VII Jó s ncia - Universidade de Santiago de Compostela · Universidad de Santiago de Compostela....
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Entidades públicas colaboradoras
Facultad de Farmacia de la USC
Facultad de Biología de la USC
Xunta de Galicia
Entidades privadas financiadoras
Portomédica. Aparatos y Material Médico Hospitalario
UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
FACULTAD DE FARMACIA
ISBN:
D.L.:
IMPRIME: Servizo de Edición dixital (UNIDIXITAL)
PROGRAMA INTERUNIVERSITARIO DE NEUROCIENCIA
Universidad de A Coruña. Universidad de Santiago de Compostela.
Universidad de Vigo
VII JORNADAS PARA JÓVENES INVESTIGADORES
EN NEUROCIENCIA
20 de Julio de 2011, Facultad de Farmacia,
Universidad de Santiago de Compostela
Entidades participantes:
Universidad de A Coruña
Universidad de Santiago de Compostela
Universidad de Vigo
Comité Organizador:
Jose Manuel Brea Floriani María Isabel Cadavid Torres Jose Ángel Fontela Gil María Isabel Loza García Jose Manuel Mallo Lea Estefanía MS Méndez Álvarez Óscar Lestón Novoa José Manuel Santamaría Pérez Comité Científico:
Jose Manuel Brea Floriani Julio Brenlla González María de los Ángeles Castro Pérez José Antonio Lamas Castro María Jesús Manso Revilla María Celina Rodicio Rodicio
ÍNDICE
Bienvenida 5
Programa cronológico de las sesiones 6
Sesión de paneles 9
Comunicaciones orales 11
Comunicaciones en panel 31
Listado de participantes 49
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PROGRAMA CRONOLÓGICO DE LAS SESIONES
9.00 Recepción y recogida de documentación
9.30 Apertura oficial de las VII Jornadas
10:00 Comunicaciones orales: Sesión de NEUROBIOLOGÍA
Moderador: Dr. Hector J. Caruncho Michinel
O‐01 “Comportamiento Clínico‐Terapeútico de los Tumores Cerebrales Primarios en el Complejo Hospitalario de Pontevedra”
Wilver Federico Carbonel Luyo
O‐02 “Correlación radiopatológica de los tumores primarios del SNC”
Marco Leyva Vásquez‐Caicedo
O‐03 “Utilidad del software de detección de puntas interictales en la localización de la zona epileptiforme”
Eros Yamel Moreno Morales
O‐04 “Recuperación mediante tratamiento con GH y estimulación visual de la ceguera cortical en niños con parálisis cerebral infantil”
Selbi Muradova
O‐05 “Desarrollo postnatal de la retina del ratón Reeler”
Nuria Sánchez Farías
O‐06 “Alteraciones aminoacidérgicas en cerebelo inducidas por la exposición a compuestos organofluorados”
Brígida Maria Torriani Borges
11:30 Pausa/Café – Visita poster
12:00 Comunicaciones orales: Sesión de FISIOLOGÍA Y FARMACOLOGÍA
Moderador: Dr. José Manuel Brea Floriani
O‐07 “Análisis neurofisiológico de la actividad neuronal del núcleo subtalámico en pacientes con enfermedad de Parkinson”
Ernesto Carlo Bondy Peña
O‐08 “Papel de los Neurotransmisores en la regeneración espinal de la lamprea de mar”
Manuel Canedo Antelo
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O‐09 “Efecto del tratamiento subcrónico con fluoxetina en la respuesta a serotonina en fundus de estómago de rata”
Antón Cruces Sande
O‐10 “Expresión de Channelrhodopsin‐2 en retinas murinas y humanas”
Hugo Pena Verdeal
13:30 Comida
15:30 Comunicaciones orales: Sesión de Psicobiología y Psiquiatría I
Moderador: Dr. Julio Brenlla González
O‐11 “Estudio de los cambios relacionados con la edad y el deterioro cognitivo ligero amnésico en la actividad eléctrica cerebral asociada a la atención voluntaria e involuntaria”
Susana Cid Fernández
O‐12 “VIH/SIDA y Esquizofrenia ¿Mismo estigma?”
Flavio José Gutiérrez Pérez
O‐13 “Esquizofrenia; estigma social y autoestigma”
Cristina Pilar Losada Perez
O‐14 “Estudio de prevalencia de trastornos afectivos en pacientes ingresados en un Hospital General por causas médico‐quirúrgicas”
Lucía Pérez Ramírez
16:30 Pausa/Café – Visita poster
17:00 Comunicaciones orales: Sesión de Psicobiología y Psiquiatría II
Moderador: Dra. María de los Ángeles Castro Pérez
O‐15 “Sintomatoloxía obsesivo‐compulsiva na esquizofrenia"
Ana Pampín Alfonso
O‐16 “Impacto de la función cognitiva y la clínica en la conciencia de enfermedad de los pacientes esquizofrénicos”
Julia Portillo Diez
O‐17 “Aspectos epidemiológicos de la urgencia psiquiátrica en un hospital general: análisis de un año”
Mª Carmen Rozados Villaverde
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O‐18 “Atención Psiquiátrica especializada en el Servicio de Urgencias. Estudio de prevalencias”
Laura María Vigo Santamariña
18:00 Conferencia de clausura
“Neurotoxicidad y toxinas marinas”
Dr. Luis Botana. Universidad de Santiago de Compostela
18:45 Clausura de las Jornadas
18:45 Entrega de los certificados de asistencia
SESIÓN DE PANELES
9
SESIÓN DE PANELES
P‐01. Álvarez‐Otero, R.; Megías, M.; Pérez‐Fernández, J.; Solveira, C.; Pombal, M.A. “Proliferación celular en el prosencéfalo de la lamprea de mar”
P‐02. Torriani, B; Pereiro, N; Franco, V; Moyano R; Lafuente, A. “Alteraciones aminoacidérgicas en cerebelo inducidas por la exposición a compuestos organofluorados”
P‐03. R.C.Cervantes Cianca, M.S. Baptista, V.R. Lopes,V.M. Vasconcelos. “Algunos géneros de cianobacterias analizados en aguas Portuguesas producen β‐N‐metilamino‐L‐alanina, un amino ácido no proteico neurotóxico.”
P‐04. Rosa C. Cervantes Cianca, Rafael Durán, Lilian R. F. Faro, Daniel Fajardo, Lorenzo Justo, and Miguel Alfonso Pallares. “Acute perfusion of saxitoxin in the rat’s striatum by in vivo microdialysis”
P‐05. M. E. Cornide‐Petronio, S. Gómez‐Fernández, L. Furelos‐Brei, B. Fernández‐López, R. Anadón, M. S. Ruiz, M. C. Rodicio. “Colocación de aspartato y glutamato en el telencéfalo de larves de la lamprea de mar”
P‐06. Fajardo D, Durán R, Alfonso M, Justo LA, Cervantes RC, Faro LRF. “Efectos del Paratión y Paraoxón sobre la liberación espontánea de dopamina y estimulada por despolarización. Un estudio in vivo mediante microdiálisis cerebral”
P‐07. D. Fernández‐Fernández, A. Cadaveira‐Mosquera, A. Reboreda, P. Rivas‐Ramírez, V. Domínguez y J.A. Lamas. “Estudio de la expresión de canales de potasio K2P y la corriente activada por riluzole en neuronas aferentes vagales en ratón”
P‐08. B. Fernández‐López, S.M. Valle‐Maroto, A. Barreiro‐Iglesias, R. Anadón, M.C. Rodicio “Glutamate immunoreactivity in the spinal cord of the sea lamprey: comparison with gaba and glycine”
P‐09. Justo L.A., Faro L.R.F., Fajardo D., Cervantes R.C., Durán R., Alfonso M. “Efectos de la isatina disuelta en un medio modificado con alto potasio sobre la liberación de dopamina y sus metabolitos. Un estudio in vivo
10
mediante mirodiálisis cerebral”
P‐10. Pose‐Méndez S, Quintana‐Urzainqui I, Candal E, Rodríguez‐Moldes I. “El cerebelo de tiburón como modelo para estudio de neurogénesis en adulto”
P‐11. Quintana Urzainqui Idoia, Ferreiro‐Galve S., Pose Méndez Sol, Candal Eva, Rodríguez‐Moldes Isabel. “A Novel Pax6 population of migrating neurons along the developing olfactory nerve. Evidence from sharks.”
P‐12. P. Rivas‐Ramírez, A. Cadaveira‐Mosquera, D. Fernández‐Fernández, V. Dominguez, J.A. Lamas y A. Reboreda. “Mecanismo de inhibición muscarínica de corrientes de potasio TREK‐2 en neuronas simpáticas de ratón en cultivo.”
P‐13. Gabriel Nicolás Santos‐Durán, Eva Candal, Isabel Rodríguez‐Moldes. “PAX6 Expression during retinal neurogenesis in teleosts.”
P‐14. Iglesias‐González J., Méndez‐Álvarez, E., Sánchez‐Iglesias, S., Soto‐Otero, R. “Inhibición mitocondrial por el anión superóxido derivado de la 6‐OHDA: acción de los sistemas enzimáticos.”
COMUNICACIONES ORALES
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O‐01
Comportamiento Clínico‐Terapeutico de los tumores Cerebrales
Primarios en el Complejo Hospitalario de Pontevedra Carbonel Luyo Wilver F, Leyva Vazquez‐Caicedo Marco
Servicio de Oncoloxía Médica, Complejo Hospitalario de Pontevedra, Universidad de Vigo
INTRODUCCIÓN: Los tumores cerebrales primarios representan entre el 1.4 ‐2 % de todas las neoplasias. La
tasa de incidencia es de 10‐15 casos/100 000 habitantes/año, siendo el 75 % son tumores intracraneales
primarios.El tratamiento multidisciplinar (cirugía, radioterápia y quimioterápia), ha mejorado el pronostico
de los pacientes. Siendo los astrocitomas y aligodendrogliomas de bajo grado (grados I y II según la OMS)
los que tienen mejor supevivencia.El objetivo de este estudio es determinar las características clínicas y la
eficacia terapeútica de los tratamientos disponibles para la neoplasia cerebral primaria.
MATERIAL Y METODOS: Se realizó un estudio transversal. Se identificó casos de tumores cerebrales
primarios diagnosticados entre el 2008 ‐ 2010 en nuestro hospital Se realizó un seguimiento hasta Abril
2011 analizándose las caracteristicas clínicas ý las supervivencia según histologia y tratamiento recibido.
RESULTADOS: Se identificó 65 casos. Al analizar los casos, la edad mediana fue de 67 años. El sexo mas
afectado fue el masculino con 69.2% (n=45). Los tumores astrocíticos fueron los mas frecuentes, de ellos
destaca el glioblastoma con el 49.2% (n=32). El síntoma mas frecuente que precedió al diagnóstico fue la
cefalea con el 26.2% (n=17). El 45% (n=41) presentó una masa unica redondeada al diagnóstico. Siendo el
lobulo parietal derecho el mas afectado 13.8% (n=9).Solo en el 27.7% (n=18) se logró una resección
completa de la tumoración. Los paciente que recibieron un tratamiento multidisciplinar obtuvieron una
media de supervivencia de 7 meses con rangos entre 7 – 2.6 años . El 13.8% (n=9) recibió una segunda linea
quimioterápica que fue en el 55% de casos CCNU. Actualmente, se encuentran vivos el 29% (n=44.6)
CONCLUSIONES: Los tumores cerebrales mas frecuentes son los astrociticos y se presentan con mayor
frecuencia en varones. El lugar de presentación mas afectado es el lóbulo parietal derecho. El tratamiento
multidisciplinar ha mejorado la supervivencia de tumores cerebrales primarios, permitiendo en algunos
casos a administrar segundas lineas quimioterápicas.
