Farmacocinética de los anestésicos halogenados

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Dra Pinar de Santos Servei d’Anestesiologia i Reanimació Hospital Clínic. Barcelona [email protected]

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Dra Pinar de SantosServei d’Anestesiologia i Reanimació

Hospital Clínic. Barcelona

[email protected]

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} En la fase de mantenimiento de la anestesia PA = Pcerb

} Controlando la PA se controla de manera indirecta la Pcerb

PA

PcerbPa

Equilibrio de presiones parciales

PI

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} Los anestésicos inhalatorios, a excepción del óxido nitroso y el xenon, son líquidos a temperatura ambiente y presión atmosférica en equilibrio con su fase de vapor

} La concentración que pueden alcanzar en su fase de vapor está limitada por la presión saturada de vapor a una determinada temperatura

} Son liposolubles

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PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ANESTÉSICOS HALOGENADOS

} Coeficiente de partición: ƛA/B

◦Cociente entre el número de moléculas del gas en dos medios (A y B) cuando se han igualado las presiones parciales en ambos medios

ñƛaceite/gas=19: cada ml de aceite contiene 19 veces más anestésico que un ml de gas

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PA

PcerbPa

} Favorece PA◦ Presión inspiratoria◦ Ventilación alveolar

} Dificulta PA◦ Captaciónñ Solubilidadñ Gasto cardiacoñ Grad alveolo-venoso

PI

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PA/PI

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} Efecto concentración

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} El aumento de la ventilación alveolar promueve mayor entrada del anestésico en el alveolo, por lo tanto, un incremento de la fracción PA/Pi.

} Este efecto es tanto menos importante cuanto menor es la solubilidad del anestésico en sangre (sevoflurano, desflurano).

sevo y des

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} Es el factor más importante que condiciona la rapidez de inducción

} La elevación de la PA es contrarrestado por el flujo de anestésico captado por la sangre

Captación sanguínea = ƛs/g X GC X PA-Vppanest

ƛs/g: solubilidad en sangre GC: gasto cardiacoPA-Vppanest: gradiente alveolo venoso de la presión parcial del anestésico

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} Coeficiente de partición: ƛA/B

◦ Cociente entre el número de moléculas del gas en dos medios (A y B) cuando se han igualado las presiones parciales en ambos mediosñ ƛsangre/gas=10: cada ml de sangre contiene 10 veces más

anestésico que un ml de gas alveolarñ ƛsangre/gas=0,5: cada ml de gas alveolar contiene 2 veces

más anestésico que un ml de sangre

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COEFICIENTES DE PARTICIÓN DE LOS ANESTÉSICOS HALOGENADOS

◦A menor ƛsangre/gas, menor número de moléculas se requieren para saturar la sangre, disminuyendo la captación y aumentado la PA.

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} Cuanto mayor sea el GC mayor cantidad de anestésico se retira del alveolo, por lo que disminuye la PA

} Un aumento en el GC produce un enlentecimiento de la curva PA/Pi y, por lo tanto, una fase de inducción más lenta

} La influencia del GC es tanto menor cuanto menor es la solubilidad en sangre del anestésico (sevoflurano, desflurano)

sevo y des

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} Resultado de la captación tisular } A mayor captación tisular (mayor gradiente), mayor captación

sanguínea y menor PA} El factor más importante es el flujo sanguíneo tisular.

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PA / PI : 0,72

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PA / PI : 0,88

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PA / PI : 0,94

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} Inversa de la inducción, excepto: ◦ Ausencia de efecto concentración

◦ Concentraciones tisularesñ Sirven como reservorioñ Redistribuciónñ El impacto dependerá del tiempo anestésico y de las

ƛtejido/sangre

◦ Metabolismo

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