente cilíndrico o cónico, con una salida inferior de la que puede ser el control de flujo (ver página 243). La sacarosa se embala en una cafetera, que tiene una capa de algodón sin apretar sobre la salida inferior.  El agua purificada

se agrega y el percolado es regulado a un goteo constante. De azúcar granulada se debe utilizar, porque el azúcar fino al ser humedecido tiende a obstruir la cafetera.Si es necesario el percolado  se devuelve a la cafetera hasta que la sacarosa se ha disuelto.

Jarabe de cereza silvestre es un ejemplo de un jarabe preparado por percolación con una solución posterior de la sacarosa en el percolado. La cafetera se prepara colocando una capa fina de algodón a través de la salida inferior, cubriendo esto con una fina capa de arena lavada, y la colocación de una pieza ceñida de papel de filtro en la arena. El cerezo silvestre secundario se humedece con agua antes de colocarlo en la cafetera para permitir la inflamación.Si la expansión se produjo después de que la droga fue embalada en forma pareja en la cafetera, que podría interferir con el flujo del disolvente.

El humedecido cerezo silvestre está repleto de manera uniforme en el percolado  y cubierto con papel de filtro. El agua purificada se añade que el menstruo o disolvente.A menos que la toma de corriente más baja, más baja está abierta durante la adición inicial del menstruo, el aire desplazado aumentará la formación de canales a través de la cual el menstruo fluirá. Cuando el disolvente se ha añadido y se permite que fluya hacia abajo a la salida, la salida es menor cerrado y una capa de disolvente se mantiene por encima de la droga. El fármaco está autorizado a macerar o disfrute de una hora .Durando  este período, El glucósido de d-mandelonitrilo se hidroliza a la glucosa, el ácido cianhídrico y benzaldehído  por el emulsina enzima.El benzaldehído da el sabor característico al jarabe.El calor no se utiliza, ya que inactivar la enzima y causar la pérdida de los componentes volátiles. Durante este período, el equilibrio es estabilizado  para la disolución de los componentes solubles. De su filtración a la maceración se permite proceder con rapidez mediante la apertura de la toma inferior de modo que la filtración se realiza en horas de la madrugada se filtre 4  horas es recoger en un recipiente graduado, que muestra el volumen de la filtran y el volumen final de jarabe. Sacarosa se agrega a la filtran y se disuelve por agitación. La glicerina se añade a mantener cualquier tanino extraído en la solución. El alcohol es agregado como conservante.La gran solubilidad del azúcar en el agua indica que la hidratación o la vinculación de hidrógeno entre la sacarosa y el agua es muy fuerte. Esta fuerte asociación entre el soluto y disolvente impide cualquier forma de asociación en gran medida adicional de los dipolos de agua con otros fármacos solubles en agua, por lo tanto, los jarabes tienen una baja capacidad disolvente para dipolos de agua con otros fármacos solubles en agua, por lo tanto, los jarabes tienen un bajo capacidad disolvente para drogas solubles en agua que pueden añadirse. Por esta razón, puede ser difícil o imposible que un medicamento en un jarabe, aunque la droga se disuelve en el mismo volumen de agua.

A menudo es conveniente para disolver un medicamento en una cantidad pequeña de agua y el jarabe y sabor a esta solución.Cuando una botella de jarabe se ha utilizado con frecuencia no es la cristalización feas alrededor, y pegado de la tapa. El uso del 20 por ciento de sorbitol en el jarabe reduce esta tendencia a la cristalización y puede mejorar la estabilidad química de ciertas drogas.La glicerina puede utilizarse como disolvente auxiliar para aumentar la solubilidad de los extractos de taninos y hortalizas en jarabes, por ejemplo, jarabe de cereza y el jarabe de ipecacuana. El alcohol facilita la incorporación de color y sabor en los jarabes por ejemplo, el jarabe de bálsamo de Tolú y el jarabe de Glycyrrhiza.

La concentración de sacarosa en un jarabe es fundamental en el control del crecimiento de microorganismos. Diluir las soluciones de sacarosa son los medios de comunicación excelente para microorganismos. Algunos jarabes no contiene conservantes como la concentración de sacarosa saturación de los enfoques y los jarabes son auto-preservado. Una solución saturada no se desea, como las fluctuaciones en la temperatura podría provocar la cristalización de grandes cristales, lo que sería difícil de disolver.

