Neuromuscular EDITADA

8/3/2019 Neuromuscular EDITADA

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Realizado por: Br. Katheryn Yepez / Editado por: Dr. Luis Alberto Isea M. CIENCIAS-FISIOLOGICAS.COM 1

FISIOLOGA NEUROMUSCULAR TRANSCRIPCIN Y ANALSIS

Las clulas tienen una diferente distribucin inica entre el interior y el exterior celular. En el interior celular se

encuentra fundamentalmente el ion K+, mientras que en el exterior celular se encuentra fundamentalmente Na+, de

igual manera el principal anin del interior celular son las protenas y del exterior celular el bicarbonato, es decir, todas

las clulas se encuentran sometidas a una presencia de cargas elctricas. Estas cargas elctricas son energa como tal.

Recuerden que la energa se puede dividir en energa cintica o en energa potencial, la energa cintica es la que

depende del movimiento de algo y la energa potencial es la que depende del acumulo de cargas. De tal manera que

derivado del acumulo de cargas en el interior y el exterior celular, tenemos energa potencial elctrica en el interior y e

exterior celular, es decir, un potencial elctrico en el interior celular y un potencial elctrico en el exterior celular.

Recuerden que estas cargas elctricas que rodean a la clula se encuentran en constante movimiento, por qu se dice

esto? Porque si se encuentra una gran cantidad de K+ en el interior celular y una poca cantidad en el exterior celular, el

K+ va querer salir y el sodio va querer entrar. Ahora, Qu elementos regulan el trfico de sustancias a travs de la

membrana plasmtica? El gradiente y la permeabilidad; siempre que exista un gradiente y una permeabilidad un ion

puede atravesar la membrana plasmtica. Entonces, si acabamos de decir que la diferencia de distribucin inica entre

el interior y el exterior celular son lo que generan los potenciales intracelulares y extracelulares debemos tambin decir

que para que esto se genere tiene que haber algn tipo de movimiento de iones en la membrana plasmtica, este se

garantiza por un gradiente y una permeabilidad.

El gradiente se clasifica en dos tipos: elctrico y qumico. El gradiente elctrico es el que deriva de la diferencia de

cargas, por ejemplo: que el interior celular sea negativo y entonces el sodio entra a la clula porque l es positivo. E

gradiente qumico es el que depende de la diferencia de concentracin, de tal manera que si adentro hay mucho

potasio y afuera hay poco potasio, el potasio tiende a difundir hacia afuera porque la concentracin en menor.

La permeabilidad de la membrana es otra cosa importantsima. Por qu? Recuerden el ejemplo del metro, si las puertas

del vagn estn cerradas nadie puede entrar ni salir, sin importar cuanta gente quiera entrar o salir (gradiente). En el

caso de los iones, Quin regula la permeabilidad de la membrana? Qu elemento establece la permeabilidad de la

membrana? La permeabilidad inica se garantiza por canales inicos. Los canales inicos no son ms que poros en la

membrana plasmtica, son protenas integrales de la membrana altamente selectivas para un ion en especifico, de ta

manera que si hay un canal en especifico para el paso del ion Na+, por lo general no permite el paso de mas nada. Los

canales inicos por lo general se encuentran regulados. Hay canales inicos de dos tipos: en reposo y regulados. Los que

estn en reposo siempre estn abiertos y los regulados pueden depender de: diferencia de potencial, fuerzas mecnicas

o por ligandos. La diferencia de potencial no es ms que la diferencia elctrica a la que se encuentra sometida la

membrana, Por qu se dice esto? Tenemos un potencial en el interior y otro en el exterior de la clula, ya esto es una

diferencia de potencial al que se encuentra sometida la membrana, entonces, esa diferencia de potencial va a permitir la

apertura o cierre de ciertos canales inicos. Con esto damos apertura a otro concepto; esa diferencia de potencial a

nivel de la membrana tambin puede ser llamada Potencial de Membrana (Vm). Dijimos que tenamos cargas electicasen el interior y cargas elctricas en el exterior, que haba un potencial intracelular y un potencial extracelular, s

dependan de iones se debe explicar entonces que el movimiento de los iones puede alterar esas cargas, por eso se

hablo que los canales inicos eran los que permitan el movimiento de los iones. Tambin dijimos que la diferencia de

potencial o potencial de membrana era la diferencia que exista entre el interior de la clula y el exterior de la clula.

