VIH y Embarazo
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VIH y Embarazo
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Etiopatogenia
Transmisión sexual, sangre ysecreciones
Después de infección inicial la viremiadisminuye y se estabiliza
6 meses después del parto lasconcentraciones de virus son mas altas
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Manifestaciones Clínicas
INICIO:
fiebre, fatiga, cefalea,
faringitis, mialgias,artralgias, nausea/vomito,
diarrea
CRONICO:
linfadenopatia,leucoplaquia vellosa oral,
ulceras aftosas,trombocitopenia,
anomalias mentruales,neoplasias genitales.
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Detección sistémica prenatal de VIH
Parte de exámenesrutinarios y repetir a 3er
trimestre
Las mujeres con unaatención prenatal escasa o
VIH no comprobado sedeben someter a pruebarápido durante el parto
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Prueba rápida positiva el obstetra debera:
Decir a la px quees posible qtenga VIH
Explicarresultado no es
decisivo
Asegurar pruebaconfirmatoria
Reducir riesgode transmisión
al RN
Retirar terapiahasta tenerresultados
Posponerlactancia hasta
tener resultados
Informar apediatria
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Transmisión materna y perinatal
• Puede ocurrir en una etapa inicial
• 20% ocurre antes de 36SG, 50% previo al
parto y 30% durante el parto
• La transmisión mas frecuente es cuando hay
una rotura prematura de membranas (4hrs)
•
La zidovudina es eficaz para reducir el riesgode transmisión
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Tratamiento durante el embarazo
Análisis delaboratorio(hepática,
renal,hemograma)
Carga viral yCD4
HSV1/2, CMV,Toxoplasmosis,
VHC, VHB
Rayos X detórax
USG
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Tratamiento antirretrovirico
Evaluación delaboratorio:
CD4, carga viral,hemograma
Complicacionesde la infección:
Infeccionesoportunistas
Transmision deVIH prenatal:
Tratamiento conzidovudina
Se evita rupturade membranas
Cesarea +antirretrovirales
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Normas de AtencionIntegral en Honduras
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El programa esta enfocado a:
Mujeres enedad fertil
previniendotransmision
Mujeresinfectadas noembarazadas
Mujeresinfectadas
embarazadas
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Vulnerabilidad de la mujer a la infeccion por VIH
La mujer tiene mayorriesgo de adquirir VIH
debido a(3:1):
Biológicos
Económicos
Socioculturales
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Transmisión del VIH de madre-hij@
Embarazo 25-35
Parto 50-60%
Lactancia 15-40%
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Factores que influyen
Virus:
• relacionados con genotipo y fenotipo ya que la diversidad decepas puede influir en la tasa de transmisión
Madre:
• Alta carga viral
• CDA <200 cel/L
• Deficiencia grave de vit A (deterioro de cel T y B)
• Infecciones no tratadas por aumento de secreciones vaginales
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• Parto pretérmino porinmadurez de sistema inmune
• Parto vaginal
• Expulsivo prolongado
• Episiotomía
• Ruptura de membranas de 4horas
Parto:
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Lactancia Materna:
• 6 meses (20-35%)• 18-24 meses (30-45%)
• Presencia de grietas y lesiones del
pezón• Alta carga vital
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Factores que influyen en la evoluciónclínica en los niños
Progresoreslentos:
Requiere de 5-10años para el
desarrollo de lossintomas clinicos
Progresoresrapidos:
Sintomas duranteprimeros meses de
vida y muerenantes de los 2 años
Alta carga viralmaterna
Transmisiontransplacentaria
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Prevencion de la transmision del VIH de madre/hijo
En 1994 se demostró la efectividad de Zidovudina en laprevención de la transmisión del VIH (67%redujo)
Protocolo: zidovudina VO a partir 14SG hasta el partodonde se administra IV
300mg/BID/4 ultimas SG luego cada 3hrs en TdP (50%)
200 mg Neviparina en TdP luego 2mg/kg al RN
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Combinacion delamivudina yzidovudina
Se debemodificar la
dosis porposibles efectos
adversos enambos
Cesareadisminuye 50%
y si se utiliza confcos la reduce
98%
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Atencion integral a la embarazada