Jarabe U.S.P. es una solución de auto-preservado con una mínima posibilidad decristalización. jarabes desarrollado para uso comercial contienen otros ingredientes para obtener el deseado para la solubilidad de la droga, así como para la mejora del sabor, la apariencia y la estabilidad. En dichos jarabes los efectos aditivos conservantes de los ingredientes son considerados durante la formulación.

En un litro de jarabe USP 1, 850 g de sacarosa preserva 463 ml de agua, es decir, 1 g de sacarosa preserva 0,54 ml de agua. Los 850 g de sacarosa al parecer, se supone un volumen de 537 ml, es decir, 1 g de sacarosa ocupa un volumen de 0.632 ml.

Si un producto potencial se desarrolla contiene 600 g de sacarosa por litro, la cantidad de alcohol que debe ser Añadir en el preservador del jarabe se puede estimar. Los600 g de sacarosa se conservan 600 x 0,54 o 324 ml de agua. El volumen total de lasolución, que sería equivalente al jarabe USP, sería la suma del volumen ocupado por la sacarosa (600 x 0,632 = 379 ml) y el volumen del agua conservada por esta cantidad de la sacarosa (324 ml), o 703 ml. El equivalente de agua libre por litro de esta formulación es 1000 - 703 o 297 ml.Suponiendo que el agua se conserva en un 18 por ciento de alcohol, el agua librerequiere 297 x .18 o 54 ml de alcohol absoluto. En adición a los 600 g de sacarosa la final litro de jarabe debe contener un 5,4 por ciento de alcohol para prevenir la fermentación.En general, cuando se disuelve otros sólidos que la sacarosa está presente, el volumen que ocupan puede sustraerse del volumen de agua libre. Si la glicerina está presente, el por ciento del volumen puede ser duplicado y este valor se resta del volumen de agua. E l efecto preservativa de glicol de propileno es equivalente al del alcohol.

Si un litro de un producto en fase de desarrollo uno contiene 200 g de sacarosa, 5 porciento de glicerina, y 150 g de sólidos que ocupan un volumen de 60 ml, la cantidad de alcohol necesaria para preservar este producto se puede predecir cómo se muestra a continuación. Este valor calculado es la verificada por pruebas de almacenamiento real.El volumen de jarabe U.S.P. que esto es equivalente a la suma del volumen ocupadopor la sacarosa (200 x 0,632 = 126 ml) y la cantidad correspondiente de agua en eljarabe USP (200 x 0,54 = 108), o 126 + 108 = 234 ml. La diferencia entre el volumen total y el equivalente de jarabe es el equivalente en agua libre, que es 1000-234 = 766ml. De este volumen de agua libre, el volumen ocupado por el sólido (60 ml) y laglicerina (100 ml) se resta dejar 604 ml de agua libre. El alcohol requerido parapreservar el agua frecuencia 604 x 0.18 = 109 ml.  Así, el 10,9 por ciento de alcohol se requiere en el producto.

Soluciones

Como clase de productos farmacéuticos, soluciones preparación líquida que contiene uno o más solutos y que son, ni por su método de preparación o ingredientes clasificadas en otra categoría. Los jarabes son soluciones, pero, en virtud del contenido de sacarosa, se clasifican como distintivo.

Como una clase de productos farmacéuticos, solución es el líquido preparaciones que contiene un mayor soluto y que no por su método de preparación o ingredientes clasificado dentro de otro categoría. Jarabes re soluciones, pero, en virtud del contenido de sacarosa, ellos son clasificados como distintivo.

La clase farmacéutica de los hijos de preparaciones. Nasal, oftálmica y parenteral son físicamente soluciones, sin embargo, se clasifican por separado debido a su uso específico y el método de producción.Enjuagues bucales son soluciones dólares para la limpieza de la boca o el tratamiento de estados patológicos de la membrana mucosa oral. La mayoría de los enjuagues bucales se utilizan para una estética más que una finalidad terapéutica que Imparten un agradable sabor y olor, mientras que risinig la boca.

Ácido bóricotimoltimol cloromentolEucaliptol

salicilato de mentiloaceite de tomilloel alcoholagua purificada

Los enjuagues bucales con frecuencia contienen glycein para ayudar a disolver los ingredientes volátiles. En NF solución antiséptica el ácido bórico es dissoved en el agua purfied y el resto de los ingredientes son dissoved en el alcohol.

