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fenoles y éteres FENOLES:

los compuestos que tienen un grupo hidroxilo unido directamente a un anillo aromático se denominan FENOLES. Abundan en la naturaleza y se emplea como intermediarios en la síntesis industrial de adhesivos y antisépticos.

NOMENCLATURA: la gran parte de las sustancias fenólicas se conocen más por sus nombres comunes, que por la denominación oficial de la IUPAC.La nomenclatura oficial se basa en la ubicación relativa de los diferentes sustituyentes del anillo aromático cuyo radical recibe el nombre de fenil.

PROPIEDADES FISICAS:La polaridad de los fenoles se refleja igualmente en su solubilidad en agua. Así, los fenoles de bajo peso molecular son soluble en agua. Si bien los fenoles se comportan como ácidos o bases débiles, según el medio son muchos más ácidos que los alcoholes. Esto se debe a que el oxigeno del grupo OH, está unido al anillo aromático más fuertemente, por lo que el ion fenóxido es más establece que el alcóxido y que la forma fenólica no disociada.

PROPIEDADES QUIMICAS:Recordemos que en el grupo OH es un fuerte activador y orientador orto-para del anillo aromático, en las reacciones de sustitución electrófila. Como consecuencia, los fenoles son sustratos muy reactivos en reacciones electrófila. Como la halogenación , nitración y la sulfonación La segunda reacción más importante de los fenoles es la oxidación, que da como resultado un tipo de compuesto conocidos como quinonas En los fenoles el clorobenceno y NaOH consiste en calentar el clobenceno con hidróxido sódico baja un presión muy elevada y en un sistema tubular continuo de cobre.

ÉTERES: pueden considerarse como derivados del agua en los que un átomo de hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo (alcoholes) o arillo (fenoles). En los éteres los dos hidrógenos de la molécula de agua son sustituidos por radicales según la formula general R-O-R o R-O-Ar. Si los dos grupos R o Ar son iguales, hablamos de éteres simétricos, mientras que, si son diferentes se denominan éteres asimétricos.

NOMENCLATURA :la nomenclatura de los éteres resulta muy sencilla si tenemos en cuenta que para nombrarlos solamente tenemos que identificar los radicales unidos al oxigeno y luego nombrarlos en orden de complejidad terminando con la palabra éter. propiedades físicas: la presencia de átomo de oxigeno electronegativo hace que los éteres tengan una ligera polarización. Como consecuencia de ello, sus puntos de ebullición son un poco más altos que los de los alcanos semejantes. No obstante la polarización del enlace C-O es más baja en los éteres que en los alcoholes y fenoles, debida a la sustitución del hidrogeno por un radical (R´).

Propiedades químicas: comparándolos con los alcoholes y con otras muchas sustancias orgánicas , los éteres resultan químicamente inertes. La separación del enlace O-H de los alcoholes reducen considerablemente el comportamiento químico de los éteres y solamente se presentan el que corresponde al enlace C-O. el enlace C-O es fuerte , lo que explica, en parte, la baja reactividad de estas sustancias. Esta propiedad les confiere una buena capacidad disolvente. Sin embargo, algunos éteres reaccionan lentamente con el aire para formar peróxidos compuestos que contienen enlaces O-O.

USO Y APLICACIÓN DE FENOLES: tanto el fenol como sus derivados se emplean como desinfectantes, germicidas y en anestésicos locales. La hidroquinona y compuestos similares se emplean en los reveladores fotográficos. Pero la principal aplicación de fenol es la fabricación de resinas y plásticos de fenol-formaldehído, como la baquelitaEl fenol también es caustico, produce ampollas en la piel e ingerido es venenoso.

USO Y APLICACIÓN DE ÉTERES: en el laboratorio de química Se emplean como disolventes, especialmente en sustancias orgánicas. En la industria se emplean en la fabricación de los compuestos de Grignard y para obtener baja temperatura mezclado con nieve carbónica. En algunos casos puede ser usado como anestésico, pero tiene efectos secundarios especialmente sobre el sistema respiratorio y los riñones, por lo que su uso es restringido

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