Entonces esto va ser:

Vm= potencial en el interior celular (PIC) - potencial en el exterior celular (PEC)


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Imaginemos que una clula se encuentra en estado de reposo. Cuando esta se encuentra en reposo, en el interio

celular se encuentra K+ y protenas las protenas pueden salir? No, el potasio puede salir? Si, y ya veremos porque. Si

el potasio quiere salir de la clula, este difunde libremente fuera de la clula pero, a medida que sale el potasio de la

clula como queda el interior celular? Negativo, y queda as porque las protenas no pueden difundir. De tal manera

que a medida que sale el potasio hacia el exterior celular el interior celular queda paulatinamente negativo, por lo tanto

el potencial del interior celular es negativo en estado de reposo. El potencial en el exterior celular por convencin es 0

(cero), esto quiere decir que puedes despreciar PEC y puedes decir que Vm=PIC, en todo momento el Vm=PIC y

acabamos de decir que el PIC es negativo en reposo, por lo tanto el Vm es negativo.

Ahora, estos canales inicos que permiten el movimiento de iones a travs de la membrana son los que permiten por

ejemplo que el potasio salga, recordemos que estos canales van a ser regulados por lo nombrado anteriormente.

Dejemos claro que el potencial de membrana va depender del movimiento de los iones. Supongamos ahora que

tenemos una clula en completo reposo, y coloquemos un ejemplo de una clula que tiene exclusivamente canales

inicos abiertos para el potasio. Si tenemos solo canales abiertos para el potasio (Recuerden es un ejemplo), sale e

potasio y ahora el interior de la clula va ser negativo, pero el potasio es una carga positiva, de tal manera, que a medida

que el interior de la clula se hace negativo l va a tender a entrar, as como sale por diferencia de concentracin

(gradiente qumico), paulatinamente por gradiente elctrico va a querer entrar Por qu? Porque por gradiente qumico

est saliendo, por la diferencia de concentracin, pero a medida que sale, el interior de la clula se queda negativo de

modo que a medida que sale una parte de l quiere entrar. Ahora, inicialmente, el siempre sale y sale, sin embargo una

parte puede volver a entrar Qu pasa si la clula sigue as por un tiempo? Sale y sale potasio y vuelve a entrar, pero va

haber un punto en que el interior de la clula se queda tan negativo que todo el potasio que salga va querer volver a

entrar, es decir, se va establecer un equilibrio Por qu? Porque no va haber un flujo neto del ion a qu se refiere? Que

si va haber salida de potasio y si va haber entrada de potasio, el punto es que lo mismo que sale es lo mismo que entra,

de tal manera que no hay un flujo neto, hay un flujo hacia afuera y uno hacia adentro, no hay una diferencia. El potencia

de membrana en el cual no hay un flujo neto de ese ion se llama Potencial de Equilibrio de ese ion. Se calcula con la

ecuacin de Nerst.

Sin embargo, en el caso de una clula normal, en estado fisiolgico de reposo, esta no es permeable exclusivamente a

potasio, sino que tambin posee, en menor cuanta, canales inicos abiertos para el sodio, lo que implica una pequea

entrada continua de sodio al interior celular (siguiendo su gradiente qumico). Si habamos considerado que en reposo

hay una cantidad mucho mayor de canales de K+ abiertos, y este sale por su gradiente qumico y deja el interior celular

negativo (inclusive poda ser tan negativo que contrarrestaba su gradiente qumico y se devolva al interior celular por

gradiente elctrico), ahora, con la entrada de Na+ que existe en reposo, el interior celular no se hace tan negativo como

antes, por lo que no llegamos a un Vm tan negativo como para contrarrestar el gradiente qumico del K+ y meterlo todo

al interior celular, es decir, en reposo, existe un flujo neto de potasio al exterior celular, y uno de sodio al interio

celular, lo cual garantiza mantener el potencial de membrana en reposo en un valor negativo, alrededor de -65 mV, sin

embargo, no tan negativo como el potencial de equilibrio del K+ (-90 mV)