Las dos soluciones son mixed y se deja reposar durante un mínimo de 2 horas para asegurar la saturación. Las soluciones se enfría a 10 ° y se filtra con talco para obtener una solución clara. Si esta precaución no se han tenido, el almacenamiento en un lugar fresco y se traduciría en una menor solubilidad y la separación de los componentes volátiles, es decir, un producto nublado.el alcohol desnaturaliza especiales que resulten impropios para uso interno ha sido aprobado por el Departamento del Tesoro de EE.UU. para su uso en NF Solución antiséptica, si se hacen ajustes para las cantidades de los ingredientes en la fórmula. El uso de alcoholes desnaturalizados especiales por razones económicas es común en productos comerciales, por ejemplo, alcohol. Si boratos están presentes en un enjuague bucal, e.g; Terranova Enjuague bucal, que contiene glicerina, ocurre una reacción química. Una solución acuosa de borato de sodio.puede hidrolizar a metaborato de sodio y ácido bórico, que puede reaccionar con glicerina a partir de un compuesto de ácido, el ácido glyceroboric, como se postula en la ecuación.El ácido glyceroboric reacciona con el bicarbonato de potasio con la efervescencia de dióxido de carbono. Cabe señalar que Terranova Solución antiséptica es el ácido. Si, Terranova El enjuague bucal es alcalina.Soluciones aplicadas a nivel local que precipitan proteínas reduciendo la permeabilidad celular sin lesión se conocen como soluciones astringente. Macroscópicamente, astringentes causa la constricción de las arrugas de la piel y palidez. Como astringentes reducir las secreciones, son tan utilizados como los antitranspirantes. Solución de acetato de aluminio y una solución subacetate de aluminio se utilizan como apósito húmedo en una amplia gama de dermatitis de contacto que se diluyen 10 a 40 veces para su uso. Estas soluciones se vuelven turbias en la clasificación son más básicos y menos sales solubles se forman. La precipitación se reduce al mínimo por la adición de ácido bórico, que mantenga una solución ácida.solución de hidróxido de calcio es un astringente suave empleadas en lociones como reactivo y un alcalinizante. Se prepara por la agitación de agua purificada y el hidróxido de calcio durante 1 hora. El agua fría se utiliza como el hidróxido de calcio es más soluble a bajas que a altas temperaturas. El soution se almacena más de hidróxido de calcio undissoved para mantener la solución saturada. A medida que el hidróxido de calcio reacciona rápidamente con el dióxido de carbono del aire, formando carbonato de calcio, la solución debe ser almacenado en recipientes bien

apretadas de campo. Sólo una solución clara debe ser utilizada por el paciente, como la nubosidad indica la formación de carbonato de calcio y por lo tanto la reducción de la cantidad de hidróxido de calcio disuelto.

Antibacteriano soluciones tópicas son las soluciones que, cuando se aplica a la piel o las mucosas en la fuerza adecuada y en condiciones adecuadas, se matan las bacterias. Solución de cloruro de benzalconio, la solución de yodo fuerte, y solución de cloruro de methylrosaniline son tropicales soluciones antibacterianas. Instrumentos y objetos inanimados pueden ser desinfectados por el formaldehído, alcohol isopropílico, y nitomesololution. El alcohol en una concentración de pera 70 centavos es un buen antiséptico para la piel y los objetos inanimados.

De amonio cuaternario, los catiónicos, por ejemplo, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, y cloruro de cetypyridinium se utilizan en soluciones antibacterianas de las concentraciones de 1:500 a 1:10.000. En el descenso del alto de las soluciones de los compuestos de amonio cuaternario se utilizan para el almacenamiento de estériles de instuments. Estas soluciones son utilizadas en el riego genitourinario en las concentraciones de 1:2000 a 1:20.000 y como desinfectante de la piel en concentraciones de 1:750 a 1:5000. Como conservantes en el mantenimiento de la esterilidad de slutions oftálmica, que se emplean en la concentración aproximada de 1:10.000. Agitación innecesaria debe evitarse en la elaboración y envasado de estas soluciones, ya que la tensión muy baja interacial, que puede dar lugar a formación de espuma si muy agitada.

Solución de peróxido de hidrógeno encuentra su principal uso en la limpieza de heridas en la efervescencia debido a la liberación de oxígeno oy mecánica elimina los desechos de la herida. También se utiliza como enjuague bucal. Solución de peróxido de hidrógeno es una solución de 3 por ciento, lo que libera 10 veces su volumen de oxígeno. En presencia de materia orgánica, la luz y el calor degrada solución rápidamente. Pequeñas concentraciones de acetanilida, oxyquinoline o pirofosfato tretasodium se puede agregar a estabilizar la solución.

