Unidad 2

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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN UNIDAD 2 Introducción al estudio de la biología celular. 1. EL MICROSCOPIO Y SUS APLICACIONES Características generales del microscopio Tipos de microscopios. 2. CITOLOGÍA, TEORÍA CELULAR Definición de la célula. Teoría celular: reseña histórica y postulados. 3. ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LAS CÉLULAS. Características generales de las células Células eucariotas y procariotas, estructura general (membrana, citoplasma y núcleo). Diferencias y semejanzas 4. REPRODUCCION CELULAR CLASIFICACION Ciclo celular, mitosis importancia de la mitosis. Ciclo celular, meiosis importancia de la meiosis. Comparación mitosis vs meiosis (Diferencias) Observación de las células. 5. TEJIDOS. Animales Vegetales

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UNIDAD 2

Introducción al estudio de la biología celular.

1. EL MICROSCOPIO Y SUS APLICACIONES

Características generales del microscopio

Tipos de microscopios.

2. CITOLOGÍA, TEORÍA CELULAR

Definición de la célula.

Teoría celular: reseña histórica y postulados.

3. ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LAS CÉLULAS.

Características generales de las células

Células eucariotas y procariotas, estructura general (membrana, citoplasma y

núcleo).

Diferencias y semejanzas

4. REPRODUCCION CELULAR

CLASIFICACION

Ciclo celular, mitosis importancia de la mitosis.

Ciclo celular, meiosis importancia de la meiosis.

Comparación mitosis vs meiosis (Diferencias)

Observación de las células.

5. TEJIDOS.

Animales

Vegetales

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EL MISCROSCÓPIO Y SUS APLICACIONES

1590 Holandés ZachariasHanssen

El microscopio es un instrumento que permite observar

elementos que son demasiados pequeños a simple vista

del ojo humano, el microscopio más utilizado es el tipo

óptico, con el cual podemos observar desde una estructura

de una célula hasta pequeños microorganismos, uno de los

pioneros en observaciones de estructura celular es Roobert

Hooke (1635-1703), científico ingles que fue reconocido y

recordado por que observo cortes de corcho. De su

observación se dedujo que las celdillas corresponden a

células.

BREVE HISTORIA DEL MICROSCOPIO:

El microscopio fue inventado por ZachariasJanssen en 1590. En 1665 aparece en la obra

de William Harvey sobre la circulación sanguínea al mirar al microscopio los capilares

sanguíneos y Robert Hooke publica su obra Micrographia.

En 1665 Robert Hooke observó con un microscopio un delgado corte de corcho y notó que el

material era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a

las que llamó células. Se trataba de la primera observación de células muertas. Unos años más

tarde, Marcello Malpighi, anatomista y biólogo italiano, observó células vivas. Fue el primero en

estudiar tejidos vivos al microscopio.

A mediados del siglo XVII un holandés, Anton van Leeuwenhoek, utilizando microscopios

simples de fabricación propia, describió por primera

vezprotozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos.

INTRODUCCIÓN A LA BIOLOGÍA

CELULAR

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El microscopista Leeuwenhoek, sin ninguna preparación científica, puede considerarse el

fundador de la bacteriología. Tallaba él mismo sus lupas, sobre pequeñas esferas de cristal,

cuyos diámetros no alcanzaban el milímetro (su campo de visión era muy limitado, de décimas

de milímetro). Con estas pequeñas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observó los

glóbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examinó por primera vez los glóbulos rojos

y descubrió que el semen contiene espermatozoides. Durante su vida no reveló sus métodos

secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal Society de

Londres.

Durante el siglo XVIII continuó el progreso y se lograron objetivos acromáticos por asociación

de Chris Neros y Flint Crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por John Dollond.

De esta época son los estudios efectuados por Isaac Newton y Leonhard Euler. En el siglo XIX,

al descubrirse que la dispersión y la refracción se podían modificar con combinaciones

adecuadas de dos o más medios ópticos, se lanzan al mercado objetivos acromáticos

excelentes.

Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecánicos que aumentaron su

estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron por el momento mejoras ópticas.

Las mejoras más importantes de la óptica surgieron en 1877, cuando Ernst Abbe publicó

su teoría del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss, mejoró la microscopía de inmersión

sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000. A

principios de los años 1930 se había alcanzado el límite teórico para los microscopios ópticos,

no consiguiendo estos aumentos superiores a 500X o 1,000X. Sin embargo, existía un deseo

científico de observar los detalles de estructuras celulares (núcleo, mitocondria, etc.).

El microscopio electrónico de transmisión (TEM) fue el primer tipo de microscopio

electrónico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra

consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst

Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico

de barrido.

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TIPOS DE MICROSCÓPIO

Microscopio óptico

Microscopio simple

Microscopio compuesto

Microscopio de luz ultravioleta

Microscopio de fluorescencia

Microscopio petrográfico

Microscopio en campo oscuro

Microscopio de contraste de fase

Microscopio de luz polarizada

Microscopio confocal

Microscopio electrónico

Microscopio electrónico de transmisión

Microscopio electrónico de barrido

Microscopio de iones en campo

Microscopio de sonda de barridoMicroscopio de efecto túnel

Microscopio de fuerza atómica

Microscopio virtual

PARTES DEL MICROSCOPIO

Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y amplía la imagen formada en los

objetivos.

