Presentación histoplasmosis
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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL FRANCISCO DE MIRANDA
AREA CIENCIAS DE LA SALUDUNIDAD CURRICULAR: MICROBIOLOGÍA II
MICOSIS PROFUNDAS SISTÉMICAS
HISTOPLASMOSIS
Prof. Jesús R. Coty Gutiérrez
HISTOPLASMOSIS
DEFINICIÓN
CLASIFICACIÓN Y AGENTE ETIOLÓGICO
EPIDEMIOLOGÍA
PATOGENIA
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO.
HISTOPLASMOSIS
MMicosis icosis profundaprofunda sistémica sistémica o o diseminada diseminada descrita en más de 60 descrita en más de 60 países, afecta al sistema fagocítico-países, afecta al sistema fagocítico-mononuclear del hombre y mononuclear del hombre y varias varias especies de especies de animalesanimales..
HISTOPLASMOSIS AMERICANA
AAgente causalgente causal
Histoplasma capsulatumHistoplasma capsulatum var. var. capsulatumcapsulatum
Fase anamorfaFase anamorfa
Alellomyces capsulatumAlellomyces capsulatum
FFase teleomorfase teleomorfaa
Linfangitis epizoótica de algunos equinos.
AAgente causalgente causal
Histoplasma capsulatumHistoplasma capsulatum var. var. duboisiiduboisii
Agente causalAgente causal
Histoplasma capsulatum Histoplasma capsulatum var.var. farciminosum farciminosum
HISTOPLASMOSIS AFRICANA
Histoplasma capsulatumHistoplasma capsulatum var. c var. capsulatumapsulatum
HONGO DIMÓRFICOHONGO DIMÓRFICO
Histoplasma capsulatumHistoplasma capsulatum var. var. capsulatumcapsulatum
Fase levaduriforme, Fase levaduriforme, Histopatología, Coloración GiemsaHistopatología, Coloración Giemsa
Las principales áreas endémicas se ubican Las principales áreas endémicas se ubican en países centro y suramericanos. en países centro y suramericanos. Micosis frecuente en pMicosis frecuente en poblacionesoblaciones urbanasurbanas..Regiones Regiones dede climas climas templados templados y y húmedoshúmedos..
VENEZUELAVENEZUELACasos de histoplasmosis se reportan en Casos de histoplasmosis se reportan en todo el territorio nacional.todo el territorio nacional.
HISTOPLASMOSIS, ÁREAS ENDÉMICAS
Habitat: el hongo crece en suelos con alto contenido de nitrógeno, en acumulación de excrementos de aves y murciélagos.
La infección se adquiere por la inhalación de las microconidias y fragmentos de hifas.
HISTOPLASMOSIS, POBLACIÓN DE RIESGO
Huésped inmunocomprometido Huésped inmunocomprometido
MICOSIS OPORTUNISTA MÁS FRECUENTE EN MICOSIS OPORTUNISTA MÁS FRECUENTE EN AMÉRICA LATINA.AMÉRICA LATINA.
No existe predominio por sexo, No existe predominio por sexo, edad, raza, ocupación.edad, raza, ocupación.
La enfermedad se ha descrito en agricultores, La enfermedad se ha descrito en agricultores, criadores de aves, visitantes de cuevas, mineros, criadores de aves, visitantes de cuevas, mineros, arqueólogos, obreros de la construcción ect.arqueólogos, obreros de la construcción ect.
.
Inhalación
Colonización
Infección
AGUDA:
Curación
CRÓNICA:
Neumonía SintomáticaNeumonía Sintomática Neumonía AsintomáticaNeumonía Asintomática
Enfermedad progresiva del pulmónEnfermedad progresiva del pulmón
Reactivación Endógena
Enfermedad crónica del pulmónEnfermedad crónica del pulmón
Diseminación Extra pulmonar
Curso clínico de las micosis sistémicas causadas por hongos dimórficos
Microconidias Fagocitadas en los alvéolos Microconidias Fagocitadas en los alvéolos pulmonares donde germinan 3-5 días se pulmonares donde germinan 3-5 días se transforman en levadura en los macrófagos transforman en levadura en los macrófagos alveolares.alveolares.
HISTOPLASMOSIS, PATOGENIA
El curso de la enfermedad dependerá El curso de la enfermedad dependerá del número de microconidias del número de microconidias inhaladas y del estado de inmunidad inhaladas y del estado de inmunidad del hospedero.del hospedero.
Inmunidad celularInmunidad celular
Linfocitos CD4+Linfocitos CD4+
Activación de macrófagosActivación de macrófagos
Llevan a la destrucción deLlevan a la destrucción de
Las levadurasLas levaduras
a la formación de granulomasa la formación de granulomas
y a la calcificación de las lesionesy a la calcificación de las lesiones
deteniendose allí el proceso.deteniendose allí el proceso.
Linfocitos CD8+ son de poca importancia en la Linfocitos CD8+ son de poca importancia en la defensa.defensa.