Solución de yodo es un germicida eficaz, no irritante y fungicida. Tras la adición de 2,4 yoduro de sodio pr ciento, 2 por ciento de yodo insoluble en agua se disuelve como el ion triyoduro. Este es un ejemplo de la utilización de la formación de complejos a la solución de efecto. La disolución de yodo en stong solución de yodo también se efectúa por la formación de iones complejos.Nitromersol solución está entre los mejores de la voluble agentes antibacterianos locales. La solución se prepara añadiendo nitromersol a una solución acuosa que contiene hidróxido de sodio y carbonato de sodio. En medio alcalino el anillo de la nitromersol insolubles se abre y una sal soluble en agua se forma.

El timerosal se mantiene en solución como la sal de sodio por el uso de borato de sodio y etilendiamina, que requiere mantener la alcalinidad. La etilendiamina absorbe dióxido de carbono del aire, formando un carbonato no volátil. Monoetanolamina impide la developmet de propiedades irritantes en la solución durante el almacenamiento.El timerosalEtilendiamina soluciónMonoetanolaminaBorato de sodioCloruro de sodioAgua purificada, q.sForma de uso: solución de timerosal

Solución merbromina ofrece otro ejemplo de la técnica de utilizar una sal soluble de una droga insoluble para preparar una solución. Si la solución nitromersol, merbromin solución, o la solución de timerosal se mezcla con sustancias ácidas, la sal se destruye y el precipitaes compuestos menos solubles. Esto puede ser ilustrado por la reacción de merbromin en un medio ácido.Una solución de nitrofurazona soluble en agua, se prepara con una mezcla de glicoles de polietileno como cosolvente.46 nitrofurazonaPolietilenglicol 1540Polietilenglicol 300Octylphenox polyethoxvethanolel aguaForma de uso: solución de nitrofurazona

La nitrofurazona se disuelve en la mezcla thepolyethylene glicol, que se ha calentado a 70° en un recipiente de vidrio o de acero inoxidable. La solución de polietoxietanol octylphnoxy en el agua se agrega lentamente a la solución de glicol polietoxietanol a 45 °.

Solución de fucsina fenicada-es otro ejemplo de la utilización de un sistema de co-disolvente para disolver un compuesto con limitada solubilidad en agua. La fucsina básica se disuelve en una mezcla de alcohol y agua. Esta solución se añade a una solución acuosa de los ingredientes restantes.

SABOR

Para recibir la aceptación de los consumidores de drogas y productos cosméticos debe ser estéticamente atractivo. El paciente asume los productos farmacéuticos para ser seguro y efectivo, y los jueces de un producto por su aspecto, color, sabor, olor y el

diseño del paquete. Los pacientes pediátricos especialmente insistir en un medicamento de sabor agradable. Las empresas farmacéuticas tienen que ver con el sabor, ya que, la similitud de los productos comercializados, a menudo es la aceptación sabor y patien que vender un producto.Los órganos del gusto y el paladar son modifield células epiteliales situados principalmente en la lengua. Un botón gusto responde a una solución de una sustancia, provocando uno de los principales cuatro.