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O‐02
Correlación radiopatológica de los tumores primarios del SNC Marco Leyva Vásquez‐Caicedo, Wilver Carbonel Luyo
Servicio de Oncoloxía Médica, Complejo Hospitalario de Pontevedra, Universidad de Vigo
OBJETIVOS:
‐Determinar la frecuencia de los tumores primarios del SNC diagnósticados en el Complejo Hospitalario de
Pontevedra.
‐Presentar las características demográficas, clínicas y correlación radiológica en una cohorte de pacientes
con tumores primarios del SNC en nuestra institución
‐Definición de los tumores primarios del SNC, describir sus hallazgos en los estudios de imagen (TC y RM) y
las principales características según la clasificación de la OMS.
‐Correlacionar los hallazgos radiológicos de los tumores primarios del SNC con el diagnóstico
anatomopatológico y la semiología.
‐Establecer los diagnósticos diferenciales según sus características en las pruebas de imagen.
MATERIAL Y MÉTODOS:
‐Estudio retrospectivo de 65 pacientes que ingresaron al servicio de urgencias de nuestro hospital (Complejo
Hospitalario de Pontevedra) durante los años 2008‐2010 y que fueron diagnosticados mediante estudios de
imagen y anatomopatológico de tumores primarios del SNC.
RESULTADOS:
‐Se realizaron estudios de imagen al ingreso (TC), durante la estancia hospitalaria (RMN) y posterior
confirmación anatomopatológica mediante biopsia de las lesiones.
‐Se correlacionaron los hallazgos descritos en las distintas pruebas radiológicas con el diagnóstico definitivo,
comparándose con lo descrito en la literatura médica, además de la semiología clínica, características de las
lesiones y factores demográficos.
CONCLUSIONES:
‐Los tumores del Sistema Nervioso Central (SNC) son un grupo heterogéneo de enfermedades que varían en
un espectro muy amplio de lesiones. Estas incluyen lesiones benignas, de bajo grado y aquellas
caracterizadas por un mayor grado de malignidad (tumores de alto grado), asociándose todas a diversas
tasas de morbimortalidad
‐La incidencia de los tumores del SNC presenta una tendencia a incrementarse debido a una mayor
longevidad de la población. No se puede excluir que la implantación casi universal de los estudios de imagen
hayan influido en esta tendencia, lo que significaría que lo que realmente ha aumentado es el número de
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casos diagnosticados. Esta mejora en las técnicas de imagen también puede ser la responsable del
incremento de pacientes sin estudio histológico.
‐La correcta clasificación y gradación histológica de los tumores primarios del sistema nervioso permite una
primera aproximación a su comportamiento biológico y pronóstico y al establecimiento de la indicación
terapeútica.
‐En los últimos años se sucedieron cambios en la neurooncología que mejoraron la calidad de vida y
sobrevida de paciente con tumores primarios del Sistema Nervioso Central (SNC)
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O‐03
Utilidad del software de detección y análisis de puntas interictales
en la localización de la zona epileptógena Moreno EY (1), Peleteiro M (1)
(1)Servicio de Neurofisiología Clínica. Unidad de Epilepsia. Hospital Clínico Universitario de Santiago
de Compostela. Santiago de Compostela
INTRODUCCIÓN: En los últimos años el desarrollo de técnicas funcionales y de neuroimagen han abierto
una gran ventana en el campo de la epilepsia y en especial para aquellos pacientes con epilepsia
framacorresistente, en el que la cirugía se convierte en la solución terapéutica. El electroencefalograma
(EEG) constituye una técnica capaz de reflejar de forma directa y no invasiva el funcionamiento de la corteza
cerebral y de ésta forma representar un método fundamental para el diagnóstico de epilepsia. El epicentro
neurofisiológico de las últimas décadas, en las unidades de epilepsia, ha girado en torno a la localización
precisa de la zona epileptógena (ZE). En la actualidad se han introducido al EEG nuevas herramientas de
localización de fuente a través del denominado “problema inverso” que permiten facilitar la detección de la
zona epileptógena y de ésta forma lograr identificar el área involucrada en el origen de las crisis y
proporcionar al neurocirujano información precisa que facilite el desarrollo de la cirugía de epilepsia.
MATERIALES Y METODOS: Se seleccionaron 15 pacientes que ingresaron en la Unidad de Epilepsia durante el
período de Enero‐Junio de 2011. A todos los pacientes se les realizó una monitorización vídeo
electroencefalográfica (vídeoEEG) de larga duración mediante la colocación de electrodos de superficie en el
cuero cabelludo, de acuerdo a lo establecido por el Sistema Internacional 10‐20. La señal fue captada y
analizada visualmente a través de equipo de EEG digital para luego ser exportada al sistema BESA® (del
inglés, Brain Electrical Source Analysis) para su transformación en un dipolo equivalente a la fuente de
actividad epiléptica.
RESULTADOS: El software de detección y análisis de puntas interictales, mediante el modelo de dipolos, es
eficaz para la identificación de la zona epileptógena en pacientes con epilepsia farmacorresistente y
proporciona una valiosa información en la evaluación prequirúrgica de éstos pacientes.
CONCLUSIONES: El modelo de dipolos, utilizado por el software BESA®, es altamente sensible para
identificar la zona epileptógena y de ésta forma se perfila como una herramienta muy útil, de bajo coste y
de fácil utilización en la unidades de epilepsia.
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O‐04
Recovery of blindness in cerebral palsy children with growth
hormone treatment and visual stimulation Selbi Muradova 1; Jesús Devesa1,2.
1Medical Center "Proyecto Foltra", Cacheiras, Teo; and 2Department of Physiology, School of
Medicine, Santiago.
Ischemic lesions in the primary visual cortex result in varying loss of vision. In the last years there has been
an increase in cases of cerebral visual impairment (CVI) mainly due to the rise in the survival of preterm
infants and to infections such as meningitis or head trauma. There are numerous etiologies of CVI, but the
most common is hypoxic ischemic injury leading to periventricular leukomalacia. Thus, blindness is a
common sequelae observed in cerebral palsy children (CP). Injuries affecting the optic radiations, like
periventricular leukomalacia, have a worst prognosis because the injury is more focal. Hypoxia/ischemia
leads to the loss of myelin sheaths insulating nerves and responsible for nerves conduction. The prognosis is
better for children below the age of three but most of them are expected to remain visually handicapped
and unable to have a normal vision. Remyelination may result from proliferation, migration and
differentiation of resident oligodendrocyte precursor cells. Growth Hormone seems to play a pivotal role on
stimulating neural precursors proliferation. We therefore decided to treat blind CP children with GH and
specific visual estimulation for recovering blindness.
PATIENTS AND METHODS: 17 CP children were studied ( 8 M, 9 F; age: 2,051,43 yr). Evoked visual
potentials (EVP) were recorded under white light flashes stimulation before and after the treatment period.
GH was given at a dose of 0.03 mg/kg (5 days/week). Visual stimulation was performed by using a
tachistoscope (repetitive white light flashes, 100‐150 ms, carried out in 10 phases lasting 1 min, 80
flashes/min; 5 days/week). Treatment lasted 5,182,65 months.
RESULTS: EVP analysis showed a significant decrease (Wilcoxon's test, p < 0,001) in latencies (Pre vs. Post) of
N75 (9428,8 vs. 85,6811,64), N100 (142,2547,25 vs. 119,921,6) and N140 (174,355,7 vs. 157,123,9)
waves, while a slight not significant response was observed in amplitudes (2,7±2,2 vs. 4,72,9µV). Electrical
changes were accompanied by clinical changes.
CONCLUSIONS: These results agree with previous results from our group demonstrating that GH is a
powerful factor for inducing remyelination both at the central and peripheral level, and indicate that the
hormone is useful for recovering blindness in CP children.
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O‐05
Desarrollo postnatal de la retina del ratón reeler N. Sánchez‐Farías, I. Rodríguez‐Moldes, E. Candal.
Área de Biología Celular, Facultad de Biología, Universidad de Santiago de Compostela
El mutante reeler ha servido como modelo para la investigación de mutaciones que afectan a la organización
laminar del cerebelo, hipocampo y corteza cerebral. El fenotipo reeler se origina por una mutación
autosómica recesiva en el gen reelin, que codifica una glicoproteína extracelular secretada por distintas
poblaciones neuronales durante el desarrollo embrionario y postnatal. La vía de señalización de la Reelina
contribuye a la remodelación del citoesqueleto y al correcto posicionamiento neuronal durante el desarrollo
embrionario; su expresión continúa cuando la migración ha terminado, pudiendo afectar a la maduración
neuronal y a las conexiones sinápticas en el cerebro postnatal. La retina de mamíferos presenta una
organización laminar, con fotorreceptores localizados en la capa nuclear externa; neuronas horizontales,
bipolares, amacrinas y células de Müller en la capa nuclear interna; y células ganglionares y amacrinas
desplazadas en la capa de células ganglionares. La Reelina se expresa en las células ganglionares y amacrinas
durante el desarrollo normal de la retina, pero no parece haber disrupción en la formación de las capas
celulares de la retina del ratón reeler a pesar del papel crítico que la Reelina desempeña en la correcta
organización laminar. Sin embargo, la reducción de Reelina se ha asociado a la disminución en el número de
células bipolares de cono, la desorganización de las sinapsis de las células bipolares de bastón, la reducción
en la densidad de las dendritas de las células amacrinas de tipo AII y la alteración en la posición de sus
procesos, que resulta en la atenuación de la respuesta de la retina a los bastones fotorreceptores . Debido a
la ausencia de datos acerca de las consecuencias que la disrupción de la vía de señalización de la Reelina
puede tener a largo plazo, estamos estudiando la organización citoarquitectónica de la retina del ratón
reeler longevo en comparación con la del ratón salvaje, analizando mediante técnicas inmunohistoquímicas
distintos marcadores de tipos neuronales de la retina. Nuestros resultados revelan alteraciones dramáticas
en la capa nuclear externa, y reflejan la importancia de la Reelina en el establecimiento de las conexiones
precisas, que, a su vez, prevendrían la degeneración retiniana.
Financiado por la Xunta de Galicia (10PXIB200051PR) y Ministerio de Ciencia e Innovación (BFU2010‐15816).
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O‐06
Alteraciones aminoacidérgicas en cerebelo inducidas por la
exposición a compuestos organofluorados Torriani, B1; Pereiro, N1; Franco, V1; Moyano R2; Lafuente, A1.
1Laboratorio de Toxicología, Universidad de Vigo, Facultad de Ciencias, Campus de Ourense, Las
Lagunas, s/n, 32004‐Ourense.
2Departamento de Farmacología, Toxicología y Medicina Legal y Ciencias Forenses, Facultad de
Veterinaria, Universidad de Córdoba, Córdoba.
