Pasantes Quinto Semestre:

Vanessa Arcos

Vanessa Tafur

ESCLEROSIS LATERAL

AMIOTRÓFICA(ELA)

Es una enfermedad neurodegenerativa

progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y de la médula

espinal

Uno de cada 10 casos de esclerosis lateral

amiotrófica se debe a un defecto genético,

mientras que en el resto de los casos, se

desconoce la causa

La enfermedad afecta a personas de edades

comprendidas entre los 40 y 70 años, más frecuentemente en

varones y entre los 60 y 69 años

Se origina cuando unas células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen

gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis

muscular progresiva

SIN

TO

MA

SPérdida de la fuerza

muscular y la coordinación

Debilidad en las manos y en las piernas. No poder

caminar bien o respirar con dificultad

No afecta los sentidos (vista, olfato, gusto, oído y

tacto)

En ocasiones afecta la función intestinal o vesical

Las funciones cerebrales no

relacionadas con la actividad motora,

esto es, la sensibilidad y la inteligencia, se

mantienen inalteradas.

Tampoco resultan afectados los

músculos de los esfínteres que controlan la micción y

defecación.

En algunos casos, aparecen síntomas relacionados con

alteraciones de la afectividad como llanto, risas inapropiadas o,

en general, respuestas emocionales desproporcionadas como reacción a la afectación física, denominados labilidad

emocional y que en ningún caso significa que exista un auténtico

problema psiquiátrico.

VARIANTES

ELA esporádica

Su aparición parece completamente

azarosa. No es posible identificar ningún tipo

de factor de riesgo asociable con ella.

ELA familiar

Se trata de una variante hereditaria

con un perfil típicamente

autosómico dominante

DIAGNOSTICO

De entre las pruebas que se deben realizar para su diagnóstico,

destacan una resonancia magnética nuclear, cerebral o espinal, un estudio electromiográfico de la

función neuromuscular, un mapeo cerebral y una batería de análisis de

sangre y de orina específicos.

TRATAMIENTO

Existen fármacos para combatir el conjunto de

síntomas que acompaña a la enfermedad, como son los calambres, la espasticidad,

las alteraciones en el sueño o los problemas de salivación

Los fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales y

neuropsicologos, son los profesionales encargados de asegurar la independencia

funcional a través del ejercicio y la utilización de

los equipos técnicos oportunos

Por último, ciertos datos experimentales revelan que las células madre ejercen efectos neuroprotectores sobre las motoneuronas

dañadas a través de factores liberados

EJERCICIOS

Instrucciones generales para todos los ejercicios:1. No fuerce el movimiento, deben hacerse despacio y muy suavemente 2. Activo, pasivo o asistido, en función de la capacidad de cada paciente 3. El numero de repeticiones depende del limite de fatiga del paciente 4. Nunca provocar dolor articular

1-Flexión de la cadera y de la rodilla

2-Rotación de la cadera con la cadera doblada

3-Cadera y rodilla flexión/extensión; rotación de la cadera

4-Abducción de la cadera con la rotación neutral

5-Dorsiflexion del tobillo conla rodilla recta

6-Rotación del tronco

7-Extensión de codo

8-Flexión de hombro

9-Rotación interna y externadel hombro

12-Rotación lumbar

10-Flexión y extensión de dedos

11-Movimientos del tobillo y del pie

AGRADECIMIENTOS

Agradecemos a la Fundación Ecuatoriana de Esclerosis Múltiple (FUNDEM), a todos sus pacientes y a nuestra tutora Consuelo Ledesma por todo el apoyo proporcionado durante nuestra rotación.