Y amargo. Es belived por algunos de que los cuatro tipos de papilas gustativas no están distribuidos uniformemente sobre la lengua. Los receptores sensibles al sabor dulce y salado son más abundantes en la punta de la lengua mientras que las suscitadas por las sustancias amargas son hacia la base de la lengua. Las papilas gustativas sensibles a los ácidos se distribuyen principalmente a lo largo del margen de la lengua. Algunas sustancias estimulan más de un tipo de papila gustativa. salicilato de sodio produce un sabor dulce cuando se aplica a la punta de la lengua, pero cuando se ingiere hay un sabor amargo como el salicilato de sodio pasa a la región de la epiglotis. El sulfato de magnesio produce un sabor salado en la maza de la lengua y el sabor amargo en la base de la lengua el sabor amargo es causada por el ion de hidrógeno. sabor salado es generalmente causada por una sal ionizada de relativety bajo peso molecular. La correlación de los sabores amargos y dulces con estructura química ha sido específica y sólo algunas reglas generales se han adelantado. Con la limitada comprensión de la química del sabor, cada problema sabor del farmacéutico debe ser resuelto por la experimentación. Los agentes aromatizantes utilizados pueden ser compuestos químicos, por ejemplo, salicilato de anetol, metilo, y la vainillina, aceites volátiles, por ejemplo, aceite de anís, aceite de canela y aceite de menta verde. preparados, por ejemplo, extracto de fluido de Glycyrrhiza espíritu naranja compuesto, y tintura de vainilla, son usedin algunos líquidos orales. Las clases tradicionales de productos farmacéuticos se utilizan como vehículos de sabor, por ejemplo, el agua de menta, el jarabe de cereza, y el elixir aromático. Un sabor salino puede ser enmascarada o encubierta adiós el uso de jarabe de Glycyrrhiza, jarabe de canela, y el jarabe de frambuesa. jarabe de cereza y el jarabe de goma arábiga son útiles para disfrazar el sabor ácido. La amargura puede estar enmascarada por el uso de jarabe de Eriodictyon aromáticas, jarabe de frambuesa, y el jarabe de cacao. La mayoría de los sabores utilizados en los productos comerciales son mezclas de sabores o imitación. Estos sabores de imitación son más uniformes y más barato que los sabores naturales.

4.7 Vainillin 0.180 g        Indol 0.004g        Aldehído C16 0.240 ml        Diacetil 0.060 ml        Fenil alcohol etílico 0.240 ml       Aldehído C14 0.015 ml

   Aldehído C18 0,01 5ml   Aldehído C20 0.400 ml   Aceite de la flor de naranja 0.005 ml   Butirato de etilo 0.120 ml  Acetato de bencilo 0.075 ml  Alfa novoviol 0.400 ml  Beta novoviol 0.200 ml  0.060 ml de aceite de limón  El glicol de propileno, q.s 100 ml

Forma de uso: Imitación de frambuesa se concentran

La técnica más frecuente de medicamentos aromatizantes líquidos consiste en añadir sustancias que enmascaran el sabor del enfermo. Olor y sabor es considerado por las sutiles variaciones de sabor son un compuesto de la mezcla psicológico del sabor elemental con el olor y la textura del producto. El jengibre no sólo se reconoce por la respuesta de las papilas gustativas, sino también por la sensación de ardor en la boca y su olor. Anoye que tiene un resfriado con un pasaje nasal bloqueado puede afirmar la contribución del olor al sabor. Los olores desagradables pueden ser enmascarados por los sabores aromáticos, por ejemplo, benzaldehido, arce y vainilla, mentol, salicilato de metilo, y el aceite de menta contribuyen a disimular el sabor malos por su capacidad para anestesiar parcialmente el paladar. La dulzura es la primera sensación que buscaba la mayoría de los productos. Sacarosa, manitol y sorbitol son edulcorantes naturales. Las sales de sodio o de calcio de ciclamato y sacarina son los más utilizados agentes edulcorantes sintéticos. concentraciones excesivas de los edulcorantes sintéticos obtener un sabor amargo. Una relación de 1:10 a sacarina para clyclamate se ha encontrado para proporcionar la máxima edulcorante con el regusto menos amargo. Las mezclas de varios sabores tienen más éxito que un solo sabor. El producto no debe ser demasiado fuerte sabor debido a que el paciente estará en repetidas ocasiones de recibir el medicamento y un preparado de sabor fuerte puede llegar a ser desagradable. El sabor puede ser mejorado por la adición de trazas de glutamato monosódico, ácido cítrico, ácido málico, y cloruro de sodio. La textura de un producto influye en su sabor. Una tableta con sabor, pastillas masticables o una no debería producir partículas grandes y arenoso que producen una sensación desagradable. sabores en polvo están disponibles para la mayoría de formas de dosificación sólidas. Estos sabores secos son preparados mediante secado por aspersión sabores líquidos con goma arábiga. El sabor de muchos fármacos se debe a la eliminación lenta del fármaco desde el poro gusto. Un líquido viscoso se adhiere a la mucosa oral y provoca un gusto por un tiempo más largo que un líquido menos viscosaUna disminución de la solubilidad de un fármaco aumenta la palatabilidad del producto. En ocasiones, la solubilidad del fármaco puede ser reducida por el uso de una alta concentración de azúcar o sorbitol que la sal de la droga. Más eficaz es el uso de un instrumento derivado que es insoluble y por lo tanto mal gusto. palmitato de