Objetivo: lente situada en el revólver. Amplía la imagen, es un elemento vital que permite ver a

través de los oculares.

Condensador: lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación.

Diafragma: regula la cantidad de luz que llega al condensador.

Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador.

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Tubo: es la cámara oscura que porta el ocular y los objetivos. Puede estar unida al brazo

mediante una cremallera para permitir el enfoque.

Revólver: Es el sistema que porta los objetivos de diferentes aumentos, y que rota para poder

utilizar uno u otro, alineándolos con el ocular.

Tornillos macro y micrométrico: Son tornillos de enfoque, mueven la platina o el tubo hacia

arriba y hacia abajo. El macrométrico permite desplazamientos amplios para un enfoque inicial y

el micrométrico desplazamiento muy corto, para el enfoque más preciso. Pueden llevar

incorporado un mando de bloqueo que fija la platina o el tubo a una determinada altura.

Platina: Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se coloca la

preparación, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminación situada

por debajo. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de

cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparación de

adelante hacia atrás o de izquierda a derecha y viceversa. Puede estar fija o unida al brazo por

una cremallera para permitir el enfoque.

Brazo: Es la estructura que sujeta el tubo, la platina y los tornillos de enfoque asociados al tubo

o a la platina. La unión con la base puede ser articulada o fija.

Base o pie: Es la parte inferior del microscopio que permite que éste se mantenga de pie.

Encender la fuente de luz: y regularla a una intensidad media para evitar que se sobrecaliente.

CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular, binocular.

Switch o interruptor

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CITOLOGÍA

Proviene del griego citos: es igual a célula y logos que es igual a tratado.

La citología e es una rama encargada de la biología que se encarga del estudio de la estructura

y las funciones de la célula.

RESEÑA HISTÓRICA Y POSTULADO

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AÑO

PERSONAJE

EN LO QUE SE DESTACÓ

1665 Robert Hooke Observo por primera vez tejidos vegetales

1676

Antonio Van Leevworhook

Construyo microscopios de mayor aumento y descubrió así

la estructura de los microorganismos

1831

Robert Brown

Observo que el núcleo está en todas las células vegetales

1838 TeodorSchwon Postulo que la célula era un principio de construcción de

organismos más complejos

1855

Remarok y Virchow

Afirmaron que toda célula proviene de otra célula

1865

Gregor Mendel

Estableció 2 principios genéticos 1. Ley o principio de

segregación, y el 2. Ley o principio de distribución

independiente

1869

Friedrich Miescher

Aisló el ácido desoxirribonucleico(ADN)

1902

SultonyBovery

Refiere que la información hereditaria reside en los

cromosomas

1911

Sturtevant

Comenzó a construir mapas cromosómicos donde observo

los locus, y los locis de los genes

1914

Robert Fevigen

Descubrió que el ADN podía teñirse con fucsina,

demostrando que el ADN se encuentra en los cromosomas,

1953

Watson y Crick

Elaboraron un modelo de la doble hélice del ADN

1997

Iván Wilmut

Científico que clono a la oveja Dolly

2000

E.E.U.U, gran Bretaña, Francia y América

Dieron lugar al primer borrador del Genoma Humano

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CLASIFICACION DE LOS SERES VIVOS

TAXONOMÍA

NOMENCLATURA Y TAXONMÍA DEL CUCHUCHO

NOMENCLATURA Y TAXONOMÍA DEL GATO

REINO ANIMALIA

SUBREINO METAZOOA

PHYLUM CHORDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE MAMMALIA

ORDEN CARNIVORO

FAMILIA PROCYONIDAE

GENERO NASUA

ESPECIE NASUA

REINO ANIMALIA

SUBREINO EUMETAZOOA

PHYLUM CHORDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE MAMMALIA

ORDEN CARNIVORO

FAMILIA FELIDAE

GENERO FELIDAE

ESPECIE FELIDAE SILVETRIS

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NOMENCLATURA Y TAXONOMIA DE LA TORTUGA

NOMECLATURA Y TAXONOMIA DEL PERRO

REINO ANIMALIA

SUBREINO METAZOOA

PHYLUM CHORDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE REPTILIA

ORDEN TESTUDINES

FAMILIA DERMACHYIDAE

GENERO DERMOKEIS

ESPECIE DERMOKIES

CORLACEA

REINO ANIMALIA

SUBREINO METAZOOA

PHYLUM CHORDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE MAMMALIA

ORDEN CARNIVORO

FAMILIA CHIDAE

GENERO CONIES

ESPECIE CONIES LUPOS

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NOMENCLATURA Y TAXONOMIA DE LEÓN