El sulfonato de perfluorooctano (PFOS), es el producto final de la degradación de muchos compuestos
organofluorados. Al igual que ellos, es un compuesto persistente, se acumula en los organismos vivos y se
encuentra ampliamente distribuido en el medioambiente. Por otro lado, se ha relacionado este compuesto
con alteraciones en el comportamiento, lo que podría estar relacionado posiblemente con alteraciones ‐
todavía no evaluadas‐ en el sistema nervioso central (SNC). Ante estos hechos, el objetivo de este trabajo ha
sido evaluar las posibles alteraciones que induce la exposición a PFOS en la concentración de aspartato,
glutamina, glutamato, GABA y taurina en cerebelo de rata macho adulta (Sprague‐Dawley). Para ello, se
administró mediante sonda intragástrica PFOS (disuelto en Tween 20 al 2,5% ) a las dosis de 0,5; 1,0; 3,0 y
6,0 mg/Kg/día durante 28 días, administrándose el vehículo a los animales del grupo control. Al finalizar el
tratamiento, se sacrificaron los animales y se extrajo el cerebelo, el cual fue procesado para obtener la
extracción de los aminoácidos objeto de estudio. La determinación y cuantificación de los mismos se realizó
mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección UV (HPLC‐UV). Los animales tratados con
las dosis de 0,5; 1,0 y 3,0 mg/Kg/día de PFOS mostraron un descenso de la concentración de aspartato y
GABA en cerebelo, mientras que la dosis de 6,0 mg/Kg/día indujo un aumento de la concentración de
glutamina en esta región cerebral. Es importante indicar que en los animales tratados con PFOS no se
observaron alteraciones en la postura, motilidad, agresividad, etc, por lo que las alteraciones encontradas a
nivel cerebelar no conllevaron disfunciones a este nivel.
Trabajo subvencionado por la Xunta de Galicia: Programa de Promoción General de Investigación (Ref.
INCITE09383314PR).
Palabras clave: Neurotoxicidad, Compuestos Organofluorados, Aminoácidos, Cerebelo
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O‐07
Análisis neurofisiológico de la actividad neuronal del núcleo
subtalámico en pacientes con enfermedad de Parkinson. Ernesto Carlo Bondy Peña
Servicio de Neurofisiología Clínica, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela,
Universidad de Santiago de Compostela
La enfermedad de Parkinson (EP) es la segunda enfermedad neurodegenerativa mas frecuente. Esta
patología afecta primordialmente a los ganglios de la base, siendo la degeneración de las neuronas
dopaminérgicas de la substancia nigra, con sus carácteristicos cuerpos de Lewy, los que definen la
enfermedad. La degeneración de las neuronas dopaminérgicas conduce progresivamente a manifestaciones
motoras que presentan una marcada limitación funcional. Aún con tratamiento farmacológico
adecuado, todos los pacientes presentarán, durante la evolución de la enfermedad, fluctuaciones en la
sintomatología. Algunos de estos pacientes se pueden beneficiar de la estimulación cerebral profunda (ECP)
del núcleo subtalámico. Para la implantación de electrodos de ECP se realiza registro de la actividad
neuronal de las estucturas que son dianas terapéuticas. La actividad neuronal de los gánglios basales se
encuentra alterada en pacientes con EP. La actividad neuronal en el núcleo subtalámico, estructura objeto
del presente estudio, está incrementada, siendo caractéristico la presencia de neuronas con actividad
rítmica que se correlaciona bien con el temblor del paciente. Los registros globales, con macroelectrodos, en
el núcleo subtalámico de pacientes con EP, muestran variaciones de la actividad global en relación con la
situación clínica del paciente, así como de la medicación recibida. A pesar de la abundante información
existente sobre la actividad neuronal en el núcleo subtalámico de pacientes con EP, los datos disponibles
sobre la correlación en la actividad de neuronas individuales entre si, son más bien escasos. El registro de la
actividad neuronal mediante múltiples electrodos, introducido recientemente abre nuevas vías para
explorar estas relaciones, puesto que nos permite registrar la actividad de varias neuronas localizadas en la
misma estructura pero espacialmete distantes. Para la realización del presente trabajo se registró la
actividad neuronal del núcleo subtalámico en pacientes con EP, sometidos a terápia de ECP, con electrodos
en tres trayectorias simultáneas. Mediante técnicas de aislamiento de espigas, análisis de los componentes
principales e independientes hemos correlacionado la actividad de los pares neuronales registrados con el
fin de descibir la relaciones existentes entre ellas. Los datos obtenidos son preliminares pero abren nuevas
perspectivas en el estudio de la actividad del núcleo subtalámico.
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O‐08
Papel de los Neurotransmisores en la regeneración espinal de la
lamprea de mar Manuel Canedo Antelo
Departamento de Biología Celular y Ecología, Facultad de Biología, USC, Santiago de Compostela
En humanos las lesiones medulares son causa de deficiencias funcionales permanentes debido a la falta de
regeneración de los circuitos dañados. Los estudios sobre la regeneración espinal, además de generar
conocimiento, tienen el objetivo final de desarrollar nuevas terapias que conduzcan a la regeneración
funcional. Las lampreas se han empleado como animales modelo en estudios de regeneración axonal de la
médula espinal ya que, a diferencia de los mamíferos, la médula espinal de la lamprea presenta una alta
capacidad de regeneración.
En este proyecto de investigación nos proponemos estudiar el papel de los neurotransmisores en la
regeneración espinal usando la lamprea como modelo. Nuestra hipótesis de trabajo es que los
neurotransmisores juegan un papel en la regeneración alterando los niveles de AMP cíclico en las células
dañadas y que la manipulación terapéutica de sus receptores puede conducir a la regeneración. Empleando
larvas de lamprea de mar, cuyos circuitos espinales ya están totalmente desarrollados, nos proponemos
analizar los cambios en los sistemas de neurotransmisores tras la lesión y durante la regeneración.
Para ello vamos a utilizar técnicas inmunohistoquímicas con anticuerpos desarrollados contra los
neurotransmisores. Con ello, en este caso particular estudiaremos los cambios en el sistema dopaminérgico
en la médula espinal después de una lesión medular y durante la regeneración y la relación entre ellos y el
grado de recuperación funcional.
El número de neuronas inmunoreactivas a dopamina, se contará manualmente para cada tiempo de
recuperación en una de cada 3 secciones en 1 mm rostral y caudal a lugar de lesión. El número de fibras será
contabilizado de forma automática empleando el software ImageJ (NIH). Los cambios en el número de
neuronas y fibras serán analizados estadísticamente mediante el test t de Student realizado con IBM SPSS
18.0 software.
Se demuestran variaciones en la cantidad de neuronas inmunoreactivas a dopamina entre las larvas
pertenecientes a grupos con distintos tiempos de recuperación después de la lesión con respecto al grupo
control.
20
O‐09
Efecto del tratamiento subcrónico con fluoxetina en la respuesta a
serotonina en fundus de estómago de rata Antón Cruces Sande
Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Santiago de Compostela
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) son un grupo terapéutico ampliamente
utilizado en el tratamiento de diversos desórdenes neuropsiquiátricos. Su acción se basa en la inhibición del
transportador de serotonina (SERT), lo que provoca un aumento del tiempo de permanencia y la
concentración de serotonina en la sinapsis, potenciando por tanto la acción que esta media en el SNC.
No obstante, la localización de SERT no es exclusivamente neuronal. SERT desempeña el mismo papel en la
periferia, es decir, retira la serotonina de los espacios intercelulares para su posterior eliminación. La
inhibición producida por los ISRS en la periferia podría aumentar la concentración de serotonina plasmática
potenciando los efectos que esta media en otros sistemas.
Para evaluar la repercusión funcional que podría tener el potencial aumento de 5‐HT circulante promovido
por este fármaco, se procedió a la realizaron de estudios funcionales sobre el receptor 5‐HT2B de
serotonina. Estos estudios se llevaron a cabo ex vivo en tejidos aislados de animales de experimentación. El
tejido utilizado para estos estudios fue el fundus de estómago de rata que desde hace décadas es el tejido
de elección para la evaluación funcional de los receptores 5‐HT2B.
Tras un tratamiento subcrónico de 21 días con fluoxetina a dosis terapéuticas (10 mg/kg/día), se observó
una desensibilización significativa del receptor 5‐HT2B. Esta desensibilización correlaciona bien con el
aumento significativo de los niveles de 5‐HT circulante constatado mediante la determinación de la
concentración plasmática de 5‐HT en plasma libre de plaquetas.
Estos resultados plantean la posibilidad de que los ISRS, concretamente la fluoxetina, a través de un efecto
indirecto como es la elevación de los niveles plasmáticos de 5‐HT, pueda ejercer una acción en distintos
órganos y tejidos a las concentraciones plasmáticas que se producen en la terapéutica antidepresiva.
21
O‐10
Expresión de Channelrhodopsin‐2 en retinas murinas y humanas Pena H.1, Bermudez M.A.1, Gonzalez F.1
1Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, USC, Santiago de Compostela
La retina es el tejido encargado de convertir las señales luminosas en señales eléctricas para luego enviarla a
los centros superiores del cerebro. La muerte de las células fotorreceptoras causada por enfermedades
degenerativas de la retina, como en la retinitis pigmentosa, a menudo resulta en una pérdida total de las
respuestas de la retina a la luz. El actual trabajo explora la viabilidad de la estrategia de convertir otras
células de la retina en fotosensibles para suplir la pérdida de los fotorreceptores creada por estas
degeneraciones. Nuestro trabajo hace uso de las rodopsinas microbianas Channelrhodopsin‐2 (ChR2) que
recientemente han sido clonadas a partir del alga Chlamydomonas reinhardtii (1). Estas opsinas son capaces
de formar canales de membrana que son fotosensibles y se abren en respuesta a la luz (2). De esta manera
exploramos una posible terapia para recuperar la visión tras la degeneración, y no una terapia paliativa
como suele ocurrir en estos casos.
Como modelo animal se utilizaron dos cepas de ratón: los ratones rd1, que presentan degeneración de
fotorreceptores y los ratones salvajes C57BL/6 como control. Las retinas de estos animales fueron extraídas
y utilizadas para crear cultivos primarios que posteriormente se transfectaron mediante dos agentes de
trasnfección (FuGENE HD® y LipofectAMINETM) con el plásmido que contiene el gen codificante de ChR2. A
su vez, se realizaron inyecciones subrretinianas de lentivirus cargados con el mismo plásmido a un segundo
grupo de animales para observar la expresión de ChR2 in vivo. Paralelamente se realizaron cultivos primarios
y transfecciones con este mismo plásmido con retinas humanas extraídas en quirófano a pacientes con
pérdida del globo ocular.
Los resultados han demostrado que la expresión de la ChR2 es posible en retinas de murinas y humanas,
tanto in vivo como in vitro. Estos resultados preliminares apoyan la hipótesis de una posible terapia clínica
utilizando estos canales en células para restaurar la sensibilidad a la luz a en aquellas retinas que han sufrido
degeneración de sus fotorreceptores.