HISTOPLASMOSIS, PATOGENIA
1.Histoplasmosis en el hospedero 1.Histoplasmosis en el hospedero inmunocompetenteinmunocompetente
1.1 Infección primaria asintomática (H. 1.1 Infección primaria asintomática (H. infección)infección)
1.2 Infección pulmonar (H. pulmonar)1.2 Infección pulmonar (H. pulmonar)
2. Histoplasmosis en pacientes con 2. Histoplasmosis en pacientes con EPOCEPOC
HISTOPLASMOSISMANIFESTACIONES CLÍNICAS
3.Histoplasmosis en el hospedero 3.Histoplasmosis en el hospedero inmunocomprometidoinmunocomprometido
3.1 Forma crónica diseminada3.1 Forma crónica diseminada
3.2 3.2 Forma aguda /subaguda diseminadaForma aguda /subaguda diseminada
4. Enfermedad mediada inmunológicamente4. Enfermedad mediada inmunológicamente
HISTOPLASMOSIS
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Histoplasmosis en el hospedero Histoplasmosis en el hospedero
inmunocompetenteinmunocompetente
Histoplasmosis infecciónHistoplasmosis infección
Primoinfección pulmonar Primoinfección pulmonar asintomáticaasintomática
90-95% de los casos90-95% de los casos
Histoplasmina positiva Histoplasmina positiva
CCalcificaciones pulmonaresalcificaciones pulmonares
Histoplasmosis en el hospedero Histoplasmosis en el hospedero inmunocompetenteinmunocompetente
Histoplasmosis pulmonar (aguda/crónica)Histoplasmosis pulmonar (aguda/crónica)
Pacientes inmunocompetente Pacientes inmunocompetente
Cuadro gripal (Cuadro gripal (fiebre, tós seca, dolor costal y anorexia).
Neumopatía agudaNeumopatía aguda
Histoplasmosis pulmonar crónica cavitariaHistoplasmosis pulmonar crónica cavitaria
Radiografía de tórax histoplasmosis pulmonar (imágenes nodulares)
Radiografía de tórax histoplasmosis pulmonar (imágenes nodulares)
Histoplasmosis diseminada
(aguda, subaguda, crónica)
Pacientes inmunocomprometidos Pacientes inmunocomprometidos de cualquier edad y sexo, de cualquier edad y sexo,
Visceromegalia, compromiso cutáneoVisceromegalia, compromiso cutáneo
Histoplasmosis en el hospedero Histoplasmosis en el hospedero
inmunocomprometido inmunocomprometido
Histoplasmosis diseminada (aguda, subaguda, crónica)
PRIMOINFECCIÓNPRIMOINFECCIÓNINFECCIÓN LATENTEINFECCIÓN LATENTEReactivación endógena de la infección con Reactivación endógena de la infección con posible enfermedad sistémica.posible enfermedad sistémica.
Edad, inmunodeficienciaEdad, inmunodeficiencia (SIDA), (SIDA), quimioterapia,quimioterapia,neoplasias.neoplasias.
Micosis oportunista
Histoplasmosis en el hospedero Histoplasmosis en el hospedero inmunocomprometido inmunocomprometido
EnfEnfermedadermedad mediada inmunológicamente mediada inmunológicamente
Nódulos pulmonares solitarios Nódulos pulmonares solitarios (histoplasmomas)(histoplasmomas)
Es una forma residual de aspecto Es una forma residual de aspecto nodular, clacificada y localizada en la nodular, clacificada y localizada en la
periferia pulmonar.periferia pulmonar.
HISTOPLASMOSIS
HISTOPLASMOSIS: DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
TUBERCULOSIS
NUMONIAS ATÍPICAS
PROCESOS NEOPLÁSICOS Y LINFOMATOSOS.
ESTUDIO MICOLÓGICOESTUDIO MICOLÓGICO
MUESTRA S CLÍNICAS
Esputo, lavado broncoalveolar, Médula ósea, sangre, biopsias. exudados de lesiones mucosas y cutáneas, material de ganglios linfáticos, LCR.
Examen directo (Coloración Giemsa)Levaduras intracelulares
Coloraciones de histología (HE, plata-metamina) y Calcofluor.
HISTOPLASMOSIS: DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO
Cultivo (25 °C)Sabouraud agar, Lactritmel
Micelio y macroconidias tuberculadas
Nota: Las levaduras de Histoplasma capsulatum son muy pequeñas para ser reconocidas en fresco o con KOH.
HISTOPLASMOSIS: DIAGNÓSTICO
HISTOPLASMOSIS INMUNODIAGNÓSTICO
Histoplasmina: • Preparada a partir de la fase micelial• Evaluar inmunidad celular del huésped• Estudios epidemiológicos. H. INFECCIÓN• Inmunodifusión doble:• Los antígenos son preparados de la fase
micelial• Evalúa inmunidad humoral: Detección de
anticuerpos• Orienta al diagnóstico de H. ENFERMEDAD
• Inmunodifusión doble:• Se vuelven positivas de 2 a 5
semanas después de la infección. Se detectan dos bandas la H y M.
• Una banda H es indicativo de Histoplasmosis activa.