Un concepto importante a introducir es el de:

Conductancia: es permeabilidad. Son sinnimos. Cuando se habla de permeabilidad al potasio se habla de conductancia

de la membrana al potasio. Entonces la conductancia de la membrana en reposo es mayor al potasio.

La ecuacin de goldman permite calcular el potencial de membrana en reposo, contempla tres iones el sodio, potasio y

cloruro Qu papel juega el cloruro en el potencial de membrana? Ninguno, Por qu? Porque no hay flujo neto y en

qu se dijo que no haba flujo neto? En el potencial de equilibrio, es decir que el potencial de membrana en reposo es e


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potencial de equilibrio del cloruro, por lo tanto no hay flujo ni para afuera ni para adentro y por lo tanto no nos importa,

Solamente sepamos que el potencial de membrana en reposo es igual al potencial de equilibrio del cloruro y por eso no

hay flujo neto.

Ahora, introducimos a otro concepto, despolarizacin e hiperpolarizacin. La membrana celular se encuentra polarizada

Por qu? Porque tenemos diferentes cargas elctricas en el interior y en el exterior celular; en el interior es ms

negativa y en el exterior es ms positiva. Entonces, se despolariza la membrana cuando haces los dos extremos ms

iguales, le quitas polarizacin a la membrana Cmo se hace? Para quitar esos extremos de cargas elctricas, haces e

interior de la clula ms positivo (despolarizas), por el contrario cuando el interior de la clula se hace ms negativa se

hiperpolariza Por qu? Porque aumenta ms la segregacin de cargas, la diferencia entre el interior y el exterior celula

aumenta. Hablbamos de despolarizacin e hiperpolarizacin Cmo se modifican las cargas? Modificando el flujo de

iones, si se modifican puedo hacer o que hayan ms positivas o que hayan ms negativas Cmo aumento las positivas?

Se puede o cerrar los canales de potasio o abrir canales de sodio, de ambas maneras se despolariza la clula Cmo

hiperpolariz la clula? De tres formas saco ms potasio, meto menos sodio o meto mas cargas negativas ojo

Siempre que se habla de despolarizacin e hiperpolarizacin se debe relacionar con el potencial de reposo; el potencia

de reposo es la polarizacin de la membrana. Si el potencial de reposo de -65 se hace ms hacia 0, la clula se

despolarizo, por el contrario, si va ms hacia negativo quiere decir que se hiperpolariz.

La Ley de Ohm nos correlaciona la diferencia de potencial a la que se encuentra sometida la membrana plasmtica,

estableciendo que es igual a la intensidad de la corriente que fluye por ella por la resistencia de la membrana.

AP=I x R

Las clulas se llaman clulas excitables porque son capaces de responder a un estimulo externo Cmo responden? Por

un cambio en su potencial de membrana Cmo alteran su potencial de membrana? Mediante la alteracin del flujo de

iones, por lo que al alterar el potencial de membrana en reposo la clula se despolarice o hiperpolarize, dependiendo

del caso. En una clula normal existe una gran cantidad de canales inicos en reposo, y otros que son voltaje

dependiente Qu significa? Que depende de un cambio del potencial de membrana para abrirse, es decir, ellos se van

abrir solo cuando haya una despolarizacin. Entonces, para yo abrir todos esos canales debe ocurrir una mindespolarizacin.

