1. 1. Universidad Autnoma De Nayarit Unidad acadmica Preparatoria 11 Ruiz, Nayarit Esclerosis lateral amiotrfica Presenta: Luis Felipe Garca Martnez
2. 2. Qu es? Enfermedad de las neuronas en el cerebro y la mdula espinal que controlan el movimiento de los msculos voluntarios. Esta enfermedad tambin es conocida como la enfermedad de Lou Gehrig
3. 3. Cmo acta? Las clulas nerviosas (neuronas) se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los msculos, lo cual finalmente lleva a debilitamiento muscular, fasciculaciones e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo.
4. 4. Uno de cada 10 casos de ELA se debe a un defecto gentico, mientras que en el resto de los casos, se desconoce la causa. Afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el mundo No hay factores de riesgo conocidos, a excepcin del hecho de tener un miembro de la familia que padezca una forma hereditaria de la enfermedad
5. 5. Sntomas Generalmente no se presentan hasta despus de los 50 aos, pero pueden empezar en personas ms jvenes. Las personas que padecen esta afeccin tienen una prdida de la fuerza muscular y la coordinacin que finalmente empeora e imposibilita la realizacin de actividades rutinarias, como subir escalas, bajarse de una silla o deglutir.
6. 6. Los msculos de la respiracin y de la deglucin pueden ser los primeros en verse afectados. A medida que la enfermedad empeora, ms grupos musculares desarrollan problemas. No afecta los sentidos (vista, olfato, gusto, odo y tacto). Slo en raras ocasiones afecta la funcin intestinal o vesical, el movimiento de los ojos o la capacidad de una persona para pensar o razonar.
7. 7. Los sntomas pueden ser, entre otros: Dificultad para respirar. Dificultad para deglutir. Se ahoga fcilmente. Babeo. Presenta nuseas. Cada de la cabeza debido a la debilidad en los msculos del cuello. Calambres musculares.
8. 8. Pruebas y Exmenes El examen fsico puede mostrar: Debilidad, que a menudo empieza en un rea Temblores musculares, espasmos, fasciculaciones o prdida de tejido muscular Fasciculaciones de la lengua Reflejos son anormales Marcha rgida o torpe Aumento de los reflejos en las articulaciones Dificultad para controlar el llanto o la risa, lo cual algunas veces se denomina "incontinencia emocional" Prdida del reflejo nauseoso.
9. 9. Tratamiento No se conoce una cura. Un medicamento llamado riluzol ayuda a retardar los sntomas y le permite vivir por ms tiempo. Los tratamientos para controlar otros sntomas abarcan: El baclofeno o el diazepam se pueden usar para controlar la espasticidad que interfiere con las actividades cotidianas. El trihexifenidil o la amitriptilina para personas que presenten problemas para deglutir su propia saliva.
10. 10. La fisioterapia, la rehabilitacin y el uso de dispositivos ortopdicos o silla de ruedas, u otras medidas ortopdicas pueden ser necesarios para maximizar la funcin muscular y la salud en general. NO hay manera de prevenir, solo puedes saber si eres propenso visitando a un especialista en genes.
11. 11. Expectativas (pronstico) Con el tiempo, las personas pierden progresivamente la capacidad para desenvolverse o cuidarse. La muerte a menudo ocurre al cabo de 3 a 5 aos despus del diagnstico. Aproximadamente 1 de cada 4 pacientes sobrevive por ms de 5 aos despus del diagnstico.
12. 12. Cundo contactar a un profesional mdico Consulte con el mdico si: Tiene sntomas de ELA, particularmente si tiene antecedentes familiares del trastorno A usted o a alguien ms le han diagnosticado esclerosis lateral amiotrfica y los sntomas empeoran o se presentan nuevos sntomas El aumento de la dificultad para deglutir, la dificultad respiratoria y los episodios de apnea son sntomas que requieren atencin inmediata.
13. 13. Grupos de apoyo El apoyo emocional es vital para hacerle frente a este trastorno, dado que la funcin mental no resulta afectada. Grupos como la ALS Association pueden estar disponibles para ayudar a las personas a manejar este problema. Tambin hay disponibilidad de apoyo para personas que cuidan de alguien con esclerosis lateral amiotrfica y esto puede ser muy til.