• Una banda M se produce en formas iniciales o en pacientes ya recuperados.
HISTOPLASMOSIS INMUNODIAGNÓSTICO
MICOSIS SISTÉMICAS
DIAGNOSTICO
EXAMEN DIRECTOGiemsa,
Gomori-Grocott
CULTIVOMedios convencionales
INMUNODIAGNÓSTICO IDD
Extractos puros de antígenos
MICOSIS PROFUNDAS SISTÉMICAS
COCCIDIOMICOSIS
Micosis profunda sistémica, endémica del Continente Americano, causada por:
Coccidioides immitis (Rixford & Gilchrist,1896)Estado de California, EE.UU
Coccidioides posadasii (Fisher et al, 2002)Restantes áreas endémicas
Coccidioides= coccidias,protozoarioimmitis=grave
COCCIDIOIDOMICOSIS
Coccidioides sp.
HONGO DIMÓRFICO
Coccidioides sp.
Fase micelial Esférula
Coccidioides spp. Examen directo de la muestra clínica Esférulas
Histopatología, Gomori-Groccot KOH al 10%
Coccidioides spp. Cultivo a 24 ºC de la muestra clínica
ARTROCONIDIAS
Coccidioides spp.• Hongos geofílicos
• Nicho saprofito: Suelo desértico
LA COCCIDIOIDOMICOSIS SE HA OBSERVADO EN: BOVINOS, CAPRINOS, OVINOS, ROEDORES Y PORCINOS.
COCCIDIOIDOMICOSIS ÁREAS ENDÉMICAS EN VENEZUELA
Zona semiárida de los Estados Lara, Zulia y Falcón Zona semiárida de los Estados Lara, Zulia y Falcón
POBLACIÓN DE RIESGO
Todas las personas que residen o visitan áreasTodas las personas que residen o visitan áreas endémicas endémicas
USA: Coccidioidomicosis diseminadaUSA: Coccidioidomicosis diseminadaRaciales: negro, filipinos y mexicanos Raciales: negro, filipinos y mexicanos EmbarazadasEmbarazadasGrupos sanguíneosGrupos sanguíneosGenéticasGenéticas
Primoinfección asintomática (60%)Coccidioidina positivaCoccidioidina positiva
Primoinfección pulmonar sintomática (40%)•Síndrome gripal Síndrome gripal
•NNeumoníaeumonía acompañadas o no de acompañadas o no de reacciones reacciones alérgicas: eritema nodoso, alérgicas: eritema nodoso, eritema multiforme,eritema multiforme, artralgias,artralgias, artritis artritis..
•Coccidioidomicosis pulmonar progresiva y cavitariaInfiltrados Infiltrados pulmonares pulmonares que originan lesiones cavitarias que originan lesiones cavitarias o coccidioidomas. o coccidioidomas.
COCCIDIOIDOMICOSIS, MANIFESTACIONES CLÍNICAS
•Coccidiodidomicosis diseminada aguda o crónica (1-7%)
Frecuencia: 0,5 – 1% Compromiso meningoencefálico, granulomas Compromiso meningoencefálico, granulomas coccidiodales coccidiodales periféricos periféricos con localizaciones óseas y con localizaciones óseas y cutáneas.cutáneas.
Hospedero inmunocomprometidoHospedero inmunocomprometidoMICOSIS OPORTUNISTAMICOSIS OPORTUNISTA
Coccidioidomicosis cutánea primaria
COCCIDIOIDOMICOSIS, MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Coccidioidomicosis diseminada
PULMONAR
CUTÁNEO
ARTICULAR
COCCIDIOIDOMICOSISCoccidioides spp.
Primoinfección pulmonar
Eritema nodoso Eritema
polimorfo
Primoinfección cutánea
1- 2 % de los casos
Coccidioidomicosis diseminada
0,5 – 7% Población de
riesgo
Coccidiodes spp. Examen directo de la muestra clínicaEsférulas
Histopatología, Gomori-Groccot KOH al 10%
Coccidioides Coccidioides spp.spp. Esférula. Esférula. Corte histológico, coloración H&ECorte histológico, coloración H&E
Coccidiodes spp. Cultivo a 24 ºC de la muestra clínica
ARTROCONIDIAS
Estudio Micologico:Muestra clinica: Esputo, pus, biopsia de pulmon,
LCR, raspado de lesiones, liquido pleural, ganglios linfaticos, ect.
Directo: KOH al 10%
Histopatologia: H&E, PAS, Grocott.
Culltivo: 25 C SDA y Lactrimel.
COCCIDIOIDOMICOSIS, DIAGNÓSTICO EPIDEMIOLOGICO
IDR: Coccidioidina
Esferulina
Inmunidad Celular
SEROLOGÍA: IDD
Detección de anticuerpos
Inmunidad humoral
COCCIDIOIDOMICOSIS, INMUNODIAGNÓSTICO
TUBERCULOSIS
ESPOROTRICOSIS
CRYPTOCOCOSIS
HISTOPLASMOSIS
COCCIDIOIDOMICOSIS, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
MUCHAS GRACIAS