1. Nagel G, et al. (2003) Proc Natl Acad Sci U S A 100(24):13940‐13945.
2. Suzuki T, et al. (2003) Biochem Biophys Res Commun 301(3):711‐717.
22
O‐11
Estudio de los cambios relacionados con la edad y el deterioro
cognitivo ligero amnésico en la actividad eléctrica cerebral
asociada a la atención voluntaria e involuntaria Susana Cid Fernández
Departamento de Psicología Clínica y Psicobiología,Facultad de Psicológia, Universidad de Santiago
de Compostela
El objetivo principal de este estudio fue evaluar los cambios relacionados con la edad y con el deterioro
cognitivo ligero (DCL) amnésico en el componente P3a de los potenciales evocados (PE), asociado a la
atención involuntaria, y en los componentes N2 y P3b, asociados a la evaluación de los estímulos atendidos.
Para ello se registraron y analizaron, en una muestra de de 78 adultos sin DCL (entre 44 y 84 años, media:
64,5 años) y 33 adultos con DCL amnésico (entre 50 y 87 años, media: 68,6 años), los PE ante una tarea de
atención‐distracción auditivo‐visual, en la que los participantes tenían que responder a los estímulos
visuales e ignorar los auditivos (que precedían a los visuales). Los resultados obtenidos para P3a (correlato
de la respuesta de orientación ante los estímulos distractores auditivos) indican que la amplitud de este
componente podría ser un índice útil en la medición de los cambios en lóbulo frontal asociados al
envejecimiento normal y patológico. Por otra parte, los resultados obtenidos para P3b (ante los estímulos
relevantes visuales) indican que entre los adultos de 65 años o más, los que presentan DCL amnésico
necesitan movilizar una cantidad mayor de recursos de procesamiento, respecto a los que no presentan
DCL, para evaluar y categorizar los estímulos.
23
O‐12
VIH/SIDA y esquizofrénia ¿Mismo estigma? Flavio Gutiérrez Pérez
Departamento de Psiquiatría, Hospital Xeral de Vigo
INTRODUCCIÓN: El estigma puede ser definido como el prejuicio que predispone a actitudes negativas
hacia individuos con patología psiquiátrica. El estigma implica una serie de conocimientos erróneos que
generan estereotipos negativos y discriminación. Esto endentecería el proceso de recuperación y también
aumentaría el riesgo de exclusión social y autoestigma.
OBJETIVO: Analizar diversos indicadores del estigma en la sociedad hacia pacientes con esquizofrenia.
Analizar diversos indicadores del estigma en pacientes con esquizofrenia hacia su enfermedad.
MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio observacional , transversal y analítico en una muestra estratificada de
pacientes con esquizofrenia (N=43) y población general (N=100). Se recogen variables sociodemográficas de
los 143 sujetos que participaron en el estudio. Los participantes cumplimentaron un cuestionario sobre
conocimientos de la esquizofrenia vinculados a la estigmatización social de ambas enfermedades. Se realizó
un análisis descriptivo de distribuciones de porcentajes en función de grupos e indicadores.
RESULTADOS: Presentamos los resultados del cruce de los distintos indicadores sobre conocimientos
vinculados a la estigmatización social en esquizofrenia con los dos grupos a estudio.
CONCLUSIONES: El estudio muestra porcentaje elevado de estigmatización para algunos indicadores en la
población general y en los propios pacientes esquizofrénicos hacia la enfermedad.
24
O‐13
Esquizofrenia: Estigma social y autoestigma. Cristina Pilar Losada Pérez
Servicio de Psiquiatría , Complejo Hospitalario de Vigo
OBJETIVO: Describir la relación entre el conocimiento los conocimientos estigmatizantes hacia la
esquizofrenia y las variables sociodemográficas de la muestra estudiada,
MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó un estudio descriptivo, observacional, transversal y analítico en una
muestra estratificada formada por 202 individuos entr 18‐65 años de edad. Se dividió la muestra en do
grupos : control (n= 128) y pacientes con esquizofrenia (n= 74). Se elaboró cuestionario en base a
indicadores clave de estigma en esquizofrenia.
El análisis estadístico Chi‐cuadrado fue utilizado para comparar la distribución de respuestas estigmatizantes
hacia la esquizofrenia en función de las siguientes variable sociodemográficas:Nivel de estudios y residencia
( urbano / rural).
RESULTADOS:
1. Individuos de grupo control con estudios primario estigmatiza que aquellos con mayor nivel de estudios.
Diferencias estadísticamente significativas en Consumo de drogas (p= 0,001) y reincorporación laboral
(p=0,012).
2. En función a residencia en gupo control no se encontraron diferencias estadísticamente significativas.
3. Individuos de grupo esquizofrenia con estudios primario estigmatiza que aquellos con mayor nivel de
estudios su enfermedad. Diferencias estadísticamente significativas en Consumo de drogas (p= 0,03).
4. Individuos grupo esquizofrenia reponde mayor número de respuestas estigmatizantes que grupo control
en todas las áreas estudiadas salvo en una: Criminalidad. En esta área encontramos diferencias
estadísticamente significativas.
CONCLUSIONES: Los resultados muestran un desconocimiento sobre la esquizofrenia en ambos grupos.
En la muestra estudiada, el grupo de pacientes presenta mayores tasas de preguntas estigmatizantes
(autoestigma).
Los resultados reflejan que el prejuicio hacia la enfermedad, está asociado con discrimicación social y
asistencial hacia los individuos con esquizofrenia.
25
O‐14
Estudio de prevalencia de trastornos afectivos en pacientes
ingresados en un Hospital General por causas médico‐quirúrgicas Lucía Pérez Ramírez
Unidad Psiquiatrica de interconsulta y enlace, Servicio de Psiquiatria, Complejo Hospitalario
Universitario de A Coruña
INTRODUCCIÓN: Estudios epidemiológicos sobre prevalencia y distribución de Trastornos Afectivos en
Hospitales Generales aportan información para la planificación de programas de asistencia y prevención
psiquiátrica.
Pacientes con enfermedades mentales tienen mayor comorbilidad, médica y psiquiátrica, así como mayor
mortalidad que la población general.
El manejo de estos pacientes en Servicios Médico‐Quirúrgicos es difícil; con frecuencia existe una alta tasa
de infradiagnóstico psiquiátrico por parte de los facultativos.
OBJETIVOS: Descripción de variables socio‐demográficas y clínicas en un subgrupo de pacientes ingresados
en el Hospital General por patología médica o quirúrgica, atendidos por la Unidad Psiquiátrica de
Interconsulta y Enlace (UPIE), y diagnosticados de Trastorno Afectivo.
METODOLOGÍA: Estudio descriptivo, transversal y retrospectivo de los pacientes ingresados en el Complejo
Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC) valorados por la UPIE (n=5234).
Diagnósticos establecidos según criterios DSM‐IV‐TR, con reconversión posterior a códigos ICD‐10.
Análisis estadístico mediante SPSS 17.0 para Windows.
RESULTADOS: Los Trastornos Afectivos representan un 12.4% (n=649).
Del resto de patología psiquiátrica, los trastornos más prevalentes son: Trastornos por ansiedad, adaptativos
y somatomorfos (30.1%); Trastornos orgánicos cerebrales (16.7%); Trastornos por tóxicos (11.8%) y
Trastornos psicóticos (6.2%). Un 11.8% no cumple criterios de patología psiquiátrica.
Edad media de 56.58 años, desviación típica de 15.45.
El 66.1% mujeres. Mayoría casados. El 58.7% vive con cónyuge o pareja con hijos.
El 75.5% cursaron estudios primarios‐medios.
El 36.2% activos laboralmente, el 38.5% pensionista, el 13.8% tiene incapacidad laboral permanente.
Principales servicios peticionarios: Medicina Interna (26.5%), Medicina Intensiva (7.7%), Cirugía General
(7.2%) y Neurología (4.9%).
26
CONCLUSIONES: El perfil prototipo de los pacientes atendidos por la UPIE en el CHUAC con un diagnóstico
del espectro de Trastornos Afectivos, es mujer de 56 años, casada, estudios primarios‐medios, en situación
laboral activa o pensionista, ingresada en Medicina Interna, Medicina Intensiva o Cirugía General.
La mitad de las valoraciones solamente precisan una visita, lo que indica que la interconsulta resulta una
medida eficiente en el entorno hospitalario.
Se observa una disminución progresiva en el número de peticiones de interconsultas, lo que podría
explicarse por la formación en Salud Mental de la UPIE sobre el resto de facultativos.
27
O‐15
Sintomatoloxía obsesivo‐compulsiva na esquizofrenia Ana Pampín Alfonso
Servicio de Psiquiatría, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela,
Universidad de Santiago de Compostela
INTRODUCCIÓN: A comorbilidade entre síntomas obsesivo–compulsivos e a esquizofrenia é habitual na
clínica, existindo unha gran heteroxeneidade nos datos publicados. Dita comorbilidade asóciase cun peor
pronóstico e evolución, de maneira que require medidas terapéuticas específicas.
OBXECTIVOS: Determinar a sintomatoloxía obsesivo‐compulsiva mediante a Escala de Obsesións e
Compulsións de Yale‐Brown (Y‐BOCS) nos pacientes con esquizofrenia da Unidade de Saúde Mental do
Hospital do Barbanza que acudiron a consulta durante un periodo de 9 meses entre o 2010 e 2011.
MATERIAL E MÉTODOS: Realízase un estudio descriptivo e transversal da clínica obsesivo‐compulsiva dunha
mostra de 50 pacientes con esquizofrenia que acuden a consulta á súa USM, mediante o listado de síntomas
Y‐BOCS. Defínense 5 dimensións clínicas: orde/simetría, acumulación, contaminación/limpeza,
dúbida/comprobación e impulsos sexuais‐agresivos/obsesións relixiosas. Un facultativo entrevistou a cada
paciente recollendo variables sociodemográficas e clínicas, e aplicando a escala de Yale‐Brown. Analizáronse
estas variables mediante o programa SPSS 15.
RESULTADOS: A mostra consta de 50 pacientes cunha idade media de 45,22 anos, sendo 44 homes e 6
mulleres. Un 88% dos pacientes presentan sintomatoloxía obsesivo‐compulsiva, o 54% presenta ó menos
dúas das dimensións clínicas. A idade media diminúe a medida que se incrementa o número de dimensións
clínicas afectas. Un 59% dos varóns presenta ó menos dúas dimensións clínicas, fronte o 17% das mulleres.
A dimensións clínicas máis frecuentes son: impulsos sexuais‐agresivos/obsesións relixiosas (60%),
contaminación e limpeza (40%) e dúbida e comprobación (36%). Non existen diferencias en canto as
dimensións clínicas en relación o tipo de esquizofrenia. O máis frecuente é a presencia de clínica obsesiva
combinada, en forma de obsesións e compulsións en ambos grupos de pacientes psicóticos (79,5%
paranoides‐54,5% non paranoides).
CONCLUSIÓNS:
•A clínica obsesivo‐compulsiva preséntase de maneira frecuente na nosa mostra de pacientes con
esquizofrenia, manifestándose con máis intensidade nos máis xóvenes e aproximadamente na mesma
porcentaxe en ambos grupos de psicóticos.
•A dimensións clínicas máis frecuentes son: impulsos sexuais‐agresivos/obsesións relixiosas, contaminación
e limpeza, e dúbida e comprobación.
28
•É máis frecuente a presencia de clínica obsesiva combinada, obsesións e compulsións, sendo a clínica única
máis prevalente nos non paranoides.
BIBLIOGRAFÍA:
1. Fenton WS, McGlashan TH. The prognostic significance of obsessive‐compulsive symptoms in
schizophrenia. Am J Psychiatry. 1986;143(4):437‐41.
