Tumores esofágicos

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GASTROENTEROLOGÍA DR. VÍCTOR CASTRO PONENTE: JAVIER SALAZAR Tumores esofágicos.

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Page 1: Tumores esofágicos

G A S T R O E N T E R O L O G Í A

D R . V Í C T O R C A S T R O

P O N E N T E : J A V I E R S A L A Z A R

Tumores esofágicos.

Page 2: Tumores esofágicos

Definición

Los tumores esofágicos constituyen lesiones benignas o malignas quehabitualmente se manifiestan como masas endoluminares que puedencondicionar reducción de la luz esofágica.

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Tumores benignos:

Son poco frecuentes en un 5%.

Papiloma escamoso

Adenomas esofágicos

Polipos fibrovasculares de origen epitelial

Tumores vasculares del estroma

Tumores de naturaleza mesenquimal

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Tumores malignos:

Son los mas frecuentes en un 95%.

Adenocarcinoma

Carcinoma escamoso

Otros tumores malignos no epiteliales:

Leiomiosarcoma

Sarcoma de kaposi

Tumor de células pequeñas

Linfoma

melanoma

Suelen ser de mal pronóstico, en un 50-60% se diagnostican en estado avanzado o metastasico.

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Epidemiología:

El cáncer esofágico es la octava neoplasia más frecuente, la cual presenta una supervivencia a 5 años < 20%, siendo así la sexta causa de muerte por cáncer. CE es el cuarto tumor mas frecuente del A.D., siendo los mas frecuentes el subtipo escamoso y adenocarcinoma.

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En el 2001 se comunicaron en México 681 nuevos casos de CE y 774 defunciones ( 1.3% de muertes por cáncer).

En el 2007 se registran en EUA 25 560 nuevos casos y 13 940 muertes por cáncer.

La incidencia del adenocarcinoma en el Esófago de Barret varia en .002 a .06%.

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Manifestaciones clínicas:

El carcinoma escamoso del esófago se suele localizar en el tercio medio del esófago, mientras que el adenocarcinoma es mas frecuente en el tercio distal y en la unión gastroesofágica.

Tercio superior (esófago cervical) en un 10%

Tercio medio en un 35%

Tercio dital en un 55%

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La sintomatología de los tumores esofágicos producen inicialmente escasas manifestaciones primarias, los síntomas principales e importantes aparecen cuando el CA ha infiltrado > 60% de la circunferencia esofágica y son:

Disfagia (puede generarse impactación alimentaria y regurgitación).

Perdida de peso en corta duración

Dolor retroesternal*

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Esófago de Barret.

Es el principal factor de riesgo para desarrollar adenocarcinoma del esófago, ocurre cuando se genera la presencia de metaplasia intestinal la cual evoluciona de la displasia o neoplasia intraepitelial de bajo

grado y displasia de alto grado hacia el AcE.

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Definición:

Es una condición adquirida en la cual el epitelio escamoso esofágico normal es remplazado por el epitelio columnnar con células caliciformes denominado “metaplasia intestinal especializada”.

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En los últimos años se ha logrado disminuir la incidencia del C.E. por predisposición de E.B., mediante vigilancia endoscópica se demostró un riesgo absoluto anual del .27% hasta el .12%.

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Fisiopatología:

En el ERGE existe un proceso de esofagitis lo que puede llevar hacia :

1. Reparación del esófago ad integrum.

2. Se mantiene una situación de esofagitis crónica.

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Fisiopatología:

Factores:

Presencia de CD3, CD4, y CD8 en celulas T en el epitelio esofágico.

Alteración del PH intracelular por las SB.

Obesidad, mediante IGF.

Catepsina B.

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Adenocarcionoma:

Se origina alrededor del cardias, se subdivide dependiendo de sus características anatómicas topográficas basadas en la localización del centro del tumor.

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Clasificación de Siewert-Stein.

AEG I: lesión en la que el centro del tumor se localiza desde un centímetro por arriba de la línea Z hasta 5 centímetros en sentido oral, se denomina adenocarcinoma del esófago distal.

AEG II: se localiza desde un centímetro por arriba de la línea Z hasta 2 cm por debajo de esta misma, se le llama cáncer del cardias.

AEG III: se localiza desde 2 cm por debajo de la line Z hasta 5 cm en sentido aboral, se llama cáncer subcardial.

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Morfología:

Inicialmente suelen aparecer en parches planos o elevados en mucosa,al final puede dar lugar a masas grandes de 5 cm o más de diámetro.Los tumores pueden ulcerarse e invadir de manera difusa. Suelen serproductores de mucina y forman glándulas con una morfologíaintestinal.

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Carcinoma Epidermoide.

Se presenta en mayores de 45 años, afecta mas a hombres, cuatro veces mas que a las mujeres.

Factores de riesgo: Alcoholismo Tabaquismo Esofagitis por cáusticos Acalasia Tilosis Síndrome de Plmmer-vinson Consumo de alimentos calientes Radioterapia previa de mediastino.

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Carcinoma epidermoide:

La incidencia del carcinoma epidermoide de esófago varia hasta 180veces entre países y en mismo país, es mas frecuente en el medio rural yáreas subdesarrolladas. La regiones que tienen las incidencias mas altasson Irán, China, Hong Kong, Brasil y Sudáfrica.

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Fisiopatología.

Mutaciones del gen P 53.

Alteraciones del gen RAS.

VPH-Inmunosupresión

Alcohol y tabaco.

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Morfología:

Se presenta en el tercio medio del esófago, las lesiones tienen unaspecto de engrosamientos pequeños de color blanco o gris a modo deplacas, las lesiones pueden protruir hacia la luz, pueden ulcerarse y

generar lesiones que llegan a obstruir la luz esofágica.

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Diagnóstico.

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Estatificación:

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Pronóstico:

El 50% de los pacientes diagnosticados presentan metástasis a distancia o tumores irresecables al momento del diagnóstico.

De los candidatos a cirugía solo un 13-20% están en un estadio I.

Del 40-54% se encuentran en estadio III.

Supervivencia a los 5 años de 50-80% en estadios I y del 10-15% en los estadios III. Los estadios IV tienen menos de un año de supervivencia.

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Tratamiento:

•Un 30-40% de los pacientes con cáncer tienen una enfermedad resecable en el momento del diagnóstico.

•La técnica quirúrgica habitual es la esofaguectomíay la reconstrucción mediante interposición gástrica o de un asa intestinal (yeyunal ocolónica).

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GRACIAS