El potencial de accin es la respuesta que da la membrana a ese estimulo. El umbral es el potencial de membrana a

cual se abren los canales de sodio voltaje-dependiente y se dispara el potencial de accin; es importante entender ese

potencial umbral, porque es ese potencial el que te va a disparar al potencial de accin, porque el potencial de accin no

se va a disparar a menos que abras todos los canales de sodio voltaje-dependiente. Ahora, esto necesita una pequea

despolarizacin, quien la va dar? La entrada de cargas positivas pero que no tienen nada que ver con los canales

voltaje-dependientes, hay mas canales, los ligando dependientes y mecnico dependientes, puede ser que exista un

canal inico ligando dependiente y llega un ligando y lo abre y entra sodio o un canal mecnico dependiente y la clula

se estire, se abra y entre el sodio. Esto va dar esa pequea despolarizacin necesaria para llegar al umbral y disparar e

potencial de accin. En ejemplo de un canal mecnico dependiente es el musculo liso, por ejemplo a nive

gastrointestinal cuando llega la comida l se distiende y se abren los canales de musculo liso y hace que se despolarice

solo, que se dispare un potencial de accin solo y se contrae y esa es la base de la peristalsis.

Entonces, cuando llega al umbral se abren los canales al mismo tiempo y entra masivamente sodio al interior celular y se

despolariza la membrana a un nivel tal en el que la conductancia al sodio aumenta muchsimo, es decir, que la

membrana ahora es casi permeable al sodio, porque el principal ion que se va mover es el sodio, en mucho menor nivel


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el potasio y, por eso la conductancia del sodio supera muchsimo a la del potasio y por eso el potencial de membrana se

acerca al potencial de equilibrio del sodio Por qu? Porque casi que exclusivamente la membrana es permeable a

sodio y recuerden que cuando es una permeabilidad exclusiva llegamos a casi alcanzar el potencial de equilibrio del in.

Esta es la primera fase del potencial de accin, o fase de despolarizacin (disparo)

Ahora, llegamos a un punto en el que vemos que el potencial de membrana va bajando, esto es la segunda fase y se

llama repolarizacin en la cual ya la clula se despolarizo y hay que volver a llevar a esta clula a su potencial normalCmo se repolariza? Miren como el potencial est bajando, es decir que estn aumentando las cargas negativas en e

interior de la clula, entonces 1. Cierro los canales de sodio voltaje dependientes 2. Saco mas potasio del que ya est

saliendo, porque hay que acotar que los canales en reposo siguen estando en reposo, ellos nunca se modifican no son

regulados siempre estn abiertos entonces abro mas canales de los que ya estn abiertos, es decir que voy abrir ms

canales de potasio voltaje-dependientes, as como hay canales de sodio voltaje-dependientes tambin hay canales de

potasio voltaje-dependientes Cul es la diferencia? Que uno se abre despus, primero se abre el de sodio y por eso la

clula se despolariza luego llega un punto en el que el umbral es mucho mayor para el del potasio y cuando el potencial

este arriba es que se abre el del potasio Qu pasa? Se abren mucho ms canales de potasio y todo el potasio comienza

a salir. Si se deja de meter cargas positivas y comienzo a sacar muchas ms cargas positivas, mas de las que ya salen,

normalmente, Qu pasa con el potencial? Va a bajar, va llegar un punto en el que se tiene otra fase y se llama fase dehiperpolarizacin Por qu? Porque el potencial de la clula baja ms que el potencial de reposo, es decir se hace ms

negativo que el potencial de reposo y eso por concepto habamos dicho que se llamaba hiperpolarizacin Por qu

ocurre? Porque salen ms cargas positivas de lo que debera qu quiere decir? Que los canales de potasio voltaje-

dependientes no se cierran cuando llegan al potencial de reposo sino que siguen abiertos un tiempito mas, se van

cerrando paulatinamente, claro est, pero cuando llegas al reposo an hay canales abiertos, lo que quiere decir que est

saliendo mas potasio del que debera, est saliendo mas del que normalmente sale en reposo por eso la clula queda un