NOMENCLATURA Y TAXONOMIA DEL ZAPALLO

REINO ANIMALIA

SUBREINO METAZOOA

PHYLUM CHORDATA

SUBPHYLUM VERTEBRATA

CLASE MAMMALIA

ORDEN CARNIVORO

FAMILIA FELIDAE

GENERO PANTHERA

ESPECIE PANTHERA LEO

REINO PLANTAE

SUBREINO TRACHEOBIONTA

CLASE MAGNOLIOPSIDE

ORDEN CUCUORBITALES

FAMILIA CUCURBITACEACE

GENERO CUCURBITA

ESPECIE CUCURBITA. MAXIMA

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NOMENCLATURA Y TAXONOMIA DEL CEDRO

NOMENCLATURA Y TAXONOMIA DEL MENBRILLO

REINO PLANTAE

SUBREINO ANGIOSPERMAE

CLASE DYCOTYLEDONEAE

ORDEN RUTALES

FAMILIA MELIACEACE

GENERO SWIELENIA

ESPECIE MACROPHYLLA

REINO PLANTAE

SUBREINO TROCHEOBLONTO

CLASE MAGNOLIOPSIDA

ORDEN ROSALES

FAMILIA ROSACEASE

GENERO CYDONIA

ESPECIE C. OBLONGA

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NOMENCLATURA Y TAXONOMIA DE LA NARANJA

REINO PLANTAE

SUBREINO EUMATOZOOA

PHYLUM MOLLUSCA

CLASE MAGNOLIOPSIDA

ORDEN SAPINDALES

FAMILIA RUTASEAE

GENERO CITRUS

ESPECIE CITRUS. SINENSIS

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Pese a las muchas diferencias de aspecto y

función, todas las células están envueltas en

una membrana llamada membrana

plasmática que encierra una sustancia rica

en agua llamada citoplasma. En el interior de

las células tienen lugar numerosas

reacciones químicas que les permiten crecer,

producir energía y eliminar residuos. El

conjunto de estas reacciones se llama

metabolismo (término que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las

células contienen información hereditaria codificada en moléculas de

ácidodesoxirribonucleico (ADN); esta información dirige la actividad de la célula y asegura la

reproducción y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y otras numerosas

similitudes (entre ellas muchas moléculas idénticas o casi idénticas) demuestran que hay una

relación evolutiva entre las células actuales y las primeras que aparecieron sobre la Tierra.

Existen dos tipos de células:

Se diferencian por la presencia o no de los organelos rodeados por membranas, estas células

son: Eucariotas (animales y vegetales) y Procariotas (bacterias).

Características Generales De Las Células

Células Procariotas y Eucariotas, estructura general (membrana,

citoplasmas y núcleo)

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DIFERENCIAS Y SEMEJANZAS DE LA CELULA EUCARIOTA Y PROCARIOTA

DIFERENCIAS ENTRE LA CELULA PROCARIOTA Y

EUCARIOTA

Célula Procariota Célula Eucariota

Si tiene núcleo definido No tiene núcleo definido

Se reproducen por mitosis y

meiosis

Se reproducen por bipartición

Son generalmente mucho más

pequeñas y más simples que las

Eucariotas

Es típicamente mayor y

estructuralmente más compleja

que la célula procariota

Comprenden bacterias y

cianobacterias

Forman los demás organismos

Carecen de cito esqueleto

Poseen cito esqueleto

Carece de retículo

endoplasmatico

Posee un retículo

endoplasmatico

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SEMEJANZAS ENTRE LA CELULA PROCARIOTA Y

EUCARIOTA Posee membrana plasmática

Posee una pared celular

Posee núcleo plasma

Es una célula

Son parte de la vida y unidad básica del organismo

Tienen funciones básicas como respirar comer reproducirse etc.

Algunas son unicelulares o pluricelulares

La membrana citoplasmática de las células procariotas y

eucariotas presenta gran similitud en cuanto a función y estructura

básica.

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La división celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que una célula inicial se

divide para formar células hijas. Gracias a la división celular se produce el crecimiento de los

seres vivos. En los organismos pluricelulares este crecimiento se produce gracias al desarrollo

de los tejidos y en los seres unicelulares mediante la reproducción vegetativa.

Los seres pluricelulares reemplazan su dotación celular gracias a la división celular y suele

estar asociada con la diferenciación celular. En algunos animales la división celular se detiene

en algún momento y las células acaban envejeciendo. Las células senescentes se deterioran y

mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las células dejan de dividirse porque los

telómeros se vuelven cada vez más cortos en cada división y no pueden proteger a los

cromosomas como tal.

DIVISIÓN CELULAR

MITOSIS Y MEIOSIS

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Las fases de la mitosis son convencionalmente cuatro: Profase, metafase, anafase y telofase.

De ellas la profase es la más larga. Si una

división mitótica ocurre en diez minutos,

por lo menos 6 minutos se tarda la célula

en Profase. En la Profase los centríolos se

separan. Entre los pares de centríolos,

formándose a medida que estos se

separan, están los microtúbulos que se

transforman en las fibras polares del huso.

Para el final de la Profase los cromosomas están completamente condensados y no están

separados del citoplasma.