cloranfenicol es un derivado insoluble que no tiene el sabor amargo de cloranfenicol, se utiliza en la formulación de una suspensión oral pediátrica. ethylcarbonate Eritromicina y triacetyloleandomycin son igualmente utilizadas en suspensiones orales. En el uso de un derivado insoluble, es preciso demostrar que la derivada es terapéuticamente activo o froms un compuesto activo en el cuerpo. La carbonatación se puede utilizar para la máscara de solución salina y el sabor amargo. solución de citrato de magnesio es una solución con sabor a limón en el que ha sido el sabor amargo, solución salina de los iones de magnesio enmascarada por carbonatación. gránulos efervescentes reaccionar con el carbonato del agua antes de la administración. Emulsión de dos líquidos inmiscibles se ha sugerido para mejorar el sabor. El aceite de sabor desagradable o fármaco disuelto en el aceite se emulsiona en la fase interna, ¿dónde está rodeada bya sabor, la fase acuosa. Emulsificación también elimina la sensación táctil que el petróleo produce en la boca. Como personas diferentes responden de manera diferente a los estímulos mismo sabor, el uso de un panel de degustación es probablemente el mejor método de evaluación comparativa de un producto con sabor. El propósito de un panel de degustación no es establecer las preferencias del cliente gusto, pero para comparar varias formulaciones y para indicar que tiene la menor characyeristics undesiravle sabor. El propósito principal de un agente saborizante es para enmascarar el sabor desagradable de la droga, un propósito secundario es dar un falvor bien equilibrado para el producto. Un panel de degustación puede consistir en una docena de personas que se encuentren en buen estado de salud y no están afectados por alguna dolencia que pueda interferir con su sentido del gusto y del olfato. Todas las muestras para ser probado debe estar a temperatura ambiente. Se enjuaga la boca con 5 ml de agua purificada. Una cucharadita de la medicación se toma en la boca y un lavado completo a todas las regiones de la boca. La muestra se expulsa y se enjuaga la boca con agua purificada. El experto evalúa la formulación de una escala arbitraria, por ejemplo, una escala de 9 puntos, con 0 indicando la falta de una característica y 8 que indica una característica muy fuerte. Una suspensión puede ser evaluado por las siguientes características: la amargura inicial, sabor, y la sensación táctil. Cada una de estas características se le asigna un numericalrating por el panelista. El promedio de la panle y la desviación estándar se calculan y se utiliza para seleccionar la formulación más aceptable. Algunas empresas farmacéuticas establecer valores máximos que una formulación no debe superar si la formulación debe ser considerada.

COLOR

Color realza el atractivo de venta de cosméticos y la aceptación de los consumidores de medicamentos. El correcto diseño de la etiqueta y su armonía cromática con el producto envasado pueden influir en las ventas de los productos cosméticos y de venta libre. Además de la mejora de la apariencia, el color de phatmaceuticals puede ser un factor de seguridad en ayudar al paciente a identificar o distinguir entre

medicamentos diferentes. Cuando un color se utiliza adecuadamente, facilitará una respuesta sabor asociado. El tinte verde en un testamento líquido con sabor a menta por asociación psicológica realzar el sabor. El color puede ser utilizado para modificar o esconder impresiones visuales. En ocasiones un médico tal vez desee seguir un medicamento en el que el paciente tiene la confianza de muchos. Luego, el médico puede prescribir el mismo medicamento en un producto con una apariencia diferente, por ejemplo; Aluxarte Elixir está disponible como un elixir rojo o verde; tabletas de aspirina están disponibles al mismo tiempo, rosa, verde o tabletas.Colorantes utilizados en los alimentos, productos farmacéuticos y cosméticos se conocen como aditivos colorantes. Los colorantes farmacéuticas se pueden clasificar en tres grupos: colorantes naturales, colorantes sintéticos y pigmentos. Los agentes colorantes naturales, por ejemplo, caramelo y clorofila, han sido reemplazados por los tintes sintéticos.

Los tintes se definen como colorantes que son solubles; pigmentos colorantes que son insolubles. Lagos o pigmentos son preparados por la reacción de los tintes solubles en agua con los radicales de aluminio o calcio y la precipitación sobre un sustrato de hidrato de aluminio.Colores certificados alimentos selecto grupo de los colorantes que se están investigando química, física, biológica y clínica y han demostrado ser seguros para el consumo. Cada lote es aprobado por la Food and Drug Administration. Los colorantes certificados se clasifican en tres clases. Los certificados para uso en alimentos, medicamentos, cosméticos y arte conocido como colorantes FD & C, por ejemplo, FD & C Rojo N ° 2. Los colorantes certificados enumerados en el XXXV tabla se utiliza con frecuencia como los colores básicos para los productos farmacéuticos. Colorantes permitidos únicamente en las drogas y cosméticos se conocen como tintes D & C.. Si el medio de contraste que se podrán utilizar sólo el exterior de medicamentos y cosméticos, que se conoce como ext. D.C. tinte.

