Malaria o paludismo
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MALARIA O PALUDISMO
BLGO. WILLIAM CONCHA AYMA
INTRODUCCIÓN
La malaria o paludismo es una enfermedad infecciosa producida por protozoarios del género Plasmodium
Es transmitida por la picadura de mosquitos del género Anopheles
Se caracteriza por paroxismos febriles, anemia y esplenomegalia
Además de su reemergencia, existe la resistencia a las drogas antimaláricas.
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EPIDEMIOLOGÍA MUNDIAL
El paludismo es la causa de una de cada cinco muertes infantiles (20%) en África.
Se calcula que un niño africano tiene en promedio de 1,6 a 5,4 episodios de fiebre palúdica por año.
En África, cada minuto muere un niño de paludismo.
Aproximadamente el 40% de la población mundial está expuesta al paludismo o malaria.
En el 2013 hubo más de 198 millones de casos de malaria, de los cuales murieron 584.000 personas.
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EPIDEMIOLOGÍA EN LAS AMÉRICAS
Alrededor de 1/3 de la población viven en zonas con condiciones ecológicas propicias a la transmisión de la malaria
Brasil tiene el mayor número absoluto de casos de malaria, seguido por los países de la región andina
Mayor riesgo de transmisión se registra en la subregión de las Guayanas (mayor IPA), seguida por Belice y por Brasil.IPA: INDICE PARASITARIO ANUAL
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EPIDEMIOLOGÍA DE LAS AMÉRICAS
Prevalencia de malaria de 8.04 x 100,000 habitantes
Anualmente se notifican en promedio de 150,000 a 200,000 casos de malaria
Hay un predominio de la malaria por P. vivax, con creciente incremento de incidencia de la malaria por P. falciparum
La prevalencia para P. vivax y P. falciparum es similar en Sudamérica, Sudeste asiático y Oceanía
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VECTORES MÁS FRECUENTES EN EL PERÚ
Anopheles pseudopunctipennis
Anopheles darlingi
Anopheles albitarsis
Anopheles albimanus
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ETIOLOGÍA
EXISTEN 4 ESPECIES:
Plasmodium vivax, causante de la malaria benigna
Plasmodium falciparum, que produce la malaria maligna
Plasmodium malariae, agente etiológico de la cuartana
Plasmodium ovale, que produce fiebre terciana
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ETIOLOGIA.
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ETIOLOGIA.
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CICLO DE TRANSMISION
TRASMISION Y PATOGENIA.
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ESPOROZOITO
MEROZOITO
HIGADO
GR
INVASION DEL MEROZOITOMEROZOITO
INFECCION
CICLO ASEXUAL
ENDOTELIO
ADHESION AL
ENDOTELIO
GRINFECTADO
ADHESION PLACENTA
GAMETOCITOS
GR INFECTADO
FISIOPATOLOGIA.
Cantidad de parásitos.
Consecuencia de la hemólisis.
Alteraciones de la circulación general.
Dificultad de la circulación de la sangre
en las vísceras
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Una buena anamnesis con buenos datos nos llevará al diagnóstico
CUADRO CLÍNICO
CUADRO CLÍNICO
1. Acceso simple de primoinfección
2. Fiebre periódica
3. Paludismo visceral evolutivo
• Malaria cerebral• Malaria complicada
4. Malaria grave y complicada
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CUADRO CLÍNICO
SÍNTOMAS
Fiebre (90.6%)
Escalofríos (90.6%)
Cefalea (90.6%)
Sudoración (50%)
Mialgias (37.5%)
Artralgias (34.3%)
Náuseas y vómitos (21.8%).
SIGNOS
Hepatomegalia (50%)
Palidez (43.7%)
Esplenomegalia (31.2%)
Ictericia (31.2%)
Adenopatía (18.7%)
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CUADRO CLÍNICO DE MALARIA POR P. falciparum
SINTOMA/SIGNO FRECUENCIA
Alza térmica 99.2%
Cefalea 96.8%
Escalofríos 94.4%
Vómitos 60.9%
Hepatomegalia 62.2%
Deshidratación 49.6%
Palidez marcada 35.3%
Dolor abdominal 33.2%
Diarrea 28.6%
Esplenomegalia 19.1%
Alteración del sensorio 12.7%Ictericia 12.1%
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CARACTERISITICAS CLINICAS
Infección por P. falciparum
Infección por P. Vivax
Infección por P. ovale
Infección por P. malarie
Falla multiorgánica
No secuestro periférico
No secuestro periférico
No secuestro periférico
Enf. microvascular difusa con GR
parasitados que obstruyen el flujo
No complicaciones microvasculares
No complicaciones microvasculares
No complicaciones microvasculares
Daño por hipoxia e hipoglicemia. Efectos tóxicos FNT-a,IL1,FNTb
Parasitemia limitada a
reticulocitos
Parasitemia limitada a
reticulocitos
Inf 20-30 añosProduce una
glomerulonefritis por inmunocomplejos
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DIAGNÓSTICO
Diagnóstico de Malaria
Dx. Clínico
LABORATORIO
Parasitológico Molecular
Gota Gruesa y frotis •Inmunocromatografía
(Prueba rápida)•IFI, ELISA
Inmunológico
PCR
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QUIMIOPROFILAXIS
QUIMIOPROFILAXIS ANTIMALARICA
MEFLOQUINA (250 mg): Una vez a la semana, iniciando la administración 1semana antes del viaje
DOXICICLINA (100 Mg): Una vez al día, iniciando la administración 24 horas antes del viaje
Continuar la quimioprofilaxis durante todo el viaje hasta 4 semanas después de dejar el área malárica
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La vigilancia epidemiológica es responsabilidad de todosGRACIAS