2. Kayahan B, Ozturk O, Veznedaroglu B, Eraslan D. Obsessive‐compulsive symptoms in schizophrenia:
prevalance and clinical correlates. Psychiatry Clin Neurosci. 2005;59(3):291‐5.
29
O‐17
Aspectos epidemiológicos de la urgencia psiquiátrica en un
hospital general: Análisis de un año Carmen Rozados Villaverde, Elisa Mariño Díaz, Tania Blanco Pena, David Fachal Vázquez
Servicio de psiquiatría, Complejo Hospitalario de Pontevedra
La psiquiatría de Urgencias se ha convertido en una subespecialidad de la psiquiatría general que requiere
habilidades específicas para afrontar situaciones en las que frecuentemente se necesite una intervención
terapéutica inmediata. En los últimos años se ha producido un aumento de las mismas, condicionado en
parte, por la tendencia a la “psiquiatrización” de los problemas cotidianos, el aumento de utilización de
psicofármacos y el incremento de la oferta asistencial con mayor accesibilidad a tratamientos psiquiátricos
dentro del contexto de la sanidad pública.
OBJETIVO: Conocer el perfil, las características sociodemográficas y clínicas del paciente que acude al
Servicio de Urgencias de un Hospital General, con el interés de estudiar la totalidad de la demanda recibida.
Conocer estas características descriptivas resulta necesario para una adecuada planificación y gestión de
recursos sanitarios. Para el estudio se han recogido una serie de datos en relación a las 1531 urgencias
atendidas en el servicio de psiquiatría a lo largo de 12 meses. Los datos obtenidos fueron contrastados con
otros semejantes encontrados en la literatura.
RESULTADOS: Encontramos que el 53% de la demanda se corresponde con mujeres con una edad media de
42±17.01. La mayoría (41%) solteros y sin hijos (55%). La asistencia tiene lugar en fin de semana en el 46%
de los casos. Los pacientes llegan a urgencias derivados desde el servicio de urgencias generales (46%) y
acompañados por familia/amigos en un 54% de las ocasiones. Los motivos de atención son: conducta suicida
(22%), trastornos de conducta (20%), estados de ansiedad (15%) y agitación (13%). En el 43% de los casos
existe consumo tóxico. Los pacientes psicóticos constituyen el grupo diagnóstico más frecuente (21%). En la
mayoría de las ocasiones (64%) se procede a derivación posterior a dispositivos de salud mental
ambulatoria.
CONCLUSIÓN: Las consultas de pacientes psicóticos siguen siendo las más frecuentes, seguidas de cerca por
pacientes con diagnóstico de trastorno de personalidad, dicho resultado se invierte si analizamos por
separado aspectos como la conducta suicida o el consumo tóxico (aspectos que por otra parte van en
aumento). Se hacen sugerencias para enfrentar el nuevo perfil epidemiológico.
30
O‐18
Atención psiquiátrica especializada en el servicio de urgencias.
Estudio de prevalencias Laura María Vigo Santamariña, Julio Brenlla González
Servicio de Psiquiatria,Hospital Gil Casarea, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de
Compostela, Universidad de Santiago de Compostela.
La creciente demanda de asistencia psiquiátricas urgente, ha incrementado el interés por tratar de describir
el perfil de paciente que requiere dichos servicios. La conducta suicida, además de un problema
sociosanitario, es una de las principales causas de atención psiquiátrica urgente.
OBJETIVOS: Analizar el perfil de los pacientes que acuden al Servicio de Urgencias Psiquiátricas del Hospital
Clínico Universitario de Santiago de Compostela, con el fin de analizar el impacto de las variables
sociodemográficas, determinar el perfil del paciente en función del alta o de su hospitalización y describir y
analizar la prevalencia del riesgo autolítico en la atención en Urgencias.
MÉTODO: Estudio descriptivo, observacional y retrospectivo del perfil de los pacientes que acuden a los
Servicios de Urgencias Psiquiátricas del CHUS, durante el intervalo de tiempo desde Agosto de 2010 a
Marzo de 2011. Los datos se analizaron a través del programa estadístico SPSS.
RESULTADOS: De un total de 242 pacientes estudiados, el 58,7% son mujeres y el 56,2% de los pacientes,
tienen una edad comprendida entre los 36 y 65 años, siendo la mayoría solteros (39,2%). El motivo de
atención más frecuente es el riesgo suicida (30%), episodios psicóticos (15%) y el trastorno de ansiedad
(12%). Han realizado tentativa autolítica un 20,7%. Tras ajustar en una regresión logística múltiple para
predecir intento autolítico, mediante edad, sexo y tener diagnóstico previo, la única variable que predice de
una manera estadísticamente significativa, es la edad, comportándose como factor protector (O.R=0,974;
p=0,007) La mayoría de los pacientes tienen un diagnóstico psiquiátrico previo (92,9%), siendo el más
frecuente el trastorno de personalidad (23,3%), seguido de la esquizofrenia (18,4%). El 58,7% de los
pacientes que acudieron al Servicio de urgencias, mantenían seguimiento ambulatorio, siendo el dispositivo
de seguimiento más frecuente, la Unidade de Saúde Mental (43,0%).
CONCLUSIONES: Perfil del paciente estudiado: “Mujer de edad comprendida entre los 36 y 65 años, casada,
con diagnóstico previo de trastorno de personalidad, a seguimiento ambulatorio en la Unidade de Saúde
Mental, que acude traída por la familia por presentar riesgo autolítico”, objetivándose que el riesgo de
intento autolítico disminuye a medida que aumenta la edad.
COMUNICACIONES EN EL PANEL
31
P‐01
Proliferación celular en el prosencéfalo de la lamprea de mar Álvarez‐Otero, R.; Megías, M.; Pérez‐Fernández, J.; Solveira, C.; Pombal, M.A.
Grupo Neurolam. Depto. de Biología Funcional y CC de la Salud. Facultad de Biología. Universidad
de Vigo.
La génesis de nuevas neuronas es una característica del sistema nervioso central (SNC) de todos los
vertebrados. Sin embargo, la tasa y los lugares donde se producen las nuevas neuronas varían entre las
especies o dependiendo de factores como la época del año o la etapa del ciclo vital en que se encuentren.
Así, los anamniotas generan nuevas neuronas durante toda su vida, siendo este proceso fundamental para el
crecimiento del tubo neural; en amniotas, sin embargo, la mayor parte de la proliferación neuronal está
básicamente limitada al periodo embrionario, aunque algunas áreas encéfalicas mantienen dicha capacidad
en ejemplares adultos.
En el presente trabajo analizamos el patrón espacio‐temporal de la proliferación celular en el cerebro
anterior de prolarvas y larvas de lamprea de mar (Petromyzon marinus) sometidas a pulsos de 5‐bromo‐2'‐
desoxiuridina (BrdU) que oscilaron entre 4 horas y 25 días.
Los resultados obtenidos revelan que con tiempos cortos de incubación con BrdU se marcan solamente los
núcleos de algunas células periventriculares, observándose que la tasa proliferativa es mayor en
determinadas áreas como el subpallium, las proximidades de la lámina terminal, los alrededores del receso
preóptico, el primordio de la eminencia pretalámica y la habénula. Al incrementar el tiempo de
incorporación de BrdU se observa un mayor número de células marcadas en todas las zonas de
proliferación, pero no nuevas áreas proliferativas. Sin embargo, en las larvas expuestas a BrdU durante 25
días, prácticamente todas las células periventriculares resultaron marcadas; además, un número
considerable de ellas se localizaron a diferentes distancias de la superficie ventricular, con algunas próximas
a la superficie externa. Estas células postmitóticas fueron particularmente abundantes en los hemisferios
cerebrales.
La continua génesis y adición de células nuevas son, al menos en parte, responsables del aumento sustancial
en el tamaño de algunas de estas áreas durante el periodo larvario e incluso posteriormente. Estos
resultados concuerdan con observaciones previas en lamprea, pero difieren con los observados en otros
vertebrados, lo que podría estar relacionado con el peculiar ciclo de vida de estos animales.
Estudio financiado por MICINN‐FEDER (BFU2009‐13369) y Universidad de Vigo (00VI131H)
32
P‐02
Alteraciones aminoacidérgicas en cerebelo inducidas por la
exposición a compuestos organofluorados Torriani, B1; Pereiro, N1; Franco, V1; Moyano R2; Lafuente, A1.
1Laboratorio de Toxicología, Universidad de Vigo, Facultad de Ciencias, Campus de Ourense.
2Departamento de Farmacología, Toxicología y Medicina Legal y Ciencias Forenses, Facultad de
Veterinaria, Universidad de Córdoba, Córdoba.
El sulfonato de perfluorooctano (PFOS), es el producto final de la degradación de muchos compuestos
organofluorados. Al igual que ellos, es un compuesto persistente, se acumula en los organismos vivos y se
encuentra ampliamente distribuido en el medioambiente. Por otro lado, se ha relacionado este compuesto
con alteraciones en el comportamiento, lo que podría estar relacionado posiblemente con alteraciones ‐
todavía no evaluadas‐ en el sistema nervioso central (SNC). Ante estos hechos, el objetivo de este trabajo ha
sido evaluar las posibles alteraciones que induce la exposición a PFOS en la concentración de aspartato,
glutamina, glutamato, GABA y taurina en cerebelo de rata macho adulta (Sprague‐Dawley). Para ello, se
administró mediante sonda intragástrica PFOS (disuelto en Tween 20 al 2,5% ) a las dosis de 0,5; 1,0; 3,0 y
6,0 mg/Kg/día durante 28 días, administrándose el vehículo a los animales del grupo control. Al finalizar el
tratamiento, se sacrificaron los animales y se extrajo el cerebelo, el cual fue procesado para obtener la
extracción de los aminoácidos objeto de estudio. La determinación y cuantificación de los mismos se realizó
mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección UV (HPLC‐UV). Los animales tratados con
las dosis de 0,5; 1,0 y 3,0 mg/Kg/día de PFOS mostraron un descenso de la concentración de aspartato y
GABA en cerebelo, mientras que la dosis de 6,0 mg/Kg/día indujo un aumento de la concentración de
glutamina en esta región cerebral. Es importante indicar que en los animales tratados con PFOS no se
observaron alteraciones en la postura, motilidad, agresividad, etc, por lo que las alteraciones encontradas a
nivel cerebelar no conllevaron disfunciones a este nivel.
Trabajo subvencionado por la Xunta de Galicia: Programa de Promoción General de Investigación (Ref.
INCITE09383314PR).