Durante la metafase temprana, los pares de cromátidas se mueven dentro del huso,

aparentemente conducidos por las fibras del huso, como si fueran atraídos por un polo y luego

por el otro. Finalmente los pares de cromátidas se disponen en el plano medial de la célula.

Esto señala el final de la metafase.

Al comienzo de la anafase, la etapa más rápida de la mitosis, los centrómeros se separan

simultáneamente en todos los pares de cromátidas. Luego se separan las cromátidas de cada

par y cada cromátida se transforma en un cromosoma separado, siendo ambas cromátidas

atraídas, aparentemente hacia polos opuestos por las fibras del cinetocoro.

Al iniciarse la telofase, los cromosomas alcanzan los polos opuestos y el huso comienza a

dispersarse. Luego se forman sendas envolturas nucleares que se vuelven a formar alrededor

de los dos conjuntos de cromosomas, que una vez más se vuelven difusos. En cada núcleo

reaparecen los nucleólos.

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CITOCINESIS

La citocinesis, que es la división del citoplasma, habitualmente, pero no siempre, acompaña a

la mitosis, que es la división del núcleo. El proceso visible de citocinesis comienza

generalmente durante la telofase de la mitosis y usualmente divide a la célula en dos partes

casi iguales. En las células animales la citocinesis resulta de las constricciones de la membrana

celular entre dos núcleos. En las células vegetales el citoplasma se divide por la confluencia de

vesículas para formar la placa celular, dentro de la cual se forma posteriormente pared

celular. En ambos casos, el resultado es la producción de dos células nuevas, separadas.

Como resultado de la mitosis, cada una ha recibido una copia exacta del material genético de la

célula materna y, después de la citocinesis, aproximadamente la mitad del citoplasma y de los

orgánulos.

BIPARTICIÓN

Es un proceso de reproducción asexual consistente en

la división de una organismo unicelular denominado célula madre,

en dos organismos con estructuras idénticas, dicho proceso se

presenta en arqueobacterias, bacterias, levaduras de fisión, algas

unicelulares y protozoos.

Este proceso implica la mutación del material genético de dicho

organismo unicelular y por esta razón su adaptación a diferentes

ambientes inhóspitos se produce de manera rápida y eficiente.

En este proceso se produce la proliferación de la membrana

celular, hasta el punto de su división junto con el

material genético, y las diferentes estructuras necesarias para su

subsistencia, dando origen así a dos celulas hijas; dentro de este

proceso de bipartición o fusión binaria se presenta otro proceso

de reproducción sexual denominado conjugación bacteriana y en el cual se produce el traspaso

de material genético por parte de una bacteria donadora hasta otra bacteria que se encarga de

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la aceptación de dicho material , para la efectuación de este proceso es necesario el uso de

pelos sexuales especializados en la transferencia del material genético.

La repetición contante de este proceso permite la conformación de tejidos

y órganos fundamentales para la subsistencia de un individuo de composición mas compleja.

DIVISIÓN POR TABICAMIENTO

Es el procedimiento que se

encuentra principalmente en las

plantas cromofitas y algunas

talofitas. Consiste en la aparición o

diferenciación de un tabique en el

plano ecuatorial del huso. Durante

la anafase y telofase, el huso

ensancha considerablemente,

transformándose en un cuerpo de

forma biconvexa, denominado

fragmoplasto. En su zona ecuatorial, las fibrillas diferencian unos abultamientos o vesículas que

se sueldan originando un tabique o placa celular, que creciendo centrífugamente. Acaba por

separaambas células hijas. En la parte media de las dos caras de la placa, se diferencia la

membrana celular de las células formadas. La placa celular se origina a partir de las vesículas

del aparato de Golgi, reorganizándose poco a poco todos los elementos membranosos para

delimitar las superficies de las células hijas.o División por estrangulamiento: realmente es un

caso particular del anterior, consistente en la formación de un anillo que acaba estrangulando

completamente al citoplasma celular, al mismo tiempo que se separan las células hijas por

movimientos ameboideos, mientras que en el caso anterior el anillo va provocando pequeñas

fisuras que acaban fusionándose. El tipo de división por estrangulamiento es muy común entre

seres unicelulares.

DIVISIÓN POR ESTRAGULAMIENTO

realmente es un caso particular del anterior, consistente en la formación de un anillo que acaba

estrangulando completamente al citoplasma celular, al mismo tiempo que se separan las células

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hijas por movimientos ameboideos, mientras que en el caso anterior el anillo va provocando

pequeñas fisuras que acaban fusionándose. El tipo de división por estrangulamiento es muy

común entre seres unicelulares.

El significado biológico de la meiosis es la perpetuación de las especies de seres pluricelulares,

ya que mantiene el número de cromosomas constante de una generación a la siguiente,

reduciendo el material genético de los gametos a la mitad.

Además permite una renovación e intercambio del material genético, que es una de las fuentes

de variabilidad genética de una población

sobre la que puede actuar la selección

natural o selección artificial.

La meiosis consta de dos divisiones

esencialmente diferentes. La primera división

meiótica es reduccional y la segunda es

ecuacional. Igual que en la mitosis,

previamente existe un periodo de interface.