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poco ms negativa; entonces en esta fase de hiperpolarizacin queda un poco de carga positiva saliendo porque los

canales no se cerraron todos al llegar al reposo y sigue saliendo potasio, por eso se hiperpolariza. Progresivamente se

cierran los canales de potasio voltaje-dependiente y la bomba sodio potasio vuelve a llevar el gradiente a su nivel

normal, es decir, el exceso de potasio que sali la bomba lo vuelve a meter y por eso vuelvo a llevar un poquito el

potencial de membrana a su nivel normal. Esas son las fases del potencial de membrana.

Vm reposo. Amarillo/ Fase 1. Negro (entrada de sodio, despolarizacin) / fase 2. verde (repolarizacin) / fase 3. Morado(hiperpolarizacin)

Se puede graficar la conductancia de la membrana Dnde seria mayor la conductancia de la membrana al sodio? En la

primera fase, en la despolarizacin Dnde seria mayor la conductancia de la membrana al potasio? En la

repolarizacin, no en la hiperpolarizacin porque ya se cerraron paulatinamente los canales, quedan algunos abiertos

pero no son tantos como en la repolarizacin, de tal manera que la conductancia al potasio es mxima en la

repolarizacin y la conductancia del sodio es mxima en la despolarizacin.

Ahora, antes de seguir con el potencial de accion. Si se dijo que tenemos una despolarizacin que debe llegar al umbral y

al llegar al umbral dispara el potencial de accin Qu pasa si la despolarizacin no llega al umbral? No puede haber

potencial de accin, ahora supongamos que la despolarizacin casi llega al umbral pero no lo toco Qu quiere decir? Se

abrieron los canales de sodio, pero esa despolarizacin no fue tal como para llegar al potencial de membrana umbral y

abrir los canales de sodio voltaje-dependientes pero eso igualmente es un cambio de potencial de membrana, no es

igual al potencial de reposo y es llamado potencial electrotnico, potencial graduado o potencial subumbral. Un

potencial electrotnico o un potencial graduado es una respuesta transitoria de la membrana, es una respuesta de la

membrana plasmtica a un estimulo pero que no llega al umbral por lo tanto no constituye un potencial de accin.

El potencial de accin y el potencial graduado ambos son respuesta de la membrana Cul es la diferencia? Que e

potencial de accin sigue unas caractersticas, es todo o nada Por qu? Porque si la despolarizacin llega al umbral se

abren todos los canales de sodio voltaje-dependientes, aumenta la polaridad celular y se propaga el impulso. En un

mismo tipo de clula el potencial de accin siempre es el mismo, es decir, en todas las neuronas el potencial de accines el mismo pero los diferentes tipos de clulas tienen diferentes tipos de potencial de accin. Todos los msculos

tienen el mismo potencial de accin, todos los nervios tienen el mismo potencial de accin pero no son iguales unos con

otros. El musculo tambin tiene potencial de accin, tambin tiene clulas excitables solo que ahorita hablamos de

nervio.

El potencial de accin se dice que es digital, porque es todo o nada, es decir, si la respuesta de la clula es nada va ser

cero, no genera al potencial de accin y si lo genera llega a 1 y siempre va ser 1; mientras el potencial graduado es


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analgico por qu es analgico? Porque puede ocupar una gama de valores, Por qu? Porque como es electrotnico e

puede ser o mas chiquito o ms grande pero no llegan al umbral, es una respuesta variable de la membrana que pueden

tener muchos valores.

