Expo de Leishmania

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AGENTE ETIOLÓGICO • El agente etiológico es un protozoario de la familia Trypanosomatidae. • Todas las leishmaniasis comienzan con la picadura de un flebotomíneo vector (Lutzomyia) infectado con la forma de promastigote del parásito; estas picaduras ocurren en sitios expuestos y dejan pequeñas pápulas rojas. •En el Perú, a la Lutzomyia se la conoce con el nombre de 'manta blanca' o 'titira'. LEISHMANIA TIPOSDE LEISHMANIA En el Perú se reportan la forma: Cutánea, Andina o UTA: La primera manifestación es una pápula en la picadura del mosquito, la lesión evoluciona a nodular y ulcerativa con una depresión central rodeada de un borde endurado luego aparece la costra. En el Perú, la leishmaniasis es endémica y constituye un grave problema de salud pública.

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AGENTE ETIOLÓGICO

• El agente etiológico es un protozoario de la familia Trypanosomatidae. • Todas las leishmaniasis comienzan con la picadura de un flebotomíneo vector

(Lutzomyia) infectado con la forma de promastigote del parásito; estas picaduras ocurren en sitios expuestos y dejan pequeñas pápulas rojas.

• En el Perú, a la Lutzomyia se la conoce con el nombre de 'manta blanca' o 'titira'.

LEISHMANIA

TIPOSDE LEISHMANIAEn el Perú se reportan la forma:

Cutánea, Andina o UTA: La primera manifestación es una pápula en la picadura del mosquito, la lesión evoluciona a nodular y ulcerativa con una depresión central rodeada de un borde endurado luego aparece la costra.

En el Perú, la leishmaniasis es endémica y constituye un grave problema de salud pública.

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Mucocutanea o Espundia: Se presenta muchos meses después o años de haber cicatrizado la forma cutánea. Se manifiesta por la destrucción severa de las membranas nasofaringeas, se compromete el cartílago se produce la perforación del tabique y caída de la punta de la nariz

Visceral o Kala-azar.- Es más frecuente en la India, Sudan y Brasil, puede ser contagiada por transfusiones, la infección se inicia en los macrófagos el periodo de incubación dura semanas o meses hay hepatoesplenomegalia, linfadenopatias, piel hiperpigmentada. Es fatal sí, no se realiza el tratamiento adecuado.

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ESTADOS MORFOLÓGICOS DE LA LEISHMANIASe presentan bajo dos formas diferentes.• Una, promastigota, se ubica en el intestino de los flebótomos posee un flagelo que le permite el movimiento. Se multiplica y migra a la parte anterior del mosquito y está allí hasta ser inoculada

• Y la otra, amastigota, es inmóvil, intracelular, dentro de los macrófagos y otras células del sistema reticuloendotelial del huésped vertebrado, redondeada u ovoide.

PERIODO DE INCUBACIÓN Y TRASMISIÓN

El tiempo que toma el vector para ser infectante es de 10 días el periodo de incubación puede durar varias semanas, meses o añosEl hombre es infectante mientras haya parásitos en las lesiones de la piel o en la sangre circulante. En casos no tratados de leishmaniasis cutánea, los parásitos pueden perdurar de pocos meses a 2 años.

En la leishmaniasis visceral, los parásitos persisten inclusive después del restablecimiento clínico de los pacientes

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Promastigote en el intestino

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SINTOMASDependen del tipo de leishmaniasis, pueden presentar :

• Ulcera cutánea y erosión tisular• Maculas o papulas, lesiones en la nariz• Fatiga, debilidad, malestar abdominal, vomito y diarrea, rinitis

inflamación de la mucosa enrojecimiento hinchazón y dolor, fiebre, hepatomegalia, esplenomegalia, linfoadenopatias.

DIAGNOSTICO

• Requiere la visualización directa del parásito en el sitio de la lesión, las cuales se tiñen con Giemsa o tinción de Romanowsky ,o por medio de biopsias ,Inmunoflorescencia indirecta(IFI),ELISA.

• La prueba de Montenegro o Leishmanina es la más usada y consiste en la inoculación de extractos parasitarios en la piel. Si el paciente es positivo a Leishmania, se genera una reacción de hipersensibilidad de tipo celular , caracterizada por el rubor y tumefacción del área inoculada.

• Se tomó una muestra sanguínea para determinar parámetros hematimétricos, estos exámenes de laboratorio mostraron: anemia normocitica-normocrómica (Hb 7,6 g, Hto 24, CHCM 31,6 y 2,4% reticulocitos), leucopenia de 2600 x mL y trombocitopenia de 80 000 x mL.

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Toma de Muestra

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