Nivelcomunitario
Autocuidado
Grupos de
apoyo
Visitasdomiciliarias
Apoyonutricional
Apoyofamiliar y
comunitario
Informacionsobre
prevencion
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Primer control prenatal
A toda mujerembarazada se leofrecerá la prueba
de VIH
Se le brindaconsejeria en VIH y
prevencion de latransmision vertical
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Embarazada enprimer control
Promocion yconsejeria
Consejeria enITS/VIH/SIDA (A)
Aceptacion deprueba (B)
Nivel de atencion(C)
Nivel I: sin prueba
se remite a nivel II
Nivel II: con pruebase da consejeria y
realizan otrosexamenes
Nivel III: hospitalcon previa
realizacion deexamenes
No aceptacion deprueba (D)
Atencion integral
Actividades deprevencion primaria
y secundaria
Evaluacion segúnnormas
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Control subsiguiente
Consejeria pararesultados (A)
NegativoConsejeria yreduccion de
riesgo (B)
Continuarcontroles(C)
Repetir pruebaal 3er trimestre
(D)
Positivo Apoyo (E)
Menos 28SG
Remision al
CAI(F)
Continuarcontroles (G)
Mas 28SG
28-36SG tx de
inmediato+cesarea (H)
36SG- en TdP dartx (I)
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Manejo Clinico
Historia clinica completa
Dx y Tx de enfermedades agudas
Dx precoz y acertado d VIH
Dx, Tx o prevencion de enfermedades oportunistasCitologia cervical
Terapia antirretroviral
Evaluacion y manejo odontologico
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Clasificacion de categorias de VIH
Categoria A:
• asintomatico, linfadenopatia persistente, sindromeagudo
Categoria B:
• angiomatosis bacilar, aftas, candidiasis vaginal,displasia cervical, herpes, PTI, EIP
Categoria C:
• candidiasis esofagica, CA, criptococos, CMV, herpes,histoplasmosos, isosporiasis, Sarcoma de Kaposi
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Criterios para el inicio de Terapia antirretroviral
Toda embarazada debeevaluarse bajo dos enfoques:
Quimioprofilaxis para reducirtransmisión.
Necesidad de terapia antirretroviralpara infección de la mujer
embarazada.
Debe tener evaluacion medica,psicologica, socioeconomica
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Criterios clinicos
Todo paciente infectadocon sintomas que se
encuentre en lacategoria C
Toda persona quenecesite terapia post
exposicion ocupacionalal VIH
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Criterios inmunologicos
Todo paciente conconteo ≤250 cel/mL
Todo pacienteinfectado con
sintomas en categoriaB con 250-350 cel/mL
Todo paciente conconteo 250-350
cel/mL y con descenso>25% del valor
anterior en 4 meses
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Criterio de adherencia
La capacidad delpaciente para
seguir el plan detratamiento.
Sin una adherenciamayor de 95% nose alcanzan metas
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Subsiguiente
Consejeria de
apoyo(A)
Mujerembarazadapositiva (B)
Evaluacionclinica (D)
Indicacion deantirretrovirales
(E)
Cesarea (F)
Cesarea electivay TARGA (H)
Cesarea
Profilaxis 28-36SG (G)
Cesareaelectiva(I)
Cesarea + Tx (J)
Actividades de
prevencion (C)
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Consejeria gruposde apoyo (B)
Seguimiento conVIH(A)
Asintomatica conCD4 >250cel/ml
Seguimiento 1-3meses y evaluacion
cada 6 meses (C)
Mujer continua txpero ajustado (D)
Vigilancia deefectos adversos
Vigilancia de laadherencia
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MANEJO
Profilaxis:
AZT/3TC (300/150 mg)/BID
Lopinavir/Ritonavir(200/50mg)/BID en las
primeras 6 sem y 3tab/BID/ ultimas 4
sem
Si cumplio 4 semanas detx y recibe cesarea no
debe d eponer adicionalmas q la indicada por CAI
Si no cumplio con 4semanas dar:
neviparina200mg/VO/12hrs
antes
Zidovudina 300mg/3hr
AZT/3TC 300/500mg/7 dias posparto
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Reacciones adversas
Zidovudina:
• Granulocitopenia
y anemia severa,acidosis lactica yhepatomegaliasevera conesteatosis,
cefalea,insomnio, astenia
Lamivudina:
• Acidosis lactica y
esteatosis raras
Efavirenz:
• NO,
hepatotoxicidad,hepatitisfulminante,necrosis hepaticae insuficiencia
hepatica
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Neviparina:
• Hepatotoxicidad severa, hepatitis
fulmninante, necrosis hepatica,insuficiencia hepatica
• Sindrome de steven-johnson
Indinavir:
• Nefrolitiasis, intolerancia GI, nauseabilirrubinemia, cefalea, astenia, visionborrosa, vertigo,