Aparte de ser todo o nada, es autorregenerativo, saltatorio, ortodrmico y origina una prdida de excitabilidad . Po

qu autorregenerativo? El potencial de accin tiene que serlo porque donde se genera el potencial de accin? En el cono

axnico Qu quiere decir? Dijimos que para disparar el potencial de accin es necesario una minidespolarizacion, esta

le llega a la neurona a partir de seales que ella recibe bien sea mecnicas o de ligando que pueden llegar a cualquier

parte de la clula, el punto es que el cono axnico suma esas seales, son los fenmenos de sumacin espacial y

sumacin temporal que es cuando el cono axnico recibe todas la seales de la neurona las compara unas con otras y

dice si llegan al umbral o no, si llega tiene potencial de accin si no llega tiene potencial electrotnico. Entonces, el cono

axnico decide si se dispara o no se dispara, una vez que se dispara el potencial de accin es igualito a lo largo de todo e

axn. Ahora si existen axones que miden desde mm, cm hasta metros se debe garantizar que el potencial de accin

siempre tenga la misma magnitud Cmo sucede? 1ero el potencial de accin se propaga gracias a algo que se llama

corrientes locales Qu significa? Cuando dispara el potencial de accin esto sucede en un segmento de la membrana,

es decir, que en un segmento de la membrana el interior celular se hace positivo y en el exterior se hace negativo, pero

el lado sigue siendo igual, el interior negativo y el exterior positivo, entonces Cmo se propaga? Porque la carga

negativa atrae a la positiva, es decir, no es necesario disparar el potencial de accin en cada punto de la membrana.

Ahora, el potencial de accin origina una prdida de la excitabilidad de la membrana, qu quiere decir? Cuando se

genera un potencial de accin la clula queda por un tiempo inactiva, esto se llama periodo refractario, que es un

periodo de prdida de excitabilidad. Se clasifica en periodo refractario absoluto y periodo refractario relativo. De qu

depende el periodo refractario? De una cintica muy especial que tienen los canales de sodio, todos los canales de sodio

voltaje dependientes tienen tres estados que son: reposo, activo e inactivo qu quiere decir? el canal de sodio voltaje-

dependiente esta en reposo cuando est en reposo la membrana, es decir que el canal est cerrado, el canal esta activo

cuando llego al umbral se abre el canal y entra el sodio; el canal pasa a estar inactivo despus de estar activo, el canal

inactivo es un canal que igualmente est cerrado es un canal que no permite el paso del ion sodio Cul es la diferencia

con el estado de reposo? Que un canal inactivo no puede pasar a estado activo, no puede ser estimulado y tiene que

obligatoriamente pasar un tiempo para que vuelva a estar en estado de reposo y es en reposo cuando puede

estimularse, entonces en esta fase durante de este periodo ms o menos de la membrana es que encontramos e

llamado periodo refractario absoluto y se llama as porque es imposible excitar a la membrana y no se puede excitar a

la membrana porque ya el canal est inactivo y est inactivo porque ya paso el estado activo paulatinamente estos

canales vuelven al estado de reposo, poco a poco. El periodo refractario relativo Por qu se llama relativo? Primero

que nada no es absoluto porque ya no todos los canales estn inactivos sino solo unos pocos, es decir que se puede

volver a estimular a la clula pero como la clula esta hiperpolarizada esta mas lejos del umbral, el umbral es el mismo

pero la clula tiene un potencial que esta mas lejos del umbral que el potencial de reposo, es decir, se puede estimular a

la clula pero se van a necesitar ms cargas positivas a diferencia de las que necesitas para llegar al umbral cuando el

potencial esta en reposo.

Ahora, Por qu se dice que el potencial de accin es autorregenerativo y saltatorio? Todo el axn es como un cable que

est recubierto por un teipe negro que es la mielina, la mielina quiere aislar el axn Por qu? La corriente siempre sigue

la va de menor resistencia y la mielina quiere aumentar la resistencia de la membrana plasmtica para que la cargas

sigan en el interior de la clula, que sigan viajando por el interior de la clula, y disminuya la posibilidad de que caiga la

magnitud del potencial de accin y tambin garantiza que se despolarice solo un punto de la membrana. Cuando tu

cubres el cable con el teipe, el cable est tapado, y no puedes meter ni sacar cargas pero eso tambin es


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contraproducente porque si aisl un cable de dos metros paulatinamente las cargas se van a ir, ahora para garantizar

que esto no ocurra debe de trecho en trecho picar el cable para ver qu sucede adentro, entonces de trecho en trecho

quito la mielina y as se puede modificar lo que sucede adentro y eso se llama ndulo de ranvier.