Palabras clave: Neurotoxicidad, Compuestos Organofluorados, Aminoácidos, Cerebelo
Estudio financiado por MICINN‐FEDER (BFU2009‐13369) y Universidad de Vigo (00VI131H)
33
P‐03
Algunos géneros de cianobacterias analizados en aguas
Portuguesas producen β‐N‐metilamino‐L‐alanina, un amino ácido
no proteico neurotóxico. R.C.Cervantes Cianca1,2, M.S. Baptista1, V.R. Lopes1,3,V.M. Vasconcelos1,3
1 CIMAR/CIIMAR, Centro Interdisciplinar de Investigação Marinha e Ambiental, Universidade do
Porto, Portugal
2 Departamento de Biología Funcional y Ciencias de la Salud, Facultad de Biología, Campus
Universitario de Vigo, Universidad de Vigo, 36200 Vigo, España
3 Departamento de Biologia, Faculdade de Ciências, Universidade do Porto, Portugal
La enfermedad de Parkinson (EP) es la segunda enfermedad neurodegenerativa mas frecuente. Esta
patología afecta primordialmente a los ganglios de la base, siendo la degeneración de las neuronas
dopaminérgicas de la substancia nigra, con sus carácteristicos cuerpos de Lewy, los que definen la
enfermedad. La degeneración de las neuronas dopaminérgicas conduce progresivamente a manifestaciones
motoras que presentan una marcada limitación funcional. Aún con tratamiento farmacológico
adecuado, todos los pacientes presentarán, durante la evolución de la enfermedad, fluctuaciones en la
sintomatología. Algunos de estos pacientes se pueden beneficiar de la estimulación cerebral profunda (ECP)
del núcleo subtalámico. Para la implantación de electrodos de ECP se realiza registro de la actividad
neuronal de las estucturas que son dianas terapéuticas. La actividad neuronal de los gánglios basales se
encuentra alterada en pacientes con EP. La actividad neuronal en el núcleo subtalámico, estructura objeto
del presente estudio, está incrementada, siendo caractéristico la presencia de neuronas con actividad
rítmica que se correlaciona bien con el temblor del paciente. Los registros globales, con macroelectrodos, en
el núcleo subtalámico de pacientes con EP, muestran variaciones de la actividad global en relación con la
situación clínica del paciente, así como de la medicación recibida. A pesar de la abundante información
existente sobre la actividad neuronal en el núcleo subtalámico de pacientes con EP, los datos disponibles
sobre la correlación en la actividad de neuronas individuales entre si, son más bien escasos. El registro de la
actividad neuronal mediante múltiples electrodos, introducido recientemente abre nuevas vías para
explorar estas relaciones, puesto que nos permite registrar la actividad de varias neuronas localizadas en la
misma estructura pero espacialmete distantes. Para la realización del presente trabajo se registró la
actividad neuronal del núcleo subtalámico en pacientes con EP, sometidos a terápia de ECP, con electrodos
en tres trayectorias simultáneas. Mediante técnicas de aislamiento de espigas, análisis de los componentes
principales e independientes hemos correlacionado la actividad de los pares neuronales registrados con el
34
fin de descibir la relaciones existentes entre ellas. Los datos obtenidos son preliminares pero abren nuevas
perspectivas en el estudio de la actividad del núcleo subtalámico.
35
P‐04
Acute perfusion of saxitoxin in the rat’s striatum by in vivo
microdialysis Rosa C. Cervantes Cianca, Rafael Durán, Lilian R. F. Faro, Daniel Fajardo, Lorenzo Justo, and Miguel Alfonso Pallares
Departamento de Biología Funcional y Ciencias de la Salud, Facultad de Biología, Campus
Universitario de Vigo, Universidad de Vigo
INTRODUCTION. Saxitoxin (STX) is produced by different genera of dynoflagellates. It is a complex
neurotoxin whose chemical structure is guanidine‐based alkaloid. STX is one of the most toxic nonproteins
known and it is more toxic than sodium cyanide. STX mechanisms are well known at molecular level,
nevertheless there are still many unresolved questions associated with the neurological intoxication in
mammals. In a previous research, we analyze STX distribution in different rat brain regions after its acute
intraperitoneal administration. STX was found in all the regions evaluated at ppm levels, meaning that
peripherically administrated cross the blood‐brain barrier. Of the same way, dopamine (DA) and serotonin
(5‐HT) concentrations were increased in the same rat brain regions, considering these results we tried to
confirm if STX really was blocking DA release, using microdialysis technique. The aim of this study was
determine the effects of STX intrastriatal administration on the extracellular levels of dopamine (DA) in basal
conditions and stimulated by depolarization with KCl administration.
MATERIAL AND METHODS. Microdialysis in the striatum was performed by intracerebral probes. The
perfusion experiment was carried out 24 h after implantation of the probe. In order to evaluate STX effects
on DA basal levels different STX doses were perfused. Previously, the striatum was perfused with a
Ringer’solution at a flow rate of 1.5 µlmin‐1. After establishing a steady baseline of levels in four
consecutive samples, the different STX concentrations (10, 1.0, 0.5 and 0.1 µM) were perfused for one hour;
after this, the medium was switched back to the Ringer’s solution and sampling continued for an additional
period of one hour. For other hand, the neurotoxin TTX (tetradotoxin) (10 µM), and a medium with 75 mM
KCl (plus 10 µM STX or TTX) were tested using the same protocol. All the experiments were made with
awake, conscious and freely moving animals. DA was measured by HPLC with electrochemical detection.
RESULTS. The two highest concentration of STX studied, blocked the release of DA respect to basal levels
without recovery after cessation of STX perfusion. On the other hand the two lowest concentration of STX
studied produced a partial decreased in the extracellular DA levels. The perfusion of a medium with high K+
concentration for 20 min increased striatal DA levels to 2,600 ± 116 % (p < 0.001), with respect to the basal
values. The perfusion of STX (10 µM) decreased considerably the DA release stimulated for depolarization,
36
About TTX perfusion, produced a similar decrease (41.1 ± 3 %) in DA levels that 1 µM STX, 20 min after the
treatment and a total blockade 40 min after TTX perfusion. DA basal levels were not recovered after
cessation of TTX perfusion.
CONCLUSSIONS. Our results support further in vivo evidences that local inhibition of neural excitability
results in a decrease or an inhibition of DA release in the striatum in a concentration‐dependent way.
Besides to reduce the spontaneous DA release, STX also reduces its depolarization‐stimulated release.
37
P‐05
Colocación de aspartato y glutamato en el telencéfalo de larves de
la lamprea de mar M. E. Cornide‐Petronio, S. Gómez‐Fernández, L. Furelos‐Brei, B. Fernández‐López, R.
Anadón, M. S. Ruiz, M. C. Rodicio
Facultad de Biología, Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela
La lamprea constituye un modelo animal de gran importancia, tanto por pertenecer al grupo filogenético
más antiguo en la línea evolutiva de los vertebrados, los Agnatha, como por el diferente modo de vida entre
los estados de larva y adulto y su lento desarrollo. Así, la lamprea ha sido objeto de estudios anatómicos,
fisiológicos, filogenéticos, etc. En este trabajo nos hemos centrado en el estudio de la colocalización de los
neurotransmisores aspartato y glutamato en el telencéfalo de larvas de lamprea. Durante las últimas
décadas se han ido acumulando evidencias que indican que la neurotransmisión mediante múltiples
neurotransmisores desde la misma neurona es la norma en lugar de la excepción. El aspartato, junto con el
glutamato, constituye uno de los aminoácidos más abundantes en el cerebro. Ambos neurotransmisores son
excitadores y se encuentran metabólicamente interconectados. Curiosamente, las células inmunorreactivas
para aspartato y células inmunorreactivas para glutamato se distribuyen de forma más o menos similar en
los mismos núcleos del telencéfalo: bulbos olfatorios, palio, septo/lámina terminal y núcleo preóptico. Las
larvas de lamprea se fijaron en 5% de glutaraldehído y 1% de metabisulfito de sodio. Tras cortarlas en un
criostato, las secciones se incubaron con un anticuerpo policlonal de conejo anti‐aspartato y un anticuerpo
monoclonal de ratón anti‐glutamato, y se revelaron con un anticuerpo de cabra contra inmunoglobulina de
conejo acoplado a Cy3 y un anticuerpo de cabra contra inmunoglobulina de ratón acoplado a fluoresceína.
Los resultados de este trabajo indican que en todos los núcleos en los que se distribuyen el aspartato y el
glutamato hay colocalización de ambos neurotransmisores, aunque en algunas regiones en mayor
proporción como en la zona caudal del núcleo preóptico. Las implicaciones funcionales de la colocalización
de dos neurotransmisores excitadores no han sido muy estudiadas todavía, sin embargo, la colocalización de
glutamato con otros neurotransmisores inhibidores podría jugar un papel importante en la maduración y el
refinamiento de las sinapsis, en la precisión de la actividad motora, en la reorganización sináptica, o, tal vez,
en la reducción del coste metabólico y de los errores de señalización.
Financiado por el Ministerio de Ciencia y Educación (BFU2010‐17174).
38
P‐06
Efectos del Paratión y Paraoxón sobre la liberación espontánea de
dopamina y estimulada por despolarización. Un estudio in vivo
mediante microdiálisis cerebral Fajardo D, Durán R, Alfonso M, Justo LA, Cervantes RC, Faro LRF.
Laboratorio de Neuroquímica. Departamento de Biología Funcional y Ciencias de la Salud. Facultad
de Biología. Universidad de Vigo
INTRODUCCIÓN: El Paratión y el Paraoxón son insecticidas organofosforados altamente neurotóxicos, cuyo
principal mecanismo de acción es la inhibición irreversible de la enzima acetilcolinesterasa. Esto produce
una acumulación de acetilcolina en las sinapsis, provocando un cuadro de toxicidad colinérgica. A pesar de
esta conocida acción sobre el sistema colinérgico, su posible implicación en la neurotransmisión
dopaminérgica permanece incierta y, a pesar de que numerosos estudios han mostrado una fuerte
asociación entre pesticidas organofosforados y neurotoxicidad dopaminérgica (principalmente procesos
neurodegenerativos), los mecanismos de acción siguen siendo cuestionados.
OBJETIVOS: Evaluar los efectos de una administración intraestriatal de Paratión y Paraoxón sobre la
liberación espontánea de dopamina y estimulada por despolarización con KCl.
MATERIAL Y MÉTODOS: Las diferentes concentraciones de Paratión y Paraoxón, así como el medio con alta
concentración de potasio, se administraron directamente en el estriado de ratas hembras Sprague‐Dawley
(250‐300 g, 4‐8/grupo) a través de una sonda de microdiálisis. Los niveles de dopamina fueron medidos
mediante HPLC con Detección Electroquímica. El análisis estadístico se hizo por ANOVA/test de de Student‐
Newman‐Kleus. Diferencias consideradas: P < 0,05 y P < 0,01.
RESULTADOS: La administración intraestriatal de Paraoxón 10, 5 y 1 mM produjo aumentos en los niveles
extracelulares de dopamina estriatal de: 1.861 ± 332 %, 1.017 ± 181 % y 474 ± 88 % (p<0,001), respecto a los
niveles basales. Sin embargo, la administración de Paratión (10 mM) no produjo incrementos significativos
en dichos niveles de dopamina. La infusión intraestriatal de KCl 50 mM produjo un incremento de 1104 ±
220 % en los niveles de dopamina, mientras que la coadministración de este medio y Paraoxón 5 mM indujo
un aumento de 1957 ± 385%, respecto a los niveles basales.
CONCLUSIONES: El Paraoxón induce la liberación de dopamina en el núcleo estriado de ratas de manera
concentración‐dependiente. Dicha liberación es independiente de despolarización inducida por potasio, lo
que podría indicar un mecanismo de liberación no exocitótico.
39
La administración intraestriatal de Paratión no produce incrementos en los niveles estriatales de dopamina.
Esto corrobora la evidencia de que el Paraoxón es el metabolito activo responsable de los efectos
neurotóxicos del Paratión.