Interfase:puede ser variable su duración, incluso puede faltar por completo, de manera que

tras la telofase I se inicia sin interrupción la segunda división meiótica. Aun habiendo

período de interfase no se produce nunca síntesis de DNA, por lo que no hay periodo S.

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Profase I:constituye un largo y complejo proceso citológico durante el que se produce el

sobrecruzamiento y se preparan los cromosomas especialmente para reducir su número a la

mitad tras la segregación anafásica. Se divide en cinco fases, que son las siguientes:

Leptoteno: los cromosomas aparecen muy filamentosos y enmarañados en el núcleo. A lo

largo de esos filamentos se observan unos gránulos más densos que se corresponden a

zonas de mayor condensación de la cromatina y se denominan cromómeros.

Cigoteno: se define convencionalmente como la fase en la cuál los cromosomas homólogos

se aparean cromómero a cromómero en toda su longitud. La espiralización comienza a ser

más intensa, aunque todavía no se visualizan las parejas de cromosomas homólogos

individualizadas.

Paquiteno: la espiralización progresiva de los cromosomas hace que a partir de un momento

determinado las parejas de cromosomas homólogos queden individualizadas unas de otras.

A cada una de esas parejas de cromosomas homólogos se les denomina bivalente. En esta

fase los cromómeros visibles tienen una constancia en número, tamaño y posición que

permite identificar las parejas de cromosomas homólogos. Es generalmente admitido que el

sobrecruzamiento tiene lugar en paquiteno, pero no se observa hasta la siguiente fase. Al

final del paquiteno en algunas meiosis aparece el estado difuso, que consiste en una

13separación de las parejas de cromosomas homólogos, tendiendo a quedarse unidos

únicamente por los centrómeros y los telómeros, después los cromosomas pierden su

avidez cromática, a la vez que se extiende por todo el núcleo constituyendo una malla de

fibras cromosómicas débilmente teñidas. En otros casos ese estado difuso se visualiza al

final del diploteno. Así, en el caso de la especie humana los óvulos permanecen en este

estado hasta que, llegada la madurez sexual, cada mes madura un óvulo previa

reanudación de la meiosis, a partir de la diacinesis.

Diploteno; continúa el acortamiento de los cromosomas. Las parejas de cromosomas

homólogos comienzan a separarse por los centrómeros de forma que se hacen visibles las

estructuras cuádruples. Se pueden a preciar en las parejas de cromosomas homólogos,

entre cromatidios homólogos, unos puntos de cruce en forma de X que se denominan

quiasmas. El quiasma es la expresión citológica del sobrecruzamiento. Hay dos

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posiblesinterpretaciones de los quiasmas. El sobrecruzamiento se realiza al azar en

cualquier punto

de las cromátidas, sin embargo, existe el fenómeno de la interferenciacromosómica por la cual

la ocurrencia previa de un sobrecruzamiento disminuye o aumenta la probabilidad de que se dé

otro en un lugar próximo a la cromátida.

También se supone que normalmente los cuatro cromátidas de la pareja de cromosomas

homólogos pueden participar, dos a dos, en fenómenos de sobrecruzamiento entre homólogos

con igual probabilidad, sin embargo, puede hacer una influencia de unas cromátidas sobre otros

que modifique dicha probabilidad, es la interferencia cromatídica.oDiacinesis: los cromosomas

continúan espiralizándose y acortándose de manera que las parejas de cromosomas

homólogos van perdiendo su forma alargada para ir adquiriendo una morfología más

redondeada. Los bordes se van haciendo más nítidos, los quiasma se van terminalizando y los

centrómeros inician la coorientación, tienden a situarse a ambos lados de la placa ecuatorial. Al

final de la diacinesis comienza la desaparición del nucléolo y la membrana nuclear.

Metafase I:desaparece totalmente el nucléolo y la membrana nuclear. Las parejas de

cromosomas homólogos alcanzan su máximo grado de contracción.

Los centrómeros quedan perfectamente coorientados a ambos lados de la placa ecuatorial y se

insertan en las fibras del huso acromático. La diferencia esencial entre la metafase de la

primera división meiótica y una metafase mitótica es que en ésta los 2n cromosomas se

disponen en la placa ecuatorial y son las dos mitades del centrómero las que coorientan y se

insertan en lasfibras del huso para separar las cromátidas en la segregación anafásica

14posterior. En cambio, en la metafase I las n parejas de cromosomas homólogos son las que

coorientan y los centrómeros de cada cromosoma no se dividen, sino que se insertan completos

en las fibras del huso

Anafase I:se produce la emigración de n cromosomas a cada polo, es decir, tiene lugar la

reducción del número cromosómico. La diferencia fundamental entre esta anafase y la

mitótica es que en ésta se separa n cromosomas homólogos en cada polo y en la mitótica

cromátidas.

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Telofase I:termina la migración de los cromosomas agrupándose en los respectivos polos

celulares. Los cromosomas se desespiralizan y reaparecen el nucléolo y la membrana

nuclear. Se produce la citocinesis, dando lugar a dos células hijas que constituyen una

diada. En organismos vegetales las células que constituyen la diada permanecen unidas,

mientras que en los animales no.