Los aditivos colorantes utilizados en productos farmacéuticos se ven limitadas por los requisitos legales, y antes de usar aditivos de color de su situación legal actual debe ser comprobada. Con un número limitado de colorantes una amplia gama de colores se pueden obtener mediante la mezcla de los tintes. Hay tres colores fisiológicos primarios: azul, rojo y amarillo. Mediante la combinación de dos de los tonos primarios, un solor secundaria se obtiene, por ejemplo, el naranja es un color secundario, compuesto de rojo y amarillo. El color seleccionado debe ser adecuado para el sabor y las asociaciones psicológicas con el producto, por ejemplo, jarabes para la tos se asocian tradicionalmente con un sabor cereza salvaje y un color parduzco. En la preparación de disoluciones acuosas de colorantes, es preferible hacer una mezcla del tinte con un pequeño volumen de agua en un recipiente de vidrio o de acero inoxidable. Esta se diluye con agua a 70 ° y se agita hasta que se disuelva. La solución se deja enfriar, se diluye con el volumen final y se filtra. aditivos exceso de color se debe evitar. Para dar color a una solución, 0.005 a 0.001 por ciento de los colorantes sintéticos son obligatorios. Emulsiones requieren 0,005 a

0,001 por ciento aditivo de color. Con emulsiones puede ser aconsejable para cada color usinga fase soluble en agua y un colorante soluble en aceite para lograr un color más uniforme. A medida que la concentración de un cambio medio de contraste, su color puede cambiar. Esto se conoce como heterochromisim. Un 0,005 por ciento solución amaranto es un rojo magenta, y un 0,0125 por ciento solución es escarlata. Al aumentar la concentración de amaranto a 0,03 por ciento, un color rojizo-naranja que se produce. El matiz más varía con el espesor de la capa de color en un comprimido recubierto o una cápsula de color. El polvo puede ser teñido por la incorporación de 0,1 por ciento colorante. Los tintes se pueden agregar a un sólido mediante el uso de un solvente volátil que tiene una capacidad limitada disolvente para el polvo. En la producción de comprimidos una solución del colorante se agrega a la excipiente y blended.The mezcla húmeda se granula y seca en un horno. La seca de color mezcla se tritura con un granulado de 100 mallas. Un pigment en polvo o colorante se puede mezclar con el excipiente, sin embargo la molienda fina es necesaria para obtener un color uniforme. Grupos químicos responsables del color de un compuesto se conoce como cromóforos. Los cromóforos determinar la clasificación química del dey y su potencial de oxidación o reducción. Los cromóforos comunes son los azoicos, azoxi, carbonilo, etenilo, nitro, nitroso, y los grupos tio. Los electrones de valencia de estos grupos no saturados absorben ciertas longitudes de onda de la luz visible, es decir, 400 a 700 nm. La luz del espectro visible, que no es absorbido por el compuesto es transmitida o reflejada y el compuesto tiene el color de la absorbida por el compuesto es transmitida o reflejada y el compuesto tiene el color de la luz no absorbida. Si una sustancia expuestos a la luz, mientras que absorbe la longitud de onda azul, la sustancia es de color naranja. Por lo general, más que un chromphore solo es necesario para producir una molécula de color. El espectro de absorción de una solución acuosa de FD & C Red N ° 33 se muestra en la figura 90. Ciertos grupos, por ejemplo, amino, alquilamino, intensificar el color de una molécula del cromóforo que contiene. Estos grupos, conocidos como auxochromes, aumentar la resonancia de la molecuñe tinte y hacer que la absorción de las longitudes de onda de la luz, dando como resultado un color más profundo. El auxochromes determinar la reacción de la tintura al ácido, álcali y de la luz. Los colorantes certificados pueden ser clasificados como azoicos, indigoide, pyrazone, triphenylmethance, y derivados xantenos. La mayoría de empleados en el sector farmacéutico son del tipo azo. La mayoría de los