40
P‐07
Estudio de la expresión de canales de potasio K2P y la corriente
activada por riluzole en neuronas aferentes vagales en ratón D. Fernández‐Fernández, A. Cadaveira‐Mosquera, A. Reboreda, P. Rivas‐Ramírez, V.
Domínguez y J.A. Lamas
Facultad de Biología. Universidad de Vigo, Vigo
Los canales de potasio de doble dominio de poro (K2P) son considerados canales de fuga y por lo tanto son
importantes en el mantenimiento del potencial de membrana en reposo y modulan la excitabilidad de un
buen número de neuronas. Recientemente se ha demostrado la expresión funcional estos canales,
pertenecientes a la subfamilia TREK, en neuronas del sistema nervioso autónomo (neuronas del ganglio
cervical superior de ratón) (Cadaveira‐Mosquera et al, J Neurosci 31:1375‐1385, 2011). Los canales TREK
responden ante la aplicación de riluzole generando una corriente de salida que es insensible a la mayoría de
bloqueantes clásicos de corrientes de potasio, pero que sí se ve claramente inhibida por la presencia de
fluoxetina y bario.
En el presente trabajo aplicamos las técnicas de patch‐clamp (sello perforado) y qRT‐PCR para demostrar la
expresión funcional de los canales de la subfamilia TREK en neuronas sensoriales vagales del ganglio nodoso
de ratón (mNG). Los experimentos de qRT‐PCR mostraron la expresión de los tres canales que componen la
subfamilia: TREK‐1>TREK‐2>TRAAK. De acuerdo con esto, la aplicación de riluzole a neuronas del mGN en
cultivo provocó una corriente de salida de potasio en un gran porcentaje de células. El efecto del riluzole es
dosis‐dependiente y no parece estar relacionado con la presencia de corrientes de sodio resistentes a TTX ni
con la respuesta de estas células a la capsaicina, características que son usadas de forma habitual para
distinguir las fibras C de las fibras A en los ganglios sensoriales.
Estos resultados sugieren que la subfamilia TREK de canales K2P podría jugar un papel importante en la
fisiología del sistema nervioso autónomo modulando los reflejos vagales.
Financiación: MICINN (BFU2008‐02952/BFI y CSD2008‐00005 SICI CONSOLIDER), XUNTA DE GALICIA
(INBIOMED 2009/063 y IN845B‐2010/148) y UNIVERSIDAD DE VIGO (00VI 131H 641.02).
41
P‐08
Glutamate immunoreactivity in the spinal cord of the sea
lamprey: comparison with gaba and glycine B. Fernández‐López, S.M. Valle‐Maroto, A. Barreiro‐Iglesias, R. Anadón, M.C. Rodicio
Departamento de Biología Celular, Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de
Compostela
Glutamate is the main excitatory neurotransmitter involved in spinal locomotor circuits. In spite of this, in
most vertebrates the distribution of glutamatergic neurons in the spinal cord is still unknown. Lampreys,
which belong to the oldest group of extant vertebrates, have been extensively used as a model to
investigate the control of locomotion. In this study, we report the distribution of glutamate
immunoreactivity in the spinal cord of the sea lamprey. In addition to the dorsal cells and caudal giant cells,
two glutamate‐ir cellular populations, one of small cells of the dorsal gray and other of small and large
lateral cells were observed in the gray matter of the spinal cord. Some cerebrospinal fluid‐contacting cells
were glutamate immunoreactive (‐ir). In the white matter, edge cells in the lateral spinal region, cells
associated to giant Müller axons, cells associated to medium‐sized dorsolateral axons and cells situated
around Mauthner axons were glutamate‐ir. We also compared the neuronal distribution of glutamate
immunoreactivity with that of the neurotransmitters γ‐aminobutyric acid and glycine. Colocalization of
glutamate and GABA or glycine was observed in several cell types of the spinal cord. As regards fibers, the
highest degree of glutamate immunoreactivity was observed in the dorsal column, where a high number of
glutamate‐ir fibers were observed. Large lateral cells and the cells associated to reticular axons are in a key
position to receive inputs from these descending axons, which are involved in the control of locomotion.
This work is funded by the Spanish Ministerio de Ciencia y Tecnología; Grant number: BFU2007‐61056/BFI
and the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovación; Grant number: BFU2010‐17174
42
P‐09
Efectos de la isatina disuelta en un medio modificado con alto
potasio sobre la liberación de dopamina y sus metabolitos. Un
estudio in vivo mediante mirodiálisis cerebral. Justo L.A., Faro L.R.F., Fajardo D., Cervantes R.C., Durán R., Alfonso M.
Laboratorio de Neuroquímica. Departamento de Biología Funcional y Ciencias de la Salud,
Universidad de Vigo (España).
INTRODUCCIÓN: La isatina (indol‐2,3‐diona) es un inhibidor endógeno de la monoamino oxidasa que
presenta una amplia variedad de efectos biológicos. Diversos investigadores han demostrado que la
administración de isatina incrementa los niveles cerebrales de dopamina, pudiendo jugar un papel
importante en la enfermedad de Parkinson. Los datos que se conocen sobre este compuesto hacen que se
considere un posible candidato dentro de la farmacoterapia antiparkinsoniana. Sin embargo, algunas
investigaciones postulan que puede presentar mecanismos de acción que difieran de la inhibición de la
monoamino oxidasa, que aún permanecen sin esclarecer.
OBJETIVOS: El objetivo de esta investigación fue determinar (sobre liberación basal y sobre liberación
estimulada por potasio) los efectos de la isatina sobre los niveles in vivo de dopamina estriatal y sus
metabolitos (DOPAC y HVA) en ratas conscientes y en libre movimiento.
MATERIAL Y MÉTODOS: La isatina (1, 5 y 10 mM) fue administrada durante 1 hora directamente en el núcleo
estriado de ratas hembras Sprague‐Dawley (250‐300 g, 4‐7/grupo) por medio de la sonda de microdiálisis.
Asimismo, la isatina (10 mM) fue diluida en un medio con alto potasio (50 mM). Los niveles de dopamina y
sus metabolitos, obtenidos mediante microdiálisis, fueron determinados mediante HPLC‐EC. El análisis
estadístico se realizó por ANOVA y análisis multivariante Student‐Newman‐Kleus.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN: La administración intraestriatal de isatina en las concentraciones 1, 5 y 10 mM
ha producido incrementos significativos de los niveles extracelulares de dopamina: 261.8 ± 82.9%, 617.9±
85.2% y 1449.3± 272.8%, respectivamente comparados con los niveles basales (considerados el 100%). La
administración de isatina (10 mM) diluida en un medio con alto potasio ha incrementado los niveles de
dopamina hasta 3318.2 ± 575.9%.
CONCLUSIONES: Estos resultados sugieren que la administración intraestriatal de isatina induce un
incremento en los niveles extracelulares de dopamina estriatal, siendo este de tipo concentración‐
dependiente. Adicionalmente, en concentraciones elevadas reduce los niveles de DOPAC.
43
Además, la administración de isatina diluida en un medio con alto potasio incrementa los niveles de
dopamina, siendo dicho incremento mucho más elevado. La isatina disuelta en este medio disminuye tanto
los niveles de DOPAC como HVA.
44
P‐10
El cerebelo de tiburón como modelo para estudio de neurogénesis
en adulto. Pose‐Méndez S, Quintana‐Urzainqui I, Candal E, Rodríguez‐Moldes I.
Área de Bioloxía Celular. Dpto. de Bioloxía Celular e Ecoloxía. Edificio CIBUS. Universidade de
Santiago de Compostela
Los tiburones pertenecen al grupo de los condríctios o peces cartilaginosos, una radiación temprana de los
vertebrados con mandíbulas o gnatostomados que se considera grupo hermano de los gnatostomados con
esqueleto óseo de los que se originaron los vertebrados terrestres, incluidos mamíferos. Filogenéticamente
constituyen el grupo más primitivo con cerebelo propiamente dicho. Existe un alto grado de similitud de los
distintos tipos celulares del cuerpo cerebelar entre estos peces y mamíferos, existiendo cuatro tipos de
neuronas (células granulares, de Purkinje, estrelladas y de Golgi) y glía (incluyendo la de Bergmann), los
cuales llevan a cabo interacciones similares a las que se observan en mamíferos. Para conocer mejor la
citoarquitectura del cuerpo cerebelar maduro y como paso previo para estudiar el desarrollo de los distintos
tipos celulares, en este trabajo hemos caracterizado inmunohistoquímicamente neuronas y glía radial del
cerebelo de un pequeño tiburón, la pintarroja (Scyliorhinus canicula) mediante inmunomarcadores
específicos: Pax6 (células granulares), aldolasa C/zebrina II (células de Purkinje), calretinina y GAD (enzima
de síntesis del GABA), previamente identificados como marcadores de células estrelladas y células Golgi; y
proteína acídica fibrilar glial (GFAP, glía de Bergmann). También estudiamos procesos de neurogénesis en el
cuerpo cerebelar maduro mediante marcadores de proliferación (antígeno nuclear de proliferación celular y
phospho‐histona H3), de migración celular/laminación (doblecortina, reelina) y de diferenciación neuronal
temprana (NeuN y HuC/D). La pintarroja se revela como una especie modelo para conocer las características
primordiales de la estructura cerebelar y de su formación. Además, ya que la organización del cuerpo
cerebelar de peces cartilaginosos parece representar la condición ancestral de vertebrados, podría servir
como modelo para estudiar aspectos funcionales derivados de presencia o ausencia de neurogénesis en
adultos.
Agradecimientos: Financiado por Ministerio de Ciencia y Tecnología‐FEDER (BFU2007‐61154), Xunta de
Galicia [PGIDIT07PXIB200102PR].
45
P‐11
A Novel Pax6 population of migrating neurons along the
developing olfactory nerve. Evidence from sharks. Quintana Urzainqui Idoia, Ferreiro‐Galve S., Pose Méndez Sol, Candal Eva, Rodriguez‐
Moldes Isabel.
Department of Cell Biology and Ecology, CIBUS, Universidade de Santiago de Compostela.
The transcription factor Pax6 has been largely related to a role in the control of neuronal specification,
migration and differentiation in the developing olfactory epithelium, as well as in the generation of different
interneuron subtypes in the developing and adult olfactory bulb. In mammals and other vertebrates, the
olfactory neuroepithelial matrix is a source of different cell populations that eventually migrate towards the
telencephalon (ensheathing glial cells, luteinizing hormone‐releasing hormone‐producing neurons and early
olfactory receptor neurons, among others). Although some studies have focused on the characterization of
these early migrating populations, the existence of Pax6‐immunoreactive (ir) cells migrating along the
developing olfactory nerve has not been reported so far in any vertebrate. In this work, we provide evidence
of transitory strings of peripheral Pax6‐immunoreactive cells associated to the course of olfactory fibers
during the development of the olfactory system in an elasmobranch, the dogfish Scyliorhinus canicula.
