TITULO… CARLOS

OBJETIVO GENERAL Reconocer los diferentes tipos de formación de cada una de las células sanguíneas mediante la utilización tinción Giemsa y Wright. OBJETIVO ESPECIFICOS• Definir con criterio los pasos necesarios para realizar el experimento en forma

individual y grupal. • Manipular material estéril para toma de muestras de sangre, respetando

normas de bioseguridad y el medio ambiente. • Realizar adecuadamente un frotis con la muestra seleccionada. • Aplicar fijación de muestras con el método químico (metanol), utilizando

fundamento científico. • Discutir sobre la función de la tinción Giemsa y Wright utilizando bibliografía

confiable. • Manipular correctamente el microscopio óptico de campo claro para la

observación de células sanguíneas, siguiendo normas universales. • Identificar y diferenciar mediante observación microscópica tamaño, forma y

estructuras de las células sanguíneas (leucocitos, glóbulos rojos, plaquetas), comparándolas con una galería de imágenes desde bibliografía confiable.

• Emplear correctamente colorantes, reactivos y materiales para fijación y tinción de células sanguíneas, respetando normas de bioseguridad y el medio ambiente.

• Evaluar con criterio y en forma grupal, la información investigada acerca de las células sanguíneas.

• Mantener correctamente el cuaderno de laboratorio con investigación científica actualizada de la práctica y sus resultados.

• Redactar correctamente un informe con uso de método científico en base a la práctica de laboratorio.

HIPOTESIS

La muestra de sangre de los estudiantes de laboratorio de biología celular, presenta una gran cantidad de neutrófilos.

MARCO TEORICO…CARLOS

PROCEDIMIENTO1. Toma de muestra y preparación de frotis

1. Se limpió una placa porta objetos con papel toalla y alcohol antiséptico.

2. Con una torunda de algodón y alcohol antiséptico, se limpió el dedo pulgar.

3. Con una lanceta estéril, se pinchó firmemente el dedo pulgar.

4. Se depositó una gota de sangre en el extremo de la placa portaobjetos limpia y nueva.

5. Se limpió el dedo con alcohol antiséptico y se procedió a desechar la lanceta en el recipiente corto punzante infeccioso.

6. Con otra placa portaobjetos en forma inclinada (ángulo de 45º), se extendió la gota de sangre hacia el lado contrario firme y rápidamente.

7. Rotular la placa y no confundirla.

8. Se añadió de 1 a 2 gotas de metanol, cubriendo la muestra para fijarla y teniendo cuidado de no inhalarlo.

9. Se dejó al aire libre para que se seque, durante 3 a 5 minutos.

10.Se procedió con la tinción indicada. En el cuál se realizó ambos tipos de tinción indicados en la guía de laboratorio.

Tinción Giemsa

1. Se tiñó la muestra, cubriéndola totalmente con un par de gotas de colorante Giemsa, durante 5minutos. Se mantuvo la placa sobre la bandeja para depósito de colorantes.

2. Se enjuagó con agua destilada (piceta), desde el borde de la placa portaobjetos, depositando el exceso de colorante dentro de la bandeja para este fin.

3. Se secó la placa al aire libre y con pequeños toques con papel toalla para eliminar el exceso de agua.

4. Se procedió a observar en el microscopio óptico con los objetivos: 4x, 10x y 40x; se identificó las células sanguíneas.

Tinción Wrigh

1. Se tiño la muestra, cubriéndola con 1 o 2 gotas de colorante Wright, durante 30 segundos. (manteniendo la placa sobre la bandeja para depósito de colorantes).

2. Se añadió a la placa agua destilada en la misma cantidad que se añadió Wright, lo que se dejó actuar durante 1 minuto.

3. Se enjuago con agua destilada desde el borde de la placa portaobjetos.4. Se procedió a secar la placa al aire libre y con papel toalla.5. Posteriormente se observó en el microscopio óptico con los objetivos:

4, 10 y 40x con lo que se identificó las células sanguíneas.

RESULTADOS (CARlos

DISCUSION

CONCLUSION Se concluyó que en la muestra tomada se pudo definir con criterio los

pasos necesarios para realizar el experimento en forma individual y grupal.

Se manipulo el material estéril para tomar de muestras de sangre, respetando normas de bioseguridad y el medio ambiente.

Se realizó adecuadamente un frotis con la muestra seleccionada. Se aplicó fijación de muestras con el método químico (metanol),

utilizando fundamento científico. Se discutió sobre la función de la tinción Giemsa y Wright utilizando

bibliografía confiable. Se manipuló correctamente el microscopio óptico de campo claro para

la observación de células sanguíneas, siguiendo normas universales. Se identificó y diferenció mediante observación microscópica tamaño,

forma y estructuras de las células sanguíneas (leucocitos, glóbulos rojos, plaquetas), comparándolas con una galería de imágenes desde bibliografía confiable.

Se empleó correctamente colorantes, reactivos y materiales para fijación y tinción de células sanguíneas, respetando normas de bioseguridad y el medio ambiente.

Se evaluó con criterio y en forma grupal, la información investigada acerca de las células sanguíneas.

BIBLIOGRAFIA BIBLIOGRAPHYAudesirk, Audesirk, & Byers. (2008). Circulación. En Audesirk, Audesirk,

& Byers, Biología: La vida en la Tierra (págs. 657-661). México D.F: Pearson Educación.

Sigma-Aldrich. 2010. Tinción Giemsa Accustain, Procedimiento número GS-10. Alemania (http://www.sigmaaldrich.com/etc/medialib/docs/Sigma/General_Information/1/insert_es_gs10.Par.0001.File.tmp/insert_es_gs10.pdf).

Salomon, E. P., Berg, L., Martin, D., 2008. Biología de Villée. Editorial interamericana Mc. Graw Hill. Octava edición. España. Pág. 873 –878.