ESCUELA:

PONENTE:

BIMESTRE:

BIOLOGÍA I

CICLO:

GESTIÓN AMBIENTAL

II BIMESTRE

Blgo. Máximo Moreira

ABRIL – AGOSTO 2007

Temas a tratar:

- Ciclo celular- Interfase- Mitosis- Citocinesis

- Meiosis y reproducción sexual- Diferencias mitosis-meiosis- Leyes de Mendel- ADN

CICLO CELULAR

En los cromosomas el material genético se encuentra organizado en secuencias de nucleótidos llamadas genes.

Los genes portan información esencial para el funcionamiento de la célula y se distribuyen en forma equitativa entre las células hijas, esto se da por la división celular.

Una célula individual crece asimilando sustancias de su ambiente y transformándolas en nuevas moléculas estructurales y funcionales.

Cuando una célula alcanza cierto tamaño crítico y cierto estado metabólico, se divide.

CICLO CELULAR (eucariotas, por mayor cantidad de cromosomas)

Se divide en tres fases principales:INTERFASE, MITOSIS Y CITOCINESIS

- INTERFASE (de preparación), duplicación de cromosomas y producción de orgánulos para las células hijas 3 Fases

CICLO CELULAR…

MITOSIS: División del núcleo (repartición de los cromosomas duplicados e idénticos en las células hijas) y se reconstituye el núcleo celular. Profase, los pares de centriolos se separan y comienza la formación del huso. Desaparece la envoltura nuclear, queda en contacto citoplasma con cromosomasMetafase temprana, pares de cromátidas se van ubicándose en plano ecuatorialMetafase tardía, ubicación exacta en el centroAnafase, los centrómeros desaparecen desde el centro a los polos separando a las cromátidas pares transformándolas en cromosomas separadosTelofase, aparece la envoltura nuclear

CITOCINESIS (división del citoplasma y orgánulos)

MEIOSIS Y REPRODUCCIÓN SEXUAL

DEFINICIONES PREVIAS- Gametos: células sexuales- Cigoto: célula diploide producida por fusión de gametos- Haploide: una dotación de cromosomas- Diploide: dos dotaciones de cromosomas- Homólogos: pareja de un cromosoma- Entrecruzamiento (crossing over): intercambio de un segmento del cromosoma, permite recombinación del material genético

La reproducción sexual requiere, en general, de dos progenitores y siempre involucra dos hechos: la fecundación y la meiosis.

La fecundación es el medio por el cual las dotaciones genéticas de ambos progenitores se reúnen y forman una nueva identidad genética, la de la progenie.

La meiosis es un tipo especial de división nuclear en el que se redistribuyen los cromosomas y se producen células que tienen un número haploide de cromosomas (n). La fecundación restablece el número diploide (2n).

Cada una de las células haploides producidas por meiosis contiene un complejo único de cromosomas, debido al entrecruzamiento o crossing over y a la segregación al azar de los cromosomas. De esta manera, la meiosis es una fuente de variabilidad en la descendencia.

FASES: Meiosis I y Meiosis II, cada una compuesta por profase, metafase, anafase, telofase.

DIFERENCIAS1.- En meiosis, cada núcleo diploide se divide dos veces, produciendo un total de cuatro núcleos. Sin embargo, los cromosomas se duplican sólo una vez, antes de la primera división nuclear. Por lo tanto, cada uno de los cuatro núcleos producidos contiene la mitad del número de cromosomas presentes en el núcleo original. A diferencia de lo que ocurre en la meiosis, en la mitosis, luego de la duplicación de los cromosomas, cada núcleo de divide sólo una vez. En consecuencia, el número de cromosomas se mantiene invariable.

2.- Debido al fenómeno del entrecruzamiento y al de segregación al azar de los cromosomas, durante la meiosis se recombina el material genético de los progenitores, lo que no ocurre en la mitosis.3.- La mitosis puede ocurrir en células haploides o diploides, mientras que la meiosis ocurre solamente en células con un número diploide (o poliploide) de cromosomas.

La meiosis ocurre en diferentes momentos del ciclo vital, según en que especie se produzca. La meiosis en los animales produce gametos, en las plantas produce esporas. Una espora es una célula reproductora haploide que, a diferencia de un gameto, puede producir un organismo haploide sin haberse fusionado previamente con otra célula.

COMIENZO DE LA GENÉTICA

La gran contribución de Mendel fue demostrar que LAS CARACTERISTICAS HEREDADAS SON LLEVADAS EN UNIDADES DISCRETAS QUE SE REPARTEN POR SEPARADO -se redistribuyen– en cada generación.

Estas unidades discretas, que Mendel llamó elemente, son los que hoy conocemos como genes.

LEYES DE MENDEL

primera ley de Mendel o PRINCIPIO DE SEGREGACIÓNLa hipótesis de que cada individuo lleva un par defactores para cada característica y que los miembros del par segregan –es decir, se separan– durante la formación de los gametos.

segunda ley de Mendel o PRINCIPIO DE DISTRIBUCION INDEPENDIENTEEstablece que, cuando se forman los gametos, los alelos del gen para una característica dada segregan independientemente de los alelos del gen para otra característica.