Moreover, our aim has been to characterize the nature of this intriguing group of Pax6‐ir cells by using
double and triple labelling with immunohistochemical markers of neuronal (HuC/D) and glial (GFAP)
phenotypes. Our results ruled out its glial nature since they were GFAP‐negative and supported the neuronal
nature as Pax6‐ir cells were also HuC/D‐ir. Indeed, they also express doublecortin (DCX), a marker of
migrating neuroblasts. The spatial and temporal distribution of Pax6/HuC/D/DCX cells during the olfactory
system development suggests us that Pax6 neurons originate in the olfactory epithelium and migrate along
the olfactory nerve towards the brain wall. Our results also indicate that these Pax6‐ir cells might play a
significant role during early stages of olfactory nerve development; they may correspond to pioneer
populations making initial contacts between epithelium and brain wall, similar to that reported in zebrafish
[Whitlock and Westerfield, J Neurosci 18 (1998):8919], or to peripheral olfactory neurons reported in mouse
as guideposts or signalling cells for olfactory axons in their trajectory to the olfactory bulb [Conzelmann et
al., Cell Tissue Res 307 (2002): 293].
This work is funded by the Spanish Ministry of Education and Technology‐FEDER (BFU2007‐61154) and the
Xunta de Galicia (PGIDIT07PXIB200102PR; (INCITE09ENA200048ES).
46
P‐12
Mecanismo de inhibición muscarínica de corrientes de potasio
TREK‐2 en neuronas simpáticas de ratón en cultivo. P. Rivas‐Ramírez, A. Cadaveira‐Mosquera, D. Fernández‐Fernández, V. Dominguez, J.A.
Lamas y A. Reboreda.
Laboratorio de Neurociencia. Departamento de Biología Funcional y Ciencias de la Salud, Facultad
de Biología, Universidad de Vigo.
El canal TREK‐2 es un canal de potasio perteneciente a la familia de los canales de doble dominio de poro o
K2P, implicado en el mantenimiento del potencial de membrana en reposo y en la excitabilidad de las
neuronas. En estudios previos en nuestro laboratorio hemos comprobado que este canal se expresa en el
ganglio cervical superior de ratón y se activa mediante el neuroprotector Riluzole.
El ganglio cervical superior presenta aferencias colinérgicas por lo que el potencial de membrana y la
excitabilidad de sus neuronas pueden ser moduladas mediante agonistas muscarínicos. Esta modulación
puede deberse a la presencia de canales TREK‐2 ya que se ha visto en otros tipos celulares que estos canales
se modulan muscarínicamente.
El objetivo de este trabajo fue observar la modulación por agentes muscarínicos de la corriente de potasio a
través del canal TREK‐2 y determinar la vía por la cual sucede la inhibición.
Mediante registros electrofisiológicos utilizando la técnica de “patch‐clamp” en la modalidad de “whole‐cell”
en su variante de sello perforado y registros de canal individual en la modalidad de “cell‐attached”, hemos
observado que la corriente de potasio activada por Riluzole a través del canal TREK‐2 se inhibe en presencia
del agonista muscarínico Oxo‐M. Esta inhibición se bloquea con el antagonista muscarínico inespecífico
atropina y con el antagonista específico del receptor M1 pirenzepina, sin embargo no observamos bloqueo
con en antagonista de M2/M4 himbacina.
Tampoco se observa bloqueo de la inhibición por Oxo‐M cuando se bloquea Gαi en presencia de la toxina
Pertussis, ni con la aplicación de Bisindolylmaleimide bloqueante de la PKC, sin embargo si se observa
bloqueo de la inhibición de la corriente de Riluzole en presencia de Edelfosine, bloqueante de la PLC.
Se concluye de este trabajo que la inhibición por Oxo‐M de la corriente de TREK‐2 activada por Riluzole
sucede a través del receptor muscarínico M1 y que la proteína Gαq y la PLC están implicadas pero no la PKC.
Financiación: MICINN (BFU2008‐02952/BFI y CSD2008‐00005 SICI CONSOLIDER), XUNTA DE GALICIA
(INBIOMED 2009/063 y IN845B‐2010/148) y UNIVERSIDAD DE VIGO (00VI 131H 641.02).
47
P‐13
PAX6 Expression during retinal neurogenesis in teleosts
Gabriel Nicolás Santos‐Durán, Eva Candal, Isabel Rodríguez‐Moldes
Universidade de Santiago de Compostela, Department of Cell Biology and Ecology, Edificio CIBUS
Retinogenesis is a multistep developmental process that consists in the generation of a layered functional
structure of neurons and glia in the eye. It involves the sequential formation of different cell types from
multipotent progenitor cells, under the effect of factors that coordinate cell cycle, differentiation and
migration to layers. In trout, as in other fishes, the presence of plexiforms layers containing cell processes
correlates with cell differentiation in the central retina. Retinal stem cells are mostly located within the
ciliary marginal zone (CMZ), a peripheral ring of undifferentiated neuroepithelial cells located between the
laminated mature retina and the ciliary region which gives rise to all cell types throughout the entire life of
the animal. Different zones have been defined within the CMZ of fishes, so that stem cells are in the extreme
periphery and differentiated cells are in the central retina. In the present work, we define the dynamics of
neurogenesis in the postembryonic retina of a teleost, Salmo trutta fario, by using well‐known markers of
neurogenesis. Proliferating cells and/or proliferating zones were first identified by using anti‐PCNA
(proliferating cell nuclear antigen) immunocitochemistry. NeuroD antibody labels determined migrating
neurons. Hu C/D antibody labels differentiating neuronal cells from early stages to mature neurons. NeuN
antibody stains cells with the initiation of the terminal differentiation of a neuron. Migrating postmitotic and
differentiating neuroblast are identified by anti‐DCX antibodies. The data obtained provide a frame to follow
the different stages of neurogenesis (from proliferation to terminal differentiation) in the basis of the
combined expression of various markers.
The Pax6 transcription factor is a key regulator of multiple aspects of eye development, including
maintenance of proliferation of retinal progenitors and differentiation of particular neuron fates. To analyze
the extent of Pax6 involvement in shark retinogenesis, its expression was compared with the
aforementioned markers. Pax6 has been found in proliferating cells in the CMZ, as well as in early
determined and differentiating cells in the ganglion cell layer and inner part of the inner nuclear layer, which
points to locally different roles of Pax‐6 during neurogenesis.
This work is funded by the Spanish Ministry of Education and Technology‐FEDER
(BFU2007‐61154) and the Xunta de Galicia (PGIDIT07PXIB200102PR; INCITE09ENA200048ES).
48
P‐14
Inhibición mitocondrial por el anión superóxido derivado de la 6‐
OHDA: acción de los sistemas enzimáticos. Iglesias‐González J., Méndez‐Álvarez, E., Sánchez‐Iglesias, S., Soto‐Otero, R.
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Medicina, Universidad de Santiago
de Compostela. España.
La enfermedad de Parkinson es un síndrome multifactorial asociado con la disfunción mitocondrial y el
estrés oxidativo. Las células presentan diversos sistemas enzimáticos para prevenir el daño oxidativo
promovido por las especies reactivas del oxígeno (ROS) derivadas de la actividad del sistema de transporte
electrónico de la mitocondria. A su vez, los estudios realizados post‐mortem en pacientes de Parkinson
muestran alteraciones en la actividad de algunos de estos sistemas enzimáticos como la catalasa (CAT) y la
superoxido dismutasa (SOD). Asimismo, existen numerosos estudios que señalan la capacidad de este tóxico
para inhibir el complejo I de la mitocondria y desencadenar una respuesta apoptótica en neuronas
dopaminérgicas, probablemente derivado de ROS y de compuestos generados durante la auto‐oxidación del
mismo. En nuestro estudio se utilizó el modelo parkinsoniano agudo promovido por la 6‐OHDA para
mimetizar el proceso neurodegenerativo y generar estrés oxidativo. Nuestro objetivo principal fue analizar
la acción de los sistemas enzimáticos presentes en la célula, CAT y SOD, para proteger la mitocondria frente
a las alteraciones promovidas por la 6‐OHDA. Para ello, se evaluaron los cocientes de respiración
mitocondrial mediante respirometría de alta resolución, permitiéndonos estimar el grado de acción de la 6‐
OHDA a diversas concentraciones (IC50=200 nM). Posteriormente, se aplicaron diferentes concentraciones
de ambas enzimas para evaluar su capacidad de prevenir el desacoplamiento causado por el tóxico. Los
resultados revelaron una capacidad diferencial para ambos sistemas antioxidantes y sugieren al anión
superóxido como el ROS principal en la alteración de la actividad mitocondrial. [Trabajo financiado por el
Ministerio de Ciencia e Innovación con la contribución de los fondos Europeos para el Desarrollo regional
(SAF2007‐66114) y la Xunta de (09CSA005298PR). J.I.‐G. fue financiado por la Beca de la Fundación Obra
Social La Caixa (Barcelona, España)].
LISTA DE PARTICIPANTES
49
Adrio Fondevila, Fátima
Alvarez Otero, Rosa
Atanes Juiz, Patricio
Bondy Peña, Ernesto Carlo
Borrajo López, Ana
Brea Floriani, José Manuel
Brenlla González, Julio
Cadavid Torres, María Isabel
Candal Suárez, Eva María
Canedo Antelo, Manuel
Carbonel Luyo, Wilver Federico
Carneiro Hombre, María Isabel
Caruncho Michinel, Héctor
Castro Castro, Antonio Manuel
Castro Pérez, María de los Ángeles
Cervantes Cianca, Rosa Carmina
Cid Fernández, Susana
Cornide Petronio, María Eugenia
Cruces Sande, Antón
De Usabel Guzmán, Paloma
Díaz Prado, Mª Luz
Dorado de la Calle, Julián
Fajardo Blanco, Daniel
Fernández Fernández, Diego
Fernández López, Blanca
Fernández Vicente, Ana María
Fontenla Gil, José Ángel
Gómez Fernández, Sonia
González García, Alejandro
González Suárez, Isabel
González Touceda, David
González Villar, Alberto Jacobo
Gutierrez Perez, Flavio
Iglesias Fernández, Alba
Iglesias González, Javier
Justo Cousiño, Lorenzo Antonio
Lage Abad, Sonia
Lamas Castro, José Antonio
Lapido Silva, Concepción
Lestón Novoa, Óscar
Leyva Vasquez‐Caicedo, Marco
Lezema Guzmán, Luis Alfonso
Losada Pérez, Cristina Pilar
50
Loza García, María Isabel
Mallo Lea, José Manuel
Manso Revilla, María Jesús
Martínez Regueiro, Rocío
Méndez Álvarez, Estefanía
Montes Lourido, María del Pilar
Moreno Morales, Eros Yamel
Muradova, Selbi
Nieto Gutiérrez, Ainhoa
Pampín Alfonso, Ana
Pena Verdeal, Hugo
Pérez Fernández, Juan
Pérez Ramirez, Lucía
Portillo Díez, Julio
Porto Pazos, Ana Belén
Pose Méndez, Sol María
Quintana Urzainqui, Idoia
Rivas Ramirez, Paula
Rodicio Rodicio, Mª Celina
Rodríguez Carracedo, Javier
Rozados Villaverde, Carmen
Sánchez Farías, Nuria
Santamaría Pérez, José Manuel
Santos Durán, Gabriel
Segade Miragaya, Diego
Solveira Fontenla, Cristina
Torres Iglesias, Ángela J.
Torriani Borges, Brígida María
Val García, Cristina
Varela Liste, María José
Verdini Montemuíño, Rut Virginia
Vigo Santamariña, Laura María
Villar Pazos, Sabrina
