Sistema inmune del camarón. Tecnicas de evalución FUNDACION CENAIM-ESPOL.

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Sistema inmune del camarón. Tecnicas de evalución

FUNDACION CENAIM-ESPOL

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Qué implica ser un crustáceo(arthropodo)

• Sistema circulatorio abierto

• Sistema de defensa innnato

• Evolutivamente: exitosos

C E N A I M - E S P O L

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Camarón sistema circulatorio

C E N A I M - E S P O L

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RESPUESTA INMUNE

VERTEBRADOS– INMUNIDAD INNATA– INMUNIDAD ADAPTATIVA: Especificidad

y Memoria

INVERTEBRADOS– INMUNIDAD INNATA

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CRUSTACEAN IMMUNE SYSTEMINVADINGMICROORGANISM

NON-SELFRECOGNITION

BGBP

LPS BINDINGPROTEIN

COAGULATIONPROCESS

proPOSYSTEM

PHAGOCYTOSIS

FORMATION OFNODULES ANDENCAPSULATION

OPZONISATION

ANTIMICROBIALPEPTIDES

C E N A I M - E S P O L

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Mecanismos de Limpieza

• Podocitos: Pinocitosis. Branquias y glándula antenal

• Organo Linfoide, corazón. Fagocitos fijos

• Hemocitos: Hialinos en cangrejos, en peneidos?

C E N A I M - E S P O L

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Glucanos

Proteína fijadora de ß glucanos

Receptor celular

Exocitosis del sistema profenol-oxidasa

MELANIZACION

HEMOCITO

RECONOCIMIENTO. BGBP

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Los Hemocitos, Efectores de la respuesta inmune de Los crustaceos

LPS,PG

B-GLUCANOSPatógeno

Moléculas de reconocimiento

Receptores

circulantesMoléculas de reconocimiento

hemocitarias Señales de

transducción

Fagocitosis

Formación de nódulos

Encapsulación

Expresión de genes de moléculas efectoras

Lisis, desgranulación

Liberación de moléculas de comunicación

Liberación de moléculas efectoras

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Respuesta inmune del camarón

En la Hemolinfa del camarón existen varios tipos de células o hemocitos:

Hialinos Semigranulosos Granulosos

C E N A I M - E S P O L

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Tomado de Alday y Flegel

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REACCIONES CELULARES

Los Hemocitos

Fagocitosis

Formación de nodulos

Encapsulación

Esferoides

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Tomado de Barraco, 2007

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Migración de hemocitos

CENAIM - ESPOL

Epitelio

Hemocitos

Tomado de Sonnenholzner et al., 2001

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Los hemocitos abandonan la circulación

Fagocitosis

Célula infectada

Infección

VirionesC E N A I M - E S P O L

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Los hemocitos abandonan la circulación

• Encapsulación

Célula infectada

Infección

C E N A I M - E S P O L

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Nódulos: Tejido conectivo y corazón

CENAIM - ESPOL

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Fagocitosis y Choque respiratorio

H2O2

1O2

O2-

O2

Luz

CONSUMO DE OXIGENO

microorganismo

DIGESTION

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LPS, Peptidosglicanos ß-glucanos

Exocitosis (degranulación del sistema proPO)

En presencia de Ca++

LPS, Peptidosglicanos,

ß-glucanos

Activan PPA

proPO PO

Fenoles

Quinones

Melanina

MELANIZACION. SISTEMA proPO

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LESIONES POR BACTERIAHEPATOPANCREAS

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C E N A I M - E S P O L

Ausencia de inflamación. WSSV

Pyknosis y kariorrhexis

TSV: Lightner et al, 1995

YHV: Nash et al, 1995

WSSV: Pantoja y Lightner, 2003

Tejidos en infecciones virales

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Esferoides

C E N A I M - E S P O L

YHV: Boonyarapatlin et al, 1993

TSV: Hasson et al, 1995

LOVV: Lightner, 1996

Anggraeni y Owens: Origen hemocitario. Mecanismo de captura de partículas virales

En el órgano linfoide o ectópicos muy abundantes en infecciones virales

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Esferoides ectópicosC E N A I M - E S P O L

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Hemocitos Circulantes

Infección o alerta

CENAIM - ESPOL

Migración

Fagocitosis Encapsulación Melanización

Síntesis de moléculas

microbicidasRápida

replicación

Extensos tejidos blanco:

Epitelios, tejido conectivo

WSSV

VS

Vigilancia Bacterias. Hongos.

Virus (IHHNV,

TSV, YHV, IMNV, WSSV)

Penaeus vannamei

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Organo linfoide. Tejido de limpieza de la hemolinfa

• Sistema tubular ramificado ciego• Conectado a la aorta. La hemolinfa es filtrada a fuerte presión• Los hemocitos circulan desde el lumen, atraviezan la matriz

estromal hacia el hemocele.

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Hemocitos Hialinos y semigranulosos, principales subpoblaciones en el OL

•Túbulos bien formados, esferoides de tipoA, HSG y HH ubicados en su sitio

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Aglutinadas

Opsonizadas

Degradas?

Fagocitadas

Moléculas inmunitarias•Peneidinas

•Aglutininas2MG

•Atg, 142KDa, 35 KDa

EsferoidesPartículas foraneas

Degranulación

Sentido de la circulación

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Tomado de Barraco, 2007

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Existen técnicas rápidas y cuantitativas que permiten evaluar la eficiencia del sistema inmune

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Tomado de Barraco, 2007

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Hemocitos normales en Penaeus vannamei Microscopio óptico y electrónico

CENAIM - ESPOL

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Detección del anión superóxido (in vitro)

Superóxido

NBT

Superóxido

NBTFormazan

MicroplacaHemocitos en los hoyos de la microplaca en presencia de

NBT

Lectura en lector de

microplacas

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Detección de actividad PO (in vitro)Microplaca

En los hoyos de la microplaca Extracto de hemocitos, Ca++, B-glucanos y L-Dopa

Lectura en lector de microplacas

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Efecto antióxidante, producto XXAnión Superóxido Actividad de Bse

0

10

20

30

40

50

60

70

CT

100 X10 X

1X

1//10X1 / 100X

mDO

NBT Tasa

0

0.2

0.4

0.6

0.8

1

1.2

1.4

1.6

CT 100 X 10 X 1X 1//10X 1 / 100XTasa: Actividad estimulada/Actividad de base

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Donde Buscar Información• Revistas de difusión; Panorama Aciuícola, Advocate,

Acuacultura• Revistas arbitradas; Aquaculture, Diseases of aquatic

organisms, Journal of invertebrate pathology, Journal of fish pathology, Fish and shellfish immunology, Journal of the world aquaculture, Journal of Aquaculture research.

• Bases On line: Hinari, Oare, Scopus, ScienceDirect.• PUBMED

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GRACIAS POR SU ATENCION

Jenny Rodríguez León [email protected]

[email protected]

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