Herencia Herencia ExtracromosomicaExtracromosomica

Controlada por determinantes hereditarios citoplásmicos (plasmatipo)Criterios (no concluyentes)•Segregación no mendeliana o falta de segregación.• No pertenencia del carácter a ningún grupo de ligamiento.• Diferencias fenotípicas en cruzamientos. recíprocos (excluyendo el ligamiento con el sexo)•Herencia uniparental.•Transmisión de determinantes hereditarios con características de infección.

Tipos-Herencia materna o uniparental: mitocondrial y cloroplástica.

Herencia citoplásmicaHerencia citoplásmica-Herencia

infecciosa: simbiótica o parasitaria.

-Efecto materno: se debe a productos citoplásmicos codificados en el núcleo.

Información genética de mitocondrias y Información genética de mitocondrias y cloroplastoscloroplastos

Hipótesis endosimbiótica (Lynn Margulis) ADN mitocondrial.

Circular, doble cadena. 16,6 kb en humanos, 84 kb en Saccharomyces. 100-1000 mitocondrias por célula. 5-10 copias por orgánulo en vertebrados. 20-40 copias en plantas. Productos: ARNr, ARNt, proteínas respiratorias. La función mitocondrial requiere también

productos nucleares.

ADN cloroplástico.Circular, doble cadena.134-195 kb.75 copias por cloroplasto en Chlamydomonas.Productos: ARNr, ARNt, proteínas ribosómicas, proteínas fotosintéticas.

Herencia mitocondrialHerencia mitocondrialMutantes "petite" de levaduras (B. Ephrussi, 1940)

Deficiencia respiratoria.Tipos.

Segregacionales (pet-):•Herencia mendeliana.•Mutación nuclear.

Neutras (rho-N):•Carecen de ADNmt o con grandes deleciones.•Cruzamiento con silvestres da productos meióticos normales.

Supresoras (rho-S):•Con delaciones en ADNmt.•Cruzamiento con silvestres da productos meióticos “petite”.•Explicaciones: mayor velocidad de replicación de las mitocondrias anormales; recombinación entre ADNmt supresor y normal.

Mutantes "poky" de Neurospora (Mitchell, 1952)

Crecimiento lento por deficiencias en citocromos.Deleción en el promotor del gen del ARNr 19S.Herencia materna.

Enfermedades humanas debidas a mutaciones en el ADNmtEnfermedades humanas debidas a mutaciones en el ADNmt

Enfermedades:MERRF Enfermedad de laepilepsia mioclónica y las fibras rojas estriadas.LHON Neuropatía óptica de Leber.NARP Debilidad muscularneurogénica, ataxia y retinitis pigmentosa.MELAS Encefalopatíamitocondrial, acidosis láctica y embolia.MMC Miopatía y cardiomiopatía con herencia materna.PEO Oftalmoplegia externaProgresiva.

Herencia cloroplásticaHerencia cloroplásticaHerencia cloroplástica en Chlamydomonas (Sager, 1954)

Alga unicelular haploide con un solo cloroplastoEjemplo de carácter extranuclear: resistencia a eritromicina (eryr)

Cruzamientos:•mt+[eryr] x mt-[erys ] -> eryr

•mt-[eryr] x mt+[erys ] -> erys

El ADNcp del parental mt- se pierdeLos cloroplastos de la progenie derivan del parental mt+, en cambio las mitocondrias proceden del mt-

Variegación en plantas (Correns, 1908)Planta Mirabilis jalapa con unas ramas con hojas blancas, otras con hojas verdes y otras con hojas variegadasCruzamientos:

Origen del óvulo

Origen del polen Rama blanca Rama verde Rama variegada

Rama blanca Blanca Verde Blanca, verde o variegada

Rama verdeBlanca Verde Blanca, verde o

variegada

Rama variegadaBlanca Verde Blanca, verde o

variegada

Herencia infecciosaHerencia infecciosaCarácter “killer” de Paramecium (T. Sonneborn)Las estirpes asesinas llevan 100-200 partículas kappa que producen una sustancia tóxica (paramecina) para estirpes sensiblesKappa es semejante a una bacteria y necesita el gen nuclear dominante K de Paramecium para mantenerseDurante la conjugación hay intercambio de información genética nuclear perotambién puede haber intercambio citoplásmicoResultado de cruzamientos:

Sensibilidad al CO2 en Drosophila

Se cree debida al virus sigma

Las madres sensibles pasan el carácter a toda su descendencia

Extractos de moscas sensibles provocan sensibilidad en moscas resistentes

Efecto materno (herencia retrasada)Efecto materno (herencia retrasada)El fenotipo de la descendencia para un carácter particular está bajo el control de productos nucleares presentes en el óvulo Sentido de giro de la concha en LimnaeaEfecto materno permanenteCarácter controlado por un gen nuclear con dos alelos: dd, levógiro; DD o Dd, dextrógiroEl sentido de giro de la concha de un individuo no depende de su genotipo ni del fenotipo de su madre sino del genotipo de éstaEl sentido de giro se decide por la orientación del huso mitótico en la primera división del zigoto. Esto está controlado por genes maternos que se expresanen el óvuloCruzamientos:

Pigmentación en Ephestia kuehniella.Color de la piel y ojos controlado por un gen con dos alelos.

A: piel pigmentada, ojos marrones.a: piel pálida, ojos rojos.

Cruzamientos:

Se debe a la producción del pigmento en los óvulos de hembras Aa. Esto da color a las larvas pero se pierde en los adultos.