Los ndulos de ranvier son segmentos del axn que estn desmielinizados para redisparar el potencial de accin, para

permitir de trecho en trecho modificar las cargas del interior celular y volver a disparar el potencial de accin para

garantizar que la magnitud del potencial de accin se mantenga. Por eso se dice que en los axones mielnicos la

conduccin es saltatoria, porque el potencial se genera aqu, viaja por corrientes locales, se genera aqu, viaja por

corrientes locales y as sucesivamente a lo largo del axn. De igual forma encontramos axones amielnicos y cul es su

problema? Que tienes que disparar el potencial en cada segmento, no tienen esa garanta del axn mielnico, y eso se

llama conduccin continua Qu otra cosa sucede? Quin gasta ms energa? La conduccin continua, pues tiene que

disparar el potencial en cada segmento de la membrana, se gasta mucha energa y se debe mantener una bomba sodio-

potasio ATPasa en cada punto para poder mantener los gradientes por el contrario en la conduccin saltatorio solo lo

gasto de trecho en trecho Quin gasta ms sodio? La contina tambin porque mueve sodio en cada segmento de la

membrana tambin.

La velocidad de la propagacin del potencial de accin depende del dimetro del axn, mientras mayor sea el dimetro

del axn mayor es la propagacin, de igual forma un axn mielinizado y de mayor dimetro tiene una mayor velocidad

que el axn ms pequeo y amielinico.

La propagacin ortodrmica quiere decir que el potencial siempre viaja en una direccin, del soma a la periferia Po

qu es ortodrmica y no antidromica? Por el periodo refractario, porque por las corrientes locales a medida que vas

despolarizando los segmentos, desde el cono axnico hacia la periferia, el potencial de accin se propaga como un

frente de onda, despolarizando cada segmento por el que va avanzando, sin embargo, los segmentos de membrana

ubicados inmediatamente por detrs de este frente de despolarizacin, van pasando por las siguientes fases de

potencial de accin, especficamente la repolarizacin, por lo que quedan dentro del periodo refractario absoluto,

siendo imposible su estimulacin, por lo tanto, las cargas no podrn regresarse por donde vinieron.

Bien, si todo eso era con un potencial de accin el potencial graduado o el potencial electrotnico es todo lo contrario;el potencial electrotnico es una respuesta transitoria de la membrana, as como cargas aparecieron esas cargas se van y

las saca la sodio-potasio ATPasa, si entro mas sodio del que debera la bomba lo saca y poco a poco todo va volver; e

potencia graduado no es autorregenerativo porque es una respuesta transitoria no hay nada que lo autoregenere y su

conduccin es local.

Entonces, por definicin el potencial de accin es una seal elctrica de una clula excitable con caracterstica

autorregenerativa que se propaga a lo largo del axn sin disminuir su amplitud y es el que va permitir que una neurona o

un musculo interacciones con otra neurona u otro musculo.

Toda clula se encuentra en comunicacin con otra clula, de tal manera que as como una clula se comunica con otras

esa misma recibe comunicacin de otra clula. El sitio, el rea de comunicacin entre dos clulas se llama sinapsis, lasinapsis es el rea de comunicacin entra dos clulas excitables. Cuando una clula recibe informacin de una sinapsis

eso genera un cambio en la polaridad de la membrana, va generar un potencial en la clula llamado potencial post

sinptico. Estos potenciales post-sinpticos son los potenciales que van a generar el umbral. Los potenciales post-

sinpticos pueden ser excitatorios o inhibitorios. Sern excitatorios cuando despolaricen la membrana; sern inhibitorios

cuando hiperpolaricen la membrana qu va hacer el cono axnico? Va a sumar todo, en el van a concluir todos los

potenciales post-sinpticos, tanto excitatorios como inhibitorios. Si los excitatorios son mayores que los inhibitorios,