Meiosis II

Meiosis II:

La meiosis II empieza sin ninguna

replicación de cromosomas. En la

profase II, la membrana nuclear

desaparece y se forma el huso meiótico.

Mientras hay duplicación de cromosomas en la meiosis I, en la meiosis II

no sucede esto.

Los centríolos se duplican. Esto sucede por separación de los dos

miembros de un par. Los dos pares de centriólos se separan en dos

centrosomas.

La membrana nuclear desaparece y el huso se forma.

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La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idénticas en

razón de la recombinación. La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos células hijas,

cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatida.

Profase II

Profase Temprana

Comienzan a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes largos

cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas visibles.

Profase Tardía II

Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre los centríolos,

que se han desplazado a los polos de la célula.

Metafase II

Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los cromosomas. Éstos últimos se alinean a lo

largo del plano ecuatorial de la célula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con

facilidad, en la metafase I las cromatides se disponen en haces de cuatro (tétrada) y en la

metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase mitótica). Esto no es siempre tan

evidente en las células vivas.

Anafase II

Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia

cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocóros, se

separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mitótica. Como en la

mitosis, cada cromátida se denomina ahora cromosoma.

Telofase II

En la telofase II hay un miembro de cada par homólogo en cada polo. Cada uno es un

cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso

acromático, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y

ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al formarse de nuevo los

nucléolos, y la división celular se completa cuando la citocinesis ha producidos dos células

hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro núcleos haploide, cada uno con un

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cromosoma de cada tipo. Cada célula resultante haploide tiene una combinación de genes

distinta.

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En biología, los tejidos son aquellos materiales constituidos por un conjunto organizado

de células, con sus respectivos organoides iguales

(o con pocas desigualdades entre células

diferenciadas), dos regularmente, con un

comportamiento fisiológico coordinado y un origen

embrionariocomún. Se llama histología al estudio

de estos tejidos orgánicos.

Muchas palabras del lenguaje común,

como pulpa, carne o ternilla, designan materiales

biológicos en los que un tejido determinado es el

TEJIDOS

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constituyente único o predominante; los ejemplos anteriores se corresponderían

respectivamente con parénquima, tejido muscular o tejido cartilaginoso.

Sólo algunas estirpes han logrado desarrollar la pluricelularidad en el curso de la evolución, y

de éstas en sólo dos se reconoce unicamemente la existencia de tejidos, a saber, las plantas

vasculares, y los animales (o metazoos). En general se admite también que hay verdaderos

tejidos en las algas pardas. Dentro de cada uno de estos grupos, los tejidos son esencialmente

homólogos, pero son diferentes de un grupo a otro y su estudio y descripción es independiente.

Existen 4 tipos de tejidos animales:

Tejido Epitelial o de Revestimiento

Tejido Conectivo

Tejido Muscular

Tejido Nervioso

TEJIDO EPITELIAL

El epitelio de revestimiento forma cubiertas resistentes y elásticas para revestir las superficies

externas e internas del

organismo. Cuando recubren

cavidades serosas del

organismo como las pleuras

se denominan mesotelios,

pero cuando recubren la

parte interna de los vasos

sanguíneos o linfáticos se

llaman endotelios. Los

epitelios de revestimiento se

caracterizan por poseer muy poca matriz extracelular y sus células están fuertemente unidas

por complejos de unión. Es un tejido que suele carecer de capilares sanguíneos, pero que, en

ciertos casos, tiene terminaciones nerviosas. Poseen una alta tasa de renovación celular debido

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a la proliferación de las células progenitoras presentes y a una muerte celular continuada.

Pueden poseer especializaciones celulares que les permiten ser receptores sensoriales y,

según los organimos, desarrollar estructuras complejas como pelos, plumas o escamas. Suele

clasificarse atendiendo al número de capas celulares que lo componen y la forma de la capa

más apical. Estas capas pueden ser:

Epitelio simple o monoestratificado: está formado por una capa de células que pueden ser

aplanadas o poliédricas. Normalmente revisten conductos internos como los conductos

respiratorios, digestivos y sanguíneos. Existen al menos 2 tipos de células formando está única

lámina epitelial: células glandulares secretoras de glicoproteinas y células especializadas en la

absorción de componentes específicos desde el lumen intestinal hacia el estroma subyacente al

epitelio. Las células que forman esta lámina epitelial se caracterizan por presentar una notable

polaridad, tanto en la organización intracelular de sus organelos, como en la estructura de su

membrana plasmática y en las especializaciones de las distintas superficies celulares

Epitelio estratificado: está compuesto por varias capas de células. Las de la capa más interna

están en constante división y las de la capa más superficial se desprenden con facilidad, de

manera que las nuevas células formadas empujan y sustituyen a las antiguas. Revisten las

superficies externas del organismo o las que se comunican con el exterior, como la epidermis

de la piel y los epitelios que recubren la boca, el ano, la vagina y la lengua.

