ACCIONES DE LOS FARMACOS

Farmacocinticaabsorcin de frmacos y vas de administracinCAROLINA CHAVEZ4B

Relacin entre la dosis , la concentracin plasmtica y el efectoConcentracin precisa del frmaco en la biofasesubteraputico.Efectos no deseadosLa concentracin en el lugar de accin, se debe a : a) Absorcin: desde la entrada del frmaco hasta la absorcin propiamente dichab) Distribucin: desde el lugar de absorcin a los tejidosc)Eliminacin (metabolismo o excrecin)Tras la administracin,-aumenta la concentracin plasmtica , mientras la absorcin predomina sobre la eliminacin -alcanza un punto max cuando la entrada iguala la salida-desciende cuando la eliminacin predomina sobre la absorcin. La intensidad de estos procesos varia :Frmacos en los cuales el efecto depende directamente de la concentracin:Variabilidad individual

Concepto de farmacocintica:Mecanismos de transporte de frmacosDifusin pasiva

Transporte mediante protenas de membrana

Protenas transportadoras

AbsorcinComprende: liberacin del frmaco,disolucin,entrada del frmaco en el organismo,transporte y eliminacinEs importante seleccionar correctamente la va de administracin y la forma farmaceticaLa absorcin depende de:Permeabilidad de la membranaSuperficie de absorcinGradiente de concentracin del frmacoCarctersticas fsico-qumicas del frmacoCaractersticas del lugar de absorcinCaractersticas de la preparacin farmaceticaBiodisponibilidad velocidad y cantidad del frmaco que llega a la circulacin sistmica

Entonces la absorcin es un elemento de esa biodisponibilidad que depende tambin de la eliminacin presistmicaPor todas las vas puede haber absorcin incompleta(menos IV) porque parte del frmaco sea eliminado antes de llegar a al circulacin sistmicaPor va oral un frmaco puede:

Primer paso hepticoEs la metabolizacin del frmaco absorbido en el TGI que llega al hgado a travs de la vena porta y que se metaboliza en l antes de la circulacin sistmica Fraccin de extraccin heptica fraccin de frmaco que hay en el cuerpo que se metaboliza en un solo paso por el hgadoEliminacin presistmica explica la baja disponibilidad de algunos frmacos a pesar de que su absorcin GI sea completaDosis por va oral DEBE ser mayorVas de administracinCintica de absorcinCuantifica la entrada del frmaco en la circulacin sistmica, engloba: Proceso de liberacin del frmacoDisolucinAbsorcinEliminacin presistmicaVelocidad de absorcinCantidad absorbidaVelocidad de absorcin y cantidad absorbidaVelocidad de absorcin

Tipos de cintica

Nmero de molculas de un frmaco que se absorbe en la unidad de tiempoabsorcin de orden 1: la velocidad de absorcin disminuye con la cantidad de frmaco que queda por absorberse Absorcin de orden 0: En nmero de molculas que se absorben en la unidad de tiempo permanece constante durante en proceso de absorcinLa Cantidad Absorbida es igual a la administrada cuando se administra por va intravascular,por cualquier otra va es posible que la cantidad absorbida sea inferior a la dosis administrada , debido a :Dosis administradaPreparacin farmacuticaFraccin de absorcin biodisponible

Biodisponibilidadvelocidad y la cantidad de la forma inalterada de un frmaco que llega a la circulacin sistmica y , que est disponible para acceder a los tejidos y producir un efectoes la fraccin de la dosis administrada que llega a la circulacin sistmica en forma inalteradaBioequivalencia y formulacin de genricosBioequivalencia valoracin de eficacia y tolerabilidadSe usan estos estudios para validar genricos tambinSe asumir entonces que tengan la misma eficacia y seguridadcon una velocidad de absorcin y una fraccin de absorcin similaresEs la equivalencia frmaco cintica entre dos preparados farmacuticos, Factores que alteran la absorcinPuede ser alterada por otros factores:

Factores fisiolgicos:RN,ancianos, alteraciones de absorcin etcFactores iatrgenos:Interacciones que afecten la absorcinFactores patolgicos:Enfermedades digestivas, vmitos, diarrea, etcBibliografa:Farmacologa Humana de Jess Flores