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llega al umbral y se dispara el potencial de accin; si los inhibitorios son mayores no dispara el potencial de accin Por

qu digo esto? Porque una neurona puede recibir excitatorios e inhibitorios al mismo tiempo y todos ellos son cambios

locales en el potencial de membrana y pertenecen al grupo de potenciales graduados; todo potencial post-sinptico es

potencial graduado Por qu? Porque son potenciales que por s mismos no hacen nada, necesitan ser sumados para

poder llegar al umbral.

La sumacin en el cono axnico se clasifica en sumacin espacial y sumacin temporal. La sumacin temporal quiere

decir que todos los estmulos se suman al mismo tiempo, es decir, independientemente de que lleguen 75 estmulos en

diferentes tiempos por milisegundos el cono axnico espera un poquito y los suma todos al mismo tiempo; la sumacin

espacial quiere decir que suman los potenciales que llegan a distintas partes del axn. Entonces otra caracterstica de los

potenciales electrotnico seria que son susceptibles a presentar sumacin temporal y espacial.

La sinapsis se clasifica en sinapsis elctrica y sinapsis qumica. Todas las sinapsis se establecen el punto final de la clula

Siempre en la sinapsis va haber una clula pre-sinptica que es la que inicia la seal, la clula que carga la seal consigo,

que carga el potencial de accin y digo potencial de accin porque un potencial graduado no puede hacer sinapsis; una

clula post-sinptica que es la que recibe la seal y hendidura o espacio sinptico que es el espacio que hay entre las

dos. La sinapsis elctrica tiene varias caractersticas: la clula pre-sinptica y la post-sinptica se encuentra acopladas

entre s por un poro que se llama conexon y permite que libremente las cargas pasen a travs del poro a la otra clula;

es rpida; es bidireccional, es decir, cualquiera de las dos clulas puede generar el potencial de accin; siempre es

excitatoria, porque lo que se propaga de una clula a otra es un potencial de accin y el potencial de accin es

excitatorio. La sinapsis qumica es la sinapsis ms abundante que hay, en el que el potencial de accin viaja por el axn

llega al terminal sinptico se libera un mediador qumico y este va ser el que va establecer la comunicacin, ese

mediador es un transmisor. Todos los neurotransmisores estn contenidos en unas vesculas. Cuando el potencial se va

propagando por el axn el enva una seal al terminal pre-sinptico que avise que se van a liberar las vesculas de

neurotransmisores. Entonces, cuando llega el potencial al terminal pre-sinptico se abren los canales de calcio volteje-

dependientes, el calcio entra a la clula y aumentan las concentraciones de calcio en el terminal pre-sinptico y se va a

disparar una maquinaria que permitir la exocitocis de las vesculas de neurotransmisores de qu va depender? Del

acoplamiento de unas protenas que facilitan el anclaje de la vescula a la membrana plasmtica, estas protenas se

llaman sinapsina y sinaptobrevina , entonces el aumento de la concentracin de calcio va activar a dos protenas

quinasas que son la protena quinasa dependiente de calcio y calmodulina y ese complejo junto activa a una protena

quinasa que se llama protena quinasa dependiente de calcio y carmodulina y aparte puede activar a la PKA y estas dos

protenas van fosforilar a la sinapsina y la sinaptobrevina, la sinapsina facilita el transporte de la vescula hacia la

membrana y el anclaje de la vescula a la membrana lo hace la sinaptobrevina y una vez que eso sucede el

neurotransmisor se libera a la hendidura sinptica y va permitir una interaccin con la neurona post-sinptica donde

interacta con su receptor.

Existen dos tipos de receptores: ionotrpico y metabotrpico. El ionotrpico es un canal inico regulado por ligando. Los

metabotrpicos son receptores acoplados a segundos mensajeros

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