Epitelio pseudoestratificado: está formado por una capa de células mucosas ciliadas, apesar

de dar la impresión de que está formado por varias capas porque las células tienen distintas

longitudes. Los bronquios, los bronquiolos, la uretra y la vejiga urinaria poseen este tipo de

epitelio.

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TEJIDO CONECTIVO

Los tejidos conectivos forman un grupo muy diverso de tejidos que tienen como función unir,

dar apoyo y protección a los demás tejidos. Constituyen el soporte material del cuerpo. Las

células que lo componen no están estrechamente unidas y se encuentran inmersas en

abundante matriz extracelular. Tipos de tejidos:

Otra clasificación más general del tejido conectivo sería la siguiente:

Tejido conectivo embrionario (tejido mesenquimal, tejido mucoide) tejido conectivo propiamente

dicho (tejido conectivo laxo, denso, reticular, adiposo) y tejido conectivo especializado (tejido

cartilaginoso, óseo y sanguíneo)

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Cada tipo de tejido conectivo contiene una clase de células inmaduras, cuyo nombre finaliza

con la terminación ‘’blasto’’ que se divide y secreta la matriz extracelular característico del tejido.

Cuando están maduran y pierden la capacidad de dividirse y de fabricar la matriz, su nombre

pasa a terminar en ‘’cito’’ y su función es conservar la matriz existente.A excepción de la

sangre, las células también secretan fibras proteínicas. Estas pertenecen a dos clases:

Las fibras colágenas que son flexibles pero resistentes y contienen colágeno.

Las fibras elásticas, que contienen elastina y forman redes, por tanto, proporcionan elasticidad.

La consistencia de la matriz es muy variable y determina la clasificación de distintos tipos de

tejido conectivos.

Características del tejido conectivo:

Este es el tejido que forma una continuidad

con tejido epitelial, músculo y tejido

nervioso, lo mismo que con otros

componentes de este tejido para conservar

al cuerpo integrado desde el punto de vista

funcional.

Presenta diversos tipos de células.

Tiene abundante material

intercelular.

Tienen gran capacidad de

regeneración.

Es un tejido vascular izado.

Funciones generales de estos tejidos:

Proporciona sostén y relleno estructural: huesos, cartílagos, ligamentos y tendones;

cápsula y estroma de órganos.

Las flechas rojas nos indican donde se encuentran las

fibras colágenas

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Sirve como medio de intercambio: detritus metabólico, nutriente y oxígeno entre la

sangre y muchas de las células del cuerpo.

Ayuda a la defensa y protección del cuerpo.

TEJIDO MUSCULAR

El tejido muscular es un tejido que está formado por las fibras musculares (miocitos).

Compone aproximadamente el 40—45% de la masa de los seres humanos y está especializado

en la contracción, lo que permite que se muevan los seres vivos pertenecientes al reino Animal.

Debido a que las células musculares son mucho más largas que anchas, a menudo se llaman

fibras musculares; pero por esto no deben ser confundidas con la sustancia intercelular forme,

es decir las fibras colágenas, reticulares y elásticas; pues estas últimas no están vivas, como la

célula muscular.

El tejido muscular puede ser:

Tejido muscular liso: está formado por células alargadas mononucleadas lisas. Como son

estimuladas por el sistema nervioso autónomo, este tejido produce contracciones lentas y

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sostenidas de manera involuntaria. Se localiza en las paredes de los órganos internos huecos,

como los vasos sanquíneos, estómago, vesícula biliar, útero e intestino. Ayudan a triturar el

alimento, desplazarlo y eliminar los desechos. IMAGEN

Tejido muscular estriado o esquelético: se llama así por estar cerca de los huesos. Su principal

función es mover el esqueleto. Las fibras musculares estriadas son células largas,

multinucleadas y con bandas claras y oscuras. Son estimuladas por el sistema nervioso central,

por lo que está bajo control consciente y voluntario. La unidad funcional de la fibra muscular

estriada se llama sarcómero, que está formado por la repetición ordenada de filamentos de

actina y miosina. Durante la contracción y en presencia de iones Ca2+ cada sarcómero se

acorta cuando las fibras actina y miosina se desplazan. IMAGEN

Tejido muscular cardíaco: forma de la pared del corazón. Sus células son muy cortas,

ramificadas y mononucleadas con bandas claras y oscuras unidas entre sí por unas zonas

llamadas discos intercalares que permiten que la contracción de una fibra se transmita a la

siguiente, de manera que la contracción del conjunto sea coordinada. Están estimuladas por

el sistema nervioso simpático y su contracción es rápida e involuntaria.

TEJIDO NERVIOSO

El tejido nervioso comprende billones de neuronas y una incalculable cantidad de

interconexiones, que forma el complejo sistema de comunicación neuronal. Las neuronas tienen

receptores, elaborados en sus terminales,

especializados para percibir diferentes tipos de

estímulos ya sean mecánicos, químicos, térmicos,

etc. y traducirlos en impulsos nerviosos que lo

conducirán a los centros nerviosos. Estos

impulsos se propagan sucesivamente a otras

neuronas para procesamiento y transmisión a los

centros más altos y percibir sensaciones o iniciar

reacciones motoras.