DEFINICIONES PREVIAS

Gen: La unidad de la herencia en un cromosoma; secuencia de nucleótidos en la molécula de DNA que desempeña una función específica, tal como codificar una molécula de RNA o un polipéptido Alelo: Dos o más formas diferentes de un gen. Los alelos ocupan la misma posición (locus) en los cromosomas homólogos y se separan uno de otro en la meiosis Cigoto: célula diploide producida por fusión de gametosHomocigoto: Organismo diploide que lleva alelos idénticos en uno o más loci génicos Heterocigoto: Organismo diploide que lleva dos alelos diferentes en uno o más loci génicos

Fenotipo: Características observables de un organismo que resultan de las interacciones entre el genotipo y el ambiente (pH, etc)Genotipo: La constitución genética de una sola célula o de un organismo con referencia a una sola característica o a un conjunto de características; la suma total de todos los genes presentes en un individuo. Alelo dominante: Alelo que se expresa dando el mismo fenotipo tanto cuando se encuentra en condición heterocigótica como homocigótica. AA o aaAlelo recesivo: Alelo cuyo efecto fenotípico está enmascarado en el heterocigoto por el de otro alelo dominante Aa

primera ley de Mendel o PRINCIPIO DE SEGREGACIÓN

Esquema de segregaciónDe los alelos durante laFormación de los gametos

Esquema del Principio deSegregación de Mendel

El segundo principio de Mendel, el principio de la distribución independiente, se aplica al comportamiento de dos o más genes diferentes. Este principio establece que los alelos de un gen segregan independientemente de los alelos de otro gen. Cuando se cruzan organismos heterocigotas para cada uno de los genes que se distribuyen independientemente, la relación fenotípica esperada en la progenie es 9:3:3:1.

Los principios de Mendel no se cumplen en su totalidad, hay sus excepciones, así tenemos:

La determinación cromosómica del sexo, cromosomas sexuales homogaméticos, típicamente las hembras XX, o heterogamético por lo general los machos XY

Ligamiento entre genes y recombinación, basados en la distancia genética, esto explica como pueden ir juntas dos características

Aunque la interacción de la gran mayoría de los alelos ocurre según la modalidad dominante-recesivo, en algunos casos existe dominancia incompleta (fenotipo intermedio) y codominancia (heterocigoto que expresa ambos alelos).

Además, aunque sólo dos alelos están presentes en cualquier individuo diploide, en una población de organismos un solo gen puede tener alelos múltiples, como resultado de una serie de diferentes mutaciones de ese gen. La interacción entre genes puede originar fenotipos nuevos y, en algunos casos, los genes pueden presentar epistasis, uno de ellos modificar el efecto del otro. Como resultado, se alteran las proporciones fenotípicas esperadas según las leyes de Mendel. Asimismo, un solo gen puede afectar dos o más características que aparentemente no están relacionadas; esta propiedad de un gen se conoce como pleitropía. En muchas características, la expresión fenotípica está influida por varios genes; este fenómeno se conoce como herencia poligénica.

ADN

Cada nucleótido que forma parte de la cadena de ADNestá formado de:- un azúcar desoxirribosa- un grupo fosfato- base púrica (AG) o pirimídica (TCU)

La Timina se une con la Adenina 2 puentesLa Citosina se une con la Guanina 3 puentesEstas uniones se basan en el peso molecular

En el caso del ARN cambia la Timina por UraciloLa A del RNA se une con la T del DNAEl U del RNA se une con la A del DNA

DÓNDE ESTÁ EL ADN

Cromatina

AMBAS HEBRAS LLEVAN EL MISMO TIPO DE INFORMACI

ON PERO PUEDE SER DE DIFERENTE “MODELO”

Replicación del DNA

Consiste en la duplicación o síntesis del DNA. Sus bases:

La cadena de ADN se sintetiza copiando una hebrade ADN preexistente-molde.

Las enzimas que copian los ácidos nucleicos son lasPolimerasa

La ADN polimerasa necesita un iniciador sobre el cual puedan adicionar nucleótidos.

Replicación Semiconservadora:

La síntesis del ADN se realiza antes de la división celular durante la interfase y se dice que es semiconserva dora por el hecho de que cada una de las dobles hélices de nueva formación está constituida por una hebra preexistente y una de nueva síntesis.

DEL DNA A LA PROTEINA: PAPEL DEL RNA

El RNA se encuentra en el citoplasma y es el encargado El RNA se encuentra en el citoplasma y es el encargado de la síntesis de proteínas.de la síntesis de proteínas.

TRANSCRIPCIÓN: es cuando la cadena de ADN se usa TRANSCRIPCIÓN: es cuando la cadena de ADN se usa para obtener una de ARN y se da de la misma forma que para obtener una de ARN y se da de la misma forma que en la replicación del ADN, va de 3´a 5´ entonces el ARN en la replicación del ADN, va de 3´a 5´ entonces el ARN va de 5´a 3´va de 5´a 3´

ROLES DEL ADN

:TRANSMISIÓN DE CARACTERÍSTICAS

B: EXPRESIÓN DE CARACTERÍSTICAS

Ribosoma