Para llevar a cabo todas estas funciones, el sistema nervioso está organizado desde el punto

de vista anatómico, en el sistema nervioso central(SNC) y el sistema nervioso periférico (SNP).

El SNP se encuentra localizado fuera del SNC e incluye los 12 pares de nervios craneales (que

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nacen en el encéfalo), 31 pares de nervios raquídeos (que surgen de la médula espinal) y sus

ganglios relacionados.

Neurona: Tienen un diámetro que va desde los 5μm a los 150μm son por ello una de las

células más grandes y más

pequeñas a la vez. La gran

mayoría de neuronas están

formadas por tres partes: un solo

cuerpo celular, múltiples

dendritas y un único axón. El

cuerpo celular también

denominado como pericarión o

soma, es la porción central de la

célula en la cual se encuentra el

núcleo y el citoplasma perinuclear.

Del cuerpo celular se proyectan las dendritas, prolongaciones especializadas para recibir

estímulos del aparato de Zaccagnini,situado cerca del bulbo raquídeo.

Se creía antes que estas eran las únicas células que no se reproducían, y cuando mueren no

se podía reponer; sin embargo, hace poco se demostró que su capacidad regenerativa es

extremadamente lenta, pero no nula. Se reconocen tres tipos de neuronas:

Las neuronas sensitivas: reciben el impulso originado en las células receptoras.

Las neuronas motoras: transmiten el impulso recibido al órgano efector.

Las neuronas conectivas o de asociación: vinculan la actividad de las neuronas

sensitivas y las motoras.

Células gliales: Son células no nerviosas que protegen y llevan nutrientes a las

neuronas. Glia significa pegamento, es un tejido que forma la sustancia de sostén de los

centros nerviosos. Está compuesta por una finísima red en la que se incluyen células

especiales muy ramificadas. Se divide en:

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Glia central. Se encuentra en el SNC (encéfalo y médula):

Astrocitos

Oligodendrocitos

Microglía

Células Ependimarias

Glia Periférica. Se encuentra en el SNP (ganglios nerviosos, nervios y terminaciones

nerviosas):

Células de Schwann

Células capsulares

Células de Müller

Los principales tejidos de estos organismos eucariotas son los tejidos de crecimiento, protector,

de sostén, parenquimático, conductor, secretor, embrionario, fundamentales.

Tejido de crecimiento. También llamados meristemos, tienen por función la de dividirse

por mitosis en forma continua. Se distinguen los meristemos primarios, ubicados en las

puntas de tallos y raíces y encargados de que el vegetal crezca en longitud, y los

meristemos secundarios, responsables de que la planta crezca en grosor. A partir de las

células de los meristemos derivan todas las células de los vegetales.

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Tejido parenquimático: Formado por células que se encargan de la nutrición. Los

principales son el parénquima clorofílico, cuyas células son ricas en cloroplastos para la

fotosíntesis, y el parénquima de reserva, con células que almacenan sustancias nutritivas.

Tejido protector. También llamado tegumento, está constituido por células que recubren al

vegetal aislándolo del medio externo. Los tegumentos son de dos tipos: la epidermis,

formada por células transparente que cubren a las hojas y a los tallos jóvenes y el súber

(corcho), que tiene células muertas de gruesas paredes alrededor de raíces viejas, tallos

gruesos y troncos.

Tejido de sostén. Posee células con gruesas paredes de celulosa y de forma alargada,

que le brindan rigidez al vegetal. Son abundantes en las plantas leñosas (árboles y

arbustos) y muy reducidos en las herbáceas.

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Tejido secretor. Son células encargadas de segregar sustancias, como la resina de los

pinos.

Tejido embrionario

El tejido meristemático o meristemo es el responsable del crecimiento y desarrollo de las

plantas. Está constituido por células vivas, pequeñas, con grandes núcleos, sin vacuolas y con

una pared celular fina, que permite su crecimiento y su división.

Se localizan en las semillas, en los ápices de las raíces y los tallos, en las yemas y también en

el interior del tallo o tronco. Frecuentemente, cuando se observa al microscopio, se puede ver

que algunas (o muchas) de sus células se encuentran en división.

Este es el caso de la imagen superior, que es la parte en crecimiento de la raíz de la cebolla.

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Tejido conductor. Son células cilíndricas que al unirse forman tubos por donde

circulan sustancias nutritivas. Se diferencian dos tipos de conductos: el xilema, por

donde circula agua y sales minerales (savia bruta) y el floema, que transporta agua y

sustancias orgánicas (savia elaborada) producto de la fotosíntesis y que sirven de

nutrientes a la planta.

Tejidos fundamentales: Son los parénquimas o tejidos parenquimáticos. Tienen

diversas funciones: realizar la fotosíntesis (parénquima clorofílico), almacenar

sustancias como almidón, grasas, etc. (parénquima de reserva), acumular agua

(parénquima acuífero) o aire (parénquima aerífero).

El tejido que forma el interior de una hoja es un parénquima clorofílico.